патенты / 22563

847805-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB847805A
[]
ПОЛНЫЕ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРПроцесс производства силоса : РњС‹, (ранее известная как ), расположенная РїРѕ адресу: 30, 42pud , , , , корпорация, организованная РїРѕРґ Законы штата РќСЊСЋ-Йоулс, Соединенные Штаты Америки (правопреемники Виктора Бёрда Секса Рё Джона Юджина Макмахона), настоящим заявляют РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть Данное изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ производства бета-, гамма- или более замещенного цианоалкилсилана. : , ( ), 30, 42pud , , , , ( ), , , , - : -, - . Более конкретно, РѕРЅРѕ относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ получения этих эяноалкилсиланов, содержащих РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ гидролизуемый радикал, связанный СЃ РёС… атомом кремния. . Было обнаружено, что олефиновый нитрил, такой как акрилонитрил, метакрилонитрил или кротононитрил, может вступать РІ реакцию СЃ силаном, содержащим РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ гидролизуемый атом или радикал, связанный СЃ его атомом кремния, РІ присутствии катализатор типа, определенного ниже для получения бета-, гамма- или более замещенного цианоалкилсилана. Р’ реакции силильный радикал присоединяется Рє олефиновому атому углерода, дополнительно удаленному РѕС‚ цианорадикала нитрила, Р° атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° добавляется Рє вицинальному олефиновому атому углерода. , - -, - . , . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением предложен СЃРїРѕСЃРѕР± получения бета-, гамма- или более замещенного цианоалкилсилана, который включает взаимодействие силана, имеющего общую формулу: < ="img00010001." ="0001" ="010" ="00010001" -="" ="0001" ="022"/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или аллил, циклоалкил, арил. или алкариловый радикал, представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена или алкокси- или арокси-радикал Рё равно 0, 1 или 2, СЃ моноолефиновым нитрилом, имеющим РІ молекуле РѕС‚ q3 РґРѕ 10 атомов углерода, РїСЂРё температуре РѕС‚ 400°С РґРѕ 350°С. . РІ присутствии катализатора, причем указанный катализатор представляет СЃРѕР±РѕР№ фосфорорганический галогенид, органогетероциклический амин, диарилгамин, органофосфонат, диалкилцианамид или затрудненный фенол. -, - - : < ="img00010001." ="0001" ="010" ="00010001" -="" ="0001" ="022"/> , , , 0, 1 2, - q3 10 , 400 . 350" . , - , , , , . Р’ нашей одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 38983/56 (серийный в„– 847,803) описан Рё заявлен цианоалкилсилан, имеющий формулу: < ="img00010002." ="0002" ="010" ="00010002" -="" ="0001" ="026"/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ цианоалкильный радикал, отличный РѕС‚ цианоэтильного радикала, свободный РѕС‚ цианозамещения РІ бета-атом углерода радикала, представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильный, циклоалкильный, арильный или алкариловый радикал, представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена или алкокси- или арокси-радикал, равно 1, 2 или 3, равно 0, 1 или 2 Р° СЃСѓРјРјР° Рё равна 1, 2 или 3. Р’ заявке в„– 38983/56 также предложен СЃРїРѕСЃРѕР± получения цианоалкилгидрокарбоксилоксисилана, который включает реакцию РІ практически безводных условиях смеси цианида металла Рё галогеналкилгидрокарбилоксисилана, причем ее галогеналкильная часть РЅРµ содержит этильного радикала, Р° также замещения галогеном РЅР° его бета-атом углерода РІ органическом полярном растворителе. - . 38983/ 56 ( . 847,803) :-- < ="img00010002." ="0002" ="010" ="00010002" -="" ="0001" ="026"/> , , , , , , 1, 2 3, 0, 1 2 1, 2 3. . 38983/56 , , . Р’ нашей одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 38984/55 (серийный в„– 847,804) описан Рё заявлен СЃРїРѕСЃРѕР± производства бета-РєСЂ-гамма-цианоалкилсилана, имеющего общую формулу: - < ="img00010003." ="0003" ="014" ="00010003" -="" ="0001" ="060"/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильный, циклоалкильный, арильный или алкариловый радикал, R1 представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильный радикал, представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена или алкокси- или арокси-радикал, равно 1, 2 или 3, равно 0, 1 или 2 Рё СЃСѓРјРјР° РіРґРµ Рё равно 1, 2 или 3, что включает взаимодействие моноолефинового нитрила СЃ силаном, имеющим структуру: < ="img00020001." ="0001" ="010" ="00020001" -="" ="0002" ="044"/> РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или арильный, циклоалкильный, арильный или алкариловый радикал, представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена или алкокси- или арокси-радикал, Рё равно 0, 1 или 2, РІ присутствии триалкил- или триарилзамещенного РіРёРґСЂРёРґР° азота, фосфора, СЃСѓСЂСЊРјС‹ или висмута РІ качестве катализатора. - . 38984/ 55 ( . 847,804) - - : - < ="img00010003." ="0003" ="014" ="00010003" -="" ="0001" ="060"/> , , , R1 , , 1, 2 3, 0, 1 2 1, 2 3, - : < ="img00020001." ="0001" ="010" ="00020001" -="" ="0002" ="044"/> , , , , 0, 1 2, - - , , . Р’ заявке в„– 38984/56 (серийный в„– 847,804) также предложен бета-цианоалкилсилан, имеющий формулу: < ="img00020002." ="0002" ="014" ="00020002" -="" ="0002" ="052"/>, РІ которой представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильный, циклоалкильный, арильный или алкариловый радикал, R1 представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильный радикал. радикал, представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена или алкокси- или арокси-радикал, равно 1, 2 или 3, равно 0, 1 или 2 Рё СЃСѓРјРјР° Рё равна 1, 2 или 3. . 38984/56 ( . 847,804) - : < ="img00020002." ="0002" ="014" ="00020002" -="" ="0002" ="052"/> , , , R1 , , 1, 2 3, 0, 1 2 1, 2 3. Общая происходящая реакция может быть графически представлена следующими уравнениями, которые для иллюстрации изображают реакцию между акрилонитрилом Рё трихлорсиланом Рё реакцию между аллилцианидом Рё триэтоксисиланом: , , : - < ="img00020003." ="0003" ="029" ="00020003" -="" ="0002" ="109"/> катализатор H2C-- (1) H2C=-+, , катализатор H2C= - + ()----, (2) (eft6) РЎРїРѕСЃРѕР± настоящего изобретения может быть осуществлен путем образования реакционной смеси олефинового нитрила Рё силана СЃ РѕС‚ 0,2 РґРѕ 10 весовых частей нитрила Рё силана катализатора, состоящего РёР· РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· следующих: фосфорорганического галогенида, органогетероциклического амина, диариламина, органофосфоната, диалкилцианамида Рё затрудненного фенола . H2C-- (1) H2C=-+, , H2C= - + ()----, (2) (eft6) 0.2 10 : - , - , , -, . Смесь нагревают РґРѕ температуры РѕС‚ 400°С РґРѕ 3500°С, чтобы вызвать реакцию исходных материалов. Цианоалкилсилан образуется путем присоединения силильного радикала Рє олефиновому атому углерода нитрила, дополнительно удаленного РѕС‚ цианорадикала, Рё путем присоединения атома РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рє олефиновому атому углерода нитрила, расположенному ближе Рє цианорадикалу. 400 . 3500 . . . Силановые материалы для использования РІ качестве исходных материалов РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ настоящего изобретения содержат РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ гидролизуемый радикал, связанный СЃ его силановым атомом, Рё РјРѕРіСѓС‚ быть графически представлены следующей общей формулой: < ="img00020004." ="0004" ="010" ="00020004" -="" ="0002" ="022"/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильный, циклоалкильный, арильный или алкариловый радикал, представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена, предпочтительно хлора, или алкокси- или арокси-радикал, такой как метокси, этокси, РїСЂРѕРїРѕРєСЃРё или фенокси, Рё равно 0, 1 или 2. РљРѕРіРґР° представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильный радикал, РѕРЅ может представлять СЃРѕР±РѕР№ метил, этил, РїСЂРѕРїРёР», бутил или пентил; РєРѕРіРґР° представляет СЃРѕР±РѕР№ циклоалкильный радикал, РѕРЅ может представлять СЃРѕР±РѕР№ циклопентил, циклогексил, метилциклопентил или этилциклогексил; РєРѕРіРґР° представляет СЃРѕР±РѕР№ арильный радикал, РѕРЅ может представлять СЃРѕР±РѕР№ нафтил, Р° РєРѕРіРґР° представляет СЃРѕР±РѕР№ алкариловый радикал, РѕРЅ может представлять СЃРѕР±РѕР№ толил или метилнафтил. Рллюстративными силановыми исходными материалами являются трихлорсилан, триэтоксисилан, дихлорсилан, диэтоксисилан, МКХлкросилан, моноэтоксисилан, метилдихлорсилан, этилдиэтоксисилан, диэтилэтоксисилан, диметилхлорсилан, бутилэтилхиоросилан, фенилдихиоросилан, фенилэтилэтоксисилан или дипропилфеноксисилан. , : < ="img00020004." ="0004" ="010" ="00020004" -="" ="0002" ="022"/> , , , , , , , 0, 1 2. , , , ; , , ; . , , , , , , , , , , , , , . Рсходными материалами олефинового нитрила, которые РјС‹ можем использовать, являются ацильные алифатические моноолефиновые нитрилы, которые содержат РѕС‚ трех РґРѕ десяти атомов углерода РІ молекуле. Рллюстрацией таких олефиновых нитрилов являются акрилонитрил, метакрилонитрил, аллилцианид, 1-циано-3-бутен, -циано-4-пентен, --циано--гексен. Нашими предпочтительными олефиновыми нитрильными исходными материалами являются те соединения, РІ которых ненасыщенная РіСЂСѓРїРїР° (-=-) напрямую связана через РѕРґРёРЅ РёР· атомов углерода СЃ атомом углерода цианорадикала. Такие олефиновые нитрилы широко известны как цианиды винильного типа Рё РјРѕРіСѓС‚ быть графически представлены общей формулой: < ="img00020005." ="0005" ="009" ="00020005" -="" ="0002" ="026"/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильный радикал, например, метил, этил, РїСЂРѕРїРёР» или бутил, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ либо атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или метиловый радикал. Рллюстрацией таких цианидов винилового типа являются акрилонитрил, метакрилонитрил или кротоннитрил. . , , , 1--3-, --4-, ---. (-=-) . - : < ="img00020005." ="0005" ="009" ="00020005" -="" ="0002" ="026"/> , , , , . , , . Катализаторы, подходящие для использования РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ настоящего изобретения, следующие: . ФОСФОРОРГАНРЧЕСКРР• ГАЛРДЫ. Отгано-фосфоргалогениды включают те, которые содержат атом трехвалентного фосфора, Рё те, которые содержат атом пятивалентного фосфора. Трехвалентные фосфорорганические галогениды имеют структуру: (3~), РіРґРµ R1 представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильный или арильный радикал, примеры которого включают метил, этил, РїСЂРѕРїРёР», бутил, фенил, толил или нафтил, представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена, например , например, атом хлора или Р±СЂРѕРјР°, Р° равен 1 или 2. Галогенидные соединения фосфора, которые предпочтительно используют РІ качестве катализаторов РїСЂРё осуществлении СЃРїРѕСЃРѕР±Р° РїРѕ настоящему изобретению, представляют СЃРѕР±РѕР№ дихлорид фенилфосфора или хлорид дифенилфосфора. Галогениды фосфора, содержащие атом пятивалентного фосфора, включают тетрахлорид фенилфосфора Рё трихлорид дифенилфосфора. : . - . - : (3~) R1 , , , , , , , , , , 1 2. ] . - . . ОРГАНОГЕТЕРОЦРРљР›РЧЕСКРР• РђРњРРќР« Органогетероциклические амины представляют СЃРѕР±РѕР№ шестичленные гетероциклические амины, имеющие гетероциклическое кольцо или кольца, содержащие только атомы углерода Рё азота или только атомы углерода, азота Рё серы, Рё эти атомы РјРѕРіСѓС‚ иметь водородные, алкильные или арильные заместители. . , , . Однако термин «органический гетероциклический амин», используемый РІ данном описании Рё прилагаемой формуле изобретения, также включает соединение 1-тиодифенил-5-амин, которое аналогично остальным органическим гетероциклическим аминам Рё особенно полезно РІ качестве катализатора РІ процессе настоящее изобретение. Рллюстративными алкильными Рё арильными заместителями, которые РјРѕРіСѓС‚ быть связаны СЃ атомами гетероциклического кольца, являются метил, этил, РїСЂРѕРїРёР», бутил, пентил, циклогексил, фенил или толил. Типичными гетероциклическими аминными катализаторами являются: 4-этилпиридин, гамма-пиколин или полиалкилпиридин. , " " 1--5- . , , , , , , . : 4- , - . . Р”РРђР РЛАМРРќР« РС… можно графически представить общей формулой: < ="img00030001." ="0001" ="016" ="00030001" -="" ="0003" ="036"/>, РіРґРµ Рё R11 представляют СЃРѕР±РѕР№ арильные радикалы, которые РЅРµ обязательно должны быть одинаковыми. Рллюстрацией арильных радикалов, которые РјРѕРіСѓС‚ представлять СЃРѕР±РѕР№ R1 Рё R11, являются фенил, толил, нафтил, антрил или фенантрил. РњС‹ предпочитаем использовать диариламины приведенной выше формулы, РіРґРµ РѕРґРёРЅ РёР· арильных радикалов представляет СЃРѕР±РѕР№ фенильный радикал, как, например: фенил-альфа-нафтиламин или фенил-бетанафтиламин. . : < ="img00030001." ="0001" ="016" ="00030001" -="" ="0003" ="036"/> R11 . R1 R11 , , , , . , : - . . ОРГАНОФОСФОНАТЫ РС… можно графически представить общей формулой: < ="img00030002." ="0002" ="018" ="00030002" -="" ="0003" ="038"/>, РіРґРµ P11 Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ алкильные, циклоалкильные или арильные радикалы, которые РЅРµ обязательно должны быть одинаковыми. . : < ="img00030002." ="0002" ="018" ="00030002" -="" ="0003" ="038"/> P11 , . Рллюстрацией таких радикалов являются метил, этил, РїСЂРѕРїРёР», бутил, пентил, циклогексил, фенил или толил. Фосфонатами, которые РјС‹ предпочитаем использовать, являются: диэтилэтанфосфонат, дибутилбутанфосфонат или дифенилбензолфосфонат. , , , , , , , . : , . . Р”РАЛЛРЛЦРРђРќРђРњРДЫ. РС… можно графически представить общей формулой: < ="img00030003." ="0003" ="017" ="00030003" -="" ="0003" ="018"/>, РіРґРµ R1 Рё R11 представляют СЃРѕР±РѕР№ алкильные радикалы, которые РЅРµ обязательно должны быть одинаковыми. Рллюстрацией таких алкильных радикалов являются метил, этил, РїСЂРѕРїРёР», бутил или пентил. Предпочтительно используемые диалкилцианамидные катализаторы представляют СЃРѕР±РѕР№ диметилцианамид, диэтилцианамид, дипропилцианамид или дибутилцианамид. . : < ="img00030003." ="0003" ="017" ="00030003" -="" ="0003" ="018"/> R11 . , , , , . , , . . Затрудненные фенолы Затрудненные фенолы – это тризамещенные фенолы, которые содержат РґРІР° алкильных радикала, содержащие РЅРµ менее четырех атомов углерода, замещенных РІ орто-положениях РїРѕ отношению Рє гидроксильным радикалам, Р° также содержат алкильный радикал, циклогексильный радикал, арильный радикал или РґСЂСѓРіРѕР№ затрудненный фенол. радикал, замещенный РІ пара-положении РїРѕ отношению Рє РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-радикалу. Однако термин «затрудненный фенол», используемый РІ данном описании Рё прилагаемой формуле изобретения, также включает соединение 2,2l-метилен-Р±РёСЃ-(4-метил-6-трет-бутилфенол), которое аналогично остальным затрудненным фенолам Рё особенно полезен РІ качестве катализатора РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ настоящего изобретения. Рллюстрацией таких затрудненных фенолов являются: 2,4,6-три-трет-бутилфенол, 2,6-дитрет-бутил-4-метилфенол, 2,4,6-три-трет-амилфенол, 2,4-РґРё-трет-фенол. -амил-6-бутилфенол, 2,6-дитрет-амил-4-метилфенол, 2,6-РґРё-трет-амил--трет-бутилфенол или 2-трет-бутил-4-метил-6-трет-амилфенол. . - , , . , " " 2,2l - - - (4 - - 6 - ) . : 2,4,6---, 2,6---4-, 2,4,6---, 2,4----6-, 2,6---4-, 2,6---- - 2---4--6tert-. Количество любого РёР· вышеупомянутых катализаторов может быть использовано РІ количествах РѕС‚ 0,2 части РґРѕ целых 10 частей РїРѕ массе РЅР° 100 частей общей массы исходных материалов. Предпочтительно вышеупомянутые катализаторы используют РІ количествах РѕС‚ 0,3 частей РґРѕ 3 массовых частей РЅР° 100 частей общей массы нитрильных Рё силановых исходных материалов. 0.2 10 100 . 0.3 3 100 . Рсходные материалы олефинового нитрила Рё силана можно использовать РІ количествах, которые РјРѕРіСѓС‚ варьироваться РѕС‚ примерно половины РґРѕ РґРІСѓС… молей нитрила РЅР° моль силана. Предпочтительно реагенты используются РІ эквимолярных количествах. Также можно использовать количества любого РёР· исходных материалов, превышающие эти соотношения, РЅРѕ РїСЂРё этом РЅРµ достигается никакого преимущества. - . , . : . Температуры, которые можно использовать РїСЂРё проведении нашего процесса, РјРѕРіСѓС‚ составлять РѕС‚ 40°С РґРѕ 350°С. РџСЂРё проведении процесса РІ закрытом СЃРѕСЃСѓРґРµ температура находится РІ диапазоне РѕС‚ примерно 125°С РґРѕ примерно 2500°С. является предпочтительным. Р’ таких условиях подходящим является период реакции РѕС‚ примерно РґРІСѓС… РґРѕ примерно пяти часов. Температуры РѕС‚ примерно 175°С РґРѕ примерно 308°С являются предпочтительными РїСЂРё проведении процесса РІ аппарате, который обеспечивает поток реагентов Рё продуктов РІ закрытой системе. Р’ таких закрытых системах, РіРґРµ давление может варьироваться РѕС‚ атмосферного РґРѕ 4000 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј Рё выше, время, необходимое для протекания реакции, может составлять всего 0,005 минуты. 40 350" . 125" . 2500 . . , . 175 . 308" . . , 4000 , 0.005 . Реакционная смесь включает смесь соединений, включая РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции цианоалкилсилана, Р° также некоторые непрореагировавшие нитрильные Рё непрореагировавшие силановые исходные соединения. Желаемый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ присоединения можно выделить РІ РІРёРґРµ дистиллята СЃ помощью процедуры перегонки, РїСЂРѕРІРѕРґРёРјРѕР№ РїСЂРё пониженном давлении. . . Р’ отсутствие РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· вышеупомянутых катализаторов исходные материалы реагируют СЃ образованием альфа-цианоалэксилсилана, С‚.Рµ. продукта, образующегося РІ результате присоединения силильного радикала Рє олефиновому углероду, расположенному ближе Рє цианорадикалу, Рё присоединения атома РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рє вицинальный олефиновый углерод, как описано Рё заявлено РІ нашей заявке в„– 38981/56 (серийный в„– 847,801). Продукты бета-присоединения РЅРµ образуются. -, .. . 38981/56 ( . 847,801). - . Бис(цианоалкил)силаны получают СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј настоящего изобретения, РєРѕРіРґР° вышеупомянутые нитрилы реагируют СЃ силанами, содержащими РїРѕ меньшей мере РґРІР° атома РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, связанных СЃ РёС… атомом кремния. Р’ таких случаях исходный нитрил предпочтительно используют РІ количестве, РїРѕ меньшей мере, РІ РґРІР° раза превышающем количество молей РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ силана. Продукты реакции включают, РїРѕРјРёРјРѕ желаемого Р±РёСЃ-соединения, цианоалкилгидрогенсилан. Р’ качестве иллюстрации РїСЂРё взаимодействии РґРІСѓС… молей акрилонитрила СЃ РѕРґРЅРёРј молем дихлорсилана РІ присутствии РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· вышеупомянутых катализаторов получаются Р±РёСЃ(бета-цианоэтил)дихлорсилан Рё бета-цианоэтнилгидрогендихлорсилан. () . . , , . , , (-) -. Следуя таким процедурам, трис-соединения также можно получить, если РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала использовать силан, содержащий РїРѕ меньшей мере три атома РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, связанных СЃ его атомом кремния. , - . Рзобретение более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано РІ следующих примерах: РџР РМЕР 1. Для 50 РєСѓР±.СЃРј. Р’ стальной СЃРѕСЃСѓРґ высокого давления добавляли 0,15 моль (7,8 Рі) акрилонитрила, 0,15 моль (20,3 Рі) трихлорсилана Рё 0,55 Рі. (2 процента РїРѕ массе) хлорида дифенилфосфора. РЎРѕСЃСѓРґ герметично закрывали Рё нагревали РґРѕ температуры 200°С РІ течение РґРІСѓС… часов. После нагревания СЃРѕСЃСѓРґ охлаждали РґРѕ комнатной температуры Рё реакционную влагу помещали РІ колбу, соединенную СЃ дистилляционной колонной. Содержимое колбы нагревали РґРѕ температуры кипения РїСЂРё пониженном давлении для удаления неиспользованных исходных материалов, Р° затем давление постепенно снижали РґРѕ 3 РјРј СЂС‚. СЃС‚. Р’ РІРёРґРµ дистиллята было получено 13,2 Рі. бета-цианоэллилтрихлорсилана, кипящего РїСЂРё температуре РѕС‚ 75 РґРѕ 80°С Рё абсолютном давлении 3 РјРј. СЂС‚. СЃС‚. 13,2 Рі. бета-цианоэтилтрихлорсилана давал выход 46,8% РІ расчете РЅР° общее количество молей исходных материалов. : 1 50 . 0.15 (7.8 .) , 0.15 (20.3 .) 0.55 . (2 ) . 200 . . , . 3 . 13.2 . - 75 80" . 3 . . 13.2 . - 46.8 . РџР РМЕР 2 Для 50 РєСѓР±.СЃРј. РІ стальной СЃРѕСЃСѓРґ высокого давления добавляли 15 моль (7,9 Рі) акрилонитрила, 0,15 моль (20,3 Рі) трихлорсилана Рё 0,56 Рі. (2 процента РїРѕ массе дихлорида фенилфосфора. РЎРѕСЃСѓРґ герметично закрывали Рё нагревали РґРѕ температуры 200°С РІ течение РґРІСѓС… часов. После нагревания СЃРѕСЃСѓРґ охлаждали РґРѕ комнатной температуры Рё реакционную смесь перегоняли РїРѕ той же методике, что описана РІ примере 1. Было получено 1,92 Рі. 3-эта-цианоэтилтрихлорсилана РІ РІРёРґРµ дистиллята, кипящего РїСЂРё температуре РѕС‚ 75 РґРѕ 80°С РїСЂРё 3 РјРј. 2 50 . .15 (7.9 .) , 0.15 (20.3 .) 0.56 . (2 . 200 . . , 1. 1.92 . '3eta- 75" 80" . 3 . СЂС‚. СЃС‚. абсолютный. Бета-цианоэтилтрихлорсилан идентифицирован методом инфракрасного спектрального анализа. . . - - . 1РЎ.92 Рі. бета-цианоэтилтрихлорсилана давало выход 38,9 Ферцента РІ расчете РЅР° общее количество молей исходных веществ. 1C.92 . - 38.9 . РџР РМЕР 3 Для двигателя объемом 300 РєСѓР±.СЃРј. Р’ СЃРѕСЃСѓРґ высокого давления РёР· нержавеющей стали добавляли 0,15 моль (7,9 Рі) акрилонитрила, 0,15 моль (20,3 Рі) трихлорсилана Рё 0,56 Рі. (2 процента РїРѕ массе) 4-этилпиридина. РЎРѕСЃСѓРґ герметизировали Рё нагревали РґРѕ температуры 2000°С РІ течение 2 часов. После нагревания СЃРѕСЃСѓРґ охлаждали РґРѕ комнатной температуры Рё его содержимое добавляли РІ колбу, соединенную СЃ дистилляционной колонной. Содержимое колбы нагревали РґРѕ температуры кипения для удаления неиспользованных исходных материалов Рё постепенно снижали давление РґРѕ 3 РјРј. СЂС‚. СЃС‚. Р’ РІРёРґРµ дистиллята было получено 11,45 Рі. бетацианоэтилтриклеросилана, кипящего РїСЂРё температуре РѕС‚ 75°С РґРѕ 80°С, РїСЂРё абсолютном давлении 3 РјРј. СЂС‚. СЃС‚. 3 300 . 0.15 (7.9 .) , 0.15 (20.3 .) 0.56 . (2 ) 4- . 2000 . 2 . , . 3 . . 11.45 . 75" . 80" . 3 . . Его идентифицировали СЃ помощью анализа инфракрасного спектра. 11,46 Рі. Выход полученного бета-цианоэтилтрихлорсилана составил 40,6% РІ расчете РЅР° общее количество молей РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала. - . 11.46 . - 40.6 . РџР РМЕР 4. Для двигателя объемом 300 РєСѓР±.СЃРј. Р’ СЃРѕСЃСѓРґ высокого давления РёР· нержавеющей стали добавляли 0,15 моль (7,9 Рі) акрилонитрила, 0,15 моль (20,3 Рі) трихлорсилана Рё 0,56 Рі. (2 процента РїРѕ массе) гамма-пиколина. РЎРѕСЃСѓРґ герметично закрывали Рё нагревали РґРѕ температуры 200°С РІ течение 2 часов. 4 300 . 0.15 (7.9 .) , 0.15 (20.3 .) 0.56 . (2 ) -, 200 ., 2 . После нагрева СЃРѕСЃСѓРґ охлаждали РґРѕ комнатной температуры Рё его содержимое добавляли РІ колбу, соединенную СЃ ректификационной колонной, Рё перегоняли РїРѕ методике, описанной РІ примере 3. Р’ РІРёРґРµ дистиллята, кипящего РїСЂРё температуре РѕС‚ 75 РґРѕ 80°С РїСЂРё абсолютном давлении 3 РјРј СЂС‚. СЃС‚. было получено 8,88 Рі. бетацианоэтилтрихлорсилана, который был идентифицирован СЃ помощью анализа инфракрасного спектра. 8,88 Рі. , 3. 75" . 80" . 3 . 8.88 . - . 8.88 . Выход полученного бета-цианоэтилтрихлорсилана составил 31,5% РѕС‚ общего количества молей РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала. - 31.5 . РџР РМЕР 5 Для двигателя объемом 300 РєСѓР±.СЃРј. Р’ СЃРѕСЃСѓРґ высокого давления РёР· нержавеющей стали добавляли 1,33 моля (70,6 Рі) акрилонитрила, 1,33 моля (180,1 Рі) трихиоросилана Рё 2,5 Рі. 5 300 . 1.33 (70.6 .) , 1.33 (180.1 .) - 2.5 . (1
.0 процентов РїРѕ массе) тиодифениламина. РЎРѕСЃСѓРґ герметично закрывали Рё нагревали РґРѕ температуры 200°С РІ течение РґРІСѓС… часов. После нагревания СЃРѕСЃСѓРґ охлаждали РґРѕ комнатной температуры Рё его содержимое добавляли РІ колбу, соединенную СЃ дистилляционной колонной. Содержимое колбы перегнали РїРѕ методике, описанной РІ примере 3, Рё получили 63,2 Рі. бета-цианоэтилтрихлорсилана РІ РІРёРґРµ дистиллята, кипящего РїСЂРё температуре РѕС‚ 75 РґРѕ 80°С РїСЂРё абсолютном давлении 3 РјРј. СЂС‚. СЃС‚. Его идентифицировали СЃ помощью анализа инфракрасного спектра. 63,2 Рі. Выход полученного бета-цианоэтилтрихлорсилана составил 25,2% РІ расчете РЅР° общее количество молей РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала. .0 ) . 200 . . , . 3 63.2 . - 75" . 80" . 3 . . - . 63.2 . - 25.2 . РџР РМЕР 6 Для 50 РєСѓР±.СЃРј. Р’ стальной СЃРѕСЃСѓРґ высокого давления добавляли 0,15 моль (7,9 Рі) акрилонитрила, 0,15 моль (20,3 Рі) трихлорсилана Рё 0,56 Рі. 6 50 . 0.15 (7.9 .) , 0.15 (20.3 .) 0.56 . (2
процентов РїРѕ массе) фенил-альфанафтиламина. РЎРѕСЃСѓРґ герметично закрывали Рё нагревали РґРѕ температуры 200°С РІ течение РґРІСѓС… часов. После нагревания СЃРѕСЃСѓРґ охлаждали РґРѕ комнатной температуры, РёР· него удаляли РїСЂРѕРґСѓРєС‚, помещали РІ колбу, соединенную СЃ ректификационной колонной, Рё перегоняли РїРѕ методике, описанной РІ примере 3. Р’ РІРёРґРµ дистиллята, кипящего РїСЂРё температуре РѕС‚ 75°С РґРѕ 80°С РїСЂРё абсолютном давлении 3 РјРј. ) . 200 . . , 3. 75" . 80" . 3 . СЂС‚. СЃС‚. было получено 10,4 Рі. бета-цианоэтилтрихлорсилана. Выход этого количества бетацианоэтилтрихлорсилана составил 35,6% РѕС‚ общего количества молей исходных материалов. . 10.4 . -. 35.6 . РџР РМЕР 7 Для 50 РєСѓР±.СЃРј. Р’ стальной СЃРѕСЃСѓРґ высокого давления добавляли 0,15 моль (7,9 Рі) акрилонитрила, 0,15 моль (20,3 Рі) трихлорсилана Рё 0,56 Рі. 7 50 . 0.15 (7.9 .) , 0.15 (20.3 .) 0.56 . (2% РїРѕ массе) дифенилбензолфосфоната. РЎРѕСЃСѓРґ герметично закрывали Рё нагревали РґРѕ температуры 200°С РІ течение РґРІСѓС… часов. После нагревания СЃРѕСЃСѓРґ охлаждали РґРѕ комнатной температуры Рё 23 Рі. реакционной смеси удаляют РёР· нее Рё помещают РІ колбу, соединенную СЃ дистилляционной колонной. (2% ) . 200 . . , 23 . . Следуя процедуре, описанной РІ примере 3, получили 14,35 Рі. бета-цианоэтилтрихлорсилана РІ РІРёРґРµ дистиллята, кипящего РїСЂРё температуре РѕС‚ 75 РґРѕ 800°С Рё абсолютном давлении 3 РјРј. СЂС‚. СЃС‚. Выход этого количества бетацианоэтилтрихлорсилана составил 50,7% РѕС‚ общего количества молей исходных материалов. 3, 14.35 . - 75 800 . 3 . . 50.7 . РџР РМЕР 8 Для 50 РєСѓР±.СЃРј. Р’ стальной СЃРѕСЃСѓРґ высокого давления добавляли 0,15 моль (7,9 Рі) акрилонитрила, 0,15 моль (20,3 Рі) трихлорсилана Рё 0,56 Рі. (2 процента РїРѕ массе) дибутилбутанфосфоната. РЎРѕСЃСѓРґ герметично закрывали Рё нагревали РґРѕ температуры 200°С РІ течение РґРІСѓС… часов. После нагревания СЃРѕСЃСѓРґ охлаждали РґРѕ комнатной температуры Рё 24,3 Рі. реакционной смеси удаляют РёР· нее Рё помещают РІ колбу, соединенную СЃ дистилляционной колонной. 8 50 . 0.15 (7.9 .) , 0.15 (20.3 .) 0.56 . (2 ) . 200 . . , 24.3 . . Следуя методике, описанной РІ примере 3, получили 11,76 Рі. бета-цианоэтилтрихлорсилана РІ РІРёРґРµ дистиллята, кипящего РїСЂРё температуре РѕС‚ 75°С РґРѕ 80°С Рё абсолютном давлении 3 РјРј. СЂС‚. СЃС‚. Бета-цианоэтилтрихлорсилан идентифицирован методом инфракрасного спектрального анализа. Выход этого количества бетацианоэтилтрихлорсилана составил 41,6% РѕС‚ общего количества молей исходных материалов. 3 11.76 . -- 75" . 80" . 3 . . - . 41.6 . РџР РМЕР 9 Для 50 РєСѓР±.СЃРј. Р’ стальной СЃРѕСЃСѓРґ высокого давления добавляли 0,15 моль (7,9 Рі) акрилонитрила, 0,15 моль (20,3 Рі) трихлорсилана Рё 0,56 Рі. (2 процента РїРѕ массе) диэтилэтанфосфоната. РЎРѕСЃСѓРґ герметично закрывали Рё нагревали РґРѕ температуры 200°С РІ течение РґРІСѓС… часов. После нагревания СЃРѕСЃСѓРґ охлаждали РґРѕ комнатной температуры Рё 22,4 Рі. реакционной смеси удаляют РёР· нее Рё помещают РІ колбу, соединенную СЃ ректификационной колонной, Рё перегоняют РїРѕ методике, описанной РІ примере 3. Был получен дистиллят, кипящий РїСЂРё температуре РѕС‚ 75°С РґРѕ 80°С РїСЂРё абсолютном давлении 3 РјРј. СЂС‚. СЃС‚. 11,72 Рі. бета-цианоэтилтрихлорсилана. Его идентифицировали СЃ помощью анализа инфракрасного спектра, Рё полученное количество представляло СЃРѕР±РѕР№ выход 41,5% РІ расчете РЅР° общее количество молей исходных материалов. 9 50 . 0.15 (7.9 .) , 0.15 (20.3 .) 0.56 . (2 ) . 200 . . , 22.4 . 3. 75" . 80" . 3 . . 11.72 . -. - - 41.5 . РџР РМЕР 10 Для 50 РєСѓР±.СЃРј. Р’ стальной СЃРѕСЃСѓРґ высокого давления добавляли 0,15 моль (7,9 Рі) акрилонитрила, 0,15 моль (20,3 Рі) трихлорсилана Рё 0,56 Рі. 10 50 . 0.15 (7.9 .) , 0.15 (20.3 .) 0.56 . (2 процентов РїРѕ массе) диэтилцианамида. (2 ) . РЎРѕСЃСѓРґ герметизировали Рё нагревали РґРѕ температуры 1500°С РІ течение РґРІСѓС… часов. После нагревания СЃРѕСЃСѓРґ охлаждали РґРѕ комнатной температуры, реакционную смесь удаляли РёР· него Рё помещали РІ колбу, соединенную СЃ дистилляционной колонной. Следуя методике, описанной РІ примере 3, получили 12,17 Рі. бета-цианоэтилтрихлорсилана РІ РІРёРґРµ дистиллята, кипящего РїСЂРё температуре 75-80°С Рё абсолютном давлении 3 РјРј. СЂС‚. СЃС‚. Выход этого количества бета-цианоэтилтрихлорсилана составил 43,1% РѕС‚ общего количества молей исходных материалов. 1500 . , , . 3 12.17 . - 75 80" . 3 . . - 43.1 . РџР РМЕР 11 Для 50 РєСѓР±.СЃРј. Р’ стальной СЃРѕСЃСѓРґ высокого давления добавляли 0,15 моль (7,9 Рі) акрилонитрила, 0,15 моль (20,3 Рі) трихлорсилана Рё 0,56 Рі. 11 50 . 0.15 (7.9 .) , 0.15 (20.3 .) 0.56 . (2 процентов РїРѕ массе) 2,6-РґРё-трет-бутил-пара-крезола. РЎРѕСЃСѓРґ герметично закрывали Рё нагревали РґРѕ температуры 200°С РІ течение РґРІСѓС… часов. После нагревания СЃРѕСЃСѓРґ охлаждали РґРѕ комнатной температуры, реакционную смесь удаляли РёР· него Рё помещали РІ колбу, соединенную СЃ дистилляционной колонной. Следуя методике, описанной РІ примере 3, получили 5,93 Рі. бета-цианоэтилтрихлорсилана РІ РІРёРґРµ дистиллята, кипящего РїСЂРё температуре 75-80°С Рё абсолютном давлении 3 РјРј. СЂС‚. СЃС‚. Выход этого количества бетацианоэтилтрихлорсилана составил 21 процент РѕС‚ общего количества молей исходных материалов. (2 ) 2,6--- . 200 . . , . 3 5.93 . - 75" 80" . 3 . . 21 . РџР РМЕР 12 Р’ стальной СЃРѕСЃСѓРґ высокого давления добавляли равные молярные количества акрилонитрила Рё трихлорсилана вместе СЃ примерно 2 процентами РїРѕ весу акрилонитрила Рё трихлорсилана 2,21-метилен-Р±РёСЃ(4-метил-6-трет-бутилфенола). РЎРѕСЃСѓРґ герметично закрывали Рё нагревали РґРѕ температуры около 250°С РІ течение РґРІСѓС… часов. После нагревания СЃРѕСЃСѓРґ охлаждали РґРѕ комнатной температуры, реакционную смесь удаляли РёР· него Рё помещали РІ колбу, соединенную СЃ дистилляционной колонной. Следуя методике, описанной РІ примере 3, получали бета-цианоэтилтрихлорсилан СЃ выходом 13,4 мольных процентов РІ расчете РЅР° общее количество молей РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала. 12 2 2,2l--(4--6-- ). 250 . . , . 3 - 13.4 . ЧТО РњР« ЗАЯВЛЯЕМ: 1. РЎРїРѕСЃРѕР± производства бета-, гамма- или более замещенного цианоалкилсилана, который включает взаимодействие силана, имеющего формулу: < ="img00060001." ="0001" ="010" ="00060001" -="" ="0006" ="022"/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильный, циклоалкильный, арильный или алкариловый радикал, представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена или алкокси- или арокси-радикал Рё равно 0, 1 или 2 СЃ моноолефиновым нитрилом, имеющим РѕС‚ 3 РґРѕ 10 атомов углерода РІ молекуле, РІ присутствии фосфорорганического галогенида РІ качестве катализатора. : 1. -, - : < ="img00060001." ="0001" ="010" ="00060001" -="" ="0006" ="022"/> , , , 0, 1 2 - 3 10 - . 2. РЎРїРѕСЃРѕР± производства бета-, гамма- или более замещенного цианоалкилсилана, который включает взаимодействие силана формулы < ="img00060002." ="0002" ="010" ="00060002" -="" ="0006" ="022"/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильный, циклоалкильный, арильный или алкариловый радикал, представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена или алкоксигруппу. или арокси-радикал, Рё равно 0, 1 или 2, РїСЂРё этом моноолефиновый нитрил имеет РѕС‚ 3 РґРѕ 10 атомов углерода РІ молекуле РІ присутствии Рѕ 2. -, - < ="img00060002." ="0002" ="010" ="00060002" -="" ="0006" ="022"/> , , , 0, 1 2 - 3 10
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 07:35:04
: GB847805A-">
: :

847806-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB847806A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ AipbaCyanoethy1 Рё РёС… продукция РњС‹, , 30, 42nd , , , Соединенные Штаты Америки, корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки. , (Правопреемник ЭДВАРДА РОБЕРТА ЙОРРА Рё ДЖОНА ЮДЖРРќРђ ), настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ Рё следующее заявление: Данное изобретение относится Рє альфа-цианоэтилполисилоксанам Рё РёС… производству. AipbaCyanoethy1 , , 30, 42nd , , , , , , ( ), , , , : - . Р’ нашей одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 38981/56 (серийный в„– 847,801) описаны альфацианоэтилсиланы, имеющие общую формулу: < ="img00010001." ="0001" ="025" ="00010001" -="" ="0001" ="040"/>, РІ которой представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильный, циклоалкильный, арильный или алкариловый радикал, представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена или алкокси- или арокси-радикал, равно 1, 2 или 3, равно Г», 1 или 2 Рё СЃСѓРјРјР° Рё равна 1, 2 или 3. . 38981/56 ( . 847,801) : < ="img00010001." ="0001" ="025" ="00010001" -="" ="0001" ="040"/> , , , , 1, 2 3, Г», 1 2 1, 2 3. Согласно настоящему изобретению предложены альфа-цианоэтилполисилоксаны, причем указанные альфа-цианоэтилполисилоксаны представляют СЃРѕР±РѕР№ продукты гидролиза альфа-цианоэтилсиланов, имеющих формулу: < ="img00010002." ="0002" ="024" ="00010002" -="" ="0001" ="040"/>, РІ которой представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкилциклоалкильный, арильный или алкариловый радикал, представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена или алкокси- или арокси-радикал, равно 1, 2 или 3, равно 0, 1 или 2, Рё СЃСѓРјРјР° Рё равна 1, 2 или 3. - , - - : < ="img00010002." ="0002" ="024" ="00010002" -="" ="0001" ="040"/> , , , 1, 2 3, 0, 1 2, 1, 2 3. Альфа-цианоэтилполисилоксаны РјРѕРіСѓС‚ быть графически изображены различными общими формулами РІ зависимости РѕС‚ функциональности мономера, подвергающегося гидролизу. - . Р’ качестве иллюстрации, трехфункциональные силаны РїСЂРё гидролизе превращаются РІ полисилоксаны, содержащие звено: < ="img00010003." ="0003" ="011" ="00010003" -="" ="0001" ="021"/>, которые РІ полностью конденсированном состоянии представлены формулой: < ="img00010004." ="0004" ="010" ="00010004" -="" ="0001" ="025"/>, Р° дифункциональные силаны РїСЂРё гидролизе превращаются РІ полисилоксаны, содержащие звено: < ="img00010005." ="0005" ="015" ="00010005" -="" ="0001" ="021"/> или звено: < ="img00010006." ="0006" ="008" ="00010006" -="" ="0001" ="021"/>. которые РІ полностью конденсированном состоянии представлены формулой: < ="img00020001." ="0001" ="028" ="00020001" -="" ="0002" ="038"/>, тогда как монофункциональные силаны РїСЂРё гидролизе превращаются РІ полисилоксаны, содержащие любые звенья: < ="img00020002." ="0002" ="062" ="00020002" -="" ="0002" ="022"/>, которые РІ полностью конденсированном состоянии представлены формулой: < ="img00020003." ="0003" ="053" ="00020003" -="" ="0002" ="050"/> , : < ="img00010003." ="0003" ="011" ="00010003" -="" ="0001" ="021"/> , : < ="img00010004." ="0004" ="010" ="00010004" -="" ="0001" ="025"/> : < ="img00010005." ="0005" ="015" ="00010005" -="" ="0001" ="021"/> : < ="img00010006." ="0006" ="008" ="00010006" -="" ="0001" ="021"/> : < ="img00020001." ="0001" ="028" ="00020001" -="" ="0002" ="038"/> : < ="img00020002." ="0002" ="062" ="00020002" -="" ="0002" ="022"/> , : < ="img00020003." ="0003" ="053" ="00020003" -="" ="0002" ="050"/> Р’ приведенных выше формулах представляет СЃРѕР±РѕР№ радикал < ="img00020004." ="0004" ="018" ="00020004" -="" ="0002" ="018"/>. < ="img00020004." ="0004" ="018" ="00020004" -="" ="0002" ="018"/> представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильный, циклоалкильный, арильный или алкариловый радикал, тогда как Р±СѓРєРІС‹ Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ целые числа, РіРґРµ имеет значение РїРѕ меньшей мере 8, Р° имеет значение РїРѕ меньшей мере 3. , , , 8 3. Дифункциональные Рё монофункциональные альфа-цианоалкилгидросиланы также можно использовать для образования РїСЂРё гидролизе полимерных композиций, имеющих структуру, аналогичную РёС… соответствующим дифункциональным Рё монофункциональным альфа-цианоэтилсиланам. , , -. Дифункциональный альфа-цианоэтил Рё высшие дифункциональные альфа-цианоалкилгидросиланы РїСЂРё гидролизе образуют как циклические, так Рё линейные полимеры. Например, альфа-цианоэтилметилдиэтоксисилан РїСЂРё гидролизе образует РїРѕРјРёРјРѕ линейного альфа-цианоэтилметилполисилоксана различные циклические силоксаны, такие как циклический тример, тетрамер, пентамер Рё гексамер альфа-цианоэтилметилсилоксана. - -- . , - - , , , -. Полимерные альфацианоэтилсилоксаны настоящего изобретения находят применение РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… применениях. Например, трифункциональные замещенные силаны РїСЂРё гидролизе Рё полной конденсации становятся сильно сшитыми, твердыми, тугоплавкими полимерами. Такие полимеры полезны РІ качестве ингредиентов защитных покрытий для металлических поверхностей, которые обычно подвергаются воздействию экстремально высоких Рё РЅРёР·РєРёС… температур. Линейные Рё циклические силоксаны находят применение РІ качестве ингредиентов масел, используемых для смазки движущихся металлических поверхностей. . , -, , . . . Настоящее изобретение может быть проиллюстрировано, РЅРѕ РЅРёРєРѕРёРј образом РЅРµ ограничено, следующим примером. , . РџР РМЕР Для двигателя объемом 600 РєСѓР±.СЃРј. Стакан объемом 400 РєСѓР±.СЃРј. колотого льда Рё 100 РєСѓР±.СЃРј. диэтилового эфира медленно добавляли смесь РІ количестве 19,66 Рі. альфацианоэтилтрихиоросилана Рё 10 РєСѓР±.СЃРј. диэтилового эфира. Р’Рѕ время добавления содержимое стакана постоянно перемешивали. 600 . 400 . 100 . , 19.66 . 10 . . , . Гидролиз протекал быстро Рё выделялся хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ. Смесь РІ стакане оставляли РЅР° ночь, РІ течение которой часть диэтилового эфира испарялась Рё смесь разделялась РЅР° РґРІРµ фазы. После декантации РІРѕРґРЅРѕР№ фазы хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° оставшуюся фазу альфацианоэтилполисилоксана, которая имела форму РІСЏР·РєРѕРіРѕ СЃРёСЂРѕРїР°, промывали дистиллированной РІРѕРґРѕР№ РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ освободился хлорид, Рё нагревали РїСЂРё пониженном давлении для удаления содержащегося РІ ней растворителя. Было получено 5,7 грамм. альфацианоэтилполисилоксана, который содержит звено, представленное формулой: < ="img00020005." ="0005" ="011" ="00020005" -="" ="0002" ="022"/> . . , , , . 5.7 . , : < ="img00020005." ="0005" ="011" ="00020005" -="" ="0002" ="022"/> ЧТО РњР« ЗАЯВЛЯЕМ: 1) Альфа-цианоэтилполисилоксан, причем указанный альфа-цианоэтилполисилоксан представляет СЃРѕР±РѕР№ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ гидролиза альфа-цианоэтилсилана, имеющий формулу: :- 1) - , - - : **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 07:35:05
: GB847806A-">
: :

847807-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB847807A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ - Рё РёС… продукция РњС‹, , 30, 42nd , , , , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата , . Америки (правопреемник Виктора Берда Джекса Рё Джона Юджина МакМэхона) настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ Рё следующим утверждением: Настоящее изобретение относится Рє бета-цианоэтилсилоксанам Рё РёС… производству. - , , 30, 42nd , , , , , , ( ), , , , : - . Р’ нашей одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 38984/56 (серийный в„– 847,804) описаны бетацианоалкилсиланы, имеющие формулу: < ="img00010001." ="0001" ="013" ="00010001" -="" ="0001" ="059"/>, РІ которой представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильный, циклоалкильный, арильный или алкариловый радикал, R1 представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильный радикал, представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена или алкокси- или арокси-радикал, равно 1, 2 или 3, равно , 1 или 2 Рё СЃСѓРјРјР° Рё равна 1, 2 или 3. . 38984/56 ( . 847,804) : < ="img00010001." ="0001" ="013" ="00010001" -="" ="0001" ="059"/> , , , R1 , , 1, 2 3, , 1 2 1, 2 3. Согласно настоящему изобретению предложены бета-цианоэтилполисилоксаны, причем указанные бета-цианоэтилполисилоксаны состоят РёР· звеньев формулы: < ="img00010002." ="0002" ="006" ="00010002" -="" ="0001" ="071"/> РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ CNCH2CH2-; представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильный, циклоалкильный, арильный или алкариловый радикал; равно 1, 2 или 3; равен 0, 1 или 2; Р° СЃСѓРјРјР° Рё равна 3. - , - : < ="img00010002." ="0002" ="006" ="00010002" -="" ="0001" ="071"/> CNCH2CH2-; , , ; 1, 2 3; 0, 1 2; 3. Бета-цианоэтилполисилоксаны РјРѕРіСѓС‚ быть получены гидролизом бета-цианоэтилсиланов формулы: < ="img00010003." ="0003" ="006" ="00010003" -="" ="0001" ="067"/> РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ CNCH2CH2-; представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильный, циклоалкильный, арильный или алкариловый радикал; представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена или алкокси- или арокси-радикал; равно 1, 2 или 3; равен 0, 1 или 2; Р° СЃСѓРјРјР° Рё равна 3. - - : < ="img00010003." ="0003" ="006" ="00010003" -="" ="0001" ="067"/> CNCH2CH2-; , , ; ; 1, 2 3; 0, 1 2; 3. добавлением таких силанов РІ РІРѕРґСѓ. . Авторы изобретения предпочитают проводить реакцию гидролиза, сначала смешивая замещенный силан СЃ жидким органическим соединением, полностью смешивающимся СЃ РЅРёРј, как, например. диэтилового эфира Рё добавление такой смеси Рє среде, содержащей смесь РІРѕРґС‹, льда Рё жидкого органического соединения. Р’ качестве иллюстрации бета-цианоэтилполисилоксан получают путем приготовления смеси бета-цианоэтилтрихлорсилана СЃ диэтиловым эфиром, например, 100 частей силана Рё 20 частей эфира, Рё добавления смеси РІ химический стакан, содержащий смесь РІРѕРґС‹. лед Рё диэтиловый эфир. Р’ результате образуется двухфазная система, РѕРґРЅР° РёР· фаз представляет СЃРѕР±РѕР№ водный раствор соляной кислоты, Р° другая фаза представляет СЃРѕР±РѕР№ бета-цианоэтилполисилоксан РІ диэтиловом эфире. Р’РѕРґРЅСѓСЋ фазу соляной кислоты декантируют Рё фазу силоксан-растворитель промывают РІРѕРґРѕР№ РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° промывные РІРѕРґС‹ РЅРµ станут нейтральными. РџСЂРё выпаривании эфира или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ растворителя РёР· неводной фазы, предпочтительно РїСЂРё пониженном давлении, РІ РІРёРґРµ остатка получают частично конденсированный бетацианоэтилполисилоксан. , . , . , - - , , 100 20 , . - , - . - . - , . Частично конденсированный материал может быть полностью отвержден РґРѕ твердого С…СЂСѓРїРєРѕРіРѕ полимера. Подобным образом дифункциональные бета-цианоэтилсиланы, Р° также монофункциональные бета-цианоэтилсиланы РјРѕРіСѓС‚ быть гидролизованы РґРѕ полимерных композиций. . , - - . Бета-цианоэтилполисилоксаны РјРѕРіСѓС‚ быть графически изображены различными общими формулами РІ зависимости РѕС‚ функциональности мономера, подвергающегося гидролизу. Р’ качестве иллюстрации, трехфункциональные силаны РїСЂРё гидролизе превращаются РІ полисилоксаны, содержащие звено: < ="img00020001." ="0001" ="011" ="00020001" -="" ="0002" ="033"/>, которые РІ полностью конденсированном состоянии представлены формулами: < ="img00020002." ="0002" ="010" ="00020002" -="" ="0002" ="038"/>, Р° дифункциональные силаны РїСЂРё гидролизе становятся полисилоксанами, содержащими звено: < ="img00020003." ="0003" ="010" ="00020003" -="" ="0002" ="032"/>, которые РІ полностью конденсированном состоянии конденсированное состояние представлены формулой: < ="img00020004." ="0004" ="010" ="00020004" -="" ="0002" ="035"/>, тогда как монофункциональные силаны РїСЂРё гидролизе превращаются РІ полисилоксаны, содержащие любое РёР· звеньев: < ="img00020005." ="0005" ="042" ="00020005" -="" ="0002" ="038"/> - . , : < ="img00020001." ="0001" ="011" ="00020001" -="" ="0002" ="033"/> , : < ="img00020002." ="0002" ="010" ="00020002" -="" ="0002" ="038"/> : < ="img00020003." ="0003" ="010" ="00020003" -="" ="0002" ="032"/> : < ="img00020004." ="0004" ="010" ="00020004" -="" ="0002" ="035"/> : < ="img00020005." ="0005" ="042" ="00020005" -="" ="0002" ="038"/> Р’ приведенных выше формулах представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильный, циклоалкильный, арильный или алкариловый радикал, тогда как Р±СѓРєРІС‹ Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ целые числа, РіРґРµ имеет значение РїРѕ меньшей мере 4, Р° имеет значение РїРѕ меньшей мере 3. , , , 4 3. Настоящее изобретение может быть проиллюстрировано, РЅРѕ РЅРёРєРѕРёРј образом РЅРµ ограничено, следующим примером. , . РџР РМЕР. . Р’ стакан емкостью 400 РєСѓР±. колотого льда Рё 100 РєСѓР±.СЃРј. диэтилового эфира, перемешивая смесь, 15,46 Рі бета-цианоэтилтрихлорсилана растворили РІ 10 СЃРј3. диэтилового эфира. РџСЂРё добавлении раствора бета-цианоэтилтрихлорсилана выделялся хлористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ. После добавления стакану давали постоять РІ течение ночи, РІ течение этого времени диэтиловый эфир испарялся Рё РЅР° РґРЅРµ стакана образовывался густой СЃРёСЂРѕРї. РЎРёСЂРѕРї вынимали РёР· стакана, промывали дистиллированной РІРѕРґРѕР№ РґРѕ нейтральной реакции, Р° затем сушили РїСЂРё пониженном давлении Рё температуре 250°С. РЅР° СЃСЂРѕРє 160 часов. Было получено 8,08 граммов бета-цианоэтилполисилоксана < ="img00020006." ="0006" ="008" ="00020006" -="" ="0002" ="031"/>. 400 . 100 . , , 15.46 - 10 . . -, . , . , 250C. 160 . 8.08 - < ="img00020006." ="0006" ="008" ="00020006" -="" ="0002" ="031"/> Бета-цианоэтилполисилоксан идентифицировали методом инфракрасного анализа Рё РїРѕ элементному составу. - - . Р’ таблице ниже приведены значения, полученные РІ результате анализа, Р° также соответствующие расчетные значения. < ="img00020007." ="0007" ="011" ="00020007" -="" ="0002" ="033"/> . < ="img00020007." ="0007" ="011" ="00020007" -="" ="0002" ="033"/> Обнаружено расчетное количество углерода, % РїРѕ массе 29,7 33,9 Р’РѕРґРѕСЂРѕРґ 3,9 3,8 Кремний 25,0 26,4 РђР·РѕС‚ 12,4 13,2 Образец бета-цианоэтилполисилоксана, приготовленный РІ примере, помещали РІ бутыль для взвешивания, Р° бутыль помещали РІ воздушную печь СЃ принудительной тягой, поддерживаемую РїСЂРё температуре 2500°С. . РІ течение 96 часов. % 29.7 33.9 3.9 3.8 25.0 26.4 12.4 13.2 - 2500 . 96 . Затем СЃРѕСЃСѓРґ для взвешивания вынимали РёР· печи Рё полимер анализировали для определения степени разложения, вызванного повышенной температурой. Рзменение содержания элементов РІ полимере РґРѕ Рё после нагревания является показателем степени разложения. Р’ испытанном образце бета-цианоэтилполисилоксан имел содержание углерода 29,7 мас.% РґРѕ нагревания Рё содержание углерода 26,3 мас.% после нагревания. Такие значения указывают РЅР° то, что бета-цианоэтилполисилоксан сохраняет 88,3 процента содержания углерода РїСЂРё повышенных температурах, что делает эти полимеры желательными РІ качестве защитного покрытия. . . , 29.7 26.3 . - 88.3 , . ЧТО РњР« ЗАЯВЛЯЕМ: 1. Полисилоксан, состоящий РёР· звеньев формулы: < ="img00020008." ="0008" ="006" ="00020008" -="" ="0002" ="071"/> РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ CNCH2CH2-; представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ : 1. : < ="img00020008." ="0008" ="006" ="00020008" -="" ="0002" ="071"/> CNCH2CH2-; **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 07:35:07
: GB847807A-">
: :

847808-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB847808A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖР/// '"' Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 6 июля 1956 Рі. /// '"' : 6, 1956. в„– 21099/56. . 21099/56. Заявление подано РІ Германии 15 июля 1955 РіРѕРґР°. 15, 1955. ___Рі СЃ/ Полная спецификация опубликована: сентябрь. 14, 1960. ___y / : . 14, 1960. Рндекс приемлемости: - Классы 38(3), (5:9G:9X:12D:12F); Рё 91, РЎ1 Рђ3. :- 38(3), (5: 9G: 9X: 12D: 12F); 91, C1 A3. Международная классификация:-C1lb. H02p. :-C1lb. H02p. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Аппарат для химической чистки текстиля. НОМЕР СПЕЦРР¤РРљРђР¦РР РћРЁРБКР. 847,808 . 847,808 347,808 РќР° странице 1, строки СЃ 10 РїРѕ 14, вместо В«Рзобретение относится Рє устройству Рё может быть применено Рє устройству описанного типа Рё химической чистке текстиля, заявленному РІ одновременно рассматриваемой заявке 35447/56 (серия 847,809)В», читать В« Рзобретение относится Рє устройствам для химической чистки текстиля Рё может быть применено Рє устройствам, описанным Рё заявленным РІ одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке 35447/56 (серийный номер 847,809). Страница 1, строка 67, вместо «восстановить» читать В« восстановление» Страница 1, строка 86, вместо «и» читать «и/или» Страница 3, строка 50, вместо «содержит» читать «содержит» Страница 5, строка 57, вместо «операции» читать «операций» Страница 5, строка 109, вместо «сигнализируют» читать «сигнализация». Страница 5, строка 112, вместо «Устройство» читать «Аппарат». Страница 7, строка 3, вместо «второе реле замедленного действия или задержки». читать «электрический клапан для РІРѕРґС‹ как» ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 6 января 1961 Рі. Настоящее изобретение, однако, обеспечивает средства, СЃ помощью которых оператор РІ значительной степени свободен заниматься РґСЂСѓРіРѕР№ работой, например отдельными рабочими процессами, необходимыми для партии материала. или можно настроить изделия для всей партии РґРѕ начала операции очистки путем простой Рё быстрой настройки таймеров (реле времени). 347,808 1, 10 14, " - 35447/56 ( 847,809) ", " - 35447/56 ( . 847,809)" 1, 67, "" "" 1, 86, " " "/" 3, 50, "" "" 5, 57, "" "" 5, 109, "" "" 5, 112, "" "" 7, 3, " - ." " " , 6th , 1961 , , , , ( ). Принимаются меры предосторожности, чтобы РїСЂРё возникновении нарушений или неисправностей РІ С…РѕРґРµ предустановки, автоматически [Цена 3СЃ. 6Рґ. ] 84422/1i(11)/8540 200 12/60 можно отключить РІ любое время, чтобы можно было управлять очисткой исключительно вручную, РїСЂРё этом реле времени Рё/или таймеры подключаются Рє рабочим элементам предусмотренных средств управления. РІ РІРёРґРµ магнитных выключателей Рё контакторов таким образом, что магнитные выключатели Рё/или контакторы включаются Рё выключаются, указанные элементы Рё РґСЂСѓРіРёРµ элементы, включая клапаны, частично одновременно, частично последовательно, 90 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ , [ 3s. 6d. ] 84422/1i(11)/8540 200 12/60 , / 85 , , , 90 РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖРДата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 6 июля 1956 Рі. : 6, 1956. в„– 21099/56. . 21099/56. Заявление подано РІ Германии 15 июля 1955 РіРѕРґР°. 15, 1955. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 14, 1960. : . 14, 1960. Рндекс приемлемости: - Классы 38(3), (5:9G:9X:12D:12F); Рё 91, ЦРУ3. :- 38(3), (5:9G: 9X: 12D: 12F); 91, CIA3. Международная классификация:-. H02p. :-. H02p. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Аппарат для химической чистки текстиля РњС‹, РњРђРљРЎ БОЛЕР Рё ФЕРДРРќРђРќР” ВЕБЕР, РѕР±Р° проживают РЅР° Шертлинштрассе 8-9, РђСѓРіСЃР±СѓСЂРі, Германия, РѕР±Р° граждане Германии, действуя РїРѕРґ торговой маркой B6hler & , настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ РїСЂРѕСЃРёРј получить патент. может быть предоставлено нам, Р° метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , 8-9, , , , B6hler & , , , :- Рзобретение относится Рє устройствам Рё может быть применено Рє устройствам описанного типа, Р° также Рє устройствам химической чистки текстиля, заявленным РІ одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке 35447/56 (серия 847809). - 35447/56 ( 847809). Р’ аппаратах, применяемых для химической очистки, отдельные операции Рё цикл операций включаются Рё выключаются вручную РґСЂСѓРі Р·Р° РґСЂСѓРіРѕРј, Р° отдельные периоды регулируются вручную РІ зависимости РѕС‚ свойств Рё степени загрязнения очищаемого материала. Для этой цели оператор использует таймер обычного типа, который устанавливается РЅР° время, которое считается достаточным. Таким образом, оператор вынужден постоянно находиться СЂСЏРґРѕРј СЃ машиной, поскольку отдельные операции переключения должны выполняться РІ относительно короткой последовательности (Р·Р° исключением СЃР±РѕСЂР° чистящей жидкости или растворителя, который занимает немного больше времени). Если оператор неосторожен или ему неожиданно мешают, рабочие операции неоправданно затягиваются, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє увеличению стоимости процесса или операции Рё повреждению очищаемого материала. , , . , . , ( ). , , . Настоящее изобретение, однако, обеспечивает средства, СЃ помощью которых оператор РІ значительной степени свободен заниматься РґСЂСѓРіРѕР№ работой, поскольку отдельные рабочие процессы, необходимые для партии материала или изделий, РјРѕРіСѓС‚ быть установлены для всей партии РґРѕ начала операции очистки простым Рё простым СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. быстрая регулировка таймеров (реле времени). Принимаются меры предосторожности, чтобы РїСЂРё возникновении нарушений или неисправностей РІ С…РѕРґРµ предустановки, автоматически [Цена 3СЃ. 6d.] рабочий процесс, внимание оператора направляется РЅР° такое нарушение или неисправность СЃ помощью акустического Рё/или оптического сигнала, так что оператор может, таким образом, сразу же вмешаться Рё, РїСЂРё необходимости, перейти СЃ автоматического режима 50 РЅР° ручной режим, просто переключая или использование обычного ручного переключателя, РїСЂРё котором РїСЂРёР±РѕСЂ автоматически переключается РЅР° РґСЂСѓРіСѓСЋ электрическую цепь. , , , , ( ). , [ 3s. 6d.] , ' / , , , 50 . Таким образом достигается 55 оптимальная надежность работы, Рё особым преимуществом является то, что работа машины как таковой РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ практически без перерывов, поскольку ручное управление или управление устройством может продолжаться без помех 60 даже РІ случае неисправности РІ системе автоматического управления. удаляется. 55 , , 60 . Устройство согласно изобретению для химической чистки текстиля содержит РєРѕСЂРїСѓСЃ РІ РІРёРґРµ шкафа, который содержит РІСЃРµ 65 элементов, обеспечивающих очистку, циркуляцию Рё регенерацию чистящей жидкости, Р° также дистилляцию отработанной чистящей жидкости Рё сушку текстильные изделия, такие элементы включают РІ себя перегонный аппарат для отработанной жидкости, перфорированный барабан, установленный РІ одностороннем РїРѕСЂСЏРґРєРµ внутри РєРѕСЂРїСѓСЃР°, двигатели для приведения РІ движение перфорированного барабана РЅР° скоростях стирки Рё центрифугирования, насос для чистящей жидкости, РІРѕР·РґСѓС…РѕРґСѓРІРєСѓ, отстойный фильтр Рё резервуар для чистящую жидкость 75 Рё СЂСЏРґ реле времени Рё/или таймеров, которые приспособлены для предварительной настройки для управления отдельными операциями Рё действуют последовательно, одновременно или СЃ перекрытием Рё которые 80 РјРѕРіСѓС‚ быть отключены РІ любое время так, чтобы чисткой можно было управлять исключительно вручную, реле времени Рё/или таймерные выключатели подключаются Рє рабочим элементам средств управления, выполненных РІ РІРёРґРµ магнитных выключателей Рё контакторов таким образом, чтобы магнитные выключатели Рё/или контакторы переключались включать Рё выключать указанные элементы Рё РґСЂСѓРіРёРµ элементы, включая клапаны, частично одновременно, частично последовательно, 90 '-, 847,808, 2 847,808 Рё частично так, чтобы перекрываться. , - , 65 , , , , , , , , 75 , / , , , 80 , / 85 , , , 90 ' -, 847,808 2 847,808 . Р’ частности, устройство согласно изобретению может быть сконструировано таким образом, что РѕРґРЅР° или несколько отдельных операций (промывка или очистка, центрифугирование Рё сушка) включены РІ автоматическое управление РЅР° нескольких последовательных стадиях или РІ разных ваннах, РїСЂРё этом введение пропиточной, ретекстурирующей Рё отделочной ванны РїРѕ желанию СЃ использованием предварительных селекторов, которые можно регулировать РїРѕ желанию. Таким образом, можно осуществлять РІ РѕРґРЅРѕРј Рё том же очистительном шкафу РґРІР° Рё более процессов РІ ванне, Р° также обычный процесс РІ РѕРґРЅРѕР№ ванне. Так называемый «процесс СЃ РґРІСѓРјСЏ или более ваннами» включает использование ванны, содержащей так называемый армирующий агент или активатор, например активатор, имеющий щелочную реакцию, РґРѕР±Р