патенты / 22562

847785-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB847785A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рацемизация оптически активного лизина РњС‹, , .. , 23, Люцерн, Швейцария, юридическое лицо, учрежденное РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче патента. Аминокислоты, особенно незаменимые аминокислоты, такие как лизин Рё метионин, РІ последнее время стали важными РІ качестве пищевых добавок для человека. Рё питание животных. , , . . , 23, , , , , , , :- , , . Эти аминокислоты можно синтезировать различными способами, РїСЂРё этом получают рацемическую модификацию, состоящую РёР· эквимолекулярных количеств -форм. - , - . Р’ питании человека Рё животных можно использовать только -аминокислоты, поскольку -аминокислоты РЅРµ усваиваются Рё РјРѕРіСѓС‚ даже быть вредными. - - . Рзвестно несколько методов, СЃ помощью которых -форму можно выделить РёР· рацемата, С‚.Рµ. Рµ. РёР· аминокислот , С‚.Рµ. Рі. образование солей СЃ оптически активным солеобразующим соединением. - , . . , . . . РџРѕ экономическим причинам -форму следует РїРѕ крайней мере частично перевести РІ -форму путем рацемизации. Р’ идеале, РєРѕРіРґР° рацемизация завершена, РѕРґРёРЅ грамм-моль -аминокислоты дает смесь, содержащую РїРѕ полграмма-моль каждой - Рё ламиновой кислоты. - . , - - . -форму можно СЃРЅРѕРІР° выделить, половину моля оставшейся расы -аминокислоты СЃРЅРѕРІР° разделить Рё процесс повторять РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° достаточная часть -аминокислоты РЅРµ превратится РІ -форму. - , - - -. Рзвестно, что оптически активную аминокислоту, такую как лизин, можно рацемизировать РїСЂРё нагревании СЃ соляной или фосфорной кислотой. Степень рацемизации зависит РѕС‚ времени нагревания. Фосфорная кислота относительно РґРѕСЂРѕРіР°, Р° соляная кислота обладает высокой РєРѕСЂСЂРѕР·РёРѕРЅРЅРѕР№ активностью, особенно РїСЂРё используемых температурах, РєРѕРіРґР° РѕРЅР° находится РІ форме влажного газа. . . . РљСЂРѕРјРµ того, РґРѕ 30% аминокислот теряется РІ результате разложения. 30% . Согласно данному изобретению СЃРїРѕСЃРѕР± рацемизации оптически активного лизина включает нагревание кислоты или ее кислотно-аддитивной соли РІ присутствии серной кислоты РїСЂРё температуре РѕС‚ 150 РґРѕ 200°С. Рспользование серной кислоты дает более высокие выходы, С‚.Рµ. так как потери РїСЂРё разложении меньше, чем РїСЂРё использовании фосфорной кислоты соляной. Этот метод имеет дополнительное преимущество: серная кислота является самой дешевой неорганической кислотой. - , 150 200 . , , . . Предпочтительный метод заключается РІ растворении лизина или его кислотно-аддитивной соли РІ смеси 50 мас.% РІРѕРґС‹ Рё 50 мас.% концентрированной серной кислоты, нагревании раствора РґРѕ 160–180°С, РїСЂРё этом часть РІРѕРґС‹ испаряется. , затем кипятить РїСЂРё этой температуре 14 часов СЃ обратным холодильником. Степень рацемизации зависит РѕС‚ времени реакции, температуры, концентрации серной кислоты. Рацемизация РЅРµ является обязательной, поскольку -форму можно выделить РёР· реакционной смеси, Р° -форму СЃРЅРѕРІР° рацемизировать вместе СЃРѕ свежей -аминокислотой. Если РЅР° моль аминокислоты используется около 2-6 молей серной кислоты, подходящее время реакции составляет около 1-4 часов РїСЂРё температуре РѕС‚ 150 РґРѕ 200°С, предпочтительно 160-180°С. 50% 50% , 160 180 . , 14 . , , . , - - - . 2-6 , 1-4 150 200 ., 160-180 . Рзвлечение рацемизированного лизина РёР· реакционной смеси предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚, охлаждая смесь, разбавляя ее РІРѕРґРѕР№ Рё затем позволяя ей течь через катионообменную смолу РІ РќВ±-форме. Аминокислота поглощается обменной смолой Рё затем может быть элюирована водным раствором аммиака. После добавления Рє элюату соляной кислоты РІ таком количестве, чтобы образовался моногидрохлорид, смесь разбавляют спиртом для осаждения моногидрохлорида. , , В±. - . , , . РЎРїРѕСЃРѕР± рацемизации согласно изобретению особенно пригоден для -лизина, который используется как таковой или РІ форме моногидрохлорида или моносульфата. Лизин также может быть рацемизирован согласно изобретению, РЅРѕ РІ этом нет никаких преимуществ, поскольку для физиологических целей требуется чистый -лизин. Теперь изобретение будет проиллюстрировано следующими примерами. - . , , - - . . Пример 1. 1. 146.0 Рі (0,8 моля) -лизина моногидрохлорида растворяют РІ смеси 330 Рі 95-хлорной серной кислоты (3,2 моля) Рё 330 Рі РІРѕРґС‹. Раствор нагревают РґРѕ 160°С, РїСЂРё этом большая часть РІРѕРґС‹ испаряется, затем реакционную смесь кипятят СЃ обратным холодильником еще 2 часа Рё дают остыть. 146.0 (0.8 ) --- 330 95choc (3.2 ) 330 . 160 ., , 2 . Р’ холодном состоянии реакционную смесь растворяют РІ 1,5-2 Р» РІРѕРґС‹, обесцвечивают активированным углем Рё пропускают через катионит РІ Н±форме ( 50. , 1.5-2 , , В± ( 50. является зарегистрированной торговой маркой). Абсорбированный лизин элюируют концентрированным водным раствором аммиака, раствор концентрируют РІ вакууме Рё обрабатывают расчетным количеством соляной кислоты, необходимой для образования моногидрохлорида. Образовавшийся моногидрохлорид осаждают добавлением этанола. Р’ результате разложения РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ потеря 10 лизина. ). , , - . . 10 . Удельное вращение О±D22 составляет -4,15 (S0,2 Рі/СЃРј3 РІ РІРѕРґРµ), С‚.Рµ. Рµ. смесь содержит 72,55 - Рё 27,55 ±лизинемоно гидрохлорида. [] D22 -4.15 (S0. 2g/cm3 ), . . 72.55 - 27.55Г© В± . Пример 2. 2. 146.0 Рі (0,8 моля) -лизинамоногидрохлорида обрабатывают, как РІ примере 1, РЅРѕ нагревают РІ течение 3 часов РїСЂРё 170°С. Потери РїСЂРё разложении составляют 10,5%, удельное вращение {альфа]D22 составляет -0,42 (РЎ=0,2 Рі). /СЃРј3 РІ РІРѕРґРµ).- Смесь 52,3;'0 - Рё 47. Получают 7,'-0 +лизинмоногидрохлорид. 146.0 (0.8 ) - 1, 3 170 . 10.5%, {] D22 -0.42 (=0. 2 /cm3 ).- 52.3 ;' - 47. 7,'-0 + . Пример 3. 3. 146.0 Рі -лизинамоногидрохлорида растворяют РІ 495 Рі РІРѕРґС‹ Рё 495 Рі 95-фа серной кислоты. Раствор нагревают РІ течение 2 часов РїСЂРё 175 Рё обрабатывают, как РІ примере 1, РІ холодном состоянии. Потери РїСЂРё разложении составляют 20', удельное вращение альфа) D2'-1. 17 (РЎ= 0,2 Рі/СЃРј3 РІ РІРѕРґРµ). Получают смесь 56,5% - Рё 43,7 + лизиномоногидрохлорида. 146.0 - 495 495 95 . 2 175 1 . 20',, ) D2'-1. 17 (= 0. 2 /cm3 ). 56.5% - 43.7 + . Пример 4. 4. 146 Рі -лизинамоногидрохлорида растворяют РІ смеси 330 Рі 95%-РЅРѕР№ сусфуровой кислоты Рё 330 Рі РІРѕРґС‹. Раствор нагревают РІ течение 1 часа РїСЂРё 180°С. После охлаждения получают лизин, как описано РІ примере 1, РІ РІРёРґРµ моногидрохлорида. Потери РїСЂРё разложении составляют 105%, удельное вращение (альфа) составляет -1,15 (РЎ=0,2 Рі/СЃРј3 РІ РІРѕРґРµ). Получают смесь 56,2% - Рё 43,8ce +лизинмоногидрохлорида. 146 - 330 95% ' 330 . 1 180 . , 1 . 105toc, () -1.15 (=0.2 /cm3 ). 56.2% - 43.8ce + . Пример 5. 5. 146.0 Рі -лизинамоногидрохлорида обрабатывают точно так же, как РІ примере 4. Однако время реакции составляет 2 часа. Потери СЃРЅРѕРІР° 10%, удельное вращение -0,22 (РЎ=0,2 Рі/СЃРј3 РІ РІРѕРґРµ). Полученная смесь содержит 51,1% - Рё 48sez<+лизинемоногидрохлорида. 146.0 - 4. , , 2 . 10%, -0.22 (= 0.2 /cm3 ). 51.1% - 48sez < + .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 07:34:37
: GB847785A-">
: :

847786-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB847786A
[]
</ Страница номер 1> Усовершенствования РІ области магнитной записи или РІ отношении нее РњС‹, - -, немецкая компания РёР· Берлина Рё Эрлангена, Германия, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче патента. Данное изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ Рё устройству для магнитного хранения Рё воспроизведения сигналов РЅР° носителе магнитной записи, например, магнитная записывающая лента или тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ, Рё более конкретно РѕРЅР° применима Рє магнитным записям РЅР° носителях магнитной записи, СЃ помощью которых желательно сэкономить пространство. Это имеет место РЅРµ только РїСЂРё использовании магнитных записывающих лент, РЅРѕ Рё РІРѕ всех случаях, РєРѕРіРґР° носители записи РІ РІРёРґРµ пластин, фольги, гильз Рё С‚.Рї. предназначены для приема, РїСЂРё необходимости, большого количества параллельно идущих пластинок. треки. РџСЂРё использовании таких магнитных носителей записи, которые часто предназначены для использования РІ диктофонах, всегда желательно иметь возможность вместить максимальное количество сигналов Рё, таким образом, минимизировать ширину дорожек записи. </ 1> , - - , , , , , , - ,, , , . , , , , , , . , , . Аналогичные проблемы возникают Рё РїСЂРё применении звукозаписи Рє стандартным фильмам Рё миниатюрным фильмам, РІ которых, особенно РІ случае миниатюрных фильмов, пространство, доступное для Р·РІСѓРєРѕРІРѕР№ дорожки, РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ было либо слишком мало, либо его приходилось приобретать Р·Р° дополнительную плату. размера изображения. Аналогично, РІ случае стандартных фильмов желательно иметь возможность размещать множество магнитных звуковых дорожек, расположенных СЂСЏРґРѕРј РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј, например, для создания стереофонических эффектов. , , , . , , . Эта задача решается изобретением, которое позволяет существенно уменьшить ширину дорожек магнитной записи Р·Р° счет использования воспроизводящих головок, содержащих генераторы напряжения Холла, без ухудшения РїСЂРё этом качества воспроизведения. Согласно настоящему изобретению предложено устройство для магнитного хранения Рё воспроизведения сигналов РЅР° носителе магнитной записи, например, магнитной записывающей ленте или С‚.Рї., РІ котором воспроизводящие головки содержат генераторы напряжения Холла, Р° дорожка записи имеет ширину 1 РјРј. или меньше Рё/или расстояние между центрами дорожек РґРІСѓС… соседних пластинок составляет 2 РјРј. или менее. , , . , , , 1 . / 2 . . Рзобретение дает возможность, например, СЃ помощью обычной коммерчески доступной записывающей ленты шириной около 6,25 РјРј расположить параллельно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіСѓ четыре дорожки записи вместо РґРІСѓС…. Если Р±С‹ использовались обычные РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ головки, работающие СЃ индуктивным датчиком, выдаваемое напряжение было Р±С‹ значительно меньше РІ соответствии СЃ уменьшенной шириной дорожки, так что динамический диапазон Рё отношение сигнал/шум, таким образом, были Р±С‹ неизбежно ухудшены. . Р’ отличие РѕС‚ этого, РїСЂРё использовании головок датчиков, содержащих генераторы напряжения Холла, полная выходная амплитуда получается даже РїСЂРё ширине дорожек около 1 РјРј, РІ то время как небольшое понижение СѓСЂРѕРІРЅСЏ сигнала может быть без ущерба допущено РїСЂРё дальнейшем уменьшении ширины дорожки. , 6.25 ., . , .- , , -- . , , 1 ., . Уже известно применение для воспроизведения магнитно-записанных сигналов воспроизводящей головки, оснащенной генератором напряжения Холла. Однако РІ известных устройствах Р·РѕРЅРґС‹ Холла РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ были устроены так, что РѕРЅРё РЅРµ только заменяли РїРѕ своему действию обмотку катушки, РЅРѕ Рё располагались РІ том же положении РІ пространстве. Таким образом, преимущества, обеспечиваемые использованием генераторов напряжения Холла РІ головках датчиков, используются лишь частично. Условия съема существенно улучшаются, если генератор напряжения Холла РІ головке датчика расположен непосредственно РІ воздушном зазоре, обращенном Рє носителю магнитной записи, Рё предпочтительно расположен непосредственно СЂСЏРґРѕРј СЃ носителем магнитной записи. Великий . , , , . . , . <Описание/Страница номер 2> </ 2> тем самым достигается то преимущество, что напряжение сигнала, подаваемое головкой датчика, увеличивается РїРѕ мере уменьшения ширины зазора. . Р’ индуктивных головках существует тенденция делать ширину воздушного зазора как можно меньшей СЃ целью достижения максимальной верхней граничной частоты, РЅРѕ, СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, уменьшение ширины воздушного зазора РІ индуктивных головках РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє значительному снижению выходного напряжения. Поэтому необходимо, что касается определения ширины воздушного зазора, стремиться Рє благоприятному РєРѕРјРїСЂРѕРјРёСЃСЃСѓ, РїСЂРё котором, СЃ РѕРґРЅРѕР№ стороны, верхняя граничная частота РІСЃРµ еще достаточно высока, Р° СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, выходное напряжение РЅРµ сильно уменьшено. , , . , - , , , , . Р’ отличие РѕС‚ этого РІ головках датчиков, содержащих генераторы напряжения Холла, существуют совершенно противоположные условия, особенно РєРѕРіРґР° Р·РѕРЅРґ Холла также расположен непосредственно РІ воздушном зазоре, обращенном Рє носителю магнитной записи. Р’ этом случае выдаваемое напряжение постоянно увеличивается РїРѕ мере постепенного уменьшения ширины воздушного зазора, так что можно без недостатка использовать чрезвычайно малую ширину зазора. Соответственно, можно изготавливать звукоснимающие головки, эффективная ширина воздушного зазора которых составляет 5 1,0 Рё менее, Р° РІ некоторых случаях даже около 1 1,0. РЁРёСЂРёРЅР° воздушного зазора 1 РјРєРј или меньше может быть получена, например, Р·Р° счет использования полупроводниковых слоев, нанесенных методом нанесения покрытия РёР· паровой фазы. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, возможно также доведение РґРѕ столь РЅРёР·РєРёС… значений кристаллических слоев, подвергнутых РіСЂСѓР±РѕР№ шлифовке Рё последующей электролитической СЌСЂРѕР·РёРё. Р’ таких случаях датчик Холла можно разместить между ферритовыми пластинами или пластинами, состоящими РёР· РґСЂСѓРіРѕРіРѕ материала СЃ высокой проницаемостью. , , . , , . 5 1. , 1 1.. 1 , , , . , - . , . Рзобретение будет более полно объяснено СЃРѕ ссылкой РЅР° чертеж, который иллюстрирует носитель магнитной записи, например, РІ форме ленты магнитной записи, Рё эффекты, достижимые СЃ помощью изобретения СЃ помощью такого носителя записи. , , , . Магнитная записывающая лента 1 РІ проиллюстрированном варианте осуществления относится Рє обычному коммерчески доступному типу Рё имеет ширину около 6,25 РјРј. До СЃРёС… РїРѕСЂ такие ленты использовались для двухдорожечной записи, причем РґРІРµ магнитные звуковые дорожки 2 Рё 3 располагались РѕРґРЅР° над РґСЂСѓРіРѕР№ РІ левой части иллюстрации. Каждая РёР· РґРІСѓС… звуковых дорожек имеет ширину около 3 РјРј., так что зазор составляет 0,25 РјРј. остается между РґРІСѓРјСЏ дорожками. 1 6.25 . , - - , 2 3 - . 3 ., 0.25 . . Р’ отличие РѕС‚ этого РЅР° правой стороне магнитной ленты показано, как четыре звуковые дорожки РјРѕРіСѓС‚ быть расположены РѕРґРЅР° над РґСЂСѓРіРѕР№. Четыре дорожки: 4, 5, 6 Рё 7 имеют ширину около 1 РјРј каждая. Зазор между отдельными дорожками РІ показанном примере составляет 0,75 РјРј. Рассмотрения, основанные РЅР° Р·РІСѓРєРѕРІРѕР№ головке, содержащей генератор Холла, показали, что увеличение дорожки выше значения около 1 РјРј. РЅРµ дает никакого выигрыша РІ амплитуде генерируемого напряжения Холла. Силовые линии эффективны только РІ Р·РѕРЅРµ около 0,5 РјРј. РІРѕРєСЂСѓРі электродов Холла. , - . , 4, 5, 6 7 1 . 0.75 . - 1 . . 0.5 . . Таким образом, РїСЂРё той же скорости ленты Рё одинаковом качестве РЅР° РѕРґРЅРѕР№ Рё той же длине ленты может быть размещено удвоенное содержание сигнала, или для того же содержания сигнала требуется только половина длины ленты. Для записи Рё воспроизведения четырех дорожек индуктивная записывающая головка Рё головка, воспроизводящая напряжение Холла, РјРѕРіСѓС‚ быть расположены так, чтобы перемещаться относительно ленты наподобие подъемника, чтобы можно было записывать или воспроизводить СЃ любой РёР· РЅРёС…. треки. Альтернативно, РґРІСѓС… пар головок будет достаточно СЃ соответствующим изменением электрических соединений, Рё РІ этом случае переключение СЃ РѕРґРЅРѕР№ дорожки РЅР° РґСЂСѓРіСѓСЋ автоматически осуществляется путем замены подающей Рё приемной катушек обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. Естественно, можно использовать несколько головок, объединенных соответствующим образом, Рё переключение СЃ РѕРґРЅРѕР№ дорожки РЅР° РґСЂСѓРіСѓСЋ можно осуществлять СЃ помощью средств электрического переключения. , , , . , . , , - . , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 07:34:39
: GB847786A-">
: :

847787-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB847787A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Процесс получения полиэтилена Рё сополимеров этилена РњС‹, .., голландская компания СЃ ограниченной ответственностью, 2 , , Нидерланды, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Настоящее изобретение относится Рє получению полиэтилена Рё сополимеров этилена СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё олефиновыми углеводородами, например, пропиленом, бутиленом, бутадиеном Рё стиролом. . , .., , 2 , , , , , , , .., , , . Хорошо известно, что высокомолекулярные гомополимеры Рё сополимеры этилена можно получить, РїСЂРѕРІРѕРґСЏ полимеризацию РїСЂРё РЅРёР·РєРѕРј давлении - ниже 100 атм. СЃ помощью катализаторов, полученных восстановлением любого РёР· тетрагалогенидов титана восстанавливающим компонентом, состоящим РёР· металла, принадлежащего Рє первой третьей РіСЂСѓРїРїРµ периодической системы, или РіРёРґСЂРёРґР° или металлоорганического соединения такого металла. - 100 . lstw3rd , . РџСЂРё производстве этих катализаторов РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала чаще всего используется тетразхлорид титана. Металлами, подходящими РІ качестве восстанавливающих компонентов РїСЂРё этом восстановлении, являются, например, натрий, кальций Рё алюминий, Р° РїСЂРё добавлении также спирта, например этанола или бутанола, ускоряется реакция СЃ тетрагалогенидом титана. Металлы СЃ высоким давлением паров, такие как цезий, имеют дополнительное преимущество, заключающееся РІ том, что РёС… можно подавать РІ паровой фазе, то есть РІ очень тонком РІРёРґРµ, например, СЃ инертным газом, таким как азот или аргон. . , .., , , , .., , . , , - , , , . РџРѕРјРёРјРѕ этих металлов, РёС… РіРёРґСЂРёРґС‹, напр. - , , .. Гидрид натрия или РіРёРґСЂРёРґ цезия Рё РёС… металлоорганические соединения, такие как диметилмагний, диэтилкадмий, дипропилцинк, дигексилцинк, метилнатрий Рё дифенилкадмий. Особенно подходящими металлоорганическими соединениями являются соединения алюминия, такие как диэтилалюминийгидрид, диизобутилалюминийгидрид, триэтилалюминий, триизобутилалюминий Рё тригексилалюминий. , , , , , , , . , - , , . Описаны различные СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ проведения РіРѕРјРѕ- Рё сополимеризации СЃ помощью этих катализаторов. - . Обычно восстановление тетрагалогенида титана РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ отдельно РѕС‚ полимеризации РІ Р·РѕРЅРµ восстановления, Р° полученный катализатор, суспендированный РІ инертной жидкости, затем подают РІ Р·РѕРЅСѓ полимеризации. РћРґРЅР° РёР· процедур заключается РІ том, чтобы сначала приготовить концентрированную суспензию катализатора РІ Р·РѕРЅРµ восстановления СЃ использованием небольшого количества инертной жидкости, Р° затем разбавить эту суспензию РІ Р·РѕРЅРµ полимеризации дополнительным количеством инертной жидкости. , , , , , . , , . Однако можно обойтись без отдельной Р·РѕРЅС‹ восстановления Рё подавать компоненты катализатора РїРѕ отдельности Рё одновременно непосредственно РІ Р·РѕРЅСѓ полимеризации либо РІ жидкой форме, либо растворенные РІ инертной жидкости. - , , , . Однако если полимеризацию проводить РїРѕ предложенным методикам СЃ использованием РІ качестве восстанавливающих компонентов соединений алкилалюминия, получаемые полимеры имеют РЅРёР·РєСѓСЋ объемную плотность, как правило, ниже 0,1. , , - , - , , 0.1. РќР° практике такая низкая объемная плотность РёРЅРѕРіРґР° вызывает возражения, поскольку РѕРЅР° предполагает РЅРёР·РєСѓСЋ рабочую производительность аппарата полимеризации, транспортирующих устройств Рё очистительной установки. Р’ настоящем описании объемную плотность (кажущийся удельный вес) следует понимать как вес РІ граммах РѕРґРЅРѕРіРѕ кубического сантиметра порошкообразного полимера (измеряется РІ соответствии СЃРѕ стандартом ....). , - ( ) ( .... ). Неожиданно было обнаружено, что более высокие объемные плотности РјРѕРіСѓС‚ быть достигнуты, если катализатор готовят путем объединения тетрагалогенида титана Рё восстанавливающего компонента РІ инертной жидкости таким образом, что атомное соотношение / РІ инертной жидкости поддерживается постоянным. или РІ значительной степени так. / . Соответственно, РїСЂРё получении полиэтилена или сополимера этилена СЃ РґСЂСѓРіРёРј олефиновым углеводородом полимеризацией РїСЂРё давлении ниже 1 атм. Рспользуя РІ качестве катализатора РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции, полученный восстановлением тетрагалогенида титана диалкилалюминийгидридом Рё/или триалкилалюминием, суспендированными РІ инертной жидкости, настоящее изобретение обеспечивает улучшение, заключающееся РІ том, что катализатор готовят путем приведения тетрагалогенида титана Рё восстанавливающего компонента () вместе РІ инертной жидкости таким образом, что атомное соотношение, РІ котором титан Рё алюминий присутствуют РІ инертной жидкости, поддерживается постоянным или РїРѕ существу постоянным. , . / , , () . Следует понимать, что РЅРµ только можно использовать вместе как диалкилалюминийгидрид, так Рё триалкилалюминиевое соединение, РЅРѕ также можно использовать смесь различных террагалогенидов титана Рё/или смесь различных диалкилалюминийгидридов или триалкилалюминиевых соединений. / . Фактическое значение соотношения, которое необходимо поддерживать постоянным РїСЂРё приготовлении катализатора, С‚. Рµ. РїСЂРё объединении соединений титана Рё алюминия, может варьироваться РІ широких пределах. Предпочтительно соотношение таково, чтобы поддерживать атомное соотношение / РѕС‚ 0,5:1 РґРѕ 2:1. Атомные соотношения РІРЅРµ этого диапазона предполагают использование неоправданно большого избытка РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· компонентов катализатора, РЅРµ давая особых преимуществ. , .. , . / 0.5 :1 2 :1. , . Полимеры СЃ очень высокой молекулярной массой, имеющие характеристическую вязкость более 15, РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем поддержания постоянного атомного соотношения / РѕС‚ 0,5:1 РґРѕ 1:1 РїСЂРё сближении компонентов катализатора Рё РІ последующем РІРѕ время реакции. полимеризация, поддерживая атомное соотношение / РѕС‚ 1:1 РґРѕ 2:1, это более высокое соотношение достигается добавлением диалкилалюминийгидрида Рё/или триалкилалюминия Рє приготовленному катализатору. , 15, / 0.5 :1 1:1 , , , / 1: 1 2 :1 / . Таким образом получают очень активные катализаторы. . Полимеры, имеющие более РЅРёР·РєСѓСЋ характеристическую вязкость, ниже 3, которые очень РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для определенных применений, например, РїСЂРё изготовлении пленок, также РјРѕРіСѓС‚ быть получены СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј согласно изобретению. РЎ этой целью предпочтение отдается использованию постоянного соотношения / РѕС‚ 1:1 РґРѕ 2:1 РІРѕ время приготовления катализатора Рё атомного соотношения / РѕС‚ 0,5:1 РґРѕ 1:1 РІРѕ время полимеризации. - любое изменение соотношения, принятое РІРѕ время приготовления катализатора, которое может быть необходимым, осуществляется путем добавления либо восстанавливающего компонента, либо тетрагалогенида титана перед полимеризацией. , 3, , .., , . / 1:1 2 :1 / 0.5 : 1 1:1 - , . Р’ этом описании выражение «примерная вязкость» означает количество децилитров декалина, РІ котором должен быть растворен РѕРґРёРЅ грамм полимера РїСЂРё 135 , чтобы получить раствор, имеющий вязкость, РІРґРІРѕРµ превышающую вязкость декалин РїСЂРё той же температуре. Характеристическая вязкость полимеров тесно связана СЃ РёС… молекулярной массой, Рё характеристическую вязкость измеряют, поскольку молекулярные массы высоки Рё РЅРµ РјРѕРіСѓС‚ быть определены СЃ точностью. " - , 135 , . . Рнертная жидкость может представлять СЃРѕР±РѕР№ насыщенный углеводород, такой как гексан, гептан или циклический гексан. Допускается также использование РґСЂСѓРіРёС… дисперсионных сред, таких как бензин, керосин, бензол, толуол Рё галогенированные углеводороды, например хлорбензол. РљСЂРѕРјРµ того, РјРѕРіСѓС‚ быть использованы фракции минерального масла Рё фракции углеводородов, полученные синтезом РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° углерода Рё РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Р’ качестве дисперсионной среды также можно использовать смеси упомянутых выше веществ. Рекомендуется очищать дисперсионную среду, чтобы избежать присутствия вредных веществ, таких как соединения серы Рё смолообразующие соединения. - , , . , , , , , .., . , . . , - , . Для получения разбавленной суспензии, необходимой для полимеризации, концентрированную суспензию катализатора РІ инертной жидкости, РІ которой РѕРЅ образуется, можно разбавить как таковую дополнительным количеством инертной жидкости. - . Альтернативно, твердое вещество может быть отделено РѕС‚ более концентрированной суспензии Рё очищено путем промывки инертной жидкостью перед суспендированием его РІ массе инертной жидкости перед проведением полимеризации. . Компоненты, РёР· которых готовится катализатор, РјРѕРіСѓС‚ быть объединены РІ инертной жидкости различными способами. РћРґРёРЅ РёР· СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ заключается РІ одновременном добавлении террагалогенида титана Рё восстанавливающего компонента как такового Рё РІ постоянном молекулярном соотношении Рє некоторому количеству инертной жидкости. . . Предпочтительно, однако, тетрахлорид титана Рё восстанавливающий компонент добавляют Рє некоторому количеству инертной жидкости, РєРѕРіРґР° РѕРЅРё сами находятся РІ растворе, РІ количествах инертной жидкости, РїСЂРё этом содержание каждого указанного раствора составляет 0,1-1,5 моль РЅР° литр инертной жидкости. Если РїСЂРё приготовлении катализатора таким СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј используют более РЅРёР·РєСѓСЋ концентрацию - ниже 0,1 моль РЅР° литр - образуются катализаторы, которые способствуют образованию полимеров, имеющих РЅРёР·РєСѓСЋ объемную плотность. РњРѕРіСѓС‚ быть применены более высокие концентрации - выше 1,5 моль РЅР° литр, РЅРѕ РѕРЅРё затрудняют смешивание компонентов катализатора, так что РјРѕРіСѓС‚ возникнуть нежелательные локальные отклонения РѕС‚ выбранного молекулярного соотношения. , 0.1-1.5 . - 0.1 - . - 1.5 - , , . Для приготовления разбавленной суспензии для полимеризации обычно требуется пятидесятикратное или тысячекратное разбавление инертной жидкостью. - . Полимеры, полученные СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј согласно изобретению, можно очистить традиционным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, например, обработкой спиртом, например метанолом или бутанолом, Р° остаток катализатора можно удалить СЃ помощью РІРѕРґС‹. , .., , .., , . Было обнаружено, что РІ большинстве случаев полимеры, полученные данным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, имеют объемную плотность РѕС‚ 0,2 РґРѕ 0,4, С‚.Рµ. 0.2 0.4, .. 0.29, 0.32 или 0,36. 0.29, 0.32 0.36. Смесь этилена или олефинов, подлежащая полимеризации, РЅРµ обязательно должна быть чистой. РњРѕРіСѓС‚ присутствовать небольшие количества РґСЂСѓРіРёС… веществ, например. небольшое количество кислорода Рё/или влаги. Более того, например, этилен может быть смешан СЃ газами, такими как РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, азот Рё насыщенные углеводороды. - . , .. / . , , , , , . Р’ следующих примерах слово «части» всегда используется РІ смысле объемных частей. РџР РМЕР 1. РџСЂРё температуре 30 СЃРј СЃРј 500 частей раствора триизобутилалюминия РІ гептане Рё 500 частей раствора террахлорида титана РІ гептане (РѕР±Р° раствора имели концентрацию 0,8 моль РЅР° литр гептана) добавляют одновременно Рё РґРІСѓРјСЏ равномерными потоками РїСЂРё перемешивании Рє 1000 частей гептана, содержащегося РІ СЃРѕСЃСѓРґРµ. Подача РґРІСѓС… потоков контролируется таким образом, что всегда добавляются равные количества РґРІСѓС… растворов. " " . " 1 30" 500 500 , ( 0.8 ) 1,000 . . Р’ результате протекающего восстановления тетрахлорида титана образуется концентрированная суспензия твердых частиц РІ гептане, которую после разбавления используют для полимеризации этилена. - . Для осуществления этой полимеризации 20 частей суспензии катализатора разбавляют 1000 частями гептана Рё помещают РІ РґСЂСѓРіРѕР№ СЃРѕСЃСѓРґ СЃ мешалкой, РІ который подают этилен. 20 1,000 . Р’Рѕ время полимеризации температуру поддерживают РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 55-60°С). 55 60 ). Через РґРІР° часа подачу этилена прекращают Рё полученный полимер удаляют РёР· СЃРѕСЃСѓРґР° СЃ перемешиванием. Р’ этот момент полимеризовалось 140 000 частей этилена (измерено РїСЂРё 20°С Рё 1 атм.). . 140,000 ( 20" 1 .) . Характеристическая вязкость полимера равна 15, Р° объемная плотность 0,30. 15 0.30. РќРё РѕРґРёРЅ полимер РЅРµ прилип Рє стенке или мешалке. . РџР РМЕР 2. Аналогично описанному РІ примере 1 готовят концентрированную суспензию катализатора, РёСЃРїРѕР·СѓСЏ вместо триизобутилалюминия раствор триэтилалюминия РІ гептане (концентрация также 0,8 моль РЅР° литр гептана). 2 1 , ( 0.8 ) . 10 части этой суспензии разбавляют 1000 частей гептана Рё Рє этой разбавленной суспензии добавляют 2 части раствора террахлорида титана РІ гептане (концентрация 1 моль РЅР° литр гептана). 10 1,000 2 ( 1 ). Р’ дальнейшем этот катализатор используют РїСЂРё полимеризации этилена РїРѕ методике, описанной РІ примере 1, длительность процесса 2 часа. 1, 2 . 250,000 части этилена полимеризуются; характеристическая вязкость полимера 2,5, объемная плотность 0,29. 250,000 ; 2.5, 0.29. РџР РМЕР 3 Аналогично описанному РІ примере 1 готовят концентрированную суспензию катализатора, используя вместо тетрахлорида титана раствор тетрабромида титана РІ гептане (концентрация также 0,8 моль РЅР° литр гептана). 3 1 , ( 0.8 ), . 10 части этой суспензии разбавляют 1000 частей гептана Рё Рє этой разбавленной суспензии добавляют 2 части раствора тетрабромида титана РІ гептане (концентрация 1 моль РЅР° литр гептана). 10 1,000 2 ( 1 ) . Приготовленный таким образом катализатор используют для полимеризации этилена СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере 1, длительность процесса 2 часа. 1, 2 . 235,000 части этилена полимеризуются; характеристическая вязкость полимера равна 2,5, объемная плотность 0,30. 235,000 ; 2.5, 0.30. РџР РМЕР 4 10 частей концентрированной суспензии катализатора, приготовленной РїРѕ примеру 1, разбавляют 1000 частей гептана Рё Рє разбавленной суспензии добавляют 2 части раствора триизобутилалюминия РІ гептане (концентрация 1 моль РЅР° литр гептана). добавлены. 4 10 1 1,000 2 (, 1 ) . Этот катализатор используют для полимеризации этилена СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере 1, процесс длится РґРІР° часа. 1, . 170,000 части этилена являются полимерными, характеристическая вязкость полимера равна 17, Р° объемная плотность равна 0,33. 170,000 17 0.33. РџР РМЕР 5 500 частей раствора диизобутилалюминийгидрида РІ керосине (концентрация 0,8 моля РЅР° литр керосина) Рё 600 частей раствора тетрахлорида титана РІ керосине (концентрация также 0,8 моля РЅР° литр бензина) подают отдельно Рё одновременно РІ СЃРѕСЃСѓРґ СЃ перемешиванием, РІ который предварительно вводили 1000 частей керосина. Подача контролируется таким образом, чтобы РІРѕ время введения молекулярное соотношение РґРІСѓС… компонентов постоянно поддерживалось РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 5:6. 5 500 - ( 0.8 ) 600 ( 0.8 ) 1,000 . 5:6. РР· полученной концентрированной суспензии 10 частей разбавляют 1000 частей керосина Рё Рє разбавленной суспензии добавляют 2,5 части раствора тетрахлорида титана РІ керосине (концентрация 1 моль РЅР° литр керосина). Затем этилен полимеризуют СЃ этим катализатором РІ течение РґРІСѓС… часов, как описано РІ примере 1. 10 1,000 2.5 ( 1 ) . , 1. 330,000 частей этилена полимеризуются, характеристическая вязкость полимера 2,1, насыпная плотность 0,36. 330,000 2.1, 0.36. Р’ отличие РѕС‚ СЃРїРѕСЃРѕР±Р°, показанного РІ приведенных выше примерах, суспензию катализатора готовили добавлением раствора тетрахлорида титана Рє раствору восстановителя, С‚.Рµ. следующим образом: 5 частей раствора диизобутилалюминийгидрида РІ гептане. (концентрация 0,8 моль РЅР° литр гептана) разбавляют РІ СЃРѕСЃСѓРґРµ СЃ мешалкой 995 частями гептана. , , .. 5 - ( 0.8 ) 995 . Затем добавляют 7 частей раствора тетрахлорида титана РІ гептане (концентрация 0,8 моль РЅР° литр гептана) РїСЂРё температуре 30°С. , 7 ( 0.8 ) , 30". Р’ полученную суспензию РІРІРѕРґСЏС‚ этилен, поддерживая температуру 55–60°С. , 55 60 . Уже через 1 час полимеризация этилена становится очень медленной. Р’ этот момент полимеризовалось 100 000 частей этилена; характеристическая вязкость полимера равна 2,5, объемная плотность всего 0,08. 1 . 100,000 ; 2.5, 0.08. РњР« ЗАЯВЛЯЕМ, ЧТО 1. Р’ процессе получения полиэтилена или сополимера этилена СЃ РґСЂСѓРіРёРј олефиновым углеводородом полимеризацией РїСЂРё давлении ниже 100 атм. используют РІ качестве катализатора РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции, полученный восстановлением тетрагалогенида титана диалкилалюминийгидридом Рё/или триалкилалюминием, суспендированным. РІ инертной жидкости использование катализатора, приготовленного путем объединения тетрагалогенида титана Рё восстанавливающего компонента(РѕРІ) РІ инертной жидкости таким образом, чтобы атомное соотношение, РІ котором титан Рё алюминий присутствуют РІ инертной жидкости, поддерживалось постоянным или практически постоянна. 1. 100 ., - / , , () . 2.
Способ по п.1, в котором во время приготовления катализатора атомное соотношение / поддерживают на уровне от 0,5:1 до 2:1. 1 / 0.5 :1 2:1. 3.
Способ по п. 2, отличающийся тем, что во время приготовления катализатора атомное соотношение A1/ поддерживают на уровне от 0,5:1 до 1:1, тогда как впоследствии, во время полимеризации, атомное соотношение / поддерживают на уровне от 1: 1 к 2:1. 2 A1/ 0.5 :1 1:1 , , / 1:1 2 :1. 4.
Способ по п. 1 или 2, в котором во время приготовления катализатора атомное соотношение / поддерживают на уровне от 1:1 до 2:1, в то время как в дальнейшем во время полимеризации атомное соотношение / поддерживают на уровне от 0,5:1 до 1:1. 1 2 / 1:1 2:1 , / 0.5 :1 1 :1. 5.
Способ получения полиэтилена или сополимера этилена с другим олефиновым углеводородом, по существу, как описано в любом из конкретных примеров здесь. . 6.
Полиэтилен Рё сополимеры этилена СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё олефиновыми углеводородами, полученные СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РїРѕ любому РёР· предшествующих пунктов. , . **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 07:34:40
: GB847787A-">
: :

847788-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB847788A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖРДата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 25 мая 1959 Рі. : 25, 1959. в„– 17753/59. . 17753/59. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 14, 1960. : . 14, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 141, Р’(1Р’3РЎ:1Р’4РЎ:6Рќ5:7Рђ1. 7РђРҐ). :- 141, (1B3C: lB4C: 6H5: 7A1. 7AX). Международная классификация:-A41b, . :-A41b, . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ отношении СЋР±РѕРє РњС‹, , корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Калифорния, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 1115 , 15, ; Соединенные Штаты Америки настоящим заявляем. изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении. , , , , 1115 , 15, ; , . , , , .- Настоящее изобретение относится Рє женскому нижнему белью Рё, РІ частности, касается нижних СЋР±РѕРє, полукомбинезонов, комбинезонов, нижних СЋР±РѕРє Рё РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ нижнего белья. Для удобства РІ описании Рё формуле изобретения РѕРЅРё называются нижними юбками. , -, -, . - . Женская РјРѕРґР° часто требует, чтобы одежда имела очень гладкую линию бедер, Рё для удовлетворения этого требования необходимо, чтобы нижняя СЋР±РєР° точно соответствовала фигуре ее обладательницы. Если нижняя СЋР±РєР° сделана плотно прилегающей РёР· нерастягивающейся ткани, РѕРЅР° может быть очень неудобной РІ жаркую РїРѕРіРѕРґСѓ, поскольку имеет тенденцию ограничивать движения, Р° также сползать вверх Рё собираться, портя гладкую линию бедер. Эти недостатки можно преодолеть, изготовив нижнюю СЋР±РєСѓ РёР· относительно эластичной ткани, РЅРѕ тогда нижняя СЋР±РєР° имеет тенденцию растягиваться Рё терять форму, РєРѕРіРґР° ее носительница СЃРёРґРёС‚, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє провисанию Рё разрушению гладкой линии бедер. РљСЂРѕРјРµ того, растягивающиеся нижние СЋР±РєРё имеют тенденцию натягивать внешнюю СЋР±РєСѓ Рё, как следствие, сокращать СЃСЂРѕРє ее службы, поскольку изменение формы живота владелицы РїСЂРё переходе РёР· положения стоя РІ сидячее переносится через нижнюю СЋР±РєСѓ РЅР° СЋР±РєСѓ. - . - -. , -. , , . Согласно настоящему изобретению нижняя СЋР±РєР° содержит переднюю Рё заднюю панели, продолжающиеся РІРЅРёР· РѕС‚ талии, РїСЂРё этом задняя панель изготовлена РёР· нерастягивающейся ткани, Р° передняя панель изготовлена РёР· материала, который РїРѕ сравнению СЃ задней панелью относительно растягивающийся РІ направлении, параллельном плоскости, содержащей линию талии. Нижняя СЋР±РєР° - [Цена 3 шилл. 6d.], сконструированный таким образом, может быть сделан плотно прилегающим Рё имеет значительно меньшую склонность Рє сползанию Рё СЃР±РѕСЂРєРµ. РљСЂРѕРјРµ того, поскольку задняя панель РЅРµ растягивается, СЋР±РєР°, надетая поверх нижней СЋР±РєРё, РЅРµ натягивается, РєРѕРіРґР° пользователь СЃРёРґРёС‚. 50 Предпочтительно РґРІРµ панели соединены РїРѕ бокам вертикальными швами, РїСЂРё этом передняя панель изготовлена РёР· рыхлого сетчатого трикотажного материала, Р° задняя панель изготовлена РёР· непрозрачной, прочной, плотной тканой ткани, такой как тафта, РґРѕ 55, препятствующей прохождению света. через переднюю Рё заднюю панели Рё подчеркивая силуэт владельца. Подходящими материалами для передней панели являются трикотаж или трикотаж, изготовленный РёР· шелка, хлопка, нейлона или РґСЂСѓРіРёС… волокон, предпочтительно 60 прозрачных Рё прохладных. , - , , -. - [ 3s. 6d.] . . 50 - , , , , 55 - . , , , 60 . Пример нижней СЋР±РєРё, сконструированной РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, теперь будет описан более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи 65, РЅР° которых: фиг. 1 показывает переднюю часть нижней СЋР±РєРё; РќР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2 показана задняя часть нижней СЋР±РєРё, Р° РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 3 показан шов между передней Рё задней частями нижней СЋР±РєРё. 65 : 1 ; 2 3 70 . РќР° фигуре 1 нижняя СЋР±РєР° образована РёР· растягивающейся передней панели 10 Рё относительно нерастягивающейся задней панели 11, соединенных РїРѕ бокам швами 14 Рё 15. Нижняя СЋР±РєР° 75 поддерживается сверху РїРѕСЏСЃРѕРј 16. 1 10 - 11 14 15. 75 16. Передняя панель 10 изготовлена РёР· нейлонового трикотажа СЃРѕ СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ сеткой, который растягивается только РІ направлении бедер пользователя, чтобы приспособиться Рє выпуклости живота РІ положении СЃРёРґСЏ. Р’ результате снижается склонность Рє провисанию Рё СЃР±РѕСЂРєРµ, портящая плавность линии бедер. Поскольку материал передней панели прозрачный Рё имеет СЃРІРѕР±РѕРґРЅСѓСЋ РІСЏР·РєСѓ, нижнюю СЋР±РєСѓ удобнее носить. 85 Задняя панель 11, показанная РЅР° СЂРёСЃ. 2, изготовлена РёР· тонкой нерастягивающейся РІРёСЃРєРѕР·РЅРѕР№ тафты Рё непрозрачна, что делает нижнюю СЋР±РєСѓ непроницаемой для тени. Поскольку РѕРЅР° РЅРµ растягивается Рё РЅРµ провисает, плавность линии бедер сохраняется Рё идет 847,788 847,788 также напряжение, возникающее РїСЂРё изменении РїРѕР·С‹ пользователя РёР· положения стоя РІ положение СЃРёРґСЏ, РЅРµ передается через нижнюю СЋР±РєСѓ РЅР° верхнюю одежду, которая, следовательно, РЅРµ растягивается. формы. 10 80 . - . . 85 11, 2, - . , - 847,788 847,788 . Для увеличения линии бедер вертикальные складки 12 Рё 13 вшиты соответственно РІ переднюю Рё заднюю половинки нижней СЋР±РєРё, причем РґРІРµ половинки пришиваются РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ РїРѕ швам 14 Рё 15, Р° Рє РїРѕСЏСЃСѓ 16 РїРѕ шву 17, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ. РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 3, чтобы получить идеально скроенную нижнюю СЋР±РєСѓ СЃ плавной линией бедер. -, 12 13 , 14 15, 16 17 3, -. РџРѕСЏСЃ 16 выполнен РёР· ткани РґРІРѕР№РЅРѕР№ толщины Рё застегивается РЅР° талии РЅР° пуговицы. РћРЅ также слегка эластичен, что обеспечивает хорошую посадку. Рдеальному прилеганию нижней СЋР±РєРё дополнительно способствует вертикальная скользящая застежка (РЅРµ показана), которая вставлена РІ верхний конец шва 15 между РґРІСѓРјСЏ панелями 10 Рё 11. 16 . . ( ) 15 10 11. Для придания привлекательности РїРѕРґСЉСЋР±РЅРёРєСѓ РїРѕ ее нижнему краю пришивают кружевную кайму 18. 18 . Полукомбинированная нижняя СЋР±РєР°, показанная Рё описанная выше, может быть преобразована РІ полную нижнюю СЋР±РєСѓ путем прикрепления верхней части СЋР±РєРё, показанной пунктиром 20 РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2, Рє РїРѕСЏСЃСѓ 16 РїРѕ шву 17. - -, 20 2, 16 17.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 07:34:42
: GB847788A-">
: :

847789-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB847789A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖРДата подачи заявки Рё подачи Полная спецификация: : 27 мая 1959 РіРѕРґР°. 27, 1959. в„– 18071/59. . 18071/59. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 28 августа 1958 РіРѕРґР°. 28, 1958. Полная спецификация опубликована 14 сентября 1960 14, 1960 Рндекс РїСЂРё приемке: - Класс 40(6), (:1H:1P2:2A:2F:2T3J:3C2:4A2:4C). :- 40(6), (:1H:1P2:2A:2F:2T3J:3C2:4A2:4C). Международная классификация:-H03f. :-H03f. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ «Электронный стробоскопический усилитель растяжения» РњС‹, , корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу 590 , 22, , Соединенные Штаты Америки. Америка, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: " " , , , , 590 , 22, , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє средствам стробирования, усиления Рё растяжения электрического сигнала. , . Р’ электронных импульсных схемах, примерами которых являются цифровые компьютеры Рё телеметрические приложения, часто желательно предусмотреть средства для обнаружения присутствия желаемого СѓР·РєРѕРіРѕ электрического импульса РІ РѕРґРёРЅ момент времени Рё использовать эту информацию РІ РґСЂСѓРіРѕР№ момент времени, который может быть использован. после его наличия РІРѕ РІС…РѕРґРЅРѕРј сигнале. Р’ предшествующем СѓСЂРѕРІРЅРµ техники для этой цели использовались средства, известные как усилители растяжения. Более конкретно, СЃ помощью усилителя растяжения, примером которого является обычное электронное интегрирующее устройство, желаемый СѓР·РєРёР№ импульс можно растянуть РїРѕ ширине так, чтобы РѕРЅ был доступен тогда, РєРѕРіРґР° желательно, чтобы РѕРЅ был дискретизирован. , , , , . . , , , , . Однако возникают проблемы, РєРѕРіРґР° полезный импульс сопровождается электрическим шумом, близким РїРѕ времени Рё значительно превышающим полезный сигнал. Чтобы избежать этого сильного соседнего электрического шума, можно использовать дополнительные средства для стробирования (выборки) электрической информации РІ тот момент времени, РєРѕРіРґР° желаемый электрический импульсный сигнал имеет более желательное соотношение сигнал/шум. Этот метод РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє трудностям РёР·-Р·Р° того, что использование методов предшествующего СѓСЂРѕРІРЅСЏ техники для обеспечения существования электрического сигнала РІ желаемое время считывания должно быть совместимо СЃ использованием метода стробирования (выборки) для предотвращения соседних, больших амплитуда, электрический шум. , , . , , , () , , -- . () , , . Р’ дополнение Рє стробированию (выборке) Рё (цена 3 СЃ. 6 Рґ.) растяжению полезного сигнала, присутствующего РІРѕ РІС…РѕРґРЅРѕРј электрическом сигнале, РІ области электронных компьютеров часто желательно, чтобы желаемый сигнал был представлен как импульс заранее определенной ширины Рё амплитуды. РїСЂРё времени использования 50 считываний. Р’ результате часто необходимо, чтобы желаемый сигнал был усилен Рё сформирован после его стробирования Рё растяжения. () ( 3s. 6d.) , 50 . , . Целью настоящего изобретения является создание усовершенствованных электронных средств для стробирования, усиления Рё растяжения электрического сигнала. 55 , . Р’ соответствии СЃ изобретением РјС‹ предлагаем электронный стробоскопический усилитель 60 СЃ растяжением, содержащий транзистор, подключенный для приема входных сигналов, средства переключения, предназначенные для обеспечения готовности указанного транзистора реагировать РЅР° РІС…РѕРґРЅРѕР№ сигнал РІ течение периода стробирования, причем указанный электрический РІС…РѕРґРЅРѕР№ сигнал достаточен для насыщения указанного транзистора РїСЂРё его формировании Рё недостаточно для насыщения указанного транзистора РІ любое РґСЂСѓРіРѕРµ время, РІ результате чего указанный транзистор вырабатывает импульс выходного напряжения РІ ответ РЅР° РІС…РѕРґРЅРѕР№ сигнал, причем указанный импульс выходного напряжения имеет ширину 70, которая является функцией времени, РІ течение которого указанный РІС…РѕРґ поддерживает указанный транзистор РІ состоянии насыщения. 60 , , , 70 . Для целей данной спецификации РјС‹ определяем электронный стробоскопический усилитель 75 как электронное средство для стробирования, усиления Рё растяжения формы электрического сигнала. , 75 , . Для того чтобы изобретение было полностью понято, его предпочтительный вариант осуществления 80 теперь будет описан СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: РЅР° фиг. 1 показана электрическая схема иллюстративного варианта осуществления согласно настоящему изобретению, Р° РЅР° фиг. 85 фиг. 2. иллюстрирует формы электрических напряжений, возникающих РІ выбранных точках электрической схемы РЅР° СЂРёСЃ. 1, что будет полезно для понимания работы электрической схемы РЅР° этом СЂРёСЃСѓРЅРєРµ РІ соответствии СЃ 90-wГі'. - 9 )6 1 847 789 847 789 настоящего изобретения. , 80 , : 1 , 85 . 2 . 1 90 - wГі'. - 9 )6 1 847,789 847,789 . Чтобы гарантировать существование желаемой формы сигнала РІ момент времени, который может наступить после доступности источника этой желаемой формы сигнала, можно использовать устройство растяжения. Особенностью настоящего изобретения является использование для этой цели явления накопления неосновных носителей РІ полупроводниковом устройстве. , , . - . Если РЅР° переход база-эмиттер транзистора подается большое РїСЂСЏРјРѕРµ напряжение, может возникнуть состояние насыщения, РІ результате чего область базы будет постепенно загружаться неосновными носителями. Эти неосновные носители известны как дырки РІ транзисторах типа Рё свободные электроны РІ транзисторах типа . Если это состояние насыщения длится достаточно долго, РІСЃСЏ область базы будет заполнена неосновными носителями, Рё транзистор полностью насытится. Одновременно СЃ существованием состояния частичного или полного насыщения ток коллектора будет большим, Рё напряжение коллектора больше РЅРµ будет РїРѕ существу равным напряжению питания коллектора, Р° уменьшится РЅР° величину, равную напряжению РЅР° нагрузке коллектора. , - , . . , . , . Р’ результате хранения миноритарных носителей базовый регион РЅРµ сразу вернется РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРµ состояние. После устранения РїСЂСЏРјРѕРіРѕ смещения РЅР° переходе база-эмиттер область базы РЅРµ вернется сразу РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРµ состояние РІ результате накопления неосновных носителей, Рё произойдет задержка возврата напряжения коллектора Рє напряжению питания коллектора. уровень РІ зависимости РѕС‚ степени насыщенности базовой области. Эта задержка является функцией количества избыточных неосновных носителей РІ области базы, которые необходимо удалить, прежде чем транзистор сможет вернуться РІ непроводящее состояние. Другими словами, РІ определенных пределах времени Рё степени насыщения РЅР° коллекторе будет возникать импульс напряжения, ширина которого зависит РѕС‚ времени, РІ течение которого РІС…РѕРґРЅРѕР№ электрический сигнал, приложенный Рє переходу база-эмиттер, поддерживает транзистор РІ рабочем состоянии. насыщенность. , . - , , . . , , - . Р’ этих пределах, чем шире форма РІС…РѕРґРЅРѕРіРѕ электрического напряжения, тем больше временная задержка Рё тем шире импульс напряжения, получаемый РЅР° коллекторе. Поскольку импульс напряжения, возникающий РЅР° коллекторе, продолжается РІ течение некоторого времени после исчезновения РІС…РѕРґРЅРѕРіРѕ электрического сигнала, можно сказать, что насыщение транзистора РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє растяжению РІС…РѕРґРЅРѕРіРѕ электрического сигнала. , , . , . РџРѕРјРёРјРѕ требования растяжения, только часть РІС…РѕРґРЅРѕРіРѕ электрического сигнала может представлять интерес, поскольку электрический шум относительно большой амплитуды (часть, РЅРµ представляющая интереса) может быть смежным Рё опережать РІРѕ времени относительно полезного сигнала. Если электрический шум соседней амплитуды насыщает растягивающий транзистор СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, упомянутым выше, транзистор будет неэффективен для обнаружения присутствия или отсутствия полезного сигнала. Чтобы избежать этой проблемы, вышеупомянутый транзистор растяжения можно вовремя стробировать, чтобы РѕРЅ РЅРµ РјРѕРі насыщаться РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° через 70 секунд РЅРµ РїСЂРѕР№РґСѓС‚ электрические шумы. , , ( ) . , . , 70 . РќР° фиг. 1 показан транзистор T1 типа , имеющий базу 1, коллектор 2 Рё эмиттер 3, причем указанный транзистор подключен для работы РІ качестве устройства растяжения 75 описанным выше СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, Р° также может быть стробируемым. РІРѕ времени, так что РѕРЅ РЅРµ может насыщаться РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ пройдет большой электрический шум. Как показано, эмиттер 3 транзистора Рў1 подключен Рє эмиттеру 80 4 двухпозиционного транзистора Рў2 Рё Рє напряжению смещения + постоянного тока через резистор 13. Транзистор Рў2 подключен РІ конфигурации СЃ заземленным коллектором, РїСЂРё этом его база 5 подключена для приема импульса стробирующего напряжения 85 РІ момент времени, следующий Р·Р° появлением электрического шума РІРѕ РІС…РѕРґРЅРѕРј сигнале, приложенного Рє базе 1 транзистора T1. РљРѕРіРґР° транзистор T2 относится Рє типу , как показано, РІС…РѕРґРЅСѓСЋ клемму стробирования следует подключать для приема отрицательного стробирующего импульса РІСЃСЏРєРёР№ раз, РєРѕРіРґР° требуется стробирование. Обычно эмиттер 3 транзистора находится РїРѕРґ постоянным напряжением смещения +, приложенным Рє нему через резистор 13. . 1, 1, 2 3, 75 , . , 3 80 4 - T2 + 13. T2 5 85 1 . T2 , , . , 3 + 13. Однако, РєРѕРіРґР° Рє базе 5 подается отрицательный стробирующий импульс достаточной величины для РїСЂСЏРјРѕРіРѕ смещения этого перехода база-эмиттер, транзистор Рў2 РїСЂРѕРІРѕРґРёС‚ ток, Рё эмиттер 3 транзистора переходит РЅР° напряжение земли вместе СЃ эмиттером 4 100 транзистора Рў2. . Как описано, транзистор Рў2 работает как переключающее устройство. , 5 - , T2 3 4 100 T2. , T2 . РќР° фиг.2 показан пример РІС…РѕРґРЅРѕРіРѕ электрического сигнала Рђ, который можно подать РЅР° базу 1 транзистора 105, действующего как устройство растяжения, СЃР