патенты / 22528

847100-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB847100A
[]
</, страница номер 1> Аппарат для автоматического выполнения вычислений Мы, ' ', 138, , , , , юридическое лицо, организованное в соответствии с законодательством Франции. настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к устройству с помощью которых можно автоматически производить расчеты или решать задачи, включающие ряд переменных. Аппаратура этого типа может рассчитывать и отображать значение или значения одной или нескольких переменных в соответствии со значениями двух или более переменных, причем все переменные связаны формулами, при условии, что (а) нет разрывов в значениях одна переменная по мере изменения других переменных и (б) между кривыми, образуемыми семейством таких отношений, нет точек пересечения. </ 1> , ' '- , 138, , - , , , , , , , : . , , () () . Такая форма вычислений в дальнейшем будет называться «вычислениями типа, определенного здесь ранее». Такое устройство можно использовать, например, для решения задач в двух- или трехмерной координатной геометрии. " - ". - . Согласно настоящему изобретению предложено устройство для автоматического выполнения вычислений типа, определенного здесь ранее, содержащее набор электрических проводников, расположенных на поверхности для формирования семейства кривых, которые представляют одно или несколько отношений, включающих одну или несколько переменных. должны быть включены в расчеты, набор дополнительных проводников, индивидуально соединенных с первыми упомянутыми проводниками, первый подвижный контакт, способный пересекать указанную поверхность, второй подвижный контакт, способный пересекать набор дополнительных проводников в соответствии с одним или несколькими соотношениями, включающими одну или несколько дополнительных переменных, которые необходимо ввести в расчеты, первое приводное средство для перемещения первого подвижного контакта по поверхности, второе приводное средство для перемещения второго подвижного контакта по набору дополнительных проводников, следящую цепь, включающую один из приводное средство, которое питается током, подаваемым через два набора электрических проводников для управления относительным смещением контактов. - , , , , , , , - , - . Теперь будут описаны два предпочтительных варианта осуществления настоящего изобретения со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых: - Фиг. 1, 3 и 4 схематически изображают один из вариантов изобретения с использованием проводящих элементов на одной плоской поверхности; На рис. 2 показан пример решаемой задачи; и рис. иллюстрирует модификацию формы, показанной на фиг. 1, 3 и 4. : --.- . 1, 3 4 ; . 2 ; . - . 1, 3 4. Обратимся сначала к фиг. 1-4, характер проблемы, которая является особенно простой для целей примера. показано на рис. 2. На этом рисунке линия показана лежащей на плоскости . Положение любой точки А на плоскости р можно определить по ее координатам (х, у), взяв для этого любое подходящее начало координат и ортогональные оси. В этом примере предполагается, что параллельна одной из этих осей. . 1 4, , , . . 2. a_ . - (, ) - . . Первый расчет состоит в том, чтобы определить угол , опирающийся на линию в любой точке , координаты которой известны. Форма устройства для этой цели показана на рис. 1, 3 и 4. - . . 1, 3 4. На поверхности изоляционного материала, представляющей плоскость р, в соответствующем масштабе (см. рис. 1) нанесено семейство кривых, имеющих общую хорду . Указанные кривые на практике представляют собой проводники ... В, которые могут иметь любую желаемую форму, например в виде электрических проводов, печатных проводящих элементов, листов проводящего материала, расположенных по краю, верхний край которых находится заподлицо с поверхностью плоскости р. Эти проводники заделаны в изоляционный материал, образующий плоскость , причем оголен только их верхний край или лицевая сторона. , ( . 1) . ... , , , , , . , . Параллельно плоскости р расположен автомобиль- - <Описание/Страница номер 2> </ 2> риаж 2, который может перемещаться с помощью винта 3, приводимого в движение реверсивным электродвигателем 4. Каретка всегда движется параллельно плоскости . 2 3 4. . Каретка 2 содержит направляющую 5, по которой перемещается ползунок 6. Ползун 6 образует гайку для винта 7, который установлен с возможностью вращения между двумя концами каретки. Винт 7 приспособлен для вращения посредством конических шестерен 8, винта 9 и реверсивного электродвигателя 10, чтобы перемещать ползун в том или ином направлении в соответствии с вращением электродвигателя. Ползун снабжен контактом 11 (рис. 3), который, таким образом, может перемещаться по всей плоскости р под действием винтов 3 и 7. 2 5, 6. 6 7 . 7 8, 9 10, . 11 (. 3), 3 7. Проводники ла. . . В соединены с набором параллельных проводников 12а. . . 12n через один из их концов. Этот дополнительный набор проводников изолирован друг от друга аналогично проводникам . . . В и в этом варианте представляют собой набор клемм, по которым перемещается ползунок 13. Ползун 13 установлен на винте 14, который приспособлен для вращения посредством реверсивного электродвигателя 15. Ползун 13 (рис. 4) содержит контакт 16 и две боковые щетки 17 и 18. Эти щетки расположены так, что они вступают в контакт соответственно по меньшей мере с одним предшествующим проводником и по меньшей мере с одним последующим проводником контакта 16. . . . 12a . . . 12n . , . . . , 13 . 13 14 15. 13 (. 4) 16 17 18. ' 16. Шаг винта 14 является нелинейным, так что угол поворота, необходимый для приведения контакта 16 к проводнику цепи, которого уже касается контакт 11, пропорционален углу . 14 - 16 11 . Двигатель 15 включен между нейтралью распределительного источника 19 и контактом 11. Щетки 17 и 18 ползуна 13 сами подключены соответственно к положительному и отрицательному полюсам источника 19. 15 19 11. 17 18 13 19. Этот вариант работает следующим образом: когда винты 3 и 9 вращаются, координаты контакта 11 измеряются углами, на которые поворачиваются винты (абсцисса для винта 9 и ордината для винта 3). . Следует отметить, что в этом простом случае винты 3 и 9 могут иметь постоянный шаг, так что и будут изменяться линейно. : 3 9 , - 11 ( 9 3). 3 9 , . При своих перемещениях контакт 11 последовательно контактирует с определенными проводниками цепи ла... В. , 11 ... . Если ползунки 6 и 13 первоначально начинаются с правильных положений относительно друг друга, например, когда контакты 11 и 16 касаются проводника 12b, то любое перемещение контакта 11 поперек другого проводника замкнет цепь через двигатель 15 через кисть 17 или кисть 18, в зависимости от обстоятельств. Следовательно, двигатель 15 вращается в ту или иную сторону в зависимости от направления движения ползуна 6, поскольку, как уже объяснялось, щетки 17 и 18 соединены соответственно с положительным и отрицательным полюсами источника 19, а двигатель 15 подключен к нейтральной линии. Ползунок 13 останавливается в положении, соответствующем положению ползунка 6. Таким образом, между этими двумя ползунками создается следящая сервосистема. 6 13 , 11 16 12b, 11 15 17 18 . , 15 , 6 , , 17 18 19, 15 . 13 6. - . В результате позиционирования ползунка 6 с помощью двигателей 4 и 10 для представления координат точки А в плоскости автоматически получается значение угла , которое определяется выражением величина вращения двигателя 15 от исходной или нулевой точки. Это значение может быть считано с помощью счетчика оборотов, закрепленного на валу двигателя 15, или любым другим подходящим средством. 6 4 10 - , , 15 . 15 . Ползунок 13 также может воздействовать на элемент электрической цепи, например потенциометр, для изменения сопротивления, реактивного сопротивления или импеданса, значение которых является функцией угла и которое может использоваться в качестве элемента в расчете, например например, в другом устройстве, связанном с только что описанным устройством. 13 , , , , , , . При желании ползунок 6 может быть сконструирован таким же образом, как и ползунок 13, и, как и последний, может содержать две щетки. Таким образом получается обратимый аппарат, то есть такой, который позволяет снимать углы а как функцию координат х и у точки А или, наоборот, снимать одну координату точки на плоскость как функция угла и другой координаты. , 6 13 , , . , , - , - . На рис. 5 показана электрическая схема такого устройства, причем ползун 6 содержит две щетки 20-21, а ползун 13 содержит, в свою очередь, две щетки 17-18. Этот аппарат содержит общий переключатель 22, имеющий шесть элементов, первые три из которых подключены к щеткам 20 - 21 и контакту 11 на ползунке 6, а последние три - к щеткам 17 - 18 и контакту 16 ползуна. слайдер 13. Указанный переключатель может быть установлен в любое из трех положений , p2 или . В положении p1 двигатели 4 и 10 определяют координаты и точки на кривых. Двигатель 15 повторяет движения двигателей 4 и 10, и, как указано в предыдущем примере, угол считывается как функция координат и . . 5 , 6 20 - 21 13 17 -18. 22 , 20 - 21 11 6, 17 - 18 16 13. - ,p2 , p1, 4 10 - . 15 4 10 , - . В положении р2 двигатели 4 и 15 определяют точку А по координате у и углу а. Двигатель 10 повторяет движения двигателей 4 и 15, и считывается другая координата точки . p2, 4 15 - . 10 4 15, - . В положении р3 двигатели 10 и 15 определяют точку положения А посредством координаты х и угла х. Двигатель 4 повторяет движения двигателей 10. p3, 10 15 - . 4 10 <Описание/Класс, страница номер 3> </ 3> и 15 и считывается координата . 15 - . Серводействия могут быть получены с помощью реле. Электрические проводники, представляющие кривые, могут быть расположены вдоль одной или нескольких поверхностей, которые могут быть не плоскими, например простыми геометрическими поверхностями, такими как конусы или цилиндры. Устройство применимо к полярным или аналогичным координатам, а также к прямоугольным координатам. - . , , . -. При соблюдении требований (а) и (б), изложенных в определении вида вычислений, которые может выполнять аппарат, можно использовать аппарат для решения навигационных задач кораблей и самолетов на основе астрономических наблюдений. () () , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 07:18:55
: GB847100A-">
: :

847101-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB847101A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖРДата подачи заявки Рё подачи полной спецификации 8 февраля 1957 Рі. 8, 1957. в„– 4416157. . 4416157. Заявление подано РІ Чехословакии 9 февраля 1956 РіРѕРґР°. 9, 1956. Полная спецификация опубликована 7 сентября 1960 Рі. 7, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 83(3), Рљ2Рђ(3:4Рќ:8Рђ), Рљ5Р•. : - 83(3), K2A(3: 4H: 8A), K5E. Международная классификация: -B23c. : -B23c. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РЎРїРѕСЃРѕР± формирования зубьев шестерни РЇ ЯРОСЛАВ КРУПАЛА РёР· Готвальдова, Чехословакия, гражданин Чехословакии, настоящим заявляю, что изобретение, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, являются особенно описано РІ следующем заявлении: - , , , , , : - Рзобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ формирования зубьев шестерен. . Рзвестно, что точную чистовую обработку можно получить, используя зуборезную фрезу РІ РІРёРґРµ зубчатого колеса, Сѓ которого концы зубьев или канавки РЅР° боковых сторонах зубьев заточены так, чтобы образовать режущие РєСЂРѕРјРєРё. Такие фрезы вращаются РІРѕРєСЂСѓРі своей РѕСЃРё РїСЂРё контакте СЃ нарезаемым зубчатым колесом, причем это вращение сочетается СЃ режущим действием, представляющим СЃРѕР±РѕР№ относительное движение параллельно Р±РѕРєРѕРІРѕР№ поверхности Р·СѓР±Р° необходимой формы. Таким образом создается РІСЃСЏ форма Р·СѓР±Р°. . . . Также можно использовать фрезу этого типа СЃ наклонными Р·СѓР±СЊСЏРјРё, РїСЂРё этом РѕСЃРё фрезы Рё нарезаемой шестерни наклоняются РїРѕРґ некоторым относительным углом. Было обнаружено, что наиболее выгодный СѓРіРѕР» находится РІ диапазоне РѕС‚ 8 РґРѕ 150. . 8 150. Недостатком этих типов фрез является невозможность выполнения больших разрезов, Р° режущие РєСЂРѕРјРєРё трудно заточить. -. Р’ соответствии СЃ изобретением СЏ предлагаю СЃРїРѕСЃРѕР± формирования зубьев шестерни, включающий установку отрезного РєСЂСѓРіР°, имеющего РґРІР° СЂСЏРґР° режущих зубьев, причем Р·СѓР±СЊСЏ расположены РїРѕ периферии колеса Рё наклонены РїРѕРґ углом Рє РѕСЃРё указанного колеса, причем его РѕСЃСЊ параллельно первой плоскости, содержащей РѕСЃСЊ нарезаемого зубчатого колеса, Рё наклонена РїРѕРґ углом РєРѕ второй плоскости, содержащей РѕСЃСЊ нарезаемого зубчатого колеса, причем указанная первая плоскость перпендикулярна указанной второй плоскости, обеспечивая относительное перемещение между отрезным РєСЂСѓРіРѕРј Рё указанным шестерню вдоль линии, параллельной боковым сторонам зубьев шестерни, чтобы нарезать шестерню РІ РѕРґРЅРѕРј направлении, РїРѕ меньшей мере, РЅР° РѕРґРёРЅ Р·СѓР± РёР· РѕРґРЅРѕРіРѕ СЂСЏРґР° зубьев, осуществляя относительное перемещение между указанным отрезным РєСЂСѓРіРѕРј Рё шестерней РІ обратном направлении, чтобы нарезать шестерню шестерню, РїРѕ крайней мере, РЅР° РѕРґРёРЅ Р·СѓР± РґСЂСѓРіРѕРіРѕ СЂСЏРґР° зубьев, Рё осуществляя Р±РѕРєРѕРІРѕРµ смещение, параллельное РѕСЃРё нарезаемого колеса, РѕРґРЅРѕР№ РёР· осей относительно РґСЂСѓРіРѕР№ РІ конце каждого относительного движения, что вместе СЃ относительным перемещением движения, заставляет отрезной РєСЂСѓРі резать РІ каждом направлении. , , , , , , , , , . Теперь будет описан РѕРґРёРЅ пример СЃРїРѕСЃРѕР±Р° согласно изобретению СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи. . РќР° фиг. 1 отрезной РєСЂСѓРі 1 показан РЅР° РІРёРґРµ сверху, его РѕСЃСЊ 4 пересекается РІ точке 6 СЃ Рё наклонена РїРѕРґ углом С… Рє РѕСЃРё 5 нарезаемой шестерни 3, которая представляет СЃРѕР±РѕР№ РїСЂСЏРјРѕР·СѓР±СѓСЋ РїСЂСЏРјРѕР·СѓР±СѓСЋ шестерню. Шестерня 3, которую нужно нарезать, будет двигаться РІ направлении стрелки, Р° Р·СѓР±СЊСЏ 2 правого СЂСЏРґР° режущих зубьев фрезы 1 нарежут шестерню 3. . 1 1 4 6 5 3 . 3 2 1 3. Р’ конце этого С…РѕРґР° РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ Р±РѕРєРѕРІРѕРµ смещение нарезаемой шестерни 3 относительно фрезы 1 РЅР° величину «Х», как показано РЅР° СЂРёСЃ. 1 Рё 2. РР·-Р·Р° этого смещения, РєРѕРіРґР° шестерня 3 начинает обратный С…РѕРґ, как показано стрелкой РЅР° СЂРёСЃ. 2, Р·СѓР±СЊСЏ левого СЂСЏРґР° режущих зубьев разрезают шестерню 3. 3 1 "" . 1 2. , 3 . 2, 3. Р РёСЃ. 4 Рё 5 показывают это действие более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ; РќР° СЂРёСЃ. 4 показана часть 8 шестерни 3, движущаяся РІ направлении стрелки 13. Края 10 Р·СѓР±Р° 7 правого СЂСЏРґР° режущих зубьев принимают рез толщиной . Р—СѓР± 7 левого СЂСЏРґР° режущих зубьев Рё его РєСЂРѕРјРєРё 11 действуют только как направляющая. Р’ конце С…РѕРґР° стороны 12 действуют как направляющая. . 4 5 ; . 4 8 3 13. 10 7 . 7 11 . 12 . РќР° СЂРёСЃ. 5 показано, что шестерня 3 движется РІ направлении стрелки 14. Края 11 Р·СѓР±Р° левого СЂСЏРґР° режущих зубьев принимают рез толщиной . Р—СѓР± правого СЂСЏРґР° режущих зубьев Рё его РєСЂРѕРјРєРё 10 действуют только как установочная направляющая. . 5 3 14. 11 . 10 . Р’ конце С…РѕРґР° резания, показанного РЅР° фиг. 4, РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ Р±РѕРєРѕРІРѕРµ смещение фрезы 1 или, альтернативно, шестерни 3 РЅР° величину «Х» относительно РґСЂСѓРіРѕР№. [Цена 3 шилл. 6Рі.] 4РІ-'4 < 4,7,101 РѕСЃСЊ фрезы 1 Рё РѕСЃСЊ нарезаемой шестерни 3 можно рассматривать как РґРІРµ косые линии РІ пространстве. Рзвестно, что для любых РґРІСѓС… прямых РЅР° каждой наклонной имеется только РѕРґРЅР° точка, через которую ближайшая РІ пространстве другая наклонная линия пройдет. РљСЂРѕРјРµ того, линия, соединяющая эти РґРІРµ точки, будет перпендикулярна каждой наклонной линии Рё, таким образом, будет представлять СЃРѕР±РѕР№ кратчайшее расстояние между РґРІСѓРјСЏ заданными наклонными линиями. . 4 1 , 3, "" . [ 3s. 6d.] 4c -'4 < 4.7,101 1 3 . . , , . Ссылаясь РЅР° фиг. 12, предусмотрено, что линия, представляющая кратчайшее расстояние между РѕСЃСЏРјРё фрезы 1 Рё зубчатого колеса 3, подлежащего нарезанию, РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІ точке 35 Рё, следовательно, режущие РєСЂРѕРјРєРё 37 Р·СѓР±Р° 36 Р±СѓРґСѓС‚ ближе Рє участку 39 шестерни 3, движущейся РІ направлении стрелки 42, чем Р±СѓРґСѓС‚ режущие РєСЂРѕРјРєРё 38. . 12, 1 3 35 37 36 39 3, 42, 38. Р’ конце этого С…РѕРґР° стороны 40 Рё 41 зубца 36 действуют как направляющая Рё РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ Р±РѕРєРѕРІРѕРµ смещение РЅР° величину «Х». РќР° обратном С…РѕРґРµ РІ направлении стрелки 46 линия, представляющая кратчайшее расстояние между РѕСЃСЏРјРё фрезы Рё нарезаемой шестерни 3, РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІ точке 43, как показано РЅР° СЂРёСЃ. 13. 40 41 36 "" . , 46, 3 43 . 13. Таким образом, режущие РєСЂРѕРјРєРё 44 окажутся ближе Рє разрезаемому зубчатому колесу, чем режущие РєСЂРѕРјРєРё 45. Таким образом можно нарезать шестерню РІ РѕР±РѕРёС… направлениях движения. 44 45. . Р РёСЃ. 6 Рё 7 показаны РґРІР° альтернативных СЃРїРѕСЃРѕР±Р° изготовления резца. РќР° фиг. 6 РѕРЅ изготовлен РёР· РѕРґРЅРѕРіРѕ РєСѓСЃРєР° металла 21, Р° РґРІР° СЂСЏРґР° режущих зубьев 23 Рё 24 образованы путем вырезания канавки 22 шириной РїРѕ окружности фрезы. Затем можно заточить фрезу путем шлифования сторон 25 канавки. . 6 7 . . 6 21 23 24 22 , . 25 . Альтернативный СЃРїРѕСЃРѕР± СЃР±РѕСЂРєРё показан РЅР° СЂРёСЃ. 7, РіРґРµ ступица 26 выполнена СЃ возможностью приема РґРІСѓС… колец 29, которые расположены РЅР° фланце 27 ступицы посредством установочных штифтов 33 Рё фиксируются болтами 30, гайками 32 Рё пружинными шайбами 31. . Внутренние поверхности 34 колец 29 находятся РЅР° фиксированном расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, Рё кольца РјРѕРіСѓС‚ быть отсоединены для заточки или замены зубьев 28. . 7, 26 29 27 33 30, 32 31. 34 29 28. РќР° СЂРёСЃ. 3 показано поперечное сечение зубьев части 8 нарезаемой шестерни Рё РѕРґРЅРѕРіРѕ Р·СѓР±Р° 7 фрезы. Также показана РґСѓРіР° – делительной окружности зубьев шестерни. . 3 - 8 7 . - . Р РёСЃ. 8, 9 Рё 10 показаны РІРёРґС‹ частей фрезы. РќР° СЂРёСЃ. 8 изображена фреза СЃ Р·СѓР±СЊСЏРјРё, наклоненными РїРѕРґ углом (3 Рє ее РѕСЃРё) СЃ канавкой шириной между каждым СЂСЏРґРѕРј зубьев. Режущие РєСЂРѕРјРєРё заточены РїРѕРґ углом y2 для получения необходимого угла наклона РїСЂРё резке. . 8, 9 10 . . 8 (3 , . y2 . Фиг.9 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ зубьев, показанных РЅР° фиг.8, РІ направлении стрелок . . 9 . 8 . РќР° СЂРёСЃ. 10 показаны РєСЂРѕРјРєРё 60 режущих зубьев, заточенные РїРѕРґ углом Рє РѕСЃРё фрезы, что обеспечивает нулевой наклон режущих РєСЂРѕРјРѕРє. . 10 60 , . РќР° фиг. 11 показана деталь шлифования, показанного РЅР° фиг. 8, СЃ передним углом y2, приданным кромкам 65 режущих зубьев. . 11 . 8 y2 65 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 07:18:56
: GB847101A-">
: :

847102-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB847102A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖР847,102 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации 15 февраля 1957 Рі. 847,102 15, 1957. в„– 5184/57. . 5184/57. Заявление подано РІ Рталии 24 февраля 1956 РіРѕРґР°. 24, 1956. Полная спецификация опубликована 7 сентября 1960 Рі. 7, 1960. НОМЕР СПЕЦРР¤РРљРђР¦РР РћРЁРБКР. 847,102 . 847,102 Страница 2, строка 85 Рё страница 5, строка 18, вместо «» читать В«TICl4В». Страница 2, строка 96, вместо В«H1)5В» читать H5) Страница 4, строка 63, вместо 0,00358 читать «».00368. Страница 4, строка 87, вместо «версии» читать «версию». Страница 4, строка 127, вместо «мононера» читать «мономера». ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 2 февраля, 19ii. 2, 85 5, 18, "" "TICl4" 2, 96, "H1)5" H5) 4, 63, 0.00358 ".00368" 4, 87, "" "" 4, 127, "" "" , 2nd , 19ii. эти процессы обычно производятся РІ смеси СЃРѕ значительными, Р° часто Рё очень большими количествами аморфных полимеров СЃ РЅРёР·РєРѕР№ молекулярной массой, которые необходимо отделить РѕС‚ продукта полимеризации путем экстракции ацетоном. , . РњС‹ показали, что можно получить РїСЂРѕРґСѓРєС‚ полимеризации, состоящий РёР· практически чистого изотактического полимера, используя катализатор, приготовленный добавлением раствора тетрахлорида титана Рє раствору триэтилалюминия, отфильтровыванием образовавшегося РїСЂРё этом осадка Рё суспендированием его затем РІ растворе триэтилалюминия. . Однако эта процедура сложна Рё предполагает использование значительных количеств триэтилалюминия. , . , . Более того, РѕРЅ дает лишь РЅРёР·РєСѓСЋ конверсию (РѕС‚ 7 РґРѕ 10 мас.%) мономерного стирола. (7 10% ) . Р—Р° исключением случаев, РєРѕРіРґР° применяется эта процедура, катализаторы РІ способах, описанных РІ указанных технических условиях, всегда готовят путем добавления растворимого соединения переходного металла Рє раствору металлоорганического соединения РІ присутствии мономерного стирола. - . Настоящее изобретение основано РЅР° открытии того РїРѕСЂСЏРґРєР°, РІ котором компоненты реакционной системы (С‚.Рµ. вещества, образующие катализатор, Рё [Цена 3 шилл. 6 Рґ. ] 82913/1(55)/8497 200 e11/60 СЃ металлоорганическим соединением металла РіСЂСѓРїРїС‹ или РіСЂСѓРїРїС‹ указанной таблицы, 65 отличающийся тем, что катализатор получают добавлением металлоорганического соединения Рє галогенид Рё стирол добавляют Рє катализатору РІРѕ время его приготовления или смешивают СЃ катализатором после его приготовления. Р’ предпочтительной форме СЃРїРѕСЃРѕР±Р° галогенид представляет СЃРѕР±РѕР№ тетрахлорид титана, Р° металлоорганическое соединение представляет СЃРѕР±РѕР№ триэтилалюминий. Р’ большинстве случаев желательно использовать металлоорганическое соединение Рё галогенид 75 РІ мольном соотношении РѕС‚ 2:1 РґРѕ 3,5:1. (.. [ 3s. 6d. ] 82913/1(55)/8497 200 e11/60 - , 65 - 70 . - . - 75 2: 1 3.5: 1. Следующая таблица дана для того, чтобы проиллюстрировать влияние РїРѕСЂСЏРґРєР°, РІ котором галогенид, металлорганическое соединение Рё стирол объединены. Результаты 80, представленные РІ таблице, были получены полимеризацией 18 Рі стирола РІ течение 7 часов РїСЂРё 70°С РІ присутствии 50 СЃРј3 бензола СЃ использованием катализатора, приготовленного РёР· растворов 0,01 моля триэтилалюминия Рё 0,00345 моля тетрахлорида титана 85, полимеризация условия РІРѕ всех случаях одинаковы. , - . 80 18g 7 70 50 0.01 0.00345 85 , . Положительные результаты как РІ отношении процентной конверсии мономера, так Рё РІ отношении процентного содержания изотактического полимера РїСЂРё добавлении (C2,)3 СЃРѕ стиролом или без него Рє раствору TiC14 РІ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ , (C2,)3 TiC14 РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖР847,102 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации 15 февраля 1957 Рі. 847,102 15, 1957. в„– 5184157. . 5184157. Заявление подано РІ Рталии 24 февраля 1956 РіРѕРґР°. 24, 1956. Полная спецификация опубликована 7 сентября 1960 Рі. 7, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(6), P7D2A1, P7P(1A: : 10C: : 3 5 6A: 6G), P7T1C. : - 2(6), P7D2A1, P7P(1A: : 10C: : 3 5 6A: 6G), P7T1C. Международная классификация: -CO8f. : -CO8f. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ получении кристаллического полистирола РњС‹, ' , корпоративная организация, учрежденная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством Рталии, РїРѕ адресу: , Милан, Рталия, 18, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° метод его реализации был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: - , ' , , 18 , , , , , , : - Р’ описаниях предшествующих патентных заявок РјС‹ описали процессы полимеризации стирола РІ изотактические полимеры СЃ использованием катализаторов, содержащих переходные металлы Рё металлоалкильные СЃРІСЏР·Рё, например катализаторов, полученных РёР· тетрахлорида титана Рё алкилалюминиевых соединений. Рзотактические полимеры, полученные этими способами, обычно получают РІ смеси СЃРѕ значительными, Р° часто Рё очень большими количествами аморфных полимеров СЃ РЅРёР·РєРѕР№ молекулярной массой, которые необходимо отделять РѕС‚ продукта полимеризации экстракцией ацетоном. - , . , . РњС‹ показали, что можно получить РїСЂРѕРґСѓРєС‚ полимеризации, состоящий РёР· практически чистого изотактического полимера, используя катализатор, приготовленный добавлением раствора тетрахлорида титана Рє раствору триэтилалюминия, отфильтровыванием образовавшегося РїСЂРё этом осадка Рё суспендированием его затем РІ растворе триэтилалюминия. . Однако эта процедура сложна Рё предполагает использование значительных количеств триэтилалюминия. , . , . Более того, РѕРЅ дает лишь РЅРёР·РєСѓСЋ конверсию (РѕС‚ 7 РґРѕ 10 мас.%) мономерного стирола. (7 10% ) . Р—Р° исключением случаев, РєРѕРіРґР° применяется эта процедура, катализаторы РІ способах, описанных РІ указанных технических условиях, всегда готовят путем добавления растворимого соединения переходного металла Рє раствору металлоорганического соединения РІ присутствии мономерного стирола. - . Настоящее изобретение основано РЅР° открытии того, что РїРѕСЂСЏРґРѕРє, РІ котором соединяются компоненты реакционной системы (С‚.Рµ. вещества, образующие катализатор, Рё [Цена 3s.6d.]стирол) оказывает значительное влияние РЅР° скорость реакции. Рё С…РѕРґ полимеризации, Р° также то, что, следуя процедурам, которые Р±СѓРґСѓС‚ описаны ниже, можно получить высокоселективную полимеризацию, которую можно проводить так, чтобы получить исключительно изотактический полимер СЃ высоким выходом Рё относительно высокой скоростью полимеризации. полимеризация. 55 Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением предложен СЃРїРѕСЃРѕР± получения изотактического полимера стирола путем полимеризации стирола РІ присутствии катализатора, приготовленного путем контактирования галогенида металла 60 РіСЂСѓРїРїС‹ , или Таблицы Менделеева согласно Менделеева, РІ котором галогенид металла имеет максимальную валентность СЃ металлоорганическим соединением металла РіСЂСѓРїРїС‹ или РіСЂСѓРїРїС‹ указанной таблицы, 65 отличающийся тем, что катализатор готовят добавлением металлоорганического соединения Рє галогениду Рё стиролу. добавляется Рє катализатору РІРѕ время его приготовления или смешивается СЃ катализатором после его приготовления. (.. [ 3s. 6d.] ) - 50 , - . 55 60 , - , 65 - . Р’ предпочтительной форме СЃРїРѕСЃРѕР±Р° галогенид представляет СЃРѕР±РѕР№ тетрахлорид титана, Р° металлоорганическое соединение представляет СЃРѕР±РѕР№ триэтилалюминий. Р’ большинстве случаев желательно использовать металлоорганическое соединение Рё галогенид 75 РІ мольном соотношении РѕС‚ 2:1 РґРѕ 3,5:1. - . - 75 2: 1 3.5: 1. Следующая таблица дана для того, чтобы проиллюстрировать влияние РїРѕСЂСЏРґРєР°, РІ котором галогенид, металлорганическое соединение Рё стирол объединены. Результаты, представленные РІ таблице, получены РїСЂРё полимеризации 18 Рі стирола РІ течение 7 часов РїСЂРё температуре 70°С РІ присутствии 50 СЃРј3 бензола СЃ использованием катализатора, приготовленного РёР· растворов 0,01 моля триэтилалюминия Рё 0,00345 моля тетрахлорида титана 85, полимеризация условия РІРѕ всех случаях одинаковы. , - . 18g 7 70' 50 0.01 0.00345 85 , . Положительные результаты как РІ отношении процентной конверсии мономера, так Рё РІ отношении процентного содержания изотактического полимера РїСЂРё добавлении (C2H)3 СЃРѕ стиролом или без него Рє раствору TiCl4 РІ -) ___3 % РїРѕ массе % РїРѕ массе конверсия Рзотактический полимер РџРѕСЂСЏРґРѕРє введения реагентов общий аморфный РґРѕ маслянистый изотактический общий твердый полимер полимер полимер полимер полимер (стирол СЃ триэтилалюминием), TiCL4 40,6 18,7 8,2 13,7 33,7 42,3 Триэтилалюминий, TiCL4, стирол 27,0 11,3 13,7 2,0 7,4 15,0 TiCL4, триэтилалюминий, стирол 43,1 0,3 3,6 39,2 91 99,2 TiCL4 (стирол СЃ триэтилалюминием) 73,2 4,9 21,6 46,7 63,8 90,5 РІ соответствии СЃ данным изобретением. , (C2H,)3 TiCl4 -) ___3 % % ( ), TiCL4 40.6 18.7 8.2 13.7 33.7 42.3 , TiCL4, 27.0 11.3 13.7 2.0 7.4 15.0 TiCL4, , 43.1 0.3 3.6 39.2 91 99.2 TiCL4, ( ) 73.2 4.9 21.6 46.7 63.8 90.5 . РџСЂРё добавлении стирола после металлоорганического соединения достигается максимальная селективность реакции полимеризации, причем мономерный стирол превращается РІ твердый РїСЂРѕРґСѓРєС‚, практически РЅР° 100% состоящий РёР· изотактического полимера. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, РєРѕРіРґР° стирол добавляют вместе СЃ металлоорганическим соединением, достигается более высокая конверсия стирола РІ твердый РїСЂРѕРґСѓРєС‚, содержащий более 90% изотактического полимера. Активность катализатора, приготовленного введением раствора (C2H5)3 РІ раствор TiCl4, практически РЅРµ изменяется РІ течение нескольких РјРёРЅСѓС‚, несколько снижается примерно через 15-20 РјРёРЅСѓС‚ Рё затем довольно быстро достигает минимального постоянного значения. - , 100% . , - 90% . (C2H5)3 TiCl4 , 15 -20 , . Эта относительная стабильность катализатора позволяет приготовить его РЅР° предварительной стадии Рё впоследствии смешать СЃРѕ стиролом, например путем введения его РІ реактор, содержащий мономерный стирол. , .. . Было обнаружено, что если приготовление катализатора осуществляют РЅР° предварительной стадии, РЅР° активность приготовленного катализатора сильно влияет температура, РїСЂРё которой проводится реакция галогенида СЃ металлоорганическим соединением. Р’ случае тетрахлорида титана Рё триэтилалюминия максимум активности получается, РєРѕРіРґР° приготовление катализатора РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё температуре около 100°С, тогда как, СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, конверсия стирола РІ изотактический полимер выше, РєРѕРіРґР° катализатор готовят РїСЂРё более РЅРёР·РєРёС… температурах. температура. Р’ предпочтительной процедуре катализатор готовят добавлением раствора металлоорганического соединения Рє раствору галогенида РїСЂРё температуре РѕС‚ 70 РґРѕ 100°С. , - . 100C, , . - 70 100GC. Далее было обнаружено, что соотношение между количествами металлоорганического соединения Рё галогенида, используемых РїСЂРё приготовлении катализатора, имеет значительное значение для С…РѕРґР° реакции полимеризации стирола. Фактически, количество Рё качество общего продукта полимеризации значительно изменяются РІ зависимости РѕС‚ указанного соотношения. . , . РќР° прилагаемом чертеже 65 РІ РІРёРґРµ графика показаны результаты СЂСЏРґР° опытов полимеризации стирола СЃ использованием катализатора, приготовленного РёР· тетрахлорида титана Рё триэтилалюминия РІ различных соотношениях, РїСЂРё сохранении всех остальных условий постоянными (стирола 70 вводилось 18 Рі, бензол 50 СЃРј3, температура 70 РЎ, время реакции 7 часов). РџРѕ РѕСЃРё абсцисс указаны мольные отношения (C2H) Рє TiCl4, Р° РїРѕ РѕСЃРё ординат - масса РІ гранулах полученного полимера Рё процентная конверсия мономера. Полные точки указывают РЅР° изотактический полимер, Р° кружки — РЅР° аморфный полимер. , 65 , , ( 70 18g, 50 , 70 , 7 ). (C2H,) TiCl4 . , . Следует отметить, что аморфный полимер, который образуется практически исключительно РїСЂРё использовании РЅРёР·РєРёС… соотношений (C2H) 3 Рє , отсутствует РІ продукте РїСЂРё соотношениях выше 2,5 или 3:1; тогда как изотактический полимер, который РїСЂРё соотношениях (C2H)3 Рє Ticl4 ниже 2 почти полностью отсутствует, образуется РІ быстро возрастающем количестве РїРѕ мере увеличения указанного соотношения, причем количество достигает максимума РїСЂРё соотношении РѕС‚ 2 РґРѕ 3. , (C2H,) 3 , , 2.5 3: 1; , (C2H,)3 Ticl4 2 85 , , 2 3. РџСЂРё дальнейшем увеличении содержания (C2H,)3 90 РІ каталитической смеси выше соотношения, соответствующего максимальной конверсии РІ изотактический полимер, отмечается постепенное уменьшение количества образующегося изотактического полимера. РџСЂРё мольном отношении (C2H3) 95 Рє TiCl4 выше 10 полимеризация протекает лишь РІ крайне малой степени. Значение оптимального соотношения может несколько варьироваться РІ зависимости РѕС‚ таких факторов, как степень чистоты используемых реагентов 100, наличие или отсутствие влаги или РІРѕР·РґСѓС…Р° Рё РїСЂРёСЂРѕРґР° растворителя. Отмечено, что РїСЂРё использовании РІ качестве растворителя чистого РЅ-гептана образование аморфного полимера практически исчезает, РєРѕРіРґР° отношение 105 (,)3 Рє TiCl4 достигает значения, равного или немного меньшего 2. Р’ примерах, приведенных ниже, СЃ целью иллюстрации настоящего изобретения полимеризацию стирола РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ почти всегда РІ относительно разбавленных растворах (ниже 30% РїРѕ объему мономера); это необходимо для получения более воспроизводимых результатов Рё для хорошей характеристики механизма реакции. (C2H,)3 90 , . 95 (C2H3), TiCl4 10, . , 100 , , . - , 105 (,)3 TiCl4 2. , , 110 847,102 847,102 ( 30% ); , . РџСЂРѕРІРѕРґСЏ полимеризацию СЃ более высокими концентрациями мономера, можно добиться более высоких скоростей реакции Рё более высоких выходов РЅР° единицу используемого катализатора. Это показывают примеры 3 Рё 18. , . 3 18. РџРѕ настоящему СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ получают полимеры СЃ очень высокой молекулярной массой. Определенное влияние РЅР° величину молекулярной массы можно оказать, как показывают примеры, варьируя соотношение (C2H)3 Рё TiCl4. . , , (C2H,)3 TiCl4. Уменьшение молекулярной массы полимера может быть получено: : (1)
Р·Р° счет повышения температуры полимеризации; или (2) путем увеличения количества катализатора РїРѕ отношению Рє количеству мономера; или (3) путем снижения концентрации мономера РІ инертном растворителе, С‚.Рµ. путем проведения полимеризации РІ присутствии достаточного количества инертного растворителя для поддержания РЅРёР·РєРѕР№ концентрации стирола. ; (2) ; (3) .. . Эффект повышения температуры показан данными, приведенными РІ Таблице . Данные относятся Рє экспериментам РїРѕ полимеризации, проведенным РІ условиях, указанных далее РІ примерах 8, 9 Рё 12, РЅРѕ РїСЂРё разных температурах. . 8, 9 12 . ТАБЛРЦА 11 11 Рзотактический полистирол Темп. . Характеристическая вязкость Молекулярная 0C (РІ тетрагидрона-фталине РїСЂРё 1000C) 1,60 600 000 2 1 200 000 4,3 2 600 000 4,95 3 200 000 6 4 000 000 7,5 5 800 000 Эффект изменения концентрации мономера РІ растворителе следует РёР· данных, представленных РІ Таблице , которая относится Рє Эксперименты РїРѕ полимеризации РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ условиях, указанных далее РІ примере 18, РїСЂРё сохранении неизменным общего объема жидкости Рё варьировании концентрации мономера. 0C ( - 1000C) 1.60 600,000 2 1,200,000 4.3 2,600,000 4.95 3,200,000 6 4,000,000 7.5 5,800,000 , 18, . Таким образом, используя влияние этих различных факторов, можно снизить молекулярную массу полимера СЃРѕ значений РїРѕСЂСЏРґРєР° нескольких миллионов РґРѕ значений РїРѕСЂСЏРґРєР° десятков тысяч. , . Следует понимать, что РІСЃРµ ссылки РЅР° пропорции, приведенные РІ следующих примерах, следует понимать как ссылки РЅР° пропорции. ТАБЛРЦА Рзотактический полимер Концентрация Характеристическая вязкость, % РїРѕ объему (РІ тетрагидронафталине мономера РїСЂРё 1000°С) 1,8 2,7 3,6 5,3 5,7 6,0 3 РїРѕ массе, если РЅРµ указано РёРЅРѕРµ. % ( 1000C) 1.8 2.7 3.6 5.3 5.7 6.0 3 . РџР РМЕР 1 1 0.00345 моль TiCl4, растворенного РІ 40 РјР» бензола, помещают РІ колбу, снабженную мешалкой, термометром 75 Рё капельной РІРѕСЂРѕРЅРєРѕР№, погруженной РІ термостатную ванну, установленную РЅР° 70°С. Медленно РїРѕ каплям РїСЂРё температуре 70°С прибавляют раствор 0,01 моля Рђ1(РЎ2Рќ) РІ 10 РјР» бензола. Затем добавляют 18 Рі стирола. Реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё 70°С РІ течение 7 часов, затем добавляют избыток метанола, РІ результате чего выпадает РІ осадок РїСЂРѕРґСѓРєС‚, который, как обнаружено, состоит РёР· 0,05 Рі растворимого РІ ацетоне (аморфного) полимера Рё 7,05 Рі ацетон-полимера. нерастворимый 85 (изотактический) полимер. РР· метанольных промывных РІРѕРґ экстракцией бензолом выделяют 0,65 Рі маслянистых продуктов. Конверсия составляет около 43,1%, Р° процентное содержание изотактического полимера РІ общем продукте Рё РІ твердом продукте составляет 91 Рё 99,2% соответственно. 0.00345 TiCl4 40 , 75 70'. 0.01 A1(C2H,), 10 70'. 18g . 70' 7 , , 0. 05g - () 7.05g - 85 () . 0. 65g . 43.1% 90 91 99.2% . РџР РМЕР 2 2 0.00345 моль TiCl4, растворенного РІ 40 РјР» бензола, помещают РІ описанный ранее реакционный аппарат 95, хранящийся РІ атмосфере СЃСѓС…РѕРіРѕ азота. Медленно РїРѕ каплям РїСЂРё температуре 70°С добавляют раствор 0,01 моля Рђ1(РЎ2Рќ)3, 18 Рі стирола Рё 10 РјР» бензола. После 7 часов реакции РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции 100, обработанный, как описано РІ предыдущем примере, состоит РёР· 3,89 Рі маслянистого продукта, 0,88 Рі аморфного полимера Рё 8,40 Рі изотактического полимера. Конверсия составляет 73,2%. Рзотактический полимер соответствует 105 63,8% общего продукта Рё 90,5% твердого продукта. 0.00345 TiCl4 40 95 , . 0.01 A1(C2H,)3, 18g 10 70'. 7 , 100 , , 3.89g , 0.88g 8.40g . 73.2%. 105 63.8% 90.5% . РџР РМЕР 3 3 Раствор 0,0039 моль TiC14 РІ 100 СЃРј3 бензола помещают РІ колбу вместимостью 500 СЃРј3, снабженную мешалкой, термометром Рё капельной РІРѕСЂРѕРЅРєРѕР№, нагретую РґРѕ 70°С СЃ помощью масляной бани Рё устроенную так, чтобы ее можно было поддерживать РІ атмосфера инертного газа. Медленно РїРѕ каплям РїСЂРё перемешивании добавляют 10 Рі стирола, содержащего 0,010 моль Рђ1(РЎ2Рќ), 115. 0.0039 TiC14 100 500 110 , , 70' . 0.010 A1(C2H,), 115 . Через РґРІРµ минуты РІ течение примерно 1 часа медленно добавляют еще 260 Рі стирола. РџРѕ завершении добавления перемешивание прекращают Рё массе дают реагировать РІ течение 120 24 часов РїСЂРё 70°С. Путем коагуляции Рё промывки метанолом получают 101,3 Рі полимера, что соответствует конверсии 37,6% РІ расчете РЅР° использованный мономер; РёР· этого продукта 7,3 Рі растворимы РІ ацетоне Рё 94,0 Рі нерастворимы РІ кипящем ацетоне. Таким образом, изотактический полимер составляет 92,7% РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРёРјРѕРіРѕ твердого полимера Рё 34,8% используемого мономера. РР· метилового спирта, использованного для отделения Рё отмывки полимера РѕС‚ реакционной смеси, получают 4,50 Рі маслянистых продуктов, что соответствует 1,6% использованного мономера. , 260g 1 . , 120 24 70'. , 101.3g , 37.6% , ; 7.3g 94. 0g . 92.7% 34.8% . , 4.50g , 1.6% , . РџР РМЕР 4 4 0.00368 моль TiCl4I РІ 40 РјР» бензола РІРЅРѕСЃСЏС‚ РІ стеклянную колбу емкостью 250 РјР», снабженную мешалкой, термометром Рё капельной РІРѕСЂРѕРЅРєРѕР№, нагреваемую РґРѕ 70 РЎ путем погружения РІ терморегулируемую масляную баню Рё выдерживающую РІ атмосфере СЃСѓС…РѕРіРѕ азота. 0.010 моль (C2H{)3 РІ 10 РјР» бензола медленно, РїРѕ каплям, РїСЂРё перемешивании добавляют. Через РѕРґРЅСѓ минуту после окончания этой операции добавляют 18 Рі мономерного стирола Рё смесь оставляют реагировать РІ течение 5 часов РїСЂРё 70°С. Путем описанных ранее обработок добавляют 0,02 Рі аморфного полимера, 6,62 Рі изотактического полистирола Рё 1,20 Рі маслянистого полимера. продукты получаются. Превращение мономера РІ изотактический полимер составляет 36,8%, Р° процентное содержание изотактического полимера РІ целом составляет около 84%. 0.00368 TiCl4I 40 250 , , , 70 - . 0.010 (C2H{)3 10 . , 18g 5 70 . 0.02g , 6.62g 1.20g . 36.8% 84%. РџР РМЕР 5 5 0.00368 моль TiC14 РІ 40 РјР» бензола РІРІРѕРґСЏС‚ РІ атмосфере азота РІ реакционный аппарат, описанный РІ примере 4. 0.010 моль (C2Hs)3 РІ 10 СЃРј3 бензола медленно прибавляют РїРѕ каплям РїСЂРё перемешивании РїСЂРё температуре 70°С. Через 20 РјРёРЅСѓС‚ добавляют 18 Рі стирола Рё оставляют смесь реагировать РїСЂРё 70°С РІ течение 5 часов. Коагуляцией метиловым спиртом Рё экстракцией ацетоном получают 0,07 Рі аморфного полимера Рё 6,40 Рі (что соответствует выходу 35,6% РІ пересчете РЅР° использованный мономер) изотактического полимера. РР· метилового спирта выделяют 1,00 Рі нефтепродуктов. 0.00368 TiC14 40 4. 0.010 (C2Hs)3 10 , , 70 . 20 18g 70 5 . , 0.07g 6.40g ( 35.6% ) . 1. 00g . РџР РМЕР 6 6 0.00368 моль TiCl4 РІ 40 РјР» бензола РІРІРѕРґСЏС‚ РІ атмосфере азота РІ реакционный аппарат, описанный РІ примере 4. 0.010 моль (C2Hs)8 РІ 10 РјР» бензола прибавляют медленно РїРѕ каплям, перемешивая, РїСЂРё 70 РЎ. Через час после этой операции РІРІРѕРґСЏС‚ 18 Рі стирола Рё РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ реакцию РІ течение 5 часов РїСЂРё 70 РЎ. 0,09 Рі аморфного полистирола. растворимого РІ ацетоне, получают 0,78 Рі маслянистых продуктов, растворимых РІ метиловом спирте, Рё 3,47 Рі изотактического полимера, что соответствует конверсии 19,3%. 0.00368 TiCI4 40 4. 0.010 (C2Hs)8 10 , , 70 . , 18g 5 70 . 0.09g , 0.78g 3.47g , 19.3%, . РџР РМЕР 7 7 10 РєСѓР±.СЃРј бензола Рё 0,010 моль (CGH1)3 РїРѕ каплям РїСЂРё 70°С РІРІРѕРґСЏС‚ РІ обычный реакционный аппарат, находящийся РїРѕРґ азотом Рё содержащий 0,00358 моль Рё 40 СЃРј3 бензола. Через РґРІР° часа после окончания этой операции добавляют 18 Рі стирола Рё оставляют смесь реагировать РІ течение 5 часов РїСЂРё 70°С. 10 0.010 (CGH1)3 70 0.00358 40 . , 18g 5 70 . РџРѕ уже описанной методике выделяют 0,97 Рі маслянистых продуктов, 0,20 Рі аморфного полимера Рё 3,30 Рі изотактического полистирола, что соответствует 18,3% используемого мономера. 0.97g , 0.20g 3.30g , 18.3% , 70 . РџР РМЕР 8 8 0.0035 моль TiCl4 РІ 40 РјР» тетрагидронафталина помещают РІ колбу емкостью 250 РјР» 75, снабженную мешалкой, термометром Рё капельной РІРѕСЂРѕРЅРєРѕР№, погружают РІ термостатную ванну Рё выдерживают РІ атмосфере азота. Раствор нагревают РґРѕ 40°С Рё РїСЂРё перемешивании РїРѕ каплям добавляют 0,00945 моль (C2H)3 РІ 10 РјР» тетрагидронафталина. Через 2-3 минуты добавляют 18 Рі стирола Рё смесь оставляют реагировать РІ течение 7 часов РїСЂРё 40°С. РЎ помощью уже описанных процедур разделения получают 0,11 Рі аморфного полистирола Рё 0,73 Рі изотактического полимера 85, что соответствует конверсии 4,05%. , получаются. 0.0035 TiCl4 40 250 75 , , . 40 0.00945 (C2H,)3 10 80 . 2- 3 , 18g 7 40 . , 0.11g , 0.73g 85 , 4.05%, . РџР РМЕР 9 9 0.0035 моль TiCl4 РІ 40 РјР» тетрагидронафталина РІРІРѕРґСЏС‚ РІ атмосфере азота 90 РІ аппарат, описанный РІ примере 8. 0.0035 TiCl4 40 90 8. Баню термостата нагревают РґРѕ 100°С Рё РїСЂРё перемешивании РїРѕ каплям добавляют 0,00945 моль (C2H)3. Через 2-3 минуты добавляют 18 Рі стирола Рё РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ реакцию РІ течение 7 часов РїСЂРё 100°С. Получают 1,60 Рі аморфного полимера Рё 8,93 Рі изотактического полистирола, что соответствует конверсии 49,1%. 100 0.00945 (C2H,)3 . 2-3 , 18g 95 7 100 . 1.60g 8.93g , 49.1%, . РџР РМЕР 10. 100 0,0035 моль TiCl4 РІ 40 СЃРј3 тетрагидронафталина РІРІРѕРґСЏС‚ РІ атмосфере азота РІ аппарат, описанный РІ примере 8. 10 100 0.0035 TiCI4 40 8. Раствор нагревают РґРѕ 100°С Рё медленно добавляют 0,00945 моль (C2H) РїСЂРё перемешивании. Смесь быстро охлаждают, РґРѕРІРѕРґСЏ термостатную баню РґРѕ 40°С, Рё через 2-3 минуты после добавления (C2H)3 добавляют 18 Рі стирола. Смесь оставляют реагировать РїСЂРё 40°С РІ течение 7110 часов; Получают 0,21 Рі аморфного полимера Рё 3,68 Рі (20,4%) изотактического полимера. 100 0.00945 (C2H,) 105 . 40 , 2 -3 (C2H,)3, 18g . 40 7 110 ; 0.21g 3.68g (20.4%) . РџР РМЕР 11 11 Раствор 0,0035 моль TiCl4 РІ 40 РјР» 115 тетрагидронафталина помещают РїРѕРґ азот РІ аппарат, описанный РІ примере 8. 0.0035 TiCl4 40 115 8. Колбу нагревают РґРѕ 40°С путем погружения РІ терморегулируемую масляную баню Рё РїСЂРё перемешивании добавляют 10 РјР» тетрагидронафталина, содержащего 0,00945 моль 120 (C2H)3. Затем смесь быстро нагревают РґРѕ 100°С Рё добавляют 18 Рі стирола. Через 7 часов реакции РїСЂРё 100°С получают 4,08 Рі аморфного полимера, растворимого РІ ацетоне, Рё 0,75 Рі изотактического полистирола 125, что соответствует 4,17% РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ мононера. 40 10 0.00945 120 (C2H,)3 . 100 18g . 7 100 , 4.08g 0.75g 125 , 4.17% , . РџР РМЕР 12 12 0.0035 моль TiCl4 РІ 40 РјР» тетрагидронафталина РІРІРѕРґСЏС‚ РІ аппарат, описанный РІ примере 8, выдерживают РІ атмосфере азота Рё нагревают РґРѕ 130°С, Рё медленно РїРѕ каплям РїСЂРё перемешивании добавляют 0,00945 моль Рђ1(РЎ2Рќ)3 РІ 10 РјР» тетрагидронафталина. 0.0035 TiCl4 40 appara847,102 847,102 8 130 , 0.00945 A1(C2H,)3 10 . Через 2-3 минуты добавляют 18 Рі стирола Рё оставляют реакцию протекать РІ течение 7 часов РїСЂРё 130°С. Получают 5,95 Рі аморфного полимера Рё 4,89 Рі изотактического полистирола, что соответствует конверсии 27,3% РІ пересчете РЅР° использованный стирол. . 2-3 18g 7 130 . 5.95g 4.89g , 27.3% , . РџР РМЕР 13 СЃРј3 бензола, содержащего 0,00348 моль TiC14, РІРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё температуре 70°С РІ аппарат, описанный РІ примере 8, Рё выдерживают РІ атмосфере СЃСѓС…РѕРіРѕ азота. 13 0.00348 TiC14 70 8 . 0.00355 моль (C2H)3 РІ 10 РјР» бензола РїСЂРё перемешивании добавляют РїРѕ каплям. ((C2H,)3/Ticl4 = 1,02). Затем добавляют 18 Рі стирола Рё оставляют реакцию протекать РІ течение 7 часов. После промывки Рё экстракции, описанных РІ предыдущих примерах, получают 7,99 Рі аморфного полистирола Рё 0,19 Рі изотактического полистирола. 0.00355 (C2H,)3 10 . ((C2H,)3/ Ticl4 = 1.02). 18g 7 . , 7.99g 0.19g . РР· метилового спирта, использованного для коагуляции Рё промывки твердого полимера, выделяют 5,30 Рі маслянистых продуктов. Образовавшийся изотактический полистирол имеет характеристическую вязкость РІ тетрагидронафтале РїСЂРё 100°С, равную 3,37. 5.30g . 100 3.37. РџР РМЕР 14 14 0.00348 моль TiCl4 РІ 40 РјР» бензола РІРІРѕРґСЏС‚ РІ атмосфере азота РІ аппарат, описанный РІ примере 8, Рё выдерживают РїСЂРё 70°С. 0.00348 TiCl4 40 8 70 . 0.00707 моль (C2H5)3 РІ 10 РјР» бензола ((C2H5)3/TiCl4 = 2,03), Р° затем добавляют 18 Рі стирола. 0.00707 (C2H5)3 10 ((C2H5)3/TiCI4 = 2.03) 18g . Через 7 часов реакции получают 4,23 Рі маслянистых продуктов, 0,54 Рі аморфного полистирола Рё 0,89 Рі изотактического полистирола. Характеристическая вязкость изотактического полистирола РІ тетрагидронафтале РїСЂРё 100°С составляет 4,50. 7 , 4.23g , 0.54g 0.89g . 100 4.50. РџР РМЕР 15 15 0.00885 (C2H)3 РІ 10 РјР» бензола медленно добавляют РїРѕ каплям РїСЂРё перемешивании РґРѕ 0,00348 моль TiCl4 РІ 40 СЃРј3 бензола, содержащегося РІ аппарате, описанном РІ примере 8, Рё выдерживают РїСЂРё 70В° РІ атмосфере азота ((C2H),/TiCl4 = 2,54). ). Добавляют 18 Рі стирола Рё оставляют реакцию протекать РІ течение 7 часов РїСЂРё 70°С. 0.00885 (C2H,)3 10 0.00348 TiCl4 40 8 70 ((C2H,),/ TiCl4 = 2.54). 18g 7 70 . РЎ помощью процедур промывки Рё экстракции, описанных РІ предыдущих примерах, получают 0,57 Рі маслянистых продуктов, 0,14 Рі аморфного полистирола Рё 7,17 Рі изотактического полистирола. , 0.57g , 0.14g 7.17g . Характеристическая вязкость изотактического полистирола РІ тетрагидронафталине РїСЂРё 100°С равна 5,40. 100 5.40. РџР РМЕР 16 16 0.00348 моль TiCl4 РІ 40 РјР» бензола РІРІРѕРґСЏС‚ РІ атмосфере азота РІ аппарат, описанный РІ примере 8. РџСЂРё температуре 70°С добавляют 0,0143 моль (C2H3)3 (A1(C2H,)3/TiCl4, = 4,11) РІ 10 РјР» бензола, Р° затем 18 Рі стирола. После 7 часов реакции получают РїСЂРѕРґСѓРєС‚, который содержит 0,85 Рі маслянистых полимеров Рё 3,80 Рі изотактического полимера, характеристическая вязкость которого РІ тетрагидронафтале РїСЂРё 100°С равна 3,40. 70 РџР РМЕР 17 0.00348 TiCl4 40 8. 70 0.0143 (C2H3)3 (A1(C2H,)3/ TiCl4, = 4.11) 10 18g . 7 , 0.85g 3.80g 100 3.40. 70 17 0.00087 моль TiCl4 РІ 40 РјР» бензола РІРІРѕРґСЏС‚ РІ атмосфере азота РІ аппарат, описанный РІ примере 8. РџСЂРё 70°С добавляют 0,0087 моль A1(,)3 РІ 10 РјР» бензола (A1I(C2H,)3/75 TiCl4 = 10) Рё затем 18 Рі стирола. Через 7 часов реакции получают 0,35 Рі маслянистых продуктов Рё 0,03 Рі изотактического полистирола. Характеристическая вязкость последнего, определенная РІ растворе тетрагидронафталина РїСЂРё 100°С, равна 1,75. 0.00087 TiCl4 40 8. 70 , 0.0087 A1(,)3 10 (A1I(C2H,)3/ 75 TiCl4 = 10) 18g . 7 , 0.35g 0.03g . , 100 , 1.75. РџР РМЕР 18 18 1,1 Рі A1l(C2H5)3 РІ 10 СЃРј3 бензола, Р° затем 3 СЃРј мономерного стирола помещают РІ аппарат, описанный РІ примере 8, Рё выдерживают РїСЂРё 85°С РїСЂРё 70°С РІ атмосфере азота, содержащем 0,6 Рі TiCl4 РІ 10 СЃРј3 бензола. После 5 часов реакции Рё после процедур промывки Рё экстракции, описанных РІ предыдущих примерах, получают 0,17 Рі растворимого РІ ацетоне аморфного полимера 90, 0,80 Рі маслянистых низкополимеров Рё 23,90 Рі изотактического полистирола. 1. A1l(C2H5)3 10 8 85 70 0.6g TiCl4 10 . 5 , 0.17g - 90 , 0.80g 23.90g . Следующие эксперименты Рђ Рё Р‘, которые иллюстрируют случаи, РєРѕРіРґР° реакционная смесь образуется иначе, чем РІ соответствии СЃ изобретением, приведены для сравнения. 95 , . ЭКСПЕРРМЕНТ Рђ. Этот эксперимент показывает результаты, полученные РїСЂРё проведении полимеризации путем добавления соединения титана Рє смеси стирола/алкилалюминия. 100 / . Раствор 0,00345 моль TiCl4 РІ 10 СЃРј3 бензола медленно РїРѕ каплям РїСЂРё перемешивании добавляют РІ стеклянную колбу емкостью 250 СЃРј3, снабженную мешалкой 105, термометром Рё капельной РІРѕСЂРѕРЅРєРѕР№, погружают РІ термостатную ванну, настроенную РЅР° 70°С, Рё выдерживают РїСЂРё температуре 105°С. атмосфера азота, содержащая 18 Рі мономерного стирола, 0,01 моль (C2H1) Рё 40 РјР» бензола. Через 7 часов реакции добавляют избыток метанола; выпавший РІ осадок полимер экстрагируют РІ течение нескольких часов кипящим ацетоном. Р’ результате остается 2,46 Рі изотактического полимера, что соответствует 13,7% РїРѕ массе использованного стирола 115. Ацетоновый раствор аморфного полимера выливают РІ метанол Рё путем фильтрования Рё сушки выделяют 3,37 Рі аморфного полистирола, что соответствует 18,7% РїРѕ массе использованного мономера. 120 Метиловый СЃРїРёСЂС‚, использованный первоначально для разложения каталитической смеси, Р° также для осаждения Рё промывки полимера, выпаривают Рё экстрагируют бензолом. После удаления бензола получают 1,47 Рі маслянистых продуктов, что соответствует 8,2% РїРѕ массе РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ мономера. 0.00345 TiCl4 10 , , 250 105 , , 70 , , 18g , 0.01 (C2H1), 40 . 7 110 ; . 2.46 , 13.7% 115 . , , 3.37g , 18.7% , . 120 . , 1.47g , 8.2% , . Полученный изотактический полимер составляет 33,7% РїРѕ массе РѕС‚ общего продукта Рё 42,3% РїРѕ массе твердого полимера. 130 ЭКСПЕРРМЕНТ Р‘ Р’ этом Эксперименте показан С…РѕРґ полимеризации, РєРѕРіРґР° реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ путем контактирования реагентов РІ следующем РїРѕСЂСЏРґРєРµ: металлоорганическое соединение-соединение переходного металла-стирол. 0.01 моль (C2H) РІ 40 РјР» бензола РІРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё температуре 70°С РІ аппарат, аналогичный описанному выше, хранящийся РІ атмосфере азота. 0.00345 моль TiCl4, растворенного РІ 10 РјР» бензола, затем медленно РїРѕ каплям добавляют, Р° затем 18 Рі стирола. После 7 часов реакции общий РїСЂРѕРґСѓРєС‚, обработанный, как описано РІ эксперименте Рђ, состоит РёР· 2,03 Рі аморфного полимера (11,3% РїРѕ весу), 2,46 Рі маслянистого продукта (13,7% РїРѕ весу) Рё 0,36 Рі изотактического полистирола (2,0% РїРѕ весу). %. Последнее соответствует 7,4% РїРѕ массе РѕС‚ общего продукта реакции Рё 15,0% РїРѕ массе образовавшегося твердого продукта. 33.7% , 42.3% . 130 : - - -. 0.01 (C2H,), 40 70 , . 0.00345 TiCl4 10 18g . 7 , , , 2.03g (11.3% ), 2.46g (13.7% ) 0.36g (2.0%. 7.4% 15.0% .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 07:18:58
: GB847102A-">
: :

847103-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB847103A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖР8 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации 7 марта 1957 Рі. 8 7, 1957. в„– 7566157. . 7566157. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 20 августа 1956 РіРѕРґР°. 20, 1956. Полная спецификация опубликована 7 сентября 1960 Рі. 7, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 83(2), Рђ(26:124:182); Рё 83(4), Рњ(4:22), Рў6. : - 83(2), (26:124:182); 83(4), (4: 22), T6. Международная классификация: -B21b. Р‘23Рє, СЃ. : -B21b. B23k, . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РЎРїРѕСЃРѕР± изготовления биметаллической заготовки РњС‹, , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Пенсильвания, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 422 , 19, , , настоящим заявляем: изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , , 422 , 19, , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє производству биметаллических заготовок Рё, РІ частности, касается усовершенствованного дуплексного СЃРїРѕСЃРѕР±Р° сварки компонентов биметаллической заготовки, посредством которого достигаются превосходные результаты РїСЂРё РЅРёР·РєРёС… затратах. . Рзобретение имеет особые преимущества РїСЂРё производстве биметаллической заготовки, содержащей компонент РёР· нержавеющей стали, Рё РІ целях объяснения Рё иллюстрации изобретение будет описано РЅР° практике РїСЂРё производстве биметаллической заготовки, содержащей компонент РёР· углеродистой стали Рё компонент РёР· углеродистой стали. нержавеющая сталь, хотя следует понимать, что РІ СЃРІРѕРёС… самых широких аспектах изобретение этим РЅРµ ограничивается. , , . Обычный тип биметаллической заготовки, используемый для производства биметаллической или так называемой «плакированной» полосы, включает относительно толстый РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ компонент РёР· углеродистой стали Рё либо РѕРґРёРЅ облицовочный компонент, либо РґРІР° облицовочных компонента РёР· нержавеющей стали, нанесенные РЅР° РѕРґРЅСѓ или РѕР±Рµ основные поверхности. компонента РѕСЃРЅРѕРІС‹, причем облицовочные компоненты являются относительно тонкими. Для настоящих целей будет рассматриваться такая биметаллическая заготовка, имеющая только РѕРґРёРЅ облицовочный компонент. Подложка Рё облицовка должны быть плотно герметизированы РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј РїРѕ периферии, чтобы предотвратить попадание между РЅРёРјРё РІРѕР·РґСѓС…Р°, Р° также РѕРЅРё должны быть настолько прочно соединены РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј, чтобы соединение РЅРµ нарушалось также РёР·-Р·Р° неравномерного расширения компонентов РІ процессе обработки заготовки. нагревают для горячей прокатки или РЅР° стане горячей прокатки РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° компоненты РЅРµ скрепятся РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј Р·Р° счет нагС