патенты / 22453

845562-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB845562A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. Усовершенствования, касающиеся алкилирования гетероциклических соединений. . . Мы, , британская компания из , недалеко от Вулверхэмптона, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе, с помощью которого оно будет реализовано, быть конкретно описано в следующем заявлении. Изобретение относится к алкилированию хинолина и изохинолина. , , , , , , , , -. Мы неожиданно обнаружили, что хинолин и изохинолин могут быть селективно алкилированы в гетероциклическом кольце в положении к атому азота путем реакции в паровой фазе при температуре в диапазоне от 350 до 500°С с метилирующим агентом, состоящим из метанола. или диметиловый эфир, или этилирующий агент, состоящий из этанола или диэтилового эфира, в присутствии кислотного катализатора крекинга, содержащего оксид алюминия, и согласно изобретению мы получаем 3-метил и 3-этилхинолин, а также 4-метил и 4-этилизохинолин путем Реакция. - 350 500 . , 3methyl 3- 4- 4- - . Алкилирующим агентом предпочтительно является метанол или этанол, и мы предпочитаем использовать в качестве катализатора оксид алюминия, но алюмосиликат, например содержащие 96% диоксида кремния и 4% глинозема, или активированные земли, такие как фуллерова земля, также могут быть использованы. , , -, .. 96% 4% , ' . Предпочтительно смесь реагентов непрерывно пропускают через слой катализатора, который может находиться в фиксированной или псевдоожиженной форме и предпочтительно поддерживается при температуре около 450°С. , 450 . Изобретение иллюстрируется следующими примерами ПРИМЕР 1. 1. Смесь 129 г. (1 г моль) хинолина и 96 г. (3 г моль) метанола подавали со скоростью 40 г/час к 200 г. активированного оксида алюминия типа А размером 8/16 меш ( & .), содержащегося в вертикальной трубке и хранимого при 450°С. Часовая объемная скорость жидкости составляла 0,17 л/литр катализатора в час. 129 . (1 . .) 96 . (3 . .) 40 ./ 200 . 8/16 ( & .) 450 . 0.17 / . Реагенты испаряли при контакте с горячим катализатором, и пары продували инертным газом (азотом) со скоростью 20 литров/час, т.е. с часовой объемной скоростью газа 70 литров/литр катализатора в час. Продукты охлаждали, конденсировали и собирали в приемнике. , () 20 /, .. 70 / . , . Анализ сухого, не содержащего метанола продукта с помощью газожидкостной хроматографии дал хинолин... 53% мас./мас. - - .. .. 53% /. 3-метилхинолин .. 41% мас./мас. 3- .. 41% /. Другие продукты .. 6% вес. .. 6% . Фракционная перегонка этой смеси дала 3-метилхинолин, т. кип. 259.5 С., высокой чистоты. 3- , .. 259.5 ., . ЭЛМП:ЛЕ 2. : 2. Изохинолин (129 г) и метанол (96 г) в тех же условиях, что и в примере 1, дали продукт, анализируемый следующим образом: ио-хинолин... .. 44% мас. - (129 .) (96 .) 1 - .. .. 44% . 4-метилизохинолин, 49% мас. 4- - 49% . Другие продукты .. 7% по весу. .. 7% /. Из продукта реакции фракционной перегонкой выделяли 4-метилизохинолин. 4- - . ПРИМЕР 3. 3. Смесь 129 г. (1 г моль) хинолина и 138 г. (3 г моль) этанола подавали из расчета 46 г. Я перешел на 370 г. оксида алюминия типа А размером 8/16 меш ( & ) хранили при температуре 450°С. Часовая скорость подачи жидкости составляла 0,085 л/литр катализатора, а пары продували через колонну катализатора с инертным газом. (азота) из расчета 40 литров, т.е. 129 . (1 . .) 138 . (3 . .) 46 . 370 . 8 /16 ( & ) 450" . 0.085 / , () 40 , .. при часовой объемной скорости газа 74 л/литр катализатора в час. Продукт представлял собой смесь, содержащую 80% хинолина и 20% 3-этилхинолина, из которой 3-этилхинолин можно было выделить фракционной перегонкой. 74 / . 80% 20% 3- , 3- . ПРИЛОЖЕНИЕ 4. 4. Пример 3 повторили, используя 1 грамм моль. 3 1 . изохинолина вместо хинолина и часовой объемной скорости жидкости и газа 0,184 и 74 соответственно. Продукт состоял из смеси, содержащей 69% изохинолина, 4% 4-метилизохинолина и 27% 4-этилизохинолина, из которой 4-этилизохинолин можно было выделить фракционной перегонкой. - 0.184 74 . 69% ., 4% 4- - 27% 4- -, 4- - . Хотя обычно удобно использовать поток инертного газа для переноса паров реагентов через слой катализатора, в этом нет необходимости. , . ЧТО МЫ ЗАЯВЛЯЕМ 1. Процесс, при котором хинолин или изохинолин алкилируется в гетероциклическом кольце в положении В по атому азота путем реакции в паровой фазе при температуре 350-500°С с метанолом или диметиловым эфиром в присутствии Катализатор кислотного крекинга, содержащий оксид алюминия. 1. 350--500" . " . 2.
Процесс, при котором хинолин или изохинолин аллрилируется в гетероциклическом кольце в положении к атому азота путем реакции в паровой фазе при температуре 350-500°С с этанолом или диэтиловым эфиром в присутствии кислотный «выбрасывающий» катализатор, содержащий оксид алюминия. 350--500" . " " . 3.
Способ по п.1 или п.2, в котором катализатором является оксид алюминия. 1 2 . 4.
Способ производства 3-метилхинолина или 4-метилизохинолина, который включает пропускание смеси метанола и хинолина или изохинолина соответственно в паровой фазе через катализатор на основе оксида алюминия, поддерживаемый при температуре в пределах 350-5000°С. 3- 4- - - , , 3505000 . 5.
Способ производства 3-этилхинолина или 4-этилизохинолина, включающий пропускание смеси этанола и хинолина или изохинолина соответственно в паровой фазе через катализатор на основе оксида алюминия, поддерживаемый при температуре в пределах 350–500°С. 3- 4- - - , , 350500 . 6.
Способ по п.4, по существу такой, как здесь описан со ссылкой на Пример 1 или Пример 2. 4 1 2. 7.
Способ по п.5, по существу такой, как описан здесь со ссылкой на Пример 3 или Пример 4. 5 3 4. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. Усовершенствования, касающиеся алкилирования гетероциклических соединений оХ. . . Мы, [ , британская компания из , недалеко от Вулвергемптона, настоящим заявляем, что это изобретение описано в следующем заявлении: Это изобретение относится к алкилированию гетероцельных соединений азота в паровой фазе. , [ , , , , : . Согласно изобретению хинолин и изохинолин селективно метилируются в гетероциклическом кольце в положении к атому азота путем реакции в паровой фазе с метилирующим агентом в присутствии катализатора. - . Таким образом, хинолин превращается в 3-метилхинолин, а изохинолин — в 4-метилизохинолин. 3- - 4- -. Предпочтительно смесь реагентов непрерывно пропускают через слой катализатора, который может находиться в фиксированной или псевдоожиженной форме. , . Мы предпочитаем использовать метанол в качестве метилирующего агента, но можно также использовать диметиловый эфир. , . Одним из классов катализаторов, который успешно применяется, являются кислотные катализаторы «крекинга», содержащие оксид алюминия. "" . Мы предпочитаем использовать в качестве катализатора оксид алюминия, но алюмосиликат, например содержащую 96% кремнезема и 4% глинозема, также можно использовать активированные земли, такие как фуллерова земля. , -, .. 96% 4% , ' . Реакция протекает в диапазоне температур 350-500°С, предпочтительно примерно при 450°С, поэтому катализатор следует поддерживать при температуре в этом диапазоне. 350--500" ., 450" ., . Изобретение иллюстрируется следующими примерами. . ПРИМЕР 1. 1. Смесь 199 г. (1 г моль) хинолина и 96 г. (3 г моль) метанола подавали при 199 . (1 . .) 96 . (3 . .) **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 06:42:36
: GB845562A-">
: :

845563-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB845563A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАЦИЕНТА 845,563 ЧЕРТЕЖИ ПРИЛОЖЕНЫ. 845,563 . Изобретатели: -КЕННЕТ ДЖОН ХОРСТМАНН и ЛЕСЛИ ДЖОРДЖ МАУНТДЖОЙ ПЕЙН cДата подачи заявки завершена, спецификация: январь. 17, 1958. : - ,: . 17, 1958. Дата подачи заявления: февраль. 11, 1957. № 4604/51. : . 11, 1957. . 4604/51. Полная спецификация Опубликовано: август. 24, 1960. : . 24, 1960. ЗАКОН О ПАТЕНТАХ 1949 г., СПЕЦИФИКАЦИЯ № 845,5963 , 1949 . 845,5963 В соответствии с решением Главного инспектора, действующего от имени Генерального контролера, от десятого дня апреля 1962 года, в настоящую Спецификацию были внесены поправки согласно Разделу 14 следующим образом: Страница 1, строка 34 и Страница 3, строка 79, после списка, вставить «разрешено закрывать немедленно, когда указанный ток прекращается, при этом указанный клапан открыт». Стр. 4, строки 4 и 5, удалить «1 для удержания в открытом положении указанного главного газового клапана» и вставить «Какое устройство открывает главный газовый клапан». газовый клапан, как только потечет ток» и удерживает клапан открытым, пока течет ток» ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 24 мая, 196Q 64165/1(4) /. 109 200 5/62 используются в автоматических горелках UCv1, и имеют целью обеспечить электроподжиг новым способом. Изобретение особенно применимо к горелкам бытовых газовых плит, каминов и печей, верхних газовых обогревателей и т.п., но не ограничивается этим. , .-, , 1962, 14 : 1, 34, 3, 79, ', " , " 4, 4 & 5, "1for " " ' " , 24th , 196Q 64165/1(4) /. 109 200 5/62 UCv1, . - , , - , . В соответствии с указанным изобретением система автоматического зажигания для одной или нескольких газовых горелок содержит одну или несколько запальных нитей с электрическим питанием для зажигания горелки или горелок, причем нити, соединенные последовательно, если их несколько, клапан для управления подачей газа к горелке или горелкам, электрические схемы для подключения к сети электропитания, включая трансформатор для подачи переменного тока низкого напряжения к запальнику или зажигателям, а также электромагнитные средства, активируемые током, протекающим через нить накала. или нитей и соединенный с главным газовым клапаном, устроенным так, что главный клапан открывается, как только ток протекает через нить или нити, удерживается открытым, пока протекает указанный ток, и автоматически закрывается в случае выход из строя какой-либо нити накала или сетевого питания. , 20. , - , , - , - , , ' - , , . Обычно имеется множество газовых горелок, питаемых через один и тот же главный клапан, и соответствующее множество нитей накаливания, по одной на каждую горелку. Электро[Цена -Оц ЛтАИУ Ал. .- & . , , . [ - . .- & . горелка. . Предпочтительно использовать главный переключатель, управляющий подачей питания на трансформатор, который служит для подачи питания на нить накала или нити без вспомогательного переключателя или соответствующих переключателей для последних между ними и трансформатором, в результате чего нити накала постоянно находятся под напряжением, когда упомянутый основной переключатель находится в положении «включено». - - " " . Путем соответствующего изменения схемы на выходной стороне трансформатора поперек нити (или поперек каждой нити) можно вставить вспомогательный переключатель, и указанный вспомогательный переключатель можно выгодно объединить с вышеупомянутым клапаном с ручным управлением (или по одному для каждой упомянутой цепи). клапан), при котором перевод клапана в открытое или закрытое положение одновременно включает или закорачивает подачу тока на соответствующую нить накала. ( ), - - ( ) - - . Изобретение также включает устройство для сжигания газа, в котором газовая горелка или горелки специального оборудования приспособлены для электрического зажигания и автоматического управления. с помощью систем , описанных здесь, прежде чем определить заявленное. . . Для облегчения понимания упомянутого изобретения будут описаны его варианты осуществления. пример со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ . . , : 8459563 ЧЕРТЕЖИ ПРИЛОЖЕНЫ. 8459563 . Изобретатели: -КЕННЕТ ДЖОН ХОРСТМАНН и ЛЕСЛИ ДЖОРДЖ МАУНТДЖОЙ ПЕЙН Дата подачи Полная спецификация: январь. 17, 1958. : - : . 17, 1958. Дата подачи заявления: февраль. 11, 1957. № 4604/57. : . 11, 1957. . 4604/57. Полная спецификация опубликована: август. 24, 1960. : . 24, 1960. Индекс при приеме: - Классы 75(3), F3; и 135, (1B:5). :- 75(3), F3; 135, (1B:5). Международная классификация:-F06k. F23f. :-F06k. F23f. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования устройств автоматического розжига газовых горелок. . Мы, , британская компания из Ньюбридж-Уоркс, Бат, Сомерсет, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе его реализации: быть конкретно описано в следующем заявлении: , , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям устройств автоматического зажигания для газовых горелок и имеет целью обеспечить электроподжиг новым способом. Изобретение особенно применимо к горелкам бытовых газовых плит, каминов и печей, верхних газовых обогревателей и т.п., но не ограничивается этим. . - , , - , . Согласно указанному изобретению система автоматического зажигания для одной или нескольких газовых горелок содержит одну или несколько запальных нитей с электрическим напряжением для зажигания горелки или горелок, при этом нити накаливания соединяются последовательно, если их несколько, главный газ клапан для управления подачей газа к горелке или горелкам, электрические схемы для подключения к сети электропитания, включая трансформатор для подачи переменного тока низкого напряжения на запальник или запалы, и электромагнитные средства, активируемые током, протекающим через нить или нити накаливания, и соединенный с главным газовым клапаном, устроенный так, что главный клапан открывается, как только ток протекает через нить или нити, удерживается открытым, пока протекает указанный ток, и автоматически закрывается в случае выхода из строя какой-либо нити или нитей. питание от сети. - , 20- , , , , , , , , . Обычно имеется множество газовых горелок, питаемых через один и тот же главный клапан, и соответствующее множество нитей накаливания, по одной на каждую горелку. Электромагнитное устройство Прайса, соединенное с главным клапаном, в одном варианте изобретения включено последовательно с запальными нитями на стороне низкого напряжения трансформатора, а в другом варианте электромагнитное устройство подключено непосредственно к электросети и Управляется релейным переключателем, включенным последовательно с нитями зажигания. Горелкой или каждой горелкой можно управлять с помощью клапана с ручным управлением, вставленного в линию подачи от главного клапана к горелке. , , . [ , . - . Предпочтительно использовать главный переключатель, управляющий подачей напряжения в трансформатор, который служит для подачи питания на нить или нити без вспомогательного переключателя или соответствующих переключателей для последних между ними и трансформатором, в результате чего нити накаливания постоянно находятся под напряжением, когда указанный основной переключатель находится в положении «включено». положение «включено». " " . Путем соответствующего изменения схемы на выходной стороне трансформатора можно вставить вспомогательный переключатель поперек нити накала (или поперек каждой нити), и указанный вспомогательный переключатель можно выгодно объединить с вышеупомянутым клапаном с ручным управлением (или по одному для каждого упомянутого клапана). ), при этом перевод клапана в открытое или закрытое положение одновременно включает или закорачивает подачу тока на соответствующую нить накала. ( ), - ( ) - . Изобретение также включает устройство для сжигания газа, в котором газовая горелка или горелки указанного устройства приспособлены для электрического зажигания и автоматического управления с помощью системы зажигания и управления клапанами, как определено выше и заявлено ниже. . Для того чтобы упомянутое изобретение было легко понятно, варианты его осуществления будут описаны на примерах со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой план типичного расположения колец газовой горелки на газовой плите, на которой изобретение применено; На фиг. 2 показан вид главного газового клапана, частично в вертикальном разрезе, в увеличенном масштабе; Рисунки 3 и 4 представляют собой альтернативные принципиальные схемы; На фиг.5 показано расположение запальной нити рядом с горелкой; Фигура 6 представляет собой продольный разрез в еще большем масштабе головки с запальной нитью, совмещенной с байпасом. , : 1 ; 2 , , ; 3 4 ; 5 ; 6 -. На чертежах показано множество горелок 1 газовой плиты (Фиг. 1), но следует понимать, что их следует рассматривать как типичные для других типов горелок, используемых в других типах устройств для сжигания газа. 1 1, . Рядом с каждой горелкой расположена электрическая нить накала 2 в запальной головке 3, приспособленная для подачи питания от вторичной обмотки трансформатора 4, подключенного к сети электропитания. 2 3, 4 . На принципиальной схеме (рис. 3) видно, что трансформатор 4 питает четыре нити зажигания 2, соединенные последовательно. Также последовательно с нитями находится соленоид 5, который управляет главным газовым клапаном 6, как описано ниже. , 3, 4 2 . 5 6 . В вариантах реализации, показанных на фигурах 3 и 4, нити 2 предназначены для постоянного подачи питания через подходящий переключатель, такой как переключатель 7 на фигуре 3, в питании трансформатора 4, так что зажигание выбранной горелки 1 осуществляется простым открытием газового крана 8, вставленного в подачу газа от главного газового клапана 6 к горелке. Альтернативно, нити 2 могут быть выполнены с возможностью отключения, когда горелка 1 не используется. В одной из форм этого альтернативного устройства (не показано) переключатель может быть совмещен с газовым краном 8 (или каждым из них), при этом указанный переключатель подсоединен параллельно нити накала, а заглушка или другой элемент газового клапана механически соединен с переключателем так, чтобы замкните переключатель, замкнув тем самым нить накала, когда газовый клапан закрыт. 3 4 2 , 7 3, 4 1 8 6 . 2 1 . ( ) ( ) 8, , , , . В линию подачи газа к горелкам 1 включен главный газовый клапан 6, который имеет электрическое управление и открывается при включении сетевого тока и, следовательно, при включении цепи накала. Такой клапан представляет собой предохранительный клапан, который автоматически закрывается при прерывании тока. Клапан может быть расположен последовательно с газовыми кранами 8 и горелками или подключен к подаче газа непосредственно к горелкам, например, к горелкам духовки. Изобретение применимо к горелкам (таким как горелки для духовок), управляемым механизмами с таймером, например, уже известными для духовок с электрическим нагревом. В этом случае механизм времени будет работать для включения и выключения горелки духовки, которая будет снабжена средством зажигания согласно изобретению. 1 6 - , . . 8 , , , . ( ) - - . . В проиллюстрированном варианте каждая из множества газовых горелок 1, используемых в газовой плите, оснащена запальной головкой 3 накаливания 70, как показано ниже. Соединительный блок 9 приспособлен для съемного крепления к электрической клеммной вилке или ее эквиваленту, прикрепленному к конструкции 10 печи, и указанный блок несет пару выводов 2а к выступающей нити 75 накаливания 2, окруженной защитным кожухом. 1 - '70 3 . 9 10, 2a 75 2 . Нить с кожухом расположена достаточно близко к отверстию горелки 1, так что, когда газ выходит и попадает в колпак, он воспламеняется. Это отверстие может дополнять обычное отверстие или отверстия горелки, используемые для приготовления пищи, и его пламя будет воспламенять газ, выходящий из последних. Таким образом, как и на фиг.5, воспламенительная головка 3 может быть расположена в стороне от рабочей стороны горелки 85, которая, как показано, является верхней стороной. 1 . , . , 5, 3 85 , , . Как уже упоминалось, все нити 2 включены последовательно друг с другом и питаются от вторичной обмотки сетевого трансформатора 90 4, а также последовательно с нитями находится соленоид 5, используемый для управления предохранительным газовым клапаном 6, через который осуществляется подача газа. подается к различным кранам горелок. 2 90 4, 5 6 . Как показано на фиг.2, упомянутый предохранительный клапан 6 представляет собой подъемный клапан с электромагнитным управлением, расположенный внутри корпуса 11 клапана и управляющий прохождением газа через корпус. Цилиндрический корпус 12 соленоида установлен на корпусе 11 клапана, внутри него 100 закреплена обмотка 13 соленоида с ее возвратно-поступательным якорем 14, соединенная с подъемным клапаном 6, так что при подаче питания на соленоид клапан поднимается со своего седла и открылся. 105 Поскольку клапан закрывается при отсутствии тока, могут быть встроены средства для открытия клапана вручную в случае сбоя электропитания, чтобы можно было использовать плиту в таких обстоятельствах. Для этого на стенке корпуса клапана 11 под седлом клапана установлена диафрагма 15, снабженная кнопкой 16 на оси якоря соленоида 14. Эта кнопка приспособлена для отжима клапана 115 от его посадки (и, таким образом, для открытия) посредством запорного устройства для поддержания клапана в открытом состоянии до тех пор, пока не будет восстановлено электропитание. 2, 95 6 - 11 . 12 11 100 13 14 6, . 105 , . 110 15 11 - 16 14. - 115 ( ) . Такое запирающее устройство имеет форму поворотного 120 рычага 17, имеющего клювообразный выступ 18, входящий в зацепление с нижней поверхностью клапана; кнопка сильно прижимает рычаг 17 к клапану, открывая последний, после чего выступ 18 фиксируется на краю клапана, предотвращая его закрытие. При возобновлении подачи электроэнергии якорь соленоида выдвигается дальше и полностью выдвигается, после чего рычаг 17 освобождается и опускается, позволяя клапану открываться и закрываться в нормальном режиме 130 845,563, зажигая горелку или горелки, при этом нити накаливания 65 соединяются последовательно, если их более одного, главный газовый клапан для управления подачей газа к горелке или горелкам, электрическая схема для подключения к сети электропитания, включая трансформатор для подачи переменного тока низкого напряжения на воспламенитель или воспламенители, а также активированные электромагнитные средства. током, протекающим через нить или нити и соединенным с главным газовым клапаном, устроенным так, что главный клапан 75 открывается, как только ток протекает через нить или нити, удерживается открытым до тех пор, пока протекает указанный ток, и автоматически закрывается в случае отказа какой-либо нити накала или электропитания. 120 17 - 18 ; - 17 , , 18 . , 17 130 845,563 , 65 , , 70 , , 75 , , . 80 2. Автоматическая система зажигания согласно 80 2.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 06:42:38
: GB845563A-">
: :

845564-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB845564A
[]
- Процесс производства алкилизотиоцианатов Мы, , юридическое лицо, зарегистрированное в соответствии с законодательством Германии, по адресу 1701172 , . 65, Германия, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о патенте. может быть предоставлено нам, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к производству алкилизотиоцианатов. - , , , 1701172 , . 65, , , à , , : . Эти изотиоцианаты использовались для борьбы с вредителями, причем метилизотиоцианат оказался особенно подходящим для борьбы с земляными нематодами. , . Уже известен ряд методов получения изотиоцианатов. . Так, например, изотиоцианаты можно получать перегруппировкой эфиров тиоциановой кислоты формулы . Горчичные масла получают также обработкой -монозамещенных алкилдитиокарбаматов солями тяжелых металлов. Дальнейший метод получения изотиоцианата заключается в реакции тиофосгена на агиен. , , , -- . . Ароматические изотиоцианаты можно также получить из тиокарбанилидов реакцией с концентрированной соляной кислотой. Другим способом является использование изонитрилов, из которых путем присоединения сернистых горчичных масел также можно получить дитиокарбаматы также можно превращать в горчичные масла обработкой окислителями, причем присутствие солей тяжелых металлов является преимуществом. . , , . Горчичное масло также можно производить из дитиокарбаматов и хлористого циана. Кроме того, тиомочевины могут вступать в реакцию с диунифидом углерода при повышенной температуре. Однако последний процесс требует применения давления, что значительно затрудняет техническое исполнение. Известно также, что органические изотиоцианаты можно получить реакцией -монозамещенных дитиокарбаминовых кислот или их солей с гипохлоритами в присутствии растворителя. Этот процесс дает хорошие выходы только в случае высших горчичных масел, тогда как многочисленные попытки получения метилизотиоцианат дал выходы всего 2021%. Этот процесс также требует чрезвычайно больших количеств растворителей, чего нельзя сказать о способе настоящего изобретения, который будет описан ниже. . , . , , . - , , 2021%. , . Другой известный способ получения изотиоцианатов заключается в том, что дитиокарбаматы подвергают реакции в водной среде с эфирами хлормуравьиной кислоты. Однако продукты, полученные этим процессом, очень загрязнены. В литературе при производстве метилизотиоцианата указывается выход 7076%, но такие выходы обычно не достигаются в промышленном масштабе. Более того, продукт, полученный этим способом, является частично жидким, частично твердым и имеет содержание углерода, превышающее примерно на 10%. . , , . 7076% . , 10% . Известно также, что ароматические изотиоцианаты можно получить взаимодействием аммониевых солей соответствующих дитиокарбаминовых кислот в безводной среде с фосгеном. В качестве растворителя в этом случае преимущественно используется безводный толуол. . . Настоящее изобретение предлагает способ, в котором алкилизотиоцианаты получают путем реакции -алкилдитиокарбарната натрия, калия или аммония в водном растворе с фосгеном. , - . Реакция протекает лучше в воде, чем в органических растворителях. Проведение этой реакции в водном растворе было особенно неожиданным, поскольку фосген гидролизуется в воде. Поэтому реакция фосгена согласно изобретению должна протекать предпочтительно в соответствии со схемой реакции < ="img00010001." ="0001" ="009" ="00010001" -="" ="0001" ="050"/> -==+Alkåli ++), в которой представляет собой алкил, - например, CH3 или ,H5 и «Щелочь» представляют собой натрий, калий или аммоний. . . < ="img00010001." ="0001" ="009" ="00010001" -="" ="0001" ="050"/> -==+Alkåli ++), , - , CH3 ,H5, "" , . Реакция согласно данному изобретению хорошо применима для производства метилизотиоцианата, который имеет особое значение ввиду его применимости для борьбы с нематодами. , . Преимущество способа по настоящему изобретению состоит в том, что чистые продукты получаются напрямую. Кроме того, работа в воде более экономична, чем в органических растворителях. В этом случае особенно благоприятно то, что растворимость указанных солей щелочных металлов и дитиокарбаминовых кислот является особенно хорошей. . . . Существует также преимущество работы в одной гомогенной фазе. Поскольку эта реакция проводится в водной среде, не может быть и речи об исключении влаги или сушке исходных материалов, которые необходимы при производстве ароматических изотиоцианатов реакцией аммониевых солей соответствующих дитиокарбаминовых кислот с фосгеном в безводная среда. Исходные материалы для реакции данного изобретения также легко доступны. По сравнению с уже упомянутой реакцией солей дитиокарбаминовой кислоты с эфиром хлормуравьиной кислоты имеется, кроме того, преимущество, заключающееся в том, что вместо эфира хлормуравьиной кислоты можно использовать фосген, который сам необходимо получать из фосгена и спирта. . , . . , , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение. Пример 1 (а) Получение -метилдитиокарбамата натрия. : 1 () - . Используемый аппарат состоит из трехгорлой круглодонной колбы объемом 1 л с обратным холодильником, термометром, мешалкой и капельной воронкой. В колбу вводят 110 см 137 граммов сероуглерода и холодный раствор 72 граммов гидроксида натрия в 160 граммах воды и затем в течение примерно 30 минут добавляют по каплям 184 см 3 55,8 граммов метиламина в виде коммерческого 33% раствора метиламина. Внутреннюю температуру во время этой операции поддерживают ниже 20° за счет охлаждения по мере необходимости. После этого перемешивание продолжают до тех пор, пока не образуется прозрачный красноватый раствор. Для этого потребуется около 1-2 часов. Общий объем полученного раствора составляет около 440 куб.см. 3- - , , . 110 137 72 160 30 184 55.8 33% . 20" . , . 1-2 . 440 . (б) Производство метилизотиоцианата. () . Используемый аппарат состоит из трехгорлой круглодонной колбы объемом 1 литр с обратным холодильником, мешалкой, термометром и вводной трубкой для фосгена. Цилиндр, из которого отбирают фосген, взвешивают по мере отбора фосгена и, кроме того, фосген пропускают через расходомер и защитные колбы перед введением в реакционную колбу. За реакционной колбой подсоединяют поглотительный сосуд для образующегося , например колбу, содержащую спиртовой аммиак. В полученный вышеописанным способом раствор при внутренней температуре 50°С в течение примерно 3 часов вводят 195 граммов фосгена. Затем перемешивание продолжают еще примерно 1 час и полученное масло затем отделяют. Разделение можно проводить непосредственно или экстракцией эфиром. Целесообразно сначала добавить около 200 мл воды, чтобы перевести отделенный хлорид натрия в раствор. Полученный продукт сушат сульфатом натрия и перегоняют при нормальном давлении через колонну длиной около 10 см, заполненную кольцами Рашига. 3- - , , . . , . , 50", 195 3 . 1 . . 200 . 10 . Температура кипения основной фракции находится в пределах 115-118°С. Небольшой остаток собирается при падении температуры кипения примерно до 104°С. Ресивер охлаждается ледяной водой. Во избежание кристаллизации в конденсаторе последний либо не охлаждают вообще, либо только медленным потоком воздуха. Выход чистого горчичного масла составляет 65,3 грамма = 51,8% при использовании исходного материала -метилдитиокарбамата натрия чистотой около 96%, как определено анализом. Температура плавления 36-37°С. Без дополнительной очистки продукт. В случае других партий выходы составляют 51-56%. 115-118". - 104". . , . 65.3 = 51.8% - 96% , . 36-37". 51-56%. Пример 2 (а) Получение -этилдитиокарбамата натрия. 2 () - . Можно использовать то же устройство, что описано в примере 1а. . 55 = 68,4 г сероуглерода и раствор гидроксида натрия, приготовленный из 36 г и 80 г воды. В течение 25 минут по каплям вводят 40,5 г этиламина, растворенного в 82 г воды. Внутреннюю температуру поддерживают на уровне 250° путем охлаждения по мере необходимости. 55 = 68.4 36 80 . 25 40.5 , 82 . 250C . Примерно через 1-2 часа перемешивания образуется светло-красный прозрачный раствор. 1-2 , . (б) Производство этилизотиоцианата. () . Используемое устройство соответствует устройству, описанному в примере 1б. . В раствор, полученный согласно (а), выше 97 граммов фосгена вводят при 50°С в течение 1,5 часов. Примерно через 16 минут происходит отделение масла. После введения фосгена перемешивание продолжают еще в течение часа. Выпавшую в осадок поваренную соль затем переводят в раствор путем добавления примерно 100 см3 воды и выделившееся масло растворяют примерно в 150 см3 эфира. Эфирный раствор сушат сульфатом натрия и эфир отгоняют через колонку. В качестве остатка получают 61,9 г масла желтого цвета. Затем это масло фракционно перегоняют через короткую колонну при нормальном давлении. Основная фракция кипит при 130-131,50С. Выход составляет 37,05 грамм = 47,4% от теоретического. () 97 50" 1.5 . 16 . . 100 150 . . 61.9 - . . 130-131.50C. 37.05 = 47.4% .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 06:42:38
: GB845564A-">
: :

845565-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB845565A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. Усовершенствования в процессах производства смешанных гелей оксида алюминия и силикагеля или в отношении них. . / . Мы, * & , британская компания, расположенная по адресу: Хай-Кросс-стрит, 14, Сент-Остелл, Корнуолл, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе. то, каким образом это должно быть выполнено, будет подробно описано в следующем заявлении. Настоящее изобретение относится к способу получения смешанного алюмосиликатного геля. , * & , , 14 , . , , , , , . Такой гель применяется в качестве катализатора при крекинге нефти. - . В соответствии с настоящим изобретением предложен способ получения смешанного алюмосиликатного геля, в котором каолин смешивают и прокаливают с соединением натрия или калия, которое приводит к образованию алюмосиликата натрия или алюмосиликата калия в результате прокаливания, продукт после прокаливания растворяют в кислоте в количестве, достаточном для доведения значения полученного раствора до значения ниже 4, после чего значение раствора доводят до 5 или выше путем добавления щелочного вещества, в этом случае раствор образует гель. . , , 4, 5 , . Кислота предпочтительно представляет собой минеральную кислоту, и ее предпочтительно использовать в таком количестве, чтобы довести значение относительной влажности раствора примерно до 2. Щелочное вещество предпочтительно добавляют в количестве, достаточном для доведения значения до уровня от 7 до 10 или, еще лучше, от 7 до 8. 2. 7 10 , , 7 8. Подходящими соединениями натрия и калия для использования при прокаливании являются гидроксид и карбонат. Если используется гидроксид или карбонат натрия, в результате прокаливания образуется алюмосиликат натрия или смесь алюмосиликатов натрия, состав которой можно приблизительно выразить как WaAlSiO4. Такими силикатами могут быть, например, те, которые известны как нефелин и альфа-карнегит, а также соединения, тесно связанные с ультрамарином и содалитом. Эти алюмосиликаты натрия, как и алюмосиликаты калия, кислотолабильны и при обработке минеральными кислотами реагируют с образованием раствора соли алюминия и кремниевой кислоты. При приготовлении этого раствора желательно использовать достаточно кислоты, чтобы довести значение примерно до 2, при этом значении растворы кремниевой кислоты имеют максимальную стабильность. . , , - WaAlSiO4. , , - . , , . , 2, . Затем к раствору можно добавить гидроксид аммония или аммиак, чтобы довести его значение до 5 или выше (предпочтительно от 7 до 8), при этом образуется гель кремнезема, пропитанный гидроксидом алюминия (оксидом алюминия). Затем этот гель тщательно промывают для удаления растворимых солей и затем сушат любым из методов, которые уже хорошо известны для сушки диоксида кремния или гелей оксида алюминия/силикагеля. Затем гель может быть прокален при 500°С, если его предполагаемое использование требует такой дополнительной обработки. 5 ( 7 8), (). / . 500 . . Для лучшего понимания изобретения теперь будут описаны два соответствующих ему примера. . ЭВМПЛЕ И. . Одну часть по весу каолина тщательно смешивают с до 1 части по весу безводного карбоната натрия или соответствующего количества гидратированного карбоната натрия, и полученную смесь прокаливают при практически постоянной температуре в диапазоне от 500 до 10000°С. Время прокаливания может составлять около двух часов, если температура составляет 800°С (предпочтительное значение), и будет дольше, если температура ниже. 1 , , 500 1,0000 . 800" . ( ) . тура выбрана. Желательно охладить и измельчить материал по истечении половины времени прокаливания, а затем завершить прокаливание, при этом этап измельчения материала приводит к ускорению последующей реакции. Продуктом прокаливания является алюмосиликат натрия или смесь алюмосиликатов натрия примерного состава NaAlSiO4. В типичном случае, когда температура прокаливания составляла 800°С, продукт оказался смесью нефелина и альфа-карнегеита. . , . NaAlSiO4. 800" ., à-. Продукт обжига измельчают и растворяют в 20% водном растворе серной кислоты или 50% растворе соляной кислоты, при этом кислоту используют в количестве, достаточном для доведения значения рН раствора примерно до 2. Весь алюмосиликат натрия вступает в реакцию и растворяется, и может оставаться остаток непрореагировавшего метакаолина, солей минеральных кислот натрия и небольших количеств примесей, которые присутствовали в исходном сырье. При желании раствор можно профильтровать для удаления нерастворенных веществ. Затем добавляют аммиак или гидроксид аммония для повышения значения до значения выше 5 (предпочтительно от 7 до 8), а образующийся при этом гель промывают и сушат. 20% 50% , 2. -, . , , . 5 ( 7 8) . ПРИМЕР . . Одну краску по весу каолина смешивают с 13-1 частью по весу каустической соды (гидроксида натрия) и смесь прокаливают при практически постоянной температуре в диапазоне от 300 до 1000°С. Предпочтительный метод смешивания заключается в растворении каустика. соды в воде для получения 30%-ного раствора, а затем смешать раствор с каолином до образования пасты, которую затем сушат и прокаливают, предпочтительно при температуре 500°С. Затем следует измельчение и добавление кислоты, а также последующая процедура. такой же, как описанный в примере . 13 ( ) 300 1,000 . 30% , 500 . . МЫ ЗАЯВЛЯЕМ, ЧТО 1. Процесс производства смешанного алюмосиликатного геля, в котором каолин смешивают и прокаливают с соединением натрия или калия, которое приводит к образованию алюмосиликата натрия или алюмосиликата калия в результате прокаливания, при этом продукт прокаливания затем растворяется. в кислоте в количестве, достаточном для доведения значения полученного раствора до значения ниже 4, после чего значение раствора доводится до 5 или выше путем добавления щелочного вещества, при этом раствор образует гель. 1. , - , 4, 5 , . 2.
Способ по п. 1, в котором количество используемой кислоты достаточно для доведения значения примерно до 2. 1, 2. 3.
Способ по п.1 или 2, в котором количество добавляемого щелочного вещества таково, чтобы довести значение до значения от 7 до 10. 1 2, 7 10. 4.
Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором соединение натрия или калия представляет собой гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия или карбонат калия. , , , . 5.
Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что температура прокаливания составляет около 800°С. , 800" . 6.
Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором используемая кислота представляет собой водный раствор серной кислоты или соляной кислоты. , . 7.
Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором каолин и соединение натрия или калия частично прокаливают, затем охлаждают и измельчают до завершения прокаливания. , , . 8.
Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором используют гидроксид натрия с каолином на стадии прокаливания, где гидроксид натрия растворяют в воде, при этом каолин смешивают с полученным раствором с образованием пасты, которую затем сушат и прокаливают. , , - . 9.
Способ получения смешанного алюмосиликагеля, по существу такой же, как описан выше со ссылкой на пример или пример настоящего описания. , . ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. Усовершенствования в процессах производства смешанных гелей оксида алюминия и силикагеля или в отношении них. . / . Мы, & ' , британская компания, расположенная по адресу: Хай-Кросс-стрит, 14, Сент-Остелл, Корнуолл, настоящим заявляем, что это изобретение будет описано в следующем заявлении. Это изобретение относится к способу получения смешанного гель оксида алюминия или силикагеля. , & ' , , 14 , . , , . Такой гель используется в качестве катализатора при крекинге нефти. . В соответствии с настоящим изобретением предложен способ получения смешанного геля оксида алюминия или силикагеля, в котором каолин смешивают и прокаливают с соединением натрия или калия, которое вызывает образование алюмооксида натрия. , **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 06:42:40
: GB845565A-">
: :

845566-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB845566A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в лифтах или связанные с ними. . Я, Гсни ХАРРИС, гражданин Великобритании, житель Белого дома, Трун, Эйршир, настоящим заявляю, что изобретение, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, являются подробно описанное в следующем заявлении Настоящее изобретение относится к усовершенствованному лифту такого типа, включающему бесконечную ленту, натянутую вокруг концевых роликов или барабанов и состоящую из ряда поперечных планок. , , , , , , , , , - . -Во время движения ленты существует тенденция к увеличению размеров зазоров между планками по мере движения ленты вокруг роликов или барабанов. - , . Когда овощи, например, транспортируются на элеваторе, существует тенденция, когда лента движется вокруг одного или другого ролика или барабана, что овощи попадают в зазоры между планками и повреждаются при выходе ленты. каток или барабан и размеры зазоров между планками уменьшаются. , , , , , . В лифте упомянутого типа согласно изобретению лента наматывается вокруг каркасных концевых роликов или барабанов, периферия каждого из которых образована равномерно расположенными поперечными стержнями или трубками, адаптированными во время движения ленты вокруг роликов. или барабаны, чтобы зацепляться и продавать зазоры между планками, а планки соединены с бесконечными цепями, натянутыми вокруг звездочек, образующих концы каждого ролика или барабана, который сконструирован по типу беличьей клетки, причем стержни или трубки проходят горизонтально. между звездочками и прикреплены к звездочкам рядом с выступами зубьев, но на расстоянии от них, так что цепи охватывают зубья и не касаются стержней или трубок во время прохождения вокруг звездочек. , , - , , , , , . Предпочтительный вариант осуществления изобретения проиллюстрирован на прилагаемом чертеже, который представляет собой фрагмент вертикального сечения одной концевой части лифта. - . На чертеже цифра 1 обычно обозначает бесконечную ленту, натянутую вокруг концевых барабанов каркаса (показан только один 2) и состоящую из соединенных между собой равноотстоящих друг от друга планок 3. Периферия каждого барабана 2 состоит из равноотстоящих друг от друга стержней или трубок 4. , 1 ( 2 ) - 3. 2 - 4. Планки 3 соединены с бесконечными цепями 5, натянутыми на звездочки 6, образующие оба конца каждого барабана 2. Стержни или трубки 4 проходят горизонтально между звездочками 6 каждого барабана 2 и крепятся кронштейнами 6а к звездочкам рядом с вершинами зубьев 7, но на расстоянии от них. Стержни или трубки 4 заканчиваются незадолго до зубьев 7, так что цепи 5 охватывают зубья 7 и не касаются стержней или трубок 4 во время прохождения вокруг звездочек 6. 3 5 6 2. 4 6 2 6a 7. 4 7 5 7 4 6. На практике планки 3 расположены так, что во время движения ленты 1 вокруг барабанов 2 планки 3 проходят в межзубных промежутках, а стержни или трубки 4 зацепляются и герметизируют зазоры между планками 3. , 3 , 1 2, 3 4 3. ЧТО Я ТРЕБУЮ 1. Элеватор, включающий бесконечную ленту, состоящую из ряда поперечных планок, натянутых вокруг каркасных концевых роликов или барабанов, периферия каждого из которых состоит из соединенных между собой равноотстоящих друг от друга поперечных стержней или трубок, приспособленных во время движения ленты вокруг роликов или барабанов для зацепления. с и герметизируют зазоры между планками, а планки соединены с бесконечными цепями, натянутыми вокруг звездочек, образующих концы каждого ролика или барабана, который сконструирован по типу беличьей клетки, при этом стержни или трубки проходят горизонтально между звездочками и являются прикреплены к звездочкам рядом с вершинами зубьев, но на расстоянии от них, так что цепи охватывают зубья и 1. , , , , , **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 06:42:41
: GB845566A-">
: :

845567-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB845567A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 8459567 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: февраль. 18, 1938. 8459567 : . 18, 1938. № 5291/58. . 5291/58. Заявление подано в Швейцарии 8 марта 1957 года. 8, 1957. Полная спецификация опубликована: август. 24, 1960. : . 24, 1960. Индекс при приемке: -Класс 2(4), Р(1А2Ал: 9А3А1). : - 2(4), (1A2Al: 9A3A1). Международная классификация:-C09b. :-C09b. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новые моноазокрасители серии бензола и нафталака, содержащие галоген-ациламиногруппы, их производство и использование Мы, , юридическое лицо, организованное в соответствии с законодательством Швейцарии, г. Базель, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся. что патент может быть выдан нам, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Данное изобретение предлагает ценные новые моноазокрасители, которые соответствуют общей формуле (1) в где представляет собой -галогенэтильную группу, представляет собой -галогенэтильную группу или бензольный остаток, который может содержать нерастворимый в воде заместитель, и один представляет собой атом водорода, а другой представляет собой группу сульфоновой кислоты. . - , , , , , , , , : - (1) -- , -- , -- . Изобретение также предлагает способ производства моноазокрасителей указанной выше общей формулы, в котором диазосоединение ароматического амина формулы 503H (2), в котором А имеет значение, указанное выше, соединяется с связующим компонентом формула [Цена 3ш. - - - (3) в котором и имеют значения, приведенные выше. Вышеупомянутые символы также имеют те же значения в формуле, приведенной ниже. - , 503H (2) , [ 3s. - - - (3) . . Связующие компоненты формулы (3), используемые в качестве исходных материалов в способе настоящего изобретения, могут быть получены сами по себе известными способами, например, путем моноацилирования 1-амино-8-оксинафталина-3:6 или -4:6-. дисульфоновой кислоты ангидридом или галогенидом кислоты формулы (4) -. Моноацилирование можно проводить, например, в слабощелочной водной среде с хлоридом бензойной кислоты, нитро-, метил-, метокси- или хлорбензоилхлорид или f3-бром- или -хлорпропионилхлорид. (3) , , 1--8--3: 6 -4: 6- (4) - , , , -, -, - - f3-- -- . В качестве диазокомпонентов можно использовать, например, 4- или 5-f3-бромпропиониламино-2-аминобензол-1-сульфоновую кислоту или, более конкретно, 4- или 5-изо-хлорпропиониламино-2-аминобензол-11-сульфоновую кислоту. - , , 4- 5-f3-bromopropionylamino2--1- 4- 5_,--2aminobenzene-l1- . Эти амины могут быть диазотированы обычными методами, например,