патенты / 22451

845520-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB845520A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ЧЕРТЕЖИ ПРИЛОЖЕНЫ 8459520 г -.. Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 25 июля 1956 г. 8459520 -.. 25, 1956. № 23029/56. . 23029/56. Заявление подано в Германии в августе. 12, 1955. . 12, 1955. Полная спецификация опубликована в августе. 24, 1960. . 24, 1960. Индекс при приемке:-Класс 98(1), А14А(4А:4С4В:6Д:9А). :- 98(1), A14A(4A: 4C4B: 6D: 9A). Международная классификация: -GO3b. : -GO3b. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в фотоставнях или в отношении них Мы, .... Корпоративное тело, учрежденное в соответствии с законодательством Германии, в городе Камбакль/Энц, Баден-Вюртемберг, Германия, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе, с помощью которого оно должно быть осуществляется, что будет конкретно описано в следующем заявлении: , .... , , /, -, , , , , :- Настоящее изобретение относится к фотографическим затворам (включая те, которые имеют поворотные жалюзи) типа, которые снабжены средствами для создания буквы «В» (т.е. ( ) " " (.. «лампочка» или «кратковременная») экспозиция. " " " ") . Устройства для получения экспозиции «В», предусмотренные в известных фотозатворах, не обеспечивают надежную работу затвора в каждом случае, когда выдержка установлена на «В». Например, после многократного срабатывания поворотной жалюзи может возникнуть ситуация, что из-за дефектов сборки ставни приводной механизм жалюзи (например, обычный ведущий элемент) не удерживается в положении, соответствующем открытое положение створок затвора после операции спуска было выполнено в настройке «В», но оно завершает свое движение, как если бы настройка была для мгновенной выдержки. " " " ". , , , , (.. ) "" , . Основной целью изобретения является создание фотографического затвора, конструкция которого позволяет повысить надежность работы затвора, когда затвор установлен в положение «В». " ". Изобретение состоит в затворе фотокамеры, имеющем средства для создания экспозиций, при этом указанные средства содержат подвижный элемент, движения которого под действием силы пружины настолько ограничены элементом установки скорости затвора, что работа спускового элемента затвора не оказывает никакого эффекта. на фиксирующем элементе, за исключением случаев, когда установочный элемент расположен для -экспозиции, в этом положении фиксирующий элемент может свободно следовать за движением отпускания [Цена 3 сек. 6d.] спускового элемента затвора в положение блокировки, в котором он удерживает приводной механизм створки затвора в положении, соответствующем открытому состоянию створки затвора, и при этом между спусковым элементом затвора и запирающий элемент, когда последний достигает своего запирающего положения, причем это соединение не может быть разорвано и надежно удерживает запирающий элемент в его запирающем положении до тех пор, пока спусковой элемент затвора не будет освобожден в конце выдержки "". , -, [ 3s. 6d.] - , , " "-. Следует понимать, что под термином «соединение с принудительной блокировкой», используемым здесь, подразумевается соединение, которое предотвращает перемещение одного элемента относительно другого, не полагаясь на пружину или подобную силу, удерживающую один элемент прижатым к другому. " " . Указанный запорный элемент преимущественно может быть выполнен в виде двуплечего рычага, находящегося под действием пружины, одно плечо которого предназначено для удержания элемента механизма привода полотна затвора, а второе плечо рычага выполнено подвижным. в положение для надежного соединения с элементом спуска затвора. - - , . В этом случае для создания особенно простой конструкции затвора на конце второго плеча двуплечего рычага может быть выполнен -образный крючок, причем указанный крючок взаимодействует со штифтом, предусмотренным на спусковом элементе затвора. , , - - , . Один пример в соответствии с изобретением показан на прилагаемом чертеже, на котором: фиг. 1 представляет собой вид сверху, показывающий часть фотографического затвора объектива с поворотным лезвием, имеющего средство для получения экспозиций "В", при этом затвор находится в установленном положении; На рисунке 2 показан тот же затвор, что и на рисунке 1, после спуска затвора, при этом фиксирующий элемент для экспозиций «В» расположен в рабочем положении, в котором он удерживается спусковым элементом затвора -5 21 . 845,52t _ открытые жалюзи для пояснения рисунка опущены; На рис. 3 показана часть затвора, показанного на рис. 1, но с установленным кольцом установки выдержки; и Фигура 4 представляет собой вид в перспективе важного рычага, образующего часть затвора, показанного на Фигурах 1-3. , : 1 " " , ; 2 1 , " " , -5 21 ,'845,52t _ ; 3 1 ; 4 1 3. В корпусе 1 затвора фотографического объектива с поворотным лезвием расположена опорная пластина 2, на которой установлено кольцо лезвия затвора, это кольцо не показано на рисунке 1, чтобы облегчить чтение чертежа. 1 2, , 1 . Установочный рычаг, служащий также главным элементом затвора, обозначен цифрой 4. Он шарнирно установлен на шарнире 5 и находится под действием главной пружины 6, стремящейся вращать его по часовой стрелке. 4. 5 6 . На главном элементе 4 затвора с возможностью поворота вокруг штифта 7 предусмотрена защелка 8, на которую действует пружина 9. С помощью выемки 8а в защелке и действия пружины 9 эта защелка соединяется со штифтом 10, который установлен на упомянутом выше кольце полотна затвора (не показано). Когда затвор спущен, главный элемент 4 вращается по часовой стрелке и через поворотную защелку 8 совершает возвратно-поступательное движение кольца лепестков затвора, заставляя лепестки 3 открывать и закрывать диафрагму экспозиции в фотоаппарате. 7 4 8, 9. 8a 9, 10 ( ). , 4 , 8, 3 . Главный элемент 4 заслонки удерживается известным способом в заданном положении с помощью стопорного рычага 11, который может качаться вокруг шарнира 12. Длинное плечо 11а этого рычага всегда контактирует со штифтом 14 на спусковом элементе 13, который поворачивается в позиции 15 и поджимается по часовой стрелке пружиной 16. 4 11, 12. 11a 14 13 15 16. Для удержания механизма привода створок в положении, соответствующем открытому положению створок, предусмотрен стопорный элемент. - , . В показанном примере этот элемент представляет собой двуплечий рычаг 18, который может поворачиваться вокруг шпильки 17 и находится под действием пружины 19, подталкивающей его в направлении по часовой стрелке, причем указанный рычаг наиболее четко показан на рисунке 4. Пружина 19 одним своим концом зацепляется за отогнутое плечо 18а рычага 18, а другим концом зацепляется за штифт на опорной пластине 2. Одно плечо 18b двуплечего рычага 18 выполнено с загнутым выступом 18с, который в положении «В» служит для удержания главного элемента 4 затвора в открытом положении створок, тогда как другое плечо 18d рычага рычаг 18 может быть приведен в надежное соединение с элементом 13 спуска затвора. , 18 17 19, , 4. , 19 - 18a 18, 2. 18b - 18 - 18c, , "" , 4 , 18d 18 13. Установление надежного запирающего соединения между плечом 18d рычага и элементом спуска затвора осуществляется простым способом и с экономией количества необходимых деталей за счет формирования конца плеча 18d рычага в виде -образного крючка 18e. , штифт 21, установленный на спусковом элементе 13 затвора, выполнен с возможностью зацепления с -образной частью этого крючка после того, как произошло определенное поворотное движение спускового элемента 13 затвора и рычага 18. Этот штифт 21 также служит упором для направляющего кулачкового участка 18f рычага 18, а загнутый выступ 18g на рычаге 18а служит упором для конца пружины 19. 75 На фигуре 3 показано кольцо 22 установки скорости затвора, которое образовано контрольными канавками или прорезями 22a и 22b и которое установлено на затворе, показанном на фигуре 1. Кольцо показано установленным на индекс «В» шкалы выдержек 23. 80 В этом положении плечо 18а рычага 18 проходит в управляющую прорезь 22b. Благодаря своей ширине эта управляющая прорезь позволяет покачивать рычаг 18 в положение, показанное на рисунке 2. 18d , 18d - 18e, 21 13 - 13 18 70 . 21 18f 18, - 18g 18a 19. 75 3 22 22a 22b 1. " " 23. 80 , 18a 18 22b. , 18 2. Когда кольцо 22 установки выдержки установлено 85 на мгновенную выдержку, рычаг 18а, наоборот, располагается в управляющем пазу 22а, благодаря чему предотвращается раскачивание рычага 18. 22 85 , 18a , , 22a, 18 . Работа описанного затвора 90 в положении «В» заключается в следующем: Для установки затвора регулировочный рычаг 4 перемещается против часовой стрелки. , 90 "" , : , 4 - . Затем детали, взаимодействующие с регулировочным рычагом, перемещаются в положения, показанные на рисунке 95, рис. 1. 95 1. Для спуска затвора рычаг 13 перемещают в направлении против часовой стрелки. , 13 -- . Под действием пружины 19 рычаг 18 своим направляющим кулачком 18f следует за 100 21 спускового рычага 13. После определенного перемещения и фактически до того, как главный элемент 4 будет освобожден, штифт 21 входит в зацепление с -образным крючком 18e, в результате чего между рычагом 18 и элементом 13 спуска затвора создается положительное соединение 105. В то же время выступ 18c рычага 18 переместился на путь выступа 4: ведущего элемента 4. 110 Рычаг 11 теперь раскачивается спусковым элементом 13 по часовой стрелке, так что главный элемент 4 освобождается и открывает створки 3 затвора. После открытия створки выступ 4а ударяется 115 о выступ 18с рычага 18, створка принимает положение, показанное на рисунке 2. Оператор удерживает спусковой элемент затвора в нажатом положении и, таким образом, удерживает затвор в открытом положении до тех пор, пока он 120 считает это необходимым для требуемой экспозиции. 19, 18 18f 100 21 13. , 4 , 21 - 18e, 105 18 13. , 18c 18 4: 4. 110 11 13, 4 3. , 4a 115 18c 18, 2. 120 . В это время рычаг 18 удерживается в положительном соединении посредством своего -образного крючка 18e со штифтом 21 спускового элемента 13 затвора, так что блокирующее действие 125, осуществляемое выступом 18c на рычаге, становится невозможным. главный элемент 4 сломается из-за этого действия рычага 18. , 18 , - 18e, 21 13, 125 18c 4 , 18. Без принудительной блокировки рычага 18 спусковым элементом 13 спусковой механизм 130, показанный в описанном примере, имеет простую конструкцию, производство которой 60 является дешевым, что способствует экономичному изготовлению затвора. 18 13, 130 , 60 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 06:41:31
: GB845520A-">
: :

845521-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB845521A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ЧЕРТЕЖИ ПРИЛОЖЕНЫ. . Изобретатель: РОДЖЕР ДЖОН МЕРЕДИТ. :- . Дата подачи полной спецификации: октябрь. 9, 1957. : . 9, 1957. Дата подачи заявления: сентябрь. 20, 1956. № 28797/56. : . 20, 1956. . 28797/56. Полная спецификация опубликована: август. 24, 1960. : . 24, 1960. 845,521 Индекс при приемке: -Класс 40(5), (3B:3D:4C3). 845,521 :- 40(5), (3B: 3D: 4C3). Международная классификация:-H03d. :-H03d. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования, касающиеся устройства автоматического регулирования частоты СВЧ. . СПЕЦИФИКАЦИЯ №. 845, 521 . 845, 521 Т. ИЗОБРЕТАТЕЛЬ: РОДЖЕР ДЖОН МЕРЕДИТ. В соответствии с распоряжением, данным в соответствии с разделом 17 (1) Закона о патентах 1949 года, данная заявка была подана от имени британской компании , расположенной по адресу: 33, , , SW1. . ,:- 17 (1) 1949 , 33, , , ..1., . ПАТЕНТНОЕ БЮРО, октябрь 1960 г. Это ,, -.., -, управление частотой микроволновых генераторов. , , 196o ,, -.., -, . Согласно настоящему изобретению устройство автоматического регулирования частоты для микроволнового генератора содержит гибридный ответвитель 3 дБ, предназначенный для подачи энергии от генератора в одно плечо ответвителя и который передает эту энергию двум другим плечам, одно из которых подключено к резонансный резонатор, настроенный на нужную частоту генератора и другой из которых подключен к рассогласованию, и детектор в четвертом плече ответвителя для обнаружения комбинированного сигнала, отраженного от резонатора и рассогласования, выход которого управляет детектором частота генератора в соответствии с тем, больше или меньше величина объединенного сигнала, чем величина сигнала, отраженного только от рассогласования. 3db , , , . Для более полного понимания изобретения теперь будет сделана ссылка на чертеж, сопровождающий предварительное описание, единственный рисунок которого показывает один вариант осуществления изобретения. , . На чертеже к ответвителю 3 дБ 1 подключены четыре плеча 2, 3, 4 и 5, а к плечу 2 подключен микроволновый генератор (не показан), генерирующий энергию на частоте . Плечо 4 подключено к рассогласованию 6 [Цена 3ш. 6д. ] 81901/1(32)8477 200 10/60 Если частота точно равна . 50 с, на которую настроен резонатор, отражения от резонатора не будет и энергия, принимаемая детектором 9, будет исключительно за счет отражения от рассогласования 6. Однако если меньше 55, энергия будет отражаться от полости и иметь одну конкретную фазу, а если с больше , отражение от полости будет иметь противофазу. Конфигурация ответвителя такова, что энергия 60, отраженная от резонатора и достигающая кристаллического детектора, будет либо синфазной, либо сдвинутой по фазе на 180, с энергией, отраженной рассогласованием, и поэтому она будет арифметически добавлена к ней, или вычли из 65 энергию, отраженную только от несоответствия. 3db 1 2, 3, 4 5, ( ) 2. 4 6 [ 3s. 6d. ] 81901/1(32)8477 200 10/60 . 50 9 6. , , 55 , . 60 180 , , , 65 . Таким образом, выходной сигнал кварцевого детектора можно сравнить с опорным напряжением, которое равно выходному сигналу, полученному только с помощью рассогласования, а положительную или отрицательную разность можно использовать для управления ВЧ-генератором таким образом, чтобы существенно уменьшить разницу. нуль. , 70 .. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 06:41:33
: GB845521A-">
: :

845522-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB845522A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ -оксиды соединений серии Мы, , юридическое лицо, учрежденное в соответствии с законодательством Швейцарии и Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче патента Мы, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - Настоящее изобретение предлагает ряд новых органических пентациклических соединений и способ их производства. - ' , , , , , , , , : - . Изобретение основано на наблюдении, что соединения, имеющие ядро формулы: < ="" ="0001" ="" ="00010001" -="" ="0001" =""/> и которые содержат заместитель по меньшей мере в одном из 16, 17- и 18-положений и имеют стереоконфигурацию резерпина в положениях 3, 15 и 18. 20, при обработке -окислителем образуются соединения, содержащие на один атом кислорода больше, чем исходные материалы. : < ="" ="0001" ="" ="00010001" -="" ="0001" =""/> 16, 17- 18- - 3, 15 20, - , . Полученные таким образом соединения представляют собой -оксиды исходных материалов и, следовательно, содержат следующую группу: < ="" ="0002" ="" ="00010002" -="" ="0001" =""/>. - , , : < ="" ="0002" ="" ="00010002" -="" ="0001" =""/> В качестве исходных материалов можно использовать самые разнообразные соединения, имеющие вышеупомянутое ядро, например соединения, имеющие заместитель по меньшей мере в одном из 16-, 17- и 18-положений, например свободную, этерифицированную или этерифицированную гидроксигруппу, свободную или этерифицированную карбоксильную группу или свободную или функционально преобразованную, например кетализированную, кетогруппу. , , 16-, 17and 18-, , , , , . Эти соединения могут быть дополнительно замещены, например, в кольце А, например, в 11-положении, алкоксигруппой, содержащей до 5 атомов углерода, такой как метоксигруппа. , , , , 11-, 5 , . Особенно подходящими в качестве исходных материалов являются соединения формулы < ="" ="0003" ="" ="00010003" -="" ="0001" =""/>. < ="" ="0003" ="" ="00010003" -="" ="0001" =""/> где означает атом водорода или алкоксигруппу, содержащую до 5 атомов углерода, такую как метоксигруппа, R1 означает . гидроксильная группа и R2 для свободной или этерифицированной карбоксильной группы или R1 для этерифицированной гидроксильной группы и R2 для этерифицированной карбоксильной группы. Соединениями этой формулы являются, например, резерпиновая кислота и ее спиртовые эфиры, лактон резерпиновой кислоты и соответствующие соединения дезерпидинового ряда, такие как десерпидиновая кислота и ее спиртовые эфиры, а также сложные эфиры резерпиновой кислоты и десерпидиновой кислоты, в которых оба функциональные группы. группы этерифицированы, такие как резерпин, ресциннамин или дезерпидин. 5 , , R1 . R2 , R1 R2 . , , , , , . , , . Кроме того, в качестве исходного материала могут быть названы: 18-галоген-дезокси-3-резерпиновая кислота и ее сложные эфиры, резерпинол, десерпидинол, резерпинидиол и дезерпидиндиол и их сложные эфиры, 3-эпи-аллойохимбон, 3-эпи-а-йогибовая кислота и сложные эфиры. их и алкилангидрорезерпаты. : 18 - - 3 , , , , 3 - -, 3- - - - , -. Способ по изобретению можно осуществлять с использованием -окислителей, таких как перекись водорода или озон, но предпочтительно с неорганическими или органическими перкислотами, такими как моноперсерная кислота или п-толуолперсульфоновая кислота. Однако предпочтительными окисляющими перкислотами являются органические перкарбоновые кислоты, такие как надуксусная кислота, моноперфталевая кислота и особенно пербензойные кислоты, такие как сама пербензойная кислота. - , , -- . , , , , . В качестве разбавителей можно использовать бензол, толуол, хлороформ, этиленхлорид, метиленхлорид, этилацетат, этанол, метанол или подобные растворители. В реакции окисления следует избегать избытка окислителя и повышенных температур, чтобы предотвратить дальнейшее окисление молекулы. Образовавшиеся -оксиды выделяют обычными методами, известными в данной области техники, например кристаллизацией. , , , , , , , . . - , . Стартовые материалы можно использовать в виде свободных оснований или в форме их солей. В зависимости от условий работы -оксиды могут быть выделены в виде свободных соединений или, например, при использовании надкислот, в виде их солей. Свободные соединения могут быть превращены в соли присоединения кислот обычным способом путем добавления кислот. Эти соли, в свою очередь, могут быть превращены в свободные основания, например под действием щелочи. . , - , , , . . , .. . Если полученные соединения обладают свободной карбоксильной группой, могут также образовываться соли с такими металлами, как щелочные или щелочноземельные металлы. , . Соединения, полученные способом по изобретению, обычно используются в качестве промежуточных продуктов для приготовления лекарственных средств. . Их также можно использовать как таковые, например, из-за их седативной активности. , . Полученные -оксиды могут быть дополнительно подвергнуты реакциям, превращающим их функциональные группы в кольце . Таким образом, соединения, имеющие в кольце этерифицированные гидроксильные и/или карбоксильные группы, такие как моно- и диэфиры -оксидов резерпиновой или дезерпидиновой кислоты, можно нагревать с помощью щелочные гидролизующие агенты. Соединения, имеющие в кольце Е свободные гидроксильные и/или карбоксильные группы, могут подвергаться действию этерифицирующих агентов. - . / - - . / . В эфирах оксида резерпиновой или десерпидиновой кислоты, в которых обе этерифицированные группы этерифицируются, могут быть закислены обе этерифицированные группы или только этерифицированная гидроксильная группа. Таким образом, можно работать со щелочными омыляющими агентами разной силы или с одной и той же силой, но в разных условиях, например в присутствии или отсутствии воды, при более низкой или более высокой температуре, в течение более длительного или короткого периода времени. , , - . , .. , . Например, когда диэфир--оксид нагревается в течение сравнительно длительного времени с раствором гидроксида щелочного металла, такого как гидроксид калия, в спирте, таком как метанол, обе сложноэфирные группы гидролизуются. Когда лечение проводится тем же агентом в более мягких условиях, например только на короткое время расщепляется только этерифицированная гидроксильная группа. , -- , , , . , .. , . Однако для омыления только этерифицированной гидроксильной группы в положении 18 в качестве щелочного омыляющего агента используют агент, особенно способный превращать этерифицированную гидроксильную группу в свободную гидроксильную группу с одновременной реэтерификацией карбометоксигруппы в положении 16. -позиции, то есть путем алкоголиза. Таким образом, выгодно работать в безводном спирте в присутствии алкоголята, такого как алкоголят щелочного металла или алюминия, или какого-либо другого катализатора алкоголизации, такого как карбонат натрия или пиперидин. В абсолютном метаноле в присутствии, например, метилата щелочного металла, такого как метилат натрия, третичный бутилат алюминия, пиперидин или карбонат натрия, образуются метиловые эфиры--оксиды. Когда алкоголиз проводят в других абсолютных спиртах, таких как этанол или бутанол, в присутствии, например, соответствующих алкоголятов, таких как этилат натрия или бутилат натрия, или других катализаторов алкоголизации, путем реэтерификации получают соответствующий эфир -оксиды, такие как этил- или бутил-резерпат или десерпидат--оксид. 18-, , - 16-, , . , , . .. , , , , , --. , , , , - - -. Продукты этого процесса выделяют известными методами. . -оксиды, имеющие этерифицированные карбоксильные группы в кольце Е, также могут быть получены путем превращения -оксидов соответствующих кислот в их спиртовые эфиры либо непосредственно, либо с помощью их функциональных реакционноспособных производных. Таким образом, -оксид резерпиновой кислоты или -оксид десерпидиновой кислоты можно превратить в их сложные эфиры спиртов, например сложные эфиры, содержащие алкильную группу, имеющую до 5 атомов углерода, например, по реакции со спиртами, такими как метанол или этанол, в присутствии катализатора этерификации, или по реакции с диазоалканами, например диазометан. - - . , - , .. 5 , , , , -, .. . Особенностью нашего изобретения является определенная группа -оксидов, которая может быть получена по способу нашего изобретения и которая включает -оксиды спиртовых эфиров резерпиновой или дезерпидиновой кислоты, за исключением резерпик-- оксид, в котором гидроксильная группа или резерпиновая кислота этерифицирована кислотой, такой как органическая сульфоновая или карбоновая кислота, и его связывающие соли. - , - , --, , , . Эти соединения неожиданно обладают очень выраженной седативной активностью и могут быть использованы терапевтически для лечения состояний нервозности, тревоги и для лечения психических расстройств. Особое преимущество этих -оксидов перед соответствующими третичными аминами заключается в их повышенной растворимости в полярных растворителях, таких как спирты. , . - . Ценными -оксидами этого типа являются, например, -оксиды алкил-(особенно метил)-резерпатов или дезерпидатов, в которых алкильная группа содержит до 5 атомов углерода, этерифицированных алифатическими кислотами, такими как незамещенные или замещенные алканы. карбоновые кислоты, напр. уксусная, пропионовая, янтарная или галогенуксусная кислоты; -оксиды алкилрезерпатов или десерпидатов, в которых алкильная группа содержит до 5 атомов углерода и которые этерифицированы карбоновыми кислотами ароматического, аралифатического или гетероциклического ряда, такими как бензойная, фенилуксусная, миндальная, тропическая, коричная, сиреневая. , п-хлорбензойная, п-толуиловая, нафтойная, п-ацетиламинобензойная, хинолинкарбоновая, салициловая, прокатехническая, резорциловая, орселлиновая пирогалловая, ванилиновая и изованилиновая кислоты; и, хотя и менее предпочтительно, с ароматическими сульфоновыми кислотами, например птолуолсульфоновая кислота. - , , - -( )- - 5 , .. , , , - ; - 5 , , , , , , , , , -, , --, , , , , , - ; , , , .. . Особенно полезными в отношении их седативного действия являются -оксиды сложных эфиров алкилрезерпатов или десерпидатов, в которых алкильная группа содержит до 5 атомов углерода, с моноциклическими ароматическими или аралифатическими карбоновыми кислотами, ядра которых замещены по меньшей мере одна низшая алкокси-группа, такая как метокси, 3,4-диметокси-, 3, сметилендиокси-, 3,4,5-триметоксибензойная кислота или 3,4,5-триметоксикоричная кислота, или с моноциклическими, моногетероциклическими карбоновыми кислотами, такими как фуран, тиофен, пиррол. или пиридинкарбоновые кислоты, например фуран-2-карбоновая кислота, тиофен-2-карбоновая кислота, никотиновая кислота или изоникотиновая кислота. В качестве конкретных примеров полезных седативных соединений из этого ряда можно привести: -оксиды резерпина, метил-0-(31-диметоксибензоил)резерпат, метил-0-(31,41-метилендиоксибензоил)-резерпат, метил-триэтокси-бензоил)- резерпат, этил 0-(31-41,51-триметоксибензоил)-резерпат, метил-О-фуроил-(2t)-резерпат, метил-О-ацетил-резерпат, метил О-(Ол-карбетокси-сирингоил)-резерпат, ресциннамин, метил-0-(31,41,51-'триметоксибензоил)-десерпидат, метилО-(3',4'- метилендиоксибензоил)- десерпидат, метил О-(31,41-диметоксибензоил)-десерпидат, метил 0-( 31,4;=51-триметоксициннамоил)-дезерпидат, метилО-(31,41,51- триэтоксибензоил)-десерпидат, этил-0-(31,41,51- триметоксибензоил)десерпидат, метил-0- фуроил- (2' )-десерпидат, метил-0-никотиноил-дезерпидат, метил-0-ацетил-десерпидат или метил-0-(0'-карбэтоксисирингоил)-десерпидат. - , 5 , , , 3,4dimethoxy-, 3, -, 3,4,5- 3,4,5- , , , , .. -2- , -2- , - . : - , 0-(31 ), 0-(31, 41-)-, - - ) - , 0 - (31 - 41,51 - )-, -- (2t)- , --, -(- - )- , , - 0 - (31,41, 51 -') -, - (3',4' - ) - - , - (31,41 - ) - , 0-(31,4;=51- ) - , - (31,41,51 - ) - , - 0 - (31,41,51 - ), - 0 - - (2') - - , - 0 - - - , - 0 - - - 0 - (0' - ) - . Активные соединения также можно использовать в форме их нетоксичных терапевтически полезных солей, таких как соли с галогеноводородными кислотами, серной кислотой, фосфорной кислотой, азотной кислотой, гидроксиэтансульфоновой кислотой, толуолсульфоновой кислотой, уксусной кислотой, винной кислотой или лимонная кислота. - , , , , , , , , , . Новые фармакологически активные сложные эфиры изобретения и их соли могут быть приготовлены для терапевтического введения в виде фармацевтических композиций. Эти композиции могут находиться в любой подходящей твердой или жидкой лекарственной форме, особенно в форме, подходящей для перорального введения, например. таблетки, порошок, капсулы, пилюли, растворы, эмульсии или суспензии или парентеральное введение, например в виде ампулированных растворов для инъекций. В качестве фармацевтических носителей могут быть использованы материалы или их смеси, которые не реагируют с -оксидами и являются терапевтически полезными. Для этой цели могут использоваться такие вещества, как вода, желатин, лактоза, крахмал, стеарат магния, тальк, растительные масла, бензиловый спирт, аскорбиновая кислота, камеди, гликоли, такие как пропиленгликоль или полиалкиленгликоль, вазелин, холестерин, трагакант, спирт или их смеси. быть трудоустроенным. При приготовлении новых композиций -оксиды или их соли смешивают с фармацевтическим носителем и готовят в желаемой стандартной дозированной форме в соответствии с фармацевтической практикой. . , , .. , , , , , , , .. . - . , , , , , , , , , , , , , , . - . Композиции могут быть стерилизованы и могут содержать вспомогательные вещества, такие как консерванты, стабилизирующие, смачивающие или эмульгирующие вещества, соли для контроля осмотического давления или буферные вещества или другие терапевтически активные вещества. Используемая доза во многом зависит от состояния больного и желания врача. Дозы примерно от 0,1 мг. примерно до 100 мг, предпочтительно примерно от 0,2 мг. примерно до 20 мг. ежедневные уместны. , , . . 0.1 .. 100 ., 0.2 . 20 . . -оксид резерпина, также называемый резерпоксидином, и его соли заявлены в нашей одновременно рассматриваемой заявке № 13929/56 (серийный № 824,311). Это соединение и его соли согласно этой заявке также могут быть получены путем экстракции экстракта, который был получен из растительного материала, содержащего резерпин, особенно видов , и который содержит слабоосновные алкалоиды, за исключением большей части любой изначально присутствующий резерпин, дезерпидин и ресциннамин. Резерпоксидная кислота и ее моноэфиры, в которых карбоксильная группа этерифицирована алканолом, и соли этих соединений, которые могут быть получены в соответствии с настоящим способом, заявлены в нашей одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 29196/56 (серийный № 843,451). - , , - . 13929/56 ( . 824,311). , , , , , . , , , . 29196/56 ( . 843,451). Используемые исходные вещества известны или могут быть получены способами, известными для получения аналогичных соединений. . Резерпиновая кислота и ее сложные эфиры могут быть получены в соответствии со способом, описанным в патенте США № 744290. Десерпидиновая кислота и ее эфиры могут быть получены по способу заявки № 32094/54 (серийный № 809913). . 744,290. . 32094/54 ( . 809,913). Следующие примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его. разбавленный аммиак, промывают водой, сушат над сульфатом натрия, концентрируют досуха и остаток кристаллизуют из этилацетата, содержащего немного воды. Полученный таким образом -оксид резерпина дополнительно очищают хроматографией на активированном оксиде алюминия. Плавится при температуре 2182200°С (разл.). . , , , , . - . 2182200 . (.). ПРИМЕР 2. 2. 5.70 Грамм резерпина в 130 мл. метиленхлорида обрабатывают 30,8 мл. 0,61 Н раствора пербензойной кислоты в хлороформе при 0 С. Через 15 мин реакционную смесь промывают разбавленным аммиаком, затем водой, сушат над сульфатом натрия, упаривают досуха и остаток кристаллизуют из смеси метиленхлорида и влажного этилацетата с получением -оксида резерпина, описанного в примере 1. 5.70 130 . 30.8 . 0.61 0 . 15 , , , - 1. ПРИМЕР 3. 3. 5.26 Грамм ресциннамина в 130 мл. метиленхлорида обрабатывают по каплям 28,2 мл. 0,61 Н раствора пербензойной кислоты в хлороформе при 0,0 С. Через 15 мин реакционную смесь промывают разбавленным аммиаком, затем водой, сушат над сульфатом натрия, упаривают досуха и остаток кристаллизуют из смеси метиленхлорида и влажного этилацетат с получением -оксида ресциннамина, плавящегося при 2170 . 5.26 130 . - 28.2 . 0.61 0.0 . 15 , , , - 2170 . (декабрь). (.). ПРИМЕР 4. 4. 0.201 Грамм метил-О-ацетил-резерпата в 30 мл. метиленхлорида обрабатывают по каплям 1,4 мл. 0,61 раствора пербензойной кислоты в хлороформе при 0°С. 0.201 - 30 . 1.4 . 0.61 0 . Через 15 минут реакционную смесь промывают разбавленным аммиаком, затем водой, сушат над сульфатом натрия, упаривают досуха и остаток кристаллизуют из влажного этилацетата с получением метил-О-ацетил-резерпата -оксида, плавящегося при 2580°С (разл. ). 15 , , , - - 2580 . (.). ПРИМЕР 5. 5. 0.391 Грамм метил-О-(Ол-карбопропоксисирингоил)-резерпата в 30 мл. метиленхлорида обрабатывают по каплям 1,86 мл. раствора пербензойной кислоты в хлороформе при 0°С. Через 15 мин реакционную смесь промывают разбавленным аммиаком, затем водой, сушат над сульфатом натрия, упаривают досуха и остаток кристаллизуют из смеси метилена. хлорида и влажного этилацетата с получением метил-О-(О1-карбопропокси-сирингейл)-резерпата -оксида, плавящегося при 20820°С. 0.391 -(-)- 30 . 1.86 . (.61 0 . 15 , , , - (O1--)- - 208209 . (декабрь). (.). ПРИМЕР 6. 6. 0.032 Грамм метил-О-никотиноил-резерпата в 15 мл. хлористый метилен обрабатывают по каплям 0,376 мл 0,61 Н твердого раствора пербензойной кислоты в хлороформе при 0°С. 0.032 -- 15 . - 0. 376 0.61 0 . Реакционную смесь обрабатывают способом, изложенным в примере 4, с получением -оксида метил-никотиноил-резерпата, плавящегося при 2f)6-2080°С (разл.). 4 0nicotinoyl- - 2f)6- 2080 . (.). ПРИМЕР 7. 7. 0.125 Грамм метил-О-фуроил-(2)-резерпата в 30 мл. метиленхлорида обрабатывают по 0,79 мл. раствором 0,61 Н пербензойной кислоты в хлороформе при 0°С. Реакционную смесь обрабатывают способом, изложенным в примере 4, с получением метил-О-фуроил-(2)-резерпата -оксида, плавящегося при 209210°С (разл. ). 0.125 --(2)- 30 . - 0.79 . 0.61 0 . 4 - - (2) - - 209210 . (.). ПРИМЕР 8. 8. 0.615 Грамм диацетата резерпина диола в 50 мл. метиленхлорида обрабатывают по каплям 4,24 мл. 0,61 н. раствора пербензойной кислоты в хлороформе при 0°С. Реакционную смесь обрабатывают по методике, изложенной в примере 4, с получением -оксида диацетата резерпина, плавящегося при 217-215°С. 0.615 50 . 4.24 . 0.61 0 . 4 - 217--21s3 . (декабрь). (.). ПРИМЕР 9. 9. 22.8 К раствору 204 мг добавляют миллилитры 0,03 раствора озона в этилацетате. резерпин в 50 мл. хлороформ. 22.8 0.03 204 . 50 . . Смесь оставляют на два часа на ледяной бане. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, растворяют в смеси хлористого метилена и метанола, энергично встряхивают с разбавленным водным раствором аммиака, промывают водой и сушат над сульфатом натрия. Раствор концентрируют досуха и остаток кристаллизуют из смеси метиленхлорида и влажного этилацетата с получением -оксида резерпина, описанного в примере 1. -. , , , . - 1. ПРИМЕР 10. 10. До 0,20 г. резерпина -оксида в 5,0 мл. метанола добавляют раствор 0,4 г. калия гидроксида в 1,0 мл. вода. Смесь кипятят с обратным холодильником около двух часов в атмосфере азота. После охлаждения 0,6 мл. добавляют ледяную уксусную кислоту. Смесь концентрируют при пониженном давлении до твердого остатка, который затем обрабатывают тремя порциями по 10 мл каждая. ацетона. Смесь фильтруют после каждого растирания. Фильтраты объединяют и упаривают при пониженном давлении до твердого остатка. После кристаллизации из метанола получают -оксид резерпиновой кислоты, плавящийся при 240–420°С (разл.). 0.20 . - 5.0 . 0.4 . 1.0 . . . , 0.6 . . 3 10 . . . . , - 2402420 . (.) . ПРИМЕР 11. 11. К суспензии 0,46 г. -оксида резерпиновой кислоты в 15 мл. метанола, который нагревают до получения частичного раствора, а затем охлаждают на ледяной бане, добавляют 120 мл. эфирного раствора диазометана (приготовленного из 3,3 г нитрозометилмочевины). Смесь выдерживают на ледяной бане в течение нескольких часов при периодическом перемешивании. По истечении этого времени твердое вещество почти полностью растворяется. После выдерживания при температуре ледяной бани еще 1,5 часа и при комнатной температуре в течение примерно 16 часов раствор концентрируют при атмосферном давлении до 30 мл. и затем при пониженном давлении до твердого остатка. Полученный таким образом сырой -оксид метилрезерпата превращают в его соль азотной кислоты следующим образом: 8,10 г сырого -оксида метилрезерпата растворяют в 1,0 мл. метанола и 0,1 мл. добавляется 17-процентная азотная кислота. Образовавшийся нитрат -оксида метилрезерпата отфильтровывают и перекристаллизовывают из метанола. Соединение плавится при 2502530°С (разл.). 0. 46 . - 15 . , , 120 . ( 3.3 . ). - . . - 1 1/2 16 , 30 . . - : 8.10 1.0 . 0.1 . 17 . - . 2502530 . (.). В ; таким же способом, используя другие диазоалканы, такие как диазоэтан или диазопропан, получают соответствующие оксиды этил- или пропилрезерпата. Если в качестве исходного материала используют оксид дезерпидовой кислоты, получают соответствующие алкилдезерпатные -оксиды. ; - - -, . , - . ПРИМЕР 12. 12. До 0,19 г. резерпина -оксида - раствор 0,02 натрия в 10 мл. добавляют метанол. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение получаса, охлаждают и разбавляют 10 мл. воды. Смесь сильно подкисляют осторожным добавлением концентрированной соляной кислоты и экстрагируют 20 мл. 0.19 . - 0.02 10 . . , 10 . . 20 . эфира и еще раз 2 порциями по 10 мл. эфира. Экстракты промывают отдельно двумя порциями по 5 мл. каждый из 5-процентного раствора хлорида натрия, причем для всех экстрактов используются одинаковые порции. 2 10 . . 2 5 . 5 , . Вышеуказанную водную кислотную фазу объединяют с двумя растворами хлорида натрия, затем весь объем подщелачивают концентрированным водным раствором аммиака и трижды экстрагируют по 10 мл. метиленхлорида. ' 10 . . Объединенные экстракты метиленхлорида сушат над безводным карбонатом калия и упаривают при пониженном давлении. Оставшийся остаток представляет собой сырой -оксид метилрезерпата. Его растворяют в этилацетате, фильтруют, растворитель выпаривают при пониженном давлении и твердый остаток растворяют в 1,0 мл. метанола. К этому раствору 0,1 мл. 17-процентной азотной кислоты добавляют с получением нитрата метилрезерпата -оксида в кристаллической форме. Соединение перекристаллизовывают из метанола; член парламента 2492510 С. (декабрь). . -. , , 1.0 . . 0.1 . 17 - . ; .. 2492510 . (.). Таким же способом с использованием натрия в этаноле получают оксид этилрезерпата. Аналогичным способом получают и другие алкилрезерпатные -оксиды. , . - . ПРИМЕР 13. 13. 0.039 Грамм н-бутил-О-ацетил-резерпата растворяют в 20 мл. метиленхлорида 0,162 мл. из 0. 962 раствор пербензойной кислоты в хлористом метилене. Через 15 минут на ледяной бане раствор промывают разбавленным аммиаком, водой, сушат над сульфатом натрия и концентрируют досуха. Остаток кристаллизуют из влажного этилацетата с получением -оксида н-бутил-О-ацетилрезерпата с температурой плавления 225227 (разл.). 0.039 - -- 20 . 0.162 . 0. 962 . 15 - , , . - - - 225227 (.). ПРИМЕР 14. 14. 0. 411 Грамм метилрезерпата обрабатывают 2,06 мл. 0,962 раствора пербензойной кислоты в хлористом метилене. Через 15 минут на ледяной бане реакционную смесь концентрируют досуха. Остаток кристаллизуют из метанола, получая соль присоединения метилрезерпата, -оксида бензойной кислоты, плавящуюся при 1600°С (разл.). Таким же образом метилдесерпидат окисляется до кислотно-аддитивной соли -оксида метилдесерпидата. 0. 411 2.06 . 0.962 . 15 - . - 1600 . (.). - . ПРИМЕР 15. 15. 0.072 Грамм резерпиновой кислоты растворяют в 20 мл. метиленхлорида 0,336 мл. 0,962 раствора пербензойной кислоты в хлористом метилене. Через 15 минут на ледяной бане раствор концентрируют досуха и остаток кристаллизуют из 95% этанола с получением соли присоединения -оксида бензойной кислоты резерпиновой кислоты, плавящейся при 222225°С (разл.). Таким же образом десерпидовую кислоту окисляют до -оксида присоединения бензойной кислоты. 0.072 20 . 0.336 . 0.962 . 15 - 95 - 222225 . (.). - . ПРИМЕР 16. 16. -оксид резерпина можно превратить в его соли следующим образом. К раствору -оксида резерпина в метаноле добавляют небольшой избыток хлорной кислоты, после чего выкристаллизовывается перхлорат -оксида резерпина, т. пл. 24С242 С. - : - - , .. 24C242 . (декабрь). (.). К раствору -оксида резерпина в метаноле добавляют небольшой избыток разбавленной соляной кислоты, выпавшую соль отфильтровывают и перекристаллизовывают, растворяя ее в горячей смеси метиленхлорид-метанол и отгоняя прежний растворитель, после чего образуется гидрохлорид -оксида резерпина. кристаллизуется, м.б. п. 2352380 С. (декабрь). - - - , . . 2352380 . (.). Аналогичным образом -оксид резерпина сульфат, т. пл. 236237 (разл.), нитрат -оксида резерпина, т. пл. 2422500 (разл.) и оксалат -оксида резерпина, т. пл. 2102120 . (декабрь) готовы. - , .. 236237 . (.), - , .. 2422500 . (.) - , .. 2102120 . (.) . ПРИМЕР 17. 17. 0.321 Грамм 3-эпи-а-йохимбина (алкалоида 3078) обрабатывают 2,92 мл метиленхлорида. 0,61 Н раствора пербензойной кислоты в хлороформе при 0°С. Через 15 минут реакционную смесь концентрируют досуха и остаток кристаллизуют из смеси метанол-вода. Полученная таким образом соль присоединения -оксида бензойной кислоты 3эпи-а-йолмбина спекается при 1490°С и плавится при 1600°С. 0.321 3--- ( 3078) 2. 92 . 0.61 0 . 15 -. 3epi-- - 1490 . 1600 . Алкалоид 3078, используемый в качестве исходного материала, можно получить из расчета: 40 кг. мелко измельченного корневого материала . пропитывают 200 л метанола до тех пор, пока не перестанет проявляться положительная алкалоидная реакция с реактивом Майера. Метанольный экстракт выпаривают досуха в вакууме, добавляют и остаток растирают три раза с общим количеством 20 л воды. 3078 : 40 . . 200 1. ' . , " 20 1. . «» является зарегистрированной торговой маркой. 20 1. эфира, содержащего 10% метанола, и доводят до 7 добавлением водного раствора аммиака. После перемешивания в течение 10 минут органический слой отделяют. Водный раствор снова покрывают 20 л эфира, содержащего 10% метанола, и доводят до 9,2. После перемешивания в течение 10 минут водный слой отбрасывают, органический слой осветляют фильтрованием и затем перемешивают в течение 30 секунд с 350 мл. 2 н. соляной кислоты, водный слой быстро отделяют и органический слой экстрагируют 4 раза по 150 мл. порциями 2н соляной кислоты, каждый раз перемешивая по 2 мин. Первые два кислотных экстракта объединяются в Экстракт , а последние три — в Экстракт . При выдерживании в течение трех часов при 50°С экстракт дает 35 г. и Экстракт , 3,5 г кристаллизата. Дополнительное количество 20 г. кристаллизуется из фильтрата через 18 часов. "" . 20 1. 10 7 . 10 . 20 1. 10 9.2. 10 , 30 350 . 2N , 4 150 . 2N , 2 . , . 50 ., 35 . , 3.5 . 20 . 18 . Маточные растворы объединяют и основания осаждают добавлением избытка водного аммиака. Смесь перемешивают в течение нескольких часов и оставляют на ночь при 50°С для перевода смолистого осадка в форму гранул. Светло-коричневый осадок фильтруют, промывают водой и сушат в воде при 400°С (150 г). 7 Граммы этого остатка в 50 мл бензола хроматографируют на 200 г. кислотно-промытого оксида алюминия с активностью -) и элюировали бензолом, затем бензолом, содержащим возрастающие количества ацетона, и затем 50 мл. порции метанола. . 50 . . , 400 . (150 .). 7 50 200 . -) , 50 . . Алкалоид 3078 присутствует в первых трех метанольных экстрактах. Их объединяют, выпаривают досуха и получают остаток, который при кристаллизации из смеси метанол-вода (1:1) получают алкалоид 3078, плавящийся при 124, 1280 [л] D26=96 (пиридин). 3078 . , - (1:1) 3078, 124, 1280 [] D26=96 (). ПРИМЕР 18. 18. 640 мг. дезерпидин в 30 мл. метиленхлорида обрабатывают по каплям 3,63 мл. 0,61 Н раствора пербензойной кислоты в хлороформе при 0 С. Через 15 мин реакционную смесь промывают разбавленным аммиаком, затем водой, сушат над сульфатом натрия, упаривают досуха и остаток кристаллизуют из смеси метиленхлорида и влажного этилацетат с получением оксида десерпидина, плавящегося при 215–217°С. 640 . 30 . - 3.63 . 0.61 0 . 15 , , , 215217 . (разл.). Добавляя соляную кислоту к метанольному раствору -оксида десерпидина, получают кристаллический гидрохлорид. Таким же способом можно получить сульфат, нитрат, перхлорат или фосфат. (.). -, . , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-13 06:41:36
: GB845522A-">
: :

845523-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB845523A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 845 523 Дата подачи заявки и подачи Полной спецификации Октябрь. 9, 1956. 845,523 . 9, 1956. № 30799/56. . 30799/56. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки в октябре. 17, 1955. . 17, 1955. Полная спецификация опубликована в августе. 24, 1960. . 24, 1960. Индекс при приеме: - Классы 100(!), С8В4; и 165(4), I2H. :- 100(!), C8B4; 165(4), I2H. Международная классификация: - ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Аппарат для записи записи на бумагу для записи Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Уолтема, графства Мидлсекс, Содружество Массачусетс, Соединенные Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение относится к аппарат для записи пластинки на бумаге. : - , , , , , , , , , , , : . В записывающих аппаратах того типа, в которых регистрируется сердечная деятельность. способа, при котором записывающая игла находится в контакте с записывающей бумагой или аналогичным носителем записи, который обычно равномерно продвигается в одном направлении от подающего ролика через ряд направляющих валов и приводных роликов, до сих пор было трудно, если не невозможно, избежать довольно трудоемкая и трудоемкая операция заправки нити, когда когда-либо возникает необходимость перезагрузить механизм приводной катушки и подать новый рулон или носитель записи через указанные валы и ролики. Кроме того, трудности, связанные с загрузкой рулона бумаги или другого носителя записи в корпус рулона предыдущего электрокардиографа, легче понять, когда во время клинической процедуры предпринимается попытка быстрой перезагрузки без перемещения, нарушения или сгибания записывающего иглы. чтобы проникнуть внутрь обычного небольшого отсека для рулонов и вставить новый рулон бумаги в направляющую или другое средство, предназначенное для удержания бумаги на одной линии с ведущими роликами. . , , , - . , , , , , , . Кроме того, опасность повреждения иглы возрастает, когда возникает необходимость продеть бумагу между направляющими роликами и через поверхность письма или валик, непосредственно прилегающие к такому игле. , . Таким образом, легко понять желательность возможности замены носителя записи в электрокардиографе без сложной операции заправки и без опасности повреждения записывающего иглы. , , . В соответствии с настоящим изобретением предложено устройство для записи записи на бумагу для печати, которое продвигается равномерно в одном направлении, включающее в себя записывающую иглу, движущуюся при вытирающем контакте с бумагой для записи в направлении, поперечном движению бумаги, приводной ролик. установленный на записывающем устройстве и приспособленный для равномерного движения в одном направлении, и съемный приводной барабанный механизм, имеющий шпиндель, поддерживающий рулон записывающей бумаги, параллельный оси приводного ролика, причем записывающее устройство имеет пару противоположно расположенных опорных пластины с прорезями в них, приспособленными для направления бумаги для записи по круговой траектории в качающееся взаимодействие с записывающим иглой в точке контакта с записывающей иглой, благодаря чему бумага для записи не может повредить иглу для записи во время быстрой вставки в или извлечения из нее записывающее устройство. , , , - . Ниже подробно описан электрокардиограф, снабженный независимо установленным узлом или механизмом привода барабана, именуемым в дальнейшем кареткой, имеющим шпиндель, к которому прикреплен держатель рулона для крепления рулона к шпинделю, и натяжной ролик для прижима бумага для записи контактирует с приводным роликом, причем вся каретка и носитель записи могут быть удалены новым способом из электрокардиографа путем перемещения пары направляющих с прорезями, проходящих в паре противоположно расположенных опорных элементов кардиографа. Чтобы обеспечить равномерное отделение носителя записи от записывающего пера, каретка снабжена поворотным валом, который проходит через нее параллельно шпинделю и, предпочтительно, в месте, смещенном от центра тяжести указанной каретки, концы поворотный вал, образующий точки поворота, находящиеся в направляющих с прорезями в положении, которое позволяет носителю записи качаться вниз и в сторону от записывающего иглы, когда каретка выдвигается по направляющим с прорезями. , , , , , , - . , , , , , . Аналогично, натяжной ролик отделяется от ведущего ролика посредством вышеупомянутого покачивания и вытягивания по заданной траектории. Таким образом, извлечение каретки из корпуса электрокардиографа и замена носителя записи упрощается до неожиданной степени. , . , . Кроме того, после того, как каретка вынута из корпуса кардиографа, новый рулон носителя записи вставляется в шпиндель и удерживается в центральном положении с помощью фиксатора или держателя рулона, который также служит заданным фрикционным тормозом на рулоне носителя записи. . Как уже отмечалось, необходимость надевания носителя записи на ведущий ролик устраняется за счет того, что натяжной ролик, который заставляет носитель записи входить в зацепление с ведущим роликом, удаляется из шасси кардиографа вместе с кареткой. Таким образом, когда каретка вставляется в кардиограф, носитель записи автоматически устанавливается в рабочее зацепление с приводным роликом и в контакт с записывающей иглой новым способом, при котором исключается возможность повреждения иглы. , , . , , . , , . Вышеупомянутые и многочисленные другие особенности и преимущества изобретения станут очевидными из следующего подробного описания его варианта осуществления со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой вид в изометрии, показывающий кардиограф с открытыми частями для обслуживания и проверки; Фиг.2 представляет собой изометрический вид электрокардиографа, показанного на фиг.1, с оторванными частями, с открытой крышкой и частично снятой кареткой; Фиг.3 представляет собой вид сбоку каретки со снятым одним боковым поддерживающим элементом и рулоном носителя записи, вставленным в шпиндель; на фиг. 4 - изометрический вид опорных пластин для ведущего ролика с изображением направляющих с прорезями для каретки; Фиг.5 - увеличенный вид сбоку в разрезе шпинделя носителя записи, показывающий прикрепленный к нему держатель рулона; Фиг.6 представляет собой увеличенный вид сбоку, показывающий детали Фиг.2; и фиг.7 представляет собой увеличенный изометрический вид каретки, разделенный на части, чтобы показать приводной и натяжной ролики, а также валик и печатный носитель. , :. 1 , ; . 2 . 1 , ; . 3 ; . 4 ; . 5 ; . 6 . 2; . 7 , . Обратимся теперь к рис. 1-4 включительно, записывающее устройство размещено в металлическом шасси 10, которое изготовлено из жесткого материала, такого как листовой алюминий, и имеет достаточную прочность, чтобы служить опорой для электронных компонентов. Таким образом, вдоль верхней части шасси 10, как видно на фиг. 1, расположены ручки с 11 по 14 включительно, используемые для управления электронной работой записывающего устройства и не составляющие части настоящего изобретения. . 1 4