Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 22362
.txt 841524-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB841524A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ «Усовершенствования в ' ; > Мы, & , британская компания из Дагенхема, Эссекс, Англия, настоящим заявляем, что изобретение, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, являются в частности, описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение предназначено для усовершенствования или относится к производным индола и имеет своей целью создание новых производных индола, которые являются полезными промежуточными соединениями для получения терапевтически активных веществ. ' '' ; > , & , , , , , , : - . Новыми производными индола по настоящему изобретению являются 3-алкилиндол-2-карбоновые кислоты общей формулы: < ="img00010001." ="0001" ="015" ="00010001" -="" ="0001" ="027"/>, где представляет собой прямую или разветвленную насыщенную углеводородную цепь, содержащую не более -6 атомов углерода, а R1 представляет собой моноациламиногруппу. группа, которая может быть получена из алифатической, ароматической или гетероциклической моно- или дикарбоновой кислоты, причем бензольное кольцо индольного ядра замещено одной или несколькими алкокси-, арилокси- или аралкокси-группами. 3 - - 2 - : < ="img00010001." ="0001" ="015" ="00010001" -="" ="0001" ="027"/> -6 , R1 - , - , , , . Предпочтительно А представляет собой прямую или разветвленную насыщенную углеводородную цепь, имеющую не более 2 атомов углерода между индольным ядром и группой R1, R1 представляет собой фталоиламиногруппу, а бензольное кольцо индольного ядра замещено одним или несколькими бензилокси и/или метоксигруппы, причем указанная группа или одна из указанных групп предпочтительно находится в 5-положении. 2 R1, R1 , / , 5-. Эти новые производные имеют важное значение прежде всего как промежуточные соединения при получении 3-аминоаллилиндолов, в которые их превращают декарбоксилированием, которое легко достигается нагреванием с последующим, при необходимости, превращением группы R1 в аминогруппу. 3 - , , , , R1 . Когда бензольное кольцо индольного ядра замещено алкокси- или аралкокси-группой, такая группа при желании может быть превращена в гидроксигруппу. . 3-аминоалкилиндолы, которые могут быть получены таким образом из новых производных индола по настоящему изобретению, включают 3--аминоэтил-5-гидроксииндол (5-гидрокситриптамин), иначе известный как серотонин, и его аналоги, такие как 3-(,- аминопропил)-5-гидроксииндол, которые обладают ценными фармакологическими свойствами, проявляют, например, гемостатическую активность или эффективны в регуляции сосудистого тонуса и кровяного давления или активности почек, или в восстановлении или поддержании нормальной умственной деятельности. 3 - 3 - - - 5 - (5 - ), , 3 - (, - )- 5hydroxyindole , , - , . Среди предпочтительных новых производных индола находится 3-бензилокси-3--(о-карбоксибензамидо)этилиндол-2-карбоновая кислота, которая является особенно ценным промежуточным продуктом для получения серотонина, в который его можно превратить следующим образом: указанное промежуточное соединение представляет собой сначала декарбоксилируют, например, нагреванием до 240–250°С, с образованием 5-бензилокси-3(п-фталимидоэтил)-индола, который затем обрабатывают гидразином с образованием 3--аминоэтил-5-бензилоксииндола (5-бензилокситриптамина), выделяемого как его сульфат. Наконец, бензильная группа удаляется гидрированием с образованием сульфата серотонина. Было обнаружено, что этот новый процесс получения серотонина обладает значительными практическими преимуществами по сравнению с ранее известными и описанными в литературе методами. 3 - - 3 - - ( - ) - 2 - : , 240250 ., 5 - - 3 ( - ) - 3 - - - 5 - (5 - ) . , . . В соответствии с особенностью настоящего изобретения новые 3-алкилиндол-2-карбоновые кислоты приведенной выше общей формулы могут быть получены гидролизом сложных эфиров общей формулы: < ="img00020001." ="0001" ="016" ="00020001" -="" ="0002" ="028"/>, где R2 представляет собой углеводородный радикал, представляет собой радикал R1, как определено выше, или фталимидная группа, и А имеет значение, определенное выше, и бензольное кольцо замещено, как указано выше, причем условия гидролиза таковы, чтобы сохранять или образовывать, когда R3 представляет собой фталимидную группу, группу -А- R1 в 3-м положении. Когда группа R3 представляет собой фталимидогруппу, сложноэфирную группу можно легко гидролизовать в щелочных условиях, например, при нагревании со спиртовым гидроксидом калия, при этом фталимидогруппа превращается в фталимидогруппу, которая не удаляется. , 3 - - - 2 - : < ="img00020001." ="0001" ="016" ="00020001" -="" ="0002" ="028"/> R2 , , , , , R3 , --R1 3-. R3 , , , . Исходные эфиры могут быть получены из соответствующего анилина и соответствующим образом замещенного 11-(алкил)ацетоуксусного эфира способом, аналогичным описанному и (. Фарм. Соц. 1l - () (. . . Япония, 1928, 48, 762). , 1928, 48, 762). Изобретение иллюстрируется следующими примерами: ПРИМЕР - Бензилоксианилин (, ... : - (, . . . амер. хим. ., 1953, 75, 2502) (150 г) растворяют в кипящем этаноле (300 мл) и к этому горячему раствору прибавляют как можно быстрее смесь соляной кислоты (300 мл) и воды (450 мл). .), за которым следует колотый лед (600 г.). К перемешанной суспензии добавляют нитрит натрия (68 г) в воде (150 мл) в течение примерно 20 минут и затем суспензию перемешивают еще 40 минут, при этом температуру поддерживают на уровне 510°С за счет внешнего охлаждения. Раствор диазотированного п-бензилоксианилина обрабатывают углем и фильтруют. . . ., 1953, 75, 2502) (150 .) (300 .) (300 .) (450 .) (600 .). (68 .) (150 .) 20 40 , 510 . . ' - . Этила-ацетил-е-фталимидовалерат ( и , там же) (237 г) растворяют в теплом этаноле (1100 мл). К охлажденному раствору добавляют безводный ацетат натрия (615 г) и колотый лед (500 г). К перемешиваемой смеси быстро добавляют фильтрованный раствор диазотированного п-бензилоксианилина, описанный выше, и реакционную смесь перемешивают, позволяя ей достичь комнатной температуры. Выпавшее красное вязкое масло экстрагируют бензолом (3 х 450 мл), объединенные бензольные экстракты сушат (Na2SO4) и бензол отгоняют. Полученный сырой фенилгидразон растворяют в сухом этаноле (1600 мл) и перемешиваемый раствор насыщают при температуре кипения быстрым потоком газообразного хлористого водорода. После охлаждения льдом образовавшееся твердое вещество отфильтровывают, промывают ледяным этанолом (2 х 400 мл), затем водой (2 х 400 мл) и сушат при 800°С. - - - ( , .) (237 .) (1100 .). (615 .) (500 .). - , . (3 450 .), (Na2SO4), . (1600 .) . , , - (2x400 .) (2 400 .) 800 . Этил-5-бензилокси-3-(п-фталимидо-этил)индол-2-карбоксилат (178 г, выход 51%) получают в виде почти бесцветных мелких иголок, т. пл. 189191 С. - 5 - - 3 - ( - - ) - 2 - (178 ., 51% ) , .. 189191 . Последний упомянутый продукт (135 г) суспендируют в этаноле (500 мл). Добавляют гидроксид калия (158 г) в воде (1,8 л), смесь нагревают на паровой бане до полного растворения (15 минут) и выдерживают при температуре кипения более 1 часа. (135 .) (500 .). (158 .) (1.8 ) , (15 ) 1+ . Затем основную часть этанола отгоняют, остаток охлаждают до 100°С, подкисляют 4 н. соляной кислотой и оставляют стоять. Выпавшее твердое вещество отфильтровывают, промывают водой до полного удаления соляной кислоты и сушат при 800°С. 5-Бензилокси-3-13-(о-карбоксибензамидо)этилиндол-2-карбоновая кислота (129 г, выход 98%). ) получается в виде почти бесцветного твердого вещества, плавящегося с разложением при 230–235°С с предварительной дегидратацией примерно при 2000°С. , 100 ., 4N . , 800 . 5- - 3 - 13 - ( - ) - 2 - (129 ., 98:% ) 230235 . 2000 . Последний упомянутый продукт можно превратить в серотонин (выделенный в виде сульфата креатинина) следующим образом: 5-Бензилокси-3-13-(о-карбоксибензоамидо)этилиндол-2-карбоновую кислоту (100 г) осторожно плавят при перемешивании в колбу нагревают на масляной бане примерно до 2500°С, при этом выделившийся диоксид углерода и воду удаляют потоком азота. Декарбоксилирование завершается примерно через 1 час. Остаток, который при охлаждении затвердевает до стекловидного твердого вещества, растворяют в горячем метилэтилкетоне (около 1 литра) и небольшое количество нерастворимого материала удаляют фильтрованием. Фильтрат концентрируют примерно до 300 мл. и добавляют горячий этанол (900 мл). Твердое вещество, кристаллизующееся при охлаждении, отфильтровывают и промывают холодным этанолом (100 мл). Второй урожай получают путем концентрирования спиртов. Обе культуры объединяют, суспендируют в холодном гидроксиде натрия, отфильтровывают и промывают сначала водой, а затем холодным этанолом. ( ) : 5 - - 3 - 13 - (- ) - 2 - (100 .) 2500 ., . 1i . , , ( 1 ) . 300 . (900 .) . (100 .). . , , . 5 - Бензилокси-3-(13-фталимидоэтил)индол (73 г, выход 84%) получают в виде бледно-желтых призм, т. пл. около 179181 г. с. 5 - - 3 - (13 - ) (73 ., 84% ) , .. 179181 . 5 - Бензилокси-3-(-фталимидоэтил)индол (32,5 г), гидразингидрат 80% (15,5 мл) и этанол (850 мл) кипятят вместе в течение 21 часов. Полученный таким образом раствор выпаривают досуха на паровой бане, используя на заключительных стадиях пониженное давление. 5 - - 3 - ( - ) (32.5 .), 80% (15.5 .) (850 .) 2i . , . 2
К остатку, пока он еще теплый, добавляют 2 н. гидроксид натрия (250 мл). Добавляют эфир (400 мл) и все охлаждают льдом до отделения твердого вещества. После удаления этого твердого вещества фильтрацией через (зарегистрированная торговая марка) эфирный слой отделяют от фильтрата, который далее экстрагируют эфиром (100 мл). Объединенные эфирные растворы промывают водой до нейтральной реакции, затем экстрагируют -уксусной кислотой (150 мл) и водой (50 мл). Объединенные водные слои промывают эфиром (50 мл) и сильно подкисляют добавлением по каплям концентрированной серной кислоты. (250 .) . (400 .) . ( ), (100 .). (150 .) (50 .). (50 .) . Сырой сульфат 5-бензилокситриптамина (22,8 г, выход 83%) отфильтровывают, промывают ледяной водой до тех пор, пока промывные воды не станут нейтральными, и перекристаллизовывают из воды (250 мл), включая обработку углем. 5 - Моногидрат сульфата бензилокситриптамина (20 г, выход 73%) получают в виде почти бесцветных пластинок, т. пл. 187189 . (вакуумированная герметичная пробирка). 5 - (22.8 ., 83% ) , (250 .) . 5 - (20 ., 73% ) , .. 187189 . ( ). Хлорид палладия (0,42 г) и промытый кислотой уголь (2,1 г) суспендируют в воде (120 мл) и гидрируют при комнатной температуре и атмосферном давлении до прекращения дальнейшего поглощения. Добавляют суспензию моногидрата сульфата 5-бензилокситриптамина (11,6 г) в этаноле (180 мл) и полученную суспензию гидрируют в аналогичных условиях. Происходит поглощение 117% от теоретического значения. Катализатор и древесный уголь удаляют фильтрованием через и фильтрат упаривают до густого сиропа при пониженном давлении в атмосфере азота. (0.42 .) (2.1 .) (120 .) . 5 - - (11.6 .) (180 .) . 117% . . Сироп растворяют в растворе полугидрата сульфата креатинина (5,95 г) в горячей воде (35 мл) и к этому раствору добавляют горячий ацетон (250 мл). Выпавшее твердое вещество отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат при 80°С, получая сырой серотонин-креатининсульфат (13 г, выход 93%), т. пл. 217-219 С. (5.95 .) (35 .) (250 .). , 800 . (13 ., 93% ), .. 217-219 . (герметичная вакуумная трубка). Этот материал объединяют с двумя аналогичными партиями (всего 35,8 г) и все дважды перекристаллизовывают путем растворения в горячей воде (300 мл), фильтрации (уголь) и добавления этанола (200 мл). Моногидрат серотонина-креатининсульфата (25,5 г, выход 67 мкл) кристаллизуется при стоянии в виде почти бесцветных микропризм, т. пл. 219221 . с разложением (запаянная вакуумированная трубка). ( ). (35.8 . ) (300 .), () (200 .). (25.5 ., 67 / ) , .. 219221 . ( ). ПРИМЕР . Аналогично описанному в примере , 3:4:5 - триметоксианилин ( ., . . . 1950, 3А, 497) (36,6 г) и этил а-ацетил-8-фталимидовалерат (70,0 г) превращают в этил 4:5:6-триметокси-3-(п-фталимидоэтил)индол2-карбоксилат (42,0 г), выход 47%) (светло-коричневые призмы из метилэтилкетона, т. пл. , 3:4:5 - ( , . . . 1950, 3A, 497) (36.6 .) - - 8 - (70.0 .) 4:5:6trimethoxy - 3 - ( -)indole2 - (42.0 ., 47% ) ( , .. 204Z06 С.), который затем гидролизуют (22,6 г) до 4:5:6-триметокси-3--(о-карбоксибензамидо)этилиндол-2-карбоновой кислоты. 204Z06 .) (22.6 ) 4: 5: 6 - - 3 - - ( - - ) - 2- . Последний упомянутый продукт может быть декарбоксилирован без очистки с получением 4:5:6-триметокси-3-(-фталимидоэтил)индола (12,0 г, выход 63% в пересчете на фталимидоэтиловый эфир) (желтые иглы из этанола, т. пл. 4:5:6- - 3 - ( - ) (12.0 ., 63% ) ( , .. 175177 С.), который затем превращают в триметокситриптамин (4:5:6), который при обработке в этанольном растворе 2 н. серной кислоты дает сульфат (бесцветные призмы из водного этанола, т. пл. 255256 . в герметичной вакуумированной пробирке) с выходом 68% от теоретического. 175177 .) 4:5: 6 - 2N ( , .. 255256 . ) 68% . ПРИМЕР Способом, аналогичным описанному в примере , п-анизидин (24,6 г) и этила-ацетил-8-фталимидовалерат (69,6 г) превращают в этил-5-метокси-3-(п-фталимидоэтил). индол-2-карбоксилат (12,2 г, выход 17%) (оранжевый порошок, т. пл. 2382400 ), которую затем гидролизуют (11,1 г) с получением 5-метокси-3--(о-карбоксибензоамидо)этилиндол-2-карбоновой кислоты (10,6 г, выход 98%) (порошок кремового цвета, т. пл. , - (24.6 .) - - 8 - (69.6 .) 5 - - 3 - (- ) - 2 - (12.2 , 17% ) ( , .. 2382400 .) (11.1 .) 5 - - 3 - - ( - ) - 2 - (10.6 ., 98% ), ( , .. 244250 С. с обезвоживанием при 2300 С.). 244250 . 2300 .). Последний упомянутый продукт (10,6 г) может быть декарбоксилирован до 5-метокси-3-(Р-фталимидоэтил)индола (7,6 г, выход 85,5%) (желтые иглы из четыреххлористого углерода, т.пл. (10.6 .) 5 - - 3 - ( ) (7.6 ., 85.5% ) ( , .. 156-158 ), который затем превращают (6,40 г) в 5-метокситриптамин (2,35 г, выход 66%) (бесцветные призмы из водного метанола, т.пл. 120121 С.). Соответствующий сульфат, полученный в виде бесцветных призм из водного этанола, плавится при 230–232°С в герметично закрытой вакуумной трубке. 156-158 .) (6.40 .) 5 - (2.35 ., 66% ) ( , .. 120121 .). 230232 . . ПРИМЕР . Аналогично описанному в примере , м-бензилоксианилин ( . . 179, 259 (1949)) (19,9 г) и этил α-ацетил-8-фталимидовалерат (31,7 г) превращают в этил-6бензилокси-3-(Р-фталимидоэтил)индол2-карбоксилат (15,5 г, выход 33%). ) (желтые пластинки из толуола, т. пл. 199201 С.), который затем гидролизуется (7,6 г) до 6-бензилокси-3--(о-карбоксибензамидо)этиллиндол-2-карбоновой кислоты. , - ( . . 179, 259 (1949)) (19.9 .) α - - 8 - (31.7 .) 6benzyloxy - 3 - ( - )indole2 - (15.5 ., 33% ) ( , .. 199201 .) (7.6 .) 6 - benzyloxy3 - - ( - ) - 2carboxylic . Последний упомянутый продукт может быть декарбоксилирован без очистки с получением 6-бензилокси-3-(-фталимидоэтил)индола (5 г, выход 77% в пересчете на фталимидоэтиловый эфир) (желтые призмы из толуола, т.пл. 203205 С.), который затем превращают (4,5 г) в 6-беризилокситриптамин. При обработке серной кислотой получают сульфат (1,7 г, выход 50%) (бесцветные пластинки из воды, т. пл. - 6-- - 3 - ( - ) (5 ., 77% ) ( , .. 203205 .) (4.5 .) 6 - . , , (1.7 ., 50% ) ( , .. 296Z97 С. (разл.) в герметичной вакуумированной пробирке). Каталитическое дебензилирование тис-сульфата (1,4 г) дает 6-гидрокситриптаминсульфат, выделенный в виде комплекса креатининсульфата (0,9 г) (бесцветные иглы из этанола, т. пл. 210-211 . в герметичной вакуумной пробирке). 296Z97 . (.) ). (1.4 .) 6 - (0.9 .) ( , .. 210-211 . ). МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: - 1. :- 1. 3
- Алкилиндол-2-карбоновые кислоты общей формулы: < ="img00030001." ="0001" ="016" ="00030001" -="" ="0003" ="027"/>, где А представляет собой прямую или разветвленную насыщенную углеводородную цепь, содержащую не более 6 атомов углерода, R1 представляет собой моноациламиногруппу, которая может быть получена из алифатической, ароматической или гетероциклической моноциклической группы. - или дикарбоновая кислота, и - - 2 - : < ="img00030001." ="0001" ="016" ="00030001" -="" ="0003" ="027"/> 6 , R1 - - , **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 22:21:47
: GB841524A-">
: :
841525-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB841525A
[]
ПОЛНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ЧЕРТЕЖИ Устройство против поклевывания птицы Я, ДЖОН ФРЕДЕРИК ПАТРИК СМИТ, британский подданный, 17 лет, Спенсер-роуд, Челтнем, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и о методе, то, что оно должно быть выполнено, должно быть подробно описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к устройствам против ощипывания домашней птицы, то есть к устройствам для предотвращения ощипывания перьев и каннибализма, к которым склонны домашние куриные птицы. - , , , 17, , , , , , : - , - . В соответствии с изобретением устройство против захвата птицы содержит элемент, который прикрепляется к клюву птицы и который, будучи прикреплен таким образом, вставляется в ноздри птицы и имеет часть, лежащую между верхней и нижней челюстями птицы. клюв, чтобы заткнуть их на расстоянии, достаточном для того, чтобы птица не схватила перо, но недостаточном, чтобы помешать кормлению. - , , - . Элемент предпочтительно выполнен с возможностью подпружинивания в нужное положение во время установки и последующего удержания благодаря своей естественной упругости. . Элемент может иметь обычно мостообразную форму с парой маленьких ушей или выступов, с помощью которых его можно закрепить в ноздрях птицы и удерживать на месте через верхнюю челюсть клюва. , . В одной форме устройства поперечная часть элемента прилегает к верхней поверхности клюва, причем стороны мостовидной формы завернуты внутрь под верхней челюстью и над нижней челюстью. Предпочтительно, чтобы обращенные внутрь части сторон проходили внутрь только на небольшое расстояние по направлению друг к другу, т.е. е. просто через выемку, в которую входит периферийный захватный фланец нижней челюсти, когда клюв закрыт. - . , . . . В альтернативной форме устройства элемент мостовидной формы может быть перевернут так, что его поперечная часть прилегает к нижней поверхности верхней челюсти и проходит между браншами, при этом стороны мостовидной формы поворачиваются вверх и внутрь для обеспечения вышеуказанного. уши или выступы, которые врезаются в ноздри. - , . Изобретение обеспечивает устройство против захвата, которое имеет небольшой вес, просто и безболезненно прикрепляется и не мешает кормлению. - , . Кроме того, устройство может быть выполнено настолько аккуратным и плотно прилегающим, чтобы быть ненавязчивым и удобным при установке и исключать возможность травмирования птиц, оснащенных им, запутыванием клюва проволочной сеткой или чем-либо подобным. - . Далее в качестве примера будут описаны различные конструктивные варианты осуществления изобретения со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых: на фиг. 1 показаны в перспективе голова и клюв птицы с устройством защиты от клевания, расположенным на клюве; устройство изготовлено из листового материала, фиг. 2 - вид в перспективе устройства, показанного на фиг. 1, фиг. 3 - вид снизу верхней челюсти клюва с устройством в положении, фиг. 4 иллюстрирует в перспективе устройство, аналогичное по сравнению с устройством, показанным на рисунке 2, но изготовленным из проволоки, на рисунке 5 показана в перспективе альтернативная форма устройства, расположенного на клюве, а на рисунке 6 представлен вид устройства, показанного на рисунке 5. , , , : 1 - , , 2 1, 3 , 4 2 , 5 , 6 5. Ссылаясь на фиг. 1-3 чертежей, показанное на них устройство защиты от взлома 10 изготовлено из тонкого листового металла, например, из нержавеющей стали, или даже может быть изготовлено из пластика, при условии, что последний имеет достаточную упругость, чтобы обеспечить работу устройства. крепко захватить, как показано на рисунке 1, верхнюю челюсть 11 клюва 9, когда он зажат в ноздрях 12. В проиллюстрированной форме, когда оно изготовлено из листового металла или пластика, устройство 10 состоит из одного элемента 13, по существу, имеющего перевернутую -образную или мостообразную форму, приспособленного для установки на верхней челюсти 11 клюва птицы с поперечной частью 14. элемента, примыкающего к верхней поверхности 15 клюва 9. К верхним концам сторон 16 мостовидного элемента 13, где они загибаются в поперечную часть 14, элемент выполнен с парой небольших выступающих назад ушек или выступов 17, концы 18, фиг. 2, из которых загнуты внутрь. чтобы такие конечности могли войти в ноздри 12 птицы. 1 3 , - 10 , , , , 1, 11 9 12. , , 10 13 - 11 14 15 9. 16 - 13 14 17 18, 2, 12 . Свободные концы 19 сторон 16 мостообразного элемента 13 повернуты внутрь, а когда элемент изготовлен из листового металла, снова повернуты наружу, как показано позицией 20, для обеспечения двойной толщины металла. Эти обращенные внутрь концы 19 сторон 16 подходят под верхнюю губку 11 клюва 9 и имеют достаточную длину только для того, чтобы периферийный захватный фланец 21 нижней губки 22 прикусывался к таким концам и, соответственно, предотвращал замыкание вовнутрь. выемка 23 лежит непосредственно внутри захватного фланца 24 верхней челюсти 11 клюва. 19 16 - 13 , , , 20, . 19 16 11 9 21 22 23 24 11 . В варианте реализации, показанном на фиг. 4, в котором элемент 13 изготовлен из проволоки из нержавеющей стали, один отрезок проволоки может быть согнут для образования мостовидной формы и встроенных ушек или выступов, как уже описано. 4, 13 , - , . Центральная часть проволоки образует поперечную часть 14а мостообразного элемента 13, и на каждом конце такой поперечной части проволока изгибается назад и внутрь, а затем обратно на себя, образуя ушки или выступы 17а. затем вниз, чтобы сформировать стороны 16а, а затем внутрь, вперед, наружу и вверх, чтобы получить загнутые внутрь концы 19а сторон элемента, которые подходят под верхнюю губку 11 клюва 9 ранее упомянутым способом. 14a - 13 , , 17a, 16a , , 19a 11 9 . На фигурах 5 и 6 показан еще один вариант осуществления изобретения, также выполненный из одного отрезка провода. Элемент 13s мостовидной формы перевернут, а центральная часть отрезка проволоки, образующая поперечную часть 25 элемента, проходит через нижнюю поверхность 26 верхней челюсти 11. На каждом конце поперечной части 25 проволока изгибается вверх, а затем назад, как показано 27 и 28, а затем сгибается внутрь и назад, образуя уши или выступы 29, которые входят в ноздри 12 птицы. 5 6 . 13s - , 25 , 26 11. 25 , 27 28, 29 12 . Устройство может быть изготовлено в различных размерах для кур и индеек. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 22:21:49
: GB841525A-">
: :
841526-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB841526A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Изобретатель: СТЭНЛИ ЧАРЛЬЗ ШИПМАН Дата подачи заявки Полная спецификация: 13 ноября 1956 г. : - : 13, 1956. Дата подачи заявки: 7 декабря 1955 г. № 35176/55. : 7, 1955 35176/55. Полная спецификация опубликована: 20 июля 1960 г. : 20, 1960. Индекс при приемке: -Класс 98(2), М. : - 98 ( 2), . Международная классификация:- 3 . :- 3 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Фотокопирование Мы, & , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании по адресу: 211 , , 3, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: - , & , , 211 , , 3, , , : - Данное изобретение относится к способам получения точных копий фигур или профилей, например увеличенных профилей турбинных лопаток и других изделий. , . Если такие копии рисунков используются для проверки механической обработки или других операций, точность копий должна быть высокой, и каждая копия желательно иметь стабильные размеры, то есть на линейные размеры копии не должно влиять линейное расширение. материала, на котором он напечатан. , , . Таким образом, даже небольшие изменения температуры или влажности могут привести к изменениям размеров обычного фотографического негатива или отпечатка, что приведет к нежелательным ошибкам. , . Согласно настоящему изобретению в способе изготовления копий фигуры, такой как увеличенный профиль лопатки турбины, используется лист поливинилхлорида, именуемый в дальнейшем непластифицированным прозрачным ПВХ-материалом со стабильными размерами, такой как пластиковый материал, продаваемый под названием «ПВХ». Астрафойл» покрыт слоем полупрозрачного цветного вещества, причем этот цветной слой удаляется там, где это необходимо для обеспечения постоянного «негатива» фигуры, и этот негатив затем используется в процессе фотопечати для получения фотокопий. рисунок, lЦена 3 6 , с использованием света и/или пленки, в которой цветное вещество действует как существенный фильтр, обеспечивающий четкие контрастные отпечатки 40. Таким образом, можно использовать полупрозрачный цветной «негатив», который сам по себе является стабильным по размеру. предоставить любое количество точных копий, каждая из которых сама по себе может иметь стабильные размеры, и, кроме того, сам негатив, будучи полупрозрачным, может использоваться непосредственно для проверки оригинального рисунка или фотографических копий, или других фигур или профилей настоящие лезвия в стадии производства. , . , "", - , "" , , 3 6 / 40 - "", , , , , 45 -, , . Предпочтительно окрашенное вещество эффективно фильтрует красный конец спектра и, таким образом, создает по существу «черно-белые» фотографические копии с использованием обычных фотопластинок, которые в некоторой степени чувствительны к синему свету. В качестве альтернативы было обнаружено, что молочно-белый цвет полупрозрачная пленка дает хорошие результаты. В общем, можно использовать любой цвет, хотя по упомянутым причинам синий и зеленый могут вызвать трудности в последующем процессе фотопечати 60. 50 " " 55 , - 60 . Окрашенное вещество предпочтительно маркируется там, где это необходимо, с помощью вытяжной машины, как описано и заявлено в находящейся на рассмотрении заявке № 18472/54, которая 65 используется для нанесения ряда точек. 18472/54, 65 . Затем вещество предпочтительно удаляется вдоль этих точек с помощью механического скребкового или разметочного инструмента, который обеспечивает линию профиля постоянной ширины, но также можно использовать растворитель или травильную жидкость 70, например, при нанесении надписей. , , 70 , . Изобретение может быть реализовано различными способами, но теперь будет описан один конкретный вариант осуществления на примере примера. , покрыт цветной полупрозрачной эмульсией Цвет эмульсии выбран таким образом, что он действует как эффективный светофильтр в последующем процессе фотопечати, где в этом конкретном примере пластины несколько чувствительны к синему свету, но нечувствительны к Красный свет Таким образом, эмульсия предпочтительно имеет красный цвет, поскольку обнаружено, что если на лист наносится обычное черное или сине-черное покрытие, края линий на фотоотпечатках имеют тенденцию быть размытыми из-за чувствительность пластин к синему свету. Кроме того, черное или сине-черное покрытие, будучи практически непрозрачным при обычном визуальном осмотре, не позволяет впоследствии использовать лист в качестве полупрозрачной кальки. 75 841,526 841,526 - , "", - - , , - , - , - , , - . Затем на листе с покрытием на основе предоставленных данных размечается ряд точек с использованием плоттерной машины, описанной в описании патента Великобритании № 771607, которая позволяет наносить точки в любом месте листа материала с предельной точностью и без маркировки или потревожив остальную часть листа. , , 771607 . Точки формируются с помощью механического маркировочного инструмента, который делает вмятины на листе или удаляет покрывающую эмульсию с листа астрафойла. Затем через точки рисуется кривая с использованием гирь и сплайнов, как в обычной практике чертежного бюро, и разметочного инструмента с долотообразным краем. шириной 0,012 дюйма или разметочный инструмент с сапфировым наконечником. , , 0.012 ", . Инструмент удаляет эмульсию покрытия с листа и обеспечивает чрезвычайно тонкий, прозрачный профиль постоянной ширины или «негативный». , , , , "". «Негатив» затем используется как таковой в процессе фотопечати для получения «черно-белых» репродукций на обычных фотопластинках или, предпочтительно, на пластинах со стабильными размерами, содержащих сенсибилизированный слой, нанесенный на материал основы со стабильными размерами. Репродукции могут быть одного и того же размера, либо они могут быть уменьшены или увеличены до необходимого масштаба. "" - , " " , , . Будучи полупрозрачным для визуального осмотра при обычном освещении, «негатив» все же можно использовать в качестве «чертежа» для проверки точности тех или иных копий рисунка, что не возникло бы, если бы негатив был сформирован на полностью непрозрачная задняя часть 55 грунт. - , "" "" , 55 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 22:21:50
: GB841526A-">
: :
841527-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB841527A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 841,527 Изобретатель: АЛАРИК ЛУИ ДЖЕФФРИ РАУМ '::% Дата подачи Полная спецификация: 12 декабря 1956 г. /| ' Дата заявки: 4 февраля 1956 г. , Полная спецификация Опубликована: 20 июля 1956 г. 1960 841,527 : '::% : 12, 1956 /| ' : 4, 1956 , : 20, 1960 Индекс при приемке: - Классы 1 (1), А 3 В 1; и 2 ( 6), 7 , 7 1 (:), 7 , 7 ( 1 : : 1 : : 1 :3: 6 :6 :6 Г), П 7 Т 1 С. :- 1 ( 1), 3 1; 2 ( 6), 7 , 7 1 (:), 7 , 7 ( 1 : : 1 : : 1 :3: 6 :6 :6 ), 7 1 . Международная классификация:- 1 08 . :- 1 08 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Процесс полимеризации Мы, , британская компания, расположенная по адресу: 12, Торпичен-стрит, Эдинбург, 3, Шотландия, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был предоставлен патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: , , 12, , , 3, , , , , : - Настоящее изобретение относится к способу полимеризации со-олефинов, включая этилен, с получением продуктов с высокой молекулярной массой. Оно особенно полезно при применении к полимеризации этилена, когда она приводит к получению высокомолекулярных лиенарных полиэтиленов в мягких условиях. условиях температуры и давления. -, , , . В патенте Бельгии 538782 было предложено полимеризовать "-олефины, содержащие по меньшей мере 3 атома углерода, и в частности -олефины, имеющие общую формулу -= 2, где представляет собой алкильную, циклоалкильную или арильную группу, в присутствии или отсутствие этилена при контактировании с олефином. 538,782 "- 3 - -= 2, , , , . с каталитической системой, образованной реакцией соединения металла, входящего в подгруппы А групп , и , включая прейодовую таблицу, с органическим соединением металла, входящим в первые три группы группы Периодическая таблица. - , , - . Утверждается, что такие системы полимеризации вызывают полимеризацию пропилена, 1-н-бутена, 1-н-пентена, 1-н-гексена и виниловых углеводородов, таких как стирол, либо отдельно, либо в присутствии этилена. Подобные каталитические системы , которые различаются между собой используемыми органическими соединениями, как известно, вызывают гомополимеризацию этилена в мягких условиях температуры и давления и описаны в британских технических требованиях №№ 799,392 (триалкилы алюминия); 799823 (замещенные алюминийалкилы); 801031 (органо-цинковые и магниевые соединения) и в наших одновременно рассматриваемых британских заявках № 22992/55; 30508/55 и 35130/55, серийные номера 800873 45. В наших одновременно рассматриваемых заявках Великобритании № 18572/55 и 21327/55 (серийные номера 795882 и 813905) также было показано, что органические соединения свинца и олова при смешивании с подходящим сокатализатор, такой как тетрахлорид титана, образует каталитическую систему, которая вызывает полимеризацию этилена в мягких условиях температуры и давления. , 1--, 1--, 1--, , , , - , 799,392 ( ); 799,823 ( ); 801,031 (- ) 22992/55; 30508/55 35130/55, 800873 45 18572/55 21327/55 ( 795882 813905) , - 50 , . Высказано предположение, что описанный выше тип 55 реакции полимеризации включает гетерогенный катализ, который происходит на поверхности комплексных соединений металла, входящего в подгруппы А групп -, образующихся при взаимодействии компонентов катализатора. В патенте Франции № 1139806 описано, как конфигурацию полученного полимера можно контролировать путем регулирования размера частиц гетерогенной каталитической системы, полученной 65 с использованием соединения титана. 55 - , 60 1,139,806 65 . В настоящее время было обнаружено, что весьма неожиданно ввиду гетерогенной природы каталитической системы, что полимеры с увеличенной молекулярной массой могут быть получены с помощью систем полимеризации описанного выше типа, если органическое соединение металла, встречающееся в первой Три группы таблицы Менделеева или свинец или олово, которые используются при приготовлении каталитической системы 75, содержат более одного атома металла. , , 70 - 75 . Соответственно, настоящее изобретение представляет собой способ производства продуктов с высокой молекулярной массой, который включает приведение в контакт -олефина с каталитической системой, образованной реакцией галогенида титана, циркония или ванадия с органическим соединением металла, происходящим в первой стадии. три группы Периодической таблицы или олова или свинца, характеризующееся тем, что органическое соединение 85 содержит по меньшей мере два атома металла на молео 3547/56 841,527 молекулы, причем указанные атомы металла непосредственно связаны с различными атомами углерода, которые соединены друг с другом либо непосредственно или через промежуточный атом или атомы, отличные от указанных атомов металла, причем все связи, образующие прямую связь между указанными атомами углерода, имеют ковалентный тип. - 80 , - , - 85 3547/56 841,527 , , - . Способ настоящего изобретения осуществляют в условиях, аналогичных тем, которые ранее применялись для полимеризации этилена или других 7-олефинов с помощью способов предшествующего уровня техники, описанных выше. Наиболее предпочтительно реакцию полимеризации проводить с компонентами реакции, диспергированными по всему объему. инертный жидкий носитель, а когда полимеризуемый со-олефин обычно представляет собой газ, последний можно барботировать через жидкий носитель, содержащий каталитическую систему. Жидкий носитель предпочтительно является растворителем для соединений, которые реагируют вместе с образованием каталитической системы. и для используемого 2-олефина. Примерами предпочтительных жидких носителей являются алифатические циклоалифатические и гидрированные ароматические углеводороды, такие как пентан, гексан, циклогексан, тетрагидронафталин, декагидронафталин, высшие парафины и их смеси. Ароматические углеводороды, такие как бензол и ксилол, галогенированные ароматические углеводороды. также могут быть использованы углеводороды, такие как ортодихлорбензол и хлорированный нафталин, и их смеси. Количество используемого жидкого носителя может значительно варьироваться и должно быть таким, чтобы облегчить окончательное извлечение полимера. 7- , - , 2- , , , , , , , , , . Каталитические системы настоящего изобретения, как правило, очень активны, и полимеризация может быть инициирована при нормальной температуре окружающей среды. Скорость полимеризации обычно увеличивается за счет повышения температуры реакционной смеси, но обычно нежелательно использовать температуры, значительно превышающие 150°С. . , 150 . Нет необходимости использовать повышенное давление для того, чтобы вызвать полимеризацию х-олефинов согласно настоящему изобретению. Однако для удобства работы с обычно газообразными олефинами, такими как этилен и пропилен, иногда выгодно использовать слегка повышенное давление. Наиболее целесообразно настоящее изобретение осуществляется при манометрическом давлении от атмосферного до 500 фунтов на квадратный дюйм ( ). - , , , 500 ( ). Приготовление каталитической системы и последующую полимеризацию предпочтительно проводят в отсутствие молекулярного кислорода, диоксида углерода и воды. , . Наиболее удобно все реакции проводить в атмосфере полимеризуемого олефина, если это газ, или, если олефин является жидкостью, в атмосфере инертного газа, например азота. Каталитические системы или их компоненты представляют собой разрушаются в результате реакции с кислородом, углекислым газом или водой, и, следовательно, если какой-либо из них присутствует в избытке, полимеризация не произойдет. , , , , , , , , , . Небольшие количества кислорода, диоксида углерода или воды удаляются в результате реакции с частью 70 каталитической системы или ее компонентами, и любой неразрушенный катализатор, оставшийся после этой реакции, инициирует полимеризацию обычным способом. , 70 . Любой альфа-олефин, который можно полимеризовать в соответствии с ранее описанными способами предшествующего уровня техники, можно полимеризовать эквивалентным способом, модифицированным в соответствии с настоящим изобретением. Настоящее изобретение особенно полезно при применении к полимеризации этилена, когда она приводит к образованию к по существу линейным полиэтиленам с большей молекулярной массой, чем те, которые ранее были получены в аналогичных реакционных условиях. - 75 80 . Одним из существенных компонентов, необходимых для образования каталитической системы, используемой в настоящем изобретении, является галогенид титана, циркония или ванадия. Можно использовать любой галогенид титана, циркония или ванадия, и наиболее предпочтительно использовать хлориды этих металлов в их трех- или четырехвалентном состоянии. Предпочтительными соединениями для использования в качестве компонентов каталитической системы являются тетрахлорид титана, полученный, как описано в нашей находящейся на рассмотрении одновременно британской заявке № 13317/5695. Вторым важным компонентом, необходимым для формирования каталитической системы, является органическое соединение металла, встречающееся в первой три группы периодической таблицы или свинца или олова, который содержит по крайней мере два атома металла 1 в молекуле, причем указанные атомы металла непосредственно связаны с различными атомами углерода, которые соединены друг с другом «ковалентно». Под «ковалентно» подразумевается, что углерод Атомы соединяются либо напрямую, либо через промежуточный атом или атомы, причем все связи, образующие прямую связь между указанными атомами углерода, имеют ковалентный тип. В предпочтительных соединениях атомы углерода, с которыми связаны атомы металла, сами 110 соединены посредством атом углерода или цепь атомов углерода, например, полиметиленовая цепь. Указанные атомы углерода также могут быть соединены через ароматическую или алициклическую кольцевую систему или образовывать часть такого кольца. Таким образом, в настоящем изобретении можно использовать поли-115-металлозамещенные ароматические соединения. Примерами предпочтительных металлов из первых трех групп Периодической таблицы являются литий, натрий, магний, цинк, кадмий и 120 алюминий. Примерами подходящих соединений являются пентаметилендилитий, фенилендилитий, фенилендинатрия и алюминий. соединения общей формулы ( 2) , где 125 представляет собой целое число и группы одинаковые или разные и представляют собой алкильные группы или атомы галогена. 85 , , 90 13317/56 95 - , 1 , "" "" 105 , , 110 , 115 , , , , 120 - -, -, -, ( 2) , 125 . Полимеризацию в соответствии со способом настоящего изобретения можно провести путем смешивания основных компонентов каталитической системы в подходящем инертном жидком носителе и последующего добавления 7-олефина к образовавшейся таким образом каталитической системе. при полимеризации газообразного -олефина, например этилена, смешивать компоненты следует в присутствии олефина. 130 841,527 7- , , -, , , . Когда применяется эта последняя процедура, один из компонентов каталитической системы смешивается с инертным жидким носителем, а смесь и сосуд, содержащий ее, насыщаются гиолефином. Затем добавляется второй компонент, и обнаруживается, что быстрая полимеризация требует место и дополнительные количества -олефина могут быть введены в реакционную смесь и полимеризованы. - - . Полиолефины, полученные по настоящему изобретению, выделяют из реакционных смесей и перерабатывают в конечную форму любым из способов, описанных в литературе. Выгодно включать в обработку стадию промывки минеральной кислотой, чтобы удалить неорганические загрязнения. -,- . Процесс можно проводить периодически или непрерывно, и с его использованием можно получать высокие выходы высококачественных полимеров. . Следующие примеры иллюстрируют варианты осуществления способа настоящего изобретения. . Массовые части ( ) и объемные части ( ), использованные в примерах, имеют такое же отношение друг к другу, как граммы к миллилитрам. ( ) ( ) . Пример 1. 1. 5 1,5: пентаметилендилитий и 5 тетрахлорида титана смешивают со 100 петролейного эфира (фракция 100-120°С, не содержащая ароматических веществ) в стеклянной трубке, которую помещают в стальной реактор. 5 1,5: -- 5 100 ( 100-120 ' , ) . Этилен вводят при давлении 250-300 фунтов на квадратный дюйм, и реакции позволяют протекать в течение 90 минут, при необходимости добавляют больше этилена для поддержания давления. После удаления из реактора содержимое обрабатывают этанолом и сильной соляной кислотой. до получения чистого белого продукта. Его фильтруют, промывают этанолом и сушат в вакуумной печи. Образец полиэтилена, приготовленный таким образом, имел удельную вязкость 14 при детектировании в о-дихлорбензоле в концентрации 0,67 % и при 150°С. Для сравнения: образец полиэтилена, полученный в очень похожих условиях реакции, но с использованием диэтилйодида алюминия вместо соединения лития, имел удельную вязкость 1,17, что указывает на значительно более низкую молекулярную массу. 250-300 . 90 , , , , , 14 - 0 67 % 150 , - 55 , 1 17 . Образец этого полиэтилена с высокой молекулярной массой был спрессован при 140°С и получил чрезвычайно прочную гибкую пленку. Инфракрасная спектроскопия подтвердила, что продукт представляет собой по существу линейный полиэтилен с высокой молекулярной массой. 140 60 - . Пример 2 65 2 65 Реакцию проводят аналогично примеру 1, используя 5 массовых частей 1,5:пентаметилен-дилития и 6 массовых частей. 1, 5 1,5:- 6 . тетрахлорида титана для полимеризации пропилена. Получают хороший выход изотактического полипропилена с высокой молекулярной массой 70. , 70 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 22:21:52
: GB841527A-">
: :
841528-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB841528A
[]
</, страница номер 1> Усовершенствования в инструментах логарифмической линейки или подобного типа или в отношении них, производящих вычисления, относящиеся к времени, скорости и расстоянию , ГАРОЛЬД АЛЕКСАНДР БЭББИНГТОН БЛЭК-ВЕЛЛ, британский подданный, из , Гарстон, Ливерпуль 19 в графстве Ланкастер, настоящим заявляю, что изобретение, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Изобретение предназначено для усовершенствования инструментов типа логарифмической линейки или подобного типа для выполнения расчетов, касающихся скорости или расстояния, пройденного за заданное время. Такой прибор имеет особую ценность для автомобилистов, которые, например, хотят быстро и легко узнать расстояние, которое они должны были проехать за заданное время с заранее определенной средней скоростью или, альтернативно, какова была их средняя скорость на данном расстоянии. </ 1> - , , - , , , , 19 , , , , : - . . В соответствии с настоящим изобретением предложен калькулятор, содержащий относительно подвижные взаимодействующие логарифмические шкалы и включающий в себя часы, имеющие стрелку или что-то подобное, которые приводятся в движение часовым механизмом, чтобы обеспечить автоматически позиционируемый зависящий от времени индекс или курсор. " для шкалы калькулятора. - - - " " . Согласно еще одному признаку настоящего изобретения предложен прибор для использования при расчетах, касающихся скорости и расстояния, содержащий часы, имеющие стрелку или индекс, который приводится в движение часовым механизмом и служит указателем логарифмической шкалы времени. логарифмическую шкалу, градуированную по расстояниям и расположенную рядом с указанной шкалой времени и регулируемую относительно нее, логарифмическую шкалу, градуированную по скоростям, и указатель, работающий над указанной шкалой скоростей для установки шкалы расстояний относительно шкалы времени в соответствии с конкретной скоростью. , , . Теперь будет описан один конкретный вариант осуществления изобретения применительно, например, к прибору, который можно удобно установить на приборной панели автомобиля. В следующем описании делается ссылка на чертеж, сопровождающий предварительную спецификацию, на котором схематически показан вид прибора спереди. , , . . Прибор содержит 9-часовые часы 10 с одной стрелкой 11. Циферблат часов имеет линейно градуированную шкалу времени по периметру, деления которой расширены и образуют логарифмическую шкалу времени , называемую в дальнейшем шкалой времени. Часы и шкала времени фиксированы. Следует отметить, что часы установлены эксцентрично относительно шкалы времени С. Это сделано для того, чтобы как можно меньше перепутать линии, идущие от делений вокруг циферблата часов до шкалы времени С. 9- 10 11. , . . . . Регулируемый под углом относительно шкалы элемент 12 имеет шкалу , расположенную рядом со шкалой . Шкала представляет собой логарифмическую шкалу и градуирована по расстояниям, например мили или километры. 12 . , .. . Элемент 12 также имеет логарифмическую шкалу , которая градуирована по скоростям, например, от 30 до 50 миль в час или от 30 до 50 километров в час, причем эти цифры даны просто в качестве примера. Шкала С1 приспособлена для работы с неподвижным указателем 13. Часы 10, указатель 13 и шкала времени , конечно, могут быть сделаны подвижными, а элемент 12, несущий шкалы и , при желании может быть зафиксирован. 12 , , 30 50 30 50 , . C1 13. 10, 13 12 . Предположим, что автомобилист ехал в течение 1 часа 20 минут со средней заданной скоростью 40 миль в час, как показано в случае, показанном на рисунке, затем, следуя линии, идущей от циферблата часов и указываемой стрелкой часы, к шкале расстояний . можно заметить, что он должен был проехать расстояние примерно 1 .20 40 , , . - <Описание/Страница номер 2> </ 2> дружно 53 мили. Сравнивая это расстояние с фактически пройденным расстоянием, которое показывает, например, милометр, автомобилист может быстро определить, упал ли он ниже или превысил желаемую среднюю скорость, которая в данном случае составляет 40 миль в час. В качестве альтернативы автомобилист может сначала определить по милометру фактическое расстояние, пройденное по часам за данный момент времени, а затем установить это фактическое расстояние на шкале в соответствии с положением на шкале времени , указанным стрелкой часов. Указатель 13 тогда укажет, в какой степени он отклонился от желаемой средней скорости, на которую указанный указатель был установлен до того, как была произведена эта регулировка шкалы расстояний . 53 . , 40 . , . 13 . Если необходимые контакты могут быть предусмотрены вокруг циферблата часов, а стрелка 11 может быть выполнена с возможностью зацепления этих контактов через заданные интервалы времени @например, каждые полчаса), чтобы замкнуть электрическую цепь и подать сигнал тревоги и/или зажечь индикаторную лампу, соответствующую положению стрелки часов, причем несколько таких индикаторных ламп расположены вокруг шкалы времени . Таким образом, автомобилист будет автоматически напоминать через заданные промежутки времени о необходимости проверить пройденное расстояние и! или средняя скорость. Альтернативно, стрелка часов может быть освещена и может через заданные интервалы времени проходить под отверстиями, расположенными с интервалами вокруг шкалы времени, чтобы напоминать автомобилисту в эти моменты о необходимости проверки пройденного расстояния и/или средней скорости. 11 @.. -) / , . , ! . - / .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 22:21:52
: GB841528A-">
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB841524A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ «Усовершенствования в ' ; > Мы, & , британская компания из Дагенхема, Эссекс, Англия, настоящим заявляем, что изобретение, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, являются в частности, описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение предназначено для усовершенствования или относится к производным индола и имеет своей целью создание новых производных индола, которые являются полезными промежуточными соединениями для получения терапевтически активных веществ. ' '' ; > , & , , , , , , : - . Новыми производными индола по настоящему изобретению являются 3-алкилиндол-2-карбоновые кислоты общей формулы: < ="img00010001." ="0001" ="015" ="00010001" -="" ="0001" ="027"/>, где представляет собой прямую или разветвленную насыщенную углеводородную цепь, содержащую не более -6 атомов углерода, а R1 представляет собой моноациламиногруппу. группа, которая может быть получена из алифатической, ароматической или гетероциклической моно- или дикарбоновой кислоты, причем бензольное кольцо индольного ядра замещено одной или несколькими алкокси-, арилокси- или аралкокси-группами. 3 - - 2 - : < ="img00010001." ="0001" ="015" ="00010001" -="" ="0001" ="027"/> -6 , R1 - , - , , , . Предпочтительно А представляет собой прямую или разветвленную насыщенную углеводородную цепь, имеющую не более 2 атомов углерода между индольным ядром и группой R1, R1 представляет собой фталоиламиногруппу, а бензольное кольцо индольного ядра замещено одним или несколькими бензилокси и/или метоксигруппы, причем указанная группа или одна из указанных групп предпочтительно находится в 5-положении. 2 R1, R1 , / , 5-. Эти новые производные имеют важное значение прежде всего как промежуточные соединения при получении 3-аминоаллилиндолов, в которые их превращают декарбоксилированием, которое легко достигается нагреванием с последующим, при необходимости, превращением группы R1 в аминогруппу. 3 - , , , , R1 . Когда бензольное кольцо индольного ядра замещено алкокси- или аралкокси-группой, такая группа при желании может быть превращена в гидроксигруппу. . 3-аминоалкилиндолы, которые могут быть получены таким образом из новых производных индола по настоящему изобретению, включают 3--аминоэтил-5-гидроксииндол (5-гидрокситриптамин), иначе известный как серотонин, и его аналоги, такие как 3-(,- аминопропил)-5-гидроксииндол, которые обладают ценными фармакологическими свойствами, проявляют, например, гемостатическую активность или эффективны в регуляции сосудистого тонуса и кровяного давления или активности почек, или в восстановлении или поддержании нормальной умственной деятельности. 3 - 3 - - - 5 - (5 - ), , 3 - (, - )- 5hydroxyindole , , - , . Среди предпочтительных новых производных индола находится 3-бензилокси-3--(о-карбоксибензамидо)этилиндол-2-карбоновая кислота, которая является особенно ценным промежуточным продуктом для получения серотонина, в который его можно превратить следующим образом: указанное промежуточное соединение представляет собой сначала декарбоксилируют, например, нагреванием до 240–250°С, с образованием 5-бензилокси-3(п-фталимидоэтил)-индола, который затем обрабатывают гидразином с образованием 3--аминоэтил-5-бензилоксииндола (5-бензилокситриптамина), выделяемого как его сульфат. Наконец, бензильная группа удаляется гидрированием с образованием сульфата серотонина. Было обнаружено, что этот новый процесс получения серотонина обладает значительными практическими преимуществами по сравнению с ранее известными и описанными в литературе методами. 3 - - 3 - - ( - ) - 2 - : , 240250 ., 5 - - 3 ( - ) - 3 - - - 5 - (5 - ) . , . . В соответствии с особенностью настоящего изобретения новые 3-алкилиндол-2-карбоновые кислоты приведенной выше общей формулы могут быть получены гидролизом сложных эфиров общей формулы: < ="img00020001." ="0001" ="016" ="00020001" -="" ="0002" ="028"/>, где R2 представляет собой углеводородный радикал, представляет собой радикал R1, как определено выше, или фталимидная группа, и А имеет значение, определенное выше, и бензольное кольцо замещено, как указано выше, причем условия гидролиза таковы, чтобы сохранять или образовывать, когда R3 представляет собой фталимидную группу, группу -А- R1 в 3-м положении. Когда группа R3 представляет собой фталимидогруппу, сложноэфирную группу можно легко гидролизовать в щелочных условиях, например, при нагревании со спиртовым гидроксидом калия, при этом фталимидогруппа превращается в фталимидогруппу, которая не удаляется. , 3 - - - 2 - : < ="img00020001." ="0001" ="016" ="00020001" -="" ="0002" ="028"/> R2 , , , , , R3 , --R1 3-. R3 , , , . Исходные эфиры могут быть получены из соответствующего анилина и соответствующим образом замещенного 11-(алкил)ацетоуксусного эфира способом, аналогичным описанному и (. Фарм. Соц. 1l - () (. . . Япония, 1928, 48, 762). , 1928, 48, 762). Изобретение иллюстрируется следующими примерами: ПРИМЕР - Бензилоксианилин (, ... : - (, . . . амер. хим. ., 1953, 75, 2502) (150 г) растворяют в кипящем этаноле (300 мл) и к этому горячему раствору прибавляют как можно быстрее смесь соляной кислоты (300 мл) и воды (450 мл). .), за которым следует колотый лед (600 г.). К перемешанной суспензии добавляют нитрит натрия (68 г) в воде (150 мл) в течение примерно 20 минут и затем суспензию перемешивают еще 40 минут, при этом температуру поддерживают на уровне 510°С за счет внешнего охлаждения. Раствор диазотированного п-бензилоксианилина обрабатывают углем и фильтруют. . . ., 1953, 75, 2502) (150 .) (300 .) (300 .) (450 .) (600 .). (68 .) (150 .) 20 40 , 510 . . ' - . Этила-ацетил-е-фталимидовалерат ( и , там же) (237 г) растворяют в теплом этаноле (1100 мл). К охлажденному раствору добавляют безводный ацетат натрия (615 г) и колотый лед (500 г). К перемешиваемой смеси быстро добавляют фильтрованный раствор диазотированного п-бензилоксианилина, описанный выше, и реакционную смесь перемешивают, позволяя ей достичь комнатной температуры. Выпавшее красное вязкое масло экстрагируют бензолом (3 х 450 мл), объединенные бензольные экстракты сушат (Na2SO4) и бензол отгоняют. Полученный сырой фенилгидразон растворяют в сухом этаноле (1600 мл) и перемешиваемый раствор насыщают при температуре кипения быстрым потоком газообразного хлористого водорода. После охлаждения льдом образовавшееся твердое вещество отфильтровывают, промывают ледяным этанолом (2 х 400 мл), затем водой (2 х 400 мл) и сушат при 800°С. - - - ( , .) (237 .) (1100 .). (615 .) (500 .). - , . (3 450 .), (Na2SO4), . (1600 .) . , , - (2x400 .) (2 400 .) 800 . Этил-5-бензилокси-3-(п-фталимидо-этил)индол-2-карбоксилат (178 г, выход 51%) получают в виде почти бесцветных мелких иголок, т. пл. 189191 С. - 5 - - 3 - ( - - ) - 2 - (178 ., 51% ) , .. 189191 . Последний упомянутый продукт (135 г) суспендируют в этаноле (500 мл). Добавляют гидроксид калия (158 г) в воде (1,8 л), смесь нагревают на паровой бане до полного растворения (15 минут) и выдерживают при температуре кипения более 1 часа. (135 .) (500 .). (158 .) (1.8 ) , (15 ) 1+ . Затем основную часть этанола отгоняют, остаток охлаждают до 100°С, подкисляют 4 н. соляной кислотой и оставляют стоять. Выпавшее твердое вещество отфильтровывают, промывают водой до полного удаления соляной кислоты и сушат при 800°С. 5-Бензилокси-3-13-(о-карбоксибензамидо)этилиндол-2-карбоновая кислота (129 г, выход 98%). ) получается в виде почти бесцветного твердого вещества, плавящегося с разложением при 230–235°С с предварительной дегидратацией примерно при 2000°С. , 100 ., 4N . , 800 . 5- - 3 - 13 - ( - ) - 2 - (129 ., 98:% ) 230235 . 2000 . Последний упомянутый продукт можно превратить в серотонин (выделенный в виде сульфата креатинина) следующим образом: 5-Бензилокси-3-13-(о-карбоксибензоамидо)этилиндол-2-карбоновую кислоту (100 г) осторожно плавят при перемешивании в колбу нагревают на масляной бане примерно до 2500°С, при этом выделившийся диоксид углерода и воду удаляют потоком азота. Декарбоксилирование завершается примерно через 1 час. Остаток, который при охлаждении затвердевает до стекловидного твердого вещества, растворяют в горячем метилэтилкетоне (около 1 литра) и небольшое количество нерастворимого материала удаляют фильтрованием. Фильтрат концентрируют примерно до 300 мл. и добавляют горячий этанол (900 мл). Твердое вещество, кристаллизующееся при охлаждении, отфильтровывают и промывают холодным этанолом (100 мл). Второй урожай получают путем концентрирования спиртов. Обе культуры объединяют, суспендируют в холодном гидроксиде натрия, отфильтровывают и промывают сначала водой, а затем холодным этанолом. ( ) : 5 - - 3 - 13 - (- ) - 2 - (100 .) 2500 ., . 1i . , , ( 1 ) . 300 . (900 .) . (100 .). . , , . 5 - Бензилокси-3-(13-фталимидоэтил)индол (73 г, выход 84%) получают в виде бледно-желтых призм, т. пл. около 179181 г. с. 5 - - 3 - (13 - ) (73 ., 84% ) , .. 179181 . 5 - Бензилокси-3-(-фталимидоэтил)индол (32,5 г), гидразингидрат 80% (15,5 мл) и этанол (850 мл) кипятят вместе в течение 21 часов. Полученный таким образом раствор выпаривают досуха на паровой бане, используя на заключительных стадиях пониженное давление. 5 - - 3 - ( - ) (32.5 .), 80% (15.5 .) (850 .) 2i . , . 2
К остатку, пока он еще теплый, добавляют 2 н. гидроксид натрия (250 мл). Добавляют эфир (400 мл) и все охлаждают льдом до отделения твердого вещества. После удаления этого твердого вещества фильтрацией через (зарегистрированная торговая марка) эфирный слой отделяют от фильтрата, который далее экстрагируют эфиром (100 мл). Объединенные эфирные растворы промывают водой до нейтральной реакции, затем экстрагируют -уксусной кислотой (150 мл) и водой (50 мл). Объединенные водные слои промывают эфиром (50 мл) и сильно подкисляют добавлением по каплям концентрированной серной кислоты. (250 .) . (400 .) . ( ), (100 .). (150 .) (50 .). (50 .) . Сырой сульфат 5-бензилокситриптамина (22,8 г, выход 83%) отфильтровывают, промывают ледяной водой до тех пор, пока промывные воды не станут нейтральными, и перекристаллизовывают из воды (250 мл), включая обработку углем. 5 - Моногидрат сульфата бензилокситриптамина (20 г, выход 73%) получают в виде почти бесцветных пластинок, т. пл. 187189 . (вакуумированная герметичная пробирка). 5 - (22.8 ., 83% ) , (250 .) . 5 - (20 ., 73% ) , .. 187189 . ( ). Хлорид палладия (0,42 г) и промытый кислотой уголь (2,1 г) суспендируют в воде (120 мл) и гидрируют при комнатной температуре и атмосферном давлении до прекращения дальнейшего поглощения. Добавляют суспензию моногидрата сульфата 5-бензилокситриптамина (11,6 г) в этаноле (180 мл) и полученную суспензию гидрируют в аналогичных условиях. Происходит поглощение 117% от теоретического значения. Катализатор и древесный уголь удаляют фильтрованием через и фильтрат упаривают до густого сиропа при пониженном давлении в атмосфере азота. (0.42 .) (2.1 .) (120 .) . 5 - - (11.6 .) (180 .) . 117% . . Сироп растворяют в растворе полугидрата сульфата креатинина (5,95 г) в горячей воде (35 мл) и к этому раствору добавляют горячий ацетон (250 мл). Выпавшее твердое вещество отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат при 80°С, получая сырой серотонин-креатининсульфат (13 г, выход 93%), т. пл. 217-219 С. (5.95 .) (35 .) (250 .). , 800 . (13 ., 93% ), .. 217-219 . (герметичная вакуумная трубка). Этот материал объединяют с двумя аналогичными партиями (всего 35,8 г) и все дважды перекристаллизовывают путем растворения в горячей воде (300 мл), фильтрации (уголь) и добавления этанола (200 мл). Моногидрат серотонина-креатининсульфата (25,5 г, выход 67 мкл) кристаллизуется при стоянии в виде почти бесцветных микропризм, т. пл. 219221 . с разложением (запаянная вакуумированная трубка). ( ). (35.8 . ) (300 .), () (200 .). (25.5 ., 67 / ) , .. 219221 . ( ). ПРИМЕР . Аналогично описанному в примере , 3:4:5 - триметоксианилин ( ., . . . 1950, 3А, 497) (36,6 г) и этил а-ацетил-8-фталимидовалерат (70,0 г) превращают в этил 4:5:6-триметокси-3-(п-фталимидоэтил)индол2-карбоксилат (42,0 г), выход 47%) (светло-коричневые призмы из метилэтилкетона, т. пл. , 3:4:5 - ( , . . . 1950, 3A, 497) (36.6 .) - - 8 - (70.0 .) 4:5:6trimethoxy - 3 - ( -)indole2 - (42.0 ., 47% ) ( , .. 204Z06 С.), который затем гидролизуют (22,6 г) до 4:5:6-триметокси-3--(о-карбоксибензамидо)этилиндол-2-карбоновой кислоты. 204Z06 .) (22.6 ) 4: 5: 6 - - 3 - - ( - - ) - 2- . Последний упомянутый продукт может быть декарбоксилирован без очистки с получением 4:5:6-триметокси-3-(-фталимидоэтил)индола (12,0 г, выход 63% в пересчете на фталимидоэтиловый эфир) (желтые иглы из этанола, т. пл. 4:5:6- - 3 - ( - ) (12.0 ., 63% ) ( , .. 175177 С.), который затем превращают в триметокситриптамин (4:5:6), который при обработке в этанольном растворе 2 н. серной кислоты дает сульфат (бесцветные призмы из водного этанола, т. пл. 255256 . в герметичной вакуумированной пробирке) с выходом 68% от теоретического. 175177 .) 4:5: 6 - 2N ( , .. 255256 . ) 68% . ПРИМЕР Способом, аналогичным описанному в примере , п-анизидин (24,6 г) и этила-ацетил-8-фталимидовалерат (69,6 г) превращают в этил-5-метокси-3-(п-фталимидоэтил). индол-2-карбоксилат (12,2 г, выход 17%) (оранжевый порошок, т. пл. 2382400 ), которую затем гидролизуют (11,1 г) с получением 5-метокси-3--(о-карбоксибензоамидо)этилиндол-2-карбоновой кислоты (10,6 г, выход 98%) (порошок кремового цвета, т. пл. , - (24.6 .) - - 8 - (69.6 .) 5 - - 3 - (- ) - 2 - (12.2 , 17% ) ( , .. 2382400 .) (11.1 .) 5 - - 3 - - ( - ) - 2 - (10.6 ., 98% ), ( , .. 244250 С. с обезвоживанием при 2300 С.). 244250 . 2300 .). Последний упомянутый продукт (10,6 г) может быть декарбоксилирован до 5-метокси-3-(Р-фталимидоэтил)индола (7,6 г, выход 85,5%) (желтые иглы из четыреххлористого углерода, т.пл. (10.6 .) 5 - - 3 - ( ) (7.6 ., 85.5% ) ( , .. 156-158 ), который затем превращают (6,40 г) в 5-метокситриптамин (2,35 г, выход 66%) (бесцветные призмы из водного метанола, т.пл. 120121 С.). Соответствующий сульфат, полученный в виде бесцветных призм из водного этанола, плавится при 230–232°С в герметично закрытой вакуумной трубке. 156-158 .) (6.40 .) 5 - (2.35 ., 66% ) ( , .. 120121 .). 230232 . . ПРИМЕР . Аналогично описанному в примере , м-бензилоксианилин ( . . 179, 259 (1949)) (19,9 г) и этил α-ацетил-8-фталимидовалерат (31,7 г) превращают в этил-6бензилокси-3-(Р-фталимидоэтил)индол2-карбоксилат (15,5 г, выход 33%). ) (желтые пластинки из толуола, т. пл. 199201 С.), который затем гидролизуется (7,6 г) до 6-бензилокси-3--(о-карбоксибензамидо)этиллиндол-2-карбоновой кислоты. , - ( . . 179, 259 (1949)) (19.9 .) α - - 8 - (31.7 .) 6benzyloxy - 3 - ( - )indole2 - (15.5 ., 33% ) ( , .. 199201 .) (7.6 .) 6 - benzyloxy3 - - ( - ) - 2carboxylic . Последний упомянутый продукт может быть декарбоксилирован без очистки с получением 6-бензилокси-3-(-фталимидоэтил)индола (5 г, выход 77% в пересчете на фталимидоэтиловый эфир) (желтые призмы из толуола, т.пл. 203205 С.), который затем превращают (4,5 г) в 6-беризилокситриптамин. При обработке серной кислотой получают сульфат (1,7 г, выход 50%) (бесцветные пластинки из воды, т. пл. - 6-- - 3 - ( - ) (5 ., 77% ) ( , .. 203205 .) (4.5 .) 6 - . , , (1.7 ., 50% ) ( , .. 296Z97 С. (разл.) в герметичной вакуумированной пробирке). Каталитическое дебензилирование тис-сульфата (1,4 г) дает 6-гидрокситриптаминсульфат, выделенный в виде комплекса креатининсульфата (0,9 г) (бесцветные иглы из этанола, т. пл. 210-211 . в герметичной вакуумной пробирке). 296Z97 . (.) ). (1.4 .) 6 - (0.9 .) ( , .. 210-211 . ). МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: - 1. :- 1. 3
- Алкилиндол-2-карбоновые кислоты общей формулы: < ="img00030001." ="0001" ="016" ="00030001" -="" ="0003" ="027"/>, где А представляет собой прямую или разветвленную насыщенную углеводородную цепь, содержащую не более 6 атомов углерода, R1 представляет собой моноациламиногруппу, которая может быть получена из алифатической, ароматической или гетероциклической моноциклической группы. - или дикарбоновая кислота, и - - 2 - : < ="img00030001." ="0001" ="016" ="00030001" -="" ="0003" ="027"/> 6 , R1 - - , **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 22:21:47
: GB841524A-">
: :
841525-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB841525A
[]
ПОЛНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ЧЕРТЕЖИ Устройство против поклевывания птицы Я, ДЖОН ФРЕДЕРИК ПАТРИК СМИТ, британский подданный, 17 лет, Спенсер-роуд, Челтнем, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и о методе, то, что оно должно быть выполнено, должно быть подробно описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к устройствам против ощипывания домашней птицы, то есть к устройствам для предотвращения ощипывания перьев и каннибализма, к которым склонны домашние куриные птицы. - , , , 17, , , , , , : - , - . В соответствии с изобретением устройство против захвата птицы содержит элемент, который прикрепляется к клюву птицы и который, будучи прикреплен таким образом, вставляется в ноздри птицы и имеет часть, лежащую между верхней и нижней челюстями птицы. клюв, чтобы заткнуть их на расстоянии, достаточном для того, чтобы птица не схватила перо, но недостаточном, чтобы помешать кормлению. - , , - . Элемент предпочтительно выполнен с возможностью подпружинивания в нужное положение во время установки и последующего удержания благодаря своей естественной упругости. . Элемент может иметь обычно мостообразную форму с парой маленьких ушей или выступов, с помощью которых его можно закрепить в ноздрях птицы и удерживать на месте через верхнюю челюсть клюва. , . В одной форме устройства поперечная часть элемента прилегает к верхней поверхности клюва, причем стороны мостовидной формы завернуты внутрь под верхней челюстью и над нижней челюстью. Предпочтительно, чтобы обращенные внутрь части сторон проходили внутрь только на небольшое расстояние по направлению друг к другу, т.е. е. просто через выемку, в которую входит периферийный захватный фланец нижней челюсти, когда клюв закрыт. - . , . . . В альтернативной форме устройства элемент мостовидной формы может быть перевернут так, что его поперечная часть прилегает к нижней поверхности верхней челюсти и проходит между браншами, при этом стороны мостовидной формы поворачиваются вверх и внутрь для обеспечения вышеуказанного. уши или выступы, которые врезаются в ноздри. - , . Изобретение обеспечивает устройство против захвата, которое имеет небольшой вес, просто и безболезненно прикрепляется и не мешает кормлению. - , . Кроме того, устройство может быть выполнено настолько аккуратным и плотно прилегающим, чтобы быть ненавязчивым и удобным при установке и исключать возможность травмирования птиц, оснащенных им, запутыванием клюва проволочной сеткой или чем-либо подобным. - . Далее в качестве примера будут описаны различные конструктивные варианты осуществления изобретения со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых: на фиг. 1 показаны в перспективе голова и клюв птицы с устройством защиты от клевания, расположенным на клюве; устройство изготовлено из листового материала, фиг. 2 - вид в перспективе устройства, показанного на фиг. 1, фиг. 3 - вид снизу верхней челюсти клюва с устройством в положении, фиг. 4 иллюстрирует в перспективе устройство, аналогичное по сравнению с устройством, показанным на рисунке 2, но изготовленным из проволоки, на рисунке 5 показана в перспективе альтернативная форма устройства, расположенного на клюве, а на рисунке 6 представлен вид устройства, показанного на рисунке 5. , , , : 1 - , , 2 1, 3 , 4 2 , 5 , 6 5. Ссылаясь на фиг. 1-3 чертежей, показанное на них устройство защиты от взлома 10 изготовлено из тонкого листового металла, например, из нержавеющей стали, или даже может быть изготовлено из пластика, при условии, что последний имеет достаточную упругость, чтобы обеспечить работу устройства. крепко захватить, как показано на рисунке 1, верхнюю челюсть 11 клюва 9, когда он зажат в ноздрях 12. В проиллюстрированной форме, когда оно изготовлено из листового металла или пластика, устройство 10 состоит из одного элемента 13, по существу, имеющего перевернутую -образную или мостообразную форму, приспособленного для установки на верхней челюсти 11 клюва птицы с поперечной частью 14. элемента, примыкающего к верхней поверхности 15 клюва 9. К верхним концам сторон 16 мостовидного элемента 13, где они загибаются в поперечную часть 14, элемент выполнен с парой небольших выступающих назад ушек или выступов 17, концы 18, фиг. 2, из которых загнуты внутрь. чтобы такие конечности могли войти в ноздри 12 птицы. 1 3 , - 10 , , , , 1, 11 9 12. , , 10 13 - 11 14 15 9. 16 - 13 14 17 18, 2, 12 . Свободные концы 19 сторон 16 мостообразного элемента 13 повернуты внутрь, а когда элемент изготовлен из листового металла, снова повернуты наружу, как показано позицией 20, для обеспечения двойной толщины металла. Эти обращенные внутрь концы 19 сторон 16 подходят под верхнюю губку 11 клюва 9 и имеют достаточную длину только для того, чтобы периферийный захватный фланец 21 нижней губки 22 прикусывался к таким концам и, соответственно, предотвращал замыкание вовнутрь. выемка 23 лежит непосредственно внутри захватного фланца 24 верхней челюсти 11 клюва. 19 16 - 13 , , , 20, . 19 16 11 9 21 22 23 24 11 . В варианте реализации, показанном на фиг. 4, в котором элемент 13 изготовлен из проволоки из нержавеющей стали, один отрезок проволоки может быть согнут для образования мостовидной формы и встроенных ушек или выступов, как уже описано. 4, 13 , - , . Центральная часть проволоки образует поперечную часть 14а мостообразного элемента 13, и на каждом конце такой поперечной части проволока изгибается назад и внутрь, а затем обратно на себя, образуя ушки или выступы 17а. затем вниз, чтобы сформировать стороны 16а, а затем внутрь, вперед, наружу и вверх, чтобы получить загнутые внутрь концы 19а сторон элемента, которые подходят под верхнюю губку 11 клюва 9 ранее упомянутым способом. 14a - 13 , , 17a, 16a , , 19a 11 9 . На фигурах 5 и 6 показан еще один вариант осуществления изобретения, также выполненный из одного отрезка провода. Элемент 13s мостовидной формы перевернут, а центральная часть отрезка проволоки, образующая поперечную часть 25 элемента, проходит через нижнюю поверхность 26 верхней челюсти 11. На каждом конце поперечной части 25 проволока изгибается вверх, а затем назад, как показано 27 и 28, а затем сгибается внутрь и назад, образуя уши или выступы 29, которые входят в ноздри 12 птицы. 5 6 . 13s - , 25 , 26 11. 25 , 27 28, 29 12 . Устройство может быть изготовлено в различных размерах для кур и индеек. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 22:21:49
: GB841525A-">
: :
841526-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB841526A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Изобретатель: СТЭНЛИ ЧАРЛЬЗ ШИПМАН Дата подачи заявки Полная спецификация: 13 ноября 1956 г. : - : 13, 1956. Дата подачи заявки: 7 декабря 1955 г. № 35176/55. : 7, 1955 35176/55. Полная спецификация опубликована: 20 июля 1960 г. : 20, 1960. Индекс при приемке: -Класс 98(2), М. : - 98 ( 2), . Международная классификация:- 3 . :- 3 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Фотокопирование Мы, & , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании по адресу: 211 , , 3, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: - , & , , 211 , , 3, , , : - Данное изобретение относится к способам получения точных копий фигур или профилей, например увеличенных профилей турбинных лопаток и других изделий. , . Если такие копии рисунков используются для проверки механической обработки или других операций, точность копий должна быть высокой, и каждая копия желательно иметь стабильные размеры, то есть на линейные размеры копии не должно влиять линейное расширение. материала, на котором он напечатан. , , . Таким образом, даже небольшие изменения температуры или влажности могут привести к изменениям размеров обычного фотографического негатива или отпечатка, что приведет к нежелательным ошибкам. , . Согласно настоящему изобретению в способе изготовления копий фигуры, такой как увеличенный профиль лопатки турбины, используется лист поливинилхлорида, именуемый в дальнейшем непластифицированным прозрачным ПВХ-материалом со стабильными размерами, такой как пластиковый материал, продаваемый под названием «ПВХ». Астрафойл» покрыт слоем полупрозрачного цветного вещества, причем этот цветной слой удаляется там, где это необходимо для обеспечения постоянного «негатива» фигуры, и этот негатив затем используется в процессе фотопечати для получения фотокопий. рисунок, lЦена 3 6 , с использованием света и/или пленки, в которой цветное вещество действует как существенный фильтр, обеспечивающий четкие контрастные отпечатки 40. Таким образом, можно использовать полупрозрачный цветной «негатив», который сам по себе является стабильным по размеру. предоставить любое количество точных копий, каждая из которых сама по себе может иметь стабильные размеры, и, кроме того, сам негатив, будучи полупрозрачным, может использоваться непосредственно для проверки оригинального рисунка или фотографических копий, или других фигур или профилей настоящие лезвия в стадии производства. , . , "", - , "" , , 3 6 / 40 - "", , , , , 45 -, , . Предпочтительно окрашенное вещество эффективно фильтрует красный конец спектра и, таким образом, создает по существу «черно-белые» фотографические копии с использованием обычных фотопластинок, которые в некоторой степени чувствительны к синему свету. В качестве альтернативы было обнаружено, что молочно-белый цвет полупрозрачная пленка дает хорошие результаты. В общем, можно использовать любой цвет, хотя по упомянутым причинам синий и зеленый могут вызвать трудности в последующем процессе фотопечати 60. 50 " " 55 , - 60 . Окрашенное вещество предпочтительно маркируется там, где это необходимо, с помощью вытяжной машины, как описано и заявлено в находящейся на рассмотрении заявке № 18472/54, которая 65 используется для нанесения ряда точек. 18472/54, 65 . Затем вещество предпочтительно удаляется вдоль этих точек с помощью механического скребкового или разметочного инструмента, который обеспечивает линию профиля постоянной ширины, но также можно использовать растворитель или травильную жидкость 70, например, при нанесении надписей. , , 70 , . Изобретение может быть реализовано различными способами, но теперь будет описан один конкретный вариант осуществления на примере примера. , покрыт цветной полупрозрачной эмульсией Цвет эмульсии выбран таким образом, что он действует как эффективный светофильтр в последующем процессе фотопечати, где в этом конкретном примере пластины несколько чувствительны к синему свету, но нечувствительны к Красный свет Таким образом, эмульсия предпочтительно имеет красный цвет, поскольку обнаружено, что если на лист наносится обычное черное или сине-черное покрытие, края линий на фотоотпечатках имеют тенденцию быть размытыми из-за чувствительность пластин к синему свету. Кроме того, черное или сине-черное покрытие, будучи практически непрозрачным при обычном визуальном осмотре, не позволяет впоследствии использовать лист в качестве полупрозрачной кальки. 75 841,526 841,526 - , "", - - , , - , - , - , , - . Затем на листе с покрытием на основе предоставленных данных размечается ряд точек с использованием плоттерной машины, описанной в описании патента Великобритании № 771607, которая позволяет наносить точки в любом месте листа материала с предельной точностью и без маркировки или потревожив остальную часть листа. , , 771607 . Точки формируются с помощью механического маркировочного инструмента, который делает вмятины на листе или удаляет покрывающую эмульсию с листа астрафойла. Затем через точки рисуется кривая с использованием гирь и сплайнов, как в обычной практике чертежного бюро, и разметочного инструмента с долотообразным краем. шириной 0,012 дюйма или разметочный инструмент с сапфировым наконечником. , , 0.012 ", . Инструмент удаляет эмульсию покрытия с листа и обеспечивает чрезвычайно тонкий, прозрачный профиль постоянной ширины или «негативный». , , , , "". «Негатив» затем используется как таковой в процессе фотопечати для получения «черно-белых» репродукций на обычных фотопластинках или, предпочтительно, на пластинах со стабильными размерами, содержащих сенсибилизированный слой, нанесенный на материал основы со стабильными размерами. Репродукции могут быть одного и того же размера, либо они могут быть уменьшены или увеличены до необходимого масштаба. "" - , " " , , . Будучи полупрозрачным для визуального осмотра при обычном освещении, «негатив» все же можно использовать в качестве «чертежа» для проверки точности тех или иных копий рисунка, что не возникло бы, если бы негатив был сформирован на полностью непрозрачная задняя часть 55 грунт. - , "" "" , 55 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 22:21:50
: GB841526A-">
: :
841527-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB841527A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 841,527 Изобретатель: АЛАРИК ЛУИ ДЖЕФФРИ РАУМ '::% Дата подачи Полная спецификация: 12 декабря 1956 г. /| ' Дата заявки: 4 февраля 1956 г. , Полная спецификация Опубликована: 20 июля 1956 г. 1960 841,527 : '::% : 12, 1956 /| ' : 4, 1956 , : 20, 1960 Индекс при приемке: - Классы 1 (1), А 3 В 1; и 2 ( 6), 7 , 7 1 (:), 7 , 7 ( 1 : : 1 : : 1 :3: 6 :6 :6 Г), П 7 Т 1 С. :- 1 ( 1), 3 1; 2 ( 6), 7 , 7 1 (:), 7 , 7 ( 1 : : 1 : : 1 :3: 6 :6 :6 ), 7 1 . Международная классификация:- 1 08 . :- 1 08 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Процесс полимеризации Мы, , британская компания, расположенная по адресу: 12, Торпичен-стрит, Эдинбург, 3, Шотландия, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был предоставлен патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: , , 12, , , 3, , , , , : - Настоящее изобретение относится к способу полимеризации со-олефинов, включая этилен, с получением продуктов с высокой молекулярной массой. Оно особенно полезно при применении к полимеризации этилена, когда она приводит к получению высокомолекулярных лиенарных полиэтиленов в мягких условиях. условиях температуры и давления. -, , , . В патенте Бельгии 538782 было предложено полимеризовать "-олефины, содержащие по меньшей мере 3 атома углерода, и в частности -олефины, имеющие общую формулу -= 2, где представляет собой алкильную, циклоалкильную или арильную группу, в присутствии или отсутствие этилена при контактировании с олефином. 538,782 "- 3 - -= 2, , , , . с каталитической системой, образованной реакцией соединения металла, входящего в подгруппы А групп , и , включая прейодовую таблицу, с органическим соединением металла, входящим в первые три группы группы Периодическая таблица. - , , - . Утверждается, что такие системы полимеризации вызывают полимеризацию пропилена, 1-н-бутена, 1-н-пентена, 1-н-гексена и виниловых углеводородов, таких как стирол, либо отдельно, либо в присутствии этилена. Подобные каталитические системы , которые различаются между собой используемыми органическими соединениями, как известно, вызывают гомополимеризацию этилена в мягких условиях температуры и давления и описаны в британских технических требованиях №№ 799,392 (триалкилы алюминия); 799823 (замещенные алюминийалкилы); 801031 (органо-цинковые и магниевые соединения) и в наших одновременно рассматриваемых британских заявках № 22992/55; 30508/55 и 35130/55, серийные номера 800873 45. В наших одновременно рассматриваемых заявках Великобритании № 18572/55 и 21327/55 (серийные номера 795882 и 813905) также было показано, что органические соединения свинца и олова при смешивании с подходящим сокатализатор, такой как тетрахлорид титана, образует каталитическую систему, которая вызывает полимеризацию этилена в мягких условиях температуры и давления. , 1--, 1--, 1--, , , , - , 799,392 ( ); 799,823 ( ); 801,031 (- ) 22992/55; 30508/55 35130/55, 800873 45 18572/55 21327/55 ( 795882 813905) , - 50 , . Высказано предположение, что описанный выше тип 55 реакции полимеризации включает гетерогенный катализ, который происходит на поверхности комплексных соединений металла, входящего в подгруппы А групп -, образующихся при взаимодействии компонентов катализатора. В патенте Франции № 1139806 описано, как конфигурацию полученного полимера можно контролировать путем регулирования размера частиц гетерогенной каталитической системы, полученной 65 с использованием соединения титана. 55 - , 60 1,139,806 65 . В настоящее время было обнаружено, что весьма неожиданно ввиду гетерогенной природы каталитической системы, что полимеры с увеличенной молекулярной массой могут быть получены с помощью систем полимеризации описанного выше типа, если органическое соединение металла, встречающееся в первой Три группы таблицы Менделеева или свинец или олово, которые используются при приготовлении каталитической системы 75, содержат более одного атома металла. , , 70 - 75 . Соответственно, настоящее изобретение представляет собой способ производства продуктов с высокой молекулярной массой, который включает приведение в контакт -олефина с каталитической системой, образованной реакцией галогенида титана, циркония или ванадия с органическим соединением металла, происходящим в первой стадии. три группы Периодической таблицы или олова или свинца, характеризующееся тем, что органическое соединение 85 содержит по меньшей мере два атома металла на молео 3547/56 841,527 молекулы, причем указанные атомы металла непосредственно связаны с различными атомами углерода, которые соединены друг с другом либо непосредственно или через промежуточный атом или атомы, отличные от указанных атомов металла, причем все связи, образующие прямую связь между указанными атомами углерода, имеют ковалентный тип. - 80 , - , - 85 3547/56 841,527 , , - . Способ настоящего изобретения осуществляют в условиях, аналогичных тем, которые ранее применялись для полимеризации этилена или других 7-олефинов с помощью способов предшествующего уровня техники, описанных выше. Наиболее предпочтительно реакцию полимеризации проводить с компонентами реакции, диспергированными по всему объему. инертный жидкий носитель, а когда полимеризуемый со-олефин обычно представляет собой газ, последний можно барботировать через жидкий носитель, содержащий каталитическую систему. Жидкий носитель предпочтительно является растворителем для соединений, которые реагируют вместе с образованием каталитической системы. и для используемого 2-олефина. Примерами предпочтительных жидких носителей являются алифатические циклоалифатические и гидрированные ароматические углеводороды, такие как пентан, гексан, циклогексан, тетрагидронафталин, декагидронафталин, высшие парафины и их смеси. Ароматические углеводороды, такие как бензол и ксилол, галогенированные ароматические углеводороды. также могут быть использованы углеводороды, такие как ортодихлорбензол и хлорированный нафталин, и их смеси. Количество используемого жидкого носителя может значительно варьироваться и должно быть таким, чтобы облегчить окончательное извлечение полимера. 7- , - , 2- , , , , , , , , , . Каталитические системы настоящего изобретения, как правило, очень активны, и полимеризация может быть инициирована при нормальной температуре окружающей среды. Скорость полимеризации обычно увеличивается за счет повышения температуры реакционной смеси, но обычно нежелательно использовать температуры, значительно превышающие 150°С. . , 150 . Нет необходимости использовать повышенное давление для того, чтобы вызвать полимеризацию х-олефинов согласно настоящему изобретению. Однако для удобства работы с обычно газообразными олефинами, такими как этилен и пропилен, иногда выгодно использовать слегка повышенное давление. Наиболее целесообразно настоящее изобретение осуществляется при манометрическом давлении от атмосферного до 500 фунтов на квадратный дюйм ( ). - , , , 500 ( ). Приготовление каталитической системы и последующую полимеризацию предпочтительно проводят в отсутствие молекулярного кислорода, диоксида углерода и воды. , . Наиболее удобно все реакции проводить в атмосфере полимеризуемого олефина, если это газ, или, если олефин является жидкостью, в атмосфере инертного газа, например азота. Каталитические системы или их компоненты представляют собой разрушаются в результате реакции с кислородом, углекислым газом или водой, и, следовательно, если какой-либо из них присутствует в избытке, полимеризация не произойдет. , , , , , , , , , . Небольшие количества кислорода, диоксида углерода или воды удаляются в результате реакции с частью 70 каталитической системы или ее компонентами, и любой неразрушенный катализатор, оставшийся после этой реакции, инициирует полимеризацию обычным способом. , 70 . Любой альфа-олефин, который можно полимеризовать в соответствии с ранее описанными способами предшествующего уровня техники, можно полимеризовать эквивалентным способом, модифицированным в соответствии с настоящим изобретением. Настоящее изобретение особенно полезно при применении к полимеризации этилена, когда она приводит к образованию к по существу линейным полиэтиленам с большей молекулярной массой, чем те, которые ранее были получены в аналогичных реакционных условиях. - 75 80 . Одним из существенных компонентов, необходимых для образования каталитической системы, используемой в настоящем изобретении, является галогенид титана, циркония или ванадия. Можно использовать любой галогенид титана, циркония или ванадия, и наиболее предпочтительно использовать хлориды этих металлов в их трех- или четырехвалентном состоянии. Предпочтительными соединениями для использования в качестве компонентов каталитической системы являются тетрахлорид титана, полученный, как описано в нашей находящейся на рассмотрении одновременно британской заявке № 13317/5695. Вторым важным компонентом, необходимым для формирования каталитической системы, является органическое соединение металла, встречающееся в первой три группы периодической таблицы или свинца или олова, который содержит по крайней мере два атома металла 1 в молекуле, причем указанные атомы металла непосредственно связаны с различными атомами углерода, которые соединены друг с другом «ковалентно». Под «ковалентно» подразумевается, что углерод Атомы соединяются либо напрямую, либо через промежуточный атом или атомы, причем все связи, образующие прямую связь между указанными атомами углерода, имеют ковалентный тип. В предпочтительных соединениях атомы углерода, с которыми связаны атомы металла, сами 110 соединены посредством атом углерода или цепь атомов углерода, например, полиметиленовая цепь. Указанные атомы углерода также могут быть соединены через ароматическую или алициклическую кольцевую систему или образовывать часть такого кольца. Таким образом, в настоящем изобретении можно использовать поли-115-металлозамещенные ароматические соединения. Примерами предпочтительных металлов из первых трех групп Периодической таблицы являются литий, натрий, магний, цинк, кадмий и 120 алюминий. Примерами подходящих соединений являются пентаметилендилитий, фенилендилитий, фенилендинатрия и алюминий. соединения общей формулы ( 2) , где 125 представляет собой целое число и группы одинаковые или разные и представляют собой алкильные группы или атомы галогена. 85 , , 90 13317/56 95 - , 1 , "" "" 105 , , 110 , 115 , , , , 120 - -, -, -, ( 2) , 125 . Полимеризацию в соответствии со способом настоящего изобретения можно провести путем смешивания основных компонентов каталитической системы в подходящем инертном жидком носителе и последующего добавления 7-олефина к образовавшейся таким образом каталитической системе. при полимеризации газообразного -олефина, например этилена, смешивать компоненты следует в присутствии олефина. 130 841,527 7- , , -, , , . Когда применяется эта последняя процедура, один из компонентов каталитической системы смешивается с инертным жидким носителем, а смесь и сосуд, содержащий ее, насыщаются гиолефином. Затем добавляется второй компонент, и обнаруживается, что быстрая полимеризация требует место и дополнительные количества -олефина могут быть введены в реакционную смесь и полимеризованы. - - . Полиолефины, полученные по настоящему изобретению, выделяют из реакционных смесей и перерабатывают в конечную форму любым из способов, описанных в литературе. Выгодно включать в обработку стадию промывки минеральной кислотой, чтобы удалить неорганические загрязнения. -,- . Процесс можно проводить периодически или непрерывно, и с его использованием можно получать высокие выходы высококачественных полимеров. . Следующие примеры иллюстрируют варианты осуществления способа настоящего изобретения. . Массовые части ( ) и объемные части ( ), использованные в примерах, имеют такое же отношение друг к другу, как граммы к миллилитрам. ( ) ( ) . Пример 1. 1. 5 1,5: пентаметилендилитий и 5 тетрахлорида титана смешивают со 100 петролейного эфира (фракция 100-120°С, не содержащая ароматических веществ) в стеклянной трубке, которую помещают в стальной реактор. 5 1,5: -- 5 100 ( 100-120 ' , ) . Этилен вводят при давлении 250-300 фунтов на квадратный дюйм, и реакции позволяют протекать в течение 90 минут, при необходимости добавляют больше этилена для поддержания давления. После удаления из реактора содержимое обрабатывают этанолом и сильной соляной кислотой. до получения чистого белого продукта. Его фильтруют, промывают этанолом и сушат в вакуумной печи. Образец полиэтилена, приготовленный таким образом, имел удельную вязкость 14 при детектировании в о-дихлорбензоле в концентрации 0,67 % и при 150°С. Для сравнения: образец полиэтилена, полученный в очень похожих условиях реакции, но с использованием диэтилйодида алюминия вместо соединения лития, имел удельную вязкость 1,17, что указывает на значительно более низкую молекулярную массу. 250-300 . 90 , , , , , 14 - 0 67 % 150 , - 55 , 1 17 . Образец этого полиэтилена с высокой молекулярной массой был спрессован при 140°С и получил чрезвычайно прочную гибкую пленку. Инфракрасная спектроскопия подтвердила, что продукт представляет собой по существу линейный полиэтилен с высокой молекулярной массой. 140 60 - . Пример 2 65 2 65 Реакцию проводят аналогично примеру 1, используя 5 массовых частей 1,5:пентаметилен-дилития и 6 массовых частей. 1, 5 1,5:- 6 . тетрахлорида титана для полимеризации пропилена. Получают хороший выход изотактического полипропилена с высокой молекулярной массой 70. , 70 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 22:21:52
: GB841527A-">
: :
841528-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB841528A
[]
</, страница номер 1> Усовершенствования в инструментах логарифмической линейки или подобного типа или в отношении них, производящих вычисления, относящиеся к времени, скорости и расстоянию , ГАРОЛЬД АЛЕКСАНДР БЭББИНГТОН БЛЭК-ВЕЛЛ, британский подданный, из , Гарстон, Ливерпуль 19 в графстве Ланкастер, настоящим заявляю, что изобретение, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Изобретение предназначено для усовершенствования инструментов типа логарифмической линейки или подобного типа для выполнения расчетов, касающихся скорости или расстояния, пройденного за заданное время. Такой прибор имеет особую ценность для автомобилистов, которые, например, хотят быстро и легко узнать расстояние, которое они должны были проехать за заданное время с заранее определенной средней скоростью или, альтернативно, какова была их средняя скорость на данном расстоянии. </ 1> - , , - , , , , 19 , , , , : - . . В соответствии с настоящим изобретением предложен калькулятор, содержащий относительно подвижные взаимодействующие логарифмические шкалы и включающий в себя часы, имеющие стрелку или что-то подобное, которые приводятся в движение часовым механизмом, чтобы обеспечить автоматически позиционируемый зависящий от времени индекс или курсор. " для шкалы калькулятора. - - - " " . Согласно еще одному признаку настоящего изобретения предложен прибор для использования при расчетах, касающихся скорости и расстояния, содержащий часы, имеющие стрелку или индекс, который приводится в движение часовым механизмом и служит указателем логарифмической шкалы времени. логарифмическую шкалу, градуированную по расстояниям и расположенную рядом с указанной шкалой времени и регулируемую относительно нее, логарифмическую шкалу, градуированную по скоростям, и указатель, работающий над указанной шкалой скоростей для установки шкалы расстояний относительно шкалы времени в соответствии с конкретной скоростью. , , . Теперь будет описан один конкретный вариант осуществления изобретения применительно, например, к прибору, который можно удобно установить на приборной панели автомобиля. В следующем описании делается ссылка на чертеж, сопровождающий предварительную спецификацию, на котором схематически показан вид прибора спереди. , , . . Прибор содержит 9-часовые часы 10 с одной стрелкой 11. Циферблат часов имеет линейно градуированную шкалу времени по периметру, деления которой расширены и образуют логарифмическую шкалу времени , называемую в дальнейшем шкалой времени. Часы и шкала времени фиксированы. Следует отметить, что часы установлены эксцентрично относительно шкалы времени С. Это сделано для того, чтобы как можно меньше перепутать линии, идущие от делений вокруг циферблата часов до шкалы времени С. 9- 10 11. , . . . . Регулируемый под углом относительно шкалы элемент 12 имеет шкалу , расположенную рядом со шкалой . Шкала представляет собой логарифмическую шкалу и градуирована по расстояниям, например мили или километры. 12 . , .. . Элемент 12 также имеет логарифмическую шкалу , которая градуирована по скоростям, например, от 30 до 50 миль в час или от 30 до 50 километров в час, причем эти цифры даны просто в качестве примера. Шкала С1 приспособлена для работы с неподвижным указателем 13. Часы 10, указатель 13 и шкала времени , конечно, могут быть сделаны подвижными, а элемент 12, несущий шкалы и , при желании может быть зафиксирован. 12 , , 30 50 30 50 , . C1 13. 10, 13 12 . Предположим, что автомобилист ехал в течение 1 часа 20 минут со средней заданной скоростью 40 миль в час, как показано в случае, показанном на рисунке, затем, следуя линии, идущей от циферблата часов и указываемой стрелкой часы, к шкале расстояний . можно заметить, что он должен был проехать расстояние примерно 1 .20 40 , , . - <Описание/Страница номер 2> </ 2> дружно 53 мили. Сравнивая это расстояние с фактически пройденным расстоянием, которое показывает, например, милометр, автомобилист может быстро определить, упал ли он ниже или превысил желаемую среднюю скорость, которая в данном случае составляет 40 миль в час. В качестве альтернативы автомобилист может сначала определить по милометру фактическое расстояние, пройденное по часам за данный момент времени, а затем установить это фактическое расстояние на шкале в соответствии с положением на шкале времени , указанным стрелкой часов. Указатель 13 тогда укажет, в какой степени он отклонился от желаемой средней скорости, на которую указанный указатель был установлен до того, как была произведена эта регулировка шкалы расстояний . 53 . , 40 . , . 13 . Если необходимые контакты могут быть предусмотрены вокруг циферблата часов, а стрелка 11 может быть выполнена с возможностью зацепления этих контактов через заданные интервалы времени @например, каждые полчаса), чтобы замкнуть электрическую цепь и подать сигнал тревоги и/или зажечь индикаторную лампу, соответствующую положению стрелки часов, причем несколько таких индикаторных ламп расположены вокруг шкалы времени . Таким образом, автомобилист будет автоматически напоминать через заданные промежутки времени о необходимости проверить пройденное расстояние и! или средняя скорость. Альтернативно, стрелка часов может быть освещена и может через заданные интервалы времени проходить под отверстиями, расположенными с интервалами вокруг шкалы времени, чтобы напоминать автомобилисту в эти моменты о необходимости проверки пройденного расстояния и/или средней скорости. 11 @.. -) / , . , ! . - / .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 22:21:52
: GB841528A-">
Соседние файлы в папке патенты