патенты / 22332

= "/";
. . .
840911-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB840911A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ БЕЗ ЧЕРТЕЖЕЙ Процесс производства арил- и замещенных арил-алкилтиоэфиров Мы, , Леверкузен-Байерверк, Германия, корпоративная организация, учрежденная в соответствии с законодательством Германии, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы Молитесь, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: Это изобретение относится к способу производства арил-алкилтиоэфиров. - - , , -, , , , , , :- - . Было обнаружено, что арилалкилтиоэфиры, в которых арильный радикал может быть замещен, получаются при взаимодействии ароматических углеводородов или их замещенных продуктов с диалкилдисульфидами в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса или отбеливающей глины. - , - . Подходящими ароматическими соединениями являются, например, о-оксилен, фенол, хлорфенол, пкрезол, п-хлорфенол и -нафтол. -, , , , - -. Примерами подходящих диакилдисульфидов являются диметилдиуифид, диэтилдисульфид, диизопропилдисульфид, дибутилдисульфид. , , , . Способ изобретения можно осуществить простым способом путем объединения реагентов, при необходимости, в присутствии инертного разбавителя. , . Подходящими катализаторами Фриделя-Крафтса являются хлорид алюминия, бромид алюминия, хлорид железа, хлорид цинка, тетрахлорид олова, пентахлорид сурьмы и фторид бора. Катализатор Фриделя-Крафтса или отбеливающая земля могут использоваться в различных количествах; в общем, предпочтительно использовать катализатор Фриделя-Крафтса, по меньшей мере, в молекулярном количестве, исходя из диалкилдисульфида, и использовать ту же массу отбеливающей глины, но также можно использовать и большие количества любого катализатора, например тройное превышение. Во многих случаях может оказаться целесообразным первоначально добавлять один из реагентов постепенно, чтобы облегчить регулирование реакции. - , , , , , . - ; - .. . , . Используемая температура реакции зависит от активности катализатора Фриделя-Крафтса или отбеливающей глины и реакционной способности двух реагентов. Однако, вообще говоря, хорошие результаты получаются при температурах реакции от -20°С до 200°С. . - , , , -20 . 200". В способе согласно изобретению один моль алкилтиола на моль полученного тиометра всегда образуется в качестве вторичного продукта, и его можно снова использовать после окисления до диалкилдисульфида. , . Во многих случаях это окисление может происходить и в самой реакционной смеси. Например, если в качестве катализатора используют хлорид железа при взаимодействии м-ксилола с диметилдисульфидом, указанный хлорид восстанавливается до хлорида железа за счет образующегося метилтиола, при этом метилтиол окисляется до диметилдисульфида. . , - , , . Соединения, получаемые способом по изобретению, пригодны в качестве промежуточных продуктов, например, в качестве средств защиты растений. , - . Следующие примеры дополнительно иллюстрируют изобретение. Пример 1. 364 грамма хлорида железа суспендируют в 1 литре м-ксилола при перемешивании. 94 Затем вводят граммы диметилдисульфида при температуре от -5 до -10°С. После перемешивания в течение 1 часа при -5°С температуру повышают в течение 3 часов до 15°С. Выделение хлористого водорода начинается примерно с 5°С. После перемешивания в течение 10 часов при температуре от 15 до 20°С, затем смесь нагревают в течение 1 часа при температуре от 50 до 60°С. : 1 364 1 - . 94 -5 -10 . 1 -5 ., 3 15 . 5". 10 15 20 ., 1 50 60". Затем реакционную смесь трижды промывают водой, используя по 1 л каждый раз по 50 м1. , 1 50 M1. концентрированной соляной кислоты добавляют во вторую промывную воду. Затем проводят промывку 500 мл. 4%-ного раствора каустической соды и реакционную смесь перегоняют фракционированием. 228 Получают граммы метилмеркаптоксилола с температурой кипения от 100 до 115°С при 6 мм. рт.ст. . 500 . 4% . 228 , 100 115". 6 . . Пример 2. 94 грамма фенола и 47 граммов диметилсульфида растворяли в 150 мл. 2 94 47 150 . хлорбензола. 80 Затем вводили граммы хлорида железа при температуре от 20 до 30°С. . 80 20 30". После перемешивания в течение 6 часов хлорид железа промывали водой и продукт реакции перегоняли фракционированием. 43 Были получены граммы 2-гидрокси(метилмеркапто)бензола с температурой кипения 104-106°С при 22 мм. рт.ст. 6 , . 43 2--( )- , 104 106". 22 . . Пример 3. Раствор 1880 г фенола в 1000 мл. Хлорбензола вводили при температуре от 10 до 20°С в суспензию 2680 г хлорида алюминия в 1500 мл хлорбейзола. 1600 Затем по каплям в течение полутора часов добавляли граммы диметилдисульфида, поддерживая температуру. После перемешивания в течение 3 часов при 20°С нагревали на кипящей водяной бане до прекращения выделения газа. После охлаждения реакционную смесь промывали водой и перегоняли путем фракционирования. Было получено: 555 г фенола, 1140 г 2-гидрокси(метилмеркапто)бензола и 200 г 4гидроксифметилмеркапто)бензола, температура кипения 146°С при 12 мм. рт.ст. 3 1880 1000 . - 10 20". 2680 1500 . . 1600 1 1/2 . 3 20"., . . : 555 1140 2-( ) 200 4hydroxyfmethyl ), 146 . 12mm. . Пример 4 '94 г. Грамм фенола был нагрет до 150°С. 4 '94 150". с 60 граммами сухой отбеливающей земли. При этой температуре в течение 2 часов при перемешивании по каплям добавляли 75 граммов диметилдисульфида. Перемешивание продолжали еще час при 150°С, затем жидкость отсасывали от отбеливающей земли и остаток на фильтре тщательно промывали бензолом. Фильтрат перегоняли в вакууме. Было получено 12 граммов 2-гидроксиметилмеркаптобензола (температура кипения от 104 до 1062°С при 22 мм. рт.ст.) и 52 грамма 4гидрокси(метилмеркапто)бензола (температура кипения 146 при 12 мм. рт.). 60 . , 75 2 . 150"., . . 12 2- ( 104 1062C. 22 . .) 52 4hydroxy( ) ( 146 12 . .). Пример . Смесь 188 граммов фенола, 100 граммов активированной отбеливающей земли, известной под торговым названием "Тонзил", причем слово "Тонзил" является зарегистрированной торговой маркой, и 94 граммов диаметилдисульфида нагревали с обратным холодильником до температуры от 110 до 120°С. Рефлюкс постепенно стал слабее и полностью прекратился через три часа. После этого метилмеркаптан больше не выделялся. Жидкость от «Миндалины» отфильтровывали, остаток на фильтре промывали хлороформом и фильтрат перегоняли. Было получено 36 граммов 2-гидрокси(метилмеркапто)бензола и 61 грамм 4-гидрокси(метилмеркапто)бензола. 188 , 100 "", 94 110 120". . . "", . 36 2- ( ) 61 4-( ). Пример 6. 324 грамма п-крезола растворяют в 1500 мл. четыреххлористого углерода. К этому раствору добавляют 324 грамма сублимированного хлорида железа при 15°С. После этого при перемешивании добавляют по каплям 94 грамма диметилдисульфида при 15°С и продолжают перемешивание в течение полутора часов при той же температуре. Затем смесь нагревают до температуры кипения с обратным холодильником в течение 5,5 часов, пока не прекратится выделение соляной кислоты. По охлаждении 2 л воды и 50 мл. концентрированной соляной кислоты. Образовавшуюся органическую фазу отделяют и органический растворитель отгоняют с водяным паром. Осадок перегоняют в вакууме. Таким образом. Было получено 102 грамма 2-гидрокси-5-метил-1-метилмеркаптобензола. Температура кипения 96985С. на 5 мм. рт.ст. Также было обнаружено 112 граммов п-крезола. 6 324 - 1500 . . 324 15 . 94 15 . , 1 1/2 . 5 1/2 . , 2 50 . . . . . 102 2--5-- 1 --- . 96985C. 5 . . 112 - . Пример 7. Если в способе, описанном в примере 6, вместо п-крезола использовать 385 г пхлорфенола, то получают 58 г 2-гидрокси-5-хлор-1-метилмеркаптобензола. Температура кипения 116 С. при 5 мм. рт.ст. 7 6 - 385 58 2--5-- 1--- -. 116 . 5 . . ЧТО МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: 1. Способ производства арилалкилтиоэфиров, в котором арильный радикал может быть замещен, который включает взаимодействие ароматического углеводорода или продукта его замещения с диалкилдисульфидом в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса или отбеливающей земли. : 1. - . 2.
Способ получения арил- или замещенных арил-алкилтиоэфиров, по существу, такой, как описано со ссылкой на любой из примеров. - . 3.
Арильные или замещенные арилалкилтиоэфиры, полученные способом, заявленным в любой из предшествующих пунктов формулы изобретения. - . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 22:07:47
: GB840911A-">
: :

840912-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB840912A
[]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Перепечатано с поправками, внесенными в соответствии с решением старшего эксперта, действующего от имени Генерального контролера, от первого ноября 1965 г., в соответствии с разделом 29 Закона о патентах 1949 г. , 1965, 29, , 1949. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 84O,9 12 г 2 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 18 апреля 1958 г. 84O,9 12 2 : 18, 1958. _ _ № 12324158. _ _ . 12324158. ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ № 840912 Изменение № 1 Стр. 1, Заголовок, Имена изобретателей. В последней строке вместо «Гражданство Германии» читать «Немецкое гражданство» Страница 2, строка 21, вместо «пыль» читать «пыль» Страница 4, строка 15, вместо «ингибированный» читать «ингибированный» Страница 4, строка 20, вместо «Тец» " читать "Испытания" Страница 4, строка 50, вместо "--" читать "-N1-" ПАТЕНТНОЕ БЮРО 8 марта 1966 г. ( ----- в соответствии с законодательством Германии, (22c) Леверкузен Компания , Германия, настоящим заявляет, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение включает в себя новые и полезные композиции для борьбы с сорняками (т.е. растениями, которые растут там, где они нежелательны) и воздействия на рост растений. Новые композиции содержат в качестве основных активных ингредиентов алкиланилиды следующей общей формулы 1 - - - - 3 2 0 , где означает атомы водорода или хлора, причем по крайней мере один представляет собой атом хлора. . 840,912 1 1, , . , " " " " 2, 21, "" "" 4, 15, "" "" 4, 20, "" "" 4, 50, "--" "-N1-" 8th 1966 ( ----- , (22c) , , , , : (.. ) . 1 - - - - 3 2 0 ' , . Применяемые согласно изобретению соединения отличаются по сравнению с аналогичными формильными или ацетильными соединениями, содержащими ацильный радикал с большим числом атомов углерода, наиболее выраженной активностью. В литературе известно большое количество соединений, [Хлорангидриды кислот, ангидриды, сложные эфиры, амиды или другие реакционноспособные производные кислот и ароматические амиды. , . , [ , , , . Установлено, что сеянцы и молодые растения в значительной степени повреждаются или уничтожаются и что, например, при обработке почвы можно предотвратить прорастание семян. Многие из активных соединений действуют как гербициды в низких концентрациях. , , . . Гербицидные композиции по настоящему изобретению получают путем смешивания активного ингредиента с твердым или жидким носителем. Могут быть включены кондиционирующие агенты, такие как те, которые используются в качестве вспомогательного средства для борьбы с вредителями, или модификаторы составов, адаптированных для нанесения на почву, сорняки или нежелательные растения с использованием соответствующих устройств. Твердые композиции предпочтительно находятся в форме пыли и составляются для получения гомогенной сыпучей пыли путем смешивания активного соединения с тонкоизмельченными твердыми веществами, предпочтительно тальками, природными глинами, пирофиллитом, диатомовой землей и мукой, такой как скорлупа грецкого ореха, пшеница, красное дерево, соевые бобы, хлопковая мука и другие инертные твердые носители, традиционно используемые при приготовлении композиций для борьбы с вредителями в виде пыли или порошка. . , . - , , , , , , , , , . Жидкие композиции, в которых используется активный индекс , ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Перепечатано с поправками, внесенными в соответствии с решением старшего эксперта, действующего от имени Генерального контролера, от первого ноября 1965 г., в соответствии с разделом 29 Закона о патентах 1949 г. , 1965, 29, , 1949. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 840,912 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 18 апреля 1958 г., № 123241/58. 840,912 : 18, 1958, . 123241/58. Заявка подана в Германии (№ F22880 /451) 20 апреля 1957 г. (. F22880 /451) 20, 1957. Полная спецификация опубликована: 13 июля 1960 г. : 13, 1960. Индекс при приемке: - Классы 8(1), Е1С(3Ал:3А2:3А4:4Ал:4А2:4А3:11:12:13:14А:140); и 111, B3(C2:C5:F1:F2) Международная классификация:- 01 . С 05 д, ф. :- 8(1), E1C(3Al:3A2:3A4:4Al:4A2:4A3:11:12:13:14A:140); 111, B3(C2:C5:F1:F2) :- 01 . 05 , . Изобретатели этого изобретения в том смысле, что они являются его фактическими разработчиками в значении статьи 16 Закона о патентах 1949 года: ВЕРНЕР ШКСФЕР, Ханенвег 3, Кёльн-Штаммхайм, Германия, РИЧАРД ВЕГЛЕР, Ауф дем Форст 2, Леверкузен, Германия, и ЛЮДВИГ ЭУЭ, Клевишер Ринг, 109–111, Кбльн-Мильхайм, Германия, все граждане Германии. 16 , 1949, , 3, K6ln-, , , 2, , , , 109-111, -, , . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Составы для борьбы с сорняками и воздействия на рост растений Мы, , юридическое лицо, зарегистрированное в соответствии с законодательством Германии, (22c) Леверкузен Байерверк, Германия, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче патента нами, а способ, с помощью которого его следует осуществлять, будет подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение включает новые и полезные композиции для борьбы с сорняками (т.е. растениями, которые растут там, где они нежелательны) и влияния на рост растений. Новые композиции содержат в качестве основных активных ингредиентов алкиланилиды следующей общей формулы , где означает атомы водорода или хлора, причем по крайней мере один представляет собой атом хлора. , , , (22c) , , , , : (.. ) . ' , . Применяемые согласно изобретению соединения отличаются по сравнению с аналогичными формильными или ацетильными соединениями, содержащими ацильный радикал с большим числом атомов углерода, наиболее выраженной активностью. Большое количество соединений, известных в литературе, в основном можно получить с хорошими выходами обычными методами, например, из кислот, хлорангидридов, ангидридов, сложных эфиров, амидов или других реакционноспособных производных кислот и ароматических амидов. , . , , , , , , . Установлено, что сеянцы и молодые растения в значительной степени повреждаются или уничтожаются и что, например, при обработке почвы можно предотвратить прорастание семян. Многие из активных соединений действуют как гербициды в низких концентрациях. , , . . Гербицидные композиции настоящего изобретения получают путем смешивания активного ингредиента с твердым или жидким носителем. Могут быть включены кондиционирующие агенты, такие как те, которые используются в качестве вспомогательного средства для борьбы с вредителями, или модификаторы составов, адаптированных для нанесения на почву, сорняки или нежелательные растения с использованием соответствующих устройств. Твердые композиции предпочтительно находятся в форме пыли и составляются для получения однородной сыпучей пыли путем смешивания активного соединения с тонкоизмельченными твердыми веществами, предпочтительно тальками, природными глинами, пирофиллитом, диатомовой землей и мукой, такой как скорлупа грецкого ореха, пшеница, красное дерево, соевые бобы, хлопковая мука и другие инертные твердые носители, традиционно используемые при приготовлении композиций для борьбы с вредителями в виде пыли или порошка. . , . - , , , , , , , , , . Жидкие композиции, в которых используются активные - - - __ -_, ,--, -;___, -, _].// 11 11 - - _='_1 -11i --ингредиенты получают в обычным способом путем смешивания активного ингредиента с обычным жидким разбавителем. Активные ингредиенты совершенно нерастворимы в большинстве жидкостей, хотя растворы, содержащие их в низкой концентрации, при желании можно приготовить с использованием различных обычных органических растворителей, таких как циклогексанол, ацетон, этанол, изобутанол, фурфурол, изопропилацетат и т.п. Предпочтительно жидкие композиции готовят в более концентрированной форме, так что жидкая композиция представляет собой главным образом суспензию активного соединения в жидкости. При приготовлении таких композиций подходяще используют обычные распыляемые масла, алкилированный нафталин или жиры или подобные носители, такие как хлопковое масло, оливковое масло, сало, парафиновое масло, гидрогенизированное растительное масло и подобные обычные органические жидкие разбавители. - - - __ -_, ,--, -;___, -, _].// 11 11 - - _='_1 -11i -- . , , , , , , . . , , , , , , , . Гербицидные композиции по изобретению, будь то в форме пыли или жидкости, предпочтительно также включают поверхностно-активный диспергирующий агент того типа, который в данной области техники иногда называют смачивающими, диспергирующими и эмульгирующими агентами. , , . Используемые поверхностно-активные диспергирующие агенты могут быть анионного, катионного или неионогенного типа и включать, например, олеат натрия, сульфированные нефтяные масла, лаурилсульфат натрия, полиэтиленоксиды и другие поверхностно-активные диспергирующие агенты, такие как те, которые подробно перечислены в статьях. Маккатчеона в журнале «Мыло и санитарная химия», август, сентябрь и октябрь 1949 года. , , , , , , , , , , 1949. Количество поверхностно-активного диспергатора, используемого в композиции, будет варьироваться в зависимости от эффективности конкретного используемого поверхностно-активного диспергатора и свойств других материалов в композиции. Обычно поверхностно-активный диспергирующий агент не будет составлять более примерно 30% по массе композиции, а для более качественных материалов - 5% или менее. . , 30% 5% . Содержание активного ингредиента, используемого в гербицидных композициях по изобретению, будет варьироваться в зависимости от способа и цели применения композиции, но обычно составляет от 0,5 до 95% по массе композиции. 0.5 95% . Гербицидные композиции наносят либо в виде опрыскивания, либо в виде пыли на место или участок, подлежащий защите от нежелательного роста растений. Активный ингредиент, конечно, применяется в количестве, достаточном для оказания желаемого действия по уничтожению растений. Применение может быть сделано в период заражения нежелательным ростом растений или, альтернативно, применение может быть сделано до ожидаемого заражения. . , , . . При применении гербицидных композиций по изобретению для избирательной борьбы с сорняками, например, при борьбе с сорняками на хлопковых или кукурузных полях, композиции предпочтительно применяются после посадки семян сельскохозяйственных культур, но до появления всходов. Другими словами, заявки относятся к довсходовому типу. , . , - . Удобрительные материалы, другие гербицидные средства и другие средства борьбы с вредителями, такие как инсектициды и фунгициды, при желании могут быть включены в гербицидные композиции по изобретению. , , 70 . Вышеупомянутые соединения действуют, в частности, на двудольные растения, такие как кресс-салат, горчица и уголь, их действие избирательно, поэтому борьбу с сорняками можно проводить на кукурузе или зеленых землях с защитой культурных растений. При повышенной концентрации можно уничтожить также однодольные растения, так что при соответствующей концентрации соединения также пригодны для полной борьбы с сорняками. , , 75 . 80 . В большинстве случаев лучшим лечением является использование водных эмульсий активных ингредиентов по изобретению, поскольку при этом распределение в почве происходит наиболее эффективно. Такие водные эмульсии могут быть приготовлены, как описано выше, либо из чистых предварительных смесей активный ингредиент-вспомогательный растворитель-эмульгатор, либо из дустов, содержащих добавленные эмульгаторы. . - -- . Уничтожение сорняков может происходить на любой стадии роста растений. Агенты, используемые для уничтожения сорняков, могут состоять из смеси различных вышеупомянутых соединений и твердого или жидкого разбавителя, к которому могут быть добавлены известные гербициды или удобрения. 95 Тестируемые растворы обычно готовят путем смешивания активного ингредиента примерно с пятикратным его весовым содержанием вспомогательного растворителя, такого как ацетон или диметилформамид, с добавлением такого же количества коммерческого эмульгатора (отнесенного к активному ингредиенту), состоящего из бензила. гидроксиполигликолевой эфир, содержащий до 4 атомов углерода, и затем разбавляют эту предварительную смесь водой до желаемой концентрации. 105 Следующие примеры даны с целью иллюстрации изобретения: ПРИМЕР 1. 90 . , . 95 -, ( ) 4 . 105 : 1 Пропионовая кислота - (п - хлор - анилид) в 1 10 0,05%-ной эмульсии с добавлением ацетона или диметилформамида в качестве солюбилизатора и эмульгатора разрушает горчицу и уголь в смешанном посеве с овсом и в количестве 1000 л/га с наименьшее возможное 115 повреждение овса. - ( - - ) 110 0.05% 1000 115 . При концентрации 0,2% горчица и овес полностью разрушаются. Обработка концентрацией 0,1% приводит к потере листьев у растений фасоли. Соединение также пригодно в качестве дефолианта и осушителя. При обработке грядок дозой 30 кг/га всхожесть семян полностью прекращается. 0.2% . 0.1%' . 120 . - 30 . Действие этого соединения, а также 125 других замещенных анилидов пропионовой кислоты показано в следующей таблице. Таблица также содержит для сравнения ряд других ациланилидов, иллюстрирующих особую активность соединений по изобретению. 130 840,912 Формулы концентрации в % C3U2--- ch4s-cH2---' , -CH9-- /- -%- , 0 0-,, < $ кресс-салат 0,005 (по изобретению) 0 (по изобретению) 0 (для сравнения) 1 - 2 (по изобретению) 1 - 2 (по изобретению) 3 (для сравнения) (для сравнения) горчица - овес довсходовый 0,1 0-1 фазеол 0,1 2-3 горчично-овсяная смесь (опрыскивание на высоту 10 см) 0,1 i00 1P ' Пояснение к предыдущей таблице 1) Были проведены испытания на растениях настурции для определения ингибирующего действия выращивание растений осуществляют следующим образом: семена настурции помещают в фильтровальную бумагу в стаканах диаметром около 5 дюймов и диаметром около 2 дюймов таким образом, чтобы фильтровальная бумага частично помещалась в раствор, содержащий действующее вещество в указанной выше концентрации. 125 . . 130 840,912 % C3U2--- cH4s-cH2---' , -CH9-- /- -%- , 0 0-,, < $ - 0.005 ( ) 0 ( ) 0 ( ) 1 - 2 ( ) 1 - 2 ( ) 3 ( ) ( ) - - 0.1 0-1 0.1 2-3 - ( 10 .. ) 0.1 i00 1P ' 1) : 5 2 . Оценку роста семян настурции проводили через 6 дней. Цифры в столбце означают: 6 . : 0 = нет эффекта 1 = ингибируется 2 = сильно ингибируется 3 = очень сильно ингибируется. 0= 1 = 2 = 3= . В качестве испытуемого соединения использовали натриевую соль пентахлорфенола, имеющую оценку №3. - . 3. 2)
Тесты на и горчице овсяной (послевсходовой) проводились путем опрыскивания молодых растений высотой около 5-6 дюймов влажными. Оценка произошла через 20 дней. Оценочные цифры означают: (-) 5 6 . 20 . : 0 = нет эффекта 1 = отдельные небольшие пятна ожогов 2 = отчетливые края ожогов 3 = серьезные повреждения 4 = уничтожена половина листьев 5 = уничтожено всё растение. 0= 1 = 2 = 3 = 4 = 5 = . В качестве тестируемого соединения использовали натриевую соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, имеющую оценочный номер по Фазеолюсу = 5, а по горчице овсяной (после всходов) = 5 и 0. 2.4- - . = 5, - ( )= 5 0. 3)
Довсходовые испытания горчицы-овсянки проводили следующим образом: через 24 часа после посева овса и горчицы в нормальную почву участок почвы опрыскивали водной эмульсией, содержащей действующее вещество в концентрации, указанной в таблице выше. - - : 24 . Оценка произошла через 10 дней. 10 . Контрольный осмотр был проведен через 20 дней. 20 . Оценочные цифры означают: : 0=нет эффекта 1=повреждение точек роста 2=отчётливые повреждения 3=сильные повреждения или отсутствие прорастания. 0= 1= 2= 3= . В качестве тестируемого соединения использовали -хлорфенил--. Н' - диметилмочевина, имеющая оценку № по горчице-овсяной =3, и динитро-о-крезол, имеющая оценку № по горчице-овсяной=3 и 0. - - -. ' - , . - =3, - - , . -=3 0.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 22:07:49
: GB840912A-">
: :

840914-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB840914A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ЧЕРТЕЖИ ПРИЛОЖЕНЫ. . Изобретатель: -ФИЛИПП РАМСДЕН. : - . Дата подачи полной спецификации: август. 8, 1958. : . 8, 1958. Дата подачи заявки: 16 мая 1957 г. № 15668/57. : 16, 1957. . 15668/57. Полная спецификация опубликована: 13 июля 1960 г. : 13, 1960. Индекс при приемке: - Классы 51(1), ; и 110(3), (1G:21B5). :- 51(1), ; 110(3), (: 21B5). Международная классификация:-FO2k. :-FO2k. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Ракетные двигатели. . Мы, . & , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании по адресу 211 , , .3, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , . & , , 211 , , .3, , , , :- Настоящее изобретение относится к ракетным двигателям, использующим такое топливо, как перекись водорода, которое сначала разлагается в камере каталитического разложения перед подачей в камеру сгорания ракеты. Понятно, что термин «топливо», используемый здесь, следует интерпретировать в широком смысле, включающий окислители. - . . Обычный метод конструкции таких ракетных двигателей состоит в том, чтобы предусмотреть каталитический слой обычно цилиндрической формы непосредственно перед камерой сгорания, при этом диаметр слоя катализатора примерно равен диаметру камеры, а в некоторых случаях как слоя катализатора, так и Камера, горловина и выпускное сопло заключены в общий цилиндрический корпус примерно одинакового диаметра. , . Для увеличения тяги такого ракетного двигателя необходимо подавать больше топлива, и, следовательно, больше топлива должно проходить через слой катализатора. Однако простое увеличение размера двигателя не даст требуемых результатов. При этом объем камеры сгорания и площадь ее поперечного сечения, а также площадь поперечного сечения горловины и других частей сопла будут иметь определенные оптимальные значения, а камера сгорания будет иметь идеальную форму, которая не обязательно будет соответствовать заданной. площадь поперечного сечения слоя катализатора, необходимая для пропуска увеличенной подачи топлива. - . , , . - , , - . Теперь, согласно настоящему изобретению, ракетный двигатель включает в себя камеру сгорания и выхлопное сопло, а также средства для каталитического разложения и подачи топлива, такого как перекись водорода, в камеру сгорания, включающую два или более отдельных слоя катализатора, расположенных на линии сгорания и перед ним. камеры, расположенные один за другим, и средства, обеспечивающие протекание топлива двумя или более разделенными параллельными потоками через слои перед входом в камеру сгорания. При такой конструкции общий диаметр узла слоя катализатора может быть уменьшен, что позволяет уменьшить диаметр камеры сгорания пропорционально общей длине. Это увеличивает прочность камеры сгорания и позволяет ей легче противостоять внешнему давлению, которое имеет тенденцию разрушить ее. , , 50 , . . 60 . Это устройство также облегчает конструкцию двигателя и, в частности, устройства для противодействия концевой нагрузке 65 на слой катализатора из-за перепада давления на слое. Таким образом, в двигателе согласно изобретению с двумя (или более) отдельными слоями уменьшенной отдельной площади поперечного сечения, концевая нагрузка на каждую кровать в отдельности 70 соответственно уменьшается, и кровати можно легче поддерживать на корпусе или другой неподвижной конструкции. ;. 65 . ( ) - , 70 ;. В предпочтительной конструкции двигателя с двумя слоями катализатора топливо подается 75 на входную поверхность верхнего слоя катализатора, причем один поток топлива проходит через этот слой, а затем вниз по потоку через кольцевой канал, окружающий второй задний слой катализатора, и оттуда в камеру сгорания 80, другой поток топлива проходит 840, 914 через центральный трубопровод внутри верхнего по потоку слоя, откуда он попадает на входную поверхность нижнего по потоку слоя и оттуда проходит в камеру сгорания. 75 . , , 80 , 840,914 . Нижний слой в такой конструкции предпочтительно поддерживается, по меньшей мере, частично на центральном опорном элементе, проходящем через отверстие в верхнем по потоку слое, и этот опорный элемент может быть полым и может также представлять собой трубопровод для подачи органического топлива, такого как парафин. . В некоторых случаях может быть желательно предусмотреть три или более отдельных слоев катализатора и средства для разделения топлива для протекания по параллельным путям через все слои. . Изобретение может быть реализовано различными способами, но один конкретный вариант осуществления теперь будет описан в качестве примера со ссылкой на прилагаемый чертеж. . В этом примере два слоя катализатора 10, 11, горелка 12, камера сгорания 13, горловина 14 и выхлопное сопло 15 расположены внутри одного цилиндрического корпуса 16 примерно одинакового диаметра. Камера сгорания, горло и выхлопное сопло имеют общеизвестную форму и конструкцию и не будут описываться подробно. , 10, 11, 12, 13, 14 15, 16 . , , , . Первый верхний слой катализатора 10 на входном конце корпуса имеет кольцевое поперечное сечение и содержится внутри внешней втулки 17 и внутренней втулки 18. Втулка 17 отделена небольшим зазором от внутренней стенки корпуса 16, а внутренняя втулка 18 также отделена кольцевым зазором от полого трубчатого элемента 19, который проходит через входную торцевую стенку 20 корпуса и проходит вниз по потоку от это первый слой катализатора. Рядом с выходным концом этого трубчатого элемента 19 и вокруг него установлен второй слой катализатора 11, также имеющий кольцевое поперечное сечение, но несколько меньшего диаметра, при этом этот слой катализатора содержится внутри втулки 21, расположенной на небольшом кольцевом зазоре от рукав 17. К крайнему выходному концу трубчатого элемента 19 прикреплена горелка 12, в которую подается углеводородное топливо, такое как парафин, через подводящий трубопровод 28 внутри трубчатого элемента. Горелка 12 также снабжена каналами 22, через которые по меньшей мере часть жидкости, покидающей слой 11, может проходить в камеру 13 сгорания. 10 , - 17, 18. 17 16 18 19 20 . 19 11 - , 21 17. 19 12 28 . 12 22 11 13. Слой катализатора 11 прикреплен к трубчатому элементу 19, который, таким образом, воспринимает тягу, оказываемую на горелку и слой катализатора пероксидом водорода. Станина 10 аналогично крепится к втулкам 17 и 18, обеспечивающим необходимые опорные торцевые нагрузки, в свою очередь соединенным с корпусом 16. 11 19, . 10 17 18 , 16. Перекись водорода поступает в кольцевой канал 23 непосредственно внутри стенки корпуса в общей плоскости горловины 14 сопла и проходит оттуда через кольцевые каналы 24 к заднему концу сопла, а затем вверх по потоку через кольцевой канал 25, непосредственно окружающий определяющие стенки горловины сопла 70 и камеры сгорания. Пероксид водорода затем проходит вверх по потоку через кольцевой канал между цилиндрической боковой стенкой корпуса 16 и втулкой 17, пока не достигнет входной 75 торцевой стенки 20 корпуса, где он течет радиально внутрь через пространство, предусмотренное между этой торцевой стенкой и передняя поверхность первой каталитической камеры. Часть пероксида водорода течет вниз по потоку 80 через этот первый слой катализатора 10, где он разлагается, а продукты разложения затем отклоняются наружу конической перегородкой 26 между рукавами 18 и 21. Эти продукты разложения затем проходят через кольцевой проход между гильзами 21 и 17 и после обхода горелки через кольцевое пространство 27, окружающее горелку, попадают в камеру сгорания 13. 23 14 24 25 70 , . 16 17 75 20 . 80 10 26 18 21. 21 17 - 27 13. 90 Оставшаяся перекись водорода из пространства на входной торцевой стенке корпуса проходит через кольцевой зазор между втулкой 18 и центральным трубчатым элементом 19 и затем распространяется наружу 95 на выходной стороне конической перегородки 26 по входной поверхности второй слой катализатора 11. После разложения в этом слое продукты разложения затем попадают в камеру сгорания 100 через каналы 22. 90 18 19 95 26 11. 100 22.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 22:07:51
: GB840914A-">
: :

840915-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB840915A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 20 мая 1958 г. : 20, 1958. 840,915 Заявка № 16117/59 подана в Швейцарии 15 июля 1957 г. Полная спецификация опубликована: 13 июля 1957 г. 1960 840,915 . 16117/59 15, 1957 : 13, 1960 Индекс при приемке: -Класс 78(4), E16. :- 78(4), E16. Международная классификация:-B66f. :-B66f. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Усовершенствования устройств для гаражей дорожных транспортных средств или относящиеся к ним Я, ХАНС ИНГОЛД, дом 7, Хофакерштрассе, Цюрих, Швейцария, гражданин Швейцарии, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , 7, , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к устройству для стоянки автомобилей с платформами, подвижными относительно друг друга, причем каждая платформа имеет соединительные части, которые автоматически фиксируются при сближении двух соседних платформ. . Такие договоренности стали известны. . Однако они обладают тем недостатком, что рассоединение платформ происходит с помощью элементов, которые либо расположены на самих этих платформах, либо стационарно расположены в гараже, причем оба типа управляются электрически дистанционно через провода. Такие устройства подвержены воздействию грязи, воды и травм, поэтому они очень подвержены повреждениям; кроме того, открытые электрические провода мешают работе. , . , , ; . Устройство в соответствии с изобретением, лишенное этого недостатка, отличается тем, что предусмотрено множество разъединяющих элементов, причем каждый элемент утоплен в полу, работает пневматически и имеет полностью закрытые рабочие части. , , , . Пример варианта реализации устройства в соответствии с изобретением будет описан ниже более подробно со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: , , : На рисунке 1 показан вид в плане гаража с подвижными относительно друг друга платформами, - на рисунке 2 - вид в плане одной площадки гаража по рисунку 1, на рисунке 3 - вид в плане устройства для соединения двух платформы аккорд[Цена 3ш. 6d.] Согласно фиг. 2, на фиг. 4 показан вид сбоку устройства 45 согласно фиг. 3, на фиг. 5 показано осевое сечение устройства для отсоединения соединительного устройства согласно фиг. 3 и 4. 1 , - 2 1, 3 [ 3s. 6d.] 2, 4 45 3, 5 3 4. На чертежах гараж, показанный на фиг. 50, имеет пять рядов подвижных в поперечном направлении платформ 1, на которых размещены автомобили 2. Гараж имеет четыре парадных ворот 3-6 для въезда транспортных средств и четыре выездных ворот 7-10. Ряды 55 платформ 1 могут перемещаться посредством транспортирующих элементов 11, причем каждая отдельная платформа может быть соединена с соответствующим транспортирующим элементом 11. Гаражи такого типа постройки известны. Однако платформы 1 могут быть соединены друг с другом, как будет подробно объяснено ниже. Выгодно иметь возможность соединять платформы вместе, поскольку группа соединенных платформ менее подвержена непреднамеренному движению 65, чем одна платформа. , 50 1 1, 2 . 3-6 , 7-10. 55 1 11, 11. . 1 , . 65 . В каждом ряду платформ предусмотрено одно пустое место, соответствующее по своим размерам размеру одной платформы. Поэтому, выдвинув соответствующие платформы 70, всегда можно въехать на транспортном средстве 12 через одни из передних ворот, в данном случае ворота 5, для загрузки платформы , а по истечении времени парковки выехать через выездные ворота 9, после сдвиг 75-й платформы переднего ряда Ла-12А. Смещение соответствующих платформ 5а12а здесь происходит вправо посредством вышеупомянутых транспортирующих элементов 11. 80 На фиг.2 изображена платформа 1 с двумя рельсами 20 П-образного типа, расположенными параллельно друг другу и служащими для приема колес транспортного средства, размещенного на платформе. Два рельса 20, 85 соединены на своих концах каждый поперечной балкой 21. Каждая платформа 1 имеет восемь колес 22, по которым она катится с поперечным перемещением по рельсам. , . 70 12 , 5, , 9, 75 -12a. 5a12a 11. 80 2 1 20 - , , . 20 85 840,915 21. 1 22, . Платформы расположены близко к полу гаража, так что транспортное средство может въехать на два рельса 20 платформ практически не поднимаясь наверх, то есть по ровной земле. Каждая платформа имеет с обеих сторон части 23а и 23b соединительного устройства, расположенные посередине ее продольной стороны, с помощью которых могут соединяться каждые две последовательные платформы одного и того же ряда. , 20 , . 23a 23b , . Сборку этих соединительных устройств 23, которые предотвращают самопроизвольное нежелательное смещение платформ и обеспечивают беззазорное соединение отдельных платформ, можно увидеть на рисунках 3 и 4. 23, -, , 3 4. Соединительное устройство 23 состоит из двух частей 23a и 23b, входящих в зацепление друг с другом. Каждая из этих частей имеет по два буфера 32, 33, привинченных к опоре 30, 31. Соединительная часть 23а имеет соединительный крюк 34, который установлен с возможностью поворота на штифте 35 в опоре 30. Соединительный крюк 34 имеет на одном конце захватывающий выступ 36, а на другом - упор 37. 23 23a 23b . 32, 33 30, 31. 23a 34, 35 30. 34 36 37. Опора 31 детали 23b по конструкции точно такая же, как и опора 30. 31 23b 30. Вместо сцепного крюка 34 он имеет защелку 38, за которую сцепной крюк 34 захватывает и соединяет две платформы друг с другом. Это связанное положение показано на рисунке 4 сплошными линиями. 34 38, 34 . 4 . На фиг.5 показано расцепляющее устройство 40, утопленное в полу гаража. Он имеет баллон со сжатым воздухом 42, который сообщается с сетью сжатого воздуха через соединение 39. Подача сжатого воздуха в цилиндр 42 может осуществляться вручную или электрически с поста управления. В цилиндре 42 движется поршень, шток 43 которого выступает вверху из цилиндра 42, который крепится винтами 44 в вертикальном положении к плите пола 45. На штоке поршня 43, выполненном в верхней части в виде болта с резьбой, установлена втулка 46, снабженная фланцем 46а, на наружную резьбу которого навинчены шайба 47 и гайка 48. Между шайбой 47 и фланцем 46а зажат сильфон 49, предпочтительно состоящий из синтетического каучука. Этот сильфон 49, имеющий снаружи форму диска, зажат своим внешним краем между двойной кольцевой крышкой 50 и верхней закрывающей пластиной 51 i60 устройства. 5 40, . 42, 39. 42 . 42 , 43 42, 44 45. 43, , 46 46a, 47 48. 47 46a 49, . 49, , 50 i60 51 . Закрывающая пластина 51 крепится четырьмя болтами (не показаны) на части 52 корпуса, уплотнение 53 утоплено в паз корпуса, закрывая весь корпус снаружи. 51 ( ) 52, 53 . Всю верхнюю часть корпуса можно также закрыть дополнительной диафрагмой, зажатой по краям и находящейся по всему периметру, из эластичного резинового материала (не показана). , , ( ). Таким образом, все разъединяющее устройство полностью закрыто снаружи, так что выход устройства из строя из-за грязи, воды, посторонних тел и т.д. в значительной степени исключен. , , , , ., . Операции соединения и разъединения 75 выполняются следующим образом: 75 : Если две платформы 1 сдвинуты вместе, незадолго до соприкосновения буферов 32, 33 выступ 36 сцепного крюка 34 поднимается вверх по фиксатору 38 и 80 поворачивается вверх на его скосе, чтобы снова опуститься сзади. защелку 38, после чего две платформы соединяются (сплошные линии на рисунке 4). 1 , 32, 33 36 34 38 80 , 38, ( 4). Если теперь две платформы необходимо отсоединить, срабатывает устройство управления сжатым воздухом и сжатый воздух подается в цилиндр 42 через соединение 39. Поршень в цилиндре 42 выталкивается вверх, а вместе с ним и весь плунжер 43, 90, 46, 46а, 47 и сильфонная часть 49. , 42 39. 42 , 43, 90 46, 46a, 47 49. Расцепляющие устройства 40 распределены по полу так, что одно из них расположено под каждой соединительной парой 23а, 23b. Плунжер теперь упирается в выступ 88 сцепного крюка 95 34 и поднимает последний. Таким образом, носок 36 захвата также поднимается над фиксатором 38, и две платформы 1 отсоединяются (цепное положение сцепного крюка 34 на фиг. 4), так что они могут перемещаться отдельно друг от друга. 40 23a, 23b. 88 95 34, . 36 38 1 (- 34 4), . Если давление воздуха в цилиндре 42 сбрасывается с помощью клапана, плунжер возвращается в самое нижнее положение под действием собственного веса (рис. 5). 105 Эти расцепляющие устройства, благодаря полностью закрытой конструкции и рабочей среде, чрезвычайно надежны в работе, в отличие от конструкций с токовым или рычажным управлением. Они также не требуют обслуживания. 42 , ( 5). 105 , , , - - . . и не подвержены травмам. Их срабатывание может происходить в любой точке прохождения линии подачи сжатого воздуха. Таким образом, они обладают преимуществами электрических устройств, но не чувствительностью к грязи, парам кислот и т. д. . . , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 22:07:54
: GB840915A-">
: :

840916-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB840916A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления и подачи Завершено Уточнение: 29 мая 1958 г. : 29, 1958. 840,916 № 17157/58 ' . Заявка сделана в Соединенных Штатах Америки 7 июня 1957 г. (Дополнительный патент к № 839887 от 30 января 1957 г.). Полная спецификация опубликована: 13 июля 1957 г. 1960 840,916 . 17157/58 ' 7, 1957 ( . 839,887 30, 1957) : 13, 1960 Индекс при приемке: - Классы 1(1), A3B1; и 2(6), P7DIA, P7P(::1C:lE6::3:6A:6G:6X), P7T1C. :- 1(1), A3B1; 2(6), P7DIA, P7P(: : 1C: lE6: :3:6A:6G:6X), P7T1C. Международная классификация:-B01j. C08f. :-B01j. C08f. НОМЕР СПЕЦИФИКАЦИИ ОШИБКИ. 840,916 . 840,916 Страница 1, строка 82, вместо «0.:0.1/:1.0» читать «0.1:0.1:1.0». 1, 82, "0.:0.1/:1.0" "0.1:0.1:1.0". На странице 3, строка 69 вместо «полимеризация» читать «полимеризация». 3, 69, " "". Страница 3, строка 97, вместо i1 читать 110 '. 3, 97, ,i1 , ,110 '. ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО, 2 декабря 1960 г., о совместном рассмотрении заявки . з зI/И т кенат № 839887). , 2gth , 196o - . / . 839,887). Полимеризация этилена в присутствии алкилов металлов в настоящее время хорошо известна. . Однако алкилы металлов самопроизвольно воспламеняются на воздухе и чрезвычайно чувствительны к влаге, поэтому они опасны и с ними трудно обращаться. , , , . В нашей одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 3272/57 (серийный № 839,887) мы описали некоторые новые катализаторы, которые ценны для использования при полимеризации этилена и использование которых представляет меньше опасностей и осложнений, чем упомянутые алкилы металлов. выше. Катализаторы, описанные в указанной заявке №3272/57 (серийный № - . 3272/ 57 ( . 839,887) . . 3272/57 ( . 839,887) образуются путем смешивания гидрида металла, такого как гидрид натрия или алюмогидрид лития, тригалогенида алюминия, такого как хлорид алюминия, и второго галогенида металла, который представляет собой галогенид титана, циркония, гафния или тория, такого как тетрахлорид титана, предпочтительный каталитическая система, включающая литийалюминийгидрид, хлорид алюминия и тетрахлорид титана. 839,887) , , , , , , , , . Настоящее изобретение касается другой новой каталитической системы, которая, сохраняя при этом преимущества каталитической системы [Цена 3с. 6д. ] 85069/1(11)/8531 200 12/60 растворяется в мин. воде при температуре около 0–30°С с очень небольшим разложением. , [ 3s. 6d. ] 85069/1(11) /8531 200 12/60 0U 30 . . Предпочтительная процедура приготовления катализатора включает нагревание смеси боргидрида и галогенида алюминия в жидком углеводороде, например в жидком углеводороде. ксилола до температуры примерно от 60 до 110°С в течение по меньшей мере 30 минут перед добавлением второго галогенида металла. Затем немедленно может последовать полимеризация этилена, хотя эффективная полимеризация также может быть достигнута путем смешивания трех компонентов катализатора непосредственно в инертном растворителе этилена, предпочтительно углеводородном растворителе, и пропускании газообразного этилена в смесь. , .. , 60 110 . 30 . , 70 , , . В этом описании и формуле изобретения все 75 частей, пропорций и процентов указаны по массе, если не указано иное. Пропорции трех компонентов каталитической системы можно широко варьировать. Отличные результаты были получены, когда 80 молярных соотношений :TiCl4: находились в диапазоне от 0:0,1/:1,0 до 1:1:1, т.е. в диапазоне от 1/10 до 1 моля одного или обоих металлов. галогениды на 1 моль боргидрида металла. 75 , . . 80 ,: TiCI4: , 0.:0.1/: 1.0 1:1:1, .. 1/10 1 . Изменение пропорций компонентов катализатора 85 приводит к некоторому изменению температуры плавления получаемого полиэтилена. 85 . Таким образом, за счет увеличения в каталитической системе å / ПАТЕНТ ЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи Полной спецификации: 29 мая 1958 г. , å / : 29, 1958. 840,916 № 17157/5&/{ Заявка, поданная в Соединенных Штатах Америки 7 июня 1957 г. (Дополнительный патент к № 839887 от 30 января 1957 г.) Полная спецификация опубликована: 13 июля 1957 г. 1960 840,916 . 17157/5& / { 7, 1957 ( . 839,887 30, 1957) : 13, 1960 Индекс при приемке: - Классы 1(1), A3B1; и 2(6), P7D1A, P7P(1A::1C:1E6:1F:3:6A:6G:6X), P7T1C. :- 1(1), A3B1; 2(6), P7D1A, P7P(1A::1C:1E6:1F:3:6A:6G:6X), P7T1C. Международная классификация:-. C08f. :-. C08f. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Полимеризация этилена Мы, , расположенная по адресу: 180 , 16, , , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, настоящим настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , , 180 , 16, , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к полимеризации этилена и к катализаторам, специально адаптированным для использования при полимеризации этилена, и представляет собой усовершенствование или модификацию изобретения, описанного в нашей одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 3272/57 (серийный № 839,887). , - . 3272/57 ( . 839,887). Полимеризация этилена в присутствии алкилов металлов в настоящее время хорошо известна. . Однако алкилы металлов самопроизвольно воспламеняются на воздухе и чрезвычайно чувствительны к влаге, поэтому они опасны и с ними трудно обращаться. , , , . В нашей одновременно рассматриваемой заявке № 3272/57 (серийный № 839,887) мы описали некоторые новые катализаторы, которые ценны для использования при полимеризации этилена и использование которых представляет меньше опасностей и осложнений, чем упомянутые алкилы металлов. выше. Катализаторы, описанные в указанной заявке №3272/57 (серийный № - . 3272/ 57 ( . 839,887) . . 3272/57 ( . 839,887) образуются путем смешивания гидрида металла, такого как гидрид натрия или алюмогидрид лития, тригалогенида алюминия, такого как хлорид алюминия, и второго галогенида металла, который представляет собой галогенид титана, циркония, гафния или тория, такого как тетрахлорид титана, предпочтительный каталитическая система, включающая литийалюминийгидрид, хлорид алюминия и тетрахлорид титана. 839,887) , , , , , , , , . Настоящее изобретение касается другой новой каталитической системы, которая, сохраняя при этом преимущества каталитической системы [Цена 3с. 6d.] методы, описанные в указанной одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 3272/57 (серийный № 839887), позволяют получать более высокие выходы полимера при полимеризации этилена. , [ 3s. 6d.] - . 3272/57 ( . 839,887) . Новые катализаторы по изобретению получают путем смешивания боргидрида металла, галогенида алюминия и галогенида второго металла, который представляет собой галогенид титана, циркония, гафния или тория. , 50 , , . Предпочтительными борогидридами металлов являются боргидриды щелочных металлов, натрия, калия 55 и лития. Боргидриды щелочных металлов даже б