патенты / 22323

840725-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB840725A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс ! ! Ароматические соединения Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 900, , 6, , , настоящим заявляем: изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение относится к способу перфторалкилирования ароматических соединений, посредством которого или более перфторалкильных цепей прикрепляются к ароматическому ядру и к перфторалкилированным ароматическим соединениям, в частности к красителям, которые могут быть получены с его помощью. ' , , , , 900, , 6, , , , , , : , , . Согласно изобретению перфтораллилирование ароматического соединения осуществляют нагреванием смеси ароматического соединения и перфторалкилмоноиодида, имеющего в молекуле от 3 до 12 атомов углерода, при температуре от 200 до 3500°С. Один или несколько ядерных атомов водорода ароматической молекулы заменены перфторалкильными цепями, содержащими от 3 до 12 полностью фторированных атомов углерода. , - 3 12 , 200 3500C. 3 12 . Было обнаружено, что этот процесс имеет общее применение к широкому спектру ароматических соединений, которые содержат замещаемый атом водорода, присоединенный к ароматическому ядру, и которые стабильны при используемой температуре. . Было обнаружено, что этот процесс применим в случае ароматических соединений, имеющих заместители в кольце, причем эти заместители остаются нераспределенными, а замещение ограничивается атомами водорода. Этот процесс применим к полиядерным ароматическим соединениям, таким как нафталин и полиядерные красители. , . , . Особенностью процесса является то, что можно получить коммерчески полезные выходы (например, 30%) перфторалкилированных продуктов. В результате этого процесса получается полезный выход соединения продукта, имеющего структуру, соответствующую структуре исходного соединения, а не просто полимерные смеси или продукты разложения. (.., 30%) . . Важной особенностью процесса является то, что в отличие от процессов, практическое применение которых ограничивается реагентами и продуктами, имеющими один фторированный атом углерода (например, трифторметильные соединения), он имеет практическое применение для получения соединений, содержащих фторуглеродные цепи, содержащие три или более атомы углерода. , (.., ), . С увеличением длины цепи урожайность не снижается. Перфторалкильные цепи, содержащие от 3 до 12 атомов углерода, представляют особый интерес, поскольку их введение в ароматическое соединение оказалось практичным и значительно изменяет растворимость и поверхностно-активные свойства полезным образом благодаря гидрофобным и олеофобным свойствам фторуглеродных «хвостов». тем самым обеспечено. . 3 12 , "" . Перфторалкилированные продукты процесса стабильны и, как правило, обладают большей термической и химической стабильностью, чем исходные соединения. Растворимость в маслах, углеводородных средах и обычных органических растворителях снижается. Высокая степень нерастворимости возникает, когда в молекулу включаются одна или несколько перфторалкильных групп, содержащих от 3 до 12 атомов углерода, для получения содержания фтора около 50% или выше. Достигается или повышается растворимость во фторированных растворителях. Могут быть получены продукты, которые плохо растворяются в воде, углеводородах и обычных органических растворителях, но имеют значительную растворимость в растворителях типа фторуглеродов и хлорфторуглеродов. , . , . 3 12 50% . . , , , . Особый интерес из-за их свойств и потому, что они иллюстрируют универсальность процесса, представляют собой перфторалкилированный фталевый ангидрид (из которого можно получить полезные смолы алкильного типа) и перфторалкилированные красители. , ( - ), . Могут быть изготовлены красители и красящие пигменты, совместимые с «тефлоном» (зарегистрированная торговая марка – политетрафторэтилен), и их можно успешно использовать для окрашивания и печати этого фторуглеродного материала, несовместимого с обычными красителями. Фталоцианиновые красители и пигменты, такие как фталоцианин меди, могут быть перфторалкилированы. Реакцию обычно проводят в автоклаве или ампуле под давлением из-за создаваемого давления. - "" ( -) . , . . Следующее уравнение показывает реакцию в простейшей ситуации, когда заменяется один ядерный атом водорода в молекуле: < ="img00020001." ="0001" ="007" ="00020001" -="" ="0002" ="055"/> : < ="img00020001." ="0001" ="007" ="00020001" -="" ="0002" ="055"/> В этом уравнении «» представляет собой остаток ароматической молекулы, к которому присоединен атом водорода, замещенный перфторалкильной группой «три». «Этот замененный атом водорода непосредственно присоединен к атому углерода ароматического кольца, как и перфторалкильный заместитель. "" ". " , . Простейшей иллюстрацией процесса является реакция бензола и перфторпропилиодида с образованием перфторпропилбензола (фенилперфторпропана): < ="img00020002." ="0002" ="004" ="00020002" -="" ="0002" ="073"/> (): < ="img00020002." ="0002" ="004" ="00020002" -="" ="0002" ="073"/> Перфторалкилированный продукт имеет структурную формулу: < ="img00020003." ="0003" ="012" ="00020003" -="" ="0002" ="028"/>. : < ="img00020003." ="0003" ="012" ="00020003" -="" ="0002" ="028"/> Молекула этого типа гидрофобна на обоих концах, олеофильна на бензольном конце и олеофобна на фторуглеродном конце. Он полезен в качестве поверхностно-активного агента, например, при приготовлении масляно-фторуглеродных эмульсий благодаря растворимости одного конца молекулы в масляной фазе, а другого конца - во фторуглеродной фазе. . , - . Полизамещенные ароматические продукты обычно получают с небольшими выходами в качестве побочных продуктов, даже если используют эквимолярные соотношения исходных соединений. Повышенные выходы могут быть получены за счет увеличения мольного соотношения реагента перфторалкилйодида или за счет использования в качестве исходного соединения перфторалкилированного ароматического соединения, которое ранее было получено данным способом. - . . Следующие экспериментальные примеры иллюстрируют процесс и предоставляют дополнительную информацию о свойствах рассматриваемых соединений. . ПРИМЕР 1. Реакционный сосуд представлял собой качающийся автоклав из нержавеющей стали емкостью 180 миллилитров, увенчанный никелевым разрывным диском плотностью 3000 фунтов на квадратный дюйм. В него загружали 90,0 граммов nWsF7I (нормальный перфторпропилйодид) и 23,4 грамма C6}I6 (бензол), обеспечивая мольное соотношение 1:1. Автоклав нагревали до 2500 С. 1 180 3000 . 90.0 nWsF7I ( ) 23.4 C6}I6 (), 1: 1 . 2500 . (внутренняя температура) и встряхивают в течение 15 часов; затем его вентилировали, жидкий продукт сливали и фильтровали для удаления кристаллов йода, в результате чего получали 39,5 граммов сырого продукта. Его обрабатывали ртутью для удаления следов свободного йода, а затем перегоняли через насадочную ректификационную колонну длиной 10 см. ( ) 15 ; , 39.5 . 10 . Было получено 22,3 грамма относительно чистого C3F7C6Mo (перфторпропилбензола), имеющего температуру кипения 1320°С. (при 760 миллиметрах) и показателем преломления (при 250°С) 1,3790. Анализ показал 54. % (расчет 54,0%) и 43,9% (расчет 43,9%). Выход (в пересчете на CSF7I) составил 30%. 22.3 C3F7C6Mo ( ), 1320C. ( 760 ) ( 250C.) 1.3790. 54. % ( 54.0%) 43.9% ( 43.9%). ( CSF7I) 30%. Фракции с более высокой температурой кипения (всего 4,7 грамма) пропускали через 1,5 миллилитра тонкоизмельченного силикагеля в камере с внешним диаметром 8 миллиметров. столбик в порядке убывания температуры кипения. Первые фракции массой 1,5 грамма (выход 3%) состояли из (CSF7)2C,H4, диперфторпропилбензола, как определил анализ, который показал 34,8% (34,8% расчетный) и 62,5% (64,3% расчетный). Показатель преломления (при 250°С) составлял 1,3492. Сложность инфракрасного спектра указывала на образование изомерной смеси. ( 4.7 ) 1.5 8 .. . , 1.5 (3% ), (CSF7)2C,H4, , , 34.8 % (34.8% ) 62.5% (64.3% ). ( 250C.) 1.3492. . ПРИМЕР 2. Используя ту же процедуру, эквимолярную смесь 110,0 граммов -C7F1, (нормального перфторгептилиодида) и 17,3 граммов бензола подвергали взаимодействию в течение 15 часов при 250°С. 2 , 110.0 -C7F1, ( ) 17.3 15 2500C. Перфторгептилбензол C7HlSCsHs был получен с выходом 32%. Температура кипения составляла 2000°С (при 760 мм), а показатель преломления (при 250°С) составлял 1,3596. Анализ показал 35,0% (35,0% расчетно) и 64,0% (63,9% расчетно). , C7HlSCsHs, 32%. 2000 . ( 760 ) ( 250C.) 1.3596. 35.0% (35.0% ) 64.0% (63.9% ). Кроме того, был получен 4% выход диперфторгептилбензола (C7F1)2CH4, имеющего температуру кипения (760 мм) 2700°С и температуру плавления 880°С. Анализ показал 29,5% (расчет 29,5%) и 69,9% (расчет 70,1%). 4% , (C7F1)2CH4, (760 ) 2700 . 880C. 29.5% ( 29.5%) 69.9% ( 70.1%). ПРИМЕР 3 Реакция в течение 14 часов при 290°С. в толстостенной 30-миллилитровой стеклянной ампуле «» (зарегистрированная торговая марка) 10,0 граммов -C7F1, и 0,9 грамма толуола получали смесь, которую экстрагировали растворителем -C6F12O и раствор фракционно перегоняли для получения продукт, идентифицированный как C7F15C7H, который был получен с выходом 31%. Он имел температуру кипения 2170°С (при 760 мм) и показатель преломления (при 25°С) 1,3678. 3 14 2900C. - 30 "" ( ) 10.0 -C7F1, 0.9 -C6F12O C7F15C7H, 31%. 2170 . ( 760 ) ( 25oC.) 1.3678. Анализ показал 37,0 (рассчитано 36,6%) и 60,4% (рассчитано 61,9%). Инфракрасный спектр указывает на ядерное замещение. 37.0 ( 36.6%) 60.4% ( 61.9%). . ПРИМЕР 4. Реакция в течение 13 часов при 300°С. в толстостенной 30-миллилитровой стеклянной ампуле "" 7,4 грамма -C7F1I и 3,8 грамма нафталина получали смесь, из которой желаемый продукт выделяли экстракцией в аппарате Сокслета фторуглеродным растворителем (-CF1O) с последующей вакуумной перегонкой. . 4 13 3000C. - 30 "" 7.4 -C7F1I 3.8 (-CF1O) . Этот продукт — перфторгептилнафталин (C7Hl5CloH7) был получен с выходом 31%. , , C7Hl5CloH7) 31%. Показатель преломления (при 250°С) составлял 1,4160. ( 250C.) 1.4160. Анализ показал 42,5% (расчет 41,2%) и 58,0% (расчет 57,5%). 42.5% ( 41.2%) 58.0% ( 57.5%). ПРИМЕР 5 Реакция в ампуле в течение 20 часов при 3000-С. смеси 10,0 г -,F1, и 2,1 г бензонитрила (фенилцианида), CH5CN, получали смесь, из которой желаемый продукт экстрагировали растворителем -C6F12O. Продукт очищали вакуумной сублимацией. 5 20 3000-. 10.0 --,,, 2.1 ( ), CH5CN, -C6F12O . . Этот продукт – перфторгептилбензонитрил C7F1sC6H4CN – был получен с выходом 26%. Его температура кипения составляла 2540°С. (при 760 миллиметрах) и диапазоне плавления от 45 до 520 . Анализ показал содержание 2,94% (рассчитано 2,97%) и 35,7% (рассчитано 35,7%). , , C7F1sC6H4CN, 26%. 2540C. ( 760 ) 45 520 . 2.94% ( 2.97%) 35.7% ( 35.7%). ПРИМЕР 6 Реакция в ампуле в течение 13 часов при 300°С. смеси 10,0 г -,F151 и 3,2 г бромбензола, C6H,, получали смесь, которую экстрагировали растворителем -,F12O и фракционно перегоняли. 6 13 30O0C. 10.0 -,F151 3.2 , C6H,, -,F12O . Был получен выход 30% перфторгептилброниобензола C7H15C6H4Br, имеющего температуру кипения (при 760 мм) 2370°С. и показатель преломления (при 250°С) 1,3870. Анализ показал содержание 29,2% (рассчитано 29,3%) и 14,9% (рассчитано 15,2%). 30% , C7H15C6H4Br, ( 760 ) 2370C. ( 250C.) 1.3870. 29.2% ( 29.3%) 14.9% ( 15.2%). ПРИМЕР 7 Аналогичным образом йодбензол подвергали взаимодействию с н-C7H15I с получением 38%-ного выхода перфторгептилиодбензола C7F1C6II4I, имеющего температуру выкипания (при 760 миллиметрах) 253°С. 7 -C7H15I 38% , C7F1 C6II4I, ( 760 ) 253 . и показатель преломления 1,4152. Анализ показал 27,1% С (рассчитано 27,5%), 22,8% (рассчитано 22,5%) и 49А% (рассчитано 5,1,/о). ПРИМЕР 8. Реакция в ампуле в течение 14 часов при 320°С. из смеси 10,0 граммов -,F1I и 1,5 граммов фталевого ангидрида (мольное соотношение 2:) получали смесь, которую обрабатывали экстракцией типа Сокслета горячим растворителем -C6F12O. Коричневое маслянистое твердое вещество отделялось при охлаждении. Он был помещен в трубку типа «» диаметром 16 миллиметров и длиной 35 сантиметров и загерметизирован с одного конца, который затем подключался к вакуумному масляному насосу. Сублимация происходила при 1500С. и давление 0,01 миллиметра с получением 3,7 граммов бесцветных, но несколько влажных кристаллов, предположительно смеси изомеров, поскольку была отмечена только одна фракция сублимата. Этот продукт дважды перекристаллизовывали из растворителя -C8F16O и повторно сублимировали, чтобы превратить любую кислоту обратно в ангидрид. 1.4152. 27.1% ( 27.5%), 22.8% ( 22.5%) 49A% ( 5.1 ,/)- 8 14 3200C. 10.0 -,F1I 1.5 ( 2: , - -C6F12O . . 16 "" , 35 , . 1500C. 0.01 3.7 , . -C8F16O . Продукт был получен с выходом 36% и идентифицирован как относительно чистый перфторгептилфталевый ангидрид ,,,,,(),. 36% , ,,,,,(),. Он плавился при температуре от 121 до 1240°С. В инфракрасном спектре обнаружена пара полос, характерных для ангидрида карбоновой кислоты. 121 1240C. . Анализ показал 35,0% (рассчитано 34,9%) и 53,1% (рассчитано 55,2%). Эквивалент омыления составлял от 258 до 268 (расчетное значение 2589. 35.0% ( 34.9%) 53.1% ( 55.2%). 258 268 ( 2589. Использование перфторалкилированных фталевых ангидридов для изготовления фторалкидных смол иллюстрируется следующим экспериментом. Смесь перфторгептилфталевого ангидрида и глицерина в мольном соотношении 3:2 нагревали в течение четырех часов при температуре от 200 до 220°С, в результате чего получали смолу, имеющую свойства, подобные лаку. Он нерастворим в углеводородных растворителях, но легко растворяется в -C6F12O. Раствор, нанесенный на стекло, высыхал до прозрачной, янтарной, довольно хрупкой пленки, демонстрирующей довольно хорошую адгезию к стеклу. . 3 :2 200 2200C., - . -C6F12O. , , , . Пленка была одновременно олеофобной и гидрофобной. . Нагрев пленки при 2200С. в течение нескольких часов он стал более нерастворимым, твердым и хрупким. Пленка выдержала нагрев до 3240С. 2200C. , , . 3240C. и его приверженность улучшилась. Он оставался блестящим и прозрачным, хотя при нагревании выделялось некоторое количество летучих веществ. Эти свойства позволяют использовать его в качестве маслостойкого изоляционного лака для электрических проводов и проводников, предназначенных для использования при высоких температурах. . . - . Перфторалкилированные красители. Процесс перфторалкилирования можно применять к ароматическим исходным соединениям сложной структуры, которые термически стабильны, чтобы не разлагаться при нагревании до используемой температуры реакции (в диапазоне от 200 до 3500°С), и которые содержат присоединенные атомы водорода. к ароматическим атомам углерода. ( 200 3500C.), . Особый интерес представляет использование процесса получения перфторалкилированных красителей, устойчивых при температурах не менее 20°С, содержащих не менее 50 мас.% фтора и нерастворимых в углеводородных растворителях и других обычных растворителях. органические растворители, но растворимы во фторированных растворителях. Эти красители нерастворимы в воде и являются гидрофобными и олеофобными. Они совместимы с «Тефлоном» и могут использоваться для окрашивания и печати на этом материале. - 20 . 50% , . . "" . Этот процесс можно использовать для промежуточных соединений перфторалкилирования, которые затем превращают в красители. Прямое перфторалкилирование полностью сформированных красителей иллюстрируется следующими экспериментами. - - . - . ПРИМЕР 9. Эти примеры иллюстрируют получение перфторалкилированного фталоцианина меди. Исходное соединение часто называют красителем, но его правильнее рассматривать как пигмент, поскольку оно по существу нерастворимо во всех растворителях. 9 . . Он очень стабилен и сублимируется в высоком вакууме без разложения при температуре 5500°С. 5500C. Введение в молекулу четырех цепей -C7F1, образующих четыре фторуглеродных «хвоста», приводит к образованию стабильного производного красителя, растворимого во фторированных растворителях, но остающегося нерастворимым в нефторированных растворителях. -C7F1, , "," - . Растворы ярко-синего цвета легко получаются при комнатной температуре в -C8F16O, FCGFl2O, (C6F13)2O, (C4F0),, CF3C6H5 и CFCl2. -C8F16O, FCGFl2O, (C6F13)2O, (C4F0),, CF3C6H5 CFCl2. CFCl2, но в нефторированных жидкостях цвет не обнаруживается, как показано C6HG, CTH1G, (CH3)2CO, C2H,, H2O, CCI4 и CHIC1:CCl2. CFCl2, - C6HG, CTH1G, (CH3)2CO, C2H,, H2O, CCI4 CHIC1: CCl2. Процедура эксперимента заключалась в следующем. . В толстостенную стеклянную ампулу «Пирекс» емкостью 30 миллилитров загружали 1,4 грамма фталоцианина меди («Монастраль» Синий) и 10,0 граммов -,, (мольное соотношение 1:8) и герметично закрывали. выключается в вакууме. Ампулу нагревали при 3300С. на 14 часов. Продукт реакции подвергали экстракции в аппарате Сокслета растворителем cCsF12O, в результате чего получали раствор интенсивного синего цвета, из которого растворитель удаляли кипячением, получая 2,7 г темно-сине-черного порошка. Остаток после фильтрования подвергали дополнительной экстракции в аппарате Сокслета бензотрифторидным растворителем (,,) и отфильтрованный раствор кипятили досуха, получая еще 1,7 грамма продукта. 30 - "" 1.4 ("" ) 10.0 --,,, ( 1: 8), . 3300C. 14 . cCsF12O , , 2.7 - . (,,,) 1.7 . Анализ показал, что оба материала продукта состоят в основном из фталоцианина тетраперфторгептилмеди, имеющего эмпирическую формулу: CsOF6oHl2N8cu. Это соединение содержит 55,7% . Расчеты чистоты, основанные на процентном содержании азота, показали, что материалы имели чистоту 75% и 85% соответственно. , : CsOF6oHl2N8cu 55.7% . 75% 85% , . Видимая спектроскопия продукта в растворителе cCsF16O дала пик поглощения при 6160 А. Принимая молекулярную массу за рассчитанную для чистого соединения, молярный коэффициент экстинкции составляет около 30 000. cCsF16O 6160 . , 30,000. Примеси легко удалялись вакуумной сублимацией. Перфторалкилированный краситель плавится при температуре около 3000°С. но не улетучивается заметно даже в вакууме при температуре до 35oC. . 3000C. 35o0C. Очищенный продукт имел основные длины волн видимого поглощения от 6550 до 6590 Вт и 6200 А при растворении в растворителе -C8F16O (концентрация 0,070 грамм/литр). 6550 6590w 6200 -C8F16O ( 0.070 /). Соответствующие длины волн поглощения исходного фталоцианина меди составляют 6700 и 6400 (пересыщенный раствор в ксилоле). 6700 6400 ( ). Таким образом, перфторалкилирование привело к «голубому сдвигу» поглощения, то есть к определенному смещению поглощения в сторону более высоких частот (более коротких длин волн). " " , , ( ). Концентрированная H2SO4 растворяет исходное соединение, которое можно регенерировать добавлением воды. Производное тетраперфторгептила реагирует с HOST4, но продукт не растворяется ни в H2SO4, ни во фторуглеродах и существует в виде третьей фазы при смешивании раствора с фторуглеродным растворителем; однако добавление воды восстанавливает синий краситель. H2SO4 , . HOST4 H2SO4 ; , . ПРИМЕР 10. Эти эксперименты иллюстрируют перфторалкилирование кубовых красителей для получения полезных красителей, содержащих по меньшей мере 50% фтора, которые растворяются во фторированных растворителях, но нерастворимы в углеводородах и воде. 10 50% . Тиоиндиго, индекс цвета 1207 («» ) и -C7F15I в мольном соотношении 1:4 нагревали в ампуле в течение 2,5 часов при 330°С. Продукт подвергали экстракции в аппарате Сокслета растворителем -C6F12O и раствор нагревали до выпаривания растворителя. Остаток очищали сублимацией при 2500°С. , 1207, ("" ), -C7F15I, 1:4, 2.5 3300C. -C6F12O . 2500 . в вакууме 0,01 мм. Очищенный продукт растворялся в растворителе -C8F16O, придавая красный цвет. Основная длина волны видимого поглощения составляла 5140 А, в отличие от 5440 А для исходного соединения. 0.01 . -C8F16O , . 5140 , 5440 . Ту же самую процедуру использовали для взаимодействия пирантрона, индекс цвета 1096 («» ) с -C7F1I в молярном соотношении 1:5,4 (нагревание в течение 6 часов при 340°С) и для выделения очищенного продукта. . Краситель продукта был желтым и растворялся в растворителе cC8F1GO. Основная длина волны видимого поглощения составляла 4120 Å, в отличие от основных длин волн поглощения 4720, 4400 и 4140 Å для исходного соединения. , 1096, ("" ), -C7F1I 1 5.4 ( 6 3400 .) . cC8F1GO . 4120 , 4720, 4400 4140 . Реакция виолантрона, индекс цвета 1099, («Цибанон» ) с -,,,, в мольном соотношении 1:5,9, дала красный краситель, растворимый в cC3F1cO. Основная длина волны видимого поглощения составила 5050 А в отличие от 5870 А для исходного соединения. , 1099, ("" ), --,,,, 1: 5.9 , cC3F1cO. 5050 5870 . Реакция дихлоризовиолантрона, индекс цвета 1104 («Цибанон» фиолетовый 4R) с -C7F1I в мольном соотношении 1:6,8 дала фиолетовый краситель, растворимый в -C8F16O. Основная длина волны видимого поглощения составляла 5350 А в отличие от 5780 А для исходного соединения. -, 1104, ("" 4R), -C7F1I, 1:6.8 , -C8F16O. 5350 5780 . Вышеупомянутые примеры перфторалкилированных красителей успешно использовались для окраски «тефлона», давая чистые или полупрозрачные цвета с превосходной термической стабильностью. Однородно окрашенное изделие «Тефлон» можно получить либо путем включения красителя в исходный формовочный порошок, либо путем нанесения покрытия из раствора на поверхность пленки. Для закрепления красителя в «Тефлоне» необходимо нагреть последний до температуры его перехода (3240С), при которой он становится способным поглощать краситель. При этой температуре и выше перфторалкилированный краситель быстро впитывается, и покрытие на поверхности пленки часто проникает на глубину более 1/10 миллиметра. "" , . "" . "" (3240C.), . , 1/10 . Красители также успешно использовались для печати на «тефлоновых» пленках, причем краситель растворяли в растворителе фторуглеродного типа, таком как cCcF12O или (C4F)3N, или их смеси, чтобы получить чернила. Пленка нагревается до температуры перехода, чтобы краситель проник в пленку. Маркировка четкая, разборчивая и долговечная. Вместо нагревания пленки можно использовать пленку с подогревом, поддерживаемую при температуре около 3500°С. Пленка покрывается равномерным слоем красителя с последующим контактом с нагретым типом, в результате чего краситель фиксируется в местах контакта, а остатки красителя впоследствии смываются растворителем. "" , cCcF12O (C4F)3N , . . , . , 3500C. , . Другой способ состоит в том, чтобы поместить между нагретым типом и пленкой тонкий листовой материал, покрытый красителем, при этом давление нагретого типа вызывает миграцию красителя в пленку. , . МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: - 1. Процесс перфторалкилирования ароматического соединения, содержащего замещаемый атом водорода, присоединенный к ароматическому ядру, стабильному при используемой температуре, включающий взаимодействие ароматического соединения с перфторалкилмониодидом, имеющим в молекуле от 3 до 12 атомов углерода, при температуре около от 200 до 350°С и выделение перфторалкилированного продукта. :- 1. , 3 12 , 200 3500C., . 2.
Способ по п.1, в котором в качестве ароматического соединения используют фталевый ангидрид и получают продукт перфторалкилированного фталевого ангидрида. 1 . 3.
Способ по п.1, в котором используют полиядерное ароматическое соединение. 1 . 4.
Способ по п.1, в котором в качестве ароматического соединения используют ароматический краситель. 1 . 5.
Способ по п.1, в котором в качестве ароматического соединения используют фталоцианин меди. 1 . 6.
Способ по п.4, в котором в качестве ароматического соединения используют кубовый краситель. 4 . 7.
Способ перфтораллилирования ароматического соединения, как описано в любом примере здесь. : . 8.
Перфторалкилированное соединение, полученное способом по любому из предшествующих пунктов, растворимое во фторированных растворителях и нерастворимое в углеводородных растворителях, и которое содержит по меньшей мере около 50% фтора. , 50% . 9.
Ароматические красители, имеющие присоединенные к ядрам перфторалкильные цепи, содержащие от 3 до 12 атомов углерода, растворимые во фторированных растворителях, но нерастворимые в углеводородных растворителях, содержащие по меньшей мере около 50% фтора и стабильные при температурах не менее 2000°С. 3 12 , 50% , 2000 . 10.
Перфторалкилированный фталоцианин меди, имеющий присоединенные к ядрам перфторалкильные цепи, содержащие от 3 до 12 атомов углерода, который растворим во фторированных растворителях, образуя растворы ярко-синего цвета. - 3 12 , . 11.
Перфторалкилированное соединение, как описано в любом примере здесь. . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 22:03:29
: GB840725A-">
: :

840726-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB840726A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс улучшения полиолефинов Мы, AI1TIENGESELL- & , юридическое лицо, признанное в соответствии с немецким законодательством, из Франкфурта (М)-Хехст, Германия, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы просим получить патент может быть предоставлено нам, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: «Настоящее изобретение предлагает способ улучшения полиолефинов, и особенно полиолефинов, полученных способом низкого давления. , AI1TIENGESELL- & , , ()-, , , , , :" , . Известно введение меркаптобензимидазола в натуральный или синтетический каучук для повышения его устойчивости к окислению. . Поскольку эти полимеры обладают сравнительно высокой чувствительностью к окислительным воздействиям, с помощью таких добавок можно значительно повысить долговечность резиновых изделий. , . Настоящее изобретение основано на наблюдении, что полиолефины и, в частности, полиолефины, полученные способом низкого давления, могут быть улучшены путем включения в них меркаптобензимидазола в качестве стабилизатора. , , . Согласно способу низкого давления, который описан, например, в Спецификации 799,392, олефины полимеризуются в присутствии каталитического количества катализатора, приготовленного из смеси алюминийорганического соединения и соли металла групп , или периодической таблицы. Меркаптобензимидазол включается в полиолефин в пропорции в пределах от 0,001 до 2 процентов, предпочтительно от 0,05 до 1 процента, и очень равномерно диспергируется в полимере. Неожиданно оказалось, что полиэтилен низкого давления, который был получен, например, способом по описанию № 799392, может быть улучшен путем относительно небольших добавок меркаптобензимидазола. Так, например, добавление 0,1% меркаптобензимидазола к полиэтилену низкого давления имеет почти тот же эффект, что и добавление 1%, и значительно замедляет склонность полимера к хрупкости под воздействием света и тепла. . Очень важным преимуществом настоящего изобретения является то, что цвет полиэтилена остается практически неизменным при добавлении меркаптобензимидазола и хорошие электрические свойства полиэтилена сохраняются почти полностью. , 799,392, , . 0.001 2 , 0.05 1 . , , , . 799,392, . , , 0.1 1 , . . Добавка может быть введена в полиолефин известными способами, например, в месильной машине, на валках или в другом смесителе, имеющем интенсивное механическое перемешивающее действие. Также может быть включен меркаптобензимидазол, например. в виде раствора или суспензии, во время полимеризации или во время обработки полимера, при этом растворитель впоследствии выпаривается. Для получения адекватного стабилизирующего эффекта добавка должна быть очень равномерно диспергирована в полимере. Путем равномерного диспергирования можно с добавкой 0,1% меркаптобензимидазола достичь коэффициента улучшения до 170. Коэффициентом улучшения является отношение времени, за которое стабилизированный образец стал хрупким, ко времени, за которое нестабилизированный образец стал хрупким, причем оба образца в остальном находились в одинаковых условиях. , , , . , .. , . . 0.1 170. - , b61rng . Добавление красителей, пигментов или наполнителей практически не влияет на действие стабилизатора. , . Помимо полиэтилена, способ по изобретению также оказывает очень благоприятное воздействие на полипропилен и сополимеры этилена и пропилена, например те, которые были получены способом низкого давления. Понятно, что смеси указанных полимеров также можно улучшить с помощью способа по изобретению. , - . . В некоторых случаях меркаптобензимидазол также можно использовать в сочетании с другими стабилизаторами для улучшения полиолефинов. ' . Следующие примеры служат для иллюстрации изобретения: ПРИМЕР 1. : 1. 0.08 процентов меркаптобензимидазола примешивают к порошкообразному полиэтилену низкого давления, полученному способом по техническому описанию № 799392, и смесь хорошо вымешивают в течение 7 минут в месильной машине, нагретой до 1400°С. Пока еще теплая смесь помещали в подготовленную форму и прессовали при 1500°С с образованием пластины толщиной 3 мм. При закалке пластины на воздухе при температуре 1200°С стабилизированному образцу требуется примерно в 72 раза больше времени, чтобы стать хрупким, чем образцу, обработанному аналогичным образом, но без добавления какого-либо стабилизатора. 0.08 -- . 799,392, - 7 1400 . , 1500 3 . 1200 , 72 . ПРИМЕР 2. 2. 0.15 процент меркаптобензимидазола, в пересчете на сополимер, вводят путем осторожного прокатывания в течение 8 минут валками, нагретыми до 1350°С, в порошкообразный сополимер из 85 весовых частей этилена и 15 весовых частей пропилена, полученный способом низкого давления согласно Спецификации. Нет. 0.15 , , 8 1350 85 15 . 799;392, и лист затем снимается. После гранулирования листа материал формуют в нагретом до 1500 С прессе под давлением около 100 кг/см2 в пластину толщиной 2 мм. При закалке пластины на воздухе при температуре 1,150°С требуется примерно в сто раз больше времени, чтобы стать хрупкой, чем у образца, обработанного таким же образом, но без добавления меркаптобензимидазола. 799;392, . 1500 100 cm2, 2 . 1.150 . МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: - 1. Способ улучшения полиолефинов, в котором меркаптобензимидазол в количестве от 0,001 до 2 процентов, предпочтительно от 0,05 до 1 процента, вводят в качестве стабилизатора в полиолефины и очень равномерно диспергируют в полимере. :- 1. , 0.001 2 , 0.05 1 , . . 2.
Способ по п.1, в котором обрабатываемый полиолефин представляет собой полиолефин, полученный способом низкого давления, как определено здесь. 1, . 3.
Способ по п.1, в котором обрабатываемый полиолефин представляет собой полиолефин, полученный способом низкого давления согласно Спецификации № 799,392. 1 . 799,392. 4.
Способ по п.1, в котором полиолефином является полиэтилен. 1, . 5.
Способ по п.1, в котором полиолефин представляет собой полипропилен. 1, . 6.
Способ по п.1, в котором полиолефин представляет собой сополимер этилена и пропилена. 1, . 7.
Способ по п.1, в котором полиолефин представляет собой смесь полиэтилена и полипропилена. , . 8.
Способ по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что меркаптобензимидазол вводят путем интенсивного механического перемешивания. 1-7, . 9.
Способ по любому из пп.18, в котором меркаптобензимидазол вводят во время полимеризации или во время переработки полиолефина. ~ 18, . 10.
Способ по п.9, отличающийся тем, что раствор или суспензию меркаптобензимидазола добавляют во время полимеризации или во время переработки полимера. 9, . 11.
Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что в полиолефин в дополнение к меркаптобензимидазолу введено другое вещество, например краситель, пигмент, наполнитель или другой стабилизатор. 1-10, , , , , , . 12.
Способ улучшения полиолефина, проводимый по существу так, как описано в любом из примеров здесь. , . 13.
Стабилизированные полиолефины, если они получены способом, заявленным в любом из
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 22:03:31
: GB840726A-">
: :

840727-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB840727A
[]
</ Страница номер 1> Усовершенствования в электрических системах управления (Мы, , британская компания , , , настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче патента Настоящее изобретение относится к автоматической электрической системе управления, имеющей высокую степень точности и надежности, и, более конкретно, к электрической сети, приспособленной для инициирование функции управления для поддержания переменного состояния на нормальном значении устройства предварительного выбора. </ 1> , ( , , , , , , , , : . В области автоматического управления существует множество примеров, в которых отклонение переменной от нормального или заданного состояния проявляется или может проявляться в изменении частоты. Хотя настоящее изобретение в этом смысле имеет общее применение, оно имеет особое преимущество в системах автоматического регулирования скорости. , , . . Одной из задач изобретения является создание устройства для управления скоростью электрических динамо-машин, которое может быть легко отрегулировано оператором на выбранную скорость и желаемый диапазон регулирования скорости и которое будет реагировать на изменение менее чем на 1% от выбранной скорости. , 1% . В соответствии с настоящим изобретением система автоматического электрического управления для поддержания на заранее выбранном значении контролируемого состояния, которое может изменяться, включает в себя четырехплечевую дифференциальную мостовую сеть, средства для обеспечения напряжения постоянного тока, отображающего состояние, которое указывает на мгновенное значение указанного состояния. состояние, которым необходимо управлять, средства для приложения такого напряжения, представляющего состояние, к одной диагонали упомянутой мостовой сети, средства для обеспечения опорного напряжения постоянного тока, равного упомянутому напряжению, отображающему состояние, когда упомянутое состояние имеет предварительно выбранное значение, средства для приложение упомянутого опорного напряжения к другой диагонали упомянутой мостовой схемы, устройство управления релейного типа, имеющее первый набор контактов, которые замыкаются только при протекании тока в одном направлении через указанное устройство, и второй набор контактов, которые замыкаются только при ток течет в противоположном направлении через указанное устройство, при этом указанное устройство подключено к одному из тех плеч упомянутой мостовой сети, в котором соответствующие направления протекания тока из-за упомянутого отображающего состояние и опорного напряжений противоположны друг другу, и электрически управляемые средства управления для управление указанным состоянием, причем упомянутое средство управления выполнено с возможностью, в первом смысле, изменять упомянутое состояние в одном смысле, а во втором смысле - изменять упомянутое состояние в противоположном смысле, упомянутое средство управления выполнено с возможностью подачи питания через указанный первый набор контактов управления реле для работу в указанном первом направлении и для подачи питания через указанный второй набор контактов управления реле для работы в указанном втором направлении для корректировки любого отклонения указанного состояния от указанного заранее выбранного значения. , - .. , - , .. -- , , - , - , , - . Вышеупомянутые и другие особенности изобретения будут более понятны из следующего описания одного предпочтительного варианта осуществления с прилагаемыми чертежами. . Хотя система автоматического управления адаптирована для использования в любой конструкции, в которой переменный коэффициент может быть связан с соответствующим изменением частоты, теперь система будет описана применительно к управлению скоростью динамо-электрической машины, такой как двигатель. . По сути, система представляет собой дифференциальную электрическую сеть, в которой используется чувствительное реле для запуска функции управления в ответ на изменение частоты и используется регулируемый ток для задания. Практически устройство для индикации и управления скоростью двигателя содержит индикаторный прибор, реагирующий на выходной сигнал тахометрического генератора, соединенного с двигателем, электрическую сеть, включающую симметрично сбалансированный мост, соединенный с указанным генератором и опорным источником тока, и чувствительное реле, включенное в качестве одного из плеч указанного моста для управления регулировкой реостата двигательного поля. Такая система становится чувствительной к частоте за счет использования трансформаторов с насыщаемым сердечником, обеспечивающих практически линейную зависимость между выходным током и входной частотой, тем самым устраняя ошибки, связанные с сетевым напряжением. , - . . , , , . , <Описание/Страница номер 2> </ 2> колебаниям или различиям выходных напряжений различных источников переменного тока. Изменения частоты сети по сравнению с изменениями напряжения обычно незначительны, поскольку они обычно находятся в диапазоне -0,1%, а изменение частоты, необходимое для работы чувствительного реле, устанавливается минимум на -0,33%. . , , -0.1% -0.33%. При использовании в качестве системы регулирования скорости двигателя все компоненты системы размещаются в одном корпусе, за исключением генератора тахометра, механически связанного с валом двигателя, электрического прибора для индикации скорости двигателя и устройства для измерения скорости двигателя. регулировка тока, подаваемого в двигательное поле. Также предусмотрен индикатор тахометра, чтобы оператор мог постоянно видеть скорость. В качестве управляющего элемента устройства используется чувствительное реле, снабженное двойными магнитными контактами, которые замыкают одну из двух независимых цепей: одну при увеличении скорости, другую при уменьшении скорости. Электрический сброс предусмотрен для того, чтобы сделать аппарат полностью автоматическим. , , - . . , , . - . Обращаясь теперь к чертежу подробно, 11 обозначает генератор тахометра, приводимый в движение двигателем 52 постоянного тока, скорость которого необходимо контролировать. Выходное напряжение генератора 11 подает питание на электрический прибор 12 для указания скорости с подвижной катушкой, причем указанный прибор имеет шкалу, откалиброванную по фактической скорости двигателя. Также предусмотрен опорный источник напряжения, получаемый от сетевого подключения, представленного вилкой 13. Напряжение генератора 11 и источник опорного напряжения соединяются через сеть, включающую симметричный мост 14. , 11 , .. 52, . 11 12 , . 13. 11 14. Подвижная катушка 15 чувствительного реле 16 «центр-ноль» образует одно плечо моста 14 в сочетании с регулируемым резистором последовательного управления 17 и регулируемым резистором шунтирующего управления 18. Остальные плечи моста содержат резисторы 19, 21 и 22. Оптимальное соотношение мостов достигается, когда каждый из трех резисторов моста 19, 21 и 22 равен эффективному сопротивлению подвижной катушки 15 и подключенных к ней резисторов 17 и 18. 15 - 16 14, 17 18. 19, 21 22. 19, 21 22 15 17 18. Если генератор 11 относится к типу постоянного тока, опорный источник напряжения 13 также представляет собой постоянный ток, а выход генератора и опорный источник можно подать на противоположные клеммы 29, 31 и 42, 43 моста без вмешательства преобразовательно-выпрямительное оборудование, при этом подключение от генератора 11 осуществляется непосредственно через подвижную катушку 30 указателя скорости 12. 11 , 13 29, 31 42, 43 , 11 30 12. Однако в проиллюстрированном варианте осуществления рассматривается случай, когда генератор 11 относится к типу генератора переменного тока. Таким образом, соединения таковы, что переменный ток преобразуется в однонаправленный ток для проиллюстрированной сети. Выход генератора 11 соединен с первичной обмоткой 23 трансформатора 24 с насыщаемым сердечником или обмоткой, обеспечивающей по существу линейную зависимость между выходным током и входной частотой. Вторичная обмотка 25 трансформатора 24 подключена к входным клеммам выпрямителя 26, который предпочтительно представляет собой двухполупериодный выпрямительный мост, через регулируемый резистор 27. Этот резистор 27 обеспечивает установку максимальной рабочей точки системы, которая соответствует верхней отметке шкалы индикатора 12. Однонаправленный выход выпрямительного моста 26, сглаженный конденсатором 28, затем через индикатор скорости 12 подключается к входным выводам 29 и 31 моста 14. , , 11 . , , . 11 23 - 24, . 25 24 26 - , 27. 27 12. 26, 28, 12 29 31 14. Аналогично, опорный источник напряжения 13, в данном случае переменного напряжения предполагаемой постоянной частоты, подключается к первичной обмотке 32 понижающего трансформатора 33. Вторичная обмотка 34, в свою очередь, соединена с первичной обмоткой 35 трансформатора 36 с насыщаемым сердечником или трансформатора 24, подобного трансформатору 24, что обеспечивает по существу линейную зависимость между выходным током и входной частотой. Напряжение, развиваемое во вторичной обмотке 34, имеет относительно низкую величину, но достаточно для насыщения сердечника трансформатора 36. Вторичная обмотка 37 трансформатора 36 подключена через регулирующий ток переменный резистор 38 к входным клеммам выпрямителя 39, который предпочтительно представляет собой двухполупериодный выпрямительный мост, а однонаправленный выход моста 39 сглаживается конденсатор 41 приложен к клеммам 42 и 43 дифференциального моста 14, причем такие клеммы расположены напротив клемм 29 и 31, к которым подключен генератор 11. , 13, .. 32 - 33. 34 , , 35 - - 36, 24 . 34 36. 37 36 -, 38 39 , , , 39, 41, 42 43 14, 29 31 11 . Специалистам в данной области техники понятно, что трансформатор 33 необходим только для преобразования напряжения, а выпрямительные мосты 26 и 39 могут иметь выпрямительные элементы во всех четырех плечах. 33 26 39 . Подготовку системы к работе осуществляют следующим образом. Предположим, что индикаторный прибор 12 имеет шкалу, откалиброванную от 0 до 10 000 об/мин. и что указатель будет на среднем уровне Q5000) ... при прохождении через индикаторную катушку 30 силы тока 5 миллиампер. Таким образом, общий диапазон системы составляет 0–10 000 об/мин. и контрольная точка системы может быть установлена в любой желаемой точке в этом диапазоне. Предполагается, что желательно поддерживать скорость двигателя на уровне 5000 об/мин. Поскольку рабочая катушка индикатора 12 включена между одним выходным переходом выпрямительного моста 26 и входной клеммой 31 дифференциального моста, то очевидно, что ток силой 5 миллиампер будет течь в дифференциальном мосте через одну группу входных клемм. 29, 31, когда скорость двигателя, указанная прибором 12, составляет 5000 об/мин. Это будет, конечно, : 12 0-10,000 ... Q5,000) ... 5 30. , , 0-10,000 ... . 5,000 ... 12 26 31 5 29, 31 , 12, 5,000 ... , , <Описание/Класс, страница номер 3> </ 3> понял, что зубчатая передача, если таковая имеется, соединяющая генератор 11 тахометра с двигателем 52, и выходные характеристики генератора тахометра были устроены так, что ток в 5 миллиампер будет течь через индикатор, когда скорость двигателя фактически равна 5000 об/мин. Резистор 38 теперь отрегулирован так, чтобы ток 5 миллиампер протекал в дифференциальном мосте через входные клеммы 42, 43 моста, причем ток был равен по величине, но противоположной полярности току, протекающему через входные клеммы 29, 31 моста. В таких условиях дифференциальный мост сбалансирован и ток через рабочую катушку 15 чувствительного реле 16 не протекает. , , 11 52 5 5,000 ... 38 5 42, 43 29, 31. 15 16. Чувствительное реле 16 в дифференциальном мосту 14 может быть типа с нулевым центром с чувствительностью 5 микроампер и снабжено катушкой сброса соленоида 40. Пример типа устройства сброса соленоида, которое может быть использовано, описан в .. Патент №630531. Это соленоидное устройство сброса приводится в действие при срабатывании одного или другого силового реле, обычно обозначенного цифрами 50 и 51, как будет описано более подробно ниже. 16, 14, 5 40. .. . 630,531. 50 51, . Комбинация катушки реле 15, последовательных и шунтирующих резисторов 17 и 18 соответственно образует одно из двух плеч дифференциального моста 14, в котором токи, подаваемые в две входные цепи моста, противостоят друг другу. В результате, когда входные сигналы равны друг другу, ток через катушку реле 15 не будет течь при заданной скорости 5000 об/мин. Однако если и по мере изменения скорости двигателя ток, протекающий в мост, например, на клемме 29, изменяется соответствующим образом. Это приводит к разбалансировке моста и протеканию тока через чувствительную катушку реле 15, заставляя подвижный контактный рычаг 44 перемещаться в сторону одного или другого из неподвижных контактов 45, 46. Изменение скорости, необходимое для замыкания контактов реле, будет зависеть от номинала резисторов 17 и 18, которые предназначены для обеспечения необходимого диапазона чувствительности реле. 15 , 17 18, , 14 . , 15 5,000 ... , , 29, . 15 44 45, 46. 17 18, . Указатель или подвижный контакт 44 чувствительного реле 16 перемещается между неподвижными контактами 45 и 46, которые предпочтительно представляют собой постоянные магниты. Эти контакты подключены соответственно к выводам 47, 48 и 49 для управления срабатыванием силовых реле 50 и 51, при этом срабатывание любого силового реле подает питание на катушку сброса 40 и вызывает изменение скорости двигателя. Теперь будет описан точный способ выполнения этих функций. 44, 16, 45 46 . , 47, 48 49 50 51, 40 . . Силовые реле 50 и 51 идентичны по устройству и функциям, поэтому необходимо полностью описать только их. Силовое реле 50 срабатывает, когда скорость генератора тахометра (и, следовательно, его выходная частота) выше нормальной, тогда как другое силовое реле 51 срабатывает, когда скорость генератора ниже нормальной, в любом случае для соответствующей регулировки скорости двигателя 52, который механически связан с генератором. Когда скорость генератора 11 увеличивается, в катушке 15 чувствительного реле 16 протекает ток, приводящий к перемещению указателя или подвижного контакта 44 во взаимодействие с правым неподвижным контактом 46. Этот контакт 46 соединен проводом 49 с одной стороной рабочей катушки 54 силового реле 50. Таким образом, на катушку реле 54 подается напряжение, выводя ее якорь или подвижные контакты 55 и 55 из их задних контактов 57 и 58, к которым они подпружинены, в рабочие положения, в которых они зацепляются со своими передними контактами 59 и 60 соответственно. Схема для выполнения этой операции находится с одной стороны источника напряжения 61, который может быть, например, 115 В переменного тока, через вывод 47, указатель 44, контакт 46, вывод 49, катушку 54 и выводы 53 и 62. обратно на другую сторону источника напряжения 61. 50 51 . 50 ( ) - , 51 , 52 . 11 , 15 16 44 46. 46 49 54 50. 54 , 55 55 57 58, , 59 60, . 61, , , 115 , 47, 44, 46, 49, . 54 53 62, 61. Замыкание контактов силового реле 56 и 60 подает питание на одну катушку 64 реверсивного позиционирующего двигателя 65, причем цепь замыкается через: источник переменного напряжения 66, провод 67, теперь замкнутые контакты реле 56 и 60, провод 63, катушку 64 и провод. 63а. Такая подача питания на катушку двигателя 64 поворачивает реостат или регулируемый резистор >8 через механическое соединение 70, чтобы изменить сопротивление, подключенное между полем двигателя 72 и источником питания 71, в таком смысле, чтобы привести к постепенному уменьшению в скорости двигателя. 56 60 64 65, : .. 66, 67, - 56 60, 63, 64 63a. 64 >8, 70, -: 72 71 . Срабатывание силового реле 50 также приводит к включению катушки сброса соленоида 40, связанной с чувствительным реле 16, причем цепь замыкается следующим образом: источник напряжения 61, вывод 4.7, катушка сброса 40, выводы 73 и 74, теперь -замкнулись контакты силового реле 55 и 59 и вывод 75. Это возбуждение катушки сброса 40 сбрасывает указатель 44, возвращая его в центральное положение, тем самым разрывая зацепление с контактом 46 и размыкая цепь, ранее образованную таким зацеплением. Это размыкание цепи отключает катушку 54 силового реле от источника энергии 61, при этом накопленная в ней энергия рассеивается через дугогасительный резистор 76 короткого типа, тем самым защищая чувствительные контакты реле. 50 40 16, : 61, 4.7, 40, 73 74, - 55 59 75. 40 44, , 46, . 54 61, 76, . Теперь будет очевидно, что когда скорость двигателя 52 увеличивается выше нормальной, повышенная выходная частота тахометрического генератора вызывает замыкание: контакты 44, 46 чувствительного реле замыкают тем самым цепь для подачи питания на рабочую катушку питания. реле 50. Срабатывание силового реле приводит к замыканию его двойного набора контактов: один набор контактов подает питание на соответствующую катушку позиционирующего двигателя 65, что приводит к снижению скорости двигателя 52, а другой набор контактов выполнение сброса чувствительных контактов реле через катушку сброса 52 : 44, 46 - 50. , 65 - 52, <Описание/Класс, страница номер 4> </ 4> 40. Как только контакты чувствительного реле сбрасываются, силовое реле обесточивается, и его подвижные контакты возвращаются в нормальное положение, при этом как катушка позиционирующего двигателя, так и катушка сброса чувствительного реле обесточиваются. После обесточивания катушки сброса подвижный контактный рычаг 44 чувствительного реле снова может свободно перемещаться в соответствии с частотой, генерируемой генератором тахометра. Если постепенное изменение скорости двигателя 52, вызванное таким мгновенным срабатыванием силового реле, достаточно для предотвращения последующего замыкания контактов чувствительного реле, функция управления устройства остается неэффективной. Однако, если такое изменение скорости двигателя по-прежнему превышает нормальное значение, контакты 44 и 46 чувствительного реле снова немедленно замыкаются после обесточивания катушки сброса, в результате чего описанная выше операция импульсного типа повторяется, чтобы вызвать дальнейшее постепенное изменение скорости двигателя. 40. , - -. - 44, . , 52, , - . , , 44 46 - - . Однако если скорость двигателя 52 и генератора 11 уменьшается на заданную величину ниже той, на которую настроено устройство, подвижный контакт 44 чувствительного реле зацепляет левый неподвижный контакт 45, оказывая аналогичный эффект. , но через силовое реле 51 вместо реле 50 подается питание на другую катушку 77 двигателя позиционирования 65. Подача питания на катушку 77 вызывает обратную работу позиционирующего двигателя 65 (за счет смещения фаз, вызванного конденсатором 78), изменяя величину сопротивления в цепи с катушкой возбуждения двигателя 52 в таком смысле, чтобы увеличить скорость двигателя 52. В то же время на катушку сброса соленоида 40 подается питание описанным выше способом, чтобы вернуть указатель 44 в его центральное положение и разомкнуть цепь, на которую было подано напряжение при указанном контакте 45 зацепления указателя. Тем самым двигатель позиционирования 65 обесточивается и любое дальнейшее увеличение скорости двигателя 52 предотвращается. , , 52 11 , 44 - 45 , 51 50, - 77 65. 77 65 ( 78) 52 52. , 40 44 45. 65 - 52 . Однако если скорость двигателя все еще достаточно ниже той, которая требуется настройкой устройства, указатель 44 будет неоднократно повторно входить в контакт с контактом 45 до тех пор, пока скорость не будет установлена на значение, которое не закроет чувствительные контакты реле. . , , , 44 - 45 . Из приведенного выше описания становится очевидной