патенты / 22299

840233-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB840233A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 0840,233 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 15 октября 1957 Рі. 0840,233 : 15, 1957. в„– 32201/57. . 32201/57. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 1 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1956 РіРѕРґР°. 1, 1956. Полная спецификация опубликована: 6 июля 1960 Рі. : 6, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(6), P2D(:::3A:4), P2P(1A::::3), P2TIC, P7D(::1X: :- 2(6), P2D(:::3A:4), P2P(1A::::3), P2TIC, P7D(::1X: 2
A1:2A4:2B:2X:3), P7P(1A::::3), P7T1C. A1:2A4:2B:2X:3), P7P(1A::::3), P7T1C. Международная классификация:-C0Sf. :-C0Sf. ПОЛНЫЕ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРулучшения или связанные СЃ РЅРёРјРё РњС‹, , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· Соединенных Штатов Америки, РїРѕ адресу 900 , , 99, , . Америки, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , , 900 , , 99, , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє очистке полиолефинов, полученных способами РЅРёР·РєРѕРіРѕ давления, Рё, более конкретно, Рє добавлению первичного спирта, содержащего РїРѕ меньшей мере 4 атома углерода, Рє реакционной смеси РІ конце полимеризации РїСЂРё полимеризации олефинов РїСЂРё РЅРёР·РєРѕРј давлении, разделяя нерастворимый полимер РёР· реакционной смеси Рё промывку полимера жидким углеводородом, РІ результате чего получают полимер, практически РЅРµ содержащий остатков катализатора. , , 4 , , . Рљ. Циглер описал недавний процесс полимеризации этилена Рё РґСЂСѓРіРёС… 1-олефинов РІ относительно РјСЏРіРєРёС… условиях температуры Рё давления СЃ использованием РІ качестве катализатора полимеризации смеси соединений металлов РіСЂСѓРїРї -, -, - Рђ или Периодической таблицы или марганец РІ сочетании СЃ металлоорганическим соединением щелочного металла, щелочноземельного металла, цинка, земляного металла (особенно алюминия) или редкоземельного металла. . 1- -, -, - , , , , ( ), . Процесс обычно осуществляют путем смешивания РґРІСѓС… компонентов катализатора РІ углеводородном разбавителе Рё пропускания этилена или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ олефина РІ каталитическую смесь РїСЂРё атмосферном или слегка повышенном давлении Рё РїСЂРё комнатной температуре или умеренно повышенных температурах. . РџСЂРё такой полимеризации этилена получается высококристаллический полиэтилен, который имеет множество важных промышленных применений. РџСЂРё этом полимер, нерастворимый РІ реакционной среде, выпадает РІ осадок Рё отделяется любым РёР· обычных [Цена 3СЃ. 6d.] Очистка полиолефинов осуществляется такими способами, как фильтрация, центрифугирование Рё С‚. Рґ. , . [ 3s. 6d.] , , . Однако полученный таким образом полимер содержит большое количество остатков катализатора, которые сильно влияют РЅР° цвет полимера, особенно РїСЂРё формовании, Р° также влияют РЅР° его электрические свойства РґРѕ такой степени, что использование полимера для электроизоляции Рё С‚. Рґ. запрещено. запрещенный. Было высказано предположение, что эти остатки катализатора можно удалить обработкой полимера минеральными кислотами, например, метанольной соляной кислотой, водными растворами азотной кислоты Рё С‚. Рґ. Однако обработанный таким образом полимер РІСЃРµ еще содержит заметное количество остатков катализатора. Более того, РєРѕСЂСЂРѕР·РёСЏ оборудования, возникающая РїСЂРё использовании таких кислотных обработок, делает РёС… непрактичными РІ промышленных масштабах. , , , , ., . , , , , . , . , . Теперь РІ соответствии СЃ данным изобретением было обнаружено, что полимеры получают путем полимеризации этиленненасыщенных углеводородов СЃ катализатором, содержащим соединение металла РіСЂСѓРїРїС‹ -, -, - или Периодической таблицы или марганца, который соединение РІ дальнейшем называется «соединением переходного металла», Р° металлоорганическое соединение щелочного металла РіСЂСѓРїРїС‹ , щелочноземельного металла или цинка РіСЂСѓРїРїС‹ , или металлоземельного или редкоземельного металла РіСЂСѓРїРїС‹ периодической таблицы. , РїРѕ существу СЃРІРѕР±РѕРґРЅС‹ РѕС‚ каталитических металлов, введенных РІ полимер, или, РїРѕ крайней мере, имеют достаточно РЅРёР·РєРѕРµ содержание таких металлов, чтобы цвет Рё электрические свойства полимера РЅРµ ухудшались, РєРѕРіРґР° после завершения реакции полимеризации первичный СЃРїРёСЂС‚ содержащий РїРѕ меньшей мере 4 атома углерода, добавляют Рє реакционной смеси Рё нерастворимый полимер отделяют РѕС‚ жидкой фазы Рё промывают жидким углеводородом. , -, -, - , " ", , , , , , , 4 . Этот метод удаления остатков катализатора может быть применен Рє процессам полимеризации, РІ которых катализатор содержит вышеназванные компоненты, такие как так называемый катализатор Циглера. Таким образом, любые этилены. - so840,233 . , . калически ненасыщенный углеводород или смесь! РёС… можно полимеризовать Рё затем очистить СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј настоящего изобретения, например, углеводороды, содержащие винилиденовые, винильные или виниленовые РіСЂСѓРїРїС‹. Рзобретение имеет РѕСЃРѕР±РѕРµ значение РІ случае полимеризации моноэтиленненасыщенных углеводородов, РіРґРµ ненасыщенная РіСЂСѓРїРїР° представляет СЃРѕР±РѕР№ винилиденовую РіСЂСѓРїРїСѓ, соединения которых имеют общую формулу /RCH2=, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ алкил, Р° ' представляет СЃРѕР±РѕР№ алкил, \ циклоалкил, аралкил, арил или алкарил, Р° также соединения, РІ которых винилиденовая РіСЂСѓРїРїР° представляет СЃРѕР±РѕР№ винильную РіСЂСѓРїРїСѓ, соединения которых имеют общую формулу CH2=, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, линейный алкил, алкил СЃ разветвленной цепью, циклоалкил, арил, аралкил или алкарил, Рё для полимеризации полиэтиленненасыщенных углеводородов, таких как сопряженные диолефины. Примерами этиленненасыщенных углеводородов, которые РјРѕРіСѓС‚ быть полимеризованы Рё затем очищены РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, являются линейные 1-олефины, такие как этилен, пропилен, бутен-1, гексен-1, гептен-1, октен-1, октадецен-1 Рё додецен-1. , Рё 1-олефины СЃ разветвленной цепью Рё РґСЂСѓРіРёРµ олефины, такие как изобутилен, цис-бутен, диизобутилен, трет-бутилэтилен, 4- Рё 5-метилгептены-1, тетраметилэтилен Рё РёС… замещенные производные, такие как стирол, -метилстирол, винилциклогексан, диолефины, такие как такие как гексадиен-1,4,6-метилгептадиен-11,5 Рё сопряженные диолефины, такие как бутадиен, изопрен, пентадиен-11,3, циклические олефины, такие как циклопентадиен, циклогексен, 4-винилциклогексен-1 Рё -пинен. ! , , 5for , , , . , / CH2= ' , \ , , , , CH2= , , , , , , , . 1- , , -1, hexene1, -, -, - -, 1- , -, , -, 4- 5methylheptenes-, , , -, , - 1,4, 6--l1,5 , , -l1,3, , , 4-- -. Р’ соответствии СЃ процессом, предложенным Циглером, олефин контактируют РІ условиях полимеризации РїСЂРё относительно РЅРёР·РєРѕРј давлении Рё температуре СЃ катализатором, приготовленным путем смешивания соединения металла РіСЂСѓРїРї -, -, - или Периодической таблицы. или марганец СЃ металлоорганическим соединением щелочного металла, щелочноземельного металла, цинка, земляного металла, РІ частности алюминия, или редкоземельного металла. Соединение переходного металла может представлять СЃРѕР±РѕР№ неорганическую соль, такую как галогенид или оксигалогенид, или органическую соль или комплекс, такую как ацетилацетонат. Примерами соединений переходных металлов, которые РјРѕРіСѓС‚ быть использованы, являются тетрахлориды титана Рё циркония, хлорид марганца, хлорид никеля, хлорид железа, хлорид железа, тетрабутилтитанат, ацетилацетонат циркония, оксиацетилацетонат ванадия Рё ацетилацетонат С…СЂРѕРјР°. Металлоорганическое соединение, которое реагирует СЃ РѕРґРЅРёРј РёР· соединений переходного металла или РёС… смесями, может представлять СЃРѕР±РѕР№ любое органическое соединение щелочного металла, щелочноземельного металла, цинка, земельного металла или редкоземельного металла, как, например, алкилы или арилы щелочных металлов. такие как бутиллитий, амилы натрия Рё фенилнатрий, диметилмагний, диэтилмагний, диэтилцинк, бутилмагнийхлорид, фенилмагнийбромид, триэтилалюминий, трипропилалюминий, триизобутилалюминий, триоктилалюминий, тридодецилалюминий, хлорид диметилалюминия, Р±СЂРѕРјРёРґ диэтилалюминия, хлорид диэтилалюминия, дихлорид этилалюминия, эквимолярная смесь РґРІСѓС… последних, известная как сесквихлорид алюминия, фторид дипропилалюминия, фторид диизобутилалюминия, РіРёРґСЂРёРґ диэтилалюминия, РґРёРіРёРґСЂРёРґ этилалюминия, РіРёРґСЂРёРґ диизобутилалюминия, Рё комплексы таких металлоорганических соединений, как, например, тетраэтилалюминий-натрий Рё тетраоктил-литий-алюминий. , -, -, - , , , , , . , . , , , , , , , . , , , , , , - , , , , , , - , , , - , , , - , , , , , , , , , , , , . Другим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј проведения процесса полимеризации является использование двухкомпонентной каталитической системы. Р’ РѕРґРЅРѕР№ такой системе нерастворимый осадок, который образуется РїСЂРё смешивании соединения переходного металла Рё металлорганического соединения, как описано выше, отделяется Рё затем используется РІ сочетании СЃ дополнительным металлорганическим соединением. Нерастворимый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции будет легко отделяться, если реакция проходила РІ инертном разбавителе, РѕС‚ разбавителя Рё растворимых побочных продуктов реакции центрифугированием, фильтрованием или любым РґСЂСѓРіРёРј желаемым СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. Р’ некоторых случаях может быть желательно промыть нерастворимый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции дополнительными количествами углеводородного разбавителя, чтобы полностью удалить РІСЃРµ растворимые побочные продукты. Этот нерастворимый РІ углеводородах РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции затем используется РІ сочетании СЃ любым металлоорганическим соединением металла, выбранным РёР· РіСЂСѓРїРїС‹ щелочных металлов, щелочноземельных металлов, цинка, земельных металлов Рё редкоземельных металлов, примеры которых уже были проиллюстрированы выше. . . , , - , , . -. - , , , , , . Этот второй компонент катализатора может представлять СЃРѕР±РѕР№ то же самое металлоорганическое соединение, которое использовалось РїСЂРё получении каталитического компонента нерастворимого продукта реакции, или это может быть РґСЂСѓРіРѕРµ металлоорганическое соединение. РћСЃРѕР±РѕРµ значение имеет использование такого нерастворимого РІ углеводородах продукта реакции РІ сочетании СЃ триалкилом алюминия, таким как триэтилалюминий, триизобутилалюминий или триоктилалюминий. . - , . Р’ РґСЂСѓРіРѕР№ двухкомпонентной каталитической системе РІСЃСЏ реакционная смесь, образующаяся РїСЂРё смешивании соединения переходного металла Рё металлорганического соединения, может использоваться РІ сочетании СЃ дополнительным металлоорганическим соединением, если последнее РЅРµ содержит галогена-1. Эта двухкомпонентная каталитическая система особенно полезна для полимеризации линейных 1-олефинов. Подходящими безгалогеновыми металлорганическими соединениями, которые можно использовать РІ качестве второго компонента катализатора РІ этой системе, являются алкилы щелочных металлов, такие как бутиллитий Рё амилнатрий, соединения диалкилмагния, такие как диметилмагний Рё 840,233 диэтилмагний, алкилалюминийгидриды, такие как диизобутилалюминийгидрид, Рё триалкилалюминий, такие как триметилалюминий. , триэтилалюминий, триизобутилалюминий Рё триоктилалюминий. - , , - 1 . - 1-. - 1 , 840,233 , , , , . Р’Рѕ всех этих процессах удаление остатков катализатора РёР· полимера имеет первостепенное значение, Рё СЃРїРѕСЃРѕР± данного изобретения позволяет преодолеть эту трудность. Даже РІ случае, РєРѕРіРґР° используется растворимая каталитическая система Рё полимер содержит относительно небольшие остатки катализатора, можно применить СЃРїРѕСЃРѕР± данного изобретения Рё таким образом дополнительно уменьшить остаток катализатора РІ полимере. Такой растворимый катализатор особенно приспособлен для полимеризации этилена, РїСЂРё которой олефин контактирует СЃРѕ смесью металлорганического соединения переходного металла, такого как дихлорид Р±РёСЃ(циклопентадиенил)титана, Рё алкила щелочного металла, алкила щелочноземельного металла, или алкилалюминиевое соединение. . , . , () , , , . Эти процессы полимеризации осуществляются самыми разными способами, например. , ,. РІ периодическом или непрерывном режиме СЃ использованием или без использования инертного органического разбавителя РІ качестве реакционной среды. Обычно для проведения процесса предпочитают разбавитель. Р’ качестве разбавителя можно использовать любой инертный жидкий органический растворитель, например алифатические углеводороды, такие как гексан, гептан Рё изооктан, циклоалифатические углеводороды, такие как циклогексан, ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол Рё ксилол, или любую смесь таких углеводородов. или галогенированные ароматические углеводороды, такие как хлорбензолы Рё хлорнафталины. . . , , , , , , , , , , , . Как уже указывалось, соединение переходного металла Рё металлоорганическое соединение РјРѕРіСѓС‚ взаимодействовать , как, например, РІ особенно эффективном СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ полимеризации диолефинов, РІ котором триалкилалюминий подвергается взаимодействию СЃ тетраалкилтитанатом. , , , . РћРЅРё также РјРѕРіСѓС‚ подвергаться реакции РґРѕ введения олефина или РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ подвергаться реакции Рё затем использоваться РІ сочетании СЃ дополнительным металлоорганическим соединением. РС… также можно добавлять порциями РІРѕ время полимеризации, Рё можно использовать РјРЅРѕРіРёРµ РґСЂСѓРіРёРµ подобные варианты. Р’ систему полимеризации, Рє которой может быть применен СЃРїРѕСЃРѕР± очистки РїРѕ настоящему изобретению, можно внести множество РґСЂСѓРіРёС… изменений. Например, РєРѕРіРґР° желательны полимеры СЃ более РЅРёР·РєРѕР№ молекулярной массой, можно добавить агент, снижающий вязкость, такой как галогеналкан, например, четыреххлористый углерод, или РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, или РґСЂСѓРіРѕР№ подобный агент. . . . , , , , , , . Следующие примеры иллюстрируют процесс очистки согласно данному изобретению полиэтилена, полученного способами РЅРёР·РєРѕРіРѕ давления. РџРѕРґ термином «приведенная удельная вязкость» () понимают /, определенную РЅР° 0-1-процентном растворе полимера РІ декалине, содержащем 0-1 Рі. полимера РЅР° 100 РјР». раствора РїСЂРё 135В°. Слово «Декалин» является зарегистрированной торговой маркой. Р’СЃРµ части Рё проценты указаны РїРѕ массе, если РЅРµ указано РёРЅРѕРµ. , , . " " () / 0-1 , 0 -1 . 100 . , 135 . "" . . Примеры 1–7 1-7 Р’ этих примерах этилен полимеризовали путем пропускания этилена РІ жидкий углеводородный разбавитель РїСЂРё контакте СЃ каталитической системой диэтилалюминийхлорид-тетрахлорид титана. Количество используемого катализатора колебалось РІ пределах 20-40 миллимолей РЅР° литр разбавителя. Р’ каждом случае полимеризацию проводили РїСЂРё температуре 300-600°С. - . 20-40 . 30 0-600C. РџРѕ окончании полимеризации Рє реакционной смеси РІ атмосфере азота добавляли РѕРґРЅСѓ часть бутанола РЅР° 50 объемных частей разбавителя. Реакционную смесь затем перемешивали РІ течение 1 часа РїСЂРё комнатной температуре Рё твердый полимер отделяли РѕС‚ органических жидкостей фильтрованием РІ атмосфере азота. 50 . 1 . Затем полимер трижды промывали жидким углеводородом, повторно суспендируя твердые частицы полимера РІ количестве разбавителя, равном РёСЃС…РѕРґРЅРѕРјСѓ полимеризационному разбавителю, Рё каждый раз фильтруя РїРѕРґ азотом. . Затем полимер промывали метанолом для удаления последних следов разбавителя Рё, наконец, сушили. Р’ таблице ниже указаны разбавитель, используемый для каждой РёР· полимеризаций, вязкость полученного полимера (приведенная удельная вязкость, определенная для 0,1-процентного раствора полимера РІ декалине РїСЂРё 135°С), углеводород, используемый для промывание полимера Рё неорганических веществ, присутствующих РІ очищенном полимере. . , ( 0 1 135 .), . Таблица Разбавитель для полимеризации Рзооктан РЅ-гептан РЅ-гептан Толуол РЅ-гептан РЅ-гептан Толуол Углеводород Промывка 1-7 2-9 4-2 4,3 5-6 11 5 Толуол РЅ-гептан РЅ-гептан Толуол РЅ-гептан РЅ-гептан Толуол Неорганическое содержание полимера % 0-007 0-02 0 005 0,005 0-006 0-0037 0-01 % 0,006 0-05 0 -07 0-003 0-15 0,09 0-0022 % C1 0-02 0 - 06 0–08 0–03 0–09 0–03 Пример - - - - 1-7 2-9 4-2 4.3 5-6 11 5 - - - - % 0-007 0-02 0 005 0.005 0-006 0-0037 0-01 % 0.006 0-05 0 -07 0-003 0-15 0.09 0-0022 % C1 0-02 0 -06 0-08 0-03 0-09 0 -03 1 2 3 4 6 840,233 Примеры 8-12 1 2 3 4 6 840,233 8-12 Р’ каждом РёР· этих примеров этилен полимеризовали путем пропускания этилена РІ смесь жидких углеводородов РІ качестве разбавителя (температура кипения около 200-240°С) РїСЂРё контакте СЃ двухкомпонентной каталитической системой РїСЂРё комнатной температуре. Первый компонент катализатора представлял СЃРѕР±РѕР№ нерастворимый РІ углеводородах РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции, полученный путем смешивания сесквихлорида этилалюминия СЃ тетрахлоридом титана РІ углеводородном разбавителе, причем количество указанного компонента катализатора, используемое РїСЂРё полимеризации, эквивалентно примерно 10 миллимолям тетрахлорида титана, используемому РЅР° литр разбавителя. . ( 200 -240 .) - . , 10 . Этот компонент катализатора затем использовали РІ сочетании СЃ дополнительным количеством сесквихлорида этилалюминия РІ качестве второго компонента катализатора, причем количество последнего добавляли РІ систему полимеризации РІ зависимости РѕС‚ скорости полимеризации, обычно РІ количестве около 5-20 миллимолей РЅР° единицу. литр разбавителя. Р’ конце реакции полимеризации полиэтилен находился РІ РІРёРґРµ суспензии (около процентов твердого вещества полиэтилена) РІ углеводородном разбавителе РёР· достаточно плотных частиц, имеющих средний диаметр около 100-300 РјРёРєСЂРѕРЅ. Рљ реакционной смеси РІ каждом случае затем добавляли РЅ-бутаниол РІ атмосфере азота Рё реакционную смесь перемешивали, после чего полимер отделяли фильтрованием, СЃРЅРѕРІР° обрабатывали азотом Рё промывали свежим разбавителем. Р’ некоторых примерах разбавитель, оставшийся РІ полимере после окончательной промывки, удаляли перегонкой СЃ водяным паром, Р° РІ РґСЂСѓРіРёС… - промыванием низкокипящим алифатическим углеводородом. , , 5-20 . ( ) 100300 . - , ; , , -.. . Р’ Таблице ниже указано количество РЅ-бутанола, добавленного Рє реакционной смеси, продолжительность времени, РІ течение которого реакционную смесь перемешивали СЃ РЅ-бутанолом, Рё температура, количество промываний разбавителем, нанесенных РЅР° отфильтрованный полимер, Рё применялась или РЅРµ применялась стеадидистилляция Рє конечному полимеру. Неорганическое содержание каждого РёР· очищенных таким образом полимеров затем выражают РІ процентах сульфатной золы. - , - , , - - . . Таблица . Пример обработки РЅ-бутанолом - 8a / /0 Добавлено 2.0 2-0 Время 2 часа. 8a / /0 2.0 2-0 2 . 2 часов. 2 . РЎ. . Темп. . Количество промывок 4 Паровая перегонка Нет Да 0 Сульфатная зола 0–12 0,08 9a 0–1 9b 0–2 9c 0 3 9d 0–4 9e 0,5 -0 1–0 1,0 1,0 1–0 1,0 2- 0 2-0 2-0 2-0 2 часа. . 4 0 0-12 0. 08 9a 0-1 9b 0-2 9c 0 3 9d 0-4 9e 0.5 -0 1-0 1.0 1.0 1-0 1.0 2-0 2-0 2-0 2-0 2 . 2 часов. 2 . 2 часов. 2 . 2 часов. 2 . 2 часов. 2 . 3
часов. . мин. . мин. . мин. . 2 часов. 2 . 2 часов. 2 . 1 час. 1 . 1 час. 1 . мин. . мин. . 2-0 30 2-0 30 мин. 25 5 2.0 30мин. 70 5 Пример 13 . 25 5 2.0 30min. 70 5 13 Этилен полимеризовали путем контакта при 50-0°С с катализатором диэтилалюминийхлорид-тетрахлорид титана, используемым в сочетании с сесквихлоридами этиалюминия в смеси жидких алифатических углеводородов, имеющих температуру кипения 200-240°С, как описано в предшествующих примерах. К полученной таким образом полимерной суспензии в атмосфере азота добавляли н-бутанол в количестве, равном 2% от общего объема. Минуту перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа и затем фильтровали в атмосфере азота на фильтре из спеченного стекла. Затем полимерный осадок на фильтре несколько раз промывали свежим разбавителем (той же смесью алифатических углеводородов, которую использовали в качестве разбавителя при полимеризации). 50 -O0 . - 200 -240 . . - 2 . : 1 . ( ). 3 3 3 3 3 10a 10b 10c 10d 1la 11c крышка 12a 12b 4 4 4 3 3 Нет Нет Нет Нет Нет Нет Нет Нет Нет Нет Нет Да Да Да Да Да 0'32 0'33 0-24 0,18 0 -13 0-12 0-13 0-17 0-17 0,09 0-20 0,07 0,22 0,09 0-09 0-16 0-06 840,233 При каждой операции фильтрации или промывки жидкость удалялась до уровня верха осадок фильтруют и заменяют свежим разбавителем. Процент сульфатной золы в фильтрате после каждой промывки представлен в таблице ниже: 3 3 3 3 3 10a 10b 10c 10d 1la 11c 12a 12b 4 4 4 3 3 0'32 0'33 0-24 0.18 0-13 0-12 0-13 0-17 0-17 0.09 0-20 0.07 0.22 0.09 0-09 0-16 0-06 840,233 . : Образец фильтрата % Суспензия сульфатной золы 0-14 1-я промывка 0-14 2-я,, 0-13 3-я,, 010 4-я,, 005 5-я,, 003 6-я,, 001 7-я,, 0-02 8-я,, 0'01 9-я, , 0 02 10-й,, ноль 11-й,, ноль 12-й,, ноль Пример 14 % 0-14 1st 0-14 2nd,, 0-13 3rd,, 010 4th,, 005 5th,, 003 6th,, 001 7th,, 0-02 8th,, 0'01 9th,, 0 02 10th,, 11th,, 12th,, 14 Этилен полимеризовали по способу, описанному в примерах 8-14. К полученной таким образом полимерной суспензии добавляли количество н-бутанола, равное 2% объема разбавителя, и смесь перемешивали в течение 16 часов, начиная с 77°С и постепенно охлаждая до комнатной температуры. Полимер отделяли фильтрованием (атмосфера азота) и промывали 5 раз свежим разбавителем, затем 3 раза гексаном, после чего перемешивали с теплым 0,1-процентным водным раствором гидроксида натрия. Затем его промывали водой до нейтральной реакции и сушили в вакууме. Очищенный таким образом полимер имел сульфатную зольность 0,02 процента и содержал 0,006 процента хлора. 8-14. - 2 16 , 77 . . ( ) 5 3 , 0 1 . - -. 0-02 0 006 . Пример 15 15 Этилен полимеризовали по способу, описанному в примерах 8-14, за исключением того, что в качестве углеводородного разбавителя использовали н-гептан. К полученной таким образом суспензии полимера в углеводородном разбавителе добавляли количество 2-этилгексанола, равное 4% объема разбавителя, и смесь перемешивали в течение 2 часов при температуре около 100°С. 8-14 - . 2- 4 2 100'. Полимер отделяли фильтрованием в атмосфере азота и затем промывали 3 раза н-гептаном. Очищенный таким образом полимер имел сульфатную зольность 0,07%. 3 -. 0 07 . Пример 16 16 Полимеризацию этилена проводили пропусканием его в раствор дихлорида бис(циклопентадиенил)титана в толуоле (1—2 части на литр) при 30°С. при этом добавляют хлорид диэтилалюминия (2-78 частей на литр) и добавляют кислород со скоростью 0-13 частей на литр в час. К полученной таким образом полимерной суспензии добавляли н-бутанол, 2% по объему суспензии, и смесь перемешивали в течение 30 минут в атмосфере азота. Затем полимер отделяли фильтрованием и промывали толуолом, причем обе операции проводили в атмосфере азота и в отсутствие воздуха. () (1- 2 ) 30'. (2-78 ) 0-13 . -, 2 , 30 . , . Затем полимер перегоняли с водяным паром, фильтровали, промывали водой и сушили в вакууме. -, , , -. Полученный и очищенный таким образом полиэтилен имел сульфатную зольность 0,07% и содержал 0-022% хлора. 007 0-022 . Пример 17 17 Пропилен полимеризовали пропусканием газа 70 при давлении 30 фунтов на квадратный дюйм. в перемешиваемую смесь, выдерживаемую при 50°С. 430 частей н-гептана, 0,79 части триэтилалюминия и нерастворимого в углеводородах продукта реакции, полученного смешиванием 1-2 частей тетрахлорида титана 75 с 1-6 частями дихлорида этилалюминия в н-гептане и выдерживания смеси в течение 16 часов. при комнатной температуре. Полимеризацию продолжали в течение 11-5 часов, при этом примерно через 6 часов добавляли еще 0,14 части триэтилалюминия. 70 30 .... 50'. 430 -, 0.79 - 1 -2 75 1-6 - 16 . 11 -5 , 0 14 6 . На данный момент суспензия полипропилена в н-гептане имела содержание твердых веществ около 20 процентов. К реакционной смеси полимеризации затем добавляли 2 об.% н-бутанола и массу перемешивали при 50°С. в течение 30 минут, при этом давление снижается до атмосферного и газообразный пропилен заменяется азотом. Полипропилен затем отделяли фильтрованием и промывали 90 3 раза холодным н-гептаном. Полипропилен, полученный и очищенный таким образом, имел сульфатную зольность 0,05%. - 20 . 2 85 - 50'. 30 , . 90 3 -. 0'05 . Как можно видеть из приведенных выше 95 примеров, способ настоящего изобретения позволяет производить полиолефин, практически не содержащий остатков катализатора. Первичные спирты, содержащие по меньшей мере 4 атома углерода, уникальны по своему действию на растворение этих остатков катализатора 100 таким образом, что промывание полимера свежим органическим разбавителем по существу полностью удаляет остатки катализатора из полимера. В соответствии с данным изобретением можно использовать любой первичный спирт, содержащий по меньшей мере 4 атома углерода. 95 , . 4 100 . 4 105 . Примерами таких спиртов являются н-бутанол, н-пентанол, 3-метил-1-бутанол, н-гексанол, 2-этил-1-гексанол и 1-нонанол. Количество первичного спирта, такого как н-бутанол 110, добавляемого в конце полимеризации, может широко варьироваться и будет зависеть главным образом от количества катализатора, используемого при полимеризации, и других условий реакции, но обычно составляет от примерно 0 от 1115 процентов до примерно 10 процентов от объема полимерной суспензии и предпочтительно составляет от примерно 1 процента до примерно 5 процентов. Можно использовать гораздо большие количества, но считается, что они не служат какой-либо полезной цели и, следовательно, обычно нежелательны по практическим соображениям. Обработку спиртом можно проводить при любой желаемой или практической температуре, как видно из приведенных выше примеров, но обычно она составляет примерно от 125°С. примерно до 1000°С, а предпочтительно примерно от 250°С. примерно до 80°С. Для обработки спирта требуется лишь короткое время реакции, зависящее от температуры, катализатора и т. д. -, -, 3--1-, -, 2--- 1-. , 110 -, , 0 1 115 10 , 1 5 . 120 . , , 125 0C. 1000C., 250C. 80'. , , , . В общем, период от около 10 минут до около 30 минут является адекватным, но может составлять любую продолжительность времени, которая практически осуществима, например, в течение ночи. , 130 840,233 10 30 , , . Предпочтительно обработку спирта проводят в инертной атмосфере, т.е. в отсутствие кислорода и воды, и, следовательно, используют атмосферу, не содержащую кислорода и воды, как, например, азот или другой инертный газ. , .., , - - , , . После обработки спиртом твердый полимер отделяют от жидкой фазы любыми желаемыми способами, такими как фильтрация, декантация или центрифугирование. Затем полимер подвергают промывке свежими количествами жидкого углеводородного разбавителя, который может быть таким же, как тот, который используется в реакции полимеризации, или другим. , , . 1 . Эту операцию промывки можно проводить путем повторного суспендирования полимера в свежем разбавителе и повторной фильтрации, декантации и т. д. или добавления непосредственно к осадку на фильтре в системе фильтрации и т. д. Количество промывок разбавителем и количество разбавителя, используемого для каждой промывки, будут зависеть от желаемой степени чистоты полимера. Обычно максимальная чистота достигается после шести промываний, но может быть желательно и больше. Очевидно, что для операции промывания можно использовать любой объем разбавителя. Для операции промывки можно использовать любой жидкий углеводород или смесь таких углеводородов, например, алифатические углеводороды, такие как гексан и н-гептан, смеси нефтяных углеводородов и ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол или ксилол. По практическим соображениям операцию промывания обычно проводят при комнатной температуре, но при желании твердые вещества и промывочная жидкость или оба могут находиться при повышенных температурах. Как и при обработке спиртом, операции отделения полимера и промывки разбавителем предпочтительно осуществляют в атмосфере, свободной от кислорода и воды, например, в атмосфере азота или другого инертного газа. , , ., , . . , . , . , , -, , , , . , . , 40f , - - , , . Очевидно, что в способ очистки по настоящему изобретению можно внести множество изменений. . Как показано в предыдущих примерах, в некоторых случаях может быть желательно подвергнуть полимер дополнительной обработке после обработки н-бутанолом и промывкой разбавителем. В некоторых случаях может быть достаточно простой операции сушки, тогда как в других может оказаться предпочтительным подвергнуть полимер перегонке с водяным паром перед сушкой, чтобы удалить все следы промывочной жидкости-разбавителя. , - . , . Другой метод дальнейшей очистки полимера заключается в последующей промывке разбавителем водной щелочью. например, водный раствор гидроксида щелочного металла с последующей промывкой водой и сушкой. ,. , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:51:40
: GB840233A-">
: :

840234-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB840234A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 84( 84( ЧЕРТЕЖРПРРЛОЖЕНЫ. . Рзобретатель: АЛЬФРЕД РЕДЖРНАЛЬД ЧЕДВРРљ РҐРђРќРўРНГТОН. :-- . Дата подачи полной спецификации: РЅРѕСЏР±СЂСЊ. 13, 1958. : . 13, 1958. Да‚Р° подачи заявления: РЅРѕСЏР±СЂСЊ. 16, 1957. в„– 35748/57. : . 16, 1957. . 35748/57. Полная спецификация опубликована: 6 июля 1960 Рі. : 6, 1960. Рндекс акцептации: -Класс 141, (1B2B: 1B20 -lB2D 2A: 5MIA: 5M2B: 7AX). :- 141, (1B2B: 1B20 -lB2D 2A: 5MIA: 5M2B: 7AX). -A41c, . -A41c, . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Улучшения РІ корсетах Рё С‚.Рї. одежде или РІ отношении РЅРёС…. . РњС‹, & , британская компания СЃ фабрики , Кернарвон, Северный Уэльс, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Р° также Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано. , что будет конкретно описано РІ следующем утверждении: , & , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє корсетам Рё подобным предметам одежды, таким как корсеты Рё корсеты СЃРѕ шнуровкой спереди, включая мужские ремни Рё хирургические РїРѕСЏСЃР°. , ' . Настоящее изобретение основано РЅР° понимании того, что, особенно СЃ появлением современных тканей РёР· искусственных волокон, часто возникает недостаточная защита поясничной области, включая почки, что сопряжено СЃ СЂРёСЃРєРѕРј, неблагоприятным для Р·РґРѕСЂРѕРІСЊСЏ. , , , , . Хотя корсеты Рё тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ часто РЅРѕСЃСЏС‚ поверх жилета, современная тенденция заключается РІ том, чтобы носить только относительно легкий жилет РёР· нейлона или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ легко стирающегося материала или вообще РЅРµ носить его. Р’ любом случае защита СЃ точки зрения тепла Рё СЂРёСЃРєР° простуды незначительна, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє расстройствам почек Рё РґСЂСѓРіРёРј заболеваниям. , , . , , , . Целью настоящего изобретения является усовершенствованная конструкция такой одежды, обеспечивающая улучшенную защиту Рё комфорт. . Согласно изобретению корсет или подобный предмет одежды отличается тем, что РїРѕ меньшей мере задняя панель или панели, каждая РёР· которых постоянно покрыта шерстяной текстильной тканью, закрепленной РїРѕРґ лямками или покрытием для нее, Р° также верхними Рё нижними завязками предмета одежды. , , . Вышеупомянутый корсет или аналогичный предмет одежды может дополнительно характеризоваться дополнительной электростатически дополняющей подкладкой или частичной подкладкой между РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ тканью Рё [Цена 3 шилл. 6d.1 шерстяная подкладка РёР· материала, отличного РѕС‚ любого РёР· РЅРёС… Рё приспособленного Р·Р° счет фрикционного движения для генерации статического электричества. - , , [ 3s. 6d.1 . РќР° прилагаемых чертежах: Р РёСЃ. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ задних панелей РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· примеров корсета, изготовленного РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, причем части ткани местами вырезаны для демонстрации конструкции. :. 1 , . РќР° СЂРёСЃ. 2 представлена фрагментарная схема поперечного сечения. . 2 - . Р’ РѕРґРЅРѕРј РёР· вариантов изобретения, показанном РЅР° чертежах, задняя часть кружевного переднего корсета РёР· хлопчатобумажной ткани выполнена СЃ тремя полотнищами. Каждая такая панель состоит РёР· отдельной фасонной панели 10 РёР· РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ ткани Рё внутренней панели аналогичной формы РёР· 100% чистой шерстяной фланели. Профилированные панели РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ ткани сначала сшивают известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РґРѕ необходимой формы. Фланелевые панели скрепляются вместе, придавая ту же форму, что Рё собранные базовые панели, Р° затем пришиваются Рє корсету Рё закрепляются Рє нему вместе СЃ обычной лентой или прикрытием швов. После этого верхний Рё нижний края изделия обрабатываются обычной бейкой. , . 10 100% . . , . . Р’ дополнение Рє вышесказанному между шерстяной подкладкой Рё РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ тканью расположена дополнительная Рё дополнительная подкладка или частичная подкладка РёР· нейлоновой ткани открытого переплетения (или трикотажа). Нейлон выбран СЃ целью обеспечить Р·Р° счет трения СЃ шерстяной тканью относительно высокую степень генерации электростатического заряда внутри предмета одежды, постоянный разряд которого полезен для пользователя. Можно использовать «Терилен» (зарегистрированная торговая марка) или РґСЂСѓРіРёРµ искусственные волокна, если РѕРЅРё обладают достаточно высокой электростатической способностью РїРѕ сравнению СЃ шерстью. Такая дополнительная подкладка также закрепляется РїРѕ швам Рё бейке вместе СЃ шерстяной подкладкой. , , , ( ) . , . "" ( ) - . ),234 . Р’ примере изобретения, показанном РЅР° чертежах, задняя часть кружевного переднего корсета состоит РёР· трех панелей 10 хлопчатобумажной ткани, трех соответствующих промежуточных панелей 11 РёР· нейлоновой сетки Рё трех соответствующих внутренних панелей 12 РёР· 100% чистой шерстяной фланели. , 10 , 11 12 100% . Р’ РґСЂСѓРіРѕРј методе производства три вышеуказанные толщины каждой панели сначала сшиваются вместе РїРѕ РёС… крайним длинным краям, как показано, например, РїРѕРґ номерами 13 Рё 14. Затем край внешней панели загибают внутрь Рё РґРІРµ составные панели скрепляют вместе РѕРґРЅРѕР№ линией строчки 15. После этого соединительный шов усиливается брезентом 16 СЃ чехлом 17 РёР· фланели, который пришивается РґРІСѓРјСЏ дополнительными строчками 18 Рё 19, образуя карман для элемента жесткости 20, РїСЂРё этом нижний конец кармана закрывается дополнительными швами. вышивка 21. Затем изделие завершают РЅР° верхнем Рё нижнем концах обычной РєРѕСЃРѕР№ бейкой известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, чтобы дополнительно закрепить подкладку. , , , 13 14. , 15. 16 17 18 19 20, 21. . РџСЂРё использовании шерстяная подкладка обеспечивает полезную степень тепла, помогающую РїСЂРё медицинской терапии Рё С‚. Рґ., Р° также защищает пользователя РѕС‚ СЂРёСЃРєР° переохлаждения, РЅРµ перегреваясь. , , ., . Благодаря включению РІ конструкцию предмета одежды можно избежать дискомфорта РёР·-Р·Р° смещения подкладки, что часто РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РїСЂРё ношении отдельного нижнего белья. Более того, поскольку шерстяная подкладка, встроенная РІ предмет одежды, является относительной фиксацией, РѕРЅР° также снижает СЂРёСЃРє того, что обычное нижнее белье «заедет» РїРѕРґ корсет Рё причинит дискомфорт пользователю. РљСЂРѕРјРµ того, фрикционное движение будет создавать электростатические заряды, особенно РЅР° шерсти Рё нейлоне, которые Р±СѓРґСѓС‚ постоянно разряжаться РЅР° благо пользователя. , , . , , , , " " . , - , , . Рспользуемый здесь термин «обвязка» является общепринятым термином для полос, которые закрывают Рё укрепляют швы Рё которые, РїСЂРё необходимости, образуют карман для любого элемента жесткости, который должен быть вставлен. Такая РѕР±РІСЏР·РєР° сделана РёР· прочной ткани Рё часто для видимости скрыта покрытием РёР· РґСЂСѓРіРѕРіРѕ материала. Выражение «переплет» — это термин, используемый для обозначения плетения, обычно РєРѕСЃРѕРіРѕ переплета, используемого для отделки краев одежды или там, РіРґРµ РІ противном случае необработанные края остались Р±С‹ видимыми. , "" , , . , . "" , , . Рзобретение РЅРµ ограничивается описанным выше примером. Например, шерстяная подкладка СЃРѕ второй подкладкой для генерации электростатического заряда или без нее может быть встроена РІ нижний ремень СЃ теми же преимуществами. . , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:51:42
: GB840234A-">
: :

840235-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB840235A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 840,235 ЧЕРТЕЖРПРРЛОЖЕНЫ. 840,235 . Рзобретатели: - ЧАРЛЬЗ ФРЕДЕРРРљ РЎРўРВЕНТОН Рё ЙЕРЗРВЛАДРСЛАВ ЧОХ. : - . Дата подачи полной спецификации: РЅРѕСЏР±СЂСЊ. 18,1958. : . 18,1958. Дата подачи заявления: РЅРѕСЏР±СЂСЊ. 19, 1957. в„– 36000/57. : . 19, 1957. . 36000/57. ______ Полная спецификация опубликована: 6 июля 1960 Рі. ______ : 6, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 38(6), ; Рё 83(4), V4. :- 38(6), ; 83(4), V4. Международная классификация:-B23p. G00f. :-B23p. G00f. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Система автоматического электрического управления машинами газовой резки. - . РњС‹, , британская компания, расположенная РІ Бриджуотер-Хаус, Кливленд-Р РѕСѓ, Сент-Джеймс, Лондон, SW1, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе. посредством которого это должно быть выполнено, должно быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано РІ следующем заявлении: , , , , , . ', , ..1, , , , :- Настоящее изобретение относится Рє автоматической электрической системе управления машинами газовой резки Рё имеет целью создать систему, РІ которой РІСЃРµ операции, связанные СЃ изготовлением фасонной пластины или чего-либо РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ СЃ помощью машины газовой резки, выполняются автоматически СЃ помощью электрического средства контроля. - , - . Уже было предложено перемещать инструмент относительно заготовки СЃ помощью электрической системы управления, включающей запись, такую как магнитная лента, посредством чего инструмент автоматически создает желаемый профиль или контур РІ соответствии СЃ информацией, хранящейся РІ записи. , . Однако применение такой системы РЅР° машине газовой резки представляет особые проблемы, поскольку операция газовой резки включает РІ себя этапы включения Рё воспламенения газов предварительного нагрева Рё предоставления соответствующего времени для нагрева изделия перед началом подачи потока газа. резка кислорода, причем указанные этапы далее РІ совокупности именуются «создание режущего пламени». - , , - , " ". Согласно настоящему изобретению РІ машине газовой резки, РІ которой режущее сопло направляется для движения относительно работы РїРѕРґ управлением средства предварительно записанной записи, предусмотрено приведение средства записи РІ нерабочее состояние Рё инициирование автоматического выполнения. , СЃ помощью отдельных электрических средств управления, последовательности [Цена 3 шилл. 6d.] операции РїРѕ установлению или восстановлению режущего пламени, также предусмотрены средства для приведения средства записи РІ рабочее состояние СЃРЅРѕРІР°, РєРѕРіРґР° указанная последовательность операций завершена. , - - , , , [ 3s. 6d.] - , . Теперь изобретение будет описано СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: Фиг. 1 - фрагментарный РІРёРґ РІ перспективе, показывающий режущую головку машины газовой резки. , :. 1 - . Фиг.2 представляет СЃРѕР±РѕР№ схематическое изображение, иллюстрирующее режущий станок РІ сочетании СЃ диаграммой «последовательности операций». . 2 " " . Фиг.3 представляет СЃРѕР±РѕР№ еще РѕРґРЅСѓ схематическую диаграмму, которая схематически иллюстрирует электрические средства управления для создания режущего пламени РЅР° режущей головке Рё также представлена РІ РІРёРґРµ диаграммы «последовательности операций». . 3 , , " " . Ссылаясь РЅР° фиг. 1 Рё 2 чертежей, машина газовой резки, напр. для резки фасонных листов РёР· листового металла, содержит режущую головку 10, которая перемещается РїРѕ поперечной балке 11 СЃ помощью электродвигателя 12 (СЂРёСЃ. 2), Р° балка 11 перемещается РєРѕСЂРїСѓСЃРЅРѕ РїРѕ направляющим 13 СЃ помощью РґСЂСѓРіРѕРіРѕ электродвигателя 14. Машина газовой резки этого типа, как правило, хорошо известна, поскольку РѕРЅР° уже описана Рё показана РЅР° чертежах, Рё поскольку общая конструкция машины РЅРµ является частью настоящего изобретения, РѕРЅР° РЅРµ будет описываться далее. . 1 2 , - , .. , 10 11 12 (. 2), 11 13 14. - - , . Ссылаясь РЅР° фиг. 1 чертежей, режущая головка 10 поддерживает регулируемый РїРѕ вертикали монтажный блок 15 сопла, РЅР° котором установлено сопло 16 газовой резки, Рё следует понимать, что блок 15 сопел имеет обычные каналы, посредством которых РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ смесь топливного газа. Рё кислород подается РІ сопло 16 для подачи газа предварительного нагрева для пламени предварительного нагрева, Р° кислород подается отдельно для резки. . 1 , 10 15 - 16, 15 16 , . -_4 1-' ",, & РќР° блоке 15 сопла также закреплено устройство 17 измерения высоты, имеющее зондирующую часть 18, примыкающую Рє кончику сопла 16, функция этого устройства измерения высоты заключается РІ поддержании кончик сопла находится РЅР° заданном расстоянии РѕС‚ разрезаемой пластины. РќРµ предлагается описывать конструктивные Рё эксплуатационные детали устройства 17 измерения высоты, поскольку такие детали РЅРµ составляют часть настоящего изобретения, Р·Р° исключением пояснения того, что устройство измерения высоты является электрическим Рё управляет реверсивным серводвигателем, который РЅРµ показан РЅР° фиг. 1, РЅРѕ упоминается ниже, для подъема или опускания блока 15 сопла относительно головки 10, что может потребоваться для поддержания заданного расстояния между кончиком сопла 16 Рё заготовкой. Блок 15 сопла также оснащен воспламенительным устройством 19 Рё фотоэлектрическим устройством 20, которое сфокусировано РЅР° кончике сопла для определения наличия или отсутствия пламени РЅР° кончике сопла, РѕР±Р° этих устройства упоминаются ниже. -_4 1-' ",, & 15 17 18 16, . 17, , , . 1 , 15 10 16 . 15 19 20 , . Обратимся теперь Рє фиг. 2 чертежей: подача питания РЅР° приводные двигатели 12 Рё 14, вызывающие перемещение режущей головки, осуществляется РІ соответствии СЃ сигналами РѕС‚ предварительно записанного средства записи, такого как, например, магнитная лента, движущаяся РјРёРјРѕ головка преобразователя, Рё это схематически показано РЅР° СЂРёСЃ. 2, РіРґРµ лента для записи обозначена позицией 21, механизм РїСЂРёРІРѕРґР° ленты для записи - позицией 22, Р° устройство считывания или декодирования ленты - позицией 23, причем последнее обозначено как передающее сигналы РЅР° соответствующие приводные двигатели 12 Рё 14, посредством которых движения головки 10 управляются для автоматического создания желаемого профиля резки РІ соответствии СЃ информацией, хранящейся РЅР° записывающей ленте 21. . 2 , 12 14 - , , . 2 21, 22, 23, 12 14 10 21. Как уже говорилось ранее, уже было предложено управление перемещениями инструмента относительно заготовки СЃ помощью электрической системы управления, включающей предварительно записанную запись, например, РЅР° магнитной ленте, РЅРѕ РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ применением такой системы Рє пламени- Машина для резки Р’ настоящем изобретении предусмотрена последовательность операций для создания режущего пламени, которая проиллюстрирована диаграммой «последовательность операций», составляющей часть фиг. 2 СЃ правой стороны. , - , - " " . 2 . Эта диаграмма последовательности операций представляет операции РЅР° РѕСЃРё времени, идущей сверху РІРЅРёР· РїРѕ диаграмме, Рё обозначенная РЅР° ней цифрой 24 является выходом РёР· устройства считывания ленты 23 сигналов 25, 26, 27, 28, 29 Рё 30, РёС… вертикального разноса. представляет разделение РІРѕ времени, хотя фактическое расстояние РЅРµ отражает пропорции РІРѕ времени. 24 23 25, 26, 27, 28, 29 30, . Следует понимать, что сигналы СЃ 25 РїРѕ 25 являются отдельными Рё отличными РѕС‚ последовательности или последовательности сигналов также РЅР° ленте для управления двигателями 12 Рё 14, которые позиционируют головку 10 Рё РєРѕРіРґР° режущая головка 10 перемещается двигателями 12 Рё 14. РѕС‚ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ положения РґРѕ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ положения над заготовкой, СЃ которой должен быть начат рез, РІ соответствии СЃ информацией, декодированной СЃ ленты 21 считывающим устройством 23, сигнал 26 РѕС‚ устройства 23 инициирует последовательность операций, начиная СЃ рендеринга срабатывание устройства 17 измерения высоты РїРѕ фиг. 1, причем эта операция обозначена прямоугольником 75 31 РЅР° фиг. 2. Следует понимать, что если блок 15 сопла РЅР° фиг. 1 находится РІ поднятом положении, РєРѕРіРґР° устройство измерения высоты приведено РІ рабочее состояние, то блок 15 сопла будет опускаться РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° кончик сопла РЅРµ окажется РЅР° правильном расстоянии 80В° РѕС‚ изделия. Фотоэлектрическое устройство 20, показанное РЅР° фиг. 1, предпочтительно работает СЃ самого начала использования машины, РЅРѕ РїСЂРё желании можно сделать так, чтобы фотоэлектрическое устройство 20 стало 85 работоспособным для обнаружения пламени РІ ответ РЅР° сигнал 26, который отображает устройство 17 измерения высоты работает. 25 12 14 10 10 12 14 , 21 23, 26 23 17 . 1, 75 31 . 2. 15 . 1 , 15 80 . - 20 . 1 , - 20 85 26 17 . Сразу после того, как сигнал 26 ленты инициирует операцию 31, следующий сигнал 27 ленты 90, декодированный устройством 23 считывания, осуществляет операцию, указанную прямоугольником 32, причем эта операция состоит РІ остановке механизма 22 РїСЂРёРІРѕРґР° ленты, так что средство 21 записи становится неработоспособным. . 95 РљРѕРіРґР° режущее сопло 16 достигает заданного расстояния РѕС‚ разрезаемой детали, сигнал РѕС‚ системы измерения высоты осуществляет операцию установления подачи газа предварительного нагрева РІ сопло 16, причем эта операция 100 обозначена прямоугольником 33 РЅР° фиг. 1. 26 31, 90 27 23 32, 22 21 . 95 16 , 16, 100 33 . 1. После небольшой задержки следующая операция воспламенения подогретых газов РЅР° сопле осуществляется запальным устройством 19 РЅР° СЂРёСЃ. 1, 105 Рё эта операция обозначена прямоугольником 34 РЅР° СЂРёСЃ. 2. Затем следует период выдержки, РІ течение которого пламя предварительного нагрева нагревает заготовку, готовясь Рє началу резки, причем этот период предварительного нагрева равен 110 Рё обозначен прямоугольником 35 РЅР° СЂРёСЃ. 2. РџРѕ окончании периода предварительного нагрева РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ операция автоматического включения режущего кислорода, обозначенная прямоугольником 36, Рё одновременно СЃ этой операцией РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ дальнейшая операция, обозначенная прямоугольником 37, запуска механизмов 22 движения ленты, С‚.Рµ. что средство записи 21 СЃРЅРѕРІР° становится работоспособным Рё РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через считывающее устройство 23, которое декодирует 120 хранящуюся РЅР° нем информацию, чтобы направлять режущую головку 10 РїСЂРё вырезании желаемого контура РЅР° заготовке. Таким образом была проведена последовательность операций РїРѕ установлению режущего пламени, завершающаяся включением режущего кислорода Рё приведением РІ рабочее состояние записывающих средств. 19 . 1, 105 34 . 2. , 110 35 . 2. 36, , 37, 22, 21 23 120 10 . , . Сразу после операции включения режущего кислорода, обозначенной прямоугольником 36 РЅР° фиг. 2, номером 130 840 235 обозначена лента 42, механизм РїСЂРёРІРѕРґР° ленты обозначен номером 43 Рё связанный СЃ РЅРёРј электроприводной двигатель 44, имеющий электрический " средство 45 управления «пуск» Рё средство 46 управления «стоп». Устройство считывания ленты или декодер 70 обозначено позицией 47, Р° выходные сигналы 48, 49 РѕС‚ него подаются соответственно РЅР° двигатели 12 Рё 14 РЅР° СЂРёСЃ. 2. , 36 . 2, 130 840,235 42, 43 44 "" 45 "" 46. 70 47, 48, 49 12 14 . 2. Последовательность операций РїРѕ установлению режущего пламени начинается СЃ декодирования ленты 75 считывателем 47 сигнала, соответствующего сигналу 26 фиг. 2. Этот сигнал РЅРµ изображен РЅР° фиг. 3, РЅРѕ линией 50 показан электрический выходной сигнал устройства считывания ленты 47, Р·Р° которым почти сразу же следует декодирование сигнала "остановить ленту" устройством считывания ленты 47. Рё выработку электрического выходного сигнала, обозначенного линией , который принимается элементом управления 46 «стоп», РІ результате чего двигатель 44, 85 останавливается, Р° РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ механизм 43 перестает работать, так что средство записи 42 становится неработоспособным. 75 47 26 . 2. . 3, 50 47, 80 - " " 47, "" 46, 44 85 43 42 . Выходной сигнал РІ линии 50 принимается электрическим блоком управления, обозначенным позицией 51, который 90 СѓРґРѕР±РЅРѕ представляет СЃРѕР±РѕР№ релейное устройство Рё является электрическим средством управления для активации устройства 17 измерения высоты, показанного РЅР° фиг. 1. 50 51, 90 , 17 . 1. Это устройство измерения высоты, обозначенное позицией 52 РЅР° фиг. 3, прикреплено Рє сопловому блоку 53, 95 режущей машины. Реверсивный серводвигатель, управляемый устройством 52 измерения высоты, обозначен позицией 54 Рё показан как приводящий РІ движение шестерню 55, находящуюся РІ зацеплении СЃ рейкой 56 РЅР° сопловом блоке 53, РІ то время как двигатель 100 54 также обозначен как имеющий направленное вверх «регулятор 57В» Рё регулятор «вниз» 58, которые РЅР° практике СѓРґРѕР±РЅРѕ представляют СЃРѕР±РѕР№ обмотки возбуждения двигателя 54. Возвращаясь теперь Рє реле 51 измерения высоты, РєРѕРіРґР° последнее получает электрический РІС…РѕРґРЅРѕР№ сигнал РїРѕ линии 50, РѕРЅРѕ подает выходной сигнал РЅР° регулятор «вниз» двигателя 54, как показано РЅР° фиг. 3 линией 59, так что блок форсунок 53 Рё устройство измерения высоты опустится 52 РІ направлении объекта, обозначенного цифрой 60. 52 . 3 53 95 . 52 54, 55 56 53, 100 54 "" 57 "" 58 54. 51, 50 "" 54, . 3 59, 53 52 60. Выходной сигнал, указанный линией 61, идущей РѕС‚ двигателя 54 системы определения высоты, является выходным сигналом, РЅРѕ этот сигнал присутствует только тогда, РєРѕРіРґР° система измерения высоты обнаруживает 115, что расстояние между режущим соплом Рё заготовкой правильное. Реле 51 измерения высоты обеспечивает второй выходной сигнал, обозначенный линией 62, РЅР° электрический блок 63 управления, который обычно представляет СЃРѕР±РѕР№ релейное устройство 120 Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ электрическое средство для управления включением подачи подогретого газа РІ режущее сопло 16 Р РёСЃСѓРЅРѕРє 1. Выход 62 РЅР° реле 63 отопительных газов РЅРµ выдает выходной сигнал РѕС‚ указанного реле РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° выходной сигнал 61 РЅРµ станет равным 125, который также будет получен реле 63 РѕС‚ системы измерения высоты, РЅРѕ РєРѕРіРґР° выход 61 установлен, появляется выходной сигнал РѕС‚ реле 63, что обозначается строка 64. Выходной сигнал 64 подается РЅР° соленоиды 65 Рё 66 для открытия 130 прямоугольника 38 Рё дальнейшей операции, которая связана СЃ приведением фотоэлектрического устройства 20 РЅР° фиг. 1 РІ соответствие СЃ режущим пламенем, поскольку. последнее ярче, чем пламя предварительного нагрева, РЅРѕ этот РІРѕРїСЂРѕСЃ объясняется ниже. 61 54 , 115 . 51 , 62 63 , 120 16 . 1. 62 63 61 125 63 , 61 63, 64. 64 65 66 130 38 20 . 1 , . , . После операции, изображенной прямоугольником 38, наступает неопределенный промежуток времени, РІ течение которого выполняется операция резки РІ соответствии СЃ информацией, хранящейся РЅР° ленте 21, Рё следует понимать, что этот промежуток времени будет зависеть РѕС‚ фактической операции резки, которая выполняется. выполняется Рё будет различен для разных контуров. 38 21, . РџРѕ мере приближения Рє концу операции резки сигнал ленты 28 указывается как вызывающий операцию, представленную прямоугольником 39, РїРѕ включению фотоэлектрического устройства 20 РЅР° фиг. 1, Р° также блокировку устройства 17 измерения высоты РѕС‚ операции РїРѕ перемещению головку 10, причем эти требования признаны необходимыми для предотвращения хаотичного поведения этих устройств, поскольку завершение резки контура сопровождается такими явлениями, как ливни РёСЃРєСЂ Рё падение вырезанного участка заготовки. , 28 39 - - 20 . 1 17 10, , - . Ленточный сигнал 29 указан как осуществляющий операцию, изображенную прямоугольником 40, подъема головки 10, Р° также отключения подачи газов, Р° следующий Р·Р° РЅРёРј ленточный сигнал 30 обозначен как осуществляющий операцию, изображенную прямоугольником 41, остановки механизм подачи ленты 22. Эта последняя операция, конечно, произойдет, РєРѕРіРґР° головка 10 будет возвращена РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРµ положение. 29 , 40, 10 , 30 , 41, 22. , , 10 . РќР° этом этапе описания уместно указать, что, поскольку РІ конце операции резки фотоэлектрическое устройство 20 Рё устройство 17 измерения высоты РїРѕ фиг. 1 блокируются РѕС‚ срабатывания, первый сигнал ленты 25 для последующего операция резки обязательно должна привести Рє операции, изображенной прямоугольником 25x, РїРѕ повторной настройке этого устройства РІ работу. - 20 17 . 1 , 25 , 25x, - . Описанная выше последовательность операций РїРѕ установлению режущего пламени осуществляется СЃ помощью электрического средства управления, отдельного РѕС‚ электрического средства управления для осуществления контурных движений режущей головки 10, Рё электрического средства управления для создания режущей головки 10. пламя резки РІ схематическом РІРёРґРµ изображено РЅР° фиг. 3 чертежей. Эта схема аналогична СЂРёСЃ. 2 тем, что РѕРЅР° также СЃР