патенты / 22225

838708-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB838708A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Рзобретатели: ДЖЕК РЈРТЕРРНГТОН КОРНФОРТ Рё ЧАРЛЬЗ ХЭМПДЕН РљР РЈРљРЎ : Дата подачи полной спецификации 4 сентября 1957 Рі. 4, 1957. Дата подачи заявления 12 сентября 1956 Рі. 12, 1956. Полная спецификация опубликована 22 РёСЋРЅСЏ 1960 Рі. 22, 1960. 8389708 в„– 27914/56. 8389708 27914/56. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2( 2), Р”( 2 Рђ 4 : 3 Р’). : - 2 ( 2), ( 2 4: 3 ). Международная классификация: - 29 . : - 29 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшенные пленки Рё РёС… производство РњС‹, , британской компании , , , 1, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе. каким образом это должно быть выполнено, должно быть конкретно описано РІ следующем заявлении: , , , , , 1, , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє улучшенным пленкам, содержащим синтетические линейные полиэфиры, РІ частности полиэфиры, полученные РїРѕ существу РёР· этиленгликоля Рё терефталевой кислоты. , . Целью изобретения является создание пленок РёР· улучшенного ориентированного полиэфира Рё СЃРїРѕСЃРѕР±Р° производства таких пленок. , . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением СЃРїРѕСЃРѕР± производства ориентированной пленки РёР· РїРѕ существу аморфной экструдированной пленки синтетического линейного сложного полиэфира, полученного РїРѕ существу РёР· этиленгликоля Рё терефталевой кислоты, включает вытягивание пленки РІ направлении экструзии РґРѕ степени вытяжки, равной РѕС‚ 2 75:1 РґРѕ 3 5:1, вытягивание пленки также РІ направлении, поперечном направлению экструзии, РґРѕ степени вытяжки РѕС‚ 33:1 РґРѕ 4,0:1 Рё термофиксация двуосноориентированной пленки РїСЂРё температуре РѕС‚ РћС‚ 1500 РЎ РґРѕ 2300 РЎ. , , 2 75:1 3 5:1, 33:1 4.0: 1, 1500 2300 . РџРѕРґ термином «вытягивание», используемым РІ данном описании, РјС‹ подразумеваем растягивание пленки РїСЂРё температуре ниже ее температуры размягчения, РЅРѕ выше температуры перехода второго СЂРѕРґР°, для придания молекулярной ориентации РІ пленке. Пленка предпочтительно вытягивается вперед, РІ направлении экструзии. , прежде чем РѕРЅ будет нарисован РІ поперечном направлении. "" , , , . Ориентированные пленки полиэтилентерефталата ранее производились путем вытягивания РёС… как РІ продольном, так Рё РІ поперечном направлении примерно РІ 3 раза РїРѕ сравнению СЃ первоначальными размерами или даже меньше. Важным преимуществом является процесс представления РёС… как РІ продольном, так Рё РІ поперечном направлении. РЅРµ менее чем РІ 3 3 раза больше ее (Цена 3 6 1 исходная ширина, РІСЃРµ точки поперек пленки прорисовываются пропорционально. РњС‹ обнаружили, что, РєРѕРіРґР° пленка вытянута РІ поперечном направлении СЃ соотношением менее 3 3: 1, эти части пленки которые немного тоньше, вытягиваются больше, чем немного более толстые части. Следовательно, РїСЂРё таких коэффициентах вытяжки небольшие изменения толщины, которые неизбежно возникают РїРѕ ширине пленки, пропорционально увеличиваются РІ процессе вытяжки. Напротив, СЃРїРѕСЃРѕР± настоящего изобретения гарантирует, что РІСЃРµ Толщина пленки вытягивается пропорционально, Рё, таким образом, можно поддерживать меньший разброс толщины РїРѕ ширине готовой пленки. 3 3 3 ( 3 6 1 , 3 3: 1, , , , , . Аналогичным образом, стабильная вытяжка РІ направлении экструзии достигается РїСЂРё вытяжке СЃ соотношением РїРѕ меньшей мере 2:75:1. Верхние пределы степени вытяжки накладываются РёР·-Р·Р° необходимости избегать неоправданного СЂРёСЃРєР° разрыва пленки РїСЂРё использовании стандартных методов вытяжки. . , 2 75:1 . Пленка может быть вытянута отдельно РІ РґРІСѓС… направлениях или одновременно РІ РѕР±РѕРёС… направлениях, предпочтительно РїСЂРё температуре РѕС‚ 780°С РґРѕ 1250°С. Р’ первом случае ее предпочтительно вытягивают сначала РІ машинном направлении РїСЂРё температуре РѕС‚ 780°С РґРѕ 1000°С. Одновременная двухсторонняя вытяжка обычно предпочтительна для пленки, полученной трубчатым СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. , 780 1250 , 780 1000 ., 800 1250 - . Пленка может быть нагрета РґРѕ желаемой температуры любым удобным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, например, лучистым или инфракрасным нагревом, горячим РІРѕР·РґСѓС…РѕРј или путем контакта СЃ нагретыми поверхностями или жидкостями. , , , . Различные известные типы устройств, предназначенных для растягивания непрерывных отрезков пленки РІ машинном Рё поперечном направлениях, РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для использования РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ настоящего изобретения. Например, пленку можно СѓРґРѕР±РЅРѕ вытягивать РІ машинном направлении, пропуская ее между или РІРѕРєСЂСѓРі пары или серия медленных валков, которые можно нагреть РґРѕ желаемой температуры вытягивания, Р° между РЅРёРјРё или РІРѕРєСЂСѓРі пары 38,70 Рі или серии быстрых валков, причем РґРІРµ пары или серии валков расположены близко РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ так, чтобы пленка опиралась РЅР° РЅРёС…. раскатывается РїРѕ большей части области, РІ которой РѕРЅ подвергается растяжению, Р° поперечная усадка сводится Рє РјРёРЅРёРјСѓРјСѓ. , , , 38,70 , , . Полезный альтернативный метод нагрева пленки заключается РІ воздействии лучистого тепла РЅР° пленку минимальной длины РІ желаемой области вытяжки, которая соответствует необходимости нагрева пленки РґРѕ желаемой температуры вытяжки. , , . Таким образом, Р·РѕРЅР° вытяжки может быть локализована Рё достигается максимальное улучшение свойств пленки РІ сочетании лишь СЃ небольшой усадкой РІ поперечном направлении. , . Подходящие известные формы устройств для вытягивания пленки РІ поперечном направлении включают, например, устройства, содержащие рамку стентера или пару вращающихся, расположенных РїРѕРґ углом РґРёСЃРєРѕРІ СЃ канавками, которые приспособлены для взаимодействия СЃ противоположными краями пленки, РїСЂРё этом каждый край удерживается РІ канавку РґРёСЃРєР° посредством бесконечного ремня. , , , , . Наше изобретение иллюстрируется, РЅРѕ РЅРёРєРѕРёРј образом РЅРµ ограничивается следующим примером. . РџР РМЕР Р’ С…РѕРґРµ непрерывного интегрированного процесса плоскую пленку полиэтилентерефталата экструдировали, охлаждали Рё вытягивали РІ направлении экструзии, Р° затем РІ поперечном направлении. Стадию продольной вытяжки проводили РїСЂРё температуре 80°С Рё степени вытяжки 3: 1, затем пленку пропускали Рє стентеру, РіРґРµ ее вытягивали РІ поперечном направлении РїСЂРё температуре 90°С. Наконец, пленку подвергали термофиксации РІ прямостороннем стентере, РїСЂРё этом продольное натяжение также поддерживали РїСЂРё температуре 200°С. Р’ течение последовательных периодов пленку был вытянут поперечно СЃ соотношениями вытяжки 3:1, 3:5:1 Рё 4:1 (соотношение 3:1 включено для целей сравнения), Рё для каждого образца среднее процентное отклонение толщины РѕС‚ средней толщины РѕС‚ средней толщины Толщина рассчитывалась СЃ использованием измерений толщины, выполненных РїРѕ всей ширине пленки РІ СЂСЏРґРµ точек РїРѕ длине образца. Процесс повторялся РІ течение СЂСЏРґР° непрерывных РїСЂРѕРіРѕРЅРѕРІ процесса, каждый РёР· которых различался РїРѕ размерному качеству полученной пленки, РЅРѕ каждый дает пленку, имеющую среднюю толщину 0,04 РґСЋР№РјР° после продольной вытяжки Рё перед ее подачей РІ стентер для поперечной вытяжки. Обнаруженные процентные изменения толщины образцов были следующими (значения для степени вытяжки 3:1). включены для целей сравнения): окончательная вариация % Коэффициент отбора образца 3:1 3 5:1 4:1 РџСЂРѕРіРѕРЅ в„– 1 7 7 6 0 4 8 РџСЂРѕРіРѕРЅ в„– 2 19 0 15 0 13 0 РџСЂРѕРіРѕРЅ в„– 3 48 0 30 0 26 0 Р’ спецификации Соединенного Королевства в„– 603,840 описано Рё заявлено производство нити или пленки СЃ помощью процесса, РІ котором Рє нити или пленке РёР· высокополимерного линейного сложного эфира, который может представлять СЃРѕР±РѕР№ полиэфир, полученный РїРѕ существу РёР· этилена, прикладывается натяжение, достаточное для того, чтобы вызвать вытягивание. гликоль Рё терефталевую кислоту, причем нить или пленку нагревают РґРѕ температуры ниже температуры, РїСЂРё которой РѕРЅР° плавится. , , , 80 3:1 90 - , 200 3:1, 3 5:1 4:1 ( 3:1 ) , , 0 04 ( 3:1 ): % 3:1 3 5:1 4:1 1 7 7 6 0 4 8 2 19 0 15 0 13 0 3 48 0 30 0 26 0 603,840 , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:15:31
: GB838708A-">
: :

838709-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB838709A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ, содержащая или относящаяся Рє соединениям арниноалкобол--СЃСѓРёРїР±РѕРЅРѕРІРѕР№ кислоты. РњС‹, РљРћРњРџРђРќРРЇ , корпорация, организованная Рё существующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 301, Генриетта-стрит, Каламазу, штат Мичиган. , Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє РЅРѕРІРѕРјСѓ СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ Рё Рє новым органическим соединениям, полученным СЃ его помощью, Рё, РІ частности, касается РЅРѕРІРѕРіРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Р° получения аминоспиртов -сульфокислот Рё полученных РІ нем новых аминоспиртов -сульфоновых кислот Рё РёС… солей металлов. -- , , , , 301, , , , , , , , : - - . Р’ описании нашего британского патента в„–. . 746,870 Описан Рё заявлен сульфатированный хитозан Рё СЃРїРѕСЃРѕР± его получения, который включает стадию смешивания хитозана СЃ сульфатирующим агентом Рё, РїСЂРё необходимости, нейтрализации образовавшегося таким образом сульфатированного хитозана СЃ получением соли. 746,870 . Р’ некоторых обстоятельствах выгодно селективно сульфатировать аминогруппу аминоспирта, РЅРµ сульфатируя также Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРіСЂСѓРїРїСѓ. . Однако РЅРё РѕРґРёРЅ РёР· доступных РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ РЅРµ был полностью удовлетворительным для этой цели, поскольку нельзя было полностью избежать сульфатирования гидроксильной РіСЂСѓРїРїС‹. , , . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением было обнаружено, что аминоспирт, содержащий первичную или вторичную аминогруппу, может быть эффективно -сульфатирован без Рћ-сульфатирования путем взаимодействия аминоспирта СЃ комплексом РїРёСЂРёРґРёРЅР° Рё триоксида серы РІ присутствии щелочного металла или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ или карбонат щелочноземельного металла РІ РІРѕРґРЅРѕР№ щелочной среде РїСЂРё РѕС‚ примерно 7 РґРѕ примерно 11,5. - 0- 7 11.5. Согласно настоящему изобретению также предложены новые соединения алифатические аминоспирты--сульфоновые кислоты, содержащие только РѕРґРёРЅ атом азота Рё РЅРµ содержащие 0-сульфатных РіСЂСѓРїРї, Рё РёС… соли щелочных или щелочноземельных металлов. -- 0- . Термин «аминоспирт», используемый здесь, предназначен для включения тех соединений, которые имеют отдельные сульфатные амино Рё спиртовые (нефенольные) РіСЂСѓРїРїС‹, Рё включает мономерные аминоспирты, такие как алифатические аминоспирты, например, моноэтаноламин, Nбутил-моноэтаноламин. , диэтаноламин, ,-серин(2-амино-3-гидроксипропановая кислота), 3-аминопропанол, 3-амино-2-бутанол, 2-амино1,3-бутандиол, 2-амино-2-метил-1-пропанол , 2-амино-2-этил-1,3-пропандиол, 2-амино-изобутанол, трис(гидроксиметил)амснометан Рё С‚.Рї., Рё ароматические аминоспирты, такие как фл-аминофенилэтанол, -фенил-- метиламиноэтанол Рё лил. РљСЂРѕРјРµ того, РІ настоящем СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ также можно использовать полисахариды, содержащие аминогруппы, например мукополисахариды. Полисахариды, которые можно использовать, включают деацетилированный хитин, более известный как хитозан [ ., . . С…РёРј. РЎРѕС†. 75, 1512-1953)], деацетилированный хондроитинсульфат ., . . С…РёРј. РЎРѕС†. 75, 1519 (1953)] далее называемый неохондроитинсульфат, деацетилированная гиалуроновая кислота [, . " " (-) , .., -, - , , ,-(2--3- ), 3-, 3--2-, 2-amino1,3-, 2--2-- 1-, 2--2--1,3-, 2--- , (), , --, --- , . , , .., , . , [ ., . . . . 75, 1512 1953)], ., . . . . 75, 1519 (1953)] , [, . Учеб. 13, 183(1954)] далее называемая нео-гиалуроновой кислотой Рё С‚.Рї. Эти соединения получают деацетилированием ацетиламиногруппы РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ соединения. . 13, 183(1954)] - , . . Селективное сульфатирование аминогруппы СЃ получением РіСЂСѓРїРїС‹ (--,) сульфаминовой кислоты, осуществляемое СЃ помощью настоящего изобретения, делает доступным метод, который имеет многочисленные практические применения. Таким образом, настоящее изобретение может быть использовано РїСЂРё получении питательно ценных аминокислот путем превращения аминогруппы мономерного аминопервичного спирта РІ защитную РіСЂСѓРїРїСѓ сульфаминовой кислоты СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј настоящего изобретения, окисления карбинольной РіСЂСѓРїРїС‹ РІ карбоксильную РіСЂСѓРїРїСѓ, для например, СЃ перманганатом калия Рё, наконец, восстановлением аминогруппы путем гидролиза -сульфатированного продукта, например, соляной кислотой. (---,), , . , , , , - .., . -сульфатированные мономерные аминовторичные Рё третичные спирты можно использовать РїСЂРё приготовлении моющих Рё смачивающих средств. Например, сульфатные мономерные амино-вторичные спирты можно вводить РІ реакцию СЃ этиленоксидом РІ щелочных условиях СЃ получением РёРѕРЅРЅРѕРіРѕ детергента. -сульфатированные мономерные амино-третичные спирты можно ацилировать длинноцепочечным хлоридом жирной кислоты РІ присутствии РїРёСЂРёРґРёРЅР° СЃ образованием соединения. обладающие моющими свойствами. - . , - . РЎРїРѕСЃРѕР± изобретения также может быть успешно использован для производства -сульфатированных полисахаридов, которые особенно важны РїСЂРё получении синтетических антикоагулянтов. Р’ области антикоагалантов РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ целью было максимально точно смоделировать молекулярную структуру гепарина, РїСЂРёСЂРѕРґРЅРѕРіРѕ полисахарида. - . , . Гепарин характеризуется высокой антикоагулянтной активностью, РЅРѕ, Рє сожалению, стоимость гепарина РІСЃРµ еще относительно высока. Этим объясняются многочисленные попытки создания синтетических антикоагулянтов, сходных РїРѕ структуре СЃ гепарином. Гепарин представляет СЃРѕР±РѕР№ полисахарид, содержащий фрагменты глюкозамина Рё глюкуроновой кислоты, соединенные гликозидными СЃРІСЏР·СЏРјРё. РћРЅ также содержит РіСЂСѓРїРїС‹ сульфоновой кислоты, Р° также Рћ-сульфатные РіСЂСѓРїРїС‹, С‚.Рµ. РіСЂСѓРїРїС‹ сложного эфира сульфата [ ., . . С…РёРј. 183, 607 (1950)]. РћР±Рµ РіСЂСѓРїРїС‹ считаются важными участниками антикоагулянтной активности гепарина. (Доци Рё РґСЂ., СЃРј. выше). , , . . . - , .., [ ., . . . 183, 607 (1950)]. . ( ., .). Присутствие важной РіСЂСѓРїРїС‹ сульфаминовой кислоты РІ молекуле гепарина было предположено . [ Варенье. С…РёРј. РЎРѕС†. . [ . . . . 67, 748 (1945) Рё впоследствии подтверждено . (лежал. РєРёС‚.). РљСЂРѕРјРµ того, Мейер Рё РґСЂ. [ Хелв. РҐРёРј. , 33, 1651 (1950)] также пришли Рє выводу, что десять процентов аминогрупп гепарина являются свободными, Р° остальные девяносто процентов находятся РІ форме сульфаминовой кислоты. 67, 748 (1945) . (. .). , . [ . . , 33, 1651(1950)] , . Поскольку РіСЂСѓРїРїР° сульфаминовой кислоты является очень важным заместителем РІ молекуле гепарина, были предприняты попытки синтетически дублировать молекулярную структуру гепарина путем сульфатирования РґСЂСѓРіРёС… деацетилированных полисахаридов. , . Однако РѕРґРЅРёРј РёР· основных недостатков многочисленных попыток дублирования молекулы гепарина было бессистемное сульфатирование как амино-, так Рё гидроксильных РіСЂСѓРїРї, С‚. Рµ. гидроксильные РіСЂСѓРїРїС‹ также сульфатируются РІ значительной степени, что, очевидно, РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє меньшему проценту сульфатированных аминогруппы. , , , .., , . Рљ сожалению, такое бессистемное сульфатирование РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє получению продукта, который РЅРµ может РїРѕ существу дублировать молекулу гепарина Рё, соответственно, РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє получению продукта, который менее эффективен, чем гепарин, РІ качестве антикоагулянта. , , . Вторым основным недостатком СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ предшествующего СѓСЂРѕРІРЅСЏ техники является тот факт, что сульфатирование РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ гетерогенной системе, включающей РґРІР° твердых компонента, С‚.Рµ. как исходные материалы, так Рё конечные продукты нерастворимы РІ реакционной смеси. Следовательно, физические характеристики РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала должны тщательно контролироваться для обеспечения разумных выходов, Рё очень часто частицы РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала покрываются продуктом реакции, что предотвращает дальнейшую реакцию. Р’ результате часто наблюдаются РЅРёР·РєРёРµ урожаи. Это отличается РѕС‚ СЃРїРѕСЃРѕР±Р° заявителя, РІ котором исходный компонент нерастворим РІ реакционной смеси, РЅРѕ желаемый -сульфированный конечный компонент растворим. Следовательно, поскольку реакция протекает РЅР° поверхности нерастворимого РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала, РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции легко растворяется РІ РІРѕРґРЅРѕР№ среде, Рё свежая поверхность нерастворимого РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала становится доступной для дальнейшей реакции. Очевидно, что продолжение такого процесса приведет Рє очень высоким выходам желаемого -сульфатированного конечного продукта. , .., . , . . ' - . , . , - . Таким образом, настоящее изобретение предлагает новый СЃРїРѕСЃРѕР± селективного Рё РїРѕ существу количественного -сульфатирования полисахаридов, содержащих аминогруппы, Рё, РєСЂРѕРјРµ того, предлагает простые средства для выделения -сульфатированного конечного продукта РёР· непрореагировавшего РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала. , , - , , - . -сульфатированные полисахариды, полученные данным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, можно превратить РІ полезный антикоагулянт путем реакции СЃ известными гидроксисульфатирующими агентами, например, хлорсульфоновой кислотой РІ четыреххлористом углероде [ ., . . С…РёРј. РЎРѕС†. 75, 4101 (1953)], для получения соединения, которое РїРѕРјРёРјРѕ количественного количества -сульфатных или сульфаминовокислотных РіСЂСѓРїРї также содержит значительное количество сульфатных или гидроксисульфатных РіСЂСѓРїРї. Рћ-сульфатирование также можно проводить СЃ помощью триоксида серы, растворенного РІ РґРёРѕРєСЃРёРґРµ серы. - , , .., [ ., . . . . 75, 4101(1953)], -, , 0sulphate . -:' . Таким образом, СЃРїРѕСЃРѕР± настоящего изобретения представляет СЃРѕР±РѕР№ новый Рё полезный инструмент для получения аминокислот, детергентов, смачивателей Рё антикоагулянтов РёР· аминоспиртов. , , , , , . РџСЂРё осуществлении СЃРїРѕСЃРѕР±Р° настоящего изобретения аминоспирт суспендируют или растворяют РІ РІРѕРґРµ, Р° полученную суспензию или раствор обрабатывают пиридиновым комплексом триоксида серы Рё достаточным количеством РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° или карбоната щелочного или щелочноземельного металла, такого как РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ калия или карбонат, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ или карбонат натрия, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ или карбонат бария, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ или карбонат кальция добавляют для поддержания СЂРќ РѕС‚ примерно 7 РґРѕ примерно 11,5, предпочтительно РѕС‚ примерно 9 РґРѕ 11, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию металлической соли аминоспирта -сульфоновой кислоты. Р’ тех случаях, РєРѕРіРґР° исходным соединением является полисахарид, исходная реакционная смесь представляет СЃРѕР±РѕР№ суспензию, тогда как мономерные аминоспирты обычно находятся РІ растворе. Реакцию обычно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё температуре РѕС‚ примерно нуля РґРѕ примерно пятидесяти градусов РїРѕ Цельсию, предпочтительно РѕС‚ примерно десяти РґРѕ примерно 25 градусов РїРѕ Цельсию. Для мономерных аминоспиртов реакция завершается Р·Р° период РѕС‚ примерно получаса РґРѕ примерно шести часов, Р° для полимерных аминоспиртов реакция завершается примерно РѕС‚ десяти РґРѕ примерно 25 часов. , , , 7 11.5 9 11 - . . , 25 . - 25 . Металлические соли аминоспиртов -сульфокислоты, полученные настоящим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, можно выделить РёР· реакционной смеси хорошо известными методами. Например, металлические соли полисахарида -сульфоновой кислоты можно отделить РѕС‚ реакционной смеси путем концентрирования реакционной смеси РІ вакууме для удаления РїРёСЂРёРґРёРЅР°, диализа для удаления неорганического сульфата металла, который образуется РІРѕ время реакции, концентрирования раствора РІ диализном мешке РїРѕРґ вакуум, добавляя соль, например, около РѕРґРЅРѕРіРѕ процента РїРѕ массе хлорида натрия, Рє раствору соли металла полисахарида -сульфоновой кислоты Рё осаждают РїСЂРѕРґСѓРєС‚ примерно РґРІСѓРјСЏ объемами спирта или ацетона. - . , - , , , , .., , - . Мономерные аминоспиртовые соли металлов -сульфоновой кислоты РІ некоторых случаях можно выделить путем удаления РїРёСЂРёРґРёРЅР° РІ вакууме, добавления хлорида натрия Рё этанола, удаления образующихся неорганических осадков фильтрованием Рё выделения -сульфатированного продукта РёР· фильтрата путем добавления ацетона. . - , , , - . Выделение соли металла также можно осуществить путем концентрирования реакционной смеси для удаления РїРёСЂРёРґРёРЅР°, добавления этанола, смешивания полученного маслянистого слоя СЃ ацетоном для отверждения маслянистого слоя, нагревания твердого вещества абсолютным этанолом, экстрагирования остаточного твердого вещества спирто-РІРѕРґРѕР№, обработку экстракта ацетоном РґРѕ появления помутнения, фильтрование Рё выделение соли металла РёР· фильтрата путем смешивания СЃ дополнительным количеством ацетона. , , , , -, , , . Полученная таким образом металлическая соль аминоспирта -сульфоновой кислоты может быть легко превращена РІ аминоспирт -сульфоновой кислоты путем контактирования РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора металлической соли аминоспирта -сульфоновой кислоты СЃ сильнокислотной катионообменной смолой, РІ частности сульфированной смола РёР· сшитого полистирольного сополимера, такая как «» ~120, зарегистрированная торговая марка ( ) или «» , зарегистрированная торговая марка ( .) ( , 18 декабря 1954 Рі., стр. 43). ) Рё выделение аминоспирта -сульфоновой кислоты РёР· элюата путем выпаривания РґРѕСЃСѓС…Р°. - - - , -- "" ~120, ( ) " " , ( .) ( , 18, 1954, 43), - . Следующие примеры иллюстрируют СЃРїРѕСЃРѕР± Рё продукты настоящего изобретения, РЅРѕ РЅРµ должны рассматриваться как ограничивающие. , . РџР РМЕР 1. 1. РџР РГОТОВЛЕНРР• РќРђРўР РРЇ Рћ-СУЛЬФОХРРўРљРЎРђРќ--СУЛЬФОНАТА РќРђРўР РРЇ. -- -. Рђ. РќРђРўР РРЇ ЦМРРўРћ РЎРђРќ-Рќ-СУЛЬФОРРђРўР!. . --!. Пятьдесят четыре грамма хитозана суспендировали РІ 1000 миллилитрах РІРѕРґС‹ Рё растворяли добавлением тридцати миллилитров концентрированной соляной кислоты. Гидрохлорид хитозана затем превращали РІ свободный хитозан путем постепенного добавления 48 миллилитров тридцатипроцентного РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия РїСЂРё перемешивании. - 1000 , . 48 ' . Полученный осадок имел очень флокулянтный характер. Суспензию хитозана тщательно перемешивали Рё Рє РІРѕРґРЅРѕР№ суспензии небольшими порциями добавляли комплекс РїРёСЂРёРґРёРЅ-триоксид серы (патент РЎРЁРђ 2697093). РџРѕ мере реакции комплекса РїРёСЂРёРґРёРЅ-триоксид серы значение p31 реакционной среды поддерживалось РІ диапазоне примерно РѕС‚ девяти РґРѕ десяти Р·Р° счет постоянного медленного добавления тридцатипроцентного раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. Реакционную смесь поддерживали РїСЂРё температуре около 25 градусов РїРѕ Цельсию. Всего РІ течение примерно двадцати часов добавляли около 280 граммов комплекса РїРёСЂРёРґРёРЅ-триоксид серы Рё около 465 миллилитров 33-процентного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. Р’ С…РѕРґРµ добавлений хитозан растворялся Рё получался прозрачный светло-коричневый раствор. Этот раствор концентрировали РІ вакууме примерно РґРѕ 1,5 литров для удаления некоторого количества растворенного РїРёСЂРёРґРёРЅР°. Концентрированный раствор диализовали РІ целлюлозных оболочках против деионизированной РІРѕРґС‹ для удаления сульфата натрия Рё РґСЂСѓРіРёС… материалов СЃ более РЅРёР·РєРѕР№ молекулярной массой. . , . (.. 2,697,093) . - , p31 . 25 . 280 . 465 33 . , . - 1.5 . . Светло-коричневый раствор РІ диализном мешке концентрировали РїРѕРґ вакуумом РґРѕ 1260 миллилитров (СЂРќ=910) Рё РІ прозрачном растворе растворяли 12,6 граммов хлорида натрия. Светло-коричневое твердое вещество осаждали добавлением 2,5 Р» абсолютного этанола. Смесь хранили РІ холодильнике РІ течение двенадцати часов. Твердое вещество удаляли фильтрованием, промывали РґРІСѓРјСЏ порциями абсолютного этанола Рё тремя порциями ацетона Рё сушили РІ вакууме РїСЂРё пятидесяти градусах Цельсия СЃ получением 81,1 грамма -сульфоната хитозана натрия. 1260 (=910), 12.6 . 2.5 . . , , 81.1 -. Анал.: Расч. для (^.-): РЎ 27,37; Рќ, 3,82; Рќ, 5,32; РЎ, 12,18; -амино, 0,0 Найдено: РЎ, 27,78; Рќ, 4,05; Рќ, 5,66; РЎ, 12,35; -амино, 0,18 (титрованием). .: . (^.-): , 27.37; , 3.82; , 5.32; , 12.18; -, 0.0 : , 27.78; , 4.05; , 5.66; , 12.35; -, 0.18 ( ). Р‘. РҐРРўРћР—РђРќ-Рќ-СУЛЬФОНОВАЯ РљРСЛОТА. . -- . Р’РѕРґРЅСѓСЋ смесь -сульфоната хитозана натрия вводили РІ колонку СЃ катионообменной смолой «Амберлит» РР -120 (зарегистрированная торговая марка), регенерированной РІ РІРѕРґРѕСЂРѕРґРЅРѕРј цикле, Рё полученный элюат упаривали РґРѕСЃСѓС…Р° СЃ получением хитозана -сульфокислоты. - " " -120 ( ) - . . РќРђРўР РРЇ Рћ-СУЛЬФОХРРўРћР—РђРќ- СУЛЬФОНАТ. . -- . Восемнадцатиграммовый образец хитозан--сульфоната натрия (высушенный РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ, влажность около десяти процентов) суспендировали примерно РІ 200 миллилитрах жидкого РґРёРѕРєСЃРёРґР° серы. Р’Рѕ время перемешивания суспензии РїРѕ каплям добавляли жидкий триоксид серы (20 миллилитров = 38,4 грамма). После добавления жидкого триоксида серы реакции позволяли протекать РІ течение 8-10 часов РїСЂРё температуре кипения жидкого РґРёРѕРєСЃРёРґР° серы (. -- ( , . ) 200 . , (20 =38.4 ) . , 8 10 (. -10 градусов РїРѕ Цельсию) РІ атмосфере СЃСѓС…РѕРіРѕ азота. Нерастворимый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции удаляли фильтрованием Рё трижды промывали четыреххлористым углеродом. -10 ) . . Промытый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции затем добавляли небольшими порциями Рє быстро перемешиваемой смеси РєРµ-РІРѕРґС‹. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции полностью растворялся РІ РІРѕРґРµ. раствора доводили примерно РґРѕ десяти Рё концентрировали РІ вакууме для удаления небольшого количества эмульгированного четыреххлористого углерода РёР· предыдущей промывки. Затем раствор диализовали против деионизированной РІРѕРґС‹ РІ целлюлозной оболочке РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° недиализируемый материал РЅРµ показал отрицательный тест РЅР° РёРѕРЅС‹ серы СЃ хлоридом бария. Этот диализованный раствор концентрировали РІ вакууме РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° содержание твердого вещества РЅРµ достигало диапазона РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ трех процентов. Хлорид натрия растворяли РІ растворе РґРѕ СѓСЂРѕРІРЅСЏ РІ РѕРґРёРЅ процент Рё осаждали -сульфохитозан--сульфонат натрия добавлением РґРІСѓС… объемов. абсолютного спирта или ацетона. - . . , . . --- . РџР РМЕР 2. 2. РџР РГОТОВЛЕНРР• РќРђРўР РРЇ Рћ-СУЛЬПЕО-. НЕО- Р“РАЛУРОНОВАЯ РљРСЛОТА -СУЛЬФО? 'ЕЛ. --. - -? '. Рђ. РќРђРўР РРЇ НЕО-Р“РАЛУННРРљРћР’РђРЇ РљРСЛОТА--СУЛЬФОНАТ. . -. -- . Таким же СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, как показано РІ примере 1, часть Рђ, неогиалуроновую кислоту-Nсульфонат натрия получали СЃ использованием неогиалуроновой кислоты РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ соединения РІ хитозане. 1, , - - . . НЕО-Р“РАЛУРОНОВАЯ РљРСЛОТА--СУЛЬФОНОВАЯ РљРСЛОТА. . - -- . Таким же СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, как показано РІ примере 1, часть , неогиалуроновую кислоту--сульфоновую кислоту получали СЃ использованием неогиалуроновой кислоты--сульфоната натрия ? Р· лиз хитозан--сульфоната натрия. 1, , - -- -- ? --. . РќРђРўР РРЇ Рћ-СУЛЬФО-НЕО-Р“РАЛУРОНОВАЯ РљРСЛОТА -СУЛЬФАТ. . --- -. Таким же СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, как показано РІ примере 1, часть , -сульфонат натрия -сульфо-неогиалуроновой кислоты получали СЃ использованием -сульфоната неогиалуроновой кислоты натрия вместо хитозан--сульфоната натрия. 1, , --- -- - -- --. РџР РМЕР 3. 3. РџР РГОТОВЛЕНРР• РќРђРўР РРЇ Рћ-СУЛЬФО-НЕО ХОНДРОРРўРНСУЛЬФАТ-Рќ-СУЛЬФОНАТА. -- --. Рђ. РќРђРўР РРЇ НЕОХОНДРОРРўРНСУЛЬФАТ-Рќ-СУЛЬФОНАТ. . - -- . Таким же СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, как показано РІ примере 1, часть Рђ, неохондроитинсульфат натрия -сульфонат получали, используя неохондроитинсульфат РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ соединения вместо хитозана. 1, , - - . Р‘. НЕО-ХОНДРОРРўРНСУЛЬФАТ-Рќ-СУЛЬФОНОВАЯ РљРСЛОТА. . - -- . Таким же СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, как показано РІ примере 1, часть , неохондроитинсульфат--сульфоновую кислоту получали, используя нео-хондроитинсульфат--сульфонат натрия вместо хитозан--сульфоната натрия. 1, , - - - -- --. . РќРђРўР РРЇ Рћ-СУЛЬФО-НЕО-ХОНДРОРРўРНСУЛЬФАТ-Рќ-СУЛЬПВОНАТ. . --- --. Таким же образом, как показано РІ примере 1, , -сульфо-неохондроитинсульфат--сульфонат натрия получали СЃ использованием нео-хондроитинсульфата--сульфоната натрия вместо хитозан--сульфоната натрия. 1, , --- -- - -- --. РџР РМЕР 4. 4. РџР РГОТОВЛЕНРР• Р“РДРОХЛОРРДА -РђРњРРќРћРџР РћРџРРћРќРћР’РћР™ РљРСЛОТЫ. - . Рђ. РќРђРўР РРЇ 3-РђРњРРќРћРџР РћРџРђРќРћР›-Рќ-СУЛЬФОНАТ. . 3---. 3-аминопропанол (7,5 граммов) растворяли РІ 130 миллилитрах РІРѕРґС‹; раствора составлял 11,8. Раствор подвергали взаимодействию СЃ 12,6 граммами комплекса РїРёСЂРёРґРёРЅ-триоксид серы, добавляемыми порциями РІ течение периода 2 часов, РїСЂРё этом постепенно добавляли достаточное количество десяти процентов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия для поддержания СЂРќ около 11,3. РџРѕ окончании времени реакции прозрачный раствор соломенного цвета концентрировали РїРѕРґ вакуумом РґРѕ восьмидесяти миллилитров. Р’ растворе растворяли хлорид натрия (0,8 грамма), Р° неорганические соли (главным образом сульфат натрия) осаждали добавлением 250 миллилитров абсолютного этанола. После охлаждения тонкоизмельченное белое твердое вещество удаляли фильтрованием. Фильтрат РЅРµ дал дальнейшего осадка РїСЂРё добавлении еще пятидесяти миллилитров спирта. РћСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции осаждался добавлением 1000 миллилитров ацетона Рё весил 4,46 грамма. 3- (7.5 ) 130 ; 11.8. 12.6 . 2-- , 11.3. , - . (0.8 ) , ( ) 250 , . . 1000 4.46 . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ перекристаллизовывали РёР· горячего 95-процентного этанла путем добавления ацетона, Р° затем РёР· абсолютного этанола СЃ получением 3-аминопропанол--сульфоната натрия. 95 3---. Анал.: Расч. для ,,,: 20,34; Рќ, 4,55; Рќ, 7,91; РЎ, 18.09; РќР°, 12,98; -амино, 0,0 РЎ, 21,26; Рќ, 4,92; Рќ, 7,89; Найдено: , 17,88; РќР°, 13,52; -амино, 0,06 Р‘. 3-РђРњРРќРћРџР РћРџРђРќРћР›--СУЛЬФОНОВАЯ РљРСЛОТА. .: . ,,,: , 20.34; , 4.55; , 7.91; , 18.09; , 12.98; -, 0.0 , 21.26; , 4.92; , 7.89; : , 17.88; , 13.52; -, 0.06 . 3--- . Таким же СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, как показано РІ примере 1, часть , 3-аминопропанол--сульфоновую кислоту получали, используя 3-аминопропанол--сульфонат натрия РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ соединения вместо хитозан--сульфоната натрия. 1, , 3--- 3--- --. . Р“РДРОХЛОРРР” Рџ-РђРњРРќРћРџР РћРџРРћРќРћР’РћР™ РљРСЛОТЫ. . - . 0.35 грамм 3-аминопропанол-Nсульфоната натрия растворяли примерно РІ десяти миллилитрах РІРѕРґС‹ Рё РІ растворе растворяли 0,4 грамма карбоната натрия. Рљ реакционной смеси РїСЂРё комнатной температуре добавляли перманганат натрия (0,4 грамма NaMnO4В·3H2O), растворенный примерно РІ пяти миллилитрах РІРѕРґС‹, Рё окислению давали возможность протекать РІ течение примерно шестнадцати часов. Перманганат полностью восстанавливался РґРѕ MnO2, который удаляли фильтрованием. Прозрачный фильтрат смешивали СЃ соляной кислотой Рё кипятили СЃ обратным холодильником для получения гидрохлорида -аминопропионовой кислоты. 0.35 3-- 0.4 . (0.4 NaMnO4.3H2O) , . MnO2 . - . РџР РМЕР 5. 5. РџР РГОТОВЛЕНРР• Р“РДРОХЛОРРДА РРњРРќРћР”РРЈРљРЈРЎРќРћР™ РљРСЛОТЫ. . Рђ. Р”РЭТАНОЛАМРРќ-Рќ-СУЛЬФОНАТБ РќРђРўР РРЇ. . --. 10.5 грамм диэтаноламина растворяли РІ 125 миллилитрах РІРѕРґС‹; раствора составлял 10,8. Этот раствор перемешивали РїСЂРё комнатной температуре Рё небольшими порциями добавляли комплекс РїРёСЂРёРґРёРЅ-триоксид серы. РџСЂРё добавлении порциями добавляли разбавленный РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия (десятипроцентный раствор) для поддержания СЂРњ РІ пределах 9-10. Всего РІ течение 1-5 часов добавляли 17,7 грамма комплекса РїРёСЂРёРґРёРЅ-триоксид серы Рё 52 миллилитра десятипроцентного РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. 10.5 125 ; 10.8. . . , ( ) 9 10. 17.7 . 52 1- . Реакционную смесь затем концентрировали РІ вакууме РґРѕ 100 миллилитров для удаления РїРёСЂРёРґРёРЅР°. Р’ прозрачном растворе растворяли РѕРґРёРЅ грамм хлорида натрия Рё добавляли 500 миллилитров абсолютного этанола. После охлаждения РІ течение двенадцати часов фильтрованием удаляли 3,3 грамма твердого вещества. Фильтрат смешали СЃ 400 миллилитрами ацетона Рё начали отделяться игольчатые кристаллы. После охлаждения 9,05 граммов диэтаноламин--сульфоната натрия удаляли фильтрованием. 100 . , 500 . , 3.3 . 400 , - . , 9.05 -- . Соединение плавилось РїСЂРё 218-220 градусах Цельсия РЅР° блоке Фишера. 218-220 . Анал.: Расч. для ;4E0OsNSNa: 23,19; Рќ, 4,86; Рќ, 6,76; РЎ, 15,47; , 11,10. Найдено: РЎ, 23,23; Рќ, 5,04; Рќ, 7,10; РЎ, 15,71; , 11,10 Р‘. Р”РЭТАНОЛАМРРќ-Рќ-СУЛЬФОНОВАЯ РљРСЛОТА. .: . ;4E0OsNSNa: , 23.19; , 4.86; , 6.76; , 15.47; , 11.10 : , 23.23; , 5.04; , 7.10; , 15.71; , 11.10 . -- . Таким же СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, как показано РІ примере 1, часть , диэтаноламин--сульфокислоту получали, используя диэтаноламин--сульфонат натрия РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ соединения вместо хитозан--сульфоната натрия. 1, , -- -- --. . Р“РДРОХЛОРРР” РРњРРќРћР”РРЈРљРЈРЎРќРћР™ РљРСЛОТЫ Таким же образом, как показано РІ примере 4, часть , гидрохлорид РёРјРёРЅРѕРґРёСѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты [(CH2COOH)2. ] был получен окислением спиртового радикала Рё гидролизом СЃ повторным преобразованием радикала сульфаминовой кислоты РІ аминогруппу. . 4, , [(CH2COOH)2. ] . РџР РМЕР 6. 6. РџР РМЕР 6. РџР РГОТОВЛЕНРР• Р“РДРОХЛОРРДА РђРњРНОМАЛОНОВОЙ РљРСЛОТЫ. 6. - . Рђ. РќРђРўР РРЇ ,-СЕРРРќ--СУЛЬПЕКСОНАТ. . ,---. Раствор ,-серина (2-амино-3-гидроксипропановой кислоты) готовили путем суспендирования 10,2 граммов ,-серина РІ 100 миллилитрах РІРѕРґС‹ Рё добавления 36 миллилитров десятипроцентного раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия; растворов составлял 10,05. Прозрачный раствор подвергали взаимодействию СЃ 18,1 граммами РїРёСЂРёРґРёРЅР°. комплекс триоксида серы, который добавляли порциями РІ течение примерно 343 часов. Р’Рѕ время этого добавления СЂРњ регулировали РІ диапазоне примерно РѕС‚ 9,3 РґРѕ 10,5 путем постоянного добавления десятипроцентного раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. РџРѕ окончании времени реакции светло-желтый раствор концентрировали РІ вакууме РґРѕ 225 миллилитров Рё добавляли 525 миллилитров абсолютного этанола, получая надосадочную жидкость слегка молочного цвета Рё маслянистый слой. ,- (2--3hydroxy ) 10.2 ,- 100 36 ; 10.05. 18.1 . 343 . 9.3 10.5 . 225 , 525 . Надосадочную жидкость удаляли декантацией, маслянистый слой тщательно перемешивали СЃ ацетоном Рё охлаждали РЅР° двенадцать часов. Маслянистый слой затвердел Рё было получено 23,3 грамма твердого продукта. , . 23.3 . Суспензию десяти граммов твердого продукта РІ 100 миллилитрах абсолютного этанола нагревали РґРѕ кипения Рё надосадочную жидкость молочного цвета декантировали. 100 . Оставшееся твердое вещество затем экстрагировали 175 миллилитрами горячей смеси спирта Рё РІРѕРґС‹ (100 миллилитров этанола - 75 миллилитров РІРѕРґС‹). Экстракцию повторяли 100 миллилитрами спирто-РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора (50-50) РїСЂРё температуре кипения. Эти РґРІР° экстракта объединили Рё обработали ацетоном РґРѕ появления помутнения. Примерно через час небольшое количество твердого материала удаляли фильтрованием Рё прозрачный фильтрат смешивали СЃ равным объемом ацетона. Р’ растворе образовывались пушистые игольчатые кристаллы, Рё после охлаждения РІ течение двенадцати часов фильтрованием удаляли 5,5 граммов кристаллов. Этот материал перекристаллизовывали РёР· смеси спирта Рё РІРѕРґС‹ добавлением ацетона РґРѕ появления помутнения РїСЂРё тридцати градусах Цельсия. РџСЂРѕРґСѓРєС‚, -серин--сульфонат натрия, получали путем охлаждения РІ РІРёРґРµ белых игольчатых кристаллов массой 2,63 грамма Рё плавили СЃ разложением РїСЂРё температуре РѕС‚ 205,8 РґРѕ 206,8 градусов Цельсия. 175 - (100 -75 ). 100 50-50 - . , . , , . - , 5.5 . . , ,,-- 2.63 , 205.8 206.8 . Анал.: Расч. для ,H5ONSNa2: 15,73; Рќ, 2,20; Рќ, 6,11; РЎ, 13,99; РќР°, 20.08; -амино, 0,0 Найдено: РЎ, 15,51; Рќ, 2,89; Рќ, 6,27; РЎ, 13,82; РќР°, 19,45; -амино, 0,08. .: . ,H5ONSNa2: , 15.73; , 2.20; , 6.11; , 13.99; , 20.08; -, 0.0 : , 15.51; , 2.89; , 6.27; , 13.82; , 19.45; -, 0.08. . ,-СЕРРРќ-Рќ-СУЛЬФОНОВАЯ РљРСЛОТА. . ,--- . Таким же образом, как показано РІ примере 1, часть , , -серинезN-сульфоновую кислоту получали, используя ,-серин--сульфонат натрия РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ соединения вместо хитозан--сульфоната натрия. 1, , , -- ,-- --. . ГЛРР¦РРќРђ Р“РДРОХЛОРРР”. . . Таким же СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, как показано РІ примере 4, часть РЎ, гидрохлорид глицина получали окислением спиртового радикала ,бсерин--сульфоната натрия Рё кипячением окисленного продукта СЃ обратным холодильником РІ разбавленной соляной кислоте. 4, , ,-- . ЧТО РњР« ЗАЯВЛЯЕМ: 1. РЎРїРѕСЃРѕР± селективного сульфатирования аминогруппы аминоспирта без сульфатирования РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРіСЂСѓРїРїС‹, включающий взаимодействие аминоспирта, содержащего первичную или вторичную несущую РіСЂСѓРїРїСѓ, СЃ пиридиновым комплексом триоксида серы РІ РІРѕРґРЅРѕР№ щелочной среде, содержащей РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ щелочного или щелочноземельного металла. или карбонат РїСЂРё РѕС‚ примерно семи РґРѕ примерно 11,5. : 1. 11.5. 2.
Способ по п. 1, отличающийся тем, что водно-щелочной среды составляет от примерно девяти до примерно 11. 1 11. 3.
Способ по п.1, в котором используемый аминоспирт представляет собой аминополисахарид и получают соль аминополисахарида и Nсульфоновой кислоты щелочного металла или щелочноземельного металла, не содержащую сульфатных групп. 1 - . 4.
Способ по п.1, в котором используемый аминоспирт представляет собой мукополисахарид и мукополисахарид--сульфокислоту, соль щелочного металла или щелочноземельного металла, не содержащую сульфатных растворов. 1 - --- . 5.
Способ по п.4, в котором используемый мукополисахарид представляет собой хитозан и получают соль хитозана--сульфоновой кислоты щелочного металла или щелочноземельного металла, не содержащую -сульфа-е-групп. 4 , -- -- . 6.
Способ по п.4, в котором используемый мукополисахарид представляет собой неохондроитинсульфат и неохондроитинсульфат -сульфоновой кислоты, соль щелочного металла или щелочноземельного металла, не содержащую каких-либо дополнительных сульфатных групп. 4 - - - . 7.
Процесс
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:15:32
: GB838709A-">
: :

838710-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB838710A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖР8389 ' Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 28 сентября 1956 Рі. 8389 ' : 28, 1956. в„– 296691/56. 296691/56. Заявление подано РІ Германии 16 декабря 1955 Рі. 16, 1955. Полная спецификация опубликована: 22 РёСЋРЅСЏ 1960 Рі. : 22, 1960. Рндекс РїСЂРё приеме: - Классы 44, 12; 89(2), Р­Р»(РЎ:), Р• 4 (Рђ 2 РЎ: 3 Р’); Рё 98 (1), Рђ 2 Рђ 5. :- 44, 12; 89 ( 2), (: ), 4 ( 2 : 3 ); 98 ( 1), 2 5. Международная классификация:- 65 03 . :- 65 03 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Ремень для переноски фотокамер. . РњС‹, РЕЙНХОЛЬД ХАЙДЕКЕ Рё РҐРћР РЎРў ФРАНКЕ, РѕР±Р° граждане Германии, сотрудничаем как & . , , , & . Компания , расположенная РїРѕ адресу 196, Брауншвейг, Германия, настоящим заявляет, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующих документах: заявление:- , 196, , , , , , :- Рзобретение относится Рє съемному ремню для переноски фотокамер, который снабжен РЅР° противоположных сторонах выступами, идущими РІР±РѕРє, Рё имеет своей целью обеспечить быстрое присоединение ленты Рє фотоаппарату, Р° также обеспечить возможность ее быстрого отсоединения, обеспечивая РїСЂРё этом возможность высокая степень защиты РѕС‚ случайного отсоединения. , , . Согласно изобретению предложена съемная лента для переноски фотокамер, которая снабжена РЅР° противоположных сторонах идущими РІР±РѕРє стержнеобразными выступами, РїСЂРё этом РЅР° каждом конце ленты закреплен раздвоенный элемент, приспособленный для приема РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· упомянутых выступов Рё несущий пару противоположные поворотные РіСѓР±РєРё, которые СѓРїСЂСѓРіРѕ сжимаются вместе, чтобы закрыть прорезь РІ указанном раздвоенном элементе, РїСЂРё этом каждая РіСѓР±РєР° образована СЃ поверхностями, наклоненными относительно прорези, причем РѕРґРЅР° РёР· поверхностей выполнена СЃ возможностью скольжения РІ зацеплении СЃ выступом РІРѕ время ее вставки РІ прорезь РІ раздвоенный элемент, тем самым, отводит браншу РёР· ее закрытого положения, Р° другая поверхность которого выполнена СЃ возможностью зацепления сзади Рё захватывает выступ после завершения указанного вставляющего движения. , , , . Поверхности захвата РґРІСѓС… браншей предпочтительно расположены так, что натяжение ремня РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє тому, что бранши сжимаются штыревым выступом РІ направлении закрытия, Рё, таким образом, достаточно только относительно слабых СѓРїСЂСѓРіРёС… средств, чтобы сжать бранши вместе, РІ результате чего Облегчаются манипуляции челюстями РІ направлении открытого положения. - , , . Благодаря особенно безопасному соединению ремня для переноски СЃ камерой ремень может оставаться прикрепленным Рє камере, даже если последняя 50 вставлена РІ всегда готовый кейс. Это имеет РѕСЃРѕР±РѕРµ преимущество РІ случае сдвоенных камер. - зеркальные фотоаппараты, РІ которых РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ было принято предусматривать РѕРґРёРЅ ремень для переноски РЅР° фотоаппарате, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ РЅР° футляре, причем ремень 55 фотоаппарата отстегивается, РєРѕРіРґР° фотоаппарат необходимо вставить РІ футляр. , 50 - - , , 55 - . Прилагаемые чертежи РІ качестве примера показывают конструктивную форму ремня для переноски согласно изобретению. РќР° указанных 60 чертежах: 60 : РќР° фиг.1 показан конец ремня СЃ креплением согласно изобретению; Фигура 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ фрагментарный РІРёРґ РІ увеличенном масштабе реального крепления щипцов; Фигура 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ РІ перспективе готового кейса СЃ установленной РІ нем камерой, Рє которой прикреплен ремень для переноски камеры, как показано РЅР° Фигурах 1 Рё 2; РќР° фиг. 4 представлен фрагментарный РІРёРґ 70 РІ перспективе, показывающий противоположную сторону футляра вечной готовности, РЅРѕ без ремня; Р РёСЃСѓРЅРѕРє 5 представляет СЃРѕР±РѕР№ подробный РІРёРґ, частично РІ разрезе, СЂРёСЃСѓРЅРєР° 4. ; 2 , , ; 65 3 , 1 2; 4 70 - ; 5 , , 4. Рљ каждому концу ремня 1 СЃ помощью 75 заклепок 3 прикреплена фурнитура 2, которая представляет СЃРѕР±РѕР№ проушину петли 4, штифт которой установлен РЅР° держателе 5. Держатель раздвоен, образуя направляющую прорезь 6, приспособленную для чтобы принять штифт или шпильку 7, выступающую РЅР° 80В° РІР±РѕРє СЃ РѕРґРЅРѕР№ стороны камеры. 1 75 3 2, 4, 5 6 7 80 . РќР° штифтах 8 РЅР° держателе СЃ возможностью вращения установлены РґРІРµ РіСѓР±РєРё 9, поворотные движения которых ограничены РІ направлении наружу упорами 10 РїРѕ бокам держателя 85. Указанные РіСѓР±РєРё 9 выдвигаются наружу РІ полностью выдвинутое положение, показанное РЅР° фиг.2. скрещенной шпильковой пружиной 11, которая насажена РЅР° штифт 12 Рё концы которой РІС…РѕРґСЏС‚ РІ выемки 13 РЅР° 90 710 внутренних концах РіСѓР±РѕРє 9. Внутренние поверхности РіСѓР±РѕРє снабжены поверхностями скольжения 14, наклоненными относительно Рє прорези РІ раздвоенной направляющей, Р° РЅР° СЃРІРѕРёС… внутренних концах РіСѓР±РєРё оканчиваются захватывающими поверхностями, наклоненными противоположно поверхностям 14. 8 9, 10 85 9 2 11, 12 13 90 710 9 14 , 14. РљРѕРіРґР° поверхности 14 зажимов прижимаются Рє штифту 7 камеры, внутренние концы зажимов 9 раздвигаются РІ положение, показанное штриховыми линиями РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2, РїРѕРєР° штифт камеры 7 РЅРµ займет положение РЅР° внутреннем конце паза. 6, после чего РіСѓР±РєРё возвращаются РІ положение полной линии Р·Р° штифтом РїРѕРґ действием пружины 11, РїСЂРё этом захватывающие поверхности 15 РІС…РѕРґСЏС‚ РІ зацепление СЃРѕ штифтом. РљРѕРіРґР° РЅР° ремень для переноски прикладывают усилие РІ направлении вверх, это соединение невозможно сломан, поскольку штифт 7 стремится через захватные поверхности 15 подтолкнуть РіСѓР±РєРё РІ направлении действия пружины 11 РІ закрывающее положение. 14 7, 9 2, 7 6, 11, 15 , 7 11 15. Только РєРѕРіРґР° РѕР±Рµ челюсти открываются СЃ помощью приводных захватов 16, поверхности 15 захвата выходят РёР· направляющего паза 6, так что ремень можно отсоединить РѕС‚ штифта 7 камеры. 16 15 6 7. РќР° рисунках 3-5 показано использование ремня для переноски, показанного РЅР° рисунках Рё 2, СЃ двухобъективной зеркальной камерой, имеющей зеркальную зеркальную камеру видоискателя, расположенную над съемочной камерой РІ общем РєРѕСЂРїСѓСЃРµ. 3 5 2 - - . Рё всегда готовый футляр для камеры. Рљ камере 20 прикреплен ремень , как описано выше, причем каждый штырь 7 соединен СЃ защитной пластиной 21. - 20 , 7 21. Боковые стенки РєРѕСЂРїСѓСЃР° 22 постоянно готового кейса имеют прорези 23, 24 для приема защитных пластин. РќР° фиг. 3 РѕРґРЅР° прорезь 23 расширена Рё имеет такую форму, чтобы также обеспечить РїСЂРѕС…РѕРґ ручки фокусировки 25 камеры. РІ то время как прорезь 24 РЅР° РґСЂСѓРіРѕР№ стороне (фиг. 4 Рё 5) имеет длину только для того, чтобы обнажить зажимы 9 Рё обеспечить доступ пальцам оператора для освобождения ремня. - 22 23, 24 3, 23 25 , 24 ( 4 5) 9 ' . Крышка 26 всегда готового кейса имеет боковые стенки 27, утопленные РІ точке 28, так что ее можно беспрепятственно поворачивать СЃРѕ стороны ремня. Как показано, боковые края 29 выемок 28 расходятся вверх, обеспечивая возможность углового перемещения футляра. Рё камеру относительно ремня, чтобы камеру можно было правильно расположить для экспозиции, РєРѕРіРґР° ее РЅРѕСЃСЏС‚ СЃ ремнем РЅР° шее пользователя. 26 - 27 28 , 29 28 , ' . Описанная конструкция ремня для переноски, РїРѕРјРёРјРѕ обеспечения быстрого крепления Рє камере Рё снятия СЃ нее, гарантирует, что деформация средств крепления РЅР° ремне, например, Р·Р° счет натяжения РІ поперечном направлении относительно плоскости ремня, существенно снижается. невозможный. , , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:15:33
: GB838710A-">
: :

838711-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB838711A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ: усовершенствованные прозрачные пластиковые листы. . РњС‹, (), корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу 1, , Джерси-Сити, РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем РѕР± изобретении, для чего РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы нам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: - Это изобретение относится Рє улучшенным прозрачным пластиковым оптическим элементам, открытым поверхностям которые устойчивы Рє истиранию, Р° также Рє процессу РёС… изготовления. , (- , , , 1, , , , , , , , : - , -, . Р’ техническом описании в„– 540940 предложено искусственное стекло, которое содержит прозрачную РіРёР±РєСѓСЋ пластиковую РѕСЃРЅРѕРІСѓ СЃ более твердой поверхностной пленкой РёР· износостойкого полимера кислородорганического соединения, содержащего РїРѕ меньшей мере РґРІРµ полимеризуемые винилиденовые РіСЂСѓРїРїС‹. . 540,940 - . Прозрачный РіРёР±РєРёР№ пластиковый материал может представлять СЃРѕР±РѕР№ полимер любого РёР· большого количества олефиновых ирономеров, продукта конденсации фенола или мочевины, алкидной смолы, казеинового пластика или целлюлозного термопласта, тогда как предпочтительными органическими кислородсодержащими соединениями являются полимеры олефиновых эфиров одноатомных спиртов. акриловых Рё альфа-замещенных акриловых кислот, полиэфиров многоатомных спиртов тех же кислот Рё соответствующих амидов. , , , - , . Существует потребность РІ устойчивом Рє истиранию покрытии для пластиковых оптических элементов, таких как пластиковые линзы, фильтры Рё РїСЂРёР·РјС‹, особенно РІ таком покрытии, которое можно дешево Рё легко наносить РЅР° пластиковый оптический элемент Рё предпочтительно СЃ помощью непрерывного процесса. Например, существует большой рынок солнцезащитных очков Рё светопоглощающих фильтров СЃ полностью пластиковыми светополяризующими линзами. Солнцезащитные очки Рё смотровые козырьки, если РѕРЅРё изготовлены СЃ полностью пластиковыми линзами, намного легче РїРѕ весу, чем те, РІ которых используются многослойные стекла, Рё РёРј легче придать форму или стиль, чтобы РѕРЅРё соответствовали контуру тела пользователя, чем солнцезащитным очкам Рё козырькам, РІ которых используется стекло. ламинирование. Однако РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ используемые РІ РЅРёС… пластиковые линзы РЅРµ могли хорошо выдерживать условия, возникающие РїСЂРё использовании, РёР·-Р·Р° склонности РёС… поверхностей Рє царапинам Рё образованию СЏРјРѕРє после коротких периодов использования, особенно РїСЂРё использовании РІ условиях относительно высокой температуры Рё влажности. - , , , , . , , - - . , - , , . , , , . Светополяризующие линзы Рё фильтры обычно изготавливаются путем вырезания или штамповки РёР· листов, содержащих ламинирование центрального слоя светополяризующего материала, такого, например, как молекулярно-ориентированный поливиниловый СЃРїРёСЂС‚, который был окрашен или окрашен дихроичным красителем, обычно краситель, содержащий Р№РѕРґ Рё Р№РѕРґРёРґ, так что РІ нем образуется сорбционный комплекс Р№РѕРґР° РЅР° молекулярно-ориентированном поливиниловом спирте. Этот центрально расположенный слой или полоска поляризующего материала соединена РЅР° каждой РёР· СЃРІРѕРёС… поверхностей СЃ внешним защитным слоем РёР· прозрачного целлюлозного соединения, такого как ацетат-бутират целлюлозы, ацетат целлюлозы или триацетат целлюлозы. Поляризационный слой может иметь толщину РїРѕСЂСЏРґРєР° 0,001 РґСЋР№РјР°, Р° каждый РёР· внешних защитных слоев может иметь толщину РѕС‚ 0,010 РґРѕ 0,015 РґСЋР№РјР°. Поляризационные линзы Рё фильтры РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ штамповали или вырезали РёР· таких листов, формовали Рё полировали РІ прессе, чтобы получить поляризационные линзы или фильтры для использования РІ солнцезащитных очках Рё смотровых щитках. - - , , , , . , . 0.001 , 0.010 0.015 . , - . Ламинированные листы, РёР· которых формируются эти линзы Рё фильтры, изготавливаются непрерывным процессом. . Соответственно, целью изобретения является создание стойкого Рє истиранию покрытия РЅР° таких пластиковых материалах, РёР· которых оптические элементы можно легко вырезать или штамповать Рё которым можно легко придавать определенную форму. желаемая РєСЂРёРІРёР·РЅР°. , - . - . Согласно настоящему изобретению предложен прозрачный пластиковый листовой материал, содержащий прозрачный целлюлозный листовой материал, имеющий РїРѕ меньшей мере РЅР° РѕРґРЅРѕР№ поверхности тонкий, устойчивый Рє истиранию слой полимеризованного сложного эфира бисметакриловой кислоты Рё полиалкиленгликоля. , - . Р’ практике настоящего изобретения тонкий слой или пленка Р±РёСЃ-метакрилового эфира полиалкиленгликоля, предпочтительно полиэтиленгликоля, который полимеризуется РїРѕРґ действием катализатора, высвобождающего свободные радикалы, СЃ образованием трехмерной структуры, наносится РїРѕ меньшей мере РЅР° РѕРґРЅСѓ поверхность пластиковый лист или ламинация. , - , , - , . Лист СЃ покрытием затем может быть приведен РІ контакт СЃ оптически гладким нагретым элементом Рё выдержан РїРѕРґ небольшим давлением РІ контакте СЃ РЅРёРј РІ течение короткого периода времени, РїРѕРєР° покрытие РЅРµ полимеризуется СЃ образованием стойкого Рє истиранию трехмерного полимера. , , - . Полимеризация может быть осуществлена менее чем Р·Р° три минуты. Нагретый, оптически гладкий прижимной элемент, Рє которому прижимается пластиковый слоистый материал СЃ покрытием, предпочтительно представляет СЃРѕР±РѕР№ колесо, которое непрерывно вращается, так что полимеризация РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РІ период контакта листа СЃ покрытием СЃ периферией полимеризационного колеса Рё РІРѕ время движения листа РјРёРјРѕ него. колесо. Р’ РґСЂСѓРіРёС… вариантах осуществления изобретения полимеризацию можно осуществлять РІ печи Рё, РїСЂРё желании, путем последовательного приведения оптически гладких плит РІ контакт СЃ покрытой поверхностью движущегося листа Рё поддержания плит РІ контакте СЃ поверхностью, РєРѕРіРґР° лист РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через печь. . , . , , , . Предпочтительным материалом для формирования стойкого Рє истиранию покрытия РїРѕ настоящему изобретению является Р±РёСЃ-метакриловый эфир полиэтиленгликоля, который можно полимеризовать СЃ помощью катализатора, высвобождающего свободные радикалы, СЃ получением нерастворимой трехмерной структуры. Высокоудовлетворительные покрытия были получены РёР· материалов, продаваемых РїРѕРґ торговым названием В« В» Рё компанией .. . РїРѕРґ торговым названием В« В». Эти материалы считаются бисметакрилатами полиэтиленгликоля Рё РїСЂРё использовании РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ настоящего изобретения практически неотличимы РѕС‚ бисметакрилата тетраэтиленгликоля или РѕС‚ бисметакрилР