патенты / 22207

838339-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB838339A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Дата подачи полной спецификации 7 августа 1957 года. 7,1957. Дата подачи заявки 4 сентября 1956 г. № Sept4, 1956 . Полная спецификация опубликована 22 июня 1960 г. 22, 1960. Индекс при приемке: -Класс 15(2), В 2 С( 1 А 5: л Д 2 С: 2 С: 2 Д 1 Б: 2 К: ЗМ). : - 15 ( 2), 2 ( 1 5: 2 : 2 : 2 1 : 2 : ). Международная классификация: - 06 с. : - 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новый «Процесс печати для » Материалы Мы, ФРЕДЕРИК РИЧАРД АЛЬСБЕРГ, подданный королевы Великобритании и житель , Блэкли, Манчестер, и , , Миллбанк, Лондон, Южный Запад. 1, британская компания, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: ' ' , , , , , , , , 1, , , , , :- Настоящее изобретение относится к новому способу печати, а более конкретно, оно относится к новому способу печати на целлюлозных текстильных материалах, пропитанных азосопряженными компонентами, полученными из 2:3-гидроксинафтойной кислоты. 2:3- . Хорошо известно, что целлюлозные текстильные материалы можно локально окрашивать путем пропитки всего текстильного материала азоактивным связующим компонентом, обычно из раствора в водной щелочи, с последующим локальным нанесением загустевшей печатной пасты, содержащей диазотированный ароматический первичный амин, образуя таким образом азокрасители на месте и последующая промывка текстильного материала для удаления щелочи и остаточного непрореагировавшего азосодержащего связующего компонента. Также хорошо известно, что другие классы красителей, например, хромовые протравливающие красители, кубовые красители, солюбилизированные кубовые красители, красители, содержащие четвертичные аммониевые группы, Основные красители или пигментные печатные композиции на смоляной связке также могут быть нанесены на пропитанный целлюлозный текстильный материал рядом с диазотированным ароматическим первичным амином, чтобы получить на том же материале окраски, которые невозможно получить с помощью диазотированных ароматических первичных аминов, т.е. скажем, насыщенно-желтые, зеленые и синие, а также бледно-розовые и оранжевые цвета, хорошо устойчивые к свету и стирке. , , , , , , -- , , , , , . В Соединенном Королевстве № спецификации. . 797,946, 798,121, 819,585 ( 11804/56), lЦена 3 с 6 д л 838 336 ( 11805/56), 816 925 ( 13515/56), 838 338 ( 1 1 1560/56), 824 121 ( 18562/56), 821 120 ( 18563/56) и 820, 470 ( 13028 /57) описаны способы, включая способы печати, окраски целлюлозных текстильных материалов водорастворимыми красителями, имеющими -триазиниламиногруппы, которые содержат один или несколько атомов галогена, присоединенных к атомам углерода триазинового ядра, включающие нанесение одного из указанные красители в водной среде в сочетании с обработкой кислотосвязывающим агентом. 797,946, 798,121, 819,585 ( 11804/56), 3 6 838,336 ( 11805/56), 816,925 ( 13515/56), 838,338 ( 1 1560/56), 824,121 ( 18562/56), 821,120 ( 18563/56) 820,470 ( 13028/57) , , - - , - . В указанных описаниях в качестве примеров агентов, связывающих кислоту, которые могут быть использованы, упомянуты соли щелочных металлов и слабых кислот. , - , . Когда процессы печати, описанные в упомянутых технических требованиях, применяются к целлюлозным текстильным материалам, которые предварительно были пропитаны едкой щелочью и азоевым связующим компонентом, полученным из 2:3-гидроксинафтойной кислоты, получаются слабые отпечатки, независимо от того, кислотны они или нет. связующие агенты, как описано в указанных спецификациях, добавляют к пасте для печати или наносят до или после обработки. 2:3-- , , - , , -. Однако теперь обнаружено, что когда печатная паста, используемая в процессе печати, описанном в указанных описаниях, содержит дигалоген-5-триазиниламиногруппу, можно получить гораздо более прочные отпечатки на целлюлозных текстильных материалах, пропитанных, как указано выше, путем добавление в печатную пасту солей щелочных металлов и сернистой кислоты. , , -5-- , . Таким образом, согласно настоящему изобретению предложен способ печати на целлюлозных текстильных материалах, который включает пропитку текстильного материала щелочью и азоазообразующим связующим компонентом, полученным из 2:3-гидроксинафтойных кислот, нанесение одной загущенной печатной пасты, содержащей диазотированное ароматическое соединение. первичный амин и другая загущенная печатная паста, содержащая соль щелочного металла серы 838339 27020/56. , , 2: 3- , 838339 27020/56. 41, '-, сириевую кислоту и водорастворимый краситель, содержащий дигалоген-5-триазиниламиногруппу, и затем нагревание или пропаривание печатного текстильного материала. 41, '-, - -5-- . Целлюлозный текстильный материал может быть пропитан, например, путем пропитки раствором азосвязывающего компонента, полученного из 2:3-гидроксинафтойной кислоты, например 2-гидрокси-3-нафтойного анилида, в разбавленной водной щелочи, а затем высушен обработанный материал. текстильный материал. , , 2:3- , 2--3- , , . Печатные пасты, используемые в этом процессе, могут быть загущены любым из обычных загустителей, например, крахмалом, трагакантом, камедью рожкового дерева, эмульгированными углеводородными маслами или альгинатом натрия. Они также могут содержать другие обычно используемые адъюванты для печатных паст, например, мочевина, глицерин или тиодигликоль. , , , , , , , . В качестве примеров диазотированных ароматических первичных аминов, присутствующих в первой печатной пасте, можно назвать диазосоединения о-нитранилина, 2:5-дихлоранилина, 4'-нитро-4-амино-2:5-диметоксиазобензола или 3'-нитро-4-амино-2:5-диметоксиазобензола. :3-диметокси 4:4-диаминоазобензол. - -, 2:5-, 4 '--4--2: 5- 3: 3- 4: 4-. Красители, содержащиеся в другом типе печатной пасты, используемой в процессе, могут быть получены из красящих веществ, например азо- и антрахинонового ряда, содержащих такие солюбилизирующие группы, как, например, группы сульфоновой кислоты или карбоновой кислоты, а также содержащих аминокислоты. или монозамещенные аминогруппы, путем взаимодействия указанных красителей с галогенидом циануровой кислоты, например хлоридом циануровой кислоты. Подходящие красители описаны, например, в технических требованиях Великобритании №№ 209723, , , , , , , , , , 209,723, 298,494, 772,030, 774,125, 781,930, 785,120, 785,222 и 33809/55, 826 405. 298,494, 772,030, 774,125, 781,930, 785,120, 785,222 33809/55, 826,405. В качестве примеров солей щелочных металлов и сернистой кислоты, которые можно использовать в способе по изобретению, можно упомянуть сульфит натрия, метабисульфит калия и бисульфит натрия. , . Две печатные пасты можно наносить в любом порядке, а текстильный материал при желании можно сушить между каждым этапом печати. , , , . Печатные пасты можно наносить любым из широко используемых методов, например валиком, трафаретом или ручным блоком. , , , . Затем напечатанный текстильный материал предпочтительно сушат, например, пропуская через сушильную камеру при температуре 50°С. , 50 . до 80°, а затем красители фиксируются на волокне путем пропаривания или нагревания текстильного материала при температуре от 95° до в течение короткого периода времени, например, в течение 5 минут или менее. 80 , 95 5 . Затем текстильный материал очищают, например, обрабатывая его кипящим разбавленным водным раствором мыла или моющего средства. , . Новый процесс ценен для печати на целлюлозных тканях, особенно на хлопке, поскольку он позволяет с помощью простого процесса получать широкий спектр цветов, которые до сих пор не было легко получить путем печати с другими классами красителей наряду с азокрасителями, образующимися на месте. фабрика. , , , , . Изобретение является иллюстративным, но не ограничивается следующими примерами, в которых части и проценты указаны по массе: ПРИМЕР 1. : 1. Хлопчатобумажная ткань с набивкой 2? ; раствор 2-гидрокси-3-нафтойного анилида в 0,8% водном растворе каустической соды. Затем валиками наносятся следующие печатные пасты: ПЕЧАТНАЯ ПАСТА ( 1). 2 ? ; 2--3- 0 8 %' : ( 1). Краситель, описанный в примере 1 спецификации Великобритании № 1 . 797,946 Мочевина Вода Альгинат натрия (5 %-ный водный раствор) Раствор сульфита калия (условная плотность 1 45 Части 3 3 1,5 ПЕЧАТНАЯ ПАСТА ( 2). 797,946 ( 5 % ) (- 1 45 3 3 1.5 ( 2). Части Стабилизированная диазосоль 4-бензамидо-2:5-диэтилоксианилина 2 Вода 36 Крахмал трагакант 60 % водный раствор уксусной кислоты 2 Ткань сушат, пропаривают 2 мин, полоскают в воде, «намыливают» кипячением 5 мин в водный раствор, содержащий 0,2%' карбоната натрия и 0,3%',% конденсата этиленоксида с алкилфенолом, а затем окончательно высушенный. 4--2: 5- 2 36 60 % 2 , 2 , , "" 5 0.2 %', 0 3 ',%, , . Красный и темно-синий отпечаток получается там, где красный оттенок намного сильнее, чем от печатной пасты, в которой отсутствует сульфит калия. - . ПРИМЕР 2. 2. Мерсеризованную хлопчатобумажную ткань пропитывают раствором 2-гидрокси-3-нафтойного анилида в 0,8 % водном растворе каустической соды. 2 2--3- 0 8 % . Методом трафаретной печати наносятся следующие печатные пасты: -: ПЕЧАТНАЯ ПАСТА ( 1). ( 1). Краситель, описанный в примере 2 спецификации Великобритании № 2 . 797,946 Мочевина Вода Альгинат натрия (5 % водный раствор) Бисульфит натрия (40 % водный раствор) Детали 3 1,25 838,339 38,33 3 ПЕЧАТНАЯ ПАСТА (2). 797,946 ( 5 %' ) ( 40 % ) 3 1.25 838,339 38,33 3 ( 2). Части Стабилизированная диазосоль 2:5-дихлоранилина 4 Вода 34 Крахмал трагакант 60 % водный раствор уксусной кислоты 2 Отпечаток сушат, нагревают в сушильных цилиндрах от 30 секунд до 1 минуты при температуре 105°С 13, промывают и «намыливают», как описано в разделе Пример 1. 2:5- 4 34 60 % 2 , 30 1 105 , 13 "" 1. Желто-красный печатный рисунок получается там, где желтый цвет сильнее, чем у печатной пасты, в которой отсутствует бисульфит натрия. . Если в приведенном выше примере краситель, используемый в печатной пасте № 1, заменяется красителем, описанным в примере 5 спецификации Соединенного Королевства № 798,121, получается сине-красный печатный рисунок, в котором синий цвет сильнее, чем у печатной пасты, из которой Бисульфит натрия исключен. 1 5 798,121 . ПРИМЕР 3. 3. Хлопчатобумажную ткань пропитывают 2 % раствором 2-гидрокси-3-нафтой-21-метоксианилида в 0,8 % водном растворе едкого натра. Валиком наносят следующие печатные пасты: ПЕЧАТНАЯ ПАСТА (1). 2 % 2--3--21- 0 8 % : ( 1). Краситель примера 4 спецификации Соединенного Королевства № 4 . 774,925 5 Мочевина 10 5 % раствор альгинта натрия 50 Вода 34 % раствор бисульфита натрия 1 25 ПЕЧАТНАЯ ПАСТА ( 2). 774,925 5 10 5 % 50 34 % 1 25 ( 2). Стабилизированная диазосоль 6-бензамидо-4-метокси-3-аминотолуола 1 Вода 37 Крахмал трагакант 60%-ный водный раствор уксусной кислоты 2 Ткань сушат, пропаривают в течение 5 минут, затем прополаскивают и «мылиют», как описано в примере 1. 6- 4 -3- 1 37 60 % 2 , 5 , "" 1. Получают желто-фиолетовый печатный рисунок, в котором желтый цвет более сильный, чем в печатной пасте, в которой отсутствует бисульфит натрия. . Если в приведенном выше примере краситель в печатной пасте № 1 заменен 5 частями смеси красителей в соотношении 4:1 из примера 4 Спецификации Соединенного Королевства 33809/55 , 1 5 4:1 4 33809/55 № 826,405 и краситель примера 1 спецификации Соединенного Королевства № 826,405 1 . 781,930, а диазосоль 6-бензамидо4-метокси-3-аминотолуола в печатной пасте № 2 заменяют 3 частями диазосоли м-хлоранилина, получают зелено-оранжевый печатный рисунок, в котором зеленый цвет значительно сильнее, чем если бы бисульфит натрия был исключен. 781,930, 6-benzamido4--3- 2 3 -, . Аналогичным образом, путем нанесения одной пасты для печати, приготовленной как № 1 выше, но содержащей 2% красителя примера 1 спецификации Соединенного Королевства № 33809/55 (серийный № , 1 2 % 1 33809/55 ( . 826,405), вторая печатная паста, составленная как № 1, указанная выше, но содержащая 2% динатрия 1-амино-4-(3'-дихлортриазиниламиноанилино)антрахинон-:4-дисульфоната, и третья печатная паста, составленная как № 2, указанная выше, но содержащая 1 5% диазосоли 3-нитро4-аминоанизола, получают желтый, синий и бордовый печатный рисунок. 826,405), 1 2 % 1--4-( 3 ' ) -: 4- 2 1 5 % 3-nitro4-, , . Если в качестве красителя в печатной пасте № 1 используется 2 % динатриевого 2--(дихлортриазинил)--метиламино-7-(41 метоксипенилазо)-8-нафтол-21-6 дисульфоната и 4 % диазосоли 4'-нитро-4-амино-2:5диметоксиазобензола в печатной пасте № 2 % 2--()---7-( 41 )-8--21-6 1 4 % 4 '--4--2:5dimethoxyazobenzene . 2,
получается бледно-розовый и черный печатный дизайн. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:06:47
: GB838339A-">
: :

838340-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB838340A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Изобретатель: УИЛЬЯМ ЭЛЛИОТ СТИВЕН Дата подачи заявки Полная спецификация: 21 августа 1957 г. : : 21, 1957. Дата заявки: 14 сентября 1956 г. №. : Sept14, 1956 . 838,340 28130/56. 838,340 28130/56. '-// Полная спецификация Опубликовано: 22 июня 1960 г. '- / / : 22, 1960. Индекс при приемке:-Класс 2( 4), ( 2 1:3), 1 ( 2:3), 1 ( 2:3), 9 3 ( 4: 1) Международный. Классификация:- . :- 2 ( 4), ( 2 1:3), 1 ( 2: 3), 1 ( 2: 3), 9 3 ( 4: 1) :- . СПЕЦИФИКАЦИЯ ОШИБКИ № 838,340 838,340 Страница 2, строка 26, после "5-хлор-" вместо "5" читать ""4". 2, 26, " 5--" " 5 " " 4 ". Страница 2, строка 37, после «1:5-» исключить запятую. Страница 2, строка 61, после «сульфокислоты» (в первом употреблении) вставить; «кислотные группы» на странице 2, строка 105, вместо «целлюлозы» читать «целлюлозы». 2, 37, '" 1:5-" , 2, 61, "," ( 1st ) ; " " 2, 105, "'" "". Страница 3, строка 5, после слов "написано" вставить "и заявлено". 3, 5, "" " ". Страница 4, строка 34, после «отношения» исключить «из» . Страница 7, строка 7, после «и» вставить «они» 84729/1 ( 9)/8544 200 1/61 1 где означает арил группа, означает атом водорода или алкильную группу, означает атом водорода или галогена, означает атом водорода или группу сульфоновой кислоты или карбоновой кислоты, а А и Х выбраны таким образом, что краситель содержит по меньшей мере 2 группы сульфоновой кислоты или по меньшей мере 1 группу карбоновой кислоты и 1 группу сульфоновой кислоты. 4, 34, "" "" 7, 7, ," ," 84729/1 ( 9)/8544 200 1/61 1 , , , , 2 , 1 1 . Арильные группы, представленные буквой А, включают, например, фенил, а и финафтил и дифенил, и эти группы могут нести заместители, например, алкил, такой как метил и трет-бутил, алкокси, такой как этокси, галоген, такой как хлор или бром, ациламиногруппы, например ацетамидо, или группы суифоновой кислоты, или карбоновой кислоты, особенно 3 , орто-по отношению к азогруппе. , , , - , -, , , , , 3 . В качестве примера можно привести алкильные группы, которые могут содержать дополнительные заместители в фенильном кольце или не иметь их. . Согласно следующему признаку изобретения предложен способ производства новых моноазокрасителей, который включает взаимодействие по меньшей мере одной молекулярной части цианурхлорида с моноазосоединением (в форме свободной кислоты) формулы = :4 035 , где , , и имеют значения, указанные выше. 50 ( ) = :4 035 , , . ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 8 января 1961 г. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ , , 8th , 1961 НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Изобретатель: УИЛЬЯМ ЭЛЛИОТ СТИВЕН Дата подачи заявки Полная спецификация: 21 августа 1957 г. : : 2 , 1957. Дата подачи заявки: 14 сентября 1956 г. : , 14, 1956. № 28130/56. 28130/56. úz В,? Полная спецификация опубликована: 22 июня 1960 г. úz ,? : 22, 1960. Индекс при приемке: -Класс 2( 4), П 1 А( 2 А 1:3), П 1 Б( 2:3), П 1 Д( 2:3), П 9 А 3 ( А 4 : С 1 ) Международная классификация:- 9 . :- 2 ( 4), 1 ( 2 1: 3), 1 ( 2: 3), 1 ( 2: 3), 9 3 ( 4: 1) :- 9 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новые моноазокрасители, полученные из цианурхлорида. Мы, , британская компания , , , 1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , , , 1, , , , , : - Настоящее изобретение относится к новым азокрасителям и, в частности, к новым азокрасителям, которые полезны для получения стойких красновато-оранжевых и красных оттенков на целлюлозных текстильных материалах. - . Согласно настоящему изобретению предложены новые моноазокрасители (в форме свободной кислоты) формулы, представленной , где может быть упомянут метил. ( ) . Особенно пригодны красители формулы 3 =, 3 \ 35 - , где А означает арильный радикал, содержащий по меньшей мере одну группу сульфоновой кислоты, и особенно хорошие результаты получаются с красителями формулы = 3 11 / ót носки на 1 3 = 1-- 11 -, 11 где означает арильную группу, означает атом водорода или алкильную группу, означает атом водорода или галогена, означает атом водорода или группу сульфоновой кислоты или карбоновой кислоты, а А и Х выбраны таким образом, чтобы краситель содержал по меньшей мере 2 группы сульфоновой кислоты или по меньшей мере 1 карбоксильную группу. кислота и 1 группа сульфоновой кислоты. 3 =, 3 \ 35 -_CCN = 3 11 / ót 1 3 = 1-- 11 -, 11 , , , , 2 , 1 1 . Арильные группы, представленные буквой А, включают, например, фенил, а- и /-нафтил и дифенил, и эти группы могут нести заместители, например, аллил, такой как метил и трет-бутил, алкокси, такой как этокси, галоген, такой как хлор или бром, ациламиногруппы, например ацетамидо, или группы сульфоновой кислоты, или карбоновой кислоты, особенно 3 , орто-по отношению к азогруппе. , , , /- , -, , , , , 3 . В качестве примера можно привести алкильные группы, которые могут содержать дополнительные заместители в фенильном кольце или не иметь их. . Согласно еще одному признаку изобретения предложен способ производства новых моноазокрасителей, который включает взаимодействие по меньшей мере одной молекулярной части цианурхлорида с моноазосоединением (в форме свободной кислоты) формулы - = 035 , где , , и имеют значения, указанные выше. ( ) -= 035 , , . 838,340 Моноазосоединения, используемые в качестве исходных материалов в способе по изобретению, могут быть получены путем диазотирования ароматического первичного амина и сочетания полученного таким образом диазосоединения в щелочной среде с связывающим компонентом формулы: < 503 4 где , и имеют значения, указанные выше, при этом подразумевается, что указанный амин содержит группу сульфоновой кислоты или группу карбоновой кислоты, если означает атом водорода. Альтернативно, когда ароматический первичный амин не содержит ациламиногруппу, Может быть использовано -ацильное производное, например -ацетильное производное, такого связующего компонента, а ацильная группа впоследствии удаляется, например, путем обработки полученного таким образом соединения водным раствором каустической соды. 838,340 : < 503 4 , , , - - , . В качестве примеров первичных ароматических аминов можно назвать анилин, о-, м- и п-толуидины, ксилидины, о-, мин- и п-анизидины, моно- или полихлоранилины, анилин-2-, 3- и 4-сульфокислоты, 2 : 4-диметиланилин-6-сульфоновая кислота, 4-хлор-5-метиланилин-2-сульфоновая кислота, 5-хлор-5-метиланилин-2-сульфоновая кислота, анилин-2: 5-дисульфоновая кислота, 4-метиланилин-2-сульфоновая кислота. кислота, 3-метиланилин-6-сульфокислота, 4-метоксианилинз-2сульфокислота, 2: 5-дихлоранилин-4-сульфокислота, 2-аминотолуол-4-сульфокислота, анилин 2-, 3 и 4-карбоновые кислоты, 4- аминодифенил-3 и -41-сульфокислоты, 1 или 2-аминонафталин, 1-аминонафталин-4-, 5-, 6 и 7-моносульфоновые кислоты, 1-аминонафталин-3:6 и 3:7-дисульфоновые кислоты, 2-аминонафталин 1 :5-, 4:8-, 6:8-, 5:7 и 3:6-дисульфокислоты и 2-нафтиламин-1:5-7 и 3:6:8-трисульфоновые кислоты. , -, -, , -, -, -, , 2-, 3 4- , 2: 4--6- , 4--5--2- , 5--5--2- , -2: 5- , 4methylaniline-2- , 3 -6- , 4--2sulphonic , 2: 5--4- , 2--4- , 2-, 3 4- , 4--3 -41- , 1 2aminonaphthalene, 1--4-, 5-, 6 7- , 1--3: 6 3: 7- , 2- 1: 5-, 4: 8-, 6: 8-, 5: 7and 3: 6- 2--1: 5-7 3: 6: 8- . В качестве примеров связывающих компонентов можно упомянуть 2-амино-8-нафтол-6-сульфоновую кислоту, 2-метиламино-8-нафтол-6-сульфоновую кислоту, 2-метиламино-1-хлор-8-нафтол-6-сульфоновую кислоту, 2-амино-8-нафтол-3. : 6-дисульфоновая кислота и 2-амино-3-карбокси-8-нафтол-6-сульфоновая кислота. Соответствующие 2-ацетиламино- и 2-формамидосоединения могут быть использованы в качестве связующих компонентов в альтернативном способе производства исходных материалов. , 2--8--6sulphonic , 2--8--6sulphonic , 2--1--8naphthol 6 , 2 8naphthol-3: 6 2-amino3--8--6- 2- 2-- . В качестве дополнительной особенности изобретения предложен альтернативный способ производства новых красителей, который включает диазотирование ароматического первичного амина и связывание полученного таким образом диазосоединения с связывающим компонентом формулы: -// \- 1 035 %/, где , и имеют значения, указанные выше, поэтому выбирают ароматический первичный амин так, чтобы конечный продукт содержал по меньшей мере 260 сульфоновую группу или по меньшей мере одну группу сульфоновой кислоты и одну группу карбоновой кислоты. . : -// \- 1 035 %/ , , 2 60 . Компоненты сочетания, используемые в этом альтернативном способе изобретения, могут быть получены из ранее упомянутых компонентов сочетания, содержащих группу формулы -, путем взаимодействия по меньшей мере с одной молекулярной частью цианурхлорида. 65 - . При осуществлении как способа изобретения, так и производства связывающих 70 компонентов, используемых в альтернативном способе изобретения, взаимодействия предпочтительно осуществляют в водной среде при температуре от 0°С до 5°С, за исключением случаев, когда в приведенных выше формулах обозначает группу сульфоновой кислоты 75, когда могут потребоваться более высокие температуры. 70 , 0 5 75 . В альтернативном способе изобретения связывание диазосоединения с связывающим компонентом предпочтительно осуществляют при температуре ниже 5°С, например, между 0°С и 5°С, и при настолько низком значении рН, насколько это возможно для эффективного связывания в чтобы свести к минимуму побочные реакции, например, гидролиз атомов хлора, оставшихся присоединенными к триазиновому кольцу. В альтернативном способе связывающий компонент при желании можно получить . 80 5 , 0 5 85 , , . Обычно предпочтительнее изолировать новые красители из среды, в которой они образовались при от 6 до 8, и было обнаружено, что потери хлора из триазиновых колец в красителях можно значительно уменьшить добавлением буферные агенты, которые дают значение от 6 до 8 и 95, в частности те, которые дают значение примерно 6,5, например, как описано и заявлено в одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 12104/56 (серийный № 838,337). 90 6 8 6 8 95 6 5, 12104/ 56 ( 838,337). Сушку красящей пасты предпочтительно проводить при температуре ниже 65°С. 100 65 . Новые моноазокрасители в форме солей щелочных металлов растворимы в воде и могут использоваться для окраски текстильных материалов из шелка, шерсти, регенерированного белка и целлюлозы, например хлопка, льна и вискозы, путем обработки текстильного материала водный раствор (который может представлять собой загустевшую печатную пасту) красителя в сочетании с обработкой агентом, связывающим кислоту, например 110 838,340 838,340, достаточное количество гидроксида натрия, фосфата калия или карбоната натрия. Обработка агентом, связывающим кислоту, может проводить до, одновременно или, как описано в ТУ № 797946, после обработки красителем. , , , , 105 , , ( ) - , 110 838,340 838,340 , - , , 797,946, . Новые красители можно также наносить на шелк, шерсть, регенерированный белок, полиамид и модифицированный полиакрилонитрил текстильные материалы традиционными методами крашения, применяемыми для этих текстильных материалов, то есть окрашиванием слабокислыми или нейтральными растворами красителей, например растворами красителей, содержащими уксусная кислота, муравьиная кислота, сульфат натрия или ацетат аммония. , , , , , , , , . Красители также можно наносить на текстильные материалы из шелка, шерсти и регенерированного белка обычными методами печати, используемыми для этих материалов. , . При таком применении они дают стойкие оттенки, обладающие высокой степенью устойчивости к стирке и свету. , , . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части и проценты указаны по массе. . ПРИМЕР 1 1 18.6 части цианурхлорида растворяют в 100 частях ацетона и раствор выливают к смеси 400 частей колотого льда и 300 частей воды. Раствор 56 9 частей тринатрия 2-амино-7-фенилазо 8 нафтола 21:51: К образовавшейся таким образом суспензии цианурхлорида добавляют в течение 40 минут 6-трисульфонат в 1000 частях воды и смесь перемешивают при температуре 0–50° в течение 30 минут. Затем добавляют 10%-ный водный раствор карбоната натрия до тех пор, пока смесь не станет щелочной. Затем добавляют лакмусовую бумагу и раствор 12,5 частей дигидрофосфата калия и 7,0 частей гидрофосфата динатрия в 100 частях воды, а затем соль из расчета фунт на 10 галлонов реакционной смеси. Продукт реакции, который таким образом осаждается. в виде красного твердого вещества отфильтровывают и осадок на фильтре тщательно перемешивают с 4 2 частями динатрий гидрофосфата и 7 6 частями дигидрофосфата калия и сушат при атмосферной температуре. 18.6 100 400 300 56 9 2--7phenylazo 8 21: 51: 6 1,000 40 0 -50 30 10 % 12 5 7 0 100 10 4 2 7 6 . Вышеуказанные красители можно использовать для окраски целлюлозных текстильных материалов следующим образом: хлопчатобумажную или вискозную ткань пропитывают при температуре 50°С водным раствором, содержащим 2 % красителя, 2 % глауберовой соли и 0,2 % а. диспергирующий агент, затем сушат при 110°С. Затем пропускают через ванну, содержащую 1% водный раствор каустической соды, насыщенный солью, затем пропаривают в течение примерно 1 минуты, ополаскивают в 2% водном растворе бикарбоната натрия и затем промывают при кипячение в 0,51 % водном растворе мыла. Ткань окрашена в ярко-алые оттенки, которые устойчивы к суровым стиркам и обладают очень хорошей светостойкостью. Вискоза окрашена таким образом, а затем обработана против сминания и устойчива к свету. : 50 2 %' , 2 % ' 0 2 % 110 1 % , ; 1 , 2 % 0 51 % . имеет отличный ПРИМЕР 2 2 Вместо раствора 56 9 частей тринатрий 2 амино 7 фенилазо 8 70 нафтол-21:51:6-трисульфоната, использованного в примере 1, используют раствор 48 1 частей динатрия 2-амино-7-( 41- метилфенил)-азо8-нафтол-21:6-дисульфонат растворяют в 1600 частях воды при 40°С. Забуференный краситель 75 выделяют в виде красного твердого вещества. При нанесении на хлопок или вискозу методом, описанным в конце примера 1, ярко-алый. получаются оттенки, которые устойчивы к суровым стиркам и имеют хорошую 80 светостойкость. Вискозное вискозное волокно, окрашенное таким образом, а после обработки против сминания, имеет превосходную стойкость к свету. 56 9 2 7 8 70 -21: 51: 6- 1 48 1 2--7-( 41-)-azo8--21: 6- 1,600 40 75 1 80 , . ПРИМЕР 3 3 56 9 частей тринатрий-2-амино-7 85 фенилазо-8-нафтола 21:51-6-трисульфоната, использованные в примере 1, заменены на 48 1 частей динатрия-2-метиламино-7-фенилазо-8-нафтола-21:6. -дисульфонат. Процедура проведения реакции с хлоридом циануровой кислоты 90 и выделения образующихся красителей аналогична описанной в примере 1, за исключением того, что к каждые 10 галлонов реакционной смеси для высаливания добавляют 15 фунтов вместо 5 фунтов соли. краситель. Продукт получают в виде твердого вещества 95 красновато-оранжевого цвета. При нанесении на хлопчатобумажную или вискозную ткань способом, описанным в конце примера 1, получаются яркие красновато-оранжевые окраски, которые имеют очень хорошие свойства устойчивости к мокрому воздействию. 100 ПРИМЕР 4 56 9 2--7 85 -8- 21: 51-6- 1 48 1 -2--7- 8 -21: 6- 90 ; 1 15 5 10 95 - 1 - 100 4 Суспензию цианурхлорида получают, как описано в примере 1, и добавляют раствор 49 5 частей динатриевого 2-амино-7-(21:41диметилфенилазо)8 нафтол-6:61-дисульф 105 фоната в 1000 частях воды. перемешивают в течение 1 часа при температуре от 0°С до 5°С и в течение этого времени время от времени добавляют 10% водный раствор карбоната натрия в достаточном количестве, чтобы поддерживать водную среду слабощелочной по лакмусу 15 фунтов соли на каждые 10 галлонов реакции затем добавляют смесь и отфильтровывают осадок, промывают рассолом, содержащим 15 частей соли в 100 115 частях воды, и сушат при атмосферной температуре до красного твердого вещества. Затем сухой продукт тщательно смешивают с 4,9 частями динатрий гидрофосфата. и 8-8 частей дигидрофосфата калия. Хлопчатобумажная или вискозная ткань 120 может быть окрашена этим красителем по способу, описанному в конце примера 1, но с использованием карбоната натрия вместо каустической соды во второй ванне. 1 49 5 2--7-( 21: 41dimethylphenylazo) 8 -6: 61- 105 1,000 1 0 5 10 % 110 15 10 , 15 100 115 4 9 8 8 120 1 . Получены алые оттенки, которые имеют очень хорошую устойчивость к суровым стиркам. 125 . ПРИМЕР 5 5 56 9 частей тринатриевого 2-амино-7-фенилазо-8-нафтола 2':51:6 трисульфоната, использованного в примере 1, заменяют 130 49,7 частей динатриевого 2-метиламино-7-(4'-метоксифенилазо)-8-нафтола-2':6 -дисульфонат. Процедура проведения реакции с цианурхлоридом и выделения образовавшегося красителя аналогична описанной в примере 1, за исключением того, что к каждые 10 галлонов реакционной смеси для высаливания красителя добавляют 10 фунтов вместо фунта соли. получается в виде твердого вещества красного цвета. При печати на хлопке и вискозе из пасты, содержащей 5 % красителя, 40 % 4 % водного раствора альгината натрия, 10 % мочевины и 1 % бикарбоната натрия, изделие дает яркий красный принт, хорошая устойчивость к суровой стирке. 56 9 2--7phenylazo 8 2 ': 51:6 1 130 49.7 2--7-( 4 ') 8 -2 ': 6- 1 10 10 5 %' , 40 % 4 % , 10 %' 1 % , . ПРИМЕР 6 6 51.5 части динатриевого 2-амино-7-(3'-метил-41-хлорфенилазо)-8-нафтола6:61-дисульфоната растворяют в 1400 частях воды и доводят раствора до 7. 51.5 2--7-( 3 ' 41 ) 8 naphthol6: 61- 1400 7. 19.0 части цианурхлорида растворяют в 160 частях ацетона и раствор выливают в хорошо перемешанную смесь 400 частей льда и 300 частей воды и добавляют раствор аминоазосоединения, причем скорость добавления регулируют так, чтобы температура реакционной среды остается ниже 3°С. Затем смесь перемешивают в течение 1 часа и затем нейтрализуют осторожным добавлением 10% раствора карбоната натрия. 19.0 160 400 300 , , 3 1 10 % . части смеси динатрия гидрофосфата и калия дигидрофосфата, смешанные в соотношении 1:1 8 по массе, растворяют в 100 частях воды и добавляют к реакционной смеси 7 5 частей соли добавляют на каждые 100 частей раствора Краситель отфильтровывают и 3 части смеси динатрия гидрофосфата и дигидрофосфата калия хорошо перемешивают с осадком на фильтре, который затем сушат. Диазокомпонент 1 нафтиламин 4 сульфоновая кислота 1 нафтиламин 3:6 дисульфоновая кислота 1 нафтиламин 3:7 дисульфоновая кислота кислота 2 нафтиламин 1:5 дисульфоновая кислота 1 нафтиламин 6 сульфоновая кислота 1 нафтиламин 7 сульфоновая кислота дегидротиотолуидинсульфоновая кислота 2 нафтиламин 3 : 6 дисульфоновая кислота 4 хлор 2 аминоанизол 6 сульфоновая кислота 6 хлор 2 аминоанизол 4 сульфоновая кислота ортаниловая кислота 4 аминоанизол 3 сульфоновая кислота 1:1 8 , 100 7 5 100 3 1 4 1 3: 6 1 3: 7 2 1:5 1 6 1 7 2 3: 6 4 2 6 6 2 4 4 3
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:06:49
: GB838340A-">
: :

838341-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB838341A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Изобретатели: УИЛЬЯМ ЭЛЛИОТ СТИВЕН и КОЛИН ДЖОРДЖ ТИЛЛИ Fing_ 1 : 3197838341 __ _' Дата подачи Полная спецификация: 30 декабря 1957 г. : Fing_ 1 : 3197838341 __ _' : 30, 1957. Дата подачи заявки: 25 января 1957 г. : 25 1957. № 2730/57. 2730/57. а/ Полная спецификация опубликована: 22 июня 1960 г. / : 22, 1960. Индекс при приемке: Класс 2( 4), Пл А 3, П 1 Б( 2:3), П 1 ( 2:4:5:6), П 9 А 3 А 4. : 2 ( 4), 3, 1 ( 2: 3), 1 ( 2:4: 5:6), 9 3 4. Международная классификация - 09 . - 09 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новые «моноазокрасители, содержащие триазиновый остаток» Мы, , британская компания , , , 1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: ' , , , , , 1, , , , , : - Настоящее изобретение относится к новым азокрасителям и, более конкретно, оно относится к новым азокрасителям, имеющим улучшенную стойкость к влажной обработке, и к обработкам, предназначенным для улучшения устойчивости тканей к складкам. . Ранее было предложено получать азокрасители путем взаимодействия галогенидов циануровой кислоты и азокрасителей, содержащих соответствующие группировки, или путем их объединения реакциями, которые приводят к образованию промежуточных продуктов азокрасителей, содержащих одно или несколько ядер 1:3:5-триазина. 1: 3: 5- . Также известно, что полученные таким образом красители, которые содержат по меньшей мере один атом галогена, присоединенный к триазиновому ядру, можно наносить на целлюлозные текстильные материалы, а затем целлюлозные текстильные материалы можно обрабатывать кислотосвязывающим агентом для улучшения их устойчивости к влажной обработке. - . Однако было обнаружено, что целлюлозные текстильные материалы, которые были окрашены ранее описанными красными красителями (содержащими моногалогенное или дигалогентриазиновое кольцо), заметно меняют оттенок, когда окрашенный целлюлозный текстильный материал приводится в контакт со щелочью; кроме того, стойкость цветного целлюлозного текстильного материала к свету обычно снижается, когда его обрабатывают смолой, например, карбамидоформальдегидного типа, которая, как известно, улучшает устойчивость текстильного материала к сминанию. , ( - ) ; , , . В настоящее время мы открыли новый класс азокрасителей от красновато-оранжевого до красного, которые можно наносить на целлюлозные текстильные материалы в сочетании с агентом, связывающим кислоту, для придания красок с хорошей стойкостью к влажной обработке, которые практически не меняют оттенок при цветные целлюлозные текстильные материалы контактируют со щелочью. Кроме того, во многих случаях светостойкость целлюлозных текстильных материалов, окрашенных указанным выше способом новыми красителями, меньше снижается, чем светостойкость целлюлозных текстильных материалов, окрашенных ранее описанные красные красители, упомянутые выше, когда материалы обрабатываются смолами для улучшения их устойчивости к сминанию. - - , , . Таким образом, согласно настоящему изобретению в качестве новых моноазокрасителей предложены соединения, представленные в состоянии свободной кислоты формулой: - = / Формула , где означает арильное ядро, свободное от амино-, моноалкиламино- или гидроксильных групп, которое содержит в орто-азосвязи электроотрицательную группу и которое в противном случае может быть замещено, один из 1 и 2 представляет собой атом водорода, а другой представляет собой атом водорода или группу сульфоновой кислоты, означает алкильный радикал, содержащий до 4 атомов углерода, а означает атом галогена. , , : - = / , , , 1 2 , , 4 , . Под «электроотрицательной группой» понимают атом или группу, которая имеет тенденцию притягивать к себе электронную пару, соединяющую ее с атомом углерода; группа или атом Х является электроотрицательным, если соединение 4:,>0 М 55 /А 1 ху - 2 имеет более низкую основность в воде или водном этаноле при 25 С, чем анилин. " " ; 4:,> 0 55 / 1 - 2 25 . В качестве примеров электроотрицательных групп, которые могут присутствовать орто-по отношению к азогруппе в арильном ядре, представленном буквой А в приведенной выше формуле, можно упомянуть сульфоновую кислоту, карбоновую кислоту, циано, сульфонамидо или замещенные сульфонамидо, сульфон и трифторметил. также присутствовать в других положениях арильного ядра. , , , , , , . В качестве примеров других заместителей, которые могут присутствовать в арильном ядре, представленном буквой А в приведенной выше формуле, можно упомянуть алкильные группы, такие как метил, алкоксигруппы, такие как метокси и этокси, атомы галогена, такие как хлор и бром. , , . В качестве примеров алкильных радикалов, представленных буквой в приведенной выше формуле, можно назвать метил, этил, пропил и бутил, а в качестве примеров атомов галогена, представленных буквой в приведенной выше формуле, можно указать хлор и бром. , , , , . Согласно следующему признаку изобретения предложен способ производства новых моноазокрасителей из в качестве исходных материалов по существу эквимолекулярных пропорций соединения, которое в состоянии свободной кислоты представлено формулой: Формула где , 1 и имеют значения, указанные выше, и диазотированный ароматический монопервичный амин, содержащий орто-по отношению к диазониевой группе электроотрицательную группу, как определено выше, и которая может быть замещена в ядре группами, отличными от моноалкиламино- или гидроксильных групп, и по меньшей мере одну молекулярную долю цианургалогенида, которая включает взаимодействие соединения, представленного формулой , с любым из двух других исходных материалов и затем взаимодействие полученного таким образом продукта с третьим исходным материалом. , , : , 1 , , , . Таким образом, в вышеуказанном процессе соединение, представленное формулой , может быть сначала использовано в качестве связующего компонента и подвергнуто взаимодействию с диазотированным амином обычными методами производства азосоединений, а затем полученное таким образом азосоединение взаимодействует с цианургалогенидом. , или соединение, представленное формулой , можно сначала подвергнуть взаимодействию с цианургалогенидом, а затем полученный таким образом продукт использовать в качестве связующего компонента и подвергнуть взаимодействию с диазотированным амином, используя обычно используемые 55 способов получения азосоединений. , - , - 55 . В общем, предпочтительно использовать эквимолекулярные пропорции реагентов. Однако иногда может быть выгодно, чтобы улучшить выход или качество продукта, использовать избыток цианургалогенида по сравнению с массой, которая теоретически эквивалентна вес другого присутствующего реагента. , , , 60 , . В качестве примеров галогенидов циануровой кислоты, которые можно использовать в описанном выше способе, могут быть упомянуты хлорид циануровой кислоты и бромид циануровой кислоты. , 65 . В качестве примеров соединений, представленных формулой , которые могут быть использованы, можно назвать 1-метиламино-8-гидроксинафталин-70, тален-3:6-дисульфоновую кислоту, 1-этиламино-8-гидроксинафталин-3:6-дисульфоновую кислоту, 1н-бутиламино-8-гидроксинафталин-3. : 6-дисульфоновая кислота, 1-метиламино-8-гидроксинафталин-4: 6-дисульфоновая кислота, 1-этил 75 амино-8-гидроксинафталин 4: 6-дисульфоновая кислота, 1-н-бутиламино-8-гидроксинафталин4: 6-дисульфоновая кислота, и 1-метиламино-, 1-этиламино- и 1-бутиламино-8-гидроксинафталин-6-сульфокислоты 80. В качестве примеров ароматических первичных моноаминов, которые можно диазотировать и затем использовать в описанном выше процессе, можно назвать ортаниловую кислоту, 4-аминоанизол-3. -сульфоновая кислота, антраниловая кислота, 5-хлорантраниловая кислота 85, о-аминобензолсульфонамид, о-аминобензолсульфон -этиланилид, о-аминобензол-2-алкилсульфон, 5-нитроантраниловая кислота, 5-нитро-2-аминобензонитрил и о-аминобензотрифторид 90. При описанном выше способе продукт, полученный в результате первого взаимодействия, при желании может быть выделен, но в целом предпочтительно взаимодействовать его с третьим исходным материалом 95. Когда соединение, представленное формулой , сначала взаимодействует с диазотированным амином, взаимодействие предпочтительно проводить в присутствии щелочи, например карбоната натрия, так как при использовании кислых или нейтральных условий образуются смеси азосоединений. , 1- 8 70 -3: 6- , 1--8hydroxynaphthalene-3: 6- , 1n 8 3: 6disulphonic , 1--8--4: 6- , 1- 75 -8- 4: 6- , 1---8-hydroxynaphthalene4: 6- , 1--, 1ethylamino-, 1- 8 -6- 80 , 4--3- , , 5-- 85 , -, - , 2 , 5 , 5--2- - 90 , , , , 95 , , , 100 . Однако, когда сочетание осуществляют в качестве второго взаимодействия, используя в качестве компонента сочетания продукт взаимодействия цианургалогенида и соединения, представленного формулой , предпочтительно использовать настолько слабощелочную реакционную среду, которая позволит реакции сочетания протекают эффективно, так что побочные реакции, особенно потеря галогена из триазинового остатка, сводятся к минимуму. 110 Обычно реакционная среда, имеющая от 6 до 8, предпочтительна, когда сочетание осуществляется в качестве второго взаимодействия. , , 105 , , , , 110 6 8 . Независимо от того, используется ли цианургалогенид в качестве реагента в первом или втором взаимодействии 115 процесса, взаимодействие предпочтительно проводят в водной среде при температуре от 0°С до 5°С. При желании можно использовать 838 341 часть ледяной воды. и к полученной таким образом перемешанной суспензии через 1 час добавляют раствор, полученный растворением 34,7 частей 1 этиламино-8-гидроксинафталина 3:6-дисульфокислоты в 140 частях воды и приданием 70 слегка подщелачивания блестящей желтой бумаге добавлением карбоната натрия. Смесь перемешивают при температуре от 00°С до 30°С в течение 1 часа, при этом рН поддерживают от 3 до 5 путем периодического добавления карбоната натрия 75. К полученному таким образом раствору затем добавляют суспензию полученного диазосоединения. из 21 3 части натриевой соли 4-аминоанизол-3сульфоновой кислоты 80 смеси доводят до 7 добавлением карбоната натрия и затем добавляют соль из расчета 20 фунтов на каждые 10 галлонов раствора. Перемешивание. продолжают поддерживать температуру ниже 50°С в течение 30 часов. 85 Смесь фильтруют и продукт на фильтре смешивают с 7,1 частями динатрий гидрофосфата и 12,9 частями дигидрофосфата калия, а затем сушат при 300°С. -Анализ Полученные таким образом красители 90 показывают, что на каждую присутствующую азогруппу приходится 186 органически связанных атомов хлора. 115 , 0 5 , 838,341 - 1 34 7 1 8 3: 6disulphonic 140 70 00 30 1 , 3 5 75 21 3 4--3sulphonic 80 7 20 10 50 30 85 7 1 12 9 300 - 90 1 86 - . ПРИМЕР 2 2 Раствор 18,8 частей цианурхлорида в 120 частях ацетона выливают в 160,95 частей ледяной воды. К полученной при перемешивании суспензии прибавляют через 1 час раствор, полученный растворением 34,7 частей 1 этиламино-8-гидроксинафталина3. : 6-дисульфоновая кислота в 140 частях воды и 100, слегка подщелачивающая блестящую желтую бумагу добавлением карбоната натрия. Смесь перемешивают при температуре от 0°С до 30°С в течение одного часа, при этом поддерживают на уровне от 3 до 5 с помощью добавление через определенные промежутки времени 105 карбоната натрия. К полученному таким образом раствору добавляют суспензию диазосоединения, полученного из 211 частей 4-метил-5-хлоранилин-2-сульфоновой кислоты. 18 8 120 160 95 1 34 7 1 8 3: 6disulphonic 140 100 00 30 , 3 5 105 21 1 4--5---2- . доводят до нейтрального путем добавления карбоната натрия, а затем добавляют соль из расчета 20 фунтов на каждые 10 галлонов раствора. 110 20 10 . Перемешивание продолжают в течение 2 часов, поддерживая температуру ниже 50°С. Смесь фильтруют и продукт на фильтре смешивают с 4,2 частями динатрий гидрофосфата и 7,6 частями дигидрофосфата калия. Краситель сушат при 250°С. 2 50 115 4 2 7 6 250 . Анализ показывает, что продукт содержит 120 2,69 органически связанных атомов хлора на каждую присутствующую азогруппу. 120 2.69 - . ПРИМЕР 3 3 Раствор 18,8 частей цианурхлорида в 120 частях ацетона выливают в 160,125 частей ледяной воды. К образовавшейся таким образом суспензии прибавляют через 1 час раствор, полученный растворением 34,7 частей 1-этиламино-8-гидроксинафталин- 3:6-дисульфокислота в 140 частях воды и 130 частей связывающего кислоту агента, например карбоната натрия, можно добавить в среду. 18 8 120 160 125 1 34 7 1 8 -3: 6disulphonic 140 130 - , . Обычно предпочтительнее изолировать новые красители из среды, в которой они образовались, при от 6 до 8, и было обнаружено, что потеря хлора из триазиновых колец в красителях может быть значительно уменьшена добавлением определенных буферные агенты, которые дают значение от 6 до 8, и в частности те, которые дают около 6.5. Эти буферные агенты, например, смеси динатрий гидрофосфата и дигидрофосфата натрия или динатрия гидрофосфата и дигидрофосфата калия, могут быть добавлены. в любое подходящее время во время производства новых красителей, но удобная процедура включает добавление достаточного количества агента, связывающего кислоту, такого как карбонат натрия, к реакционной смеси, чтобы получить между 6 и 8, затем добавление буферного агента и затем соль для осаждения красителя, выделение последнего фильтрованием и добавление дополнительного буферного агента к пасте красителя перед сушкой. 6 8 6 8 6 5 , - 6 8, , . Сушку красящей пасты предпочтительно проводить при температуре ниже 650°С. 650 . Новые моноазокрасители в форме солей щелочных металлов растворимы в воде и могут использоваться для окраски шелка, шерсти, регенерированного белка и целлюлозных текстильных материалов, например хлопка, льна и вискозы, путем обработки текстильного материала водным раствором. раствор (который может представлять собой загустевшую печатную пасту) красителя в сочетании с обработкой агентом, связывающим кислоту, например гидроксидом натрия, фосфатом калия, бикарбонатом натрия или карбонатом натрия. Обработку агентом, связывающим кислоту, можно проводить до, одновременно с или после обработки красителем, например, как описано и заявлено в Спецификации № 797946. , , , , , ( ) - , , , , - , , 797,946. Новые красители можно также наносить на шерсть, регенерированный белок и модифицированные полиакрилонитриловые текстильные материалы, а также, как заявлено в находящейся на рассмотрении заявке № 7130/56 (серийный № 826,375), на шелковые и полиамидные текстильные материалы путем окрашивания слабокислотными или нейтральными красителями. растворы красителей, например растворы красителей, содержащие уксусную кислоту, муравьиную кислоту, сульфат натрия или ацетат аммония. , , , - 7130/56 ( 826,375), , , , . Красители также можно наносить на текстильные материалы из шелка, шерсти и регенерированного белка обычными методами печати, используемыми для этих материалов. , . При таком применении они дают оттенки оранжевого и красного, очень быстро смываются и практически не меняют оттенок при обработке щелочью; полученные оттенки также очень быстро загораются. , ; . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части даны по весу: ПРИМЕР 1 : 1 Раствор 18 8 частей цианурхлорида в 120 частях ацетона приливают к 140 838 341, слегка подщелачивая блестящую желтую бумагу добавлением карбоната натрия. 18 8 120 140 838,341 . Смесь перемешивают при температуре от 0°С до 3°С в течение одного часа, при этом рН поддерживают от 3 до 5 путем периодического добавления карбоната натрия. К полученному таким образом раствору добавляют суспензию диазосоединения, полученного из 130 частей антраниловой кислоты. 00 3 , 3 5 13 0 . доводят до 7 добавлением карбоната натрия, а затем добавляют соль из расчета 20 фунтов на каждые 10 галлонов раствора. 7 20 10 . Перемешивание продолжают в течение 3 часов, поддерживая температуру ниже 50°С. Смесь фильтруют и продукт на фильтре смешивают с 4,2 частями динатрий гидрофосфата и 7,6 частями дигидрофосфата калия. Краситель сушат при 250°С. 3 50 4 2 7 6 250 . Анализ показывает, что краситель содержит 1–69 органически связанных атомов хлора на каждую присутствующую азогруппу. 1 69 - . ПРИМЕР 4 4 39.4 части 1-бутиламино-8-нафтол-3:6-дисульфоновой кислоты растворяют в 180 частях воды, подщелачивают до блестящей желтой бумаги добавлением карбоната натрия и добавляют 30 частей карбоната натрия. Перемешиваемый раствор охлаждают до температуры ниже 50°С. и добавляют суспензию соединения диазония, полученного из 20 3 частей 4-аминоанизол-3-сульфоновой кислоты. 39.4 1--8--3: 6disulphonic 180 30 50 20 3 4--3sulphonic . Смесь перемешивают в течение 2 часов, добавляют соль из расчета 5 фунтов на каждые 10 галлонов раствора. Смесь фильтруют и продукт на фильтре сушат. При титровании сернокислым титаном показано, что содержится 1 грамм молекулы красителя. в 1132 граммах. 2 , 5 10 1 1132 . К перемешанной смеси 120 частей воды и 160 частей льда приливают раствор 18 8 частей цианурхлорида в 120 частях ацетона. 18 8 120 120 160 . К образовавшейся таким образом суспензии добавляют в течение 1 часа раствор, полученный путем растворения 1132 частей продукта, полученного, как описано выше. Смесь перемешивают, поддерживая температуру от 0°С до 30°С, и доводят до 6 добавлением карбонат натрия, при необходимости. Через 6 часов еще 6 частей цианурхлорида растворяют в 50 частях ацетона и добавляют 12. Также добавляют 80 частей дигидрофосфата калия и 7,1 частей динатрий гидрофосфата и смесь перемешивают еще 12 часов. . 1 1132 00 30 6 6 6 50 12 80 7.1 12 . Затем добавляют соль из расчета 20 фунтов на 55 на каждые 10 галлонов раствора. Смесь фильтруют и продукт на фильтре смешивают с 7,6 частями дигидрофосфата калия и 4,2 частями динатрийгидрофосфата, промывают ацетоном, а затем сушка при 60 250 С. 20 55 10 7 6 4 2 , 60 250 . Анализ полученного таким образом красителя показывает, что на каждую присутствующую азогруппу приходится 204 органически связанных атома хлора. 2 04 - . ПРИМЕР 5 65 5 65 К хорошо перемешанной смеси 300 частей воды и 500 частей колотого льда постепенно приливают раствор 31 8 частей цианурбромида в 800 частях теплого ацетона. К полученной таким образом суспензии цианурбромида 70 добавляют в течение 30 минут. при температуре ниже 30°С раствор в 1000 частях воды 48 1 частей динатриевой соли соединения, полученного диазотированием ортаниловой кислоты и сочетанием образовавшегося таким образом диазосоединения 75 с 1-метиламино-8-нафтол6-сульфоновой кислотой. смесь перемешивают в течение 1 часа при температуре ниже 40°С, при этом образовавшуюся кислотность нейтрализуют добавлением раствора карбоната натрия 80. Добавляют раствор 9 частей безводного динатрийгидрофосфата и 16 частей безводного дигидрофосфата калия в 80 частях воды, а затем Добавляют 405 частей хлорида натрия. Смесь перемешивают 85 до полного осаждения красителя. 31 8 800 300 500 70 30 , 30 , 1000 48 1 75 1--8-naphthol6- 1 40 , 80 9 16 80 405 85 . Осадок отфильтровывают и сушат. . Продукт содержит 1 97 атомов органически связанного брома на каждую присутствующую азогруппу. 1 97 - . Он состоит по существу из динатриевой соли 90 8 гидрокси 7 ( 2 сульфофенилазо) 1( 3:дибром триазинил 2 амино)нафталин 6 сульфоновой кислоты. 90 8 7 ( 2 ) 1( 3: 2 ) 6 . В следующей таблице представлены дополнительные примеры изобретения, которые получены способом, описанным в примерах с 1 по 4 выше, но исходя из диазокомпонентов и связующих компонентов, перечисленных в первом и втором столбцах таблицы. Последний столбец показывает оттенок новых красителей получен -00 при их использовании для окраски целлюлозных тканей указанными выше способами. 95 1 4 -00 . 838,341 838,341 СТОЛ 838,341 838,341 Оттенок Диазокомпонента Соединительный компонент Краситель 6 2:5-дихлоранилин 1-(21:41-дихлор-5-триазинил-) Красноватый этиламино-8-нафтол-3:6 Оранжевая дисульфоновая кислота 7 4-додециланилин-2сульфоновая кислота 8 бутилантранилат , 9 этилантранилат,. 6 2:5- 1-( 21:41--5--) -8--3:6 7 4--2sulphonic 8 , 9 ,. 2
-нафтиламин-1 1-(21:41-дихлор-5-триазинил) красная сульфоновая кислота бутиламино-8-нафтол-3:6дисульфоновая кислота --1 1-( 21:41--5-) -8--3:6disulphonic
,