патенты / 22202

838235-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB838235A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. Усовершенствования сополимеров винилциклических амидов или относящиеся Рє РЅРёРј. . . РњС‹, : * , корпорация, должным образом организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Рё Элизабет, РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем РѕР± этом изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении. Настоящее изобретение относится Рє улучшенным смазочным присадкам, содержащим сополимеры эфиров фумаровой кислоты Рё ненасыщенных эфиров монокарбоновых кислот. кислоты Рё -винилзамещенные циклические амиды. , : * , , , , , , , , , - . Чтобы получить улучшенные смазочные материалы, РІ последнее время исследования были направлены РЅР° разработку присадок, которые улучшат смазочные свойства простых масел. , . Особенно желательно, чтобы смазочные присадки были эффективны РІ РЅРёР·РєРёС… концентрациях Рё улучшали стабильность Рє СЃРґРІРёРіСѓ Рё индекс вязкости масел. . Рзвестны некоторые органические полимеры Рё сополимеры того типа, которые повышают индекс вязкости смазочных масел. Ценность полимера РІ качестве смазочной добавки зависит РЅРµ только РѕС‚ РїСЂРёСЂРѕРґС‹ мономеров, используемых для изготовления полимера, РЅРѕ Рё РІ значительной степени зависит РѕС‚ условий полимеризации Рё компонентов сополимера. . . РџРѕРјРёРјРѕ улучшения РїРѕ крайней мере РѕРґРЅРѕРіРѕ желаемого свойства смазочного материала, такого как индекс вязкости, присадка должна быть стабильной, придавать смеси устойчивость Рє СЃРґРІРёРіСѓ Рё быть эффективной РІ широком диапазоне температур. РІ области беззольных моющих средств, его исследованиям РЅРµ помогают устоявшиеся теории Рё гипотезы. Поэтому следует понимать, что открытие РЅРѕРІРѕР№ полимерной добавки может быть осуществлено только после детальных исследований, большая часть которых РЅРѕСЃРёС‚ эмпирический характер, РІ области подходящего выбора мономеров Рё, РєСЂРѕРјРµ того, открытия подходящих условий полимеризации. , , , , , . . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ настоящего изобретения включает маслорастворимый сополимер, содержащий РѕС‚ 30 РґРѕ 50 РјРѕР». процентов эфиров фумаровой кислоты, РѕС‚ 1 РґРѕ 35 РјРѕР». процентов -винилзамещенных циклических амидов Рё ненасыщенных эфиров монокарбоновых кислот. Предпочтительные сополимеры содержат следующие три мономера РІ указанных пропорциях: (1) Диэфиры фумаровой кислоты, РѕС‚ 37 РґРѕ 47 РјРѕР». - 30 50 . , 1 35 . - . (1) , 37 47 . процент. . (2)
-винилзамещенные циклические амиды, от 10 до 35 мол. процент. - , 10 35 . . (3)
Ненасыщенные эфиры монокарбоновых кислот РІ количестве, достаточном для получения РІ общей сложности 100 РјРѕР». процентов мономеров. 100 . . РљСЂРѕРјРµ того, РјС‹ обнаружили, что высокие доли пирролидона РІ сополимере снижают растворимость РІ масле. . РџРѕ этим Рё экономическим причинам предпочтительно, чтобы доля -винилпирролидона составляла РѕС‚ 10 РґРѕ 25 РјРѕР». процентов или РѕС‚ 10 РґРѕ 22 РјРѕР». процент. - 10 25 . 10 22 . . Следует понимать, что пропорции мономеров, упомянутые РІ предыдущем абзаце, относятся Рє пропорциям РІ полимере. . РЈРґРѕР±РЅРѕ контролировать температуру полимеризации, используя избыток мономера СЃ подходящей температурой кипения (например, винилацетата). Полимеризацию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ так, чтобы оставался избыток мономера. Рзбыток мономера можно удалить отгонкой или селективным раствором. (.. ). . . Термин РјРѕР». процент мономера, используемый здесь, относится Рє числу молей. мономера РЅР° 100 моль. общего количества мономеров РІ сополимере. . , , . 100 . . Также было обнаружено, что полимеризацией можно СѓРґРѕР±РЅРѕ управлять Рё, следовательно, получать улучшенный полимер, если полимеризацию или сополимеризацию проводить РїСЂРё температуре выше 69°С, РЅРѕ, конечно, ниже температуры, РїСЂРё которой РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ разложение. РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ настоящему изобретению осуществляют РїСЂРё температуре ниже температуры, РїСЂРё которой РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ разложение, например 200 Считают, что преимущества, получаемые РѕС‚ этого СЃРїРѕСЃРѕР±Р°, РЅРµ РјРѕРіСѓС‚ быть полностью объяснены РЅРёР·РєРѕР№ вязкостью реакционной смеси РїСЂРё этих температурах реакции. , , 69" ., , , . , .. 200 ., 70 1000 . . Процесс получения сополимеров настоящего изобретения может осуществляться посредством полимеризации, индуцированной катализаторами, такими как катализаторы пероксидного типа, которые РІ условиях реакции разлагаются СЃ образованием свободных радикалов, которые инициируют цепную реакцию полимеризации. Подходящими катализаторами являются те, которые удовлетворительно инициируют полимеризацию РїСЂРё температуре выше 69°С. Особенно предпочтительным катализатором является третичный бутилпербензоат. . 69 ' . . Другие эффективные катализаторы включают трет-бутилгидропероксид, 0,9,Р±РёСЃ(трет-бутилперокси)бутан, РґРё-трет-бутилперозид, дикумилпероксид. Скорость разложения катализатора Рё, следовательно, его эффект РјРѕРіСѓС‚ быть увеличены некоторыми активаторами, такими как бензоин, маслорастворимые соединения металлов, например - , 0,9,(-- ) , -- , . , , , - .. стеарат нафтената железа. . Предпочтительные концентрации катализатора составляют РѕС‚ 0,1 РґРѕ 1% Рё РѕС‚ 0,2 РґРѕ 0,5% РІ расчете РЅР° общую массу мономеров. Катализаторы можно добавлять непосредственно Рє реагентам РІ форме раствора или суспензии. Реакцию полимеризации можно проводить РїСЂРё перемешивании смеси мономеров Рё катализатора РїСЂРё температуре выше 703°С. Реакцию можно проводить РІ инертной атмосфере, например азота, или можно проводить РїСЂРё повышенном давлении. 0.1 1% 0.2 0.5q . . 703 . , , , . РџРѕ мере протекания реакции полимеризации реагенты становятся гуще. Если реагенты невозможно эффективно перемешать, рекомендуется добавить РІ качестве разбавителя минимальное количество белого масла кислотной очистки. Р—Р° С…РѕРґРѕРј реакции можно следить путем измерения вязкости. РЈРґРѕР±РЅРѕ прикрепить Рє реактору вискозиметр СЃ падающим шариком, чтобы можно было измерять вязкость образцов РІРѕ время полимеризации Рё соответственно разбавлять сополимерный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ маслом. Предпочтительно, чтобы масло-разбавитель добавлялось РІ достаточном количестве, чтобы Рє завершению реакции был получен концентрат присадки, содержащий РѕС‚ 20 РґРѕ 40 РєСѓР±. бар. присадки. Предпочтительно добавлять масло-разбавитель РїРѕ завершении полимеризации. РќР° температуру реакции влияет количество наиболее летучего мономера, используемого РІ реакционной смеси. , . , . . . 20 40qb . . . Сложные эфиры фумаровой кислоты, используемые РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ настоящего изобретения, РјРѕРіСѓС‚ представлять СЃРѕР±РѕР№ диалкиловый эфир фумаровой кислоты, РІ котором алкильная РіСЂСѓРїРїР° содержит РѕС‚ 1 РґРѕ 20 атомов углерода Рё предпочтительно, РіРґРµ среднее количество атомов углерода РІ алкильных группах сложных эфиров составляет РѕС‚ 9 РґРѕ 15 атомов углерода. атомы Рё, РІ частности, РѕС‚ 9 РґРѕ 11 атомов углерода. 1 20 9 15 9 11 . Подходящими спиртами, используемыми РїСЂРё получении этих фумаратов, являются одноатомные насыщенные алифатические спирты, такие как метиловый СЃРїРёСЂС‚, амиловый СЃРїРёСЂС‚, дециловый, лауриловый, 2-этилгексанол, тетрадециловый, цетостеариловый Рё изооктиловый спирты. , , , , 2- , , , - . РџСЂРё приготовлении можно использовать смеси спиртов, РІ результате чего получается смесь сложных эфиров фумаровой кислоты Рё подходящего коммерчески доступного спирта, который представляет СЃРѕР±РѕР№ РїСЂРѕРґСѓРєС‚, полученный гидрированием РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ масла. Такой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ известен РїРѕРґ зарегистрированной торговой маркой «Лорол» Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ смесь алифатических одноатомных спиртов СЃ РїСЂСЏРјРѕР№ цепью РІ диапазоне атомов углерода РѕС‚ примерно РЎ1- РґРѕ РЎ18. . ' " -. C18 . Р’ смеси преобладает лауриловый СЃРїРёСЂС‚. . Озоспирты Рё РёС… смеси также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы для получения фумаратных эфиров, Рё предпочтительные оксоспирты получают РёР· тримеров Рё тетрамеров пропилена Рё бутилена или РёР· гептена. . Хотя экстрактный состав всех этих спиртов неизвестен, хорошо известно, что РѕРЅРё представляют СЃРѕР±РѕР№ смеси первичных спиртов, РїРѕ крайней мере значительная часть которых имеет тип разветвленной цепи. Верхний спиртовой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ состоит РёР· смеси таких алеоспиров, РІ среднем РЅР° 1 атом углерода больше, чем РІ олефине, первоначально подаваемом РЅР° РѕРєСЃРѕ-синтез. Оксоспирты, содержащие примерно РѕС‚ 6 РґРѕ 10 атомов углерода, особенно предпочтительны для целей настоящего изобретения. , , - . 1 " . 6 10 . Эфиры, обладающие превосходными свойствами для целей настоящего изобретения, РјРѕРіСѓС‚ быть получены РёР· озоспиртов, полученных путем взаимодействия полимеров Рё сополимеров моноолефинов РЎ3 Рё РЎ4 РІ присутствии катализаторов оксонирования РІ соответствии СЃ оксосинтезом, упомянутым выше. Подходящие смеси этих моноолефинов легко доступны РІ нефтезаводских газах, Рё СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ РёС… превращения РІ жидкие сополимеры хорошо известны РІ данной области техники. Р’ соответствии СЃ наиболее широко используемым РёР· этих СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ олефины контактируют РІ жидкой фазе СЃ катализатором полимеризации, содержащим фосфорную кислоту, нанесенную РЅР° кизельгур. Р’ РґСЂСѓРіРёС… подобных процессах РІ качестве катализатора используют силикагель, пропитанный фосфорной или серной кислотой, катализаторы Фриделя-Крафтса, активированные глины Рё РґСЂ. Условия полимеризации РІ присутствии катализаторов РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ фосфорной кислоты включают температуру примерно РѕС‚ 300 РґРѕ 5000 Рё давление примерно РѕС‚ 250 РґРѕ 5000 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј РёР·Р±. Олефиновое сырье обычно содержит РѕС‚ около 15 РґРѕ 60 РјРѕР». % пропилена, примерно РѕС‚ 0,5 РґРѕ 50 РјРѕР». % бутиленов Рё РѕС‚ 0,1 РґРѕ 10 РјРѕР». % изобутилена, остальное составляют насыщенные углеводороды, имеющие РѕС‚ 2 РґРѕ 4 атомов углерода РЅР° молекулу. C3 C4 . , . , . , , - , . 300 5000 . 250 5,000 .... 15 60 . % , 0.5 50 . % 0.1 10 . % , 2 4 . Вместо этих смесей олефинов или вместе СЃ РЅРёРјРё можно использовать димер Рё тример изобутилена, Р° также три-тетра Рё пента-пропилен. , , - . Состав Рё структура -оксоспиртов, полученных РёР· смеси , олефинов описанного выше типа Рё, более конкретно, , олефинов, полученных РёР· газового потока нефтеперерабатывающего завода, содержащего пропилен Рё смесь нормальных Рё изобутиленов, показаны ниже: - Структура C8-РѕРєСЃРѕ. спирты, полученные РёР· сополимеров гептена РЎ3-РЎ4. Процент. < ="img00030001." ="0001" ="110" ="00030001" -="" ="0003" ="068"/> , , :- C8 C3-C4 . . < ="img00030001." ="0001" ="110" ="00030001" -="" ="0003" ="068"/> 2-алкилалканолы 4,3 Прочие 5,0 100,0 Р’ процессе РјРѕРіСѓС‚ быть использованы смеси фумаровых кислот, РІ частности смеси кислот, полученные приготовлением сложного эфира фумаровой кислоты РёР· смеси спиртов, таких как лорелевый, кокосовый, лауриловый Рё оксоспирты, как описано выше. 2-- 4.3 5.0 100.0 , , , . Особенно полезная смесь эфиров фумаровой кислоты может быть получена РёР· смеси цети]стеариловых спиртов, обычно называемой талловым спиртом. Твёрдый СЃРїРёСЂС‚ является продуктом гидрирования жира (говяжьего) Рё содержит примерно равные пропорции цетилового Рё стеарилового спиртов. ] . () . Будет описано получение РґРІСѓС… фумаратов, особенно используемых для получения сополимеров настоящего изобретения. . Цето-стеарилфумарат. - . Эквивалентные количества фумаровой кислоты Рё цетилстеарилового спирта, 1% РїРѕ весу бисульфата натрия Рё 50% РїРѕ весу толуола кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 15 часов РІ аппарате, предназначенном для предотвращения возврата РІРѕРґС‹ этерификации, удаленной СЃ помощью толуола. Рє реакционной смеси. Катализатор удаляли РёР· продукта фильтрованием Рё фильтрат отгоняли РґРѕ 1500°С РїРѕРґ 0,5 РјРј. СЂС‚.СЃС‚. давление. Полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РЅРµ требовал промывки перед использованием РІ качестве полимерного сырья. Цетилистеарилфумарат получали РІ РІРёРґРµ твердого воскообразного твердого вещества, плавящегося РїСЂРё температуре около 50°С. , 1% 50% , 15 , , . 1500 . 0.5 . . . . 50 . Рзооктилфумарат. - . Спиртовым компонентом этого сложного эфира был РѕРєСЃРѕСЃРїРёСЂС‚ C8, полученный РёР· гептеновой фракции ... полимер. Фумаровую кислоту нагревали СЃ 50% избытком оксоспирта РЎ8 РїСЂРё температуре кипения СЃ обратным холодильником 1500°С. C8 ... . 50% C8 1500 . поднимаясь РґРѕ 2000 РЎ. РІ течение 4 часов. Рзбыток октанола служил водоуловителем Рё удалял РІРѕРґСѓ этерификации. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ отгоняли РїСЂРё 1500°С Рё конечном давлении 0,5 РјРј. ртуть, Рё полученный таким образом жидкий РїСЂРѕРґСѓРєС‚ был пригоден для реакции полимеризации без дополнительной очистки. 2000 . 4 . . 1500 . 0.5 . . РљРѕРіРґР° РІ качестве полимерного сырья используются смеси алкилфумаратов, предпочтительно, чтобы средняя длина цепи сложного эфира фумаровой кислоты составляла РѕС‚ C0 РґРѕ C1. Аналогичная полезная спиртовая смесь может быть получена гидрированием растительных масел, таких как РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРµ масло Рё пальмоядровые кончики. C0 C1 . . Далее Р±СѓРґСѓС‚ обсуждаться -винилзамещенные циклические амиды, используемые РІ настоящем изобретении. Термин циклический амид, используемый здесь, относится Рє циклическому соединению, РІ котором амидогруппа образует часть кольца, как РІ пирролидоне, оксиндоле, 2-кетопиперидине, пиразолоне, пиразолидоне. Конечно, такие соединения, как бензамид, РЅРµ следует считать циклическими амидами. Предпочтительными циклическими амидами являются те, РІ которых амидогруппа содержится РІ 5- или 6-членном кольце, которое может быть конденсировано СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ кольцевой системой. Поскольку аминоводород амидогруппы замещен винильной РіСЂСѓРїРїРѕР№, кольцо, содержащее амидогруппу, может быть предпочтительно замещено аллильными группами, содержащими РѕС‚ 1 РґРѕ 16 атомов углерода или РѕС‚ 1 РґРѕ 6 атомов углерода. Предпочтительно, чтобы кольцо, содержащее амидогруппу, было полностью насыщенным, хотя можно использовать соединения, подобные -РІРёРЅРёР»-С…-РїРёСЂРёРґРѕРЅСѓ. Особенно предпочтительным циклическим амидом является -винилпирролидон. - . , , 2 , , . , . 5 6 . , 1 16 1 6 . - - . - . Ненасыщенный эфир монокарбоновой кислоты содержит РѕРґРЅСѓ олефиновую РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ, которая предпочтительно находится РІ спиртовом остатке сложного эфира. Сложные эфиры типа ... -R1, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, предпочтительно содержащую РѕС‚ 1 РґРѕ 20 атомов углерода, Рё R1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, предпочтительно содержащую РѕС‚ 1 РґРѕ 7 атомов углерода, представляют СЃРѕР±РѕР№ ненасыщенные эфиры монокарбоновых кислот. которые легко полимеризуются РїРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ настоящего изобретения. Предпочтительно, чтобы ненасыщенные сложные эфиры РЅРµ содержали ненасыщенных связей как РІ спиртовых, так Рё РІ кислотных остатках. . ... - R1, 1 20 R1 1 7 , . . Предпочтительными ненасыщенными эфирами монокарбоновой кислоты, РІ которых ненасыщенная СЃРІСЏР·СЊ находится РІ спиртовом остатке сложного эфира, предпочтительно являются виниловые эфиры алифатических монокарбоновых кислот СЃ числом атомов углерода РѕС‚ C2 РґРѕ C22 Рё предпочтительно РѕС‚ атомов углерода РѕС‚ C2 РґРѕ C18. Предпочтительным виниловым эфиром является винилацетат, хотя можно использовать Рё РґСЂСѓРіРёРµ виниловые эфиры, такие как виниловые эфиры РїСЂРѕРїРёРѕРЅРѕРІРѕР№, лауриновой, пальмитиновой, РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕР№ или оксокислот. , C2 C22 C2 C18 . , , , . Р’ таблице приведены свойства полимеров, полученных СЃ использованием пероксида бензоила Рё бутилпербензоата РІ качестве катализатора. Превосходство последнего катализатора очевидно. Р’ Таблице показан состав полимеров, упомянутых РІ Таблице . . . . Мономеры Рё катализатор смешивали Рё нагревали РґРѕ температуры реакции. РљРѕРіРґР° вязкость достигла СѓСЂРѕРІРЅСЏ, указанного РІ таблице, добавляли масло-разбавитель, чтобы остановить реакцию. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ отгоняли РІ вакууме РїСЂРё 100°С Рё толщине 5 РјРј. давление РІ течение 1 часа. . . 100 . 5 . 1 . ТАБЛРЦА Р. . Состав полимерных добавок. . Вязкость Винилацетат Средняя РґРѕ разрезания, удаления РЅР° Pтеп. Рќ. РІРёРЅРёР» Р’РёРЅРёР» Рзооктил Цетостеарил партия 1 назад 2 вакуум в„– пирролидон (). ацетат (Рі). фумарат (Рі). фумарат (Рі). Катализатор (Рі). температура (РЎ.). (стокс). зачистка (Рі) 1 15 75 150 60 1,2БзП 80 3000 8 2 15 75 150 60 1,2БзП 80 150 34 3 15 75 150 60 1,2ТБПБ3 80 600 42 4 45 45 150 60 1,5БзП 75 300 21 54 45 45 150 60 1,5 70 120 21,5 6 45 45 150 60 1,2TBPB 85 1100 26 7 45 45 150 60 1,2TBPB 65 700 29 1 Температуру ванны поддерживают постоянной Рё регулируют для инициирования реакции. = 2 Полимер разбавляют РљРђ-30, чтобы получить конечный концентрат СЃ содержанием 50 мас.%. . . - - batch1 back2 . (). (). (). (). (). ( .). (). () 1 15 75 150 60 1.2BzP 80 3000 8 2 15 75 150 60 1.2BzP 80 150 34 3 15 75 150 60 1.2TBPB3 80 600 42 4 45 45 150 60 1.5BzP 75 300 21 54 45 45 150 60 1.5BzP 70 120 21.5 6 45 45 150 60 1.2TBPB 85 1100 26 7 45 45 150 60 1.2TBPB 65 700 29 1 . = 2 -30 50 % . 3 ТБФБ = трет-бутилпербензоат. 3 =- . 4
5% РљРђ-30 (15Рі). добавляют РІ начале реакции. 5% -30 (15g). . ТАБЛРЦА . . Физические свойства полимерных добавок. . Рндекс вязкости Наклон Температура застывания Шлам РІ дисперсности Молекулярный потолок РїСЂРё концентрации 4%, концентрации 4%, концентрации 5%, РЎРЁРђ -30, номер препарата, вес. 4% . 4% . 5% . .. -30 . . Бароза 43 Бароза 43 Бароза 43 . база + . 43 43 43 . + . 1 40,000 145 0.571 -10 80 2 35 000 141 0,602 -10 77,5 3 83 000 150* 0,5000 -10 62,5 4 18 500 145* 0,613 - 85 5 15 000 147* 0,589 - 65 6 48 000 152* 0,507–57,5 7 100 000 154* 0,472–60 *Полимер СЃРѕ временем выпадает РІ осадок РїСЂРё хранении РїСЂРё 20 . даже РїСЂРё массовой концентрации 1% РІ 43. 1 40,000 145 0.571 -10 80 2 35,000 141 0.602 -10 77.5 3 83,000 150* 0.5000 -10 62.5 4 18,500 145* 0.613 - 85 5 15,000 147* 0.589 - 65 6 48,000 152* 0.507 - 57.5 7 100,000 154* 0.472 - 60 * 20 . 1% 43. Сополимер Рђ. Сополимер Р‘. . . Лаурилфумарат .. .. .. 75.2 части 75,2 части Винилацетат .. .. .. 18.8 В«18,8 -винилпирролидон….. 4.0 ,,4,0 Бензоила пероксид.. .. .. 0.5 ТБП 0,4 Р’Р» РІ Баросе 43 .. .. .. 142 148 РџРѕРёРЅС‚0F. .. .. .. - 20 - 20 4% полимер РІ 43 Температура сополимеризации .. 800РЎ. 90" РЎ. .. .. .. 75.2 75.2 .. .. .. 18.8 " 18.8 - .. .. 4.0 ,, 4.0 .. .. .. 0.5 0.4 43 .. .. .. 142 148 Pourpoint0F. .. .. .. - 20 - 20 4% 43 .. 800C. 90" . Сополимеры Рђ Рё Р’ были приготовлены РёР· мономера, аналогичного мономерам РёР· Таблицы . . Р’ Таблице показан улучшенный индекс вязкости сополимера, полученного РёР· трет-бутилпербензоата. . Определение молекулярной массы проводили методом, описанным .. . . Флори РЅР° страницах 595–629 РєРЅРёРіРё «Принципы С…РёРјРёРё полимеров». «Кроме того, РјС‹ обнаружили, что стабильность сополимеров настоящего изобретения улучшается, РєРѕРіРґР° мономеры сложного эфира фумаровой кислоты получают РёР· спиртов СЃ РїСЂСЏРјРѕР№ цепью. Предпочтительными спиртовыми компонентами фумаратовых эфиров СЃ неразветвленной цепью являются лауриловый, РЅ-октиловый Рё РЅ-дециловый спирты. 595 629 . " . , - - . Р’ настоящее время также обнаружено, что улучшенными добавками являются те сополимеры, РІ которых спиртовой остаток мономера сложного эфира фумаровой кислоты имеет среднюю длину атомов углерода C18-C12. Также было обнаружено, что предпочтительно включать РІ сополимер РґРІР° разных мономера сложного эфира фумаровой кислоты или мономеры фумаровой кислоты СЃ разными диапазонами молекулярных масс. РћРґРёРЅ РёР· мономеров фумарата или РёС… смесей может иметь спиртовой остаток C8-C10, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ мономер фумарата или его смеси может иметь спиртовой остаток C18-C18. Пропорции этих РґРІСѓС… мономеров фумарата, включенных РІ сополимеры, предпочтительно выбирают так, чтобы средний спиртовой остаток сложных эфиров фумарата имел среднюю длину цепи, равную атомам углерода C10-C12. Ci8-C12 . . C8-C10 C18- C18. C10-C12 . Чтобы проиллюстрировать подходящий выбор соотношения мономеров фумарата, указано, что подходящий сополимер может быть получен РёР· смеси эфиров фумаровой кислоты, состоящей РёР· пяти частей РЅ-октилфумарата Рё РґРІСѓС… частей цетостеарилфумарата. - - . Следующий пример иллюстрирует преимущества, которые можно получить РѕС‚ использования фумаратных мономеров, полученных РёР· спиртов СЃ неразветвленной цепью. . РџР РМЕР. . Мономерный состав Гмс. . Октилфумарат .. .. .. 548 Цето-стеарилфумарат .. .. 215 -винилпирролидон .. .. .. 100 Винилацетат .. .. .. .. 133 Терт. бутилпербензоат .. .. 4 ТАБЛРЦА Р. .. .. .. 548 - .. .. 215 - .. .. .. 100 .. .. .. .. 133 . .. .. 4 . Мономеры Рё катализатор смешивали РїСЂРё комнатной температуре Рё перемешивали, повышая температуру РґРѕ 800°С. Реагенты помещали РІ атмосферу азота, Рё полимеризация продолжалась РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° вязкость продукта РЅРµ достигла РїРѕСЂСЏРґРєР° 500 сантистокс РїСЂРё 80°С. Сополимерный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ затем разбавляли 150 Рі минерального масла Рё подвергали вакуумной очистке для удаления избытка винилацетата РїСЂРё 100°С Рё 5 РјРј. давление РІ течение 1 часа. Минеральное масло, используемое РІ этих экспериментах, было получено РёР· кувейтской нефти путем дистилляции, экстракции фенолом Рё депарафинизации пропаном. Масло имело вязкость 5,3 СЃСЃ. РїСЂРё 100 Р¤. Рё 32 СЃСЃ. РІ 1000 Р¤. 800 . 500 80" . 150 . - 100" . 5 . 1 . , . 5.3 . 100 . 32 . 1000 . Сополимеры были получены РёР· фумаратов трех различных октиловых спиртов Рё лаурилового спирта. Эти сополимеры затем смешивали СЃРѕ смазочным маслом РїСЂРё концентрации активного полимера 2,5% Рё масляные смеси испытывали РІ стандартном тесте РЅР° образование отложений РІ двигателе. . 2.5% . После эксплуатации двигателя РІ штатных условиях было проверено состояние деталей двигателя Рё получен показатель недостатков испытуемого масла. Чем выше этот показатель недостатков, тем больше отложений осадка РІ испытательном двигателе. Показатели недостатков для этих сополимеров выражены РІ Таблице РІ процентах РѕС‚ эталонных недостатков для РїСЂСЏРјРѕРіРѕ смазочного масла. , . . . Спиртовой компонент фумарового эфира таблицы . . Процент. . Рзооктанол.. 130 2-этилгексанол.. 80 Нормальный октанол.. 35 ТАБЛРЦА . - .. 130 2-- .. 80 .. 35 . Аналогичный эксперимент был проведен СЃ использованием эквивалентных количеств лаурилфумарата вместо сложного эфира фумаровой кислоты Рё цетостеарилфумарата. Этот сополимер, полученный РёР· лаурилфумарата, имел показатель недостатков РІ диапазоне РѕС‚ 16 РґРѕ 14%. - . 16 14%. Рспытание РЅР° образование шлама РІ двигателе, упомянутое РІ этой спецификации, было проведено РїРѕ методу Р РѕСѓСЌСЂСЃР°, Прайса Рё Джаноэ 64 (1946) 785. , 64 (1946) 785. РЎ полимерами настоящего изобретения СѓРґРѕР±РЅРѕ обращаться РІ РІРёРґРµ концентрированного масляного раствора, например, РІ РІРёРґРµ концентрированного масляного раствора. содержащий РѕС‚ 10 РґРѕ 50 вес. ед. полимера. Как упоминалось выше, масло можно добавлять РІРѕ время полимеризации. Подходящими маслами являются минеральные масла, предпочтительно имеющие вязкость РѕС‚ 130 РґРѕ 180 СЃ.Рµ.Рј. РїСЂРё 1000 . или синтетическое масло или растительные масла. .. 10 50 . . 130 180 ... 1000 . . Для использования РІ смазочных материалах концентрированный масляный раствор присадки можно разбавлять РґРѕ концентрации сополимера РѕС‚ 0,1 РґРѕ 2% РїРѕ массе Рё предпочтительно РѕС‚ 0,1 РґРѕ 1% РїРѕ массе. 0.1 2% 0.1 1 . Сополимеры настоящего изобретения РјРѕРіСѓС‚ снизить склонность Рє дымлению жидкого топлива. Считается, что мазут, содержащий эти сополимеры, может более эффективно распыляться РІ струе. Будет достигнута повышенная эффективность, поскольку РґРѕ возникновения курения можно использовать меньше РІРѕР·РґСѓС…Р°. Мазут может представлять СЃРѕР±РѕР№ углеводородное топливо, такое как нефтяной дистиллят, кипящий выше 250В° Рё предпочтительно ниже 700В°. До 5 мас.%, Р° предпочтительно РѕС‚ 0,01 РґРѕ 1 мас.% сополимера может быть растворено РІ мазуте. . . . 250 . 700" . 5 % 0.01 1 % . РњР« ЗАЯВЛЯЕМ: - 1. Маслорастворимый сополимер, содержащий РѕС‚ 30 РґРѕ 50 РјРѕР». процентов фумарового эфира, РѕС‚ 1 РґРѕ 35 РјРѕР». процентов -винилзамещенного циклического амида Рё ненасыщенного эфира монокарбоновой кислоты. :- 1. 30 50 . , 1 35 . - . 2. Сополимер РїРѕ Рї.1, который получают РїСЂРё температуре сополимеризации выше 69°С. 2. 1 69" . 3. Сополимер РїРѕ Рї.1 или 2 РІ РґРё-трет-бутилпербензоате используют РІ качестве катализатора для получения сополимера. 3. 1 2 - . 4. Сополимер РїРѕ любому РёР· РїРї.1-3, РІ котором фумаратный эфир представляет СЃРѕР±РѕР№ сложный эфир одноатомного спирта СЃ РїСЂСЏРјРѕР№ цепью. 4. 1 3 . 5.
Сополимер по любому из пп.1-4, в котором ненасыщенный эфир монокарбоновой кислоты представляет собой сложный эфир ненасыщенного спирта и насыщенной кислоты. 1 4 . 6.
Сополимер по любому из пп.1-5, в котором фумаратный эфир представляет собой этостеарилфумарат. 1 5 . 7.
Сополимер по любому из пп.1-5, в котором фумаратный эфир представляет собой фумаратный эфир алифатических одноатомных спиртов с прямой цепью, содержащий от 12 до 18 атомов углерода. 1 5 12 18 . 8.
Сополимер по любому из пп.1-7, в котором -винилзамещенный циклический амид представляет собой -винилпиртолидон. 1 7 - - . 9.
Сополимер по любому из пп.1-8, полученный сополимеризацией лаурилфумарата, винилацетата, -винилпирролидона с третичным пербутилбензоатным катализатором при температуре выше 69°С. 1 8 , , - 69 . 10.
Масляный раствор сополимера по любому из пп.1-9, полученный добавлением масла к реагенту во время сополимеризации. 1 9 . 11.
Раствор сополимеров в минеральном масле по любому из пп.1-10. 1 10. 12.
Маслорастворимый сополимер фумарового эфира, ненасыщенного эфира монокарбоновой кислоты Рё -винилзамещенного циклического амида Рё СЃРїРѕСЃРѕР± получения этих сополимеров, РїРѕ существу, как описано выше, СЃ конкретными ссылками РЅР° примеры. , - ,. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . в„– 25658, 1957 РіРѕРґ нашей СЌСЂС‹. . 25658, .. 1957. Усовершенствования сополимеров -винилциклических амидов или относящиеся Рє РЅРёРј. - . РњС‹, ' , корпорация, должным образом организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Элизабет, РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что это изобретение будет описано РІ следующее утверждение: Настоящее изобретение относится Рє улучшенным смазочным присадкам, содержащим сополимеры эфиров фумаровой кислоты Рё ненасыщенных эфиров монокарбоновых кислот Рё -винилзамещенных циклических амидов. , ' , , , , , , : - . Чтобы получить улучшенные смазочные материалы, РІ последнее время исследования были направлены РЅР° разработку присадок, которые улучшат смазочные свойства простых масел. , . Особенно желательно, чтобы смазочные присадки были эффективны РІ РЅРёР·РєРёС… концентрациях Рё улучшали стабильность Рє СЃРґРІРёРіСѓ Рё индекс вязкости масел. . Рзвестны некоторые органические полимеры Рё сополимеры того типа, которые повышают индекс вязкости смазочных масел. . Ценность полимера РІ качестве присадки Рє смазке зависит РЅРµ только РѕС‚ РїСЂРёСЂРѕРґС‹ мономеров, используемых для изготовления полимера, РЅРѕ Рё РІ значительной степени. **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:04:17
: GB838235A-">
: :

= "/";
. . .
838237-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB838237A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџСЂРёР±РѕСЂ для измерения площадей. . РЇ, РђРљРНВУНМРАДЕГОБОЙ, подданный Нигерии, проживающий РїРѕ адресу: Клейтон-Парк-сквер, 11, Ньюкасл-РѕРЅ-Тайн, 2, Нортумберленд, настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Р° также Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть Данное изобретение относится Рє измерительному РїСЂРёР±РѕСЂСѓ Рё, РІ частности, Рє РїСЂРёР±РѕСЂСѓ для измерения плоских площадей или планиметру. , , , 11 , 2, , , , , : , . Задачей изобретения является создание РїСЂРёР±РѕСЂР° для измерения площади, который был Р±С‹ РїСЂРѕСЃС‚ РїРѕ конструкции Рё РІ эксплуатации, был Р±С‹ положителен Рё точен РІ использовании Рё который позволял Р±С‹ измерять площадь любой плоской фигуры, относительно которой можно перемещать точку отслеживания. . , , . Согласно изобретению предложено устройство для измерения площади, РІ котором точка отслеживания расположена РЅР° конце рычага, перемещающегося РІ продольном Рё радиальном направлении относительно фиксированной точки Рё РїРѕРґ углом РІРѕРєСЂСѓРі указанной фиксированной точки, РїСЂРё этом угловое перемещение рычага вызывает вращательное движение рычага. РљРѕРЅСѓСЃ - средство, создающее вращательное движение РєРѕРЅСѓСЃР°, передаточное отношение которого зависит РѕС‚ радиального положения рычага, Рё радиальное перемещение рычага также вызывает относительное движение между РєРѕРЅСѓСЃРѕРј Рё колесом, зацепляющим его периферию РІ направлении РѕСЃРё колесо, причем вращение колеса является мерой площади фигуры, описанной точкой РѕР±РІРѕРґРєРё. , , . Таким образом, РєРѕРЅСѓСЃ поворачивается РІРѕРєСЂСѓРі своей РѕСЃРё РЅР° степень, пропорциональную угловому перемещению рычага РІРѕРєСЂСѓРі фиксированной точки. РљРѕРіРґР° рычаг перемещается радиально внутрь, то есть РєРѕРіРґР° точка отслеживания находится ближе всего Рє фиксированной точке, площадь, описанная точка отслеживания для каждой единицы угла, через которую движется СЂСѓРєР°, является наименьшей, Рё, как следствие, измерительное колесо зацепляется Р·Р° периферию РєРѕРЅСѓСЃР° РЅР° его самом СѓР·РєРѕРј конце. , , , , , . РљРѕРіРґР° рычаг перемещается радиРльно наружу Рё площадь, описанная РЅР° единицу углового перемещения, увеличивается, измерительное колесо перемещается, чтобы зацепить более широкую периферию РєРѕРЅСѓСЃР°. , , . Р’ СѓРґРѕР±РЅРѕРј практическом варианте РїСЂРёР±РѕСЂР° можно использовать РґРІР° РєРѕРЅСѓСЃР°. Первый РёР· РЅРёС… может приводиться РІ движение СЃ помощью подходящей зубчатой передачи, которая будет вращаться РІРѕРєСЂСѓРі своей РѕСЃРё пропорционально угловому повороту рычага РІРѕРєСЂСѓРі неподвижной точки. Основание второго РєРѕРЅСѓСЃР° или колесо РЅР° этом основании может зацепляться СЃ периферией первого РєРѕРЅСѓСЃР° так, что РѕРЅ также будет вращаться РІРѕРєСЂСѓРі своей РѕСЃРё пропорционально вращению инструмента РІРѕРєСЂСѓРі фиксированной точки. Рзмерительное колесо или колесо, соединенное СЃ подходящим измерительным устройством, может поддерживаться так, чтобы зацепляться Р·Р° периферию второго РєРѕРЅСѓСЃР°. , . . , , . , . Если затем сделать второй РєРѕРЅСѓСЃ подвижным пропорционально радиальному движению рычага, то точка, РІ которой второй РєРѕРЅСѓСЃ или колесо РЅР° его основании зацепляется СЃ периферией первого РєРѕРЅСѓСЃР°, будет изменена так, что соотношение между угловым перемещением СЂСѓРєРё Рё СѓРіРѕР» поворота второго РєРѕРЅСѓСЃР° изменится. РџСЂРё этом изменится точка РЅР° периферии второго РєРѕРЅСѓСЃР°, СЃ которым взаимодействует измерительное колесо. Такое расположение позволяет использовать РєРѕРЅСѓСЃС‹, имеющие одинаковый СѓРіРѕР» РїСЂРё вершине, Р° также позволяет проводить одинаково точные измерения РїСЂРё меньшем перемещении второго РєРѕРЅСѓСЃР°. РЈРґРѕР±РЅРѕ, чтобы линия РЅР° периферии первого РєРѕРЅСѓСЃР°, которая РІС…РѕРґРёС‚ РІ зацепление СЃРѕ вторым РєРѕРЅСѓСЃРѕРј или колесом, установленным РЅР° его основании, должна быть расположена параллельно РѕСЃРё, РІРѕРєСЂСѓРі которой вращается измерительное колесо, Рё линии РЅР° периферии второй РєРѕРЅСѓСЃ, СЃ которым взаимодействует измерительное колесо. Чтобы гарантировать, что РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРµ зацепление всегда сохраняется между контактирующими поверхностями РєРѕРЅСѓСЃР° Рё ведущим колесом, второй РєРѕРЅСѓСЃ может быть установлен таким образом, чтобы РѕРЅ был подпружинен Рё надежно удерживал его РІ РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРј зацеплении СЃ первым РєРѕРЅСѓСЃРѕРј Рё измерительным колесом. . , . , , , . , . , , , . , . Р’ альтернативном варианте осуществления изобретения первый РєРѕРЅСѓСЃ может быть заменен РґРёСЃРєРѕРј, который вращается РІРѕРєСЂСѓРі своего центра пропорционально угловому перемещению рычага РІРѕРєСЂСѓРі неподвижной точки. Основание или колесо, прикрепленное Рє основанию второго РєРѕРЅСѓСЃР°, может поддерживаться РІ РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРј зацеплении СЃ РґРёСЃРєРѕРј, Рё РїСЂРё его перемещении точка зацепления может перемещаться радиально РѕС‚ РґРёСЃРєР°, чтобы вызвать желаемое изменение соотношения скоростей между вращательными движение РґРёСЃРєР° Рё РєРѕРЅСѓСЃР°. , . , , . Для лучшего понимания изобретения РѕРґРёРЅ РёР· вариантов его осуществления теперь будет конкретно описан только РІ качестве примера СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые схематические чертежи, РЅР° которых: Фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ устройства измерения площади согласно изобретению. , фиг. 2 - РІРёРґ сверху РїСЂРёР±РѕСЂР°, показанного РЅР° фиг. 1; Рё фиг. 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃ торца РІ направлении Р• РЅР° фиг. 1. , , : . 1 , . 2 . 1; . 3 . 1. Р’ инструменте, показанном РЅР° чертежах, СЌР·Р» представляет СЃРѕР±РѕР№ зубчатый колпачок РЅР° лицевой стороне, РЅР° который РѕРЅ надевается так, что РЅРµ скользит РЅРё линейно, РЅРё РїРѕРґ углом. a2 представляет СЃРѕР±РѕР№ шестерню, установленную РЅР° общем валу СЃ v1 Рё установленную РІ рамке так, что весь РєРѕСЂРїСѓСЃ инструмента может вращаться относительно Рё a2. РџСЂРё вращении инструмента шестерня a2 РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ РІ движение зацепляющую шестерню , которая установлена РЅР° общем валу СЃ конической шестерней h2, которая, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, РІС…РѕРґРёС‚ РІ зацепление СЃ конической шестерней , закрепленной РЅР° общем шпинделе СЃ первым РєРѕРЅСѓСЃРѕРј C2. Таким образом, РєРѕРіРґР° инструмент вращается РІРѕРєСЂСѓРі фиксированной точки , РєРѕРЅСѓСЃ вращается РІРѕРєСЂСѓРі своей РѕСЃРё СЃРѕ скоростью, пропорциональной скорости вращения инструмента РІРѕРєСЂСѓРі фиксированной точки . , . a2 v1 a2. , a2 h2 C2. , , , . ' — это точка трассировки, которая перемещается, чтобы описать фигуру, площадь которой необходимо измерить. Ручка d2 расположена непосредственно над точкой отслеживания , что позволяет легко перемещать ее РїРѕ любому желаемому пути. Точка отслеживания переносится РЅР° конец РїСЂСЏРјРѕРіРѕ рычага , проходящего через устройство Рё проходящего над фиксированной точкой '. Рычаг выполнен СЃ Р·СѓР±СЊСЏРјРё рейки ' вдоль РѕРґРЅРѕР№ стороны, которые РІС…РѕРґСЏС‚ РІ зацепление СЃ шестерней . неподвижно установлен РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце шпинделя, РґСЂСѓРіРѕР№ конец которого несет аналогичную шестерню СЃ более мелкими Р·СѓР±СЊСЏРјРё, которая, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, РІС…РѕРґРёС‚ РІ зацепление СЃ рейкой РЅР° краю РѕРїРѕСЂРЅРѕР№ пластины . Опорная пластина РІ этом случае направляется для перемещения параллельно длине рычага ", РЅРѕ обычно РѕРЅР° направляется для перемещения параллельно линии контакта Рё СЃ помощью направляющей Рё несет вертикальные РѕРїРѕСЂС‹. , внутри которых расположены втулки , содержащие шпиндель, РІРѕРєСЂСѓРі которого может вращаться второй РєРѕРЅСѓСЃ g2. РљРѕРЅСѓСЃ g2 образован базовым колесом , которое удерживается РІ РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРј зацеплении СЃ РєРѕРЅСѓСЃРѕРј СЃ2 посредством пружин, прижимающих втулки для поддержания фрикционного зацепления между конусным базовым колесом Рё РєРѕРЅСѓСЃРѕРј СЃ. ' , . d2 . '. ' . , , . " , , , g2 . g2 c2 . Аналогичная пружинная конструкция РЅР° РґСЂСѓРіРѕРј РєРѕРЅСѓСЃРЅРѕРј подшипнике также удерживает РєРѕРЅСѓСЃ РІ РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРј зацеплении СЃ измерительным колесом . . Рзмерительное колесо неподвижно установлено РЅР° шпинделе, который, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, служит для вращения измерительной шкалы k2, подвижной относительно фиксированной точки ". калибруется, чтобы показывать измеряемую площадь, Рё, как будет хорошо понятно, может включать РІ себя более РѕРґРЅРѕРіРѕ измерительного колеса, расположенного относительно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР°, чтобы обеспечить более точное измерение площади. k2 ". , , . Как хорошо РІРёРґРЅРѕ РёР· СЂРёСЃ. 2, линия контакта между РєРѕРЅСѓСЃРѕРј СЃ' Рё колесом ' параллельна шпинделю, РЅР° котором опирается измерительное колесо , Р° также линии контакта между измерительным колесом РєР» Рё РєРѕРЅСѓСЃ Рі. Такое расположение позволяет РєРѕРЅСѓСЃСѓ ,,2 скользить РїРѕ направляющей РІ направлении длины рычага , вызывая изменение передаточного числа между степенью углового перемещения рычага РІРѕРєСЂСѓРі фиксированной точки Рё степенью вращения шкалы измерения площади. Поскольку рамка перемещается радиально наружу РѕС‚ фиксированной точки , РѕРЅР° будет описывать большую площадь РЅР° каждую единицу углового поворота РІРѕРєСЂСѓРі фиксированной точки, Рё РІ этом случае шкала k2 будет перемещаться через большую измеряемую площадь для данной угловое перемещение . . 2, ' ', , . ,,2 . , , , k2 . РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, РєРѕРіРґР° рычаг перемещается, чтобы приблизить точку отслеживания Рє фиксированной точке , то же самое угловое движение приведет Рє гораздо меньшему перемещению шкалы. , , , . Чтобы облегчить обращение СЃ инструментом, непосредственно над неподвижной точкой Р°' может быть предусмотрена ручка , которая предпочтительно может вращаться РЅР° своей РѕРїРѕСЂРµ. ', . РљСЂРѕРјРµ того, конец рычага может быть снабжен кареткой, имеющей небольшие колеса или ролики для сцепления СЃ поверхностью бумаги Рё удержания точки отслеживания РІ соответствующем положении относительно поверхности. РџСЂРё желании РЅР° конце шпинделя, РЅР° котором установлены 1 Рё 2, может быть предусмотрен упорный подшипник , причем этот упорный подшипник зацепляется Р·Р° РєРѕСЂРїСѓСЃ инструмента РІ соответствующей точке. , . , 1 2 , . Следует понимать, что РІ конкретной конструкции инструмента может быть сделано множество изменений. Таким образом, реечные механизмы , , e2 Рё , обеспечивающие перемещение подрамника пропорционально радиальному перемещению рычага 3, РјРѕРіСѓС‚ быть заменены РєРѕСЂРґРѕРј Рё шкивом, Р° РєРѕРЅСѓСЃС‹ РјРѕРіСѓС‚ быть разных размеров. или может стягивать разные углы вершины. РљСЂРѕРјРµ того, первый РєРѕРЅСѓСЃ может быть заменен РґРёСЃРєРѕРј, находящимся РІ РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРј зацеплении СЃ колесом , РїСЂРё этом точка зацепления колеса находится РЅР° РґСЂСѓРіРѕРј радиальном расстоянии РѕС‚ центра РґРёСЃРєР° РїСЂРё перемещении РєРѕРЅСѓСЃР° gl2. РљСЂРѕРјРµ того, РїСЂРёР±РѕСЂ РјРѕРі быть изготовлен РІ разных пропорциях для измерения площадей разного диапазона размеров. . , , , e2, , 3 . , , gl2 . , . РџСЂРё использовании устройство размещается фиксированной точкой либо внутри измеряемой области, либо Р·Р° ее пределами. Рзмерительная шкала k2 устанавливается РЅР° ноль, Рё точка отслеживания перемещается РїРѕ измеряемой площади. РљРѕРіРґР° РѕРЅ вернется РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРµ положение, шкала укажет область, описанную точкой отслеживания . , . k2 , . . РЇ ЗАЯВЛЯЮ: - 1. Устройство измерения площади, РІ котором точка отслеживания расположена РЅР° конце рычага, перемещающегося РІ продольном Рё радиальном направлении относительно фиксированной точки Рё РїРѕ кольцу РІРѕРєСЂСѓРі указанной фиксированной точки, РїСЂРё этом угловое перемещение рычага вызывает вращательное движение РєРѕРЅСѓСЃР°, средство создания вращательного движения РєРѕРЅСѓСЃР°, передаточное число которого зависит РѕС‚ радиального положения рычага Рё радиального перемещения рычага, также вызывающего относительное движение между РєРѕРЅСѓСЃРѕРј Рё колесом, зацепляя его периферию РІ направлении РѕСЃРё колеса, вращение колеса являющийся мерой площади фигуры, описанной точкой трассировки. :- 1. , , . 2.
Устройство измерения площади по п.1, имеющее два конуса, первый из которых вращается вокруг своей оси за счет углового перемещения рычага вокруг неподвижной точки, второй конус приводится в движение от первого, а измерительное колесо приводится в движение от второго. . 1, , , . 3.
Устройство измерения площади по п.2, в котором основание второго конуса или колесо, вращающееся вместе с ним, входит в зацепление с периферией первого конуса, в то время как измерительное колесо зацепляется с периферией второго конуса, перемещение второго конуса относительно первый и измерительное колесо производят изменение соотношения между угловым перемещением рычага и вращением измерительного колеса. 2, , , , , . 4.
Устройство измерения площади по п.2 или 3, в котором второй конус выполнен с возможностью перемещения пропорционально радиальному перемещению рычага. 2 3 . 5.
Устройство измерения площади по п.4, в котором радиальное перемещение рычага вызывает посредством принудительного механического соединения, такого как зубчатое соединение, пропорциональное, но уменьшенное перемещение второго конуса. 4 , , . 6.
Устройство измерения площади по пп.2-4, в котором линия на периферии первого конуса, обозначающая точку взаимодействия со вторым конусом или колесом, установленным на его основании, параллельна оси, вокруг которой вращается измерительное колесо. и до линии на периферии второго конуса, обозначающей точку, где он зацепляется с измерительным колесом. 2 4 , , . 7.
Устройство для измерения площади по пп. 2-6, в котором в креплении второго конуса предусмотрены упругие средства, обеспечивающие его приведение в приводное зацепление с первым конусом и измерительным колесом. 2 6 . 8.
Устройство измерения площади по пп.2-7, в котором второй конус установлен на подрамнике, который направляется для перемещения относительно основной рамы параллельно линии контакта колес и конусов. 2 7 - . 9.
Устройство измерения площади по пп.2-8, в котором первый конус заменен диском, вращающимся вокруг своего центра пропорционально угловому перемещению рычага вокруг неподвижной точки, основания или колеса, прикрепленного к основанию второго. конус, находящийся в приводном зацеплении с диском и подвижный в радиальном направлении диска. 2 8 , , , . 10.
Устройство измерения площади, РїРѕ существу, такое же, как описано выше СЃРѕ ссылкой РЅР° фиг. 1, 2 Рё 3 прилагаемых схематических СЂРёСЃСѓРЅРєРѕРІ. . 1, 2 3 . ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . РџСЂРёР±РѕСЂ для измерения площадей. . РЇ, , , 11, -- 2, гражданство: нигериец, настоящим заявляю, что это изобретение будет описано РІ следующем заявлении: Рзобретение относится Рє устройству для измерения площадей. , , 11 , -- 2, : , : . Его основная цель — иметь возможность измерить площадь, поместив стержень инструмента РІ любую точку плоскости площади Рё проследив ее. **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 21:04:20
: GB838237A-">
: :

838239-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 67%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB838239A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ ' НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 83859239 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 7 октября 1957 Рі. 83859239 : 7, 1957. в„– 31282/57. 31282/57. Две заявки, поданные РІ Соединенных Штатах Америки 12 октября 1956 Рі. 12, 1956. Полная спецификация опубликована: 22 РёСЋРЅСЏ 1960 Рі. : 22, 1960. Рндекс приемки:-Класс 2 (6), 4 , 4 ( 8 :12 : 1 :12 :13 :14 :15:20 1:20 3), 4 ( 3 Р‘ 1:3 Р‘ 3), Рџ 4 Рљ 10, Рџ 4 РЎ( 2:3), Рџ 5 Рђ, Рџ 5 Р’( 8 Р‘:12 Рђ: 12 Р‘:12 РҐ:13 РЎ: :- 2 ( 6), 4 , 4 ( 8 :12 : 1 :12 :13 :14 :15:20 1:20 3), 4 ( 3 1:3 3), 4 10, 4 ( 2:3), 5 , 5 ( 8 :12 : 12 :12 :13 : 14 Рђ:15:20 Р” 1:20 Р” 3), Р  5 (Р” 2 Рђ:Рљ 10), Р  5 РЎ( 2:3), Р  7 Рђ, Р  7 Р’( 8 Р‘:12 Рђ:12 Р‘: 14 : 15: 20 1: 20 3), 5 ( 2 : 10), 5 ( 2: 3), 7 , 7 ( 8 : 12 : 12 : 12 РҐ:13 РЎ:14 Рђ:15:20 Дл:20 Р” 3), Рџ 7 Р”( 1 Рђ:Р» Р‘), Рџ 7 Рљ 10, Рџ 7 РЎ(Р—:3), Рџ 84. 12 :13 :14 :15:20 :20 3), 7 ( 1 : ), 7 10, 7 (:3), 84. РџРЎР¦( 8 Р‘: 12 Рђ: 12 Р‘: 12 РҐ: 13 Р’: 14 Рђ: 15:20 Р” 1: 20 Р” 3), Рџ 8 Р”( 2 Рђ:2 Р‘ 2:3 Рђ. ( 8 : 12 : 12 : 12 : 13 : 14 : 15:20 1: 20 3), 8 ( 2 :2 2:3 . 3 Р‘:4), Рџ 8 Рљ 10, Рџ 8 РЎ( 2:3), Рџ 1 ГА, Рџ 10 РЎ( 8 Р‘:12 Рђ: 12 Р‘: 12 РҐ:13 РЎ:14 Рђ:15: 3 :4), 8 10, 8 ( 2:3), 1 , 10 ( 8 :12 : 12 : 12 :13 :14 :15: Р” 1:20 Р” 3), РџР» РћР”( 1 Рђ:2 Рђ:2 РҐ), Рџ 1 РћРљ( 4:5:7:8:10:11), Рџ'10 РћРЎ( 2:3), Плл Рђ , ( 8 : 12 :12 :12 :13 :14 :15:20 1:20 3), ( 2 : 1:20 3), ( 1 :2 :2 ), 1 ( 4:5:7:8:10:11), '10 ( 2:3), , ( 8 : 12 :12 :12 :13 :14 :15:20 1:20 3), ( 2 : Рљ 10), Плл РЎ( 2:3). 10), ( 2: 3). Международная классификация 8 . 8 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшенные винлилиденгалогенидные смолы РњС‹, , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 230, Парк Авеню, РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы нам был выдан патент, Р° также метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, который будет РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , , , 230, , , , , , , : - Настоящее изобретение РІ целом относится Рє мелкогранулированным винилиденгалогенидным смолам. Более конкретно, изобретение относится Рє мелкогранулированным винилхлоридным Рё винилиденхлоридным смолам пастообразного или пластизолевого типа, поверхность которых была обработана для улучшения РёС… реологических характеристик РІ неводных системах Рё стабилизируют РёС… РѕС‚ разрушения РїРѕРґ воздействием тепла Рё света. , - - - . Полимеры винилхлорида Рё/или винилиденхлорида СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё винилиденовыми или винилиденовыми сомономерными материалами или без РЅРёС… производятся РІ мелкозернистых формах для использования РІ пластизолях, органозолях Рё гидрозолях. Для использования, например, РІ пластизолях эти полимеры изготавливаются РІ форме частиц диаметром менее 1 или 2 РјРёРєСЂРѕРЅ. Такие материалы можно вручную перемешивать СЃ пластификаторами для получения гладких пластизолевых композиций, которые используются РІ производстве готовых изделий путем окунания, формования, намазывания Рё РґСЂСѓРіРёС… методов. Для каждого РёР· этих различных применений пластизоль должен иметь правильную кажущуюся или пластическую вязкость Рё определенный предел текучести; РІ некоторых случаях РѕРЅ должен иметь определенную вязкость СЃ высокой Рё/или РЅРёР·РєРѕР№ скоростью СЃРґРІРёРіР°; РґСЂСѓРіРёРµ применения требуют определенной степени тиксотропии; Рё РІ большинстве коммерческих применений реологические характеристики пластизоля РЅРµ должны существенно изменяться РїСЂРё выдерживании. Конкретные области применения Было особенно сложно, например, получить состав пластизоля, обладающий одновременно приемлемой кажущейся вязкостью (скоростью текучести) Рё высоким пределом текучести. Р’ обычном случае скорость текучести увеличивается пропорционально увеличению предела текучести. Р’ большинстве случаев пластизольную композицию необходимо было употребить РІ течение разумного периода времени после приготовления, поскольку ее вязкость имеет тенденцию значительно увеличиваться СЃ течением времени. / , , , , , 1 2 , , ; / ; ; 3 6 , , , , ( ) , . Пластизольные смолы, такие как поливинилхлоридные пластизолевые смолы, как правило, имеют меньшую стабильность РїРѕ сравнению СЃРѕ смолами общего назначения. РџРѕ крайней мере, РІ некоторой степени это связано СЃ тем, что пластизолевые смолы производятся методами полимеризации РІ РІРѕРґРЅРѕР№ эмульсии, РІ то время как пластизольные смолы общего назначения смолы обычно изготавливаются суспензионными методами. РљСЂРѕРјРµ того, поскольку пластизольные смолы обычно РЅРµ подвергаются пластикации или РґСЂСѓРіРѕР№ обработке, связанной СЃ высоким усилием СЃРґРІРёРіР°, трудно диспергировать РјРЅРѕРіРёРµ РёР· лучших стабилизаторов СЃ той же степенью эффективности, которая получается РїСЂРё высокотемпературной пластикации. Соответственно, Пластизольные смолы нашли более ограниченное применение, чем хотелось Р±С‹. , , , , , , . Однако РІ соответствии СЃ настоящим изобретением было обнаружено, что мелкогранулированные винилиденгалогенидные смолы, Рё особенно винилхлоридные смолы, можно подвергать поверхностной обработке для изменения РёС… реологических характеристик РІ водных системах, РЅРµ содержащих , таких как пластизоли Рё органозоли. -обработка РїРѕ настоящему изобретению включает нанесение тонкого покрытия РЅР° поверхность частиц соли карбоновой кислоты класса, определенного ниже. Мелкогранулированные винилхлоридные смолы, например, поливинилхлорид, содержащие дискретные частицы размером менее примерно 5 РјРёРєСЂРѕРЅ, обработанные таким СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. РјРѕРґР° демонстрирует новые реологические характеристики РІ неводных средах, таких как пластификаторы. Эффекты солевого покрытия РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях противоположны эффектам той же соли РІ водных смолистых композициях. Например, полиакрилат натрия, предпочтительная соль, обычно загущает водные смолистые композиции. Пластизол СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, составы, содержащие мелкие частицы поливинилхлорида, покрытые полиакрилатом натрия, стабилизированы против увеличения вязкости РїСЂРё длительном хранении; РёС… вязкость РїСЂРё высоких Рё РЅРёР·РєРёС… скоростях СЃРґРІРёРіР° РёРЅРѕРіРґР° снижается РЅР° целых 10–30 процентов Рё более; РѕРЅРё РёРЅРѕРіРґР° менее, Р° РёРЅРѕРіРґР° более тиксотропны; Рё РѕРЅРё имеют более высокий предел текучести РїСЂРё более РЅРёР·РєРѕР№ кажущейся вязкости. Более того, смолы СЃ покрытием РїРѕ настоящему изобретению обладают значительно повышенной устойчивостью Рє разложению РїРѕРґ действием тепла Рё света. полимеры настоящего изобретения, таким образом, более полезны Рё имеют более широкое общее применение РІ неводных пластизольных Рё органозольных составах. , , , , - , , 5 , - , , , , ; 10 30 ; ; , , , . Также РІ соответствии СЃ данным изобретением было обнаружено, что присутствие РІ высушенном покрытии очень небольшого количества фосфорной кислоты или ее эквивалента, как определено ниже, дополнительно улучшает свето- Рё термостойкость пластизольной смолы Рё пластизолей, составленных РёР· нее. Р’ некоторых случаях добавление ингредиента фосфорной кислоты оказывает благотворное влияние РЅР° реологические свойства пластизоля. РЎ ингредиентом фосфорной кислоты или без него пластизолевые смолы СЃ покрытием можно использовать без дополнительных стабилизаторов, хотя РїСЂРё желании РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены. РїРѕ сути, предварительно стабилизированные пластизолевые смолы. , , , , , , , , - . Поверхностное покрытие РїРѕ настоящему изобретению наносится СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, включающим РґРІР° основных этапа: (1) приготовление суспензии или дисперсии мелкозернистого полимера РІ подходящей жидкой среде, содержащей растворенную или диспергированную соль описанного класса Рё ингредиент фосфорной кислоты, Рё (2) удаление жидкости РёР· суспензии или дисперсии таким образом, чтобы вещества осаждались РЅР° поверхности частиц смолы РІ РІРёРґРµ РїРѕ существу РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕРіРѕ покрытия. Применительно Рє соли карбоновой кислоты здесь используется термин «диспергированный». означает, что соль может быть растворена РІ жидкой суспензионной среде или диспергирована или суспендирована РІ ней РІ подходящем мелкодисперсном или коллоидном состоянии, чтобы РїСЂРё высыхании осаждаться РІ РІРёРґРµ более или менее РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ пленки или покрытия РЅР° частицах. РџСЂРё применении РџРѕ отношению Рє частицам смолы последний термин может означать либо простую физическую суспензию, либо настоящую коллоидную суспензию или дисперсию. Р’ предпочтительной процедуре покрытие наносится РІРѕ время процесса производства смолы РЅР° любой его стадии (после полимеризации), РіРґРµ полимер присутствует РІ РІРёРґРµ 70 отдельные частицы нужного размера суспендированы или диспергированы РІ РІРѕРґРЅРѕР№ среде практически РІ неагломерированном состоянии. Соль карбоновой кислоты просто добавляют Рє полимерной суспензии Рё удаляют РІРѕРґСѓ. 75 Покрытие также можно наносить РЅР° уже сформированные СЃСѓС…РёРµ полимеры пластизолевого типа СЃ помощью метод повторного суспендирования, РїСЂРё котором мелкозернистый полимер добавляется РІ РІРѕРґРЅСѓСЋ среду СЃ образованием дисперсии или суспензии. Соль 80 может присутствовать РІ среде РїСЂРё добавлении смолы или может быть добавлена позже. Распылительная сушка полученной суспензии или дисперсии будет образуют полимер СЃ покрытием, обладающий улучшенными вязкостными характеристиками пластизоля, улучшенными физическими свойствами Рё значительно улучшенной термо- Рё светостойкостью. Нанесение покрытия может привести Рє некоторой агломерации мелких частиц смолы, Рё эти агломераты можно разрушить путем измельчения СЃСѓС…РѕР№ смолы или Пластизол 90, содержащий агломерированную смолу, можно измельчить СЃ пластификаторами РІ чернильной мельнице для разрушения агломератов. РР·-Р·Р° склонности виниловой смолы Рє незначительной агломерации РїСЂРё высыхании лучше всего наносить солевой слой РЅР° частицы смолы 95 РґРѕ того, как РѕРЅРё высохнут. впервые После нанесения покрытия агломерация Рё переизмельчение оказывают менее неблагоприятное воздействие РЅР° реологические свойства Рё стабильность смолы РІ неводных системах, чем если смолу наносят РІ агломерированном состоянии, Р° затем повторно измельчают. : ( 1) , ( 2) , "" , - , , , , ( ) 70 75 , - 80 , 85 , 90 95 - 100 . Стадию сушки можно проводить любым методом, который отделяет РІРѕРґСѓ или жидкость РѕС‚ суспензии без потерь или неравномерного распределения растворенной или диспергированной соли. - 105 . Таким образом, сушка может быть осуществлена путем суспендирования дисперсии смолы Рё соли РІ нагретом РІРѕР·РґСѓС…Рµ, ее можно поместить РІ лотки или лотки Рё предупредить прохождение РІРѕР·РґСѓС…Р° над ней, или можно использовать вакуумную тарельчатую сушилку. переворачивает или перемешивает суспензию, чтобы обеспечить однородность конечнР