патенты / 22190

837989-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB837989A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения, связанные с каталитическим риформингом углеводородов. Мы, , из Британской акционерной корпорации , , Лондон, EC2, и ПИТЕР ТОМАС УАЙТ и БЕРНАРД УАЙТИНГ БЕРБИДЖ, оба из исследовательской станции компании. Чертси Роуд, Санбери-он-Темз, Мидлсекс, и оба имеют британское гражданство, настоящим заявляем, что изобретение, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны. Следующее заявление: Настоящее изобретение относится к дегидрированию или дегидроциклизации неароматических углеводородов и к катализатору для использования в таких процессах. , , , , , ..2, , , ' , , - - , , , , : . Согласно настоящему изобретению способ дегидрирования или дегидроциклизации сырья, состоящего из неароматических углеводородов или содержащего его, включает контактирование сырья при температуре от 450 до 580°С с катализатором, содержащим оксид хрома на носителе, предпочтительно оксиде алюминия. катализатор содержит также небольшую долю никеля или соединения никеля и небольшую долю щелочного металла или соединения щелочного металла, предпочтительно калий или соединение калия. , - 450" 580" , , . Никель и калий предпочтительно присутствуют, по крайней мере первоначально, в форме оксида. Термин «малая доля», используемый в данном описании, означает менее 50% никеля или соединения никеля (выраженного как ) и менее 50% калия или соединения калия (выраженного как ) по массе оксида хрома (выраженного как CreO3). ). , , . " " 50% ( ) 50% ( ) ( CreO3). Процесс предпочтительно проводят при давлении не более 50 фунтов на квадратный дюйм изб. без добавления постороннего водорода и без рециркуляции образующегося в процессе водородсодержащего газа. 50 .... . Производится значительное количество такого газа, который доступен в качестве ценного побочного продукта. Термин «не более 50 фунтов на квадратный дюйм изб.» включает атмосферное давление или ниже, причем атмосферное давление фактически является предпочтительным. Объемная скорость может составлять от 0-1 до 1-0 об/об/час. , -. " 50 ...." , , , . 0-1 1-0 //. Катализатор можно использовать в форме неподвижного слоя, подвижного слоя или псевдоожиженного слоя. Поскольку он легко регенерируется путем сжигания углеродистых отложений в потоке кислородсодержащего газа, он особенно пригоден для процессов с псевдоожиженным или движущимся слоем. , . - . Используемое сырье должно иметь температуру кипения в диапазоне бензина или лигроина и может представлять собой чистые углеводороды, например, парафины с неразветвленной цепью или циклопарафины, или смеси углеводородов. Предпочтительно большая часть сырья кипит при температуре ниже 100°С. , , , - . 100" . Таким образом, согласно одному варианту осуществления изобретения сырье может представлять собой прямогонную бензиновую фракцию. Путем обработки согласно настоящему изобретению из таких фракций можно получить бензины или компоненты бензиновой смеси, имеющие октановое число по исследовательскому методу (чистое) по меньшей мере 90. , . () 90 . При использовании исходного сырья, находящегося в нижней части диапазона кипения бензина, продукты также будут иметь высокую летучесть и могут быть, например, испарены по меньшей мере на 50% по объему при 100°С. Особенно предпочтительным сырьем является легкий бензин, имеющий конечную температуру кипения около от 80 до 1200 С. 50% 100" . 80 1200 . Согласно дополнительному варианту реализации сырье может быть продуктом предыдущего процесса каталитического риформинга, так что настоящее изобретение включает двухстадийный процесс риформинга, предназначенный для производства ароматических углеводородов и высокооктановых фракций бензина с предпочтительно октановым числом по исследовательскому методу (чистым) заказ 100. В качестве первой стадии можно использовать любой удобный процесс риформинга, но предпочтительными являются те, в которых используется платиновый катализатор на носителе, содержащем оксид алюминия с галогеном или без него; такие процессы в дальнейшем называются процессами риформинга платины, а продукты - как продукты риформинга платины. , - () 100. , , . При двухэтапном процессе весь реформат первого этапа может быть реформирован на втором этапе. В альтернативном варианте продукт риформинга может быть фракционирован и только его часть подвергнута дальнейшей обработке. Эта часть может представлять собой низкокипящую относительно свободную ароматическую фракцию, оксид хрома (в виде оксида Cr2O3), никеля (в виде оксида )... - , . . , ( Cr2O3) ( ) ... Щелочной металл (в виде оксида) … ( ) ... Глинозем…… … ... ... ... Настоящее изобретение также включает катализатор дегидрирования или дегидроциклизации, содержащий оксид хрома на носителе, предпочтительно оксиде алюминия, причем катализатор содержит также небольшую долю, как определено здесь, никеля или соединения никеля и небольшую долю, как определено здесь, щелочного металла. или соединение щелочного металла, предпочтительно калий или соединение калия. Предпочтительные относительные пропорции компонентов катализатора указаны выше. , , , , , , . . Изобретение иллюстрируется следующими примерами. . Пример . Дебутанизированный продукт риформинга, полученный гидроформингом фракции нафты на катализаторе, состоящем из платины, оксида алюминия и связанного галогена, разделяли на легкую и тяжелую фракции. Легкая фракция предпочтительно имеет точку кипения ниже 125°С или фракция с более высокой температурой кипения, все еще содержащая некоторое количество неароматических углеводородов. Альтернативно продукт риформинга может быть экстрагирован растворителем, а рафинат или его фракция подвергнута дальнейшей обработке. При желании продукт можно повторно объединить с необработанной фракцией экстракта растворителя, в зависимости от обстоятельств, но он также может быть объединен с другими высокооктановыми компонентами, например, тяжелым кат. , . 125 , - - . . , , . крекинг-бензин или алкилат. . Катализатор можно приготовить любым удобным способом, например, пропиткой оксида алюминия раствором, содержащим хром, никель и щелочной металл, предпочтительно калий. , , , . Относительные доли компонентов катализатора по массе от общего материала катализатора, стабильного при 550°С, предпочтительно находятся в пределах: от ..5% до 25% ..0,1% до 5% #, но каждое из них менее 50% ..0,1%. до 5% по массе Cr2O3... У был диапазон кипения по 42–110° и октановое число по исследовательскому методу (чистое) 72,9. Этот легкий риформат подвергался дальнейшей реформации при следующих условиях: - Давление атмосферное. Объемная скорость 0,2 об/об/час. 550 , , : ..5% 25% ..0.1% 5% # 50% ..0.1% 5% Cr2O3 ... 42 -110 () 72.9. :- 0.2 //. Срок рассмотрения 5 часов. 5 . Рециркулирующий газ отсутствует. Опыты проводились при двух разных температурах с использованием катализатора из 10% хрома на оксиде алюминия, промотированного 1% оксида никеля (выраженного как ) и 1% оксида калия. Сравнительные эксперименты также проводились с использованием катализатора 10% хрома на оксиде алюминия, промотированного 1#1% оксида церия и 0,70% оксида калия. 10% 1% ( ) 1% . 10% 1#1% 0.70, . Все проценты указаны по массе от общего количества катализатора, стабильного при температуре 1020°. 10200F. Результаты представлены в Таблице 1 ниже: ТАБЛИЦА 1 < ="img00020001." ="0001" ="047" ="00020001" -="" ="0002" ="152"/> 1 : 1 < ="img00020001." ="0001" ="047" ="00020001" -="" ="0002" ="152"/> Дебутанизированный Катализатор Продукт Выход Газ Состав Темп. H2 . Выход Марка Описание () Содержание % вес. / Cr2O3 K2O очистить % об. <ТБ> . H2 . () % . / Cr2O3 K2O % . Cr2O3/Al2O3, Оксид никеля 530 102,7 68,5 2001 83,6 #10% 1%# < > и Оксид калия . 1% 475 95,1 88,8 1190 91,5 Cr2O3/Al2O3, Оксид церия Ce2O3 530 < > 100,3 72 1845 76,2 #10% 0,7%# и Оксид калия . 1,1% 475 90,2 88,4 835 85,9 Пример 2. Дебутанизированный продукт риформинга, полученный гидроформингом фракции нафты на катализаторе, состоящем из платины, оксида алюминия и связанного галогена. был разделен на легкую и тяжелую фракции. Легкая фракция имела диапазон кипения по от С до 100°С и октановое число по исследовательскому методу (чистая) 74#8. Этот легкий риформат подвергался дальнейшему реформированию при следующих условиях: Давление атмосферное. Объемная скорость 0-2 об/об/час. Cr2O3/Al2O3, 530 102.7 68.5 2001 83.6 #10% 1%# . 1% 475 95.1 88.8 1190 91.5 Cr2O3/Al2O3, Ce2O3 530 100.3 72 1845 76.2 #10% 0.7%# . 1.1% 475 90.2 88.4 835 85.9 2 , . . 100 () 74#8. : 0-2 //. Срок рассмотрения 5 часов. 5 . Рециркулирующий газ отсутствует. Испытания проводились при 5300°С с использованием в одном опыте катализатора, содержащего 10% хрома на оксиде алюминия, промотированного 1% оксида никеля (выраженного как ) и 1% оксида калия, а в другом сравнительном эксперименте - аналогичного катализатора, но не содержащего калия. окись. 5300 10% 1% ( ) 1 % . Результаты, представленные ниже в таблице 2, показывают, что катализатор, промотированный как никелем, так и калием, дает продукт с более высоким октановым числом и с большим выходом, чем катализатор, промотированный только никелем. 2 , . ТАБЛИЦА 2 < ="img00030001." ="0001" ="034" ="00030001" -="" ="0003" ="118"/> 2 < ="img00030001." ="0001" ="034" ="00030001" -="" ="0003" ="118"/> Дебутанизированный Продукт Выход Газ Катализатор Октан № Выход H2 / Рез. очистить % вес. % об. <ТБ> . H2 / . % . % . Никель на хром/глинозем 101-7 62-9 2230 81-0 Никель и калий < > на хром/оксид алюминия 103-6 66-8 2060 83 0 Катализатор настоящего изобретения может быть приготовлен следующим образом образ: 160 г. оксида алюминия в виде гранул диаметром 3/16 дюйма и длиной 3/16 дюйма пропитывали 24 г. Аналярный триоксид хрома (CrO3), 7 г. нитрат никеля ((NO3)2,6H2O) - 3 г. Аналярную калийную селитру (KNO3) растворяют в 70 мл дистиллированной воды. Катализатор сушили при 1200°С и прокаливали при 5500°С. / 101-7 62-9 2230 81-0 / 103-6 66-8 2060 83 0 : 160 . 3/16" 3/16" 24 . (CrO3), 7 . ((NO3)2.6H2O), 3 . (KNO3) 70 . 1200 . 5500 . на 2 часа. 2 . ЧТО ТАКОЕ ЗАЯВЛЕНИЕ : - 1. Способ дегидрирования или дегидроциклизации сырья, состоящего из неароматических углеводородов или содержащего его, включающий контактирование сырья при температуре от 450 до 580°С с катализатором, содержащим оксид хрома на носителе, предпочтительно оксиде алюминия, причем катализатор содержит также небольшое количество пропорция, как здесь определено, никеля или соединения никеля и небольшая доля, как здесь определено, щелочного металла или соединения щелочного металла, предпочтительно калия или соединения калия. :- 1. - 450 580 . , , , , , , , , . 2.
Способ по п. 1, в котором давление составляет не более 50 фунтов на квадратный дюйм изб. и нет рециркуляции водорода и добавления постороннего водорода. 1, 50 .... . 3.
Способ по п. 1 или 2, в котором объемная скорость составляет от 0 1 до 1 0 об/об/час. 1 2, 0 1 1 0 //. 4.
Способ по п. 1, 2 или 3, в котором большая часть сырья кипит при температуре ниже 100°С. 1, 2 3, 100 . 5.
Способ по п. 4, отличающийся тем, что сырьем является прямогонный легкий бензин, имеющий температуру конца кипения примерно от 80 до 1200°С. 4, - 80 1200 . 6.
Способ по п.1, 2, 3 или 4, в котором сырьем является продукт каталитического риформинга, предпочтительно продукт платинового риформинга, или его часть. 1, 2, 3 4, , , . 7.
Способ по п. 6, отличающийся тем, что сырье представляет собой низкокипящую относительно свободную от ароматических соединений фракцию продукта риформинга платины, имеющую конечную температуру кипения ниже 125°С. 6, - 125 . 8.
Способ по любому из пп.1-7, в котором катализатор содержит от 5 до 25% оксида хрома, выраженного как оксид Cr2O3), от 0,1 до 5% никеля (выраженного как оксид ) и от 0,1 до 5% калия ( выражается в пересчете на оксид), все процентные содержания представляют собой мас. общего материала катализатора, стабильного при 550°С. 1 7, 5 25% Cr2O3), 0.1 5% ( ) 0.1 5% ( ), 550 . 9.
Способ по п. 1, по существу такой же, как описан в Примере 1 или 2. 1 1 2. Дж. ВУЛАРД, представитель заявителей. . , . ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ Усовершенствования, связанные с каталитическим риформингом углеводородов. Мы, , Британская акционерная корпорация , , Лондон, EC2, и ПИТЕР ТОМАС УАЙТ и БЕРНАРД УАЙТИНГ БЕРБИДЖ, оба из исследовательских компаний компании. Станция, Чертси , , , , , ..2, - , ' , **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:58:25
: GB837989A-">
: :

837990-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB837990A
[]
С - - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ / Изобретатель: КОЛИН ДЖОРДЖ ТИЛЛИ. Дата подачи заявки. Полная спецификация: 13 октября 1958 г. / : : 13, 1958. 837,990 Дата подачи заявки: 30 октября 1957 г. 837,990 : 30, 1957. Полная спецификация опубликована: 22 июня 1960 г. : 22, 1960. Индекс при приемке: Класс 2( 4), Р 1133, Р 9 А( 3 А 4 : 41 Б). : 2 ( 4), 1133, 9 ( 3 4: 41 ). Международная классификация: - 09 . :,- 09 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новые моноазотриазиновые красители. СПЕЦИФИКАЦИЯ ОШИБКИ № 8379990. ' 8379990 Страница 3, строка 64, после «»-удалить,», страница 6, строка 2, вместо «внимательно» читать «закрыть». 3, 64, ,"-,",, 6, 2, ,' "". ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 18 января 1961 г. Особенно ценен для образования оттенков от красного до оранжевого на целлюлозных текстильных материалах, причем эти оттенки быстро поддаются стирке и отбеливанию. , 18th , 1961 , . В Великобритании, спецификация . . 209,723 описано производство азокрасителей путем синтеза красителей, содержащих одно или несколько циануровых ядер, (1) путем объединения вместе или с другими подходящими компонентами посредством реакций, которые приводят к образованию азокрасителей, промежуточных продуктов, содержащих одно или несколько циануровых ядер, или (2) путем объединения азокрасителей, содержащих соответствующие группировки, либо друг с другом, либо с другими комплексами, радикалами или подходящими остатками путем реакции с галогеном цианургалогенидов. 209,723 , ( 1) , , ( 2) , , . В указанном описании в качестве промежуточного красителя описано моноазосоединение, полученное путем сочетания диазо-м-ксилола с продуктом конденсации эквимолекулярных пропорций цианурхлорида и 2-амино5-нафтол-7-сульфоновой кислоты. , , -- 2-amino5--7- . В Великобритании, спецификация . . 785,120 описаны моноазокрасители для целлюлозных текстильных материалов, получаемые путем сочетания диазосоединений некоторых ортаниловых кислот с продуктами конденсации эквимолекулярных пропорций цианурхлорида и 2-амино-5-нафтол-7-сульфоновой кислоты или их -алкилпроизводного. . 785,120 2--5--7- , - . Однако все ранее описанные моноазосоединения, полученные с использованием продуктов конденсации, упомянутых в предыдущих абзацах, в качестве связующих компонентов, имеют серьезный технический недостаток, заключающийся в том, что они имеют 84729/1(6)/8544 200 1/61 к ним способами описаны в техническом описании Соединенного Королевства № 797,946 или с помощью родственных процессов, описанных в заявках Соединенного Королевства № 11804/56 и 13028/57 (серийные № 819,585 и 820,470). Новые моноазокрасители при таком применении дают оттенки от оранжевого до красного, обладая удивительной устойчивостью к стирке. и для отбеливания обработок с использованием водных растворов гипохлорита. , 84729/1 ( 6)/8544 200 1/61 797,946 11804/56 13028/57 ( 819,585 820,470) . Согласно настоящему изобретению предложены новые моноазокрасители, которые в кислотной форме представлены формулой: 503 = 35 - - - Формула , где нафталиновое ядро может содержать одно или несколько дополнительных группы сульфоновой кислоты, означает атом водорода или хлора или группу сульфоновой кислоты, означает атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, и означает хлор или бром. , , : 503 = 35 - - - , , 1 4 , . В качестве примеров алкильных групп, представленных , можно упомянуть вторичный и третичный алкил, такой как изопропил, изобутил и трет-бутил, но предпочтительно представляет собой атом водорода или первичную алкильную группу из 1-4 атомов углерода. № 33839. /57. , -, - -, 1 4 33839/57. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Изобретатель: КОЛИН ДЖОРГl Дата подачи Полная спецификация и дата заявки: 30 октября 1957 г. : : 30, 1957. Полная спецификация опубликована: : Э ТИЛЛИ Ион: 13 октября 1958 г. : 13, 1958. № 338: 338: 22 июня 1960 года. 22, 1960. 837990 39/57. 837990 39/57. Индекс при приемке: -Класс 2( 4), Пл Б 3, П 9 А( 3 А 4: 413). :- 2 ( 4), 3, 9 ( 3 4: 413). Международная классификация:- 09 . :- 09 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новые моноазотриазиновые красители. Мы, , британской компании , , , 1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: ', , , , , , 1, , , , , : - Настоящее изобретение относится к новым моноазокрасителям. Более конкретно, оно относится к новым моноазокрасителям триазинового ряда, особенно ценным для образования оттенков от красного до оранжевого на целлюлозных текстильных материалах, причем указанные оттенки быстро поддаются стирке и отбеливанию. , , . В Великобритании, спецификация . . 209,723 описано производство азокрасителей путем синтеза красителей, содержащих одно или несколько циануровых ядер, (1) путем объединения вместе или с другими подходящими компонентами посредством реакций, которые приводят к образованию азокрасителей, промежуточных продуктов, содержащих одно или несколько циануровых ядер, или (2) путем объединения азокрасителей, содержащих соответствующие группировки, либо друг с другом, либо с другими комплексами, радикалами или подходящими остатками путем реакции с галогеном цианургалогенидов. 209,723 , ( 1) , , ( 2) , , . В указанном описании в качестве промежуточного красителя описано моноазосоединение, полученное путем сочетания диазо-м-ксилола с продуктом конденсации эквимолекулярных пропорций цианурхлорида и 2-амино5-нафтол-7-сульфоновой кислоты. , , -- 2-amino5--7- . В Великобритании, спецификация . . 785,120 описаны моноазокрасители для целлюлозных текстильных материалов, получаемые сочетанием диазосоединений некоторых ортаниловых кислот с продуктами конденсации эквимолекулярных пропорций цианурхлорида и 2-амино-5-нафтол-7-сульфоновой кислоты или их -алкилпроизводного. . 785,120 2--5--7- , - . Однако все ранее описанные моноазосоединения, полученные с использованием продуктов конденсации, упомянутых в предыдущих абзацах, в качестве связующих компонентов, имеют серьезный технический недостаток, заключающийся в плохой устойчивости к отбеливающим обработкам водными растворами гипохлорита. , . Целью настоящего изобретения является создание моноазокрасителей, обладающих хорошей устойчивостью к стирке, которые также обладают хорошей устойчивостью к отбеливанию водными растворами гипохлорита. . В настоящее время обнаружено, что некоторые моноазокрасители ряда азонафталина являются особенно ценными красителями для хлопка и других целлюлозных текстильных материалов при нанесении на них способами, описанными в спецификации Соединенного Королевства № 797946, или родственными способами, описанными в заявках Соединенного Королевства №№ 11804/56 и 13028/57 (серийные номера 819,585 и 820,470). Новые моноазокрасители при таком применении дают оттенки от оранжевого до красного, обладая удивительной устойчивостью к стирке и отбеливанию с использованием водных растворов гипохлорита. , , 797,946 11804/56 13028/57 ( 819,585 820,470) . Согласно настоящему изобретению предложены новые моноазокрасители, которые в кислотной форме представлены формулой: 503 = Формула , где нафталиновое ядро может содержать одну или несколько дополнительных групп сульфоновой кислоты. , означает атом водорода или хлора или группу сульфоновой кислоты, означает атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, а означает хлор или бром. , , : 503 = , , 1 4 , . В качестве примеров алкильных групп, представленных , можно упомянуть вторичный и третичный алкил, такой как изопропил, изобутил и трет-бутил, но предпочтительно представляет собой атом водорода или первичную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, то есть метильная, этильная, н-пропильная или н-бутильная группа. , -, - -, 1 4 , , , - - . Согласно следующему признаку изобретения предложен способ производства новых моноазокрасителей, который включает связывание диазотированного 2-нафтиламина, содержащего одну или несколько дополнительных групп сульфоновой кислоты, с соединением формулы: /, \ óN /Формула , где , и имеют значения, указанные выше. 2- , : /, \ óN / , . В качестве примеров диазокомпонентов, которые могут быть использованы, можно назвать, например, 2-нафтиламин-1-сульфоновую кислоту, 2-нафтиламин-1:5-дисульфоновую кислоту и предпочтительно 2-нафтиламин-1:5:7-трисульфоновую кислоту. , 2--1- , 2naphthylamine-1: 5- , , 2--1: 5: 7- . Соединения формулы могут быть получены способами, которые сами по себе хорошо известны, например, путем взаимодействия амининонафтолсульфоновой кислоты формулы: 035 < формулы , где и имеют значения, приведенные выше, по меньшей мере с одной молекулярной долей цианурхлорид или цианурбромид в таких условиях, что два атома галогена остаются присоединенными к триазиновому кольцу; например, проводя взаимодействие при относительно низкой температуре, обычно ниже 5°С, в водной среде от слабокислой до нейтральной. : 035 < ; , 5 , . В качестве примеров амино-нафтолсульфоновых кислот формулы можно упомянуть, например, 2-амино-5-нафтол-7-сульфоновую кислоту, 2-метиламино-5-нафтол-7-сульфоновую кислоту, 2-н-бутиламино-5-нафтол1. : 7-дисульфоновая кислота, 2-пропиламино-1-хлор5-нафтол-7-сульфоновая кислота и 2-амино-5-нафтол-1:7-дисульфоновая кислота. Те, которые содержат -алкильные группы, иногда требуют несколько более высокой температуры, чем 5 для взаимодействие с цианургалогенидом. - , , 2--5--7sulphonic , 2--5--7sulphonic , 2---5-naphthol1: 7- , 2--1-chloro5--7- 2--5naphthol-1: 7- - 5 . Способ изобретения предпочтительно проводят в слабокислой или нейтральной водной среде, чтобы предотвратить, насколько это возможно, удаление путем гидролиза атомов галогена, присоединенных к триазиновому кольцу. , , . Аналогичным образом, чтобы избежать такого гидролиза, новые красители предпочтительно изолировать в слабокислых условиях из среды, в которой они образовались, особенно в присутствии подходящего буфера, такого как смесь кислых солей фосфорной кислоты, или смесь :-диалкилариламинсульфоновой кислоты и ее соли. Полученные таким образом продукты имеют значительно повышенную стабильность при хранении. , , , , : - . Согласно следующему признаку изобретения предложен модифицированный способ производства новых красителей, который включает взаимодействие по меньшей мере одной молекулярной части цианурхлорида или цианурбромида с аминоазосоединением формулы:503. :503. ( 35 - . ( 35 - . Формула , где и имеют значения, указанные выше 65, и нафталиновое ядро А может содержать одну или несколько дополнительных групп сульфоновой кислоты. 65 . Аминоазосоединения формулы могут быть получены путем сочетания диазокомпонента 70, как показано в примерах, и использования в способе, описанном выше, с аминонафтолсульфоновой кислотой формулы , приведенной выше, в сильнощелочных условиях или с -ацильным производным, особенно ацетильное производное 75 аминонафтолсульфоновой кислоты, и в этом случае для стадии сочетания достаточно использовать слабощелочные условия. Затем -ацильную группу необходимо удалить из полученного азосоединения путем гидролиза, например, 80 нагревание с разбавленным водным раствором гидроксида натрия. 70 , - , - , , 75 - , - , 80 . Конденсацию цианургалогенида с аминоазосоединением формулы предпочтительно проводят в водной среде при как можно более низкой температуре и предпочтительно в присутствии добавляемого агента, связывающего кислоту, такого как карбонат натрия или бикарбонат натрия. поддерживать реакционную среду близкой к нейтральной. 85 - . Новые красители по изобретению в форме их солей щелочных металлов легко растворимы в воде. Они особенно полезны для окраски целлюлозных текстильных материалов в сочетании с обработкой кислотосвязывающим агентом, например, способом де 95, описанный в британском описании № 797,946, где цветной текстильный материал подвергается последующей обработке агентом, связывающим кислоту, или с помощью родственных процессов, в которых агент, связывающий кислоту, наносится на текстильный материал перед стадией 100 или во время обработки красителем. , 90 - , , 95 797,946, - , - 100 . Новые моноазокрасители также могут использоваться для окраски текстильных материалов из шерсти, шелка и других натуральных белковых волокон и искусственных волокон, таких как волокна ардеина, казеина, поли-105-амида и модифицированного полиакрилонитрила, с помощью методов, обычно используемых для крашения. Новые моноазокрасители при таком применении дают оттенки от оранжевого до красного, обладая удивительной устойчивостью к стирке и отбеливанию с использованием водных растворов гипохлорита. . , , , 105 , 837,990 837,990 3 , . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части и проценты указаны по массе: ПРИМЕР 1 : 1 Диазотированный 2-нафтиламин-1:5-дисульфоновую кислоту соединяют с 2-амино-5-нафтол-7сульфоновой кислотой и 61,9 частей полученной тринатриевой соли аминоазосоединения растворяют в 800 частях воды. 2--1: 5- 2--5--7sulphonic 61 9 800 . К смеси 400 частей льда и 300 частей воды приливают раствор 18 8 частей цианурхлорида в 140 частях ацетона. Затем добавляют раствор аминоазосоединения с такой скоростью, чтобы температура смеси оставалась ниже 3°С. . Показатель смеси поддерживают в пределах от 6 до 7 добавлением 10%-ного водного раствора карбоната натрия. 18 8 140 400 300 3 6 7 10 %' . Если в реакционной смеси не обнаруживается неизмененное аминоазосоединение, 20 частей смеси динатрийгидрофосфата и дигидрофосфата калия в соотношении 1:18 растворяют в 100 частях воды, добавляют и смесь фильтруют. 15 частей смеси К продукту на фильтре добавляют динатрийгидрофосфат и дигидрофосфат калия, смесь промывают большим объемом ацетона, повторно фильтруют и сушат при 20°С. , 20 1:1 8 100 15 , 20 . Установлено, что полученный таким образом краситель содержит 2,17 атома гидролизуемого хлора на каждую азогруппу. Он окрашивает целлюлозные материалы в красновато-оранжевые оттенки, обладая очень хорошей устойчивостью к отбеливанию, стирке и свету. 2.17 , . ПРИМЕР 2 2 Диазотированную 2-нафтиламин-1-сульфоновую кислоту соединяют с 2-амино-5-нафтол-7-сульфоновой кислотой и 61,9 частей полученной тринатриевой соли полученного аминоазосоединения растворяют в 3200 частях воды и конденсируют с цианурхлоридом, как описано в примере 1, за исключением того, что через 6 часов к смеси добавляли еще 8 частей цианурхлорида. 2--1- 2 5 7sulphonic 61 9 3200 1 8 6 . Полученный таким образом краситель содержит по 20 атома гидролизуемого хлора на каждую азогруппу. 2 0 . Он окрашивает целлюлозные материалы в красновато-оранжевые оттенки, обладающие очень хорошей устойчивостью к отбеливанию, стирке и свету. , . ПРИМЕР 3 3 Диазотированный 2-нафтиламин-1:5-дисульфоновую кислоту соединяют с 2-метиламино-5нафтол-7-сульфоновой кислотой в щелочных условиях и 63 3 части тринатриевой соли полученного моноазосоединения растворяют в 1000 частях воды и конденсируют с 190 частями цианурхлорида, как описано в Примере 1. 2--1: 5- 2--5naphthol-7- 63 3 1000 19 0 1. Полученный таким образом краситель содержит 200 атомов гидролизуемого хлора для каждой азогруппы. Он окрашивает целлюлозные материалы в яркие красновато-оранжевые оттенки, обладающие хорошей устойчивостью к суровым стиркам и отбеливанию. 2 00 . ПРИМЕР 4 4 Диазотированную 2-нафтиламин-1:5-дисульфоновую кислоту соединяют с 2-амино-5-нафтол1:7-дисульфоновой кислотой в щелочных условиях и 72 1 части полученной тетранатриевой соли полученного аминоазосоединения растворяют в 4400 частях воды и конденсируют с 190 частями цианурхлорида, как описано в Примере 1. 2--1: 5- 2--5-naphthol1: 7- 72 1 4400 19 0 1. Полученный таким образом краситель содержит 188 атомов гидролизуемого хлора на каждую присутствующую азогруппу. Он окрашивает целлюлозные материалы в красновато-оранжевые оттенки, обладая очень хорошей устойчивостью к стирке и отбеливанию. 1 88 . ПРИМЕР 5 5 Диазотированную 2-нафтиламин-1:5:7-трисульфоновую кислоту соединяют с 2-амино-5нафтол-7-сульфокислотой и 72 1 части из 90 тетранатриевой соли полученного аминоазосоединения растворяют в 1200 частях воды. 2--1: 5: 7- 2--5naphthol-7- 72 1 90 1200 . Раствор 18 8 частей цианурхлорида в 140 частях ацетона приливают к смеси 95 частей 400 частей льда и 400 частей воды. 18 8 140 95 400 400 . Затем добавляют раствор аминоазосоединения с такой скоростью, чтобы температура смеси оставалась ниже 3°С. рН раствора поддерживают в пределах от 6 до 7100 добавлением 10% л водного раствора карбоната натрия. 3 6 7 100 10 % . Когда в реакционной смеси невозможно обнаружить неизмененное аминоазосоединение, 24 части смеси :-диэтилметаниловой 105 кислоты и ее натриевой соли, которая при растворении в воде дает раствор с рН 6 5, растворяют в 100 частях добавляют воду. Смесь фильтруют и осадок на фильтре хорошо промывают ацетоном. К осадку добавляют 12 частей 110 смеси :-диэтилметаниловой кислоты и ее натриевой соли, которая при растворении в воде дает раствор с рН 6. 5, а затем сушат при температуре 20°С. , 24 : - 105 , 6 5, 100 12 110 : - , 6 5, 20 . Установлено, что полученный таким образом краситель содержит 115 1,89 атомов гидролизуемого хлора на каждую азогруппу. Он окрашивает целлюлозные материалы в оранжевые оттенки, обладая очень хорошей устойчивостью к отбеливанию, стирке и свету. 115 1.89 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:58:26
: GB837990A-">
: :

837991-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB837991A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 837 991 Дата подачи заявки и полная спецификация: 5 ноября 1957 г. 837,991 : 5, 1957. № 34457/57. 34457 /57. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 12 декабря 1956 г. 12, 1956. Опубликованная спецификация монеты: : Индекс при приемке: -Класс 44, 4 . :- 44, 4 . Международная классификация:-А 44 б. :- 44 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения, касающиеся застежек-скользящих застежек. Я, ЛЕО МАРКОФФ-МОГАДАМ, гражданин, перезапускаю элемент ползуна. , -, . Соединенных Штатов Америки, 2938 г. Эти осложнения кажутся чрезмерными. ОШИБКА СПЕЦИФИКАЦИЯ № 837,991 , 2938, 837,991 Страница 1 В заголовок вставить «Полная спецификация, опубликованная 22 июня 1960 г.» 1 " 22, 1960 " ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 28 июня, 1 6 , _ и ползунковый элемент, предназначенный для их соединения и разъединения. , 28th , 1 6 , _ . Застежки со скользящими застежками в соответствии с настоящим изобретением изготавливаются из формованных эластичных материалов, таких как натуральный каучук, синтетический каучук различных видов, пластмассы и т.п. Застежки со скользящими застежками этого общего типа ранее были известны. Они состояли из непрерывные элементы стрингера, прикрепленные к краям соединяемого материала, причем элементы имеют поверхности взаимодополняющей формы, приспособленные для взаимодействия друг с другом и фиксации друг друга. Фиксация осуществляется с помощью ползуна, который перемещается вдоль крепежа, чтобы усилить стрингер. элементы вместе в запертое положение или разъединить их, когда необходимо их разблокировать. , , - , , , . Хорошо функционирующая и гибкая застежка этого типа, изготовленная из формованных эластичных материалов, помимо своей дешевизны, может иметь определенные технологические преимущества даже перед широко используемыми застежками-скользящими застежками, обычно называемыми «молниями». часто запутывается в зацепляющихся элементах, тем самым затрудняя работу ползуна. Кроме того, , , " " " " , . при неправильном зацеплении стрингерных элементов это чрезвычайно сложно. Синтетическая резина типа 77508/1 ( 8)/3990 200 6/60 , которая, помимо своей высокой стойкости к износу и набуханию под действием смазок, масел и восков, 60 и растворители, могут быть составлены так, чтобы быть гибкими при температурах ниже -70 и противостоять разрушающему воздействию высоких температур до 300 . , 77508/1 ( 8)/3990 200 6/60 , , 60 , , -70 ' 65 300 '. Однако до сих пор застежки-молнии из резины или пластика не получили широкого распространения, несмотря на то, что некоторые типы таких застежек были запатентованы уже двадцать пять-тридцать лет. . , , 70 - . Считается, что недостаточная популярность пластиковых или резиновых застежек объясняется некоторыми дефектами в функционировании таких застежек. Все эти пластиковые или резиновые застежки, известные до сих пор, были основаны на идее соединения двух упругих стрингеров. элементы, причем вся длина одного из стрингеров либо снабжена 80 ребристым выступом специальной формы, приспособленным для размещения в продольной выемке дополняющей формы в другом стрингере, либо гибкие резиновые полосы вырезаны таким образом вдоль продольной осевой линии 85, чтобы сформировать зубчатые выступы, расположенные в шахматном порядке так, чтобы входить в зацепление, при этом выступы на одной стороне входят в выемки на противоположной стороне. 75 , 80 , 85 - , . Тем не менее, поскольку запирание и разблокирование 90 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ , 90 ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 837 991 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 5 ноября 1957 г. 837,991 : 5, 1957. № 34457/57. 34457/57. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 12 декабря 1956 г. 12, 1956. Полная спецификация опубликована: : Индекс при приемке: -Класс 44, 4 . :- 44, 4 . Международная классификация:-А 44 б. :- 44 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, относящиеся к застежкам со скользящей застежкой. Я, Л. Эо МАРКофф-МОГАДАМ, гражданин Соединенных Штатов Америки, проживает в 2938 году, Ньюарк-стрит, Северо-Запад, Вашингтон, округ Колумбия, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляю об изобретении, в отношении которого Я молюсь, чтобы мне был выдан патент и чтобы метод его реализации был подробно описан в следующем заявлении: , -, , 2938, , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к застежкам со скользящими застежками, используемым для скрепления отдельных частей изделий из ткани, кожи и т.п., при этом соединяемые противоположные края снабжены средствами запирания, а ползун предусмотрен для их соединения и разъединения. , , , , . Застежки со скользящими застежками в соответствии с настоящим изобретением изготавливаются из формованных эластичных материалов, таких как натуральный каучук, синтетический каучук различных видов, пластмассы и т.п. Застежки со скользящими застежками этого общего типа ранее были известны. Они состояли из непрерывные элементы стрингера, прикрепленные к краям соединяемого материала, причем элементы имеют поверхности взаимодополняющей формы, приспособленные для взаимодействия друг с другом и фиксации друг друга. Фиксация осуществляется с помощью ползуна, который перемещается вдоль крепежа, чтобы усилить стрингер. элементы вместе в запертое положение или разъединить их, когда необходимо их разблокировать. , , - , , , . Хорошо функционирующая и гибкая застежка этого типа, изготовленная из формованных эластичных материалов, помимо своей дешевизны, может иметь определенные технологические преимущества даже перед широко используемыми застежками-скользящими застежками, обычно называемыми «молниями». часто запутывается в зацепляющихся элементах, тем самым затрудняя работу ползуна. Кроме того, когда стрингерные элементы неправильно зацепляются, чрезвычайно трудно повторно запустить ползун. , , " " " " , , , . Эти сложности, по-видимому, преодолеваются с помощью застежек, изготовленных из формованных эластичных материалов общего типа, к которым относится настоящее изобретение. Кроме того, в связи с зимней одеждой, столь важной в холодных и арктических регионах, обычная застежка-молния подлежит Недостаток состоит в том, что элементы стрингера часто замерзают и одежду приходится оттаивать, прежде чем можно будет расстегнуть застежку. , 50 , , " " 55 ' . С другой стороны, низкие температуры не повлияют на крепеж, изготовленный из синтетического каучука нитрильного типа, который, помимо его высокой устойчивости к износу и набуханию под действием смазок, масел, восков и растворителей, может быть составлен таким образом, чтобы быть гибким при температурах ниже -70 и противостоять разрушающему воздействию высоких температур до 300 . , , , 60 , , -70 ' 65 300 '. Однако до сих пор застежки-молнии из резины или пластика не получили широкого распространения, несмотря на то, что некоторые типы таких застежек были запатентованы уже двадцать пять-тридцать лет. . , , 70 - . Считается, что недостаточная популярность пластиковых или резиновых застежек объясняется некоторыми дефектами в функционировании таких застежек. Все эти пластиковые или резиновые застежки, известные до сих пор, были основаны на идее соединения двух упругих стрингеров. элементы, причем вся длина одного из стрингеров либо снабжена 80 ребристым выступом специальной формы, приспособленным для размещения в продольной выемке дополняющей формы в другом стрингере, либо гибкие резиновые полосы вырезаны таким образом вдоль продольной осевой линии 85, чтобы сформировать зубчатые выступы, расположенные в шахматном порядке так, чтобы входить в зацепление, при этом выступы на одной стороне входят в выемки на противоположной стороне. 75 , 80 , 85 - , . Тем не менее, поскольку запирание и разблокирование 90f застежки должно было осуществляться не просто с помощью пальцев, а путем вытягивания элемента ползуна, этот процесс представлял собой два противоречивых фактора. В частности, проблема заключалась в том, чтобы (а) приложить усилие с помощью ползуна обеспечить значительное поперечное сжатие двух упругих элементов стрингера для обеспечения их эффективной блокировки и () ограничить сжатие ползуна на резиновых или пластиковых стрингерах, поскольку в противном случае трение было бы настолько велико, что не позволило бы ползуну Член свободно перемещается по крепежу, а ползунок впивается в резину или пластик. , 90 , , () , () , , , . Похоже, что до тех пор, пока не было задумано настоящее изобретение, никем не было предпринято никаких специальных усилий по резкому снижению коэффициента трения элемента ползуна, причем трение должно было повлиять на эффективность этих крепежных деталей с взаимосвязанными деталями, изготовленными из резины или формованными. пластиковые материалы. , , . Чтобы преодолеть эти трудности, настоящее изобретение предлагает для застежки-молнии со скользящей застежкой, имеющей взаимодействующие стрингерные элементы из упругого материала, ползун для взаимного соединения и разделения указанных стрингерных элементов в ответ на движение вдоль этих стрингерных элементов, при этом указанный ползун имеет установленные на нем пружинные средства. и перемещение вместе с ним для приложения поперечного сжатия к указанным стрингерным элементам во время продольного перемещения в направлении соединения, и антифрикционное средство, облегчающее продольное перемещение ползуна в направлениях соединения и рассоединения. , , , , , - . Фактически предпочтительно, чтобы ползун имел части, приспособленные для приложения давления к внешним боковым кромкам стрингерных элементов в ходе продольного перемещения посредством контактных средств, имеющих ограниченную площадь взаимодействия с указанными кромками из-за наличия антифрикционное означает, что можно приложить значительное сжатие к взаимосвязанным элементам застежки, не влияя на плавное натяжение ползуна вдоль застежки для его блокировки и разблокировки и не вгрызаясь в материал, из которого состоит застежка, тем самым предохраняя его от быстрого износа. , , , , - , , . Средства увеличения сжатия, оказываемого на два упругих взаимосвязанных стрингерных элемента, можно легко регулировать для достижения желаемого сжатия с помощью сменных пружин и т.п. для его создания. . Другой и очень важной особенностью этого изобретения является то, что оно обеспечивает застежку со скользящей застежкой, которая обеспечивает воздухонепроницаемое и водонепроницаемое закрытие. Преимущества такой конструкции позволяют использовать ее во множестве случаев, например, для одежды авиаторов и глубоководных водолазов, имя, кроме двух. , . Эти и другие особенности изобретения станут более очевидными из следующего подробного описания и формулы изобретения, если читать его вместе с прилагаемыми чертежами, на которых: фиг. 1 представляет собой вид сверху застежки-молнии со скользящей застежкой согласно данному изобретению; 70 Фиг. 2 представляет собой вид в поперечном разрезе, показывающий детали предпочтительного варианта реализации застежки; Фигура 3 представляет собой поперечное сечение альтернативного варианта крепления; 75 Фиг. 4 представляет собой увеличенный вид сверху крепежной детали в соответствии с предпочтительным вариантом осуществления; Фигура 5 представляет собой вид сбоку предпочтительной формы застежки. 80 Фигура 6 представляет собой горизонтальный разрез, взятый по линии 6-6 на фигуре 5; Фигура 7 представляет собой вид в поперечном разрезе другого варианта осуществления; Фигура 8 представляет собой разрез по линии 8-8 Фигуры 7; и фиг. 9 представляет собой подробный частичный вид в разрезе ползуна. : 1 ; 70 2 ; 3 ; 75 4 ; 5 , 80 6 6-6 5; 7 ; 8 85 8-8 7; 9 . Обращаясь теперь конкретно к варианту реализации, проиллюстрированному на фиг. 1, 2, 4, 5 и 6, который является предпочтительным вариантом осуществления изобретения, крепеж включает пару гибких стрингерных элементов 1 и 2, которые сформированы так, чтобы быть способными соединяются между собой посредством ползуна 3, 95, имеющего язычок 4. Стрингерные элементы могут быть закреплены непосредственно на краевых участках закрепляемого устройством материала или закреплены на специальных полосках или лентах 5 и 6. которые, в свою очередь, пришиты или иным образом прикреплены к прикрепляемому материалу. 1, 2, 4, 5 6, , 1 2 3 95 4 , 5 6 100 . Стрингерные элементы предпочтительно изготавливаются из формованных эластичных материалов, таких как натуральный каучук, синтетический каучук различных видов, пластмассы и т.п., и должны быть относительно гибкими. Например, стрингерные элементы 1 и 2 выгодно изготавливать из таких материалов. поскольку будет сохранять подходящую степень гибкости даже при температурах 110, которые очень холодны или очень теплы по ранее упомянутым причинам. Если, например, как упоминалось выше, стрингерные элементы изготовлены из синтетического каучука нитрильного типа, он будет не только обладать 115 обладает высокой устойчивостью к разрушающему воздействию и набуханию жиров, масел, восков и растворителей, но материал может быть составлен таким образом, чтобы оставаться гибким при температурах ниже -70 ° и противостоять разрушающему 120 воздействию высоких температур до 300 °. Ф. , 105 , , , , 1 2 110 , , , , 115 , , , -70 ' 120 300 '. Край стрингерного элемента 1, который приспособлен для соединения со стрингерным элементом 2, снабжен продольным выступом 125 или выступающим ребром 7. В этом варианте, как видно на фиг. 2, ребро 7 имеет симметричную грибовидную форму, головная часть в поперечном сечении, имеющем форму усеченного равнобедренного треугольника, или симметричной трапеции. 130 837 991 Таким образом, при сцеплении крепления ползун 3 тянется за язычок 4 в продольном направлении стрелки на рис. 1, а стрингер элементы 1 и 2 будут сжиматься вместе за счет поперечного сжатия 70 пружинами 13 и крышкой 9. Несмотря на то, что таким образом обеспечивается достаточная сила, продольное скользящее движение элемента ползуна облегчается благодаря шарикоподшипниковому устройству 75. Для разблокировки застежки ползун элемент 3 тянется за выступ 4 в противоположном направлении. Ползун 3 несет воронкообразный клиновой элемент 18 (см. фиг. 5 и 6). Этот клиновой элемент 80 18 (из металла или пластика) имеет относительно острый край и таким образом, клин приспособлен для отделения стрингерных элементов 1 и 2 друг от друга при протягивании ползуна 85. В варианте осуществления, показанном на фиг. 1, 2, 4, 5 и 6, стрингерные элементы 1 и 2 прикреплены к полосам 5. и 6 предпочтительно во время вулканизации или другой обработки резины или другого материала, из которого изготовлены стрингеры. Стрингеры, конечно, при желании можно прикрепить позже, путем склеивания или тому подобного. 1 2 125 7 , 2, 7 -, , 130 837,991 , , 3 4 1, 1 2 70 13 9 , 75 3 4 3 - 18 ( 5 6) 80 18 ( ) 1 2 85 1, 2, 4, 5 6 1 2 5 6 , , , . Альтернативный вариант реализации, показанный на фиг. 3, в нескольких отношениях отличается от только что описанного варианта 95. Здесь стрингеры 21 и 22 сами снабжены цельными полосами 25 и 26. Кроме того, здесь отсутствуют шарикоподшипники. Вместо них здесь предусмотрены боковые стенки крышки 27. с выступающими 100 плоскими утолщениями 28, которые скользят по пазам 29 в боковых стенках стрингерных элементов. 3 95 21 22 25 26 , , 27 100 28 29 . Однако размеры выступов 28 и канавок 29 таковы, что обеспечивают наличие зазора 30 105. Вариант на фиг. 3 также демонстрирует другую форму выступающего ребра и дополнительной выемки на стрингерных элементах. Здесь выступ 31 на стрингере 21 также имеет форму гриба, но вместо 110 поперечного сечения в виде усеченного равнобедренного треугольника или симметричной трапеции, оно имеет асимметричную трапециевидную форму, причем нижнее плечо 32 находится под меньшим углом. Такая конструкция предусмотрена 115 для облегчения разблокировка застежки. 28 29, , 30 105 3 31 21 " " 110 , , , 32 115 . В модификации, показанной на рисунках 7, 8 и 9, вместо использования цельной крышки с боковыми стенками, приспособленными для прилегания к стрингерам, используются полоски боковых стенок 33, 120. 34 Эти стеновые полосы имеют выступающие наружу фланцы 35, 36 соответственно на своих верхние концы Эти фланцы 35, 36 приспособлены опираться на выступающие внутрь заплечики 37, 38 соответственно на боковых 125 стенках 39, 40 ползуна 41. Каждое заплечики 37, 38 снабжено выступами 42, 43 соответственно ( Рис. 8 и 9), расположенные вдоль каждого плеча. 7, 8 9 , 33, 120 34 35, 36, , 35, 36 37, 38 , 125 39, 40 41 37, 38 42, 43, ( 8 9), . Полки 35, 36 снабжены выемками 130. Стрингерный элемент 2 снабжен продольной выемкой 8, которая в поперечном сечении дополняет по форме и контуру элемент 7 стрингера 1. 35, 36 130 2 8 7 1. Форма выступающего ребра 7 и дополнительной выемки 8 может варьироваться от случая к случаю. Например, головка «гриба» может быть цилиндрической или ее разновидностью. Оптимальная конструкция во многом зависит от конкретных упругих свойств материала. из которых состоят стрингерные элементы, и к ним применяется сжатие в поперечном направлении, как будет описано. 7 8 , " " , , . Соединение или соединение двух стрингерных элементов крепления осуществляется путем постепенного вдавливания выступающего ребра 7 стрингерного элемента 1 в выемку 8 стрингерного элемента 2. Это осуществляется поперечным сжатием посредством ползуна 3 путем его вытягивания. за язычок 4 продольно вдоль стрингерных элементов. 7 1 8 2 3 4 . Ползун 3 имеет специальную конструкцию и состоит из элемента крышки 9, предпочтительно металлического и по существу имеющего С-образную форму в сечении (открытой стороной вниз, как показано на фиг. 2) так, чтобы скользить по двум стрингерным элементам 1 и 2. когда ползун 3 тянется вдоль крепления. Крышка 9 снабжена продольными направляющими выступами 10, которые являются относительно плоскими и приспособлены для зацепления в продольных направляющих канавках 11, расположенных на верхних поверхностях стрингерных элементов 1 и 2. 3 9 ( 2) 1 2 3 9 10 11 1 2. Направляющие выступы 10 легко перемещаются в направляющих канавках 11, поскольку к верхней части крепежного элемента не применяется сжатие. 10 11 . Крышка 9 прикреплена к тяжелой, по существу, С-образной металлической или пластиковой части ползуна 3, причем эта часть несет язычок 4, как упоминалось ранее. Рычаги С этой части ползуна снабжены выступающими внутрь штифтами 12. Пружины 13 расположены на штифтах 12 и упираются внутрь в плечи крышки 9. 9 - 3 4 12 13 12 9. В соответствии с этим вариантом реализации изобретения, показанным на фиг. 1, 2, 4, 5 и 6, поперечное сжатие, оказываемое при протягивании ползуна 3, осуществляется пружинами 13 и передается стрингерным элементам 1 и 2 за счет средства шариков 14 (предпочтительно из пластика или легкого металла), которые движутся по дорожкам, образованным продольными канавками 15 на внешних боковых стенках стрингерных элементов 1 и 2, при этом шарики удерживаются на месте такими канавками и полу- цилиндрические полости 16 в плечах крышки 9. Наличие шариков в таком расположении обеспечивает зазор или пространство 17 между плечами крышки 9 и боковыми стенками двух стрингерных элементов, что резко снижает трение ползуна. . 1, 2, 4, 5 6, 3 13 1 2 14 ( , ) 15 1 2, - 16 9 17 9 , . 837,991 44, 45 соответственно, приспособлены для установки на выступы 42, 43, что позволяет ограничить боковое перемещение стеновых полос 33, 34 к стрингерам и от них. Аналогично варианту осуществления, показанному на фиг. 1, 2, 4, 5 и 6, предусмотрены пружины 46, 47. чтобы подтолкнуть стеновую полосу внутрь, а шарикоподшипники 48, 49 также используются для облегчения перемещения ползуна. 837,991 44, 45 , 42, 43 33, 34 1, 2, 4, 5 6, 46, 47 , 48, 49 . Должно быть очевидно, что благодаря новейшим достижениям в производстве синтетического каучука и пластмасс можно легко выбрать подходящий материал для производства механически адекватных стрингеров, который, с одной стороны, будет хорошо противостоять износу, и, с другой стороны, будет обладать достаточной гибкостью, которая необходима для прикрепления застежек к одежде. , , , , . Благодаря типу материала и расположению деталей ясно видно, что средства крепления в соответствии с изобретением могут быть выполнены как водонепроницаемыми, так и воздухонепроницаемыми, что делает изобретение полезным для целей, где такие характеристики необходимы. или желательно. , , . Однако для этих креплений можно использовать сравнительно жесткие пластмассовые материалы, которые можно сделать гибкими, разрезав жесткие стрингерные элементы на отдельные короткие звенья и прикрепив их к полоскам, таким как полоски 5 и 6. , 5 6. Следует отметить, что в соответствии с данным изобретением к стрингерам может быть приложено значительное поперечное сжатие для их соединения, даже если они изготовлены из относительно жесткого пластика. Однако применение этого поперечного сжатия, тем не менее, облегчается за счет средство устройства уменьшения трения, которое предусмотрено изобретением для работы ползуна. , , , .