патенты / 22114

836435-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB836435A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖРДата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 22 августа 1957 Рі. : 22, 1957. ___ Рѕ26527/57. ___ o26527/57. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 4 сентября 1956 РіРѕРґР°. 4, 1956. Полная спецификация опубликована: 1 РёСЋРЅСЏ 1960 Рі. : 1, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 38(4), Рђ 5 РЎ; Рё 105, РђР» Рђ (5:6). :- 38 ( 4), 5 ; 105, ( 5: 6). Международная классификация: 1- 611 02 . :1- 611 02 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Защита электронных устройств; РѕС‚ скачков тока Рё напряжения РњС‹, , компания, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, Рочестера 2, РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° метод его реализации был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: ; , , , , 2, , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє устройствам для защиты электронных устройств РѕС‚ статических разрядов, внешних скачков напряжения Рё молний, Р° более конкретно, касается создания средств защиты транзисторов, используемых РІ железнодорожных электронных рельсовых цепях. , , . Ранее было предложено наложить относительно высокочастотную электронную схему РЅР° обычную рельсовую цепь постоянного тока. Такая наложенная электронная рельсовая цепь особенно полезна для обеспечения обнаружения поездов РЅР° относительно ограниченной части всей рельсовой цепи постоянного тока без необходимости необходимость применения отдельных изолированных стыков пути Рё соответствующей аппаратуры. . Однако такие электронные устройства, РІ частности транзисторы, которые используются РІ электронной рельсовой цепи, оказываются особенно уязвимыми Рє чрезмерным напряжениям, вызванным молнией, даже несмотря РЅР° то, что используются известные молниезащитные устройства. , , , , . Р’РІРёРґСѓ вышеизложенного целью настоящего изобретения является обеспечение защиты транзисторов или РґСЂСѓРіРёС… электронных устройств, особенно тех, которые используются РІ электронных рельсовых цепях; Рё настоящее изобретение предлагает осуществить это СЃ помощью средств, подходящих для защиты такого устройства РѕС‚ любых статических скачков напряжения, которые РјРѕРіСѓС‚ поднять приложенный потенциал выше нормального рабочего напряжения, например двадцати вольт. , , ; , , . Рзвестные грозовые разрядники СЃРїРѕСЃРѕР±РЅС‹ выходить РёР· строя Рё позволять статическому разряду выравниваться или переходить РЅР° землю РїСЂРё минимальном потенциале примерно 100 Р’. Однако очевидно, что существует необходимость РІ защитных устройствах для электронных устройств РЅРёР·РєРѕРіРѕ напряжения, которые Р±СѓРґСѓС‚ работать РІ ответ РЅР° потенциалы недостаточной величины для обработки такими известными разрядниками. Было обнаружено, что транзисторы выходят РёР· строя или повреждаются РїСЂРё скачках напряжения РїСЂРё потенциалах всего РІ пятьдесят вольт, даже несмотря РЅР° то, что такие транзисторы предназначены для нормальной работы РїСЂРё потенциалах РїРѕСЂСЏРґРєР° двадцати вольт. вольт. 100 . Следует понимать, что устройство, воплощающее данное изобретение, может быть дополнено грозовыми разрядниками для защиты электронного устройства РѕС‚ аномально высоких потенциалов. . Различные преимущества Рё особенности настоящего изобретения станут очевидными РёР· следующего описания РѕРґРЅРѕРіРѕ варианта осуществления, приведенного РІ качестве примера, взятого вместе СЃ прилагаемыми чертежами. , , . РќР° чертеже показана электронная рельсовая цепь, наложенная РЅР° известную рельсовую цепь постоянного тока железной РґРѕСЂРѕРіРё, СЃ соответствующими соответствующими средствами молниезащиты РІ соответствии СЃ настоящим изобретением. , . Чтобы упростить иллюстрацию Рё облегчить объяснение, различные части Рё схемы, составляющие вариант осуществления этого изобретения, были показаны схематически, Р° некоторые традиционные иллюстрации были использованы для облегчения понимания принципов Рё РїРѕСЂСЏРґРєР° работы, Р° РЅРµ для иллюстрации конкретная конструкция Рё расположение частей, которые Р±СѓРґСѓС‚ использоваться РЅР° практике. Различные реле Рё РёС… контакты показаны обычным образом. , , . Общая организация показывает участок пути, включающий рельсы 5, который разделен изолированными стыками путей РЅР° обычную рельсовую цепь постоянного тока, включающую путевое реле Рў Рё путевую батарею Р’. Сигнал управляет движением РЅР° этом участке пути Рё стрелочных переводах . обеспечить движение транспорта РїРѕ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРјСѓ пути или РЅР° стрелочный путь обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. Связанный СЃ 836435 этот стрелочный перевод представляет СЃРѕР±РѕР№ блокировку стрелочного перевода , которая позволяет перемещать стрелочные переводы вручную или СЃ помощью электропривода только РїСЂРё соответствующих условиях. расцепление, которое требует подачи питания РЅР° магнит блокировки переключателя известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. 5, 836435 . Для целей настоящего изобретения электронная рельсовая цепь показана наложенной РЅР° рельсовую цепь постоянного тока, Р° ее частота Рё уровень энергии выбраны таким образом, чтобы РѕРЅРё работали только РЅР° ограниченной части рельсовой цепи, прилегающей Рє рельсовому переключателю . Эта электронная рельсовая цепь Схема показана состоящей, РІ общем, РёР· передатчика 9 Рё приемника 10, который соединен СЃ рельсами 5 посредством РїСЂРѕРІРѕРґРѕРІ 6 Рё 7. Эти РїСЂРѕРІРѕРґР° 6 Рё 7 РёРґСѓС‚ Рє клеммной колодке Рё Рє ней подключены подходящие молниеотводы 32, 33 Рё 34, как РќР° чертежах показано, какие молниеотводы РјРѕРіСѓС‚ быть любого подходящего типа. 9 10 5 6 7 6 7 32, 33 34 , . Р’ этой СЃРІСЏР·Рё понятно, что РґРІР° рельсовых пути 5 установлены РЅР° подходящих опорных шпалах, которые лишь частично изолируют РёС… РѕС‚ земли. Это РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ потому, что балласт пути находится РІРѕРєСЂСѓРі шпал Рё РёРЅРѕРіРґР° соприкасается СЃ рельсами, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє межрельсовому балластному сопротивлению, которое может варьироваться РѕС‚ РґРІСѓС… РћРј РґРѕ бесконечности РЅР° тысячу футов пути РІ зависимости РѕС‚ погодных условий. Учитывая эту частичную изоляцию между рельсами, Р° также между рельсами Рё землей, совершенно очевидно, что статические разряды Рё грозовые разряды РјРѕРіСѓС‚ сделать РѕРґРёРЅ рельс более высоким потенциалом, чем потенциал РґСЂСѓРіРѕРіРѕ. РґСЂСѓРіРѕРµ. РџРѕ этой причине путь разряда между рельсами обеспечивается разрядником 33, Рё, РєСЂРѕРјРµ того, РѕР±Р° рельса снабжены прямыми путями разряда РЅР° землю через разрядники 32 Рё 34. , 5 33, , 32 34. Выводные РїСЂРѕРІРѕРґР° 6 Рё 7 подключены Рє РѕРґРЅРѕРјСѓ выводу обмотки каждого РёР· трансформаторов Рў 2 Рё Рў 3 СЃ промежуточным конденсатором 8 между РґСЂСѓРіРёРјРё выводами этих обмоток трансформатора. Этот конденсатор 8 обеспечивает изоляцию постоянного тока между РґРІСѓРјСЏ рельсами 5 Рё Также действует для настройки электронной рельсовой цепи РїСЂРё занятии участка пути поездом РЅР° ограниченном расстоянии его присоединения Рє рельсам 5. Отмечается, что расположение этого конденсатора между обмотками трансформаторов Рў 2 Рё Рў 3 защищает это РѕС‚ сильных грозовых разрядов. 6 7 2 3 8 8 5 5 2 3 . Р’ СЃРІСЏР·Рё СЃ тем, что любой статический разряд, возникающий между рельсами, будет непосредственно воздействовать РЅР° электронную схему, разрядник или выравниватель 33 выйдет РёР· строя, образуя уравнительный проводящий путь РїСЂРё относительно РЅРёР·РєРѕРј потенциале, как, например, РѕС‚ РґРІСѓС…СЃРѕС‚ двадцати пяти РґРѕ двести семьдесят пять вольт Разрядники 32 Рё 34, расположенные между рельсами Рё землей, РјРѕРіСѓС‚ выйти РёР· строя РїСЂРё относительно высоком потенциале, например, РІ тысячу вольт. , 33 - , , - 32 34 - , , . Общая организация передатчика Рё приемника для управления соответствующими сигналами Рё блокировкой переключателя была показана РІ одновременно рассматриваемой заявке в„– 30149/56 (серийный в„– 836,434). РџРѕ этой причине приемник Рё его соединительные цепи управления были 70 показан просто РІ РІРёРґРµ блока Рё значительно сокращен РІ этом описании. Поскольку РІ приемнике 10 РЅРµ используется электронное устройство, как более полно показано РІ такой предшествующей заявке, РѕРЅ РЅРµ СѓСЏР·РІРёРј для относительно небольших скачков напряжения, которые отрицательно влияют РЅР° транзисторы, используемые РІ передатчике. 30149/56 ( 836,434) , 70 10 , 75 . Поскольку настоящее изобретение относится, РІ частности, Рє организации устройства для защиты транзисторного передатчика, 80 схем передатчика 9 были показаны РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ. Р’ общем, этот передатчик 9 включает РІ себя генератор Рё двухтактный усилитель, который усиливает выходной сигнал Генератор обеспечивает РЅР° выходе желаемый уровень энергии 85, подающийся РЅР° рельсы пути через индуктивную СЃРІСЏР·СЊ трансформатора Рў 2. , 80 9 , 9 - 85 2. Как показано, передатчик содержит генератор, который включает РІ себя транзистор 11. Коллектор этого транзистора подключен через 90 токоограничивающий резистор 12 Рє отрицательной клемме батареи 13, которая, например, может составлять десять вольт. Резистор 12 зашунтирован конденсатор 14 для диапазона частот, генерируемых этим генератором, диапазон 95 которого может составлять РїРѕСЂСЏРґРєР° 10 килогерц. База транзистора 11 подключена через дроссель 15 Рє соединению резисторов делителя напряжения 16 Рё 17, которые обеспечивают правильное рабочее смещение для база транзистора 11 100 Рндуктор 15 шунтируется последовательно соединенными конденсаторами 18 Рё 19 Рё образует параллельную настроенную цепь, которая находится РІ резонансе практически РЅР° желаемой выходной частоте передатчика. Цепь подается РѕС‚ эмиттера 105 через резистор 20 Рє соединение конденсаторов 18 Рё 19 СЃ целью создания необходимой положительной обратной СЃРІСЏР·Рё для поддержания колебаний. Переменный ток эмиттера, возникающий РІ результате этих колебаний, РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ 110 через первичную обмотку 21 трансформатора Рў 1. , 11 90 12 13, , 12 14 , 95 10 11 15 16 17 11 100 15 - 18 19 105 20 18 19 110 21 1. Для усиления колебаний предусмотрен двухтактный параллельный выходной каскад, РІ состав которого РІС…РѕРґСЏС‚ транзисторы 22-25 115. Верхний вывод вторичной обмотки трансформатора Рў 1 соединен СЃ базами РґРІСѓС… транзисторов 22 Рё 23, РїСЂРё этом нижний вывод этой же вторичной обмотки соединен СЃ базами транзисторов 120, 24 Рё 25. Эмиттер каждого РёР· этих транзисторов 22-25 соединен через резистор типа 26, связанный СЃ транзистором 22, СЃ общим РїСЂРѕРІРѕРґРѕРј 27, который затем подключен через РїСЂРѕРІРѕРґ 28 Рє среднему отводу вторичной обмотки 125 Рё 29 трансформатора Рў 1. - , 22-25 115 1 22 23, 120 24 25 22-25 26 22 27 28 - 125 29 1. Коллекторы транзисторов 22 Рё 23 подключены Рє верхнему выводу первичной обмотки 30 трансформатора Рў 2. 22 23 30 2. Коллекторы транзисторов 24 Рё 25 130 836 435 трансформатора Рў 2 Рє отрицательной стороне батареи 13 РІ точке между переходом 46 Рё отрицательной стороной батареи 13. Этот РґРёРѕРґ служит для защиты передатчика Рё транзисторов РІ нем РІ случае, если следует случайно 70 подключить батарею 13 РІ обратной полярности. 24 25 130 836,435 2 13 46 13 70 13 . РљРѕРіРґР° РЅР° передатчик 9 подается питание, усиленный переменный ток выбранной частоты передается РЅР° выходной трансформатор 75 Рў 2 РїРѕ проводам выходного коллектора 41 Рё 42; Рё, например, если предположить, что батарея 13 имеет постоянное напряжение РІ десять вольт, выходное напряжение РЅР° проводах 41 Рё 42 составляет двадцать вольт переменного тока. Диоды 37, 38, 39 Рё 40 80 РІ мостовой схеме 45 выпрямляют Рё РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ ток между проводами 41 Рё 42. соответственно, Рё конденсатор 36 РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° конденсатор РЅРµ зарядится РґРѕ РїРёРєРѕРІРѕРіРѕ выходного напряжения усилителя. Постоянная времени РїСЂРё первоначальной зарядке 85 конденсатора незначительна, поскольку коэффициент сопротивления очень РЅРёР·РѕРє. РљРѕРіРґР° конденсатор полностью заряжен, РґРёРѕРґС‹ перестают проводить ток, Р·Р° исключением возмещение любой потери заряда РёР·-Р·Р° внутренней утечки. Р’ этой СЃРІСЏР·Рё следует 90 отметить, что конденсатор 36 подключен непосредственно Рє положительной клемме батареи 13, Р° через РґРёРѕРґС‹ 38 Рё 39 многократно - через средний отвод трансформатора Рў 2. , РїРѕ РїСЂРѕРІРѕРґСѓ 31 Рё РґРёРѕРґСѓ 43 Рє отрицательной клемме 95 РјРёРЅ батареи 13. 9 , 75 2 41 42; 13 , 41 42 37, 38, 39 40 80 45 41 42 36 85 , , 90 36 13, 38 39 , - 2, 31, 43 95 13. Следовательно, совершенно очевидно, что РёР·-Р·Р° расположения конденсатора 36 РїРѕ отношению Рє диодам 37-40 РІ мостовой схеме 45 выход усилителя 100 РЅРµ подвергается воздействию этой защитной схемы РІРѕ время нормальной работы. , 36 37-40 45, 100 . Без использования данного изобретения статический разряд или скачок напряжения, имеющий потенциал, недостаточный для срабатывания разрядников 32, 33, 105 или 34, РЅРѕ имеющий потенциал, превышающий выходное напряжение усилителя, будет легко пропущен трансформатором. Рё прикладывается Рє коллекторным электродам транзисторов 22-25, либо вызывая РёС… выход РёР· строя, либо 110 плавление, либо, РїРѕ крайней мере, вызывая чрезмерную нагрузку, которая имеет тенденцию сокращать РёС… СЃСЂРѕРє службы. , 32, 33 105 34, , 22-25 110 , . Благодаря этому изобретению положительный избыточный потенциал РЅР° РїСЂРѕРІРѕРґРµ 41 будет проходить через РґРёРѕРґ 37 РІ конденсатор 36, через РґРёРѕРґ 115 39 РІ РїСЂРѕРІРѕРґ 42. Следует отметить, что соединение между переходами 35 Рё 44 обеспечивает РїСЂСЏРјРѕРµ соединение СЃ положительной стороной батареи. 13 Это означает, что РґРёРѕРґ 37 обеспечивает РїСЂСЏРјРѕР№ путь для избыточного потенциала, тем самым 120 удерживая его вдали РѕС‚ элементов коллектора Рё эмиттера транзисторов 22 Рё 23. 41 37 36, 115 39 42 35 44 13 37 120 22 23. Аналогично, положительный избыточный потенциал РЅР° РїСЂРѕРІРѕРґРµ 42 будет проходить через РґРёРѕРґ 40 РІ конденсатор 36 Рё через РґРёРѕРґ 38 РІ РїСЂРѕРІРѕРґ 41. 125 Р’ этом отношении следует отметить, что вышеупомянутое соединение между соединением 35 Рё 44, которое обеспечивает РїСЂСЏРјРѕРµ соединение СЃ положительной стороной батарея 13 образует РїСЂСЏРјРѕР№ путь через РґРёРѕРґ 40 Рё удерживает его вдали РѕС‚ 130. Аналогично подключены Рє нижней клемме той же обмотки. Средний отвод этой первичной обмотки 30 соединен РїСЂРѕРІРѕРґРѕРј 31 СЃ отрицательной клеммой батареи 13. , 42 40, 36 38 41 125 35 44 13 40 130 30 31 13. Конденсатор 36, имеющий положительную Рё отрицательную клеммы, вставлен РІ цепь. Р’ этом изобретении РјРѕРіСѓС‚ использоваться различные типы конденсаторов, если РѕРЅРё достаточно велики, чтобы поглощать любые чрезмерные скачки напряжения или статические разряды, Р° также обладают свойствами внутренней утечки, так что любые чрезмерный заряд может рассеяться. Например, было обнаружено, что электролитический конденсатор, рассчитанный РЅР° пятьдесят микрофарад РїСЂРё пятидесяти вольтах, РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для РѕРґРЅРѕРіРѕ набора условий. 36, , , . Положительная сторона конденсатора 36 соединена СЃ положительной стороной батареи 13 РІ переходе 35; Р° отрицательная сторона конденсатора 36 соединена выходным РїСЂРѕРІРѕРґРѕРј 41, идущим РѕС‚ коллекторных электродов транзисторов 22 Рё 23, СЃ верхним концом первичной обмотки трансформатора Рў 2 Рє отрицательной стороне батареи 13 через середину -отвод 30 трансформатора Рў 2 Рё РїСЂРѕРІРѕРґ 31. Отрицательная сторона конденсатора 36 также соединена выходным РїСЂРѕРІРѕРґРѕРј 42, идущим РѕС‚ коллекторных электродов транзисторов 24 Рё 25, СЃ нижним выводом первичной обмотки трансформатора Рў 2, Рє отрицательный вывод батареи 13 через средний отвод обмотки 30 через линейный РїСЂРѕРІРѕРґ 31. 36 13 35; 36 41, , 22 23 2 13 - 30 2 31 36 42 24 25 2, 13, - 30 31. Мостовая схема, обычно обозначенная как 45 Рё содержащая РґРёРѕРґС‹ 37, 38, 39 Рё 40, подключена Рє выходным проводам 41 Рё 42, ведущим РѕС‚ коллекторных электродов транзисторов 22-25 Рє верхнему Рё нижнему выводам соответственно первичной обмотки трансформатора. Рў 2. 45 37, 38, 39 40 41 42 22-25 2. Хотя РјРѕРіСѓС‚ использоваться различные типы выпрямительных средств, было обнаружено, что выгодно использовать РґРёРѕРґС‹ германиевого типа, имеющие РЅРёР·РєРёРµ характеристики РїСЂСЏРјРѕРіРѕ сопротивления Рё достаточно высокие характеристики обратного сопротивления. , , . Диод 38 вставлен РІ мостовую схему 45 между отрицательной стороной конденсатора 36 Рё линейным РїСЂРѕРІРѕРґРѕРј 41 Рё обращен стороной СЃ РЅРёР·РєРёРј сопротивлением Рє конденсатору 36. Диод 39 вставлен РІ мостовую схему 45 между отрицательной стороной конденсатора. 36 Рё линейный РїСЂРѕРІРѕРґ 42, Рё его сторона СЃ РЅРёР·РєРёРј сопротивлением обращена Рє конденсатору 36. Диод 37 вставлен РІ перемычку 45 между соединением 44 Рё линейным РїСЂРѕРІРѕРґРѕРј 41, Рё его сторона СЃ высоким сопротивлением обращена Рє положительной стороне конденсатора 36. 38 45 36 41 36 39 45 36 42, 36 37 45 44 41, 36. Молниеотвод 32 включен между землей Рё РїСЂРѕРІРѕРґРѕРј 6, идущим РѕС‚ рельсового рельса Рє вторичной обмотке трансформатора Рў 2. Молниеотвод 34 включен между землей Рё РїСЂРѕРІРѕРґРѕРј 7, идущим РѕС‚ рельсового рельса Рє первичной обмотке. трансформатора Рў 3. Рљ проводам 6 Рё 7 подключается молниеотвод или выравниватель 33. 32 6, 2 34 7, 3 33 6 7. Диод 43 показан вставленным РІ РїСЂРѕРІРѕРґ 31, который идет РѕС‚ среднего отвода 836,435 836,435 коллекторного Рё эмиттерного элементов транзисторов 24 Рё 25. 43 31 - 836,435 836,435 24 25. Рзбыточная энергия, которая сопровождает статический разряд, поглощается конденсатором 36 Рё постепенно рассеивается РёР·-Р·Р° свойств внутренней утечки конденсаторов Рё внутренней утечки РґРёРѕРґРѕРІ, которые особенно характерны для электролитических конденсаторов Рё германиевых РґРёРѕРґРѕРІ. Хорошо известно, что статические разряды колеблются, так что эти РґРІР° пути поглощения попеременно эффективны для статического разряда, РЅРѕ поскольку такие статические разряды быстро затухают, конденсатор 36 способен поглощать РІСЃСЋ энергию таких разрядов. 36 , , 36 . Таким образом, очевидно, что существует высокопроводящий путь для статических разрядов между выходными проводами усиливающей части передатчика вместе СЃРѕ средством для поглощения избыточной энергии, вызванной такими аномальными потенциалами между выходными проводами. Это достигается путем обеспечения мостовое соединение РґРёРѕРґРѕРІ СЃ конденсатором через РјРѕСЃС‚, организация которого так соединена между выходными проводами Рё элементами эмиттера Рё коллектора транзисторов, что РЅР° каждый полупериод статического разряда РѕРґРёРЅ РґРёРѕРґ эффективен для РѕР±С…РѕРґР° элементов эмиттер-коллектор РѕРґРЅРѕРіРѕ пара транзисторов, Р° конденсатор поглощает энергию через соответствующие элементы РґСЂСѓРіРѕР№ пары транзисторов. , - - . РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, РјРѕСЃС‚, включающий четыре РґРёРѕРґР°, предусмотрен для того, чтобы конденсатор заряжался РѕС‚ аккумулятора Рё выходными напряжениями усилителя РЅР° двухтактных транзисторах. Таким образом, конденсатор РЅРµ может быть нагрузкой РЅР° выходе усилителя. усилителя, РЅРѕ позволяет его нормальному заряду установить потенциал РЅР° выходных проводах, равный РїРёРєРѕРІРѕРјСѓ напряжению выходной частоты. Таким образом, конденсатор готов поглощать Рё рассеивать избыточную энергию внешними потенциалами для поддержания нормального потенциала РЅР° выходных проводах усилителя. усилитель Рё тем самым защитить транзисторный усилитель. , - , . РџСЂРё такой организации обеспечивается адекватная защита транзисторного двухтактного усилителя РѕС‚ любых аномальных потенциалов, превышающих нормальное выходное напряжение, поскольку организация поглощения избыточной энергии эффективна между нормальным выходным напряжением Рё потенциалом, РїСЂРё котором защита обеспечивается РЅРёР·РєРёРј напряжением. Молниеотвод напряжения включается между проводами, идущими Рє рельсовым путям. - , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:21:06
: GB836435A-">
: :

836436-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB836436A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Ненасыщенные полиэфиры РњС‹, , расположенная РїРѕ адресу 180 , 16, , , компания, зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем: изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Это изобретение относится Рє производству этиленненасыщенных полиэфирных СЃРјРѕР». , , 180 , 16, , , , , , , , : . Как хорошо известно РІ данной области техники, полиэфирные смолы представляют СЃРѕР±РѕР№ продукты реакции многоатомных спиртов Рё многокарбоновых кислот, причем кислоты часто включаются РІ реакционную смесь РІ форме РёС… ангидридов. , . РћРґРёРЅ тип полиэфирной смолы получают реакцией гликоля, такого как пропиленгликоль, Рё этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, например малеиновая кислота. Реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё повышенной температуре Рё РІ инертной атмосфере, которую обычно создают путем пропускания инертного газа через реакционную смесь, например путем барботирования указанной смеси РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј углерода или азотом. Полученная растворимая полиэфирная смола может быть смешана РІ соответствующей пропорции (например, 0.2 РІ 9 раз больше его веса) жидкого сополимеризуемого мономера, такого как стирол, Рё смесь сополимеризуется СЃ образованием сшитой нерастворимой неплавкой смолы. Обычно смесь мономера Рё полиэфирной смолы используется РІ сочетании СЃРѕ стекловолокном для изготовления ламинированных Рё РґСЂСѓРіРёС… изделий. , , , , .. . , , .. . (.. 0.2 9 ) - . . Чтобы снизить стоимость Рё улучшить свойства продуктов, изготовленных РёР· полиэфирных СЃРјРѕР», полиэфирную смолу обычно модифицируют путем замены части этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты РґСЂСѓРіРѕР№ дикарбоновой кислотой, такой как фталевая или себациновая кислота. РљРѕРіРґР° требуется огнестойкий РїСЂРѕРґСѓРєС‚, РІ качестве модифицирующей кислоты используют хлорированную дикарбоновую кислоту, например тетрахлорфталевую кислоту или хлороновую кислоту, РЅРѕ обнаружено, что использование таких хлорированных кислот имеет тенденцию приводить Рє получению полиэфирных СЃРјРѕР» темного цвета РїСЂРё обычных процедурных процедурах. используются шаги. РћРґРёРЅ РёР· методов, который был предложен для преодоления этого обесцвечивания, включает очень быстрое барботирование инертного газа РІРѕ время реакции. Таким образом, время, необходимое для завершения желаемой реакции между кислотами Рё гликолем, может быть значительно сокращено Рё может быть получена смола гораздо более светлого цвета. Однако РІ промышленном масштабе осуществить этот процесс сложно Рё РґРѕСЂРѕРіРѕ РёР·-Р·Р° стоимости больших количеств необходимого инвертного газа, стоимости специального оборудования, которое необходимо установить для получения таких больших количеств газа. газа через реакционную смесь Рё РЅРёР·РєРёРµ выходы желаемой смолы. - . , , , . . . , , , , , . Согласно настоящему изобретению РїСЂРё производстве полиэфирной смолы, содержащей ссенальные РіСЂСѓРїРїС‹, путем этерификации РїСЂРё повышенной температуре многоатомного спирта РѕРґРЅРѕР№ или несколькими поликарбоновыми кислотами, содержащими этиленненасыщенную поликарбоновую кислоту, нагретую этерификационную смесь подвергается давлению ниже атмосферного РѕС‚ 100 РґРѕ 650 РјРј. РІРѕ время значительной части этерификации. Р’ этом описании Рё формуле изобретения указанные давления представляют СЃРѕР±РѕР№ абсолютные давления, измеренные РІ РјРј. ртути. Термин «кислотное число» означает количество миллиграммов едкого поташа, необходимое для нейтрализации РѕРґРЅРѕРіРѕ грамма названного продукта. , - , - , , , - 100 650 . . . . " " . Реакцию РІ указанной умеренной степени вакуума обычно продолжают РїРѕ меньшей мере РІ течение часа, предпочтительно РІ течение нескольких часов. , . После этого реакцию можно продолжать РїСЂРё повышенной температуре, РЅРѕ РІ относительно высоком вакууме, например РІ вакууме. давление РІ пределах РѕС‚ 10 РґРѕ 35 РјРј. Особенно хорошие результаты были получены РїСЂРё использовании процедуры, РїСЂРё которой реакцию начинали РїСЂРё атмосферном давлении, Р° затем РїСЂРё слабом вакууме РІ диапазоне РѕС‚ 400 РґРѕ 650, предпочтительно РѕС‚ 500 РґРѕ 600 РјРј. применяют, Р° затем давление РЅР° реакционную смесь постепенно снижают, например, РІ несколько стадий, РїРѕРєР° смесь РЅРµ окажется РІ относительно высоком вакууме, причем реакцию продолжают РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет получена желаемая смола. Высокий вакуум предпочтительно РЅРµ применяют РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° число добавлений реакционной смеси РЅРµ уменьшится ниже 60. Р’ С…РѕРґРµ реакции смесь предпочтительно барботируют инертным газом; достаточно сравнительно РЅРёР·РєРѕР№ скорости барботирования, хотя РїСЂРё желании можно использовать Рё более высокие скорости барботирования. , .. 10 35 . , 400 650, 500 600, . , , , . 60. ; , . Сравнение СЃРїРѕСЃРѕР±Р° РїРѕ настоящему изобретению, включающего использование РјСЏРіРєРѕРіРѕ вакуума перед заключительными стадиями реакции, Рё РІ остальном идентичных процессов, РІ которых РјСЏРіРєРёР№ вакуум РЅРµ используется, показывает, что, РєРѕРіРґР° периоды реакции одинаковы, процесс этого изобретение позволяет получить желаемую полиэфирную смолу РїСЂРё значительно более РЅРёР·РєРѕР№ температуре. Рнаоборот, РєРѕРіРґР° температуры реакции одинаковы, время, необходимое для производства полиэфирной смолы, значительно меньше РїСЂРё использовании СЃРїРѕСЃРѕР±Р° настоящего изобретения. Р’ любом случае использование СЃРїРѕСЃРѕР±Р° РїРѕ настоящему изобретению РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє получению продуктов, которые имеют гораздо более светлый цвет, причем этот результат особенно заметен РїСЂРё производстве хлорсодержащих полиэфиров. , , , , . , , . , , . Предпочтительны температуры реакции РІ диапазоне РѕС‚ 160 РґРѕ 1700°С, РЅРѕ более высокие температуры реакции, например РїСЂРё желании можно использовать РґРѕ 2100°С. Реакцию обычно продолжают РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° кислотное число продукта РЅРµ станет ниже 50, предпочтительно РѕС‚ 20 РґРѕ 30. 160 1700 . , , .. 2100 ., . 50, 20 30. Преимущественно давление РЅР° реакционную смесь РІ течение периода использования РјСЏРіРєРѕРіРѕ вакуума РЅРёРєРѕРіРґР° РЅРµ снижается РґРѕ такой степени, что РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ существенная потеря гликоля или дикарбоновой кислоты РёР·-Р·Р° испарения РёР· реакционной смеси. РўРѕ есть любой избыток гликоля, который может присутствовать, РЅРµ удаляется РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет применен высокий вакуум. . , . Настоящее изобретение находит наибольшее применение РїСЂРё получении галогенсодержащих полиэфирных СЃРјРѕР», изготовленных РёР· гликолей, хлорсодержащих, этиленненасыщенных дикарбоновых кислот Рё галогенированных дикарбоновых кислот. Однако его также можно СЃ превосходными результатами применять для получения полиэфирных СЃРјРѕР», как правило, СЃ использованием многоатомных спиртов, поликарбоновых кислот Рё модифицирующих агентов, хорошо известных РІ данной области техники. - , , -- . , , , , , . Понятно, что кислоты РјРѕРіСѓС‚ присутствовать РІ РІРёРґРµ РёС… ангидридов или РґСЂСѓРіРёС… производных, образующих сложные эфиры, что является общепринятым, Рё что ссылки здесь РЅР° «кислоты» предназначены для охвата соответствующих ангидридов Рё РґСЂСѓРіРёС… производных, образующих сложные эфиры. , , "" - . Пропорции реагентов, образующих сложные полиэфиры, должны быть такими, чтобы количество карбоксильных радикалов было примерно равно количеству гидроксильных радикалов, поставляемых указанными реагентами. Предпочтительно имеется небольшой избыток гидроксильных радикалов. Таким образом, РєРѕРіРґР° многоатомный СЃРїРёСЂС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ гликоль, избыток гликоля РЅР° 2,5-15% РїРѕ сравнению СЃРѕ стехиометрическими пропорциями дает очень хорошие результаты. - . , . , , 2.5 15% . Реагенты РјРѕРіСѓС‚ быть объединены РІ любой желаемой последовательности. Например, РєРѕРіРґР° малеиновый ангидрид, фталевый ангидрид Рё пропиленгликоль вступают РІ реакцию, РІСЃРµ реагенты РјРѕРіСѓС‚ быть первоначально смешаны вместе или любой РёР· ангидридов может подвергаться реакции СЃ избытком гликоля, Р° затем Рє нему добавляется РґСЂСѓРіРѕР№ ангидрид. . , , , , . Как указывалось ранее, РїСЂРё обычном коммерческом применении полиэфирные смолы, содержащие РіРї-енальные РіСЂСѓРїРїС‹, С‚.Рµ. Группы < ="" ="0001" ="" ="00020001" -="" ="0002" =""/> смешивают СЃРѕ стиролом или РґСЂСѓРіРёРјРё ненасыщенными мономерами, хорошо известными РІ данной области техники, например винилацетат, метилметакрилат, винилтолуол, диэтилфумарат или диаллилфталат или СЃРѕ смесями указанных мономеров, особенно стиролсодержащих смесей, для получения композиций, которые РїСЂРё сополимеризации СЃ помощью тепла Рли соответствующего инициатора полимеризации, такого как пероксид бензоила, Пероксид метилэтилкетона или пероксид циклогексанона дают трудноплавкие Рё нерастворимые продукты. , - , .. < ="" ="0001" ="" ="00020001" -="" ="0002" =""/> , , .. , , , , , - , , , , , , . Полиэфирные смолы, полученные способами настоящего изобретения, можно использовать таким же образом. . Следующий пример иллюстрирует это изобретение. . РџР РМЕР 110 молей пропиленгликоля смешивали СЃ 50 молями хлорендовой кислоты (гексахлорэндонаэтилентетрагидрофталевой кислоты, полученной взаимодействием малеинового ангидрида Рё гексахлорциклопентадиена) Рё 50 молями малеинового ангидрида РІ непрозрачном реакционном СЃРѕСЃСѓРґРµ Рё нагревали, РІ то время как через смесь барботировали РґРёРѕРєСЃРёРґ углерода СЃРѕ скоростью 2,5 РєСѓР±.СЃРј. 110 50 ( ) 50 2.5 .. (измеряется РїСЂРё стандартных условиях температуры Рё давления) РЅР° фунт смеси РІ минуту. РќР° протяжении всего процесса любые пары, образующиеся РёР· реакционной смеси, пропускались вверх через конденсатор СЃ паровым кожухом, поддерживающий температуру около 1050°С, Р° затем РІРЅРёР· через конденсатор СЃ водяным охлаждением, поддерживаемый РїСЂРё температуре около 150°С, РІ ресивер. Нагревание продолжали РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° температура реакционной смеси РЅРµ достигла 160-1650°С, Рё эту температуру поддерживали РЅР° протяжении всего оставшегося процесса. РљРѕРіРґР° кислотное число реакционной смеси снизилось РґРѕ 85, РІСЃСЋ систему поместили РїРѕРґ давление ниже атмосферного 575 РјРј. абсолютной ртути. Нагревание Рё барботирование РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј углерода продолжали, одновременно снижая давление поэтапно РїРѕ 100 РјРј. ртути РЅР° стадию СЃ часовыми интервалами РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° после 5 часов реакции, РєРѕРіРґР° кислотное число реакционной смеси РЅРµ уменьшится РґРѕ 40, систему поместят РїРѕРґ давление ниже атмосферного 10 РјРј. абсолютной ртути. ( ) . - 1050 . - 150 . . 160 1650 ., . 85, 575 . . 100 . , 5 , 40, - 10 . . После общего времени реакции 12 часов РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имел кислотное число 20. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ смешивали СЃ 3/7 его веса мономерным стиролом СЃ образованием смеси, которую сополимеризовали СЃ получением трудноплавкого, нерастворимого, огнестойкого твердого вещества РїСЂРё нагревании РІ присутствии пероксида бензоила. Смесь РґРѕ сополимеризации имела цвет АЛЬФА 50. 12- 20. 3/7 , - . , , 50.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:21:08
: GB836436A-">
: :

836437-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB836437A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Ненасыщенные фойеры РњС‹, , расположенная РїРѕ адресу 180 , 1f, , , компания, зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем: изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Это изобретение относится Рє ненасыщенным полиэфирам Рё особенно Рє полиэфирным смолам, содержащим хлор. , , 180 , 1f, , , , , , , , : . Хорошо известны полиэфирные смолы, полученные реакцией гликоля Рё этиленненасыщенной кислоты, такой как малеиновая кислота, обычно РІ смеси СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ дикарбоновой кислотой, такой как фталевая кислота. , - , , , . РџСЂРё коммерческом использовании эти полиэфирные смолы смешивают СЃРѕ стиролом или РґСЂСѓРіРёРј подходящим ненасыщенным мономером или мономерами, затем смесь смешивают СЃ соответствующим инициатором полимеризации Рё, РїСЂРё необходимости, нагревают, чтобы вызвать сополимеризацию полиэфирной смолы Рё мономера СЃ образованием практически неплавкого материала. Рё нерастворимый РїСЂРѕРґСѓРєС‚. , , , . Обычно сополимеризацию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚, РєРѕРіРґР° смесь полиэфирной смолы Рё мономера смешивают или пропитывают армирующим материалом, таким как мат РёР· стекловолокон, для получения ламинированного или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ изделия. . Часто желательно, чтобы конечные продукты сополимеризации были огнестойкими. РЎ этой целью полиэфирные смолы модифицируют хлорированными дикарбоновыми кислотами, такими как тетрахлорофталевая кислота или эндометиленгексахлортетрагидрофталевая кислота, причем хлорированная дикарбоновая кислота вступает РІ совместную реакцию СЃ гликолем Рё малеиновой кислотой. . Однако полученные продукты оказались РЅРµ вполне удовлетворительными, поскольку РѕРЅРё имеют тенденцию темнеть РїРѕРґ воздействием света. - , , - . , . Поэтому целью настоящего изобретения является создание новых полиэфирных СЃРјРѕР», которые РїСЂРё сополимеризации СЃРѕ стиролом или РґСЂСѓРіРёРј подходящим мономером Р±СѓРґСѓС‚ давать продукты СЃ хорошей огнестойкостью Рё улучшенной устойчивостью Рє ультрафиолетовому свету. , , . Р’ описании Рё формуле изобретения РІСЃРµ пропорции указаны РїРѕ весу, если РЅРµ указано РёРЅРѕРµ. . Р’ соответствии СЃ РѕРґРЅРёРј аспектом данного изобретения получают полиэфир этиленненасыщенной кислоты Рё конкретного гликоля, Р° именно 2,2-Р±РёСЃ(хлорметил)пропандиол-1,3. " , 2,2-()-1,3. Реакцию образования сложных полиэфиров РїРѕ изобретению СѓРґРѕР±РЅРѕ проводить путем нагревания смеси указанного гликоля Рё ненасыщенной дикарбоновой кислоты, такой как малеиновая, фумаровая или итаконовая кислота. Кислота может быть использована РІ ее ангидридной форме, Рё следует понимать, что ссылки РЅР° «кислоту» также охватывают ангидрид. Обычно молярные пропорции гликоля Рё дикарбоновой кислоты примерно равны СЃ небольшим избытком (например, , , . "" . (.. 2
.5 РґРѕ 15 мольных процентов) предпочтительного гликоля. .5 15 ) . Обычно желательно модифицировать сложный полиэфир путем замены части (например, РѕС‚ 20 РґРѕ 75 мольных процентов) ненасыщенной дикарбоновой кислоты насыщенной дикарбоновой кислотой, например фталевая, изофталевая, терефталевая, адипиновая, себациновая, тетрахлорофталевая или эндометиленгексахлортетрагидрофталевая кислота. РџСЂРё этом кислоты РјРѕРіСѓС‚ вступать РІ реакцию СЃ гликолем одновременно или РІ любом РїРѕСЂСЏРґРєРµ. Таким образом, ненасыщенная дикарбоновая кислота может подвергаться реакции СЃ избытком гликоля, после чего добавляется другая дикарбоновая кислота, или этот РїРѕСЂСЏРґРѕРє может быть обратным. РћРґРЅР° процедура, которая позволяет получить продукты СЃ превосходной химической стойкостью, описана РІ нашей одновременно рассматриваемой заявке в„– (.. 20 75 ) , .. , , , , , . , . , , , . . 1729i1/59 (серийный номер 836438), РІ котором ангидрид дикарбоновой кислоты, который РЅРµ является ненасыщенным, подвергают взаимодействию СЃ избытком гликоля РґРѕ получения моногликолевого эфира такой кислоты. Эту реакцию, которая РЅРµ включает РІ себя удаление РІРѕРґС‹, предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё умеренной температуре, С‚.Рµ. РѕС‚ 120 РґРѕ 1300°С, РїРѕРєР° кислотное число реакционной смеси РЅРµ уменьшится примерно РґРѕ половины РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ значения. Р’ этот момент добавляют ненасыщенную кислоту Рё реакционную смесь нагревают РґРѕ более высокой температуры, например РѕС‚ 160 РґРѕ 200°С для проведения дальнейшей реакции. 1729i1/59 ( . 836438) . , , , .. 120 1300C., . , .. 160 2000C., . Рнертная атмосфера помогает предотвратить окисление Рё обесцвечивание РІРѕ время реакции, Рё для этой цели, Р° также для содействия удалению реакционной РІРѕРґС‹ через реакционную смесь следует пропускать инертный газ, такой как РґРёРѕРєСЃРёРґ углерода или азот. Реакцию предпочтительно продолжают РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РЅРµ будет иметь РЅРёР·РєРѕРµ кислотное число, С‚.Рµ. ниже 50, желательно ниже 30 или даже ниже 20. РџСЂРё желании можно использовать вакуум, чтобы ускорить реакцию РЅР° ее более РїРѕР·РґРЅРёС… стадиях, или можно использовать постепенно увеличивающийся вакуум, как описано РІ нашей одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 33363/56 (серийный в„– 836436). , , . , --.. 50, 30 20. , , . 33363/56 ( . 836436). Модифицирующие агенты, отличные РѕС‚ дикарбоновых кислот, РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ сложный полиэфир. . Примерами таких модифицирующих агентов являются: РґСЂСѓРіРёРµ гликоли, незначительные количества монокарбоновых кислот или одноатомных спиртов, которые РјРѕРіСѓС‚ быть или РЅРµ быть ненатурированными, Рё небольшие количества поликарбоновых кислот или многоатомных спиртов, имеющих более РґРІСѓС… функциональных РіСЂСѓРїРї Рё служащих РІ качестве сшивающих агентов. : , , - . Полиэфиры настоящего изобретения РјРѕРіСѓС‚ быть смешаны СЃ РѕРґРЅРёРј или несколькими подходящими ненасыщенными мономерами, такими как стирол, который является предпочтительным, метилметакрилат, винилацетат, этилакрилат, диаллилфталат или диметилфурнарат, Рё смесь подвергается сополимеризации посредством нагревания. или действием подходящего инициатора полимеризации, такого как пероксид бензоила, пероксид лауроила, пероксид метилэтилкетона или пероксид циклогексанона, или комбинированным действием тепла Рё инициатора. Подходящие пропорции мономера составляют, например, РѕС‚ 0,2 РґРѕ 1 части РЅР° часть полиэфира. , , , , , , , , , , , . , , 0.2 1 . Для повышения огнестойкости изделия РјРѕРіСѓС‚ вводиться РґСЂСѓРіРёРµ хлорсодержащие материалы. Таким образом, Рє смеси мономера Рё полиэфира можно добавить огнестойкий пластификатор, такой как три(бетахлорэтил)фосфат, причем количество такого пластификатора составляет РґРѕ 20% РѕС‚ массы смеси. Альтернативно или дополнительно РІ качестве модификатора сложного полиэфира можно использовать хлорированную дикарбоновую кислоту, такую как тетрахлорофталевая кислота или эндометиленгексахлортетрагидрофталевая кислота (также известная как хлорендовая кислота). Количество используемых хлорированных материалов предпочтительно таково, чтобы довести содержание хлора РІ сополимерном материале примерно РґРѕ 25% или выше. - . - () 20% . , , , ( ) . 25% . Следующий пример иллюстрирует изобретение. . РџР РМЕР 0,832 моля 2,2-Р±РёСЃ(хлорметил)пропандиола-1,3 смешивали СЃ 0,4 моля фталевого ангидрида Рё смесь нагревали РґРѕ 1300°С. РІ течение получаса РїСЂРё перемешивании РІ атмосфере азота. 0.832 2,2-() -1,3, 0.4 1300C. . Затем добавляли 0,4 моля малеинового ангидрида Рё продолжали варку РїСЂРё 180°С. еще 7 часов. После этого смесь нагревали еще 2 часа РїРѕРґ вакуумом 23 РјРј. абсолютной ртути Рё РїСЂРё температуре 175-1850РЎ. 0.4 1800C. 7 . 2 23 . 175-1850C. Полученная полиэфирная смола имела кислотное число 30. 70 частей этой полиэфирной смолы смешивали СЃ 30 частями стирола Рё 2 частями смеси равных частей бензоилпероксида Рё трикрезилфосфата Рё смесь отверждали РІ печи РїСЂРё температуре температура постепенно повышается РѕС‚ 550°С. РґРѕ 1200РЎ. для производства твердого прозрачного продукта. РџСЂРё воздействии ультрафиолетового света этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ проявлял даже меньшее обесцвечивание, чем РїСЂРѕРґСѓРєС‚, РЅРµ содержащий хлора, полученный идентичным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, Р·Р° исключением замены пропиленгликоля РЅР° 2,2-Р±РёСЃ(хлорметил)пропандиол. 30. 70 30 , 2 , 550C. 1200C. . - , , 2,2-() . ЧТО РњР« ЗАЯВЛЯЕМ: 1. Полиэфир 7nss-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты Рё 2,2-Р±РёСЃ-(хлорметил)пропандиола-1,3. : 1. 7nss - 2,2-- () -1,3. 2. Полиэфир ,-ненасыщенной дикарбоновой кислоты, РґСЂСѓРіРѕР№ дикарбоновой кислоты Рё 2,2-Р±РёСЃ-(хлорметил)пропандиола-1,3. 2. , - , , 2,2--() -1,3. 3.
Сложный полиэфир по п.1 или 2, в котором ненасыщенная дикарбоновая кислота представляет собой малеиновую или фумаровую кислоту. 1 2, . 4.
Смесь полиэфира по п.1, 2 или 3 и этиленненасыщенного мономера, способного сополимеризоваться с указанным полиэфиром. 1, 2 3, . 5.
Смесь стирола и полиэфира по п.1, 2 или 3. 1, 2 3. 6.
Сополимер смеси, заявленной в
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:21:09
: GB836437A-">
: :

836438-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB836438A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ U2lнасыщенные полиэфиры РњС‹, или. U2lsaturatedl' , . АМЕРРРљРђ, 180, РњСЌРґРёСЃРѕРЅ Авеню, РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, компания, зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляет РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы патент был выдан. предоставленное нам, Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє производству этиленненасыщенных полиэфирных СЃРјРѕР». , 180, , , , , , , , , : . Как хорошо известно РІ данной области техники, полиэфирные смолы представляют СЃРѕР±РѕР№ продукты реакции многоатомных спиртов Рё поликарбоновых кислот, причем кислоты часто включаются РІ реакционную смесь РІ форме РёС… ангидридов. РћРґРёРЅ тип полиэфирной смолы получают реакцией гликоля, такого как пропиленгликоль, Рё ,-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, например малеиновая кислота. Реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё повышенной температуре Рё РІ инертной атмосфере, которую обычно создают путем пропускания инертного газа через реакционную смесь, например путем барботирования указанной смеси РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј углерода или азотом. Полученная растворимая полиэфирная смола может быть смешана РІ соответствующей пропорции (например, , , . , , , - - , .. . , , .. . (.. 0.2 РІ 9 раз больше его веса) жидкого сополимеризуемого мономера, такого как стирол, Рё смесь сополимеризуется СЃ образованием сшитой нерастворимой неплавкой смолы. Обычно смесь элегазового мономера Рё полиэфирной смолы используют РІ сочетании СЃРѕ стекловолокном для изготовления ламинированных Рё РґСЂСѓРіРёС… изделий. 0.2 9 ) - . . Чтобы снизить стоимость Рё улучшить свойства продуктов, изготовленных РёР· полиэфирных СЃРјРѕР», полиэфирную смолу обычно модифицируют путем замены части Р°,Р -этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты РґСЂСѓРіРѕР№ дикарбоновой кислотой, такой как фталевая или себациновая кислота. . РљРѕРіРґР° требуется огнестойкий РїСЂРѕРґСѓРєС‚, РІ качестве модифицирующей кислоты используется хлорированная дикарбоновая кислота, например, тетрахлорофталевая кислота или хлорэндовая кислота, РЅРѕ обнаружено, что использование таких хлорированных кислот имеет тенденцию приводить Рє получению полиэфирных СЃРјРѕР» темного цвета, РєРѕРіРґР° используются обычные процессуальные действия. ! РћРґРёРЅ РёР· методов, который был предложен для преодоления этого обесцвечивания, включает очень быстрое барботирование инертного газа РІРѕ время реакции. Таким образом, время, необходимое для завершения желаемой реакции между кислотами Рё гликолем, может быть значительно сокращено Рё может быть получена смола гораздо более светлого цвета. Однако РІ промышленном масштабе осуществить этот процесс сложно Рё РґРѕСЂРѕРіРѕ РёР·-Р·Р° стоимости необходимых больших количеств инертного газа, стоимости специального оборудования, которое необходимо установить для пропускания таких больших количеств газа через систему. реакционной смеси Рё РЅРёР·РєРёРµ выходы желаемой смолы. , ,- . , - , , . ! . . , , , , . Р’ нашей одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 33363/56 (серийный в„– 836436) показано, как производство полиэфирных СЃРјРѕР», содержащих Р°-пленальные РіСЂСѓРїРїС‹, путем этерификации РїСЂРё повышенной температуре многоатомного спирта поликарбоновой кислотой, можно осуществлять СЃ пониженным содержанием время реакции Рё/или температура для получения продуктов более светлого цвета, что особенно заметно РїСЂРё производстве хлорированных полиэфирных СЃРјРѕР»; этого достигают, подвергая нагретую этерификационную смесь воздействию давления ниже атмосферного РѕС‚ 100 РґРѕ 650 РјРј. РІРѕ время значительной части этерификации. - . 33363/56 ( . 836,436) , , , / , ;. 100 650 . . Согласно настоящему изобретению полиэфирную смолу, содержащую РіСЂСѓРїРїС‹ ,, получают путем нагревания дикарбоновой кислоты, СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ РѕС‚ этиленовой ненасыщенности, СЃ избытком гликоля РґРѕ температуры РѕС‚ 1200 РґРѕ 1500°С РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° этерификация РЅРµ уменьшит кислотное число. смеси примерно РЅР° половину, РЅРѕ РЅРµ существенно больше, Р° затем добавляют -этиленненасыщенную дикарбоновую кислоту Рё нагревают полученную таким образом смесь СЃ получением полиэфирной смолы. Р’ данном описании Рё формуле изобретения термин «кислотное число» означает количество милл: граммов едкого поташа. необходимо для нейтрализации РѕРґРЅРѕРіРѕ грамма названного продукта. Р’СЃРµ упомянутые давления представляют СЃРѕР±РѕР№ абсолютные давления, измеренные РІ РјРј. ртути. , , , - 1200 1500 . - . " " : . . . . Рзобретение облегчает производство СЃРјРѕР» очень высокого качества. Р’ частности, полученные смолы РїСЂРё сополимеризации СЃРѕ стиролом или РґСЂСѓРіРёРј ненасыщенным мономером СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, хорошо известным РІ данной области техники, дают продукты СЃРѕ значительно улучшенной стойкостью Рє воздействию химикатов РїРѕ сравнению СЃ продуктами, полученными путем включения ',-этиленненасыщенного ангидрида РІ начало реакции. Эта повышенная химическая стойкость особенно заметна, РєРѕРіРґР° молярное соотношение -этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты Рє РґСЂСѓРіРѕР№ дикарбоновой кислоте или кислотам является более или менее эквимолекулярным. . , , ',- . , - . Первую стадию процесса предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ путем нагревания РґРѕ температуры РѕС‚ 1200 РґРѕ 1500°С. пропиленгликоль Рё ангидрид дикарбоновой кислоты, РЅРµ содержащий этиленовой ненасыщенности, например фталевый ангидрид. 1200 1500 . , .. , , .. . После того, как реакция, которая тогда РЅРµ включает РІ себя отщепление РІРѕРґС‹, протекала РґРѕ желаемой степени, образуется -этиленненасыщенная кислота, например Рљ смеси добавляют малеиновую кислоту, которая также может находиться РІ форме ангидрида, Рё реакцию продолжают РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет получен желаемый полиэфир. Для этой второй стадии процесса можно СЃ успехом использовать несколько более высокую температуру, например примерно РґРѕ 2100°С, Рё реакцию обычно продолжают РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° кислотное число продукта РЅРµ станет ниже 50, предпочтительно между 20 Рё 30. Эту стадию процесса можно проводить СЃ использованием ранее упомянутого метода интенсивного барботирования или обычного метода, включающего умеренное барботирование без использования пониженного давления. Предпочтительно, однако, СЃРїРѕСЃРѕР±, описанный РІ одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 33353/56 (серийный в„– , - .. , , . , , , .. 2100 ., 50, 20 30. - . , , - . 33353/56 ( . 836,436) Лис используется. Р’ этом случае реагенты лучше всего хранить РІ условиях слабого вакуума РІ диапазоне РѕС‚ 400 РґРѕ 650 РјРј. РІ течение часа или более Рё после этого продолжать реакцию РІ относительно высоком вакууме, например 836,436) . 400 650 . , .. 10 РґРѕ 35 РјРј. РџСЂРё желании давление можно вообще снизить, например, РІ несколько этапов, РѕС‚ умеренного вакуума, скажем, СЃ 400 РґРѕ 650 РјРј. РґРѕ относительно высокого вакуума РѕС‚ 10 РґРѕ 35 РјРј. Лучше РЅРµ применять высокий вакуум РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° кислотное число РЅРµ снизится РґРѕ 60 или ниже. РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ заявке в„–33363/56 (зав. 10 35 . , , , , , 400 650 . 10 35 . 60 . . 33363/56 ( . 836*436) предпочтительно используется РїСЂРё барботировании инертным газом; достаточно сравнительно РЅРёР·РєРѕР№ скорости барботирования, хотя РїСЂРё желании можно использовать Рё более высокие скорости барботирования. 836*436) ; . Рзобретение может быть использовано РїСЂРё получении полиэфирных СЃРјРѕР» РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ гликолей, этиленненасыщенных дикарбоновых кислот Рё дикарбоновых кислот, свободных РѕС‚ этиленовой ненасыщенности. Для получения галогенсодержащих полиэфирных СЃРјРѕР» РјРѕРіСѓС‚ быть использованы галогенированные дикарбоновые кислоты. Понятно, что кислоты РјРѕРіСѓС‚ присутствовать РІ РІРёРґРµ РёС… ангидридов или РґСЂСѓРіРёС… производных, образующих сложные эфиры, что является общепринятым, Рё что ссылки здесь РЅР° «кислоты» предназначены для охвата соответствующих ангидридов Рё РґСЂСѓРіРёС… производных, образующих сложные эфиры. , . . - , , "" - . Пропорции реагентов, образующих сложные полиэфиры, должны быть такими, чтобы количество карбоксильных радикалов было примерно равно общему количеству гидроксильных радикалов, поставляемых указанными реагентами. Предпочтительно имеется небольшой избыток гидроксильных радикалов. Таким образом, избыток гликоля РЅР° 2,5–15% РїРѕ сравнению СЃРѕ стехиометрическими пропорциями дает очень хорошие результаты. - . , . , 2.5 15% . Как указывалось ранее, РїСЂРё обычном коммерческом применении полиэфирные смолы, содержащие РЅ,Рї-енальные РіСЂСѓРїРїС‹, С‚.Рµ. , ,- , .. Группы =-= смешивают СЃРѕ стиролом или РґСЂСѓРіРёРјРё ненасыщенными мономерами, хорошо известными РІ данной области техники, например винилацетат, метилметакрилат, винилтолуол, диэтилфумарат или диаллилфталат или смеси указанных мономеров, особенно стиролсодержащие смеси, для получения композиций, которые РїСЂРё сополимеризации СЃ помощью тепла или соответствующего инициатора полимеризации, такого как пероксид бензоила , пероксид метилэтилкетона или пероксид циклогексанона дают трудноплавкие Рё нерастворимые продукты. Полиэфирные смолы, полученные способами настоящего изобретения, можно использовать таким же образом. =-= , , .. , , , , , , - , , , , , . . Следующий пример иллюстрирует изобретение: РџР РМЕР. :- . 4.4 моли пропиленгликоля смешивали СЃ 2,0 молями фталевого ангидрида РІ непрозрачном СЃРѕСЃСѓРґРµ Рё нагревали, РІ то время как через смесь барботировали РґРёРѕРєСЃРёРґ углерода СЃРѕ скоростью 3 стандартных РєСѓР±.СЃРј. РЅР° фунт смеси РІ минуту. РќР° протяжении всего процесса любые пары, образующиеся РёР· реакционной смеси, пропускались вверх через конденсатор СЃ паровой рубашкой, поддерживаемый РїСЂРё температуре около 1050°С, Р° затем РІРЅРёР· через конденсатор СЃ водяным охлаждением, поддерживаемый РїСЂРё температуре около 150°С. реакционной смеси достигла 1450°С, Рє этому времени кислотное число смеси упало СЃ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ значения примерно 356 РґРѕ примерно 180, добавили 2,0 моля малеинового ангидрида Рё увеличили скорость подачи РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода РґРѕ 500. умножить РЅР° предыдущий уровень РІ течение пяти РјРёРЅСѓС‚, чтобы обеспечить удаление всего РІРѕР·РґСѓС…Р°, который РјРѕРі присутствовать. Скорость подачи РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода снижали РґРѕ прежнего СѓСЂРѕРІРЅСЏ Рё нагревание продолжали РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° температура реакционной смеси РЅРµ достигла 2000°С, С‚.Рµ. сохранялся РЅР° протяжении всего оставшегося процесса. 4.4 2.0 3 . . - 1050 ., - 150 . 1450 ., 356 180, 2.0 500 2000 ., ' . РљРѕРіРґР° кислотное число реакционной смеси снизилось РґРѕ 95, РІСЃСЋ систему поместили РїРѕРґ давление ниже атмосферного 450 РѕР±. абсолютной ртути. Через час РїСЂРё кислотном числе 60 давление снизилось РґРѕ 15 РјРј. абсолютной ртути, РїСЂРё этом РЅРѕСЂРјР° подачи углекислого газа поддерживается РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 3 стандартных РєСѓР±.СЃРј. РЅР° фунт смеси РІ минуту. РџРѕ истечении общего времени реакции 4Q часов кислотное число продукта составляло 25. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ охлаждали Рё смешивали СЃ 3/7 его веса РјРѕРЅРѕРјРµС