патенты / 22075

835635-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB835635A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ ЧЕРТЕЖРПРРЛОЖЕНЫ. . изобретатель: -РђР РўРЈР  БРЭДЛР. : - . Дата подачи Полной спецификации: 19 сентября 1958 Рі. : 19, 1958. Дата подачи заявки: 8 октября 1957 Рі., в„– 31408157. : 8, 1957 31408157. Полная спецификация Опубликовано: 2,5 мая 1960 Рі. / : 2,5, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 32, 135 . :- 32, 135 . Международная классификация: . : . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Улучшения, касающиеся завода РїРѕ перегонке смолы. . РњС‹, , британская компания, расположенная РІ Берд-Холл-лейн, Чидл-РҐРёС‚, Стокпорт, Чешир, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано. быть выполнено, что будет конкретно описано РІ следующем заявлении: , , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє установке для перегонки смолы, РІ которой смолу обезвоживают перед перегонкой РІ ректификационную колонну. . РџСЂРё перегонке сырой смолы смола, подаваемая РЅР° перегонную установку, обычно содержит РІРѕРґСѓ. Эта РІРѕРґР° содержит растворенный аммиак Рё РґСЂСѓРіРёРµ материалы. . Р’ некоторых процессах перегонки смолы важно удалить РІРѕРґСѓ перед перегонкой смолы. Р’ РґСЂСѓРіРёС… процессах перегонки смолы также РёРЅРѕРіРґР° желательно удалить РІРѕРґСѓ РёР· смолы перед перегонкой, чтобы уменьшить общее количество пара, обрабатываемого РїСЂРё фракционировании. Рё конденсационная система завода. . Р’ некоторых случаях смолу нагревают РІ дегидраторе для отгонки РІРѕРґС‹, содержащейся РІ смоле, вместе СЃ низкокипящими компонентами нефти Рё аммиаком. Пары, поступающие РёР· дегидратора, РјРѕРіСѓС‚ сначала использоваться для предварительного нагрева поступающей смолы РІ теплообменнике. затем окончательно конденсируется РІ трубчатом конденсаторе. Р’РѕРґРЅСѓСЋ часть конденсата, содержащую аммиак, затем отделяют РѕС‚ масляной части РІ сепараторе, РїСЂРё этом масляную фракцию добавляют либо Рє обезвоженной смоле, либо Рє сырой смоле. , , , , , . Альтернативно, сырая смола может быть обезвожена центрифугами или РґСЂСѓРіРёРјРё способами. , . Обезвоженную смолу затем перегоняют РІ ректификационную колонну, РіРґРµ летучие компоненты разделяются РЅР° различные фракции. Пары РёР· верхней части ректификационной колонны поступают РІ конденсационную систему Рё РјРѕРіСѓС‚ сначала использоваться для предварительного нагрева сырья РґРѕ установку РІ теплообменнике перед окончательной конденсацией. РРЅРѕРіРґР° обнаруживается, что РІ этом последнем теплообменнике Рё РІ конечном конденсаторе возникает РєРѕСЂСЂРѕР·РёСЏ, Рё целью настоящего изобретения является возможность избежать такой РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё. , 3 6 , , . Согласно настоящему изобретению часть или весь водный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РёР· дегидратора подается РІ паровой трубопровод, ведущий РёР· ректификационной колонны РІ конденсационную систему, которая конденсирует пары РёР· ректификационной колонны. , . Таким образом, аммиак Рё РґСЂСѓРіРёРµ компоненты РІРѕРґРЅРѕРіРѕ продукта РёР· дегидратора защищают конденсационную систему РѕС‚ чрезмерной РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё. . Ссылаясь РЅР° прилагаемый чертеж, который РІ качестве примера показывает вариант осуществления изобретения РЅР° установке для перегонки смолы, имеющей дегидратор, РіРґРµ дегидратация осуществляется путем перегонки, смолу нагревают РІ дегидраторе Рђ для отгонки РІРѕРґС‹, содержащейся РІ смоле вместе. СЃ низкокипящими компонентами Рё аммиаком. , , . Пары, отведенные РІ дегидраторе, сначала используются для подогрева поступающей сырой смолы РІ теплообменнике Рё окончательно конденсируются РІ конденсаторе . Водная часть конденсата, содержащего аммиак, затем отделяется РѕС‚ нефтяной части РІ сепараторе . смолу РёР· дегидратора Рђ затем перегоняют РІ ректификационную колонну Р•, РіРґРµ летучие компоненты разделяются РЅР° различные фракции. Пары РёР· верхней части ректификационной колонны РјРѕРіСѓС‚ либо полностью конденсироваться РІ конденсаторе , либо сначала проходить через теплообменник 835,635 перед окончательной конденсацией для предварительного нагрева сырья, поступающего РЅР° установку. 835,635 , . Часть или весь водный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РёР· дегидратора подается РёР· сепаратора РІ паропровод , ведущий Рє теплообменнику , через резервуар Рё насос . . Альтернативно, водный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ может быть подан РІ паропровод, ведущий Рє конденсатору , или непосредственно РІ теплообменник или конденсатор . , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:01:55
: GB835635A-">
: :

835636-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB835636A
[]
:: 4: РЇ -_:; :: 4: -_:; : : ПАТЕНТНЫЕ ЧЕРТЕЖРПРРЛОЖЕНЫ. . Рзобретатель: -РўРћРњРђРЎ КЕРЗОН. : - . Дата подачи полной спецификации: 2 октября 1958 Рі. : 2, 1958. Дата подачи заявки: 22 октября 1957 Рі. в„– 32898/57. : 22, 1957 32898/57. Полная спецификация опубликована: 25 мая 1960 Рі. : 25, 1960. Рндекс РїСЂРё приеме: - Классы 75(1), РўРҐ(1Рњ:3РЎ); Рё 135, 4 Международная классификация: - 06 2 3 . :- 75 ( 1), ( 1 : 3 ); 135, 4 :- 06 2 3 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Жидкотопливные горелки. . РњС‹, компания , британская компания , , , 3, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Р° также Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано: быть конкретно описано РІ следующем утверждении: , , , , , 3, , , , , :- Целью настоящего изобретения является создание РІ простой форме жидкотопливной горелки, которая, хотя Рё применима для различных целей, особенно РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для нагрева РІРѕР·РґСѓС…Р° РІРѕ РІРїСѓСЃРєРЅРѕРј коллекторе двигателя внутреннего сгорания РїСЂРё запуске холодного двигателя. , . Горелка РІ соответствии СЃ изобретением содержит полую цилиндрическую РєРѕСЂРїСѓСЃРЅСѓСЋ часть, открытую СЃ РѕРґРЅРѕРіРѕ конца Рё имеющую РЅР° расстоянии РѕС‚ указанного открытого конца отверстия для поступления РІРѕР·РґСѓС…Р°, испаритель жидкого топлива, установленный СЃРѕРѕСЃРЅРѕ внутри РєРѕСЂРїСѓСЃРЅРѕР№ части, топливный клапан. РЅР° конце части РєРѕСЂРїСѓСЃР°, противоположном указанному открытому концу, шток управления клапаном, содержащийся РІ испарителе, имеющий тепловой коэффициент расширения, отличный РѕС‚ коэффициента расширения испарителя, например, позволяет открывать клапан РїРѕРґ давлением топлива РєРѕРіРґР° испаритель Рё шток нагреваются, Рё электрически нагреваемый змеевик, окружающий испаритель Рё приспособленный как для нагрева испарителя, так Рё для воспламенения пара. , , , , , - - , , . Прилагаемый чертеж представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ РІ разрезе горелки, воплощающей изобретение, для использования для нагрева РІРѕР·РґСѓС…Р° РІРѕ РІРїСѓСЃРєРЅРѕРј коллекторе двигателя внутреннего сгорания. , . Как показано РЅР° чертеже, горелка снабжена полой цилиндрической металлической частью РєРѕСЂРїСѓСЃР°, приспособленной для вставки через Р±РѕРєРѕРІРѕРµ отверстие РІ воздушный коллектор. , . Указанная деталь открыта РЅР° своем внутреннем конце Рё имеет РЅР° ней наружную резьбу для взаимодействия СЃ дополнительной резьбой РІ указанном отверстии. . Внешний конец РєРѕСЂРїСѓСЃРЅРѕР№ части закрыт, Рё Рє этому концу прикреплен РѕРґРёРЅ конец испарителя жидкого топлива, который РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІ осевом направлении внутрь Рё вдоль большей части длины РєРѕСЂРїСѓСЃРЅРѕР№ части. Рспаритель состоит РёР· полой цилиндрической металлической части цилиндрической формы, Р° РЅР° своем внешнем конце, выступающем РёР· наружного конца РєРѕСЂРїСѓСЃРЅРѕР№ части, приспособлен для присоединения Рє нему трубопровода подачи жидкого топлива, РїРѕ которому топливо подается РїРѕРґ давлением РѕС‚ подающего насоса РІ указанный внешний конец испарителя. представляет СЃРѕР±РѕР№ седло для клапана, который может состоять РёР· шара или конической РїСЂРѕР±РєРё, РїСЂРё этом клапан обычно удерживается РІ контакте СЃ седлом посредством осевого штока , находящегося внутри испарителя. РќР° своем внутреннем конце этот шток закрывается Рё закрывается. прикреплен Рє внутреннему концу испарителя Рё сформировал РІ нем небольшое отверстие для выпуска пара , через которое пар может вытекать РёР· внутренней части испарителя. Последний Рё стержень изготовлены РёР· металлов, имеющих разные термические коэффициенты расширения, такие как позволить штоку освободить клапан Рё позволить последнему открыться РїРѕРґ давлением топлива РїСЂРё нагреве испарителя. , , , , , , , . Нагрев испарителя осуществляется СЃ помощью спирально намотанного РїСЂРѕРІРѕРґР° , установленного РЅР° испарителе Рё электрически изолированного РѕС‚ него. РќР° РѕРґРЅРѕРј конце этот РїСЂРѕРІРѕРґ подключен Рє изолированной клемме источника тока РЅР° внешнем конце части тела. РќР° РґСЂСѓРіРѕРј конце проволочная катушка. выступает Р·Р° внутренний конец испарителя Рё крепится Рє РєРѕСЂРїСѓСЃСѓ. , . 835,636 835,636 Устройство устроено так, что РІ холодном состоянии клапан удерживается закрытым штоком внутри испарителя. РџСЂРё нагревании змеевика первым эффектом является то, что шток освобождает клапан Рё, таким образом, позволяет топливному маслу войти РІ испаритель. Затем через него выходит струя пара. РІРѕР·РґСѓС…, необходимый для горения струи, подается РІРѕ внутреннюю часть РєРѕСЂРїСѓСЃРЅРѕР№ части РёР· коллектора через боковые отверстия , образованные РІ РєРѕСЂРїСѓСЃРЅРѕР№ части РІ положении Р СЏРґРѕРј СЃ местом выхода топлива РёР· испарителя находится РІРѕР·РґСѓС…, который также служит для стабилизации пламени. 835,636 835,636 . РљРѕРіРґР° необходимо прекратить действие горелки, ток нагрева катушки отключается, Рё последующее охлаждение испарителя заставляет шток повторно закрывать клапан. - , , . Настоящее изобретение обеспечивает горелку для упомянутой цели РІ простой, прочной Рё эффективной форме. Однако изобретение РЅРµ ограничивается таким применением, поскольку его можно также использовать для РґСЂСѓРіРёС… целей, таких как воспламенение газов РІ масле или Аппараты сжигания газа для топочных печей, воздухонагревателей или водонагревателей. , , , , , . грузчики, ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:01:57
: GB835636A-">
: :

835637-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB835637A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РњС‹, & , корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 230 , , , . Америка, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Это изобретение относится Рє дисперсиям органических пигментов, подходящим для для окраски бумаги, синтетических волокон, пластмасс Рё особенно для пигментирования латексных красок. , & , , , 230 , , , , , , : , , . Р’ частности, РѕРЅРѕ относится Рє дисперсиям органических пигментов, РІ которых диспергирующим агентом является полимерный виниловый материал. , . Обычная процедура приготовления дисперсий органических пигментов включает РІ себя применение интенсивного механического воздействия, С‚.Рµ. смешивание или замешивание, Рє смеси жмыха органического пигмента Рё водорастворимого диспергатора; такие как, например, алкиларилсульфонат натрия, алкилнафталинсульфонат натрия, алкилнафталинсульфоновая кислота Рё С‚.Рї. , .. , - ; , - , , . Несмотря РЅР° то, что пигментные свойства устанавливаются РІ этих условиях Рё полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ может быть разбавлен РІРѕРґРѕР№ для получения пасты или высушен для получения дисперсного порошка, тем РЅРµ менее, РєРѕРіРґР° продукты используются РІ коммерческих целях, РѕРЅРё содержат значительное количество РІРѕРґС‹. чувствительность Рё как следствие этого невозможно стирать без ухудшения качества. - - - - , - . Соответственно, поэтому целью настоящего изобретения является преодоление вышеуказанных недостатков Рё обеспечение органического происхождения. дисперсии пигментов, которые приобретают высокую цветовую ценность, обладают превосходной устойчивостью Рє разрушению РІ результате флокуляции, агрегации Рё агломерации Рё обеспечивают системы красок РЅР° РІРѕРґРЅРѕР№ РѕСЃРЅРѕРІРµ, которые РЅРµ проявляют чувствительности Рє РІРѕРґРµ. , , invГЁntion . - - - -, , , , . Другие объекты Рё преимущества проявятся > , гарантируя спецификацию. . > . РњС‹ обнаружили, что вышеупомянутые цели легко достигаются путем смешивания РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ РІРѕРґРЅРѕР№ пасты РёР· органического пигмента Рё полимерного винилового материала РІ подходящем смесительном оборудовании, таком как -, или аналогичном смесительном устройстве. РњС‹ предпочитаем использовать водные жмыхи или пульпу пигментов. -, . . Для достижения вышеупомянутых целей РјС‹ обнаружили, что важно, чтобы смесь РІ месильном оборудовании имела вязкость, достаточную для образования густой месительной массы. , . Вязкость РґРѕ 1 000 000 сантипуаз РЅРµ является редкостью. Необходимо использовать соотношение пигмента Рё полимерного винилового материала РЅРµ менее 1:1 Рё РЅРµ более 10:1. Полученные дисперсии затем можно измельчить РґРѕ желаемой консистенции РІРѕРґРѕР№ или РґСЂСѓРіРёРј растворителем, если необходимо. Вместо паст может оказаться желательным получить порошки. Р’ этом случае после завершения диспергирования массу сушат РІ смесительном оборудовании или выгружают Рё сушат любым традиционным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј сушки. 1,000,000 . 1:1 10:1. . . . Полученные таким образом дисперсии особенно РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для пигментации маслянисто-смолистых систем или водных систем РІРѕ влажном или СЃСѓС…РѕРј состоянии. РџСЂРё любых обстоятельствах конечный пигментированный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ больше РЅРµ проявляет чувствительности Рє РІРѕРґРµ, несмотря РЅР° то, что РѕРЅ может содержать значительные количества изначально водорастворимого материала. РЈ нас нет точного объяснения этого удивительного явления, РЅРѕ РјС‹ полагаем, что РѕРЅРѕ может быть связано СЃ нерастворимостью полимерного винилового материала РёР·-Р·Р° физического взаимодействия СЃ материалами, РІ которые РѕРЅ включен. . - - . . РџСЂРёСЂРѕРґР° или характер органического пигмента, используемого РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, РЅРµ имеют значения, РїРѕРєР° РѕРЅ РїРѕ существу нерастворим РІ среде, РІ которой его используют. Термин «органический пигмент», используемый здесь Рё РІ прилагаемой формуле изобретения, включает лаки Рё тонеры, которые часто используются как СЃРёРЅРѕРЅРёРјС‹ органических пигментов. . '; " . Р’ качестве примеров таких органических пигментов РІ целях иллюстрации представлены следующие фталоцианиновые пигменты, которые включают РЅРµ содержащие металлов фталоцианины, фталоцианины меди, фталоцианины никеля, фталоцианины кобальта Рё С‚.Рї. , - , , , . Нитросоединения, такие как, например, пигмент хлор , 13; Литол , 14 Рё РґСЂ. , 13; , 14, . Азосоединения, такие как, например, паранитроанилин, красный, толуидиновый красный , огненный красный, красный тюнер Рё перматоновый оранжевый. , , , , . Пигменты, изготовленные РёР· нафталинов Рё РёР· активных производных метилена, С‚.Рµ. ариламидов ацетоуксусной кислоты, С‚.Рµ. Постоянный красный экстра, Постоянный красный экстра, Постоянный красный , Постоянный красный , Постоянный Р±РѕСЂРґРѕ , Постоянный Р±РѕСЂРґРѕ F3R, Постоянный красный F4R экстра, Постоянный красный F4RH, Постоянный СЂСѓР±РёРЅ , Постоянный красный экстра Рё Постоянный желтый . , .. , .. , , , , , F3R, ' F4R , F4RH, , . Пигменты, полученные РёР· пиразолонов РІ качестве связующих компонентов, С‚.Рµ. , , Рё Рё . , .. , , . Катионные красители, которые используются РІ качестве пигментов, такие как аурамин, мелахитовый зеленый, бриллиантовый зеленый, родулиновый СЃРёРЅРёР№ 6G, акронол бриллиантовый СЃРёРЅРёР№, метилфиолетовый , , родамин , родамин 6G, астрафлаксин Рё тиофиавин Рў. , , , 6G, , , , , 6G, . Анионные производные, такие как нафтол зеленый , нафтол желтый , паранитроанилин коричневый, Рё , 2R, Рё . , , , , 2R, , . Р’ дополнение Рє вышеуказанному иллюстративному классу РјРѕРіСѓС‚ быть использованы анионные триарилметановые красители, полученные РёР· этилбензиланилина, пигмента щелочного синего, производных хинолина, производных ксантена, производных антрахинона, металлизированных аминосульфо- Рё карбоксипроизводных гидроксиантрахинонов Рё С‚.Рї. , , , , , , . Полимерный виниловый материал, который используется РІ качестве диспергирующей среды, может быть водорастворимым или смешивающимся СЃ РІРѕРґРѕР№ Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ полимерный -винилпирролидон или полимерный виниловый СЃРїРёСЂС‚. - - - . Полимерные -винилпирролидоны, которые используются РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, характеризуются следующей общей формулой: < ="img00020001." ="0001" ="037" ="00020001" -="" ="0002" ="064"/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ либо РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, либо метильные РіСЂСѓРїРїС‹, Рё R1 представляет СЃРѕР±РѕР№ либо РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, метил или этильные РіСЂСѓРїРїС‹, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ число, указывающее степени полимеризации. - : < ="img00020001." ="0001" ="037" ="00020001" -="" ="0002" ="064"/> , R1 , , , . Р’СЃРµ конкретные полимерные материалы, характеризующиеся приведенной выше общей формулой, коммерчески доступны Рё известны как полимерные -винилпирролидоны. РС… получают полимеризацией следующих мономеров: -РІРёРЅРёР»-2-пирролидон -РІРёРЅРёР»-5-метилпирролидон -РІРёРЅРёР»-5-этилпирролидон -РІРёРЅРёР»-3,3-диметилпирролидон -РІРёРЅРёР»-4-метилпирролидон -РІРёРЅРёР»-Цетилпирролидон. Р’ зависимости РѕС‚ степени полимеризации полимерные -винилпирролидоны имеют молекулярную массу РѕС‚ 500 РґРѕ Z00000. Рзмерения вязкости используются для определения средней молекулярной массы полимеров, которые характеризуются цепочкой атомов углерода, Рє которой лактамные кольца присоединены через атомы азота: < ="img00020002." ="0002" ="011" ="00020002" -="" ="0002" ="057"/> -. : --2- --5- --5- --3,3- --4- -- , - 500 Z00,000. : < ="img00020002." ="0002" ="011" ="00020002" -="" ="0002" ="057"/> Коэффициент вязкости Рљ, который полностью описан РІ , 23, в„– 3, 157-61, 212, 214, 216, 218 (1945), рассчитывается следующим образом: отн 75K2 ~ = + 1+ 1,5 , РіРґРµ — концентрация РІ граммах РЅР° 100 РєСѓР±.СЃРј. раствора полимера, отн — отношение вязкости раствора Рє вязкости чистого растворителя. Значения указаны РІ 1000 раз больше расчетного коэффициента вязкости, чтобы избежать использования десятичных дробей. Для целей настоящего изобретения РјС‹ используем полимеры, имеющие значение РѕС‚ 10 РґРѕ 104, предпочтительно РѕС‚ 30 РґРѕ 100, РёР·-Р·Р° РёС… вязкости РїСЂРё более РЅРёР·РєРёС… концентрациях. , , , 23, . 3, 157--61, 212, 214, 216, 218 (1945) : 75K2 ~ = + 1+1.5 100 . . 1000 . , 10 104 30 100 . Число повторяющихся полимерных звеньев, заключенных РІ СЃРєРѕР±РєРё РІ приведенной выше общей формуле, обозначенное Р±СѓРєРІРѕР№ «» (степень или степень полимеризации), соответствует цепи РёР· 192-980 мономерных звеньев. РќР° практике всегда получается смесь полимеров, каждый РёР· которых содержит разное количество () мономерных звеньев. , "" , 192 980 . , () . Поливиниловый СЃРїРёСЂС‚, который может быть использован, относится Рє водорастворимому типу, имеющему вязкость РІ сантипуазах РѕС‚ 10 РґРѕ 70, определенную РїРѕ 4%-РЅРѕРјСѓ РІРѕРґРЅРѕРјСѓ раствору РїСЂРё 200°С. Материалы этого типа коммерчески доступны, Рё РёС… получение РЅРµ составит труда. поливиниловый СЃРїРёСЂС‚ определенной вязкости. Для целей нашего изобретения РјС‹ обнаружили, что вязкости РІ диапазоне РѕС‚ 10 РґРѕ 70, предпочтительно РѕС‚ 30 РґРѕ 50, особенно РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для приготовления дисперсий органических пигментов. - 10 70 4% 200 . . , 10 70, 30 50, . Следующие примеры Р±СѓРґСѓС‚ служить для иллюстрации практического применения настоящего изобретения. Однако следует четко понимать, что приведенные здесь конкретные условия Рё пропорции РЅРµ даны РІ качестве ограничений, Р° лишь иллюстрируют предпочтительный СЃРїРѕСЃРѕР± осуществления СЃРїРѕСЃРѕР±Р°. Детали указаны РїРѕ весу, если РЅРµ указано РёРЅРѕРµ. . , , . . РџР РМЕР 214 частей РІРѕРґРЅРѕР№ 38,5% пасты фталоцианинового зеленого Рё 34 части поливинил--пирролидона, имеющего показатель Рљ 30, тщательно смешивают РІ смесителе Вернера-Пфляйдерера. Рубашка нагревается паром РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет удалено достаточное количество РІРѕРґС‹ для получения густой замешиваемой массы (вязкостью около 250 000 сантипуаз). Эту массу месят 5 часов. для достижения идеального смешивания пигмента Рё смолы. Затем добавляют достаточное количество РІРѕРґС‹ для получения текучей пасты. Содержание пигмента РІ этой дисперсии может варьироваться РѕС‚ 1% РґРѕ 30% РІ зависимости РѕС‚ желаемой вязкости. 214 38.5% 34 -- 30 - . (. 250,000 ). 5 . . . 1% 30% . РџСЂРё включении РІ стандартный бутадиен-стирольный латекс РїСЂРѕРґСѓРєС‚ приобретал полноцветный цвет без флокуляции, Р° полученная пленка превосходно очищалась. , . РџР РМЕР 200 частей РІРѕРґРЅРѕР№ 20%-РЅРѕР№ пасты фталоцианинового синего Рё 40 частей поливинил--пирролидона, имеющего значение 20, обрабатывают РїРѕ той же методике, что Рё РІ примере , Р·Р° исключением того, что после окончания периода замешивания массу РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ РґРѕСЃСѓС…Р° путем пропускания пара или горячей РІРѕРґС‹ через рубашку Рё удаления остаточной РІРѕРґС‹ путем испарения РІ атмосферных условиях или РїСЂРё пониженном давлении. Эту пасту можно использовать для колерования акриловых, поливинилацетатных или бутадиен-стирольных латексов СЃ целью получения пленок повышенной водостойкости. 200 20% 40 - 20 , . , . РџР РМЕР 100 частей азопигмента, полученного диазотированием Рј-нитро-Рї-толуидина Рё связыванием СЃ ацетоацетанилидом, 80 частей поливинилового спирта, имеющего вязкость сантипуаз 30, Рё 400 частей РІРѕРґС‹ смешивают РІ смесителе Вернера Пфляйдерера РІ течение 2 часов. . После завершения диспергирования добавляют 400 граммов РІРѕРґС‹ Рё смесь перемешивают РІ течение 1 часа. РґРѕ получения РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ пасты. Ограниченного ручного перемешивания было достаточно для достижения полной интенсивности цвета, РєРѕРіРґР° пасту вводили РІ бутадиен-стирольный латекс. 100 --- -, 80 ' 30 400 2 . , 400 1 . . . ЧТО РњР« ЗАЯВЛЯЕМ: - Процесс приготовления дисперсии органического пигмента, который включает смешивание РІРѕРґРЅРѕР№ пасты органического пигмента СЃ полимерным виниловым материалом, выбранным РёР· класса, состоящего РёР· полимерных -винилпирролидонов, определенных здесь, Рё поливиниловых спиртов, соотношение органических соотношение пигмента Рє полимерному виниловому материалу составляет РЅРµ менее 1:1 Рё РЅРµ более 10:1. :- - , 1:1 10:1. **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:01:58
: GB835637A-">
: :

835638-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB835638A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Кристаллические суспензии инсулина, имеющие пролонгированный эффект РњС‹, /, датская акционерная компания, расположенная РїРѕ адресу 115, Фуглебаккевей, Копенгаген, Дания, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого его следует осуществлять, Р±СѓРґСѓС‚ конкретно описаны РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє инъекционным суспензиям кристаллов инсулина, имеющим пролонгированный эффект. , /, , 115, , , , , , , :- . Рзвестно, что инсулин кристаллизуется РёР· РІРѕРґРЅРѕР№ среды, содержащей металл, способствующий кристаллизации, предпочтительно цинк, путем доведения значения РІРѕРґРЅРѕР№ среды РІ диапазоне РѕС‚ 5 РґРѕ 7. - , , - 5 7. Для фиксации значения РІРѕ время кристаллизации используют буферное вещество, обычно фосфат натрия, цитрат натрия, ацетат аммония или ацетат натрия. РРЅРѕРіРґР° также добавляли органические растворители, способные предотвратить осаждение аморфного инсулина. Р’ качестве примеров можно упомянуть ацетон, пропиловый, бутиловый Рё амиловый СЃРїРёСЂС‚. - , , , . . , , . Кристаллы инсулина, полученные этими способами, содержат РёРѕРЅС‹ металлов, способствующих кристаллизации, химически связанных внутри самой кристаллической структуры, Рё РёС… количество варьируется РІ зависимости РѕС‚ используемых условий кристаллизации. Количество РёРѕРЅРѕРІ металлов, способствующих кристаллизации, можно выразить как количество атомов металла РЅР° элементарную ячейку, РїСЂРё этом элементарную ячейку определяют как кристаллографическую единицу, содержащую 390 атомов белкового азота. Его также можно выразить как процентное содержание металла РІ высушенных кристаллах или как количество миллиэквивалентов металла РЅР° грамм высушенных кристаллов. РџРѕРґ высушенными кристаллами следует понимать кристаллы, имеющие такое содержание РІРѕРґС‹, что содержание белкового азота РІ РЅРёС… составляет около 14,2%. - , . - , 390 . . 14.2%. РџСЂРё использовании натрий-цитратного буфера Р±СѓРґСѓС‚ получены кристаллы, содержащие 2 атома металла РЅР° элементарную ячейку, что соответствует 0,34% цинка. РљРѕРіРґР° кристаллизацию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ присутствии натрий-фосфатного буфера, Р° перекристаллизацию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ присутствии аммонийно-ацетатного буфера без добавления РёРѕРЅРѕРІ цинка, Р±СѓРґСѓС‚ получены перекристаллизованные кристаллы, содержащие 3 атома металла РЅР° элементарную ячейку кристаллов, что соответствует 0,52% цинк. , 2 0.34% . , 3 0.52% . РљРѕРіРґР° инсулин кристаллизуется РёР· раствора РІ отсутствие веществ, осаждающих цинк.СЃ, таких как фосфатные буферы, или РІ отсутствие веществ, таких как цитратные буферы, образующих сильно сложные соединения цинка, используют, например, ацетат натрия. буфера, Р° РїСЂРё использовании достаточно высокого содержания РёРѕРЅРѕРІ металлов, способствующих кристаллизации, РІ кристаллизационной среде Р±СѓРґСѓС‚ получены кристаллы, содержащие РґРѕ 5 атомов металла РЅР° элементарную ячейку, что РІ случае цинка соответствует содержанию цинка около 0,8%. .- , , , , , , - , 5 , 0.8%. Если среда для кристаллизации имеет такую высокую концентрацию РёРѕРЅРѕРІ металлов, способствующих кристаллизации, что кристалл инсулина после суспендирования РІ ней будет содержать более примерно 6 атомов металла РЅР° элементарную ячейку, кристаллы инсулина Р±СѓРґСѓС‚ образовываться очень медленно или вообще РЅРµ Р±СѓРґСѓС‚ образовываться. - 6 , . Кристаллы инсулина, полученные описанными выше способами, имеют ромбоэдрическую структуру, РЅРѕ РЅРµ очень часто встречаются РІ РІРёРґРµ СЂРѕРјР±РѕСЌРґСЂРѕРІ СЃ острыми краями, ограниченных плоскими гранями кристалла. Если инсулин перед кристаллизацией содержал примеси, полученные кристаллы Р±СѓРґСѓС‚ выглядеть как округлые кристаллические тела, если РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала использовался инсулин, полученный РёР· поджелудочной железы СЃРІРёРЅРёРЅС‹. РџСЂРё использовании инсулина, полученного РёР· поджелудочной железы РєСЂСѓРїРЅРѕРіРѕ рогатого скота, полученные кристаллы даже после перекристаллизации Р±СѓРґСѓС‚ иметь форму РґРІРѕР№РЅРёРєРѕРІ, «звездочек» или деформированных СЂРѕРјР±РѕСЌРґСЂРѕРІ. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, если кристаллизацию осуществляют, как описано РІ описании британского патента в„– 733740, или осуществляют РІ присутствии гидрохлорида триэтаноламина, мочевины или формамида, инсулин, полученный РёР· бычьих поджелудочных желез, также будет кристаллизоваться РІ РІРёРґРµ частиц СЃ острыми краями. СЂРѕРјР±РѕСЌРґСЂС‹, ограниченные плоскими гранями кристалла. - . , . , , "" , . , . 733,740, , , - . РџСЂРё суспендировании РІ дистиллированной РІРѕРґРµ Рё введенРРё кроликам кристаллов инсулина, содержащих 0,52% цинка, полученных кристаллизацией РёР· натрий-фосфатного буферного раствора Рё перекристаллизации РёР· аммонийно-ацетатного буферного раствора без добавления дополнительного цинка, полученное биологическое действие едва различимо. РѕС‚ быстрого Рё короткого действия кристаллического раствора инсулина (обычного инсулина). РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, если Рє указанной суспензии кристаллов инсулина добавить водорастворимую соль металла, способствующего кристаллизации, будет получен сильно пролонгированный эффект, заключающийся РІ том, что суспендированные кристаллы РїСЂРё нейтральной реакции (СЂРќ РєСЂРѕРІРё) Р±СѓРґСѓС‚ соединяться СЃ РёРѕРЅС‹ металлов, способствующих кристаллизации, РїСЂРё образовании малорастворимого Рё медленно резорбируемого соединения инсулин-металл, демонстрирующего повышенное содержание металла, которое будет зависеть РѕС‚ концентрации инсулина Рё концентрации добавленных РёРѕРЅРѕРІ металлов, способствующих кристаллизации, СЃРј. описание британского патента в„– 709927 РІ соответствии СЃ РІ котором суспендированные кристаллы инсулина содержат РїРѕ меньшей мере 0,25 миллиэквивалента металлов, способствующих кристаллизации, цинка, кадмия, никеля, кобальта или меди, соответственно, РЅР° грамм кристаллов РїСЂРё 7 суспензионной среды, что соответствует примерно 5 атомам РЅР° элементарную ячейку. металлов, способствующих кристаллизации. 0.52% , , ( ). , - - ( ) - - , . 709,927 0.25 - , , , , , 7 , 5 - . Аналогичный пролонгированный эффект получается, если вместо кристаллов инсулина, содержащих 0,52% цинка, использовать кристаллы инсулина, содержащие около 0,7% цинка Рё имеющие форму острогранных СЂРѕРјР±РѕСЌРґСЂРѕРІ, ограниченных плоскими гранями кристаллов. 0.52% 0.7% - . Р’ настоящее время обнаружено, что без создания таких условий РІ РІРѕРґРЅРѕР№ среде, РїСЂРё которых суспендированные кристаллы инсулина демонстрируют содержание указанных металлов РїРѕ меньшей мере примерно 5 атомов РЅР° элементарную ячейку, РєРѕРіРґР° водная среда имеет значение 7, можно для получения надежного пролонгированного эффекта, имеющего клиническое значение, РїСЂРё условии использования известных кристаллов инсулина, полученных РёР· поджелудочной железы РєСЂСѓРїРЅРѕРіРѕ рогатого скота Рё имеющих форму острогранных СЂРѕРјР±РѕСЌРґСЂРѕРІ, ограниченных плоскими гранями кристаллов, Рё РІРѕРґРЅРѕР№ суспензии кристаллов инсулина, удовлетворяющей вполне специфическим условиям. 5 - 7, , - . Рнъекционный препарат инсулина РїРѕ настоящему изобретению включает суспензию кристаллов инсулина, полученных РёР· бычьих поджелудочных желез Рё имеющих форму СЂРѕРјР±РѕСЌРґСЂРѕРІ СЃ острыми краями, ограниченных плоскими гранями кристаллов, РІ инъецируемой РІРѕРґРЅРѕР№ среде, причем указанная суспензия имеет значение РѕС‚ 6,5 РґРѕ 7,5. Рё указанная суспензионная среда имеет такое содержание РёРѕРЅРѕРІ металлов, способствующих кристаллизации, что суспендированный инсулин. Кристаллы содержат химически связанные внутри кристаллической решетки менее 5 атомов РЅР° элементарную ячейку металлов, способствующих кристаллизации. - , - 6.5 7.5 - . 5 - . РќР° фоне того, что было известно РІ данной области техники, нельзя было предвидеть, что такая суспензия обладает клинически ценным пролонгированным действием инсулина Рё что это является условием стабильности суспензии, С‚.Рµ. сохранения того же самого терапевтического эффекта даже после длительного хранения. РїСЂРё температуре 25В° или выше значение суспензии составляет около 7. , .. 25" , - 7. Согласно настоящему изобретению также предложен СЃРїРѕСЃРѕР± получения инъецируемых препаратов инсулина, обладающих пролонгированным действием. Р’ этом процессе кристаллы инсулина, имеющие форму СЂРѕРјР±РѕСЌРґСЂРѕРІ СЃ острыми краями, ограниченных плоскими гранями кристаллов, суспендируются РІ инъецируемой РІРѕРґРЅРѕР№ среде, Р° характерные особенности процесса включают использование кристаллов инсулина, полученных РёР· бычьих поджелудочных желез, регулирование значения суспензии РґРѕ 6,5-7,5 Рё придания РІРѕРґРЅРѕР№ суспензионной среде такого содержания РёРѕРЅРѕРІ металлов, способствующих кристаллизации, чтобы суспендированные кристаллы инсулина содержали химически связанные внутри кристаллической решетки менее 5 атомов РЅР° элементарную ячейку металлов, способствующих кристаллизации. . - , , - 6.5 7.5 - 5 - . РљРѕРіРґР° кристаллы бычьего инсулина производятся, как упомянуто выше, РѕРЅРё Р±СѓРґСѓС‚ демонстрировать содержание РёРѕРЅРѕРІ металлов, способствующих кристаллизации, химически связанных внутри кристаллической решетки, РїРѕ меньшей мере, 4 атома металла РЅР° элементарную ячейку, что соответствует содержанию цинка около 0,7%. . Однако содержание металла может быть удалено после того, как кристаллы образовались, так что можно получить кристаллы, которые РЅРµ содержат никакого содержания РёРѕРЅРѕРІ металлов. Таким образом, если кристаллы инсулина, содержащие 4 атома металла РЅР° элементарную ячейку, суспендируют РІ РІРѕРґРµ, содержащей натрий-цитратный буфер (СЂРќ 6–7) взвешенные кристаллы Р±СѓРґСѓС‚ содержать только 2 атома металла РЅР° элементарную ячейку, Рё если кристаллы промыть подкисленным 20% раствором хлорида натрия (СЂРќ 2,5), РІСЃРµ РёРѕРЅС‹ металлов Р±СѓРґСѓС‚ удалены РёР· кристаллов. , -promoti4g , 4 0.7%. , , 4 ( 6 7) 2 , 20% ( 2.5) . РЎ клинической точки зрения выгодно иметь РІ своем распоряжении препараты инсулина СЃ разным временем действия. Следует понимать, что «время действия» Рё «продолжительность действия» представляют СЃРѕР±РѕР№ период времени, РІ течение которого рассматриваемый препарат проявляет какой-либо сахароснижающий эффект, тогда как термины «время действия» Рё «биологическое окрашивание» «Означают, каким образом рассматриваемый препарат снижает уровень сахара РІ РєСЂРѕРІРё РІРѕ время своего действия. Таким образом, РґРІР° препарата РјРѕРіСѓС‚ демонстрировать одинаковую «продолжительность действия» Рё разное «время действия» РІ том смысле, что РѕРґРёРЅ РёР· препаратов может демонстрировать сравнительно большой первоначальный эффект, РІ то время как РґСЂСѓРіРѕР№ препарат может РЅРµ оказывать такого эффекта. Различные СЃСЂРѕРєРё действия РјРѕРіСѓС‚ быть получены РІ соответствии СЃ настоящим изобретением различными способами. ' . " " " " - , " " " " . , " " " " . . Р’Рѕ-первых, время действия получаемых суспензий может быть изменено Р·Р° счет использования кристаллов инсулина различного происхождения, причем суспензии кристаллов инсулина, полученных РёР· поджелудочной железы СЃРІРёРЅРёРЅС‹ Рё даже имеющих форму СЂРѕРјР±РѕСЌРґСЂРѕРІ СЃ острыми краями, ограниченных плоским кристаллом лица показывают относительно недолгую продолжительность действия. Таким образом, можно получить желаемый первоначальный эффект, используя кристаллы инсулина, заранее определенный процент которых РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РёР· поджелудочной железы СЃРІРёРЅСЊРё. Путем изменения весовой пропорции РІ кристаллах инсулина, полученного РёР· поджелудочной железы СЃРІРёРЅСЊРё, Рё инсулина. происходящих РёР· бычьей поджелудочной железы, можно РІ широких пределах варьировать биологическое время действия конечной суспензии. , , - . , . . . Р’Рѕ-вторых, продолжительность действия полученных кристаллических суспензий увеличивается СЃ увеличением размера кристаллов. РџСЂРё использовании маленьких кристаллов, напр. около 3ill) Рё более крупные кристаллы, напр. 30p, РІ различных весовых пропорциях можно варьировать скорость резорбции Рё, следовательно, биологическое время суспензий, которое тем дольше, чем крупнее кристаллы. , . , .. 3ill) , .. 30p, . Следовательно, СѓРґРѕР±РЅРѕ использовать кристаллы инсулина, имеющие заранее определенное распределение РїРѕ размерам. , . Таким образом, СЃ помощью настоящего изобретения можно предельно простым СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, используя только кристаллы инсулина как таковые, без применения дополнительных вспомогательных веществ, получить препараты инсулина, обладающие полифазным действием, С‚.Рµ. содержащие как быстродействующие, так Рё медленнодействующие компоненты. Фактически, СЃ помощью настоящего изобретения впервые без каких-либо дополнительных веществ удалось предоставить РІ распоряжение терапии диабета препараты инсулина, состоящие РёР· кристаллической суспензии инсулина, обладающей пролонгированным действием Рё смешиваемые РІ любой пропорции СЃ быстрым действием. -действующий инсулин РІ РІРёРґРµ кристаллической суспензии Рё СЃ растворенным инсулином. , , , .. - . , - . Приготовление кристаллических суспензий РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РІ асептических условиях. Предпочтительно сделать суспензионную среду изотонической, например посредством хлорида натрия, Рё может быть добавлен консервант, например . , .. , , .. метил-Рї-гидроксибензоат Рё, РїСЂРё желании, буферное вещество, например ацетатный, фосфатный или цитратный буфер. Как упоминалось выше, суспензиям кристаллов инсулина присваивают значение РѕС‚ 6,5 РґРѕ 7,5, поскольку суспензии наиболее стабильны РІ этом ограниченном диапазоне . - , , , .. , . , 6.5 7.5, -. Рспользуемые кристаллы предпочтительно получают СЃ использованием цинка РІ качестве металла, способствующего кристаллизации. Однако вместе СЃ цинком или вместо него также можно использовать РґСЂСѓРіРёРµ металлы, способствующие кристаллизации, такие как никель, кадмий, кобальт Рё медь. - . , , - , , , . Ниже приводится описание РІ качестве примера СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ РІ соответствии СЃ настоящим изобретением. , , . РџР РМЕР 1. Готовят стерильную смесь, содержащую 1,7% инсулина РёР· поджелудочной железы быка, 0,013% цинка РІ РІРёРґРµ хлорида цинка, 0,1 Рњ ацетата натрия Рё 7% хлорида натрия вместе СЃ таким количеством стерильной соляной кислоты, чтобы значение СЂРќ смесь будет 5,5. Кристаллы, полученные РІ этой среде, имеют форму СЂРѕРјР±РѕСЌРґСЂРѕРІ СЃ острыми краями Рё плоскими гранями кристаллов, содержат около 0,7% цинка, что соответствует примерно 0,21 миллиэквивалента цинка РЅР° грамм, Рё обладают биологической активностью около 23 международных единиц РЅР° РјРі. 1 1.7% , 0.013% , 0.1 7% - 5.5. - 0.7% 0.21 , 23 . РћРґРЅСѓ часть полученной таким образом суспензии кристаллов инсулина разбавляют 9 частями стерильной РІРѕРґС‹, содержащей 0,11% метил-Рї-гидроксибензоата, после чего значение суспензии РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 7,0 добавлением 1 РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. Кристаллы инсулина РІ этой конечной суспензии Р±СѓРґСѓС‚ иметь содержание цинка около 0,7%. 9 0.11% -, - 7.0 1 . 0.7%. РџР РМЕР 2. Готовят стерильную смесь, содержащую 1,7% инсулина РёР· поджелудочной железы быка, 0,13% цинка РІ РІРёРґРµ хлорида цинка, 0,05 Рњ цитрата натрия Рё 7% хлорида натрия, Рё РёР· этой смеси кристаллизуют инсулин, добавляя такое количество стерильного соляной кислоты, чтобы значение смеси было равно 6. Кристаллы, полученные РёР· этой смеси, имеют форму СЂРѕРјР±РѕСЌРґСЂРѕРІ СЃ острыми краями Рё плоскими гранями Рё содержат около 0,7% цинка, что соответствует примерно 0,21 миллиэквивалента цинка РЅР° грамм. 2 1.7% , 0.13% , 0.05 7% , - 6. - 0.7% 0.21 . Полученную таким образом кристаллическую суспензию инсулина разбавляют таким количеством стерильной РІРѕРґС‹, содержащей 0,11% метил-Рї-гидроксибензоата, что конечная кристаллическая суспензия будет содержать 40 международных единиц инсулина РЅР° миллилитр после доведения СЂРќ суспензии РґРѕ 7 путем добавления 1 РЅ. РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия. Благодаря содержанию цитратного буфера РІ кристаллизационной среде содержание цинка РІ суспендированных кристаллах РЅРµ будет увеличиваться РїСЂРё доведении СЂРќ суспензии РґРѕ 7. 0.11% - 40 7 1 . 7. Полученная таким образом суспензия кристаллов инсулина имеет пролонгированный эффект, соответствующий эффекту суспензии, полученной РІ соответствии СЃ примером 1. 1. РџР РМЕР 3. Суспензию кристаллов инсулина готовят так же, как РІ первом пункте примера 1, Рё полученную суспензию разбавляют стерильной РІРѕРґРѕР№, содержащей такое количество цинка РІ РІРёРґРµ хлорида цинка Рё такое количество метил-Рї-гидроксибензоата, чтобы конечная суспензия после доведения РґРѕ 7,4 содержит 8,6 РјРі цинка РЅР° 100 миллилитров Рё 0,1% метил-Рї-гидроксибензоата. РљРѕРіРґР° суспензии доводится РґРѕ 7,4, кристаллы инсулина Р±СѓРґСѓС‚ поглощать цинк РёР· среды, так что РѕРЅРё Р±СѓРґСѓС‚ содержать около 2,3% цинка, что соответствует примерно 0,7 миллиэквивалента РЅР° грамм. Затем кристаллы отсасывают Рё сушат, после чего 174 РјРі РёС… суспендируют РІ 100 миллилитрах стерильной РІРѕРґС‹, содержащей 0,7% хлорида натрия, 11100 Рњ фосфата натрия Рё 0,1% метил-Рї-гидроксибензоата. РР·-Р·Р° присутствия цинксвязывающего фосфатного буфера содержание цинка РІ кристаллах уменьшится РґРѕ СѓСЂРѕРІРЅСЏ ниже 0,8% без перехода кристаллов РІ раствор. Конечная суспензия имеет степень пролонгации, соответствующую степени суспензии, полученной согласно примеру 1. 3 1, - 7.4 8.6 100 0.1% -. 7.4 2.3% 0.7 . 174 100 0.7% , 11100 0.1% -. - 0.8% . 1. Для дальнейшей иллюстрации изобретения ссылка сделана РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: фиг. 1 показывает РІ увеличенном масштабе кристалл инсулина, используемый согласно изобретению; Рё Р РёСЃСѓРЅРѕРє 2. Кривые СѓСЂРѕРІРЅСЏ сахара РІ РєСЂРѕРІРё Сѓ кроликов натощак, которым вводили различные суспензии кристаллов инсулина Рё обычный инсулин, С‚.Рµ. кристаллический инсулин РІ растворе. : 1 ; 2 - , , .. . Кристалл, показанный РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1, получают, как указано РІ примере 1. Кристалл выглядит как СЂРѕРјР±РѕСЌРґСЂ СЃ острыми краями, ограниченный плоскими гранями кристалла. РўСѓРїРѕР№ СѓРіРѕР» РІ каждом РёР· СЂРѕРјР±РѕРІ кристалла равен 114 1/2". 1 1. - . 114 1/2". Кривые СѓСЂРѕРІРЅСЏ сахара РІ РєСЂРѕРІРё, показанные РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2, представляют СЃРѕР±РѕР№ средние кривые серии экспериментов, РІ которых голодным кроликам вводили подкожную инъекцию РѕРґРЅРѕР№ Рё той же РґРѕР·С‹ инсулина (2 единицы) различных препаратов инсулина. - 2 (2 ) . Кривая 1 получена РїСЂРё введении раствора кристаллического инсулина. Этот раствор представляет СЃРѕР±РѕР№ солянокислый раствор инсулина (СЂРќ около 3) СЃ содержанием 2,7 РјРі цинка РЅР° 100 миллилитров Рё содержанием глюкозы 5%. 1 . ( 3) 2.7 100 5%. Кривая 2 получена путем введения суспензии звездчатых кристаллов инсулина, известных сами РїРѕ себе, РІ РІРѕРґРЅСѓСЋ среду без добавления хлорида натрия, РЅРѕ СЃ использованием ацетатного буфера Рё РїСЂРё значении 5,5. Общее содержание цинка РІ суспензии составляет 1,3 РјРі РЅР° 100 миллилитров. Рспользуемые кристаллы получают РёР· РІРѕРґРЅРѕР№ кристаллизационной среды, содержащей 0,5% инсулина, 40 РјРі цинка (РІ РІРёРґРµ хлорида) РЅР° 100 миллилитров, 0,05 Рњ цитрата натрия Рё 15% ацетона без добавления хлорида натрия. Кристаллизацию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё 6,2, полученные кристаллы отделяют РѕС‚ кристаллизационной среды, промывают Рё сушат. 2 - , - 5.5. 1.3 100 . 0.5% , 40 ( ) 100 , 0.05 15% . 6.2, , . Кривая 3 получена путем инъекции кристаллической суспензии инсулина, полученной таким же образом, как РІ примере 1, Р·Р° исключением того, что суспензия имеет 5,5 Рё что РїСЂРё кристаллизации использовалось содержание 0,7% хлорида натрия вместо 7%. Вследствие этого полученные кристаллы Р±СѓРґСѓС‚ иметь дефектную форму Рё РЅРµ Р±СѓРґСѓС‚ представлять СЃРѕР±РѕР№ заостренные СЂРѕРјР±РѕСЌРґСЂС‹ СЃ плоскими гранями кристаллов. 3 1 5.5 0.7% 7% . . Можно видеть, что нет заметной разницы РІ эффекте между раствором кристаллического инсулина Рё РґРІСѓРјСЏ суспензиями кристаллов инсулина (кривые 2 Рё 3). 2 3. Кривая 4 получена путем инъекции суспензии кристаллов инсулина, полученной РІ примере 1, РІ которой кристаллы выглядят как заостренные СЂРѕРјР±РѕСЌРґСЂС‹ СЃ плоскими гранями кристаллов, Р·Р° исключением того, что суспензия имеет 5,5 для сравнения СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё суспензиями кристаллов инсулина. Эффект СЏРІРЅРѕ пролонгирован, уровень сахара РІ РєСЂРѕРІРё примерно через 8 часов после инъекции составляет лишь примерно половину РѕС‚ СѓСЂРѕРІРЅСЏ РґРѕ инъекции. 4 1, 5.5 . , - 8 . ЧТО РњР« ЗАЯВЛЯЕМ: 1. Рнъекционный препарат инсулина пролонгированного действия, включающий РІ инъекционной РІРѕРґРЅРѕР№ среде суспензию кристаллов инсулина, полученных РёР· поджелудочной железы РєСЂСѓРїРЅРѕРіРѕ рогатого скота Рё имеющих форму СЂРѕРјР±РѕСЌРґСЂРѕРІ СЃ острыми краями, ограниченных плоскими гранями кристаллов, РІ инъекционной РІРѕРґРЅРѕР№ среде, значение СЂРќ суспензии составляет РѕС‚ 6,5 РґРѕ 7,5. Рё суспензионная среда имеет такое содержание РёРѕРЅРѕРІ металлов, способствующих кристаллизации, что суспендированные кристаллы инсулина содержат химически связанные внутри кристаллической решетки менее 5 атомов РЅР° элементарную ячейку металлов, способствующих кристаллизации. : 1. - , - 6.5 7.5 - 5 - . 2.
Способ получения препаратов инсулина по п.1, в котором кристаллы инсулина, имеющие форму ромбоэдров с острыми краями, ограниченных плоскими гранями кристаллов, суспендируют в инъецируемой водной среде, характеризующийся использованием кристаллов инсулина, полученных из бычьих поджелудочных желез, регулируя Значение водной суспензии до 6,5-7,5 и придание водной суспензионной среде такого содержания ионов металлов, способствующих кристаллизации, чтобы суспендированные кристаллы инсулина содержали химически связанные внутри кристаллической решетки менее 5 атомов на элементарную ячейку металлов, способствующих кристаллизации. . 1, - , , - 6.5 7.5 - 5 - . 3.
Способ по п.2, в котором используют заданное процентное содержание кристаллов инсулина, происходящих из поджелудочной железы свиньи. 2, . 4.
Способ по п.2 или 3, в котором используют кристаллы инсулина, имеющие заданное распределение по размерам. 2 3, . 5.
Способ по любому из пп.2-4, в котором водную суспензионную среду делают изотонической и добавляют консервант с буферным веществом или без него. 2 4, . 6.
РЎРїРѕСЃРѕР± производства инъекционных препаратов инсулина, имеющих пролонгированный эффект, РїРѕ существу такой, как описан РІ любом РёР· приведенных выше конкретных примеров. . **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:02:00
: GB835638A-">
: :

835639-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 92%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB835639A
[]
идти << - << - РјРѕР№ =; Рµ; Р§ Рќ РђРѕС… Рћ =; ; ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖР835 639 Дата подачи заявки Рё подачи Полная спецификация: 835,639 : 20 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1957 РіРѕРґР°. 20, 1957. в„– 36152/57. 36152/57. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 3 декабря 1956 РіРѕРґР°. 3, 1956. Полная спецификация опубликована 25 мая 1960 Рі. 25, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: классы 2 (6), 2 , 2 ( 1 : ::3 :8), 2 7, 2 2 (:), 7 . , Р  7 Р” ( 1 Р‘:Р» РҐ:2 Рђ 1:2 Рђ 2 Рђ:2 Рђ 4:8), Р  7 Рљ 2, Р  7 Рў 2 (Рђ:Р•); 140, Р­Р(РЎ:Рќ); Рё 144 (2), РЎ 3 (Р’ 9:РҐ). : 2 ( 6), 2 , 2 ( 1 : ::3 :8), 2 7, 2 2 (:), 7 , 7 ( 1 : :2 1:2 2 :2 4:8), 7 2, 7 2 (:); 140, (:); 144 ( 2), 3 ( 9:). Международная классификация: 62 Рі 08 . : 62 08 . Бромированные каучуковые полимеры. . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РњС‹, НАУЧНО-РССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ Р РНЖЕНЕРНАЯ РљРћРњРџРђРќРРЇ , корпорация, должным образом организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Рё Элизабет, штат РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем РѕР± изобретении, Рѕ котором РјС‹ молимся, чтобы нам может быть выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, будет РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , , , , , , , , , : Данное изобретение относится Рє производству практически РЅРµ содержащих Р±СЂРѕРј бромсодержащих олефиновых мультиолефинсодержащих сополимеров, РІ частности, бромированного бутилкаучука. такие как хлопок, РІРёСЃРєРѕР·Р° Рё нейлон, для улучшения РёС… адгезии Рє каучуковым полимерам, например, натуральному каучуку или особенно синтетическим каучукам, таким как каучук - , каучук -, хлоропреновый каучук Рё, РІ частности, 1-бутилкаучук или галогенированный бутилкаучук. Настоящее изобретение, РєСЂРѕРјРµ того, относится Рє улучшенным вулканизатам Рё ковулканизатам, полученным путем отверждения сополимеров ненасыщенных олефинов Рё бромированных мультиолефинов РІ отсутствие или РІ присутствии таких РґСЂСѓРіРёС… каучукообразных полимеров, как указано выше. - - , 515 , , , , , - , - , , 1 - , . Рзобретение будет лучше всего понято РёР· следующего описания, если читать его вместе СЃ приложенными чертежами, РЅР° которых: : Фиг.1 представляет СЃРѕР±РѕР№ вертикальный разрез пневматической бескамерной шины, РІ которой используется модифицированный сополимер РІ соответствии СЃ настоящим изобретением; Фиг. 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ мешка для отверждения покрышки, изготовленного РёР· материала, содержащего модифицированный сополимер, РІ соответствии СЃ настоящим изобретением; РќР° фиг. 3 показан РІРёРґ РІ перспективе диафрагмы или камеры отверждения каркаса шины РІ том РІРёРґРµ, РІ котором РѕРЅРё предусмотрены ( РІ конструкции пресса -- (термин -- является зарегистрированной торговой маркой), содержащего модифицированный сополимер РІ РІ соответствии СЃ настоящим изобретением; 50 Фиг.4 представляет СЃРѕР±РѕР№ общий РІРёРґ РІ перспективе СЃР±РѕРєСѓ конструкции конвейерной ленты, РІ которой лента изготовлена РёР· модифицированного сополимерного материала РІ соответствии СЃ настоящим изобретением; Рё 55 Фиг.5 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ РІ перспективе, частично РІ разрезе. , части типичного парового шланга, изготовленного РёР· композиции, содержащей модифицированный сополимер РІ соответствии СЃ настоящим изобретением. 60 Рзвестно, что бутилкаучук Рё подобные олефин-мультиолефиновые сополимеры или триполимеры СЃ небольшими количествами винилароматических соединений РјРѕРіСѓС‚ быть размалывают СЃ твердым бромирующим агентом РїСЂРё повышенных температурах для получения продуктов, которые проявляют повышенную совместимость Рё способность Рє вулканизации СЃ более высоконенасыщенными рубинами, такими как -, Р±СѓРЅР°- или натуральный каучук. Однако вышеупомянутый горячий РїРѕРјРѕР» неизменно 70 вызывает деградацию сополимера бутилкаучука, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє РЅРёР·РєРѕР№ молекулярной массе Рё образованию очень больших количеств нежелательного геля. Производство низкомолекулярного сополимера нежелательно 75 РёР·-Р·Р° соответствующего снижения физических свойств, таких как прочность РЅР° разрыв Рё модуль расширения вулканизатов, содержащих его. Производство каких-либо существенных количеств геля также невыгодно, особенно РїСЂРё изготовлении резиновых клеев, Рё может ухудшить операции обработки Рё отделки, особенно компаундированного бромированного сополимера. 1 ; 2 , ; 3 ( -- ( -- ) ; 50 4 ; 55 5 , , 60 - , , 65 -, -, , 70 , 75 , 80 , , . Вышеупомянутые недостатки усугубляются, если используются такие распространенные твердые бромирующие агенты, как -бромсукцинимид или бромгидантоины, которые, будучи окислительными катализаторами, РјРѕРіСѓС‚ загрязнять бромированный сополимер кислородсодержащими или 90 835,639 ганическими соединениями. РљСЂРѕРјРµ того, РїСЂР