патенты / 22043

834983-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB834983A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕН 5 на дату подачи заявки и подачи полной спецификации: 27 июня 1958 г. Нет ' 5 : 27, 1958 ' Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 11 июля 1957 года. 11, 1957. Полная спецификация опубликована: 18 мая 1960 г. : 18, 1960. Индекс при приемке: -Класс 131, В 4 (А 3:АХ:В). :- 131, 4 ( 3::). Международная классификация:- 45 . :- 45 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Устройство для завивки волос Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу , Бостон, штат Массачусетс, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод его реализации был подробно описан в следующем заявлении: , , , , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к устройству для завивки волос, предназначенному для придания волосам временной или постоянной волны, и, более конкретно, относится к устройству, имеющему скелетный намоточный элемент и губчатый сердечник, на который наматываются волосы. . До сих пор было предложено создать устройство для завивки волос, имеющее намоточный элемент и зажимной элемент, установленные с возможностью поворота на одном его конце и имеющее свободный конец, вступающий в зацепление с соответствующим свободным концом намоточного элемента для блокировки последнего от вращения после на него намотана прядь волос. В таком устройстве намоточный элемент должен обладать значительной продольной жесткостью, чтобы функционировать должным образом. В то же время желательно, чтобы намоточный элемент был податливым в поперечном или радиальном направлении от его продольной оси, чтобы предотвратить развитие чрезмерной нагрузки на волосы во время или после этапа накручивания. Такая боковая или радиальная податливость особенно важна, когда волосы смягчаются путем нанесения на них лосьона для завивки, и в этом состоянии они легко скручиваются или повреждаются при приложении чрезмерного давления. Действительно Если намоточному элементу не хватает такой радиальной пластичности, то будет обнаружено, что даже несмотря на то, что на этапе намотки применяется большая осторожность, во время нанесения лосьона для завивки может возникнуть чрезмерная нагрузка на волосы из-за эффекта набухания лосьона на отдельных волосах. волокна. Эти требования в сочетании с необходимостью создания простой, прочной и недорогой конструкции представляют сложную инженерную проблему. , , , , , , . Одной из целей настоящего изобретения является создание устройства для завивки волос, имеющего удлиненный намоточный элемент, на который приспособлены для накручивания волосы, при этом намоточный элемент' обладает как продольной жесткостью, так и боковой или радиальной податливостью, а также имеет простую и недорогую конструкцию. 50 , ' . Другой целью является создание устройства 55 для завивки волос описанного типа, включающего удлиненный скелетный намоточный элемент, имеющий множество разнесенных друг от друга продольных ребер и податливый упругий губчатый элемент, зацепленный между ребрами и проходящий радиально на 60 градусов наружу за ребра. 55 - 60 . Дополнительной задачей является создание устройства для завивки волос описанного типа, в котором намоточный элемент обладает продольной жесткостью вместе с радиальной пластичностью 65 и которое, кроме того, включает в себя средства для подачи материала для обработки волос, такого как средство для завивки или средство для завивки волос. лосьон для внутренней части локона волос при намотке на намоточный элемент 70. Еще одной целью является создание такого устройства для завивки волос, в котором губчатый элемент служит как для обеспечения радиальной податливости, так и для подачи обрабатывающих материалов внутрь пряди. прядь волос, в которой 75 губчатый элемент сжимается в радиальном направлении и удерживается на месте за счет трения исключительно за счет сжатия между продольными ребрами, так что его можно легко заменить. 65 , , - 70 75 . Другие и дополнительные объекты будут очевидны из чертежа и последующего описания. 80 . На рисунке: : На фиг. показан вид в изометрии, показывающий один вариант осуществления настоящего изобретения с 85 губчатым элементом, отделенным от намоточного элемента, и с застежкой в открытом положении; На фиг. 2 показан вид сбоку варианта реализации, показанного на фиг. 1, с губкой 1,983 20661/58. 85 ; 2 1 1,983 20661/58. ", элемент, собранный в намоточном элементе и с застежкой в закрытом положении; Фиг.3 представляет собой вид по линии 3-3 на Фиг.2; Фиг.4 представляет собой вид в поперечном сечении по линии 4-4 на Фиг.2. Фиг.5 представляет собой вид в поперечном сечении, соответствующий фиг.4, показывающий устройство с накрученной на него прядью волос, и фиг.6 представляет собой вид в поперечном сечении другого варианта осуществления изобретения. ", ; 3 3-3 2; 4 4-4 2; 5 4 ; 6 . Как показано на чертеже, устройство включает в себя зажимной элемент 10, на одном конце которого установлен с возможностью вращения посредством шарового шарнира, обозначенного в целом цифрой 12, удлиненный скелетный намоточный элемент 14, включающий пару расположенных на расстоянии друг от друга намоточных элементов. - разделенные ребра 16, 16, проходящие в основном параллельно продольной оси намоточного элемента и постоянно соединенные вместе на каждом конце с помощью ступичных элементов 18, 20, которые выполнены за одно целое с ними. Этот скелетный каркас обеспечивает продольную жесткость намоточного элемента. Ступица 20 снабжен множеством радиально проходящих пазов 22, 22, в которых выступ 24, прикрепленный к свободному концу элемента застежки 10, приспособлен для посадки, так что, когда застежка 10 находится в закрытом положении, как показано на фиг. 2, наматывающий элемент 14 фиксируется против вращение. , 10 -- , 12, 14 - 16, 16 18, 20 20 22, 22 24 10 , 10 2, 14 . Удлиненный губчатый элемент 26, который предпочтительно имеет в целом квадратную конфигурацию поперечного сечения, снабжен парой проходящих в продольном направлении пазов 28, 28 на противоположных сторонах, в которых ребра 16, 16 приспособлены для посадки. Губка 26 может быть изготовлена из любого материала. эластично-эластичный, податливый, губчатый материал, такой как смесь натурального или синтетического каучука. Предпочтительно, губка представляет собой эластично-эластичный губчатый полиуретановый материал, который обладает не только желаемыми свойствами пористости и текучести, но который, кроме того, совершенно инертен по отношению к ингредиентам любого из обычно используемых лосьонов для завивки или средств для ухода за волосами. 26, - , 28, 28 16, 16 ' 26 , , , , - . Размеры губчатого элемента 26 таковы, что в нормальных условиях губчатый элемент выступает радиально наружу за ребра 16, 16, при этом ребра встроены в противоположные поверхности губчатого элемента, как ясно показано на фиг. 3 и 4. 26 16, 16 , , 3 4. Хотя на противоположных сторонах губчатого элемента 26 могут быть предусмотрены предварительно сформированные прорези 28, 28 для того, чтобы губка могла надежно удерживаться на месте между ребрами 16, 16 за счет фрикционного взаимодействия с ними, эти прорези не являются обязательными, и их можно обойтись без как в варианте реализации, показанном на Фиг.6, в котором губчатый элемент 30 удерживается на месте посредством трения исключительно за счет сжатия между ребрами 16, 16. Следует отметить, что в этом варианте осуществления губчатый элемент 30 также выступает радиально за внешнюю поверхность ребер 16, 16. ребра встроены в противоположные изначально плоские поверхности губчатого элемента 30. - 28, 28 26 16, 16 , 6 30 16, 16 30 16, 16 30. В любом варианте реализации, когда прядь волос наматывается на намоточный элемент 14 с установленным губчатым сердечником, 70 сердцевина обладает своей эластичной упругостью и податливостью. , 14 , , 70 . сжимается до состояния, показанного на рис. . при этом отдельные волокна волос податливо, но прочно поддерживаются. Любое изменение натяжения волокон волос во время этапа накручивания 75 легко компенсируется упруго-упругой природой губчатого сердечника и, кроме того, любым последующим изменением размеров волокон волос. Соответственно, если на прядь волос после накручивания на устройство настоящего изобретения наносится лосьон для завивки 80, применение которого приводит к набуханию, а также к смягчению отдельных волокон волос, изменение размеров 85 волокон приводит лишь к небольшому дополнительному сжатию элемента губчатого сердечника без какого-либо существенного увеличения натяжения или бокового давления на волокна. 75 , , 80 , , 85 . Кроме того, следует понимать, что 90 элементов 26 или 30 губчатого сердечника могут быть пропитаны или пропитаны любым желаемым средством для ухода за волосами, например, дополнительной порцией лосьона для завивки волос, перед накручиванием локона на устройство. 95, таким образом, служит дополнительным или даже единственным источником средства для обработки прядей. Губчатый сердечник также может использоваться для переноски, например, нейтрализатора, который будет служить для нейтрализации средства для завивки 100 после того, как последний выполнит свою работу. функция смягчения волокон волос. , , 90 26 30 , , , 95 , , 100 . Кроме того, губчатый элемент можно легко снять и заменить новым элементом, который также может быть пропитан тем же или другим материалом для обработки волос, если это необходимо. Следует отметить удаление и замену элементов губчатого сердечника. , 105 - , . не требует инструментов и может легко выполняться вручную из-за податливости губчатого материала. 110 . Зажимной элемент и скелетный намоточный элемент, служащие для поддержки элемента податливого губчатого сердечника, могут быть изготовлены из любого подходящего материала, такого как относительно твердый, гибкий пластиковый материал; например, полистирол или тому подобное. , 115 , , ; , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 19:46:36
: GB834983A-">
: :

834984-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB834984A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Оптически активные арил-(2-пиридил)-арилзамещенные третичные амины Мы, , Капельплац, 10, Люцерн, Швейцария, швейцарская компания, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче патента Настоящее изобретение относится к некоторым новым оптически активным формам арил-(2-пиридил)-алкилзамещенных третичных аминов и к способам получения одинаковый. -(2-) - , , , 10, , , , , : -(2-)- . Более конкретно, изобретение относится к терапевтическим оптически активным формам арил-(2-пиридил)-алкилзамещенных третичных аминов и некоторым их галогензамещенным производным, а также к способу получения этих соединений. , -(2pyridyl)- . До сих пор рацематы некоторых представителей этого класса аминов [например, Известно, что -3-(2-пиридил)3-п-хлорфенил-,-диметилпропиламин] обладает высокой эффективностью против гистамин-индуцированных аллергических реакций, которые вызываются большим и разнообразным числом возбудителей. Антигистаминная активность, уникально проявляемая этими веществами, в сочетании со значительным снижением нежелательных токсических реакций по сравнению с ранее известными материалами, представляет собой выдающееся, но очевидно убедительное достижение, которое до сих пор не удалось затмить широким и интенсивным исследованиям. , [.. -3-(2-)3---, -] - , . , . Однако теперь нам удалось разделить эти -арил-(2-пиридил)-алкилзамещенные третичные амины, как описано ниже, на их оптически активные -(+) и 1(-) формы путем реакции рацематов с некоторыми оптически активными кислотами. таким образом, впервые эти изомеры стали доступны для терапевтического использования; и впервые существенно выделили и значительно увеличили антигистаминную активность некоторых из этих изомеров при одновременном получении их оптических антиподов, которые полезны в качестве ценных психотерапевтических средств, по существу свободных от антигистаминной активности. , --(2pyridyl)- -(+) 1 (-) , ; , , . Таким образом, -формы обычно и особенно обеспечивают заметно усиленные антигистаминные компоненты, по существу свободные от нежелательных побочных эффектов, а их 1-формы обычно дают вещества, обладающие местными анестезирующими свойствами, ценное психотерапевтическое применение, например, в качестве не вызывающих привыкания седативных средств, снотворных средств. и атараксические агенты, которые также полезны в качестве противорвотных средств при облегчении симптомов морской болезни. Эти изомеры можно применять фармацевтически либо в форме свободного основания, либо в форме их нетоксичных кислотно-аддитивных солей, как описано ниже. , - , 1- , , , , .., - , , . - . Фармакологически активные оптические антиподы по изобретению выделяются из рацематов аминосоединений следующей общей формулы: < ="img00010001." ="0001" ="010" ="00010001" -="" ="0001" ="033"/>, где Ру представляет собой 2-пиридил, представляет собой фенил или галогенированный фенил и представляет собой диалкиламиногруппу или морфолино, пирролидино или пиперидино. остаток. Предпочтительно алкильные группы представляют собой низшие алкильные группы, под которыми мы подразумеваем алкильные группы, имеющие не более 8 атомов углерода. : < ="img00010001." ="0001" ="010" ="00010001" -="" ="0001" ="033"/> 2-, , , . , 8 . Способ по изобретению включает обработку диамина, как описано выше, оптически активным - или 1-изомером замещенной янтарной кислоты и наиболее желательно монозамещенной янтарной кислотой, где заместителем может быть, например, арил, алкокси, нитро- или галогензамещенный арил, тиенил, аралкил, циклоалкил или алкильный радикал в присутствии органического растворителя, т.е. нереакционноспособного совместимого растворителя, такого как алифатический спирт, чтобы вызвать образование соответствующего диастереоизомера. их соли, разделение полученных таким образом солей фракционной кристаллизацией и высвобождение каждого из желаемых - и 1-изомеров из разделенных солей амина. При проведении этого процесса обычно предпочтительно использовать эквивалентные количества рацемата и оптически активной кислоты. Однако эти соотношения никоим образом не являются критическими, и мольные отношения рацемата амина к оптически активной кислоте 2:1 вполне эффективны и даже при определенных обстоятельствах являются предпочтительными. Следует отметить, что в качестве разделяющего агента существенно выгодно использовать любой из - и -изомеров фенилянтарной кислоты, особенно там, где стремятся выделить оптические антиподы галогенированных рацематов, такие как, например, dl3-. (2-пиридил)-3-п-хлорфенил-,-диметилпропиламин или -3-(2-пиридил)-3-пбром-фенил-,-диметилпропиламин. - - 1- - , , , , - - , , , , , , .., - , , , - 1- . , . , 2:1 . - - , , , dl3 - (2 - ) - 3-- - , - -3-(2-)-3- - -, - . Высвобождение изомерного свободного амина можно осуществить введением выделенной изомерной соли в водную щелочь (например, карбонат натрия, гидроксид калия, гидроксид натрия) и подходящий селективный органический растворитель, который представляет собой по существу несмешивающийся с водой растворитель, такой как например, диэтиловый эфир, бензол, метилизобутилкетон, изопропилацетат, изобутиловый спирт или втор. бутиловый спирт, в котором растворимо свободное аминное основание. (.., , , ) , - , , , , , . . Оптические - и -изомеры, полученные в соответствии с практикой нашего изобретения, получают в чистой форме и по существу не содержат своих оптических антиподов и могут вступать в реакцию непосредственно с подходящими минеральными и органическими кислотами, такими как, например, соляная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, фосфорная кислота, винная кислота, лимонная кислота, янтарная кислота и наиболее желательно малеиновая кислота и глюконовая кислота предпочтительно в эквимолярных количествах и в подходящем растворителе для образования соответствующих нетоксичных, терапевтически полезных кислотно-аддитивных солей. - - , , , , , , , , , -, . Кроме того, терапевтическое применение антигистаминных изомеров по изобретению, например, -3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил ,-диметилпропиламина и -3-(2-пиридил)-3- - бромфенил-,-диметилпропиламин и -3-(2-пиридил)-3-фенил-,-диметилпропиламин могут быть удлинены путем их реакции с кислыми ксантинами и особенно галоксантинами с образованием их солей. Следует отметить, что до сих пор предлагалось использовать различные антигистаминные препараты в форме их замещенных ксантиновых солей для нейтрализации нежелательных побочных эффектов этих первых соединений. , , .., -3-(2-)-3-- , - - 3 - (2 - ) - 3 - - -, - -3-(2-)-3-- ,-, . . Эти нежелательные реакции были настолько существенно устранены с помощью способа по изобретению, особенно в антигистаминных -изомерах, описанных непосредственно выше, что это превращение, проводимое только по этой причине, стало по существу бесполезным. Однако соли этих изомеров, а также других изомеров, входящих в объем настоящего изобретения, настолько лишены нежелательных побочных эффектов, что они имеют особую и повышенную полезность по сравнению с известными ранее соединениями для облегчения и предотвращения симптомов тошноты, вызванной беременностью. , синдром Меньера, тошнота после общей анестезии и тому подобное. - . , , , , ' , . Среди этих кислых ксантинов, которые можно использовать таким образом, есть хлор-, бром- и йодпроизводные теофиллина и родственные ксантины, которые имеют атом водорода в седьмом положении. Показательными из этих ксантинов являются следующие: 3-метил-8-хлороксантин, 8-хлортеофиллин, 8-бромтеофиллин, 8-хлороксантин, 8-йод1,3-диэтилксантин, 8-йодтеофиллин. 1,3-диэтил-8-хлороксантин, 1,3-диэтил-8-бромксантин и 8-бромксантин. Соли антигистаминных изомеров изобретения и кислых ксантинов можно получить путем образования смеси изомера свободного амина и галоксантина, предпочтительно, хотя и не обязательно, в приблизительно эквивалентных количествах. в подходящем полярном растворителе, таком как, например. низшие спирты, например, метанол, этанол, и кетоны, например, ацетон, метилэтилкетон и их смеси с водой; эфиры и углеводороды. , , . : 3--8chloroxanthine, 8-, 8bromotheophylline, 8-, 8-iodo1,3-, 8-. 1,3diethyl-8-, 1,3--8-- 8-. , , , . , . , .., , , , .., , , ; . Требуемая соль обычно кристаллизуется при охлаждении раствора или при выдерживании его при комнатной температуре в течение более длительного периода времени. Этому осаждению можно способствовать введением в раствор эфира, бензола или другого подходящего органического растворителя. В качестве дополнительной иллюстрации можно смешать примерно эквивалентные количества аминного основания и галоксантина с небольшими количествами воды при температурах в диапазоне от 45°С до 1005°С с образованием густой пасты или гранулированного материала, который при охлаждении становится твердым и может раздробить и измельчить в порошок, который затем измельчают. . , . , 45" 1005C , , , . Предпочтительными оптически активными изомерами, полученными в соответствии с практикой изобретения, являются -3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-, -диметилпропиламин, -н-(-пиридил)-3- п-бромфенил-,-диметилпропиламин, -3.(2-пиридил)-3-фенил-. Nдиметилпропиламин. и 1-3-(-пиридил)-3-фенил-,-диметилпропиламин. -3-(2-)- 3--- -, -, - î- (- ) - 3- -- , - , -3.(2-)-3--. . 1-3-(-)-3- -,-. - и 1-изомеры по изобретению либо в виде свободного основания, либо в форме его нетоксичной соли, например малеата. глюконат или теофиллинат. можно применять перорально в виде таблеток. эликсиры или капсулы. В форме таблеток. они соединены с инертным носителем, который может содержать подходящее связующее. такой как. например. десны. - 1- - ... . , . . . . . . . . крахмалы и сахара. Они могут быть включены в желатиновую капсулу. а также из них можно составлять эликсиры, преимуществом которых является возможность изменения вкуса путем добавления стандартных натуральных или синтетических ароматизаторов. . . . Где хотелось. изомеры по изобретению и их соответствующие соли можно вводить парентерально путем включения их в подходящие растворы для инъекций с использованием таких нетоксичных носителей, как. например, вода, пропиленгликоль или полиэтиленгликоль. Они также могут быть включены в состав мазей, кремов и т.п. для местного применения, когда предпочтительным способом введения является местное нанесение на кожу или слизистую оболочку. . - . , , . , . Аналогично их можно использовать в стандартных составах для ушных и офтальмологических суспензий. При пероральном или парентеральном введении галогенированных антигистаминных препаратов, например, -3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-, -диметилпропиламина и -3-(2-пиридил)-3p-бромфенил-.-диметилпропиламина, и их нетоксичные соли, общие суточные дозы составляют примерно от 5 мг. до 50 мг. желательны; с негалогенированным антигистаминным производным -3-(2-пиридил)3-фенил-,-диметилпропиламином, суточная пероральная или парентеральная доза в диапазоне 25 мг. до 200 мг. является предпочтительным. Для местного применения или использования в назальных спреях или ушных и глазных суспензиях рекомендуется ежедневное применение галогенированных антигистаминных соединений в диапазоне доз от 0,25 процента (2,5 мг/мл) до 2,0 процента (20,0 мг/мл) и более. приемлемо, а в случае -галогенированной формы часто предпочтительнее до 5 процентов (50 кружков на 1 мл). Психотерапевтически активные изомеры и их нетоксичные соли, такие как, например, 1-3-(2-пиридил)-3-фенил-,-диметилпропиламин или его соответствующий малеат, можно вводить перорально или парентерально в диапазон доз от 25 мг. до 100 мг. ежедневно. . , .., -3-(2-)-3---, -3-(2-)-3p - - .- , - , 5 . 50 . ; - , -3-(2-)3--,-, 25 . 200 . . 0.25 (2.5 / .) 2.0 (20.0 /.) , - , 5 (50 1 .) . - , , , 1-3-(2-)-3 -,- 25 . 100 . . Оптические антиподы негалогенированных соединений по изобретению, такие как, например, - и 1-3-(2-пиридил)3-фенил-,-диметилпропиламин, помимо получения из соответствующей рацемической смеси, могут описано здесь. могут быть получены дегалогенированием соответствующих галогензамещенных (например, бромом, хлором) фенильных оптических изомеров. , , - 1-3-(2-)3--,- , . (... , ) . Эту стадию дегалогенирования желательно осуществлять с помощью стандартных процедур каталитического дегалогенирования. Иллюстративный способ включает получение смеси галогенированного амина, растворенного в подходящем растворителе (например, алифатическом спирте) и предпочтительно в присутствии по меньшей мере эквивалентного количества минеральной кислоты (например, соляной кислоты, бромистоводородной кислоты, фосфорной кислоты) или органической кислоты. кислоту (например, уксусную кислоту или пропионовую кислоту) с палладием на угле в присутствии водорода и предпочтительно в закрытом сосуде. . (.., ) (.., , , ) , (.., ) . Дополнительными иллюстрациями оптически активных изомеров, полученных в соответствии с практикой изобретения, являются: -3-(2-пиридил)-3-пхлорфенил-,-диметилпропиламин, 1-3(2-пиридил)-3-п- бромфенил-,-диметил-пропиламин, -3-(2-пиридил)-3-п-бромфенил-1-пирролидинопропан, 1-3-(2-пиридил)-3-п-бромфенил-1- пирролидинопропан, д-3 (2-пиридил)-3-п-бромфенил-1-морфолинопропан, -3- (2- пиридил-3-п-бромфенил-1- морфолинопропан, -3- (2- пиридил )-3-п-хлорфенил-1-пирролидинопропан, 1-3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-1-пирролидинопропан.-3-(2-пиридил)-3-пхлорфенил-1- пиперидинопропан, 1-3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-1-пиперидино-пропан, -3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-1-морфолинопропан и 1-3-(2-пиридил)- 3R-хлорфенил-1-морфолинопропан. : -3-(2-)-3--,-, 1-3(2 -)- 3---,-- , - 3 - (2 - )-3--- - 1 -, 1-3 -(2-) - 3--- 1 -, -3 (2- ) - 3 - - - -, - 3 - (2 - -3--- - 1 - , - 3 - (2 - )-3- - - 1 - , 1-3-(2-)-3---- . - 3 - (2 - )-3- - 1 - , 1-3-(2pyridyl) - 3 - - - 1 -- , - 3-(2-)-3 --- - 1-3-(2-)-3Rchlorophenyl- -. Примерами оптически активных замещенных янтарных кислот, которые можно использовать в практике изобретения, являются дан- и 1-изомеры каждого из следующих: о-хлорфенилянтарная кислота, п-нитрофенилянтарная кислота, п-метоксифенилянтарная кислота, -2. -тиенилянтарная кислота, монобензилянтарная кислота, метилянтарная кислота, бутилянтарная кислота, этилянтарная кислота, пропилянтарная кислота, циклопентилянтарная кислота и предпочтительно, как отмечалось выше, фенилянтарная кислота. 1- : -- , - , - , -2- , , , , , , , , . Нереакционноспособный органический растворитель, используемый здесь для достижения желаемого разделения оптических изомеров, не является критическим в узком смысле, и в то время как алифатические спирты, такие как изопропиловый спирт, изобутиловый спирт, бутиловый спирт, вторичный бутиловый спирт и, в частности, этанол (т.е. его абсолютные и водные растворы), где вода может присутствовать в концентрации до 20 процентов и более), вполне эффективны другие растворители и их комбинации. (Проценты, указанные здесь, если явно не указано иное, относятся к массовым процентам. Так, например, также можно использовать кетоны (например, ацетон, метилэтилкетон), сложные эфиры (например, изопропилацетат, этилацетат, бутилацетат), нитрилы (например, ацетонитрил или пропионитрил). - , , , , (.., 20 ) , . ( . ) , , (.. , ), (.., . , ), (.., ) . Следует отметить, что хотя способ изобретения обычно проводится примерно в течение 20 часов. и 100°С, также можно использовать более высокие и более низкие температуры. Обычно температура выше 100°С. 20on. 100 ., . , 100 . не следует использовать, поскольку они имеют тенденцию оказывать ухудшающее воздействие на их разделенные изомеры. . Следующие примеры дополнительно иллюстрируют изобретение: ПРИМЕР 1 Двадцать граммов -фенилянтарной кислоты и 28 г. 3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-,-диметилпропиламина растворяют в 400 мл. абсолютного этилового спирта и оставляют при комнатной температуре до кристаллизации. Кристаллы отфильтровывают, промывают абсолютным этиловым спиртом и перекристаллизовывают из 300 мл. этого растворителя таким же образом. Полученные таким образом кристаллы дважды перекристаллизовывают из этилового спирта 80 л, используя 3,5 мл. на грамм соединения таким же способом, как описано выше, и чистый -3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-.. Получают -фенилсукцинат -диметилпропиламина, температура плавления (т. пл.) 145-147, (удельное оптическое вращение при 25°С) []25(+)98,7 (конц., в 1% диметилформамиде ). : 1 - 28 . 3-(2-)-3--- ,- 400 . . , 300 . . 80 / 3.5 . -3-(2-)-3-- -.. - - , (..) 145-147 , ( 25 .) []25(+)98.7 (., 1% ). Эту соль взбалтывают со 100 мл. диэтилового эфира и 50 мл. 20%-ный водный раствор карбоната калия; эфирный слой отделяют, сушат над безводным карбонатом калия, фильтруют и эфир удаляют в вакууме. Полученный таким образом -3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-,Nдиметилпропиламин представляет собой подвижное масло; [1]2J{+)49,8 (конц., 1% в диметил--формамиде). 100 . 50 . 20% ; , . - 3 (2 - ) - 3---, ; [1]2J{+)49.8 (., 1% ). 4.3 г. вышеуказанного основания и 1,8 г. малеиновой кислоты растворяют в 20 мл. изопропилацетата и хранили при комнатной температуре до завершения кристаллизации. Кристаллы фильтруют, промывают этилацетатом и перекристаллизовывают из 15 мл. этого растворителя таким же образом. Образовавшийся таким образом кристаллический малеат -3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-,-диметилпропиламина отфильтровывают и сушат. М.П. 113-115 С, [α]D25(+) 44,3 (конц., 1 % в диметилформамиде). 4.3 . 1.8 . 20 . . , 15 . . -3-(2pyridyl) - 3 - - -,- . .. 113-115 ., [α]D25 (+) 44,3 (., 1 % - ). ПРИМЕР 2. Исходный маточный раствор получения -3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-,-диметилпропиламин- фенилсукцината из приведенного выше примера 1 выпаривают досуха в вакууме и получают остаток. взбалтывают с эфиром и избытком 20% водного карбоната калия. Эфирный слой отделяют, сушат над безводным карбонатом калия, фильтруют и перегоняют в вакууме, получая масло [α]D25 (-) 39,2 (конц., 1% в диметилформамиде), состоящее примерно из 75 1-3-(2 -пиридил)-3-п-хлорфенил-,Nдиметилпропиламин и 95% рацемата. Девять граммов этой смеси и 6,5 г. 1-фенилянтарной кислоты растворяют в 125 мл. абсолютного этилового спирта и выдерживают при комнатной температуре до завершения кристаллизации. Кристаллы фильтруют и дважды кристаллизуют с 80-х годов, используя спирт по 3,5 мл. растворителя на грамм соединения. Полученный таким образом 1-3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-,-диметилпропиламин-1-фенилсукцинат характеризуется следующим образом: Т.П. 144-146-С. [7i2()98,1 Д (конц., 1", в диметилформамиде). 2 -3-(2-)-3 --- - , - - 1 , 20 . , , [α]D25 (-) 39.2 (., 1% ) 75 1-3-(2-)-3---, 95 , . 6.5 . - 125 . . 80s, 3.5 . . 1-3-(2-)-3--- , - - - - : .. 144-146-. [7i2()98.1 (., 1", ). Свободный 1-3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-,-диметилпропиламин получают из этой соли, как описано для -3-(2-пиридил)-3-п. 1 - 3 - (2 - ) - 3 - - - , - -3-(2-)-3-. хлорфенил-,-диметилпропиламин в примере 1. Это прозрачная подвижная жидкость. -,- 1. , . [2]
(-)49,7 (конц., 1', в -миде диметилформы). и превращают в соответствующую соль малеата по методике, описанной в примере 1; М.П. 113-115°С; [α]D25(-) 44,1 (конц., 1 о в диметилформамиде). (-)49.7 (., 1 ', ). , 1; .. 113-115".; [α]D25(-) 44.1 (., 1 ). ПРИМЕР 3 Шестнадцать граммов рацемического 3-('-пиридил)-3п-бромфенил-,-диметилпропиламина и 9,7 г. -фенилянтарной кислоты растворяют в 150 мл. сравните с абсолютным спиртом и храните при комнатной температуре до тех пор, пока не произойдет кристаллизация. 3 3-('-)-3p- - , - 9.7 . - 150 . . Кристаллы отфильтровывают, промывают абсолютным этиловым спиртом и перекристаллизовывают из того же растворителя, используя 5 мл. , , 5 . их на грамм твердого вещества. Три последующие кристаллизации из 80%-ного спирта дают -3(2-пиридил)-3-п-бромплиенил-,-диметилпропиламин--фенилсукцинат; М.П. 152—154°С; [7ю (-. ) 91-. (конц., 1, в диметилформамиде). . 80% -3 (2 - ) - 3 - - - , - - ; .. l52-l54'; [7iu (-. ) 91-. (., 1 , ). Свободное основание -3-(2-пиридил)-3-п бромфенил-,-диметилпропиламин получают из этой соли с помощью диэтилового эфира и водного карбоната калия, как описано в примере 1; [α]D25(+)42,7 (конц., 1Sb в диметилформамиде). , - 3 - (2-) - 3 - - , - , 1; [α]D25(+)42.7 (., 1Sb ). ПРИМЕР 4 Десять граммов -3-(2-пиридил)-3-п-бромфенил-,-диметилпропиламина и 5,5 г. 4 -3-(2-)-3---,- 5.5 . -глюконо-х-лактона смешивают в 50 мл. --- 50 . Из 50? водного спирта и хранят при 50°С. 50? 50 . в течение двух часов. Затем растворитель удаляют в вакууме и желаемая соль -3-(2-пиридил)-3-п-бромфенил-,-диметилпропиламин--глюконат остается в виде бесцветного вязкого масла. . , -3-(2pyridyl)-3-- - , - --, . ПРИМЕР 5 Шестнадцать граммов рацемического 3-(2-пиридил)-3п-бромфенил-,-диметилпропиламина и 9,7 г. -фенилянтарной кислоты растворяют в 1 мл. абсолютного этилового спирта и выдерживают при комнатной температуре до тех пор, пока не произойдет кристаллизация. Кристаллы фильтруют, промывают абсолютным этиловым спиртом и перекристаллизовывают из того же растворителя, используя 5 мл. их на грамм твердого вещества. Три последующие кристаллизации из 800 об. спирта дают - 3 - (2 - пиридил) - 3 - п - бромфенил , - диметилпропиламин - 1 - фенилсукцинат: Т. П. 153-154 С; [α]23(-) 91 (конц., 1 в диметилформамиде). Свободное основание получают из этой соли с помощью диэтилового эфира и водного карбоната калия, как описано в примере 1. 5 3-(2-)-3p- - ,- 9.7 . - 1 . . , 5 . . 800. - 3 - (2 - ) - 3 - - , - - 1 - - : .. 153-154 ; [α]23(-) 91 (., 1 ). 1. ПРИМЕР 6 Двадцать четыре грамма рацемического 3-(2-пиридил)-3-фенил-,-диметилпропиламина и 19,4 г. -фенилянтарной кислоты растворяют в 200 мл. абсолютного изопропанола и выдерживают при комнатной температуре до тех пор, пока не произойдет кристаллизация с получением -3-('-пиридил)-3-фенил-.-диметилпроамин--фенилсукмата. Кристаллы фильтруют, промывают тем же растворителем и перекристаллизовывают, как описано в примере 1, используя 5 мл. растворителя на грамм кристаллического твердого вещества. Перекристаллизацию повторяют до тех пор, пока [а]5 не станет (+)105,9 (конц., 16/0 в диметилформамиде ): Т.пл. 118-120°С. 6 - 3-(2pyridyl) - 3 - - , - 19.4 . - 200 . -3-('- ) - 3 - - . - --. , 1 5 . . []"5 (+)105.9 (., 6/ ): .. 118-120". ПРИМЕР 7 -3-(2-пиридил)-3-фенил-,-диметилпропиламин также получают каталитическим дегалогенированием оптически активного основания из примера 1. 7 - 3 - (2 - ) - 3 - - ,- . Пятнадцать граммов -3-(2-пиридилил3-п-хлорфенил-,-диметилпропиламина, 150 мл метанола, содержащего 10 мл ледяной уксусной кислоты и 3 г 5%-ного палладиевого катализатора на угле, встряхивают в атмосфере водорода. при давлении 50 фунтов на квадратный дюйм до тех пор, пока не будет достигнуто теоретическое падение давления. Катализатор фильтруют, растворитель удаляют в леркуо и остаток встряхивают с избытком 20% водного раствора карбоната калия и эфира. Эфир отделяют, сушат над безводным карбонатом калия, фильтруют и упаривают, получая -3-(2пиридил)-3-фенил-,-диметилпропиламин, [? ]e5(+) + ) 64,4' ( = 1% в диметил--формамиде). -3-(2-pyridyly3-- -,-, 150 . 10 . 3 . 5% 50 . . , 20% . , , -3-(2pyridyl) - 3 - - , - , [? ]e5(+) + ) 64.4' ( = 1% - ). ПРИМЕР 8 Двенадцать грамм д-п-нитрофенилянтарной кислоты (полученной нитрованием д-фенилянтарной кислоты дымящей азотной кислотой при 0°С) и 12 г. рацемического 3-(2-пиридил)-3-фенил-,-диметилпропиламина растворяют в 200 мл. 95% спирта и затем выдерживают при комнатной температуре до завершения кристаллизации. 8 -- ( - 0 .) 12 . 3 -(2-)-3--,- 200 . 95% . Кристаллы ци-3-(2-пиридил)-3-фенил-,-диметилпропиламина д-п-нитрофенилсукцината отфильтровывают, промывают спиртом и перекристаллизовывают из этого растворителя до чистоты. - 3 -(2-)- 3-- , --- , . Соль фильтруют и взбалтывают со 100 мл. диэтилового эфира и 50 мл. 20 б водного карбоната калия; эфирный слой отделяется. сушат над безводным карбонатом калия, фильтруют и эфир удаляют на паровой бане. Полученный продукт представляет собой подвижное масло -3-(2-пиридил)-3-фенил-,-диметилпропиламин. 100 . 50 . 20 ; . , . , -3-(2-)-3phenyl - ,-. ПРИМЕР 9 Двадцать три грамма -о-хлорфенилянтарной кислоты и 28 г. 3-(2-пиридил)-3-п; хлорфенил-,-диметилпропиламин растворяют в 300 мл. абсолютного спирта и оставляют на ночь при комнатной температуре. Кристаллы отфильтровывают, промывают абсолютным спиртом и четыре раза перекристаллизовывают из этого растворителя таким же образом, получая -3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-,-диметилпропиламин-. хлорфенилсукцинат. 9 - --- 28 . 3-(2-)-3-; -,- 300 . . , -3-(2-)-3--'- - , - - . Соль фильтруют и взбалтывают со 100 мл. диэтилового эфира и 50 мл. 20%-ный водный раствор карбоната калия; эфирный слой отделяется. сушат над безводным карбонатом калия; фильтруют и эфир удаляют на паровой бане. Полученный продукт представляет собой подвижное масло. -3-(2-пиридил)-3p-хлорфенил-,-диэтилпропиламин. 100 . 50 . 20% ; . ; . . -3-(2-)-3p-- , -. ПРИМЕР 10 Десять граммов -3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-,-диметилпропиламида и 6,5 г. 10 -3-(2-)-3--- -,- 6.5 . -глюконо-з-лактона смешивают в 50 мл. --- 50 . 501 водного спирта и хранят при 50°С. 501 50". в течение двух часов. Затем растворитель удаляют в вакууме, оставляя желаемую соль -3-(2-пиридил)-3--клилорофенил-,-диметилпропиламин--глюконат в виде вязкого бесцветного масла. . , - 3 - (2 - ) - 3 - - - ,---, . ПРИМЕР 11 Двадцать один грамм -бензилянтарной кислоты и 27,6 г. 3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-,-диметилпропиламина растворяют в 175 мл. абсолютного спирта и оставляют кристаллизоваться при комнатной температуре. 11 - - 27.6 . 3-(2-)-3---,- 175 . . После нескольких таких кристаллизаций получают чистый -3-(2-пиридил}-3--хлорфенил-,-диметилпропиламин--бензилсукцинат. , - 3 - (2-} - 3 - - -, ---- . Соль фильтруют и взбалтывают со 100 мл. диэтилового эфира и 50 мл. 20%-ный водный раствор карбоната калия; эфирный слой отделяют, сушат над безводным карбонатом калия, фильтруют и эфир удаляют на паровой бане. Полученный продукт представляет собой подвижное масло -3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-,-диметилпропиламин. 100 . 50 . 20% ; , , . , -3-(2-)- 3 --- ,-. ПРИМЕР 12 Десять граммов -циклогексилянтарной кислоты и 16 г. 3-(2-пиридил)-3-п-бромфенил-,-диметилпропиламина растворяют в 160 мл. абсолютного спирта и оставляют кристаллизоваться при комнатной температуре. Продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из этого растворителя до получения чистого изомера. 12 - 16 . 3-(2-)-3---,- 160 . . . Соль взбалтывают со 100 мл. диэтилового эфира и 50 мл. 20%-ный водный раствор карбоната калия; эфирный слой отделяют, сушат над безводным карбонатом калия, фильтруют и эфир удаляют на паровой бане. Полученный продукт представляет собой подвижное масло 1-3-(2-пиридил)-3-п-бромфенил-,-диметилпропиламин. 100 . 50 . 20% ; , . , 1-3-(2-) - 3 - - - , - . ПРИМЕР 13 Смесь 15 г -3-(2-пиридил)3-п-хлорфенил-,-диметилпропиламина и 12 г 8-бромтеофиллина растворяют в 75 см3. горячего спирта и 25 куб.см. горячей воды. Образовавшийся таким образом раствор охлаждают и добавляют диэтиловый эфир для выделения легкого вязкого водорастворимого масла -3-(2-пиридил)-3-пхлорфенил-,-диметилпропиламин-8-бромтеофиллината. Теофиллинатную соль отделяют от раствора и сушат при температуре около 65°С в течение нескольких дней, после чего соль частично кристаллизуется. Далее кристаллизацию осуществляют путем сушки в эксикаторе при комнатной температуре. 13 15 -3-(2-)3 - - - , - - , 12 8- 75 . 25 . . - , -3-(2-)-3- - , - - 8-. 65". . . ПРИМЕР 14. 8-бромтеофиллиновую соль -3-(2-пиридил)-3-фенил-,-диметилпропиламина получают по методу, описанному в примере 13, используя 13,5 г. -3-(2-пиридил)-3-фенил-,-диметилпропиламина и 12 г. 8-бромтеофиллина в 100 куб.см. кипящего метилэтилкетона, содержащего 5 куб.см. воды. Этот раствор фильтруют, выпаривают и растирают с охлажденным диэтиловым эфиром, получая желаемую соль. 14 8- -3-(2pyridyl) - 3 - - , - 13 13.5 . -3-(2-)-3--,- 12 . 8- 100 . 5 . . , . ПРИМЕР 15 Смесь 20 г. катализатора никеля Ренея, 17 г. 1-3-(2-пиридил)-3-п-хлорфенил-,-диметилпропиламина, 2,5 г. гидроксида натрия в 200 мл. безводного этанола встряхивали с водородом в аппарате Парра при комнатной температуре и давлении 60 фунтов. После поглощения теоретического количества водорода катализатор удаляли фильтрованием, тщательно промывали безводным этанолом и фильтрат концентрировали до остатка. Последний подщелачивали гидроксидом натрия и масло экстрагировали эфиром. Эфир удаляли и остаток перегоняли, получая 14,5 г. из < = 15 20 . , 17 . 1-3-(2-)-3--- ,-, 2.5 . 200 . 60 . , . . 14.5 . < =
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 19:46:37
: GB834984A-">
: :

834985-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB834985A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 15 июля 1958 г. : 15, 1958. 834,985 № 22610/58. 834,985 22610/58. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 24 июля 1957 года. 24, 1957. Полная спецификация опубликована: 18 мая 1960 г. : 18, 1960. Индекс при приемке: -Класс 29, Г 15; 38(5), Бл С( 2 С 1:2 С 2:12), Б 2 А 5 А 2; и 64 ( 2), Т( 3 Б 2:3 С 4: :- 29, 15; 38 ( 5), ( 2 1:2 2:12), 2 5 2; 64 ( 2), ( 3 2:3 4: ИКС). ). Международная классификация:- 25 , , 02 . :- 25 , , 02 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Механизм управления холодильными системами. Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Огайо, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 601, , , , , настоящим заявляем об изобретении. , для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится в широком смысле к холодильным системам и, более конкретно, к механизму управления. для инициирования циклов размораживания в таких системах в ответ на снижение эффективности теплообмена между охлаждающим устройством и проходящим через него воздухом, вызванное скоплением льда или инея на охлаждающем устройстве. , , , , 601, , , , , , , , : . Изобретение особенно полезно в так называемых системах тепловых насосов, содержащих компрессор хладагента, соединенный с двумя теплообменниками, каждый из которых способен функционировать как конденсатор или испаритель в зависимости от порядка прохождения через него хладагента, один теплообменник, именуемый в дальнейшем «внутри». теплообменник, влияющий на температуру воздуха в помещении, например, в помещении, и другой теплообменник, именуемый в дальнейшем «внешним» теплообменником, находящийся в теплообменном отношении с наружным воздухом. Порядок потока хладагента через два теплообменника. теплообменники управляются реверсивным клапаном, который при одной настройке запускает цикл охлаждения, в котором внешний теплообменник действует как конденсатор и отдает тепло наружному воздуху, тогда как внутренний теплообменник действует как испаритель и поглощает тепло из проходящего через него воздуха. , , "" , , , , "" , . При переводе реверсивного клапана в противоположное положение цикл охлаждения меняется на противоположный, и тогда внутренний теплообменник действует как конденсатор, отдавая тепло воздуху помещения, в то время как внешний теплообменник, действуя как испаритель, поглощает тепло из наружного воздуха. Во время цикла нагрева, в котором внешний теплообменник функционирует как испаритель, на его поверхностях может образовываться лед, когда температура воздуха падает примерно до 40 ° или ниже, и это образование льда 50 имеет тенденцию изолировать поверхности теплообменника от Воздух и существенно снижает скорость теплообмена, тем самым снижая эффективность системы. Если такие образования льда не могут быть автоматически обнаружены 55 и удалены, системы тепловых насосов описанного типа непрактичны для отопления жилых домов и других ограждений. , , , , , 40 ' 50 55 , . В соответствии с изобретением мы предлагаем холодильную систему, содержащую теплообменник 60 для осуществления теплообмена с жидкостью и имеющий температурный диапазон выше и ниже 32°, а также средство размораживания для повышения температуры указанного теплообменника выше 320°, характеризующееся механизм управления 65 для указанного средства размораживания, содержащий устройство управления, перемещаемое между двумя положениями управления с помощью термочувствительного средства в ответ на увеличение заданной разницы температур 70 между указанным теплообменником и жидкостью, подвергающейся воздействию указанного теплообменника, и средство для придания упомянутому термическому воздействию реагирующее средство не работает для приведения в действие упомянутого устройства управления, когда температура текучей среды превышает заданный уровень 75 градусов. 60 32 ' 320 , 65 70 , 75 . Другие цели и преимущества изобретения станут очевидными из следующего описания предпочтительной формы изобретения со ссылкой на сопроводительные чертежи, на которых: , 80 : Фиг.1 представляет собой схематический вид системы теплового насоса, воплощающей изобретение; и фиг. 2 и 3 представляют собой схематические виды в разрезе механизма управления, воплощающего изобретение, показывающие определенные части в различных рабочих положениях. 1 ; 2 3 , 85 . Ссылаясь на фиг. 1, система теплового насоса содержит компрессор 10 с приводом от электродвигателя, выпуск которого соединен 90 834 985 с одним концом внешнего теплообменника 11 через трубку 12, реверсивный клапан 13 и трубку 14. Другой конец теплообменника 11 соединен с одним концом внутреннего теплообменника 16 через подходящую трубку, включающую змеевик капиллярного ограничителя 17. Другой конец внутреннего теплообменника 16 соединен со стороной всасывания компрессора 10 через трубку 18, реверсивный клапан 13 и трубку 19. Система и ее компоненты, описанные до сих пор, хорошо известны в данной области техники, а теплообменники 11 и 16 имеют обычную конструкцию, состоящую из извилисто расположенных медных трубок с близко расположенными параллельными ребрами, прикрепленными к ним для образования множества воздушных каналов с обширными поверхностями теплообмена, так что воздух Прошедший через него газ легко поглощает или отдает тепло жидкости в теплообменниках. 1, - 10 90 834,985 11 12, 13 14 11 16 17 16 10 18 13 19 , 11 16 . Наружный воздух направляется через внешний теплообменник 11 вентилятором 21 с приводом от электродвигателя, а воздух направляется через внутренний теплообменник 16 вентилятором 22 с приводом от электродвигателя, при этом воздух может представлять собой рециркулируемый воздух помещения, свежий воздух снаружи помещения. или смесь того и другого. Корпус и воздуховоды для создания описанных воздушных каналов могут быть обычными и для простоты не показаны. 11 - 21, 16 - 22, - , , . Реверсивный клапан 13 может быть любого подходящего типа, управляемый соленоидом 23, и когда соленоид обесточен, клапан функционирует, направляя хладагент из трубки 12 во внешний теплообменник 11 через трубку 14 и направляя хладагент из внутреннего теплообменника 16 обратно через трубку 18. в трубку 19, которая является впускной стороной компрессора. 13 23 12 11 14, 16 18 19, . Этот цикл работы, называемый «циклом охлаждения», заставляет внешний теплообменник работать как конденсатор, отдающий тепло наружному воздуху, а сконденсированный хладагент испаряется во внутреннем теплообменнике 16, который поглощает тепло от воздуха, проходящего через него, к обеспечить охлаждение помещения. , " ", , 16 . Когда на соленоид 23 подается напряжение, механизм клапана 13 смещается для направления хладагента из выпускной трубки компрессора 12 через трубку 18 во внутренний теплообменник 16 и для направления хладагента из внешнего теплообменника 11 обратно через трубку 14 во всасывающую трубку 19, так что внутренний теплообменник 16 тогда функционирует как конденсатор, а внешний теплообменник 11 функционирует как испаритель. 23 , 13 12 18 16, 11 14 19 16 1 1 . Таким образом, внутренний теплообменник 16 отдает тепло проходящему через него воздуху для обогрева помещения, а теплообменник 11 поглощает тепло от проходящего через него наружного воздуха. Во время этого цикла, который называется «циклом отопления», температура наружного воздуха падает ниже 400 , температура наружных поверхностей теплообменника, скорее всего, упадет ниже 32 , что приведет к замерзанию всей воды, конденсирующейся на них, как хорошо известно в данной области техники. , 16 11 , " ", 400 , 32- , . Двигатель компрессора 10 управляется термостатом 24, который может быть подходящим известным типом, содержащим термоэлемент, реагирующий на комнатную температуру для приведения в действие переключателя для открытия и закрытия цепи компрессора, одна сторона которого в 70 включает в себя линию электропередачи. , а другая сторона - провод 25 к одной клемме термостата 24, а провод 26 соединен со второй клеммой термостата к 2 на другой стороне силовой цепи. Описанная цепь 75 замыкается термостатом 24, когда температура в помещении достигает заранее заданная степень. 10 24, , , 70 25 24 26 2 75 24 . например, 80 , и открывается, когда температура падает, например, до 76 . Этот контур также закрывается термостатом, чтобы инициировать цикл нагрева, когда температура в помещении падает до 72 , и размыкается, когда температура поднимается до Например, 75 градусов по Фаренгейту. 80 ', 76 ' 72 ' 75 ', . Одна сторона катушки 23 соединена с линией электропередачи 2 через управляемый вручную 85 переключатель 27, который включает в себя перемещаемый вручную контактный элемент 28, который можно перемещать к контакту 29 и от него, чтобы замыкать и размыкать цепь, идущую к соленоид, как показано на фиг. чертежа. В показанной форме изобретения, когда контакт 28 отделяется от контакта 29, соленоид 23 обесточивается, и реверсивный клапан устанавливается на выполнение цикла охлаждения, и когда это желательно. Для обеспечения циклов нагрева контакт 95 28 подключается к контакту 29, который подготавливает цепь соленоида к включению питания, тем самым переводя систему теплового насоса в состояние для создания цикла нагрева. Следует понимать, что термостат 24 100 управляет работой компрессор 10 для поддержания надлежащего уровня охлаждения и нагрева. Ручной переключатель 27 можно заменить переключателем с термостатическим управлением, реагирующим на температуру в помещении, чтобы автоматически 105 автоматически изменять схему для обеспечения нагрева или охлаждения в зависимости от температуры, преобладающей в помещении. 23 2 85 "-" 27 28 29 , 28 29 23 - , , -95 28 29 24 100 10 27 105 , . Другая сторона соленоида 23 соединена с одним выводом механизма 110 управления 30, который содержит нормально замкнутый механизм переключателя, который замыкает цепь через провод 31 к линии . 23 110 30 31 . Как упоминалось ранее, лед, скорее всего, образуется на внешнем теплообменнике в течение 115 циклов нагрева, и для предотвращения его значительного накопления механизм 30 управления размыкает цепь соленоида, когда лед собирается на внешнем теплообменнике, чтобы временно вызвать реверс функции 120 тепловой насос и быстро поднять температуру внешнего теплообменника выше 32 °, пропуская горячий газ из компрессора непосредственно в него, а после того, как лед растаял, контур соленоида повторно замыкается 125 для возобновления циклов нагрева в соответствии с настройкой переключателя 27. 115 30 120 32 ' , 125 27. Как показано на фиг. 2 и 3, механизм 30 управления содержит раму 32 с открытым концом, имеющую нормально замкнутую электрическую распределительную тележку 130 834,985, прикрепленную к изоляционному блоку 33, прикрепленному к раме. Выключатель может иметь любую подходящую конструкцию, а показанная форма включает в себя контактный элемент 34, встроенный в изолятор и имеющий один конец контактного рычага 35, шарнирно прикрепленного к нему. Свободный конец контактного рычага 35 перемещается с щелчком между контактом на контактном элементе 36, встроенным в изоляционный блок, и стопорным элементом. 37, также встроенное в изоляционный блок. Звено 38 поворачивалось своим левым концом к рычагу 35, как показано. 2 3 30 32 130 834,985 33 , 34 35 35 36 37 38 35 . соединен с приводным рычагом 39, поворачиваемым на клемме 34 с помощью пружины 40 растяжения, так что смещение приводного рычага в ту или иную сторону от положения мертвой точки пружины относительно звена 38 вызывает отрыв звена от одну сторону рычага 35 к другой и, таким образом, резко перемещайте рычаг между контактом 36 и стопором 37, чтобы замыкать и размыкать цепь через клеммы 34 и 36. Звено 38 имеет разнесенные стопорные губки 41, которые зацепляют часть клеммного элемента 34 для ограничить его раскачивание. 39, 34 40 38 35 36 37 34 36 38 41 34 . Приводной рычаг 39 постоянно смещается вверх под действием напряжения пружины 40, и выступ 42 на нем входит в зацепление с нижней стороной приводного рычага 44, который поворачивается к раме 32 посредством штифта 45. В показанной форме изолятор 46 установлен на нижнюю сторону рычага 44 для электрической изоляции рычага от элементов линейного переключателя. 39 40 42 44 32 45 , 46 44 . На движение исполнительного рычага 44 влияют два термоэлемента, один элемент 47 представляет собой обычную расширяемую металлическую пластину 48, которая размещена в чашке 49, прикрепленной к нижней стороне рамы. Пластина 48 имеет трубку и прикрепленную к ней колбу 50, 51. и пластина, трубка и колба частично заполнены подходящей термочувствительной жидкостью до такой степени, что колба постоянно содержит некоторое количество жидкости и пара, и колба прикреплена к части трубки, образующей внешний теплообменник 11, так что температура Колба точно соответствует изменениям температуры стенок теплообменника. Для прикрепления колбы к теплообменнику можно использовать любое подходящее зажимное приспособление (не показано). Заполнив колбу, трубку и пластину так, чтобы жидкость присутствовала во всех, кроме части Пластина 48 имеет толкатель 52 на внешней стенке, который зацепляет кнопку 53, прикрепленную к рычагу 44. 44 , 47 , 48 49 48 50, 51 , 11