патенты / 21978

833656-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB833656A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в устройствах регулировки мотовила для уборочных машин или в отношении них. . Мы, АВГУСТ КЛААС и ФРАНЦ КЛААС, граждане Германии, торгующие в качестве - из Харзевинкеля/Вестфалии, Германия, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к устройствам регулировки мотовила для уборочных машин, в частности для комбинированных комбайнов-молотилок, имеющих мотовило, перемещаемое вертикально на элемент, поддерживающий катушку, такой как труба, при этом вертикальное смещение осуществляется за счет вращения звездочки, связанной с барабаном, которая входит в зацепление с роликовой цепью, прикрепленной к элементу, поддерживающему катушку. , , , - , /, , , , , - :- -- , - , . Уже известно устройство регулировки мотовила, в котором для подъема мотовила используется привод мотовила. - , . В такой конструкции мотовило подвешено на двух реечных опорах и за счет включения сцепления можно передать привод мотовила на шестерни, находящиеся в зацеплении со рейками. , - , , . Однако это устройство регулировки мотовила страдает тем недостатком, что оно является нетрадиционным из-за использования стоек вместо опорной трубки мотовила и роликовой цепи. - . Цель изобретения состоит, главным образом, в упрощении регулировки и создании средств, с помощью которых существующее ручное устройство регулировки мотовила можно было бы легко преобразовать в автоматическое устройство регулировки мотовила, используя лишь несколько дополнительных деталей. - - - . Согласно изобретению предложено устройство регулировки мотовила для уборочных машин, в частности для молотилок зерноуборочных комбайнов, имеющее мотовило, способное вертикально перемещаться на опорном элементе мотовила, вертикальное перемещение которого осуществляется за счет вращения звездочки, связанной с мотовилом, и который входит в зацепление с роликовой цепью, при этом звездочка соединена с диском сцепления, способным обеспечивать приводное соединение между звездочкой и средством привода мотовила, а рычаг управления воздействует на подвижную шпонку, которая находится в зацеплении с диском сцепления для блокировки диска сцепления и поэтому звездочка, когда диск сцепления не находится в приводном соединении со средством привода мотовила. - , , , , . Предпочтительно вращающаяся шпонка соединена с подпружиненным рычагом, который снабжен кулачковой поверхностью, которая входит в зацепление с роликом, установленным на рычаге управления. . Предпочтительно диск сцепления снабжен зубчатым профилем, в который упирается подвижная шпонка. . Для того чтобы изобретение могло быть более понятно понято, теперь будут сделаны ссылки на прилагаемые чертежи, которые показывают один конкретный вариант его осуществления в качестве примера и на которых: - Фиг. 1 показывает вид сзади в перспективе всей конструкции; барабан над режущим устройством, вид сзади; на фиг. 2 показан вид в перспективе части всего устройства регулировки барабана, фиг. На фиг.3, 4 и 5 показан вид сбоку подвижной шпонки по отношению к диску сцепления в трех различных положениях сцепления, на фиг. 6 - вертикальный разрез устройства перерегулировки, на фиг. 7 - вид в аксонометрии узла управления. рычаг с контррычагом, а фиг. 8 представляет собой вид сбоку фиг. 6, частично в разрезе. , , :- . 1 , . 2 - , . 3,4 5 3 , . 6 , . 7 , . 8 6, . На чертежах барабан 2 расположен над режущим устройством 1 на валу 3, установленном с возможностью вращения в горизонтальной трубе 4. Направляющая 5, установленная с возможностью скольжения на опорном элементе барабана в виде трубки 6, соединена с трубкой 4 и удерживает барабан в соосности параллельно режущему устройству, а также обеспечивает вертикальное перемещение опорной трубки 6 барабана. Для дополнительной поддержки барабана предусмотрена стойка 7, соединенная со штангой. 8 и поддерживается опорной трубкой 6 барабана с помощью опорного ролика 9. , 2 1 3 - 4. 5, 6, 4 6. 7 . 8 6 9. Катушкодержательная труба 6 шарнирно соединена своим нижним концом с рамой, а трубка 4 шарнирно соединена с одним концом пары стоек, которые на других концах шарнирно соединены 14 с поворотной опорой 12. Поворотная опора 12 в свою очередь шарнирно соединена с секцией 10 рамы и соединена тягой с регулировочным рычагом 13, установленным на секции 10 и снабженным храповым механизмом. Таким образом, можно видеть, что движение рычага 13 передается на опорную трубку 6 барабана для ее наклона. Более того, поскольку опора 12 соединена с трубкой 4 парой стоек, вертикальное перемещение барабана 2, его трубки 4 и направляющей 5 приведет к наклону опорной трубки 6 барабана вокруг своей шарнирной точки. - 6 , 4 14 12. 12 10 , 13 10 . 13 6 . , 12 4 , 2 4 5 6 . Трубка 6, поддерживающая мотовило, дополнительно снабжена боковой стойкой 11, которая предотвращает перемещение трубы 6, поддерживающей мотовило, относительно рамы машины в направлении, поперечном плоскости ее наклона вокруг ее шарнирной точки. 6 11 6 . Катушка 2, ее трубка 4 и направляющая 5 имеют возможность вертикального скольжения по опорной трубке 6 мотовила посредством звездочки 17 (см. рис. 2), которая входит в зацепление с роликовой цепью 15, закрепленной своим верхним концом на проушине 16. предусмотрен на верхнем конце опорной трубки 6 барабана. 2, 4 5 - 6 17 ( . 2) 15 - 16 6. Роликовая цепь направляется вокруг части периферии звездочки 17 в нижней части опорной трубки 6 барабана с помощью цепного колеса 18, установленного на корпусе шестерни 19, вокруг которого проходит роликовая цепь 15. Цепь 15 своим нижним концом прикреплена к элементу, проходящему между опорной трубкой 6 катушки и боковой стойкой 11, с помощью пружины 20 растяжения, которая удерживает цепь 15 под натяжением, но допускает ее изгиб. 17 - 6 18,- 19, 15 . 15 , , - 6 11 20 15 . Поворотный вал 3, на котором установлена катушка 2, приводится в движение валом 21 через конические шестерни 22, 23. Звездочка 17 соединена с диском сцепления 24, накладка 25 которого установлена на стороне, обращенной к конической шестерне 23. По периферии направляющей пластины 24 имеется ряд зубцов 26, рядом с которыми расположена вращающаяся шпонка 27. Поворотный ключ 27 установлен на рычаге 29, который поджимается пружиной 28, причем рычаг 29 выполнен с возможностью вращения вместе с подвижным ключом 27 вокруг оси ключа 27. Рычаг 29 снабжен кулачковой пластиной 30, имеющей кулачковую поверхность, с которой может зацепляться ролик 31, установленный на одном конце рычага 32 управления. Для рычага управления 32 предусмотрены три положения сцепления, а именно: В положении (см. фиг. 3 и 8) вращающаяся шпонка 27 расположена в таком положении, что она зацепляется с одним из зубцов 26 диска 24 сцепления. тем самым блокируя диск сцепления 24 и звездочку 17. Таким образом, звездочка 17 не может вращаться относительно цепи 15, и поэтому барабан 2 удерживается в фиксированном вертикальном положении. 3 2 21 22, 23. 17 24 25 23. 24 26 27 . 27 29 28, 29 27 27. 29 30 31 32 . 32, : ( . 3 8) 27 26 24 24 17. 17 15, 2 . Если рычаг управления 32 перемещается в положение , шпонка 27 поворачивается в положение, в котором она больше не зацепляется с зубьями 26, после чего диск сцепления 24 и звездочка 17 могут свободно вращаться, и катушка может , под своим весом скользить вниз, тем самым поворачивая звездочку. Когда рычаг 32 управления перемещается в положение , благодаря своей конической поднимающейся поверхности 33 (см. фиг. 7), которая примыкает к соответственно сформированной контактной поверхности 34, предусмотренной на контррычаге 35, диск сцепления 24 перемещается в направлении коническую шестерню 23 до тех пор, пока фрикционная накладка 25 сцепления не прижмется к поверхности 36 конической шестерни 23, обеспечивая приводное соединение между конической шестерней 23 и звездочкой 17. Таким образом, вращательное движение конической шестерни 23 передается на звездочку. 17, который вращается, и барабан 2; трубка 4 и направляющая 5 поднимаются вверх по цепи, в результате чего опора 12 наклоняется вокруг точки поворота 14. 32 - , 27 26, 24 17 , , , , . 32 , 33 ( . 7) 34 35 24 23 25 36 23 23 - 17.- 23 17 , 2 ; 4 5 12 14. Если затем отпустить рычаг управления 32, он под действием пружины растяжения 37 оттягивается назад в исходное положение . Одновременно с этим тороидальная пружина сжатия, сжатая за счет осевого перемещения диска сцепления 24 при нажатии рычага управления, 32 был перемещен в положение , расширяется и таким образом сбрасывает давление между фрикционной накладкой 25 и конической шестерней 23, так что приводное соединение между конической шестерней 23 и звездочкой 17 расцепляется и мотовило удерживается на высоте, которая только что была достигнуто, поскольку подвижная шпонка при возврате рычага 32 в положение поворачивается в положение, в котором он зацепляется с одним из зубцов 26, и тем самым предотвращает вращение звездочки 17.- Устройство по - Особое преимущество изобретения заключается в том, что существующий привод мотовила можно модифицировать лишь с небольшими затратами на дополнительные детали. Благодаря простой конструкции он чрезвычайно надежен и исключает необходимость отдельного оператора для регулировки мотовила, поскольку эту регулировку может осуществлять водитель трактора с помощью троса управления. 32 , - 37 . - 24 32 , 25 23, 23 17 , , 32 , 26, 17.- - . , - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 19:15:07
: GB833656A-">
: :

833657-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB833657A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ «Базово замещенные кетоны и процесс их производства. Мы, - & , юридическое лицо, признанное в соответствии с немецким законодательством, из Франкфурта (М)-Хехст, Германия, настоящим заявляем об изобретении, Мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Изобретение относится к новым соединениям общей формулы < ="img00010001." ="0001" ="023" ="00010001" -="" ="0001" ="044"/>, где представляет собой водород. атом или метоксигруппу, представляет собой разветвленный алкильный радикал, содержащий 3-4 атома углерода, представляет собой алкиленовую группу, содержащую 2-3 атома углерода, R2 и представляют собой метильные радикалы или вместе с соседним атомом азота являются членами группы насыщенная гетероциклическая кольцевая система, и R4 представляет собой алкильный радикал, содержащий 14 атомов углерода, и к их кислотно-аддитивным солям, а также к способу получения таких соединений. ' , - & , , ()-, , , , , : < ="img00010001." ="0001" ="023" ="00010001" -="" ="0001" ="044"/> , 3-4 , 2-3 , R2 , , , , R4 14 , , . В частности, изобретение относится к соединениям приведенной выше формулы, где представляет собой атом водорода или метоксигруппу, R1 представляет собой изопропильный радикал или изобутильный радикал, представляет собой этиленовую группу, < ="img00010002." ="0002" ="013" ="00010002" -="" ="0001" ="011"/> представляет собой диметиламино-, морфолино- или пиперидмо-радикал и R4 представляет собой этильный радикал, а также его кислотно-аддитивные соли. , , , R1 , , < ="img00010002." ="0002" ="013" ="00010002" -="" ="0001" ="011"/> , R4 , . Известно, что основные замещенные кетоны ряда дифенилметана обладают замечательной анальгетической эффективностью (см., например, британский патент № 685616). (. . 685,616). В основном замещенные кетоны настоящего изобретения также обладают ценными терапевтическими свойствами и, что удивительно, не обладают анальгетической эффективностью, но обладают исключительной эффективностью успокоения кашля. , , . Изобретение также обеспечивает способ производства новых соединений путем реакции в присутствии агентов, отщепляющих галогеноводороды, соединений общей формулы < ="img00010003." ="0003" ="021" ="00010003" -="" ="0001" ="029"/>, где представляет собой атом водорода или метоксигруппу, а R1 представляет собой разветвленный алкильный радикал. содержащие 3-4 атома углерода, с замещенными в основном алкилгалогенидами --NR2E, и путем превращения «заведомо» подходящими методами нитрильной группы полученных соединений в группу -COR4. , , < ="img00010003." ="0003" ="021" ="00010003" -="" ="0001" ="029"/> , R1 3-4 , --NR2E, , "" , -COR4. Слово «известный» следует понимать как означающее методы, известные в литературе. "" . В качестве исходных материалов в соответствии со способом по изобретению используются, например: нитрил фенил-изовалериановой кислоты, нитрил (мета-метоксифенил)-изовалериановой кислоты и мета-метоксифенилизобутилацетонитрил. : ,- , (-)- ---. Соединения, используемые в качестве исходных материалов, могут быть изготовлены по методу, описанному, например, в 1-м приложении к «Бейльштейну», том 9, стр. 216. , , "" 1st , 9, 216. Реакцию с основными замещенными алкилгалогенидами целесообразно проводить при умеренно повышенных температурах, предпочтительно от 300°С до 1000°С, в безводной среде, например, в инертных органических растворителях, таких как бензол, толуол или ксилол. , 300 1000 , , , . Реакцию проводят в присутствии агента, отщепляющего галогеноводород, предпочтительно используют натрий. , . В качестве основных замещенных алкилгалогенидов могут быть использованы, например, следующие соединения: 1-диметиламино-2Ххлорэтан, 2-диметиламино-1-хлорпропан, 1-пиперидино-2-хлорэтан, 1-морфолино-2-хлорэтан, 2-пиперидино-1-хлорпропан. , 1-пирролидино-2-хлорэтан и 2-пирролидино-1-хлорпропан. , , : 1--2Xchlorethane, 2-dimethylamino1-, 1- -2 , 1 - - 2 , 2- - 1 - , 1 - - 2 - 2pyrrolidino - 1 - . Полученные основные замещенные нитрилы могут быть превращены «заведомо» подходящими методами в соответствующие кетоны, например, с помощью алкилмагнийгалогенидов. Слово «известный» следует понимать как означающее методы, известные в литературе. В частности, речь идет о метилмагнийхлориде, метилмагниййодиде, этилмагнийбромиде, пропилмагнийбромиде, иропропилмагнийхлориде и иробутилмагнийбромиде. , "" , , . "" . - , - , - , - , - - . Гидролиз кетиминов, полученных в первую очередь реакцией с соединениями Гриньяра, можно проводить, например, при нагревании с разбавленными кислотами, такими как соляная кислота или серная кислота. , , , . Свободные основания, полученные способом по изобретению, можно превратить в соответствующие соли с помощью неорганических или органических кислот. В качестве неорганических кислот можно упомянуть, например, галогеноводородные кислоты, такие как соляная и бромистоводородная кислоты, серную кислоту, фосфорную кислоту и амидосульфоновую кислоту. В качестве органических кислот можно использовать, например, муравьиная кислота, уксусная кислота, масоновая кислота, янтарная кислота, малеиновая кислота, яблочная кислота, молочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, гидроксиэтансульфоновая кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота и уксусная кислота. . , , , , , . , , .. , , , , , , , , , - , - . Продукты данного изобретения являются ценными лекарственными средствами; как указано выше, при полном отсутствии какого-либо обезболивающего действия они характеризуются необычайно хорошими свойствами успокаивать кашель. Например, 4-(м-метоксифенил)-4-изопропил-6-пиперидино-гексанон-(3) при внутривенном введении кошке в дозе 1 мг на килограмм массы тела проявляет эффективность успокоения кашля, соответствующую по сравнению с известным ацетилдигидрокодеиноном. Однако, поскольку новое соединение, как и все продукты данного изобретения, не проявляет анальгетической активности, в новом соединении отсутствует основной фактор, определяющий наличие эффекта, провоцирующего манию, и который присутствует в известном соединении. Более того, 4-фенил-4-изобутил-6-диметиламиногексанон-(3) и 4-фенил-4-изобутил-6-морфолино-гексанон-(3), например, превосходят известный ацетилдигидрокодеинон в отношении продолжительность действия успокаивающего средства от кашля. Продолжительность действия новых продуктов изобретения при введении кошке составляет примерно от 2 до 12 часов, а известного соединения - всего лишь 30-45 минут. ; , . , 4-(- -) - 4 - - 6 - --(3) 1 -. , , , , , . , 4phenyl - 4 - - 6 - -(3) 4--4--6- --(3), , - . , , 2 12' , , , 30--45 . Следующие примеры иллюстрируют изобретение: ПРИМЕР 1. : 1. Смесь 101 грамм #-фенил-изо; нитрила валериановой кислоты, 300 см3 бензола и 31,6 г содамида перемешивают в течение 30 минут. При температуре 3540°С по каплям добавляют 68 г 1-диметиламино-2-хлорэтана и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 30 минут. После охлаждения и добавления воды раствор бензола экстрагируют разбавленной соляной кислотой. Водный раствор кислоты подщелачивают с помощью 2 н. раствора гидроксида натрия и экстрагируют эфиром. После сушки и отгонки эфира перегонкой и последующей перегонкой при пониженном давлении (при 157–158°С и абсолютном давлении 9 мм рт. ст.) получают 100 г нитрила -фенил-а-диметиламиноэтил-иза-клериновой кислоты в виде прозрачного масла. 101 #--; , 300 31.6 30 . 35400 68 --2- , 30 . , . 2N- . ( 157158 9 ) 100 - - - - . 46 Грамм полученного нитрила, растворенного в небольшом количестве толуола, прибавляют по каплям к раствору Гриньяра, приготовленному из 7,2 г магния, 36 г бромистого этила и 100 см 3 эфира, при этом смесь самопроизвольно нагревается. После отгонки эфира оставшуюся реакционную смесь нагревают в течение трех часов на масляной бане при внешней температуре 1400°С. После охлаждения к смеси добавляют 220 см3 соляной кислоты 12,5%-ной крепости. Когда бурная реакция утихнет, смесь нагревают еще 2 часа на паровой бане. После длительного хранения смеси в холодильнике образуется густая кристаллическая масса гидробромида 4-фенил-4-изопропил-6-диметиламино-гексанона- (3), которую суспендируют в воде и экстрагируют эфиром после добавление избытка 2N раствора гидроксида натрия. После удаления эфира остается 27 г основания в виде прозрачного масла. После добавления теоретического количества соляной кислоты получают 27,5 грамм соответствующего гидрохлорида, плавящегося при 235237 С. 46 , , 7.2 , 36 100 , . , 1400 . , 220 12.5% . 2 . , 4- -4--6- - - (3) 2Nsodium . 27 . , 27.5 , 235237 . ПРИМЕР 2. 2. 42.5 Граммы содамида прибавляют несколькими порциями при 35400°С к смеси 177 граммов нитрила а-(м-метоксифенил)-*о-валериановой кислоты, 450 мл бензола и 107 граммов 1-диметиламино-2. -хлорэтана, в результате чего температура смеси достигает около 600°С. После кипячения в течение 90 минут с обратным холодильником смесь обрабатывают, как описано в примере 1. 112 Получают граммы нитрила α-м-метоксифенил--диметиламиноэтил-изовалериановой кислоты (температура кипения 174-1780°С при абсолютном давлении 9 мм рт. ст.). 42.5 , 35400 , 177 -(--)-*- , 450 107 1--2-, 600 . 90 , 1. 112 α-- - - - - ( 174-1780 9 ). 133 Грамм полученного нитрила, растворенного в 200 мл толуола, добавляют по каплям к раствору Гриньяра, приготовленному из 36 г магния, 100 см3 эфира и 200 г этилбромида, при этом смесь самопроизвольно нагревается. После отгонки эфира оставшуюся реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение четырех часов. 133 , 200 , 36 , 100 200 , . , . После охлаждения к реакционной смеси добавляют 1100 мл соляной кислоты крепостью 12,5%. Когда бурная реакция утихнет, смесь нагревают еще три часа на паровой бане. После охлаждения кристаллизуют 117 г гидробромида 4-м-метоксифенил-4-изопропил-6-диметиламино-гексанона-(3). Его преобразуют в свободное основание, как описано в примере 1. После добавления теоретического количества соляной кислоты получается гидрохлорид, плавящийся при 221222°С. , 1100 12.5% . , . , 117 4---4-isopropyl6- - -(3). 1. 221222 . ПРИМЕР 3. 3. Смесь 159 г нитрила -фенил-о-валериановой кислоты, 300 см3 бензола и 50 г содамида перемешивают в течение 30 минут. 159 --*- , 300 50 30 . Затем по каплям добавляют 121,5 г 2-диметиламино-1-хлорпропана. После кипячения с обратным холодильником в течение 30 минут реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 1. Получают 183 грамма смеси двух структурно-изомерных соединений нитрила а-фенил-(диметиламино-изоF-пропил)-изовалериановой кислоты с температурой кипения 163168°С под абсолютным давлением 9 мм рт. ст. 121.5 2--1chloro- . 30 , 1. 183 ---(- )- 163168 9 . 73.2 Грамм полученной нитрильной смеси, растворенной в небольшом количестве толуола, прибавляют по каплям к раствору Гриньяра, приготовленному из 10,8 г магния, 50 см3 эфира и 54 г бромистого этила. После отгонки эфира оставшуюся смесь кипятят с обратным холодильником на масляной бане в течение трех часов. К реакционной смеси добавляют 300 мл соляной кислоты крепостью 12,5%. Когда бурная реакция утихнет, смесь нагревают в течение 1 часа на паровой бане. Водный раствор кислоты подщелачивают с помощью аммиака с добавлением ацетата натрия. После экстракции эфиром, сушки и отгонки эфира получают 74 грамма масла, которое перегоняется под давлением 8 мм в интервале температур 163 и 1750 С. После добавления расчетного количества гидро; хлорная кислота, гидрохлориды обоих гомеровых оснований 4-фенил-4-изопропил-5-метил-6-диметиламино-гексанон-(3) и 4-фенил-4-изопропил-6-метил-6 диметиламино-гексанон-(3) ) получают, плавящиеся при 220-221 С. 73.2 - , , 10.8 , 50 54 . , . 300 12.5% . , 1 . , . , , 74 8 163 1750 . ; 4--4--5-- 6- - - (3) 4phenyl - 4 - - 6 - - 6 --(3) , 220-221 . ПРИМЕР 4. 4. По методике, описанной в примере 1, из 81 грамма α-фенилизовалериановой отложенной нитрилы, 200 см3, получают 115 граммов фенилизопропилпиперидиноэтилацетонитрила с температурой кипения 140–143°С под абсолютным давлением 0,5 мм рт.ст. бензола, 25 г содамида и 75 г пиперидиноэтилхлорида. 1, 115 --- 140143 0.5 , 81 α--- , 200 , 25 75 - . Реакция раствора Гриньяра, приготовленного из 30,6 г магния и 153 г бромистого этила, с раствором 115 г полученного нитрила в 200 мл толуола, проведенная, как описано в примере 1, приводит к образованию 4-фенила. -4-иропропил-6-пиперидино-гексанон (3), гидрохлорид которого плавится при 2310 С. , 30.6 153 , 115 200 , 1, 4phenyl-4- - 6 - - (3) 2310 . ПРИМЕР 5. 5. По способу, описанному в примере 2, из 64 г а-( Нитрил м-метоксифенил)-изовалериановой кислоты, 250 мл бензола, 50 граммов пиперидиноэтилхлорида и 15,5 граммов содамида. 2, 78 -(-)--- , 205207 5 , 64 -(-)- , 250 , 50 - 15.5 . Полученное прозрачное масло затвердевает, если его оставить на длительное время. . Раствор 30 г этого нитрила в 100 см3 толуола подвергают взаимодействию, как описано в примере 2, с раствором Гриньяра, приготовленным из 3,6 г магния и 18 г этилбромида. Реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 1. 30 100 2 , 3.6 18 . 1. Получено 12,5 г гидрохлорида 4-(м-метоксифенил-44сопропил-6-пиперидиногексанона-(3), плавящегося при 219220°С. 12.5 4 - ( - -44so- -6---(3) 219220 . ПРИМЕР 6. 6. По методике, описанной в примере 1, из 38 г =- получают 36 граммов нитрила а-(м-метоксифенил)-а-морфолиноэтилизоталеровой кислоты, кипящего при 170–172°С и абсолютном давлении 0,5 мм рт. ст. (м; метоксифенил)4-овалериановая кислота, нитрил, 30 граммов морфолиноэтилхлорида, 150 см3 бензола и 9 граммов содамида. 1, 36 -(-)--- -- 170172 0.5 38 =-(; )4rovaleric , 30 - , 150 9 . При взаимодействии раствора 36 граммов полученного нитрила в 150 мл толуола с раствором Гриньяра, приготовленным из 8,6 граммов магния и 43 граммов этилбромида, как описано в примере 1, получают 16 граммов 4(м-метокси-фенила) )-4-изопропил-6-морфолино-гексанон-(3), гидрохлорид которого плавится при 202203 С. 36 150 , 8.6 43 , 1, 16 4(- - ) - 4 - - 6 - --(3) 202203 . ПРИМЕР 7. 7. По методике, описанной в примере 2, из 67 г е-фенил-ацетонитрила получают 81 грамм фенил-втор-бутилпиперидиноэтилацетонитрила с температурой кипения 154-1570°С при абсолютном давлении 0,7 мм рт.ст. а-втор-бутилацетонитрил, 57 г пиперидиноэтилхлорида, 200 см3 бензола и 17,5 г содамида. 2, 81 -.---- , 154-1570 0.7 , 67 ---.- -, 57 , 200 17.5 . При взаимодействии раствора 81 грамма полученного нитрила в 200 мл толуола с раствором Гриньяра, приготовленным из 20,5 граммов магния и 100 граммов этилбромида, как описано в примере 1, получают 23 грамма 4-фенил-4-сека. Получают .-бутил-6-пиперидиногексанон-(3). 81 200 20.5 100 , 1, 23 4--4-.--6-- -(3) . После добавления теоретически необходимого количества фосфорной кислоты из 17,5 г основания получают 17,5 г кристаллического фосфата, плавящегося при 900°С. 17.5 900 17.5 . Из 41 грамма а-фенил-а-изобутилацетонитрила, 35 граммов пиперидиноэтилхлорида и 11 граммов содамида получают аналогичным образом 47 граммов фенил-изобутилпиперидино-этилацетонитрила, кипящего при 217218°С под давлением 19°С. мм рт. ст. Взаимодействием раствора 47 граммов нитрила в 100 мл ксилола с раствором Гриньяра, приготовленным из 5,9 граммов магния и 30 граммов этилбромида, как описано выше, получают 36,5 граммов 4-фенилксизобутил-6-пиперидино. -гексанон-(3). Гидрохлорид основания плавится при 192–193 С. 41 ---, 35 - 11 47 - --, 217218 19 . 47 100 , 5.9 30 , , 36.5 4--6- --(3). 192193 . ПРИМЕР 8. 8. 88 граммов -метоксифенил-втор-бутилацетонитрила (полученного из м-метоксибензилцианида и втор-бутилбромида с помощью содамида), 64 г пиперидиноэтилхлорида, 200 см3 бензола и 19,5 г содамида вводят в реакцию, как описано в Пример 1. Получают 100 грамм м-метоксифенил-втор-бутилпиперидиноэтилацетонитрила с температурой кипения 172175°С под давлением 0,7 мм рт.ст. абс. 88 --.-- ( - . ), 64 , 200 19.5 1. 100 - -.--- - 172175 0.7 . Реакцией с раствором Гриньяра, приготовленным из 23 граммов магния и 120 граммов этилбромида, как описано в примере 1, получают 4-(м-метоксифенил)-4-втор-бутил--пиперидиногексан.он-(3). (температура кипения 180–182 С при абсолютном давлении 0,6 мм рт. ст.), гидрохлорид которого плавится при 180–182 С. , 23 120 1, 4 - (-)-4-.--.-(3) ( 180182 0.6 ) 180-182 . ПРИМЕР 9. 9. По способу, описанному в примере 2, из 33 г α-фенил-α-втор получают 30 граммов фенил-втор-бутилдиметиламиноэтилацетонитрила с температурой кипения 153155°С при абсолютном давлении 6,5 мм рт.ст. -бутилацетонитрил, 22 грамма диметиламиноэтилхлорида, 100 мл бензола и 9 граммов содамида. 2, 30 -.---, 153155 6.5 , 33 α--α- .--, 22 , 100 9 . После реакции раствора 61 г фенила - сек. - бутил-диметиламиноэтилацетонитрила в 120 мл ксилола с раствором Гриньяра, приготовленным из 9 граммов магния и 45 граммов этилбромида, как описано в примере 1, но при нагревании смеси в течение 6 часов на масляной бане при 1400°С, добавляют соляную кислоту. к реакционной смеси и затем все нагревают в течение 6 часов на паровой бане. Смесь обрабатывают, как описано в примере 3. Получают 54,3 грамма 4-фенил-4-втор-бутил-6-диметиламиногексанона-(3), имеющего температуру кипения 170-172°С, при абсолютном давлении 7 мм рт. ст. Гидрохлорид плавится при 2292300 С. 61 - . - - 120 9 45 , 1 6 1400 , 6 . 3. 54.3 4--4-.-butyl6----(3) 170172 7 . 2292300 . Из 33 г -фенил-*-обутилацетонитрила аналогичным образом получают 31,5 г фенилизобутилдиметиламиноэтилацетонитрила, гидрохлорид которого плавится при 237238°С. Реакция 27,6 г нитрила с Раствор Гриньяра, приготовленный из 4,1 грамма магния и 21 грамма бромистого этила, получают, как описано выше. Получают 25,1 г 4-фенил-4-*обутил-6-диметиламиногексанона-(3), который кипит при 174-1760 С под давлением 17,5 мм рт. ст. Гидрохлорид плавится при 1710°С. 33 .---*- 31.5 ---, 237238 . 27.6 , 4.1 21 . 25.1 4--4-*- 6----(3), 174-1760 17.5 . 1710 . ПРИМЕР 10. 10. 57 Грамм фенил-втор-бутилморфолиноэтилацетонитрила с температурой кипения 19820°С при абсолютном давлении 5,5 мм рт.ст. получают из 43,3 грамма '-фенилрект-бутилацетонитрила, 37,5 граммов морфолиноэтилхлорид, 150 мл ибензола и 12 грамм содамида, как описано в примере 2. 57 -.--- -, 198202 5.5 , 43.3 '-- .--, 37.5 - , 150 12 2. Реакцией 57 г фенил-втор-бутил-морфолино-этилацетонитрила с раствором Гриньяра, приготовленным из 7,2 г магния и 36 г этилбромида, как описано в примере 9, получают 49,2 г 4-фенила. -4-втор-бутил-6-морфолино-гексанон-(3), кипящий при 205-2150°С под давлением 7 мм рт. ст. абс. 57 -. - -- 7.2 36 , 9, 49.2 4--4-.--6---(3) 205-2150C 7 . Гидрохлорид получают обычным способом, перекристаллизовывают из воды и затем растворяют в горячем этиловом спирте. После добавления эфира до появления помутнения 4фенил-4-сек. - бутил-6-морфолино-гексанон-(3)-гидрохлорид выкристаллизовывается; плавится при 230–231°С. , . , 4phenyl-4-. - - 6 - - -(3 )- ; 230231 . Из 41 г -фенил-*обутилацетонитрила, 36 г морфолиноэтилхлорида, 150 см3 бензола и 11 г содамида получают аналогичным образом 47,5 г фенилизобутилморфоиноэтила. -ацетонитрил, кипящий при 163164 С под давлением 0,7 мм рт. ст. 41 .---*- , 36 -, 150 11 47.5 --- --, 163164 0.7 . Реакция 47,5 г нитрила с раствором Гриньяра, приготовленным из 5,9 г магния и 30 г бромистого этила, как описано выше, дает 36,4 г 4-фенил-4-изобутилморфолиногексанона-(3), кипящего при 167–1690°С. С под давлением 0,7 мм рт. ст. Гидрохлорид, полученный обычным способом, после очистки от спирта и эфира плавится при 158–159 С. 47.5 5.9 30 , , 36.4 4--4--- -(3) 1671690 0.7 . , , 158159 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 19:15:09
: GB833657A-">
: :

833658-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB833658A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 833 058 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 10 мая 1956 г. 833,058 : 10, 1956. № 14608/56. . 14608/56. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 9 апреля 1956 года. 9, 1956. Полная спецификация опубликована: 27 апреля 1960 г. : 27, 1960. Индекс при приемке: -Класс 39(1), (: 11: 12A: 12B4: 12B6:14 15B: 17A2A 20A: 44). :- 39(1), (: 11: 12A: 12B4: 12B6:14 15B: 17A2A 20A: 44). Международная классификация:-. 11:05ч. :-. 1105h. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Источник отрицательных ионов. . Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Массачусетс, Соединенные Штаты Америки, по адресу 7, Юниверсити Роуд, Кембридж 38, Массачусетс, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся. что патент может быть выдан нам, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , , 7, , 38, , , , , , :- Настоящее изобретение относится к устройствам для генерации отрицательных ионов, например. для использования с ускорителем ионов. , .. . Одним из наиболее полезных инструментов ядерных исследований является искусственный источник заряженных частиц высокой энергии, а одной из главных проблем ядерных исследований является более эффективное производство таких заряженных частиц. Один из методов получения заряженных частиц высокой энергии использует хорошо известное явление, заключающееся в том, что отрицательные ионы можно легко превратить в положительные ионы. В результате этого явления положительно заряженная высоковольтная клемма может использоваться для притягивания отрицательных ионов, отрицательные ионы могут превращаться в положительные ионы внутри высоковольтной клеммы, и та же клемма может использоваться для отталкивания образующихся положительных ионов. ионы. Таким образом, энергия частиц, ускоренных имеющимся напряжением, увеличивается; обычно энергия частиц удваивается. Более того, и источник ионов, и мишень находятся под потенциалом земли. Этот метод получения заряженных частиц высокой энергии раскрыт в статье Альвареса «Удвоение энергии в ускорителях постоянного тока» в «Обзоре научных инструментов», том 22, стр. 705 (1951). - , . - - . , - , - , . , ; . , . - " .. " , 22, 705 (1951). Конкретным примером вышеупомянутой проблемы является производство частиц высокой энергии с помощью электростатических ускорителей, которые стали более трудными из-за поиска более высоких ускоряющих напряжений. Согласно вышеупомянутой схеме, можно удвоить энергию протонов электростатического ускорителя, если ускорить отрицательные ионы водорода к электроду, на котором поддерживается положительное по отношению к земле напряжение, и оторвать два электрона, пропуская отрицательные ионы через тонкую мишень внутри электрода и ускоряет образующиеся протоны до потенциала земли 50. Таким же образом можно увеличить энергию других положительных ионов электростатического ускорителя. , - . , , , , 50 . , . Электростатический ускоритель этого типа имеет дополнительные преимущества: техническое обслуживание должно быть проще, чем у нынешних моделей, поскольку большая часть оборудования, теперь размещенного в высоковольтном электроде, может поддерживаться под потенциалом земли; импульс отрицательных ионов можно определить таким образом, чтобы ускорять нужно было только те ионы, которые в конечном итоге будут полезны; существует также значительная свобода условий фокусировки перед входом пучка в ускорительную трубку. Кроме того, электростатический ускоритель этого типа может быть использован для получения 65 импульсных пучков протонов с переменной энергией порядка 100 МэВ и более с помощью устройства, которое будет описано более подробно ниже, в котором отрицательные ионы ускоряются до высокой энергии перед впрыском в электростатический ускоритель. : 55 - ; 60 ; . , 65 100 , , , 70 . Одной из основных трудностей при реализации этого метода является обеспечение источника отрицательных ионов, способного генерировать пучок полезной интенсивности для инжекции в электростатический ускоритель или другой ускоритель частиц; и, соответственно, важной задачей изобретения является создание источника отрицательных ионов, пригодного для использования при производстве заряженных частиц высокой энергии методами удвоения энергии. Однако изобретение не ограничивается его использованием в таких ускорителях частиц, а включает все применения, требующие источника отрицательных ионов (например, спектроскопия). . 75 ; , , - . , , (.. ). Устройство, посредством которого источник отрицательных ионов 85 по изобретению может использоваться для увеличения доступной энергии для реакций, производимых заряженными частицами, искусственно ускоренными до энергий в диапазоне миллиардов электронвольт, будет описано более подробно ниже. 90 Отрицательные ионы можно извлечь непосредственно из тлеющего разряда; однако выход подходящих отрицательных ионов обычно составляет менее одного микроампера. Радиочастотные источники ионов также были модифицированы для производства подходящих отрицательных ионов силой в несколько микроампер. При производстве отрицательных ионов положительным ионам позволяют проходить через вещество с относительно низкой энергией, так что положительные ионы преобразуются в отрицательные ионы путем захвата электронов. 85 -- . 90 ; , . - . , - . Электронодонорным веществом могут служить тонкая фольга или газы. Поскольку только несколько процентов падающего пучка положительных ионов преобразуется в подходящие отрицательные ионы, необходимо использовать интенсивный ток положительных ионов. Оптимальная энергия положительных ионов для захвата электронов в фольгах составляет несколько киловольт. . - , . . Тепло, выделяемое таким пучком положительных ионов, расплавит любую фольгу, помещенную в луч. Изобретение позволяет избежать этой трудности за счет использования газовой мишени в качестве электронодонорного вещества; в этом случае плотность донорского материала можно легко довести до 4 101. . - ; 4 101. атомов на квадратный сантиметр - значение, приближающееся к плотности равновесия с перезарядкой. , . При получении отрицательных ионов путем прохождения положительных ионов через твердую фольгу используемое для этой цели вещество может иметь толщину всего в несколько слоев атомов, прежде всего потому, что если масса на единицу площади велика, поступающие положительные ионы теряют заметное количество атомов. энергии, и тем самым возникает энергетическое расслоение. -Использование фольги для этой цели нежелательно, поскольку ее нельзя сделать достаточно тонкой, чтобы хорошо выполнять свою работу. С другой стороны, газ можно сделать сколь угодно тонким, но при этом не хрупким, и таким образом можно минимизировать расхождение и рассеяние энергии. - , , , , . - . , , , . Более того, поскольку обычно требуется хорошая эффективность преобразования, а также хорошо коллимированный пучок отрицательных ионов, необходимо использовать вещество с низким атомным номером. Чтобы максимизировать эффективность преобразования, ионы должны выходить из фольги или другого материала с низкой энергией, то есть с несколькими тысячами электронвольт. , - - , - . , , .. . В результате, если вещество не имеет очень малого атомного номера, положительные ионы рассеиваются так, что сильно расходятся по углам. В качестве газа можно использовать материал с низким атомным номером, например водород, угловой разброс которого составляет одну шестнадцатую от бериллия. , , . - , - . Хотя соображения, подобные изложенному, ясно указывают на желательность использования газа в качестве электронодонорного вещества, при попытках обеспечить адекватное число атомов на единицу площади на пути пучка положительных ионов встречались различные трудности. -- , . Если число атомов на единицу площади на пути луча положительных ионов не достигнет хотя бы определенного порогового значения, будет произведено незначительное количество отрицательных ионов. Как. число атомов на единицу площади на пути пучка положительных ионов увеличивается выше порогового значения, прирост выхода отрицательных ионов быстро растет, а затем приближается к значению насыщения, при котором выход отрицательных ионов растет с уменьшающейся скоростью. В общем случае мы будем работать вблизи плотности насыщения. 70 Согласно изобретению мы предлагаем источник отрицательных ионов, например. для использования с ускорителем ионов, содержащим вакуумированную камеру и электрод, установленный внутри указанной камеры и имеющий капилляр через нее, при этом газ 75 вводится в указанный капилляр в некоторой точке между его концами, а пучок положительных ионов направляется в газ в осевом направлении в указанный капилляр так, что отрицательные ионы образуются в результате взаимодействия пучка положительных ионов и газа. - - , - . . , . . 70 .. , 75 80 . Эти и другие особенности изобретения лучше всего можно понять из следующего его подробного описания со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой несколько схематический вид продольного центрального сечения источника отрицательных ионов, воплощающего изобретение; Фигура 2 представляет собой схему, иллюстрирующую основные части источника отрицательных ионов, воплощающего изобретение; Фигура 3 представляет собой вид в продольном центральном разрезе модификации части источника отрицательных ионов, показанного на Фигуре 1; Фигура 4 представляет собой схему, иллюстрирующую устройство 95, в котором отрицательные ионы сначала ускоряются до высокой энергии с помощью линейного ускорителя, а затем вводятся в электростатический ускоритель, в котором они либо ускоряются, либо замедляются и преобразуются в положительные ионы, которые затем 100 дополнительно ускоряются или замедленный; - Если обратиться к чертежам и сначала к рисунку 1, то положительные ионы производятся источником -ионов 1. Эти ионы извлекаются и ускоряются напряжением порядка 105 104 вольт. , , : 1 ; 2 90 ; 3 1; 4 95 , 100 ; - , 1 , - 1. 105 104 . Затем ионы проходят через капиллярную трубку 2 для захвата электронов, в которую вводится газ, отдающий электроны. Отрицательные ионы, выходящие из этой трубки 2, дополнительно ускоряются, а вышедшие 110 вторичных электронов электростатически отталкиваются электронным подавителем 3. Отрицательные ионы затем фокусируются подходящей линзой 4, показанной на рисунке 1 как линза с седловидным полем. Весь источник отрицательных ионов, за исключением узла вакуумного насоса и магнитного анализатора (не являющегося частью изобретения), показан на фиг. 1 и заключен в камеру 5, вакуумирование которой осуществляется вакуумным насосом. 120 Источник отрицательных ионов может быть полностью изготовлен из металла и керамики, чтобы его можно было эксплуатировать при повышенных температурах, связанных с высокой потребляемой мощностью. Весь узел источника отрицательных ионов, за исключением фокусирующей линзы 4, прикреплен к съемному концевому фланцу 6, так что этот узел можно легко снять для обслуживания. На цельноразборных соединениях допускается применение металлических прокладок. 2 . 2 , 110 3. 4, 1 - . , ( ), 1, 5 . 120 - . , 125 4, 6, - . - . Источник положительных ионов 1 сконструирован таким образом, что плазменный диск с апертурой диаметром один дюйм, удерживаемый под напряжением 50 В, отрицательным по отношению к электроду 15 с помощью источника напряжения 17, расположен на относительно большом расстоянии, например, в дюйме, от источника положительных ионов 1. выходное отверстие капилляра 2. Это расстояние выбрано большим, чтобы вторичные электроны, образующиеся в газе, вытекающем из приемной трубки 2, также подавлялись. Апертура в электронном подавителе 3 выбрана большой по сравнению с диаметром пучка, чтобы минимизировать сферическую аберрацию на входе в ускоряющий отрицательный ион. зазор. 1 plasma833,658 - 50 15 17, , , 2. 70 2 . 3 75 . . Желательно ускорить отрицательные ионы до как можно большей энергии, прежде чем они попадут в электростатический ускоритель или другой паридный ускоритель, поскольку тогда они будут меньше отклоняться из-за побочных зарядов, которые могут накапливаться на изоляторах возле входа в ускорительную трубку. . Синусоидальный закон Аббе также указывает на то, что чем выше энергия пучка, тем меньше будет диаметр пучка и тем более он будет параллелен оси ускорительной трубки. По этим причинам источник положительных ионов 1, электрод 15 и подавитель электронов 3 могут быть смещены от 0 до 45 киловольт отрицательно по отношению к 90. - . ' - 85 , . 1, 15, 3 0 45 90. на землю источником напряжения 18. Эта сборка может быть изолирована 8-дюймовым 0. Д. 18. 8- 0. . внутренним диаметром 6 дюймов, керамическим кольцом 19 диаметром 2 дюйма и соответствующими источниками питания 10, 14, 17 могут быть изолированы от земли через трансформаторы 95 (не показаны) с изоляцией на 45 киловольт. 6- . . 2- 19, 10, 14, 17, 95 ( ) 45- . Электрод 20, ускоряющий отрицательные ионы, может представлять собой цилиндр диаметром 2А и длиной 8 дюймов, который находится под потенциалом земли. 20 2A- , 8 , . Этот цилиндр вместе с апертурой 100-электронного подавителя 3 определяет область ускорения отрицательных ионов. Диаметр выбирается большим, чтобы минимизировать сферическую аберрацию и распределить градиент ускорения на большое расстояние, минимизируя таким образом угловую расходимость луча. Длина ускоряющего электрода 20 была выбрана таким образом, чтобы обеспечить максимально большое расстояние до объекта. насколько это возможно в пределах ограничений, налагаемых вакуумной камерой 5, чтобы минимизировать увеличение седлового поля. фокусирующий электрод линзы 4. Фокусирующий электрод 4 имеет отрицательный потенциал относительно земли, поддерживаемый источником напряжения 21, который для оптимальной фокусировки обычно поддерживается на уровне V1/ = 0,5, где 115 = энергия луча внутри электрода , = энергия луч вне электрода, т.е. конечная энергия луча. , 100 3, . , , - 105gence . 20 . - 5, . 4. 4 , 21, V1/ = 0.5, 115 = , = , .. . Этот электрод 4 может иметь, например, вход диаметром 120 4 дюйма и выход диаметром -1 дюйм. Возможно, подходящая длина. порядка. 7 дюймов, поскольку более длинный электрод не даст более короткого фокусного расстояния при данном приложенном напряжении. Все электроды 15, 125, 3, 20 и 4 являются возвратными, так что луч экранируется от любых электростатических асимметрий потенциала. Теперь луч может пройти через трубку 22 из нержавеющей стали диаметром 22 дюйма. и может. затем отклоняться лучом. Ограждающая оболочка анализатора 13Q полностью размещена в вакуумной камере 5, что сводит к минимуму количество вакуумных уплотнений, подвергающихся воздействию атмосферного давления. 4 , , 120 4- -1,- . . . 7 , - . 15, 125 3, 20, 4 -, . 22- - 22,. . - -. 13Q 5, . Источник 1 положительных ионов может быть любым из различных хорошо известных типов. Просто в качестве примера под номером 1 на рисунке 1 показан источник магнитных ионов, по принципу похожий на тот, который описан Дж. Кистемейкером и Х.Л. 1 - . , 1 1 , . . . Дауэс Деккер в «Физике» , 198 (1950). Подходящий газ, такой как водород или дейтерий, вводится в источник положительных ионов через подходящий газовый трубопровод 7. Электроны испускаются спиральной нитью 8 и притягиваются к цилиндрическому аноду 9, который поддерживается при положительном потенциале от 0 до 300 В по отношению к нити 8 с помощью источника напряжения 10. Однако создается аксиальное магнитное поле. соленоидом 11 сдерживает их движение вдоль оси. Таким образом, электроны движутся в осевом направлении, пока не достигнут конца источника ионов 1, где они отражаются от пластины 12, удерживаемой под потенциалом нити. Такое устройство очень эффективно для получения плотной плазмы. Расположение нити 8 вблизи выходного отверстия 13 положительных ионов изменяет границу плазмы так, что обеспечивается большой выход положительных ионов при заданном напряжении вывода. " " , 198 (1950). , , . - 7. 8 9, - 0 300 8 10.- , 11 . 1 12 . . 8 13 . Положительные ионы выводятся из плазмы через отверстие 13 и фокусируются в капиллярную трубку 2 с помощью источника напряжения 14, который поддерживает электрод 15, в котором сформирован капилляр 2, под напряжением около 104 В, отрицательным по отношению к нити накала 8. 13, 2 14 15 2 104 8. Чтобы уменьшить ограничение тока пространственного заряда, желательно поддерживать зазор вывода положительных ионов как можно меньшим. Расстояние, отделяющее выходное отверстие 13 источника ионов от капилляра 2, должно составлять от 1 до 10 диаметров капилляра 2 и предпочтительно в 2 или 3 раза больше диаметра капилляра 2. . 13 2 1 10 2, 2 3 2. Половина электрода 15, бомбардируемая положительными ионами, может быть изготовлена из молибдена из-за его высокой температуры плавления и обрабатываемости, тогда как другая половина может быть из алюминия. Вместо молибдена можно использовать бериллиевую медь, поскольку она имеет аналогичные свойства, дешевле, имеет высокую теплопроводность и обеспечивает высокий выход вторичных электронов, помогающих нейтрализовать объемный заряд. Подходящий электронодонорный газ, предпочтительно водород, хотя могут быть использованы и другие газы, такие как аргон, вводится в капилляр 2 между его концами через подходящую газовую линию 16. Предпочтительно газ вводят в центр капилляра 2, как показано на фиг.1; и если электрод 15 состоит из двух частей, как только что описано, газ может быть введен между этими двумя частями, как показано на Фигуре 3. 15 , . , , , , , . - , , , , 2 16. 2, 1; , 15 , , , 3. Луч, выходящий из капилляра захвата электронов, трубки 2, состоит из отрицательных ионов, нейтральных частиц, положительных ионов и электронов. 65. Электронный подавитель 3, который может содержать сборку 833,658. , 2 , , . 65. 3, 833,658 . Подводя итог, можно сказать, что производство отрицательных ионов путем перемещения положительных ионов через вещество предполагает использование устройства, которое удобно разделить на четыре основные части, а именно: (1) источник положительных ионов; (2) обменное устройство; (3) средство доставки положительных ионов в обменное устройство; и (4) средство доставки отрицательных ионов из обменного устройства. Такой источник отрицательных ионов показан на схеме рисунка 2. При этом положительные ионы, образующиеся в источнике ионов 1, доставляются в обменное устройство 2 посредством подходящего ускоряющего механизма 23. Отрицательные ионы, образующиеся в обменном устройстве 2, доставляются оттуда с помощью подходящего ускоряющего механизма 24. В общем, возникающий пучок отрицательных ионов будет состоять из более чем одного типа отрицательных ионов; и поэтому желаемый тип отрицательных ионов может быть отделен от остальной части луча путем направления луча в анализатор луча 25, откуда желаемые отрицательные ионы выходят в виде луча 26. , , : (1) ; (2) ; (3) ; (4) . 2. , 1 2 23. 2 24. , - ; 25, 26. Основное требование, предъявляемое к источнику положительных ионов в случае устройства, сконструированного в соответствии с изобретением, состоит в том, чтобы он имел хорошую светосилу, где «светимость» представляет собой величину, пропорциональную ионному току на единицу площади. , , " " . Светимость важнее интенсивности, поскольку единственный полезный ионный ток — это тот, который можно доставить через капилляр. , . Хотя изобретение не ограничивается каким-либо конкретным типом положительных ионов или каким-либо конкретным источником газа для положительных ионов, изобретение часто будет использоваться в связи с получением положительных ионов из некоторого изотопа водорода. Пучок ионов от источника положительных ионов, использующего водород с атомным весом 1, состоит из трех типов молекулярных ионов: массы 1, массы 2 и массы 3. Среди них порядок предпочтения может быть следующим: чистая масса 3, чистая масса 2, чистая масса 1, смешанная. На практике можно стремиться к массе 2. , . 1 , 1, 2 3. , : 3, 2, 1, . , 2. Желателен больший вес, поскольку он дает две бомбардирующие частицы, что имеет тенденцию к удвоению выхода отрицательных ионов, в то время как сопутствующее уменьшение из-за увеличения эффектов объемного заряда составляет всего 112. Поскольку энергия распределяется между двумя частицами, ускоряющее напряжение необходимо увеличить вдвое. Этого легко достичь до значений, при которых происходит электрический пробой между капилляром и источником положительных ионов из-за относительно низких напряжений. , - 112. , . , , . Если в источнике положительных ионов используется газообразный дейтерий, масса ионов каждого типа в два раза больше, чем при использовании газообразного водорода, а выход отрицательных ионов дейтерия при напряжении экстрактора довольно близко соответствует выходу ионов водорода. при напряжении В/2. , , /2. Для получения высоких выходов ионов дейтерия необходимо перейти к более высоким энергиям, то есть к более высоким напряжениям на электроде-экстракторе 15. , , , 15. Этого и следовало ожидать, поскольку для эффективного захвата электронов ионы должны двигаться со скоростью, примерно соответствующей скорости крайних электронов в 70 атомах конвертирующего газа. 70 . В одном варианте осуществления изобретения источник положительных ионов представляет собой усовершенствованную версию источника , описанного выше. , - , . В этом источнике образующиеся ионы в основном не одноатомны; и, как отмечалось выше, это желательно. Из-за необходимой высокой яркости источник ионов будет выдавать мощность около 500 Вт на небольшое пятно; поэтому необходимо использовать высокотемпературную конструкцию. 80 Пары могут привести к быстрому перегоранию нити, поэтому источник ионов, показанный на рисунке 1, должен быть без паров, чтобы его можно было нагревать до высокой температуры без повреждений. 75 ; , , . , 500 ; - . 80 , 1 -, . Источник ионов полностью состоит из металла и керамики и, следовательно, является сухим, поскольку в нем отсутствуют все материалы, например органические материалы, с высоким давлением паров. Используются только материалы с низким давлением пара, такие как металл (например, молибден, нержавеющая сталь, алюминий) и керамика (например, оксид алюминия 90). , 85 , , , .