патенты / 21889

831838-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB831838A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 831,338 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 8 августа 1957 г. 831,338 : 8, 1957. № 25014157. 25014157. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 27 ноября 1956 г. 27, 1956. Полная спецификация опубликована: 6 апреля 1960 г. : 6, 1960. Индекс при приемке: - Классы 1 (1), А 3 Бл; и 2( 6), Р 7 Д 1 (А:Х), Р 7 (: К 7), Р 7 Пл(А:Б:С:Ж: :- 1 ( 1), 3 ; 2 ( 6), 7 1 (: ), 7 (: 7), 7 (: : : : Х), Р 7 Р( 3:4 С), Р 7 Р 6 (А:Б:Г:Х), Р 7 ТИЦ. ), 7 ( 3: 4 ), 7 6 (: : : ), 7 . Международная классификация:- 08 . :- 08 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, связанные с производством олефиновых полимеров. Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 1608 , , , , настоящим заявляем: изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , , , , 1608 , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к новым каталитическим композициям, особенно применимым для получения твердых полимеров обычно газообразных олефинов, а также к получению твердых полимеров этилена, твердых полимеров пропилена и твердых сополимеров этилена и пропилена с использованием новых каталитических композиций. , , , . Обычно газообразные олефины можно полимеризовать с помощью различных катализаторов. Катализатор, который особенно эффективен для полимеризации обычно газообразных олефинов до твердых полимеров с относительно высокой молекулярной массой, представляет собой комбинацию низшего галогенида металла, такого как трихлорид титана, и триалкил алюминия, такой как триэтилалюминий. Этот катализатор можно приготовить путем смешивания, например, тетрахлорида титана и триэтилалюминия в инертной жидкости, такой как изооктан. При смешивании двух компонентов образуется мелкодисперсная твердая фаза в виде дисперсии в инертной жидкости. Эта твердая фаза является катализатором полимеризации обычно газообразных олефинов в твердые полимеры. При желании можно предварительно получить низший галогенид, такой как трихлорид титана, диспергировать в инертной жидкости и добавить активатор, такой как триалкил алюминия. обычно газообразный олефин контактирует с твердым катализатором путем пропускания олефина через суспензию мелкодисперсного твердого вещества в инертной жидкости и, таким образом, полимеризуется в твердые полимеры. Галогенид титана и/или триэтилалюминий можно заменить другими материалами, например описано далее. , , , , , , , , , , , , / , . В рассматриваемом процессе частицы твердого катализатора тесно связаны с твердым полимерным продуктом и диспергированы по нему, что делает отделение полимера от катализатора чрезвычайно трудным. Описанные выше средства отделения катализатора от полимера включают измельчение полимера. -катализатора в присутствии материала, дезактивирующего катализатор, такого как вода, спирт или водная неорганическая кислота, чтобы подвергать части частиц катализатора действию такого дезактивирующего материала и одновременно или впоследствии экстрагировать дезактивированный катализатор из полимера. Средства разделения являются неудовлетворительными, поскольку удаление даже большей части катализатора затруднено и практически полное удаление загрязняющего дезактивированного катализатора не достигается. Кроме того, такие процессы по необходимости являются периодическими и дорогими. , 3 6 , 45 , , - 50 - , , , 55 , 60 , - . В соответствии с изобретением предложена каталитическая композиция, характеризующаяся твердыми частицами низшего галогенида титана 65 или циркония, по меньшей мере часть которых лишь частично внедрена в твердый носитель. 65 . Эту композицию предпочтительно используют вместе с активатором, и эта комбинация образует новую каталитическую композицию. По меньшей мере 70 частей твердых частиц низшего галогенида лишь частично внедрены в твердый материал-носитель, т.е. по меньшей мере часть таких частиц представляет собой открытая поверхность. Эта каталитическая композиция, используемая вместе с активатором, таким как триалкил алюминия 75, является эффективным катализатором полимеризации обычно газообразных олефинов в твердые полимеры. После или во время реакции полимеризации полимер можно удалить из катализатора путем мягкого соскабливания с поверхности. поверхность катализатора 80, так что полимер удаляется из катализатора и тем самым поверхность катализатора подготавливается для дальнейшей полимеризации. Альтернативно, в конкретном варианте осуществления твердый носитель растворяется в растворителе, тем самым подвергая 85 воздействию, без измельчения, часть частиц катализатора. которые можно одновременно или впоследствии удалить из полимера. , 70 , ., , 75 , , 80 , , 85 , , , . Цена 33#' В варианте осуществления изобретения частицы трихлорида титана частично внедрены в поверхность твердого хлорида алюминия-натрия, так что часть частиц обнажена, и частицы прочно удерживаются хлоридом алюминия-натрия. В другом варианте осуществления Согласно изобретению частицы трихлорида титана диспергированы в твердом хлориде алюминия-натрия так, что часть частиц трихлорида титана всегда представляет собой открытую поверхность через поверхность твердого хлорида алюминия-натрия. 33#' , , . Каталитические композиции по изобретению получают путем нанесения частиц трихлорида титана на поверхность материала носителя, когда носитель находится в расплавленном состоянии, и отверждения материала носителя так, чтобы частицы трихлорида титана прочно сидели на поверхности носителя. Когда желательно диспергировать трихлорид титана по всему материалу носителя, соответствующее количество частиц трихлорида титана добавляют к носителю, находящемуся в расплавленном состоянии, и смесь перемешивают, например, путем перемешивания, чтобы получить по существу гомогенную смесь. Массу охлаждают. Эту массу затем отливают в гранулы или измельчают для образования частиц, имеющих открытые каталитически активные поверхности. , , . Как описано выше, для проведения стадии полимеризации способа по изобретению необходим активатор. Активатор можно комбинировать с композицией галогенид металла-носитель до или вместе с добавлением олефина. Удобно контактировать с раствором активатор в инертной жидкости с катализатором. Предпочтительными активаторами являются триалкилы алюминия, но могут использоваться и другие материалы, включая алкилы других металлов, гидриды металлов, боргидриды металлов и галогениды алкилметаллов. , - , , , , , . Подходящие металлалкилы включают алкилпроизводные алюминия, цинка, бериллия, хрома, магния, лития и свинца. Триэтилалюминий, триизопропил алюминия, триизобутил алюминия и их аналоги магния и цинка дают хорошие результаты в процессе и являются предпочтительными, но металлические алкилы, имеющие с хорошими результатами можно использовать до примерно 12 атомов углерода в алкильных группах. Алкилы щелочных металлов, такие как н-бутиллитий, метилнатрий, бутилнатрий и фенилизопропилкалий, также являются примерами алкилов металлов, которые дают хорошие результаты в процессе. Гидриды металлов, которые можно использовать в качестве активаторы полимеризации включают, например, гидрид лития, литий-алюминийгидрид и гидрид натрия. Боргидриды металлов, такие как боргидрид натрия и боргидрид калия, иллюстрируют боргидриды, которые можно использовать. Галогениды алкилметаллов, которые можно использовать, представляют собой реагенты Гриньяра, такие как метилмагнийбромид, этилмагнийхлорид, и фенилмагнийбромид. Такие активаторы вводят в контакт с каталитическими композициями до или одновременно с полимеризацией олефинов. После удаления полимера из катализатора, как описано выше, часто желательно добавить дополнительное количество активатора для дополнительной полимеризации. Только относительно небольшое количество. активатора необходимо, но избыток не вреден. Обычно мольное соотношение активатора к трихлориду титана, равное 70, примерно от 1:10 до 10:1, в зависимости от количества частиц титана, экспонированных через поверхность носителя, дает хорошие результаты. Результаты. , , , , , , , , , 12 -, , , , , , , , , , , , , , 70 1: 10 10: 1, , . Использование трихлорида титана в качестве каталитического 75 материала является предпочтительным вариантом осуществления изобретения, но трихлорид циркония может быть использован с хорошими результатами. Кроме того, другие низшие хлориды, такие как дихлориды, могут присутствовать в значительных количествах, и такими другими хлоридами являются 80 также каталитически активен. Например, трихлорид титана может содержать некоторое количество дихлорида титана, а трихлорид циркония может содержать некоторое количество дихлорида циркония, и получаются хорошие результаты. 85 Материалы-носители, которые можно использовать в способе по изобретению, должны иметь относительно низкие температуры плавления. При использовании трихлорида титана температура плавления носителя должна быть ниже 440°, а при использовании трихлорида циркония 90 температура плавления должна быть ниже 350°. способ, описанный ниже, и к 95 олефинам, используемым в процессе полимеризации. 75 , , , , 80 , , 85 , 440 90 , 350 , , 95 . Однако в некоторых случаях, особенно в случае хлорида алюминия-натрия, твердый носитель, по-видимому, способствует реакции полимеризации. , , , . Хлорид натрия-алюминия ( AlCI3) является предпочтительным носителем для использования, но другие материалы, такие как оксид таллия (Ti2O), хлорид железа (FeC13), хлорид галлия ( или GaCl2), и элементарную серу можно использовать с хорошими результатами. ( 3) 100 , ( 2 ), ( 13), ( 2), . Также можно использовать относительно легкоплавкие металлические сплавы, такие как сплавы висмута, свинца и олова. , 105 , , . Сплавы, состоящие в основном из висмута и свинца и в некоторых случаях содержащие незначительные количества олова, кадмия, свинца или ртути или их комбинаций, дают хорошие результаты. Например, (670 свинец и 3300 олово), тип металла (820 можно использовать свинец, 15 % сурьмы и 3 % олова) и металл Вуда (50 % висмута, % свинца, 12,5 % олова и 12,50 % кадмия). В таких сплавах предпочтительно 115 диспергировать титан. частиц трихлорида на поверхности расплавленного сплава, при необходимости используйте легкое давление, чтобы вытолкнуть частицы на расплавленную поверхность, и быстро охладите сплав до твердого состояния. 120 Полимеризация обычно газообразного олефина осуществляется в инертной жидкой реакционной среде. С хорошими результатами можно использовать насыщенные углеводороды, включая пентаны, гексаны, гептаны, октаны, деканы и их смеси, циклопарафины 125, такие как циклопентаны и циклогексаны, и их смеси друг с другом и с парафинами. Форма каталитической композиции может быть использована с хорошими результатами. варьироваться в зависимости от процедуры полимеризации 130 831,838 хлорида и реактор нагревается до температуры около 1900 так, что хлорид натрия-алюминия плавится и образует лужу на дне реактора. Частицы трихлорида титана диспергируются на поверхности 70 расплавленного материала. хлорид натрия-алюминия, используется около 165 частей трихлорида титана. , , , , , 110 , ( 670 3300 ), ( 820 ' , 15 % 3 % ), ' ( 50 ' , % , 12 5 % 12 50 % ), , 115 , , 120 , , , , , , , 125 , , 130 831,838 1900 70 , 1 65 . Затем расплавленную соль быстро охлаждают так, что частицы трихлорида титана частично внедряются в ее поверхность. 75 Затем в реактор при перемешивании вводят около 700 частей н-гептана, содержащего 0,53 части триизобутила алюминия. При продолжающемся перемешивании пропилен затем вводят в реактор до давления около 160 фунтов на квадратный дюйм. 80 Давление поддерживают по существу на этом уровне путем периодического добавления пропилена. Во время процесса полимеризации используют непрерывное перемешивание, а температуру поддерживают в диапазоне от около 80 ° 85 до 960°С. Через 6 часов реакцию останавливают и твердый полипропилен удаляют из слоя катализатора путем мягкого соскабливания. Н-гептан и полимер удаляют из реактора, и реактор затем готов к использованию в следующей полимеризации. поддерживаются безводные и бескислородные условия. Полимер отделяют от основной части жидкой реакционной среды путем слива и промывают свежим н-гептаном 95, чтобы обеспечить полное удаление прилипшего триизобутила алюминия. Н-гептан удаляют выпариванием. Восстановленный полипропиленовый полимер имеет молекулярную массу около 200000, плотность около 0,91 и 100, температуру плавления около 1650°С. 75 700 - 0 53 , 160 80 , 80 ' 85 960 6 , - 90 , - - 95 - 200,000, 0 91 100 1650 . Для иллюстрации другого варианта осуществления процесса готовят катализатор и полимеризуют олефины, как описано выше. После полимеризации слой катализатора разламывают и добавляют 105 водный 5%-ный раствор соляной кислоты, причем добавляют кислоту в количестве, достаточном для растворения хлорида натрия-алюминия и частиц трихлорид титана. После слива кислоты полимер промывают метанолом и сушат. 110 Извлекают полипропилен, по существу свободный от остаточного катализатора или компонентов носителя. , , 105 5 % , , 110 . В следующем варианте осуществления способа 1 часть алюмохлорида натрия нагревают примерно до 190° и к ней добавляют 1 часть три-115 хлорида титана. Продолжают перемешивать до образования гомогенной смеси и смесь быстро охлаждают. Полученную композицию измельчают. и сортируются по размеру частиц. Частицы размером 120 от 4 до 40 меш (серия сит США) затем используются для полимеризации пропилена путем диспергирования каталитической композиции в изооктане вместе с одной частью триэтилалюминия и барботирования пропилена через 125 меш. раствор при давлении немного выше атмосферного и температуре 1050°С. Когда частицы катализатора практически полностью покрыты полимерным продуктом, на что указывает отсутствие расхода пропилена, используемый 130. Например, каталитическая композиция по изобретению может находиться в форма относительно плоского слоя с частицами галогенида металла, частично внедренными в его поверхность. Слой может находиться, например, в нижней части реактора, с жидкой инертной реакционной средой, содержащей растворенный олефин, поддерживаемой в контакте с ней. Предпочтительно, в этом варианте осуществления для подготовки слоя катализатора в реакторе, который будет использоваться для полимеризации. , 1 190 ' 1 115 120 4 40 ( ) 125 1050 , , 130 , , , , , , . После полимеризации полимер удаляется с поверхности катализатора мягким соскабливанием, так что поверхность каталитической композиции можно использовать для дополнительной полимеризации. , , . Если используются частицы или гранулы, содержащие частицы галогенида металла, диспергированные в твердом носителе, полимеризацию можно проводить, поддерживая каталитическую композицию в виде дисперсии в инертной жидкой реакционной среде, содержащей растворенный олефин. , , . Когда используются гранулы катализатора, их предпочтительно поддерживают в виде неподвижного каталитического слоя, и олефин в растворе контактирует с ними путем пропускания раствора через этот слой. , , . Полимер легко удаляется из таких частиц или гранул путем мягкого измельчения. При необходимости или желательно такое измельчение может быть выполнено для удаления поверхности гранул или частиц и, таким образом, получения свежей поверхности, содержащей свежие открытые поверхности диспергированных частиц хлорида металла. для дальнейшей полимеризации. , , , , , . В конкретном варианте осуществления изобретения каталитическую композицию удаляют из полимера с образованием полимера, по существу свободного от загрязнений остаточными компонентами катализатора или носителя. Это достигается растворением материала носителя в растворителе, таком как вода или водный раствор неорганической кислоты. Растворитель предпочтительно выбирают таким образом, чтобы и носитель, и частицы катализатора растворялись за одну операцию, но при желании можно использовать второй растворитель для частиц катализатора. , , . На стадии полимеризации используются условия полимеризации. Температура может варьироваться от примерно 0°С до 1700°С, при этом необходимо поддерживать температуру ниже точки плавления твердого материала носителя. Давление можно варьировать примерно от атмосферного до 5000 фунтов на квадратный дюйм (фунтов на квадратный дюйм). дюймов манометра) и получены хорошие результаты, но во многих случаях с хорошими результатами можно использовать давление ниже атмосферного. Концентрация олефинов в жидкой реакционной среде будет варьироваться в зависимости от используемых условий полимеризации, но обычно от 3 % до % по массе или более. Используемое количество времени должно быть достаточным для достижения желаемой степени полимеризации или для завершения реакции полимеризации. 1700 , 5,000 ( ) , , 3 % % , . Следующий конкретный вариант осуществления иллюстрирует способ изобретения, в котором «части» относятся к массовым частям. В реактор вводят 18 частей алюминия-натрия 831,838. Реакция останавливается. Частицы катализатора, содержащие прилипший полимер, отделяются и слегка измельчаются в шаровой мельнице. Полимер и частицы катализатора затем отделяются флотацией в изооктане, при этом полипропилен извлекается с поверхности. Дисперсию частиц катализатора в изооктане затем используют для полимеризации пропилена с образованием большего количества полипропилена. " " 18 831,838 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 18:30:10
: GB831838A-">
: :

831839-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB831839A
[]
ПОЛНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ Улучшения в области электрических интеграторов или относящиеся к ним Мы, & -, немецкая компания из Берлина и Мюнхена, Германия, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, будет конкретно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к электрическим интеграторам. ' , & - , , , , , , : . Измеримые электрические величины можно интегрировать по времени с помощью двигателей электросчетчиков. . Точно так же все механические и другие величины, поскольку их можно преобразовать в измеримые электрические величины, можно интегрировать по времени с помощью таких двигателей. , , , . Однако такое интегрирование может быть неточным, когда оно осуществляется в широком диапазоне измерений, в частности, когда диапазон начинается с нуля и касается больших положительных и отрицательных значений, поскольку, с одной стороны, требуется определенный начальный момент, чтобы вывести двигатель счетчика из состояния покоя, в то время как, с другой стороны, скорость двигателя счетчика больше не пропорциональна величинам, которые необходимо интегрировать выше определенной ограниченной скорости. Однако эта последняя ошибка обычно незначительна в диапазоне от 30% до 150% номинальной скорости двигателя расходомера. Двигатели, измеряющие чистый ток, или двигатели, измеряющие напряжение, подвержены ошибкам из-за колебаний приложенного напряжения питания, если механические или другие величины, которые должны интегрироваться двигателями-счетчиками, преобразуются в частичные напряжения питания или в частичные токи. , , , , , , . 30% 150% . . В соответствии с настоящим изобретением предложен электрический интегратор, включающий в себя пару постоянно вращающихся измерительных двигателей, выполненных с возможностью воздействия в противоположных направлениях через средство дифференциальной передачи на индикатор для индикации интегрального значения, причем устройство выполнено так, что индикатор перемещается во времени. масштабируются со скоростью, соответствующей разнице между скоростями двух двигателей, при этом токи питания двух двигателей устроены так, чтобы изменяться в соответствии с интегрируемыми значениями, причем каждый двигатель имеет тормозное средство, тормозной момент которого предназначен для быть управляемыми в соответствии с суммой токов, подаваемых на двигатели. , , , . Первоначально используется только та часть диапазона скоростей двигателей, в которой отклонение скорости двигателя-измерителя от значений, при которых скорости двигателей пропорциональны измеряемым значениям, практически равно нулю. , , . При работе двигателей счетчиков с одинаковыми скоростями вал, на котором установлены сателлиты дифференциальной передачи, неподвижен, а при разнице скоростей двигателей счетчиков указанный вал вращается в ту или иную сторону, т.е. положительно или отрицательно. Нормальная скорость двухметровых двигателей, которая соответствует неподвижному состоянию вала дифференциальной передачи, на которой установлены сателлиты, расположена в пределах того диапазона скоростей, который обеспечивает достаточный запас изменения скорости по обе стороны от оси. нормальная скорость, с наименьшим отклонением скоростей от значений, при которых скорости двигателей пропорциональны измеряемым значениям. , , , , .. . , , , . Для лучшего понимания настоящего изобретения и для того, чтобы показать, как его можно реализовать на практике, теперь будет сделана ссылка на прилагаемый чертеж, на котором фиг. 1 представляет собой схему электрического интегратора для измерения значений интегрирования и на котором измеряемые значения преобразуются в значения тока, а на рисунке 2 представлена схема электрического интегратора, в котором значения, подлежащие интегрированию, предназначены для преобразования в значения напряжения. , 1 , , 2 . Если желательно интегрировать величины, отличные от электрических величин, например механические величины, можно использовать, например, делитель напряжения , скользящий контакт которого выполнен с возможностью перемещения из центрального положения пропорционально измеряемой величине. как показано на рисунке 1. , , , , 1. Ток питания подается на скользящий контакт делителя напряжения , причем одна из двух составляющих i1 и i2 тока питания подается на каждый электродвигатель счетчика Z1, Z2. , i1 i2 Z1, Z2. Двигатели счетчиков Z1 и Z2 снабжены катушками возбуждения F1, F2, через которые протекает основной ток или его часть, и соответствующими якорями A1, A2, через которые также протекает основной ток или его часть. Z1 Z2 F1, F2, , A1, A2, . Двигатели A1, A2 предназначены для действия в противоположных направлениях через дифференциал , на индикатор (не показан), соединенный с результирующим валом шестерни и выполненный с возможностью перемещения по временной шкале (не показан), так что для обозначения целого значения. Вместо постоянных тормозных магнитов используются слабонасыщенные электромагниты , B2 (обмотка магнита B2 соединена с отрицательным полюсом источника питающего напряжения ), питаемые суммирующим током +i2 или его частью. A1, A2 , ( ) ( ), . , , B2 ( B2 ) +i2, , . Таким образом, отклонение скользящего контакта становится пропорциональным дифференциальной скорости (n1 - n2) двигателей счетчика, и устройство становится независимым от изменений напряжения питания . Крутящий момент, электрически приложенный к якорю A1, A2, причем крутящий момент соответствует , уравновешивается тормозной силой, приложенной соответствующим тормозным магнитом или B2. При любом изменении , i2 крутящий момент двигателя компенсируется тормозным моментом, который пропорционален +i2. (n1 - n2) . A1, A2, , B2. , i2 , +i2. Крутящие моменты двух двигателей равны. . 1)
Md1 =k1 . i12 и Md2 =. i22, их тормозные моменты равны 2) =k2 ( + i2)2 и = k1 (i1 + j2)2. Md1 =k1 . i12 Md2 = . i22, 2) =k2 ( + i2)2 = k1 (i1 + j2)2. 1 2 Поскольку тормозные моменты равны моментам в установившемся режиме, то следует < ="img00020001." ="0001" ="011" ="00020001" -="" ="0002" ="095"/> 1 2 , < ="img00020001." ="0001" ="011" ="00020001" -="" ="0002" ="095"/> Таким образом, дифференциальная скорость равна < ="img00020002." ="0002" ="011" ="00020002" -="" ="0002" ="084"/>, где и k2 являются постоянными величинами и зависят от конструкции счетчика. < ="img00020002." ="0002" ="011" ="00020002" -="" ="0002" ="084"/> k2 . Если омические сопротивления двигателей счетчиков равны , парциальные сопротивления делителя напряжения равны - и +, при этом мгновенное отклонение отвода обозначается , общее сопротивление делителя напряжения - 2w. и если сопротивление проводника равно 1, а приложенное напряжение питания считать равным е, то 5) = и +1+- +1++ 6) = ;- 1 + + - )( 12 Отсюда следует: 7) i1 - i2 = 11 + 12 1 7 Если в уравнение 4 ввести 1 - 12 -1 + 12, то получим 8) n1-n2= к. =. и +1+ < ="img00020003." ="0003" ="015" ="00020003" -="" ="0002" ="078"/> Дифференциальная скорость , - и, следовательно, также скорость вала дифференциальной передачи, таким образом, пропорциональны смещению без учета напряжения и текущих условий устройства. , - +, , 2w 1 , 5) = +1+- +1++ 6) = ;- 1 + + - )( 12 : 7) i1 - i2 = 11 + 12 1 7 1 - 12 -1 + 12 4), 8) n1-n2=. =. +1+ < ="img00020003." ="0003" ="015" ="00020003" -="" ="0002" ="078"/> , - . Устройство, описанное выше, предназначено в первую очередь для постоянного тока, но может работать и с переменным током, если оно сконструировано соответствующим образом. , . Если измеряемые величины преобразуются в значения напряжения, а не в значения сопротивления, применяется соответствующее устройство. , . Пример схемы схемы, в которой измеренные значения преобразуются в значения напряжения и на которую подается переменный ток, показан на рисунке 2. 2. Для питания устройства используются фиксированная вторичная обмотка g2, g3 и g4 и вторичная обмотка , регулируемая пропорционально количеству интегрируемых, одного или нескольких трансформаторов , которые питаются от общего переменного тока. Источник тока. Обмотки g2 и g2 выдают напряжение е, обмотка g4 также выдает напряжение е или напряжение, имеющее фиксированную пропорцию к нему. Обмотка g1 выдает регулируемое напряжение =. , — любое желаемое положительное значение. Диапазон и напряжения , естественно, предпочтительно выбирать таким образом, чтобы скорости измерителей и z2 находились в диапазоне, в котором ошибки как можно меньше. Обмотки g1, g2 и g3 соединены таким образом, что g2 и выдают суммирующее напряжение +, а g3 и g1 выдают дифференциальное напряжение - e1. Суммарное и дифференциальное напряжение выпрямляются выпрямителем , Gl2 и подаются на два двигателя Z1, Z2, в которых обмотки возбуждения F1, F2 зашунтированы с якорями A1, A2. , g2, g3 g4 , , , - . g2 g2 , g4 . g1 =. , . z2 . g1, g2 g3 g2 , +, g3 g1 - e1. , Gl2 Z1, Z2 F1, F2 A1, A2. Тормозные магниты В1, В2 также питаются через выпрямитель Гл3 от обмотки г4, напряжение которой пропорционально напряжению питания. Суммарное напряжение (++(- )=2 э. B1, B2 Gl3 g4 . (++(- )=2 . Крутящие моменты счетчиков равны 10) =k1(+,)2 и =,(-,)2, а их тормозные моменты равны 11) Mb1 =k2 e2 и Mb2 =k2 n2 e2. 10) =k1(+,)2 =,(-,)2 11) Mb1 =k2 e2 Mb2 =k2 n2 e2. Отсюда следует: l2) n1 = k2 7 + )2 = (1 + ) = ( + )2 e2 e2 - e2 и n2 = k1. ( - ) = (1 - ) k2 e2 13) n1-n2=[(1+)2-(1-)2]=2kx=. < ="img00030001." ="0001" ="016" ="00030001" -="" ="0003" ="066"/> : l2) n1 = k2 7 + )2 = (1 + ) = ( + )2 e2 e2 - e2 n2 = k1 . ( - ) = (1 - ) k2 e2 13) n1-n2=[(1+)2-(1-)2]=2kx=. < ="img00030001." ="0001" ="016" ="00030001" -="" ="0003" ="066"/> Таким образом, здесь снова n1 - n2, скорость вала и, следовательно, также интеграл, пропорциональны отводу или интегралу отвода , при этом напряжение питания не оказывает влияния на вышеуказанные значения. , , n1 - n2, , , . ЧТО МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: 1. Электрический интегратор, включающий в себя пару постоянно вращающихся измерительных двигателей, выполненных с возможностью воздействия в противоположных направлениях посредством дифференциальной передачи на индикатор для индикации целого значения, причем устройство выполнено так, что индикатор может перемещаться по шкале времени со скоростью, соответствующей разности. между скоростями двух двигателей, причем токи питания двух двигателей устроены так, чтобы изменяться в соответствии с интегрируемым значением, причем каждый двигатель имеет тормозные средства, тормозной момент которых устроен так, чтобы его можно было регулировать в соответствии с суммой токи, подаваемые на двигатели. : 1. , , , . 2.
Интегратор по п. 1, в котором устройство выполнено так, что скорость одного двигателя из пары двигателей определяется электрической величиной, которая состоит из суммы постоянной электрической величины и электрической величины, которая изменяется пропорционально значению величины, подлежащей интегрированию, причем скорость другого двигателя пары определяется электрической величиной, состоящей из разницы между упомянутой постоянной электрической величиной и электрической величиной, которая изменяется пропорционально значению интегрируемой величины. 1, , . 3.
Интегратор по п. 2, в котором устройство выполнено так, что якоря и катушки возбуждения двигателей питаются одинаковыми значениями тока или напряжения, а тормозные средства для двигателей содержат слабонасыщенные электромагниты, выполненные с возможностью подачи тока или напряжения. значение напряжения, соответствующее сумме значений тока или напряжения, подаваемых на двигатели. 2, , . 4.
Электрические интеграторы, по существу, такие же, как описано выше со ссылкой на прилагаемый чертеж. , . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 18:30:11
: GB831839A-">
: :

831840-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB831840A
[]
8 /-4 ' 7 7, %, 8 /-4 ' 7 7, %, ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 4 ' Дата подачи заявки и подачи Полная спецификация: 4 ' : № 37192/'57. 37192/'57. Заявление подано в Германии 5 декабря 1956 г. 5, 1956. Полная спецификация опубликована: 6 апреля 1960 г. : 6, 1960. 8331,840 28 ноября 1957 г. 8331,840 28, 1957. Индекс при приемке: -Класс 2( 4), (А 4 А: 5: 6). :- 2 ( 4), ( 4 : 5: 6). Международная классификация:- 09 . :- 09 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Моноазокрасители, содержащие группы сульфокислоты (сульфонил)-амида. ПАТЕНТНЫЙ ЗАКОН, 1949 г., СПЕЦИФИКАЦИЯ № 831,840 -()- , 1949 831,840 Изобретателем этого изобретения в том смысле, что он является фактическим разработчиком в значении статьи 16 Закона о патентах 1949 года, является Герберт-Иоахим Эксн Е из Герстенкамп 21, Кельн-Штаммхельм, Германия, немецкого гражданства. 16 , 1949, - 21, -, , . ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 12 ноября, 1960 г. Амины или общая формула . 2 502 2 где представляет собой радикал бензольного ряда, который может быть замещен одним или несколькими заместителями, отличными от групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты, и 1 представляет собой алкильный или фенильный радикал, который также может быть замещен один или несколько заместителей, кроме карбоксильных или сульфокислотных групп, с 1(сульфоарил)-3-метил-5-пиразолонами или 1-(сульфоарил)-3-метил-5-аминопиразолами, сульфоарильные радикалы которых могут содержать дополнительные заместители , такие как атомы галогена или алкильные группы. Соединение компонентов происходит в слабокислотной или щелочной среде. , 12th , 1960 ,. 2 502 2 , , 1 , 1()-3--5- 1-()-3--5--, , . В качестве диазокомпонентов для настоящего способа могут быть использованы диазосоединения следующих аминов: амид 1-аминобензол-2-сульфоновой кислоты (фенилсульфонил), амид 1-амино-5-хлорбензол-2-сульфоновой кислоты (фенилсульфонил), 1-аминобензол-2-сульфоновая кислота (4'). хлорфенилсульфонил)амид, 1-аминобензол-2-сульфоновая кислота-(4'-метилфенилсульфонил)амид, 1 аминобензол-2-сульфоновая кислота (2'-метилфенилсульфонил)амид, 1 аминобензол-2 сульфоновая кислота (4'-ацетиламинофенилсульфонил)амид, 1 аминобензол-2 сульфоновая кислота (2',5' дихлорфенилсульфониламид, 1аминобензол 2 сульфоновая кислота (3',4' дихлорфенилсульфонил)амид, 1 аминобензол 3 сульфоновая кислота (фенилсульфонил)амид, аминобензол 3 сульфоновая кислота = 74412/1 ( 5 )/3953 200 5/6 -кислый пненилсульфонил)амид, 1-амунобензол-4-сульфоновая кислота (4'-метилфенилсульфонил)-амид, 1-аминобензол-4-сульфоновая кислота (2'-метилфенилсульфонил)-амид. : 1--2sulphonic () , 1amino 5 2 ()-, 1--2sulphonic ( 4 ' ), 1--2- -( 4 ' ) , 1 2- ( 2 ' -) , 1 2 ( 4 '-), 1 -2 ( 2 ',5 ' , 1aminobenzene 2 ( 3 ',4 ' ) , 1 3 (), 3 = 74412/1 ( 5)/3953 200 5/6 ) , 1 4 ( 4 ' )-, 1--4- ( 2 ' -)-. В качестве связующих компонентов могут быть использованы, например: 1-(2'-сульфофенил)-3-метил5-пиразолон, 1(3'-сульфофенил)-3-метил5-пиразолон, 1-(4'-сульфофенил)-3- метил 65 5-пиразолон, 1-(2'-метил-4'-сульфофенил)3-метил 5-пиразолон, 1-(2'-хлор-4'-сульфофенил)3 метил 5 пиразолон, 1( 2' хлор 5 'сульфофенил) 3-метил-5-пиразолон, 1-(2',3',6'-трихлор-5'-сульфофенил) 3-метил-5-пиразолон, 1 (2',5'-дихлор-4'-сульфофенил)- 3-метил-5-пиразолон, 1-'2'-нафтил-6'-сульфо)3-метил 5-пиразолон, 1(2'-нафтил6',8'-дисульфо)3метил-5-пиразолон, 1-(3'-сульфофенил)-3-метил -5-аминопиразол, 1(2'-нафтил-8'-сульфо)3метил-5-аминопиразол. , : 1-( 2 '-)-3-methyl5-, 1 ( 3 ' )-3-methyl5-, 1-( 4 '-)-3- 65 5-, 1-( 2 '--4 '-)3- 5-, 1-( 2 '--4 '-) 3 5 , 1( 2 ' 5 ') 3 5 , 1-( 2 ',3 ',6 '--5 '-) 3--5 , 1 ( 2 ',5 ' - -4 ')-3--5-, 1-'2 ' 6 ' ) 3 5 -, 1 ( 2 'naphthyl6 ',8 ')3methyl 5pyrazolone, 1-( 3 ' -)-3--5 , 1 ( 2 ' -8 ' ) 3methyl-5-. Новые моноазокрасители окрашивают шерсть и волокна с аналогичными красящими свойствами, такие как полиамидные и полиуретановые волокна, в слабокислой ванне от желтого до зеленовато-желтого оттенков. Крашения шерсти отличаются очень хорошей устойчивостью к свету и намоканию. , , - . Следующие примеры даны с целью иллюстрации изобретения. 5 . Пример 1 1 31.2 Грамм 1-аминобензол-2-сульфоновой кислоты-(фенилсульфонил)-амида растворяют в мл 2-процентного раствора гидроксида натрия. 90 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 31.2 1--2- -()- 2 90 НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 831,840 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 28 ноября 1957 г. 831,840 : 28, 1957. № 37192/57. 37192/57. Заявление подано в Германии 5 декабря 1956 г. 5, 1956. Полная спецификация опубликована: 6 апреля 1960 г. : 6, 1960. Индекс при приемке: -Класс 2 (4), ( 4 : 5: 6). :- 2 ( 4), ( 4 : 5: 6). Международная классификация:- 09 . :- 09 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Моноазокрасители, содержащие сульфоновую кислоту-(сульфонил)-, . Мы, , юридическое лицо, зарегистрированное в соответствии с законодательством Германии, 22 , Леверкузен-Байерверк, Германия, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы просим получить патент. может быть предоставлено нам, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: : Настоящее изобретение относится к новым моноазокрасителям и способу их производства. -()-, , , , 22 , -, , , , :: . Согласно изобретению ценные моноазокрасители получают сочетанием диазотированных аминов общей формулы 1. 2 2 2 где представляет собой радикал бензольного ряда, который может быть замещен одним или несколькими заместителями, отличными от групп сульфоновой и карбоновой кислоты, и 1 представляет собой алкильный или фенильный радикал, который также может быть замещен одним или несколькими заместителями, отличными от карбоксильных или сульфокислотных групп, с 1(сульфоарил)-3-метил-5-пиразолонами или 1-(сульфоарил)-3-метил-5-аминопиразолами, сульфоарильные радикалы которых могут содержать дополнительные заместители, такие как атомы галогена или алкильные группы. Соединение компонентов происходит в слабокислотной или щелочной среде. , 1. 2 2 2 , , 1 , 1()-3--5- 1-()-3--5--, , . В качестве диазокомпонентов для настоящего способа могут быть использованы диазосоединения следующих аминов: амид 1-аминобензол-2-сульфоновой кислоты (фенилсульфонил), 1-амино-5-хиоробензол-2-сульфоновая кислота (фенилсульфонил)-амид, 1-аминобензол-2-сульфоновая кислота -( 4 ' хлорфенилсульфонил)амид, 1-аминобензол-2-сульфоновая кислота-(4'-метилфенилсульфонил)амид, 1-аминобензол-2-сульфоновая кислота (2'-метилфенилсульфонил)амид, 1-аминобензол-2-сульфоновая кислота (4'-ацетиламинофенилсульфонил)амид, 1-аминобензол-2-сульфоновая кислота(2',5'-дихлорфенилсульфониламид, 1-аминобензол-2-сульфоновая кислота (3',4'-дихлорфенилсульфонил)амид, 1-аминобензол-3-сульфоновая кислота (фенилсульфонил)амид, 1-аминобензол-3-сульфоновая кислота: : 1--2sulphonic () , 1amino 5 2 ()-, 1--2sulphonic -( 4 ' ), 1--2- -( 4 ' ) , 1 2- ( 2 ' -) , 1 2 ( 4 '-), 1 2 ( 2 ',5 ' , 1aminobenzene 2 ( 3 ',4 ' ) , 1 3 (), 1 3 : (2'-метилфенилсульфонил)амид, 1-аминобензол-3-сульфоновая кислота-(4'-метилфенилсульфонил)амид, 1-аминобензол-3-сульфоновая кислота (4'-хлорфенилсульфонил)амид, 1-аминобензол-3-сульфоновая кислота 50 (4'-ацетиламинофенилсульфонил) амид, 1амино-6-хлорбензол-3-сульфоновая кислота (фенилсульфонил)амид, 1-амино-6-хлорбензол-3-сульфоновая кислота (4'-метилфенилсульфонил)-амид, 1-амино-6-хлорбензол-55-3-сульфоновая кислота (3',4' дихлорфенилсульфонил)-амид , амид 1-аминобензол-4-сульфоновой кислоты (фенилсульфонил), амид 1-аминобензол-4-сульфоновой кислоты (4'-метилфенилсульфонил)-амид, (2'-метилфенил-сульфонил)-амид 1-аминобензол-4-сульфоновой кислоты 60. ( 2 ' -) , 1 --3- -( 4 '-) , 1 3 - ( 4 ' ) , 1 3 50 ( 4 ' ) , 1amino 6 3 () , 1 6 3 ( 4 ' -)-, 1--6- 55 3 ( 3 ',4 ' )-, 1 --4- () , 1 4 ( 4 ' )-, 1--4- 60 ( 2 ' --)-. В качестве связующих компонентов могут быть использованы, например: 1-(2'-сульфофенил)-3-метил5-пиразолон, 1-(3'-сульфофенил)-3-метил5-пиразолон, 1-(4'-сульфофенил)- 3-метил 65 5-пиразолон, 1-( 2'-метил-4'-сульфофенил)3-метил 5-пиразолон, 1 ( 2 '-хлор-4' -сульфофенил) 3 метил 5 пиразолон, 1 ( 2' хлор 5'сульфофенил)3-метил-5-пиразолон, 1-(2',3',6'-трихлор-5'-сульфофенил)70 3-метил-5-пиразолон, 1-(2',5'-дихлор-4' сульфофенил)-3-метил-5-пиразолон, 1-(2'нафтил 6' сульфо)3-метил 5-пиразолон, 1(2'нафтил6',8'дисульфо)3метил 5пиразолон, 1-(3'-сульфофенил) -3-метил-5 75 аминопиразол, 1(2'-нафтил 8' сульфо)-3метил-5-аминопиразол. , : 1-( 2 '-)-3-methyl5-, 1-( 3 '-)-3-methyl5-, 1-( 4 '-)-3- 65 5-, 1-( 2 '--4 '-)3- 5-, 1 ( 2 '--4 ' -) 3 5 , 1 ( 2 ' 5 ') 3 5 , 1-( 2 ',3 ',6 '--5 '-) 70 3--5-, 1-( 2 ',5 '--4 ')-3--5-, 1-( 2 ' 6 ' ) 3- 5-, 1 ( 2 'naphthyl6 ',8 ')3methyl 5pyrazolone, 1-( 3 '-)-3--5 75 , 1 ( 2 ' - 8 ' )-3methyl-5-. Новые моноазокрасители окрашивают шерсть и волокна с аналогичными красящими свойствами, такие как полиамидные и полиуретановые волокна, в слабокислой ванне 80 от желтого до зеленовато-желтого оттенков. Крашения шерсти отличаются очень хорошей устойчивостью к свету и намоканию. , , 80 - . Следующие примеры даны с целью иллюстрации изобретения. 85 . Пример 1 1 31.2 В мл 2-процентного раствора гидроксида натрия 90 при нагревании растворяют граммы 1-аминобензол-2-сульфокислоты-(фенилсульфонил)-амида, прибавляют 6,9 грамма нитрита натрия и проводят диазотирование, выливая раствор при перемешивании в холода в 50 мл соляной кислоты и немного льда. Суспензию диазосоединения смешивают с водным раствором 25,4 г 1(4'-сульфофенил)-3-метил-5-пиразолона и раствор нейтрализуют добавлением натрия. ацетат до такой степени, что происходит связывание. После перемешивания в течение нескольких часов желтый краситель выделяют добавлением хлорида натрия. Полученный таким образом краситель окрашивает шерсть в чистые желтые оттенки, обладающие хорошей устойчивостью к свету и намоканию. 31.2 1--2- -()- 2 90 , 6 9 50 25 4 1 ( 4 '-) -3 -5 - . Пример 2 2 31.2 Грамм 1-аминобензол-2-сульфоновой кислоты-(фенилсульфонил)амида диазотируют с помощью 6,9 граммов нитрита натрия, как в примере 1, и суспензию диазосоединения добавляют к водному раствору 28,9 граммов 1 ( 2 'хлор-5'-сульфофенил)3-метил5-пиразолон Раствор нейтрализуют ацетатом натрия, перемешивают до завершения образования красителя и выделяют краситель. Краситель окрашивает шерсть в зеленовато-желтые оттенки с очень хорошей устойчивостью к свету и смачиванию. 31.2 1--2- -()- 6 9 1 28 9 1 ( 2 ' 5 ' ) 3-methyl5- , , . Пример 3 3 32.6 Грамм 1-аминобензол-2-сульфоновой кислоты-(4'-метилфенилсульфонил)амида диазотируют 6,9 граммами нитрита натрия, как в примере 1, и суспензию диазосоединения вводят в водную суспензию 32,3. грамм 1-(2',5'-дихлор4' сульфофенил)-3-метил-5-пиразолона. 32.6 1--2- -( 4 '--)- 6 9 1 32 3 1-( 2 ',5 '-dichloro4 ' ) 3 5 . Связывание начинается после добавления ацетата натрия; после перемешивания в течение нескольких часов сначала при охлаждении, а затем при повышенной температуре образование красителя завершается. Полученный таким образом краситель окрашивает шерсть в зеленовато-желтые оттенки, обладающие хорошей устойчивостью к свету и намоканию. ; , , - . Пример 4 4 37.5 Грамм 1-аминобензол-2-сульфокислоты (2',5' диметил 4' хлорфенилсульфонил)амида диазотируют с помощью 6,9 граммов нитрита натрия, как в примере 1, и диазосуспензию добавляют к водному раствору 28,9 граммов. 1-(2'-хлор-4'-сульфофенил)-3-метил-5-пиразолона Сочетание инициируется нейтрализацией реакционной смеси ацетатом натрия при охлаждении и завершается перемешиванием в течение нескольких часов, сначала при низкой температуре, а затем при перемешивании в течение нескольких часов. позже при повышенной температуре. 37.5 1--2- ( 2 ',5 ' 4 ' )- 6 9 1 28 9 1-( 2 '--4 '-)-3--5- , , , , . Выделенный краситель окрашивает шерсть в зеленовато-желтые оттенки, хорошую устойчивость к свету и намоканию. . Пример 5 5 31.5 Грамм 1-аминобензол-2-сульфоновой кислоты-(фенилсульфонил)-амида диазотируют с помощью 6,9 граммов нитрита натрия, как в примере 1, и диазосуспензию добавляют к водному раствору 30,4 граммов 1-(2'- нафтил-6' сульфо)3-метил-5-пиразолон. 31.5 1--2- -()- 6 9 1 30 4 1-( 2 '- 6 ' ) 3 5 . Связывание начинают с нейтрализации значения рН раствора и завершают перемешиванием в течение нескольких часов. Выделенный краситель окрашивает шерсть в красновато-желтые оттенки, хорошую устойчивость к свету и намоканию. , - . Пример 6 70 6 70 31.2 Грамм 1-аминобензол-3-сульфоновой кислоты-(фенилсульфонил)-амида диазотируют с помощью 6,9 граммов нитрита натрия, как в примере 1, и диазосуспензию добавляют к водному раствору 25,4 грамма 1-(4,75). сульфофенил)-3-метил-5-пиразолон; после добавления ацетата натрия связывание прекращается. Выделенный краситель окрашивает шерсть в желтые оттенки, обладает хорошей устойчивостью к свету и смачиванию 80. Пример 7. 31.2 1--3- -()- 6 9 1 25 4 1-( 4 ' 75 )-3--5-; , 80 7 31.2 Грамм (фенилсульфонил)амида 1-аминобензол-3-сульфоновой кислоты диазотируют с помощью 6,9 граммов нитрита натрия, как в примере 1, и диазосуспензию добавляют к водному раствору 32,3 грамма 1-(2'). ,5 'дихлор-4'-сульфофенил)-3-метил-5-пиразолон Соединение завершается добавлением ацетата натрия. Выделенный краситель окрашивает шерсть в зеленовато-желтые оттенки 90 с хорошей устойчивостью к свету и намоканию. 31.2 --3- -()- 6 9 1 85 32 3 1-( 2 ',5 ' 4 ' ) 3 5pyrazolone - 90 . Пример 8 8 32.6 Грамм (4'-метилфенилсульфонил)амида 1-аминобензол-2-сульфоновой кислоты диазотируют с помощью 6,9 г нитрита натрия 95, как в примере 1, и диазосуспензию добавляют к водному раствору 30,4 г 1(2'-нафтила. 6' сульфо)3-метил5-пиразолон Сочетание начинают добавлением ацетата натрия и завершают нагреванием при 100°С. Выделенный краситель окрашивает шерсть в зеленовато-желтые оттенки, обладает хорошей устойчивостью к свету и намоканию. 32.6 1--2- ( 4 ' ) 6 9 95 1 30 4 1 ( 2 ' 6 ' ) 3 methyl5- 100 - . Пример 9 9 31.2 (фенилсульфонил)амида 1-аминобензол-4-сульфоновой кислоты 105 диазотируют 6,9 граммами нитрита натрия, как в примере 1, и диазосуспензию добавляют к водному раствору 32,3 грамма 1-(2' ,5 'дихлор 4' сульфофенил) 3 метил 5 110 пиразолон Сочетание начинают добавлением ацетата натрия и завершают нагреванием. Выделенный краситель окрашивает шерсть в зеленовато-желтые оттенки, обладает хорошей устойчивостью к свету и смачиванию 115. Пример 10. 31.2 --4- 105 -()- 6 9 1 32 3 1-( 2 ',5 ' 4 ' ) 3 5 110 - 115 10 31.2 Грамм 1-аминобензол-4-сульфоновой кислоты-(фенилсульфонил)-амида диазотируют 6,9 граммами нитрита натрия, как в примере 1, и соединяют с водным раствором 120,25,3 граммов 1-(3'-сульфофенил)-3. -метил5-аминопиразол Выделенный краситель окрашивает шерсть в чистые зеленовато-желтые оттенки, хорошую устойчивость к свету и намоканию. 31.2 1--4- -()- 6 9 1 120 25.3 1-( 3 '-)-3-methyl5-- - . Пример 11. 125. 31,2 грамма (фенилсульфонил)амида 1-аминобензол-4-сульфоновой кислоты диазотируют с помощью 6,9 грамма нитрита натрия, как в примере 1, и соединяют с водным раствором 30,3 грамма 1-(2'-нафтила. -8'-сульфо)-3130831840I Фенильный радикал, который может быть замещен одним или несколькими заместителями, отличными от групп сульфоновой и карбоновой кислоты, диазотируется и связывается в слабокислотной или щелочной среде с 1-(сульфоарил)- 3-метил-5-пиразолон или 70 а 1 (сульфоарил) 3 метил 5 аминопиразол, сульфоарильные радикалы которого могут содержать дополнительные заместители. 11 125 31.2 1--4- -()- 6 9 1 30.3 1-( 2 '--8 '-)-3 130 831,840 , , 1-()-3--5- 70 1 () 3 5 , . 2
Способ по п.1, в котором сульфоарильный радикал пиразолона или амино-75-пиразола замещен одним или несколькими атомами галогена или алкильными радикалами. 1, 75 . 3
Способ по любому из пп. 1 или 2, в котором используемый амин представляет собой амид 1-аминобензол-2-сульфоновой кислоты-(фенилсульфонил) 80, амид 1-амино-5-хлорбензол-2-сульфоновой кислоты (фенилсульфонил), 1-аминобензол-2 сульфоновый кислота (4'-хлорфенилсульфонил)-амид, 1-аминобензол-2-сульфоновая кислота (4'-метилфенилсульфонил)амид, 1,85 аминобензол-2-сульфоновая кислота-(2'-метилфенилсульфонил)амид, 1-аминобензол-2-сульфоновая кислота (4'-ацетиламинофенилсульфонил) -амид, амид 1-аминобензол-2-сульфоновой кислоты (2',5'-дихлорфенилсульфонил)амид, 90 1-аминобензол-2-сульфоновая кислота (3',4'-дихлорфенилсульфонил)амид, 1-аминобензол-3-сульфокислота-( фенилсульфонил)амид, 1-аминобензол-3-сульфоновая кислота(2'-метилфенилсульфонил)-амид, 1-амино-95 бензол-3-сульфоновая кислота (4'-метилфенилсульфонил)амид, 1-аминобензол-3-сульфоновая кислота (4'-хлорфенилсульфонил)амид, 1-аминобензол-3 амид сульфоновой кислоты (4'-ацетиламино-фенилсульфонил), 1100 амино-6-хлорбензол-3-сульфоновая кислота(фенилсульфонил)-амид, 1-амино-6-хлорбензол-3-сульфоновая кислота (4'-метилфенилсульфонил)-амид, 1-амино- 6-хлорбензол-3-сульфоновая кислота (3',4'-дихлорфенилсул 105 фонил)-амид, 1-аминобензол-4-сульфоновая кислота-(фенилсульфонил)амид, 1-аминобензол-4-сульфоновая кислота (4'-метилфенилсульфонил)амид или 1-аминобензол-4-сульфоновая кислота ( 2'-метилфенилсульфонил)110 амид. 1 2, 1 -2- -() 80 , 1--5--2- () , 1 2 ( 4 ' )-, 1 --2- ( 4 ' ) , 1 85 2 - -( 2 '- ) , 1 aminobenzene2 ( 4 ' )-, 1--2- ( 2 ',5 ' ) , 90 1 -2- ( 3 ',4 '- ) , 1 -3- -(), 1 3 ( 2 '-)-, 1- 95 -3 ( 4 ' ) , 1 3 - ( 4 ' ), 1 3 ( 4 ' -) , 1 100 6 3 ()-, 1--6--3- ( 4 '-)-, 1--6-chlorobenzene3 ( 3 ',4 ' 105 )-, 1 --4- -() , 1 4 ( 4 ' ) 1 4 ( 2 ' ) 110 . 4
Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором связующий компонент представляет собой 1(2' сульфофенил)3 метил 5 пиразолон, 1-(3' сульфофенил)-3 метил 5 пиразолон, 115 1 (4' сульфофенил) 3-метил 5- пиразолон, 1 (2' метил-4' сульфофенил)-3-метил-5-пиразолон, 1 (2' хлор 4' сульфофенил)3 метил 5 пиразолон, 1 (2' хлор 5' сульфофенил)-3-метил-5-пиразолон , 1-(2',120 3',6'-трихлор-5'-сульфофенил)3-метил-5-пиразолон, 1-(2',5'-дихлор-4'-сульфофенил)3-метил-5-пиразолон, 1-( 2'-нафтил-6'сульфо)-3-метил 5-пиразолон, 1(2'-нафтил-6',8' дисульфо)-3-метил-5-пиразолон, 125 1-(3'-сульфофенил)-3- метил-5-аминопиразол или 1(2'нафтил8'сульфо)3-метил-5аминопиразол. , 1 ( 2 ' ) 3 5 , 1 -( 3 ' )-3 5 , 115 1 ( 4 ' ) 3- 5-, 1 ( 2 ' -4 ' )-3--5pyrazolone, 1 ( 2 ' 4 ' )3 5 , 1 ( 2 ' 5 ')-3--5-, 1-( 2 ', 120 3 ',6 '- 5 ' ) 3- 5pyrazolone, 1-( 2 ',5 '--4 '-)3- 5-, 1-( 2 '--6 ')-3- 5 , 1 ( 2 '- 6 ',8 ' ) -3--5-, 125 1-( 3 '-)-3--5- 1 ( 2 'naphthyl8 ') 3 5aminopyrazole. Способ получения новых моноазокрасителей, по существу, такой же, как здесь. 130 Метил-5-аминопиразол. Выделенный краситель окрашивает шерсть в желтые оттенки, обладает хорошей устойчивостью к свету и намоканию. 130 -5- . Пример 12 12 25 0 Грамм 1-аминобензол-2-сульфоновой кислоты-(метилсульфонил)-амида диазотируют 6,9 граммами нитрита натрия, как в примере 1, и диазосуспензию добавляют к водному раствору 32,3 грамма 1-(2', 5'-дихлор-4'-сульфофенил)3-метил5-пиразолон Сочетание начинают с нейтрализации раствора ацетатом натрия и заканчивают нагреванием. Краситель, выделенный добавлением соли, окрашивает шерсть в зеленовато-желтые оттенки, обладающие хорошей устойчивостью к свету и намоканию. 25 0 1--2- -()- 6 9 1 32 3 1-( 2 ',5 ' 4 ' ) 3 methyl5- , , , . Пример 13 13 41.6 Грамм 1-амино-2-хлорбензолсульфоновой кислоты (2',5' дихлорфенилсульфонил)амида диазотируют 6,9 граммами нитрита натрия, как в примере 1, и диазосуспензию добавляют к водному раствору 38,4 грамма 1- (4',8'-дисульфонафтил-2')-3-метил-5-пиразолон Сочетание начинают добавлением ацетата натрия и завершают нагреванием. Выделенный краситель окрашивает шерсть в желтые оттенки, обладает хорошей устойчивостью к свету и намоканию. 41.6 1--2- ( 2 ',5 ' )- 6 9 1 38 4 1-( 4 ',8 '--2 ')-3--5- . Пример 14 14 41 6 Граммы (2',5'-дихлорфенилсульфонил)амида 1-амино-2-хлорбензол-5сульфоновой кислоты диазотируют 6,9 граммами нитрита натрия, как в примере 1, и добавляют к водному раствору 33,3 грамма 1-( 2 ',5'дисульфофенил)-3-метил-5-аминопиразол Соединение завершается добавлением ацетата натрия. Выделенный краситель окрашивает шерсть в зеленовато-желтые оттенки, обладает хорошей устойчивостью к свету и намоканию. 41 6 1--2--5sulphonic ( 2 ',5 ' )- 6 9 1 33 3 1-( 2 ',5 ') -3 5 - . Новые красители согласно настоящему изобретению можно использовать, как описано в следующем примере: : Пример 15 15 Грамм шерстяной пряжи вводят в 400 миллилитров красильной ванны, содержащей 0,2 грамма красителя, полученного по примеру 2, 1 грамма безводного сульфата натрия и 0,3 грамма 30-процентной уксусной кислоты. Крашение начинают при 40°С, красильную ванну доводят до кипения в течение 30 минут и пряжу кипятят в течение часа. Затем добавляют еще 0,3 грамма 30-процентной уксусной кислоты и продолжают кипячение в течение -1 часа, чтобы слить красильную ванну. Затем материал промывают. и высушивают. Таким образом получают зеленовато-желтое окрашивание. 400 0 2 2, 1 0 3 30 40 , 30 ' 0 3 30 - , - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 18:30:13
: GB831840A-">
: :

831841-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB831841A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Болонитерс Мы, , британская компания, расположенная в Коннот-Хаус, 63 Олдвич, Лондон, ..2, Англия (правопреемники ЭДВАРДА Х. ЭБЕРХАРДТА), настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о том, чтобы патент был выдан. может быть предоставлено нам, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, будет подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к болометрам и, в частности, направлено на новые конструкции для термической изоляции терморезистивного элемента и его контактные электроды от их физических опор. , , , , 63 , , ..2, ( . ), , , , :- - . Чувствительность болометров до сих пор ограничивалась проводимостью тепла от терморезистивного элемента к его опорам. - . Тепло