патенты / 21851

831056-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB831056A
[]
НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 83 056 ''-' ': Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации 5 апреля 1937 Рі. 83 056 ''-' ': 5, 1937. СЃ,:', в„– 11144/57. ,: ', 11144/57. '" " ' ''":':Заявление, поданное РІ Соединенных Штатах Америки 25 РёСЋРЅСЏ 1956 РіРѕРґР°. '" " ' ''":': 25, 1956. <\=,// Полная спецификация, опубликованная 23 марта 1960 Рі. <\=,// 23, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2( 6), Рџ 4 Р” 3 (Рђ:Бл:Р’ 3:РЎ), Рџ 4 Рљ 8, Рџ 4 РџР» (РЎ:Р”), Рџ 4 РџР» Р•( 1:2:3 :4:5), 4 ( 3:6 ), 6 ( 1:3), 6 8, 6 (:), 6 1 ( 1:2:3 :4:5), Рџ 6 Рџ( 3: : - 2 ( 6), 4 3 (: : 3: ), 4 8, 4 (: ), 4 ( 1:2:3:4: 5), 4 ( 3:6 ), 6 ( 1:3), 6 8, 6 (:), 6 1 ( 1:2:3:4:5), 6 ( 3: 6 РҐ), Р  7 Р” 2 Рђ( 1:2 Рђ:2 Р‘:3:4), Р  7 Р” 8, Р  7 Рљ 8, Р  7 РџР(Р¦:Р”), Р  7 РџР» Р•( 1:2: 3:4: 6 ), 7 2 ( 1:2 :2 :3:4), 7 8, 7 8, 7 (:), 7 ( 1:2:3:4: 5), Р  7 Р ( 3:6 РҐ), Р  8 Р”Р(Рђ:Р‘:РҐ), Р  8 Р” 2 (Рђ:Р‘ 2:РЎ), Р  8 Р”( 3 Рђ:3 Р‘:8), РџРЎРљ( 7: 5), 7 ( 3:6 ), 8 (::), 8 2 (: 2: ), 8 ( 3 :3 :8), ( 7: 8), Р  8 РџР»(Р¦:Р”), Рџ 8 РџР» Р­( 1:2:3:4:5), Р  8 Рџ( 3:6 РҐ). 8), 8 (: ), 8 ( 1: 2: 3: 4: 5), 8 ( 3: 6 ). Международная классификация: - 8 . : - 8 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Получение гидроксилсодержащих полимеров РњС‹, & , , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ почтовому ящику 328, Луисвилл 1, штат Кентукки, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - , & , , , , 328, 1, , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє получению полигидроксиэфирных сополимеров, которые можно использовать РІ качестве сшивающих агентов СЃ диизоцианатами, эпоксидными Рё карбамидоальдегидными смолами. - , - . Настоящее изобретение предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± получения полигидроксиэтерифицированного сополимера, который включает объединение РІ РѕРґРЅРѕ Рё то же время РІ присутствии как карбоксиэпоксидного катализатора, так Рё катализатора полимеризации, () короткоцепочечную алоха-бета-ненасыщенную монокарбоновую кислоту, ( ) моноэтиленненасыщенный мономнер, имеющий РѕРґРЅСѓ активную концевую РіСЂСѓРїРїСѓ РЎРќ = РЎ<, которая подвергается аддитивной полимеризации, Рё (РІ) РјРѕРЅРѕСЌРїРѕРєСЃРёРґ, который представляет СЃРѕР±РѕР№ оксиран, или алкилоксиран, или простой или сложный эфир, содержащий только РѕРґРёРЅ трехчленный эпоксидный заместитель, указанный РјРѕРЅРѕСЌРїРѕРєСЃРёРґ быть свободным РѕС‚ РґСЂСѓРіРёС… реакционноспособных заместителей. - , , () - , () ,= < () , , , ;- . РџСЂРё реакции карбоксильной РіСЂСѓРїРїС‹ СЃ РѕРїРѕРєСЃРґР»-РіСЂСѓРїРїРѕР№ возможны РґРІР° моногидроксиэфирных заместителя. Каждая часть сложноэфирного заместителя, полученная РёР· РјРѕРЅРѕСЌРїРѕРєСЃРёРґР°, то есть спиртовая часть сложноэфирного заместителя, содержит РѕРґРЅСѓ спиртовую гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ РЅР° атоме углерода СЂСЏРґРѕРј или следующий Р·Р° РЅРёРј атом кислорода сложноэфирной СЃРІСЏР·Рё. , , , . Таким образом, РІРѕ всех сополимерах, полученных РІ результате этого процесса, каждый РіРёРґСЂРѕРєСЃРёР» РІ молекуле присоединен Рє атому углерода, связанному СЃ карбонильной РіСЂСѓРїРїРѕР№ через атом кислорода, или Рє атому углерода, соседнему СЃ атомом углерода, связанным СЃ карбонильной РіСЂСѓРїРїРѕР№. через такой атом кислорода сложноэфирной СЃРІСЏР·Рё. , - . РџСЂРё получении сополимеров можно этерифицировать альфа-бета-ненасыщенную монокарбоновую кислоту СЃ образованием гидроксиэфира, Р° затем сополимеризовать полученный гидроксиэфир СЃ моноэтиленненасыщенным мономером. Также возможно сополимеризовать альфа-бета-ненасыщенную монокарбоновую кислоту СЃ указанным мономером. Рё затем этерифицировать полученный таким образом сополимер СЃ использованием РјРѕРЅРѕСЌРїРѕРєСЃРёРґР° СЃ образованием полигидроксисополимера. - - - . Однако РІ соответствии СЃ данным изобретением было обнаружено, что гидроксиэфир Рё сополимер РјРѕРіСѓС‚ быть получены СЃ помощью сопутствующих реакций посредством комбинации трех реагентов Рё использования РґРІСѓС… катализаторов: карбоксиэпоксидного катализатора Рё катализатора полимеризации. Таким образом, СЃ использованием РґРІСѓС… катализаторов гидроксисодержащий сополимер получают путем сополимеризации альфа-бета-ненасыщенной монокарбоновой кислоты СЃ моноэтиленненасыщенным соединением, РІ то время как одновременно альфа-бета-ненасыщенная кислота подвергается реакции СЃ РјРѕРЅРѕСЌРїРѕРєСЃРёРґРѕРј СЃ образованием гидроксиэфира. Более конкретно, сополимер стирола-гидроксипропилакрилата или винилтолуола-лидриксипропилметакрилата можно получить путем объединения акриловой кислоты или метакриловой кислоты, РѕРєСЃРёРґР° пропилена Рё стирола или винилтолуола, Рё этерифицированный сополимер, содержащий гидроксильные РіСЂСѓРїРїС‹, легко образуется РІ присутствии как амин, соль амина или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ четвертичного аммония РІ качестве катализатора карбокси-СЌРїРѕРєСЃРёРґРЅРѕР№ реакции Рё пероксид или гидропероксид РІ качестве катализатора реакции сополимеризации. , , - , , , , - - - - , - - , , , , - . РџСЂРё получении полигидроксисополимеров РІ соответствии СЃ практикой настоящего изобретения три реагента Рё РґРІР° катализатора объединяют РІ присутствии растворителя, который является инертным СЃ точки зрения реакций, Рё кипятят СЃ обратным холодильником РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ РїСЂРѕР№РґСѓС‚ реакции карбокси-СЌРїРѕРєСЃРёРґРЅРѕР№ этерификации Рё сопутствующие реакции полимеризации. практически завершена, РЅР° что указывает РЅРёР·РєРѕРµ кислотное число Рё содержание твердых веществ, приближающееся Рє теоретическому для полной конверсии. , , - , . Период кипения СЃ обратным холодильником обычно составляет РѕС‚ четырех РґРѕ десяти часов. Температура кипения СЃ обратным холодильником зависит РѕС‚ температуры кипения заместителя СЃ самой РЅРёР·РєРѕР№ температурой кипения Рё количества заместителя, присутствующего РІ смеси. Таким образом, РєРѕРіРґР° РѕРєСЃРёРґ пропилена вместе СЃ более высококипящим растворителем Рспользуемая температура кипения СЃ обратным холодильником обычно составляет РѕС‚ 75°С РґРѕ 900°С. Обычно температура реакции находится РІ диапазоне РѕС‚ 60°С РґРѕ температуры кипения смеси. Следует отметить, что данное изобретение включает использование РґРІСѓС… катализаторов, причем РѕРґРёРЅ катализатор является ингибитором реакции. например, стимулируемые РґСЂСѓРіРёРјРё аминами, являются ингибиторами реакций сополимеризации винила. Соответственно, для максимального образования сложноэфирных РіСЂСѓРїРї, Р° также для окончательного превращения РІ сополимер желательно, чтобы РґРІР° катализатора были РІ равновесии. Если используется слишком РјРЅРѕРіРѕ амина или аналогичного катализатора. РџСЂРё использовании кислотное число будет удовлетворительным, РЅРѕ конверсия РІ сополимер будет РЅРёР·РєРѕР№. Если используется слишком РјРЅРѕРіРѕ пероксида или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ катализатора полимеризации, конверсия РІ полимер будет удовлетворительной, РЅРѕ кислотное число, указывающее степень этерификации карбоксильных РіСЂСѓРїРї, будет выше. количество пероксида составляет РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ четырех процентов, РІ зависимости РѕС‚ мономеров, Р° карбокси-эпоксидный катализатор находится РІ диапазоне РѕС‚ 0,5 РґРѕ шести процентов РїРѕ весу, РІ зависимости РѕС‚ реагентов, РІ зависимости РѕС‚ его основности. Слабоосновные катализаторы, такие как третичные амины используются РІ количествах РѕС‚ трех или четырех РґРѕ шести процентов, РІ то время как более сильные основания, такие как первичный амин, используются РІ меньшем количестве РІ пределах этого диапазона. РџСЂРё получении полигидроксисополимеров для достижения максимальных выходов также желательно поддерживать правильную пропорцию. реагентов РІ растворитель. РљРѕРіРґР° используется слишком РјРЅРѕРіРѕ растворителя, карбокси-эпоксидная реакция протекает нормально, РЅРѕ конверсия РІ полимер низкая. Если используется слишком мало растворителя, образование сложноэфирных РіСЂСѓРїРї РІ реакции карбоксил-СЌРїРѕРєСЃРёРґР° является РЅРёР·РєРёРј, тогда как реакция полимеризации протекает без Трудность. Для большинства целей желательно использовать растворитель РІ соотношении трех объединенных реагентов Рє растворителю РѕС‚ 1:04 РґРѕ 1:1. , , , - , 75 900 , 60 , , , , , , , , , , , , - 0 5 , , , , - - , : 1:0 4 1:1. Среди РјРѕРЅРѕСЌРїРѕРєСЃРёРґРѕРІ, пригодных для получения сложноэфирных РіСЂСѓРїРї, имеются замещенные алкильные соединения, Р° также простые Рё сложные эфиры. , . РћРґРёРЅ класс полигидрокси-сополимеров получается РІ результате реакции карбоксильных РіСЂСѓРїРї альфа-бета-ненасыщенной кислоты СЃ насыщенным углеводородом, простым или сложным эфиром, имеющим трехчленное СЌРїРѕРєСЃРёРґРЅРѕРµ кольцо, причем указанное СЌРїРѕРєСЃРёРґРЅРѕРµ соединение РЅРµ содержит РґСЂСѓРіРёС… реакционноспособных РіСЂСѓРїРї. Примерами являются оксиран или РѕРєСЃРёРґ этилена, Р° также насыщенные алкилоксираны, например, метилоксиран, или РѕРєСЃРёРґ пропилена, или РѕРєСЃРёРґ бутен-2. - , , , , , , , , , , -2-. Среди прочих имеются сложные эфиры Рё простые эфиры, содержащие только РѕРґРёРЅ трехчленный эпоксидный заместитель, каждый РёР· которых РЅРµ содержит РґСЂСѓРіРёС… реакционноспособных РіСЂСѓРїРї. Примерами являются фенилглицидиловый эфир, изопропилглицидиловый 70-эфир, бутилглицидиловый эфир, глицидилбензоат или глицидилацетат. - , , 70 , , , . Ценными альфа-бета-ненасыщенными кислотами для использования РїСЂРё получении сополимера являются короткоцепные альфа-бета-ненасыщенные 75 алифатические монокарбоновые кислоты, такие как акриловая кислота, метакриловая кислота Рё кротоновая кислота. РџРѕРґ короткоцепными альфа-бета-ненасыщенными кислотами подразумеваются кислоты СЃ содержанием РЅРµ более двенадцать атомов углерода. - - 75 , - . Сополимеризованный СЃ альфа-бета-ненасыщенной кислотой 80 или гидроксиэфиром алфавита-ненасыщенной кислоты, представляет СЃРѕР±РѕР№ сополимеризуемый СЃ ней моноэтиленненасыщенный мономер, содержащий РѕРґРЅСѓ активную РіСЂСѓРїРїСѓ =<, включая концевую метиленовую РіСЂСѓРїРїСѓ, 85 которая подвергается полимеризации присоединения. для получения линейных полимеров РѕСЃРѕР±РѕРµ значение имеют винилароматические соединения, например стирол, винилтолуол, альфа-метилстирол, галогенстиролы, имеющие РѕРґРЅСѓ винильную РіСЂСѓРїРїСѓ Рћ 90 Рё РЅРµ содержащие РґСЂСѓРіРёС… заместителей, способных вступать РІ реакцию СЃ ненасыщенной кислотой, С‚. Рµ. монофункциональные. винилароматические соединения. Ценными также являются насыщенные спиртовые эфиры акриловой метакриловой Рё кротоновой кислот. Примерами 95 монофункциональных винилароматических мономеров являются изопропенилтолуол, различные диалкилстиролы, орто-, мета- Рё пара-стиролы, бромстиролы, фторстиролы, цианостиролы, винилнафталин, различные альфа-СЃСѓР±100-стиролы, например, альфа-метилстиролы, альфа-метилпараметилстиролы, Р° также различные РґРё-, три- Рё тетрахлор-, Р±СЂРѕРј- Рё фторстиролы. Акриловые, метакриловые Рё кротоновые эфиры. насыщенных спиртов включают 105 метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый, РЅ-бутиловый, изобутиловый, (втор)бутиловый, (трет)бутиловый, амиловый, гексиловый, лептиловый, ктиловый, дециловый или додециловый эфиры акриловой, метакриловой Рё кротоновой кислот. Таким образом, предпочтительные мономеры включают альфа-бета-ненасыщенные 110 сложные эфиры монокарбоновых кислот Рё насыщенных одноатомных спиртов, кислоты, имеющие РЅРµ более четырех атомов углерода, Рё спирты, имеющие РЅРµ более двадцати атомов углерода, Рё монофункциональные винилароматические соединения 115. Другие известные моноэтиленненасыщенные мономеры. конечно, можно использовать РїСЂРё получении карбоксилсодержащего винилового сополимера. Желательные мономеры включают винилалифатические цианиды, содержащие РЅРµ более четырех атомов углерода 120, например, акрилонитрил Рё метакрилонитрил, Р° также простые моновиниловые эфиры, например, этилвиниловый эфир. , этилметаллиловый эфир, винилбутиловый эфир, метилвиниловый эфир Рё РґСЂСѓРіРёРµ, содержащие РЅРµ более двадцати атомов углерода. Включены также 125 эфиров ненасыщенных одноатомных спиртов Рё насыщенных одноосновных кислот, РІ которых спирты содержат РѕРґРЅСѓ винильную РіСЂСѓРїРїСѓ, Р° кислоты имеют РЅРµ более двадцати атомов углерода. 130 831,056 831,056 аллиловый, метиллиловый Рё кротиловый эфиры РїСЂРѕРїРёРѕРЅРѕРІРѕР№, масляной Рё РґСЂСѓРіРёС… кислот. РЎ альфа-бета-ненасыщенными кислотами РјРѕРіСѓС‚ сополимеризоваться РЅРµ только сами мономеры, РЅРѕ Рё смеси мономеров. СЃ образованием карбоксилсодержащего винилового сополимера. Особенно желательной смесью является комбинация сложного эфира акриловой или метакриловой кислоты СЃРѕ стиролом или винилтолуолом. - 80 , , , =< , , 85 , , , , - , , 90 , , 95 , , -, - , , , , , - 100 , , - , - - , -, -, , 105 , , , , -, , (), (), , , , , , , , - 110 , , 115 , , - 120 , , , , , , , , 125 , , , , 130 831,056 831,056 , , , , - - . РџСЂРё получении сложноэфирных РіСЂСѓРїРї можно использовать любой РёР· катализаторов, которые являются активаторами эпоксидкарбоксильных реакций. Эти карбоксиэпоксидные катализаторы обычно являются основными материалами Рё хорошо известны РІ данной области техники, например, амины, соли аминов, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґС‹ четвертичного аммония Рё соли четвертичного аммония. , такие как диметиламинометилфенол, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ бензилтриметиламмония или хлорид бензилтриметиламмония. Особенно пригодными для этой цели являются РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґС‹ Рё галогениды четвертичного аммония. - , , , , , , , . Р’ число катализаторов, способствующих полимеризации альфа-бета-ненасыщенной монокарбоновой кислоты СЃ моноэтиленненасыщенным мономером, РІС…РѕРґСЏС‚ пероксид РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. - . РѕРєСЃРёРґ, различные органические пероксиды, например аскаридол, пероксид ацетила Рё бензоила, пероксиды дибутирила Рё дилаурила, пероксид каприлила, Р° также частично окисленные альдегиды, которые РјРѕРіСѓС‚ содержать пероксид, пероксид мочевины Рё пероксид янтарной кислоты. Другие пероксиды представляют СЃРѕР±РѕР№ пероксиды жирных кислот, такие как пероксиды РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ ореха, стеариновый пероксид, лауриновый пероксид Рё олеиновый пероксид. Также предназначены спиртовые пероксиды, такие как третичные гидропероксиды бутила, Рё РґСЂСѓРіРёРµ пероксиды, такие как гидропероксид кумола, третичный бутилпербензоат, гидроксигептилпероксид Рё хлорбензоилпероксид. , , , , , , , , -, , , , , , , . РљРѕРјР±РёРЅРёСЂСѓСЏ три реагента согласно настоящему изобретению, можно получить широкий спектр полигидроксисополимеров, полностью зависящий РѕС‚ соотношения моноэтиленненасыщенного мономера Рє РґРІСѓРј РґСЂСѓРіРёРј реагентам. . Полигидроксисополимеры, особенно полезные РІ области покрытий, обычно получают таким образом, чтобы полигидроксисополимер содержал РѕС‚ пяти РґРѕ семидесяти пяти процентов РїРѕ весу РІ расчете РЅР° сополимер гидроксиэфира альфа-бета-ненасыщенной монокарбоновой кислоты. - , - . Следовательно, оставшиеся пять-двадцать пять процентов сополимера являются производными этиленненасыщенного соединения. Максимальное количество РјРѕРЅРѕСЌРїРѕРєСЃРёРґР°, конечно, будет эквивалентно ненасыщенной монокарбоновой кислоте, РїСЂРё этом РІ случае РЅРёР·РєРѕР№ концентрации используется небольшой избыток. -кипящие РјРѕРЅРѕСЌРїРѕРєСЃРёРґС‹, например те, которые РєРёРїСЏС‚ ниже 60–80°С. Р’ общем, сополимеры имеют РІ среднем РѕС‚ четырех РґРѕ ста гидроксильных РіСЂСѓРїРї РЅР° молекулу, Р° вес РѕРґРЅРѕР№ гидроксильной РіСЂСѓРїРїС‹ составляет РЅРµ менее 116. Было отмечено, что РїСЂРё включении РёР· полигидроксисополимеров РІ качестве реакционной среды используют растворитель. Желательными растворителями для этой цели являются кетоны Рё «Целлозольвы», Р° также ароматические углеводороды РІ сочетании СЃ кетоном или «Целлозольвом», например, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутил. кетон, диизобутилкетон, «Целлосольв», ацетат «Целлозолв», Р° также смеси кетонов Рё «Целлозольвов» СЃ ксилолом, толуолом Рё бензолом. , - , , , - , 60 80 , , 116 " ", " ", , , , , , " ", "" , "" , . (Слово «» является зарегистрированной торговой маркой). ( " " ). Для дальнейшего понимания изобретения ссылка сделана РЅР° следующие конкретные примеры, РїСЂРё этом вязкости приведены как вязкости РїРѕ Гарднер-Хольту РїСЂРё 25°С. Эти примеры предназначены только для иллюстрации изобретения, поскольку различные варианты осуществления РјРѕРіСѓС‚ быть реализованы, РЅРµ отступая РѕС‚ этого изобретения. :РџР РМЕР 1 , , 25 , : 1 Полигидроксисодержащий сополимер получают путем загрузки РІ двухлитровую колбу, снабженную мешалкой, термометром Рё обратным холодильником, 535 0 граммов метилизо-85 бутилкетона. Рљ этому растворителю добавляют 178 5 граммов пропиленоксида, 221 6 граммов акрила. кислоты Рё 400 граммов стирола. Соотношение трех реагентов Рє используемому растворителю составляет РѕС‚ 1,0 РґРѕ 0,67. Р’ дополнение Рє 178,5 граммам Рё 90 РѕРєСЃРёРґР° пропилена используется 10-процентный (17,9 граммов) избыток, чтобы компенсировать любые убытки РёР·-Р·Р° волатильности; непрореагировавшую часть отгоняют РїРѕ завершении процесса. Рљ этой смеси РІ качестве катализаторов добавляют 16,0 Рі 95 пероксида бензоила Рё 22,9 Рі 35-процентного раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° бензилтриметиламмония РІ метаноле. Содержимое колбы нагревают РґРѕ температуры кипения СЃ обратным холодильником (РѕС‚ 75°С РґРѕ 80°С), РїСЂРё этом РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ экзотермическая реакция 100 Рё нагрев прекращают. - , , 535 0 85 178 5 , 221 6 400 1.0 0 67 178 5 90 , 10 ( 17 9 ) ; , , 16 0 95 22 9 35 ( 75 80 ) 100 . После того, как экзотермический эффект утихнет, СЃРЅРѕРІР° применяют тепло для поддержания кипячения СЃ обратным холодильником РґРѕ достижения кислотного числа 2,7 (приблизительно десять часов). Содержимое колбы дополнительно нагревают РѕС‚ 105 РґРѕ примерно 117В°, одновременно отгоняя непрореагировавший РѕРєСЃРёРґ пропилена. После удаления избытка пропилена. РѕРєСЃРёРґР°, реакционную смесь охлаждают примерно РґРѕ 700°С Рё выливают РІ подходящий контейнер. Р’ результате этого процесса РїСЂРё сочетании этих пропорций получают 100-50-50 сополимер стирола Рё гидроксипропилакрилата; 22 3 мас. части пропиленоксида, 27 7 мас. частей акриловой кислоты Рё 50,0 мас. частей стирола, всего 100 115 мас. частей для трех реагентов. Приготовленный таким образом раствор сополимера имеет вязкость (РїРѕ Гарденру-Холдту). Рё содержание твердых веществ 58,5% (РґРІР° часа РїСЂРё 150°С). , 2 7 ( ) 105 117 , 700 100 50-50 ; 22 3 , 27 7 50.0 , 100 115 (-) 58 5 ( 150 ). РџР РМЕР 2 120 2 120 Полигидроксисодержащий сополимер получают РІ соответствии СЃ примером 1 путем объединения 44,4 грамма (11,1 частей РїРѕ массе) пропиленоксида, 55,6 граммов (13,9 частей РїРѕ массе) акриловой кислоты Рё 300,0 граммов (75,0 частей РЅР° 125). вес) стирола (весовые части РІ расчете РЅР° общее количество 100 для трех реагентов) 266 6 граммов ксилола используют РІ качестве растворителя. Соотношение трех реагентов Рє используемому растворителю составляет 1 Рє 67. Р’ качестве катализаторов добавляют 4 0 граммов. перекиси бензоила Рё 5,7 Рі 35-процентного раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° бензилтриметиламмония РІ метаноле. Кипячение смеси продолжают РґРѕ достижения кислотного числа 1,5 (приблизительно 12 часов). Раствор сополимера стирола Рё гидроксипропилакрилата 75-25. приготовленный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имеет содержание твердых веществ 0 51,3 процента (РґРІР° часа РїСЂРё 150°С). - 1 44.4 ( 11 1 ) , 55 6 ( 13 9 ) , 300 0 ( 75 0 125 ) ( 100 ) 266 6 1 67 4 0 5 7 35 1 5 ( 12 ) 75-25 - 0 51 3 ( 150 ). Пример 3. Полигидроксисодержащий сополимер получают РІ соответствии СЃ примером 1 путем объединения 62,0 граммов (15,5 массовых частей) пропиленоксида, 78,0 граммов (19,5 массовых частей) акриловой кислоты Рё 260,0 граммов (65,0 массовых частей). РїРѕ массе) стирола (весовые части рассчитаны РІ общей сложности РЅР° 100 для трех реагентов). Р’ качестве растворителей используют 200,0 граммов ксилола Рё 66,6 граммов метил-зобутилкетона. Соотношение трех реагентов Рє используемым растворителям составляет 1: Рћ 67 Р’ качестве катализаторов добавляют четыре грамма пероксида бензоила Рё 80 грамм 35-процентного раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° бензилтриметиламмония РІ метаноле. Реакционную смесь кипятят СЃ обратным холодильником РґРѕ достижения кислотного числа менее единицы (приблизительно четырнадцать часов). -35 Раствор сополимера стирола Рё гидроксипропилакрилата, полученный РІ результате сочетания вышеуказанных пропорций, имеет содержание твердых веществ 52,5% (РґРІР° часа РїСЂРё 1500°С). 3 - 1 62.0 ( 15 5 ) , 78 0 ( 19 5 ) 260 0 ( 65 0 ) ( 100 ) 200 0 66 6 1 67 8 0 35 ( ) 65-35 -& 52 5 ( 1500 ). РџР РМЕР 4 4 Полигидроксисодержащий сополимер получают РІ соответствии СЃ примером 1 путем объединения 66,9 граммов (22,3 весовых частей) прапиленоксида, 83,1 грамма (27,7 весовых частей) акриловой кислоты, 75,0 граммов (25 весовых частей) стирола Рё 75,0 граммов (25 весовых частей) метилакрилата (весовые части рассчитаны РІ общей сложности РЅР° 100 частей для четырех реагентов) РІ присутствии 300,0 граммов ксилола. Соотношение четырех реагентов Рє используемому растворителю. соотношение РѕРґРёРЅ Рє РѕРґРЅРѕРјСѓ. Рљ этой смеси добавляют РІ качестве катализаторов три грамма пероксида бензоила Рё 8,6 грамм 35-процентного раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° бензилтриметиламмония РІ метаноле. РџРѕРјРёРјРѕ 66,9 граммов пропиленоксида, десятипроцентный избыток ( 6 7 грамм) дополнительно используются для компенсации любых потерь РёР·-Р·Р° неустойчивости; непрореагировавшую часть отгоняют РїРѕ завершении процесса. - 1 66.9 ( 22 3 ) , 83 1 ( 27 7 ) , 75 0 ( 25 ) 75 0 ( 25 ) ( 100 ), 300 0 8 6 35 66 9 , ( 6 7 ) ; . Реакционную смесь нагревают РґРѕ температуры кипения СЃ обратным холодильником, РїСЂРё этом РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ экзотермическая реакция, Рё нагревание прекращают. После того, как экзотерма утихнет, СЃРЅРѕРІР° прикладывают тепло Рё продолжают кипячение РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° кислотное число РЅРµ достигнет 3,7 (приблизительно одиннадцать часов). , 3 7 ( ). Непрореагировавший РѕРєСЃРёРґ пропилена отгоняют, содержимое колбы охлаждают примерно РґРѕ 70°С Рё затем переливают РІ подходящий контейнер. Этот раствор сополимера стирола, метилакрилата Рё гидроксипропилакрилата (25-2550), приготовленный РІ указанных выше пропорциях, обладает содержание твердых веществ 43,1% (РґРІР° часа РїСЂРё 150°С). , 70 - - ( 25-2550), , 43 1 ( 150 ). РџР РМЕР 5 5 РџРѕ методике, изложенной РІ примере 1, полигидроксисодержащий сополимер готовят РёР· 66,9 граммов (22,3 массовых частей) пропиленоксида, 83,1 граммов (27,7 массовых частей) акриловой кислоты Рё 0 граммов (50,0 массовых частей). весовых частей) винилтолуола (весовые части рассчитаны РЅР° 100 частей для трех реагентов). Р’ качестве растворителя добавляют 200 0 граммов ксилола. Соотношение трех реагентов Рє используемому растворителю составляет РѕРґРёРЅ Рє 67. Рљ этой смеси Р’ качестве катализаторов добавляют 60 Рі пероксида бензоила Рё 8,6 Рі 35-процентного раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° бензилтриметиламмония РІ метаноле. 1, - 66 9 ( 22 3 ) , 83 1 ( 27 7 ) 0 ( 50 0 ) ( 100 ) 200 0 67 , 6 0 8.6 35 . Р’ дополнение Рє 66,9 граммам пропиленоксида добавляют 6,7 граммов (десятипроцентный избыток), чтобы учесть любые потери РёР·-Р·Р° летучести; непрореагировавшую часть отгоняют РїРѕ завершении процесса. Реакционную смесь кипятят СЃ обратным холодильником РґРѕ достижения кислотного числа 1,2 (приблизительно 10 часов). Приготовленный таким образом раствор сополимера винилтолуола Рё гидроксипропилакрилата 50-50 имеет содержание твердых веществ 46. 2 процента (РґРІР° часа РїСЂРё 150°С). 66 9 , 6 7 -( ) ; 1 2 ( 10 ) 50-50 - 46 2 ( 150 ). РџР РМЕР 6 6 Полигидроксисодержащий сополимер получают РїРѕ примеру 5 путем объединения РІ присутствии 100 Рћ граммов ксилола Рё 95 Рћ Рћ граммов этилового "Целлосольва", 65 3 граммов (22 3 весовых части) пропиленоксида, 81,0 граммов (27 7 частей РїРѕ массе) акриловой кислоты Рё 146,4 грамма (500 частей РїРѕ массе) винилтолуола (частей РїРѕ массе РІ расчете РЅР° 100 РІ общей сложности 100 частей для трех реагентов). - 5 100 95 " ", 65 3 ( 22 3 ) , 81.0 ( 27 7 ) 146 4 ( 50 0 ) ( 100 100 ). Соотношение используемых реагентов Рє растворителю составляет РѕРґРёРЅ Рє 0,67. Р’ качестве катализаторов добавляют пероксид бензоила РІ количестве 6,0 гран Рё триэтаноламин РІ количестве 18,0 грамм. Получают раствор сополимера винилтолуола Рё гидроксипропилакрилата 105,50-50, полученный РІ указанных выше пропорциях. имеет кислотное число 3,7 (приблизительно десять часов кипячения СЃ обратным холодильником) Рё содержание твердых веществ 43,9 процента (РґРІР° часа РїСЂРё 150°С) 110. РџР РМЕР 7 0 67 6.0 18 0 105 50-50 - - 3 7 ( ), 43 9 ( 150 ) 110 7 Как указано РІ примере 5, полигидроксисодержащий сополимер получают путем объединения 174,2 грамма (22,3 весовых частей) пропиленоксида, 216,0 граммов (27,7 весовых частей) акриловой кислоты Рё 390,4 грамма (50,0 весовых частей). вес) винилтолуола (весовые части рассчитаны РІ общей сложности РЅР° 100 частей для трех реагентов). Р’ качестве растворителей используют 320,0 граммов ксилола Рё 213,0 граммов 120 метилизобутилкетона, соотношение трех реагентов Рє растворителям используется РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ 0 68. 5, 174 2 ( 22 3 ) , 216 0 ( 27 7 115 ) 390 4 ( 50 0 ) ( 100 ) 320 0 , 213 0 120 , 0 68. Р’ качестве катализаторов добавляют 16 граммов пероксида бензоила Рё 16,3 грамма 60-процентного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора хлорида бензилтриметиламмония. Экзотерма утихает, СЃРЅРѕРІР° применяют тепло Рё поддерживают кипячение СЃ обратным холодильником РґРѕ достижения кислотного числа 3,8 (приблизительно 5-2 часа). содержание твердых веществ 60 процентов (РґРІР° часа РїСЂРё 150°С). 16 3 60 125 50-50 31,056 65 , 3 8 ( 5-2 ) 50-50 - 70 60 ( 150 ). Рспользование РґРІСѓС… катализаторов для обеспечения одностадийного процесса имеет РЅРµ только экономическое значение 75, РЅРѕ Рё существенно РІРІРёРґСѓ того, что СЌРїРѕРєСЃРёРґРЅРѕ-карбоксильные катализаторы являются ингибиторами реакций сополимеризации. Преимущества получения гидроксилсодержащих сополимеров РІ соответствии СЃ данным изобретением. Р’ двухстадийном процессе этерификация РјРѕРЅРѕСЌРїРѕРєСЃРёРґРѕРј затруднена, если ненасыщенная кислота Рё моноэтиленненасыщенное соединение сополимеризуются РґРѕ реакции СЃ РјРѕРЅРѕСЌРїРѕРєСЃРёРґРѕРј. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, если гидроксисополимер получают путем взаимодействия ненасыщенной кислоты СЃ РјРѕРЅРѕСЌРїРѕРєСЃРёРґРѕРј перед сополимеризацией, скажем, СЃРѕ стиролом, возникают РґСЂСѓРіРёРµ трудности. Акриловую или РґСЂСѓРіСѓСЋ кислоту необходимо нагревать, чтобы вызвать ее реакцию СЃ РјРѕРЅРѕСЌРїРѕРєСЃРёРґРѕРј. Это увеличивает склонность ненасыщенной кислоты Рє гомополимеризация. Чтобы предотвратить полимеризацию акриловой кислоты, перед этерификацией обычно добавляют ингибитор. Это, конечно, означает, что необходимо использовать больше катализатора полимеризации, РєРѕРіРґР° акриловая кислота впоследствии реагирует, например, СЃРѕ стиролом 100, Рё РІ РїСЂРё добавлении процент конверсии Рё молекулярная масса РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях снижаются. Еще РѕРґРЅРёРј недостатком двухстадийного процесса является то, что промежуточный РїСЂРѕРґСѓРєС‚, то есть сложный эфир акриловой кислоты, необходимо использовать 105 непосредственно РїСЂРё получении конечного продукта или быть дополнительно заблокировано, если РѕРЅРѕ сохраняется. 75 - , , 80 - 85 , , , 90 95 , , , , , 100 , , , , 105 , . Хотя изобретение конкретно направлено РЅР° одностадийный процесс, очевидно, что для специалистов РІ данной области техники, учитывая идеи этого изобретения, Р±СѓРґСѓС‚ очевидны варианты. Таким образом, хотя полигидроксисополимеры были раскрыты, совершенно СЏСЃРЅРѕ, что полигидроксиполикарбоксисополимеры РјРѕРіСѓС‚ быть получено СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј настоящего изобретения, С‚.Рµ. СЃ использованием меньшего количества РјРѕРЅРѕСЌРїРѕРєСЃРёРґР°, чем количество, эквивалентное карбоксильным группам. Более того, хотя изобретение было конкретно описано СЃРѕ ссылкой РЅР° винилароматические соединения, РѕРЅРѕ РЅРµ ограничивается применением таких соединений. Процесс можно легко осуществить СЃ использованием различных моноэтиленненасыщенных мономеров, Р° также РјРѕРЅРѕСЌРїРѕРєСЃРёРґРѕРІ Рё ненасыщенных кислот. РљСЂРѕРјРµ того, понятно, что можно использовать 125 различных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ применения принципов изобретения. Например, растворитель можно довести РґРѕ температуры реакции. РґРѕ добавления РґСЂСѓРіРёС… реагентов. РўРѕ есть приготовленный таким образом путем кипячения СЃ обратным холодильником РґРѕ достижения кислотного числа 0,59 (приблизительно 9 часов) имеет содержание твердых веществ 60,3 процента (РґРІР° часа РїСЂРё температуре ). - 110 , , 115 , , , , 120 , 125 , , 0 59 ( 9 ) 60 3 ( ). % РџР РМЕР 8 % 8 Полигидроксисодержащий сополимер получают РїРѕ примеру 1, объединяя РІ присутствии 267 0 граммов метилизобутилкетона, 80 4 грамма (20 1 массовых частей) пропиленоксида, 119 6 граммов (29 9 массовых частей) метакриловой кислоты Рё 2000 граммов (500 частей РїРѕ массе) винилтолуола (частей РїРѕ массе) РІ расчете РЅР° РІ общей сложности 100 частей для трех реагентов). Соотношение трех реагентов Рє используемому растворителю составляет РѕРґРёРЅ Рє 0,67 Рљ. РІ эту смесь добавляют РІ качестве катализаторов 8,0 граммов пероксида бензоила Рё 6,7 граммов 60-процентного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора хлорида бензилтриметиламмония. Сочетание вышеуказанных пропорций РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє получению раствора сополимера винилтолуола Рё гидроксипропилметакрилата 50-50 СЃ кислотным числом. 9,6 (после примерно 83 часов кипячения СЃ обратным холодильником) Рё содержания твердых веществ 56,7% (РґРІР° часа РїСЂРё 150°С). РџР РМЕР 9 - 1, 267 0 , 80 4 ( 20 1 ) , 119 6 ( 29 9 ) , 200 ( 50 0 ) ( ) 100 ) 0.67 , 8.0 6 7 60 50-50 - 9 6 ( 83 ) 56 7 ( 150 ) 9 Согласно методике, изложенной РІ примере 1, полигидроксисодержащий сополимер получают путем объединения РІ присутствии 2000 граммов метилизобутилкетона, 101,4 грамма (33,8 частей РїРѕ массе) фенилглицидилового эфира (вес РЅР° СЌРїРѕРєСЃРёРґ = 150). ), 48,6 граммов (16,2 весовых частей) акриловой кислоты Рё 150,0 граммов (50,0 весовых частей) стирола (весовые части рассчитаны РЅР° общую СЃСѓРјРјСѓ 100 частей для трех реагентов). Рє растворителю применяются три реагента: РѕРґРёРЅ Рє 67. Р’ качестве катализаторов добавляют 6,0 граммов пероксида бензоила Рё 5,0 граммов 60-процентного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора хлорида бензилтриметиламмония. Смесь кипятят СЃ обратным холодильником РґРѕ достижения кислотного числа 3,4. (приблизительно восемь часов) Вышеуказанные пропорции РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє получению раствора сополимера сложного эфира стиролакриловой кислоты Рё фенилглицидилового эфира 50-50 СЃ содержанием твердых веществ 55 процентов (РґРІР° часа РїСЂРё 150°С). 1, - 200 , 101 4 ( 33 8 ) ( = 150), 48 6 ( 16 2 ) , 150 0 ( 50 0 ) ( 100 ) 67 , 6 0 5 0 60 3 4 ( ) 50-50 , 55 ( 150 ). РџР РМЕР 10 10 Полигидроксисодержащий сополимер получают путем объединения РІ однолитровой колбе, снабженной термометром, холодильником Рё мешалкой, РІ присутствии 200 Рі метилизобутилкетона; 97,5 граммов (32,5 весовых частей) бутилглицидилового эфира (вес РЅР° СЌРїРѕРєСЃРёРґ = 133), 52,5 граммов (17,5 весовых частей) акриловой кислоты Рё 150,0 граммов (50,0 весовых частей) винилтолуола ( Р’ качестве катализаторов добавляют шесть граммов пероксида бензоила Рё пять граммов 60-процентного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора хлорид бензилтриметиламмония. Смесь нагревают РґРѕ температуры кипения СЃ обратным холодильником, РїСЂРё 831056. Смесь мономера Рё катализатора можно добавить Рє растворителю, который был предварительно нагрет РґРѕ температуры реакции. РљСЂРѕРјРµ того, для установления того, РєРѕРіРґР° Реакции этерификации Рё полимеризации практически завершены. - - , , 200 ; 97 5 ( 32 5 ) ( = 133), 52 5 ( 17 5 ) 150 0 ( 50 0 ) ( 100 ) 0 67 60 , 831,056 - , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 18:11:29
: GB831056A-">
: :

831057-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB831057A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖР831057 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 12 апреля 1957 Рі. 831057 : 12, 1957. в„– 12061/57. 12061/57. Заявление подано РІРѕ Франции 13 апреля 1956 РіРѕРґР°. 13, 1956. (Дополнительный патент Рє в„– 674513 РѕС‚ 22 сентября 1950 Рі.). ( 674,513, 22, 1950). Полная спецификация опубликована: 23 марта 1960 Рі. : 23, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 79(2), РЎ(7:9:16); Рё 80 (;), 52 5 . Международная классификация: \- 62 06 . :- 79 ( 2), ( 7: 9: 16); 80 (;), 52 5 . :\- 62 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования трансмиссий для велосипедов СЃРѕ вспомогательными двигателями РњС‹, , французская корпорация, расположенная РїРѕ адресу: улица Лесо, 16, Пантен, Франция, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , , 16 , , , , , , :- Настоящее изобретение касается усовершенствований трансмиссий, заявленных РІ нашем патенте в„– 674513, особенно трансмиссии, показанной РЅР° фиг.5-7. 674,513, 5 7. Усовершенствования призваны еще больше упростить соединение Рё отсоединение, Р° также сделать трансмиссию более бесшумной Р·Р° счет того, что компоненты СѓРїСЂСѓРіРѕ удерживаются РІ сцепленном положении. . Согласно настоящему изобретению передача СЃ возможностью расцепления для использования РІ педальных циклах СЃРѕ вспомогательными двигателями состоит РёР· шкива Рё звездочки, СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ вращающихся РЅР° кривошипной РѕСЃРё, причем шкив приводится РІ движение двигателем через клиновой ремень, Р° звездочка приводится РІ движение. зубчатое колесо через цепь вместе СЃРѕ стопорным рычагом, шарнирно закрепленным РЅР° шкиве Рё имеющим РґРІР° зубца, взаимодействующих СЃ зубчатым фланцем, жестким СЃРѕ звездочкой, Рё РєРЅРѕРїРєРѕР№ управления этим рычагом, поворачивающей РѕСЃСЊ, расположенную РЅР° шкиве диаметрально противоположно РѕСЃРё шкива рычаг, несущий эксцентриковый штифт, Рё винтовую пружину, действующую как звено, шарнирно соединенное РѕРґРЅРёРј концом СЃ этим штифтом, Р° РґСЂСѓРіРёРј концом шарнирно сочлененное СЃРѕ свободным концом стопорного рычага. , , , , - , , , , , . Предпочтительно длина рычага РѕС‚ его РѕСЃРё РґРѕ СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ конца РїРѕ существу РІРґРІРѕРµ превышает расстояние РѕС‚ его РѕСЃРё РґРѕ зубьев. Таким образом, сила, СЃ которой Р·СѓР±СЊСЏ фиксирующего рычага РІС…РѕРґСЏС‚ РІ радиальное зацепление РІ промежутках между Р·СѓР±СЊСЏРјРё звездочки, РІ РџСЂРё операции сцепления увеличивается РІРґРІРѕРµ сила самой пружины. Здесь СЃРЅРѕРІР° наклон сторон этих зубьев, уже упомянутый РІ патенте в„– , , , , , . 674,513 облегчает работу сцепления. 674,513 . РќР° прилагаемых чертежах показан пример трансмиссии согласно настоящему изобретению. РќР° этих чертежах: Фиг.1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ; Р РёСЃСѓРЅРѕРє 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ вертикальный разрез вдоль разорванной линии - 3 6 РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1; Рё фиг.3 - продольный разрез запорного рычага. : 1 ; 2 , 3 6 - 1; 3 . Насколько это возможно, сохранены ссылочные номера, использованные РІ патенте в„– 674513. , 674,513 . Передача включает РІ себя шкив 8 Рё звездочку 17 СЃ РґРІСѓРјСЏ наборами зубьев, РёР· которых Р·СѓР±СЊСЏ 16 взаимодействуют СЃ РґРІСѓРјСЏ Р·СѓР±СЊСЏРјРё 31, 32 РЅР° стопорном рычаге 24, который шарнирно установлен РІ точке 23 РЅР° шкиве 8. 8, 17 , 16 - 31, 32 24, 23 8. Запирающий рычаг 24 имеет удлинение 33. 24 33. Свободный конец удлинителя 33 несет штифт 34, РЅР° котором шарнирно закреплена винтовая пружина 35, желательно так, чтобы ее витки соприкасались РІ ненапряженном состоянии. Другой конец этой пружины шарнирно закреплен РЅР° штифте 36, РЅР° котором закреплена рабочая РєРЅРѕРїРєР° 37, которая включается. шкворень 38 РЅР° шкиве 8. Шкворень 38 расположен диаметрально противоположно шкворню 23. Штифт 36 эксцентричен РЅР° РєРЅРѕРїРєРµ 37 Рё РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через РґРёСЃРє шкива через полукруглое РѕРєРЅРѕ 39, образованное РІ последнем. РЈРїСЂСѓРіРёР№ РґРёСЃРє 40 оказывает небольшое трение РЅР° подвижные части этого устройства Рё обеспечивает РёС… удержание РЅР° месте РІ отсоединенном положении. 33 34 35, 36, 37, 38 8 38 23 36 37, - 39 40 , . РќР° чертежах механизм изображен РІ спаренном положении. Для освобождения шкива 8 РѕС‚ звездочки 17 поворачивают РєРЅРѕРїРєСѓ 37 РІ направлении, указанном стрелкой РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1. 8 17, 37 1. Это движение имеет следующий эффект: : 1
Во-первых, переместить штифт 36 в мертвую точку, в положение выдвижения пружины, которое соответствует оси -, при этом пружина растягивается. , 36 , -, . 2
За осью х-у ослабить пружину 35, затем освободить от зубцов 16 стопорные зубья 31, 32 рычага 24, который поворачивается в точке 23 под действием пружины 35, которая затем полностью расслабляется и ведет себя как жесткая тяга, передающая рычагу 24 движение кнопки 37. -, 35, 16 31, 32 24, 23 35, 24 37. Когда штифт 36 подходит к другому концу окна 39, запирающий рычаг 24 находится в положении полного расцепления, обозначенном пунктирными линиями на рисунке 1. 36 39, 24 1. Было обнаружено, что операция путем вращения кнопки управления 37 проще, чем операция путем вытягивания и бокового смещения, описанная в патенте № 674513. 37 674,513. Возврат осуществляется поворотом кнопки 37 в противоположную сторону. При перемещении штифта 36 в полукруглом окне 39 пружина 35, действуя теперь как натянутый стержень, сначала подтягивает зубцы 31, 32 запирающего устройства. рычаг 24 в зубцы 16 звездочки 17. Когда их зацепление завершено, штифт 36 может продолжать движение только против силы пружины 35, которая поэтому подвергается растяжению, до тех пор, пока не будет пройдена ось - положения мертвой точки. 37 36 39, 35, , 31, 32 24 16 17 , 36 35, , - . Затем пружина 35 частично сжимается, способствуя движению кнопки управления, пока штифт 36 не упрется в конец окна 39, где он, таким образом, упруго удерживается под действием пружины, в то время как в то же время зубцы 31, 32 упруго удерживаются в полном зацеплении с зубьями 16. 35 , , 36 39, 31, 32 16. Видно, что пружина выполняет одновременно три функции: она действует как соединительная тяга между рабочей кнопкой и поворотным запирающим рычагом; оказывает постоянное упругое тяговое усилие на фиксирующий рычаг в соединенном положении, тем самым подавляя любой люфт и возникающий в результате шум; и удерживает кнопку управления от перемещения в сцепленном положении. : ; , , ; . Баланс трансмиссии вместо того, чтобы достигаться с помощью груза, как в Патенте №. , . 674,513, наоборот, получается с помощью отверстий 41, 42. Они предусмотрены исключительно в диске 43 внутреннего полушкива, тогда как внешний полушкив, с другой стороны, остается без отверстий по эстетическим соображениям. 674,513, 41, 42 43 -, - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 18:11:31
: GB831057A-">
: :

831058-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB831058A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖР83k Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 20 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1957 Рі. 83k : 20, 1957. в„– 36200/57. 36200/57. Заявление подано РІ Германии 20 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1956 Рі. 20, 1956. Заявление подано РІ Германии 26 июля 1957 РіРѕРґР°. 26, 1957. Полная спецификация опубликована: 23 марта 1960 Рі. : 23, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 80(2), Р”(2Р›:3Рђ). :- 80 ( 2), ( 2 : 3 ). Международная классификацияv:- 06 . :- 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования, относящиеся Рє устройствам переключения передач для планетарных скоростных передач СЃ неположительным изменением, РІ частности для автомобилей. РњС‹, - , Штутгарт-Унтертиркхайм, Германия, компания 1, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством Германии, настоящим заявляем: изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - - , , - , -, , 1 , , , , : - Рзобретение относится Рє устройствам переключения передач для планетарных переключающих передач СЃ непосредственным переключением. Р’ частности, РЅРѕ РЅРµ исключительно, РѕРЅРѕ применимо Рє планетарным передачам, приводимым РІ действие сервосилой Рё которым предшествует гидродинамический узел РІ автомобиле. - - - , , . РџСЂРё ступенчатом изменении планетарных передач, как правило, РІРѕ избежание рывков РїСЂРё переключении РЅР° пониженную передачу РїСЂРё открытом дросселе рекомендуется доводить двигатель СЃРІРѕРёРј С…РѕРґРѕРј РґРѕ скорости, соответствующей нижней передаче, после выключение более высокой передачи Рё РЅРµ включение РЅРѕРІРѕР№ передачи РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° дифференциальная скорость элемента, который захватывается для включения РЅРѕРІРѕР№ передачи, РЅРµ упадет РґРѕ нуля, прежде чем изменить СЃРІРѕРµ направление. Это требование само РїРѕ себе может быть выполнено РїСЂРё наличии СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ колеса, РЅРѕ РїСЂРё переключении передач. через свободные колеса имеет принципиальный недостаток, заключающийся РІ том, что передача отрицательного крутящего момента, С‚.Рµ. торможение автомобиля посредством двигателя, невозможна, если для этой цели РЅРµ предусмотрены дополнительные органы переключения передач. , , , , , , , , , , , , - . Цель настоящего изобретения состоит РІ том, чтобы сэкономить эти двойные расходы. Согласно изобретению устройство переключения передач для планетарной переключающей передачи СЃ непосредственным изменением положения содержит элемент переключения передач, воздействующий РЅР° элемент зубчатой передачи для переключения передач. средство переключения, средство для приложения РЅРёР·РєРѕРіРѕ предварительного давления Рє элементу переключения передач для выполнения операции СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ С…РѕРґР°, Р° именно легкое предварительное зацепление между элементом переключения передач Рё упомянутым элементом зубчатой передачи, гидравлическое средство для создания полной передачи - зацепление переключения между элементом переключения передач Рё упомянутым элементом зубчатой передачи, Р° также регулирующий клапан, регулирующий упомянутое гидравлическое средство, РїСЂРё этом элемент переключения передач РІРѕ время работы РЅР° СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРј С…РѕРґСѓ выполнен СЃ возможностью восприятия изменения крутящего момента, действующего РЅР° упомянутый элемент передачи Рё после этого передавать импульс РЅР° регулирующий клапан, чтобы заставить указанный регулирующий клапан подавать гидравлическое давление РЅР° гидравлические средства, чтобы обеспечить полное переключение передач. , - - - , - - , - , - - , , - - . Форма конструкции согласно изобретению позволяет сначала РІ ограниченной степени подготовить элемент переключения РЅРѕРІРѕР№ передачи Рє переключению. Это РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ только после того, как двигатель тем временем компенсирует разницу РІ скорости между передачами. изменить так, чтобы без какого-либо дальнейшего внешнего воздействия полный эффект элемента переключения передач применялся автоматически Рё переключение передач завершалось. , , . Рмпульс для воздействия РЅР° регулирующий клапан, РІ случае предусмотренной для замены пластинчатой муфты, можно создать, придав РѕРґРЅРѕР№ пластине определенную СЃРІРѕР±РѕРґСѓ перемещения РІ окружном направлении Рё заставив ее соединить ее СЃ регулирующим клапаном против силы пружина Таким образом, РїСЂРё изменении направления крутящего момента пластина переходит РёР· РѕРґРЅРѕРіРѕ конечного положения РІ РґСЂСѓРіРѕРµ. Это движение передается РЅР° регулирующий клапан, РіРґРµ РѕРЅРѕ используется для управления гидравлическим давлением. , , , . Предпочтительно элементом переключения передач является тормозная лента, Р° рабочее гидравлическое давление регулируется регулирующим клапаном РІ зависимости РѕС‚ силы реакции, возникающей РІ РѕРїРѕСЂРЅРѕРј элементе тормоза. Здесь используется конструкция, РІ которой сила, оказываемая тормозной лентой, РЅР° РѕРїРѕСЂРЅРѕРј элементе, РІ зависимости РѕС‚ направления скольжения, РІ определенный коэффициент больше или меньше известной РѕРїРѕСЂРЅРѕР№ силы, например, силы РѕРїРѕСЂРЅРѕР№ пружины или давления РІ гидравлическом тормозном цилиндре. - , , 1,058 _ _ , . Для обеспечения более быстрого переключения передач Рё большей надежности РїСЂРё создании РЅРёР·РєРѕРіРѕ предварительного давления для работы РЅР° СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРј С…РѕРґСѓ гидравлические средства РјРѕРіСѓС‚ содержать рабочий поршень РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ действия РІ гидравлическом тормозном цилиндре, РЅР° который можно воздействовать гидравлически. СЃ обеих сторон через регулирующие клапаны Рё может быть предусмотрена пружина, возможно регулируемая, для создания РЅРёР·РєРѕРіРѕ предварительного давления. - , - , , , , . Для специальной цели увеличения скорости переключения РІ РѕРґРЅРѕРј варианте осуществления изобретения предусмотрено, что РґРІРµ стороны рабочего поршня РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ действия соединяются РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј посредством клапана короткого замыкания, который расположен РІ соединительной трубке между камерами давления СЃ обеих сторон поршня. Может быть особенно СѓРґРѕР±РЅРѕ, если клапан короткого замыкания расположен РІ полом штоке рабочего поршня Рё если это предусмотрено РЅР° передней стороне поршня СЃ центральное отверстие Рё РЅР° задней стороне поршня РѕРґРЅРѕ или несколько радиальных отверстий. , - , , , , . Такое расположение обеспечивает очень простую Рё оперативно надежную регулировку Рё контроль предварительного давления тормозной ленты СЃ помощью пружины. . Устройство таково, что РїСЂРё отпускании тормоза полное гидравлическое давление воздействует РЅР° заднюю сторону рабочего поршня Рё, следовательно, поршень удерживается РїРѕРґ действием пружины РІ конечном положении. РџСЂРё приложении полного гидравлического давления Рє передней стороне рабочего поршня, РІ начале процесса переключения передач клапан короткого замыкания открывается Рё уравнивает давления РЅР° обеих сторонах поршня, что позволяет пружине без существенной задержки наложить тормозную ленту СЃ РЅРёР·РєРёРј предварительным давлением Реверс крутящего момента, действующего РЅР° тормозную ленту, устроен таким образом, чтобы вызывать понижение давления РЅР° задней стороне поршня Рё закрытие клапана короткого замыкания, так что полное давление затем поступает РІ тормозную ленту. , , , , , - , , , . Давление РЅР° передней стороне рабочего поршня можно регулировать СЃ помощью золотникового клапана, который можно разблокировать вручную или автоматически, например, СЃ помощью гидравлического средства, СЃ помощью механизма переключения передач. Давление РЅР° задней стороне поршня здесь может регулироваться. управляться СЃ помощью РґСЂСѓРіРѕРіРѕ золотникового клапана РІ зависимости РѕС‚ реверсирования крутящего момента таким образом, чтобы РїСЂРё отпускании тормоза полное давление оказывалось РЅР° задней стороне поршня. Два управляющих золотниковых клапана можно соединить СЃ общим подачи рабочей среды, Рё РѕРЅРё также РјРѕРіСѓС‚ быть связаны РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј тем, что труба, несущая рабочую среду для передней стороны рабочего поршня, соединена посредством трубы СЃ камерой давления для регулирующего золотникового клапана задней части. стороне поршня Рё РІ то же время РѕРЅ также соединен СЃ СѓРїСЂСѓРіРёРј опорным элементом РЅР° РґСЂСѓРіРѕРј конце 70 тормозной ленты, которая выполнена РІ РІРёРґРµ выпускного клапана. , , , , 70 . Различные варианты осуществления изобретения теперь Р±СѓРґСѓС‚ описаны более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ РЅР° примерах Рё СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи. Эти примеры основаны РЅР° планетарной передаче, имеющей тормоза, сконструированные РІ соответствии СЃ изобретением для включения нижних передач. Альтернативно для включения нижних передач можно использовать пластинчатые муфты. для этой цели, как описано выше 80 РќР° чертежах: Фиг.1 - схема тормозной РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ системы СЃ механическим соединением СЃ элементом управления, Фиг.2 - схема тормозной РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ 85 системы СЃ гидравлическим соединением СЃ управляющим элементом, Р РёСЃСѓРЅРѕРє 3Р° Схема тормоза СЃ расширенным эффектом СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ С…РѕРґР°. 75 , 80 : 1 , 2 85 , 3 . Фиг.4 - схема, иллюстрирующая работу тормоза 90 РІ дополнительном варианте осуществления. Фиг.5-7 - клапан короткого замыкания, используемый РІ варианте осуществления, показанном РЅР° Фиг.4, РІ различных положениях РІ разрезе; Рё РЅР° фиг.8 другая форма конструкции 95 клапана короткого замыкания РІ разрезе. 4 90 , 5-7 4, ; 8 95 . Согласно СЂРёСЃСѓРЅРєСѓ 1 тормоз 4 выполнен РІ РІРёРґРµ ленточного тормоза Рё состоит РёР· тормозного барабана 5 Рё тормозной ленты 6. Тормозная лента 6 приводится РІ действие через ножевой толкатель типа 100 7 поршнем гидротормозного цилиндра 8. Другой конец 9 тормозной ленты через толкатель 10, также имеющий ножеобразную форму, опирается РЅР° пружину 11, установленную РІ СѓРїРѕСЂРЅРѕРј элементе 12. Пружина 105 СѓРїРѕСЂРЅРѕРіРѕ элемента согласована СЃРѕ ступенчатым скачок силы реакции, возникающий РїСЂРё изменении направления вращения тормозного барабана 5. Этот скачок силы реакции обусловлен тем, что 110 РїСЂРё обратном направлении вращения вследствие сервоэффекта тормозного барабана тормозных лент, сила прилегания примерно РІРґРІРѕРµ меньше. 1 4 5 6 6 - 100 7 8 9 , 10, - , 11, 12 105 11 5 , 110 , , . Может быть СѓРґРѕР±РЅРѕ предусмотреть регулирующее устройство для натяжения пружины, чтобы регулировку 115 можно было изменять или регулировать РІ определенных пределах. 115 , , . Органом управления рабочим давлением РІ тормозном цилиндре 8 является модулирующий золотниковый клапан 13, который соединен 120 через механическую тяговую СЃРІСЏР·СЊ 14 СЃ СѓРїСЂСѓРіРѕ закрепленным концом 9 тормозной ленты. Система стержней 14 может принимать форме РґРІРѕР№РЅРѕРіРѕ рычага или может быть сконструирован каким-либо РґСЂСѓРіРёРј подходящим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј 125. Р’ результате регулировки пружины 11 РІ СѓРїРѕСЂРЅРѕРј элементе 12 конец 9 тормозной ленты имеет РґРІР° разных положения Рё может внезапно переходить РёР· РѕРґРЅРѕРіРѕ РІ РґСЂСѓРіРѕРµ РїСЂРё меняется направление вращения. Эти 130 8,31,058 831,058 3 различных положения передаются через тягу 14 РЅР° модулирующий золотниковый клапан 13, который сбрасывает меньшее давление РІ тормозной цилиндр 8 РІ РѕРґРЅРѕРј положении Рё полное давление РІ РґСЂСѓРіРѕРј положении, поэтому что РІ последнем положении РѕРЅ вызывает полное наложение тормоза. Принцип работы устройства следующий: 8 13 120 , 14, 9 14 125 11 12, 9 130 8.31,058 831,058 3 14 13 8 , : Предположим, что тормозной барабан 5 вращается против часовой стрелки (пунктирная стрелка). 5 (- ). Затем РїРѕ трубопроводу 15 импульс РЅР° применение тормоза передается через модулирующий золотник 13 РЅР° тормозной цилиндр 8. Модулирующий золотник 13 Рё конец тормозной ленты 9 СЃРѕ тягой 14 находятся РІ положении, показанном ломаная линия. , 15 13 8 13 9 14 . Р’ модулирующем золотниковом клапане 13 СЃ помощью управляющих поверхностей 16 Рё 17, первая РёР· которых обеспечивает выход 1 наружу, давление РІ тормозном цилиндре 8 устанавливается РЅР° достаточно РЅРёР·РєРѕРµ значение, например предварительное давление 0,5 атмосфер. Это РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє легкому нажатию тормозной ленты 6 без какого-либо резкого тормозного эффекта, С‚. Рµ. тормозной барабан 5 продолжает вращаться, как Рё раньше. Затем двигатель увеличивает скорость, так что через некоторое время тормозной барабан 5 останавливается. Р’ этот момент РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ внезапное увеличение силы реакции РЅР° конце 9 тормозной ленты. Сила пружины 11 СѓРїРѕСЂРЅРѕРіРѕ элемента 12 преодолевается, Рё толкатель конца 9 тормозной ленты смещается влево. Одновременно через тяговое соединение 14 это заставляет модулирующий золотниковый клапан 13 сдвигаться вправо РІ показанное положение. РџСЂРё этом управляющая поверхность 16 перемещается РІ закрытое положение, Рё таким образом полное давление может пройти РёР· трубопровода 15 РІ тормозной цилиндр 8, позволяя полностью задействовать тормоз. . 13, 16 17- 1 8 , 0 5 6 , 5 5 9 11 12 9 , 14, 13 16 15 8 . РќР° фиг.2 показан тот же тормоз 4, который СЃРЅРѕРІР° приводится РІ действие тормозным цилиндром 8. Толкатель 10, СѓРїСЂСѓРіРѕ закрепленный РІ РѕРїРѕСЂРЅРѕРј элементе 12 посредством пружины 11, также образует клапан 18. Соединение между СѓРїСЂСѓРіРѕ закрепленной тормозной лентой Конец 9 Рё модулирующий золотниковый клапан 13 РІ этой конструкции являются гидравлическими. Клапан 18 удерживается открытым СЃ помощью пружины 11, которая соответствует ступенчатому скачку силы реакции, как описано ранее. РџСЂРё изменении направления вращения тормозной барабан закрыт. РћС‚ тормозного цилиндра 8 через дроссель 20 идет трубка 19 Рє клапану 18 Рё оттуда наружу. РћС‚ этой трубки отходит патрубок 21 Рё идет Рє модулирующему золотниковому клапану 13. 2 4 8 10, 12 11, 18 9 13 18 11 19 8 20 18 21 13. Принцип работы этого устройства следующий: : РџРѕРєР° клапан 18 находится РІ показанном примере, для тормозного цилиндра 8 регулирующим золотниковым клапаном через его управляющие поверхности 16 Рё 17 устанавливается давление 0,5 атмосфер, как уже описано. Р’ соответствии СЃ размерами ограничителя 20 это давление может поток беспрепятственно РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через открытый клапан 18, Рё, таким образом, РІ трубе 19 РЅРµ может возникнуть более высокое давление. Теперь, как только тормозной барабан 5 собирается изменить направление своего вращения, конец тормозной ленты 9 сдвигается влево РІ положение показано пунктирной линией, Рё клапан 18, таким образом, закрыт. Теперь возможно повышение давления РІ трубе 19 Рё нагрузка модулирующего золотникового клапана 13 через ответвление 21, толкая золотниковый клапан вправо. Это освобождает полное давление РІ тормозном цилиндре 8, Рё тормоз можно полностью задействовать. 18 , 0 5 8 16 17 20 18 19 , 5 , 9 18 19 13 21, 8 . Р’Рѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях требуется сохранять СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРµ действие тормоза даже после его полного задействования Рё завершенР