патенты / 21836

830752-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB830752A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖР830,752 СЂРёСЃ. 4 ||| 2 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации 16 августа 1957 Рі. 830,752 4 ||| 2 16, 1957. в„– 25965/57. 25965/57. Заявка подана РІ Соединенных Штатах Америки 30 августа 1956 Рі., полная спецификация опубликована 16 марта 1960 Рі. 30, 1956, 16, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: - Класс 80 (2), Класс РЎ 3; Рё 103(1), Эль Аль (Рђ 1:Рђ 2:Р‘:Р•), Р• 2 Рќ 2 Р‘(Р» Р‘ 1:2:3). : - 80 ( 2), 3; 103 ( 1), ( 1: 2: : ), 2 2 ( 1: 2: 3). Международная классификация: - 06 . : - 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Конструкция фрикционного изделия РњС‹, , расположенная РїРѕ адресу: 401, , , , , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем: изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , 401, , , , , , , , , , : - Рзобретение относится Рє фрикционному изделию, Р° более конкретно Рє тормозной колодке, снабженной множеством сегментов РёР· фрикционных материалов. . Согласно РѕРґРЅРѕРјСѓ аспекту изобретения предложено фрикционное изделие, содержащее опорный элемент, Рє которому прикреплен первый перфорированный пластинчатый слой, сформированный РЅР° поверхности упомянутого РѕРїРѕСЂРЅРѕРіРѕ элемента для соответствия ему, Рё второй пластинчатый слой, имеющий множество глухих частей РІ которые представляют СЃРѕР±РѕР№ установленные фрикционные сегменты, РїСЂРё этом края упомянутых заглушек повернуты вверх РѕС‚ поверхности упомянутой второй пластинки СЃ образованием выступов, прилегающих Рє боковым краям упомянутых фрикционных сегментов для размещения упомянутых сегментов РЅР° упомянутом РѕРїРѕСЂРЅРѕРј элементе. , , . Согласно РґСЂСѓРіРѕРјСѓ аспекту изобретения предложена тормозная колодка, содержащая дугообразный РѕР±РѕРґ, Рє которому прикреплен первый пластинчатый слой, перфорированный для обеспечения поверхности захвата, Рё второй пластинчатый слой, перекрывающий указанный перфорированный пластинчатый слой Рё имеющий множество глухих частей, проходящих вдоль его длину РїРѕ окружности Рё РІ котором установлены фрикционные сегменты, конические гребни, образованные вдоль передней Рё задней РєСЂРѕРјРѕРє указанных глухих частей, взаимодействующие СЃ соседними краями фрикционных сегментов для позиционирования Рё удержания указанных сегментов РЅР° РѕР±РѕРґРµ упомянутого тормозного башмака. , , . Р’ соответствии СЃ РґСЂСѓРіРёРј аспектом изобретения предложена тормозная колодка, содержащая РѕР±РѕРґ, Рє которому прикреплен перфорированный первый пластинчатый слой, который сформирован РЅР° внешней поверхности РѕР±РѕРґР°, чтобы соответствовать ему, Рё второй пластинчатый слой, помещенный поверх указанного первого пластинчатого слоя Рё имеющий множество заглушек, сформированных РїРѕ РёС… длине, причем части указанного второго слоя, окружающие указанные заглушки, слегка изогнуты наружу для образования наклонных поверхностей, образующих острый СѓРіРѕР» относительно указанного первого слоя, множество фрикционных сегментов, имеющих боковые РєСЂРѕРјРєРё, которые обычно соответствуют РїРѕ форме указанным наклонным поверхностям указанного второго слоя, расположенным РЅР° указанном первом слое РІ указанных заглушках, причем указанные наклонные поверхности указанного второго слоя находятся РІ зацеплении СЃ указанными боковыми краями указанных сегментов. , , , , . Рзобретение особенно выгодно РїСЂРё использовании РІ сочетании СЃ фрикционными изделиями, имеющими облицовку РёР· неорганического фрикционного материала. Цели Рё признаки изобретения станут очевидными РёР· рассмотрения следующего описания, которое РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ СЃРѕ ссылками РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: фиг. вертикальная проекция тормозной колодки, РІ которой используется изобретение; РќР° СЂРёСЃ. 2 показана тормозная колодка, если смотреть СЃ правой стороны фиг. 1; РќР° фиг.3 - фрагментарный РІРёРґ РІ изометрии тормозов, показанных РЅР° фиг.1 Рё 2; часть подкладки отколота, чтобы показать различные слои. , : 1 ; 2 - 1; 3 1 2; . Тормозная колодка содержит РѕР±РѕРґ 12 Рё поперечную усиливающую перемычку 14, которая приварена или прикреплена Рє РѕР±РѕРґСѓ 12 посередине между его сторонами. РќР° внешней поверхности РѕР±РѕРґР° 12 имеется перфорированная пластина (фиг. 3), которая прилегает Рє РѕР±РѕРґСѓ СЂРѕРІРЅРѕ Рё приклепан или приварен Рє нему. 12 14 12 12 ( 3) . Второй лист 16 надевается поверх рассечения 15. Множество заготовок (СЂРёСЃ. 2) 18, 20, 22 Рё 24 формируются РІ слое 16 для приема сегментов футеровки 26, 28, 30 Рё 32 соответственно. Заготовки предназначены для приема Рё удержания находящиеся РІ РЅРёС… сегменты фрикционной накладки. Конструкция каждой РёР· заготовок РїРѕ существу одинакова, поэтому РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ будет описана только РѕРґРЅР° РёР· РЅРёС…. 16 15 ( 2) 18, 20, 22 24 16 26, 28, 30 32, . Края 34 заготовки 22 РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ вверх РѕС‚ поверхности РѕР±РѕРґР°. Следует отметить, что края образуют приблизительно прямоугольный контур. Передняя РєСЂРѕРјРєР° 36 Рё задняя РєСЂРѕРјРєР° 38 имеют выступы, которые сужаются так, что РѕРЅРё фиксируют сегмент облицовки 30 внутри Рё предотвращают РѕРЅ смещается РІРѕ время использования тормоза. Боковые РєСЂРѕРјРєРё 40 обрезаны ближе Рє поверхности РѕР±РѕРґР°, поскольку сегменту накладок 30 может быть предоставлена адекватная боковая поддержка посредством передней Рё задней РєСЂРѕРјРєРё. Также было отмечено снижение тенденции Рє задирам противоположной стороны. поверхность барабана, РєРѕРіРґР° боковые РєСЂРѕРјРєРё 40 РЅРµ соприкасаются СЃ поверхностью барабана. 34 22 36 38 30 40 30 , 40 . Передняя Рё задняя РєСЂРѕРјРєРё 36 Рё 38 одновременно удерживают Рё поддерживают сегмент накладки. Эти края удерживают сегмент накладки РЅР° месте РІРѕ время использования Рё предотвращают его разрушение или разрушение РїРѕРґ воздействием тангенциальных тормозных нагрузок. Передняя Рё задняя РєСЂРѕРјРєРё 36 Рё 38 являются изнашиваемыми, поэтому РїРѕ мере РёР·РЅРѕСЃР° сегмента накладки РєСЂРѕРјРєРё 36 Рё 38 уменьшаются РІ толщине Рё остаются РЅР° том же СѓСЂРѕРІРЅРµ, что Рё трущаяся поверхность сегмента накладки. 36 38 36 38 , 36 38 . Заготовки Рё гребни, окружающие фрикционные сегменты, образуют защитные удерживающие карманы для размещения Рё усиления соответствующего сегмента накладки. Заготовленные участки накладки 16 обнажают перфорированную пластину 15 РґРѕ нижней поверхности сегмента накладки, так что РїСЂРё наложении тормоза радиальная реакция сила барабана, которая действует нормально РЅР° трущуюся поверхность сегмента 30 подкладки, может прижимать подкладку Рє перфорациям пластины 15, РїСЂРё этом указанная перфорированная пластина 15 обеспечивает превосходную поверхность захвата для сегментов подкладки, так что РѕРЅРё противостоят РєСЂСѓРіРѕРІРѕРјСѓ движению относительно РѕР±СѓРІРё. . 16 15 , 30 15, 15 . Заготовленный лист 16 может быть приварен, приклепан или прикреплен механически Рє РѕР±РѕРґСѓ 12. 16 , , 12. Также возможно сформировать пластины 15 Рё 16 РІ форме кольцевого кольца Рё использовать РёС… РІ так называемом тормозе или сцеплении «дискового» типа. Р’ этом случае фрикционные сегменты распределяются РїРѕ кольцу через определенные промежутки РІРѕРєСЂСѓРі окружность кольцевого тормоза или элемента сцепления. Перфорированная пластина 15 используется, поскольку Рє тормозной поверхности прикладываются касательные нагрузки высокого РїРѕСЂСЏРґРєР°, Рё желательно уменьшить, насколько это возможно, сдвиговые нагрузки, оказываемые сегментом накладки РЅР° ведущем Рё ведомом элементе сцепления. края 36 Рё 38. 15 16 "" , 15 , 36 38. Специалистам РІ данной области техники следует разумно ожидать многочисленных модификаций Рё пересмотров изобретения, Рё РјС‹ намерены включить такие пересмотры Рё изменения, которые включают РІ себя принципы настоящего изобретения, РІ объем следующей формулы изобретения. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 18:04:24
: GB830752A-">
: :

830753-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB830753A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ в„– ЧЕРТЕЖР830,753 '2 - Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 16 августа 1957 Рі. 830,753 ' 2 - : 16, 1957. в„– 25971/57. 25971/57. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 10 сентября 1956 Рі. 10, 1956. Полная спецификация опубликована: 16 марта 1960 Рі. : 16, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 1 ( 2), ( 1 : 7); 15(2), РђР» Рђ(Р» Рђ 7:3); 81( 1), Р• 1 Рђ 4 Р‘( 2:3), Р• 1 Рђ( 5 Р”: :- 1 ( 2), ( 1 : 7); 15 ( 2), ( 7: 3); 81 ( 1), 1 4 ( 2: 3), 1 ( 5 : 7 Р‘:17); Рё 91, Р” 2 (Р”:Р•:Р–:Р–:Дж:Рќ:Р’). 7 :17); 91, 2 (:: :: : :). Международная классификация: - 1 061. :,- 1 061. , Композиция, обладающая отбеливающими, стерилизующими Рё дезинфицирующими свойствами, Рё СЃРїРѕСЃРѕР± ее получения. РњС‹, & , , британская компания , Коллингвудт-стрит, Ньюкасл-апон-Тайн, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РњС‹ молимся Рѕ том, чтобы нам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , , , & , , ,, , --, , , , ' : - Настоящее изобретение относится Рє отбеливающей, стерилизующей Рё дезинфицирующей композиции; который можно приготовить Рё хранить РІ РІРёРґРµ СЃСѓС…РѕРіРѕ сыпучего порошкообразного материала. , ; , - . Отбеливающие Рё дезинфицирующие композиции гипохлорита натрия очень эффективны Рё нашли широкое распространение РїСЂРё упаковке Рё продаже РІ РІРёРґРµ водных растворов. Однако существует тенденция Рє разработке составов, упакованных РІ РІРёРґРµ СЃСѓС…РёС… порошков, обладающих аналогичными отбеливающими Рё антисептическими свойствами. Гипохлорит кальция был РѕРґРЅРёРј РёР· первых соединений, предложенных РІ качестве компонента композиции СЃСѓС…РѕРіРѕ отбеливателя. Хотя это соединение обеспечивает отбеливающие Рё дезинфицирующие свойства РїСЂРё растворении РІ РІРѕРґРµ, кальций РёРѕРЅ придает РІРѕРґРµ дополнительную жесткость, Р° концентрированные растворы, необходимые для выведения пятен СЃ тканей, образуют тяжелый осадок. , , , , ' , , . РљСЂРѕРјРµ того, образующийся осадок карбоната кальция обычно содержит окклюдированный гипохлорит, который откладывается РЅР° одежде РІРѕ время стирки Рё продолжает вызывать повреждения РїСЂРё разложении гипохлорита. . Твердые органические композиции, такие как 1,3-дихлор-5,5-диметилгидантоин Рё трихлорциануровая кислота, также упаковываются РІ РІРёРґРµ порошка для использования РІ качестве отбеливающих Рё дезинфицирующих средств. Однако 1,3-дихлор-5,5-диметилгидантоин РЅРµ очень эффективен. «Кроме того, поскольку это соединение имеет РЅРёР·РєСѓСЋ растворимость РІ РІРѕРґРµ, его трудно смыть СЃ тканей. Остаточные кукурузные соединения наносят вред автоматическим сушильным машинам, Р° также повреждают ткани РїСЂРё глажке. Трихлорциануровая кислота также известна как трихлоризоциануровая кислота. кислота представляет СЃРѕР±РѕР№ твердое соединение, эффективное РІ качестве отбеливающего Рё дезинфицирующего средства РїСЂРё увлажнении или растворении свежеприготовленного соединения РІ РІРѕРґРµ. Однако твердая трихлорциануровая кислота быстро теряет доступный хлор РІ условиях относительно высоких атмосферных температур Рё высокой влажности, Рё РѕРЅР° РЅРµ очень стабилен РїСЂРё увлажнении или растворении РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора. РљСЂРѕРјРµ того, РєРѕРіРґР° сухая трихлорциануровая кислота смешивается СЃ твердыми СЃСѓС…РёРјРё химическими наполнителями СЃ целью приготовления подходящей коммерческой композиции, существует определенная тенденция Рє расслоению. РІ упакованном продукте РїСЂРё его перемещении или отправке РёР·-Р·Р° разницы РІ размере частиц Рё плотности трихлорциануровой кислоты Рё наполнителей. , 1,3- 5,5 ' , ',3 5,5 ' , , , , , , , , , , , , , . Расслоение активного ингредиента Рё наполнителя очень нежелательно, поскольку пользователи РЅРµ РјРѕРіСѓС‚ получить одинаковые результаты, если порции композиции взяты РёР· разных частей упаковки. Такое отсутствие единообразия особенно опасно, РєРѕРіРґР° композиция используется для дезинфекции палаты больного. статьи. , - - . Чтобы получить СЃСѓС…СѓСЋ, РїРѕ существу, РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅСѓСЋ смесь трихлорциануровой кислоты Рё наполнителя, которая будет равномерно распределена РїРѕ упаковке, были предприняты попытки смешать кислоту Рё наполнитель РІ присутствии РІРѕРґС‹, Р° затем удалить РІРѕРґСѓ. Эта процедура оказалась неудачной. РёР·-Р·Р° нестабильности трихлорциануровой кислоты РІ присутствии РІРѕРґС‹. Например, высушенная распылением смесь трихлорциануровой кислоты Рё наполнителя будет гомогенной Рё легко растворимой РІ РІРѕРґРµ. Однако, РєРѕРіРґР° суспензия или водный раствор трихлорциануровой кислоты Рё подходящего щелочного наполнителя РџСЂРё распылительной сушке РѕРЅ теряет РґРѕ 400 процентов доступного хлора РІ процессе распылительной сушки. , - , , , , 40 . РћРґРЅРѕР№ РёР· целей настоящего изобретения является создание стабильного твердого органического соединения СЃ высоким содержанием доступного хлора, которое быстро растворяется РІ РІРѕРґРµ, СЃ получением раствора, который обладает хорошими отбеливающими Рё дезинфицирующими свойствами РїСЂРё смешивании соединения СЃ подходящими носителями. pro830,753 . Дополнительной целью настоящего изобретения является получение такого твердого соединения РІ форме порошка хлопьев, которое РЅРµ будет слеживаться, комковаться или расплываться РїСЂРё смешивании Рё упаковке, РЅРѕ которое будет оставаться сыпучим Рё стабильным даже РІ условиях высоких температур Рё высокая влажность. , ' , , . Другой целью является создание твердого органического соединения, обладающего отбеливающими, стерилизующими Рё дезинфицирующими свойствами Рё которое остается стабильным РїСЂРё смешивании СЃ носителем РІ присутствии влаги, чтобы обеспечить гомогенную смесь, которая РЅРµ расслаивается РїСЂРё сушке Рё упаковке. , , , ,. Р’ соответствии СЃ данным изобретением вышеупомянутые цели достигаются, Рё обеспечивается превосходный стабильный отбеливающий, стерилизующий Рё дезинфицирующий агент путем образования композиции, содержащей дигалогенцианурат Рё РІ качестве носителя для него водорастворимую, негигроскопичную соль щелочного металла неорганической кислоты, который инертен РїРѕ отношению Рє нему. , , , -, - , , . Дигалогенцианурат наиболее выгодно использовать РІ растворе, имеющем диапазон РѕС‚ примерно 16,5 РґРѕ 9,5, Р° носитель предпочтительно представляет СЃРѕР±РѕР№ буфер, который РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе регулирует РІ этом оптимальном диапазоне активности. 16 5 9 5, . Таким образом, согласно изобретению предпочтительная композиция содержит дигалогенцианурат Рё РІ качестве носителя для него водорастворимую негигроскопичную соль щелочного металла неорганической кислоты, которая инертна РїРѕ отношению Рє нему, причем кислотность или щелочность композиции регулируют таким образом, чтобы РїСЂРё растворении композиции РІ РІРѕРґРµ для получения раствора, содержащего 100 частей РЅР° миллион СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ хлора, раствора РїСЂРё комнатной температуре находится РІ пределах РѕС‚ 6,5 РґРѕ 9,5. , , - , , 100 , 6 5 9 5. Дигалоциануровые кислоты Рё РёС… соли называются здесь дигалоциануратами, поскольку РѕРЅРё содержат дигалоцианурат-анион, который обеспечивает доступный галоген. Дигалоцианурат может быть получен галогенированием циануровой кислоты галогеном, предпочтительно хлором, РґРѕ образования дигалогенцианурата. ' , , . Р’ кислом растворе продуктом является дигалогенцианурат РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, или, РґСЂСѓРіРёРјРё словами, дигалоциануровая кислота; Р° РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј растворе РїСЂРѕРґСѓРєС‚ состоит РёР· дригалоцианурат-аниона Рё катиона основания. После этого РїСЂРѕРґСѓРєС‚ сушат для хранения Рё упаковки. , , ; , . Поскольку дихлорцианурат является наименее РґРѕСЂРѕРіРёРј РёР· дигалоциануратов Рё имеет наибольшую коммерческую ценность Рё полезность, хлорированное соединение используется для большинства целей. Дибромциануровая кислота Рё дийодциануровая кислота, которые являются новыми соединениями, РјРѕРіСѓС‚ быть получены аналогичным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј Рё схожи РїРѕ СЃРІРѕРёРј свойствам. Более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ, дихлорцианурат получают путем хлорирования циануровой кислоты, которая легко доступна РІ продаже, любым подходящим хлорирующим агентом РґРѕ образования дихлорцианурата. Метод хлорирования циануровой кислоты осуществляется непосредственно элементарным хлором РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе путем барботирования газообразного хлора. , , , , , - , , - . Однако можно использовать Рё РґСЂСѓРіРёРµ источники хлора. , . Значение раствора РЅРµ имеет решающего значения, Рё РїСЂСЏРјРѕРµ хлорирование РґРѕ дихлорцианурата можно проводить РІ кислом или щелочном растворе. . Однако наиболее выгодно повышать раствора путем добавления основания, поскольку РїСЂРё увеличении растворяется больше циануровой кислоты, Рё реакция хлорирования протекает быстрее. Было обнаружено, что это наиболее СѓРґРѕР±РЅРѕ, Рё это представляет СЃРѕР±РѕР№ Дополнительная особенность изобретения состоит РІ том, что хлорирование РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ путем растворения РІ РІРѕРґРµ примерно 1 молярного эквивалента циануровой кислоты Рё РґРІСѓС… молярных эквивалентов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ-РёРѕРЅР°, Р° затем барботируют примерно РґРІР° молярных эквивалента хлора. Р’ этой процедуре РґРІР° РёР· трех атомов РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РЅР° циануровую кислоту нейтрализуют, Р° затем заменяют хлором СЃ образованием осадка дихлорциануровой кислоты, как показано следующим уравнением, РІ котором наиболее предпочтительно представляет СЃРѕР±РѕР№ натрий или калий: , , ' , , , 1 , , : < 2 2 12 11 ' = 0 0- 11,- - - - - Дихлорциануровая кислота. < 2 2 12 11 ' = 0 0- 11,- - - - - . Можно отметить, что дихлорциануровая кислота имеет СЂСЏРґ форм РёР·-Р·Р° таутомерии РІ молекуле; например, три атома кислорода РјРѕРіСѓС‚ быть присоединены Рє трем атомам углерода двойными СЃРІСЏР·СЏРјРё, Р° РґРІР° атома хлора РјРёРіСЂРёСЂСѓСЋС‚ Рє РґРІСѓРј атомам азота, причем третий атом азота связан СЃ атомом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Эмпирическая формула дихлорциануровой кислоты имеет РІРёРґ РІСЃРµ случаи 1 . ; , , ' 1 . Если РІ вышеизложенном процессе используется более РґРІСѓС… молей основания, так что образуется натриевая соль дихлорциануровой кислоты, можно СѓРґРѕР±РЅРѕ добавить кислоту, чтобы выделить 110 дихлорциануровую кислоту РІ РІРёРґРµ осадка. Реакцию удобнее всего проводить РІ РІРѕРґРµ, поскольку это относительно хороший растворитель для циануровой кислоты. РџСЂРё необходимости можно использовать неводные растворители для стабилизации трихлорциануровой кислоты, чтобы ее можно было сушить распылением без большой потери 65 доступного хлора. РљСЂРѕРјРµ того, РєРѕРіРґР° дихлорциануровую кислоту получают путем смешивания циануровой кислоты Рё трихлорциануровой кислоты, РІ качестве побочного продукта реакции РЅРµ образуется хлорид. Этот результат желателен, поскольку дихлорциануровая 70-кислота становится несколько нестабильной РІ присутствии хлорид-РёРѕРЅР°. РљСЂРѕРјРµ того, этот метод образования дихлорциануровой кислоты РёР· циануровой кислоты Рё трихлорциануровой кислоты требует очень небольшого количества оборудования, Рё Твердые реагенты можно преимущественно смешивать РІ присутствии небольшого количества РІРѕРґС‹, причем количество РЅРµ является критическим. Реакцию можно проводить СЃ достаточным количеством РІРѕРґС‹ для получения раствора реагентов, суспензии, пластической массы или просто достаточного количества РІРѕРґС‹. РІРѕРґСѓ для смачивания реагентов. , , 110 - 65 , ' - 70 , , 75 , , , , 80 . Реакционную смесь механически перемешивают РґРѕ полного перемешивания компонентов Рё поддержания температуры Рё СЂРќ РІ пределах, указанных ранее 85 для получения дихлорциануровой кислоты путем пропускания газообразного хлора РІ циануровую кислоту. 85 . Если дихлорциануровая кислота была осаждена РёР· раствора реагентов, чистое соединение можно отделить РѕС‚ РІРѕРґРЅРѕР№ реакционной среды Рё высушить любым обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. РџСЂРё образовании дихлорциануровой кислоты РІ растворе, содержащем РґРІР° моля или менее сильного основания РЅР° моль циануровой кислоты, выход осадка дихлорциануровой кислоты 95 существенно увеличивается РїСЂРё охлаждении раствора РґРѕ температуры примерно РѕС‚ 0,10 РґРѕ 50В°. Если РїСЂРё получении дихлорциануровой кислоты используется более РґРІСѓС… молей сильного основания, дихлорциануровая соль 100 может быть превращена РІ осадок дихлорциануровой кислоты добавлением кислоты. Отделение осадка РѕС‚ реакционной смеси осуществляется любым обычным фильтрующим средством. Дихлорциануровая кислота получается РёР· раствора РІ РІРёРґРµ осадка или РёР· суспензии. , или увлажненные реагенты промывают холодной РІРѕРґРѕР№, предпочтительно между примерно Рћ . , 90 , , 95 0 10 50 , 100 ' 10 , , , . Рё 5°С для удаления примесей, Р° затем РїСЂРё 110°С, затем его сушат. РњРѕРіСѓС‚ быть использованы традиционные методы вакуумной сушки или нагревание соединения РїСЂРё температуре ниже 125°С. Температуры выше 125°С РЅРµ используются, поскольку РѕРЅРё имеют тенденцию вызывать разложение 115 дихлорциануровой кислоты. кислота РљСЂРѕРјРµ того, растворы Рё суспензии дихолброциануровой кислоты или ее солей, если было добавлено избыток основания, легко подвергаются распылительной сушке РІ обычном оборудовании для распылительной сушки Рё остаются стабильными РІ условиях распылительной сушки. 5 , , 110 125 125 , 115 , ' , , , 120 . Дихлорциануровая кислота, которая ранее упоминалась РІ литературе, обладает свойствами, которые четко отличают ее РѕС‚ хорошо известной трихлорциануровой кислоты, что иллюстрируется следующим сравнением: , - 125 : Вместо РІРѕРґС‹ можно использовать циануровую кислоту , такую как четыреххлористый углерод или хлороформ, РЅРѕ циануровая кислота имеет РЅРёР·РєСѓСЋ растворимость РІ этих растворителях. , , , , . Реакцию хлорирования предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё температуре около 0°С. . Рё 50°С. Р—Р° пределами этого диапазона получаются РЅРёР·РєРёРµ выходы дихлорциануровой кислоты. Реакцию предпочтительно проводить РїСЂРё температуре выше примерно 5°С, поскольку существует тенденция Рє образованию трихлорциануровой кислоты, если Рє реакционной смеси РїСЂРё более РЅРёР·РєРёС… температурах добавляется избыток хлора. Реакцию наиболее предпочтительно проводить РїСЂРё комнатной температуре, С‚.Рµ. РѕС‚ 200°С РґРѕ 30°С. Это является существенным преимуществом, поскольку для завершения реакции РЅРµ требуется РЅРё охлаждение, РЅРё нагревание. 50 , , 5 , , , , 200 30 , . Хлор барботируют РІ раствор циануровой кислоты РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° увеличение массы раствора РЅРµ покажет, что РґРІР° моля хлора прореагировали СЃ РѕРґРЅРёРј молем циануровой кислоты СЃ образованием дихлорциануровой кислоты. РџСЂРё заданных оптимальных условиях реакция протекает быстро Рё существенно количественно. , , , . РџРѕРєР° хлорирование проводится РїСЂРё температуре выше 50°С, избыток хлора РЅРµ является вредным, поскольку РѕРЅ просто тратится впустую Рё трихлорциануровая кислота РЅРµ образуется. Если РІ реакционной смеси присутствует около РґРІСѓС… молей или менее сильного основания РЅР° каждый моль циануровая кислота, дихлорциануровая кислота образует осадок РїСЂРё добавлении Рє раствору примерно РґРІСѓС… молей хлора. Поскольку избыток хлора РЅРµ реагирует РІ этих условиях, РѕРЅ придает раствору характерный желтоватый цвет, который можно использовать РІ качестве визуальной конечной точки для реакция как альтернатива методу увеличения массы. Однако, если реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ СЃ использованием существенно более РґРІСѓС… молей основания РЅР° моль циануровой кислоты, осадок РЅРµ образуется Рё избыток хлора РЅРµ дает характерного цвета. 50 , , , , , , . Р’ таких обстоятельствах для определения завершения реакции используется метод увеличения веса. , . Согласно еще РѕРґРЅРѕРјСѓ признаку изобретения альтернативный СЃРїРѕСЃРѕР± хлорирования циануровой кислоты СЃ образованием дихлорциануровой кислоты включает смешивание трихлорциануровой кислоты СЃ циануровой кислотой РІ присутствии РІРѕРґС‹. РћРґРёРЅ моль циануровой кислоты реагирует СЃ РґРІСѓРјСЏ молями трихлорциануровой кислоты СЃ образованием дихлорциануровой кислоты. Любой избыток трихлорциануровой кислоты остается РІ смеси Рё имеет тенденцию Рє разложению. , . Однако, РїРѕРєР° РЅР° моль циануровой кислоты используется менее РґРІСѓС… молей трихлорциануровой кислоты, трихлорциануровая кислота превращается РІ более низкохлорированные соединения циануровой кислоты, которые являются относительно стабильными РїРѕ сравнению СЃ трихлорциануровой кислотой Рё которые превосходно отбеливают Рё дезинфицирующие средства. Следовательно, смешивание циануровой кислоты СЃ трихлорциануровой кислотой обеспечивает метод 830,753. Температура плавления Дихлорциануровая кислота: РѕС‚ 212 РґРѕ 213 . РЎ помощью электрически нагретого металлического блока, предварительно нагретого РґРѕ 11,930 , порошкообразное соединение РІ герметичном капилляре плавится РїСЂРё температуре РѕС‚ 223 РґРѕ 224 . , , , - , , 830,753 212 213 11.930 , 223 224 . Трихлорциануровая кислота. Слабое разложение РїСЂРё 1181–1182 °С. Плавится РїСЂРё 205–209 °С. - 1181 1182 : 205 209 . РљРѕРіРґР° металлический блок был предварительно нагрет РґРѕ 1950°С, диапазон плавления составлял РѕС‚ 215 РґРѕ 221°С. 1950 , 215 221 . ЭЛЕМЕНТНЫЙ РђРќРђР›РР— Процент Дихлорциануровая кислота Трихлорциануровая кислота Кислота Углерод 18 3 16 0 Р’РѕРґРѕСЂРѕРґ 0 59 0 13 РђР·РѕС‚ 21 1 18 5 Хлор 35 75 44 8 ДОСТУПНЫЙ ХЛОР РќРђ СВЕЖЕМ СОЕДРНЕНРР, РџР РГОТОВЛЕННОМ РЕАЛЬНЫМ РўРРўР РћР’РђРќРЕМ Дихлорциануровая кислота 71 4 процента трихлора циануровая кислота 92 2 процента РНФРАКРАСНЫЕ СПЕКТРЫ Наиболее характерные РїРёРєРё поглощения (РјРёРєСЂРѕРЅС‹) РІ инфракрасной области Дихлорциануровая кислота _ 14 05 Трихлорциануровая кислота 14 30 Остальная часть спектров поглощения является средством идентификации. 18 3 16 0 0 59 0 13 21 1 18 5 35 75 44 8 71 4 92 2 () _ 14 05 14 30 . Рентгеновская дифракция. Рентгеновская дифракция, картина РґРІСѓС… дихлорциануровых кислот, характерная для каждого соединения Рё обеспечивающая соединения, совершенно различны. Значения РІ единицах Ангстрем для основных дифракционных линий следующие: - - , : Трихлорциануровая кислота 5,68 4 72 3,76 4 14 3,17 3 45 3,00 3 15 2,44 2 48 830,753 имеет РєСЂРёРІСѓСЋ титрования , типичную для умеренно сильной РѕРґРЅРѕРѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ кислоты СЃ ' (кислотное число 4). Трихлорциануровая кислота имеет РєСЂРёРІСѓСЋ титрования СЃ РґРІСѓРјСЏ перегибами. соответствующие значения 4 Рё' 7 6. 5.68 4 72 3.76 4 14 3.17 3 45 3.00 3 15 2.44 2 48 830,753 '( 4 4 ' 7 6. Потенциометрическое титрование. Кривые СЂРќ-титрования характерны для каждого соединения. РџСЂРё взаимодействии СЃРѕ стандартным РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия, дихлорциануровой кислотой. Р РђРЎРўР’РћР РРњРћРЎРўР¬ Р’ АЦЕТОНЕ РџР Р 25 РЎ. , , , 25 . Дихлорциануровая кислота. Дифференциальный термический анализ трихлорциануровой кислоты. Кривые дифференциального термического анализа характерны для трихлорциануровой кислоты Рё дихлорциануровой кислоты. Трихлорциануровая кислота демонстрирует сильную эндотермическую реакцию РїСЂРё 0 перед тем, как начать плавиться РїСЂРё 2016 . Дихлорциануровая кислота РЅРµ проявляет РЅРё эндотермических, РЅРё экзотермических реакций перед началом плавления РїСЂРё 2016 . 21,60 РЎ. 2016 21,60 . Хотя приведенные выше данные применимы Рє чистой высушенной форме дихлорциануровой кислоты, кислоту получают РІ РІРёРґРµ гидрата РїСЂРё ее осаждении РёР· РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора Рё РґРѕ ее сушки. , . РљСЂРѕРјРµ того, соли кислоты легко получить, помещая дихлорциануровую кислоту РІ раствор РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° любого щелочного, щелочноземельного или трехвалентного металла. Примерами полученных дихлорциануратов являются натрий, калий, литий, барий, Соли дихлорциануровой кислоты кальция, тория, алюминия Рё таллия Для образования соответствующего цианурата требуется, РїРѕ крайней мере, стехиометрическое количество РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР°. Например, раствор, содержащий РѕРґРёРЅ моль РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё РѕРґРёРЅ моль дихлорциануровой кислоты, образует натриевую соль дихлорциануровой кислоты. Соли легко получают РёР· РёС… растворов путем выпаривания избытка РІРѕРґС‹ любым хорошо известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј или обычными способами распылительной сушки. Такие соли обладают отбеливающими, стерилизующими Рё дезинфицирующими свойствами, поскольку РёС… водные растворы содержат дихлорцианурат-анион. , , , , , , , , , , , , , , . РџРѕРјРёРјРѕ хлорирующих, отбеливающих Рё дезинфицирующих свойств, дихлорцианурат-анион полезен РІ качестве окислителя Рё хлорирующего агента. «Например, этиловый СЃРїРёСЂС‚ окисляется РґРѕ ацетальдегида, Р° 5,5-димметилгидантоин» хлорируется СЃ образованием 1. ,3-дихлордиметилгидантоин СЃ помощью дихлорцианурат-аниона. Для стирки, Р° также для общебытовых целей дихлорцианурат является предпочтительным дигалогенциануратом РёР·-Р·Р° его РјСЏРіРєРѕРіРѕ воздействия РЅР° ткани Рё более РЅРёР·РєРѕР№ стоимости. РљСЂРѕРјРµ того, дихлорцианураты щелочных металлов или растворы, содержащие щелочные металлы, такие как натрий Рё калий используются РїСЂРё стирке Рё РІ домашнем хозяйстве, поскольку РёС… легко удалить РїСЂРё полоскании. , , , , ' , , 5,5 ' 1,3 , , , , , . Хотя дигалоцианурат-анион РІ форме дигалоциануровой кислоты или ее солей может составлять 17 граммов РЅР° сто миллилитров, 37 граммов РЅР° сто миллилитров, используемый отдельно для отбеливания, дезинфекции или дезодорации, активное соединение РІ соответствии СЃ данным изобретением смешивается СЃ носителем, который обеспечивает более легкое дозирование конечного продукта, предотвращает кальцинирование Р·Р° счет сохранения органических ингредиентов РІ форме дискретных частиц, обеспечивает РїСЂРѕРґСѓРєС‚, который более стабилен РїСЂРё хранении, Рё предпочтительно обеспечивает РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе РІ диапазоне наибольшей активности дигалогенциануровой кислоты. кислота. Носитель выбирают РёР· недорогих негигроскопичных соединений, стабильных, инертных РїРѕ отношению Рє дигалогенциануровым кислотам, обладающих хорошей текучестью, легко растворяющихся РІ РІРѕРґРµ. РџСЂРё использовании РІ бытовых целях РѕРЅ должен давать прозрачный раствор Рё предпочтительно быть способным действовать. РІ качестве буферного агента, который контролирует раствора дигалогенцианурата между примерно 65 Рё 9,5. Активность дихлорциануровой кислоты существенно снижается, РєРѕРіРґР° увеличивается выше 9,5, Р° РїСЂРё ниже примерно 16,5 значительное количество Р’ растворе образуется летучая хлорноватистая кислота. , 17 37 , , , , , , , - , , , 65 9 5 9 5, 16 5 . Поскольку чистой дихлорциануровой кислоты, растворенной РІ РІРѕРґРµ РІ концентрации 200 , составляет 3,6, важность буферного действия носителя РІ поддержании повышенного очевидна. 200 3,6, . Примерами подходящих носителей, обладающих вышеуказанными свойствами, являются фосфаты, полифосфаты, триполифосфаты, силикаты, бораты Рё карбонаты щелочных металлов, Р° также нейтральные соли, такие как сульфат натрия. Примерами таких солей являются карбонат натрия, бикарбонат натрия, тринатрийфосфат, силикат натрия, Тетрафосфат натрия, тетраборат натрия, триполифосфат натрия Рё сесквикарбонат натрия. Галогениды Рё соли аммония РЅРµ РјРѕРіСѓС‚ использоваться РІ качестве носителей, поскольку РѕРЅРё вызывают серьезную деградацию активного ингредиента, Р° РІ случае солей аммония - реакции, которые РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє опасным взрывоопасным соединениям. Сульфат натрия Рё триполифосфат натрия чрезвычайно полезны РІ качестве носителей, Р° смеси таких соединений имеют наибольшую ценность, поскольку РѕРЅРё обеспечивают буферный раствор, имеющий РІ предпочтительном диапазоне. растворов, приготовленных РёР· дихлорциануровой кислоты РІ сочетании СЃ различными соотношениями триполифосфата натрия Рё Сульфат натрия приведен ниже. Эти растворы были приготовлены так, чтобы РѕРЅРё содержали 100 доступного хлора РёР· твердого состава, содержащего % РїРѕ массе доступного хлора, С‚.Рµ. твердые вещества были приготовлены РІ 1000 растворах. , , , , , , , , , , , ' , , , , 8.30,,753 100, % , , 1000 . Поскольку дихлорциануровая кислота содержит 71,4% доступного хлора, твердая композиция должна содержать 114,21% РїРѕ массе дихлорциануровой кислоты Рё 815,1% РїРѕ массе триполифосфата натрия () Рё/или сульфата натрия. Массовые проценты Рё 2 , РІ 10 различных соотношениях РІ составе твердого вещества Рё соответствующих растворов следующие: Соотношение твердого вещества / 2504 % 2 4 % раствора 1:0 85 8 0 9 03 3:1 64 35 21 45 8 84 1:1 42 9 42 9 7 43 1:3 21 45 64 35 6 88 0:1 0 85 8 3 70 РР· приведенных выше данных РІРёРґРЅРѕ, что РїСЂРё использовании триполифосфата натрия СЃ дихлорциануровой кислотой РїСЂРё типичной концентрации доступного хлора РїСЂРё стирке белья полученный уровень обеспечивает активное отбеливание Рё дезинфекцию среды. Наилучшие результаты достигаются РїСЂРё использовании смесей РѕРґРЅРѕР№ весовой части триполифосфата натрия СЃ тремя частями сульфата натрия. Триполифосфат натрия увеличивает уровень . раствора обеспечивает буферное действие Рё придает моющие свойства. Сульфат натрия добавляет дополнительный наполнитель Рё РІ желаемых пропорциях обеспечивает такое значение , РїСЂРё котором достигается наибольшая активность композиции без значительного образования летучей хлорноватистой кислоты. 71 4 % , 114 21 % 815 1 % () / 2 , 10 : / 2504 % 2 4 % 1:0 85 8 0 9 03 3:1 64 35 21 45 8 84 1:1 42 9 42 9 7 43 1:3 21 45 64 35 6 88 0:1 0 85 8 3 70 , ' , , , , . Носитель можно преимущественно смешать СЃ дигалогенциануратом путем включения его РІ РІРѕРґРЅСѓСЋ среду, РІ которой получают дигалогенциануратную кислоту. РљРѕРіРґР° смесь высушивается, носитель автоматически смешивается СЃ дигалогенциануровой кислотой РІ РІРёРґРµ гомогенной массы. Например, суспензию или раствор дихлорциануровой кислоты Рё носителя легко получить либо путем смешивания носителя СЃ раствором или суспензией циануровой кислоты перед ее хлорированием, либо путем смешивания носителя Рё дихлорцианурата СЃ РІРѕРґРѕР№ после того, как дихлорцианурат был разделен РїРѕ отдельности. Р’ любом случае полученная смесь может быть высушена обычными способами, такими как сушка распылением, СЃ использованием стандартного оборудования, РїРѕ методикам, хорошо известным РІ промышленности. Плотность Рё размер частиц смеси легко регулировать РІРѕ время операции распылительной сушки. РљСЂРѕРјРµ того, растворенный дигалогенцианурат Рё носитель выходят РёР· раствора вместе, образуя гомогенную массу, которая РЅРµ расслаивается РїСЂРё упаковке, Р° дигалогенцианурат остается стабильным РІ условиях распылительной сушки. ' , , , , ' ' , , , . Альтернативно, носитель можно смешать СЃ циануровой кислотой, тригалогенциануровой кислотой Рё достаточным количеством РІРѕРґС‹ для образования пластичной массы РІРѕ время образования дигалогенцианурата, Р° затем смесь легко высушить любым удобным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, например, СЃ помощью вакуума или нагревание РґРѕ температуры ниже 125°С. Аналогичным образом, предварительно приготовленный дигалоцианурат можно смешать СЃ носителем Рё небольшими количествами РІРѕРґС‹ СЃ образованием пластичной массы, которая легко высыхает РёР·-Р·Р° РЅРёР·РєРѕРіРѕ содержания влаги. , , , , , , 125 . Особенно эффективным методом получения РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ смеси носителя Рё дигалогенцианурата является использование РІ качестве носителя декагидрата сульфата натрия РІ смеси СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ подходящей солью. , РёР· гидрата высвобождается РІРѕРґР°, что позволяет образовывать РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅСѓСЋ пластичную массу РїСЂРё тщательном смешивании декагидрата СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё порошкообразными материалами. РљРѕРіРґР° температура СЃРЅРѕРІР° опускается ниже 32В°, сульфат натрия имеет тенденцию повторно связывать потерянную РІРѕРґСѓ. кристаллизуется Рё образует гомогенную массу СЃРѕ смешанным дигалогенциануратом. Количество гидрата РІ носителе можно легко регулировать для получения более или менее пластичной массы, используя различные количества РґСЂСѓРіРёС… подходящих солей-носителей. Пластичную массу можно экструдировать РІ форме листа или нити. обеспечить большую площадь поверхности для сушки. Можно использовать любые удобные средства или сушку, например, горячим РІРѕР·РґСѓС…РѕРј или вращающимся РєРёС…Рё, Рё затвердевшая форма может быть легко разбита РЅР° порошок Рё просеяна. Достигается существенная СЌРєРѕРЅРѕРјРёСЏ РІ процессе сушки. используя столько РІРѕРґС‹, сколько необходимо для образования гомогенной смеси носителя Рё дигалогенцианурата, независимо РѕС‚ того, добавляется ли РІРѕРґР° РІ РІРёРґРµ СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ РІРѕРґС‹ или РІ форме гидрата. Если включено РѕС‚ около 5 РґРѕ 151% РїРѕ массе РІРѕРґС‹ РІ пересчете РЅР° массу СЃСѓС…РѕР№ смеси, агломерацию РёР· 3830,753 сферических частиц или РІ относительно компактные гранулы. Такие высушенные распылением композиции остаются гомогенными Рё РЅРµ расслаиваются РІ упаковке. 32 , , , , 32 , , , , , , 5 151 % , , 3830, 753 . Рзмерения относительной стабильности дихлорциануровой кислоты Рё трихлорциануровой кислоты, растворенных РІ РІРѕРґРµ Рё выдержанных РїСЂРё температуре 21°С, СЏСЃРЅРѕ иллюстрируют превосходную стабильность дихлорциануровой кислоты, РєРѕРіРґР° каждое РёР· соединений содержало 0,8 грамма РІ 510 РјР» РІРѕРґС‹ Рё дихлорциануровой кислоты. Было обнаружено, что Р·Р° РѕРґРёРЅ час теряет 4 % доступного хлора. Р’ тех же условиях трихлорциануровая кислота потеряла 201 % доступного хлора. 21 - 0 8 510 , , 4 % , 201 % . Другое испытание было проведено СЃ СЃСѓС…РѕР№ дихлорциануровой кислотой Рё трихлорциануровой кислотой, каждая РёР· которых была смешана СЃ достаточным количеством РѕРґРЅРѕРіРѕ Рё того же носителя для получения композиции, содержащей 8% доступного хлора. Носитель представлял СЃРѕР±РѕР№ триполифосфат натрия Рё сульфат натрия РІ соотношении РѕРґРЅР° Рє трем частям. РїРѕ весу. РџСЂРё хранении РІ камере влажности РїСЂРё относительной влажности 185 % Рё температуре 3,8°С композиция дихлорциануровой кислоты потеряла РѕС‚ 4 РґРѕ 10 % доступного хлора после 12 дней хранения, РІ то время как композиция трихлорциануровой кислоты потеряла 201 %. РґРѕ 301 % доступного хлора РІ тех же условиях. РљСЂРѕРјРµ того, РєРѕРіРґР° образцы каждой РёР· вышеуказанных композиций превращали РІ пасту СЃ РІРѕРґРѕР№ Рё оставляли стоять РїСЂРё комнатной температуре, масса дихлорциануровой кислоты теряла РѕС‚ 11 РґРѕ 4,% доступного хлора РІ 11 дней, тогда как масса трихлорциануровой кислоты теряла РѕС‚ 21 РґРѕ 25 % Р·Р° РѕРґРёРЅ час. -, 8 % , ' 185 % 3 '8 , ) 4 10 % 12 , 201 301 % , , 11 4,% 11 , 21 25 % . Чтобы проверить относительную отбеливающую способность дихлорцианурат-аниона Рё проиллюстрировать его эффективность РїРѕ сравнению СЃ обычно используемыми отбеливающими соединениями, был проведен тест СЃ использованием растворов, содержащих 100 частей РЅР° миллион. , 100 . доступного активного хлора. РћРґРЅСѓ чашку моющего средства «» (зарегистрированная торговая марка), продаваемого компанией & , помещали РІ 16 галлонов растворов каждого РёР· протестированных отбеливателей. Восемь фунтов одежды стирали дважды РІ каждой РёР· разных растворы, содержащие различные отбеливающие соединения, СЃ использованием последовательных 15-минутных циклов стирки СЃРѕ свежими растворами РІ каждом цикле Рё СЃ использованием температуры РІРѕРґС‹ 52 В°. Рзмерения рефлектометром были сделаны РЅР° одежде перед стиркой Рё после РґРІСѓС… 15-минутных стирок. Следующие показания отражательной способности четко РІРёРґРЅС‹. иллюстрируют эффективность дихлорцианурата РІ качестве отбеливателя: "" ( ), & , 16 15 , 52 ' 15, / : получают носитель Рё дигалоцианурат, который РїСЂРё высушивании образует относительно плотный гомогенный РїСЂРѕРґСѓРєС‚. Всего около 191% РІРѕРґС‹ образует пластичную массу. РџРѕ мере увеличения количества используемой РІРѕРґС‹ примерно РґРѕ 100% плотность конечного высушенного продукта уменьшается РґРѕ получается относительно легкий рыхлый РїСЂРѕРґСѓРєС‚. Таким образом, плотность продукта можно легко регулировать. Если используется более 100% РІРѕРґС‹, никаких дальнейших существенных изменений РІ плотности конечного продукта РЅРµ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚. 191 % 100 %, ' ' '100 % , . Доля дихлорцианурата Рё носителя РІ композициях для использования РїСЂРё отбеливании, стерилизации Рё дезинфекции наиболее предпочтительно регулируется для получения смешанного продукта, который содержит менее 101% РїРѕ массе доступного активного хлора. Другими словами, композиция предпочтительно содержит менее 14 частей. дихлорцианурата РїРѕ массе. Для некоторых целей, например, РІ чистящих порошках, достаточно всего лишь около 5% РїРѕ массе доступного хлора. Однако РІ целях СЌРєРѕРЅРѕРјРёРё Рё удобства подходящий СЃСѓС…РѕР№ отбеливатель для домашней стирки должен содержать РѕС‚ 5 РґРѕ 9 :% РїРѕ весу доступного хлора. Эта концентрация позволяет использовать легкодоступные мерные стаканчики для измерения количества отбеливающего состава, который следует поместить РІ стиральную машину. Типичным примером подходящая концентрация. , 101 % , , 14 , , 5 % , , 5 9:% , . Композицию дихлорцианурата Рё носителя можно применять непосредственно РІ качестве бактерицидного или дезинфицирующего средства путем распределения композиции РїРѕ увлажненным поверхностям или путем добавления Рє композиции РІРѕРґС‹. Также композицию можно использовать РІ качестве отбеливающего агента для коммерческой или домашней стирки. Любой РёР· обычных вместе СЃ композицией РјРѕРіСѓС‚ быть использованы моющие средства, используемые для стирки. , ) ' . Дихлорциануратная композиция РїРѕ изобретению представляет СЃРѕР±РѕР№ превосходный отбеливающий, стерилизующий Рё дезинфицирующий агент, который остается стабильным Рё сыпучим РІ условиях высокой температуры, высокой влажности Рё РїСЂРё распылительной сушке. , , . Это важные преимущества упакованного СЃСѓС…РѕРіРѕ отбеливателя, РіРґРµ желательно длительное действие. Отбеливатель может быть упакован РІ любой подходящий контейнер, например картон СЃ вкладышем РёР· пергамина или алюминиевой фольги, или стеклянный контейнер. отбеливающая композиция легко приготавливается традиционными методами распылительной сушки РІ форме легких полых 8130,7 '53 830 Рі 753 Состав для контроля отражения 72 0 Коммерческий раствор гипохлорита натрия 79 4 Композиция, содержащая 10 % дихлорциануровой кислоты Рё % РїРѕ массе носитель 81 1 Коммерческий препарат трихлорциануровой кислоты 79 9 Коммерческий препарат 1,3-дихлор-5,5-диметилгидантоина 76 2 РћРґРЅР° часть триполифосфата натрия РЅР° три весовые части сульфата натрия. , , , , ' 8130,7 '53 830 753 72 0 79 4 10 % % 81 1 79 9 1,3--5,5- 76 2 . Р’ дополнение Рє РґСЂСѓРіРёРј преимуществам, стерилизующие Рё дезинфицирующие свойства дихлорциануровой кислоты делают ее чрезвычайно эффективной РІ качестве бактерицида. Р’ качестве проверки ее эффективности РІ уничтожении бактерий были приготовлены растворы дихлорцианураре-аниона Рё различных распространенных бактерицидов, которые оставлялись РІ РїРѕРєРѕРµ. Через двадцать четыре часа. Непосредственно перед использованием материалы титровали Рё корректировали таким образом, чтобы РѕРЅРё содержали СЂРѕРІРЅРѕ такое количество доступного хлора, которое указано РІ следующей таблице. Однако Рє 10 РјР» каждого раствора добавляли РѕРґРёРЅ РјР» бактерицидной суспензии, что давало смеси 10 % более низкая концентрация доступного хлора. , , , , - , , 10 , 10 % . РЎРўРћР› Результаты метода процентного уничтожения протестированного материала. Коммерческий раствор гипохлорита натрия. Высушенная распылением смесь дихлорциануровой кислоты СЃ 90 массовыми процентами триполифосфата натрия Рё сульфата натрия РІ соотношении 1:1. Высушенная распылением смесь 10 массовых процентов дихлорциануровой кислоты. кислоты СЃ 90 процентами РїРѕ весу триполифосфата натрия Коммерческий препарат трихлорциануровой кислоты Коммерческий препарат 1,3 дихлор-5,5 диметилгидантоина Дихлорциануровая кислота Доступный хлор,3 , , Время воздействия Минуты 3 3 3 3 3 Количество бактерий после воздействия 290 1950 5 400 000 200 000 Процент уничтожения РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ количества (141 10) 99,99 99,99 99,99 99,99 99,99 99,99 96,17 99,99 3 40 Дихлорцианурат натрия 99,99 РџР РМЕР - 90 1 1 10 90 1,3 -5,5 ,3 , , 3 3 3 3 3 290 1,950 5,400,000 200,000 ( 141 10 ) 99.99 99.99 99.99 99.99 99.99 99.99 96.17 99.99 3 40 99.99 ' Суспензию, которую готовили путем добавления 100/65 частей твердого вещества, содержащего коммерчески доступную трихлорциануровую кислоту (186 процентов доступного хлора) Рё циануровую кислоту РІ массовом соотношении 101:2, РІ РѕРґРёРЅ литр РІРѕРґС‹ РїСЂРё 24В°, пропускали через Коммерческий аппарат для сушки распылением 70. Для распылительной сушки использовался РІРѕР·РґСѓС… СЃ температурой 2600В°, Р° температура стенок красильщика поддерживалась выше 105В° для испарения РІРѕРґС‹ Рё обеспечения СЃСѓС…РѕРіРѕ продукта. 100 65 ( 186 ) , 101 2 24 , 70 2600 , 105 ' . РџСЂРё анализе высушенный распылением РїСЂРѕРґСѓРєС‚ показал общую потерю РЅРµ более 41 процента РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ доступного хлора. РџСЂРѕРґСѓРєС‚, высушенный распылением, был охарактеризован, Рё было обнаружено, что РѕРЅ содержит дихлорциануровую кислоту РІ качестве РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ компонента. 81) РџР РМЕР 75 -, 41 81) 50-процентную РІРѕРґРЅСѓСЋ суспензию готовили путем добавления 125 фунтов смеси, содержащей фунты коммерческой трихлорциануровой кислоты (86 доступного хлора) Рё 2 фунта 85 циануровой кислоты вместе СЃ 1811 фунтами сульфата натрия, 27 фунтов триполифосфата натрия Рё 5 фунтов циануровой кислоты. додецилбензолсуйфонат. Эту суспензию сушили распылением РІ промышленном аппарате РїСЂРё температуре РІРѕР·РґСѓС…Р° около 90°С, равной 500В°, Рё температуре РЅР° выходе 201В°. Конечный РїСЂРѕРґСѓРєС‚, который содержал около 7 процентов доступного хлора, имел размер частиц РІ диапазоне 10 Рі. Рё 1000 РјРёРєСЂРѕРЅ. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ 95, высушенный распылением, использовался РІ качестве отбеливающего агента РІ типичной стиральной машине для домашней стирки Рў РІ пропорциях РѕРґРЅР° чашка РЅР° загрузку 116 галлонов. Это дало концентрацию доступного хлора РІ РІРѕРґРµ для стирки примерно 75 частей РЅР° миллион 100. Рё производили отбеливание, дезодорацию Рё дезинфекцию стираемых изделий. 50 125 ( 86 ) 2 85 1811 , 27 , 5 90 500 , 201), , 7 , 10 1000 95 116 75 100 , , , . РџР РМЕР Смесь (10 фунтов трихлорциануровой кислоты 105 (816 доступного хлора) Рё 2 фунтов циануровой кислоты готовили вместе СЃ носителем, состоящим РёР· 181 Р» сульфата натрия Рё 27 фунтов триполифосфата натрия. РЎСѓС…РёРµ материалы тщательно перемешивали РґРѕ Образовали РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅСѓСЋ массу, Р° затем добавили фунты РІРѕРґС‹ Рё полностью перемешали. Р’ результате образовалась пластичная масса, которую экструдировали через сито Рё давали высохнуть РїСЂРё температуре 115 около 20,1°С. твердую; массу пропускали через коммерческое устройство для измельчения для получения частиц СЃРѕ средним диаметром примерно РѕС‚ 1001 РґРѕ 1000 РјРёРєСЂРѕРЅ. Затем ее сушили РїСЂРё температуре 120°С Рё температуре примерно 950°С Рё подвергали сетке для удаления мелких частиц РёР· смеси. Этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ был РІР·СЏС‚. Рё используется РІ качестве дезинфицирующего Рё дезинфицирующего средства РЅР° прилавках, подносах Рё пищевых контейнерах. 125 Стандартные тесты СЃ растворами дихлброциануровой кислоты Рё ее солей РІ концентрации 100 частей РЅР° миллион показывают полное уничтожение бактерий Рё ' Р·Р° 15 секунд. ( 10 105 ( 816 ) 2 181 27, 110 , 115 20, 1 ; ' 1001 1,000 120 950 , , , 125 100 ' 15 . Ниже приведены конкретные примеры получения дигалогенциануратов Рё РёС… композиций РІ соответствии СЃ данным изобретением. . (РџР РМЕР ( Количество циануровой кислоты, равное 31,7 грамма ( 245 ? моло растворяли РІ 750 РјР». 31 7 ( 245 ? molГі 750 . РІРѕРґР°, содержащая 22,6 грамма (056 моль) РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. Этот раствор поддерживали РїСЂРё комнатной температуре около 30 0 , Рё РІ него барботировали газообразный хлорид РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° масса смеси РЅРµ увеличилась РЅР° 40,2 грамма. РР· раствора оседало белое твердое вещество. Его отделяли РЅР° фильтр, промытый 100 РјР» холодной РІРѕРґС‹ РїСЂРё 5°С, высушенный РЅР° пористой пластине, Р° затем РІ вакуумном эксикаторе. Этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ весил 43,4 грамма, что составляет 89,5 процентов. Его анализировали СЃРѕ следующими результатами: Углерод 1813 процентов, 59 процентов, РђР·РѕС‚ 21 11 процентов, Хлор 315 75 процентов Рё доступный хлор 71 4 процента, что показывает, что это дихлорциануровая кислота. 22 6 ( 056 ) 30 40 2 , 100 5 , , 43 4 , 89 5 : 1813 , 59 , 21 11, , 315 75 , 71 4 ' , . Высушенное соединение дополнительно охарактеризовали посредством инфракрасного анализа, дифференциального термического анализа, определения температуры плавления Рё потенциометрического титрования, Рё было обнаружено, что РѕРЅРѕ обладает отличительными свойствами, указанными здесь ранее. , , , , . РџР РМЕР Шестьдесят пять граммов дихлорциануровой 35:кислоты, полученной СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примере , растворяли РІ 300 РјР» 10-молярного (12,18 грамм) раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия РїСЂРё температуре 401°С. Раствор охлаждали РґРѕ температуре льда, Рё отделился РїСЂРѕРґСѓРєС‚, который отфильтровали Рё высушили. РџСЂРё анализе было обнаружено, что СЃСѓС…РѕР№ материал представляет СЃРѕР±РѕР№ натриевую соль дихлорциануровой кислоты. Анализ показал наличие 110,4% РїРѕ весу натрия, 62,6% РїРѕ весу. доступного хлора, Р° отношение процентов доступного хлора Рє процентам натрия составляло 16,0. - 35: , 300 , 1 ( 12 18, ) 401 1 , , ' 110 4 , 62 6 , , 16 0. Этот материал растворяли РІ разбавленной серной кислоте СЃ получением раствора, РёР· которого циануровую кислоту извлекали РІ ее РёСЃС…РѕРґРЅРѕР№ форме, как показал элементный анализ. , . РџР РМЕР Суспензию готовили путем добавления 100 частей твердого вещества, содержащего коммерчески доступную трихлорциануровую кислоту, содержащую 816 процентов РїРѕ массе доступного хлора, Рё циануровую кислоту РІ соотношении 10 Рє 2 дюймам РІ РѕРґРёРЅ литр РІРѕРґС‹. 100 , , 816 , 10 2 , . Эту суспензию тщательно перемешивали РІ блендере Рё через 15, 30 Рё 160 РјРёРЅСѓС‚ отбирали образцы. Р’ каждом случае РїСЂРё анализе было обнаружено, что РїСЂРѕРґСѓРєС‚ содержит дихлорциануровую кислоту РІ качестве РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ компонента. Характеризацию проводили теми же методами, что описаны РІ примере . 15, 30 160 . 83 % 0753 9. 83 % 0753 9. РџР РМЕР Десять фунтов дихлорциануровой кислоты смешивали СЃ 1184 фунтами декагидрата сульфата натрия Рё 27 фунтами триполифосфата натрия. Этот материал тщательно перемешивали РґРѕ образования РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ массы, Р° затем нагревали РґРѕ температуры чуть выше 320°С. 1184 ' 27 , 3 20 . РїСЂРё этом масса становилась пластичной. Смешивание продолжали РґРѕ достижения полной однородности. Полученную массу экструдировали через сито Рё давали остыть РґРѕ температуры 3-1°С, после чего РѕРЅР° становилась твердой. Затем ее разбивали РЅР° частицы средний диаметр около 1000 РјРёРєСЂРѕРЅ РїСЂРё прохождении через коммерческий дезинтегратор. Затем частицы сушили путем нагревания РґРѕ 37°С РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ удалялась примерно половина РІРѕРґС‹; - затем РґРѕ примерно 95°С РІ течение оставшегося периода сушки. Этот гомогенный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ Установлено, что РѕРЅ идеально РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для упаковки РІ качестве СЃСѓС…РѕРіРѕ отбеливающего материала, РїСЂРёРіРѕРґРЅРѕРіРѕ для использования РІ домашних условиях для дезинфекции, удаления пятен, отбеливания стиральных машин Рё РґСЂСѓРіРёС… применений, требующих окислителя Рё хлорирующего агента. 3 " 1 , 1000 , 37 , ; - 95 ' , , ' .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 18:04:25
: GB830753A-">
: :

830754-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB830754A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖР830754 Дата подачи заявки Рё подачи Полная спецификация: 830754 : 23 августа 1957 Рі. в„– 26750/57. 23, 1957 26750/57. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 14 сентября 1956 РіРѕРґР°. 14, 1956. Полная спецификация опубликована: 23 марта 1960 Рі. : 23, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: Класс 40 (7), 4 ( 2 :), 6 . : 40 ( 7), 4 ( 2 :), 6 . Международная классификация: 104 . : 104 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Двумерный массив. . РњС‹, РќРђР¦РОНАЛЬНЫЙ РССЛЕДОВАТЕЛЬСКРР™ СОВЕТ, организация, зарегистрированная РІ соответствии Рё РЅР° основании положений Закона РѕР± Рсследовательском совете, глава 239, Пересмотренный устав Канады, 1952 Рі. (СЃ поправками), адрес почтового отделения которого: Сассекс Драйв, Оттава 2, Онтарио, Канада. настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующих заявлениях: , , , 239, , 1952 ( ), , 2, , , , , , : Настоящее изобретение относится Рє направленной антенне для микроволн (электромагнитных волн, имеющих длину волны РІ СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРј пространстве менее РѕРґРЅРѕРіРѕ метра). ( - ). Характер электромагнитного поля вблизи передатчика можно РІ ограниченной степени контролировать РЅР° больших длинах волн СЃ помощью антенных систем, состоящих РёР· массивов РїСЂРѕРІРѕРґРѕРІ. РќР° более высоких частотах СЂСѓРїРѕСЂС‹, отражатели, линзы Рё щели или отверстия Р’ стенах использовались волноводы. Несколько ограниченный контроль электромагнитного поля РІ области Р°Р