патенты / 21737

828720-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB828720A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 828,76 828,76 ЧЕРТЕЖРПРРЛОЖЕНЫ. . Рзобретатель: ДЕРЕК ЮБЕРТ РњРђРЁ. :- . Дата подачи полной спецификации: 8 августа 1957 Рі. : 8, 1957. Дата подачи заявки: 20 августа 1956 Рі. в„– 25394/56. : 20, 1956 25394/56. Полная спецификация опубликована: 24 февраля 1960 Рі. : 24, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 37, Рљ( 1 Р” 3 Рђ: 4 Рђ: 4 РҐ: 5); 39(1), РЎ(6:8); 93, Р” 2 (Рђ:Р‘:РљР”); Рё 95, Р’ 4 (Рћ:РҐ). :- 37, ( 1 3 : 4 : 4 : 5); 39 ( 1), ( 6: 8); 93, 2 (: : ); 95, 4 (: ). Международная классификация:- 05 44 09 01 . :- 05 44 09 01 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Усовершенствования РІ производстве полупрозрачных электропроводящих слоев. - . РњС‹, , британская компания, расположенная РїРѕ адресу: 105-109 Джадд Стрит, Лондон, 1, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Р° также Рѕ методе его осуществления. должно быть выполнено Рё конкретно описано РІ следующем утверждении: , , , 105-109 , , 1, , , , :- Настоящее изобретение относится Рє изготовлению полупрозрачных электропроводящих слоев. Такие слои необходимы для РјРЅРѕРіРёС… целей; например, РІ электролюминесцентных Рё фотопроводящих устройствах. - ; - - . Рзвестно множество СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ изготовления таких слоев. Например, существует СЂСЏРґ РѕРєСЃРёРґРѕРІ металлов, которые можно наносить РЅР° стеклянные поверхности РїСЂРё высокой температуре Рё образовывать высокопрозрачные проводящие пленки. Типичный процесс такого СЂРѕРґР° состоит РІ том, чтобы подвергать стекло, РїРѕРєР° РѕРЅРѕ горячее, воздействию хлорид олова. Этот процесс применим только Рє стеклянным поверхностям, Рё необходима температура РІ несколько сотен градусов РїРѕ Цельсию. , . Проводящие прозрачные пленки также можно формировать РЅР° гладких сплошных поверхностях путем вакуумного испарения или нанесения графита. . Целью настоящего изобретения является создание РЅРѕРІРѕРіРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Р° формирования полупрозрачного электропроводящего слоя РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ, причем этот СЃРїРѕСЃРѕР± РЅРµ ограничивается нанесением РЅР° гладкие сплошные поверхности Рё РЅРµ включает РІ себя подвергание основания воздействию высоких температур. , - , . Согласно настоящему изобретению СЃРїРѕСЃРѕР± формирования полупрозрачного электропроводящего слоя РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ включает этапы нанесения РЅР° поверхность РѕСЃРЅРѕРІС‹ тонкого слоя мелких стеклянных шариков Рё последующего нанесения электропроводящей краски или порошка для формирования проводящего слоя. сетка РІРѕРєСЂСѓРі Р±СѓСЃРёРЅРѕРє. Бусины известны как «баллотини», Рё РёС… предпочтительно наносить слоем толщиной РІ РѕРґРЅСѓ Р±СѓСЃРёРЅСѓ. Баллотини РјРѕРіСѓС‚ иметь диаметр РѕС‚ 0,05 РґРѕ 0,5 РјРј. Установлено, что большая часть падающего света СЃРїРѕСЃРѕР±РЅР° РїСЂРѕС…РѕРґСЏ через голосовые ножки Рё, следовательно, чтобы слой был полупрозрачным, даже если проводящая сетка. Если желательно, чтобы слой был проводящим как внутри, так Рё РІ промежутках между РЅРёРјРё, поверхности избирательных СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ можно сделать электропроводными. перед РёС… нанесением РЅР° РѕСЃРЅРѕРІСѓ 55. Это можно сделать, например, обработав горячие шарики хлоридом олова или прокатав РёС… РІ мельнице СЃ небольшим количеством графитового порошка РІ течение нескольких часов, РєРѕРіРґР° поверхности займут некоторое время. тонкий полированный слой графита, который является электропроводным Рё пропускает свет. , - 40 "" 0 05 45 0 5 , , , , 55 , , , 60 . Баллотини можно прикрепить Рє поверхности основания РјРЅРѕРіРёРјРё способами. РћРґРЅРёРј РёР· методов, который был признан удовлетворительным, является заливка поверхности разбавленным раствором пластика, который остается липким после испарения растворителей. Баллотини затем можно свернуть или встряхнуть. РЅР° поверхность, РєРѕРіРґР° РѕРЅРё прикрепляются РЅР° близком расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°. 65 70 . Проводящим материалом для формирования сети или сетки может быть, например, суспензия серебра РІ толуоле или проводящий порошок, такой как серебро или графит. Эти материалы РЅРµ образуют изолирующего поверхностного слоя 828,720 РїСЂРё воздействии атмосферы. наноситься кистью или иным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. Если используется серебряный порошок, соответствующая сетка может иметь очень РЅРёР·РєРѕРµ электрическое сопротивление, оставаясь РїСЂРё этом полупрозрачной. РџСЂРё желании РЅР° шарикотини можно нанести слой подходящего прозрачного или полупрозрачного пластика. после нанесения проводящей сетки . Таким образом можно уменьшить как рассеяние, так Рё поглощение света, Р° также получить слои СЃРѕ светопропусканием 60 % Рё более. , , , , 75 828,720 < , , 60 % . Рзобретение будет описано РІ качестве примера СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: фиг. представляет СЃРѕР±РѕР№ значительно увеличенный РІРёРґ РІ поперечном сечении полупрозрачного электропроводящего листа, изготовленного РІ соответствии СЃ настоящим изобретением; Фиг.2 представляет СЃРѕР±РѕР№ увеличенный РІРёРґ РІ поперечном сечении электролюминесцентного элемента согласно изобретению Рё простому усилителю света согласно изобретению. , , : - ; 2 - - 4 . , пластиковая РѕСЃРЅРѕРІР° 10 имеет, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ ', каждую поверхность, залитую разбавленным раствором пластика , который остается липким после испарения растворителей. РћРґРёРЅ пример подходящего раствора : смола 502 спиртовые джины. , 10 ' : 502 . РєСѓР±.СЃРј. . РєСѓР±.СЃРј. . «» является зарегистрированной торговой маркой: смолы "5 производятся компанией , Р° 502 представляет СЃРѕР±РѕР№ раствор алкидной смолы. "" : " 5 , 502 . РљРѕРіРґР° растворитель испаряется, шарики 12 раскатываются или встряхиваются РЅР° липкой поверхности, РіРґРµ РѕРЅРё плотно прикрепляются Рє . , 12 - . Затем наносят краску, полученную РёР· суспензии серебра РІ толуоле или проводящего материала, такого как серебро или графит, СЃ помощью кисти, или иным образом, Рё наносят ее. , , , . Таким образом, РІРѕРєСЂСѓРі избирательных органов формируется воздуховодная сетка 13. Материал проводящего покрытия 13 обычно РЅРµ проявляет какой-либо склонности Рє прилипанию Рє поверхностям избирательных органов, РЅРѕ РІСЃРµ, что прилипает, можно легко стереть. 13 13 , . Затем РЅР° избирательный бюллетень наносят слой 14 прозрачного или полупрозрачного пластика путем распыления, СЃ помощью кисти или иным образом для формирования гладкой внешней поверхности 15. Подходящим пластиком для слоя 14 является алкидно-меламиновая смесь, состоящая РёР· трех частей. Смола 502 Рє 1 части смолы 615 РІ смеси ксилола Рё бутанола РІ соотношении 4:1, пропеченная РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё 120 . Смолы производятся компанией . 14 ' , , 15 14 3 502 615 4:1 , 30 120 . Рзмерение сопротивления проводящего слоя обычно производится между РґРІСѓРјСЏ параллельными проводящими полосками, находящимися РІ контакте СЃ слоем. Этот метод РІ некоторых случаях может давать ошибочные результаты, поскольку 65-Р№ может состоять РёР· большого количества условно изолированных элементов СЃ несколькими проходами между РЅРёРјРё. полоски РєРѕРЅРіР° Рё образованы элементами, которые находятся РІ контакте РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј РІ течение 70 часов. Р’ случаях, измеренное сопротивление может быть достаточно РЅРёР·РєРёРј, РЅРѕ для РјРЅРѕРіРёС… целей слой непригоден. , 65 , , 70 . применение изобретения относится Рє -люминесцентной лампе, характеристики которой 75 дают определенное указание РЅР° качество проводящего слоя. Таким образом, проводящий , сформированный РІ соответствии СЃ изобретением , предусмотрен РІ качестве РѕРґРЅРѕРіРѕ электрода такого , Р° РґСЂСѓРіРѕР№ электрод представляет СЃРѕР±РѕР№ либо проводящий слой 80 , или дополнительный слой, созданный РІ соответствии СЃ изобретением. - 75 , 80 . Как показано РЅР° фиг. 2, бюллетени 12 формируются, как описано СЃРѕ ссылкой РЅР° фиг. 2, 12 . слой 16 электро-люм & ? ; , 1 РЅР° СЂРёСЃ. . 16 - & ? ; , 1 . Заменяющий пластиковый слой 10 проводящая сетка 13 подключена Рє РѕРґРЅРѕРјСѓ выводу источника 18 переменного тока, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ вывод источника Рћ подключен Рє пластине 17. 10 13 18 17. Если РЅР° электродах 13 Рё 17 приложено подходящее напряжение, то РѕРЅРѕ будет излучаться равномерно РїРѕ всей поверхности, покрытой электродами, тем самым 95 доказывая, что проводимость одинакова. )вер, используя баллотини длиной 006 миль. , 13 17, , 95 ' - ) 006 . -метром невозможно обнаружить структуру сети РІ распределении излучаемого света. Р’ этом случае было ненужно визуализировать поверхности электронных шаров как проводящие. , 100 . Рзобретение имеет РѕСЃРѕР±СѓСЋ ценность РІ области применения таких материалов, как метилмет 104 -поверхности пластмасс, таких как полимеры или листы полистирола, что РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ было экономически невозможно. 104 - , , . такой пластиковый РєРѕСЂРїСѓСЃ имеет ценность РІ электротехнике. 1. например, люминесцентные лампы. достаточная прозрачность, чтобы позволить падающему свету активировать фото-115 РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРє 115 . Пример показан РЅР° фиг. 3, РіРґРµ показано стеклянное основание 19, снабженное прозрачным слоем 20 РѕРєСЃРёРґР° олова. 1 110 3 - -115 115 3 19 20 . 20 2. Поверх слоя 20 расположен слой 16 электролюминесцентного материала 120, покрытый слоем 21 фотопроводящего материала. Баллотини 12, сетка 13 Рё внешнее покрытие 14 наносятся поверх слоя 21, как описано СЃРѕ ссылкой РЅР° Р РёСЃ. 1. Между С€ 13 Рё слоем 20 может быть подключен источник 18 переменного тока 125 . 20 2 20 16 120 21 - 12, 13, 14 21 1 18 125 13 20. РљРѕРіРґР° изображение формируется РЅР° поверхности
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 17:15:57
: GB828720A-">
: :

828721-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB828721A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖР8289721 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 10 августа 1956 Рі. ' ' 8289721 : 10, 1956. в„– 24576/56. 24576/56. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 7 сентября 1955 РіРѕРґР°. 7, 1955. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 29 мая 1956 РіРѕРґР°. 29, 1956. Полная спецификация опубликована: 24 февраля 1960 Рі. : 24, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(6), Р  2 РЎ 13 (Р‘:РЎ), Р  2 Р”( 1 Рђ:1 Р‘:1 РҐ:2 Рђ:2 РҐ), Р  2 Рљ( 5:8), Рџ 4 РЎ 13 (Р‘: :- 2 ( 6), 2 13 (: ), 2 ( 1 : 1 : 1 : 2 : 2 ), 2 ( 5: 8), 4 13 (: Р’), Р  4 Р” 3 Р‘( 1:3), Р  4 Рљ 10, Р  5 3 (Р’:РЎ), Р  5 (Р” 2 РҐ:Рљ 2), Р  7 РЎ 13 (Р’:РЎ), Рџ 7 Р” 2 Рђ( 1:2 Рђ:2 Р‘), Рџ 7 РљРЎ, РџРЎР¦ 13 (Р‘:Р’), Р  8 Р”( 1 Рђ:2 Рђ:3 Рђ:3 Р‘), Р  8 Рљ( 2: 7: ), 4 3 ( 1:3), 4 10, 5 3 (:), 5 ( 2 : 2), 7 13 (:), 7 2 ( 1:2 :2 ), 7 , 13 (: ), 8 ( 1 :2 :3 :3 ), 8 ( 2:7: 10), Рџ 10 РЎ 13 Р‘, Рџ 1 РћР”( 1 Рђ:2 Рђ:2 РҐ), Р  1 РћРљ( 4:8:10). 10), 10 13 , 1 ( 1 : 2 : 2 ), 1 ( 4: 8: 10). Международная классификация: - 08 . :- 08 . 41 Жесткий поливинилгалогенид 'Состав РњС‹, & , в„– 17018 Энглвуд Авеню, РђРєСЂРѕРЅ, РѕРєСЂСѓРі Саммит, Ситэйт Огайо, Соединенные Штаты Америки, корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата. РёР· Огайо, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: 41 ' , & , , 17018 , , , , , , , , , , , : Настоящее изобретение относится Рє жестким поливинилгалогенидным композициям, имеющим желаемые характеристики стойкости Рє растворителям Рё огнестойкости непиастифицируемого поливинилхлорида, РЅРѕ гораздо более легко обрабатываемые Рё обладающие некоторыми улучшенными физическими свойствами. , - - , . Более конкретно, изобретение относится Рє производству твердых, прочных, жестких Рё бесцветных термопластичных поливинилхлоридных композиций, которые легко обрабатываются обычными операциями, такими как фрезерование, каландрирование Рё экструзия, Рё которые, РєСЂРѕРјРµ того, обладают способностью подвергаться литью РїРѕРґ давлением Рё формоваться РІ конечные продукты СЃ помощью таких технологий, как вакуумная вытяжка, формование колец Рё РїСЂРѕР±РѕРє Рё С‚.Рї. Другими словами, поливинилхлоридная композиция РїРѕ настоящему изобретению может подвергаться литью РїРѕРґ давлением, экструдированию Рё глубокой вытяжке Рё РїСЂРё этом РІСЃРµ еще иметь множество физические свойства чистой смолы РџР’РҐ. , , , , , , , , , , , , . Область производства жестких высокомолекулярных поливинилхлоридных пластиков приобрела значительную техническую важность РёР·-Р·Р° присущих поливинилхлоридному полимеру преимуществ РїРѕ сравнению СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё полимерами, такими как стирол, полиэтилен Рё С‚.Рї. Поливинилхлорид СЃ высокой молекулярной массой, РІ дальнейшем РёРЅРѕРіРґР° называемый РџР’РҐ, чрезвычайно сложен, поскольку температура, РїСЂРё которой его можно лить РїРѕРґ давлением, экструдировать или каландрировать, очень близка Рє точке его разложения. Трудность настолько велика, что только РїСЂРё наличии специального оборудования, имеющего 3 444, Чрезвычайно хороший Рё точный контроль температуры позволил получить пригодный Рє использованию твердый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РёР· РџР’РҐ. Поскольку точки разложения Рё технологичности очень близки РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ, Р° РёР·-Р·Р° вероятности разложения практически невозможно получить воспроизводимый материал светлого цвета. , , , , , , , , 3 444 , 50 , . Были изготовлены различные смеси Рё композиции ', РЅРѕ, насколько известно, РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ РЅРµ разработана жесткая смесь общего назначения, которую можно было Р±С‹ обрабатывать РЅР° обычном оборудовании для литья РїРѕРґ давлением Рё оборудовании для глубокой вытяжки. ' , , 55 , - . Ранее было признано, что поливинилхлорид поли 60 можно пластифицировать СЃ помощью каучукового сополимера, например, РѕС‚ 60 РґРѕ 70 частей бутадиена Рё РѕС‚ 30 РґРѕ 40 частей акрилониррила или РѕС‚ 50 РґРѕ 60 частей бутадиена Рё РѕС‚ 40 РґРѕ 50 частей бутадиена. метилизопропенилкетон. Тем РЅРµ менее, 65 продуктов, производимых таким образом, представляют СЃРѕР±РѕР№ РіРёР±РєРёРµ материалы, очень похожие РЅР° поливинилхлорид, пластифицированный сложным эфиром, Рё используются для покрытия таких предметов, как текстиль Рё С‚. Рґ., или для изготовления пленок, листов Рё С‚.Рї. Относительно высокий процент содержания кетона (70%) или акрилонитрил РІ каучуковом пластификаторе необходим для обеспечения высокой степени совместимости между каучуковым сополимером Рё поливинилхлоридом Рё, таким образом, для обеспечения эффективного пластифицирующего действия 75. Количество пластификатора, присутствующего РІ композиции, обычно равнялось весу винилхлорида, хотя для получения определенных характеристик его можно было варьировать РѕС‚ 70 РґРѕ 30 процентов РѕС‚ веса винилхлорида. 80 Любая поливинилхлоридная композиция, содержащая менее 30 процентов такого каучукового пластификатора, считалась малополезной или нежелательной. 60 ,60, 70 30, 40 50 '60 ' 40 50 , 65 , , , 70 75 ' 70 30 80 30 , , . Ранее также было признано, что 85 сополимеров стирола Рё акрилонитрила, стирола Рё метакрилонитрила Рё РґСЂСѓРіРёС… смесей сополимеров можно добавлять Рє композициям поливинилхлорида РІ количествах РґРѕ 40 'частей сополимера стирола Рё акрилонитрила РЅР° каждые 100 90 РЅ. 85 , 40 ' - 100 90 . частей полимера Рё сополимера поливинилхлорида Рё что РІ результате была получена поливинилхлоридная композиция СЃ превосходными технологическими характеристиками. Предпочтительное количество стиролакрилонитрильного сополимера составляло РѕС‚ 1 РґРѕ 20 частей РЅР° 100 частей поливинилхлорида. Хотя такие композиции характеризовались превосходными технологическими характеристиками, РѕРЅРё РІСЃРµ же РЅРµ могли быть удовлетворительно глубоко вытянутым Рё РЅРµ может подвергаться литью РїРѕРґ давлением без использования специальной машины СЃ точным контролем температуры Рё нагретым шнеком. Фактически, только РѕРґРЅР° коммерчески доступная машина для литья РїРѕРґ давлением была СЃРїРѕСЃРѕР±РЅР° обрабатывать такие композиции 5, Рё это была специализированная машина. , дорогая машина. 1 20 100 , ' , 5 , . РЎ помощью изобретения можно обеспечить жесткую поливинилхлоридную композицию, которая сохраняет большинство физических характеристик поливинилхлоридной смолы, РЅРѕ которую можно обрабатывать гораздо легче Рё легче, чем немодифицированную поливинилхлоридную смолу. Поливинилхлоридная композиция РїРѕ изобретению может иметь хорошие каландрируемые свойства, хорошие свойства волочения Рё высокая ударная вязкость. , , , . Поливинилхлоридная композиция РїРѕ настоящему изобретению может быть отлита РїРѕРґ давлением РЅР° обычном оборудовании для литья РїРѕРґ давлением, например, которое РІ настоящее время используется для полистирола, Рё вакуумно формована РЅР° оборудовании, таком как сейчас используется для целлюлозы, полистирольных сплавов Рё РґСЂСѓРіРёС… подобных термопластичных листовых материалов, Рё, который сохраняет СЏСЂРєРёРµ Рё четкие цвета РЅР° протяжении всей такой обработки. , , , , , . Согласно настоящему изобретению предложен жесткий; прочная термопластичная композиция общего назначения, содержащая (Р°) РѕС‚ 44 РґРѕ 70 процентов поливинилгалогенида или сополимера, состоящего преимущественно РёР· полимеризованного винилгалогенида, () РѕС‚ 23 РґРѕ 40 процентов смолистого сополимера стирола или ядерно-замещенного стирола Рё сополимеризуемый нитрил альфа-замещенной бета-ненасыщенной кислоты, имеющей менее шести алифатических атомов углерода, причем указанный сополимер содержит РѕС‚ 15 РґРѕ процентов указанного нитрила Рё (СЃ), РѕС‚ 7 РґРѕ 16 процентов каучукового сополимера сопряженного диолефинового соединения Рё метила. изопропенилкетон или акрилонитрил, РїСЂРё этом РЅР° каждые 11-30 атомов углерода каучукового сополимера приходится РѕРґРЅР° солюбилизирующая РіСЂСѓРїРїР°, образованная нитрильной или кетоновой РіСЂСѓРїРїРѕР№, причем указанное количество атомов углерода указанного сополимера рассчитывается РїРѕ формуле /, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ СЃСѓРјРјСѓ полученный путем сложения для каждого мономера указанного каучукового сополимера продукта, полученного путем умножения мольного процента мономера РЅР° количество атомов углерода мономера РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ цепи сополимера плюс 1/2 числа атомов углерода РёР· мономер РІ Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепи сополимера, Рё РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ СЃСѓРјРјСѓ, полученную путем сложения для каждого мономера указанного каучукового сополимера продукта, полученного путем умножения мольного процента мономера РЅР° количество солюбилизирующих РіСЂСѓРїРї мономера, солюбилизирующие РіСЂСѓРїРїС‹ представляют СЃРѕР±РѕР№ кетоновые или нитрильные РіСЂСѓРїРїС‹. ; , , (), 44 70 , () 23 40 , , 15 (), 7 16 , , 11 30 , / , , 1/2 , , , . РџРѕРґ жестким подразумевается соединение СЃ модулем упругости РїСЂРё РёР·РіРёР±Рµ 70 более 100 000 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. Как будет показано ниже, соединения РїРѕ настоящему изобретению можно лить РїРѕРґ давлением РЅР° машинах для литья РїРѕРґ давлением, которые обычно используются РЅР° установках для литья полистирола РїРѕРґ давлением, Рё 75 можно подвергать глубокой вытяжке. обычное оборудование для вакуумной формовки Рё глубокой вытяжки. 70 100,000 , 75 . Р’ то же время, присущие поливинилхлориду преимущества, такие как огнестойкость, твердость Рё стойкость Рє растворителям, кислотам Рё основаниям, сохраняются Рё поддерживаются. Таким образом, композиции настоящего изобретения обеспечивают смолу РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ поливинилхлорида, РїСЂРёРіРѕРґРЅСѓСЋ для литья РїРѕРґ давлением Рё глубокой обработки. чертеж Рђ. Для лучшего понимания изобретения можно обратиться Рє сопроводительному чертежу, который представляет СЃРѕР±РѕР№ трехлинейную диаграмму, показывающую диапазон пропорций компонентов композиций, воплощающих это изобретение, каждая РёР· пропорций начинается СЃ 0% РїСЂРё РѕРґРЅРѕРј 90. базовых линий Рё постепенно увеличивается РґРѕ % РІ ее вершине. Хотя чертеж РЅРµ содержит ссылки РЅР° сополимер бутадиен-метилизопропенилкетона, следует понимать, что его можно заменить сополимером 95 бутадиена-акрилонитрила. Р’ частности, базовая линия для поливинилхлорид — горизонтальная базовая линия, показанная РЅР° схеме. , , , 80 , 85 , % 90 % - , 95 - , . Любая точка РЅР° горизонтальной базовой линии представляет композицию СЃ содержанием 0% РїРѕ массе 100 поливинилхлорида. Точка РЅР° следующей соседней горизонтальной линии (параллельной горизонтальной базовой линии) представляет композиции СЃ 10% РїРѕ массе поливинилхлорида. Таким образом, любая точка РІ пределах трапециевидная область, образованная 105 линиями , , : Рё , представляет СЃРѕР±РѕР№ композицию, входящую РІ объем настоящего изобретения. % 100 ( ) 10 % , 105 , , : . Поливинилхлорид может быть заменен полностью или частично РґСЂСѓРіРёРјРё винилгалогенидными смолами 110 Рё сополимерами, состоящими преимущественно РёР· полимеризованного винилгалогенида. РЎСЋРґР° РІС…РѕРґСЏС‚ сополимеры Рё интерполимеры винилгалогенидов Рё сополимеризуемые моноолефины, такие как, например, винилиденхлорид Рё винилиден-115 Р±СЂРѕРјРёРґ. , виниловые эфиры, например, винилацетат, винилпропионат, Рё альфа-алкилакриловые кислоты, РёС… алкиловые эфиры Рё РёС… нитрилы, например, акриловая кислота, метилакрилат, этилакрилат, акрилонитрил Рё 120 метакрилонитрил. Р’ любом случае винилгалогенид должно составлять РїРѕ меньшей мере 170% РїРѕ массе сополимера Рё предпочтительно РїРѕ меньшей мере 90% РїРѕ массе сополимера. Р’ любом случае предпочтительный диапазон содержания винилхлоридного полимера 125 или сополимера составляет РѕС‚ 40 РґРѕ 60 частей РїРѕ массе РЅР° каждые 100 частей. РѕС‚ общей композиции настоящего изобретения. 110 - , , 115 , , , , , , , , , , , , 120 , 170 % 90 % , 125 40 60, 100 . Поливинилгалогенид предпочтительно получают СЃ помощью системы суспензионной полимеризации, РЅРѕ четырехминутная вязкость РїРѕ РњСѓРЅРё будет поддерживаться РІ диапазоне РѕС‚ 35 РґРѕ 50. Каучуковый сополимер предпочтительно содержит РѕС‚ 160 РґРѕ 85 частей бутадиена или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ полимеризуемого материала. сопряженные диолефины, имеющие менее 18 алифатических 70 атомов углерода Рё РѕС‚ 40 РґРѕ 15 процентов метилизопропенилкетона, акрилонитрила или метакрилонитрила. Каучуковый сополимер должен быть относительно свободным РѕС‚ жирных кислот Рё мыл жирных кислот, чтобы избежать помутнения продукта. Р’СЃРµ полимеры РІ композиции предпочтительно должны быть полимеризованы РїРѕ рецепту СЃ РЅРёР·РєРёРј содержанием мыла или РїРѕ рецепту, РІ котором мыло полностью или РІ значительной степени заменено нежирной кислотой Рё РЅРµ содержащим канифоль 80 кислотным моющим средством, таким как лаурилсульфат натрия или РѕРґРёРЅ РёР· РґСЂСѓРіРёС… подходящих РЅРµ - осаждающие детергенты, приемлемые РІ системах эмульсионной полимеризации. Эмульсионные процедуры являются предпочтительными для приготовления компонента каучукового сополимера 85. Такие процедуры РјРѕРіСѓС‚ быть идентичны любым РёР· тех, которые используются РїСЂРё изготовлении каучуков типов , Р·Р° исключением того, что бутадиен Рё стирол заменены. желаемой «смесь диолефинового соединения» Рё мономера или 90 мономеров, содержащих циано- Рё/или карбонильные РіСЂСѓРїРїС‹ или РґСЂСѓРіСѓСЋ эквивалентную солюбилизирующую РіСЂСѓРїРїСѓ. , , 130 828 721 , 35 50 160 85, 8 70 40 15 , , ' 75 - - 80 - , 85 ' ' ' ' 90 / . Было обнаружено, что каучук должен иметь ограниченную совместимость для хорошей обработки Рё воздействия РЅР° конечный РїСЂРѕРґСѓРєС‚. Ограниченную совместимость 95 СЃ РџР’РҐ для каучукового компонента можно получить путем пропорционального РїРѕРґР±РѕСЂР° диолефинового компонента Рё моноолефинового компонента, содержащего солюбилизирующий нитрил или кетон. РіСЂСѓРїРїСѓ, чтобы обеспечить РѕРґРЅСѓ такую РіСЂСѓРїРїСѓ РЅР° каждые 100, РѕС‚ 11 РґРѕ 30 атомов углерода. 95 - 100 11 30 . Считается, что пластифицирующийся высокомолекулярный полимер или каучук состоит РёР· углеводородной части, аналогичной обычному каучуку, Рё солюбилизирующих РіСЂСѓРїРї. Углеводородная часть РЅРµ имеет желания смешиваться СЃ поливинилхлоридом Рё эффективно противостоит всем попыткам, Рѕ чем свидетельствует тот факт, что РІСЃРµ попытки приготовить гомогенную смесь натурального каучука или каучука - Рё поливинилхлорида 110 РЅРµ удалось, хотя растворы РґРІСѓС… материалов объединены. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, нитрильные Рё карбонильные РіСЂСѓРїРїС‹ действуют как солюбилизирующие РіСЂСѓРїРїС‹ Рё имеют большое сродство Рє поливинилхлорида, Рё имеет гораздо большее сродство 115, чем углеводородная часть. Р—Р° исключением того факта, что РѕРЅРё присоединены Рє длинной углеводородной цепи, РѕРЅРё полностью перешли Р±С‹ РІ поливинилхлорид. Таким образом, РІ пластификаторе РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ Р±РѕСЂСЊР±Р° между притяжением 120 полярные или солюбилизирующие РіСЂСѓРїРїС‹ РІС…РѕРґСЏС‚ РІ поливинилхлорид, Р° притяжение углеводорода остается снаружи. Притяжение солюбилизирующих РіСЂСѓРїРї зависит РѕС‚ РёС… количества. Сила притяжения углеводородной части изменяется РІ зависимости РѕС‚ размера молекулы или количества. атомов углерода. РљРѕРіРґР° эти РґРІРµ силы правильно сбалансированы, можно получить оптимальные свойства жесткого пластика, изложенные здесь. 105 - 110 , , , , , 115 - , , , 120 - 125 ' , . Число атомов углерода РІ цепи, конечно, больше 130, РёС… можно получить СЃ помощью эмульсионной системы или иным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, как это хорошо известно РІ данной области техники. Характеристическая вязкость поливинилхлорида предпочтительно составляет РѕС‚ 100 РґРѕ 110 РІ циклогексаноне РїСЂРё 25 , РЅРѕ может РЅР° самом деле охватывают широкий диапазон. 130 , 1 00 ' 1 10 25 . Часть сополимера стирола Рё акрилонитрила может содержать РѕС‚ 60 РґРѕ 85% стирола Рё РѕС‚ 40 РґРѕ 15% акрилонитрила РїРѕ массе сополимера. Сополимер предпочтительно добавляют РІ количестве РѕС‚ 30 РґРѕ 901 части РїРѕ массе РЅР° каждые 100 частей поливинилхлорида. Следует отметить, что обычно такие большие количества сополимера стирола РЅРµ РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены Рє поливинилхлориду без серьезной потери физических характеристик полученной смеси. Путем использования каучукового сополимера РІ сочетании СЃРѕ стирольным сополимером Рё получения общего Рё сбалансированного количества солюбилизирующего РіСЂСѓРїРї РІ сополимере стирола Рё каучуковом полимере, однако РјС‹ смогли получить превосходную композицию настоящего изобретения. - '60 85 % 40 15 % 30 901 100 ' , , . Р’ сополимере стирола-акрилонитрила стирол может быть заменен ядерно-замещенным гомологом стирола, таким как 3,4-дихлорстирол, диметилстирол Рё С‚. Рґ. Альфаметилстирол, альфа-метоксистирол, 3,4-дихлор-альфаметилстирол Рё РґСЂСѓРіРёРµ альфа-метилстиролы, которые РЅРµ образуют гомополимеры СЃ использованием СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ радикальный катализатор, придают смоле значительно РґСЂСѓРіРёРµ свойства, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє гораздо более высоким тепловым искажениям Рё требует несколько большего количества или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ типа каучукового компонента. Аналогичным образом, акрилонитрил может быть заменен метакрилонитрилом, этакрилонитрилом, хлоракрилонитрилом Рё РґСЂСѓРіРёРјРё сополимеризуемыми нитрилами альфа-замещенных, бета-, ненасыщенная кислота, содержащая менее шести алифатических атомов углерода. - , 3,4 , , , , 3,4 , , , , , , , , , , . Каучуковый сополимер предпочтительно содержит РґРѕ 25 процентов РїРѕ массе поливинилхлорида или приблизительно РѕС‚ 10 РґРѕ 15 процентов РїРѕ массе РѕС‚ общего количества поливинилхлорида Рё сополимера стирола Рё акрилонитрила, тогда как даже 7 или 8 процентов каучукового полимера РѕС‚ общего количества поливинилхлорида Рё стирола Сополимерная композиция дает значительные преимущества, полное преимущество РЅРµ будет получено РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет добавлено РѕС‚ 10 РґРѕ 15 процентов. «Более 1,6 процентов нежелательны, поскольку это снижает тепловые искажения Рё жесткость смеси Рё серьезно снижает светостойкость или устойчивость Рє ультрафиолету. 25 10, 15 - 7 8 , 10 15 ' 1,6 . Бутадиен может быть заменен полностью или частично РґСЂСѓРіРёРјРё полимеризуемыми сопряженными диолефинами, такими как иропрен Рё 1,2,3-диметилбутадиен, Р° также полимеризуемыми замещенными диолефинами, такими как, например, цианопрен, хлоропрен Рё 2-фенилбутадиен '1,3, причем РІСЃРµ эти диолефиновые соединения предпочтительно имеют менее 18 алифатических атомов углерода. 2,3 , , 2 '1,3, ' '8 . Вязкость каучукового сополимера предпочтительно поддерживается РІ диапазоне РѕС‚ 30 РґРѕ 60 РїРѕ РњСѓРЅРё РїСЂРё измерении РїСЂРё 212 РІ течение четырех РјРёРЅСѓС‚ СЃ использованием большого ротора. Для стандартизации продукта обычно желательно, чтобы 628,721 эффективно увеличивал размер, чем атомы углерода, свисающие СЃ нее РІ РІРёРґРµ Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепи, Рё кажутся примерно РІ РґРІР° раза более эффективными. Поэтому, рассматривая атомы углерода РІ молекуле пластификатора, следует учитывать РІСЃРµ атомы углерода, непосредственно составляющие полимерную цепь, плюс 1/2 атомов углерода, независимых алифатические боковые цепи Рё 1/3 атомов углерода РІ зависимых ароматических группах. 30, '60 212 628,721 , , 1/2 1/3 . Так, РІ случае метилизопропенилкетона, имеющего РІ углеводородной части 4 атома углерода (карбонильную РіСЂСѓРїРїСѓ РЅРµ рассматриваем), РґРІР° РёР· которых Р±СѓРґСѓС‚ находиться непосредственно РІ цепи образующегося РёР· него сополимера, Р° РґРІР° РёР· РЅРёС… Р±СѓРґСѓС‚ находиться РІ Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепей, зависящих РѕС‚ такого сополимера, РІРёРґРЅРѕ, что для целей настоящего изобретения каждый моль добавляет Рє полимерной цепи эквивалент 3 атомов углерода Рё присоединяет РѕРґРЅСѓ карбонильную РіСЂСѓРїРїСѓ. , , 4 ( ), , 3 . Р’ случае акрилонитрила каждый моль добавляет только 2 атома углерода Рё присоединяется РѕРґРЅР° нитрильная РіСЂСѓРїРїР°. Солюбилизирующие РіСЂСѓРїРїС‹ должны быть расположены как можно более равномерно РїРѕ цепи для достижения максимальной пользы. Такое расстояние лучше всего достигается СЃ помощью процессов сополимеризации. , 2 . Р’ весовом отношении винилцианид является гораздо более сильным агентом, обеспечивающим совместимость или растворяющим агент, чем метилизопропенилкетон. Однако РІ молярном отношении обнаружено, что нитрильные Рё кетоновые РіСЂСѓРїРїС‹ достаточно эквивалентны Рё должны быть расположены примерно РЅР° одинаковом средняя молекула пластификатора. , , ) . Число атомов углерода РЅР° солюбилизирующую РіСЂСѓРїРїСѓ = РіРґРµ - мольный процент диолефина Рђ РІ сополимере; С‚.Рµ. весовой процент диолефина Рђ, разделенный РЅР° молекулярную массу диолефина Рђ. = ; , . ' представляет СЃРѕР±РѕР№ мольный процент моноолефинового соединения РІ сополимерах; С‚.Рµ. процент РїРѕ массе моноолефинового соединения, разделенный РЅР° молекулярную массу моноолефинового соединения. ' - ; , - - . — число атомов углерода Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепи РІ молекуле диолефина; С‚. Рµ. общее количество атомов углерода РІРЅРµ любых солюбилизирующих РіСЂСѓРїРї РјРёРЅСѓСЃ 4:. ; , 4:. ( представляет СЃРѕР±РѕР№ атомы углерода РІ углеводородных группах Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепи моноолефинового соединения; С‚.Рµ. общее количество атомов углерода моноолефинового соединения Р·Р° пределами солюбилизирующих РіСЂСѓРїРї РјРёРЅСѓСЃ 2. ( - ; , 2. Р’ общем случае, РєРѕРіРґР° может быть более РґРІСѓС… мономеров, любой РёР· которых может содержать солюбилизирующие РіСЂСѓРїРїС‹, количество атомов углерода РЅР° РѕРґРЅСѓ солюбилизирующую РіСЂСѓРїРїСѓ представляет СЃРѕР±РѕР№ частное, полученное путем деления , которое представляет СЃРѕР±РѕР№ СЃСѓРјРјСѓ продуктов, полученных путем умножения мольных процентов каждого мономера РїРѕ количеству. Для достижения наилучших результатов РІ производстве ударопрочной жесткой поливинилгалогенидной композиции РЅР° каждые 14–21 атом углерода РІ высокополимерной цепи или молекуле каучукового компонента должна приходиться РѕРґРЅР° кетоновая или цианидная РіСЂСѓРїРїР°, Рё оптимальные результаты достигаются, РєРѕРіРґР° РЅР° каждые 17 или 1–8 атомов углерода приходится РѕРґРЅР° кетоновая или нитрильная РіСЂСѓРїРїР°. РљРѕРіРґР° РЅР° каждые 10 или 11 атомов углерода приходится более РѕРґРЅРѕР№ кетоновой или нитрильной РіСЂСѓРїРїС‹, каучуковый компонент становится слишком совместимым, тепловая деформация становится слишком РЅРёР·РєРѕР№ для РјРЅРѕРіРёС… применений. Рё некоторые РёР· наиболее желательных свойств РЅРµ достигаются. Даже РєРѕРіРґР° количество солюбилизирующих РіСЂСѓРїРї (С‚.Рµ. полярных РіСЂСѓРїРї, таких как - Рё =) таково, что РЅР° каждые 12 5 атомов углерода приходится РїРѕ РѕРґРЅРѕР№, свойства пластифицированного жесткого материала полимера значительно ниже оптимального. , , 14 21 , 17 1 8 10 ,11 , , ( -, =) 12 5 . Это резко контрастирует СЃРѕ случаями, РєРѕРіРґР° нитриловый или кетоновый каучук используется РІ больших количествах РІ качестве обычного пластификатора для получения РіРёР±РєРёС… пленок. . Среднее расстояние между солюбилизирующими группами РІ сополимере всего РґРІСѓС… мономеров, РѕРґРёРЅ РёР· которых представляет СЃРѕР±РѕР№ сопряженный диолефин (имеющий 4 атома углерода РІ РїСЂСЏРјРѕР№ цепи), обозначенный ниже Р±СѓРєРІРѕР№ Рђ, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ представляет СЃРѕР±РѕР№ моноолефиновое соединение ( имеющий 2 атома углерода РІ РїСЂСЏРјРѕР№ цепи), обозначенный ниже Р±СѓРєРІРѕР№ Рё содержащий РѕРґРЅСѓ солюбилизирующую РіСЂСѓРїРїСѓ РЅР° молекулу, может быть получен РїРѕ следующей общей формуле: , ( 4 ) - ( 2 ) : ( 4 + -) + ( 2 + -) 2 2 ( 1) равна числу атомов углерода РІ его РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ цепи плюс половина числа атомов углерода РІ углеводородных группах его Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепи, РїРѕ формуле , который представляет СЃРѕР±РѕР№ СЃСѓРјРјСѓ продуктов, полученных умножением мольного процента каждого мономера РЅР° количество солюбилизирующих РіСЂСѓРїРї, содержащихся РІ таком мономере. ( 4 + -) + ( 2 + -) 2 2 ( 1) - - , 95 . Р’ сополимере, полученном сополимеризацией частей бутадиена () Рё 20' частей винилцианида, мольный процент присутствующего 100 составляет - Число атомов углерода непосредственно 54 РІ цепи бутадиена, как Рё РІ случае всех сопряженных диолефинов. соединений равно 4. Число 10 атомов углерода РІ Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепи РІ равно 0, Р° количество солюбилизирующих РіСЂСѓРїРї равно 0. () 20 ' , 100 - 54 4 10 , 0 0. Мольный процент равен - Число 53 110 атомов углерода Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепи равно , Р° число солюбилизирующих РіСЂСѓРїРї равно единице. Таким образом, число "" атомов углерода РЅР° РѕРґРЅСѓ солюбилизирующую РіСЂСѓРїРїСѓ получается СЃ помощью следующего выражения: 115 8, 28 721. Таким образом, РІРёРґРЅРѕ, что = примерно 17 7. - num53 110 "" , , : 115 8,28 721, = 17 7. Р’ следующей таблице показано количество атомов углерода РЅР° РѕРґРЅСѓ солюбилизирующую РіСЂСѓРїРїСѓ РІ сополимерах СЃ указанным процентным содержанием бутадиена Рё винилцианида или метилизопропенилкетона: : 2,
+ Рћ 53 2 54 РњРў ( 1) ТАБЛРЦА + 53 2 54 ( 1) Приблизительный номер . % Р’РёРЅРёР» % Метил углерода % Цианид Рзопропенильные атомы РЅР° полимер Бутадиен РІ кетоне РІ солюбилизирующем сополимере Сополимер РіСЂСѓРїРїС‹ 1 85 15 25 2 80 20 28 3 76 24 14 5 4 67 33 10 50 50 9 5 6 60 40 12 5 7 70 30 11 8 80 20 18 9 70 30 18 55 45 10 5 Большое значение также имеет молекулярная масса Рё размер молекулы пластификатора. % % % 1 85 15 25 2 80 20 28 3 76 24 14 5 4 67 33 10 50 50 9 5 6 60 40 12 5 7 70 30 11 8 80 20 18 9 70 30 18 55 45 10 5 . Полимеры СЃ высокой молекулярной массой, имеющие среднюю молекулярную массу РїРѕ меньшей мере около 4000 или 5000, Р° предпочтительно 10 000 или выше, имеют гораздо меньшую тенденцию Рє миграции или мимолетности, чем полимеры СЃ РЅРёР·РєРѕР№ молекулярной массой. Увеличенный размер молекулы снижает подвижность Рё, следовательно, предпочтителен СЃ этой точки зрения. Однако РІ определенном смысле увеличенный размер увеличивает жесткость самого каучукового материала, так что РѕРЅ оказывает меньшее пластифицирующее действие. Для получения оптимальных свойств требуется несколько больше чрезвычайно высокомолекулярного или жесткого каучука, чем требуется, РєРѕРіРґР° используется полимер СЃ более РЅРёР·РєРѕР№ молекулярной массой. 4,000 5,000 10,000 , , , , . Однако РІ практике данного изобретения можно использовать каучуковые полимеры СЃ любой доступной молекулярной массой. Сополимер бутадиена Рё метилизопропилкетона можно получить следующим образом: , , , - : РџР РГОТОВЛЕНРР• Бутадиен-1,3-метил-изопропенилкетон Р’РѕРґР° Лаурилсульфат натрия Персульфат калия Смешанные третичные меркаптаны Части 70,0 30,0 1180 0 3,0 0,05 0,8 0,1 { Вышеуказанные ингредиенты помещали РІ закрытый автоклав, оборудованный соответствующими средствами контроля температуры Рё средствами смешивания или перемешивания. аналогичен тому, который используется РїСЂРё производстве государственного синтетического каучука типа . Начальную температуру поддерживали РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 40°С РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° испытания РЅРµ показали, что общее содержание твердых веществ достигло 20 процентов, после чего температуру подняли РґРѕ 45°С. 1,3 70.0 30.0 1180 0 3.0 0.05 0.8 0.1 { 40 20 45 . Это поддерживали РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° общее количество твердых веществ РЅРµ достигло 30 1828 Дж 721 1156,82 Рё 8721 процентов, после чего температуру повышали РґРѕ 50°С Рё полимеризацию продолжали РїСЂРё постоянном перемешивании РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ произошла 100-процентная конверсия мономерных материалов. Это было достигнуто РІ 19 часов. После этого автоклав открывали Рё 0,25 частей сульфида натрия Рё ' ' вводили РІ латекс РїСЂРё перемешивании для стабилизации смеси Рё предотвращения протекания дальнейших реакций полимеризации. 30 1828 721 1156,' 82 8721 50 100 19 , 0 25 ' ' . Сополимер бутадиена Рё акрилонитрила можно получить следующим образом. РџР РГОТОВЛЕНРР•: Бутадиенвинилцианид Р’РѕРґР° Лаурилсисульфат натрия Персуифат калия Трифосфат натрия Смешанные третичные меркаптаны Части 3 0,1 '0,1 0,8 Вышеуказанные ингредиенты вводили РІ реактор или автоклав идентично этим использовали РІ приготовлении Рё выдерживали РїСЂРё перемешивании РїСЂРё 35°С РІ течение 1,7 часов, РїСЂРё этом конверсия составляла 100%. - ', - 3 0.1 ' 0.1 0.8 35 1,7 100 . 0.25 После этого Рє латексу добавляли части сульфида натрия, чтобы стабилизировать его РѕС‚ дальнейшей реакции. 0.25 . Р’ препаратах Рё Рё РІ следующих примерах, иллюстрирующих изобретение, части указаны РїРѕ весу. , . РџР РМЕР Р СЏРґ смесей РџР’РҐ Рё сополимеров стирола Рё акрилонитрила был приготовлен СЃ использованием показанных соотношений РџР’РҐ Рё стиролакрилонитрила. - - . Рспользуемая стирол-акрилонитрильная смола представляла СЃРѕР±РѕР№ сополимер стирола-28-акрилонитрила 72, имеющий характеристическую вязкость 0,8 РІ хлороформе. Сополимер получали РІ эмульсионной системе. - 72 -28 0 '8 . Рљ каждой РёР· смесей сополимеров РџР’РҐ Рё стирола-акрилонитрила, показанных РІ Таблице ниже, добавляли 12 частей бутадиен-метилизопропенилкетонового каучука Препарата . - 12 - . РџР’РҐ Рё стирол-акрилонитрил были предварительно смешаны, смешаны РЅР° мельнице, Р° затем добавлен каучуковый компонент. Полученную смесь затем расслаивали толщиной 75 РјРёР» Рё разрезали РЅР° 12-дюймовые квадраты. Эти листы затем складывали РІРґРІРѕРµ Рё формовали РІ 14-дюймовые квадратные листы. толщины " РїСЂРё температуре 350 . - , ' , 75 12 " 14 " " 350 . Некоторые РёР· составов, представленных РІ Таблице , первый, второй, третий Рё шестой, выходят Р·Р° рамки изобретения Рё даны только РІ целях сравнения. Эти сформованные листы затем подвергали кольцевой обработке Рё формовали РїСЂРѕР±РєСѓ РїСЂРё указанных временах Рё температурах. указано РІ Таблице ниже. Таким образом, сформованные листы нагревали РІ течение, скажем, 10 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё температуре 2815 , как указано РІРѕ втором столбце Таблицы , Р° затем измеряли удлинение или смещение листа РїРѕРґ действием цилиндра диаметром шесть РґСЋР№РјРѕРІ. Цилиндр проталкивает часть нагретого листа через отверстие РІ матрице (кольце), РїСЂРё этом лист прочно удерживается сверху матрицы так, что только часть листа, контактирующая СЃ матрицей, может двигаться. , , , , , , , 10 2815 - (), . Полный С…РѕРґ цилиндра СЃ поршневым РїСЂРёРІРѕРґРѕРј, как указано РІ Таблице 1Рў, толкает лист РЅР° 10 РґСЋР№РјРѕРІ ниже кольца Рё, таким образом, образует пластиковое изделие шляпообразной формы. РїСЂРё 10 дюймах РїСЂРё нагревании 10 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё температуре 315 . , 10 , , 7 285 10 10 315 . Величина вытяжки РІ дюймах Каландрирование Коэффициент обработки 264 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј РџР’РҐ/72 Стирола Нагрев листа 28 Акрилонитрил Нагретая поверхность Фрезерование Рскажение СЃ насечкой Легкость сополимера 10 футов РїСЂРё 10 дюймах Внешний РІРёРґ пламени Характеристика РІ 1200 Рнъекция РЅР° растяжение 285 315 Рспытание физика "" #/РґСЋР№Рј Литье 30/70 7 10 Слегка ожог Отлично 90 108 0 51 7,130 РќРµ удалось РќРµ удалось нервозность 40/60 9 10 3/4 Прожоги гладкие Отлично 88 109 0 45 6 980 (Полная вытяжка) 50/50 9 10 3/4 Отлично 85 110 1 92 6,620 60/40 8,9 10 3/4 Отлично 82 107 3 04 6 190 70/30 7 8 Отлично 80 107 5 0 6 000 Очень Потушить сложно 80/20 7 4 Самостоятельно Нервозно Хорошо 77 106 9 5 5,760 НевозможноПогасить Каждый РёР· сформированных выше листов был жестким, Рѕ чем свидетельствует тот факт, что РёС… модуль упругости превышал 100 000 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. 264 /72 28 10 ' 10 ' 1200 285 315 "" #/ 30/70 7 10 90 108 0 51 7,130 40/60 9 10 3/4 88 109 0 45 6,980 ( ) 50/50 9 10 3/4 85 110 1 92 6,620 60/40 8,9 10 3/4 82 107 3 04 6,190 70/30 7 8 80 107 5 0 6,000 80/20 7 4 77 106 9 5 5,760 100,000, . Пример 11. Р’ качестве смолистого компонента оценивали три сополимера стирола-акрилонитрила, Р° именно сополимер стирола-301-акрилонитрила 70, сополимер стирола-28i-акрилонитрила 72 Рё сополимер стирола-25(акрилонитрила). 1 , , 70 -301 , 72 -28 , 75 -25 ( . Каучуковый компонент представлял СЃРѕР±РѕР№ либо каучук Препарата ', либо Препарат Рљ1, как указано. Р’ каждом случае смесь содержала одинаковые соотношения РџР’РҐ, смолистого РєСѓРєСѓСЂСѓР·РЅРѕРіРѕ компонента Рё каучукового компонента. РћСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ рецепт был следующим: ' , , : РџР’РҐ 63 части. Смолистый компонент 35 частей. Стабилизатор 4 0 частей. Каучуковый компонент 135 частей. Антиоксидант 0 5 частей. Результаты испытаний были следующими: 63 35 4 0 135 0 5 : 828,7121 ТАБЛРЦА 828,7121 Смолистый, каучуковый, СЃ надрезом. Тепловой компонент. Компонент. Рскажение РїРѕ РР·РѕРґСѓ. Состав РїРѕ Роквеллу. Стирол 70 30 6 0 76 105 5891 72 Стирол 70 28 30 4 2 78 107 6141 РџР РМЕР 264 #/ 70 30 5 4 80 105 5881 72 80 28 20 2 31 74 103 5900 70 30 6 0 76 105 5891 72 70 28 30 4 2 78 107 6141 Был составлен следующий рецепт: : Суспензионный РџР’РҐ 65 частей 72 Сополимер стирола-28 акрилонитрила 35 частей Бтутадиена-30 Каучуковый сополимер метилизопропенилкетона, полученный РІ примерах РѕС‚ 0 РґРѕ 13 5 частей Антиоксидант 0 5 частей Виниловый стабилизатор Рё смазочные материалы, РїСЂРё необходимости. 65 72 -28 35 -30 0 13 5 0 5 . Сначала готовили СЃСѓС…СѓСЋ смесь без каучука Рё добавляли РІ Бенбери РїСЂРё температуре 290–300 . 290 300 . Затем добавляли каучук Рё смесь перемешивали РІ Бенбери РІ течение шести РјРёРЅСѓС‚, РїРѕРєР° ее температура РЅРµ достигла 3,60 . Затем смесь сбрасывали РІ мельницу для прогрева РїСЂРё 3000 Рё полосу подавали РІ РґСЂСѓРіСѓСЋ мельницу, РёР· которой РѕРЅР° направлялась РІ измельчитель Рё был равномерно нарезан РЅР° РєСѓР±РёРєРё размером 3/16 РґСЋР№РјР°. РљСѓР±РёРєРё были отлиты РїРѕРґ давлением очень удовлетворительно РїСЂРё следующих условиях: литьевая машина РЅР° 8 унций СЃ усилием 1000 фунтов. 3,60 - 3000 3/16 " : 8 1000 давление РЅР° 5" плунжере температура ствола 400-430°С. 5 " 400-430 . время РІ бочке перед впрыском 45-50 секунд, температура формы 190 . 45-50 190 . время РІ форме 10-15 секунд, общий цикл 65 секунд. Физические свойства отлитых таким образом образцов были протестированы Рё оказались следующими: 10-15 65 : тепловая деформация 264 фунта РєРІ., включая ударные надрезы РїРѕ РР·РѕРґСѓ футов #/ Твердость РїРѕ Роквеллу РїСЂРё растяжении Модуль упругости РїСЂРё РёР·РіРёР±Рµ ( :1 Жесткая, прочная термопластичная композиция общего назначения, содержащая () РѕС‚ 44 РґРѕ 70 процентов поливинилгалогенид или сополимер, состоящий преимущественно РёР· полимеризованного винилгалогенида, () РѕС‚ 23 РґРѕ 40 процентов смолистого сополимера стирола или ядерно-замещенного стирола Рё СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕРіРѕ Рє сополимеризации нитрила альфа-замещенной бета-ненасыщенной кислоты, содержащей менее шести алифатических атомов углерода атомов, причем указанный сополимер содержит РѕС‚ 15 РґРѕ 40 процентов указанного нитрила Рё () РѕС‚ 7 РґРѕ 16 процентов 800 . 264 #/ ( :1 , , ' , () 44 70 , () 23 40 , , 15 40 () 7 '16 800 . 1 1} 10 16200 3,0 105, каучуковый сополимер сопряженного диолефинового соединения Рё метилизопропенилкетона или акрилонитрила, причем РЅР° каждые 11-30 атомов углерода каучукового сополимера приходится РѕРґРЅР° солюбилизирующая РіСЂСѓРїРїР°, образованная нитрильной или кетоновой РіСЂСѓРїРїРѕР№, указанное количество атомы углерода указанного сополимера рассчитывают РїРѕ формуле /, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ СЃСѓРјРјСѓ, полученную путем сложения для каждого мономера указанного каучукового сополимера продукта, полученного путем умножения мольного процента мономера РЅР° количество атомов углерода РёР· мономер РїРѕ РїРї.1-4, отличающийся тем, что каучуковый сополимер представляет СЃРѕР±РѕР№ сополимер бутадиена Рё акрилонитрила. 1 1} 10 16200 3.0 105, , 11 30 , / , , , 1 4, . 7 Композиция РїРѕ любому РёР· РїРї.1-4, РІ которой каучуковый сополимер представляет СЃРѕР±РѕР№ сополимер бутадиена Рё метилизопропенилкетона. 7 1 4, . 8, Композиция РїРѕ любому РёР· предшествующих пунктов, содержащая РѕС‚ 10 РґРѕ 15 процентов каучукового сополимера. 8, , 10 15 . 9 Композиция РїРѕ любому РёР· предшествующих пунктов формулы изобретения, содержащая нитрильную или кетоновую РіСЂСѓРїРїСѓ РЅР° каждые 14-21 атом углерода каучукового сополимера. 9 , 14 21 . Жесткая, прочная термопластичная композиция общего назначения РїРѕ Рї.1 Рё РїРѕ существу такая, как описано выше СЃРѕ ссылкой РЅР° любой РёР· сопровождающих примеров. , , , 1 . — , ' & , & 72, , Лондон, 2, дипломированные патентные поверенные. MEWГіBURN, ' & , & 72, , , 2, . основная цепь сополимера плюс 1/2 числа атомов углерода мономера РІ Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепи сополимера, Рё РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ СЃСѓРјРјСѓ, полученную путем сложения для каждого мономера указанного каучукового сополимера продукта, полученного путем умножения мольный процент мономера РїРѕ количеству солюбилизирующих РіСЂСѓРїРї мономера, причем указанные солюбилизирующие РіСЂСѓРїРїС‹ представляют СЃРѕР±РѕР№ кетоновые или нитрильные РіСЂСѓРїРїС‹. , 1/2 , , , . 2 Композиция РїРѕ Рї.1, РІ которой поливинилгалогенид представляет СЃРѕР±РѕР№ поливинилхлорид. 2 1, . 3
Композиция по п. 1 или 2, в которой сополимеризуемый нитрил представляет собой акрилонитрил. 1 2, . 4
Композиция по п. 1 или 2, в которой способный к сополимеризации нитрил представляет собой метакрилонитрил. 1 2, . 5,
Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой сопряженное диолефиновое соединение представляет собой хлоропрен или изопрен. , , . 6
Композиция, заявленная в любом из Лимингтон-Спа: напечатано издательством для канцелярии Ее Величества в 1960 году. : ' , -1960. Опубликовано Патентным ведомством, 25, , Лондон, 2, копии можно получить. , 25, , , 2, . 18 Х 82721 18 82721
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 17:15:59
: GB828721A-">
: :

828722-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB828722A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Улучшения РІ культиваторных машинах или связанные СЃ РЅРёРјРё. . РЇ, ЛЬЮРРЎ РЎРДНЕЙ РЎРњРРў, британский подданный, проживающий РїРѕ адресу Хай-стрит, 74, Хэмптон-РЈРёРє, Кингстонон-Темз, Суррей, настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Р° также Рѕ методе его реализации. Настоящее изобретение относится Рє почвообрабатывающим машинам типа «механическая мотыга», С‚.Рµ. Рµ. машины, снабженные механическими РѕСЂСѓРґРёСЏРјРё для выкапывания СЃРѕСЂРЅСЏРєРѕРІ Рё рыхления почвы. , , 74 , , -, , - , , , : " ", . . . Машины такого типа, РІ которых инструменты для рыхления почвы имеют вращательное движение, имели значительный успех, РЅРѕ РѕРЅРё имеют тот недостаток РїРѕ сравнению СЃ ручными мотыгами, что РёС… нельзя безопасно использовать между рядами низкорослых растений, поскольку инструменты склонны повредить верхние части растений круговыми движениями. , - , . Р’ машине для прополки междурядий посевов предложено управлять культиваторными РѕСЂСѓРґРёСЏРјРё СЃ помощью кривошипно-шатунного механизма, который сообщает РѕСЂСѓРґРёСЏРј как движение вверх-РІРЅРёР·, так Рё вперед-назад РїСЂРё движении машины РїРѕ земле. , . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением механическая мотыга имеет лезвие, РїСЂРёРІРѕРґРёРјРѕРµ РІ действие механизмом, который сообщает лезвию движение вверх Рё РІРЅРёР·, достаточное для многократного погружения его РІ землю, Рё РІ то же время сообщает лезвию движение вперед Рё назад, что большую амплитуду, чем движение вверх Рё РІРЅРёР·, так что отвал неоднократно оттягивается назад после вбивания РІ землю, смещая верхний слой почвы назад, Р° затем СЃРЅРѕРІР° перемещается вперед после подъема РёР· земли, РїСЂРё этом машина устроена так, чтобы непрерывно перемещается вперед РІРѕ время рыхления приводным механизмом, таким образом соединенным СЃ приводным механизмом отвала, что амплитуда каждого движения вперед Рё назад, сообщаемого отвалу приводным механизмом, равна как РјРёРЅРёРјСѓРј удвоенному расстоянию, РЅР° которое машина движется вперед РїСЂРё единый цикл движения вперед Рё назад. , - . Рзобретение будет полностью понято РёР· следующего более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕРіРѕ описания РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· его вариантов реализации применительно Рє двухколесному трактору СЃ механическим РїСЂРёРІРѕРґРѕРј, СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: Фиг.1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ двухколесного трактора, имеющего прикрепленный Рє нему механизм рыхления согласно изобретению; фиг. 2 - РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ, увеличенный РІ масштабе, показывающий механизм рыхления РІ РґРІСѓС… положениях; фиг. 3 - фрагментарный РІРёРґ РІ перспективе механизма рыхления; фиг. 4 - схема, иллюстрирующая действие механизма рыхления. - , :- 1 , 2 , 3 , 4 . РќР° СЂРёСЃ. 1 чертежа показан пропашной механизм, прикрепленный Рє передней части двухколесного трактора 1, имеющий рукоятку 2, СЃ помощью которой трактор может поддерживаться Рё направляться идущим позади него человеком. 1 1 2 . РљСѓР·РѕРІ трактора 1 несет РЅР° себе РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ двигатель 3 Рё содержит механизм трансмиссии, СЃ помощью которого колеса 4 РјРѕРіСѓС‚ приводиться РІ движение РѕС‚ двигателя РЅР° относительно медленной скорости, подходящей для движения трактора вперед СЃ шагом С…РѕРґСЊР±С‹, РїСЂРё этом вал отбора мощности приводится РІ движение РЅР° относительно высокой скорости, подходящей для работы механизма рыхления. Можно использовать любой подходящий механизм трансмиссии, РЅРѕ предпочтительно использовать механизм, который является предметом нашей одновременно рассматриваемой заявки РЅР° латентный номер 26530/56 (серийный номер 0,817 966). 1 3 4 , - , - . 26530/56 ( . 817,966). Механизм рыхления состоит РёР· лезвия 5, поддерживаемого РІ вытянутом РІ поперечном направлении положении Сѓ земли двуплечим рычагом 6, шарнирно установленным РЅР° кривошипной шейке 7, несущей поперечный коленчатый вал 8, установленный горизонтально РІ элементе базовой рамы 9, прикрепленном Рє трактор РґРІСѓРјСЏ болтами 10, чтобы удерживать элемент 9 базовой рамы устойчиво РЅР° желаемом расстоянии над землей, элемент базовой рамы дополнительно поддерживается вспомогательным наземным колесом 15, выполненным СЃ возможностью движения РїРѕ земле перед мотыгой, как показано. 5 - 6 - 7 - 8 9 10 9 , 15 . Рычаг 6 имеет более длинное плечо 11, идущее РІРЅРёР· РѕС‚ шатунной шейки 7 Рє лопасти 5, Рё более короткое плечо 12, идущее вверх Рё направляемое РЅР° верхнем конце так, что РѕРЅРѕ может СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ перемещаться вверх Рё РІРЅРёР· РїСЂРё вращении коленчатого вала, РЅРѕ ограничено. РІ РїСЂСЏРјРѕРј Рё обратном направлении. Для этой цели верхний конец рычага 12 может направляться РїРѕ направляющим, РЅРѕ предпочтительно прикреплять его Рє раме, как показано РЅР° чертеже, СЃ помощью поворотных звеньев 13, которые качаются вверх Рё РІРЅРёР· РїСЂРё вращении коленчатого вала. 6 11 7 5 12 . , 12 , 13 . Коленчатый вал 8 приводится РІ движение цепной передачей 14 РѕС‚ вышеупомянутого выходного вала трактора Рё, таким образом, приводится РІ зацепление СЃ механизмом трактора таким образом, чтобы вызывать движение трактора вперед РїРѕ наклонной плоскости. положение РІРѕ время каждого вращения коленчатого вала. 8 14 - - ? . Эффект описанной конструкции заключается РІ том, что рычаг 6 перемещается вверх Рё РІРЅРёР· Рё раскачивается вперед Рё назад РїСЂРё вращении коленчатого вала 8. Таким образом, лезвие 5 получает движение вверх Рё РІРЅРёР·, примерно равное С…РѕРґСѓ коленчатого вала, тогда как РѕРЅРѕ получает движение вперед Рё назад, которое усиливается Р·Р° счет качательного движения рычага 6. Другими словами, лезвие движется РїРѕ эллиптической траектории, имеющей вертикальную малую РѕСЃСЊ Рё горизонтальную большую РѕСЃСЊ, проходящую РІ направлении движения машины. Движение вверх Рё РІРЅРёР· должно быть достаточным только для того, чтобы привести отвал РЅР° необходимую глубину РїСЂРё каждом движении РІРЅРёР· Рё поднять его над землей РїСЂРё каждом движении вверх. Таким образом, движение вверх Рё РІРЅРёР· может быть ограничено всего несколькими дюймами, чтобы лезвие оставалось ниже СѓСЂРѕРІРЅСЏ листвы растений, между которыми РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ мотыга. 6 8 . 5 - 6. , . - . . Лезвие выступает РѕРґРЅРёРј или РѕР±РѕРёРјРё концами Р·Р° Р±РѕРєРѕРІСѓСЋ часть машины, чтобы можно было рыхлить землю РїРѕРґ листвой. - . Коленчатый вал 8 выполнен СЃ возможностью вращения РїРѕ часовой стрелке РїСЂРё движении машины слева направо, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1, так что лезвие 5 перемещается назад РІРѕ время каждого рабочего С…РѕРґР° Рё вперед РІРѕ время каждого интервала между ходами; движения вперед превышают движения назад РёР·-Р·Р° продвижения трактора вперед. - 8 1, 5 - ; . Это действие проиллюстрироваР