патенты / 21726

828494-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB828494A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖРРзобретатель: РњРћР Р РРЎ РЈРЛКРРќРЎРћРќ Дата подачи заявки Полная спецификация: 30 РёСЋРЅСЏ 1958 Рі. : : 30, 1958. Дата подачи заявки: 23 октября 1957 Рі. : 23, 1957. в„– 33067157. 33067157. Полная спецификация опубликована: 17 февраля 1960 Рі. : 17, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 141, Р’(Р» Р‘ 4 Р” 1:4:5 Рњ 2 Р‘: 6 Р“ 2 Р‘). :- 141, ( 4 1:4: 5 2 : 6 2 ). Международная классификация :- 41 , . :- 41 , . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ рубашках или РІ отношении РЅРёС… РњС‹, & , британская компания, расположенная РїРѕ адресу 17/19 , 1, , настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение касается усовершенствованной формы манжеты рукава для рубашки или РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ предмета одежды, которую можно полностью перевернуть, С‚.Рµ. вывернуты наизнанку, чтобы вынести внутреннюю часть наружу, РєРѕРіРґР° РЅР° рубашке появляются признаки РёР·РЅРѕСЃР°, чтобы значительно продлить СЃСЂРѕРє ее службы. , & , 17/19 , 1, , , , , , : , ; , . Задачей изобретения является создание манжеты рукава, которую можно мгновенно регулировать, РєРѕРіРґР° рубашка перевернута, так что обычно видимая внешняя поверхность РёР·РЅРѕСЃР° перемещается РІ альтернативное РІРёРґРёРјРѕРµ положение ношения, РєРѕРіРґР° рубашка вывернута наизнанку. . Согласно настоящему изобретению предложена двусторонняя рубашка или подобный предмет одежды, РІ котором каждая манжета рукава соединена СЃ нижним или внешним концом рукава РІ положении между верхним Рё нижним краями манжеты, РїСЂРё этом соединение образует линия СЃРіРёР±Р° или шарнира, РІРѕРєСЂСѓРі которой манжету можно повернуть так, чтобы ее обычно видимая поверхность была обращена наружу Рё была обращена РІ том же направлении, что Рё сторона рубашки, которая оказывается самой внешней. , . Согласно предпочтительному варианту осуществления каждый рукав снабжен двусторонней манжетой, Р° нижний край собственно рукава соединен СЃ манжетой РІ центре его глубины так, что РѕРґРЅР° половина манжеты опирается РЅР° нижний край собственно рукава Рё другая часть манжеты РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ вверх РѕС‚ РЅРёР·Р° рукава Рё перекрывает сам нижний конец рукава. . Чтобы обеспечить четкое понимание изобретения, его предпочтительный вариант осуществления теперь будет описан РЅР° примере СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: lЦена 3 6 РќР° фиг. 1 показан РІРёРґ манжеты, развернутой плоско Рё повернутой внутрь. РІРѕ время его изготовления. - , : 3 6 1 . Фигура 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ поперечное сечение РїРѕ линии - РЅР° фигуре 1. 2 - - 1. Фигура 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ, показывающий готовую манжету РІ горизонтальном положении. 3 . Фигура 4 представляет СЃРѕР±РѕР№ поперечное сечение РїРѕ линии - РЅР° фигуре 3, Р° фигура 5 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ закрытой манжеты, показывающий рукав, вывернутый наизнанку, РІ РІРёРґРµ цепочки-пунктира. 4 - - 3, 5 - . Как показано РЅР° чертежах, каждый рукав 1 снабжен двусторонней манжетой 2, Р° нижний край 3 собственно рукава соединен СЃ манжетой 2 РІ центре ее глубины так, что РѕРґРЅР° половина 2Р° манжеты (как показано РЅР° чертеже) Отходит нижний край 3 рукава 1, Р° другая часть 2 Р± манжеты РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ вверх РѕС‚ РЅРёР·Р° рукава Рё перекрывает нижний край собственно рукава, как показано РЅР° рисунках 3, 4 Рё 5. , 1 2 3 2 2 ( ) 3 1 2 3, 4 5. РћРґРёРЅ РёР· удобных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ присоединения манжеты 2 Рє наружному концу 3 рукава 1 иллюстрируется рисунками 1 Рё 2, РЅР° которых слои материала самой манжеты показаны вывернутыми наизнанку РґРѕ окончательного сшивания указанных слоев между СЃРѕР±РѕР№ после РёС… сшивания. были вывернуты РЅР° правую сторону. 2 3 1 1 2 . РќР° этих фигурах внешний слой материала манжеты, который обычно виден РІ состоянии РёР·РЅРѕСЃР°, обозначен цифрой 4 Рё имеет подкладку или элемент жесткости 5, расположенный напротив его внутренней поверхности, РѕРґРёРЅ край этой прокладки перекрывается загнутой частью 4Р° манжеты. слой 4, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ край прикрепляют Рє РґСЂСѓРіРѕРјСѓ краю слоя 4 СЃ помощью строчки 6. 4 5 - 4 4 4 6. Эта строчка 6 также РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через РѕРґРёРЅ край второго слоя материала 7, который дважды сложен, как показано цифрами 8 Рё 9, складка 9 принимает РІ себя нижний край рукава 1, который сначала закрепляется РЅР° месте строчкой 10, проходящей через стенки складки 8, Р° затем дальнейшей прошивкой 11, проходящей через стенки обеих складок 8 Рё 9. 6 7 8 9 9 1 10 8 11 8 9. 7 cc4 828,494 Край слоя 7, примыкающего Рє строчке 11, загибают, как показано позицией 7a, Рё слой 4 вместе СЃ подкладкой 5 затем поворачивают РІРѕРєСЂСѓРі линии строчки 6 РЅР° 3600В° РІ положение, показанное РЅР° СЂРёСЃ. Фигура 4 Рё складка 4РІ слоя 4 пришиваются Рє складке 7Р° слоя 7 строчкой 12. 7 cc4 828,494 7 11 - 7 4 5 6 3600 4 4 4 7 7 12. Концы слоев 4 Рё 7 Рё подкладки 5 закрываются предварительной строчкой 13' (СЂРёСЃСѓРЅРѕРє 1) Рё строчка 12 может быть продолжена РІРѕРєСЂСѓРі концов поверх строчки 13 Рё края манжеты, имеющей строчку 6 (что скрыт, РєРѕРіРґР° слой 4 закрыт), чтобы обеспечить отделочную строчку 12Р°. 4 7 5 13 '( 1) 12 13 6 ( 4 ) 12 . РћРґРёРЅ РёР· краев манжеты снабжен пуговицей 14 РЅР° каждой стороне линии СЃРіРёР±Р°, образованной строчкой 11, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ край манжеты, соединяющийся СЃ каждой стороной указанной линии СЃРіРёР±Р°, образован дополнительной петлей 15. Пуговицы РјРѕРіСѓС‚ быть предусмотрены РЅР° концах дополнительных отверстий 14Р° для РїСѓРіРѕРІРёС†, которые объединяются СЃ отверстиями для РїСѓРіРѕРІРёС†, позволяя носить запонки, Рё РІ этом случае пуговицы 14 можно снять. 14 11 - 15 14 14 . РљРѕРіРґР° рукав 1 вывернут наизнанку, собственно манжету можно повернуть РІРѕРєСЂСѓРі линии СЃРіРёР±Р°, определяемой линией строчки 11, РіРґРµ нижний край 3 рукава 1 соединяется СЃ манжетой 2, РІ результате чего получается то, что раньше было нижним краем манжеты. перемещается РІ положение, РІ котором РѕРЅ становится верхним краем манжеты, Рё, соответственно, край, который раньше был самым верхним, теперь становится самой нижней частью манжеты. Нормальная внешняя поверхность 4 манжеты всегда одинакова. 1 11 3 1 2 4 . Как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 4, можно сказать, что манжета 2 объединяется СЃ втулкой 1, РєРѕРіРґР° последняя находится РІ положении, указанном пунктирными линиями, образуя Р±СѓРєРІСѓ Рў, Р° манжета 2 поворачивается либо РїРѕ часовой стрелке, либо против часовой стрелки. Рє той или РёРЅРѕР№ стороне материала рукава. Другой вариант расположения показан РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 5, РЅР° котором манжету 2 можно рассматривать как удерживаемую неподвижно, Р° рукав 1 вывернут наизнанку РёР· своего полного линейного положения Рё вытянут. через манжету РІ пунктирное положение. 4, 2 1, , 2 - 5 2 1 - - . Согласно модификации (РЅРµ показана) РѕРґРёРЅ РёР· соприкасающихся краев манжеты снабжен отверстием для пуговицы РЅР° РѕРґРЅРѕР№ стороне линии СЃРіРёР±Р° Рё пуговицей РЅР° РґСЂСѓРіРѕР№ стороне линии СЃРіРёР±Р°, РїСЂРё этом пуговица Рё отверстие для пуговицы взаимодействуют СЃ обратным пуговица Рё отверстие для пуговицы расположены РЅР° РґСЂСѓРіРѕРј смыкающемся крае манжеты таким образом, что независимо РѕС‚ того, является ли рукав нормальным, С‚. Рµ. лицевой стороной наружу, или наоборот, перевернутым, С‚. Рµ. вывернутым наизнанку, отверстие для пуговицы РЅР° РѕРґРЅРѕРј крае манжеты всегда можно задействовать. СЃ РєРЅРѕРїРєРѕР№ РЅР° РґСЂСѓРіРѕРј краю, причем оставшаяся РєРЅРѕРїРєР° остается СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№, С‚.Рµ. РЅРµ зацепляется СЃ отверстием для пуговицы Рё располагается СЂСЏРґРѕРј СЃ первой упомянутой РєРЅРѕРїРєРѕР№, чтобы создать эффект РґРІРѕР№РЅРѕР№ РєРЅРѕРїРєРё. ( ) , , , , , , , . Сама рубашка может быть сделана двусторонней известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. Таким образом, рубашка может быть расстегнута спереди, Р° соединяющиеся края спереди образованы отверстиями для РїСѓРіРѕРІРёС† для приема СЂСЏРґР° РїСѓРіРѕРІРёС†, которые соединены СЃРѕ съемной полоской материала, предназначенной для ношения. 70 замеряется РїРѕРґ РѕРґРЅРёРј РёР· упомянутых сходящихся краев, Рё пуговицы вставляются РІ отверстия для РїСѓРіРѕРІРёС† РІ нем так, чтобы отверстия для РїСѓРіРѕРІРёС† РЅР° оставшемся крае могли сцепляться СЃ указанными пуговицами, РєРѕРіРґР° передняя часть рубашки застегнута. 75 РљРѕРіРґР° рубашка перевернута, полоска материал, снабженный пуговицами, удаляется Рё прикрепляется Рє РґСЂСѓРіРѕРјСѓ стыкующемуся краю передней части рубашки Рё РїРѕРґ РЅРёРј так, чтобы пуговицы располагались РЅР° правильной стороне переднего отверстия. 70 75 80 . Рубашка может быть снабжена постоянно прикрепленным цельным воротником, причем этот воротник сконструирован таким образом, что внутренняя часть воротника напоминает внешнюю сторону, так что РїСЂРё переворачивании воротника РЅРµ остается визуальной индикации того, что указанное переворачивание произошло. - 85 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 17:10:29
: GB828494A-">
: :

828495-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB828495A
[]
</, страница номер 1> Р’ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј алкилированные азепины Рё РёС… получение. РњС‹, .. .-. юридическое лицо, организованное РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, РїРѕ адресу 215, Шварцвальдалле, Базель, Швейцария, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р’ частности, это будет описано РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение касается новых РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј алкилированных азепинов, обладающих ценными фармакологическими свойствами, Р° также СЃРїРѕСЃРѕР±Р° РёС… получения. </ 1> , , . . .-. , 215, , , , , , , , : . 5-Дибензо[.]азепин, который далее будет называться иминостильбеном, Рё его производные РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ РЅРµ известны. Р’ настоящее время обнаружено, что -замещенные иминостильбены общей формулы: РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или галогена или метильную РіСЂСѓРїРїСѓ, представляет СЃРѕР±РѕР№ алкиленовый радикал, имеющий 2-6 атомов углерода Рё 2-4 мостиковых члена между ! Рё , Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ диалкиламинорадикал, каждая алкильная РіСЂСѓРїРїР° которого содержит РѕС‚ 1 РґРѕ 4 атомов углерода, РїСЂРё этом РѕР±Р° алкильных радикала РјРѕРіСѓС‚ соединяться СЃ образованием насыщенного -гетероциклического кольца, обладают ценными фармакологическими свойствами, РІ частности противоаллергической Рё седативной активностью, Рё может использоваться, среди прочего, для лечения некоторых форм психических расстройств, РІ частности психических депрессий. 5-[.], , . - - : , 2- 6 2-4 ! , 1 4 , - , , , , ., , . Четвертичные аммониевые соли, которые являются производными третичных оснований, определенных выше, РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ качестве ганглиоплегических средств. . Новые соединения получают путем реакции иминостильбена общей формулы РІ присутствии агента, связывающего кислоту, СЃ реакционноспособным эфиром аминоспирта общей формулы: - , РіРґРµ , Рё имеют значения, приведенные выше. , : - , . Р’ качестве агентов, связывающих кислоту, особенно РїСЂРёРіРѕРґРЅС‹ амид натрия, амид лития, амид калия, литий натрия или калий. Р’ частности, галогениды используются РІ качестве реакционноспособных эфиров аминоспиртов общей формулы . РџРѕ отдельности РјРѕРіСѓС‚ быть названы: диметиламиноэтилхлорид, диэтиламиноэтилхлорид, метилэтиламиноэтилхлорид, пирролидиноэтилхлорид, пиперидиноэтилхлорид, /3 - диметиламинопропилхлорид, /3 - диметиламиноизопропилхлорид, Сѓ - диметиламинопропилхлорид, 8 - диметиламинобутилхлорид. , Р°-метил-Сѓ-диметил-амино-РЅ-амилхлорид, (РґРё--СЃ-пропиламино)-этилхлорид, /3-метилизо-пропиламиноэтилхлорид, Р -(РґРё-РЅ-бутиламино)этил хлорид Рё f3-(диизобутиламино)этилхлорид или соответствующие Р±СЂРѕРјРёРґС‹ Рё РёРѕРґРёРґС‹. , , , . . : - , , , - , , /3 - , /3 - - - - , 8 - - , - - - - - - , ( - - - - ) - , /3 - - , -(--- ) f3-(-- )- . РџРѕРјРёРјРѕ иминостильбена, подходящими иминостильбенами для реакции являются, например, 3,7-дихлориминостильбен, 2,8-дихлориминостильбен, 1,9-дихлориминостильбен, 3,7-дибромиминостильбен, 3,7-диметилиминостильбен Рё 2,8-диметилиминостильбен. , - 3,7dichloro - , 2.8 - - , 1.9 - - , 3.7 - - , 3.7-- 2.8 - - - <Описание/Страница номер 2> </ 2> стильбен. Рсходные вещества получают РёР· соответствующих иминодибензильных соединений путем превращения РёС… РІ легко расщепляемые -ацильные производные, галогенирования, например -бромсукцинимидом, отщепления галогеноводорода Рё гидролиза, напр. СЃ помощью РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ щелочных металлов РЅР° холоде. Такие исходные материалы Рё РёС… получение описаны Рё заявлены РІ нашей одновременно рассматриваемой заявке в„– 35147/57 (серийный в„– 820,476). . - , , - , , .. . - . 35147/57 ( . 820,476). Новые -замещенные иминостильбены общей формулы РјРѕРіСѓС‚ быть также получены путем взаимодействия, РїСЂРё необходимости, РІ присутствии кислотосвязывающего агента, иминостильбена общей формулы СЃ фосгеном, реакции полученного 5-хлоркарбонилиминостильбена СЃ амино СЃРїРёСЂС‚ общей формулы Рё нагревание 5-(карбо-аминоалкокси)-иминостильбена общей формулы получают РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ отделится углекислый газ. Третий процесс получения соединений общей формулы заключается РІРѕ взаимодействии реакционноспособного сложного эфира соединения общей формулы: РіРґРµ Рё имеют значения, приведенные выше, РІ частности галогенид СЃРѕ вторичным амином общей формулы: РіРґРµ имеет значение, данное выше. Реакцию можно проводить, например, РїСЂРё умеренно повышенной температуре, например 80-120°С РІ инертном растворителе, таком как, например, алканол или алланон. Предпочтительно использовать избыток амина, используемого РІ реакции, РІ качестве агента, связывающего кислоту. Р’ зависимости РѕС‚ температуры кипения используемого амина Рё растворителя, Р° также РѕС‚ необходимой температуры реакцию РёРЅРѕРіРґР° приходится проводить РІ закрытом СЃРѕСЃСѓРґРµ. - , , , 5 - - 5 - (- )- . : , , : . , .. 80-l20 . , .. . . . , . Реакционноспособные эфиры соединений общей формулы получают, например, взаимодействием соединений иминостильбенов щелочных металлов общей формулы СЃ алкиленоксидами Рё взаимодействием полученных 5-гидроксакл-иминостильбенов СЃ неорганическими галогенангидридами, хлоридом метансульфокислоты. или хлориды арилсульфоновой кислоты. 5 - Таким образом получают галогеналкилиминостильбены или 5-арилсульфонилоксиалкилиминостильбены. РћРЅРё РјРѕРіСѓС‚ вступать РІ реакцию, например, СЃ диметиламином, метилэтиламином, диэтиламином, РґРё--бутиламином, пирролидином или пиперидином. , -, 5 - - - , . 5 - - 5- - - - . , , , , , --- , . Соединения общей формулы получают дополнительным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј путем взаимодействия соединения РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильный радикал, содержащий РѕС‚ 1 РґРѕ 4 атомов углерода, представляет СЃРѕР±РѕР№ число 1 или 0, Р° Рё имеют значения, указанные выше, СЃ алкилирующим агентом, содержащим РѕС‚ 1 РґРѕ 4 атомов углерода. Рсходные вещества общей формулы получают, например, если аналогично непосредственно предшествующему процессу вместо вторичного амина общей формулы РІРІРѕРґСЏС‚ РІ реакцию аммиак или моноалкиламин СЃ реакционноспособным сложным эфиром соединения общей формулы. формула . РС… также получают, например, восстановлением гидрированием 5-цианоаллцил-иминостильбена. Примеры алкилирующих агентов для использования РІ присутствии кислотосвязывающих агентов, таких как, например, карбонат натрия или калия Рё инертный органический растворитель представляют СЃРѕР±РѕР№: диметилсульфат, диэтилсульфат, метилйодид, этилиодид, этилбромид, РЅ-пропилбромид Рё метиловый эфир Рї-толуолсульфоновой кислоты, Р° также, например, формальдегид РІ присутствии муравьиной кислоты. кислота. 1 4 , 1 0 , 1 4 . - , , , " , . 5 - - - . - , .. , , : , , , , , - - , , . Наконец, соединения общей формулы также можно получить путем взаимодействия соединений общей формулы: РіРґРµ Рё ' соответствуют определениям, данным для Рё выше, РЅРѕ РїРѕ крайней мере РІ РѕРґРЅРѕРј РёР· РґРІСѓС… радикалов РїРѕ крайней мере РѕРґРЅР° метиленовая РіСЂСѓРїРїР°, связанная СЃ атомом азота, заменена карбонильной РіСЂСѓРїРїРѕР№ --, Рё имеет значение приведенный выше, СЃ РіРёРґСЂРёРґРѕРј щелочно-земельного металла, РІ : ' , --, , - , <Описание/Класс, страница номер 3> </ 3> особенно СЃ литийалюминийгидридом. Этот процесс имеет важное значение, РІ частности, для получения '-дизамещенных 5-(-аминометил-алкил)-иминостильбенов, поскольку РІ соответствии СЃ первым упомянутым выше СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј эти соединения получаются только РІ смеси СЃ изомерными .N1. - дизамещенные 5-((3-амино-алкил)-иминостильбены, образующиеся перегруппировкой. Рќ1. -дизамещенные 5-(акарбамил-алкил)-иминостильбены, необходимые для получения вышеуказанных соединений, получают, например, взаимодействием соединений щелочных металлов аминостильбенов общей формулы СЃ диалкиламидами, пирролидидами Р°-Р±СЂРѕРј-фельканкарбоновой кислоты или пиперидиды. Другими исходными веществами общей формулы являются, например, 5-диалкиламиноалканоил Рё 5-пиперидиноалканоилиминостильбены, 5-(N1-алкил-алканоиламиноалкил)-иминостильбены, 5-(.-диалканоиламино)-иминостильбены, 5-сукцинимидоалкил-иминостильбены Рё 5-глутаримидоалкил-иминостильбены. . ' - 5 - ( - - ) - , . - 5 - ((3 - - ) - . N1. - 5 - ( - ) - - - - , . , , 5 - 5 - - , 5 - (N1 - - ) - , 5- (. - ) - , 5succinimidoalkyl - 5- - . Первую РіСЂСѓРїРїСѓ названных соединений получают, например, взаимодействием соединений иминостильбенов щелочных металлов общей формулы СЃ галогеналканкарбоновыми кислотами Рё затем взаимодействием полученных 5-галогеналканоилиминостильбенов СЃ диалкиламинами, пирролидином или пиперидином. Другие упомянутые исходные материалы получают, например, взаимодействием реакционноспособных эфиров соединений общей формулы СЃ соединениями щелочных металлов алканкарбоновой кислоты - -алкиламинами, сукцинимидом или глутаримидом или ацилированием 5-моноалкиламиноалкил-иминостильбенов или 5-моноалкиламиноалкил-иминостильбенов или 5-алкиламинов. - аминоалкил-иминостильбены, соответствующие общей формуле . 5 - - , . - - - , 5 - - - 5 - - . Одночетвертичные аммониевые соединения получают РёР· третичных аминов общей формулы обычным путем, путем присоединения Рє третичным аминам галогенидов или сульфатов алифатических или авалифатических спиртов, например йодистый метил, диметилсульфат, бромистый этил, йодистый этил или бензилхлорид. , , .. , , , . Третичные основания образуют соли СЃ неорганическими или органическими кислотами, такими как соляная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, фосфорная кислота , метансульфоновая кислота, этандисульфоновая кислота, уксусная кислота, лимонная кислота, яблочная кислота, янтарная кислота, винная кислота, бензойная кислота Рё фталевая кислота. Некоторые РёР· этих солей растворимы РІ РІРѕРґРµ. Также можно назвать фумаровую Рё вредную кислоту. , , , , , - , , , , , , . . . Следующие примеры дополнительно иллюстрируют получение новых соединений. Части выражаются РІ весовых частях, Р° РёС… отношение Рє объемным частям соответствует соотношению граммов Рє кубическим сантиметрам. Температура указана РІ градусах Цельсия. . . . РџР РМЕР 1. 1. 3.86 Части иминостильбена растворяют РІ 50 объемных частях _abs. Прибавляют бензол Рё раствор основания, высвобожденного РёР· 5 частей гидрохлорида Сѓ-диметиламинопропилхлорида, Рё нагревают РґРѕ -60-70°С. Р’ течение получаса РїРѕ каплям добавляют суспензию 11 частей амида натрия РІ толуоле Рё затем РІСЃСЋ смесь кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение 18 часов. Реакционную смесь охлаждают Рё добавляют РІРѕРґСѓ. Бензольный слой отделяют, дважды промывают РІРѕРґРѕР№ Рё затем трижды экстрагируют каждый раз РїРѕ 50 частей 2 -СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты. Экстракты СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты объединяют; смесь подщелачивают щелочным щелочем, Р° затем выпаривают эфиром. Эфирный экстракт сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют Рё остаток перегоняют РІ высоком вакууме. 5-(Сѓ-диметиламинопропил)-иминостильбен переходит РїСЂРё 163-165°С РїРѕРґ давлением 0,006 РјРј. Кристаллизуется РїСЂРё длительном стоянии Рё после перекристаллизации РёР· пентана плавится РїСЂРё 56—57. 3.86 50 _abs. 5 - --60-70 . 11 - 18 . . , 50 2 - . ; . , . 5 - ( - - ) - 163- 165 0.006 . - , 56- 57 . Гидрохлорид, полученный спиртовой соляной кислотой, плавится РїСЂРё 176—177°С. 176-177 . РџСЂРё использовании основания, выделенного РёР· 5,4 частей 8-пирролидиноэтилхлорида-гидрохлорида, получают 5-((3-пиролидино-этил)-иминостильбен. Закипает РїСЂРё 172-175 РїРѕРґ 0,001 РјРј; давления Рё, перекристаллизовавшись РёР· пентана, плавится РїСЂРё 74—74,5°С. Его гидрохлорид плавится РїСЂРё 195—196°С. 5.4 8 - - , 5 - ((3 - - ) - - . 172-175 0.001 ; , , 74-74.5 _ 195-196 . Аналогичным образом РёР· основания, высвобожденного РёР· 5 частей /3-диметиламино-пропилхлорида-гидрохлорида, получают 5-(/3-диметиламино-РїСЂРѕРїРёР»)-иминостильбен (Р‘.Рџ.0_02 151-153), 5-(,0- диэтиламино-этил)-иминостильбен (С‚. РїР». 530) получают РёР· основания, выделенного РёР· 5 частей f3-диэтиламино-этилхлорида - гидрохлорида, Рё 5- (,3.f3-диметил-.Сѓ-пирролидино-РїСЂРѕРїРёР»)- иминостильбен (Р‘.Р .Рѕ, 169) получают РёР· основания, высвобожденного РёР· 7 частей f3.(3-диметил-Сѓ-пирролидино-пропилхлорид-гидрохлорид. , 5 - (/3 - - ) - (..0_02 151-153 ) 5 /3 - - - , 5 - (,0 - - ) - - (.. 530) 5 f3 - - - , 5 - (,3.f3 - -. - - ) - (.., 169 ) . 7 f3.(3 - - - - - . РљСЂРѕРјРµ того, РїСЂРё замене иминостильбена РІ приведенном выше примере РЅР° 4,55 части 3,7-дихлориминостильбена или РЅР° 4,14 части 3,7-диметилиминостильбена Рё, РІ остальном, действуя таким же образом, 5-(-диметиламино) - РїСЂРѕРїРёР»)-3,7-дихлор-иминостильбен (С‚. РїР». 76-77) или 5-(Сѓ-диметиламино-РїСЂРѕРїРёР»)-3,7-диметил-иминостильбен соответственно. , 4,55 . 3.7 - - - 4.14 3.7dimethyl - , , 5 -(-- - ) - 3.7 - - - (.. 76-77 ) 5 - ( - - - ) - 3.7 - - - . Аналогичным образом РёР· 4,55 частей 3,7-дихлор-иминостильбена получают 5-(f3-диметиламино-этил)-3,7-дихлориминостильбен (С‚. Рµ. 95-96) СЃ выделением основания РёР· 4,6 частей f3. - диметиламино - этилхлорид - гидрохлорид. Аналогичным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј получают 5-(Сѓ-диметиламино-РїСЂРѕРїРёР»)-3,7-дибромиминостильбен Рё 5-(f3-пирролидино-этил)-2,8-дибромиминостильбен. , 5 - (f3 - - - ) - 3.7 - - - (.. 95-96 ) 4.55 3.7 - - 4.6 f3 - - - - . 5- ( - - ) - 3.7 - - 5 - (f3 - - )- 2.8-- . РџР РМЕР 2. $ 2. 28 Части 5 - <="0003.0218" ="21" ="4" ="1291" ="2456"> хлоркарбонил-иминостильбен (полученный РёР· иминодибензила Рё 28 5 - <="0003.0218" ="21" ="4" ="1291" ="2456"> - - ( <Описание/Класс, страница номер 4> </ 4> фосген) РІ 50 объемных частях абс. бензол РїРѕ каплям РІ течение часа добавляют Рє 25 частям 2-диметиламинопропанола. РџРѕ завершении прикапывания реакционную смесь кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение 16 часов. Затем его охлаждают Рё добавляют РІРѕРґСѓ. Бензольную фазу отделяют, тщательно промывают РІРѕРґРѕР№ Рё основные части экстрагируют 2 - соляной кислотой. Раствор кислоты подщелачивают раствором карбоната калия Рё выпаривают эфиром. После сушки растворитель отгоняют. Остаток представляет СЃРѕР±РѕР№ сырой 5-(фл-диметиламино-карбопропокси)-иминостильбен. ) 50 . -- 25 2 - . , - 16 . . , 2 - . . , @ . 5 - ( - - )- . 30 Сердца полученного выше сырого продукта нагревают РЅР° масляной бане РїСЂРё температуре 230-2400°С РІ течение примерно 6 часов РґРѕ завершения выделения углекислого газа. Остаток затем перегоняют РІ высоком вакууме, РІ результате чего получают 5-(f3-диметилатнино-РїСЂРѕРїРёР»)иминостильбен, который уже упоминался РІ примере 1. 30 230-2400 6 . 5 - (f3 - - )- , 1, . РџР РМЕР 3. 3. 19.3 Части иминостильбена растворяют РІ 200 объемных частях абс. бензола Рё 4 части амида натрия РЅР° 30 объемных частей абс. бензол добавляют РїРѕ каплям РїСЂРё 45°С РїСЂРё перемешивании РІ атмосфере азота. Реакционную смесь затем нагревают РІ течение 2 часов РїСЂРё 75°С, затем охлаждают РґРѕ комнатной температуры, добавляют 7 объемных частей пропиленоксида РІ 7 объемных частях бензола Рё РІСЃРµ перемешивают еще 15 часов РІ атмосфере азота. Затем Рє реакционной смеси добавляют РІРѕРґСѓ, бензольную фазу отделяют, промывают несколько раз РІРѕРґРѕР№, сушат Рё концентрируют РІ вакууме. Остаток представляет СЃРѕР±РѕР№ сырой 5-{@3-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)-аминостильбен. 19.3 200 . 4 30 . 45 . 2 75 , , 7 7 15 . , , , . 5 - {@ 3 - ) - . 11.5 Рљ остатку добавляют части хлорангидрида метансульфокислоты, 5-(f3-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-РїСЂРѕРїРёР»)-иминостильбена, РІ 40 объемных частях РїРёСЂРёРґРёРЅР°, причем прибавление РїСЂРѕРёР·РІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё 0°С. Реакционную смесь оставляют стоять РЅР° час РїСЂРё комнатной температуре. 23 Затем добавляют части гидрохлорида РїСЂРёРґРёРЅР°, чтобы превратить РІ последний РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции, который состоит частично РёР· сложного эфира метансульфоновой кислоты Рё частично РёР· хлорида РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала; РІСЃРµ это оставляют РЅР° 15 часов РїСЂРё комнатной температуре. Рё затем окончательно нагревается РІ течение 12 часов РїСЂРё температуре 80°С. После охлаждения образовавшийся 5-(f3-хлорпропил)-иминостильбен осаждают разбавлением РІРѕРґРѕР№. Его нагревают СЃРѕ 100 объемными частями 33%-РЅРѕРіРѕ этанольного раствора диметиламина РІ закрытом СЃРѕСЃСѓРґРµ РІ течение 3 часов РїСЂРё 90°С. После охлаждения добавляют РІРѕРґСѓ, подкисляют реакцию РґРѕ РєРѕРЅРіРѕ красного разбавленной соляной кислотой, смесь встряхивают СЃ эфиром Рё 5-(f3-диметиламинопропил)-иминостильбен осаждают едким натровым щелоком. 11.5 , 5 - (f3- - ) - , 40 , 0 . . 23 , , , 15 12 80 . , 5 - (f3 - - ) - . 100 33% 3 90 . , , , 5 - (f3 - - - ) - - . Неочищенное основание растворяют РІ эфире Рё обрабатывают, как описано РІ примере 1. РџР РМЕР 4. 1. 4. Рљ раствору 12,6 РѕР±.С‡. диметилсульфата РІ 25 РѕР±.С‡. бензола РїРѕ каплям прибавляют РІ соотношении 50-60 Рє 10,6 С‡. 5-(f3-амино-этил)-иминостильбена Рё 15 С‡. безводного, измельчают РІ порошок. карбоната натрия РІ 75 объемных частях бензола Рё затем реакционную смесь нагревают РІ течение 4-5 часов РїСЂРё 60°С. Затем охлаждают, добавляют около 100 РѕР±.С‡. РІРѕРґС‹ Рё 50 РѕР±.С‡. эфира, органическую фазу отделяют Рё экстрагируют разбавленной соляной кислотой. РџСЂРё подкислении солянокислого экстракта получают сырой 5-(f3-диметиламино-этил)-иминостильбен, который можно очистить перегонкой РІ высоком вакууме или превратить РІ гидрохлорид путем обработки этанольным раствором хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. РџР РМЕР 5. 12.6 - 25 50-60 10.6 5 - (f3 - - ) - - 15 , 75 ., 4-5 60 . , 100 50 , . , 5 - (f3 - - - ) - . 5. 39 Части иминостильбена растворяют РІ 150 объемных частях бензола Рё 50 объемных частях толуола. 40 Части амида натрия РІ толуоле добавляют РїРѕ каплям РїСЂРё 40-50°С РїСЂРё перемешивании Рё введении азота. РџРѕ завершении добавления амида натрия РІСЃРµ кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение часа, охлаждают РґРѕ -15 Рё РїРѕ каплям добавляют 20 частей диметиламида Р±СЂРѕРјРїСЂРѕРїРёРѕРЅРѕРІРѕР№ кислоты Рё 20 частей толуола таким образом, чтобы температура реакции всегда поддерживалась РІ пределах -10°С. РґРѕ 8. Реакционную смесь затем перемешивают РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа РїСЂРё комнатной температуре Рё затем кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение трех часов. Охлаждают, выпавший Р±СЂРѕРјРёРґ натрия отфильтровывают РїРѕРґ вакуумом Рё фильтрат перегоняют РІ высоком вакууме РІ колбе Хикмана. Получают 5-(Р°-диметилкарбамил-этил)иминостильбен. 39 150 50 . 40 40-50 . , , -15 20 20 -10 8 . . , . 5 - ( - - ) . 30 части алюмогидрида лития суспендируют РІ 2000 объемных частях абс. эфир Рё 240 частей полученного выше амида РІ 720 объемных частях тетрагидрофурана добавляют РїРѕ каплям РІ течение 12 часов РїСЂРё перемешивании, после чего. температура повышается примерно РґРѕ 38 . Реакционную смесь затем кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение трех часов, охлаждают РґРѕ -10°С Рё добавляют РІРѕРґСѓ. 30 2000 . 240 720 - 12 , . 38 . , -10 . Эфирную фазу экстрагируют 4-5 раз РїРѕ 200 объемных частей 2 -соляной кислоты каждый раз. Кислые экстракты подщелачивают концентрированным щелочем каустической СЃРѕРґС‹, Р° выпавшее РІ осадок масло растворяют РІ эфире. 4 5 200 2 - . . Эфирный раствор сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют Рё остаток перегоняют РІ колбу Хикмана. Получают 5-(Р°-диметиламинометил-этил)-иминостильбен. , . 5- (- - ) - - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 17:10:31
: GB828495A-">
: :

828496-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB828496A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Акрилаты Р»!? !? Эфиры геноксиспиртов Рё РёС… полимеры РњС‹, , британская компания, расположенная РїРѕ адресу: 21, . ' , , 1, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого его следует осуществлять, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє новым полимеризуемым материалам Рё полимерам Рё сополимерам, полученным РёР· РЅРёС…. Р’ частности, РѕРЅРѕ относится Рє акриловым эфирам спиртов Рё фенолов, имеющим алифатические углевоґРѕСЂРѕРґРЅС‹Рµ заместители РёР· 8-28 атомов углерода РЅР° СЃРІРѕРёС… фенольных, ароматических ядрах. , , , 21, . ' , , ..1, , , , : . 8-28 , . Соответственно, настоящее изобретение включает новые полимеризующиеся соединения, имеющие формулу < ="img00010001." ="0001" ="019" ="00010001" -="" ="0001" ="044"/>, Р° также полимеры Рё сополимеры, полученные РёР· РЅРёС…. Р’ приведенной выше формуле представляет СЃРѕР±РѕР№ алифатический углеводородный радикал, содержащий РѕС‚ 8 РґРѕ 28 Рё предпочтительно РїРѕ меньшей мере 14 атомов углерода; каждый представляет СЃРѕР±РѕР№ двухвалентную углеводородную РіСЂСѓРїРїСѓ, содержащую РѕС‚ 2 РґРѕ 8 атомов углерода; представляет СЃРѕР±РѕР№ либо РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, либо метильную РіСЂСѓРїРїСѓ; Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ целое число, РЅРµ превышающее 5, Рё может быть равно 0. РљРѕРіРґР° равен 0, общая формула принимает РІРёРґ: < ="img00010002." ="0002" ="017" ="00010002" -="" ="0001" ="036"/>. < ="img00010001." ="0001" ="019" ="00010001" -="" ="0001" ="044"/> . 8 28 14 ; 2 8 ; ; 5 0. 0 : < ="img00010002." ="0002" ="017" ="00010002" -="" ="0001" ="036"/> Особенно ценные соединения получаются, РєРѕРіРґР° представляет СЃРѕР±РѕР№ пентадецильную РіСЂСѓРїРїСѓ, присоединенную РІ 3-Рј положении РїРѕ отношению Рє фенольному атому кислорода. 3- . Мономерные соединения согласно настоящему изобретению либо сами РїРѕ себе, либо РІ полимеризованном РІРёРґРµ находят применение РІ качестве пластификаторов для различных смолистых Рё полимерных веществ. Например, РёС… можно использовать РІ качестве добавок, которые действуют как пластификаторы для каучуковых материалов, таких как натуральный каучук, регенерированный каучук Рё синтетические каучуки, такие как обычно твердые сополимеры бутадиена-1:3 Рё стирола, обычно твердые сополимеры бутадиена-1:3 Рё стирола. акрилонитрила, обычно твердых гомополимеров бутадиена-1:3, обычно твердых гомополимеров изопрена, обычно твердых гомополимеров изобутилена, обычно твердых гомополимеров хлоропрена Рё РёС… смесей. , , . , -: 3 , -: 3 , -: 3, , , . РџСЂРё таком использовании РІ качестве добавок мономерные соединения настоящего изобретения, Р° также РёС… полимеры придают используемому материалу большую устойчивость Рє тепловому старению, большее сохранение удлинения Рё снижение увеличения модуля упругости. Обычно массовое соотношение РѕРґРЅРѕРіРѕ или комбинации РґРІСѓС… или более соединений Рё/или РёС… полимеров Рє указанным материалам составляет 0,5-40 частей первого Рє 100 частям последнего. Р’ такие комбинации РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены РґСЂСѓРіРёРµ добавки, обычно используемые РІ РёС… рецептуре, Рё РјРѕРіСѓС‚ быть использованы обычные методы отверждения. Рзготовленные таким образом композиции находят применение РІ области электроизоляции, душевых занавесок, автомобильных шин Рё фрикционных элементов, таких как тормозные накладки Рё накладки сцепления. , . , / 0.5-40 100 . . , , , . РћСЃРѕР±РѕРµ применение мономерных соединений Рё РёС… полимеров заключается РІ сочетании СЃ эпоксидными смолами. Такие комбинации можно отверждать любым РёР· отверждающих агентов, используемых для отверждения эпоксидных СЃРјРѕР», СЃ получением отвержденных продуктов, которые являются более РјСЏРіРєРёРјРё, более податливыми Рё более РіРёР±РєРёРјРё, чем продукты, полученные РІ отсутствие соединений РїРѕ настоящему изобретению. РџРѕРґ эпоксидными смолами РІ данном описании подразумеваются глицидиловые полиэфиры алифатических многоатомных спиртов или многоатомных фенолов, причем указанные полиэфиры имеют 1,2-эпоксидный эквивалент более 1 Рё являются жидкими РїСЂРё температуре ниже 3000В°. Такие смолы Рё СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ РёС… изготовления хорошо известны, Рё примеры можно найти РІ описаниях патентов РЎРЁРђ 2553718 Рё 2665266. Обычно массовое соотношение мономерных соединений настоящего изобретения Рё/или РёС… полимеров Рє РѕРґРЅРѕР№ или комбинации РґРІСѓС… или более эпоксидных СЃРјРѕР» находится РІ диапазоне 2-75 частей, предпочтительно 2-20 частей первой РЅР° 100 частей. последнего. . , . , 1,2- 1 3000F. 2,553,718 2,665,266. / 2-75 , 2-20 100 . Композиции СЌРїРѕРєСЃРёРґРЅРѕР№ смолы, содержащие мономерные соединения настоящего изобретения или РёС… полимеры, РјРѕРіСѓС‚ использоваться для покрытия бумаги, нейлона, шелка, асбеста, стекла, хлопка Рё терилена (зарегистрированная торговая марка), которые РјРѕРіСѓС‚ быть РІ форме волокон, матов или тканых материалов. обеспечить хорошие атмосферостойкие Рё электроизоляционные материалы. РС… также можно использовать РІ качестве литейных СЃРјРѕР» РІ электроизоляционной области. , , , , , ( ) , . . Мономерные материалы настоящего изобретения РјРѕРіСѓС‚ быть полимеризованы или сополимеризованы между СЃРѕР±РѕР№ СЃ получением ценных полимеров различной молекулярной массы. Полимеризацию можно осуществлять только СЃ использованием тепла. . . Если желательно, для содействия полимеризации можно использовать катализаторы, такие как трифторид Р±РѕСЂР° Рё хлорид алюминия. Полимеризацию также можно осуществлять СЃ использованием пероксидного катализатора СЃ использованием тепла или без него, такого как, например, пероксид бензоила, пероксид кумола Рё пероксид дикумила. . , , , . Полимеры, полученные РёР· мономерных соединений настоящего изобретения, особенно полезны РІ качестве присадок для улучшения индекса вязкости смазочных материалов РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ минеральных моторных масел. . Для этой цели используется небольшая доля полимера, Рё обычно массовое соотношение полимера Рё моторного масла находится РІ диапазоне 0,3-5 частей полимера РЅР° 100 частей масла. 0.3-5 100 . Мономерные соединения находят дальнейшее применение РІ качестве промежуточных продуктов РїСЂРё производстве РґСЂСѓРіРёС… химических соединений. РС… можно вводить РІ реакцию СЃ галогенами, галогеноводородами, такими как бромистый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, или СЃ РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј СЃ образованием соответствующих соединений, РІ которых двойная СЃРІСЏР·СЊ РІ акриловой части молекулы становится насыщенной. . , . Мономерные соединения настоящего изобретения РјРѕРіСѓС‚ быть получены общепринятыми методами органической С…РёРјРёРё, РёСЃС…РѕРґСЏ РёР· фенола, имеющего алифатический углеводородный заместитель РёР· 828 атомов углерода, присоединенный Рє его фенольному ароматическому СЏРґСЂСѓ. Примером подходящего фенола является пентадецилфенол, который можно получить путем полного гидрирования ненасыщенной Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепи кардонала, полученного РёР· жидкости скорлупы орехов кешью, или гинколя. Другими примерами являются алифатические фенолы, обычно получаемые путем реакции гидроксибензола СЃ некоторыми хлорированными парафинами СЃ образованием так называемых «восковых фенолов», которые характеризуются как гидроксибензол, имеющий алифатический углеводородный заместитель РІ СЏРґСЂРµ, причем указанный заместитель имеет несколько атомов углерода РІ диапазон атомов углерода 1G28. , 828 , . , , . - " " 1G28 . Для получения соединений настоящего изобретения замещенный фенол наиболее СѓРґРѕР±РЅРѕ превращать РІ простой спиртовой эфир формулы < ="img00020001." ="0001" ="017" ="00020001" -="" ="0002" ="037"/>, РІ котором РіСЂСѓРїРїС‹ Рё имеют такое же значение, как указано выше. Это превращение наиболее СѓРґРѕР±РЅРѕ достигается путем взаимодействия фенола СЃ циклическим эфиром, например РѕРєСЃРёРґРѕРј этилена, РѕРєСЃРёРґРѕРј пропилена, РѕРєСЃРёРґРѕРј бутилена Рё РѕРєСЃРёРґРѕРј октилена, РІ условиях реакции этерификации. Подходящий процесс для этой реакции следующий: каталитические количества щелочи, например РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° калия, растворенной РІ метаноле, добавляют Рє замещенному фенолу Рё массу постоянно перемешивают РїРѕ мере повышения ее температуры, сохраняя РїСЂРё этом вакуум для удаления летучих растворителей. Затем РїСЂРё атмосферном давлении Рё повышенной температуре РІРІРѕРґСЏС‚ желаемое количество циклического эфира. < ="img00020001." ="0001" ="017" ="00020001" -="" ="0002" ="037"/> . , , , . : , , . . После того как необходимое количество РѕРєСЃРёРґР° прореагировало СЃ замещенным фенолом, массу охлаждают Рё нейтрализуют, Р° затем обезвоживают РїРѕРґ вакуумом. Затем РїРѕ существу полностью обезвоженную массу фильтруют Рё извлекают фильтрат, который состоит РїРѕ существу РёР· спиртового эфира, имеющего приведенную выше формулу, РІ которой значение зависит РѕС‚ количества циклического эфира, который прореагировал СЃ алифатическим фенолом. , . . Полученные выше простые эфиры спиртов можно превратить РІ мономерные соединения настоящего изобретения СЃ помощью различных методов этерификации. Например, РёС… можно подвергнуть взаимодействию СЃ подходящим эфиром акриловой или метакриловой кислоты СЃ получением желаемых продуктов путем переэтерификации. Альтернативно соединения РїРѕ настоящему изобретению можно получить путем взаимодействия натриевой соли эфира спирта указанной выше формулы СЃ акрилил- или метакрилхлоридом или путем взаимодействия эфира спирта непосредственно СЃ акриловой или метакриловой кислотой РІ условиях реакции этерификации. . , . - , . Альтернативный СЃРїРѕСЃРѕР± получения соединений РїРѕ настоящему изобретению включает взаимодействие РґРІСѓС… или более молей галогенированного углеводорода, такого как дибромэтан, СЃ РѕРґРЅРёРј молем соли щелочного металла подходящего алифатически замещенного фенола СЃ получением эфира бета-бромэтилфенола. Этот эфир впоследствии очищают Рё подвергают реакции СЃ металлической солью акриловой или метакриловой кислоты СЃ получением желаемого продукта. , - . . Следующие примеры иллюстрируют получение мономерных соединений РїРѕ настоящему изобретению Рё РёС… полимеризацию. . РџР РМЕР 1. 1. Р’ двухлитровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной РІРѕСЂРѕРЅРєРѕР№ Рё перегонной установкой, загружали 1200 граммов (приблизительно 4 моля) 3-пентадецилфенола. Этот фенол плавили, повышая его температуру примерно РґРѕ 600°С, Рё поддерживали эту температуру, РїРѕРєР° через капельную РІРѕСЂРѕРЅРєСѓ добавляли 40 граммов (0,22 моля) РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° калия РІ метаноле (концентрация 30%). Затем смесь доводили РґРѕ 90°С РІ вакууме РїСЂРё глубине 1 РјРј. давления ртути. Затем РІ атмосферных условиях полученную щелочную смесь нагревали РґРѕ 1630°С. Рё выдерживали РїСЂРё этой температуре, РїРѕРєР° РІ смесь пропускали поток этиленоксида через большую капиллярную трубку. Добавление этиленоксида продолжали РІ этих условиях РІ течение примерно 28 часов, после чего 194 грамма (4,4 моля) его абсорбировались или вступили РІ реакцию СЃРѕ щелочной смесью. Затем массу охлаждали примерно РґРѕ 1000РЎ. Рё нейтрализуют 15 Рі концентрированной соляной кислоты РІ 15 Рі РІРѕРґС‹. , , - 1200 (. 4 ) 3- . 600 . 40 (0.22 ) (30% ) . 900 . 1 . . 1630C. . 28 194 (4.4 ) . 1000C. 15 15 . Нейтральную массу обезвоживали РїСЂРё температуре 1000РЎ. Рё 25 РјРј. давления ртути, Р° затем фильтруют РїСЂРё 100--1100РЎ. 1000C. 25 . , 100--1100C. через РІРѕСЂРѕРЅРєСѓ Бюхнера, извлекая фильтрат Рё затем перегоняя его через 1,5 РјРј. давления ртути РІ двухлитровой колбе, снабженной ректификационной колонной, заполненной металлическими спиралями. Между 2222340В° получали выход 1209 граммов практически чистого -РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-(3-пентадецилфенокси)этана. РІ четырех фракциях, имеющих одинаковые температуры плавления РѕС‚ 48,5 РґРѕ 49,50°С. Процент СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ 3-пентадецилфенола составлял менее 0,1%. , , 1.5 . . 1209 --(3 - ) 2222340C. 48.5 49.50C. 3- 0.1%. Р’ трехгорлую колбу, снабженную колонкой Р’РёРіСЂРѕ, загружали 402 грамма вышеуказанного -РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-(3-пентадецилфенокси)этана, 344 грамма метилакрилата, 10 граммов РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР° РІ качестве ингибитора полимеризации Рё 5 граммов пара-толуолсульфоновой кислоты. . Смесь РїСЂРё постоянном перемешивании нагревали снаружи РґРѕ такой температуры, что РѕРЅР° кипела, Р° азеотропная смесь РІ колонне имела температуру 62-650°С. 402 --(3 - ) , 344 , 10 5 . 62-650C. Рё содержал примерно 55% метанола. После выдерживания РІ этих условиях РІ течение приблизительно 14 часов было собрано 242 СЃРј 3 азеотропа, содержащего 37 граммов метанола. Рзбыток метилакрилата удаляли РёР· реакционной массы РІ колбе РЅР° расстоянии 30 РјРј. давления ртути РґРѕ температуры котла 1210°С. Катализатор пара-толуолсуйфоновая кислота нейтрализовали 2,67 граммами бикарбоната натрия РІ 20 граммах РІРѕРґС‹ Рё смесь обезвоживали РґРѕ 800°С. РЅР° 30 РјРј. давления ртути. 20-граммовый образец обезвоженной нейтрализованной массы растворяли РІ 20 граммах гептана Рё этот раствор дважды промывали 40 СЃРј3. 2% водный раствор РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. Гептановый слой подкисляли СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислотой Рё сушили безводным сульфатом магния. 55% . 14 242 37 . 30 . 1210C. - 2.67 20 800C. 30 . . 20 , 20 40 . 2% . . Сульфат магния фильтровали Рё РёР· фильтрата отгоняли гептан. Полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ перегоняли через фракцию 2x10 РјРј. Давление ртутного столба, температура котла 240–450°С. Рё температура колонки 178–1820°С. Путем повторения этого процесса СЃ остальным материалом был получен общий выход 295 граммов дистиллята СЃ температурой плавления 33,5-355°С. Количественный эквивалент гидрирования Рё омыления показал 90% чистоту акрилата. Этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ состоял РїРѕ существу РёР· соединения следующей формулы: < ="img00030001." ="0001" ="019" ="00030001" -="" ="0003" ="047"/>. . 2x10 . , 2402450C. 1781820C. 295 33.5- 3550 . . 90% . : < ="img00030001." ="0001" ="019" ="00030001" -="" ="0003" ="047"/> РџР РМЕР 2. 2. Р’ одиночную трехгорлую колбу объемом РѕРґРёРЅ литр, снабженную мешалкой, капельной РІРѕСЂРѕРЅРєРѕР№ Рё установкой для перегонки, загружали 304 грамма 3-пентадецилфенола (1,0 моль). Колбу нагревали РґРѕ 800°С. Рё Рє расплавленной массе добавили 3,0 грамма 50%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. РџСЂРё нагревании РґРѕ 1100РЎ. РЅР° 15 РјРј. РїРѕРґ давлением ртути РІСЃСЏ РІРѕРґР° отгоняется. 200 РєСѓР±.СЃРј. , - 304 3- (1.0 ). 800C. 3.0 50% . 1100C. 15 . . 200 . колбу, содержащую 76,8 грамма (1,32 моля) холодного пропиленоксида, осторожно нагревали РЅР° РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане РїСЂРё 45-500°С. Рё полученный газообразный РѕРєСЃРёРґ пропилена пропускался РІ течение РґРІСѓС… часов через капилляр РїРѕРґ поверхностью расплавленного фенола, температура которого поддерживалась 1630°С. Прибавка РІ весе 62,0 Рі. показало, что абсорбировалось 1,07 моля пропиленоксида. Количественный тест показал наличие менее 0,1% СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ фенола. 76.8 (1.32 ) 45-500C. , 1630C. 62.0 . 1.07 . 0.1'% . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции нейтрализовали 7,6 граммами 18-процентной соляной кислоты, Р° РІРѕРґСѓ удалили перегонкой РїСЂРё давлении 15 миллиметров ртутного столба Рё температуре 1100°С. температура горшка. После добавления 5 граммов фильтрующего средства горячий РїСЂРѕРґСѓРєС‚ фильтровали Рё фильтрат перегоняли РїСЂРё давлении 0,5 миллиметра Рё температуре 2062140°С. Температура плавления составляла 38--41,00°С. 7.6 18 , 15 1100C. . 5 0.5 2062140C. 38--41.00C. Рё выход составил 296 граммов Р°.-(3-пентадецилфенокси)-Рџ-гидроксипропана. 296 .-(3-- )-- . Р’ трехгорлую колбу, снабженную колонкой СЃ проволочной сеткой, добавляли 290 граммов (0,8 моля) альфа-(3-пентадецилфенокси)бета-гидроксипропана, описанного выше, 320 граммов (3,2 моля) этилакрилата, 8 граммов РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅ Рё 6 грамм паратолуолсульфоновой кислоты. Азеотропную смесь этиловый СЃРїРёСЂС‚/эфиракрилат перегоняли РїСЂРё 68,83°С. 290 (0.8 ) -(3- ) , , 320 (3.2 ) , 8 , 6 . / 68.830C. СЃРѕ скоростью РѕРґРЅР° капля Р·Р° 5 секунд РІ течение 16 часов. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции очищали РѕС‚ избытка этилакрилата РґРѕ температуры ванны 1200°С РїСЂРё давлении 2 миллиметра ртутного столба Рё весили 372 грамма. После растворения сырого материала РІ 350 граммах диэтилового эфира РїСЂРѕРґСѓРєС‚ промывали 600 миллилитрами смеси 1:1 5-процентного карбоната натрия Рё метанола. После отделения гидрофобного слоя, содержащего РїСЂРѕРґСѓРєС‚, его промывали 500 миллилитрами смеси метанол-РІРѕРґР° РІ соотношении 1:1 Рё дважды порциями РїРѕ 300 миллилитров 25-процентного раствора хлорида натрия. После сушки безводным сульфатом магния эфирный раствор акрилата фильтровали, отгоняли растворитель Рё получали сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ массой 323 Рі. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ перегоняли РІ литровой колбе, снабженной колонкой РІРёРіСЂРѕ, СЃ использованием ртутного диффузионного насоса для создания вакуума 36 С… 10 РјРј СЂС‚. СЃС‚. Среднюю фракцию (200 Рі) светло-янтарной жидкости собирали РїСЂРё 176-1860°С. СЃРѕ скоростью 1,3 капли РІ секунду. 5 16 . 1200 . 2 372 . 350 600 1: 1 5 . - 500 1:1 - 300 25 . , 323 . 36 10- . 200 176-1860C. 1.3 . Гидрирование показало чистоту 98,8. Формула этого продукта: < ="img00040001." ="0001" ="022" ="00040001" -="" ="0004" ="043"/>. 98.8 / : < ="img00040001." ="0001" ="022" ="00040001" -="" ="0004" ="043"/> РџР РМЕР 3. 3. Р’ двухлитровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, стационарной установкой Рё капельной РІРѕСЂРѕРЅРєРѕР№, загружали 1216 граммов расплавленного 3-пентадецилфенола Рё 24 грамма 50-процентного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия, добавляемого РїСЂРё перемешивании. , 1216 3- 24 50 . Массу обезвоживали РїСЂРё давлении 40 миллиметров РґРѕ температуры ванны 1200°С. После нагрева расплава РґРѕ 1550°С. РѕРєСЃРёРґ этилена пропускали через капилляр РІ течение трех СЃ половиной часов, РІ результате чего было поглощено 352 грамма РѕРєСЃРёРґР°. После охлаждения РґРѕ 800РЎ. массу нейтрализовали 62 Рі 18-процентной соляной кислоты Рё РІРѕРґСѓ удалили перегонкой РїСЂРё давлении 40 миллиметров ртутного столба РґРѕ температуры котла 1200°С. После добавления 15 граммов фильтрующего средства РїСЂРѕРґСѓРєС‚ фильтровали РІ горячем РІРёРґРµ через РІРѕСЂРѕРЅРєСѓ Бюхнера, получая 1525 граммов бледно-янтарного твердого вещества. Предварительная вакуумная перегонка через колонну Р’РёРіСЂРѕ 1400 Рі продукта дала 471 Рі жидкости, кипящей РїСЂРё 225-2380°С. РїСЂРё давлении 0,5 миллиметра ртутного столба. РџСЂРё повторной перегонке этой жидкости через дополнительную дистилляционную колонну было собрано 155,5 граммов чистого белого твердого вещества, плавящегося РїСЂРё 36-380°С, РїСЂРё 222-2240°С. Рё 0,4 миллиметра ртутного давления. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ представлял СЃРѕР±РѕР№ РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-(3-пентадецилфенокси)диэтиловый эфир. 40 1200 . 1550C. , 352 . 800C. 62A 18 40 1200C. 15 1525 . distillati3n 1400 471 225-2380C. 0.5 . 155.5 , 36- 380C., 222-2240C. 0.4 . -(3- ) . Р’ трехгорлую колбу емкостью 500 миллилитров, снабженную 30-сантиметровой насадочной стеклянной спиральной колонкой, мешалкой Рё трубкой для подачи азота, загружали 57 граммов (0,143 моля) вышеуказанного РіРёРґСЂРѕРєСЃРё'-(3 Р»-(3-пентадецилфенокси)диэтилового эфира, 65 граммов. (0,65 моль) этилакрилата, 1,5 грамма РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР° Рё 1,0 грамма пара-толуолсульфокислоты. После нагревания РІ течение шести часов поддерживать температуру кипения 68-830РЎ. РР· реакционной смеси отгоняли 42 грамма азеотропа, содержащего 6,7 грамма этанола, что определялось промывкой РІРѕРґРѕР№. Остаток растворяли РІ 150 Рі диэтилового эфира Рё отмывали РѕС‚ РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР°, кислоты Рё солей РґРІСѓРјСЏ 75-миллилитровыми порциями 25% раствора хлорида натрия, содержащего 2% РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. Третья промывка насыщенным раствором хлорида натрия оставила раствор продукта нейтральным. Раствор сушили над 100 Рі безводного сульфата магния, фильтровали РЅР° следующий день Рё диэтиловый эфир отгоняли РѕС‚ продукта РІ вакууме. Рзделие весило 52,5 грамма. 500 30 , 57 (0.143 ) '-(3 -(3- ) , 65 (0.65 ) , 1.5 1.0 - . 68-830C. 42 6.7 , . 150 , , 75 25% 2% . . 100 , . 52.5 . Количественное гидрирование показало 83-процентную конверсию РІ сложный эфир -акрилат-'-(3-пентадецилфенокси)диэтилового эфира следующей формулы: < ="img00040002." ="0002" ="018" ="00040002" -="" ="0004" ="051"/> 83 , --'-(3- ) : < ="img00040002." ="0002" ="018" ="00040002" -="" ="0004" ="051"/> РџР РМЕР 4. 4. - Р’ двухлитровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, - 30-сантиметровую насадочную колонку СЃРѕ стеклянной спиралью Рё трубку для РІРІРѕРґР° азота, загружали 304 грамма (0,85 моля) -РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-(3-пентадецилфенокси)этана, полученного РІ примере 1. , 400 граммов (4,0 молей) метилметакрилата, 8 граммов РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР° Рё 6 граммов пара-толуолсульфоновой кислоты. Реакционную массу нагревали для поддержания температуры отгонки азеотропа 62680РЎ. РІ течение 8 часов. Собранный азеотроп весил 147 граммов Рё содержал 27 граммов метанола. Оставшийся метилметакрилат отгоняли РІ вакууме Рё объединяли СЃ извлеченным РІ азеотропе СЃ получением 307 граммов. Остаточный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции растворяли РІ 370 граммах диэтилового эфира Рё промывали порциями РїРѕ 300 миллилитров 10-процентного карбоната натрия, содержащего 20 процентов хлорида натрия, СЃ последующими РґРІСѓРјСЏ промывками РїРѕ 250 миллилитров 10-процентным хлоридом натрия. Эфирный слой затем сушили 200 граммами безводного сульфата натрия, выдерживали РІ течение 24 часов Рё затем фильтровали. - , , - 30 304 (0.85 ) --(3pentadecyl )-, 1, 400 (4.0 ) , 8 , 6 . 62680C. 8 . 147 27 . 307 . 370 300 10 20 250 10 . 200 24 . Эфир отгоняли РІ вакууме Рё остаточный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ перегоняли РїСЂРё размере 4,4Г—103 РјРј. давление ртути. Фракцию массой 160 грамм вырезали РїСЂРё кипении РїСЂРё 175-1830°С. 4.4 103 . . 160 175-1830C. Количественное гидрирование бледно-янтарного жидкого продукта показало, что это был практически 100% чистый 8-метакрилат-(3-пентадецилфенокси)этан следующей формулы: < ="img00050001." ="0001" ="025" ="00050001" -="" ="0005" ="041"/> 100% 8--(3 -- )- : < ="img00050001." ="0001" ="025" ="00050001" -="" ="0005" ="041"/> Другие спиртовые эфиры, РёР· которых можно получить мономерные соединения согласно настоящему изобретению, сами получают следующим образом: РІ двухлитровую трехгорлую колбу, установленную, как РІ примере 1, вводили 608 граммов расплавленного 3-пентадецилфенола (2 моля ) Рё 6,0 граммов 50-процентного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. Р’РѕРґСѓ удаляли перегонкой РїСЂРё давлении 15 миллиметров ртутного столба РґРѕ температуры котла 1100°С. Расплав нагревали РґРѕ 1630°С. Рё 196 граммов (2,72 моля) смешанных изомеров 1,2 Рё 2,3 бутиленоксида добавляли через капельную РІРѕСЂРѕРЅРєСѓ, кончик которой находился ниже поверхности расплавленного 3-пентадецилфенола. Через 59 часов реакция практически завершилась, поскольку количественный тест показал, что РІ смеси осталось только 1,1% 3-пентадецилфенола. , , : , 1 608 3- (2 ) 6.0 50 . 15 1 100C. 1630C. 196 (2.72 ) 1,2 2, 3 3- . 59 1.1 3- . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ нейтрализовали 20 граммами 18-процентной соляной кислоты, обезвоживали РґРѕ температуры ванны 1100°С. РїСЂРё давлении 2-3 миллиметра ртутного столба добавляли 10 граммов фильтрующего средства Рё фильтровали РІ горячем РІРёРґРµ. Получали выход 743 грамма спиртового эфира, имеющего следующую формулу: < ="img00050002." ="0002" ="018" ="00050002" -="" ="0005" ="020"/>. 20 18 , 1100C. 2-3 , 10 743 : < ="img00050002." ="0002" ="018" ="00050002" -="" ="0005" ="020"/> Р’ литровую колбу, оборудованную, как РІ примере 1, загружали 304 грамма (РѕРґРёРЅ моль) 3-пентадецилфенола Рё 4,5 грамма 50-процентного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. Расплавленную массу обезвоживали РґРѕ температуры ванны 1100°С. РїСЂРё давлении 15 миллиметров ртутного столба. Температуру подняли РґРѕ 1710РЎ. Рё 85 процентов смешанных изомеров октилена РѕРєСЃРёРґР° РІ соотношении 1:2 Рё 2:3, добавленных через капельную РІРѕСЂРѕРЅРєСѓ, кончик которой опускался ниже поверхности расплавленного 3-пентадецилфенола. Добавление было завершено Р·Р° три часа. Еще через пять часов дополнительного нагрева РїСЂРё 1710РЎ. 1 304 ( ) 3pentadecyl 4.5 50 . 1100C. 15 . 1710C. 85 1:2 2:3isomers 3- . . 1710C. РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции содержал 93% эфира. Охлажденный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ нейтрализовали СЃ помощью 14,4 граммов 18-процентной соляной кислоты Рё непрореагировавшего РѕРєСЃРёРґР° оцетилена, Р° РІРѕРґСѓ удаляли РїСЂРё давлении РѕС‚ 1 РґРѕ 2 миллиметров ртутного столба Рё температуре ванны 1200°С. 93 . 14.4 18 1 2 1200C. После добавления 10 граммов фильтрующего средства РїСЂРѕРґСѓРєС‚ фильтровали, получая 433 грамма продукта реакции, который представлял СЃРѕР±РѕР№ смесь изомеров следующей эмпирической формулы < ="img00050003." ="0003" ="020" ="00050003" -="" ="0005" ="022"/>. 10 433 < ="img00050003." ="0003" ="020" ="00050003" -="" ="0005" ="022"/> Полимеризация мономерных соединений РїРѕ настоящему изобретению проиллюстрирована следующими примерами: РџР РМЕР 5. : 5. бета-акрилат (3-пентадецилфенокси)этан неперегнанный РџСЂРѕРґСѓРєС‚ примера 1 ... ... ... ... ... ... ... ... 12.5 гептан, чистый СЃСѓС…РѕР№ ... ... ... ... ... ... 12.5 граммов пероксида бензоила ... ... ... ... ... ... ... 0.125 граммы. РўСЂРё материала были взвешены РІ РїСЂРѕР±РёСЂРєРµ РёР· пирекса размером 25 С… 15 СЃРј СЃ трубкой диаметром 10 РјРј, прикрепленной Рє РѕРґРЅРѕРјСѓ концу. ( является зарегистрированной торговой маркой). Пероксид бензоила растворяли РІ жидкостях РїСЂРё 600°С, Р° затем трубку погружали РІ порошкообразный СЃСѓС…РѕР№ лед, который замораживал жидкости. После вакуумирования трубки РґРѕ давления РІ РѕРґРёРЅ миллиметр ртутного столба 10-миллиметровую трубку пережимали Рё герметизировали газокислородной горелкой. После охлаждения запечатывания РїСЂРѕР±РёСЂРєСѓ заворачивали РІ бумагу Рё помещали вертикально РІ печь РїСЂРё температуре 600°С РЅР° 185 часов. После охлаждения РґРѕ комнатной температуры РїСЂРѕР±РёСЂРєСѓ открывали Рё РёР· содержимого удаляли растворитель РІ вакууме. Р’СЏР·РєРѕРµ полутвердое вещество после количественного гидрирования было почти полностью насыщенным, что указывало РЅР° полную гомополимеризацию бета-акрилата (3-пентадецилфеноксиэтана). - (3 - ) 1 ... ... ... ... ... ... ... ... 12.5 , ... ... ... ... ... ... 12.5 ... ... ... ... ... ... ... 0.125 25 15 10 . ( ). 600 . . 10 - . 600 . 185 . . - - (3pentadecyl ). РџР РМЕР 6. 6. Следовали той же процедуре, что Рё РІ примере 5, Р·Р° исключением того, что РїСЂРѕРґСѓРєС‚ примера 1 заменяли продуктом примера 2. Конверсия составила 89 процентов. НепрР