патенты / 21718

828326-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB828326A
[]
</, страница номер 1> Новый процесс полимеризации. РњС‹, , британская компания , 1Vlillbank, Лондон, SW1, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Р° также Рѕ методе его реализации. , .Рє. Данное изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ производства полиэтиленов, С‚.Рµ. твердых полиэтиленов. </ 1> . , , , 1Vlillbank, , ..1, , , , , , .. , :- .. . Согласно этому изобретению предложен СЃРїРѕСЃРѕР± производства полиэтиленов, РІ котором этилен РїРѕРґ давлением РЅРµ менее 25 атмосфер приводится РІ контакт СЃ продуктом, полученным путем приведения дихлорида титана РІ тесный контакт путем связывания. СЃ хлоридом, Р±СЂРѕРјРёРґРѕРј или Р№РѕРґРёРґРѕРј алюминия РІ присутствии углеводородной жидкости. Также согласно данному изобретению предложен СЃРїРѕСЃРѕР± производства полиэтиленов, РІ котором этилен РїРѕРґ давлением РЅРµ менее 25 атмосфер приводится РІ контакт СЃ продуктом, полученным путем приведения РІ тесный контакт дихлорида ванадия путем измельчения СЃ хлорид, Р±СЂРѕРјРёРґ или Р№РѕРґРёРґ алюминия РІ присутствии углеводородной жидкости. , : , 25 , , . - , . , , , 25 - , , . Хотя дихлорид титана можно получить несколькими способами, РјС‹ обнаружили, что особенно хорошие выходы полиэтилена получаются РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ данного изобретения, РєРѕРіРґР° дихлорид титана используется РІ ферме РІ РІРёРґРµ его комплекса СЃ хлоридом натрия, имеющего эмпирическую формулу TiC12.2NaCl. Его можно получить нагреванием тетрахлорида титана СЃ натрием. - , , TiC12.2NaCl. . Предпочтительно давление этилена составляет РїРѕ меньшей мере 50 атмосфер. 50 . Тесный контакт путем измельчения дихлорида титана или ванадия СЃ алюминием. Галогениды СѓРґРѕР±РЅРѕ получать путем измельчения РёС… вместе РЅР° шаровой мельнице. РЈРґРѕР±РЅРѕ это можно осуществить СЃ помощью раствора или дисперсии галогенида алюминия РІ углеводородной жидкости. Бромид алюминия является нашим предпочтительным галогенидом, поскольку РѕРЅ легко растворим РІ углеводородных жидкостях Рё легко доступен; Однако можно использовать хлорид или Р№РѕРґРёРґ алюминия, хотя Рё менее растворимые. Р’ качестве углеводородной жидкости предпочтителен петролейный эфир, Рё дисперсии РІ гидроуглеродной жидкости продукта, полученного путем измельчения дихлорида титана или ванадия СЃ галогенидом алюминия, являются подходящей средой для проведения процесса полимеризации РїРѕ настоящему изобретению. . . . . , ; , , . : ) , . РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ данному изобретению предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ отсутствие кислорода или влаги или РІ присутствии только контролируемых ограниченных количеств того Рё РґСЂСѓРіРѕРіРѕ, поскольку эти ингредиенты снижают активность наших катализаторов. РњС‹ также предпочитаем, чтобы РІ нашем процессе использовались жидкие среды. РЅРµ содержат примесей, снижающих активность наших катализаторов. Рекомендуются алифатические углеводородные жидкости, очищенные РѕС‚ ароматических Рё серосодержащих примесей. Эту очистку можно осуществить путем кипячения СЃ обратным холодильником РІ инертной атмосфере, например аргон, над щелочным металлом, напр. сплав натрия Рё калия. : , , . , . .. . . , .. , , .. / . Удовлетворительные методы проведения нашего процесса полимеризации этилена заключаются РІ пропускании сжатого этиленового газа через описанную выше суспензию или РІ подаче сжатого этиленового газа РЅР° поверхность этой суспензии РїСЂРё ее перемешивании. Для проведения этого процесса СЃ оптимальной скоростью можно использовать повышенные температуры, Рё наш предпочтительный диапазон температур для быстрого производства полиэтиленов СЃ хорошими выходами составляет 7Q-130В°. , - . : , . 7Q-130 . Учитывая реакционную РїСЂРёСЂРѕРґСѓ Рё цвет нашего материала, способствующего полимеризации, < ="img00010111." ="0111" ="036" ="00010111" -="" ="0001" ="036"/> , < ="img00010111." ="0111" ="036" ="00010111" -="" ="0001" ="036"/> <Описание/Страница номер 2> </ 2> желательно удалить этот материал РёР· продукта СЃРїРѕСЃРѕР±Р° данного изобретения. Этого можно добиться обработкой продукта гидроксилсодержащим соединением, например РІРѕРґР° или пар или СЃРїРёСЂС‚, включая СЃСѓС…РѕР№ СЃРїРёСЂС‚, например. метанола или бутанола, Р° затем отмывку полученных продуктов разложения РѕС‚ продукта полимеризации, например, метанолом. . - , .. , , .-. , , , . Полиэтилены, производимые нашим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, обычно имеют высокую степень кристалличности, Рё РІ результате этого РёРЅРѕРіРґР° получают относительно высокие температуры плавления, прочность РЅР° разрыв Рё модули РёР·РіРёР±Р°, однако РёРЅРѕРіРґР° получаются твердые полимеры СЃ РЅРёР·РєРѕР№ молекулярной массой. , , . . Следующие примеры служат для иллюстрации данного изобретения. - Однако следует понимать, что данное изобретение РЅРёРєРѕРёРј образом РЅРµ ограничивается этими примерами. РџР РМЕР Р. . - , , . . 13 джины. TiCl_.2NaCl измельчали РІ шаровой мельнице РІ стационарной сталелитейной мельнице РІ течение 15 часов РІ атмосфере азота СЃ насыщенным раствором AIBr3 РІ 400 РјР». 100-120°С. петролейный эфир. Полученную суспензию переносили РІ атмосфере азота РІ автоклав, промытый этиленом. Затем РІ автоклав подавали этилен для повышения давления РІ нем РґРѕ 50 атмосфер Рё выдерживали автоклав РїСЂРё температуре 130°С РІ течение 15 часов. Затем его охладили, открыли Рё обнаружили: твердый РєРѕРјРѕРє, содержащий полиэтилен. Этот. разрезали РЅР° мелкие кусочки Рё оставляли РЅР° ночь замачиваться РІ метаноле. Затем РёС… мацерировали! механически РІ метаноле, фильтруют Рё сушат РїСЂРё 60°С РІ вакуумной печи. Около 60 .джинов. полиэтилена были получены. Было показано, что РѕРЅ обладает высокой кристалличностью, имеет температуру плавления кристаллов 125-137°С Рё образует жесткие прочные отливки. РџР РМЕР . 13 . TiCl_.2NaCl , 15 - AIBr3 - 400 . 100-- 120' . . . 50 130' . 15 . : . . . ! , 60' . . 60 .. . , 125-137' . . . Процесс примера повторяли без нагревания автоклава. РќР° впрыске этилена повышают давление, температуру авто-. РіРІРѕР·РґРёРєР° Рё этилен поглощались, температура РІ автоклаве поднималась РґРѕ 50°С, Р° затем падала. Через 2 часа быстрое поглощение этилена прекратилось Рё автоклав открыли. Его содержимое вылили РІ этанол Рё получили белый осадок. Его мацерировали смесью метанола Рё разбавленной соляной кислоты. Затем его отфильтровали, промыли метанолом Рё высушили РІ вакууме РїСЂРё 60°С. 9 джинов. низкомолекулярного полиэтилена СЃ небольшим количеством боковых цепей. . , , - . - , 50' . . 2 , . . . , - 60' . 9 . . Р’ следующих примерах РІ качестве растворителя использовали очищенный петролейный эфир. Его получали кипячением петролейного эфира РїСЂРё температуре 100-120°С над сплавом натрия Рё калия РІ течение 24 часов РІ атмосфере аргона Рё затем перегонкой РІ атмосфере аргона. РџР РМЕР . - . 100- l20' . / 24 . . Катализатор, приготовленный путем помола 3 джинов. TiCl_.2NaCl + 3 джина. АлБр3 + 500 РјР». очищенный петролейный эфир РІ шаровой мельнице РёР· нержавеющей стали РІ течение 15 часов загружали РІ автоклав вместе СЃ дополнительными 100 РјР». растворителя. Этилен пропускали РІ автоклав РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° давление РЅРµ достигало 50 атмосфер, затем автоклав герметизировали Рё нагревали РґРѕ 90°С. Этилен абсорбировался РІ течение 15 часов, получая после обычной обработки, как описано для примера , 120 джинов. полиэтилен, имеющий вязкость расплава 5,5Г—10Р• пуаз РїСЂРё l97'. , 3 . TiCl_.2NaCl + 3 . AlBr3 + 500 . - 15 , 100 . . 50 , 90' . 15 . , , 120 , 5.5 10E l97'. РџР РМЕР . . 3 джины. =, полученные восстановлением VC13 РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј, размалывали СЃ раствором 1,5 джинов. РђРБр, РІ 500 РјР». очищенного петролейного эфира РІ течение 15 часов. Полученный таким образом катализатор загружали РІ автоклав вместе СЃ дополнительными 100 РјР». растворителя. Этилен пропускали РІ автоклав РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ давление было. 50 атм.СЃ, затем автоклав закрывали Рё нагревали: РґРѕ 90В° РІ течение 15 часов. РџСЂРѕРґСѓРєС‚, выделенный, как описано РІ примере , представлял СЃРѕР±РѕР№ 95 джинов. РёР· полиэтилена. РџР РМЕР Р’. 3 . =, VC13 , 1.5 . , 500 . 15 . - 100 . . . . 50 - .,, : 90' 15 . , , 95 . . . 3 джины. смеси . Рё TiCl3, полученный нагреванием TiC13 РІ вакууме РІ течение 15 часов РґРѕ 475°С, измельчали РІ шаровой мельнице РІ течение 20 часов РЅР° мельнице РёР· нержавеющей стали СЃ раствором 6 джинов. АлБр,, РІ 500 РјР». очищенная нефть. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ использовали для катализа -. 3 . . TiCl3, TiC13 15 . 475', 20 6 . ,, 500 . -. полимеризация этилена РІ автоклаве РїСЂРё давлении 90В° Рё давлении около 65 атмосфер. После тренировки, как описано РІ примере , 14 часов утра. полиэтилен получен. 90' 65 . , 14 . . - известно Рѕ техническом описании в„– 794785, РІ котором заявлен СЃРїРѕСЃРѕР± производства полиолефинов, включающий полименсирование олефина РІ присутствии смеси галогенида алюминия, галогенида ванадия или оксигалогенида Рё алюминия. РњС‹ РЅРµ претендуем РЅРё РЅР° что изложенное РІ нем. - . 794,785 , . . РЎ учетом вышеизложенного отказа РѕС‚ ответственности
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 17:06:17
: GB828326A-">
: :

828327-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB828327A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 82 82 ЧЕРТЕЖРПРРЛОЖЕНЫ. . Рзобретатель: РАЛЬФ РЈР­РЎРўРћРќ УЭЛЛС. :- . Дата подачи полной спецификации: 20 августа 1957 Рі. : Aug20, 1957. Дата подачи заявки: 21 августа 1956 Рі. в„– 25525/56. : 21, 1956 25525/56. Полная спецификация опубликована: 17 февраля 1960 Рі. : 17, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 40 (4), ( 5 Рђ 2: 6 Рђ: 6 : 71 ); Рё 40 (7), Р“( 2:3 Р‘:7 Рў). :- 40 ( 4), ( 5 2: 6 : 6 : 71 ); 40 ( 7), ( 2: 3 : 7 ). Международная классификация:- 04 Рј. :- 04 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Улучшения РІ локализации электрических повреждений РІ изолированных электрических проводниках или РІ отношении РёС… определения. . РњС‹, ' , британская компания, расположенная РІ Норфолк-хаусе, Норфолк-стрит, Лондон, . 2, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° также Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть выполнено Рё конкретно описано РІ следующем заявлении: , ' , , , , , . 2, , , , : - Настоящее изобретение относится Рє локализации электрических повреждений РІ изолированных электрических проводниках, термин «изолированный электрический РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєВ» РїСЂРё использовании РІ данной спецификации включает РІ себя случаи, РєРѕРіРґР° контекст допускает использование любого электрического РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєР°, Р±СѓРґСЊ то РІ РІРёРґРµ одиночного РїСЂРѕРІРѕРґР°, многопроволочной жилы или кабеля или электропроводящий стержень или трубка, длинная или короткая, электрически изолированная окружающим телом твердой, жидкой или газообразной изоляции или комбинацией любых РґРІСѓС… или всех таких изолирующих сред. , , - , , , . Обычно этот термин означает изолированный РїСЂРѕРІРѕРґ или кабель, например РїСЂРѕРІРѕРґ или кабель, имеющий твердый диэлектрик РёР· резины или пластика или диэлектрик РёР· пропитанной бумаги, РЅРѕ этот термин включает РІ себя коаксиальный кабель того типа, РІ котором диэлектрик является газообразным, Р·Р° исключением твердого. разделительные РґРёСЃРєРё Рё С‚.Рї., расположенные через определенные промежутки РїРѕ длине кабеля. РћРЅ также включает РІ себя кабельное соединение Рё концевую заделку кабеля или уплотняющий конец. , . Р’ частности, изобретение касается СЃРїРѕСЃРѕР±Р° обнаружения повреждений РІ изолированных электрических проводниках, которые РїСЂРё прохождении электрического тока РїРѕ РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєСѓ вызывают электрические разряды. Такие разряды РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґСЏС‚ РІ РІРѕР·РґСѓС…Рµ, газе или заполненных паром пустотах РІ изолированных проводниках. электрический РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРє, РєРѕРіРґР° электрическое напряжение РІ пустоте превышает необходимое для ионизации РІРѕР·РґСѓС…Р°, газа или пара РїСЂРё давлении внутри пустоты, которое может быть ниже, равно или выше атмосферного давления. , , - 3 6 , , . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением РјС‹ обнаруживаем Рё локализуем источник таких разрядов СЃ помощью СЃРїРѕСЃРѕР±Р°, который включает подачу РЅР° изолированный РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРє напряжения переменного тока, достаточного для инициирования таких разрядов РІ пустотах изолированного электрического РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєР°, Рё РІРѕ время приложения такого напряжения прикладывают Рє изолированному РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєСѓ, находящемуся РІ РїСЂСЏРјРѕРј контакте СЃ диэлектриком или его покрытием, последовательно РІ каждой РёР· нескольких точек РїРѕ его длине микрофон акустического детекторного устройства Рё отмечают, РіРґРµ устройство дает пиковый отклик. , , , , , , . РњС‹ обнаружили, что таким образом, РїСЂРё условии обеспечения эффективной Р·РІСѓРєРѕРІРѕР№ СЃРІСЏР·Рё между поверхностью изолированного РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєР° или окружающей его оболочкой или РґСЂСѓРіРёРј покрытием Рё звукочувствительным элементом микрофона, обеспечивается надежное Рё точное обнаружение Рё определение местоположения может быть получен разряд РЅР° поверхности или внутри диэлектрика РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєР°. , - , . РњС‹ также обнаружили, что там, РіРґРµ обнаружено несколько положений максимального отклика, которые невозможно легко различить, положение, РІ котором впервые начинается разряд, РїСЂРё увеличении напряжения, приложенного Рє РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєСѓ, РѕС‚ значения, РїСЂРё котором разряда нет, является положением, РІ котором вероятнее всего произойдет разряд. пострадать или понести наибольший ущерб РІ результате газовой ионизации. Таким образом, РІ соответствии СЃ дополнительным признаком изобретения РјС‹ постепенно увеличиваем напряжение, приложенное Рє РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєСѓ, РѕС‚ значения, РїСЂРё котором разряд отсутствует, чтобы определить положение, РІ котором разряд начинается впервые. , , , , , . 1
,327 С‚. Рµ. ,327 . ' РњС‹ предпочитаем использовать акустическое детекторное устройство, состоящее РёР· микрофона самогенерирующего магнитного типа СЃ РЅРёР·РєРёРј импедансом. ' , . РџРѕРґ «низким импедансом» здесь Рё далее РјС‹ подразумеваем импеданс менее 100 РћРј РїСЂРё 1000 циклов РІ секунду. РџСЂРё наличии чрезмерного внешнего шума РјС‹ можем использовать усилитель дифференциального типа СЃ питанием РѕС‚ РґРІСѓС… микрофонов, поскольку путем балансировки отклика РѕРґРЅРѕРіРѕ микрофона РїРѕ сравнению СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё, можно добиться дискриминации нежелательных Р·РІСѓРєРѕРІ. Однако обычно достаточно РѕРґРЅРѕРіРѕ микрофона. РћРЅ может быть подключен Рє усилителю Р·РІСѓРєРѕРІРѕР№ частоты, питающему либо громкоговоритель блока электронно-лучевого дисплея, либо РѕР±Р°. Р’ качестве альтернативы можно использовать пару головок. -телефоны Рё/или миллиамперметр, поскольку РѕРЅРё обеспечивают достаточную избирательность внешнего шума. Р’Рѕ всех случаях транзисторные усилители предпочтительнее ламповых усилителей, поскольку РѕРЅРё позволяют устранить сетевой ток Рё устранить сетевой шум, который может маскировать сигнал ионизации. " " 100 1,000 , , - - - / . РњС‹ предпочитаем обеспечить эффективную Р·РІСѓРєРѕРІСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ между диафрагмой микрофона Рё изолированным РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєРѕРј, его оболочкой или РґСЂСѓРіРёРј покрытием путем установки иглы РІ центре диафрагмы. Микрофон может быть снабжен ручкой, позволяющей оператору удерживать микрофон. стилус прижат Рє поверхности изолированного РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєР°, РїСЂРё этом край СЂСѓРєРё опирается РЅР° кабель для устойчивости микрофона. Р’ качестве альтернативы микрофон может быть СѓРїСЂСѓРіРѕ закреплен внутри рамы, которая может иметь такую форму, чтобы располагаться РЅР° поверхности изолированного РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєР°, причем микрофон установлен таким образом, чтобы РїСЂРё посадке рамы РЅР° застрахованный РїСЂРѕРІРѕРґ ее РѕСЃСЊ лежала перпендикулярно кабелю, РЅР° котором движется рамка, Р° ее щуп слегка прижимался Рє поверхности испытуемого изолированного РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєР° контролируемым давлением пружины. Каркас устройства может удерживаться РЅР° тросе СЃ помощью пары спиральных пружин, каждая РёР· которых соединена СЃРІРѕРёРјРё концами СЃ рамой Рё охватывает трос. , , , , . Если изолированный РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРє, подлежащий испытанию, представляет СЃРѕР±РѕР№ концевую заделку кабеля или уплотняемый конец, микрофон может быть снабжен относительно длинным изолирующим щупом, чтобы предотвратить СЂРёСЃРє включения микрофона РїСЂРё приближении Рє концу концевой заделки, находящемуся РїРѕРґ высоким напряжением. , "" . Наш акустический метод определения места повреждения имеет преимущество РЅРµ только РІ простоте Рё безопасности, РЅРѕ Рё РІ том, что его можно использовать РІРѕ время эксплуатации изолированного РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєР°. . Далее изобретение будет описано РЅР° примере СЃРѕ ссылками РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ, частично РІ разрезе, микрофона для обнаружения Рё определения местоположения повреждений РІ изолированных электрических проводниках; РќР° СЂРёСЃ. 2 показана блок-схема схемы, используемой для обнаружения Рё определения местоположения таких неисправностей; Рё РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 3 показана блок-схема альтернативной схемы. , : 1 , , ; 2 ; 3 . Микрофон 1, показанный РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1, относится Рє типу 70 СЃ РЅРёР·РєРёРј импедансом Рё состоит РёР· пары полюсных наконечников 2 РёР· РјСЏРіРєРѕРіРѕ железа, находящихся внутри РєРѕСЂРїСѓСЃР° 3 Рё взаимодействующих СЃ тонкой диафрагмой 4 РёР· подходящего магнитного материала. Ргла 5 закреплена снаружи. 75 поверхность диафрагмы припаивается, Р° пылезащитная крышка 6, предпочтительно РёР· пластика, крепится Рє РєРѕСЂРїСѓСЃСѓ Рё закрывает большую часть внешней поверхности диафрагмы. Деревянная ручка 7 позволяет удерживать микрофон 50 РІ СЂСѓРєР° Катушка 8 намотана РІРѕРєСЂСѓРі каждого полюсного наконечника, причем РґРІРµ катушки соединены последовательно. Движение иглы вызывает движение диафрагмы, что вызывает изменение магнитного потока РІ полюсных наконечниках Рё индуцирует протекание тока РІ катушках, РїСЂРё этом ток передается. через РіРёР±РєРёР№ экранированный кабель 9 Рє подходящим усилительным Рё детекторным устройствам, например, как показано РЅР° рисунках 2 Рё 3. 90 РќР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2 показано расположение, РІ котором одиночный микрофон 1 подключен Рє изолированному электрическому кабелю 10, причем микрофон подсоединяется Рє РІС…РѕРґСѓ. усилителя 11 транзисторного типа. Выходной сигнал усилителя 95 подается РЅР° визуальное индикаторное устройство 12, например миллиамперметр, Рё/или акустическое индикаторное устройство 13, например громкоговоритель. Неисправность можно обнаружить путем прохождения ток через РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРє 100 Рё РІ то же время последовательно прикладывая иглу микрофона Рє каждой РёР· нескольких точек РїРѕ длине изолированного РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєР° РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° показывающее устройство 105 или устройства РЅРµ покажут максимальный отклик. 1 1 70 2 3 - 4 5 75 , 6, , 7 50 8 , 85 , 9 , 2 3 90 2 1 10, 11 95 12, -, / 13, 100 105 . РџСЂРё наличии чрезмерного внешнего шума РјС‹ можем использовать схему, показанную РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 3, РІ которой используются РґРІР° микрофона . 3, . Выходной сигнал каждого микрофона подается РЅР° 110 дифференциального усилителя 14, Р° затем РЅР° визуальное индикаторное устройство 15 Рё/или акустическое индикаторное устройство 16. Для обнаружения неисправности через РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРє пропускают ток, Рё РѕР±Р° щупа помещают РЅР° 115. оболочка, обеспечивающая примерно одинаковое акустическое сопротивление РґРІСѓС… микрофонов. Удерживая микрофоны близко РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ, например, РЅР° расстоянии нескольких РґСЋР№РјРѕРІ РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, убедитесь, что обнаруженные РёРјРё внешние шумы принимаются дифференциальным усилителем синфазно Рё, таким образом, РџСЂРё отмене РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ РёР· микрофонов последовательно применяется РІ каждой РёР· 125 точек РїРѕ длине изолированного РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєР° РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° показывающее устройство или устройства РЅРµ покажут максимальный отклик. 110 14 15 / 16 115 , , 120 , 125 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 17:06:19
: GB828327A-">
: :

828328-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB828328A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РЎРїРѕСЃРѕР± вулканизации полимерных материалов Рё продукты РЅР° его РѕСЃРЅРѕРІРµ РњС‹, , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Бартлсвилля, Оклахома, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РњС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Этот случай относится Рє термической вулканизации полимеров 1,3-бутадиена. , , , , , , , , , , : 1,3-. Р’ РѕРґРЅРѕРј РёР· СЃРІРѕРёС… аспектов данное изобретение относится Рє термически вулканизующимся полимерам 1,3-бутадиена, имеющим включенный РІ РЅРёС… наполнитель. Р’ РґСЂСѓРіРѕРј аспекте данное изобретение относится Рє термической вулканизации полимеров 1,3-бутадиена, содержащих введенную РІ РЅРёС… углеродную сажу. , 1,3- . , 1,3- . Вулканизаты получали путем введения РІ каучуковые гомополимеры Рё сополимеры бутадиена (1,3-бутадиена) некоторых вулканизирующих агентов, РІ частности серосодержащих соединений, Рё последующего нагревания полученной смеси. Эти полимерные материалы часто содержат технический углерод Рё/или РґСЂСѓРіРёРµ наполнители, пластификаторы, ускорители вулканизации Рё С‚.Рї., введенные РІ РЅРёС… РґРѕ того, как произойдет вулканизация, например, вызванная применением тепла Рє композиции, содержащей вулканизирующий агент. Такие вулканизаты полезны РІ качестве формованных изделий Рё С‚.Рї., имеющих хорошие свойства прочности РЅР° разрыв, стойкости Рє истиранию, упругости Рё С‚.Рї. (1,3-) . / , , , . , , . Однако эти вулканизаты нельзя использовать совместно СЃ такими металлами, как медь Рё серебро, поскольку такие металлы тускнеют РѕС‚ составов, содержащих серу. , . Вулканизаты, полученные СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј настоящего изобретения, полезны, как правило, там, РіРґРµ полезны соответствующие гомополимеры или сополимеры бутадиена, вулканизированные СЃ использованием обычных вулканизирующих агентов, Рё, РєСЂРѕРјРµ того, РёС… можно использовать РІ приложениях, требующих контакта СЃ материалом, РЅР° который влияет вулканизация. агенты, такие как, например, серосодержащие вулканизационные агенты. РћРЅРё особенно РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для изготовления таких изделий, как резиновые РѕРїРѕСЂС‹ двигателя, прокладки Рё ремни, особенно там, РіРґРµ указанные изделия используются вместе СЃ металлами, которые РјРѕРіСѓС‚ потускнеть РѕС‚ таких вулканизатов, содержащих соединения серы. , , , .., . , , . Целью настоящего изобретения является создание РЅРѕРІРѕРіРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Р° вулканизации полимера или сополимеров 1,3-бутадиена СЃ включенным РІ него наполнителем. 1,3- . Другой целью настоящего изобретения является создание РЅРѕРІРѕРіРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Р° вулканизации полимера или сополимера 1,3-бутадиена, содержащего наполнитель, РІ отсутствие какого-либо химического вулканизирующего агента. Тем РЅРµ менее, РґСЂСѓРіРёРµ цели, преимущества Рё особенности данного изобретения Р±СѓРґСѓС‚ очевидны для тех, кто специалисту РІ данной области, получившему это раскрытие. 1,3- . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением предложен СЃРїРѕСЃРѕР± вулканизации полимерного материала, содержащего РїРѕ меньшей мере 40 весовых частей 1,3-бутадиена РЅР° 100 частей мономеров, РїСЂРё этом оставшийся мономерный материал представляет СЃРѕР±РѕР№ сополимеризуемый мономер сопряженных диенов или мономеров, имеющих единственную РіСЂСѓРїРїСѓ CH2==. , включающий введение РІ указанный полимерный материал наполнителя, состоящего РёР· технического углерода или минерального наполнителя, Рё подвергание полученной композиции воздействию температуры РїРѕ меньшей мере 4000В°. РІ течение периода времени, достаточного для отверждения указанной композиции РІ отсутствие какого-либо химического вулканизирующего агента. 40 1,3butadiene 100 , CH2 = =, 4000F. . Было обнаружено, что гомополимер или сополимер СЃ содержанием РїРѕ меньшей мере 40 весовых частей 1,3-бутадиена РЅР° 100 частей мономеров, включающий РІ себя РїРѕ меньшей мере 10 частей наполнителя, выбранного РёР· РіСЂСѓРїРїС‹, состоящей РёР· технического углерода Рё минеральных наполнителей РЅР° 100 частей Полимер может быть вулканизирован РІ отсутствие химического вулканизирующего агента путем применения тепла РїСЂРё температуре РЅРµ менее 4000F. РљСЂРѕРјРµ того, РєРѕРіРґР° наполнителем является углеродная сажа, получается вулканизат, обладающий хорошей прочностью РЅР° разрыв, стойкостью Рє истиранию, упругостью Рё РґСЂСѓРіРёРјРё желательными свойствами. Это особенно удивительно, РєРѕРіРґР° такие полимеры РґСЂСѓРіРёС… сопряженных диенов, как изопрен, хлоропрен, метоксибутадиен, формилоксибутадиен Рё С‚.Рї., РЅРµ образуют таких вулканизатов РІ этих условиях. 40 1,3butadiene 100 10 100 4000F. , , , , , . , , , . Мономерами, сополимеризуемыми СЃ 1,3-бутадиеном, являются РґСЂСѓРіРёРµ сопряженные диены Рё мономеры, содержащие РѕРґРЅСѓ РіСЂСѓРїРїСѓ CH2=. Примеры таких мономеров включают стирол, алкилзамещенные стиролы, альфаметилстирол, винилнафталины, 2-винилпиридин, 2-метил-5-винилпиридин, 3-фенил-3-бутен-1-РѕР», акриловую кислоту, метакриловую кислоту, метилакрилат, этилакрилат. , метилальфахлоракрилат, метилметакрилат, этилметакрилат, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилизопропенилкетон, метилвинилкетон, метилвиниловый эфир, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид, винилфураны, винилкарбазолы. Следует понимать, что 1,3-бутадиен можно сополимеризовать СЃ РѕРґРЅРёРј или несколькими сополимеризуемыми материалами или что 1,3-бутадиен можно полимеризовать отдельно. 1,3- CH2= . , - , , , 2-, 2--5 -, 3--3butene-1-, , , , , , , , , , , , , , , , , . 1,3- 1,3- . Как было указано, было продемонстрировано, что только полимеры Рё сополимеры бутадиена подвергаются затем вулканизации РїРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ настоящего изобретения. РџРѕ этой причине желательно, чтобы количество бутадиена, используемого РїСЂРё производстве полимера, было относительно высоким, поэтому РїСЂРё производстве полимеров, используемых РІ настоящем изобретении, количество 1,3-бутадиена используется РІ количестве РїРѕ меньшей мере 40 массовых частей РЅР° 100 частей общего мономерного материала. Другие сопряженные диеновые каучуки, бутилкаучук, РїСЂРё производстве которого используются относительно небольшие количества 1,3-бутадиена, Рё натуральные каучуки РЅРµ подвергаются такой вулканизации. Количество используемых сополимеризуемых мономеров будет зависеть РѕС‚ желаемых свойств конечного полимерного материала, РІСЃРµ РёР· которых полностью понятны специалистам РІ данной области. , . , , , , 1,3- 40 100 . , 1,3- , . . Материалы наполнителя РїРѕ настоящему изобретению выбраны РёР· РіСЂСѓРїРїС‹, состоящей РёР· технического углерода Рё минеральных наполнителей. Примеры подходящих углеродных саж включают печные сажи, такие как высокоабразивные, среднеабразивные Рё суперабразивные печные сажи, канальные сажи Рё термические сажи. Примеры подходящих минеральных наполнителей включают каолин, гидратированный РґРёРѕРєСЃРёРґ кремния, РѕРєСЃРёРґ алюминия, силикат кальция, карбонат кальция, силикат алюминия, РѕРєСЃРёРґ титана Рё тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ. . , , , , . , , , , , , . Количество используемого наполнителя будет зависеть РѕС‚ желаемых свойств, РЅРѕ обычно РѕРЅРѕ составляет РїРѕ меньшей мере 10 весовых частей наполнителя РЅР° 100 частей полимера Рё чаще всего находится РІ диапазоне РѕС‚ 10 РґРѕ 150, включительно, весовых частей РЅР° 100 частей полимера. полимер. 10 100 10 150, , 100 . Эти наполнители РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ сополимер РІ любое время РґРѕ вулканизации Рё любым СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, известным РІ данной области техники. Обычно эти материалы вводятся посредством операции смешивания, например, РЅР° резиновой мельнице или внутреннем смесителе, или РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть введены СЃ помощью процедуры приготовления маточной смеси латекса, С‚.Рµ. диспергирования наполнителя РІ латексе перед коагуляцией. РњРѕРіСѓС‚ быть включены Рё РґСЂСѓРіРёРµ ингредиенты рецептуры, такие как пластификаторы Рё С‚.Рї. Р’ любом случае агент вулканизации РЅРµ включен. . , .. . . . Температура, используемая для процесса термической вулканизации, будет составлять РЅРµ менее 4000F. Рё обычно будет РІ диапазоне 400-5000F. 4000F. 400-5000F. Время вулканизации для данной степени отверждения для данного сополимера будет зависеть РѕС‚ температуры Рё обычно будет находиться РІ диапазоне РѕС‚ 5 РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ 5 часов. , , 5 5 . Отждение или вулканизация чаще всего осуществляется РІ форме РїРѕРґ давлением, которая используется для вулканизации резиновых масс, содержащих вулканизирующие агенты. . Данное изобретение будет дополнительно проиллюстрировано следующими примерами. Специалистам РІ данной области техники будет понятно, что полимеры, применимые РІ настоящем изобретении, РјРѕРіСѓС‚ быть получены любым СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, известным РІ данной области техники, например термическая, растворная, массовая Рё эмульсионная полимеризация. . , .. , , . Эмульсионная полимеризация широко используется РІ данной области техники для получения таких полимеров, Рё полимеры, включая сополимеры, используемые РІ этих примерах, были получены таким образом. РћРґРёРЅ РёР· каучуков типа - был получен полимеризацией РїСЂРё температуре 1220В°. (РёРЅРѕРіРґР° называемый горячей резиной), Р° РґСЂСѓРіРѕР№ - РїСЂРё температуре 410F. (РёРЅРѕРіРґР° называемая холодной резиной). Полимер получают РїСЂРё температуре 1220В°. получали РїРѕ рецепту эмульсионной полимеризации СЃ использованием персульфатного активатора Рё полимера, приготовленного РїСЂРё 41В°. был приготовлен РїРѕ рецепту эмульсионной полимеризации СЃ использованием пирофосфатного активатора. Указанные соотношения бутадиен/мономер представляют СЃРѕР±РѕР№ соотношения мономеров, загруженных РІ Р·РѕРЅСѓ полимеризации, Рё РЅРµ обязательно являются комбинированными соотношениями. Это обычный метод выражения таких соотношений, который хорошо понятен специалистам РІ области синтетического каучука. , , . - , 1220F. ( ) 410F. ( ). 1220F. 41 0F. . / . , . РџР РМЕР Р. . Печную сажу СЃ высокой абразивностью ( ) (слово «» является зарегистрированной торговой маркой) добавляли, РІ отсутствие каких-либо РґСЂСѓРіРёС… ингредиентов композиции, РІ бутадиен/стирольный каучук 75/75, полученный эмульсионной полимеризацией РїСЂРё 410В°. Рё имея число РњСѓРЅРё ( 4) 52+6 РїСЂРё смешивании РЅР° вальцовой мельнице. РќР° 100 частей каучука использовали пятьдесят весовых частей сажи. Заготовки отверждались РІ прессе РїСЂРё разных температурах РІ течение разных периодов времени. Физические свойства были определены РЅР° различных образцах Рё были получены следующие результаты: ТАБЛРЦА . Отверждение 300% . Набухание (1) 104, (2) Модуль упругости, растяжение, (3) Удлинение, температура истирания РїРѕ РЁРѕСЂСѓ. Время РњРёРЅ. моль/СЃРј3 % Номинальная твердость(4) 420 60 0,3239 0,63 850 2160 630 - 120 0,3595 0,90 1290 2730 505 58(5) 71 180 0,3793 1,08 1630 2820 440 60( 5) 70 450 15 0,2969 0,48 710 1790 630 - 30 0,3350 0,71 1000 2400 550 - 45 0,3540 0,86 1390 2770 490 60,5 65 60 0,3862 1,16 1910 2490 360 64 36 90 0,4100 1,46 - 2570 290 - 470 15 0,3568 0,88 1520 2380 385 58,5 43 30 0,3905 1,21 2500 2620 315 62 12 45 0,4037 1,37 - 2820 285 - 500 10 0,3891 1,19 2140 2350 340 60,5 9 20 0,4238 1,67 - 2110 250 - 30 0,4599 2,33 - 1700 140 - 45 0,4850 2,92 - 2080 155 - (1) Р’ гептане; = объемная доля полимера РІ набухшем геле. ( ) ( " " ) , , 75/75 / , 410F. ( 4) 52 + 6 , 100 . . : 300% (1) 104,(2) , ,(3) , . . / % (4) 420 60 0.3239 0.63 850 2160 630 - 120 0.3595 0.90 1290 2730 505 58(5) 71 180 0.3793 1.08 1630 2820 440 60(5) 70 450 15 0.2969 0.48 710 1790 630 - 30 0.3350 0.71 1000 2400 550 - 45 0.3540 0.86 1390 2770 490 60.5 65 60 0.3862 1.16 1910 2490 360 64 36 90 0.4100 1.46 - 2570 290 - 470 15 0.3568 0.88 1520 2380 385 58.5 43 30 0.3905 1.21 2500 2620 315 62 12 45 0.4037 1.37 - 2820 285 - 500 10 0.3891 1.19 2140 2350 340 60.5 9 20 0.4238 1.67 - 2110 250 - 30 0.4599 2.33 - 1700 140 - 45 0.4850 2.92 - 2080 155 - (1) ; = . (2)
Плотность сетевых цепей связана СЃ количеством поперечных связей функцией =2n-2, РіРґРµ — количество поперечных связей, # — плотность полимера, Р° — молекулярная масса -#. (3) Рспользуются небольшие плиты размером 5 5 0,025 РґСЋР№РјР°. - =2n-2 -, # , -# . (3) , 5" 5" 0.025". (4)
Оборотов/РјРёР». Рспользовался абразивный станок Национального Р±СЋСЂРѕ стандартов СЃ использованием гранатовой бумаги в„– 2 1/2 (-394-47, РїСЂРёРЅСЏС‚ РІ 1940 РіРѕРґСѓ, пересмотрен РІ 1946, 1947 годах). Р’СЃРµ образцы экстрагировали 3 РґРЅСЏ азеотропом этанол-толуол Рё затем сушили РІ вакууме РІ течение РѕРґРЅРѕР№ недели. /. #2 1/2 (-394-47, 1940, 1946, 1947). 3 - . (5)
Образцы экстрагируют этанол-толуоловым азетропом. - . РџР РМЕР . . Различные углеродные сажи были включены РІ отсутствие РґСЂСѓРіРёС… ингредиентов композиции путем смешивания РІ мельнице РІ бутадиен/стирольный каучук 75/25, описанный РІ примере. , 75/25 / . РЇ. . РќР° 100 частей каучука использовали пятьдесят весовых частей технического углерода. Физические свойства исходных материалов, отвержденных РІ прессе РІ течение 45 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё температуре 450 , показаны ниже: # РІ таблицах Рё ниже относятся Рє повышению температуры или гистерезису СЃ использованием флексометра , 143 фунта/РєРІ.РґСЋР№Рј. нагрузка, С…РѕРґ 0,175 РґСЋР№РјР° # соответствует повышению температуры выше 100 Р·Р° 15 РјРёРЅСѓС‚, -623-52T. 100 . 45 450 . : # , 143 /.. , 0.175 # 100 . 15-, -623-52T. ТАБЛРЦА 300% предельная упругость, % набухание (1) 104(1) Модуль упругости РїСЂРё растяжении(1) Относительное удлинение, тип РїРѕ РЁРѕСЂСѓ черного цвета Моль/СЃРј3 % Твердость # 212 77 Печь для суперабразивной обработки 0,3997 1,32 1960 3470 460 66 74,9 70,5 57,6 Ацетилен 0,3626 0,93 1540 2250 440 58 83,8 69,3 59,8 Легкая обработка Канал 0,4009 1,32 1770 2960 420 60 60,5 78,4 66,6 Промежуточная суперабразия печь 0,3761 1,06 1620 3010 460 62,5 79,4 70,8 60,6 Высокоабразивная печь 0,3538 0,86 1380 2770 480 56 70,9 74,0 64,9 (1) Как РІ примере . 300% , % (1) 104(1) , (1) , / % # 212 77 0.3997 1.32 1960 3470 460 66 74.9 70.5 57.6 0.3626 0.93 1540 2250 440 58 83.8 69.3 59.8 0.4009 1.32 1770 2960 420 60 60.5 78.4 66.6 0.3761 1.06 1620 3010 460 62.5 79.4 70.8 60.6 0.3538 0.86 1380 2770 480 56 70.9 74.0 64.9 (1) . РџР РМЕР . . Была проведена серия экспериментов, чтобы продемонстрировать работоспособность полимеров, содержащих 1,3-бутадиен, Рё показать, что аналогичные композиции, РІ которых используются РґСЂСѓРіРёРµ сопряженные диены Рё натуральный каучук, РЅРµ вулканизируются РїСЂРё использовании этого метода. Печную сажу СЃ высокой абразивностью (* ), Р·Р° исключением образца 6 (РіРґРµ использовалась легкообрабатываемая канальная сажа), РїСЂРё отсутствии РґСЂСѓРіРёС… ингредиентов смеси, смешивали РЅР° мельнице СЃ различными каучуками, используя 50 весовых частей черный РЅР° 100 частей резины. Рсходные материалы отверждали РІ прессе РІ течение различных периодов времени, как указано, РїСЂРё температуре 450В° Рё определяли физические свойства. 1,3- . (* ) 6 ( ) , , 50 100 . , , 450 . . Результаты были следующими: *Слово «» является зарегистрированной торговой маркой. : * "" . ТАБЛРЦА РњРёРЅ. 300% Предельная устойчивость, % отверждения РїСЂРё набухании(1) 104(2) Модуль упругости(3) Удлинение, номер РїРѕ РЁРѕСЂСѓ Полимер 450 . Моль/СЃРј3 фунт РЅР° квадратный РґСЋР№Рј РЅР° квадратный РґСЋР№Рј % Твердость # . 212 77 1 75/25 ( Р°) 2-фенил4-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-1-бутен 45 (41 ) (-4,62) 0,4393 1,04 2050 2430 330 55 62,5 77,5 65,7 2 71/29 /стирол (122 ) (-4,48) 45 0,3180 - 900 1580 460 49 94,3 65,1 54,7 3 85/15 /* (41 ) (-4,65) 45 0,3579 0,90 1360 2140 400 50 - 71,1 59,9 4 Полибутадиен (41 ) (-4,28) 45 0,3 089 - 1450 1450 300 57 88,5 68,8 59,7 5 2,5/97,5 Рзопрен/изобутилен (Бутилкаучук) 60 РќРµ отверждался 6 Натуральный каучук (в„– 1 - Копченый лист) 60 РќРµ отверждался 7 Полиизопрен 45 РќРµ отверждался 8 Полихлоропрен 45 Небольшое разложение СЃ выделением ( Окрашенные РІ плесень) 9 Полиметоксибутадиен 45 Засмоленный 10 Полиформилоксибутадиен 45 Засмоленный, прокопченный РІ процессе отверждения (Р°) Бутадиен (1), (2) Рё (3) РўРѕ же, что РІ Таблице . . 300% % (1) 104(2) (3) , . 450 . / % # . 212 77 1 75/25 () 2-phenyl4--1- 45 (41 ) (-4.62) 0.4393 1.04 2050 2430 330 55 62.5 77.5 65.7 2 71/29 / (122 ) (-4.48) 45 0.3180 - 900 1580 460 49 94.3 65.1 54.7 3 85/15 /* (41 ) (-4.65) 45 0.3579 0.90 1360 2140 400 50 - 71.1 59.9 4 (41 ) (-4.28) 45 0.3089 - 1450 1450 300 57 88.5 68.8 59.7 5 2.5/97.5 / ( ) 60 6 (. 1- ) 60 7 45 8 45 ( ) 9 45 10 45 , () (1), (2), (3) . * 2-метил-5-винилпиридин. * 2--5-. РџР РМЕР . . Была проведена серия опытов СЃ использованием различных наполнителей (50 частей наполнителя РЅР° 100 частей сополимера), включенных РІ бутадиен/стирольный каучук 75/25, например, использованный РІ примере . (50 100 ) 75/25 / . Результаты следующие: ТАБЛРЦА РњРёРЅ. 300% Максимальное отверждение РїСЂРё истирании РїСЂРё набухании 104. Модуль упругости РїСЂРё растяжении, рейтинг РїРѕ РЁРѕСЂСѓ. Образец пигмента 450 моль/СЃРј3 фунт РЅР° квадратный РґСЋР№Рј РЅР° квадратный РґСЋР№Рј % Твердость РћР±./РјРёР». : . 300% 104 , 450 / % /. 1 Гидратированный кремнезем 30,3054 0,52 - - - - 45,3238 0,63 480 1420 750 54 1,78 (. 101) (Зарегистрированная 60,3352 0,71 - - - - Торговая марка) 2 Гамма РѕРєСЃРёРґ алюминия (мелкодисперсный 30,3077,053 - - - - разделенный 45,3406 0,75 280 3060 790 47 3,44 (Алон РЎ) 60,3406,075 - - - - 3 Осажденный CaCO3 30 .3095 0,54 - - - - РњРёРЅ. 98.5% CaCO3 45,3379 0,73 200 900 730 41 1,10 Размер частиц 0,036- 60,3490 0,82 - - - - 0,040 РјРёРєСЂРѕРЅ ( ) 4 Каолин (твердый 30,3602 0,91 - - - - тип: РїСЂ. РіСЂ. 2.60 45 .3839 1,13 380 1080 680 43 2,92 (Дикси Клей) (Зарегистрированная 60 .4049 1,39 - - - - Торговая марка) 5 30 .3128 0,56 - - - - Нет 45 .3511 0.84 - 180 250 0.74 60 .3553 0,87 - - - - - ЧТО РњР« ЗАЯВЛЯЕМ: 1. РЎРїРѕСЃРѕР± вулканизации полимерного материала, содержащего РїРѕ меньшей мере 40 весовых частей 1,3-бутадиена РЅР° 100 частей мономеров, РїСЂРё этом оставшийся мономерный материал представляет СЃРѕР±РѕР№ сополимеризуемый мономер сопряженных диенов или мономеров, имеющих единственную РіСЂСѓРїРїСѓ CH2==, включающий введение РІ указанный полимерный материал наполнитель, состоящий РёР· технического углерода или минерального наполнителя, Рё полученную композицию подвергают воздействию температуры РїРѕ меньшей мере 400 РІ течение периода времени, достаточного для того, чтобы вызвать отверждение указанной композиции РІ отсутствие какого-либо химического вулканизующего агента. 1 30 .3054 0.52 - - - - 45 .3238 0.63 480 1420 750 54 1.78 (. 101) ( 60 .3352 0.71 - - - - ) 2 ( 30 .3077 .053 - - - - 45 .3406 0.75 280 3060 790 47 3.44 ( ) 60 .3406 .075 - - - - 3 CaCO3 30 .3095 0.54 - - - - . 98.5% CaCO3 45 .3379 0.73 200 900 730 41 1.10 0.036- 60 .3490 0.82 - - - - 0.040 ( ) 4 ( 30 .3602 0.91 - - - - : . . 2.60 45 .3839 1.13 380 1080 680 43 2.92 ( ) ( 60 .4049 1.39 - - - - ) 5 30 .3128 0.56 - - - - 45 .3511 0.84 - 180 250 0.74 60 .3553 0.87 - - - - - :1. 40 1,3butadiene 100 , CH2== , 400 . - . 2. РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ Рї.1, РІ котором указанный наполнитель присутствует РІ количестве РїРѕ меньшей мере 10 весовых частей РЅР° 100 частей указанного полимерного материала. 2. 1, 10 100 . 3. РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ Рї.1 или 2, отличающийся тем, что указанный наполнитель присутствует РІ количестве РѕС‚ 10 РґРѕ 150 частей РЅР° 100 частей указанного полимерного материала. 3. 1 2, 10 150 100 . 4. РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ любому РёР· предыдущих пунктов, РІ котором наполнителем является углеродная сажа, гидратированный РґРёРѕРєСЃРёРґ кремния, РѕРєСЃРёРґ алюминия, силикат кальция, силикат алюминия или карбонат кальция. 4. , , , , , . 5. РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ любому РёР· предыдущих пунктов, РІ котором полимерный материал представляет СЃРѕР±РѕР№ сополимер 1,3-бутадиена Рё либо стирола, 2-метил-5-винилпиридина, либо альфаметилстирола. 5. , 1,3- , 2--5- . 6.
Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что полимерный материал представляет собой полибутадиен. 1-3, . 7.
РЎРїРѕСЃРѕР± согласно любому РёР· **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 17:06:19
: GB828328A-">
: :

828329-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB828329A
[]
</ Страница номер 1> Усовершенствования оптических отбеливающих агентов или относящиеся Рє РЅРёРј РњС‹, , британская компания РёР· РРЅРіСЃ-Лейн, Каслфорд, Йоркшир, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы патент был выдан. предоставленное нам, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение касается усовершенствований или относится Рє оптическим отбеливающим агентам Рё, РІ частности, касается некоторых новых соединений для использования. РІ качестве оптических отбеливателей. </ 1> , , , , , , , , , :- . Оптические отбеливатели РІ последние РіРѕРґС‹ нашли широкое применение РїСЂРё обработке текстиля, особенно РІРѕ время стирки, Рё предназначены для противодействия желтому или РЅРµ совсем белому цвету, который может иметь белый текстиль, особенно целлюлозный текстиль, особенно после многократной стирки. Такие оптические отбеливатели также имеют тенденцию улучшать цветные текстильные изделия, поскольку РѕРЅРё придают РёРј общую яркость. РС… также широко используют для придания белизны РґСЂСѓРіРёРј целлюлозным материалам, особенно бумаге. - - , , , . . , @ , . Оптические отбеливающие агенты обычно поглощают свет РІ ультрафиолетовом диапазоне спектра Рё излучают РІ РІРёРґРёРјРѕРј спектре, обычно РѕС‚ голубовато-зеленого РґРѕ голубовато-фиолетового. Таким образом, флуоресценция таких соединений РІ белом материале имеет тенденцию противодействовать любому пожелтению, возникающему, например, РїСЂРё многократной стирке белого хлопчатобумажного или льняного текстиля. Соединения, используемые РІ качестве оптических отбеливающих агентов, должны быть прочными РїРѕ отношению Рє обрабатываемому материалу Рё должны быть РІ значительной степени стабильными РїСЂРё «окрашивании» РЅР° обрабатываемом материале. Как правило, наилучшие результаты достигаются РїСЂРё использовании оптических отбеливателей, которые придают оттенок флуоресценции, дополняющий оттенок состаренного волокна, так что цвета нейтрализуют РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР°. Поскольку, как правило, наиболее распространенным РЅРµ совсем белым оттенком текстиля РІ результате старения или многократной стирки является желтый, наиболее желательным оптическим отбеливателем является тот, который флуоресцирует СЃРёРЅРёРј цветом. , - -. , , , . , "" . , . , , - , . Также важно, чтобы оптический отбеливающий агент РЅРµ разрушался или РЅРµ разрушался РїРѕРґ действием отбеливающих агентов; то есть РѕРЅ должен быть стойким Рє отбеливанию. Таким образом, флуоресцентные оптические отбеливатели обычно включают РІ мыло Рё синтетические моющие средства, которые продаются для бытового использования, Р° выстиранные РёРјРё изделия часто подвергают отбеливанию различными отбеливающими агентами, например гипохлоритом натрия. Поэтому желательно, чтобы оптические отбеливатели, уже находящиеся РЅР° волокне или РІ обрабатывающем растворе, как можно меньше подвергались воздействию любого отбеливающего агента, который может присутствовать. _ _ ; , -. , , , . . Целью настоящего изобретения является создание оптических отбеливающих агентов, обладающих улучшенными свойствами РІ вышеуказанных отношениях. . Теперь РјС‹ обнаружили, что некоторые новые соединения представлены общей формулой: (РІ котором представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или РіСЂСѓРїРїСѓ, которая РЅРµ является РЅРё хромофорной, РЅРё ауксохромной, представляет СЃРѕР±РѕР№ целое число РѕС‚ 1 РґРѕ 5, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ РіСЂСѓРїРїСѓ РІ котором представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или углеводородный радикал (такой как алкил, аралкил или арильная РіСЂСѓРїРїР°) : ( , 1-5 , ( , ) <Описание/Страница номер 2> </ 2> Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или углеводородный радикал (такой как алкильная, аралкильная или арильная РіСЂСѓРїРїР°) или гидроксиалкильная или полиэтаноксигруппа) Рё РёС… соли, РІ частности водорастворимые, например соли щелочных металлов, например соли натрия РјРѕРіСѓС‚ СЃ успехом использоваться РІ качестве оптических отбеливающих агентов, поскольку РѕРЅРё обладают благоприятными свойствами СЃ точки зрения вышеупомянутых требований Рє идеальным оптическим отбеливающим агентам. ( , ) ) , -, -, .. , , - . Соответственно, изобретение включает такие соединения вместе СЃ РёС… солями, РІ частности водорастворимыми, например, солями щелочных металлов, РІ частности солями натрия. , , -, - , . Соединения настоящего изобретения проявляют хорошее сродство Рє целлюлозному материалу Рё проявляют СЃРёРЅСЋСЋ флуоресценцию, придающую волокну особенно приятный оттенок. Р’ целом показывают себя хорошо. устойчивы Рє отбеливающим средствам Рё обладают хорошими «наращиваемыми» качествами; то есть - благодаря хорошо сбалансированному содержанию - РїСЂРё повторных обработках ванной РѕРґРЅРѕР№ Рё той же концентрации белизна обрабатываемой ткани постоянно увеличивается РґРѕ макс. , максимальное значение которого обычно РЅРµ вызывает неприятного РІРёРґРёРјРѕРіРѕ цвета или оттенка, как это часто бывает. РљСЂРѕРјРµ того, те соединения, РІ которых РіСЂСѓРїРїР° Рђ проявляют хорошее сродство Рє белковым Рё полиамидным материалам, Р° также Рє целлюлозным материалам. , . . "-" ; - - - : , ? , , . , - . Соединения РїРѕ настоящему изобретению можно СЃ успехом включать РІ составы, обычно используемые для обработки текстиля, например моющие средства Рё мыло РІ твердой или жидкой форме. РС… также можно включать РІ ванны для обработки целлюлозных материалов РІРѕ время РёС… производства или для обработки готовых текстильных изделий. РљСЂРѕРјРµ того, новые соединения можно также включать РІ составы для обработки бумаги Рё фотобумаги, РіРґРµ необходима высокая белизна. , . . , . Таким образом, РІ соответствии СЃ особенностью изобретения предложена композиция, обладающая оптическими отбеливающими свойствами, содержащая соединение формулы: (РІ которых , Рё имеют указанные выше значения) Рё РёС… соли, РІ частности водорастворимые, например соли щелочных металлов; такая композиция может также содержать РґСЂСѓРіРёРµ оптические отбеливающие агенты. Рзобретение также включает целлюлозные материалы РїСЂРё обработке вышеуказанными композициями, РІ частности хлопчатобумажные или льняные ткани, Рё белковые Рё полиамидные материалы РїСЂРё обработке композицией, содержащей соединение, РІ котором РіСЂСѓРїРїР° Рђ представляет СЃРѕР±РѕР№ Предпочтительными новыми соединениями согласно изобретению являются те, РІ которых R1 Рё R2, которые РјРѕРіСѓС‚ быть одинаковыми или разными, представляют СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или низшие алкильные РіСЂСѓРїРїС‹, содержащие РѕС‚ 1 РґРѕ 5 атомов углерода, РІ частности метильную Рё этильную РіСЂСѓРїРїС‹. РљСЂРѕРјРµ того, предпочтительными являются те соединения, РІ которых РҐ представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, атом галогена или алкоксигруппу, содержащую РѕС‚ 1 РґРѕ 6 атомов углерода, особенно этокси- или метоксигруппу. - : - ( , , - ) , -, -, ; . , , R2 1-5 , . , 1-6 , . Предпочтительно алкокси- или галогеновый заместитель находится РІ орто- или пара-положении Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепи. - . Предпочтительными новыми соединениями согласно изобретению являются 2-(411-стирил-311-сульфофенил)(индазоло-61:71-4:5)-1:2:3-триазол. 2 - (411 - - 311 - ) ( - 61: 71- 4 : 5) - 1: 2 : 3 - . 2
- (411 - стирил - 311 - сульфофенил) (индазоло - 51:61 - 4:5) - 1:2:3: - триазол. 2-(411-(4111_метоксистирил)-311-сульфофенил)(индазоло - 61:71-4:5) - 1:2:3 - триазол. - (411 - - 311 - ) ( - 51: 61 - 4: 5) - 1:2: 3 : - . 2 - (411-(4111 _ )-311- )( - 61: 71- 4: 5) - 1: 2: 3 - . 2 - (4"-(4"-метоксистирил)-311- сульфофенил)(индазоло - 51:61 - 4:5) - 1:2:3 - триазол. 2 - (4"-(4"_methoxy ) - 311 - )( - 51: 61 - 4: 5) - 1: 2: 3 - - . 2 - (Рє.11 - стирил - 311 - сульфофенил)(11- метил индазоло - 61:71 - 4:5) - 1:2:3 - триазол. 2 - (.11 - - 311 - )(11- - 61:71 - 4: 5) - 1:2:3 - . 2 - (411-стирил-311 сульфофенил)(31-метил-индазоло-61:71-4:5)-1:2:311-триазол. 2 - (411 - - 311 ) (31 - - -61: 71-4: 5) - 1: 2 : 311- . 2 - (411 - стирил - 31 сульфофенил) (11,31 - диметил - индазоло - 61:71 - 4:5) - 1:2:3 - триазол. 2 - (411 - - 31 ) (11,31 - - - 61:71 - 4:5)- 1:2:3 - . 2 - (.11- (,111.. хлорстирил)- 311 - сульфофенил)(индазоло - 61:71 - 4:5) - 1:2:3 - триазол. 2 - (.11- (,111.. ) - 311 - )( - 61: 71 - 4: 5) - 1:2:3 - - . 2 - (411-(2111-хлорстирил)-311- сульфофенил)(индазоло- 61:71-4:5)- 1:2:3- триазол. 2 - (411 - (2111 - ) - 311- )( - 61:71- 4: 5) - 1:2: 3 - - . 2 - (411 - (4111_хлорстирил) - 311- сульфофенил)(индазоло - 41:51- 4:5) - 1:2:3 - триазол. 2 - (411 - (4111 _ ) - 311- )( - 41: 51- 4: 5) - 1: 2: 3 - . 2 - (411 - (2111 - (хлорстирил) - 311- сульфофенил) (индазоло - 41:51 - 4:5) - 1:2:3-триазол. 2 - (411 - (2111 - () - 311- ) ( - 41: 51 - 4: 5) - 1:2: 3-- . Особенно предпочтительным соединением является -2-(411-стирил-311-сульфофенил)(индазоло-41:51-4:5)-1:2:3-траазол. -2- (411 - - 311 - , ) (- 41: 51- 4 : 5) -1: 2 : 3 - . <Описание/Класс, страница номер 3> </ 3> Р’ вышеуказанных соединениях принятая номенклатура основана РЅР° нумерации, показанной ниже. Новые соединения согласно изобретению можно СѓРґРѕР±РЅРѕ получить путем окисления Рѕ-аминоазокрасителя формулы , приведенной ниже, Рё поэтому РІ соответствии СЃ особенностью изобретения РјС‹ предлагаем СЃРїРѕСЃРѕР± получения соединений общей формулы , приведенной выше. окислением Рѕ-аминоазокрасителя общей формулы (РіРґРµ Рё имеют вышеуказанные значения), Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ РѕРґРёРЅ РёР· следующих остатков: - Для осуществления вышеуказанной реакции предпочтительны РјСЏРіРєРёРµ окислители, такие как гипохлорит щелочного металла, например гипохлорит натрия; Также можно использовать сульфат купраммония или сульфат меди РІ форме растворимого комплекса СЃ РїРёСЂРёРґРёРЅРѕРј, Р° также тионилхлорид Рё сульфурилхлорид. Окисление предпочтительно осуществляют РїСЂРё повышенной температуре. - , - ( - ), : - - , - ; : - . . Вышеупомянутый Рѕ-аминоазокраситель можно получить любым удобным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, например, диазотированием соединения формулы: (РіРґРµ Рё имеют указанные выше значения) Рё связывание полученного диазотированного соединения СЃ соединением формулы , РіРґРµ имеет указанное выше значение. Промежуточное соединение РїСЂРё желании можно выделить перед связыванием. - - , , , : - ( - ), , - . . Здесь следует отметить, что соединения приведенной выше общей формулы , РіРґРµ Рђ имеет значение поначалу РјС‹ думали, что РѕРЅРё имеют структуру, РІ которой Рђ как представлено РІ предварительном описании настоящей заявки. Однако дальнейшее исследование привело нас Рє выводу, что структура таких соединений такая, как представлено здесь. . . Для более полного понимания изобретения следующие примеры даны только РІ качестве иллюстрации: РџР РМЕР 1 2-(411-стирил-3"-сульфофенил)(индазоло-41:51-4:5)-1 :2:3-триазол. :- 1 2-(411--3"- )(- 41: 51-4: 5)-1:2: 3-. Раствор 16,32 частей натриевой соли 4-амино-стильбен-2-сульфокислоты (чистота 910Рљ) Рё 3,45 частей нитрита натрия РІ 150 частях РІРѕРґС‹ опосредованно диазотируют РїСЂРё 8-10 РЎ 20 частями концентрированной . . Диазосоединение выделяют фильтрованием, суспендируют РІ РІРѕРґРµ Рё смешивают СЃ раствором 6,7 частей 5-аминоиндазола РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе соляной кислоты для осуществления связывания. СЂРќ смеси РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 7-8 добавлением ацетата натрия РІРѕ время связывания. РџРѕ завершении сочетания смесь подщелачивают добавлением карбоната натрия Рё высаливают натриевую соль Рѕ-аминоазокрасителя. Рћ-аминоазокраситель растворяют РІ РїРёСЂРёРґРёРЅРµ Рё кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение 3 часов СЃ 30 Рі. медного РєСѓРїРѕСЂРѕСЃР° Рё 35 РјР». разбавленного аммиака, 60 РјР». РІРѕРґС‹. РџРѕ завершении окисления РїСЂРѕРґСѓРєС‚ осаждают добавлением соляной кислоты. Полученный сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ растворяют РІ разбавленном растворе карбоната натрия, кипятят СЃ гидросульфитом натрия Рё активированным углем, просеивают Рё кристаллизуют, получая очень бледно-желтый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ СЃ Рђ макс. 352 РјСѓ. 16.32 4 - - - 2 - (910k ) 3.45 150 8-10 . 20 . , 6.7 5-- . 7-8 . , , -- . -- 3 30 . 35 . , 60 . . . , , , . 352 . Это соединение дает СЏСЂРєСѓСЋ СЃРёРЅСЋСЋ флуоресценцию, Р° РєРѕРіРґР° РєСѓСЃРѕРє хлопка, нейлона или шерсти стирают РІ растворе моющего средства, содержащего небольшое количество этого соединения, материал приобретает гораздо более белый РІРёРґ, чем РґРѕ обработки. , , , . <Описание/Класс, страница номер 4> </ 4> РџР РМЕР 2 2-(411-стирил-311-сульфофенил)индазоло-61:71-4:5)-1:2:3-триазол. 2 2-(411--311- ) - 61: 71-4: 5)-1: 2: 3-. Раствор 16,32 частей натриевой соли 4-аминостибен-2-сульфоновой кислоты (чистота 91%) Рё 3,45 частей нитрита натрия РІ 150 частях РІРѕРґС‹ подвергают непрямому диазотированию РїСЂРё 8-10°С 20 частями концентрированной . . Диазосоединение выделяют, суспендируют РІ РІРѕРґРЅРѕ-спиртовом растворе Рё смешивают СЃ раствором 6,7 частей 6-аминоиндазола РІ подкисленном РІРѕРґРЅРѕРј спирте для осуществления сочетания компонентов. Кислотность смеси контролируют добавлением ацетата натрия РІРѕ время связывания. РџРѕ завершении сочетания полученный Рѕ-амино-диазокраситель отфильтровывают РїСЂРё 25-30°С. Рћ-амино-азокраситель растворяют РІ РІРѕРґРЅРѕРј спирте Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРµ натрия Рё окисляют добавлением избытка прибавленного раствора гипохлорида натрия. РїРѕ каплям РїСЂРё 70-75 РЎ. РџРѕ завершении окисления, которое проявляется РІ изменении цвета СЃ красного РЅР° оранжевый, полученный целевой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ высаливают. Соединение суспендируют РІ РІРѕРґРЅРѕРј спирте, подщелачиваемом, Рё обрабатывают гидросульфитом натрия РІ течение нескольких часов РїСЂРё 70°С для удаления последних следов окрашенных примесей. 16.32 4---2- (91 % ) 3.45 150 8-10 . 20 . , , 6.7 6-- . . -- 25-30 . -- - 70-75 . . 70 . . Наконец, соединение перекристаллизовывают РёР· РІРѕРґРЅРѕРіРѕ спирта. РћРЅ имеет . макс. 353 РјСѓ. , . . . 353 . Полученное таким образом соединение представляет СЃРѕР±РѕР№ сероватый порошок, который РІ разбавленном растворе дает СЏСЂРєС