патенты / 21681

827555-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB827555A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖР827,'5 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 10 июля 157. 827,'5 : 10, 157. в„– 21854157. 21854157. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 12 июля 1956 РіРѕРґР°. 12, 1956. Полная спецификация опубликована: 10 февраля 1960 Рі. : 10, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: -37 классы, Рљ 1 Р” 3 (Рђ, Р‘), Рљ 2 РЎ(5:13:19:21:23 27), Рљ 4 РҐ; 39(1), 54 (Рђ:Р”:Р­:Р§:РЇ Рџ:Р :РЈ), РЎ(6:8); Рё 40 (6), Рў. :- 37, 1 3 (, ), 2 ( 5:13:19: 21: 23 27), 4 ; 39 ( 1), 54 (: : : : : : ), ( 6:8); 40 ( 6), . Международная классификация:- 9 01 , 1 03 . :- 9 01 , 1 03 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ электрофотосъёмке РњС‹, , корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Йорк, расположенная РїРѕ адресу: 1, , 5, , , настоящим заявляем РѕР± изобретении. , для чего РјС‹ молимся, чтобы нам был предоставлен патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: - , , , 1, , 5, , , , , , - Настоящее изобретение относится Рє схемам Рё системам трансляции электрических сигналов. Более конкретно, изобретение относится Рє таким схемам Рё системам, РІ которых трансляция электрического сигнала осуществляется посредством неискажающей модуляции напряжения электролюминесценции. , - -. Настоящее изобретение состоит РІ устройстве преобразования сигнала, содержащем электрофотолюминесцентный элемент СЃ модуляцией поля, зависящий РѕС‚ полярности, как определено ниже, испускающее длинноволновое излучение РїСЂРё облучении коротковолновым излучением, средства для возбуждения электрофотолюминесцентного элемента излучением СЃ длиной волны короче этой. поглощается РїСЂРё этом светочувствительным элементом, чувствительным Рє излучению, испускаемому электрофотолюминесцентным элементом Рё расположенным РІ связанном СЃ РЅРёРј излучении, РїСЂРё этом фоточувствительный элемент подвергается воздействию только излучения, испускаемого электрофотолюминесцентным элементом. - - , , , - , - , - . Светочувствительный элемент может быть либо фотопроводящим элементом, который демонстрирует изменение электрического импеданса РїСЂРё облучении излучением электрофотолюминесцентного элемента; или это может быть фотоэлектрический элемент, РІ котором РІ ответ РЅР° облучение возникает электродвижущая сила; или это может быть активное электронное устройство, такое как фотоумножитель. ; ; , . Активные элементы устройства РјРѕРіСѓС‚ быть СѓРґРѕР±РЅРѕ выполнены РІ РІРёРґРµ слоев, РІ которых расположены усилители сигнала 3 6 . , 3 6 . Р’ этом случае может быть предусмотрена первая пара прозрачных проводящих электродов 45, контактирующих СЃ противоположными основными поверхностями электрофотолюминесцентного слоя, Рё также может быть предусмотрена вторая пара электродов, контактирующих СЃ различными частями поверхности фоточувствительного слоя 50. 45 , - , 50 . Первый фильтр, который пропускает только излучение, длина волны которого короче края РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ поглощения материала, содержащего электрофотолюминесцентный 55 слой, может быть расположен СЂСЏРґРѕРј СЃ РѕРґРЅРёРј РёР· первой пары упомянутых прозрачных проводящих электродов, Рё второй фильтр, который пропускает только Рзлучение, имеющее длину волны больше, чем край фундаментального поглощения материала 60, содержащего электрофотолюминесцентный слой, может быть расположено СЂСЏРґРѕРј СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ стороной первой пары прозрачных проводящих электродов Рё между электрофотолюминесцентным слоем Рё фоточувствительным слоем 65. , - 55 , 60 - - 65 . Для облучения электрофотолюминесцентного элемента может быть предусмотрен источник излучения, имеющий спектр излучения, РїРѕ меньшей мере, часть которого имеет длину волны 70 короче, чем край фундаментального поглощения электрофотолюминесцентного элемента. РћРЅ может быть расположен СЂСЏРґРѕРј СЃ устройством так, чтобы Рзлучение там падает РЅР° электрофотолюминесцентный элемент 75. Фиг.1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ РІ перспективе СЃ частичным вырывом устройства преобразования сигнала, сконструированного РІ соответствии СЃ изобретением. - , 70 - - 75 1 - . Фигура 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ принципиальную схему схемы преобразования электрического сигнала, включающей 80 устройство РїРѕ фигуре 1, Р° фигура 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ перспективный РІРёРґ СЃ частичным вырывом модификации устройства РїРѕ фигуре 1. 2 80 1, 3 - 1. РќР° фигуре 1 устройство преобразования сигнала 1 85 содержит первый светофильтр 2, слой фотолюминесцентного люминофорного материала 3, расположенный между прозрачными проводящими пленками 4 Рё 5, 2 ; второй светофильтр 6, слой светочувствительного материала 7 Рё пара чередующихся -встречно-штыревых электродов 8 Рё 9, контактирующих СЃ отдельными участками поверхности светочувствительного слоя 7. Пара входных клеммных соединений Рё 11 выполнены РЅР° прозрачных проводящих пленках 4 Рё 5 соответственно, Р° пара выходных клеммных соединений 12 Рё 13 выполнена Рє встречно-штыревым электродам 8 Рё 9 соответственно. 1, 1 85 2, 3 4 5, 2 ; 6, 7 , - 8 9 7 11 4 5, , 12 13 8 9, . Электрофотолюминесцентный слой 3 состоит РёР· любого электрофотолюминесцентного материала, который испускает нетепловое длинноволновое излучение РїСЂРё облучении коротковолновым излучением Рё который удовлетворяет следующим трем условиям: (1) люминесценция возникает Р·Р° счет поверхностного поглощения падающего излучения, имеющего длина волны короче, чем край фундаментального поглощения люминофора. Р’ этом случае решетка-С…РѕР·СЏРёРЅ поглощает падающее излучение вблизи своей поверхности, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє созданию Рё люминесцентной рекомбинации свободных электронов Рё дырок (2) Создается любой РёР· свободных электронов Рё дырок. (3) Люминесцентная рекомбинация электронов Рё дырок РІ материале будет сильно зависеть РѕС‚ мгновенной плотности более подвижных носителей заряда РІ области поглощения. Причины эти требования Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ объяснены ниже. Р’ качестве примера материалов, которые удовлетворяют вышеупомянутым условиям, электрофотолюминесцентный слой 3 может содержать фотолюминесцентные люминофоры семейства сульфоселенидов цинка-кадмия, активированные индуцирующими фотолюминесценцию концентрациями таких активаторов, как серебро, золото, медь, мышьяк Рё фосфор. Р’СЃРµ эти люминофоры, конечно, коактивированы СЃ таким материалом, как галогенид, например, хлор, или элементом РёР· РіСЂСѓРїРїС‹ 3 периодической таблицы элементов, РІ том же процентном соотношении, что Рё активатор. Таким образом, Например, некоторые конкретные люминофоры, которые использовались РїСЂРё создании устройств РІ соответствии СЃ изобретением, включают сульфид цинка, активированный 0,01 мас.% серебра Рё хлора (: 0,01% , ): сульфид цинка, активированный 0,01% масс. массовые проценты меди Рё алюминия ( -: 0,01 % , ); сульфид цинка-кадмия (35 %, 50 % Рё 85 % кадмия), активированный 0,01 мас.% серебра Рё хлора ( (35 % ); 0,01 % ; (50 % ); 0,01 % , Рё (85 % ), 0,01 % , ); Рё сульфоселенид цинка (20 % селена), активированный 0,01 мас.% меди Рё хлора ( (20 ): 0,01 % , ). Эти конкретные люминофоры перечислены только как образцовые люминофоры, Рё РёС… следует Понятно, что любой люминофор, удовлетворяющий вышеуказанным условиям, пригоден для использования РІ практике изобретения. - 3 - -, : ( 1) , ( 2) - , ( 3) , - 3 - - , , , , , , 3 , , , 0 01 (: 0 01 % , ): 0 01 ( -: 0 01 % , ); - ( 35 %, 50 %, 85 % ) 0 01 ( ( 35 % ); 0 01 % ; ( 50 % ); 0 01 % , ; ( 85 % ); 0 01 % , ); ( 20 % ) 0 01 ( ( 20 ): 0 01 % , ) , . Электрофотолюминесцентные люминофоры, которые удовлетворяют вышеуказанным условиям, следует отличать РѕС‚ электролюминесцентных люминофоров, которые, как правило, содержат более высокие концентрации активаторных примесей. которые используются РІ соответствии СЃ изобретением. Для целей настоящего описания Рё прилагаемой формулы изобретения электрофотолюминесцентные люминофоры, которые удовлетворяют вышеуказанным условиям, называются «зависимыми РѕС‚ полярности электрофотолюминесцентными люминофорами СЃ модуляцией поля 80В». Материал содержит светочувствительный слой 7. выбран так, чтобы реагировать РЅР° излучение электрофотолюминесцентного слоя 3. РџРѕРґ светочувствительным материалом 85 понимается материал, электрический импеданс которого заметно изменяется РІ зависимости РѕС‚ падающего излучения или РІ котором РІ ответ РЅР° падающее излучение возникает сила электродвижения. материалы хорошо известны РІ данной области техники 90 Например, РїСЂРё условии, что светочувствительный материал 7 будет реагировать РЅР° излучение электрофотолюминесцентного слоя 3, светочувствительный слой 7 может СѓРґРѕР±РЅРѕ быть фотопроводящим, содержащим 95 любые РёР· сульфидов, селенидов или теллуриды цинка, кадмия или свинца. Как электрофотолюминесцентный слой 3, так Рё фоточувствительный слой 7 РјРѕРіСѓС‚ содержать матрицу РёР· микрокристаллов соответствующих материалов, связанных подходящим диэлектрическим связующим, матрицу РёР· правильно ориентированных монокристаллов или непрерывный кристаллический слой Соответствующий материал, нанесенный методами испарения или осаждения РёР· паровой фазы, хорошо известными РІ данной области техники, исходные проводящие электроды 105 4 Рё 5 РјРѕРіСѓС‚ представлять СЃРѕР±РѕР№ тонкие полупрозрачные слои толщиной РІ доли РјРёРєСЂРѕРЅР° РёР· металла, такого как алюминий. - - , , 70 - -, 75 "- - 80 - " - 7 - 3 85 90 , 7 - 3, 7 -, 95 , , - 3 - 7 100 , 105 4 5 - , , . или серебро. Эти электроды РјРѕРіСѓС‚ также содержать тонкие прозрачные слои РѕРєСЃРёРґР° олова, известного РІ технике как «проводящее стекло» или РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана. 110 " " . Встречно-штыревые электроды 12 Рё 13 содержат подходящую решетку проводящих элементов, РЅР° которых можно СѓРґРѕР±РЅРѕ нанести линии 115 серебряной или алюминиевой пасты или которые РјРѕРіСѓС‚ быть изготовлены РёР· любого напыленного или осажденного РёР· паровой фазы материала, описанного РІ отношении прозрачных РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєРѕРІ 4 Рё 5. необходимо, чтобы электроды 12 Рё 13 были встречно-штыревого типа 120 Рё были приклеены Рє РѕРґРЅРѕР№ Рё той же поверхности светочувствительного слоя 7. Так, например, устройство будет работать одинаково хорошо, если электроды 12 Рё 13 прикрепить Рє противоположным поверхностям слоя 7, С‚.Рµ. единственное требование 125 состоит РІ том, чтобы электрод, расположенный между электрофотолюминесцентным слоем 3 Рё светочувствительным слоем 7, был прозрачным для излучения электрофотолюминесцентного слоя 3. Этого можно легко достичь, если этот 130 827 555 фотолюминесцентный элемент Рё светочувствительный элемент устройства Р±СѓРґСѓС‚ расположенные РІ радиационно-связанном взаимодействии РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј. РџРѕРґ радиационно-связанным взаимодействием подразумеваются любая геометрия Рё конфигурация 70, такие, что фоточувствительный элемент подвергается воздействию излучения электрофотолюминесцентного элемента Рё демонстрирует заметное изменение электрического импеданса, РєРѕРіРґР° электрофотолюминесцентный элемент находится РІ состоянии 75. Связано СЃ люминесценцией. Р’ предпочтительном варианте реализации максимальное световое взаимодействие достигается Р·Р° счет простой конструкции, которая является прочной, легко изготавливаемой Рё недорогой. 12 13 115 , 4 5 12 13 120 , 7 , , 12 13 7, 125 - 3 7 - 3 130 827,555 70 - 75 , . Так, например, необязательно, чтобы устройство 80, показанное РЅР° фиг.1, было сконструировано РІ РІРёРґРµ РѕРґРЅРѕРіРѕ единого блока, состоящего РёР· параллельных Рё соседних слоев. Р’ качестве альтернативной конструкции устройство преобразования сигнала РїРѕ настоящему изобретению может содержать РґРІР° отдельных блока, РѕРґРёРЅ РёР· которых 85 воплощает РІ себе электропроводку. - фотолюминесцентный элемент Рё РґРІР° сопутствующих фильтра, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ включает светочувствительный элемент Рё сопутствующие ему электроды, РѕР±Р° РёР· которых расположены внутри кожуха или оболочки 90, имеющей светонепрозрачную стенку, так что светочувствительный элемент полностью исключен РѕС‚ любого излучения, вызывающего светочувствительный элемент РЅРµ обязательно должен быть фотопроводящим слоем, РЅРѕ может, например, быть фотоэлектрическим элементом, который развивает электродвижущую силу РїСЂРё облучении падающим излучением. , 100 развиваемая ЭДС пропорциональна интенсивности падающего излучения. Р’ некоторых выбранных случаях светочувствительный элемент может даже представлять СЃРѕР±РѕР№ активный элемент электронной схемы, такой как фотоумножительная трубка 105, также 105 заключенный СЃ электрофотолюминесцентным элементом РІ светонепрозрачную оболочку или РєРѕСЂРїСѓСЃ. . , 80 1 , , 85 - , , 90 - 95 , , , 100 105 - . РќР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2 чертежа показана принципиальная схема схемы преобразования сигнала 110, воплощающей устройство РїРѕ СЂРёСЃСѓРЅРєСѓ 1. 2 110 1. РќР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2 устройство преобразования сигнала 1 РїРѕ СЂРёСЃСѓРЅРєСѓ 1 подключено для трансляции сигналов переменного тока. Р’С…РѕРґРЅРѕР№ сигнал подается через конденсатор 15, вырабатывается 115 РЅР° резисторе 16 Рё подается РЅР° клеммы 10 Рё 11 устройства 1, подключая сигнальное напряжение. между прозрачными проводящими пленками 4 Рё 5 Рё подачей переменного напряжения, представляющего РІС…РѕРґРЅРѕР№ сигнал, РЅР° электрофотолюминесцентный слой 120 3. Рсточник излучения 17, испускающий излучение, имеющее, РїРѕ меньшей мере, его компонент СЃ длиной волны короче, чем край фундаментального поглощения электро- фотолюминесцентный материал 125 слоя 3 РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через фильтр 2 Рё равномерно излучает электрофотолюминесцентный люминофор 3. Рсточником 17 может быть ультрафиолетовая лампа, электролюминесцентный элемент или излучение любого источника, например солнца, электрод 130 представляет СЃРѕР±РѕР№ прозрачную проводящую пленку РёР· РѕРєСЃРёРґ олова или РґРёРѕРєСЃРёРґ титана. 2, 1 1 15 115 16 10 11 1, 4 5 120 - 3 17 - 125 3, 2 - 3 17 , , , 130 . Второй светофильтр 6 представляет СЃРѕР±РѕР№ фильтр, выбранный для передачи практически всего излучения электрофотолюминесцентного люминофора 3, РЅРѕ для предотвращения передачи РЅР° фоточувствительный слой 7 любого излучения, длина волны которого короче, чем самая короткая характеристическая длина волны, испускаемая электрофотолюминесцентным слоем 3. Эта характеристика фильтра 6 выбрана для того, чтобы светочувствительный слой 7, который РїСЂРё работе устройства преобразования сигнала 1 должен стимулироваться излучением электрофотолюминесцентного слоя 3, РЅРµ подвергался ложной стимуляции внешним светом более короткой длительности. Длина волны больше, чем излучение электрофотолюминесцентного слоя 3, которое могло Р±С‹ пройти через него. Первый светофильтр 2 выбирается для пропускания излучения, длина волны которого короче, чем край фундаментального поглощения электрофотолюминесцентного материала 3. Характеристики этого фильтра РјРѕРіСѓС‚ быть дополнительно выражены заявив, что РѕРЅ предназначен для блокировки пропускания всего длинноволнового излучения, которое РЅРµ поглощается прилегающей Рє поверхности частью электрофотолюминесцентного материала, содержащего слой 3. Фильтр 6 выбран для пропускания излучения СЃ длиной волны, характерно блокируемого фильтром 2, который включает РІ себя излучение слоя электрофотолюминесцентного люминофора 3 Рё блокирование пропускания или излучения, характерно передаваемого фильтром 2. Подходящие фильтры, удовлетворяющие вышеуказанным критериям, РјРѕРіСѓС‚ быть приобретены коммерчески. 6 - 3 7 - 3 6 7 , 1, - 3, - 3 2 - 3 - 3 6 2 - 3 2 . РћРґРЅРѕ устройство, сконструированное РІ соответствии СЃ СЂРёСЃСѓРЅРєРѕРј 1, включало РІ себя специальный стеклянный фильтр РІ качестве первого фильтра. 2. Прозрачные проводящие пленки 4 Рё 5 представляли СЃРѕР±РѕР№ прозрачные пленки РѕРєСЃРёРґР° олова, осажденные РёР· паровой фазы. Электролюминесцентная пленка 3 содержала суспендированный порошок сульфида цинка-кадмия (50 % ). люминофор, активированный 0,01 мас.% серебра Рё хлора. Второй фильтр 6 представлял СЃРѕР±РѕР№ РґСЂСѓРіРѕР№ специальный стеклянный фильтр. Фоточувствительный слой 7 был фотопроводящим Рё содержал кристаллический слой сульфида кадмия, Р° встречно-штыревые электроды 8 Рё 9 представляли СЃРѕР±РѕР№ тонкие переплетенные полоски серебра. паста Р’СЃРµ устройство, Р·Р° исключением внешней открытой поверхности фильтра 2, было герметизировано непрозрачным слоем 14 путем обертывания пигментированной поливинилхлоридной лентой. Слой 14 может состоять РёР· любого подходящего пластикового или смолистого непрозрачного изолирующего материала, РјРЅРѕРіРёРµ РёР· которых хорошо известны специалистам. искусство. 1, 2 4 5 - 3 - ( 50 % ) 0 01 % 6 7 - , 8 9 , , 2, 14 14 , . Хотя РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1 электрофотолюминесцентный слой 3 Рё светочувствительный слой 7 показаны как отдельные слои, расположенные параллельно, следует понимать, что эта конкретная структура, хотя Рё является предпочтительным вариантом реализации, РЅРµ является существенной для работы устройства РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1. Единственное конкретное требование состоит РІ том, чтобы электро827,555 3. 1, - 3 7 , , , 1 electro827,555 3. излучение которого имеет компоненту, имеющую длину волны короче края фундаментального поглощения люминофора 3. Рзлучение электрофотолюминесцентного люминофора 3 РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через фильтр 6, который пропускает его излучение, РЅРѕ исключает любое паразитное излучение источника 17 Рё позволяет этому излучению падать РЅР° светочувствительный слой 7. Электрический импеданс светочувствительного слоя 7, РєРѕРіРґР° РѕРЅ является фотопроводником, изменяется РІ соответствии СЃРѕ световым излучением электрофотолюминесцентного люминофора 3, который, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, изменяется РїРѕ интенсивности РІ соответствии СЃ приложенным Рє нему сигналом переменного напряжения. Рсточник однонаправленного электрического потенциала, обычно представленного РІ РІРёРґРµ батареи 1 Рі, создает однонаправленное напряжение между электродами 8 Рё 9, находящимися РІ контакте СЃ различными областями поверхности фоточувствительного слоя 7, Рё однонаправленное напряжение развивается РЅР° сопротивлении нагрузки 19, однако, РєРѕРіРґР° проводимость фотопроводящего слоя 7 изменяется РІ соответствии СЃ излучением электрофотолюминесцентного слоя 3, которое, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, изменяется РІ зависимости РѕС‚ приложенного Рє нему переменного сигнала, РЅР° сопротивлении нагрузки 19 образуется переменная составляющая напряжения, которая представляет СЃРѕР±РѕР№ усиленное изображение напряжения сигнала РЅР° сопротивлении 16. Таким образом, РєРѕРіРґР° сигналы подаются через конденсатор 15 Рё сопротивление 16, подавая сигнальное напряжение РЅР° электрофотолюминесцентный слой 3, эти сигналы воспроизводятся точно СЃ незначительными искажениями Рё СЃ большей интенсивностью РЅР° нагрузочном сопротивлении 19, между его выходными клеммами 20 5 Рё 21, обеспечивая цепь для преобразование сигналов переменного тока Следует отметить, что величина напряжений сигналов, которые РјРѕРіСѓС‚ быть приложены между клеммами 10 Рё 11 РїСЂРё работе изобретения, очень мала Рё особенно ниже, чем величина напряжения, требуемого, например, для стимулируют электролюминесценцию. 3 - 3 6 , 17 7 7, , - 3 , , 1 8 9 7, 19 , , 7 - 3, , 19 16 15 16, - 3, 19, 20 5 21 , 10 11 , , , . Устройство 1 реагирует РЅР° сигналы, создающие поле через слой 3 РѕС‚ 10 РґРѕ 103 вольт РЅР° сантиметр. 1 3 10 103 . Было обнаружено, что фотолюминесцентное излучение люминофора, возбужденное РґРѕ люминесценции излучением СЃ длиной волны короче, чем его край фундаментального поглощения, может быть модулировано РЅР° целых 50 % СЃ незначительными искажениями путем приложения Рє нему переменного напряжения РЅРёР·РєРѕРіРѕ СѓСЂРѕРІРЅСЏ, так что результирующее переменное электрическое поле имеет величину РѕС‚ 10 РґРѕ 103 вольт РЅР° сантиметр Рё перпендикулярно направлению Рє поверхности люминофора. Устройство СЂРёСЃСѓРЅРєР° 1 Рё схема СЂРёСЃСѓРЅРєР° 2 работают РїРѕ вышеупомянутому принципу. Эта электрофотолюминесцентная модуляция облегчает преобразование слабые электрические сигналы РІ относительно сильные световые сигналы, которые впоследствии РјРѕРіСѓС‚ быть преобразованы РІ сильные электрические сигналы СЃ достижением усиления. Термин «фундаментальный 6-джейный край поглощения» применительно Рє фотолюминесцентному люминофору обозначает длину волны возбуждающего излучения, энергия фотонов которого достаточно, чтобы перевести электрон РІ кристаллической решетке люминофора РёР· валентной Р·РѕРЅС‹ РІ Р·РѕРЅСѓ проводимости 70. Падающее излучение, имеющее длину волны короче, чем край фундаментального поглощения данного люминофора, обычно поглощается, РІ то время как излучение, имеющее более большую длину волны, характерно транс 75, пропускаемый кристаллической решеткой люминофора. 50 % 10 103 1 2 - " 6 " , 70 , 75 . РџСЂРё работе схемы, показанной РЅР° фиг. 2, электромагнитное излучение имеет, РїРѕ меньшей мере, часть компонента, имеющую длину волны. 2, . короче, чем край РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ поглощения 8 Р’С‚ люминофора 3, направляется РѕС‚ источника 17 РЅР° устройство преобразования сигнала Рё сначала попадает РЅР° фильтр 2. Поскольку фильтр 2 выбран для пропускания только излучения, имеющего длину волны короче, чем край поглощения люминофора 85 3, этот коротковолновый свет РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через фильтр 2, через прозрачную проводящую пленку 4 Рё падает РЅР° электрофотолюминесцентный люминофор 3, который РІ результате возбуждается Рё излучает характерное излучение. Если какое-либо возбуждающее излучение источника 17 РЅРµ поглощается РІ Рзлучение, испускаемое электрофотолюминесцентным слоем 3, РїРѕ определению должно происходить РЅР° больших длинах волн, чем его фундаментальное поглощение. край, так как электрофотолюминесцентные люминофоры 100 прозрачны для собственного излучения. Рзлучение слоя люминофора 3 РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ фильтром 6 Рё падает РЅР° светочувствительный слой 7. Характеристики проводимости светочувствительного слоя 105 7 изменяются РІ соответствии СЃ интенсивностью этого излучения. вызывая протекание модулированного тока между клеммами 12 Рё 13, РєРѕРіРґР° Рє РЅРёРј прикладывается однонаправленный потенциал. 8 3 17 2 2 85 3, 2, 4 - 3, 90 17 3 6 95 7 3 , , , - 100 3 6 7 105 7 12 13 . Сигнал переменного напряжения подается через РІС…РѕРґРЅРѕРµ сопротивление 16 110 РЅР° клеммы 10 Рё 11, подключенные соответственно Рє прозрачным проводящим пленкам 4 Рё 5, Рё создает переменное электрическое поле РЅР° фотолюминесцентном слое 3. Приложение этого переменного электрического поля 115 Рє слою люминофора 3 вызывает соответствующее неискаженная модуляция электрофотолюминесцентного выхода люминофора 3 Рё последующая модуляция электрического сопротивления светочувствительного слоя 120 7. Сигнальная информация, подаваемая РЅР° РІС…РѕРґРЅРѕРµ сопротивление 16, достоверно воспроизводится РЅР° выходном сопротивлении 19 СЃ увеличением амплитуды, что соответствует коэффициенту усиления Устройство Р’ качестве примера РЅРёР·РєРѕР№ чувствительности устройства РїРѕ напряжению 125 РІ РѕРґРЅРѕРј приложении аудиосигналы были обнаружены непосредственно РѕС‚ обычного кварцевого звукоснимателя фонографа, имеющего максимальное выходное напряжение приблизительно 1 вольт. 6 полезны для обеспечения того, чтобы фоточувствительный элемент 7 облучался излучением, исходящим только РѕС‚ электрофотолюминесцентного слоя 3, РїСЂРё создании устройств РІ соответствии СЃ изобретением можно исключить эти фильтры, РЅРµ влияя РЅР° работу устройства. для устранения этих фильтров необходимо только, чтобы источник коротковолнового излучения 17 был выбран так, чтобы РЅРµ было компонентов излучения, которые РЅРµ поглощаются электрофотолюминесцентным слоем 3 Рё РЅР° которые реагирует светочувствительный слой 7. 110 16 10 11 4 5 3 115 3 - 3, 120 7 16 19 125 , - 1 130 827,555 827,555 2 6 7 - 3 , , , , 17 - 3 7 . Это РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ потому, что единственной целью фильтров 2 Рё 6 является обеспечение того, чтобы единственное излучение, влияющее РЅР° светочувствительный слой 7, исходило РѕС‚ электрофотолюминесцентного слоя 3. 2 6 7 - 3. Так, например, если источником 17 является электролюминесцентный элемент, излучающий синее излучение СѓР·РєРѕРіРѕ спектрального распределения, Рє которому нечувствителен фотопроводящий слой 7, то можно обойтись без РѕР±РѕРёС… фильтров 2 Рё 6. Модифицированное устройство, построенное без фильтров, показано РЅР° СЂРёСЃ. 3. Чертеж, аналогичный цифрам, использованным РЅР° фиг. 1, обозначает аналогичные структурные компоненты. РќР° фиг. 3 устройство преобразования сигнала 1 содержит электрофотолюминесцентный слой 3, расположенный параллельно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіСѓ между прозрачными проводящими пленками 4 Рё 5, изолирующий слой 'РёР· прозрачного материала Рё фотопроводящий слой 7, примыкающий Рє нему, СЃ подключенной Рє его открытой поверхности парой встречно-штыревых электродов 8 Рё 9. Входные клеммы 10 Рё 11 выполнены РІ РІРёРґРµ прозрачных проводящих пленок 4 Рё 5 соответственно, Р° выходные клеммы 12 Рё 13 выполнены РІ РІРёРґРµ встречно-штыревых электродов 8 Рё 9. соответственно. , , 17 7 , 2 6 3 1 3, 1 - 3 4 5 ' 7 8 9 10 11 4 5 , 12 13 8 9 . Р’ качестве примера компонентов, которые использовались РїСЂРё создании устройства, такого как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 3, Рё соответствующего источника излучения, источником 17 была аргоновая лампа накаливания, электрофотолюминесцентный слой 3 содержал (50 %): ( 0 01 %), Р° фотопроводящий слой 7 представлял СЃРѕР±РѕР№ спеченный слой кристаллов сульфида кадмия. Р’ этом случае РЅР° выходе источника 17 РЅРµ было компонента излучения, Рє которому был чувствителен светочувствительный слой 7. Рзлучение имело длину волны короче края фундаментального поглощения электрофотолюминесцентный слой 3, чтобы устройство работало РїРѕ существу так, как описано РІ отношении устройства РЅР° фиг. 1. 3, , 17 , - 3 ( 50 %): ( 0 01 %), 7 17 7 - 3 1. Считается, что явление электрофотолюминесцентной модуляции, которое отвечает Р·Р° работу устройств Рё схем РїРѕ настоящему изобретению, действует следующим образом: РєРѕРіРґР° электрофотолюминесцентный люминофор возбуждается излучением, длина волны которого короче, чем его край фундаментального поглощения, люминофор возбуждается СЃ образованием люминесценции. Однако возбуждение РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј РІ области поверхности люминофора, прилегающей Рє источнику излучения, поскольку длины волн, короче, чем край фундаментального поглощения люминофора, сильно поглощаются РёРј Рё РЅРµ проникают глубоко внутрь тела люминофора. - : - , , . Считается, что механизм возбуждения путем поглощения 70 падающего излучения РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ решеткой заключается РІ том, что падающее излучение вызывает создание свободных электронов Рё дырок, которые РїСЂРё рекомбинации вызывают испускание фотонов РІРёРґРёРјРѕРіРѕ света. РљРѕРіРґР° 75 электрофотолюминесцентный люминофор РџСЂРё таком облучении Рё появлении люминесценции приложение нормального переменного поля РїРѕ толщине слоя люминофора РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє тому, что более подвижные носители, обычно 80 электронов, поочередно уносятся РёР· прилегающей Рє поверхности области люминофора Рё обратно РІ нее. РљРѕРіРґР° полярность переменного напряжения, приложенного Рє люминофору, такова, что электроны вымываются РёР· прилежащей Рє поверхности области, положительные дырки остаются РІ этой области Рё рекомбинация электронов СЃ положительными дырками становится менее вероятным событием, Рё, следовательно, интенсивность фотолюминесцентного излучения резко снижается 90. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, РєРѕРіРґР° электроны, выброшенные РёР· прилежащей Рє поверхности области люминофора, РІРЅРѕРІСЊ возвращаются туда Р·Р° счет изменения полярности приложенного переменного напряжения 95, то электроны, которые РЅРµ смогли рекомбинировать РїСЂРё выносе РёР· прилегающей Рє поверхности области, объединяются СЃ положительными дырками РІ то же время, РєРѕРіРґР° объединяются РґСЂСѓРіРёРµ РІРЅРѕРІСЊ созданные свободные электроны Рё дырки, таким образом 100 вызывая гораздо более высокую интенсивность излучения РёР· РЅРёС…, чем это могло Р±С‹ произойти. без приложения переменного напряжения, приложенного Рє люминофору. Рнтенсивность излучения, которая теряется РїСЂРё выносе электронов 105 РёР· прилегающей Рє поверхности области люминофора, таким образом, восстанавливается РїСЂРё следующем изменении приложенного переменного напряжения. 70 , , 75 - , , 80 , , , 85 , , , 90 , , , 95 , , , - , 100 105 . Следовательно, движение мобильных носителей заряда, РѕС‚ которого зависит электрофотолюминесцентная 110 модуляция, реагирует РЅР° полярность, Р° также РЅР° величину приложенного переменного электрического поля. Характеристика электрофотолюминесцентной модуляции, зависящей РѕС‚ полярности, необходима для того, чтобы частота Достигаемая точность Поскольку входные электрические сигналы используются только для управления люминесцентным излучением фотолюминесцентного материала, Р° РЅРµ для подачи энергии, вызывающей такое излучение, электрическое усиление может быть легко достигнуто СЃ помощью устройств Рё схем РїРѕ изобретению. - 110 , - - 115that , , 120 . Механизм фотолюминесцентной модуляции следует отличать РѕС‚ электролюминесценции, причем отличительными признаками являются те, которые делают возможной работу устройств РІ соответствии СЃ данным изобретением. 125 , . Р’ электролюминесцентных полях РїРѕСЂСЏРґРєР° 104 Обычно требуется вольт РЅР° сантиметр 130 827 555 РљСЂРѕРјРµ того, светоотдача электролюминесцентного люминофора РїСЂРё возбуждении переменным электрическим полем РЅРµ зависит РѕС‚ полярности Рё имеет РґРІР° РїРёРєР° для каждого цикла приложенного переменного напряжения, Рё, следовательно, присутствует частотное искажение. модуляция, СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, модуляция фотолюминесцентного излучения изменяется одинаково РІ зависимости РѕС‚ приложенного переменного напряжения 1 Дж Рё, следовательно, искажение частоты отсутствует. 104 130 827,555 , , , , , 1 , , . Хотя считается, что приведенное выше описание дает научное объяснение наблюдаемому явлению, РЅР° котором работают устройства Рё схемы настоящего изобретения, РѕРЅРѕ предлагается только как научное объяснение наблюдаемого явления Рё РЅРµ предназначено для влияния РЅР° объем или действительность. прилагаемой формулы изобретения. -1 , . Устройства Рё схемы, сконструированные РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, обладают СЂСЏРґРѕРј полезных характеристик Рё РјРѕРіСѓС‚ использоваться РІ различных электронных приложениях. Р’ качестве примера таких приложений можно привести РѕРґРЅСѓ такую Рњ-схему, РїРѕ существу такую, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2, Рё включающую устройство 1. Рсточником падающего излучения был фильтрованный солнечный свет, который, конечно, имеет коротковолновые компоненты. , 2 1 , , . Выходной сигнал схемы преобразования сигнала, показанной РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2, подавался РЅР° аудиоусилитель, выход которого РїСЂРёРІРѕРґРёР» РІ действие громкоговоритель, который точно РІРѕСЃРїСЂРѕРёР·РІРѕРґРёР» информацию, содержащуюся РІ граммофонной пластинке. СЂРёСЃСѓРЅРѕРє точно РІРѕСЃРїСЂРѕРёР·РІРѕРґРёР» аудиосигналы, поступающие РѕС‚ звукоснимателя фонографа. Р’ РґСЂСѓРіРѕРј приложении устройство, РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ тому, которое используется для усиления выходного сигнала звукоснимателя фонографа, использовалось РІ качестве схемы усиления РІ обычном супергетеродинном радиоприемнике Рё пропускало РІСЃРµ аудиокомпоненты практически без искажений. 2 , , 2 . Таким образом, устройства Рё схемы изобретения являются полезными компонентами, которые можно использовать РІ качестве схем преобразования сигналов для преобразования аудиосигналов Рё сигналов РІ диапазоне сотен килогерц. Эти устройства обладают РјРЅРѕРіРёРјРё полезными характеристиками, среди которых электрическое усиление, широкая полоса пропускания, существенное отсутствие искажений, электрическая изоляция между входными Рё выходными цепями, меньшее энергопотребление, малые размеры, высокая долговечность Рё надежность РїРѕ сравнению СЃРѕ РјРЅРѕРіРёРјРё РґСЂСѓРіРёРјРё устройствами Рё схемами преобразования электронных сигналов. , , , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 16:47:23
: GB827555A-">
: :

827556-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB827556A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ <'; Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации в„– 23007/57. <'; 23007/57. Заявление подано РІ Мексике 25 августа 1956 РіРѕРґР°. 25, 1956. Полная спецификация опубликована: 10 февраля 1960 Рі. : 10, 1960. 8279556 СЏ: 19 июля 1957 Рі. 8279556 : 19, 1957. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), РЈ 4 (Рђ 2:Бл:Р’ 2:РЎ 4:РЎ 5:РЎ 9::РҐ). :- 2 ( 3), 4 ( 2: : 2: 4: 5: 9: : ). Международная классификация: - 7 . : - 7 . РќРђ Новые производные циклопентанофенантрена Рё СЃРїРѕСЃРѕР± РёС… производства РњС‹, , 2679, Мехико, Мексика, Мексиканская корпорация, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ выдаче патента нами, Р° также метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , 2679, , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє новым производным циклопентанофенантрена Рё Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ РёС… получения. , . Более конкретно, настоящее изобретение относится Рє получению РЅРѕРІРѕРіРѕ соединения '6 метил ' прегнен 1,7 РІРµ,21РґРёРѕР» 3111,20' трион, 6, метил 'прегнен -1 17 2 Р» триол 3 ,20 РґРёРѕРЅ, метил_прегнадиен 17 Р°,21РґРёРѕР» 3, 120 трион, 16 мметил Рђ"прегнадиен 1 Р»; 1121 триол 3 20 РґРёРѕРЅ, Р° также 21 эфиры этих соединений. ,, ' '6 ' 1,7 ,21diol 3111,20 ' , 6, " -1 17 2 3,20 , _ 17 ,21diol 3, 120 , 16 " 1 ,; 1121 3 20 , ' 21 . Новые соединения настоящего изобретения представляют СЃРѕР±РѕР№ РіРѕСЂРјРѕРЅС‹ кортикального типа Рё обладают мощным противоартритным действием, Р° также минимальным количеством побочных реакций. - , . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением было обнаружено, что 3,20-Р±РёСЃ-этиленкетали кортизона Рё гидроксидкортизона РјРѕРіСѓС‚ быть СЃ помощью «нового процесса преобразованы РІ новые соединения настоящего изобретения». Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением было обнаружено, что РїСЂРё обработке 31,20-РіРёСЃ-этиленкеталей кортизона или гидрокортизона ароматической веркислотой, предпочтительно РІ растворе хлороформа, получаются соответствующие 5'J6 СЌРїРѕРєСЃРёРґС‹. затем может быть подвергнут реакции СЃ низшим алкилмагнийбромидом, таким как метилмагнийбромид, СЃ получением соответствующего 3,20-бисциклоэтилендиокси '6 3 метилпрегнан5 ', 17 ,21 триол 111 РѕРЅ Рё 3,20-Р±РёСЃ циклоэтилендиокси-_ 6/3-метилпрегнан 5-ас, лил/,17 Р°,21'-тетрол Путем гидролиза Рё 'дегидратации, Р° также перегруппировки этих соединений получены новые 6-Р°-метилкортизон Рё 6-Р°-метилгидрокортизон. , 3,20 , , ' , , , , ' 31,20 ' , , , 5 ' 6 ' 3,20- '6 3 pregnane5 ', 17 ,21 111 , 3,20bis -_ 6/3 5 , /,17 ,21 ' ' , 6 6 . РљСЂРѕРјРµ того, РІ соответствии СЃ настоящим изобретением было обнаружено, что 6Р°-метилкортизон Рё '6Р°-метилгидрокортизон можно дегидрировать СЃ получением соответствующих производных '6Р°-метил-Рђ'. Обычными способами также можно получить 3 соответствующие сложные эфиры этих новых соединений СЃ углеводородными карбоновыми кислотами того типа, который известен РІ области стероидов, Рё РІ частности гидрокайбонкарбоновыми кислотами СЃ менее чем 12 атомами углерода. ' 6 '6 , , '6 " , 3 , ' ' 12 . Таким образом, новые соединения настоящего изобретения РјРѕРіСѓС‚ быть охарактеризованы следующей формулой: ': Р’ приведенной выше формуле представляет СЃРѕР±РѕР№ РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ между атомами углерода '-1 Рё 0-2 или насыщенную СЃРІСЏР·СЊ между этими РґРІСѓРјСЏ атомами углерода. ' представляет СЃРѕР±РѕР№ низшую РіСЂСѓРїРїСѓ РёР· 1-6 атомов углерода. атомов, Рё особенно метильная РіСЂСѓРїРїР° представляет СЃРѕР±РѕР№ =' или -0OH, Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или РіСЂСѓРїРїСѓ сложного эфира углеводородной карбоновой кислоты, содержащую менее 112 атомов углерода. , '-1 0-2, " ' 1-6 , = ' -0 , 12 ' . Часть СЃРїРѕСЃРѕР±Р° настоящего изобретения, которая РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє получению соединений Рђ 4 , может быть проиллюстрирована следующим уравнением: 4 : 2827,5,56 7 1 // Гє' 46 Р’ приведенном выше уравнении , Рё 1 обозначают те же самые РіСЂСѓРїРїС‹, которые были указаны выше. 2827,5,56 7 1 // Гє' 46 , , 1 . РџСЂРё практическом применении изобретения, приведенного РІ приведенном выше уравнении, используется известный 3,20-Р±РёСЃ-этиленкеталь кортизона Рё гидрокортизона ( ., 18, 70 (1953) Рё ., 76, 6116). (1954)), Рё особенно РёС… сложные эфиры, такие как 21ацетаты, обрабатывают чуть более 1 молярным эквивалентом ароматической перкислоты, такой как перлбензойная кислота, РІ органическом растворителе, таком как хлороформ. Смесь выдерживают РІ течение значительного периода времени. , например, 20 часов, РїРѕРєР° титрование пербензойной кислоты РЅРµ покажет, что израсходовано чуть меньше РѕРґРЅРѕРіРѕ молярного эквивалента. Полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ после обычной процедуры восстановления представляет СЃРѕР±РѕР№ соответствующий 5,6-СЌРїРѕРєСЃРёРґ 21-эфира прегнана 3,20-Р±РёСЃ-изоциклоэтилендиокси. 17 Р°,21 набирают 11 РѕРґРЅРѕ или соответствующее 1,11 гидроксисоединение. 3,20-- (' , ' 18, 70 ( 1953) , 76, 6116 ( 1954)), , 21acetates , 1 , , , 20 , 5,6 21ester 3,20 17 ,21 11 1,11 . Полученный таким образом СЌРїРѕРєСЃРёРґ затем обрабатывают РІ органическом растворителе, таком как бензол, СЃ низшим алкилмагнийбромидом, таким как метилмагнийбромид или этилмагнийбромид, предпочтительно РІ «эфирном растворе». После кипячения РІ течение периода времени РїРѕСЂСЏРґРєР° 6 часов бензольный слой отделяют, водный остаток экстрагируют органическим растворителем, таким как этилацетат, Рё объединенный органический раствор выпаривают РґРѕСЃСѓС…Р°. Р’ результате очистки получают соответствующие 6,3-метил-5Р°-гидроксипроизводные. ' , ' ' , 6 , ' , , 6,3 5 . 1 ' 9 15 РјРёРґ 1 / Эти производные РїСЂРё обработке минеральными кислотами, такими как разбавленная серная кислота РІ метаноле или растворе этанола, гидролизуются СЃ образованием смеси частично дегидратированного материала Рё 5-гидроксисоединения. Чтобы завершить дегидратацию, эту смесь затем обрабатывают основанием, таким как РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ калия РІ метаноле, РІ атмосфере азота РїСЂРё комнатной температуре. Затем реакционную смесь подкисляют Рё разбавляют РІРѕРґРѕР№, Р° РїСЂРѕРґСѓРєС‚ экстрагируют метилендихлорид. 1 ' 9 15 1 / , , ' 5- , ' . Выпаривание метилендихлорида Рё хроматография остатка затем дают желаемые 16-метилкортизон Рё 6-метилгидрокортизон соответственно. ' 16 - 6 - , . 67-метилкортизон Рё 16--метилгидрокортизон превращают СЃ помощью обычных процедур ацилирования РІ соответствующие сложные эфиры того типа, который обычно встречается РІ области стероидов. как, например, 21-ацетаты, триметилацетаты, пропионаты, циклопентилпропионаты, бутираты Рё бензоаты. Обычные процедуры ацилирования включают, как хорошо известно, обработку свободных спиртовых соединений хлорангидридами или ацилангидридами желаемой органической кислоты РІ, например, раствор пиридина». 67- '6 - , , ' 12 , 21-, , , , , , ' , , '. Получение новых соединений Рђ" 4 РїРѕ настоящему изобретению можно проиллюстрировать следующим уравнением: " 4 ' : =6827556 . Р’ приведенном выше уравнении , Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ те же iРіСЂСѓРїРїС‹, что Рё изложенные выше. РџСЂРё осуществлении описанного выше процесса 601метилкортизон или 16аметилгидрокортизон, предпочтительно РІ форме РёС… 21 -эфиры, такие как ацетат, обрабатываются путем кипячения СЃ обратным холодильником РІ течение длительного периода времени СЃ РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј селена, предпочтительно РІ растворе трет-утанола РІ присутствии небольших количеств СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты, хотя РґРёРѕРєСЃРёРґ селена Рё РІ присутствии РґСЂСѓРіРёС… растворителей также может быть использован. = 6 827,556 , , , 6 1methyl 16 , 21- , , -' ' , ' , . РџСЂРё хроматографической очистке получают соответствующие 21-эфиры 6Р° метил Рђ,4 прегнадиена 17 Р°,21 диола3,11,20 триона (6;Р° метилилдегидрокортизон)' Рё' 6Р° метил Рђ'4 прегуадиенелла Р‘. ,17 ,21 триол 3,20 РґРёРѕРЅ (6 -метил-1-дегидрогидрокортизон) Если сложный эфир используется для дегидрирования, обычное омыление ацилоксигруппы РїСЂРё -21 СЃ использованием обычного основания, такого как РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ калия РІ метанольном растворе, дает соответствующие 16Р° метил-1-дегидрокортизон Рё 16Р°-метил-1-дегидрогидрокортизон. 21- 6 ,4 17 ,21 diol3,11,20 ( 6; )' ' 6 '4 ,17 ,21 3,20 ( 6 --1dehydrohydrocortisone) -21 ' 16 1 16 1 . Как можно понять, эти соединения затем можно повторно этерифицировать обычными методами, например, обработкой СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ соединения ангидридами углеводородных карбоновых кислот СЃ числом атомов углерода менее 12 СЃ получением соответствующих 21-эфиров. Следующие конкретные примеры служат для иллюстрации, РЅРѕ РЅРµ предназначены для ограничения настоящего изобретения: , , , 12 ' 21- ' , , ", ' : РџР РМЕР 11 Рі 21-ацетата 3,20-бисэтиленкеталя кортизона обрабатывали 11 молярными эквивалентами петробензойной кислоты РІ растворе хлороформа. Смесь выдерживали РїСЂРё комнатной температуре (РІ течение 201 часа, после чего проводили титрование пербензойная кислота показала, что было израсходовано 0,95 эквивалентов перадда. Раствор промывали раствором бикарбоната натрия Рё РІРѕРґРѕР№, сушили над безводным сульфатом натрия Рё выпаривали РґРѕСЃСѓС…Р° РІ вакууме. Остаток кристаллизовали РёР· смеси хлороформ-гексан СЃ получением 5,'6 -'СЌРїРѕРєСЃРёРґ 21-ацетата прегнана 3,20' гисциклоэтилендиокси-1,7,21-РґРёРѕР»-11-РѕРЅ. 21 3,20 ' , 11 '' ' ( 201 , 0 95 , , - 5,'6-' 21- 3,20 ' 1,7,21 11 . Раствор 4 Рі этого соединения РІ 200 РјРєР» СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ тиофена бензола обрабатывали 3 СЃРј раствора бромистого метилмагния РІ эфире Рё смесь кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 6 часов, охлаждали Рё выливали РІ РІРѕРґСѓ, содержащую аммоний. хлорид. Бензольный слой отделяли, водный остаток экстрагировали этилацетатом Рё объединенные органические растворы выпаривали РґРѕСЃСѓС…Р°. 4 ' ' 200 ' ' 6 , : , ' ' ' . Хроматография РЅР° колонке СЃ 250 РјРєРі нейтрального РѕРєСЃРёРґР° алюминия дает 16/метилпрегнан 3,20 его циклоэтилендиокси 5 Р°,17 Р° 21 триол 11 РѕРЅ. 250 16/ 3,20 5 ,17 21 11 . 2
.5 Рі этого дикеталя растворяли РІ 500 РјР» этанола Рё смешивали СЃ 70 СЃРј3 разбавленной серной кислоты (81% РїРѕ объему). Смесь кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 40 РјРёРЅСѓС‚ РЅР° паровой бане, охлаждали Рё нейтрализовали твердым бикарбонатом натрия. Раствор отфильтровывали Рё растворитель удаляли РІ вакууме почти РґРѕСЃСѓС…Р°. Остаток собирали этилацетатом, промывали РІРѕРґРѕР№, сушили над безводным сульфатом натрия Рё полностью выпаривали РґРѕСЃСѓС…Р° РІ вакууме. Сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представлял СЃРѕР±РѕР№ смесь обезвоженного материала. Рё 5-гидроксисоединение. Для завершения дегидратации РїСЂРѕРґСѓРєС‚ растворяли РІ 100 РјР» метанола, содержащего 0,5 Рі РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° калия, Рё раствор выдерживали РІ течение 1 часа РїСЂРё 20°С. .5 500 '70 ( 81 % ) 40 , ' ' ' , , ' ) 5-'' ' ' '100 0 5 ' 1 20 ". РІ атмосфере азота. Смесь затем нейтрализовали СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислотой, разбавляли 400 РјР» РІРѕРґС‹ Рё несколько раз экстрагировали дихлоридом метилена. Экстракт промывали РІРѕРґРѕР№, сушили над безводным сульфатом натрия Рё упаривали РґРѕСЃСѓС…Р° РІ вакууме. остаток очищали хроматографией РЅР° колонке СЃ нейтральным промытым РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия. Таким образом получали искомый) 6Р° метилпрегнен 17 Р°,21 РґРёРѕР»3,11,20 трион (В«6Р° метилкортизон)В» РІ чистом РІРёРґРµ. ' ) , , ' 400 , ) 6 17 ,21 diol3,11,20 ('6 )' . Пример: Следуя методу, описанному РІ примере , получали 6Р°-метилил-Рђ4-прегнен-111,7Р°,21-триол-3,20-РґРёРѕРЅ (6-аметилгидрокортизон) РёР· дициолоэтиленкеталя РіРёРґСЂРѕ'РєРѕСЂРґРёР·РѕРЅР°. ) , ' 6 4 ,11,7 ,21 3,20 ( 6 ) '. РџР РМЕР 3
Рі 6Р°-метилкортизона, полученного РІ соответствии СЃ примером , растворяли РІ РјР» РїРёСЂРёРґРёРЅР° Рё обрабатывали 5 СЃРј3 СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ ангидрида. Реакционную смесь представляли СЃРѕР±РѕР№ РґРёРѕРєСЃРёРґ селена -, выдерживаемый РІ течение 20 часов РїСЂРё комнатной температуре, Р° затем выливали РІ 300 Рі. СЃРј3 ледяной РІРѕРґС‹. Сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚, выпавший РІ кристаллическую форму, собирали, промывали РІРѕРґРѕР№ Рё сушили РІ вакууме над серной кислотой. Перекристаллизация РёР· ацетона-эфира давала 21-ацетат 16-Рј метилкортизона. 6 , , , 5 - - 20 300 , - 21- '6 . РџР РМЕР 3 Рі 6-метилгидрокортизона, полученного РІ соответствии СЃ примером , ацетилировали РїРѕ методике, описанной РІ примере , получая таким образом 21-ацетат 1-6 Рј-метилглидирокортизона. 3 6 , , ; , 21- 6 -. РџР РМЕР РџРѕ существу методом Сакне, как описано РІ примере , путем реакции СЃ соответствующими ангидридами кислот были получены, РёСЃС…РѕРґСЏ РёР· 6-изометилкортизона РЎ, 21-триметилацетат 6-'-метилкортизона, 21 -пропионат '6-Рѕ-метилкортизона Рё 21-бутират 6-Р°-метилкортизона, Р° РёР· 16-С†-метилгидрокортизона - 21-триметилатетат '6-онметилгидрокортизона, 21-пропионат 6-Р°-метилгидрокортизон Рё 21-бутират 6-ас-метилгидрокортизона. , , , , 6 -- , 21- 6 -'-, 21- '6 -- 21- 6 --, 16 --, 21-- '6 -, 21- 6 -- , 21- 6 --. РџР РМЕР 3 Рі ацетата 6 СЃ-метилкортизона '21, полученного РІ соответствии СЃ схемами примеров Рё , растворяли РІ 150 СЃРј3 трет-бутанола, содержащего 1,5 СЃРј3 СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты) Рё смешивали СЃ 0,9 РјРєР» селена. РґРёРѕРєСЃРёРґР°. Реакционную смесь кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 36 часов РІ атмосфере азота, затем добавляли еще 90 Рі РґРёРѕРєСЃРёРґР° селена Рё кипячение продолжали РІ общей сложности 72 часа. Смесь охлаждали Рё декантировали РѕС‚ селена, который Р’ С…РѕРґРµ реакции селен промывали небольшим количеством этилацетата, который смешивали СЃ буланолом. Раствор фильтровали через «Целит» (зарегистрированная торговая марка), Р° растворитель затем удаляли РІ вакууме. Остаток растворяли РІ смесью бензола-хлороформа '8:2, раствор хроматографировали' РЅР° колонке СЃ нейтральным промытым РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия, постепенно увеличивая долю хлороформа РІ смеси растворителей, сплавленных для элюирования. Фракции, полученные СЃ бетен-хлороформом 6:4, кристаллизовали РёР· эфиргексан, таким образом давая 21-ацетат 6Р°-метил-Рђ'4-прегнадиен17-Р°,21-диола 3; 11,; 20 трион (21 ацетат 6Р° метил 1 dcгидрокортизона). 3 '21 6 , , , 150 - 1 5 ) , 0 9 36 , 09 , 72 ' ' , ' " " ( ) '8:2 , ' , - 6:4 21- 6 '4 pregnadien17 ,21 3; 11,; 20 ( 21 6 1 ). . Пример . Дегидрирование 21-ацетата 6-метил-гидтокортизона РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј селена РїРѕ методу, описанному РІ примере , дало 21-ацетат 6-аметил Рђ" 4-прегнадиена 1117 Р°,21триол 3,20 РґРёРѕРЅР° ( 21 ацетат '6Р° метил1дегидрогидрокор'РґСЃРѕРєСЃРё). 21- 6 ' , , , 21- 6 " 4 1117 ,21triol 3,20 ( 21 '6 methyl1 '). РџР РМЕР Суспензия 1 Рі 21-ацетата 6 СЃРј3 метил-1-дегидрекортизона РІ 100 СЃРј3. 1 21- 6 1 100 ' . метанола охлаждали) РґРѕ 0°С Рё смешивали РІ атмосфере азота Рё постоянном перемешивании СЃ раствором 100 РјРі. ) 00 100 . РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° калия РІ 2 РјР» РІРѕРґС‹. Смесь выдерживали РІ атмосфере азота РїСЂРё 0 РЎ РІ течение 1 часа, подкисляли СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислотой Рё упаривали РїСЂРё пониженном давлении. Рљ остатку добавляли РІРѕРґСѓ Рё осадок кристаллизовали РёР· СЌРѕРЅР°-гексана, получая таким образом 6 Р°_метил. Рђ'4 прегнадиен 17 Р°,21РґРёРѕР» 3,11,20 трион (6 Рі _ метил1 дегидрокортизон). 2 1 , -, 6 a_ '4 17 ,21diol 3,11, 20 ( 6 _ methyl1 -). РџР РМЕР Омылением ацетоксирной РіСЂСѓРїРїС‹ Сѓ -21 ацетата -6 С… метилилдегидроагидракортизона, полученного РІ соответствии СЃ примером , РїРѕ методике, аналогичной методике, описанной РІ примере , получали 16 Р°;метил '4 прегнадиен11 3,17 Р°,21 триол 3,20 РґРёРѕРЅ (6 Рј метил1 дегидрогидрокоттизон). -21 -6 _ ,, , , 16 ; '4 pregnadien11 3,17 ,21 3,20 ( 6 methyl1 ). РџР РМЕР РҐ Посредством процедур этерификации, РїРѕ существу, таких же, как описанные РІ примерах , Рё для этерификации 6Р°-метилкортизона Рё 6Рѕ-метилгидрокортизона, РЅРѕ начиная СЃ 6хметил-1-дегидрокортизона Рё 6С…-метил-1деги' РґСЂРѕ гидрокортизона реакцией СЃ соответствующими ангидридами кислот были получены 21 ацетат 6 С… метил 1 дегидрокортизона, 21 триметилацетат 6 Рѕ метил 1 дегидро кортизона, 21 пропионат 6 метил 1, -дегидрокортизона, 21 бутират 6. -метил-1-дегидрокортизона, 21-ацетат 6-С…-метил-1-дегидрогидрокортизона, 21-триметилацетат 6-метил-1-дегидрогидрокортизона, 21-пропионат 6-метил-1-дегидрогидрокортизона Рё 21-бутират '6-метил-1-дегидрогидрокортизона. , , , ' 6 6 --, 6 1 6 1 ' , , , 21acetate 6 1 , 21 6 1dehydro 21 6 1, - , 21butyrate 6 - 1 , 21- 6 1 , 21 _ 6 1 , 21 6 1 21 '6 1 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 16:47:25
: GB827556A-">
: :

827557-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB827557A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖРРзобретатель: РЈРЛЬЯМ ДЖОРДЖ ДЕБУ Дата подачи полной спецификации 29 июля 1958 Рі. : 29, 1958. Дата подачи заявления 29 июля 1957 Рі. 29, 1957. Полная спецификация опубликована 10 февраля 1960 Рі. 10, 1960. 827557 в„– 23949/57. 827557 23949/57. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 39( 1), ( 4 3 : 4 4: 17 2 ). : - 39 ( 1), ( 4 3 : 4 4: 17 2 ). Международная классификация: - . : - . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования или аналоги катодов СЃ массой 1 Рі для электронных пушек электронно-лучевых трубок РњС‹, , британская компания , Сент-Р­РЅРґСЂСЋСЃ-Р РѕСѓРґ, Кембридж, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ выдаче патента. нам, Р° также метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - 1 , , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє электронно-лучевым трубкам Рё, РІ частности, Рє конструкции катодов для электронных пушек таких трубок. . РџСЂРё изготовлении узла электронной пушки для электронно-лучевой трубки важно поддерживать катод РЅР° определенном расстоянии РѕС‚ торцевой стенки сетки, окружающей катод, СЃ отверстиями, Р° также важно, чтобы катод удерживался РІ этом положении. довольно жестко. Предыдущие методы удерживания катода включали его крепление СЃ помощью массивных металлических рычагов Рє катодному соединению СЃ РѕРґРЅРѕР№ стороны Рё Рє РѕРїРѕСЂРµ СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, РЅРѕ такие методы имеют тот недостаток, что через эти РѕРїРѕСЂС‹ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ значительная потеря тепла. такая потеря тепла нежелательна, Рё более конкретной задачей изобретения является создание средств, СЃ помощью которых катод можно было Р±С‹ жестко поддерживать СЃ существенно меньшими потерями тепла. . Согласно изобретению катодный узел окружен полированным металлическим цилиндром, надежно прикрепленным Рє катоду его нижним концом, причем указанный металлический цилиндр закреплен РЅР° жестких опорах Рё жестко удерживает катод РЅР° месте, Р° также Р·Р° счет его соединения СЃ катодом РЅР° указанном месте. его нижний конец. РћРїРѕСЂС‹ РјРѕРіСѓС‚ быть диаметрально противоположными. . Полированный металлический цилиндр может представлять СЃРѕР±РѕР№ цилиндр, отдельный РѕС‚ катода Рё прикрепленный Рє нему, например, сваркой, или РѕРЅ может быть СЃ РЅРёРј РѕРґРЅРёРј целым. , . Для того, чтобы изобретение могло быть более понятным, теперь Р±СѓРґСѓС‚ сделаны ссылки РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых РІ качестве примера показаны некоторые его варианты осуществления Рё РЅР° которых: РќР° фиг. 1 показано сечение первого варианта осуществления, РЅР° котором Металлический цилиндр отделен РѕС‚ катода Рё прикреплен Рє нему, Р° РЅР° рисунках 2 Рё 3 показаны сечения РґРІСѓС… дополнительных вариантов реализации, РІ которых металлический цилиндр выполнен Р·Р° РѕРґРЅРѕ целое СЃ катодом. 3 6 : 1 2 3 . РќР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1 показан катодный узел электронно-лучевой трубки, РІ котором катод РІ РІРёРґРµ трубчатого элемента 1, покрытого торцевой крышкой 2 Рё прикрепленного Рє ее нижнему концу, например, сваркой, представляет СЃРѕР±РѕР№ металлический цилиндр. 3, внутренняя часть которого отполирована. РўСЂСѓР±РєР° 3 прикреплена Рє жестким опорам 4, которые поддерживаются РґРІСѓРјСЏ стойками 5 РёР· проводящего материала. Указанные стойки, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, поддерживаются РІ РґРёСЃРєРµ РёР· изоляционного материала 6 СЃ помощью трубок СЃ проушинами 7. Диск 6 удерживается РЅР° месте между РґРІСѓРјСЏ фланцевыми пластинами 8 Рё 9, прикрепленными Рє внутренней стенке кожуха, образующего решетку, Рё решетка заканчивается РІ верхней части РґРёСЃРєРѕРј 11. Оболочка может быть фланцована РЅР° ее верхнем Рё нижнем концах, как показано. 1 1 2 , , 3 3 4 5 6 7 6 8 9 11 . Обратимся теперь Рє фигуре 2: катод показан позицией 12, Р° его нижний конец повернут РЅР° себя РІ позиции 13, образуя цилиндрическую трубку 14, внутренняя часть которой отполирована. Таким образом, катод 12 Рё полированный металлический цилиндр 14 объединены РІ единое целое. 2 12 13 14 12 14 . Цилиндр 14 поддерживается опорами, установленными РЅР° вертикальных стойках 16, которые, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, поддерживаются изолированным РґРёСЃРєРѕРј 17, как показано Рё аналогично устройству, показанному РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1. 14 16 17 1. Диск 17 также установлен между РґРІСѓРјСЏ фланцевыми элементами 18 Рё 19, прикрепленными Рє оболочке 20 решетки 6, заканчивающейся торцевой крышкой 21. 17 18 19 20 6 21. Р’ схемах, показанных РЅР° рисунках 1 Рё 2, катодное соединение , 4 Рё осуществляется через выводы 5 Рё 16 соответственно посредством вывода 22. 1 2 , 4 & 5 16 22. Обратимся теперь Рє фиг. 3: конструкция РІ некоторой степени аналогична конструкции, показанной РЅР° фиг. 2, Р·Р° исключением того, что изолированный РґРёСЃРє 17 непосредственно поддерживает полированный металлический цилиндр 14 РЅР° своем верхнем конце, для чего цилиндр 14 снабжен кромками 23 Рё 24 для С