патенты / 21675

827434-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB827434A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Изобретение: 827434 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 31 декабря 1957 г. : 827434 : 31, 1957. № 40497/57. 40497/57. Полная спецификация опубликована: 3 февраля 1960 г. : 3, 1960. Индекс при приемке: -Класс 49, А 2 1, 1 1; и 81 ( 1), Е 1 С( 3 А 1:3 А 4:3 Б 1:3 Б 3:4 Б 1:4 Б 3: :- 49, 2 1, 1 1; 81 ( 1), 1 ( 3 1: 3 4: 3 1: 3 3: 4 1: 4 3: 7 А:7 Б:10:11:12:16). 7 : 7 :10: 11: 12: 16). Международная классификация: - 01 341. : - 01 341. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Противогрибковые композиции и процедура защиты изделий с ними Мы, , французская корпорация, расположенная по адресу: 10, , (Приморская Шаранта), Франция, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче патента. предоставленное нам, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , , , 10, , ( ) , :- Настоящее изобретение относится к новой и полезной серии противогрибковых продуктов и к способу защиты изделий с их помощью. . Уже предложено множество продуктов для борьбы с плесенью, особенно бораты, но эти продукты по большей части имеют определенные недостатки и неудобства, в том числе неприятные и стойкие запахи, очень слабую остаточную намагниченность, высокую токсичность, трудности использования из-за опасностей при обращении (дерматит, или некроз растительных тканей, профессиональное отравление и т. д.), растворимость в очень ограниченном количестве растворителей, фунгицидная активность, ограниченная только определенными видами, и развитие опасного привыкания. , , , , , (, , , ), , , . Показано, что бура и борная кислота являются наиболее показанными с точки зрения удобства применения, экономичными и эффективными. , , . Бура довольно плохо растворима в воде, и для эффективности операцию необходимо проводить при температуре около +450 С. Кроме того, эти борные обработки могут в некоторых случаях значительно усиливать транспирацию и вызывать усыхание плодов. + 450 , , , . Наконец, производные бора, используемые до сих пор в качестве антисептиков, проявляют лишь очень слабую противогрибковую активность по сравнению с другими обычно используемыми составами, такими как соли меди, оксиды меди, сульфурированные соединения и органические продукты. , , , , , , . Настоящее изобретение направлено на создание новых и полезных противогрибковых продуктов, полученных из производных бора, но обладающих той особенностью, что компоненты, входящие в их состав, вызывают противогрибковый синергизм без описанных выше неудобств, связанных с предшествующими обработками борной кислотой. - . Продукты согласно изобретению содержат в комбинации: , : (а) по крайней мере один член группы, состоящей из кислородсодержащих кислот и ангидридов бора, их солей и эфиров; () по крайней мере одно органическое соединение, имеющее в своей формуле два одинаковых или разных радикала, выбранных из группы, состоящей из , 2 и , причем эти два радикала находятся в положениях и 1 друг к другу, приземляют указанное органическое соединение соединение используют в соотношении от 0,2 до 5 моль на моль борного аниона и предпочтительно в соотношении примерно 0,5 моль на моль борного аниона; () по крайней мере одно органическое или минеральное основание в количестве, достаточном для достижения продукта около 9 или выше. () , ; () , 2, , 1 , 0 2 5 0 5 ; () 9. Кислородными производными бора по пункту (а) выше могут быть борный ангидрид, продукты его полимеризации (или конденсации) и гидратации, например, ,0,, 2 , 2 ,, 407 2, в их различные солевые и сложноэфирные формы, например 40, , 101120, , ( 3). Примерами органических соединений согласно () выше являются винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, галогенированная или негалогенированная салициловая кислота, гликоли, глицерины и орто-дифенолы. () , ( ) , , ,0,, 2 , 2 ,, 407 2, 40,, 101120, , ( 3 () , , , , , -. Примерами оснований согласно пункту (с) выше являются гидроксиды меди, цинка, натрия, калия, кальция и аммиака, этаноламины, лауриламрин, циклогексиламин, морфолин. () , , , , , , , , , . Согласно изобретению вышеуказанные композиции получают путем простого смешивания, предпочтительно при температуре кипения, причем смешивание продуктов (а) и () предпочтительно осуществляют перед смешиванием с соединением согласно (с). , , , () () (). Полученные таким образом композиции можно использовать как таковые или разводить водой или другой жидкостью (в частности, рассолом), или, альтернативно, абсорбировать в носителях, таких как осажденный карбонат извести, инфузорная земля или глина, или включать в кремовые эмульсии, содержащие основу из воска, канифоли, парафина и мыла или включенную в пигменты в соответствии с предполагаемым применением, и изобретение охватывает все новые продукты, полученные таким образом. ( ), , , , , , , , , , , , . О важности условия рН и указанных выше молярных соотношений свидетельствуют следующие эксперименты. . ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Во РК. . Раствор по изобретению комБорная кислота (6,2 %) Борная кислота = /2 Молочная кислота Борная кислота = 1 Молочная кислота Борная кислота = 2 Молочная кислота Была взята стандартная культуральная среда, состоящая из солодового базового агара, в которой разбавляли каждый из вышеуказанных растворов до концентраций 5 %, 10 % и 20 %, что составляет 27 экспериментальных питательных сред, и каждую из этих питательных сред помещают в две круглые коробки Петри диаметром 60 мм со строго плоским дном ( 54 ящика Петри). ( 6 2 %) = /2 = 1 = 2 5 %, 10 %, 20 %, 27 , , 60 , ( 54 ). После стерилизации на точку поверхности среды, содержащейся в каждой из этих коробок Петри, наносили каплю смеси борной кислоты, молочной кислоты и гидроксида натрия и принимали за основу для сравнения. , , , . Готовили серию из девяти растворов этого типа, каждый из которых содержал 6,2 % борной кислоты, и пропорции двух других компонентов варьировали таким образом, чтобы получить мольные отношения борной кислоты к молочной кислоте, равные соответственно , и 2, и примерно 5, 7 и 9 соответственно. 6 2 % , , , 2, 5, 7 9 . Эти растворы были обозначены , , , , , , , и и характеризовались следующим образом: , , , , , , , , : я п ЧАС знак равно 5 1 п ЧАС знак равно 7 2 п ЧАС знак равно 9 2 т п ЧАС знак равно 5 п ЧАС знак равно 7 2 | = 9 3 = 5 2 = 7 1 = 9 2 Растворы суспензия патогенных грибов цитрусовых. = 5 1 = 7 2 = 9 2 = 5 = 7 2 | = 9 3 = 5 2 = 7 1 = 9 2 . (27 ящиков Петри) (27 ящиков Петри) Диаметр колоний грибов измеряли в течение трех недель. Диаметр не мог превышать 60 мм (диаметр ящика), и, следовательно, при упоминании этого диаметра это указывает на то, что грибок проник во всю культуральную среду. ( 27 ) ( 27 ) 60 ( ), , , , . Результаты были собраны в следующие таблицы: : 827,434 827,434 1 2 3 1 2 3 1 2 3 неделя недели недели недели недели недели недели недели % 2 5 10 2 3 8 0 0 0 % 0 2 5 0 3 5 0 0 0 % 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 3 1 2 3 1 2 3 неделя недели недели недели недели недели недели недели недели % 2 5 10 2 4 8 0 0 0 % 0 2 5 0 3 5 0 0 0 % 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 3 1 2 3 1 2 3 неделя недели недели недели недели недели недели недели недели % 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 % 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 201 % 0 0 0 0 0 0 0 0 0 ФОМОЗ 1 2 3 1 2 3 1 2 3 недели недели недели недели недели недели недели недели недели % 25 55 60 30 55 60 0 5 5 % 20 50 60 15 50 60 0 % 0 0 0 0 827,434 1 2 3 1 2 3 1 2 3 недели недели недели недели недели недели недели недели недели % 30 55 60 25 50 60 0 0 0 % 25 50 60 25 55 60 0 0 0 % 0 0 0 0 0 0 0 0 0 | 1 2 3 1 2 3 1 2 3 недели недели недели недели недели недели недели недели недели % 16 30 40 14 30 40 0 0 0 % 8 20 30 10 18 25 0 0 0 % 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Это ясно Из этого следует, что фунгицидная сила заметно увеличивается, когда р 11 превышает примерно 9, и что наиболее эффективные растворы соответствуют молярному соотношению борной кислоты к молочной кислоте примерно 2. 827,434 827,434 1 2 3 1 2 3 1 2 3 % 2 5 10 2 3 8 0 0 0 % 0 2 5 0 3 5 0 0 0 % 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 3 1 2 3 1 2 3 % 2 5 10 2 4 8 0 0 0 % 0 2 5 0 3 5 0 0 0 % 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 3 1 2 3 1 2 3 % 0 0 2 0 0 0 0 0 0 % 0 0 0 0 0 0 0 0 0 201 % 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 3 1 2 3 1 2 3 % 25 55 60 30 55 60 0 5 5 % 20 50 60 15 50 60 0 % 0 0 0 0 827,434 1 2 3 1 2 3 1 2 3 % 30 55 60 25 50 60 0 0 0 % 25 50 60 25 55 60 0 0 0 % 0 0 0 0 0 0 0 0 0 | 1 2 3 1 2 3 1 2 3 % 16 30 40 14 30 40 0 0 0 % 8 20 30 10 18 25 0 0 0 % 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11 9 2. Далее выяснилось то, что было совершенно непредсказуемым, а именно, что при дозе % фунгицидная сила раствора по изобретению, содержащего 6,2 % борной кислоты (0,17 % ,0), была очень очевидна, тогда как существующая практика а лабораторные эксперименты показали, что бура эффективна только в 10 о растворе (т. е. при 365 о В,0 О). Такой синергизм был подтвержден практическими испытаниями в промышленном масштабе. -, %, 6 2 % ( 0 17 % ,0) 10 ( , 365 ,0 ) . Этот синергетический эффект был дополнительно подтвержден следующими испытаниями: : В чашки Петри со строго плоским дном наливали питательную среду солодового базового агара таким образом, чтобы получить диск одинаковой толщины, засеянный в массе очень однородной взвесью спор определенного гриба. ; . Диски фильтровальной бумаги диаметром 1 см пропитывали 0,1 мл исследуемых растворов (см. ниже) и каждый из пропитанных таким образом дисков помещали в центр поверхности культуральной среды одной из чашек Петри. приготовлено, как описано выше. Все обожжено при 250°С. Вокруг дисков образовались круги торможения. По истечении 8 часов измеряли диаметр круга в миллиметрах, из которых вычитали 10 мм, представляющие диаметр диска из фильтровальной бумаги; полученное таким образом значение было мерой противогрибкового порошка. 1 0 1 ( ), 250 8 , 10 ; . Испытания проводились на следующих растворах, которые имели практически одинаковый (около 9) и в которых концентрации компонентов были выбраны таким образом, чтобы комплексный раствор согласно изобретению (7, 8, 9, 10 или 11) ограничил компоненты теми же концентрациями, что и простые растворы (1, 2, 3, 4, 5, 6 или 12). ( 9) ( 7, 8, 9, 10 11) ( 1, 2, 3, 4, 5, 6 12). Например, с точки зрения концентрации борной и молочной кислот раствор 6 равен раствору 1 + раствору 3. , , 6 1 + 3. 827,434 5 Раствор 1: Водный раствор аммиака борной кислоты 2: 827,434 5 1: 2: Решение 3: 3: 273 627 Борная кислота, вода триэтаноламина, молочная кислота, водный раствор аммиака 4: водный раствор триэтаноламина молочной кислоты 5: водный раствор глицерина и аммиака 6: водный раствор гексиленгликоля и триэтаноламина 7: борная кислота Водный раствор аммиака молочной кислоты 8: борная кислота Водный раствор триэтаноламина молочной кислоты 9: борная кислота водный раствор глицерина и аммиака кислоты 10: 273 627 4: 5: 6: 7: 8: 9: 10: Борная кислота, гексиленгликоль, водный раствор триэтаноламина 11: Борная кислота, метиленгликоль, водный раствор триэтаноламина 12: 11: 12: Метиленгликоль Триэтаноланин Вода. Испытания проводились на следующих грибах: : 242 658 272 583 242 613 2 848 805 545 210 484 271 275 475 247 463 247 528 870 Диаметр ингибирования, наблюдаемый в конце 8 часов, как описано выше, собирали в следующая таблица : 242 658 272 583 242 613 2 848 805 545 210 484 271 275 475 247 463 247 528 870 8 , , : 827,434 827,434 НАБЛЮДАЕМЫЙ ДИАМЕТР ТОРМОЖЕНИЯ В ММ. 827,434 827,434 . Экспериментальные продукты Раствор 1 Раствор 2 Раствор 3 Раствор 4 Раствор 5 Раствор 6 Раствор 7 . 1 2 3 4 5 6 7 . . . Нигер 24 19 20 17 (синергизм) (синергизм) (синергизм) (синергизм) Решение 8 22 20 (синергизм) (синергизм) Решение 9 Решение 10 Решение 11 Решение 12 19 20 (синергизм) (синергизм) 21 18 16 (синергизм) ) (синергизм) (синергизм) (синергизм) 26 19 19 21 (синергизм) (синергизм) (синергизм) (синергизм) 23 21 21 18 (синергизм) (синергизм) (синергизм) (синергизм) Из приведенных выше таблиц ясно видно, что объединение соединений по настоящему изобретению привело к заметному синергическому эффекту, который невозможно было предсказать. 24 19 20 17 () () () () 8 22 20 () () 9 10 11 12 19 20 () () 21 18 16 () () () () 26 19 19 21 () () () () 23 21 21 18 () () () () . Следует отметить, в частности, что, если бы этот синергизм не был достигнут, для каждого решения согласно изобретению (7, 8, 9, 10 и 11) была бы найдена как максимум сумма результаты, полученные с соответствующими простыми решениями. , , , , , ( 7, 8, 9, 10 11), 10 . Сравнение приведено ниже: : 827,434 Сол 7 = Сол 1 + Сол 3 Сол 8 = Сол 2 + Сол 4 Сол 9 = Сол 1 + Сол 5 Сол 10 = Сол 2 + Сол 11 = Сол 2 + Сол 12 Гриб Альбом Нигер Альбом Альбом Альбом Альбом Теоретический результат 16 + 2 18 13 + 2 = 15 14 + 2 = 16 9 + 1 = 10 17 + 1 = 18 11 + 3 = 14 12 + 2 = 14 + 1 11 16 + 2 = 18 13 + 1 = 14 14 + = 14 9 + = 9 17 + 3 = 19 11 + 3 = 14 12 + 1 = 13 + 1 = 11 17 + = 17 11 + 2 13 12 + = 12 + = 10 В каждом случае наблюдаемый результат превосходил теоретический результат, полученный путем сложения эффектов составляющих, в одинаковые условия и концентрации, что ясно доказывает синергетический эффект, свойственный растворам по изобретению. 827,434 7 = 1 + 3 8 = 2 + 4 9 = 1 + 5 10 = 2 + 6 11 = 2 + 12 16 + 2 18 13 + 2 = 15 14 + 2 = 16 9 + 1 = 10 17 + 1 = 18 11 + 3 = 14 12 + 2 = 14 + 1 11 16 + 2 = 18 13 + 1 = 14 14 + = 14 9 + = 9 17 + 3 = 19 11 + 3 = 14 12 + 1 = 13 + 1 = 11 17 + = 17 11 + 2 13 12 + = 12 + = 10 , , , . В качестве неограничивающего примера ниже приведены несколько формул композиций согласно изобретению: - , : ПРИМЕР 1: 1: При умеренном нагревании растворите следующую смесь: : Борная кислота Молочная кислота (80 %) Триэтаноламин Вода кг кг 715 кг кг После растворения доведите общий вес до 100 кг, добавив воду для компенсации испарения. ( 80 %) 715 , 100 , . 2: 2: Сначала растворите, как в предыдущем примере: : Борная кислота 42 кг Молочная кислота (80 %) 148 кг Триэтаноламин 100 кг Вода 35 кг Затем, после охлаждения, при перемешивании добавить: 42 ( 80 %) 148 100 35 , , : Аммиак (22 ) 200 кг ПРИМЕР 3: ( 22 ) 200 3: Растворите в горячем состоянии, близком к температуре кипения, следующую смесь: , , : Борная кислота Молочная кислота (80 %) Триэтаноламин Хлорид натрия Вода ПРИМЕР 4: ( 80 %) 4: Растворить холодом: : Борная кислота Метиленгликоль Триэтаноламин Вода ПРИМЕР 5: 5: Растворить холодом: : Борная кислота Гексиленгликоль Триэтаноламин ПРИМЕР 6: 6: Борная кислота Молочная кислота (80 %) Каустическая сода Вода 53 48 384 139 376 500 220 кг кг кг кг кг кг кг кг кг кг 89 кг 342 кг 569 кг 62 кг 58 кг кг 800 кг наблюдаются 24 19 22 19 21 18 26 19 19 23 21 21 , 827 434 ПРИМЕР 7: ( 80 %) 53 48 384 139 376 500 220 89 342 569 62 58 800 24 19 22 19 21 18 26 19 19 23 21 21 , 827,434 7: Декагидрат бората натрия ( 407 2, 101120) Молочная кислота (80 %) Каустическая сода Вода кг 58 кг 62 кг 780 кг ПРИМЕР 8: ( 407 2, 101120) ( 80 %) 58 62 780 8: Натрия декагидрат пентабората ( 1016 2, 101120) 88 кг Молочная кислота (80 %) 88 кг Каустическая сода 124 кг Вода 700 кг В примерах 7 и 8, в отличие от общего метода, соду растворяли в воде, затем борат или пентаборат и, наконец, молочную кислоту. Наконец, их доводили до кипения в течение нескольких минут и давали остыть перед фильтрованием. ( 1016 2, 101120) 88 ( 80 %) 88 124 700 7 8, , , , . ПРИМЕР 9: 9: Борная кислота Молочная кислота (80 %) Гашеная известь Вода 68 кг 64 кг 208 кг 660 кг Известь смешивали с водой и в полученное однородное молоко постепенно вливали борную кислоту, а затем молочную кислоту. ( 80 %) 68 64 208 660 , , . Продукт выдерживали в течение 24 часов, затем перемешивали, компенсировав выпаренную воду, и направляли в гомогенизатор. 24 , , . Растворы согласно изобретению имеют различное применение. Их можно использовать как таковые, более или менее рассыпанными или абсорбировать в инертный порошок, такой как осажденный карбонат извести или инфузорная земля, для получения сухого противогрибкового порошка, предназначенного для посыпания объектов. быть защищены или включены в другие препараты в качестве противофугиального заряда; поэтому изобретение применимо к каждой композиции, содержащей в качестве противогрибкового начала тройную комбинацию, указанную выше. , , ; . Ниже приведены некоторые примеры, показывающие различные продукты этого типа, соответствующие изобретению: : ПРИМЕР 10: 10: Там растворялось примерно при температуре кипения: : Борная кислота 100 кг Триэтаноламин 575 кг Лауриламин 144 кг Молочная кислота (80%) 90 кг Вода 90 кг Додецилбензолсульфонат натрия 1 кг и охлаждали при постоянном перемешивании. Получали очень мелкую и очень жидкую противогрибковую эмульсию. 100 575 144 ( 80 %) 90 90 1 . ПРИМЕР 11: 11: Эти композиции можно включать в эмульсии, кремы и т.п. без потери их активности: , , , : Отдельно растопить смесь: : Воск твердый кристаллический 35 Воск мягкий мелкокристаллический 17 Канифоль 8 Парафин (50-52) 37 Сюда выливают кипящую смесь: 35 17 8 ( 50-52) 37 : кг 500 кг 500 65 кг 500 Карбонат калия 11 кг 500 Натриевое мыло 10 кг Вода 100 кг Выдержать при кипении 10 минут, затем при перемешивании добавить ранее приготовленную смесь: 500 500 65 500 11 500 10 100 10 , : Борная кислота 28 кг Молочная кислота (80 %) 25 кг Триэтаноламин 200 кг Вода 27 кг и продолжать перемешивание до затвердевания. 28 ( 80 %) 25 200 27 . ПРИМЕР 12: 12: Противогрибковые пигменты для водных красок Смесь: : Борная кислота 28 кг Молочная кислота (80%) 23 кг Гидроксид меди 90 кг Воду 180 кг оставляли на 24 часа при температуре окружающей среды с периодическим перемешиванием. 28 ( 80 %) 23 90 180 24 . По истечении этого времени его можно добавить путем измельчения в большинство обычных типов водных красок. Если синий цвет является препятствием, гидроксид меди можно заменить оксидом цинка в пропорции 80 кг оксида цинка на 90 кг меди. гидроксид. , 80 90 . Согласно изобретению эти растворы или продукты могут быть приготовлены с самыми разными концентрациями в зависимости от их конкретного применения, но изобретение предусматривает, что содержание производного бора предпочтительно составляет от 3% до 15%. , , 3 % 15 %. Конкретным объектом изобретения является способ защиты ранних фруктов или овощей, табачных листьев, сырных корок и т.д. от плесневения и высыхания, заключающийся в их погружении, распылении или покрытии их раствором в соответствии с изобретением. , , , , , . Фактически было сделано удивительное и непредсказуемое открытие, что цитрусовые и другие фрукты после погружения в продукты по изобретению не только защищаются от микроорганизмов, как объяснено выше, но, более того, защищены от высыхания и не теряют в весе при хранении. , что имеет большое экономическое значение. , , , , , . Таким образом, погружали на 10 минут в 10 % водный раствор препарата: , 10 10 % : Борная кислота 100 г Молочная кислота (80 %) 90 г Триэтаноламин 715 г Вода 95 г Содержимое шести ящиков примерно по 30 кг красных апельсинов Еще пять ящиков были взяты в качестве контроля. Все было кондиционировано в центральном фруктовом цехе при температуре 4-50 . в течение 3 месяцев и каждый месяц их взвешивали. Результаты были следующими: 100 ( 80 %) 90 715 95 30 4-50 3 : 827,434 Начало эксперимента Потеря веса после хранения в течение 1 месяца 2 месяца 3 месяца Контрольные 0 2 5 % 6 7 % 9 2 % Обработанные апельсины 0 0 03 % 0 4 % 0 8 % Обработанные плоды продолжали набухать, в то время как контрольные плоды оставались набухшими. размягчились, сморщились и частично высохли. Это действие было тем более удивительным, что было известно, что обработка борной кислотой часто имела тот недостаток, что, наоборот, увеличивала транспирацию плодов и вызывала их высыхание. 827,434 1 2 3 0 2 5 % 6 7 % 9 2 % 0 0 03 % 0 4 % 0 8 % , , . Для процесса обработки фруктов предпочтительно использовали указанные выше растворы, такие как растворы, описанные в примерах 1-10, более конкретно растворы примеров 1, 3, 4, 6 или 9 в разведениях порядка от 5 до 20%. Точнее, применялись растворы этого типа, в которых концентрация борного аниона составляла порядка 0,2–2%. 1-10, 1, 3, 4, 6 9 5 20 % , 0 2 % 2 %. Как можно скорее после сбора урожая плоды или другие предметы обрабатывали предпочтительно путем замачивания на несколько минут в приготовленном таким образом растворе при температуре окружающей среды. , . После высыхания их расфасовывали в футляры и хранили в обычных условиях при температуре 40-50 С. Они сохраняли набухание и свежесть без потери веса и практически были невосприимчивы к поражению грибками. , 40 _ 50 . Поскольку здесь использовалось примерно в десять раз меньше борных соединений, чем в стандартных процедурах, следует подчеркнуть еще одно преимущество, а именно абсолютную безвредность обрабатываемых продуктов. Количество оставшегося бора было самое большее того же порядка, что и обычно. встречается во фруктах. , , , , , . Отсюда следует, что изобретение не ограничивается описанными примерами. В частности, разнообразие возможностей применения решений согласно изобретению не позволяет подробно объяснить или с точностью указать, какое решение наиболее приспособлено для какое конкретное применение и какие концентрации или какой конкретный носитель требуют этого применения. Специалистам в данной области техники, обеспеченным данными, изложенными выше, будет легко понять, как сделать выбор и соответствующие корректировки, не отступая от изобретения, как описано выше. , , , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 16:44:39
: GB827434A-">
: :

827435-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB827435A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 827,435 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 3 января 1958 г. 827,435 : 3, 1958. № 297/58. 297/58. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 8 января 1957 года. 8, 1957. Полная спецификация опубликована: 3 февраля 1960 г. : 3,1960. Индекс при приемке: -классы 2( 3), С 1 Е( 1 К 3 : 6 К 4 : 7 К 3 ), Сл ( 5 Б : 6 В 5); и 2 (5), Р 9 П. :- 2 ( 3), 1 ( 1 3: 6 4: 7 3), ( 5 : 6 5); 2 ( 5), 9 . Международная классификация:- 7 , 08 . :- 7 , 08 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Замещенные галогенированные бициклогептены и способ их получения. Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Иллинойс, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 330 , город Чикаго, штат Иллинойс, США. Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: ' , , , , 330 , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к замещенным галогенированным бициклогептенам и способу их получения. В частности, настоящее изобретение относится к окислению молекулярным кислородом 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло(2,21)-2,5- гептадиен. , 1,2,3,4,7,7-( 2.2 1)-2,5-. Описан способ получения 5 6-эпокси1,2,3,4,7,7 гексахлорбицикло( 2 2 1) 2 гептена, включающий реакцию 1,2,3,4,7,7- гексахлорбицикло( 2 2 1) 2,5 гептадиен и надуксусная кислота в присутствии ацетата натрия с использованием уксусной кислоты в качестве растворителя. Хотя этот способ работоспособен, было бы весьма желательно разработать способ получения этого весьма ценного состава, который использует минимум дорогостоящего сырья и оборудования. Дальнейший интерес представляет получение новых композиций веществ, содержащих комбинацию галогенированного циклического кольца, карбонильной группы и гидроксильной или лактоновой связи, причем указанные соединения будут полезны в качестве инсектицидов и гербицидов, а также в качестве промежуточных продуктов. при получении ценных галогенированных кислот, а также полезен при приготовлении смол, смазочных масел, красителей и парфюмерии. 5 6-epoxy1,2,3,4,7,7 ( 2 2 1) 2 , 1,2,3,4,7,7- ( 2 2 1) 2,5 , , , , , , , , . Поэтому целью настоящего изобретения является создание нового способа получения 5,6-эпокси-1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло-(2 2 1)-2-гептена. 5,6--1,2,3,4,7,7--( 2 2 1)-2-. Другие цели настоящего изобретения станут очевидными из последующего описания. . В широком смысле настоящее изобретение включает в себя тесный контакт 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло-(2 2 1)-2,5-гептадиена с молекулярным кислородом и выделение в качестве основных продуктов вышеупомянутого 5,6 -эпокси1,2,3,4,7,7 гексахлорбицикло( 2 2 1) 2 гептен и два новых и ценных состава 1,2,3,4,7,7 гексахлор 5 кето 6 гидроксибицикло ( 2 2 1) 2 гептен и его изомер 3,4,5,6,8,8-гексахлор-2-кето-3,6метанооксациклогептен-4. , 1,2,3,4,7,7--( 2 2 1)-2,5- 5,6-epoxy1,2,3,4,7,7 ( 2 2 1) 2 , 1,2,3,4,7,7hexachloro 5 6 ( 2 2 1) 2 , 3,4,5,6,8,8--2--3,6methano--4. Эта новая реакция является совершенно неожиданной, учитывая тот факт, что исходный материал вполне стабилен при температурах, используемых в способе настоящего изобретения. Макби в ..., том 77, стр. 4942 (1955) утверждает: . , 77, 4942 ( 1955) : «Следует отметить, что интенсивное замещение галогена обычно снижает реакционную способность диеновой системы». Следовательно, совершенно неожиданно, что эта относительно стабильная композиция должна реагировать с молекулярным кислородом в нынешних условиях с образованием ценных композиций, которые содержат такое же количество углерода и Атомы галогена в качестве исходного материала содержат циклические конфигурации, как и исходное вещество и, кроме того, атомы кислорода. " " , , , , . Новые соединения, полученные с помощью этого уникального процесса, имеют следующую структуру: : lЦена 3 с 6 д л 827 435 1 1,2,3,4,7,7-гексахлор-5-кето-6-гидрокси-бицикло-(2 2 1)-2гептен и далее обозначается как и соответственно. 3 6 827,435 1 1,2,3,4,7,7--5- 6---( 2 2 1)-2heptene , . Эти новые соединения имеют множество применений, они очень ценны в качестве сельскохозяйственных и промышленных химикатов, а также являются промежуточными продуктами при получении широко используемых 2 1,2,3,4,5,5-гексахлор-4-гидроксиметилциклопент- Хлорангидрид 2-енкарбоновой кислоты, именуемый в дальнейшем соединениями и . , 2 1,2,3,4,5,5--4hydroxymethylcyclopent-2- . Соединение может быть получено из соединения , полученного способом настоящего изобретения путем взаимодействия соединения с соляной кислотой при повышенных температурах, таких как от 100 до 2000 . Соединение , в свою очередь, может быть использовано для получения соединения путем гидролиза в щелочной среде. раствор Соединение при нагревании образует ценную смолу. , 100 2000 . Эта простая термическая полимеризация подчеркивает универсальность этих новых соединений. Соединение , обладающее гидроксильной группой в дополнение к высокой галогенированности и, кроме того, имеющее карбоксильную группу, чрезвычайно полезно при получении полимеров, а также является превосходным регулятором растений, поскольку Благодаря настоящему изобретению теперь можно легко получить соединения и , теперь можно будет получить множество новых соединений с различной полезностью, таких как описанные ранее, т.е. и . Таким образом, способ настоящего изобретения не только дает соединение уже известно, что он ценен, но он также производит новые соединения, которые имеют многократную полезность. Кроме того, поскольку три основных компонента продукта, полученные с помощью этого нового процесса, сочетают в себе превосходные свойства, полезные при выращивании сельскохозяйственной продукции, комбинированный продукт реакции сам по себе является высокоэффективным. полезный материал. , , , , , , , , , , , , , . 3,4,5,6,8,8-гексахлор-2-кето-3,6-метаноксациклогептен-4 полноценные оксикислоты и хлориды гидроксикислот. 3,4,5,6,8,8-hexachloro2--3,6--4 . Два очень ценных соединения, которые можно получить из новых соединений настоящего изобретения, имеют следующие структуры: 10 : 2 1,2,3,4,5,5-гексахлор-4-гидроксиметилциклопент-2-енкарбоновая кислота. Как указывалось ранее, единственными реагентами являются молекулярный кислород и 1,2,3,4,7,7. -гексахлорбицикло( 2 2 1) 2,5 гептадиен Описан способ получения этого гептадиенового исходного материала. Следовательно, его получение не будет здесь описано. Способ получения исходного материала для настоящего способа не является критическим для настоящего способа. 2 1,2,3,4,5,5--4hydroxymethylcyclopent-2- , 1,2,3,4,7,7- ( 2 2 1) 2,5 , . Хотя использование по существу чистого молекулярного кислорода является предпочтительным, можно использовать различные разбавители, такие как азот. Поэтому в настоящем способе можно использовать обычный воздух, но использование воздуха только продлит реакцию и скорость превращения, поскольку он содержит всего около 20 % молекулярного кислорода. , , , , , 20 % . Способ взаимодействия молекулярного кислорода с жидким хлорированным углеводородом предпочтительно заключается во введении его в виде газа под поверхность жидкого углеводорода в виде постоянного потока. Поскольку скорость реакции частично зависит от скорости и степени контакта с кислородом, она рекомендуется вводить кислород с помощью спеченного стекла или пористых отверстий, которые будут поддерживать кислород в высокоразделенном состоянии, тем самым увеличивая площадь межфазного контакта. , - , . Температура реакции может варьироваться, но обычно температура составляет от около 300°С до около 1550°С, а температура от около 75 до 1500°С является предпочтительной. , 300 1550 , 75 1500 . Реакцию удобно проводить в условиях пониженного кипения с обратным холодильником. . Время реакции будет варьироваться в зависимости от таких факторов, как температура, при которой проводится реакция, площадь контакта, время контакта и скорость поступления кислорода через 70 мкл. В целом можно утверждать, что удовлетворительные выходы будут получены при свыше двух часов. , , , 70 , . Способ настоящего изобретения является весьма необычным и неожиданным, учитывая тот факт, 75 что 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло-( 2 2 1)2,5-гептадиен считается чрезвычайно стабильным в диапазоне температур используется в этом новом процессе, и что, хотя этот процесс дает очень ценные соединения, он не разрушает галогенированную бициклическую кольцевую структуру исходного материала, а скорее модифицирует ее до кислородсодержащей формы. 75 1,2,3,4,7,7--( 2 2 1)2,5- , , 80 , . Следующие примеры иллюстрируют способ настоящего изобретения: ПРИМЕР . : 85 В трехгорлую колбу емкостью 1000 см3, снабженную термометром, барботером и мешалкой, помещали 1,2,3,4,7,7 гексахлорбицикло-(2 2 1)2,5-гептадиен (900 грамм), нагретый примерно до 90–350°С. -400 Кислород пропускали через барботер, который проходил ниже поверхности жидкости, и барботировали через нагретый реагент со скоростью 1500 куб.см на моль реагента в минуту при перемешивании. Нагревание 95 и кислород продолжали в течение 130 часов. , при этом образцы отбираются каждые 24 часа. 1,000 - , , 1,2,3,4,7,7 -( 2 2 1)2,5- ( 900 ) 90 350 -400 , , 1500 95 130 , 24 . По истечении 24 часов прореагировало 40% исходного материала; по истечении 48 часов реакция произошла у 66 %; по истечении 100–96 часов — 91 %; и по истечении 130 часов 97 % 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло( 2 2 1) 2,5 гептадиена прореагировало. Хроматографическое разделение продуктов реакции дало две фракции. Первая 105 фракцию с выходом 30 % идентифицировали как 5,6-эпокси-1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло-( 2 2 1)-2-гептен методами инфракрасного и элементного анализа. 24 , 40 % ; 48 , 66 % ; 100 96 , 91 %; 130 , 97 % 1,2,3,4,7,7- ( 2 2 1) 2,5 105 30 %, 5,6--1,2,3,4,7,7--( 2 2 1)-2- . Вторую крупную фракцию получали методом 110 фракционной перегонки как фракцию с температурой кипения от 144 до 1460 С на 1 мм 1 г. 110 144 1460 1 1 . Его выход составлял примерно 55 %, и его анализировали на наличие ,11 1602: 55 % ,11 1602: 115, и поскольку давление не является критическим, аппарат может быть открыт для атмосферы. Способ по настоящему изобретению также может осуществляться как непрерывный процесс путем пропускания газообразного кислорода противотоком через движущийся слой жидкости 1. ,2,3,4,7,7 гексахлорбицикло (2 21) 2,5гептадиен. Хотя реакция протекает без ограничений по давлению, как обычно при взаимодействии газа с жидкостью, использование давления выше атмосферного от атмосферного до примерно 200 фунтов на квадратный дюйм или выше, в зависимости от способности реактора выдерживать давление, преимущество состоит в том, что оно обеспечивает лучший контакт исходного материала и кислорода. 115 , , 1,2,3,4,7,7 ( 2 21) 2,5heptadiene , , 200 , , . Кроме того, использование ультрафиолетового света и газообразного хлора являются ценными катализаторами в способе настоящего изобретения, хотя и не являются необходимыми для его успеха. На ранних стадиях реакции можно свести к минимуму побочные реакции и значительно увеличить скорость реакции. Аналогичные преимущества достигаются, когда каталитические количества газообразного хлора смешиваются с потоком газообразного кислорода. Использование тех или иных катализаторов желательно, но не является обязательным. для окисления 1,2,3,4,7,7 гексахлорбицикло(2,2 1)-2,5-гептадиена в соответствии с настоящим изобретением. , , , , , , , 1,2,3,4,7,7 ( 2.2 1)-2,5- . Скорость притока кислорода будет зависеть от нескольких факторов, среди которых температура реакции, размер пузырьков кислорода и время контакта. Еще одним фактором, который может повлиять на реакцию, является чистота кислородного реагента. Практическая скорость молекулярного притока кислорода приток кислорода составляет по меньшей мере 100 кубических сантиметров (см3) в минуту на моль 1,2,3,4,7,7гексахлорбицикло( 2 2 1) 2,5 гептадиена, а предпочтительная скорость притока кислорода составляет примерно от 800 до 2000 см3 в минуту на моль Следует понимать, что эти скорости применимы к реагенту чистого молекулярного кислорода, и если молекулярный кислород используется в разбавленной форме, например, с использованием воздуха, общее количество используемого газа будет пропорционально больше Меньшее или более высокие скорости могут быть использованы при продолжении процесса, поскольку это влияет только на скорость реакции. , , , 100 () 1,2,3,4,7,7hexachlorobicyclo ( 2 2 1) 2,5 , 800 2000 , , , , , . Хотя предпочтительной процедурой в способе настоящего изобретения является взаимодействие исходного материала с газообразным кислородом в отсутствие растворителя, использование растворителей не наносит вреда настоящему способу. Такие растворители предпочтительно должны быть инертны к газообразному кислороду и продуктам. настоящего изобретения Может оказаться желательным использование конкретных растворителей для контроля температуры реакции, чтобы предотвратить ее повышение выше 160°С, при которой могут протекать другие конкурирующие реакции. Таким образом, используя, например, ксилол в качестве растворителя, температура в диапазоне от 140 до 1500°С легко поддерживается теоретическим методом: , 160 ', , , , , 140 1500 : Найденный: : 25.41 0 61 64 31 25.37 0 65 64 41 Дальнейший анализ показал, что он содержит два изомера, а именно: 3,4,5,6,8,8 гексахлор-2-кето-3,6 метано-оксациклогептен-4 и 1,2,3,4,7,7 гексахлор-5-кето-6-гидроксибицикло. -( 2 2 1) 2 гептен, имеющий показатель преломления '0 1,5852. 25.41 0 61 64 31 25.37 0 65 64 41 , , 3,4,5,6,8,8 2 3,6 -4 1,2,3,4,7,7 5 6 -( 2 2 1) 2 , '0 1 5852. ПРИМЕР Дублирование примера было выполнено с изменением только скорости подачи кислорода, которая составила 827 435, сниженной до 150 см3 на моль 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло( 2 2 1) 2,5 гептадиена в минуту. Потребовалось 310 часов для получения выхода, сравнимого с выходом, полученным за 130 часов в условиях, описанных в примере , то есть конверсия гептадиена 97% и выход эпоксида 30%. , 827,435 150 1,2,3,4,7,7- ( 2 2 1) 2,5 310 130 , , 97 % 30 % . ПРИМЕР Третий эксперимент проводили снова, используя условия и методы, описанные в примере , но изменяя температуру реакции, причем эту реакцию проводили при температуре от 75 до 85°С. Через 52 часа реакции анализ показал 96%-ную конверсию гептадиена и выход эпоксида 25%. , , 75 85 52 , 96 % 25 % . ПРИМЕР Четвертую реакцию проводили аналогично реакции, описанной в примере , но при температуре от 140 до 1500°С. По истечении четырех часов реакции процентная конверсия гептадиена составляла 60, а выход эпоксида составлял примерно 15%; в конце 96 и выход эпоксида около 35%. , 140 1500 , 60 15 %; 96 35 %. Как показано в этих примерах, процесс процентной конверсии в течение семнадцати часов по настоящему изобретению работоспособен в довольно широком диапазоне температур. Хотя эти эксперименты проводились в отсутствие каталитических материалов, как указывалось ранее, определенные катализаторы будут полезны в производстве более высокие выходы, а также позволяют использовать относительно разбавленный кислород, например воздух, без снижения количества или качества продукта. , , , , , , . Кроме того, хотя в показанных экспериментах использовались относительно низкие скорости подачи кислорода, более высокий поток значительно сократит время реакции. Кроме того, специальное оборудование с перегородками, предназначенное для увеличения контакта между реагентами, неизмеримо повысит эффективность процесса. Таким образом, приведенные выше примеры не должны следует рассматривать как ограничивающее объем способа настоящего изобретения. , , , , , . Одной из многих выдающихся особенностей настоящего процесса является отсутствие необходимости в специальном оборудовании, необходимом в большинстве обычных процессов окисления, в которых используются такие труднообрабатываемые реагенты, как серная кислота и надуксусная кислота. Стоимость такого оборудования во многих случаях непомерно высока. В настоящем процессе используется относительно недорогой молекулярный кислород и фактически может использоваться обычный атмосферный воздух. Кроме того, настоящий процесс окисления, хотя и приводит к получению очень ценных композиций, также не разрушает галогенированные циклические характеристики исходного материала. - , , , , . Таким образом, это достаточное окисление для окисления 1,2,3,4,7,7 гексахлорбицикло( 2 2 1) 2,5гептадиена, но не настолько сильное, чтобы полностью разрушить вышеупомянутую часть исходного материала 60. , 1,2,3,4,7,7 ( 2 2 1) 2,5heptadiene, 60 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 16:44:42
: GB827435A-">
: :

827436-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB827436A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ : 827,436 : 827,436 Дата подачи Полной спецификации 26 марта 1959 г. 26, 1959. Дата подачи заявления 7 января 1958 г. 7, 1958. Полная спецификация опубликована 3 февраля 1960 г. 3, 1960. № 581/58. 581/58. Индекс при приемке: - Классы 39 (4), С(1 А: 2 А 2:2 ); и 40 (1), (А 3 А: С: Д 1), 357 (А 1: С). : - 39 ( 4), ( : 2 2:2 ); 40 ( 1), ( 3 : : 1), 357 ( 1: ). Международная классификация: -= 8 21. : -=- 8 21. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в оборудовании ядерных реакторов или в отношении них Мы, УПРАВЛЕНИЕ ПО АТОМНОЙ ЭНЕРГИИ СОЕДИНЕННОГО КОРОЛЕВСТВА, Лондон, Британский орган, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе, с помощью которого оно должно быть получено. быть выполнено, что будет конкретно описано в следующем заявлении: , , , , , , , :- Изобретение относится к ядерным реакторам и касается приборов управления и безопасности реакторов. ' . Современная практика в реакторном оборудовании заключается в обеспечении «одного прибора для каждой интересующей переменной». Настоящее изобретение вытекает из концепции основных переменных, связанных с реактором и связанным с ним оборудованием (таким как каналы потока теплоносителя и теплообменники, Чтобы получить выходную величину, которой «можно позволить изменяться в пределах заранее определенных пределов, с уверенностью, что одна из переменных сама превысит свои собственные пределы. Таким образом, одной переменной можно позволить» меняться с учетом «компенсирующих изменений в другой или другие. Например, в гетерогенном реакторе с графитовым замедлителем можно позволить увеличить тепло, выделяемое в активной зоне (мощность реактора), пока сопутствующая переменная температура тредтора уменьшается, в то время как другие переменные (такие как давление ) теплоносителя остаются неизменными, имея в виду, что максимальная температура топливного элемента в активной зоне реактора является критическим фактором. Взаимосвязь двух переменных может быть достигнута с помощью отдельных приборов в сочетании с той или иной формой вычислений, например, выполняемых в уме или графически с помощью управляющего оператора или с помощью механического или электрического компьютера. Однако часто требуется, чтобы вычисления выполнялись быстро и безошибочно и чтобы они выполнялись без дорогостоящего или сложного оборудования. ' - ' ( , ' , , ' ' ' , ( ) - ( ) , - , ' , , . Устройство в соответствии с настоящим изобретением включает в себя ядерный реактор и содержит , -;' _v два элемента, каждый из которых чувствителен к взаимосвязанным переменным в реакторе и связанном с ним оборудовании, и средства, создающие выходной сигнал, пропорциональный отношение величины одной переменной к функции величины другой переменной. , , -;' _v - . Теперь будет описана одна форма устройства согласно изобретению со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых фиг. 1 представляет собой блок-схему, а фиг. 1 . 2
представляет собой высоту анемометра для использования на рис. 1. 1. На рис. 1 ядерный реактор с газовым охлаждением содержит корпус высокого давления 10 с входным каналом для теплоносителя 11, выходным каналом для теплоносителя 12 и конструкцией графитовой активной зоны 13. Реактор снабжен измерителем нейтронного потока 14, имеющим электрические соединения 15 и горячий -проволочный анемометр во впускном канале теплоносителя 11. Анемометр показан на рис. 2 и представлен на рис. 1 электрической обмоткой 16. 1 - 10 11, 12, 13 14 15 - 11 2 1 16. Обмотка 16 изготовлена из платины и образует одно плечо трансформаторного моста, другое плечо сопротивления представляет собой «манганиновый» резистор 17. Мост имеет дифференциальный трансформатор 18, который питается от настроенного усилителя 19. 16 ' , " " 17 18 19. Трансформатор имеет вторичную обмотку 20, входящую в состав моста, и вторичную обмотку 21, обеспечивающую выходное напряжение, пропорциональное корню квадратному из мощности, подаваемой на обмотку 16. Выход моста выводами 22 подводится к входу трансформатора. усилитель 19 для обеспечения положительной обратной связи. 20 21 16 22 19 . Усилитель 19, который не описан подробно, поскольку имеет традиционную конструкцию, имеет настроенный входной трансформатор, питающий пентодный каскад с высоким коэффициентом усиления, за которым следует фазоделитель, который, в свою очередь, приводит в действие двухтактную пару выходных тетродов, а оттуда - на первичную обмотку. обмотка трансформатора 18. Усилитель рассчитан на выдачу тридцати ватт с небольшими искажениями. 19, , 18 ' . Сигнал с обмотки 21 подается на двухполупериодный выпрямитель 23 и оттуда через электронный переключатель 24 в цепь сопротивления/емкости 25, имеющую постоянную времени Т 2. Соединение 15 от измерителя нейтронного потока 14 аналогичным образом подается через электронный переключатель 26 цепь сопротивления/емкости 27, имеющая постоянную времени . Соединения от цепи 25 переходят к схеме компаратора 28, а затем к клеммам 29 ', к которым подключено опорное напряжение . Цепь 27 подключена через переключатель 30 к цепь сигнализации 31. 21 - 23 24 / 25 2 ' 15 14 26 / 27 25 28 29 ' 27 30 31. На рис. 2 анемометр 32 имеет каркас 33 с продольными ребрами 34, имеющими спиральные канавки для поддержки обмотки 16. Корпус 33 изготовлен из мыльного камня, который был обожжен при 12000°С и обожжен при 8000°С в течение 24 часов. 2 32 33 34 16 33 - 12000 8000 24 . Диаметр каркаса 0,2 дюйма, длина ребристой части 05 дюйма, общая длина 0,8 дюйма. Обмотка 16 выполнена из платинового провода диаметром 003 дюйма, имеет сопротивление 10,7 Ом и максимальная рассеиваемая мощность 15 Вт. Закон охлаждения проволоки и оправки максимально соответствует закону охлаждения герметичного твэла в реакторе. 0 2 " 05 " ; 0 8 " 16 003 " , 10 7 15 . При работе устройства, описанного выше, положительная обратная связь с усилителем 19' через обмотку 16 заставляет усилитель 19 колебаться. Колебательный сигнал заставляет обмотку 16 нагреваться, а поскольку она сделана из платины, ее сопротивление увеличивается. это сопротивление приближается по значению к резистору «Манганин» 17, усиление контура в колебательном контуре уменьшается и мощность, подаваемая на обмотку 16, уменьшается до тех пор, пока не будут достигнуты стабильные условия, когда сопротивление обмотки 16 будет немного ниже сопротивления резистора «Манганин» 17. резистор 17, и пока поддерживаются стабильные условия, температура обмотки 16 будет оставаться достаточно постоянной. При постоянной температуре любые изменения в передаче тепла теплоносителю реактора от обмотки 16 будут проявляться в изменении мощности, подаваемой на обмотку. 16 от генератора напряжение (Ва), пропорциональное корню квадратному из этой мощности, соответственно появляется в обмотке 21 и выпрямляется в выпрямителе 23 и появляется на ключе 24. 19 ' 16 19 16 , , "" 17, 16 16 17, , 16 16 16 () , 21 23 24. Тем временем на переключателе 26 появляется напряжение постоянного тока (), пропорциональное мощности реактора, полученной из измерителя нейтронного потока 14. Переключатели 24 и 26 периодически открываются и закрываются (например, 100 раз в секунду), причем период «закрытия» длительный. достаточно, чтобы позволить напряжению на выходе из схемы достичь равенства с напряжением , когда работает схема компаратора 28 и подается сигнал на мгновенное замыкание переключателя 30, так что напряжение на выходе из схемы 27 достигает аварийного сигнала 31. , 26, () 14 24 26 ( 100 ) " " 28 30 27 31. Теперь можно показать, что напряжение (), поступающее на сигнализацию 31, определяется формулой: КРВГ , где – соотношение Т 2 : . () 31 : 2: . Теперь, если выбрано равным 2, мы получим выходное напряжение, пропорциональное отношению мощности, вырабатываемой в реакторе (), и мощности, рассеиваемой при принудительном охлаждении (,} 2. 2 () (,} 2. Если закон охлаждения анемометра 32 заметно отличается от закона охлаждения твэлов в реакторе, то это можно преодолеть, присвоив значение, отличное от 2. 32 , ' 2 . Сигнал сравнивается в системе сигнализации с сигналом «точки сигнализации», и в случае превышения срабатывает сигнализация, и для этого можно организовать остановку реактора. " " . Чтобы предотвратить ложные сигналы тревоги из-за отказа цепи, можно включить другие вспомогательные сигналы тревоги, которые, в свою очередь, изолируют сигнал тревоги 31. Такие сигналы тревоги будут включать сигналы тревоги «отсутствие напряжения» на анемометре и счетчике 14, а также сигналы тревоги высокого и низкого напряжения, которые будут указывать на неисправность в цепи. цепь, связанная с переключателями 24, 26, цепями 25, 27 компаратора 28. 31 " " 14, 24, 26, 25, 27 28.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 16:44:42
: GB827436A-">
: :

827437-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB827437A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 827,437 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 8 января 1958 г. 827,437 : 8, 1958. № 804/58. 804/58. Заявление подано во Франции 8 января 1957 года. 8, 1957. Полная спецификация опубликована: 3 февраля 1960 г. : 3 1960. Индекс при приемке: -Класс 2(3), С 1 Е 6 К 4, С 3 А 12 (А 4 А: А 4 Б: А 4 С: В 3: Сл: С 5: С 6), С 3 А 14 А( 3 Д: :- 2 ( 3), 1 6 4, 3 12 ( 4 : 4 : 4 : 3: : 5: 6), 3 14 ( 3 : 5: 6: 8 Д). 5: 6: 8 ). Международная классификация:- 07 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ :- 07 Новые производные бензодиоксана Мы, -, французская корпорация под управлением 21 года в Жан-Гужоне, Париж, Франция, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , -, , 21 , , , , , : - Настоящее изобретение относится к новым производным бензодиоксана и способам их получения. . Согласно настоящему изобретению предложены новые производные бензодиоксана общей формулы: : - 78 2 (где представляет собой ароматическую (предпочтительно 1 фенильную) группу, которая может быть замещена алкоксигруппой, а и 2 вместе с соседним атомом азота вместе представляют собой моноядерную насыщенную гетероциклическую группу, такую как в виде пирролидино, пиперидино, морфолино, пиперазино или 4-алкилпиперазиногруппы) и их кислотно-аддитивные соли. - 78 2 ( ( 1 ) , , 2 , , , 4 ) . В соответствии с особенностью настоящего изобретения производные бензодиоксана общей формулы получают путем взаимодействия амина общей формулы -<, где 2 и 2 имеют такие значения, как определено выше, с бензодиоксановым соединением общей формулы: -<, 2 , 2 : --0<'> 2-, где представляет собой кислотный остаток реакционноспособного сложного эфира, такого как атом галогена или остаток серного или сульфоэфирного эфира, и имеет значения, определенные выше. - -0 <'> 2- , . lЦена 3 с 6 Реакцию можно проводить, просто приводя реагенты в контакт при умеренной температуре с инертным растворителем или без него и в присутствии или в отсутствие основного конденсирующего агента. Однако выгодно проводить реакцию в среду растворителя или использовать избыток амина, избыток которого нейтрализует кислоту, высвобождаемую в результате реакции. Когда амин является летучим, может оказаться выгодным работать под давлением, например, в автоклаве. 3 6 , , , , . Исходные бензодиоксаны формулы могут быть получены, например, следующими способами: , , : () Под действием галогенирующего агента, такого как пентахлорид фосфора или тионилхлорид, или галогенангидрид, в частности галогенангидрид сульфоновой кислоты, или спирт общей формулы: () , , : - 2 , где имеет значения, определенные выше. - 2 . Спирты формулы могут быть получены действием эпигалогенгидрина или а,у-дигалогидрина глицерина на 4-ацилпирокатехин. , 4acylpyrocatechol. (б) Путем ацилирования бензодиоксана общей формулы: () : 2 предпочтительно действием галогенида или ангидрида кислоты общей формулы - в присутствии катализатора, такого как галогенид металла (в частности, хлорид железа или хлорид алюминия) или трифторид бора. 2 -, ( , ) . Обычно эти методы приводят к получению смеси изомеров формул: : 827,437 - 2- и 0 - 2 , но, поскольку разделять их неудобно, смесь можно обработать непосредственно , амином -<. Производные бензодиоксана 2, соответствующие формуле , могут быть отделены от изомеров, полученных из бензодиоксановых соединений формулы , обычными методами фракционного разделения; в частности, путем кристаллизации соли, такой как гидрохлорид. 827,437 - 2- 0 - 2 , , , -< 2 ; , . Новые производные бензодиоксана по настоящему изобретению обладают замечательными фармакодинамическими свойствами и полезны, в частности, в качестве анальгетиков, их активность близко приближается к активности морфина. , . Для терапевтических целей основания общей формулы предпочтительно применяют в форме кислотно-аддитивных солей, содержащих анионы, которые в терапевтических дозах относительно безв