Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 21623
.txt 826375-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB826375A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ. . Дата подачи полной спецификации: 27 февраля 1957 г. : 27, 1957. Дата подачи заявки: 7 марта 1956 г. № 7130156. : 7, 1956 7130156. Полная спецификация опубликована: 6 января 1960 г. : 6, 1960. СПЕЦИФИКАЦИЯ ОШИБКИ № 826,375 826,375 826,375 На странице 1, строка 3 вместо «Шефен» читать «Стефентль. ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 4 июня 1960 г.». 826,375 1, 3, "" , 4th , 1960. 76387/1 (4)/3973 200 6/6 , , , и , британской компании , , , 1, настоящим заявляют об изобретении, мы молимся о том, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого он должен быть реализован, который будет подробно описан в следующем заявлении: 76387/1 ( 4)/3973 200 6/6 , , , , , , , 1, , , , , : - Настоящее изобретение относится к новому способу крашения, а более конкретно, к новому способу крашения шелковых и суперполиамидных текстильных материалов. . Согласно изобретению предложен новый способ окраски шелковых и суперполиамидных текстильных материалов, включающий нанесение на них водного раствора водорастворимого азо- или антрахинонового красителя, содержащего 4:6-дигалоген-5-триазинил-2. -аминогруппа и по меньшей мере одна ионогенная солюбилизирующая группа. - 4: 6--5---2- , . Водорастворимые красители, используемые в способе по изобретению, могут быть получены путем взаимодействия 2:4:6-тригалогено-1:3:5-триазина, например, цианурхлорида или цианурбромида, с водорастворимым окрашенным соединением, содержащим по меньшей мере одну ионогенную солюбилизирующую группу, такую как группа сульфоновой кислоты или группа карбоновой кислоты, а также содержащую первичную или вторичную аминогруппу. - 2:4: 6--1: 3: 5- , - , . Подходящие водорастворимые красители описаны в наших одновременно рассматриваемых технических условиях Соединенного Королевства № 772030774925781930. - - 772,030,774,925,781,930, 785,120, 785,222 и 33809155 (серийный номер). 785,120, 785,222 33809155 ( . 826,405), а в качестве других примеров можно упомянуть азосоединение, полученное .; 2 3 6 , соответствующие соединения, полученные из диазониевых соединений других ароматических первичных аминов, лишенных групп сульфоновой кислоты, таких как п-толуидин и п-аминоацетанилид. . 826,405), .; 2 3 6 , -. Этот процесс удобно осуществлять путем крашения текстильных материалов из шелка или суперполиамида (который может представлять собой, например, полигексаметиленадипамид или продукт, полученный полимеризацией капролактама) в водной красильной ванне, содержащей помимо водорастворимых азо- или антрахиноновых красителей. соли, такие как ацетат аммония и сульфат аммония, путем повышения температуры красильной ванны до 950°С и поддержания температуры между 95°С и красильной ванны до температуры 950°С и температуры кипения в течение 1 часа или дольше. При желании Добавки кислоты, например муравьиной или сульфоновой кислоты, также можно добавлять в красильную ванну постепенно в течение периода крашения, чтобы способствовать истощению красильной ванны. ( ) , - , 950 95 950 1 , , . Затем, при желании, красители можно намылить и прополоскать перед сушкой. , , . Способ по изобретению можно использовать для окрашивания шелка и суперполиамидов самых разных оттенков. Полученные таким образом красители обладают чрезвычайно высокой устойчивостью к свету и мокрым обработкам, таким как многократная стирка. . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части и проценты указаны по массе: ПРИМЕР 1. : 1. 2
частей красителя, полученного конденсацией эквимолекулярных количеств &' 3 так '-' 9 -7 1 1, ,,? т'к_з 1 П, 9 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ &' 3 ' - ' 9 -7 1 1, ,,? ' k_ 1 , 9 НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ. . Дата подачи полной спецификации: 27 февраля 1957 г. : 27, 1957. Дата подачи заявки: 7 марта 1956 г. № 7130156. : 7, 1956 7130156. Полная спецификация опубликована: 6 января 1960 г. : 6, 1960. Индекс при приемке: - Классы 2 (4), , (1 3: 2 9 3 4), 2 5; и 15(2), Б 2 Ф, Б 2 Л( 2:5 Д). :- 2 ( 4), , ( 1 3: 2 9 3 4), 2 5; 15 ( 2), 2 , 2 ( 2: 5 ). Международная классификация:-СО 9 б Д 06 с. :- 9 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Новый процесс крашения. . Мы, УОЛТЕР ПЕРСИВАЛЬ МИЛЛС, ЙЕН ДАРТЕ РЭТТИ и УИЛЬЯМ ЭЛЛИОТ ШЕФЕН, все британские подданные, и все представители , Блэкли, Манчестер, и , , Миллбэнк, Лондон, 1, британской компании, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: , , , , , , , , , , , 1, , , , , : - Настоящее изобретение относится к новому способу крашения, а более конкретно, к новому способу крашения шелковых и суперполиамидных текстильных материалов. . Согласно изобретению предложен новый способ окраски шелковых и суперполиамидных текстильных материалов, который включает нанесение на них водного раствора водорастворимого азо- или антрахинонового красителя, содержащего 4:6-дигалоген-5-триазинил-2. -аминогруппа и по меньшей мере одна ионогенная солюбилизирующая группа. - 4:6--5---2- , . Водорастворимые красители, используемые в способе по изобретению, могут быть получены путем взаимодействия 2:4:6-тригалоген-1::5-триазина, например, цианурхлорида или цианурбромида, с водорастворимым окрашенным соединением, содержащим по меньшей мере одну ионогенную солюбилизирующую группу, такую как группа сульфоновой кислоты или группа карбоновой кислоты, а также содержащую первичную или вторичную аминогруппу. - , 2:4: 6--1:: 5- , - , . Подходящие водорастворимые красители описаны в наших одновременно рассматриваемых технических условиях Соединенного Королевства № 772030774925781930. - - 772,030,774,925,781,930, 785,120, 785,222 и 33809/55 (серийный номер). 785,120, 785,222 33809/55 ( . 826,405), а в качестве других примеров можно упомянуть азосоединение, полученное 3s6dl путем сочетания диазотированного анилина с 1(4:6-дихлор-5-триазинил-2-амино-)8-гидроксинафталин-3:6- дисульфоновая кислота и соответствующие соединения, полученные из диазониевых соединений других ароматических первичных аминов, лишенных групп сульфоновой кислоты, таких как п-толуидин и п-аминоацетанилид. 826,405), 3 6 1( 4:6--5--2--)8--3:6- , , -. Этот процесс удобно осуществлять путем крашения текстильных материалов из шелка или суперполиамида (который может представлять собой, например, полигексаметиленадипамид или продукт, полученный полимеризацией капролактама) в водной красильной ванне, содержащей помимо водорастворимых азо- или антрахиноновых красителей. соли, такие как ацетат аммония и сульфат аммония, путем повышения температуры красильной ванны до 95° и поддержания температуры между 950° и красильной ванны до температуры 950° и температуры кипения в течение 1 часа или дольше. При желании Добавки кислоты, например муравьиной или сульфоновой кислоты, также можно добавлять в красильную ванну постепенно в течение периода крашения, чтобы способствовать истощению красильной ванны. ( ) , - , 95 950 950 1 , , . Затем, при желании, красители можно намылить и прополоскать перед сушкой. , , . Способ по изобретению можно использовать для окрашивания шелка и суперполиамидов самых разных оттенков. Полученные таким образом красители обладают чрезвычайно высокой устойчивостью к свету и мокрым обработкам, таким как многократная стирка. . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части и проценты указаны по массе: ПРИМЕР 1. : 1. 2 частей красителя, полученного конденсацией эквимолекулярных количеств А5с А 8269375 :,' 3 --, __ 1 ' 1 1 _:1 цианурхлорида и аминоазосоединения, полученного сочетанием диазотированного 2-нафтиламина-4:8- дисульфоновую кислоту с ин-толуидином, как описано в спецификации Соединенного Королевства № 797946, смешивают с небольшим количеством холодной воды, а затем добавляют достаточное количество теплой воды для растворения красителя. Образованный таким образом раствор добавляют к 3000 частям воды, содержащей 0,5 части ацетата аммония. При температуре 400°С в красильную ванну вводят 100 частей нейлоновой штапельной пряжи и температуру постепенно повышают до 950°С. Затем красильную ванну опустошают постепенным добавлением 4 частей 85%-ного раствора муравьиной кислоты. час волокно удаляют, промывают в воде и обрабатывают в растворе, содержащем 1 часть конденсата этиленоксида с алкилфенолом в 1000 частях воды при температуре от 650°С до 70°С в течение минут, затем промывают и сушат. 2 A5c 8269375 :, ' 3 --, __ 1 ' 1 1 _: 1 2--4: 8- - 797,946 3000 0 5 , 400 100 950 4 85 % 1 , , 1 1000 650 70 , . Получают ярко-желтое окрашивание с очень высокой устойчивостью к свету, стирке и другим влажным обработкам. , . ПРИМЕР 2. 2. Если вместо красителя, использованного в примере , использовать равное количество красителя, полученного сочетанием диазотированной ортаниловой кислоты с 1-(4:6-дихлор-5-триазинил-2-амино-)8-гидроксинафталин-3:6- дисульфоновой кислоты получают ярко-красное окрашивание, обладающее очень высокой устойчивостью к стирке и другим влажным обработкам, а также хорошей устойчивостью к свету. 1-( 4: 6--5-triazinyl2--) 8- -3: 6- , , . ПРИМЕР 3. 3. Если вместо красителя, использованного в примере 1, используют равное количество красителя, полученного конденсацией эквимолекулярных соотношений цианурхлорида и 1-амино-2:5-дисульфо-4-1 41-амино-31сульфоланилиноантрахинона. получается ярко-синий оттенок, обладающий очень высокой устойчивостью к стирке и свету. 1 1--2: 5--4- 41--31sulpho- . ПРИМЕР 4. 4. 1.5 частей красителя, полученного сочетанием диазотированного анилина с 1-(4:6-дихлортриазинил-2-амино-)8-гидроксинафталин3:6-дисульфокислотой, растворяют в 5000 частях воды при 40°С и 100 частях рафинированного шелка. добавляют ткань. Температуру постепенно повышают до кипения и поддерживают на этом уровне в течение 1 часа. Шелк окрашен в ярко-красный оттенок, очень хорошо устойчив к влажным обработкам. 1.5 1-( 4: 6-- 2--)8-hydroxynaphthalene3: 6- 5000 40 ' 100 1 . В следующей таблице во втором столбце указаны оттенки, полученные при проведении процедуры крашения, описанной в примерах 1 и 4, с использованием вместо красителей, использованных в указанных примерах, красителей, описанных в первом столбце: Краситель Полученный краситель путем сочетания диазотированной ортаниловой кислоты с 8-гидрокси-2--(4:6-дихлор-5-триазин-2-ил)--метиламинонафталин-6-сульфоновой кислотой. Краситель, получаемый сочетанием диазотированной ортаниловой кислоты с 8-гидрокси- 1-м-(4:6-дихлор-5-триазин-2-ламино)бензоиламиноаминонафталин-4:6-дисульфоновая кислота Краситель, получаемый сочетанием диазотированной дегидротиопаратолилидинмоносульфоновой кислоты с -нафтиламин-6-сульфоновой кислотой и взаимодействием продукта с 1 моль цианурхлорида Краситель, полученный сочетанием диазотированной 4-бром-41-аминостильбен-2:21-дисульфоновой кислоты с анилином и взаимодействием продукта с 1 молем цианурхлорида Краситель, полученный сочетанием диазотированной 4-аминоанизол-3-сульфоновой кислоты с 8-гидрокси-2-(4:6-дихлор-5-триазин-2-иламино)нафталин-6-сульфоновой кислотой Краситель, полученный из эквимолекулярных количеств цианурхлорида и 3-метил-1-(2-метил-5- сульфофенил)-4(3-аминофенилазо)-5-пиразолон Краситель, полученный из эквимолекулярных количеств цианурхлорида и 1-3-сульфатоизопропиламино-4-(4-амино-3-сульфоанилино)антрахинона Краситель, полученный из эквимолекулярных количеств цианурхлорида и 1-амино-2-сульфо-4-'(4-атнино-3-сульфоанилино)антрахинон Оттенок Оранжевый Красный Оранжевый Оранжевый Красный Ярко-зеленовато-желтый Зеленовато-синий Ярко-синий 826 375 826,375 , , 1 4 , , : 8--2--( 4: 6--5--2-)---6- 8--1--( 4: 6--5--2-)--4: 6- --6- 1 4--41--2: 21- 1 4--3- 8--2-( 4:6--5--2-)-6- 3--1-( 2--5-)-4 ( 3-)-5- 1-3--4-( 4--3-)- 1--2--4-'( 4--3-) 826,375 826,375
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 16:19:32
: GB826375A-">
: :
826376-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB826376A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ. . Дата регистрации Полной спецификации: 31 июля 1957 г. : 31, 1957. Дата подачи заявки: 21 августа 1956 г. № 25514/56. : 21, 1956 25514/ 56. Полная спецификация опубликована: 6 января 1960 г. : 6, 1960. Индекс при приемке: -Класс 15 (2), 2 (:). :- 15 ( 2), 2 (: ). Международная классификация:-ДО 6 стр. :- 6 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Новый процесс крашения белковых текстильных материалов. . Мы, , и 1 , все британские подданные, из , , и , , , Лондон, 1, британская компания, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в и следующим заявлением: - , , 1 , , , , , , , , , 1, , , , , :- Настоящее изобретение относится к новому способу крашения, а более конкретно, оно относится к новому способу крашения белка и регенерированных белковых волокон. . Ранее предлагалось окрашивать белковые волокна из водных красильных ванн водорастворимыми азо- или антрахиноновыми красителями, содержащими -триазиниламиногруппу, замещенную в триазиновом ядре хотя бы на один атом галогена. - - , 7130/56 ( . 726,375) описывает и заявляет способ окраски шелковых и суперполиамидных текстильных материалов, который включает нанесение на них водного раствора водорастворимого азо- или антрахинонового красителя, содержащего 4:6-дигалогено--триазинил-2-аминогруппу и по меньшей мере одну ионогенную солюбилизирующую группу. Однако предложенные до сих пор способы описывают использование горячих растворов красителей, содержащих слабые кислоты или кислые соли, которые используются, например, в широко используемых способах окрашивания белковых волокон водорастворимыми красителями. 726,375) - 4: 6 2 , , , - . В настоящее время обнаружено, что указанные азо- или антрахиноновые красители окрашивают белок и регенерированные белковые волокна в оттенки повышенной ровности, когда операцию крашения проводят при относительно низких температурах в сочетании с обработкой кислотосвязывающим агентом. . 3 6 Таким образом, согласно изобретению предложен способ крашения текстильных материалов, содержащих белок или регенерированные белковые волокна, водорастворимыми азо- или антрахиноновыми красителями, содержащими по меньшей мере одну -триазиниламиногруппу, замещенную в триазиновом кольце. по меньшей мере одним атомом галогена, включающий нанесение красителя на текстильный материал из водного раствора при температуре не ниже 0°С и не выше 550°С в сочетании с обработкой водным раствором, содержащим до 3% по массе агента, связывающего кислоту. 3 6 , , - - , 550 , 3 % - . Водорастворимые азо- и антрахиноновые красители, содержащие хотя бы одну -триазиниламиногруппу, замещенную в ядре триазина хотя бы одним атомом галогена, могут быть получены взаимодействием цианургалогенида или 2:4-дигалоген-5-триазина с водорастворимым азо-, полиазо- или антрахиноновые красители, содержащие одну или несколько амино- и/или монозамещенных аминогрупп. - - , 2: 4--5- , / - . В качестве примеров цианургалогенидов, которые можно использовать, можно упомянуть цианурхлорид и цианурбромид. , . В качестве примеров 2:4-дигалоген-5-триазинов, которые могут быть использованы, можно назвать 2:4-дигалоген-5-триазины и особенно 2:4-дихлор-5-триазины, замещенные в положении 6 триазинового кольца. алкильными группами, такими как метил, арильными группами, такими как фенил, алкоксигруппами, такими как метокси, арилоксигруппами, такими как фенокси, аминогруппами или замещенными аминогруппами, алкилмеркаптогруппами, такими как метилмеркапто, и арилмеркаптогруппами, такими как фенилмеркапто. 2: 4--5- 2: 4--5- 2: 4--5- 6 , , , , , . Замещенные аминогруппы, присутствующие в триазиновом кольце, могут быть моно- или дизамещенными и включают группы, полученные удалением атома водорода, присоединенного к атому азота 82637 6 826,376, например, бесцветных алкилов или ариламинов, таких как метиламин, бутиламин, диэтиламин. , бета-гидроксиэтиламин, циклогексиламин, анилин, бетанафтиламин, метаниловая кислота, 2:4-диаминобензолсульфоновая кислота, 2-нафтиламин 4:8-дисульфоновая кислота, 1-амино-8-нафтол 3:6-дисульфоновая кислота, 2-аминонафтол-7-сульфоновая кислота, п-толуидин, м-анизидин , 2:4-дихлоранилин, а также диамины, такие как этилендиамин, п-фенилендиамин и диаминостильбендисульфоновая кислота 4:41. - 82637 6 826,376 , , , , -, , , , , 2: 4- , 2 4: 8 , 1 8naphthol 3: 6 , 2 7 , , -, 2: 4- , - 4: 41 . Предпочтительными используемыми агентами, связывающими кислоту, являются водорастворимые карбонаты и бикарбонаты, особенно карбонат и бикарбонат натрия. Концентрация раствора используемого агента, связывающего кислоту, может составлять от 0,1% до 3,0% по массе. Даже более низкие концентрации, например, например, в некоторых случаях может быть использовано 0,01% по массе. Когда обработка раствором связывающего кислоту агента проводится на отдельной стадии до или после обработки раствором красителя, избыток первого нанесенного раствора можно удалить, а пропитанный материал при желании можно высушить при любой удобной температуре, например, между 800°С и 1100°С, перед обработкой вторым раствором. В качестве альтернативы две обработки можно проводить последовательно в одной ванне, либо сначала погружая текстильный материал в растворе агента, связывающего кислоту, и последующее добавление к нему красителя или предпочтительно сначала погружение текстильного материала в раствор красителя и последующее добавление к нему агента, связывающего кислоту. - - , - 0 1 % 3 0 % , , 0 01 % - , , , , 800 1100 , , . Когда обработка агентом, связывающим кислоту, выполняется во время обработки красителем, можно использовать одну ванну для обработки, содержащую необходимые количества агента, связывающего кислоту, и красителя. При желании можно использовать ванну для обработки, содержащую краситель. отдельно, и когда произошло некоторое истощение красильной ванны, к ней можно добавить агент, связывающий кислоту, тем самым фиксируя краситель на текстильном материале, а также способствуя истощению красильной ванны. - , , - , , - , . Когда обработку кислотосвязывающим агентом проводят во время обработки красителем, предпочтительно проводить процесс при температурах от 100°С до 100°С. Затем пропитанный материал можно сушить при любой подходящей температуре, например, от 800°С. и С. - , 100 , 800 . При желании к раствору красителя и/или к раствору агента, связывающего кислоту, можно добавить нейтральные соли, например хлорид натрия или сульфат натрия, а также можно использовать, например, другие обычно используемые некислотные адъюванты. К раствору красителя добавляют конденсат оксида этилена и жирного спирта. , , / - , - , . Новый процесс крашения неожиданно выгоден по сравнению с описанными ранее для крашения белковых и регенерированных белковых текстильных материалов, например материалов, изготовленных из казеина и регенерированного белка из арахиса, шерсти и особенно шелка, поскольку обеспечивает более равномерное окрашивание и более последовательное воспроизведение оттенка. Кроме того, когда используемый краситель содержит дигалогентриазиниламиногруппу, часто достигается более сильное окрашивание, чем если бы такое же количество красителя использовалось в горячей нейтральной или кислой красильной ванне. , , , , , , . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части и проценты указаны по массе: ПРИМЕР 1. : 1. Две части красителя, полученного взаимодействием эквимолекулярных пропорций цианурхлорида и 29 (41 амино-21 метил 85 фенилазо-)нафталин 4:8 дисульфоновой кислоты, склеивают с небольшим количеством холодной воды, а затем добавляют достаточное количество теплой воды для растворения красителя. Образовавшийся таким образом раствор добавляют к 3000 частям воды при температуре 90 250°С. В эту красильную ванну помещают 100 частей чистой шелковой пряжи. Затем порциями в течение 30 минут добавляют 90 частей поваренной соли. По истечении этого времени 6 частей кальцинированной соды. добавляют порциями в течение 30-95 минут. Крашение продолжают еще минут, затем нить вынимают и промывают в холодной воде. Окрашенную пряжу затем обрабатывают водным раствором, содержащим 0,1-0,2 % конденсата этиленоксида 100 с алкилом. фенола и 0,1 % кальцинированной соды при 1000 С в течение 15 минут. 29 ( 41 -21 85 -) 4: 8 3,000 90 250 100 90 30 6 30 95 0.1-0 2 % 100 0 1 % 1000 15 . Получают ярко-желтое окрашивание с очень высокой устойчивостью к свету, дегумированию и другим влажным обработкам. 105 Аналогичные результаты получаются, если вместо чистого шелка, использованного в приведенном выше примере, использовать 100 частей регенерированного белкового волокна, произведенного . Ограничено и продается под названием «» 110 (зарегистрированная торговая марка), используется или 100 частей регенерированного белкового волокна, произведенного компанией и продаваемого под названием «» (зарегистрированная торговая марка), или 100 частей хлорированная шерсть 115 б.у. 2. , 105 , 100 " " 110 ( ) 100 , " " ( ), 100 115 2. Промытую шелковую ткань пропитывают раствором 5 частей красителя, использованного в примере 1, 10 частей бикарбоната натрия и 10 частей 120 хлорида натрия в 1000 частях воды при 250°С, а затем равномерно отжимают так, чтобы в нем сохранилось примерно 70%. от массы раствора. Ткань сушат пропусканием над нагретой металлической поверхностью при 1100°С и 125°С, затем обрабатывают водным раствором, содержащим 0,2 % конденсата окиси этилена с алкилфенолом и 0,1 % кальцинированной соды. сушат, пропуская его через зону горячего воздуха, а затем обрабатывают в водном растворе, содержащем 0 1-0 2 % конденсата окиси этилена с алкилфенолом и 0 1 % кальцинированной соды, при 1000 С в течение 15 минут. 5 1, 10 10 120 1000 250 70 % 1100 125 0 2 % , 0 1 % , 0 1-0 2 % 0 1 % 1000 15 . Получают ярко-желтое окрашивание с очень высокой устойчивостью к свету, дегуммированию и другим влажным обработкам. , . В следующих таблицах перечислены другие красители, которые можно использовать в новом процессе для придания указанных оттенков. . при 1000°С в течение 15 минут, прополоскать в воде и высушить. Получается быстрое окрашивание в желтый цвет. 1000 15 , . ПРИМЕР 3. 3. Промытую шелковую ткань пропитывают раствором 5 частей красителя, использованного в примере 1, 10 частей бикарбоната натрия и 10 частей хлорида натрия в 1000 частях воды при 25°С, а затем равномерно отжимают так, чтобы масса раствора сохранялась. составляет около 70% веса ткани. Ткань В Таблице 1 описаны азокрасители, полученные путем сочетания диазосоединения, полученного из диазокомпонента в первой колонке, с связующим компонентом из второй колонки с образованием аминоазосоединения, которое затем конденсируют с эквимолекулярная доля галогентриазина третьего столбца. 5 1, 10 10 1000 25 70 % 1 . ТАБЛИЦА 1. 1. Диазокомпонент. . (1) Ортаниловая кислота. ( 1) . 230 (2) Анилин. 230 ( 2) . (3) п-аминобензойная кислота. ( 3) -- . (4) 4-Аминотолуол-3. ( 4) 4--3. сульфоновая кислота. . (5) Метаниловая кислота. ( 5) . (6) Ортаниловая кислота. ( 6) . (7) 3-аминоанизол-4сульфоновая кислота. ( 7) 3---4sulphonic . (8) 2-аминотолуол-4сульфоновая кислота. ( 8) 2---4sulphonic . (9) Ортаниловая кислота. ( 9) . ( 10) 2-Нафтиламин 4:8-дисульфоновая кислота. ( 10) 2 - 4: 8- . (11) ,, Соединительный компонент. ( 11) ,, . 1
-амино-8-нафтол 3:6-дисульфоновая кислота. - -8 - 3: 6- . ,. ,. ,,2-Амино--нафтол7-сульфоновая кислота. ,, 2-- -naphthol7- . ,. ,. 2
-Метиламино-5-нафтол-7-сульфокислота. --5naphthol -7 - . м-толуидин. -. о-анизидин. -. Триазин. . Цианурхлорид. . Оттенок. . Красный. . , Голубовато-красный. , -. , ПП Голубовато-красный. , -. ,,,Сизовато-красный. ,,, -. ,,,Джей Орандж. ,,, . ,,, Апельсин. ,,, . , Желтовато-оранжевый. ,, -. ,,,3 Оранжевый. ,,, 3 . , пл Оранжевый. , . ,,,П Красновато-желтый пп пп Желтый. ,,, - . 2 -Метокси-5-метиланилин. 2 --5-. ,,,Красновато-желтый. ,,, -. ,,,Красновато-желтый. ,,, -. ( 13) 2-Нафтиламин 2-Этиламино-4-ме 6:8-дисульфоновая кислота тиланизол. ( 13) 2 - 2 - -4- 6: 8- . (14) Анилин 2:5-дисульфоновая кислота. ( 14) 2: 5 - . (15) 3-Аминоацетанилид-4-сульфоновая кислота. ( 15) 3-Aminoacetanilide4- . 1 -(31-Аминофенил)3-метил-5-пиразолон. 1 -( 31 -)3--5-. 1-(21:51-Дихлор-41сульфофенил)-3-метил-5-пиразолон. 1-( 21: 51--41sulphophenyl) -3 - -5-. ,,,ПП Желтый. ,,, . Зеленовато-желтый. -. ацетильная группа удаляется гидролизом после связывания (12) 826,376 826,376 1 (продолжение). ( 12) 826,376 826,376 1 (). Диазокомпонент. . (16) 4-Нитроанилин-3су ифоновая кислота. ( 16) 4 - -3 . нитрогруппа восстанавливается до амино после связывания (17)4-аминоанизол-3сульфоновой кислоты. ( 17) 4 - -3sulphonic . (18) Анилин. ( 18) . (19) Ортаниловая кислота. ( 19) . (20) Бензидиин. ( 20) . (21) 2-Аминофенол-4сульфоновая кислота. ( 21) 2--4sulphonic . Соединительный компонент. . Триазин. . 1 -(2'-Метил-51-сульфофенил)-3-метил5-пиразолон. 1 -( 2 ' - -51 - ) -3-methyl5-. Оттенок. . ,,22 Красновато-желтый-Этиламино-8-нафтол-3:6-дисульфоновая кислота. ,, 22 ---8- -3: 6 - . 2-Амино--нафтол-6-сульфоновая кислота. 2-- -naphthol6- . 2-метиламино-8-нафтол-6-сульфоновая кислота. 2--8naphthol -6 - . м-фенилендиамнин (1 моль), 1-амино-7-фенилазо-8-нафтол3:6-дисульфоновая кислота (1 моль). - ( 1 ), 1--7phenylazo-8-naphthol3: 6- ( 1 ). 2-Амино-5-нафтол7-сульфокислота. 2--5-naphthol7- . (медный комплекс) ,,,Ред. ( ) ,,, . ,,,3 Красная. ,,, 3 . ,,, Красный. ,,, . ,,, Серый. ,,, . ,,,Рубин. ,,, . (22) 4-аминоазобензол-2:21-дисульфокислота. ( 22) 4- -2: 21 - . м-Толуидин,,,5 Желто-коричневый, (23)4-Амино-41-нитростильбен-2:21-дисульфоновая кислота. - ,,, 5 -, ( 23) 4- -41 - -2: 21- . (24) 2-Амино-6-фенил = азо-5-нафтол-7-сульфоновая кислота. ( 24) 2 - -6 - = -5 - -7sulphonic . (25) Ортаниловая кислота. ( 25) . 2-Амино-5-нафтол7-сульфокислота. 2--5-naphthol7- . 1 2 Цианурбромид. 1 2 . (26) 3-Аминоацетанилид-4-сульфоновая кислота. ( 26) 3-Aminoacetanilide4- . 1 -(21:51-дихлор-4' сульфофенил)3-метил-5-пиразолон. 1 -( 21: 51 - 4 ' ) 3--5-. 2: 4 Дихлор-6-анилино-5-триазин. 2: 4 -6 -5-. Зеленовато-желтый (ацетильная группа удаляется гидролизом после связывания) ( 27 ) Анилин. - ( ) ( 27) . Красный. . 1-Амино-8-нафтол3: 6-дисульфоновая кислота. 1--8-naplhthol3: 6- . 2: 4 -Дихлор-6-амино-5-триазин. 2: 4 - -6 -5-. Анилин. . ,,, Желтый. ,,, . ,,,3 Синевато-красный. ,,, 3 -. Апельсин. . В табл. 2 описаны антрахиноновые красители, полученные из эквимолекулярных пропорций триазина первой колонки и аминоантрахинона второй колонки. 2 . ТАБЛИЦА 2. 2. Триазин. . Аминоантрахинон. . Оттенок. . (28) Цианурхлорид. ( 28) . 1-Аминло-4-(41-аминоанилино)-2:31:5-трисульфоантрахинон. 1--4-( 41-)-2: 31: 5--. Зеленовато-голубой. -. ,,,22 1-Амино-4-(41-метиламиноанихино)-2:31дисульфоантрахинон. ,,,22 1 --4-( 41-) -2: 31disulpho-. ,,,1-Амино-4-(31-аминоанилино)-2:41-дисульфоантрахинон. ,,, 1--4-( 31-)-2: 41-. (31) Цианурбромид. ( 31) . ( 32) 2: 4-Дихлор-6-фенокси-5-триазин. ( 32) 2: 4--6phenoxy-5-. (33) Цианурхлорид. ( 33) . Красновато-синий. -. Красновато-синий. -. Красновато-синий. -. 1 -Амино-4-(41-аминоанилино)-2-сульфо-антрахинон. 1 - -4 -( 41-) -2- -. Красновато-синий. -. ( 34) 2: 4-Дихлор-6-метокси-5-триазин. ( 34) 2: 4--6methoxy-5-. (35)1-Амино-4-(41-метиламиноанилино)-2:31 дисуифо-антрахинон. ( 35) 1 - -4 -( 41 -) -2: 31 -. , 1 -Амино-4-(31-бета-гидроксиэтиланилино) 2:5-дисульфоантрахинон. , 1 - -4-( 31--) 2: 5--. (36) Цианурхлорид. ( 36) . (37) 1-Амино-4-1 41-(411-аминофенилазо)-анилинол-2:211:5-трисульфоантрахинон. ( 37) 1 - -4 - 41 -( 411 -) - -2: 211: 5-. , 23 1-Амино-4-(41-амино-3'-карбоксианилино) 2:5-дисульфоантрахинон. , 23 1 - -4-( 41 - -3 ' -) 2: 5-. ,,,2-(21-Гидроксифенил)-6-(41-аминоанилино)31:311-дисульфоантрапиримидин. ,,, 2-( 21 -)-6-( 41-)31: 311- . ( 38) ( 38)
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 16:19:34
: GB826376A-">
: :
826377-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB826377A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 23 апреля 1958 г. : 23, 1958. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 9 мая 1957 года. 9, 1957. 826,377 № 12877/58. Полная спецификация. Опубликовано: 6 января 1960 г. 826,377 12877/58 : 6, 1960. Индекс при приемке:-Класс 7 (3), 2 ( 1 : 3 : 3 : 4 : 4 : 6 : 8 : 9 : 9 : 13 : 14 : 16) . :- 7 ( 3), 2 ( 1 : 3 : 3 : 4 : 4 : 6 : 8 : 9 : 9 : 13 : 14 :16). Международная классификация - 02 . - 02 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования устройства для формирования горючего заряда двигателя внутреннего сгорания Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством штата Делавэр в Соединенных Штатах Америки, на Гранд-Бульваре в городе Детройт, штат Мичиган, Соединенные Штаты Америки (правопреемники ДЖОНА ДОЛЬЗА и УИЛЬЯМА ГАРОЛЬДА КОЛБЕ) настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано, в частности описано в следующем утверждении: , , , , , ( ) , , :- Настоящее изобретение относится к устройству для формирования горючего заряда для двигателя внутреннего сгорания, содержащему систему впуска воздуха и систему впрыска топлива, имеющую механизм дозирования топлива, приводимый в действие сигналом, сила которого изменяется в зависимости от массы воздуха, проходящего через систему впуска. . . В частности, настоящее изобретение касается средств обогащения топливно-воздушной смеси при холодном двигателе. , - . Устройство имеет устройство для дополнения силы указанного сигнала дополнительной силой, которая модулируется в соответствии с температурой, нагрузкой двигателя и потоком воздуха, чтобы обеспечить обогащенную топливно-воздушную смесь при холодном двигателе. , , , - . Объем изобретения определяется прилагаемой формулой изобретения; и то, как это может быть выполнено, далее подробно описано со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой вид в разрезе системы впрыска топлива, воплощающей изобретение; Фигуры 2, 2а и 2b представляют собой увеличенные виды, показывающие предмет изобретения более подробно; и Фигуры 3 и 4 представляют модифицированную форму настоящего изобретения. ; , : 1 ; 2, 2 2 ; 3 4 . Показанная система впрыска топлива включает в себя впускной кожух 10 с воздухозаборным каналом 12, имеющим коническую заглушку 13, которая образует с кожухом 10 кольцевую трубку Вентури 14. 10 12 13 10 14. Дроссельная заслонка имеет впускной канал 12 после трубки Вентури 14. Впускной канал 12 сообщается с воздушным коллектором или напорной камерой 18, из которого воздух подается в отдельные цилиндры двигателя через впускные каналы 20. Топливо под давлением 50 находится под давлением. подается от источника 21 к дозирующему клапану, обозначенному в целом позицией 22, где топливо дозируется под действием рычажного механизма 24, управляемого диафрагмой. ' lPricó 12 14 12 18 20 50 21 22 24. Отмеренное топливо из клапана 22 подается в 55 трубопроводов 26, которые сообщаются с отдельными впускными каналами 20 цилиндров, причем каждый трубопровод 26 заканчивается соплом 28. Таким образом, топливо и воздух приспособлены для смешивания непосредственно перед их впуском в двигатель. 60 цилиндров 30. 22 55 26 20, 26 28 60 30. Механизм 24 управления дозирующим клапаном включает диафрагму 32, имеющую на одной стороне вакуумную камеру 34, которая сообщается с Вентури 14 через трубопровод 65, 36 и кольцевую открытую камеру Вентури 38. 24 32 34 14 65 36 38. Диафрагма 32 имеет на другой стороне еще одну камеру 40, которая выходит в атмосферу через трубопровод 42, который открывается внутри индукционного прохода 12 перед трубкой Вентури 14, 70. Для того, чтобы усилие управления дозированием, действующее на диафрагму 32, могло быть усилено в обратном направлении. пропорционально потоку и температуре воздуха в двигателе, так что, когда двигатель самый холодный, будет генерироваться максимальный дозирующий сигнал 75 и дозирующий клапан 22 будет поддерживаться в положении максимальной подачи топлива, а когда двигатель прогреется, такое усиление дозирующего сигнала будет Постепенно уменьшаясь, дроссельный клапан 50 модуляции сигнала (фиг. 1, 80 и 2) расположен в расширенной части 52 впускного корпуса, на которой приспособлен для установки воздухоочиститель 54. Как лучше видно на рисунках 2a и 2b, клапан модуляции 50 установлен на валу 56, который смещен относительно 85 относительно впускного канала, так что клапан является несбалансированным и, следовательно, имеет тенденцию открываться при увеличении расхода воздуха. Чтобы, особенно в условиях холодного запуска, дополнять сигнал управления дозированием, который обычно 90 = помощь , 1 1, создаваемая в камере Вентури 38 потоком воздуха, проходящим мимо нее, необходимо поддерживать клапан 50 в закрытом положении. Таким образом, депрессия коллектора создаст высокую силу вакуума после клапана модификатора 50 и в тем самым увеличивая силу вакуума в камере Вентури 38. 32 40 42 12 14 70 32 , 75 22 , , 50 ( 1 80 2) 52 54 2 2 , 50 56 85 , , 90 = , 1 1 38 , 50 50 38. Для поддержания модуляционного клапана 50 в закрытом положении, когда двигатель холодный, и для открытия его, когда двигатель прогревается, имеется термочувствительный механизм 58, который включает в себя биметаллическую катушку 60, расположенную в камере 80 и закрепленную одним концом 62 на индукционный кожух и прикреплен другим концом к валу модуляционного клапана 56, при этом катушка 60 устроена так, что сила, с которой она удерживает клапан 50 в закрытом положении, изменяется обратно пропорционально температуре. 50 , 58 60 80 62 56, 60 50 . Чтобы клапан 50 модуляции реагировал на нагрузку двигателя, проявляющуюся вакуумом в коллекторе, поршень 64 устанавливается в отверстии 66, образованном в корпусе 68 термочувствительного механизма 58, причем поршень 64 соединен с валом 56 клапана. через звено 70 и рычаг 72, прикрепленный к валу 56, трубопровод 74 передает вакуум в коллекторе на конец поршня 64, чтобы подтолкнуть последний в направлении открытия клапана, когда вакуум в коллекторе увеличивается в ответ на уменьшение в двигателе. нагрузка. 50 , 64 66 68 58, 64 56 70 72 56 74 64 - . Как описано выше, клапан модуляции сигнала выполнен чувствительным к трем условиям работы двигателя, а именно: температуре двигателя через биметаллическую катушку 60; расход воздуха через несбалансированную конструкцию клапана 50; и нагрузка двигателя через вакуумный поршень 64. , , 60; 50; 64. Если желательно отрегулировать работу клапана 50 модуляции сигнала для конкретной поэтапной операции, можно предусмотреть канал 76 в поршне 64, который приспособлен для обеспечения стравливания воздуха для снижения эффективности вакуума в коллекторе на поршне. 64, во время определенных фаз работы двигателя в корпусе 68 формируется трубопровод 78, сообщающийся на противоположных концах с поршневым отверстием 66 и камерой 80, при этом последняя поддерживается при атмосферном давлении или, как будет рассмотрено далее, сообщается с плита или нагревательное устройство. При определенных условиях эксплуатации трубопровод 78 приспособлен для сообщения с трубопроводом 76 в поршне 64, как будет описано ниже. 50 , 76 64 64 , 78 68 66 80, , , 78 76 64, . Когда двигатель холодный и ему требуется обогащенная топливно-воздушная смесь, биметаллическая катушка 60 будет удерживать клапан модуляции 50 в закрытом положении, как показано на рисунке 2. В таком положении максимальный дозирующий сигнал будет передаваться через камеру Вентури 38 и трубопровод. 36 в диафрагменную камеру 34 так, чтобы расположить дозирующий клапан 22 для максимального расхода топлива. После того, как двигатель начнет работать, вакуум в коллекторе переместит вакуумный поршень 64 в положение, показанное на рисунке 2а, в котором клапан модуляции сигнала 50 частично открыт. и в котором трубопровод 76 поршня сообщается с трубопроводом 78, чтобы уменьшить силу вакуума в коллекторе, действующую на поршень. , - , 60 50 2 38 36 34 22 64 2 , 50 76 78 . Это приведет к тому, что клапан модуляции 50 будет оставаться в частично открытом положении до тех пор, пока двигатель не прогреется в достаточной степени до 70, позволяющего элементу термостатической катушки 60 расслабиться и дополнительно открыть клапан 50 настолько, чтобы переместить поршень 64 и прервать регистрацию между трубопроводы 76 и 78, тем самым позволяя вакууму в коллекторе снова подтолкнуть клапан 50, 75 в еще большее открытое положение. 50 70 60 50 64 76 78, 50 75 . Для того, чтобы окончательная степень открытия модуляционного клапана 50 находилась под контролем биметаллической катушки 60, между рычагом 72 и звеном 70 формируется 80 штифт и пазовое соединение 80, так что после разрежения в коллекторе поршень 64 внизу внутри отверстия корпуса 66, как показано на рисунке 2b, биметаллическая катушка 60 завершит окончательное открытие клапана 50. 85 Если желательно, чтобы катушка 60 более точно реагировала на температуру двигателя, камера 80 может быть помещено в сообщение с источником тепла двигателя, таким как выпускной коллектор, так что вакуум 90 в коллекторе, действующий на вакуумный поршень 64, будет втягивать нагретый воздух через биметаллическую катушку 60, когда трубопроводы 76 и 78 находятся в совмещении. При желании устройство может быть модифицирован для непрерывной подачи нагретого воздуха через камеру 80, 95. Если предпочтительно исключить ступенчатое управление клапаном 50, которое достигается за счет использования трубопроводов 76 и 78, их можно не использовать, так что вакуум в коллекторе будет тогда непрерывно действовать на поршень 64, чтобы обеспечить 100 равномерную модуляцию нагрузки двигателя действием биметаллической катушки 60. 50 60 82 84 80 72 70 64 66 2 , 60 50 85 60 , 80 , , 90 64 60 76 78 , 80 95 50 76 78, , 64 100 60. Поскольку трение двигателя при холодном запуске и работе в холодном состоянии выше, чем при работе прогретого двигателя, желательно 105 предусмотреть средства для подачи большего заряда в двигатель, когда он холодный, чем когда он прогрет. Для этой цели используется «быстрый холостой ход». кулачок 86 (рис. 2) может быть установлен на индукционном кожухе 52, причем кулачок 86 имеет ступенчатую поверхность 88 кулачка 110, с которой регулируемый винтовой элемент 90, установленный на рычаге 92, прикрепленном к валу 94 дроссельной заслонки, может взаимодействовать, регулируя количество воздух, который проходит мимо дроссельной заслонки 16 в условиях холостого хода. По мере увеличения температуры двигателя 115 кулачок 86 быстрого холостого хода приспособлен для вращения по часовой стрелке, как показано на рисунке 2, заставляя винт 90 постепенно входить в зацепление с нижними ступенями кулачка. и снизить скорость холостого хода двигателя. Вращение 120 кулачка 86 быстрого холостого хода приспособлено для управления биметаллической катушкой 60, с которой он соединен звеном 96 и рычагом 98. 105 ' ' 86 ( 2) 52, 86 110 88 90 92 94 16 115 , 86 , 2, 90 120 86 60 96 98. Если желательно уменьшить длину корпуса индукционного канала, можно 125 использовать пару клапанов 100 и 102 изменения сигнала, как показано в модификации фиг. 3 и 4. В этом случае отдельные клапаны 100 и 102 установлены на отдельных валах 104 и 106 и имеют неуравновешенные участки, чтобы 130 826,377 указанное устройство, реагирующее на нагрузку двигателя, представляло собой поршень, связанный с упомянутым дроссельным клапаном и подвижный в цилиндре, который сообщается с впускным коллектором. , 125 100 102 3 4 , 100 102 104 106 130 826,377 . Устройство по п. 9, в котором 70 указанные поршень и цилиндр имеют отверстия, которые совмещены и позволяют воздуху проникать в указанный цилиндр, чтобы уменьшить воздействие вакуума в коллекторе на поршень в заданном положении воздушной заслонки 75 11. Устройство по п. 9. 9 или 10, в котором указанный поршень соединен посредством механизма потерянного движения с валом, на котором указанная воздушная заслонка установлена так, что указанная воздушная заслонка не подвергается воздействию вакуума 80 во впускном коллекторе при определенных условиях работы двигателя. 9, 70 75 11 9 10, 80 . 12 Устройство по любому из пп.6-11, в котором упомянутое термочувствительное устройство представляет собой биметаллическую катушку. 12 6 11, . 13 Устройство по любому из пп.4, 85-12, в котором кулачок, предназначенный для ограничения «холостого» положения дроссельной заслонки, соединен с упомянутым дроссельным клапаном так, что положение кулачка определяется положением упомянутого дроссельного клапана. 13 4 85 12 '' . 14 Устройство для формирования горючего заряда 90 для двигателя внутреннего сгорания, содержащее систему впрыска топлива, воздухозаборный канал, кольцевую трубку Вентури в указанном индукционном канале, дроссельный клапан в упомянутом индукционном канале после упомянутой трубки Вентури, 95 множество впускных каналов посредством которого впускной канал сообщается с цилиндрами указанного двигателя, источник топлива под давлением, трубопровод, по которому указанный источник топлива сообщается с впускными каналами, дозирующий клапан 100, промежуточный между указанным источником топлива и указанным трубопроводом, диафрагму для приведения в действие указанного дозирующий клапан, кольцевую камеру, образованную в указанном индукционном канале и сообщающуюся с упомянутой трубкой Вентури, трубопровод 105, давление в указанной камере которого передается на указанную диафрагму для увеличения потока топлива через указанный дозирующий клапан при увеличении потока воздуха через указанную трубку Вентури, чувствительный к воздушному потоку дроссельный клапан, закрепленный с возможностью вращения на валу 110 в указанном индукционном канале выше по потоку от упомянутой трубки Вентури, биметаллическая термочувствительная катушка, концентрически расположенная вокруг указанного вала и закрепленная на одном его конце, причем указанная катушка зафиксирована от перемещения на своем другом конце так, чтобы 115, чтобы упруго удерживать указанную дроссельную заслонку в закрытом положении против силы потока воздуха и увеличивать силу вакуума в указанной камере индукционного канала, в результате чего указанный дозирующий клапан будет обеспечивать обогащение топливно-воздушной смеси, когда 120 двигатель холодный, причем указанная катушка адаптирована для открытия указанной воздушной заслонки при прогреве двигателя, поршень, установленный на впускном канале и соединенный с валом воздушной заслонки, и трубопровод, по которому вакуум в коллекторе передается на указанный поршень 125, чтобы побудить воздушную заслонку открыться в направлении нагрузки двигателя. уменьшается. 14 90 , , , , , 95 , , , 100 , , , 105 , 110 , , 115 - 120 , , , 125 . Устройство для формирования горючего заряда для двигателя внутреннего сгорания, по существу, такое же, как описано выше, в частности 130, реагирующее на поток воздуха, как в конструкции, показанной на фиг. 1 и 2. , 130 , 1 2. Кроме того, если для лучшего теплового реагирования или по другим причинам желательно установить термочувствительный механизм 58 управления не на валу 56 модуляционного клапана, как показано на фиг. 1 и 2, можно расположить этот механизм в другом месте, как показано на фиг. 58' на фиг.3. В этом случае механизм 58' соединен через рычаги и связи 108, 110, 112, 114 и 116 с валами 104 и 106 клапанов модуляции сигнала, звеном 118, соединенным между рычагом 120 биметаллической катушки и Кулачок 86' быстрого холостого хода определяет положение холостого хода вала 94' дроссельной заслонки. , 58 56, 1 2, , 58 ' 3 58 ' 0 108, 110, 112, 114 116 104 106, 118 120 86 ' 94 '.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 16:19:35
: GB826377A-">
: :
826378-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB826378A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в обуви или связанные с ней. . Мы, ДЖОН ЛЬЮИС, подданный Великобритании, 4 , , Лондон, ..8, и компания , зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, , , , , настоящим настоящим полагаем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении. Это изобретение относится к производству обуви и т. д. особенно для производства обуви, подошва которой состоит из композиций на основе поливинилхлорида или других виниловых полимеров и сополимеров или любого другого типа термопластического материала, такого как полиэтилен стандартного типа или типа высокой плотности. , , , 4 , , , ..8, , , , , , , - , , , , - . Любой из этих материалов может иметь в своем составе добавки любого типа, либо подошва может состоять из смесей таких материалов. Верх обуви изготавливается из кожи, резины, холста или другого подобного материала и прикрепляется либо с помощью клея, либо каким-либо другим способом к пятке, наполнителю, подошве или любым другим компонентам. , . , , , , , , . Верх, установленный на колодку, будет иметь подошвенные материалы, прикрепленные к нему способом, описанным выше, или, альтернативно, компоненты из термопластического материала могут быть предварительно сформированы и помещены поверх колодки как одна деталь. , , - . Целью настоящего изобретения является увеличение производительности данной формы, а также обеспечение средств одновременного достижения абсолютной однородности. , . Настоящее изобретение представляет собой способ изготовления обуви описанного типа, в котором материалы верха и подошвы собираются вместе с использованием клея или без него, причем подошва и пяточная часть затем нагреваются до температуры плавления или до такой степени, что он становится мягким и поддающимся формованию, а затем сборку прессуют в ненагретой или охлажденной форме, где она принимает окончательную форму. , , , . При необходимости форму можно охладить, например. .. путем циркуляции воды или воздуха. . Описанный выше метод применим ко всем типам обуви, включая обувь с кожаным верхом, а при использовании поливинилхлорида в качестве термопластической среды подходящая температура предварительного нагрева составляет от 1400°С до 1800°С. Обувь, изготовленная таким способом, не потребует дальнейшего нагрева после выхода из холодной формы, но будет готова к любым необходимым операциям отделки. , , 1400C 1800C. , . Рисунок может быть оттиснен на нижней части или по бокам подошвы, а также на любой части нижней части, состоящей из термопластического материала. , . Предварительный нагрев может осуществляться с помощью лучистого тепла, горячего воздуха, инфракрасного, высокочастотного или любого другого удобного метода, который подходит для повышения температуры термопластичных макромолекулярных веществ, описанных выше, перед операцией формования. - , , -, - , . Далее изобретение будет описано со ссылкой на прилагаемые чертежи. . Фиг.1 представляет собой разрез типичной обуви, изготовленной в соответствии с изобретением. 1 . Фигура 2 представляет собой вид сбоку устройства для осуществления изобретения. 2 . Рисунок 3 представляет собой вид с торца в разрезе части рисунка 2. 3 2. Обувь, показанная на рисунке 1, состоит из верха 1 с подкладкой 2, прикрепленной с помощью носка 3, элемента жесткости 4 и стельки 5 к подошве 6 и пятке 7. 1 1 2 3, 4 5 6 7. Пятка усилена клином 8, а подошва и пятка дополнительно усилены хвостовиком 9. Между стелькой 5 и подошвой 6 лежит войлочный наполнитель 10, а вокруг подошвы и верха - набивка 11. 8 9. 10 5 6, 11 . Две такие колодки на колодках установлены в 1800 разнесенных позициях на вращающихся рычагах, опирающихся на раму 12. 1800 12. Над рамой 12 поддерживается блок предварительного нагрева 13 (фиг. 2 и 3), содержащий коробку 13а, покрытую изоляцией 13b, в которую через впускное отверстие 13e подается горячий воздух, который удаляется через выпускное отверстие 13d. Для управления потоком горячего воздуха предусмотрен блок 13e контроля температуры. Коробка 13 поддерживается для перемещения вверх и вниз на звеньях 13f и приспособлена для закрытия башмака в верхнем положении с помощью скользящей пластины 13g, снабженной уплотнительными кольцами для установки вокруг башмака. --- В нижнем положении башмак 13 приспособлен для установки в форму 14, которая выполнена с возможностью подъема и опускания с помощью не показанного рычажного механизма. 12 13 ( 2 3) 13a 13b 13e 13d. 13e . 13 13f 13g .- --- 14, . Во время работы две предварительно собранные или отформованные колодки будут размещены на колодках, установленных на рычагах. Блок предварительного нагрева опустится в положение над верхним башмаком, и пластины 13g закроются на нем. - . 13g . Горячий воздух будет проходить через коробку 13а до тех пор, пока не будет достигнута необходимая температура пластикового материала. 13a . - Затем блок 13 освободится путем сдвига опорных пластин 13g и поднимется на звеньях 13f. - 13 13g, 13f. Затем руки поворачиваются на 1800°. 1800. Холодную или охлажденную форму 14 затем поднимают посредством своего рычажного механизма на предварительно нагретый башмак, а блок 13 опускается на башмак, который находится в верхнем положении. 14 13 . Когда в следующий раз блок 13 и форма 14 будут освобождены, нижний башмак можно будет снять с последнего и заменить после того, как рычаги снова повернутся на 180° и процесс продолжится. 13 14 , 1800 . Наша одновременно находящаяся на рассмотрении заявка 13802/56 (серийный номер 826379) относится к производству обуви с использованием нетермопластичных композиций и раскрывает устройство, подобное описанному выше. 13802/56 ( . 826,379) - . В рамках изобретения могут быть сделаны различные модификации. . - ЗАЯВЛЕНИЕ 1. Способ изготовления обуви описанного типа, в котором материалы верха и подошвы собираются вместе с использованием клея или без него, при этом подошва и пяточная часть нагреваются до температуры плавления или до некоторой степени. чтобы он стал мягким и поддавался формованию, а затем сборку прессовали в ненагретой или охлажденной форме. - 1 , , . где оно принимает свою окончательную форму. . 2.
Способ изготовления обуви по существу аналогичен описанному со ссылкой на прилагаемые чертежи. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . . Улучшения в обуви или связанные с ней. . Мы, Джо Льюис, подданный Великобритании, зарегистрированный по адресу 4 , , Лондон, ..8, и компания : , зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, , , , , настоящим заявляем, что это изобретение описано в следующем заявлении. Настоящее изобретение относится к производству обуви и, в частности, к производству обуви путем предварительного нагрева и холодного или холодного прессования подошвы ботинка или туфли, которое будет состоять из в основном это композиции на основе поливинилхлорида или других винил
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB826375A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ. . Дата подачи полной спецификации: 27 февраля 1957 г. : 27, 1957. Дата подачи заявки: 7 марта 1956 г. № 7130156. : 7, 1956 7130156. Полная спецификация опубликована: 6 января 1960 г. : 6, 1960. СПЕЦИФИКАЦИЯ ОШИБКИ № 826,375 826,375 826,375 На странице 1, строка 3 вместо «Шефен» читать «Стефентль. ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 4 июня 1960 г.». 826,375 1, 3, "" , 4th , 1960. 76387/1 (4)/3973 200 6/6 , , , и , британской компании , , , 1, настоящим заявляют об изобретении, мы молимся о том, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого он должен быть реализован, который будет подробно описан в следующем заявлении: 76387/1 ( 4)/3973 200 6/6 , , , , , , , 1, , , , , : - Настоящее изобретение относится к новому способу крашения, а более конкретно, к новому способу крашения шелковых и суперполиамидных текстильных материалов. . Согласно изобретению предложен новый способ окраски шелковых и суперполиамидных текстильных материалов, включающий нанесение на них водного раствора водорастворимого азо- или антрахинонового красителя, содержащего 4:6-дигалоген-5-триазинил-2. -аминогруппа и по меньшей мере одна ионогенная солюбилизирующая группа. - 4: 6--5---2- , . Водорастворимые красители, используемые в способе по изобретению, могут быть получены путем взаимодействия 2:4:6-тригалогено-1:3:5-триазина, например, цианурхлорида или цианурбромида, с водорастворимым окрашенным соединением, содержащим по меньшей мере одну ионогенную солюбилизирующую группу, такую как группа сульфоновой кислоты или группа карбоновой кислоты, а также содержащую первичную или вторичную аминогруппу. - 2:4: 6--1: 3: 5- , - , . Подходящие водорастворимые красители описаны в наших одновременно рассматриваемых технических условиях Соединенного Королевства № 772030774925781930. - - 772,030,774,925,781,930, 785,120, 785,222 и 33809155 (серийный номер). 785,120, 785,222 33809155 ( . 826,405), а в качестве других примеров можно упомянуть азосоединение, полученное .; 2 3 6 , соответствующие соединения, полученные из диазониевых соединений других ароматических первичных аминов, лишенных групп сульфоновой кислоты, таких как п-толуидин и п-аминоацетанилид. . 826,405), .; 2 3 6 , -. Этот процесс удобно осуществлять путем крашения текстильных материалов из шелка или суперполиамида (который может представлять собой, например, полигексаметиленадипамид или продукт, полученный полимеризацией капролактама) в водной красильной ванне, содержащей помимо водорастворимых азо- или антрахиноновых красителей. соли, такие как ацетат аммония и сульфат аммония, путем повышения температуры красильной ванны до 950°С и поддержания температуры между 95°С и красильной ванны до температуры 950°С и температуры кипения в течение 1 часа или дольше. При желании Добавки кислоты, например муравьиной или сульфоновой кислоты, также можно добавлять в красильную ванну постепенно в течение периода крашения, чтобы способствовать истощению красильной ванны. ( ) , - , 950 95 950 1 , , . Затем, при желании, красители можно намылить и прополоскать перед сушкой. , , . Способ по изобретению можно использовать для окрашивания шелка и суперполиамидов самых разных оттенков. Полученные таким образом красители обладают чрезвычайно высокой устойчивостью к свету и мокрым обработкам, таким как многократная стирка. . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части и проценты указаны по массе: ПРИМЕР 1. : 1. 2
частей красителя, полученного конденсацией эквимолекулярных количеств &' 3 так '-' 9 -7 1 1, ,,? т'к_з 1 П, 9 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ &' 3 ' - ' 9 -7 1 1, ,,? ' k_ 1 , 9 НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ. . Дата подачи полной спецификации: 27 февраля 1957 г. : 27, 1957. Дата подачи заявки: 7 марта 1956 г. № 7130156. : 7, 1956 7130156. Полная спецификация опубликована: 6 января 1960 г. : 6, 1960. Индекс при приемке: - Классы 2 (4), , (1 3: 2 9 3 4), 2 5; и 15(2), Б 2 Ф, Б 2 Л( 2:5 Д). :- 2 ( 4), , ( 1 3: 2 9 3 4), 2 5; 15 ( 2), 2 , 2 ( 2: 5 ). Международная классификация:-СО 9 б Д 06 с. :- 9 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Новый процесс крашения. . Мы, УОЛТЕР ПЕРСИВАЛЬ МИЛЛС, ЙЕН ДАРТЕ РЭТТИ и УИЛЬЯМ ЭЛЛИОТ ШЕФЕН, все британские подданные, и все представители , Блэкли, Манчестер, и , , Миллбэнк, Лондон, 1, британской компании, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: , , , , , , , , , , , 1, , , , , : - Настоящее изобретение относится к новому способу крашения, а более конкретно, к новому способу крашения шелковых и суперполиамидных текстильных материалов. . Согласно изобретению предложен новый способ окраски шелковых и суперполиамидных текстильных материалов, который включает нанесение на них водного раствора водорастворимого азо- или антрахинонового красителя, содержащего 4:6-дигалоген-5-триазинил-2. -аминогруппа и по меньшей мере одна ионогенная солюбилизирующая группа. - 4:6--5---2- , . Водорастворимые красители, используемые в способе по изобретению, могут быть получены путем взаимодействия 2:4:6-тригалоген-1::5-триазина, например, цианурхлорида или цианурбромида, с водорастворимым окрашенным соединением, содержащим по меньшей мере одну ионогенную солюбилизирующую группу, такую как группа сульфоновой кислоты или группа карбоновой кислоты, а также содержащую первичную или вторичную аминогруппу. - , 2:4: 6--1:: 5- , - , . Подходящие водорастворимые красители описаны в наших одновременно рассматриваемых технических условиях Соединенного Королевства № 772030774925781930. - - 772,030,774,925,781,930, 785,120, 785,222 и 33809/55 (серийный номер). 785,120, 785,222 33809/55 ( . 826,405), а в качестве других примеров можно упомянуть азосоединение, полученное 3s6dl путем сочетания диазотированного анилина с 1(4:6-дихлор-5-триазинил-2-амино-)8-гидроксинафталин-3:6- дисульфоновая кислота и соответствующие соединения, полученные из диазониевых соединений других ароматических первичных аминов, лишенных групп сульфоновой кислоты, таких как п-толуидин и п-аминоацетанилид. 826,405), 3 6 1( 4:6--5--2--)8--3:6- , , -. Этот процесс удобно осуществлять путем крашения текстильных материалов из шелка или суперполиамида (который может представлять собой, например, полигексаметиленадипамид или продукт, полученный полимеризацией капролактама) в водной красильной ванне, содержащей помимо водорастворимых азо- или антрахиноновых красителей. соли, такие как ацетат аммония и сульфат аммония, путем повышения температуры красильной ванны до 95° и поддержания температуры между 950° и красильной ванны до температуры 950° и температуры кипения в течение 1 часа или дольше. При желании Добавки кислоты, например муравьиной или сульфоновой кислоты, также можно добавлять в красильную ванну постепенно в течение периода крашения, чтобы способствовать истощению красильной ванны. ( ) , - , 95 950 950 1 , , . Затем, при желании, красители можно намылить и прополоскать перед сушкой. , , . Способ по изобретению можно использовать для окрашивания шелка и суперполиамидов самых разных оттенков. Полученные таким образом красители обладают чрезвычайно высокой устойчивостью к свету и мокрым обработкам, таким как многократная стирка. . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части и проценты указаны по массе: ПРИМЕР 1. : 1. 2 частей красителя, полученного конденсацией эквимолекулярных количеств А5с А 8269375 :,' 3 --, __ 1 ' 1 1 _:1 цианурхлорида и аминоазосоединения, полученного сочетанием диазотированного 2-нафтиламина-4:8- дисульфоновую кислоту с ин-толуидином, как описано в спецификации Соединенного Королевства № 797946, смешивают с небольшим количеством холодной воды, а затем добавляют достаточное количество теплой воды для растворения красителя. Образованный таким образом раствор добавляют к 3000 частям воды, содержащей 0,5 части ацетата аммония. При температуре 400°С в красильную ванну вводят 100 частей нейлоновой штапельной пряжи и температуру постепенно повышают до 950°С. Затем красильную ванну опустошают постепенным добавлением 4 частей 85%-ного раствора муравьиной кислоты. час волокно удаляют, промывают в воде и обрабатывают в растворе, содержащем 1 часть конденсата этиленоксида с алкилфенолом в 1000 частях воды при температуре от 650°С до 70°С в течение минут, затем промывают и сушат. 2 A5c 8269375 :, ' 3 --, __ 1 ' 1 1 _: 1 2--4: 8- - 797,946 3000 0 5 , 400 100 950 4 85 % 1 , , 1 1000 650 70 , . Получают ярко-желтое окрашивание с очень высокой устойчивостью к свету, стирке и другим влажным обработкам. , . ПРИМЕР 2. 2. Если вместо красителя, использованного в примере , использовать равное количество красителя, полученного сочетанием диазотированной ортаниловой кислоты с 1-(4:6-дихлор-5-триазинил-2-амино-)8-гидроксинафталин-3:6- дисульфоновой кислоты получают ярко-красное окрашивание, обладающее очень высокой устойчивостью к стирке и другим влажным обработкам, а также хорошей устойчивостью к свету. 1-( 4: 6--5-triazinyl2--) 8- -3: 6- , , . ПРИМЕР 3. 3. Если вместо красителя, использованного в примере 1, используют равное количество красителя, полученного конденсацией эквимолекулярных соотношений цианурхлорида и 1-амино-2:5-дисульфо-4-1 41-амино-31сульфоланилиноантрахинона. получается ярко-синий оттенок, обладающий очень высокой устойчивостью к стирке и свету. 1 1--2: 5--4- 41--31sulpho- . ПРИМЕР 4. 4. 1.5 частей красителя, полученного сочетанием диазотированного анилина с 1-(4:6-дихлортриазинил-2-амино-)8-гидроксинафталин3:6-дисульфокислотой, растворяют в 5000 частях воды при 40°С и 100 частях рафинированного шелка. добавляют ткань. Температуру постепенно повышают до кипения и поддерживают на этом уровне в течение 1 часа. Шелк окрашен в ярко-красный оттенок, очень хорошо устойчив к влажным обработкам. 1.5 1-( 4: 6-- 2--)8-hydroxynaphthalene3: 6- 5000 40 ' 100 1 . В следующей таблице во втором столбце указаны оттенки, полученные при проведении процедуры крашения, описанной в примерах 1 и 4, с использованием вместо красителей, использованных в указанных примерах, красителей, описанных в первом столбце: Краситель Полученный краситель путем сочетания диазотированной ортаниловой кислоты с 8-гидрокси-2--(4:6-дихлор-5-триазин-2-ил)--метиламинонафталин-6-сульфоновой кислотой. Краситель, получаемый сочетанием диазотированной ортаниловой кислоты с 8-гидрокси- 1-м-(4:6-дихлор-5-триазин-2-ламино)бензоиламиноаминонафталин-4:6-дисульфоновая кислота Краситель, получаемый сочетанием диазотированной дегидротиопаратолилидинмоносульфоновой кислоты с -нафтиламин-6-сульфоновой кислотой и взаимодействием продукта с 1 моль цианурхлорида Краситель, полученный сочетанием диазотированной 4-бром-41-аминостильбен-2:21-дисульфоновой кислоты с анилином и взаимодействием продукта с 1 молем цианурхлорида Краситель, полученный сочетанием диазотированной 4-аминоанизол-3-сульфоновой кислоты с 8-гидрокси-2-(4:6-дихлор-5-триазин-2-иламино)нафталин-6-сульфоновой кислотой Краситель, полученный из эквимолекулярных количеств цианурхлорида и 3-метил-1-(2-метил-5- сульфофенил)-4(3-аминофенилазо)-5-пиразолон Краситель, полученный из эквимолекулярных количеств цианурхлорида и 1-3-сульфатоизопропиламино-4-(4-амино-3-сульфоанилино)антрахинона Краситель, полученный из эквимолекулярных количеств цианурхлорида и 1-амино-2-сульфо-4-'(4-атнино-3-сульфоанилино)антрахинон Оттенок Оранжевый Красный Оранжевый Оранжевый Красный Ярко-зеленовато-желтый Зеленовато-синий Ярко-синий 826 375 826,375 , , 1 4 , , : 8--2--( 4: 6--5--2-)---6- 8--1--( 4: 6--5--2-)--4: 6- --6- 1 4--41--2: 21- 1 4--3- 8--2-( 4:6--5--2-)-6- 3--1-( 2--5-)-4 ( 3-)-5- 1-3--4-( 4--3-)- 1--2--4-'( 4--3-) 826,375 826,375
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 16:19:32
: GB826375A-">
: :
826376-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB826376A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ. . Дата регистрации Полной спецификации: 31 июля 1957 г. : 31, 1957. Дата подачи заявки: 21 августа 1956 г. № 25514/56. : 21, 1956 25514/ 56. Полная спецификация опубликована: 6 января 1960 г. : 6, 1960. Индекс при приемке: -Класс 15 (2), 2 (:). :- 15 ( 2), 2 (: ). Международная классификация:-ДО 6 стр. :- 6 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Новый процесс крашения белковых текстильных материалов. . Мы, , и 1 , все британские подданные, из , , и , , , Лондон, 1, британская компания, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в и следующим заявлением: - , , 1 , , , , , , , , , 1, , , , , :- Настоящее изобретение относится к новому способу крашения, а более конкретно, оно относится к новому способу крашения белка и регенерированных белковых волокон. . Ранее предлагалось окрашивать белковые волокна из водных красильных ванн водорастворимыми азо- или антрахиноновыми красителями, содержащими -триазиниламиногруппу, замещенную в триазиновом ядре хотя бы на один атом галогена. - - , 7130/56 ( . 726,375) описывает и заявляет способ окраски шелковых и суперполиамидных текстильных материалов, который включает нанесение на них водного раствора водорастворимого азо- или антрахинонового красителя, содержащего 4:6-дигалогено--триазинил-2-аминогруппу и по меньшей мере одну ионогенную солюбилизирующую группу. Однако предложенные до сих пор способы описывают использование горячих растворов красителей, содержащих слабые кислоты или кислые соли, которые используются, например, в широко используемых способах окрашивания белковых волокон водорастворимыми красителями. 726,375) - 4: 6 2 , , , - . В настоящее время обнаружено, что указанные азо- или антрахиноновые красители окрашивают белок и регенерированные белковые волокна в оттенки повышенной ровности, когда операцию крашения проводят при относительно низких температурах в сочетании с обработкой кислотосвязывающим агентом. . 3 6 Таким образом, согласно изобретению предложен способ крашения текстильных материалов, содержащих белок или регенерированные белковые волокна, водорастворимыми азо- или антрахиноновыми красителями, содержащими по меньшей мере одну -триазиниламиногруппу, замещенную в триазиновом кольце. по меньшей мере одним атомом галогена, включающий нанесение красителя на текстильный материал из водного раствора при температуре не ниже 0°С и не выше 550°С в сочетании с обработкой водным раствором, содержащим до 3% по массе агента, связывающего кислоту. 3 6 , , - - , 550 , 3 % - . Водорастворимые азо- и антрахиноновые красители, содержащие хотя бы одну -триазиниламиногруппу, замещенную в ядре триазина хотя бы одним атомом галогена, могут быть получены взаимодействием цианургалогенида или 2:4-дигалоген-5-триазина с водорастворимым азо-, полиазо- или антрахиноновые красители, содержащие одну или несколько амино- и/или монозамещенных аминогрупп. - - , 2: 4--5- , / - . В качестве примеров цианургалогенидов, которые можно использовать, можно упомянуть цианурхлорид и цианурбромид. , . В качестве примеров 2:4-дигалоген-5-триазинов, которые могут быть использованы, можно назвать 2:4-дигалоген-5-триазины и особенно 2:4-дихлор-5-триазины, замещенные в положении 6 триазинового кольца. алкильными группами, такими как метил, арильными группами, такими как фенил, алкоксигруппами, такими как метокси, арилоксигруппами, такими как фенокси, аминогруппами или замещенными аминогруппами, алкилмеркаптогруппами, такими как метилмеркапто, и арилмеркаптогруппами, такими как фенилмеркапто. 2: 4--5- 2: 4--5- 2: 4--5- 6 , , , , , . Замещенные аминогруппы, присутствующие в триазиновом кольце, могут быть моно- или дизамещенными и включают группы, полученные удалением атома водорода, присоединенного к атому азота 82637 6 826,376, например, бесцветных алкилов или ариламинов, таких как метиламин, бутиламин, диэтиламин. , бета-гидроксиэтиламин, циклогексиламин, анилин, бетанафтиламин, метаниловая кислота, 2:4-диаминобензолсульфоновая кислота, 2-нафтиламин 4:8-дисульфоновая кислота, 1-амино-8-нафтол 3:6-дисульфоновая кислота, 2-аминонафтол-7-сульфоновая кислота, п-толуидин, м-анизидин , 2:4-дихлоранилин, а также диамины, такие как этилендиамин, п-фенилендиамин и диаминостильбендисульфоновая кислота 4:41. - 82637 6 826,376 , , , , -, , , , , 2: 4- , 2 4: 8 , 1 8naphthol 3: 6 , 2 7 , , -, 2: 4- , - 4: 41 . Предпочтительными используемыми агентами, связывающими кислоту, являются водорастворимые карбонаты и бикарбонаты, особенно карбонат и бикарбонат натрия. Концентрация раствора используемого агента, связывающего кислоту, может составлять от 0,1% до 3,0% по массе. Даже более низкие концентрации, например, например, в некоторых случаях может быть использовано 0,01% по массе. Когда обработка раствором связывающего кислоту агента проводится на отдельной стадии до или после обработки раствором красителя, избыток первого нанесенного раствора можно удалить, а пропитанный материал при желании можно высушить при любой удобной температуре, например, между 800°С и 1100°С, перед обработкой вторым раствором. В качестве альтернативы две обработки можно проводить последовательно в одной ванне, либо сначала погружая текстильный материал в растворе агента, связывающего кислоту, и последующее добавление к нему красителя или предпочтительно сначала погружение текстильного материала в раствор красителя и последующее добавление к нему агента, связывающего кислоту. - - , - 0 1 % 3 0 % , , 0 01 % - , , , , 800 1100 , , . Когда обработка агентом, связывающим кислоту, выполняется во время обработки красителем, можно использовать одну ванну для обработки, содержащую необходимые количества агента, связывающего кислоту, и красителя. При желании можно использовать ванну для обработки, содержащую краситель. отдельно, и когда произошло некоторое истощение красильной ванны, к ней можно добавить агент, связывающий кислоту, тем самым фиксируя краситель на текстильном материале, а также способствуя истощению красильной ванны. - , , - , , - , . Когда обработку кислотосвязывающим агентом проводят во время обработки красителем, предпочтительно проводить процесс при температурах от 100°С до 100°С. Затем пропитанный материал можно сушить при любой подходящей температуре, например, от 800°С. и С. - , 100 , 800 . При желании к раствору красителя и/или к раствору агента, связывающего кислоту, можно добавить нейтральные соли, например хлорид натрия или сульфат натрия, а также можно использовать, например, другие обычно используемые некислотные адъюванты. К раствору красителя добавляют конденсат оксида этилена и жирного спирта. , , / - , - , . Новый процесс крашения неожиданно выгоден по сравнению с описанными ранее для крашения белковых и регенерированных белковых текстильных материалов, например материалов, изготовленных из казеина и регенерированного белка из арахиса, шерсти и особенно шелка, поскольку обеспечивает более равномерное окрашивание и более последовательное воспроизведение оттенка. Кроме того, когда используемый краситель содержит дигалогентриазиниламиногруппу, часто достигается более сильное окрашивание, чем если бы такое же количество красителя использовалось в горячей нейтральной или кислой красильной ванне. , , , , , , . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части и проценты указаны по массе: ПРИМЕР 1. : 1. Две части красителя, полученного взаимодействием эквимолекулярных пропорций цианурхлорида и 29 (41 амино-21 метил 85 фенилазо-)нафталин 4:8 дисульфоновой кислоты, склеивают с небольшим количеством холодной воды, а затем добавляют достаточное количество теплой воды для растворения красителя. Образовавшийся таким образом раствор добавляют к 3000 частям воды при температуре 90 250°С. В эту красильную ванну помещают 100 частей чистой шелковой пряжи. Затем порциями в течение 30 минут добавляют 90 частей поваренной соли. По истечении этого времени 6 частей кальцинированной соды. добавляют порциями в течение 30-95 минут. Крашение продолжают еще минут, затем нить вынимают и промывают в холодной воде. Окрашенную пряжу затем обрабатывают водным раствором, содержащим 0,1-0,2 % конденсата этиленоксида 100 с алкилом. фенола и 0,1 % кальцинированной соды при 1000 С в течение 15 минут. 29 ( 41 -21 85 -) 4: 8 3,000 90 250 100 90 30 6 30 95 0.1-0 2 % 100 0 1 % 1000 15 . Получают ярко-желтое окрашивание с очень высокой устойчивостью к свету, дегумированию и другим влажным обработкам. 105 Аналогичные результаты получаются, если вместо чистого шелка, использованного в приведенном выше примере, использовать 100 частей регенерированного белкового волокна, произведенного . Ограничено и продается под названием «» 110 (зарегистрированная торговая марка), используется или 100 частей регенерированного белкового волокна, произведенного компанией и продаваемого под названием «» (зарегистрированная торговая марка), или 100 частей хлорированная шерсть 115 б.у. 2. , 105 , 100 " " 110 ( ) 100 , " " ( ), 100 115 2. Промытую шелковую ткань пропитывают раствором 5 частей красителя, использованного в примере 1, 10 частей бикарбоната натрия и 10 частей 120 хлорида натрия в 1000 частях воды при 250°С, а затем равномерно отжимают так, чтобы в нем сохранилось примерно 70%. от массы раствора. Ткань сушат пропусканием над нагретой металлической поверхностью при 1100°С и 125°С, затем обрабатывают водным раствором, содержащим 0,2 % конденсата окиси этилена с алкилфенолом и 0,1 % кальцинированной соды. сушат, пропуская его через зону горячего воздуха, а затем обрабатывают в водном растворе, содержащем 0 1-0 2 % конденсата окиси этилена с алкилфенолом и 0 1 % кальцинированной соды, при 1000 С в течение 15 минут. 5 1, 10 10 120 1000 250 70 % 1100 125 0 2 % , 0 1 % , 0 1-0 2 % 0 1 % 1000 15 . Получают ярко-желтое окрашивание с очень высокой устойчивостью к свету, дегуммированию и другим влажным обработкам. , . В следующих таблицах перечислены другие красители, которые можно использовать в новом процессе для придания указанных оттенков. . при 1000°С в течение 15 минут, прополоскать в воде и высушить. Получается быстрое окрашивание в желтый цвет. 1000 15 , . ПРИМЕР 3. 3. Промытую шелковую ткань пропитывают раствором 5 частей красителя, использованного в примере 1, 10 частей бикарбоната натрия и 10 частей хлорида натрия в 1000 частях воды при 25°С, а затем равномерно отжимают так, чтобы масса раствора сохранялась. составляет около 70% веса ткани. Ткань В Таблице 1 описаны азокрасители, полученные путем сочетания диазосоединения, полученного из диазокомпонента в первой колонке, с связующим компонентом из второй колонки с образованием аминоазосоединения, которое затем конденсируют с эквимолекулярная доля галогентриазина третьего столбца. 5 1, 10 10 1000 25 70 % 1 . ТАБЛИЦА 1. 1. Диазокомпонент. . (1) Ортаниловая кислота. ( 1) . 230 (2) Анилин. 230 ( 2) . (3) п-аминобензойная кислота. ( 3) -- . (4) 4-Аминотолуол-3. ( 4) 4--3. сульфоновая кислота. . (5) Метаниловая кислота. ( 5) . (6) Ортаниловая кислота. ( 6) . (7) 3-аминоанизол-4сульфоновая кислота. ( 7) 3---4sulphonic . (8) 2-аминотолуол-4сульфоновая кислота. ( 8) 2---4sulphonic . (9) Ортаниловая кислота. ( 9) . ( 10) 2-Нафтиламин 4:8-дисульфоновая кислота. ( 10) 2 - 4: 8- . (11) ,, Соединительный компонент. ( 11) ,, . 1
-амино-8-нафтол 3:6-дисульфоновая кислота. - -8 - 3: 6- . ,. ,. ,,2-Амино--нафтол7-сульфоновая кислота. ,, 2-- -naphthol7- . ,. ,. 2
-Метиламино-5-нафтол-7-сульфокислота. --5naphthol -7 - . м-толуидин. -. о-анизидин. -. Триазин. . Цианурхлорид. . Оттенок. . Красный. . , Голубовато-красный. , -. , ПП Голубовато-красный. , -. ,,,Сизовато-красный. ,,, -. ,,,Джей Орандж. ,,, . ,,, Апельсин. ,,, . , Желтовато-оранжевый. ,, -. ,,,3 Оранжевый. ,,, 3 . , пл Оранжевый. , . ,,,П Красновато-желтый пп пп Желтый. ,,, - . 2 -Метокси-5-метиланилин. 2 --5-. ,,,Красновато-желтый. ,,, -. ,,,Красновато-желтый. ,,, -. ( 13) 2-Нафтиламин 2-Этиламино-4-ме 6:8-дисульфоновая кислота тиланизол. ( 13) 2 - 2 - -4- 6: 8- . (14) Анилин 2:5-дисульфоновая кислота. ( 14) 2: 5 - . (15) 3-Аминоацетанилид-4-сульфоновая кислота. ( 15) 3-Aminoacetanilide4- . 1 -(31-Аминофенил)3-метил-5-пиразолон. 1 -( 31 -)3--5-. 1-(21:51-Дихлор-41сульфофенил)-3-метил-5-пиразолон. 1-( 21: 51--41sulphophenyl) -3 - -5-. ,,,ПП Желтый. ,,, . Зеленовато-желтый. -. ацетильная группа удаляется гидролизом после связывания (12) 826,376 826,376 1 (продолжение). ( 12) 826,376 826,376 1 (). Диазокомпонент. . (16) 4-Нитроанилин-3су ифоновая кислота. ( 16) 4 - -3 . нитрогруппа восстанавливается до амино после связывания (17)4-аминоанизол-3сульфоновой кислоты. ( 17) 4 - -3sulphonic . (18) Анилин. ( 18) . (19) Ортаниловая кислота. ( 19) . (20) Бензидиин. ( 20) . (21) 2-Аминофенол-4сульфоновая кислота. ( 21) 2--4sulphonic . Соединительный компонент. . Триазин. . 1 -(2'-Метил-51-сульфофенил)-3-метил5-пиразолон. 1 -( 2 ' - -51 - ) -3-methyl5-. Оттенок. . ,,22 Красновато-желтый-Этиламино-8-нафтол-3:6-дисульфоновая кислота. ,, 22 ---8- -3: 6 - . 2-Амино--нафтол-6-сульфоновая кислота. 2-- -naphthol6- . 2-метиламино-8-нафтол-6-сульфоновая кислота. 2--8naphthol -6 - . м-фенилендиамнин (1 моль), 1-амино-7-фенилазо-8-нафтол3:6-дисульфоновая кислота (1 моль). - ( 1 ), 1--7phenylazo-8-naphthol3: 6- ( 1 ). 2-Амино-5-нафтол7-сульфокислота. 2--5-naphthol7- . (медный комплекс) ,,,Ред. ( ) ,,, . ,,,3 Красная. ,,, 3 . ,,, Красный. ,,, . ,,, Серый. ,,, . ,,,Рубин. ,,, . (22) 4-аминоазобензол-2:21-дисульфокислота. ( 22) 4- -2: 21 - . м-Толуидин,,,5 Желто-коричневый, (23)4-Амино-41-нитростильбен-2:21-дисульфоновая кислота. - ,,, 5 -, ( 23) 4- -41 - -2: 21- . (24) 2-Амино-6-фенил = азо-5-нафтол-7-сульфоновая кислота. ( 24) 2 - -6 - = -5 - -7sulphonic . (25) Ортаниловая кислота. ( 25) . 2-Амино-5-нафтол7-сульфокислота. 2--5-naphthol7- . 1 2 Цианурбромид. 1 2 . (26) 3-Аминоацетанилид-4-сульфоновая кислота. ( 26) 3-Aminoacetanilide4- . 1 -(21:51-дихлор-4' сульфофенил)3-метил-5-пиразолон. 1 -( 21: 51 - 4 ' ) 3--5-. 2: 4 Дихлор-6-анилино-5-триазин. 2: 4 -6 -5-. Зеленовато-желтый (ацетильная группа удаляется гидролизом после связывания) ( 27 ) Анилин. - ( ) ( 27) . Красный. . 1-Амино-8-нафтол3: 6-дисульфоновая кислота. 1--8-naplhthol3: 6- . 2: 4 -Дихлор-6-амино-5-триазин. 2: 4 - -6 -5-. Анилин. . ,,, Желтый. ,,, . ,,,3 Синевато-красный. ,,, 3 -. Апельсин. . В табл. 2 описаны антрахиноновые красители, полученные из эквимолекулярных пропорций триазина первой колонки и аминоантрахинона второй колонки. 2 . ТАБЛИЦА 2. 2. Триазин. . Аминоантрахинон. . Оттенок. . (28) Цианурхлорид. ( 28) . 1-Аминло-4-(41-аминоанилино)-2:31:5-трисульфоантрахинон. 1--4-( 41-)-2: 31: 5--. Зеленовато-голубой. -. ,,,22 1-Амино-4-(41-метиламиноанихино)-2:31дисульфоантрахинон. ,,,22 1 --4-( 41-) -2: 31disulpho-. ,,,1-Амино-4-(31-аминоанилино)-2:41-дисульфоантрахинон. ,,, 1--4-( 31-)-2: 41-. (31) Цианурбромид. ( 31) . ( 32) 2: 4-Дихлор-6-фенокси-5-триазин. ( 32) 2: 4--6phenoxy-5-. (33) Цианурхлорид. ( 33) . Красновато-синий. -. Красновато-синий. -. Красновато-синий. -. 1 -Амино-4-(41-аминоанилино)-2-сульфо-антрахинон. 1 - -4 -( 41-) -2- -. Красновато-синий. -. ( 34) 2: 4-Дихлор-6-метокси-5-триазин. ( 34) 2: 4--6methoxy-5-. (35)1-Амино-4-(41-метиламиноанилино)-2:31 дисуифо-антрахинон. ( 35) 1 - -4 -( 41 -) -2: 31 -. , 1 -Амино-4-(31-бета-гидроксиэтиланилино) 2:5-дисульфоантрахинон. , 1 - -4-( 31--) 2: 5--. (36) Цианурхлорид. ( 36) . (37) 1-Амино-4-1 41-(411-аминофенилазо)-анилинол-2:211:5-трисульфоантрахинон. ( 37) 1 - -4 - 41 -( 411 -) - -2: 211: 5-. , 23 1-Амино-4-(41-амино-3'-карбоксианилино) 2:5-дисульфоантрахинон. , 23 1 - -4-( 41 - -3 ' -) 2: 5-. ,,,2-(21-Гидроксифенил)-6-(41-аминоанилино)31:311-дисульфоантрапиримидин. ,,, 2-( 21 -)-6-( 41-)31: 311- . ( 38) ( 38)
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 16:19:34
: GB826376A-">
: :
826377-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB826377A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 23 апреля 1958 г. : 23, 1958. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 9 мая 1957 года. 9, 1957. 826,377 № 12877/58. Полная спецификация. Опубликовано: 6 января 1960 г. 826,377 12877/58 : 6, 1960. Индекс при приемке:-Класс 7 (3), 2 ( 1 : 3 : 3 : 4 : 4 : 6 : 8 : 9 : 9 : 13 : 14 : 16) . :- 7 ( 3), 2 ( 1 : 3 : 3 : 4 : 4 : 6 : 8 : 9 : 9 : 13 : 14 :16). Международная классификация - 02 . - 02 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования устройства для формирования горючего заряда двигателя внутреннего сгорания Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством штата Делавэр в Соединенных Штатах Америки, на Гранд-Бульваре в городе Детройт, штат Мичиган, Соединенные Штаты Америки (правопреемники ДЖОНА ДОЛЬЗА и УИЛЬЯМА ГАРОЛЬДА КОЛБЕ) настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано, в частности описано в следующем утверждении: , , , , , ( ) , , :- Настоящее изобретение относится к устройству для формирования горючего заряда для двигателя внутреннего сгорания, содержащему систему впуска воздуха и систему впрыска топлива, имеющую механизм дозирования топлива, приводимый в действие сигналом, сила которого изменяется в зависимости от массы воздуха, проходящего через систему впуска. . . В частности, настоящее изобретение касается средств обогащения топливно-воздушной смеси при холодном двигателе. , - . Устройство имеет устройство для дополнения силы указанного сигнала дополнительной силой, которая модулируется в соответствии с температурой, нагрузкой двигателя и потоком воздуха, чтобы обеспечить обогащенную топливно-воздушную смесь при холодном двигателе. , , , - . Объем изобретения определяется прилагаемой формулой изобретения; и то, как это может быть выполнено, далее подробно описано со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой вид в разрезе системы впрыска топлива, воплощающей изобретение; Фигуры 2, 2а и 2b представляют собой увеличенные виды, показывающие предмет изобретения более подробно; и Фигуры 3 и 4 представляют модифицированную форму настоящего изобретения. ; , : 1 ; 2, 2 2 ; 3 4 . Показанная система впрыска топлива включает в себя впускной кожух 10 с воздухозаборным каналом 12, имеющим коническую заглушку 13, которая образует с кожухом 10 кольцевую трубку Вентури 14. 10 12 13 10 14. Дроссельная заслонка имеет впускной канал 12 после трубки Вентури 14. Впускной канал 12 сообщается с воздушным коллектором или напорной камерой 18, из которого воздух подается в отдельные цилиндры двигателя через впускные каналы 20. Топливо под давлением 50 находится под давлением. подается от источника 21 к дозирующему клапану, обозначенному в целом позицией 22, где топливо дозируется под действием рычажного механизма 24, управляемого диафрагмой. ' lPricó 12 14 12 18 20 50 21 22 24. Отмеренное топливо из клапана 22 подается в 55 трубопроводов 26, которые сообщаются с отдельными впускными каналами 20 цилиндров, причем каждый трубопровод 26 заканчивается соплом 28. Таким образом, топливо и воздух приспособлены для смешивания непосредственно перед их впуском в двигатель. 60 цилиндров 30. 22 55 26 20, 26 28 60 30. Механизм 24 управления дозирующим клапаном включает диафрагму 32, имеющую на одной стороне вакуумную камеру 34, которая сообщается с Вентури 14 через трубопровод 65, 36 и кольцевую открытую камеру Вентури 38. 24 32 34 14 65 36 38. Диафрагма 32 имеет на другой стороне еще одну камеру 40, которая выходит в атмосферу через трубопровод 42, который открывается внутри индукционного прохода 12 перед трубкой Вентури 14, 70. Для того, чтобы усилие управления дозированием, действующее на диафрагму 32, могло быть усилено в обратном направлении. пропорционально потоку и температуре воздуха в двигателе, так что, когда двигатель самый холодный, будет генерироваться максимальный дозирующий сигнал 75 и дозирующий клапан 22 будет поддерживаться в положении максимальной подачи топлива, а когда двигатель прогреется, такое усиление дозирующего сигнала будет Постепенно уменьшаясь, дроссельный клапан 50 модуляции сигнала (фиг. 1, 80 и 2) расположен в расширенной части 52 впускного корпуса, на которой приспособлен для установки воздухоочиститель 54. Как лучше видно на рисунках 2a и 2b, клапан модуляции 50 установлен на валу 56, который смещен относительно 85 относительно впускного канала, так что клапан является несбалансированным и, следовательно, имеет тенденцию открываться при увеличении расхода воздуха. Чтобы, особенно в условиях холодного запуска, дополнять сигнал управления дозированием, который обычно 90 = помощь , 1 1, создаваемая в камере Вентури 38 потоком воздуха, проходящим мимо нее, необходимо поддерживать клапан 50 в закрытом положении. Таким образом, депрессия коллектора создаст высокую силу вакуума после клапана модификатора 50 и в тем самым увеличивая силу вакуума в камере Вентури 38. 32 40 42 12 14 70 32 , 75 22 , , 50 ( 1 80 2) 52 54 2 2 , 50 56 85 , , 90 = , 1 1 38 , 50 50 38. Для поддержания модуляционного клапана 50 в закрытом положении, когда двигатель холодный, и для открытия его, когда двигатель прогревается, имеется термочувствительный механизм 58, который включает в себя биметаллическую катушку 60, расположенную в камере 80 и закрепленную одним концом 62 на индукционный кожух и прикреплен другим концом к валу модуляционного клапана 56, при этом катушка 60 устроена так, что сила, с которой она удерживает клапан 50 в закрытом положении, изменяется обратно пропорционально температуре. 50 , 58 60 80 62 56, 60 50 . Чтобы клапан 50 модуляции реагировал на нагрузку двигателя, проявляющуюся вакуумом в коллекторе, поршень 64 устанавливается в отверстии 66, образованном в корпусе 68 термочувствительного механизма 58, причем поршень 64 соединен с валом 56 клапана. через звено 70 и рычаг 72, прикрепленный к валу 56, трубопровод 74 передает вакуум в коллекторе на конец поршня 64, чтобы подтолкнуть последний в направлении открытия клапана, когда вакуум в коллекторе увеличивается в ответ на уменьшение в двигателе. нагрузка. 50 , 64 66 68 58, 64 56 70 72 56 74 64 - . Как описано выше, клапан модуляции сигнала выполнен чувствительным к трем условиям работы двигателя, а именно: температуре двигателя через биметаллическую катушку 60; расход воздуха через несбалансированную конструкцию клапана 50; и нагрузка двигателя через вакуумный поршень 64. , , 60; 50; 64. Если желательно отрегулировать работу клапана 50 модуляции сигнала для конкретной поэтапной операции, можно предусмотреть канал 76 в поршне 64, который приспособлен для обеспечения стравливания воздуха для снижения эффективности вакуума в коллекторе на поршне. 64, во время определенных фаз работы двигателя в корпусе 68 формируется трубопровод 78, сообщающийся на противоположных концах с поршневым отверстием 66 и камерой 80, при этом последняя поддерживается при атмосферном давлении или, как будет рассмотрено далее, сообщается с плита или нагревательное устройство. При определенных условиях эксплуатации трубопровод 78 приспособлен для сообщения с трубопроводом 76 в поршне 64, как будет описано ниже. 50 , 76 64 64 , 78 68 66 80, , , 78 76 64, . Когда двигатель холодный и ему требуется обогащенная топливно-воздушная смесь, биметаллическая катушка 60 будет удерживать клапан модуляции 50 в закрытом положении, как показано на рисунке 2. В таком положении максимальный дозирующий сигнал будет передаваться через камеру Вентури 38 и трубопровод. 36 в диафрагменную камеру 34 так, чтобы расположить дозирующий клапан 22 для максимального расхода топлива. После того, как двигатель начнет работать, вакуум в коллекторе переместит вакуумный поршень 64 в положение, показанное на рисунке 2а, в котором клапан модуляции сигнала 50 частично открыт. и в котором трубопровод 76 поршня сообщается с трубопроводом 78, чтобы уменьшить силу вакуума в коллекторе, действующую на поршень. , - , 60 50 2 38 36 34 22 64 2 , 50 76 78 . Это приведет к тому, что клапан модуляции 50 будет оставаться в частично открытом положении до тех пор, пока двигатель не прогреется в достаточной степени до 70, позволяющего элементу термостатической катушки 60 расслабиться и дополнительно открыть клапан 50 настолько, чтобы переместить поршень 64 и прервать регистрацию между трубопроводы 76 и 78, тем самым позволяя вакууму в коллекторе снова подтолкнуть клапан 50, 75 в еще большее открытое положение. 50 70 60 50 64 76 78, 50 75 . Для того, чтобы окончательная степень открытия модуляционного клапана 50 находилась под контролем биметаллической катушки 60, между рычагом 72 и звеном 70 формируется 80 штифт и пазовое соединение 80, так что после разрежения в коллекторе поршень 64 внизу внутри отверстия корпуса 66, как показано на рисунке 2b, биметаллическая катушка 60 завершит окончательное открытие клапана 50. 85 Если желательно, чтобы катушка 60 более точно реагировала на температуру двигателя, камера 80 может быть помещено в сообщение с источником тепла двигателя, таким как выпускной коллектор, так что вакуум 90 в коллекторе, действующий на вакуумный поршень 64, будет втягивать нагретый воздух через биметаллическую катушку 60, когда трубопроводы 76 и 78 находятся в совмещении. При желании устройство может быть модифицирован для непрерывной подачи нагретого воздуха через камеру 80, 95. Если предпочтительно исключить ступенчатое управление клапаном 50, которое достигается за счет использования трубопроводов 76 и 78, их можно не использовать, так что вакуум в коллекторе будет тогда непрерывно действовать на поршень 64, чтобы обеспечить 100 равномерную модуляцию нагрузки двигателя действием биметаллической катушки 60. 50 60 82 84 80 72 70 64 66 2 , 60 50 85 60 , 80 , , 90 64 60 76 78 , 80 95 50 76 78, , 64 100 60. Поскольку трение двигателя при холодном запуске и работе в холодном состоянии выше, чем при работе прогретого двигателя, желательно 105 предусмотреть средства для подачи большего заряда в двигатель, когда он холодный, чем когда он прогрет. Для этой цели используется «быстрый холостой ход». кулачок 86 (рис. 2) может быть установлен на индукционном кожухе 52, причем кулачок 86 имеет ступенчатую поверхность 88 кулачка 110, с которой регулируемый винтовой элемент 90, установленный на рычаге 92, прикрепленном к валу 94 дроссельной заслонки, может взаимодействовать, регулируя количество воздух, который проходит мимо дроссельной заслонки 16 в условиях холостого хода. По мере увеличения температуры двигателя 115 кулачок 86 быстрого холостого хода приспособлен для вращения по часовой стрелке, как показано на рисунке 2, заставляя винт 90 постепенно входить в зацепление с нижними ступенями кулачка. и снизить скорость холостого хода двигателя. Вращение 120 кулачка 86 быстрого холостого хода приспособлено для управления биметаллической катушкой 60, с которой он соединен звеном 96 и рычагом 98. 105 ' ' 86 ( 2) 52, 86 110 88 90 92 94 16 115 , 86 , 2, 90 120 86 60 96 98. Если желательно уменьшить длину корпуса индукционного канала, можно 125 использовать пару клапанов 100 и 102 изменения сигнала, как показано в модификации фиг. 3 и 4. В этом случае отдельные клапаны 100 и 102 установлены на отдельных валах 104 и 106 и имеют неуравновешенные участки, чтобы 130 826,377 указанное устройство, реагирующее на нагрузку двигателя, представляло собой поршень, связанный с упомянутым дроссельным клапаном и подвижный в цилиндре, который сообщается с впускным коллектором. , 125 100 102 3 4 , 100 102 104 106 130 826,377 . Устройство по п. 9, в котором 70 указанные поршень и цилиндр имеют отверстия, которые совмещены и позволяют воздуху проникать в указанный цилиндр, чтобы уменьшить воздействие вакуума в коллекторе на поршень в заданном положении воздушной заслонки 75 11. Устройство по п. 9. 9 или 10, в котором указанный поршень соединен посредством механизма потерянного движения с валом, на котором указанная воздушная заслонка установлена так, что указанная воздушная заслонка не подвергается воздействию вакуума 80 во впускном коллекторе при определенных условиях работы двигателя. 9, 70 75 11 9 10, 80 . 12 Устройство по любому из пп.6-11, в котором упомянутое термочувствительное устройство представляет собой биметаллическую катушку. 12 6 11, . 13 Устройство по любому из пп.4, 85-12, в котором кулачок, предназначенный для ограничения «холостого» положения дроссельной заслонки, соединен с упомянутым дроссельным клапаном так, что положение кулачка определяется положением упомянутого дроссельного клапана. 13 4 85 12 '' . 14 Устройство для формирования горючего заряда 90 для двигателя внутреннего сгорания, содержащее систему впрыска топлива, воздухозаборный канал, кольцевую трубку Вентури в указанном индукционном канале, дроссельный клапан в упомянутом индукционном канале после упомянутой трубки Вентури, 95 множество впускных каналов посредством которого впускной канал сообщается с цилиндрами указанного двигателя, источник топлива под давлением, трубопровод, по которому указанный источник топлива сообщается с впускными каналами, дозирующий клапан 100, промежуточный между указанным источником топлива и указанным трубопроводом, диафрагму для приведения в действие указанного дозирующий клапан, кольцевую камеру, образованную в указанном индукционном канале и сообщающуюся с упомянутой трубкой Вентури, трубопровод 105, давление в указанной камере которого передается на указанную диафрагму для увеличения потока топлива через указанный дозирующий клапан при увеличении потока воздуха через указанную трубку Вентури, чувствительный к воздушному потоку дроссельный клапан, закрепленный с возможностью вращения на валу 110 в указанном индукционном канале выше по потоку от упомянутой трубки Вентури, биметаллическая термочувствительная катушка, концентрически расположенная вокруг указанного вала и закрепленная на одном его конце, причем указанная катушка зафиксирована от перемещения на своем другом конце так, чтобы 115, чтобы упруго удерживать указанную дроссельную заслонку в закрытом положении против силы потока воздуха и увеличивать силу вакуума в указанной камере индукционного канала, в результате чего указанный дозирующий клапан будет обеспечивать обогащение топливно-воздушной смеси, когда 120 двигатель холодный, причем указанная катушка адаптирована для открытия указанной воздушной заслонки при прогреве двигателя, поршень, установленный на впускном канале и соединенный с валом воздушной заслонки, и трубопровод, по которому вакуум в коллекторе передается на указанный поршень 125, чтобы побудить воздушную заслонку открыться в направлении нагрузки двигателя. уменьшается. 14 90 , , , , , 95 , , , 100 , , , 105 , 110 , , 115 - 120 , , , 125 . Устройство для формирования горючего заряда для двигателя внутреннего сгорания, по существу, такое же, как описано выше, в частности 130, реагирующее на поток воздуха, как в конструкции, показанной на фиг. 1 и 2. , 130 , 1 2. Кроме того, если для лучшего теплового реагирования или по другим причинам желательно установить термочувствительный механизм 58 управления не на валу 56 модуляционного клапана, как показано на фиг. 1 и 2, можно расположить этот механизм в другом месте, как показано на фиг. 58' на фиг.3. В этом случае механизм 58' соединен через рычаги и связи 108, 110, 112, 114 и 116 с валами 104 и 106 клапанов модуляции сигнала, звеном 118, соединенным между рычагом 120 биметаллической катушки и Кулачок 86' быстрого холостого хода определяет положение холостого хода вала 94' дроссельной заслонки. , 58 56, 1 2, , 58 ' 3 58 ' 0 108, 110, 112, 114 116 104 106, 118 120 86 ' 94 '.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 16:19:35
: GB826377A-">
: :
826378-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB826378A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в обуви или связанные с ней. . Мы, ДЖОН ЛЬЮИС, подданный Великобритании, 4 , , Лондон, ..8, и компания , зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, , , , , настоящим настоящим полагаем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении. Это изобретение относится к производству обуви и т. д. особенно для производства обуви, подошва которой состоит из композиций на основе поливинилхлорида или других виниловых полимеров и сополимеров или любого другого типа термопластического материала, такого как полиэтилен стандартного типа или типа высокой плотности. , , , 4 , , , ..8, , , , , , , - , , , , - . Любой из этих материалов может иметь в своем составе добавки любого типа, либо подошва может состоять из смесей таких материалов. Верх обуви изготавливается из кожи, резины, холста или другого подобного материала и прикрепляется либо с помощью клея, либо каким-либо другим способом к пятке, наполнителю, подошве или любым другим компонентам. , . , , , , , , . Верх, установленный на колодку, будет иметь подошвенные материалы, прикрепленные к нему способом, описанным выше, или, альтернативно, компоненты из термопластического материала могут быть предварительно сформированы и помещены поверх колодки как одна деталь. , , - . Целью настоящего изобретения является увеличение производительности данной формы, а также обеспечение средств одновременного достижения абсолютной однородности. , . Настоящее изобретение представляет собой способ изготовления обуви описанного типа, в котором материалы верха и подошвы собираются вместе с использованием клея или без него, причем подошва и пяточная часть затем нагреваются до температуры плавления или до такой степени, что он становится мягким и поддающимся формованию, а затем сборку прессуют в ненагретой или охлажденной форме, где она принимает окончательную форму. , , , . При необходимости форму можно охладить, например. .. путем циркуляции воды или воздуха. . Описанный выше метод применим ко всем типам обуви, включая обувь с кожаным верхом, а при использовании поливинилхлорида в качестве термопластической среды подходящая температура предварительного нагрева составляет от 1400°С до 1800°С. Обувь, изготовленная таким способом, не потребует дальнейшего нагрева после выхода из холодной формы, но будет готова к любым необходимым операциям отделки. , , 1400C 1800C. , . Рисунок может быть оттиснен на нижней части или по бокам подошвы, а также на любой части нижней части, состоящей из термопластического материала. , . Предварительный нагрев может осуществляться с помощью лучистого тепла, горячего воздуха, инфракрасного, высокочастотного или любого другого удобного метода, который подходит для повышения температуры термопластичных макромолекулярных веществ, описанных выше, перед операцией формования. - , , -, - , . Далее изобретение будет описано со ссылкой на прилагаемые чертежи. . Фиг.1 представляет собой разрез типичной обуви, изготовленной в соответствии с изобретением. 1 . Фигура 2 представляет собой вид сбоку устройства для осуществления изобретения. 2 . Рисунок 3 представляет собой вид с торца в разрезе части рисунка 2. 3 2. Обувь, показанная на рисунке 1, состоит из верха 1 с подкладкой 2, прикрепленной с помощью носка 3, элемента жесткости 4 и стельки 5 к подошве 6 и пятке 7. 1 1 2 3, 4 5 6 7. Пятка усилена клином 8, а подошва и пятка дополнительно усилены хвостовиком 9. Между стелькой 5 и подошвой 6 лежит войлочный наполнитель 10, а вокруг подошвы и верха - набивка 11. 8 9. 10 5 6, 11 . Две такие колодки на колодках установлены в 1800 разнесенных позициях на вращающихся рычагах, опирающихся на раму 12. 1800 12. Над рамой 12 поддерживается блок предварительного нагрева 13 (фиг. 2 и 3), содержащий коробку 13а, покрытую изоляцией 13b, в которую через впускное отверстие 13e подается горячий воздух, который удаляется через выпускное отверстие 13d. Для управления потоком горячего воздуха предусмотрен блок 13e контроля температуры. Коробка 13 поддерживается для перемещения вверх и вниз на звеньях 13f и приспособлена для закрытия башмака в верхнем положении с помощью скользящей пластины 13g, снабженной уплотнительными кольцами для установки вокруг башмака. --- В нижнем положении башмак 13 приспособлен для установки в форму 14, которая выполнена с возможностью подъема и опускания с помощью не показанного рычажного механизма. 12 13 ( 2 3) 13a 13b 13e 13d. 13e . 13 13f 13g .- --- 14, . Во время работы две предварительно собранные или отформованные колодки будут размещены на колодках, установленных на рычагах. Блок предварительного нагрева опустится в положение над верхним башмаком, и пластины 13g закроются на нем. - . 13g . Горячий воздух будет проходить через коробку 13а до тех пор, пока не будет достигнута необходимая температура пластикового материала. 13a . - Затем блок 13 освободится путем сдвига опорных пластин 13g и поднимется на звеньях 13f. - 13 13g, 13f. Затем руки поворачиваются на 1800°. 1800. Холодную или охлажденную форму 14 затем поднимают посредством своего рычажного механизма на предварительно нагретый башмак, а блок 13 опускается на башмак, который находится в верхнем положении. 14 13 . Когда в следующий раз блок 13 и форма 14 будут освобождены, нижний башмак можно будет снять с последнего и заменить после того, как рычаги снова повернутся на 180° и процесс продолжится. 13 14 , 1800 . Наша одновременно находящаяся на рассмотрении заявка 13802/56 (серийный номер 826379) относится к производству обуви с использованием нетермопластичных композиций и раскрывает устройство, подобное описанному выше. 13802/56 ( . 826,379) - . В рамках изобретения могут быть сделаны различные модификации. . - ЗАЯВЛЕНИЕ 1. Способ изготовления обуви описанного типа, в котором материалы верха и подошвы собираются вместе с использованием клея или без него, при этом подошва и пяточная часть нагреваются до температуры плавления или до некоторой степени. чтобы он стал мягким и поддавался формованию, а затем сборку прессовали в ненагретой или охлажденной форме. - 1 , , . где оно принимает свою окончательную форму. . 2.
Способ изготовления обуви по существу аналогичен описанному со ссылкой на прилагаемые чертежи. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . . Улучшения в обуви или связанные с ней. . Мы, Джо Льюис, подданный Великобритании, зарегистрированный по адресу 4 , , Лондон, ..8, и компания : , зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, , , , , настоящим заявляем, что это изобретение описано в следующем заявлении. Настоящее изобретение относится к производству обуви и, в частности, к производству обуви путем предварительного нагрева и холодного или холодного прессования подошвы ботинка или туфли, которое будет состоять из в основном это композиции на основе поливинилхлорида или других винил
Соседние файлы в папке патенты