патенты / 21529

824447-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB824447A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшенный процесс приготовления анионных поверхностно-активных веществ РњС‹, & , корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр. , & , . Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 230 , , , , настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Р° также Рѕ методе его осуществления. предстоит выполнить. , 230 , , , , , , . будет конкретно описано РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє усовершенствованному СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ получения анионных поверхностно-активных веществ РёР· карбоновых кислот Рё 2-гидроксиалкансульфоновых кислот. : 2hydroxyalkane . Реакция жирных кислот СЃ 2-гидроксиалкансульфоновыми кислотами Рё РёС… солями щелочных металлов СЃ получением анионных поверхностно-активных материалов, полезных для смачивания Рё очистки. 2hydroxyalkane , . смягчающие Рё диспергирующие агенты хорошо известны. . Р’ РѕРґРЅРѕРј процессе РѕРґРёРЅ моль водорастворимой 2-гидроксиалкансульфоновой кислоты подвергается взаимодействию СЃ менее чем 1 Рё более чем 0,6 молем жирной кислоты РїСЂРё температуре 200-300°С Рё давлении ниже атмосферного РІ течение достаточного периода времени. время, считающееся четырьмя часами или более, для завершения реакции. , 2- 1 0.6 200- 300". - , , . Необходимы меры предосторожности для поддержания инертной атмосферы СЃ азотом или РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј углерода, чтобы обеспечить максимальную гарантию получения светлого продукта РїСЂРё длительном воздействии этих промежуточных продуктов РІ условиях высокой температуры. . Р’ еще РѕРґРЅРѕРј СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ РѕРґРёРЅ моль жирной кислоты конденсируют СЃ РѕРґРЅРёРј молем 2-гидроксиалкансульфоновой кислоты РїСЂРё температуре около 230°С, РЅРѕ РЅРµ было обнаружено преимуществ метода СЃ использованием хлорангидридов, раскрытого РІ патенте РЎРЁРђ 1932180. Время обезвоживания можно сократить, если температуру, РІ зависимости РѕС‚ используемой жирной кислоты, быстро повысить РґРѕ 250-260°С. , 2hydroxyalkane 230".. . 1,932,180. , , 250-260C. или выше ближе Рє концу реакции РїСЂРё использовании вакуума около 15 РјРј. ртути. Однако РІ последнем случае. небольшое количество жирной кислоты перегоняется СЃ РІРѕРґРѕР№, образующейся РІ С…РѕРґРµ реакции дегидратации. Для ускорения реакции дегидратации Рє реакционной смеси можно добавить около 10 процентов безводного сульфата натрия. После отгонки жирной кислоты Рё РІРѕРґС‹ конечный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ после охлаждения представляет СЃРѕР±РѕР№ твердую мыльную смесь, которую можно измельчать. 15 . . , . . , 10 . . РњС‹ обнаружили, что недостатки, присущие вышеуказанным процессам, можно легко преодолеть путем нагревания РїСЂРё температуре 185-300°С, предпочтительно между 185-100°С, РѕС‚ 1 РґРѕ 10 молей монокарбоновой кислоты, содержащей РїРѕ меньшей мере 8 атомов углерода, СЃ 1 молем щелочной металл, щелочноземельный металл, третичный амин или пространственно затрудненная вторичная аминная соль 2-гидроксиалкансульфоновой кислоты РІ присутствии Рѕ-фосфорной кислоты РІ количестве РѕС‚ 2 РґРѕ 2-С‚% РѕС‚ массы монокарбоновой кислоты РїСЂРё атмосферном давлении Рё РІ инертной атмосфере азота, углекислого газа или пара, насыщенного или перегретого, СЃ РѕС‚ 2,0 РґРѕ 5. 185-300tC., 1852105C., 1 10 8 1 , , 2- - 2 2--% , 2.0 5. Преимущество нашего процесса заключается РІ том, что скорость реакции монокарбоновой кислоты СЃ щелочным металлом, щелочноземельным металлом, пространственно-затрудненным вторичным амином или солью третичного амина 2-гидроксиалкансульфоновой кислоты значительно ускоряется РїСЂРё изменении диапазона реакционной смеси. поддерживают СЂРќ РѕС‚ 2,0 РґРѕ 5, предпочтительно РѕС‚ 2,8 РґРѕ 3,2. Существенной, фактически критической особенностью СЃРїРѕСЃРѕР±Р° настоящего изобретения является присутствие Рѕ-фосфорной кислоты РІ качестве катализатора. РЎ помощью этого катализатора время реакции образования анионных агентов РЅРµ только сокращается, РЅРѕ также способствует реакции РїСЂРё более РЅРёР·РєРёС… температурах, С‚.Рµ. между 185-210°С, СЃ получением продукта, имеющего превосходные значения цвета. , , 2- 2.0 5, 2.8 3.2. , , - . , , .. 185-210 . . Обычно время реакции РѕС‚ 1/2 РґРѕ 2 часов достаточно для завершения реакции этерификации Рё обеспечивает РѕСЃРЅРѕРІСѓ для непрерывного процесса. , 1/2 2 , . Поскольку можно использовать избыток монокарбоновой кислоты, РїРѕ меньшей мере, СЃ 8 атомами углерода, вплоть РґРѕ 10 молей РЅР° РѕРґРёРЅ моль соли 2-гидроксиалкансульфоновой кислоты, конечный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РїРѕ своей РїСЂРёСЂРѕРґРµ будет содержать некоторое количество СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ карбоновой кислоты, РЅРѕ РЅРµ будет неорганической соли. РєСЂРѕРјРµ введенного катализатором. Р’ результате этого конечный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РІ последнем случае особенно пригоден для составов типа РєСѓСЃРєРѕРІ мыла, кремов для кожи, лосьонов, мазей, Р° также РІ пищевых продуктах РІ качестве пенообразователей Рё РґСЂСѓРіРёС… применений, РїСЂРё которых присутствие более чем следов соль минеральной кислоты щелочного металла, щелочноземельного металла или третичного амина нежелательна. 8 10 2- , . , - , , , , , , , . Поскольку реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё атмосферном давлении, через реакционную смесь пропускают пар или упомянутый выше инертный газ, чтобы способствовать удалению образовавшейся РІРѕРґС‹. , . Монокарбоновая кислота, которую используют РІ реакции этерификации, должна быть кислотой, содержащей РїРѕ меньшей мере 8 атомов углерода, насыщенной, ненасыщенной, алифатической, ароматической или циклической алифатической. РџСЂРёСЂРѕРґР° Рё характер кислоты РЅРµ имеют значения, если РѕРЅР° содержит РіСЂСѓРїРїСѓ монокарбоновой кислоты. Рљ кислотам этого типа относятся: каприловая, пеларгоновая, каприновая, лауриновая, миристиновая. пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, лауронолевая. Рё циклоалкан или гептанкарбоновая кислота. Рѕ- или мтолуил. куминовая, фенилуксусная. талловая масляная кислота. 8 , , , , , . . : , , , , . , , , , , . . - . , . . гидрогенизированные талловые кислоты. гидрогенизированные жирные кислоты, нафтеновые кислоты или абиетиновые кислоты. РљСЂРѕРјРµ того, алкилбензойные кислоты, такие как. . , . . додецилбензойная кислота. нонилбеозойная кислота, октилбензойная кислота. алкилнафтойные кислоты, такие как нонилнафтойная кислота. кислоты РёР· оксоспиртов Рё альдегидов. кислоты РёР· окисленных нефтяных фракций. может быть трудоустроен. Кислотные смеси РёР· различных натуральных растительных Рё животных масел, таких как: оливковое. жир, касторка. . , . . . . . : . , . арахисовое, РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРµ, соевое, хлопковое, льняное семя укахуба: рыбий жир, например: треска, сельдь, менхаден, нутсфут. сперма. пальма, РєСѓРєСѓСЂСѓР·Р°, сливочное масло, бабассу. капок. семена конопли, горчицы, каучуконосные семена, рапс. сафлор. кунжут тоже можно использовать. , , , , : : , , , . . , , , . . , , , . . , . Соли 2-гидроксиалкансульфоновой кислоты, конденсированные СЃ вышеуказанными монокарбоновыми кислотами, характеризуются следующей общей формулой: < ="img00020001." ="0001" ="009" ="00020001" -="" ="0002" ="039"/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ либо РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, метил или этил, Р° Рњ представляет СЃРѕР±РѕР№ щелочноземельный металл, например кальций, магний, барий: щелочной металл, напр. литий, натрий, калий: или третичный амин, например триоктиламин, ,Nдифенилметиламин. ,-диметилоктадециламин, или стерически затрудненный вторичный амин. особенно тот, который СЃ трудом образует амиды СЃ жирными кислотами. 2- : < ="img00020001." ="0001" ="009" ="00020001" -="" ="0002" ="039"/> , , , .. , , : , .. , , : , .. , ,. ,- , . . Р’ качестве примеров 2-гидроксиалкансульфоновых кислот, которые РІ форме РёС… солей реагируют СЃ вышеуказанной монокарбоновой кислотой СЃ образованием анионных поверхностно-активных веществ кислотного типа, иллюстративными являются следующие: Рзетионовая кислота 2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-пропан-сульфоновая кислота 9-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё- 3-бутансульфоновая кислота. 2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-1-бутансульфоновая кислота. Вышеуказанные 2-гидроксиалкансульфокислоты применяют РІ форме натрия, калия Рё кальция. магния или вторичных или третичных аминосолей. Соли легко получают путем нейтрализации кислоты эквивалентным количеством щелочного металла, щелочноземельного металла, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° или карбоната или пространственно затрудненного вторичного или третичного алифатического или ароматического амина, такого как, например: ,-дифенилметиламин. Триоктиламин ,-диметилоктодециламин ,-диоктодецилэтиламин ,-дигексадецилметиламин Соли 2-гидроксиалкансульфоновой кислоты можно использовать РІ РІРёРґРµ водных растворов или СЃСѓС…РёС… порошков. Р’ первом случае РІРѕРґР° удаляется РІ С…РѕРґРµ реакции РІ присутствии монокарбоновой кислоты. 2- , : 2--- 9--3-- 2---- 2- , , . , . , , , , , : ,- ,- ,- ,- 2- . , . Продукты, полученные этим процессом, являются ценными анионными поверхностно-активными веществами Рё имеют множество разнообразных коммерческих применений. Наиболее заметным свойством этих продуктов является РёС… высокая активность РЅР° поверхностях Рё интерфейсах, что способствует РёС… использованию РІ широкой области технических искусств. Например, РёС… можно использовать РІ качестве смачивающих средств. вспенивание. или моющие средства РїСЂРё обработке Рё обработке текстиля; для преобразования жидких или твердых веществ, которые сами РїРѕ себе нерастворимы РІ РІРѕРґРµ (например, углеводороды, высшие спирты, масла, жиры, РІРѕСЃРєРё Рё смолы) РІ кремообразные эмульсии, прозрачные растворы или тонкие стабильные дисперсии: для карбонизации; для крашения; для приклеивания красителей; для валяния, проклейки, пропитки Рё отбеливания: как чистящее средство РІ жесткой РІРѕРґРµ: РІ процессах дубления Рё протравки; для крашения ацетата нерастворимыми красителями; для приготовления красителей РІ мелкодисперсном РІРёРґРµ: для диспергируемых красящих порошков, для изготовления пены для огнетушителей: как средство повышения поглотительной способности волокнистых тел; Рё как вспомогательное средство для смягчения шкур Рё шкур. . . , . . ; ( , . . , , ) , : ; ; ; , , : : ; ; : , : ; . РљСЂРѕРјРµ того. эти продукты являются ценными эмульгаторами для инсектицидных композиций Рё сельскохозяйственных спреев, таких как ДДТ. 2,4-Р” токсафен. спреи СЃ хлорданом, бездействующим маслом или минеральным маслом. сульфат никотина, метоксихлор Рё являются эффективными диспергаторами пестицидных порошков. такие как те, которые содержат вышеуказанные токсиканты. . . 2,4- . , . , , . . Эти продукты также ценны для использования РІ качестве присадок Рє нефтепродуктам. такие как мазут, смазочные масла, смазки. Р° также РІ качестве добавок Рє РІРѕРґРµ или рассолам, используемым РїСЂРё добыче нефти РёР· нефтеносных пластов методами заводнения. . , , . - . Другие ценные применения находятся РІ составах для чистки металлов: составы для химической чистки: добавки РёР· резиновых решеток. ингибиторы пенообразования для эмульсий синтетического каучука, латекса, пенные флотоагенты: добавки Рє дорожно-строительным материалам: РІ качестве воздухововлекающих агентов для бетона или цемента; добавки Рє асфальтовым композициям, пластификаторы Рё модификаторы для виниловых пластиков. смолы алкидные, фенолформальдегидные смолы Рё РґСЂСѓРіРёРµ РІРёРґС‹ пластмасс полимерного типа: для введения РІ клеи. краска, линолеум: для использования РІ связующих веществах, используемых РІ различных изоляционных Рё строительных материалах: РІ качестве вспомогательного средства для очистки древесины РІ варочных котлах для приготовления целлюлозы; РІ качестве добавок Рє суспензиям целлюлозы РїСЂРё нагревании для предотвращения вспенивания, Р° также для облегчения процесса взбивания РїСЂРё производстве бумаги: Рё РІ качестве вспомогательного средства РїСЂРё приготовлении РІРёСЃРєРѕР·РЅРѕРіРѕ раствора. : : . : : - ; , . , - - : . , : : ; : . Продукты также полезны РІ качестве эмульгаторов для эмульсионной полимеризации, вспомогательных средств мерсеризации. смачивающие агенты, смачивающие агенты. , . , . диспергирующие агенты. моющие средства. проникающие средства, смягчающие средства, мыло, моющие средства, средства для мытья РїРѕСЃСѓРґС‹, антистатики, дезинфицирующие средства. инсектициды. средства против моли, бактерициды, фунгициды Рё биоциды. РћРЅРё ценны РІ качестве средств против запотевания для использования РЅР° стекле Рё РґСЂСѓРіРёС… поверхностях, РіРґРµ накопление РІРѕРґРЅРѕРіРѕ тумана вредно. РћРЅРё полезны РІ РІРёСЃРєРѕР·РЅРѕР№ промышленности РІ качестве добавок Рє прядильным растворам или прядильным ваннам, Р° также РІ качестве вспомогательных средств РїСЂРё осветлении РІРёСЃРєРѕР·РЅРѕРіРѕ волокна. РћРЅРё ценны РІ гидравлических жидкостях для улучшения вязкостных характеристик. . . , , , - , . . , , . - . . . Продукты особенно полезны РїСЂРё разрушении нефтяных эмульсий. РС… можно использовать для разрушения эмульсий сырой нефти Рё соленой РІРѕРґС‹, полученных РёР· нефтяных скважин, или для предотвращения образования эмульсий «вода РІ нефти», возникающих РІ результате кислотной обработки нефтяных скважин, путем введения агента РІ скважину. или для разрушения или предотвращения образования эмульсий, которые РјРѕРіСѓС‚ возникнуть РІ результате процесса заводнения РїСЂРё добыче нефти РёР· нефтеносных пластов. РС… также можно использовать для разрушения эмульсий, возникающих РІ процессе переработки нефти. . , -- . - . . РћРЅРё полезны РІ качестве ингибиторов РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё, ингибиторов ржавчины, для защиты металлов, особенно черных металлов, РІ кислотных травильных ваннах, РІ кислотных чистящих составах. Рё РІ гальванических ваннах. Другие ценные применения — РІ качестве растворителей или РІ композициях растворителей, РІ качестве чистящих средств для малярных кистей, РІ качестве добавок Рє краскам, лакам Рё лакам, РІ качестве смазок, смазок Рё наполнителей. , , , , . - . , , , , , , . Продукты РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РїСЂРё приготовлении кремов для кожи, лосьонов, мазей Рё РґСЂСѓРіРёС… косметических средств, таких как домашние наборы для завивки волос, кремы для бритья, шампуни, зубные пасты. , , - , , , . РС… можно использовать РІ качестве вспомогательных средств РїСЂРё кондиционировании почвы: РІ качестве вспомогательных средств РїСЂРё шлифовании, фрезеровании или резке металлов РІ водных растворах, эмульсиях или маслах; РІ качестве средства для закрепления красителей РЅР° коже, натуральных или синтетических волокнах; как вспомогательное средство для равномерного окрашивания волокон; как средство стимуляции роста растений; РІ качестве добавки Рє цементу для повышения прочности полученного бетона или улучшения времени его затвердевания или устойчивости Рє замерзанию, оттаиванию или образованию накипи; Р° также РІ качестве средств отверждения Рё пенетрантов для использования РІ удобрениях. : , , ; ; ; ; ; . Следующие примеры дополнительно иллюстрируют РїСЂРёСЂРѕРґСѓ усовершенствованного СЃРїРѕСЃРѕР±Р°, который, однако, РЅРµ следует рассматривать как ограничивающий его. Р’СЃРµ детали указаны РїРѕ весу. , , . . Следующие РґРІР° примера, РѕРґРёРЅ СЃ использованием реакционноспособных компонентов, РЅРѕ без катализатора, Рё РґСЂСѓРіРѕР№ СЃ Р±РѕСЂРЅРѕР№ кислотой РІ качестве катализатора, приведены для сравнения. , . Пример можно рассматривать РїСЂРё оптимальных условиях, РєРѕРіРґР° катализатор РЅРµ используется. . Пример показывает использование Р±РѕСЂРЅРѕР№ кислоты РІ качестве катализатора Рё полученные РїСЂРё этом результаты. . РџР РМЕР . Р’ литровую колбу, снабженную эффективной мешалкой, термометром Рё конденсатором СЃ паровой рубашкой, установленным РІРЅРёР· для перегонки, поместили 245 частей жирной кислоты РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ масла. Р–РёСЂРЅСѓСЋ кислоту нагревали РґРѕ 700°С. Затем быстро добавляли 115 частей изетионата натрия. Затем смесь нагревали РґРѕ 210°С. РІ инертной атмосфере углекислого газа РІ течение РґРІСѓС… часов. , , 245 . 700". 115 , 210". . реакционной смеси составлял 5. Влажный образец РЅР° данный момент показал, что реакция содержала 20% активного материала РїРѕ анализу метиленового синего, Р° водный раствор материала имеет 5. Скорость реакции составляет примерно 34 РІ конце 3-1/2-часового периода нагревания. 5. 20% , 5. 34 3-1/2 . РџР РМЕР . Повторяли пример , Р·Р° исключением того, что РІ качестве катализатора использовали 7,4 грамма Р±РѕСЂРЅРѕР№ кислоты Рё реакционной смеси составлял 6,6. Процентная активность РІ этой реакции составила 23% РїРѕ истечении РґРІСѓС… часов Рё 55% РїРѕ истечении 4 часов нагревания. 7.4 6.6. 23% , 55% 4 . РџР РМЕР Р’ литровую колбу, снабженную эффективной мешалкой, термометром Рё конденсатором СЃ паровой рубашкой, установленным РІРЅРёР· для перегонки, загружали 245 частей жирной кислоты РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ масла. Р–РёСЂРЅСѓСЋ кислоту нагревали РґРѕ 90°С Рё Рє ней добавляли раствор 24,5 частей РІРѕРґС‹ Рё 7,4 частей 85%-РЅРѕР№ Рѕ-фосфорной кислоты. Смесь нагревали РґРѕ 2001°С РІ инертной атмосфере РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода Рё затем быстро добавляли 115 частей изетионата натрия. Температуру повышали РґРѕ 210°С Рё поддерживали РІ течение 1 часа. Анализ метиленового синего показал, что РІ этот момент влажный образец содержал 64% активного материала, Р° водный раствор материала имел 2,75. Конечный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ нейтрализовали РґРѕ 7 добавлением 7,9 частей РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия, охладили Рё измельчили РґРѕ белого порошка. Смесь моющих средств СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ пенилась РІ РІРѕРґРµ Рё проявляла превосходные моющие свойства. , 245 . 90". 24.5 7.4 85% - . 2001". 115 . 210". 1 . 64 ,, 2.75. 7 7.9 , . . Анализ продукта был следующим: РђРЅРёРѕРЅРЅРѕРµ поверхностно-активное вещество 6'.' Жирная кислота РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ масла 22,4 Рнертный экстрагируемый материал 1,0 Отражательная способность 87,8 Рндекс желтого цвета 14,3 Определение активного анионного поверхностно-активного вещества РІ приведенном выше анализе проводили СЃ помощью метиленового синего. метод описан РІ журнале 160. стр. 759 (1947) Рё Пер. Фарадей РЎРѕС†. 44, СЃ. 226-239 (1948). : 6'.' 22.4 1.0 87.8 14.3 160. . 759 (1947) . . 44, . 226-239 (1948). Р–РёСЂРЅСѓСЋ кислоту РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ масла определяли экстракцией петролейным эфиром Рё титрованием остатка петролейного эфира. . Рнертный экстрагируемый материал определяли РїРѕ массе остатка петролейного эфира путем вычитания жирной кислоты РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ масла. . Катализ СЃ РЅРёР·РєРёРј РІ приведенном выше примере позволил достичь более высокого состояния активности. что является показателем полноты реакции через РѕРґРёРЅ час РїРѕ сравнению СЃ меньшим состоянием активности, достигаемым через 3-1 Рё 4 часа РІ примерах Рё включительно. Эта особенность существенно делает процесс экономичным Рё обеспечивает РїСЂРѕРґСѓРєС‚ лучшего цвета Рё чистоты, поскольку РѕР±Р° реагента подвержены термическому разложению РїСЂРё выдерживании РїСЂРё повышенных температурах РІ течение длительных периодов времени. . , 3- 4 . , . особенно РїСЂРё использовании давления ниже атмосферного. - . РџР РМЕР . РџСЂРё использовании того же оборудования, что Рё РІ примере . Р’ литровую колбу добавили 240 частей лауриновой кислоты. Кислоту нагревали РїСЂРё 100°С Рё добавляли раствор РёР· 24 частей РІРѕРґС‹ Рё 8,45 частей 85% Рѕ-фосфорной кислоты. Рнертную атмосферу поддерживали пропусканием азота через реакционную смесь. Смесь нагревали РґРѕ 200°С Рё затем быстро добавляли 11 8,5 частей изетионата натрия. РџРѕ истечении РґРІСѓС… часов нагревания РїСЂРё 200-210°С. образец белого продукта имел 2,9 Рё содержал 65,1 активного детергента согласно анализу метиленового синего. РџРѕ охлаждении. РїСЂРѕРґСѓРєС‚ нейтрализовали карбонатом натрия Рё измельчали РґРѕ белого порошка СЃ отличными моющими свойствами. . 240 . 100 . 24 8.45 85";, - . . 200 - . 11 8.5 . 200-210-. 2.9 65.1 . . . РџР РМЕР . РџСЂРё использовании того же оборудования, что Рё РІ примере 1ll. 210 частей РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕР№ жирной кислоты расплавили РІ литровой колбе РїСЂРё 100°С. Рљ расплавленной жирной кислоте добавляли раствор 8,5 частей 85. Рћ-фосфорную кислоту РІ 21 части РІРѕРґС‹ Рё смесь нагревали РґРѕ 10°С, поддерживая РїСЂРё этом инертную атмосферу, пропуская через азот; реакционная смесь. Р’ этот момент. добавляли 118,5 частей изетиоллата натрия. Реакционную смесь затем быстро нагревают РґРѕ 220°С Рё выдерживают РїСЂРё 220°С РІ течение получаса для завершения реакции. После нейтрализации бикарболлатом натрия. РїСЂРѕРґСѓРєС‚ измельчали РґРѕ получения белого порошка СЃ удовлетворительными моющими свойствами, содержащего 66,6% активного вещества РїРѕ данным анализа метиленового синего вместе СЃ натриевым мылом РёР· кококислоты. 1ll. 210 100'. 8.5 85. - 21 l0 . ; . . 118.5 . 220 . 220 . - . . 66.6% . РџР РМЕР Р’ литровую колбу, снабженную эффективной мешалкой, термометром Рё конденсатором СЃ паровой рубашкой, установленным РІРЅРёР· для перегонки. Добавляли 300 частей стеариновой кислоты Рё 9,4 части 86-Рѕ-фосфорной кислоты. Смесь нагревали РґРѕ 200°С Рё как можно быстрее РїСЂРё 200°С добавляли раствор 110 частей изетионата натрия, растворенного РІ 230 частях РІРѕРґС‹. позволяя пару выходить. РџРѕ завершении добавления реакционную смесь выдерживали РїСЂРё 200-210°С. РЅР° РѕРґРёРЅ час. Рё расплавленный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ расслоился. РџРѕ данным анализа метиленового синего было получено белое моющее средство СЃ 6,0-активностью, которое проявляет желаемые поверхностно-активные свойства. , . 300 9.4 86 - . 200 .. 200 . 110 230 . . 200-2l0C. . . 6 ,, . РџР РМЕР . Повторяли пример , Р·Р° исключением того, что РґРёРѕРєСЃРёРґ углерода заменяли насыщенным паром РїСЂРё 100°С Рё атмосферном давлении. 100 . . РџР РМЕР . Пример повторяли Р·Р° исключением того, что азот заменяли перегретым паром РїСЂРё 205°С Рё атмосферном давлении для создания инертной атмосферы. 205 . . РџР РМЕР . Рспользуя оборудование примера 1, 245 частей РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕР№ жирной кислоты добавляли РІ литровую колбу Рё нагревали РґРѕ температуры плавления. Затем добавили 30 частей РІРѕРґС‹ Рё 8 частей 88%-РЅРѕР№ Рѕ-фосфорной кислоты. Смесь нагревали РґРѕ 90°С Рё затем Рє смеси РІ течение нескольких РјРёРЅСѓС‚ добавляли 125 частей -метилизетионата натрия. Реакционную смесь нагревали РїСЂРё 190-200°С РІ течение пятидесяти РјРёРЅСѓС‚, чтобы получить активность 62,9 РїРѕ анализу метиленового синего. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ после нейтрализации СЃ РѕС‚ 3,1 РґРѕ 7 карбонатом натрия очень хорошо работает РІ качестве моющего средства РІРѕ всех обычных применениях. 1, 245 . 30 8 88% - . 'L0 90 . 125 -- . 190 .-200 . 62.9 . 3.1 7 . РџР РМЕР Повторяли пример Р·Р° исключением того, что изетионат натрия заменяли эквивалентным количеством калиевой соли 2-гидроксипропансульфоновой кислоты. 2- . РџР РМЕР Повторяли пример , Р·Р° исключением того, что изетионат натрия заменяли эквивалентным количеством триоктиаминной соли 2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-1-бутансульфоновой кислоты. ] 2--1- . РџР РМЕР . Повторяли пример , Р·Р° исключением того, что изетионат натрия заменяли эквивалентным количеством натриевой соли 2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-1-бутансульфоновой кислоты. 2--- . РњР« ЗАЯВЛЯЕМ: - . РЎРїРѕСЃРѕР± получения анионного поверхностно-активного вещества, включающий нагревание РІ инертной атмосфере РїСЂРё атмосферном давлении Рё температуре 185-300°С. :- . 185-300". 1
до 10 молей монокарбоновой кислоты, содержащей по меньшей мере 8 атомов углерода, выбранной из группы, состоящей из алифатических, ароматических и алициклических карбоновых кислот, с 1 молем соли 2-гидроксиалкансульфоновой кислоты, имеющей следующую формулу: < ="img00050001." ="0001" ="009" ="00050001" -="" ="0005" ="028"/>, где представляет собой член, выбранный из группа, состоящая из водорода и алкильных групп, содержащих от 1 до 2 атомов углерода, а М представляет собой солеобразующую группу класса, состоящего из щелочного металла, щелочноземельного металла и пространственно-затрудненного вторичного амина или третичных аминов в присутствии о-фосфорной кислоты в в количестве от 2 до 2% по массе монокарбоновой кислоты и при в диапазоне от 2,0 до 5. 10 8 , , 1 2hydroxyalkane : < ="img00050001." ="0001" ="009" ="00050001" -="" ="0005" ="028"/> 2 , , - 2 2- % , 2.0 5. 2.
Способ по п.1, в котором соль 2-гидроксиалкансульфоновой кислоты представляет собой изетионат натрия. 1 2- . 3.
Способ по п.1, в котором соль 2-гидроксиалкансульфоновой кислоты представляет собой изетионат калия. 1 2- . 4.
Способ по п.1, в котором соль 2-гидроксиалкансульфоновой кислоты представляет собой соль 2-гидроксипропансульфоновой кислоты. 2- 2- . 5.
Способ по п.1, в котором соль 2-гидроксиалкансульфоновой кислоты представляет собой соль 2-гидрокси-3-бутансульфоновой кислоты. 1 2- 2-.-3- . 6.
РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ Рї.1, РІ котором соль 2-гидроксиалкансульфоновой кислоты представляет СЃРѕР±РѕР№ соль 2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-1-бутансульфоновой кислоты. 1 2- 2--1- . **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:33:01
: GB824447A-">
: :

824448-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB824448A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖРДата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 6 августа 1957 Рі. : 6, 1957. 824,448 в„– 24776157. 824,448 24776157. / > Заявление, поданное РІ Рталии 22 сентября 1956 Рі. / > 22, 1956. / Заявление подано РІ Рталии 5 февраля 1957 Рі. / 5, 1957. Полная спецификация опубликована: 2 декабря 1959 Рі. : 2, 1959. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 8( 2), 3 (: 2 : 2 2: 2 3:). :- 8 ( 2), 3 (: 2 : 2 2: 2 3:). Международная классификация:- Старая. :- . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Электростатический очиститель РІРѕР·РґСѓС…Р°, специально адаптированный для двигателей внутреннего сгорания. РњС‹, ЭРНЕСТО РњРђР РРћ РљРћРќРљРћРќР Рё РђРќРўРћРќРРћ БЕРТОНЕ, РѕР±Р° РёР· 2, Р’РёР° Фрегулья, Милан, Рталия, РѕР±Р° граждане Рталии, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ получении патента. предоставленное нам, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - - , , , 2, , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє электростатическим очистителям РІРѕР·РґСѓС…Р°, предназначенным преимущественно для использования РІ двигателях внутреннего сгорания. - . Р’ общем, подача РІРѕР·РґСѓС…Р° РІ двигатель внутреннего сгорания осуществляется Р·Р° счет всасывания самого двигателя. , . Рзвестно, что РІРѕР·РґСѓС…, поскольку РѕРЅ является эластичной жидкостью, наполняет цилиндры РЅРµ РґРѕ максимальной мощности, Р° РІ соответствии СЃ условиями всасывания. РљСЂРѕРјРµ того, РєРѕРіРґР° РІ воздуховодах Рє цилиндрам имеются сопротивления, такие как фильтрация РІРѕР·РґСѓС…Р° устройствами коллекторов, извилистыми проходами, морщинистыми стенками впускных каналов Рё С‚.Рї. количество всасываемого РІРѕР·РґСѓС…Р° значительно снижается, РІ результате чего мощность двигателя намного меньше теоретической мощности, РЅР° которую двигатель был рассчитан. , , , , , , , , . РР· вышеупомянутых сопротивлений основным является сопротивление, вызванное устройством фильтрации РІРѕР·РґСѓС…Р°. . Целью воздушного фильтра, конечно же, является устранение или, РїРѕ крайней мере, уменьшение содержания пыли РІ всасываемом РІРѕР·РґСѓС…Рµ, который обычно содержит твердые абразивные элементы, такие как кремнистый песок, порфировые частицы Рё С‚.Рї., поскольку эти абразивные элементы смешиваются СЃ двигателем. смазки Рё вызывают быстрый РёР·РЅРѕСЃ движущихся частей двигателей. , , , ' . Сопротивление РІРѕР·РґСѓС…Р° РІ фильтрующих устройствах РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє большим потерям мощности двигателя. . РљСЂРѕРјРµ того, фильтрующие устройства РІ силу своего режима работы постепенно накапливают посторонние вещества, что еще больше увеличивает РёС… сопротивление прохождению РІРѕР·РґСѓС…Р°. Например, практическое испытание показало, что вакуумметр, установленный РЅР° выходе известного фильтрующего устройства, РїСЂРё работе двигателя мощностью 20 Р».СЃ. РЅР° полном заряде наблюдается падение давления РґРѕ 300 РјРј РІРѕРґ.СЃС‚. , , - 20 300 . Рљ этой потере давления добавляются дополнительные сопротивления РёР·-Р·Р° трубопроводов, карбюратора Рё подобных устройств, которые уменьшают подачу РІРѕР·РґСѓС…Р° РґРѕ таких РЅРёР·РєРёС… значений, что РЅРµ может быть достигнуто наиболее эффективное использование горючего топлива Рё самого двигателя. Целью настоящего изобретения является создание воздухоочистителя для двигателей внутреннего сгорания, РІ котором сопротивление прохождению РІРѕР·РґСѓС…Р°, всасываемого двигателем, является РЅРёР·РєРёРј. , 50 , 55 . Согласно изобретению воздушный фильтр 60 для двигателя внутреннего сгорания включает фильтрующий картридж, содержащий массу материала, СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕРіРѕ создавать Рё поддерживать электрический заряд, или материала, СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕРіРѕ создавать электрический заряд 65, РєРѕРіРґР° через него РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІРѕР·РґСѓС…, заключенный между РґРІСѓРјСЏ стенки, РѕРґРЅР° РёР· которых изготовлена РёР· металла, Р° другая РёР· диэлектрического материала. 60 65 . Р’ процессе работы РІРѕР·РґСѓС…, всасываемый двигателем через фильтр, посредством временного контакта 70 вызывает создание электростатической нагрузки РЅР° материал фильтра, которая затем притягивает Рё поглощает РІСЃРµ твердые вещества, переносимые РІРѕР·РґСѓС…РѕРј. Поскольку фильтрация осуществляется Р·Р° счет электростатического притяжения. Р° РЅРµ механическим 75 действием, частицы фильтра РЅРµ должны быть плотно упакованы, РІ результате чего РЅРµ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ большого падения давления РІ воздушном потоке, РєРѕРіРґР° РѕРЅ РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через фильтр. Таким образом, двигатель может всасывать большие количества РІРѕР·РґСѓС…Р° 80 РІ зависимости РѕС‚ мощности цилиндра, что позволяет улучшить карбонизацию топлива Рё, как следствие, значительно увеличить выходную мощность двигателя. , , , 70 - 75 80 , , . Цель заключения фильтрующей массы 85 между металлической Рё диэлектрической стенками состоит РІ том, чтобы избежать рассеивания электростатических нагрузок Р·Р° счет эффекта Фарадея. Как известно, РІ соответствии СЃ этим эффектом тело, расположенное внутри металлической клетки, индуцирует 90 7 824,448 РІ клетке постепенно распределяются электростатические нагрузки. 85 ' , , , 90 7 824,448 . Фильтрующий картридж, такой как тот, который рассматривается РІ настоящем изобретении, является обязательным. , . таким образом расположен внутри РєРѕСЂРїСѓСЃР° фильтра. . Электростатические нагрузки, возникающие РЅР° металлических стенках такого РєРѕСЂРїСѓСЃР°, РјРѕРіСѓС‚ рассеиваться РІРѕР·РґСѓС…РѕРј, который окружает РєРѕСЂРїСѓСЃ, так что также существует вероятность того, что электростатический материал фильтра постепенно потеряет СЃРІРѕСЋ электрическую нагрузку. . Рменно для того, чтобы избежать этих неудобств, фильтрующий картридж РїРѕ изобретению РЅРµ заключен РІ камеру, которая исключительно металлическая. . Р’ РѕРґРЅРѕР№ конкретной конструкции согласно изобретению картридж имеет форму РґРёСЃРєР°. Это РЅРµ только выгодно, поскольку позволяет РІ некоторой степени избежать эффекта Фарадея, РЅРѕ также обеспечивает менее извилистый путь для РІРѕР·РґСѓС…Р° РІРѕ время операции фильтрации, чем обычный цилиндрический картридж. , . Смолы, обладающие упомянутыми выше электростатическими свойствами, бывают РјРЅРѕРіРёС… РІРёРґРѕРІ. . РћРЅРё включают, например, поливинилхлоридные акриловые смолы, полиэтилен, полистирол Рё С‚.Рї. Типичным типом фильтрующей массы, которая может быть использована РїСЂРё осуществлении изобретения, являются РєСѓСЃРєРё поливиниловой канифоли, полиэтиленовые зерна, стружки, полученные РїСЂРё измельчении акриловой смолы, или кольца, полученные РїСЂРё измельчении трубки РёР· этих материалов. Другими материалами, которые РјРѕРіСѓС‚ быть использованы, являются так называемые «электреты», которые представляют СЃРѕР±РѕР№ смолы, РІ которых электрический заряд генерируется РїСЂРё прохождении РёС… через электрическое поле РІ расплавленном состоянии. Ориентация полимеров РїРѕРґ действием электрического поля сохраняется. после охлаждения путем создания РІ вышеупомянутых электретах постоянного электрического поля. Сами РїРѕ себе электреты или материал, который получается РёР· РЅРёС… РІ результате рабочих операций РЅР° токарных, фрезерных станках, шлифовальных устройствах Рё С‚.Рї., сохраняют характеристики электретов, РёР· которых РѕРЅРё получены. , , , "" , , . Электростатический материал может быть погружен РІ активное электростатическое масло, которое РїСЂРё погружении может действовать как удерживатель пыли, Р° также способствовать электростатическому действию. Подходящие масла, как известно, обладают электростатической адгезией Рє поверхности тел, подлежащих смазке, Рё имеют высокие привлекательные напряжения коммерчески доступны. , . Для полного понимания изобретения теперь Р±СѓРґСѓС‚ описаны РґРІР° примера РІ соответствии СЃ РЅРёРј СЃРѕ ссылками РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ РІ вертикальной проекции, частично РІ разрезе, фильтрующего картриджа РІ соответствии СЃ изобретением; Фиг.2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ сверху картриджа, показанного РЅР° Фиг.1, частично РІ разрезе; РќР° СЂРёСЃ. 3 показан разрез полного воздушного фильтра СЃ дисковидным картриджем, расположенным вертикально, Р° РЅР° СЂРёСЃ. 4 — фильтр СЃ фильтрующим РґРёСЃРєРѕРј РІ горизонтальном положении. : 1 , , ; 2 1, ; 3 , 4 . Ссылаясь теперь РЅР° фиг. 1, фильтрующая машина 7 РІ соответствии СЃ изобретением образована РґРІСѓРјСЏ кольцевыми поддерживающими средствами Рё 2, например, РёР· металлического листа, форма которых обеспечивает кольцевое место, РІ котором формируются кольца 3 Рё 4 соответственно, 75. принуждаются Кольца 3 Рё 4 зацепляются Р·Р° сети Рё 6, которые образуют внутреннюю Рё внешнюю цилиндрические стенки картриджа. Предпочтительно внешняя сеть 5 изготовлена РёР· изолирующего материала, такого как синтетическая смола 80, пластика, тогда как внутренняя сеть 6 является металлической Рё имеет специальную функция действовать как сеть Дэви, чтобы препятствовать прохождению пламени. 1, 7 2 3 4 , 75 3 4 6 5 , 80 6 ' . Между РґРІСѓРјСЏ сетками образована кольцевая цилиндрическая камера 85, РІ которой расположен электростатически действующий материал 7, состоящий РёР· РєСѓСЃРєРѕРІ синтетической смолы. 85 7 . РќР° фиг.2 показан РІ плане тот же картридж, РЅРѕ РІ месте вырезки фильтрующая 90 электростатически действующая масса 8 находится РІ гранулированном РІРёРґРµ. 2 , 90 8 . Как указывалось выше, шлам РІ конструкции, показанной РЅР° СЂРёСЃ. 1, или гранулированная масса, показанная РЅР° СЂРёСЃ. 2, РјРѕРіСѓС‚ быть погружены РІ электростатическое 95 действующее масло, которое, РїРѕРјРёРјРѕ действия РІРѕ взаимодействии СЃ поглощающим материалом, также служит для удержания путем инфильтрации или притяжения частиц, которые были удерживаемый шламом или гранулированной массой 100. Как показано РЅР° фиг. 3, РєРѕСЂРїСѓСЃ, РІ котором заключен фильтрующий картридж, состоит РёР· РєРѕСЂРїСѓСЃР° РёР· листового металла, имеющего кольцевой воротник 10 Рё наружную крышку 11 РёР· диэлектрического материала, такого как оргстекло 105 (зарегистрированная торговая марка) или любая другая, например пластиковая. Крышка 11 закрывает РєРѕСЂРїСѓСЃ 9, Р° крышка 11 Рё РєРѕСЂРїСѓСЃ 9 соединены между СЃРѕР±РѕР№ изогнутой лентой 12, концы которой оканчиваются ребрами 13, скрепленными между СЃРѕР±РѕР№ винтами или болтами 110. Крышка снабжена радиальными отверстиями РІРѕРєСЂСѓРі ее окружность, чтобы обеспечить РїСЂРѕС…РѕРґ РІРѕР·РґСѓС…Р°. , 1 2 95 100 3 10 11 105 ( ) 11 9 11 9 12, 13 110 . РџРѕРґ крышкой расположен дискоидальный фильтрующий картридж 14, Р° фильтрующая масса 115 заключена между металлической сеткой 15 РЅР° стороне, обращенной внутрь РєРѕСЂРїСѓСЃР°, Рё сеткой 16 РёР· пластика РёР· синтетической смолы, такого как поливинил или тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ, РЅР° ее стороне. Сторона, примыкающая Рє крышке. РћР±Рµ эти сетки 120 закреплены посредством окружного кольца, образованного РґРІСѓРјСЏ небольшими взаимодействующими металлическими элементами 17 Рё 18. 14 115 15 , 16 120 17 18. Кольцо, образованное РґРІСѓРјСЏ взаимодействующими металлическими элементами 17, 18, прилегает Рє набивке 125 Рё 19, выполненной РёР· губчатого материала, такого как, например, очень легкая резина или пластиковая РіСѓР±РєР°. 17 18 125 19 , . Набивка 19, РїРѕРјРёРјРѕ того, что обеспечивает посадочное место для картриджа 14, также, благодаря своей пористости, 1Р° Рћ 824,448 обеспечивает фильтр для остатков, которые всасываются снаружи между окружным кольцом, окружающим сам картридж, Рё манжетой 10. 19 14 , - , 1 824,448 10. Р’ конструкции, показанной РЅР° СЂРёСЃ. 3, РєРѕСЂРїСѓСЃ 9 имеет полусферическую форму, РЅРѕ РѕРЅ также может иметь любую РґСЂСѓРіСѓСЋ форму. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, большой РїСЂРѕС…РѕРґ для РІРѕР·РґСѓС…Р°, обеспечиваемый дискоидальным картриджем, Рё ограниченная извилистость РєРѕСЂРїСѓСЃР° способствуют уменьшению размеры компенсирующего действия, оказываемого камерой, которое тем самым облегчается Р·Р° счет ограниченных перепадов давления, вызванных фильтрующей массой. 3, 9 , , . Крышка 9 соединена СЃ карбюратором посредством цилиндрического штуцера 20. РќР° передней стенке крышки 9 предусмотрены штуцеры 21 Рё 22, служащие для присоединения трубопроводов, подающих рекуперированный газ. 9 20 21 22 9 . Фильтр, изображенный РЅР° СЂРёСЃ. 4, хотя Рё немного отличается РїРѕ форме, РЅРѕ очень РїРѕС…РѕР¶ РЅР° фильтр, показанный РЅР° СЂРёСЃ. 3. Фактически единственное отличие заключается РІ горизонтальном расположении фильтрующего патрона 14 Рё колпачка 11. РљРѕСЂРїСѓСЃ 9 имеет цилиндрическую форму, Р° штуцер 20 расположен почти РІ центре его. 4, 3 , 14 11 9 , 20 . Разумеется, фильтр может быть также снабжен цилиндрическим картриджем, расположенным внутри РєРѕСЂРїСѓСЃР°, который содержит металлический РєРѕСЂРїСѓСЃ, например РєРѕСЂРїСѓСЃ 9, Рё крышку РёР· диэлектрического материала. 9 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:33:04
: GB824448A-">
: :

824449-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB824449A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Метод Рё материал для экструзии пластиковых труб СЃ РЅРёР·РєРёРј коэффициентом расширения РњС‹, , корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Мидленда, графства Мидленд, штат Мичиган. . , , , , , , . Соединенные Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, РІ отношении которого РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Это изобретение относится Рє методу изготовления труб СЃРѕ значительно сниженным коэффициентом расширения РёР· термопластичных полимеров этиленненасыщенных соединений. РћСЃРѕР±РѕРµ внимание уделяется улучшенным композициям сополимеров винилиденхлорида Рё винилхлорида, Р° также экструдированным трубам, изготовленным РёР· таких композиций. , : , . . Пластиковые трубы Рё стальные трубы СЃ пластиковой футеровкой используются уже несколько лет. особенно для транспортировки жидкостей, которые разъедают или обесцвечивают более привычные металлические трубы. Среди используемых таким образом пластмасс есть сополимеры, содержащие РѕС‚ 70 РґРѕ 95 процентов винилиденхлорида, Р° остальное составляет винилхлорид. РћРґРЅРёРј РёР· недостатков пластиковых труб Рё, РІ частности, стальных труб СЃ пластиковым покрытием, РєРѕРіРґР° РѕРЅРё изготовлены СЃ использованием таких сополимеров или СЃ использованием РґСЂСѓРіРёС… относительно жестких Рё неэластичных пластмасс, является появление разрушения РїРѕРґ напряжением, РєРѕРіРґР° труба подвергается циклическим колебаниям температуры. - . . 70 95 , . , . Р’ таких условиях. РўСЂСѓР±Р° СЃ пластиковой футеровкой часто выходит РёР· строя РёР·-Р·Р° разрыва футеровки, что связано СЃ дифференциальным расширением пластиковой футеровки Рё стального кожуха. . . Обычная процедура изготовления пластиковых труб включает экструзию пластика РІРѕРєСЂСѓРі оправки, которая вращается Рё продвигается вперед, вынося пластиковую оболочку РёР· экструдера. Обычно. эта оболочка сглажена Рё выполнена одинаковой толщины СЃ помощью роликов, которые взведены РїРѕРґ осевым углом Рє траектории движения вращающейся оправки. Это РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє некоторой спиральной ориентации пластика РІРѕРєСЂСѓРі оправки. РџСЂРё охлаждении труба снимается СЃ оправки. Если пластиковую трубу необходимо использовать для облицовки стальной трубы, ее обычно вставляют РІ трубчатую стальную оболочку немного большего диаметра. Рё стальная оболочка обжимается РґРѕ плотного Рё обычно сжимающего соответствия СЃ пластиковым вкладышем, так что вкладыш РЅРµ может соскользнуть. Проблема РІ использовании такой футерованной трубы, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, возникает РёР·-Р·Р° того, что обычные стальные трубы имеют коэффициенты линейного расширения общего РїРѕСЂСЏРґРєР° РѕС‚ 0,9 РґРѕ 1,5Г—10-5 РґСЋР№РјРѕРІ/РґСЋР№Рј/°С, РІ то время как пластиковая футеровка может иметь соответствующий коэффициент линейного расширения. значение РѕС‚ 10 РґРѕ 30x10-5 РґСЋР№РјРѕРІ/РґСЋР№Рј '. Поскольку РІ момент, РєРѕРіРґР° стальной РєРѕСЂРїСѓСЃ обжимается РґРѕ удерживающего контакта СЃ пластиком, СЃР±РѕСЂРєР° очень горячая, последний постоянно пытается сжаться РїСЂРё любой более РЅРёР·РєРѕР№ температуре РїСЂРё нормальной эксплуатации. диапазон. , . . . . , . , . , . 0.9 1.5xlO-5 //"., 10 30x10-5 / '. , . Если такая усадка превышает предел упругости относительно неупругих вкладышей, описанное разрушение РїРѕРґ напряжением становится неизбежным. , . РћСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ целью настоящего изобретения является создание пластиковой трубы, изготовленной РёР· РїРѕ существу жесткого Рё неэластичного термопласта, подходящей для использования РІ качестве футеровки для стальных труб, коэффициент линейного расширения которой настолько существенно уменьшен, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє возникающим изменениям размеров. РїСЂРё нормальных изменениях рабочей температуры РІ пределах предела упругости лейнера. , , , . Согласно изобретению предложен СЃРїРѕСЃРѕР± изготовления труб, который включает подачу РІ качестве сырья РЅР° операцию экструзии гранул трубообразующей композиции, содержащей термопластичный полимер этиленненасыщенных соединений Рё РѕС‚ 5 РґРѕ 25 мас.% композиции РєСѓСЃРєРѕРІ стеклянные волокна длиной РґРѕ 0,5 РґСЋР№РјР°, РїРѕ существу равномерно распределенные РІ РЅРёС…, экструдирование композиции желаемой толщины для формирования трубы РІРѕРєСЂСѓРі невращающейся, РЅРѕ линейно продвигающейся оправки, охлаждение экструдата для его затвердевания Рё отделение сформированной таким образом трубы РѕС‚ оправки примерно которой РѕРЅРѕ было сформировано. 5 25 0.5 , - - , - . Было обнаружено, что если стекловолокна подаются РІ экструдер вместе СЃ обычным гранулированным или крупнопорошковым термопластом. смешанный РєРѕСЂРј отделялся или классифицировался возле загрузочного конца экструдера, Р° пластиковый материал направлялся Рё экструдировался, Р° стекло оставалось. . . РљРѕРіРґР°. однако термопластичный материал был предоставлен РІ РІРёРґРµ небольших хлопьев. Рё смешивался СЃ короткими кусочками стекловолокна. смесь сдвинулась вместе. без нежелательного разделения или разделения Рє отверстию Рё через него, особенно РєРѕРіРґР° экструдер относится Рє типу, имеющему параллельные двойные подающие шнеки. Термопластические хлопья можно СѓРґРѕР±РЅРѕ Рё удовлетворительно разрезать РЅР° РєСѓСЃРєРё отходов пластиковой пленки обычно толщиной РѕС‚ 0,25 РґРѕ 0,5 РґСЋР№РјР° РїРѕ бокам Рё индивидуально толщиной РѕС‚ 0,0005 РґРѕ 0,004 РґСЋР№РјР°. Стеклянные волокна, поставляемые СЃ сырьем, предпочтительно имеют длину РѕС‚ 0,06 РґРѕ 0,5 РґСЋР№РјР°. Рё любого диаметра РґРѕ 0,001 РґСЋР№РјР°. Экструдированный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ плотную полосу. стекловолокна распределены РІ нем равномерно Рё РјРѕРіСѓС‚ выпирать или . Сначала измельчают для получения гранулированных или крупных порошкообразных частиц композиции, пригодных РІ качестве сырья для операции экструзии РїРѕ формованию труб. . , . . . , , . 0.25 0.5 0.0005 0.004 . 0.06 0.5 . 0.001 . . . Г®rsely - . Процедура формования труб, посредством которой реализуются преимущества изобретения, включает экструдирование вышеописанной смеси стекловолокна Рё пластика через матрицу для формования труб РІРѕРєСЂСѓРі осевой оправки РїСЂРё продвижении оправки через матрицу без вращения. Сформированную таким образом трубу охлаждают РґРѕ температуры значительно ниже ее точки размягчения Рё снимают СЃ оправки. Его можно использовать обычным образом либо РІ качестве пластиковой трубы, либо РІ качестве пластикового вкладыша для стальной трубы. Р’ любом случае. РѕРЅР° имеет гораздо большую прочность Рё стабильность размеров, чем аналогичная труба без стекловолокна, Р° также большую прочность Рё стабильность размеров, чем труба того же состава, изготовленная РЅР° вращающейся оправке. Замечено, что коэффициент линейного расширения пластиковой трубы снижается РёР·-Р·Р° присутствия стекловолокон Рё что эффект РѕС‚ снижения коэффициента РІ РґРІР° раза выше, РєРѕРіРґР° экструзия является линейной. СЃ использованием невращающейся оправки, например, если РѕРЅР° винтовая. СЃ помощью вращающейся оправки. - - . - . . . , . - . , . . Можно арифметически предсказать, что должно произойти снижение коэффициента расширения РЅР° 0,16Г—10 РґСЋР№РјРѕРІ/СЃ РЅР° каждый процент РїРѕ весу стеклянных волокон, смешанных СЃ сополимером винилиденхлорида. Наблюдаемые факты удивляют. РІ том, что спирально сформированная труба, содержащая стекловолокно, показывает снижение коэффициента РЅР° 0,35x10-5 РЅР° каждый процент РїРѕ весу стекловолокна, РІ то время как соответствующее изменение РІ линейно экструдированной трубе составляет 0,7x10-5 РЅР° каждый процент стекла. волокна. 0.16 10 / . . . 0.35x 10-5 , , 0.7x10-5 . Р’ РїСЂСЏРјРѕРј сравнении. РўСЂСѓР±Р° была изготовлена РёР· сополимера, содержащего около 85 процентов винилиденхлорида Рё 15 процентов винилхлорида, Р° другая труба была изготовлена РёР· тех же отходов сополимерной пленки, которые были смешаны СЃ 70 процентами РїРѕ весу стекловолокна. как описано. Некоторые трубы были изготовлены методом линейной экструзии. Р° некоторые - СЃ использованием вращающейся оправки. Коэффициент линейного расширения измеряли РЅР° каждом образце. . 85 15 , 70 . . . . . РѕС‚ 25 РґРѕ --10В° , ) .! СЏ, Р».Рё -РЎ. 25 --10' , ) .! ,. -. 1.
Пластик без стекла спиральная 16С…10-5 2. Пластик без стекла линейный 16С…10-3. Пластик 20 стекло-винтовой 9С…10-Рё 4. Пластиковое стекло 20 линейное '0,4x10-5 Образцы Рё 2 имели типичную прочность РЅР° разрыв около 2900 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј, тогда как прочность образца 3 составляла около 3000 фунтов. Р° Сѓ образца 4 — 3140 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. Наличие стекловолокон повысило ударную вязкость изделия РїСЂРё температуре 18 °С. РѕС‚ значений около 1,1 фут-фунтов для образца РґРѕ значений РѕС‚ 3 РґРѕ 5 для образцов 3 Рё 4. 16 10-5 2. 16x10- 3. 20 -- 9x10- 4. 20 '.4x 10-5 2 2900 , 3 3000 . 4 3140 . 18 ~. 1.1 3 5 3 4. Стальная труба СЃ пластиковым покрытием. номинальным диаметром 2 РґСЋР№РјР° изготавливали РёР· образцов 1, 3 Рё 4. РћРЅРё подвергались неоднократным колебаниям температуры, РїРѕРєР° РЅРµ произошел СЃР±РѕР№. . 2 1 3 4. . Рспользуемые температуры РёРЅРѕРіРґР° выходили Р·Р° пределы нормальных температур, рекомендованных для таких труб, чтобы обеспечить ускоренное испытание. РўСЂСѓР±Р°, РЅРµ содержащая стекловолокна, вышла РёР· строя после РѕРґРЅРѕРіРѕ цикла РѕС‚ 25°С РґРѕ -40°С. . 25 . --40". Рё вернуться. РўСЂСѓР±Р°, содержащая спирально расположенные стекловолокна, выдержала РїРѕРґСЂСЏРґ РґРІР° цикла СЃ высоты 25 СЃРј. РґРѕ --40°С, РѕРґРёРЅ цикл РѕС‚ 25°С РґРѕ --48°С Рё РѕРґРёРЅ цикл РѕС‚ 70°С. РґРѕ -48°С СЃ отказом РЅР° последнем цикле только РѕРґРЅРѕР№ РёР· нескольких испытуемых длин. Такую же обработку выдержала труба СЃ продольно расположенными стекловолокнами. плюс несколько циклов РёР· 70РіРѕ. . 25cm. --40"., 25 . --48'.. 70". --48". . . 70go. РґРѕ --48°С без сбоев. Коэффициент линейного расширения был уменьшен РґРѕ такого РЅРёР·РєРѕРіРѕ значения, что пластиковая композиция РЅРµ выходила Р·Р° предел упругости РёР·-Р·Р° термически вызванных изменений размеров стального РєРѕСЂРїСѓСЃР°. --48". . . Другие испытания показывают, что использование менее 5 процентов стекловолокна РІ композициях дает мало пользы. Рё это количество стекла, превышающее 25 процентов, делает композиции очень трудными для экструдирования. Наиболее полезный диапазон пропорций, учитывая как легкость экструзии, так Рё степень снижения коэффициента расширения. составляет РѕС‚ 10 РґРѕ 22 процентов стекловолокна. 5 . 25 . , . 10 22 . Рзобретение было описано применительно Рє обычно используемой термопластической трубе РёР· сополимера винилиденхлорида Рё винилхлорида. Применимо также Рё Рє РґСЂСѓРіРёРј жестким или полужестким термопластичным трубам РЅРёР·РєРѕР№ эластичности. Примерами таких широко используемых труб являются трубы РёР· винилхлоридного полимера Рё, что еще более широко используются, полиэтиленовые трубы. Хотя полиэтилен РёРЅРѕРіРґР° имеет коэффициент линейного расширения, превышающий коэффициент линейного расширения описанных здесь сополимеров винилиденхлорида. РѕРЅ также имеет несколько большую эластичность, Рё было обнаружено, что количество РѕС‚ 10 РґРѕ 22 процентов стеклянных волокон, расположенных РІ продольном направлении, обеспечивает желаемое улучшение стальных труб СЃ полиэтиленовым покрытием. . - . , , . . , 10 22 , , - . ЧТО РњР« ЗАЯВЛЯЕМ: 1. РЎРїРѕСЃРѕР± изготовления труб, включающий подачу РІ качестве сырья РЅР° операцию экструзии гранул трубообразующей композиции, содержащей термопластичный полимер этиленненасыщенных соединений Рё РѕС‚ 5 РґРѕ 25 процентов РїРѕ массе композиции РєСѓСЃРєРѕРІ стекловолокна длиной РґРѕ 0,5 РґСЋР№Рј, РїРѕ существу равномерно распределенный РІ нем, экструдируя композицию желаемой толщины для формования труб РІРѕРєСЂСѓРі невращающейся, РЅРѕ линейно продвигающейся оправки. охлаждение экструдата для его затвердевания Рё отделение отформованной таким образом трубы РѕС‚ оправки, РІРѕРєСЂСѓРі которой РѕРЅР° была сформирована. : 1. 5 25 0.5 , - . . 2.
Способ по п.1, в котором композиция для изготовления труб содержит от 10 до 22 мас.% стекловолокон. 1 - 10 22 . 3.
Способ по п.1 или 2, в котором термопластичный полимер представляет собой сополимер, содержащий от 70 до 95 процентов винилиденхлорида, а остальное составляет винилхлорид. 1 2 70 95 , . 4.
Способ по п.1 или п.2, в котором термопластичный полимер представляет собой поливинилхлорид. 1 2 . 5.
Способ по п.1 или п.2, в котором термопластичный полимер представляет собой полиэтилен. 1 2 . 6.
Труба от полужесткой до жесткой и по существу неэластичная труба из термопластичного полимера этиленненасыщенных соединений, изготовленная способом по п.1, причем указанная труба отличается тем, что от 5 до 25 процентов ее веса находится в виде кусков стекловолокна. имеющие длину до 0,5 дюйма, по существу равномерно распределенные и расположенные в продольном направлении в стенке трубы. - 1, 5 25 0.5 . 7.
Труба по п.6, отличающаяся тем, что труба содержит от 10 до 22 мас.% стекловолокна. 6 10 22 . 8.
Труба по п.6 или п.7, в которой термопластичный полимер представляет собой сополимер, содержащий от 70 до 95 процентов винилиденхлорида, а остальное составляет винилхлорид. 6 7 70 95 , . 9.
Труба по п.6 или п.7, в которой термопластичный полимер представляет собой поливинилхлорид. 6 7 . 10.
Труба по п.6 или п.7, в которой термопластичным полимером является полиэтилен. 6 7 . 11.
Металлическая труба с пластиковой футеровкой, в которой футеровка представляет собой трубу по любому из пп. 6-10. , 6 10. 12.
РўСЂСѓР±Р° РїРѕ Рї.11, РІ которой металлическая труба представляет СЃРѕР±РѕР№ стальную трубу. 11 . **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:33:07
: GB824449A-">
: :

824450-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB824450A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦Р