патенты / 21528

824426-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB824426A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Подготовка Рє завивке волос РІ кислой среде РЇ, ВЕРНЕР Р РХТЕР, гражданин Германии, 41 РіРѕРґ, Рингштрассе, Берлин-Фриденау, Германия, настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: - Большое количество препаратов, состоящих РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј РёР· водных растворов органических соединений меркапта, РІ течение РјРЅРѕРіРёС… лет использовалось РІ парикмахерской практике для создания перманентных волн. , , , 41, , -, , , , , :- . Эти препараты всегда должны быть щелочными, то есть иметь значение выше 7 Рё обычно РѕС‚ 9,0 РґРѕ 10,0; РїСЂРё более РЅРёР·РєРёС… значениях РѕРЅРё неэффективны. , 7, 9,0 10,0; . Уже предлагалось завивать волосы амидами сульфгидрилкарбоновых кислот РїСЂРё значениях СЂРќ 5,1 или 6,5, РЅРѕ промышленное использование данного изобретения РёР·-Р·Р° незначительной стойкости этих соединений, как, например, амидов тиогликолевой кислоты, невозможно. . 5.1 6.5, , . Эфиры сульфгидрилькарбоновых кислот СЃ низкомолекулярными спиртами, РІ частности этилтиогликолят, упомянутые РІ патенте РЎРЁРђ. , .. РўРЈ в„–2577,7Р»0 Рё Британская РўРЈ в„–589956 малоэффективны РІ кислотной Р·РѕРЅРµ, Р° также РёР·-Р·Р° исключительно проникающего запаха совершенно непригодны для практического применения. . 2,577,7l0 . 589,956 , , . Кислота кожи Рё волос имеет значение около 5,0, Рё вполне естественно, что действие сильнощелочного раствора, такого как существующие препараты для завивки волос, должно повредить волосы Рё кожу головы. Фактически, Рѕ таких повреждениях, особенно Рѕ травмах кожи головы Рё волосах, сообщают часто. РџРѕ этой причине органы здравоохранения РјРЅРѕРіРёС… стран требуют точного соблюдения установленного значения . 5.0 , - , . , , , . , . Рзвестно, что химическое вещество волос Рё кожи РІ различной степени подвергается воздействию щелочной среды, Рё РїРѕ этой причине РѕС‚ использования мыла, имеющего щелочную реакцию, РїСЂРё приготовлении средств для мытья волос отказались РІ пользу мыла, имеющего щелочную реакцию. нейтральные или кислотные синтетические моющие компоненты. , - . Целью настоящего изобретения является создание СЃ помощью подходящих меркаптосоединений препарата для завивки волос, который может быть адаптирован Рє естественному кислотному покрытию кожи, позволяет избежать сильного намокания волос РІ результате действия щелочных препаратов для завивки Рё позволяет экономично завивать волосы. - , , . Установлено, что эфиры сульфгидрилкарбоновых кислот СЃРѕ спиртами, содержащими РґСЂСѓРіРёРµ гидрофильные РіСЂСѓРїРїС‹, РїРѕ РјРЅРѕРіРёРј свойствам совершенно отличаются РѕС‚ водонерастворимых эфиров сульфгидрилкарбоновых кислот СЃРѕ спиртами без этих гидрофильных РіСЂСѓРїРї. , , . Эфиры, упомянутые выше, РЅРµ обладают недостатками обычных эфиров; РѕРЅРё водорастворимы, практически РЅРµ имеют запаха Рё стабильны. ; , . Было обнаружено, что эти эфиры сульфгидрилкарбоновых кислот, поскольку РѕРЅРё содержат гидрофильные РіСЂСѓРїРїС‹, обладают необходимыми свойствами Рё РІ обычных РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ концентрациях обеспечивают постоянную завивку волос даже РїСЂРё значении РѕС‚ 1,0 РґРѕ 7,0. Регулирование значения осуществляется СЃ помощью кислот или оснований соответственно или кислых или основных солей Рё/или обычных буферных растворов. , , , 1.0 7.0. / . Уровень техники показывает, что РїСЂРё добавлении некоторых солей, например сульфит, тиосульфат или соединения аммония, например , .. , , .. мочевина, тиомочевина, также может быть достигнуто усиление или улучшение эффекта завивки Рё/или, РїСЂРё необходимости, сокращение периода лечения или концентрации. -Рљ растворам упомянутых выше эфиров можно добавлять известные вещества, способствующие проникновению РІ волосы, такие как смачивающие агенты Рё спирты. Вместо или РІ дополнение Рє таким веществам также РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены такие вещества, как эмульсии масла РІ РІРѕРґРµ, для создания защитного эффекта Рё/или такие вещества, как желатин или поливиниловый СЃРїРёСЂС‚, чтобы вызвать изменение консистенции указанных растворов. , , / , . - . / . Волна волос, созданная таким образом, больше напоминает естественные волны волос, чем локоны, созданные СЃ помощью щелочной среды. Чрезмерное завивание кончиков волос, возникающее РІ результате чрезмерно длительного периода обработки ранее известными препаратами для завивки волос, РЅРµ наблюдалось даже после очень длительного периода лечения препаратом РїРѕ настоящему изобретению. Как Рё следовало ожидать, тест РЅРµ выявил раздражения кожи головы, которое легко может возникнуть РїСЂРё использовании щелочных препаратов для завивки волос. . - . , , . Р’ отличие РѕС‚ относительно легкого окисления кислородом РІРѕР·РґСѓС…Р° меркаптосоединений известных щелочных препаратов для перманентной завивки волос, сложноэфирные соединения согласно настоящему изобретению окисляются очень медленно РІ водных растворах РїСЂРё ниже 7, что само РїРѕ себе является преимуществом. , 7 . РџР РМЕРЫ Р». Гликоль монотиогликолят.. 10.0 Рі. . .. 10.0 . Р’РѕРґР° .. .. .. объявление 100,0 РєСѓР±.СЃРј. .. .. .. 100.0 . 2.
1 1 : Монотиогликолят 3-пропиленгликоля. 7.0 г. : 3- .. 7.0 . Вода . .. объявление 100,0 куб.см. . .. 100.0 . 3.
Глицерин монотиогликолят 10,0 г. 10.0 . Вода .. .. .. объявление 100,0 куб.см. .. .. .. 100.0 . 4.
Тиогликолят молочной кислоты.. .. 12.0 г. 12.0 . Вода .. объявление 100,0 куб.см. .. 100.0 . 5.
Монотиогликолят гликоля. 10.0 Рі. . 10.0 . Уксусная кислота . . .. 1.0 Рі. . . .. 1.0 . Р’РѕРґР° .. .. .. объявление 100,0 РєСѓР±.СЃРј. .. .. .. 100.0 . Растворы, упомянутые РІ примерах 1-5, РјРѕРіСѓС‚ иметь значения РѕС‚ 1,0 РґРѕ 7,0, предпочтительно РѕС‚ 3 РґРѕ 6,5. 1 5 1.0 7.0, 3 6.5. ЧТО РЇ РўРђРљРћР•: - . Препарат для завивки волос РІ кислой среде, отличающийся тем, что РѕРЅ состоит РёР· РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора сложного эфира сульфгидрильной карбоновой кислоты, содержащего РїРѕ меньшей мере РѕРґРЅСѓ гидрофильную РіСЂСѓРїРїСѓ РІ спиртовом компоненте, Рё который СЃ помощью кислот, оснований Рё/или солей Рё/или значение обычных буферных растворов РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ значения РѕС‚ 1,0 РґРѕ 7,0, предпочтительно РѕС‚ 3 РґРѕ 6,5. :- . , , , / / 1.0 7.0, 3 6.5. 2. Препарат РїРѕ Рї.1, отличающийся тем, что РѕРЅ содержит сульфиты, тиосульфаты Рё/или мочевину или тиомочевину. 2. 1, , / . 3. Препарат РїРѕ РїРї.1 Рё 2, отличающийся содержанием веществ, способствующих проникновению препарата РІ волосы, например: смачивающие агенты или спирты Рё/или оказывающие дополнительное защитное действие, напр. эмульсии типа «масло РІ воде» Рё/или способствуют последующему закреплению. 3. 2, .. / , .. -- / . 4. Препарат РїРѕ РїРї.1-3, отличающийся тем, что РѕРЅ содержит вещества, изменяющие его консистенцию. 4. 3, . **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:32:31
: GB824426A-">
: :

824427-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB824427A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ. . 824,427 Рзобретатели: - РџР РВЕТ РРРРОУЛЕНД Р›РР§ Рё РЈРЛЬЯМ ГАРОЛЬД РЈРЛСОН. 824,427 :- . Дата подачи Полной спецификации: 23 мая 1958 Рі. : 23, 1958. Дата подачи заявки: 31 мая 1957 Рі. в„– 17314/57. : 31, 1957 17314/57. Полная спецификация опубликована: 2 декабря 1959 Рі. : 2, 1959. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 1 (2), ; Рё 90, Рљ 3 Р¤. :- 1 ( 2), ; 90, 3 . Международная классификация:- Олб. :- . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Усовершенствования РІ области очистки электролитического фтора или связанные СЃ ней. . РњС‹, , британская компания , , Лондон, 1, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° также Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано. быть выполнено, что будет конкретно описано РІ следующем заявлении: , , , , , 1, , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє усовершенствованной стадии процесса электролитического производства фтора, РїСЂРё которой примесь фторида РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РІРѕ фторе удаляется. . Фтор, полученный электролизом расплавленных смесей фторида калия Рё фтороводорода, загрязнен фтороводородом. Концентрация примеси фтороводорода РІРѕ фторе зависит РѕС‚ различных факторов, РІ частности РѕС‚ концентрации фтороводорода РІ электролите Рё температуры электролита. , , . Например, РїСЂРё электролизе расплавленной смеси фторида калия Рё фтороводорода примерного состава 2 РїСЂРё температуре РѕС‚ 800°С РґРѕ 100°С концентрация РІРѕ фторе может достигать 10% РїРѕ объему, Р° РёРЅРѕРіРґР° даже выше. , 2 800 100 , 10 % . Было предложено удалять примеси фтористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° путем охлаждения, РЅРѕ удаление РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ части фтористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РёР· фтора этим методом потребует условий очень РЅРёР·РєРёС… температур, Р° это требует значительных затрат. Общепринятый метод удаления РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° фторид РёР· фтора, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, получается путем поглощения фторидом натрия. Таким образом, РѕРґРёРЅ РёР· предложенных методов, РІ котором используется этот принцип, включает нагревание предварительно сформированных гранул бифторида натрия ( ) СЃ получением пористых гранул фторида натрия. Фтор, содержащий фторид, пропускают через серию абсорбционных камер, содержащих пористые гранулы, нагретые РґРѕ температуры РЅРµ менее 850°С Рё предпочтительно РЅРµ ниже 1000°С. , ( ) 850 1000 . так что таким образом пористые гранулы фторида натрия РЅРµ набухают Рё РЅРµ распадаются, Р° абсорбция Р·Р° пределами стадии образования предотвращается. После этого газ может быть пропущен через РѕРґРЅСѓ или несколько камер, содержащих большее количество указанных гранул фторида натрия, поддерживаемых РїСЂРё температурах ниже 850В° для удаления остаточного . Отработанные таблетки можно нагреть РґРѕ температуры выше 1000В° Рё, предпочтительно, РІ диапазоне РѕС‚ 300В° РґРѕ 5000В° РІ потоке инертного газа для регенерации указанных пористых таблеток фторида натрия. Фтороводород необязательно извлекается. РёР· инертного газа, РІ который РѕРЅ вовлечен, РЅРѕ это требует условий РЅРёР·РєРѕР№ температуры Рё, как указано выше, это дорогостоящая процедура. Описываемый метод также требует значительных затрат РЅР° предварительное формование таблеток Рё РёС… нагрев как РЅР° стадиях абсорбции, так Рё РЅР° стадии регенерации. РљСЂРѕРјРµ того, емкость натрия фторида для поглощения фтористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° уменьшается СЃ повышением температуры, Рё поскольку РІ первой серии камер поддерживается температура РЅРµ менее 850°С, фторид натрия фактически используется РїСЂРё температуре, РїСЂРё которой его поглощающая способность РїРѕ фтористому РІРѕРґРѕСЂРѕРґСѓ снижается. 850 1000 , , 300 5000 850 . Задача удаления паров фтористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РёР· фтора очень похожа РЅР° часто встречающуюся РІ промышленности задачу удаления паров растворителя РёР· потока газов. Эту задачу легко решить, если найти жидкость малой летучести, которая избирательно поглощает пар Рё РЅРµ реагирует СЃ газами. Р’ этом случае может работать циркуляционная система. 824,427 Загрязненные газы РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через скрубберную башню противотоком поглощающей жидкости. Жидкость РёР· нижней части башни затем подвергается простой перегонке. для удаления паров растворителя РёР· абсорбента. Пары растворителя извлекаются РІ концентрированной форме Рё конденсируются РІ жидкость, Р° чистый абсорбент извлекается Рё возвращается РІ промывную колонну. , , 824,427 . Было Р±С‹ желательно адаптировать этот тип процесса Рє очистке фтора, загрязненного фтористым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј, поскольку общепринятый процесс СЃ использованием фторида натрия имеет СЂСЏРґ недостатков, которых нет Сѓ указанного процесса СЃ использованием жидкого поглотителя. фторидного процесса, есть неудобства, связанные СЃ регенерацией или обновлением абсорбента, есть проблемы Рё затраты, связанные СЃ нагреванием фторида натрия РїСЂРё повышенной температуре, Рё есть недостаток, заключающийся РІ том, что этот процесс, РїРѕ существу, представляет СЃРѕР±РѕР№ периодическую операцию Рё восстановление РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. получение фторида РёР· отработанного абсорбента затруднено. Очевидно, что любой метод, основанный РЅР° использовании твердого абсорбента для фторида РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, такого как фторид натрия, РїРѕ-прежнему оставляет желать лучшего РїРѕ сравнению СЃ жидким абсорбентом, хотя Р±С‹ РІ отношении простоты обращения СЃ абсорбентами. , , , , . Опять же, загрязненный фтор может быть приведен РІ более тесный контакт СЃ жидкостью, чем твердый абсорбент, Рё обычно легче регенерировать путем нагревания жидкость, чем твердый абсорбент. , , . Проблема заключалась РІ том, чтобы найти подходящую поглощающую жидкость, которая, РїРѕРјРёРјРѕ РґСЂСѓРіРёС… требуемых свойств, упомянутых выше, должна быть инертной РїРѕ отношению Рє фтору. РўРѕРіРґР° жидкость должна была Р±С‹ иметь РЅРёР·РєРѕРµ давление паров РїСЂРё обычных температурах Рё быть жидкой РІ довольно широком диапазоне температур. иметь хорошие растворяющие свойства для фтористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё, конечно, быть инертной РїРѕ отношению Рє фтору. Такую жидкость трудно обнаружить, РЅРѕ теперь РјС‹ обнаружили, что фторсульфоновая кислота, вопреки ожиданиям, РЅРµ подвергается воздействию фтора. будет реагировать СЃ фторсульфоновой кислотой, поскольку известно, что хлорная кислота, СЃ которой фторсульфоновая кислота имеет РјРЅРѕРіРѕ общего, реагирует СЃ фтором СЃ образованием перхлоратов фтора (СЃРј. ... 1947, 69, 677). РљСЂРѕРјРµ того, можно было ожидать, что фтор будет реагировать СЃ фторсульфоновой кислотой. поскольку утверждается, что электролитическое фторирование самой фторсульфоновой кислоты РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию сульфурилфторида (СЃРј. 1955, 279, 289-299), фторсульфоновая кислота может поглощать фтористый РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, Рё наше открытие Рѕ том, что, вопреки ожиданиям, фторсульфоновая кислота РЅРµ подвергается воздействию фтора, открывает выдвинул возможность использования этой кислоты для создания значительно улучшенного метода удаления фтористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° 65 РёР· фтора. , , , , , , , , ( . 1947, 69, 677) ( 1955, 279, 289-299) , 65 . Согласно настоящему изобретению, , -
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:32:34
: GB824427A-">
: :

824428-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB824428A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ. . Рзобретатели: РЈРЛЬЯМ БАРКЛАЙ Рё РџРТЕР РЎРњРРў. :- . Дата подачи полной спецификации: 12 мая 1958 Рі. : 12, 1958. Дата подачи заявки РЅР° : 3 РёСЋРЅСЏ 1957 Рі., номер 17542157. : 3, 1957 17542157. Полная спецификация опубликована: 2 декабря 1959 Рі. : 2, 1959. Рндекс РїСЂРё приемке: - Класс 2 (3), 8. :- 2 ( 3), 8. Международная классификация:- 7 . :- 7 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Улучшения РІ производстве алкилалюминия. . РњС‹, , британская компания , Милбэнк, Лондон, Южная Каролина, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Р° также Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано. быть выполнено, что будет конкретно описано РІ следующем заявлении: , , , , , , , , , , :- Данное изобретение относится Рє производству алкилалюминиев. . Р’ описании британского патента в„– 762200 описан СЃРїРѕСЃРѕР± производства алкилалюминия, который включает первую стадию взаимодействия алюминия РїРѕ меньшей мере СЃ РѕРґРЅРёРј первичным алкилгалогенидом РІ присутствии инертного растворителя СЃ образованием сесквигалогенида Рё вторую стадию взаимодействия сесквигалогенида СЃ щелочной металл РІ присутствии инертного растворителя СЃ образованием желаемого алкилалюминия. 762,200 . Р’ этом процессе предпочтительно, чтобы первая стадия проводилась РїСЂРё температуре, РЅРµ превышающей 500°С, Р° вторая стадия проводилась РїСЂРё температуре РІ диапазоне РѕС‚ 100 РґРѕ 1800°С. 500 100 1800 . Конечный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции вышеуказанного процесса состоит РёР· раствора алкилалюминия Рё нерастворимого материала, содержащего мелкоизмельченный алюминий Рё галогенид щелочного металла. Раствор Рё нерастворимый материал разделяют, Рё нерастворимый материал затем можно рециркулировать РЅР° первую стадию переработки. Галогенид щелочного металла, введенный таким образом РЅР° первую стадию процесса, может быть отделен РѕС‚ раствора сесквигалогенида фильтрованием. . Р’ одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 6551/57 (серийный в„– 820,185) описана модификация процесса описания британского патента. - 6551/57 ( 820,185) в„– 762200, РІ котором, РєРѕРіРґР° алкилгалогенид представляет СЃРѕР±РѕР№ алкилхлорид, реакцию первой стадии процесса инициируют алкилбромидом или РёРѕРґРёРґРѕРј. 762,200 - , . Теперь РјС‹ обнаружили, что эффективность вышеуказанного процесса может быть значительно улучшена, если алюминий, осажденный РЅР° второй стадии процесса, РЅРµ отделяется РѕС‚ раствора алкила алюминия Рё РЅРµ возвращается РЅР° первую стадию процесса, Р° реагирует РЅР° месте. Рё РІ отсутствие добавленного алюминия СЃ первичным алкилгалогенидом СЃ образованием сесквигалогенида, который затем подвергается реакции СЃ щелочным металлом СЃ получением дополнительных количеств алкилалюминия. , . Р’ отсутствие добавленного алюминия осажденный алюминий быстро Рё плавно превращается РІ сесквигалогенид РїСЂРё температуре РґРѕ 2500°С, причем инициатор реакции РЅРµ требуется, даже если первичный алкилгалогенид представляет СЃРѕР±РѕР№ первичный алкилхлорид. 2500 , . Р’ результате высокая конверсия алюминия РІ алкилалюминий может быть достигнута Р·Р° значительно меньшее время, чем РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ, описанном РІ британском патенте в„– 762200. 762,200. РљСЂРѕРјРµ того, поскольку РїСЂРё производстве Рё дегалогенировании сесквигалогенида можно использовать аналогичные или одинаковые температуры, требуется гораздо меньше охлаждения Рё повторного нагрева, чем РІ процессе рециркуляции согласно британскому патенту в„– 762200. Фильтрация галогенида щелочного металла РёР· раствора сесквигалогенида, как описано РІ Спецификация Британского патента , 762,200 в„– 762,200 также выбывает. 762,200 . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением предложен СЃРїРѕСЃРѕР± производства алкилалюминия путем взаимодействия алюминия СЃ первичным алкилгалогенидом РІ присутствии инертного растворителя Рё последующего взаимодействия раствора полученного таким образом сесквигалогенида алкилалюминия СЃ щелочным металлом СЃ получением первый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции, содержащий алюминий, Рё раствор алкилалюминия, который включает стадию взаимодействия указанного первого продукта реакции РІ отсутствие добавленного алю824,428 РјРёРЅРёРЅРёСЏ СЃ первичным алкилгалогенидом, как определено здесь ниже, СЃ образованием сесквигалогенида алкилалюминия Рё последующего взаимодействия этот сесквигалогенид алкилалюминия СЃ щелочным металлом СЃ получением второго продукта реакции, содержащего дополнительные количества алкилалюминия. alu824,428 . Следует понимать, что второй РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции также будет содержать алюминий, образующийся РїСЂРё дегалогенировании сесквигалогенида. Таким образом, процесс РїРѕ изобретению можно повторять несколько раз для увеличения конверсии алюминия РІ алкилалюминий. РќР° практике РѕРґРЅРѕ повторение составляет достаточно, чтобы обеспечить высокую конверсию, например около 87-88%, Р·Р° разумное время. , , , 87-88 %, . После завершения процесса раствор алкилалюминия РІ инертном растворителе можно отделить РѕС‚ нерастворимого вещества, например, фильтрованием. РџСЂРё желании алкилалюминий можно выделить фракционной перегонкой, хотя РІ этом часто нет необходимости. , , . Первичные алкилгалогениды, подходящие для взаимодействия СЃ первым продуктом реакции РІ соответствии СЃРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РїРѕ изобретению, определяются как метилхлорид, Р±СЂРѕРјРёРґ Рё Р№РѕРґРёРґ, этилхлорид, Р±СЂРѕРјРёРґ Рё Р№РѕРґРёРґ, пропилбромид Рё Р№РѕРґРёРґ, РЅ-бутилбромид Рё Р№РѕРґРёРґ Рё изобутилиодид. , , , , , - . Этот процесс имеет РѕСЃРѕР±РѕРµ значение РїСЂРё производстве триметила Рё триэтила алюминия СЃ использованием метилхлорида или этилхлорида соответственно РІ качестве первичного алкилгалогенида. . Первичный алкилгалогенид, используемый РїСЂРё получении первого продукта реакции, должен быть выбран РёР· первичных алкилгалогенидов, определенных выше, РЅРѕ РЅРµ обязательно должен быть таким же, как первичный алкилгалогенид, прореагировавший СЃ первым продуктом реакции. Например, РєРѕРіРґР° желательно использовать первичный алкилгалогенид РїСЂРё получении первого продукта реакции, первичный алкилбромид или РёРѕРґРёРґ РјРѕРіСѓС‚ быть использованы для инициирования реакции. Однако, РїРѕРјРёРјРѕ использования РґРІСѓС… первичных алкилгалогенидов, наиболее СѓРґРѕР±РЅРѕ использовать РѕРґРёРЅ Рё тот же первичный алкилгалогенид РІРѕ всем СЃРїРѕСЃРѕР± Рё, РІ частности, использовать первичные алкилгалогениды, содержащие РѕРґРЅРё Рё те же алкильные РіСЂСѓРїРїС‹, чтобы алкильные РіСЂСѓРїРїС‹ РІ конечном алкилалюминиевом продукте могли быть идентичными. , , , , , . Температура, РїСЂРё которой РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ СЃРїРѕСЃРѕР± РїРѕ изобретению, может находиться РІ диапазоне РѕС‚ 0°С РґРѕ 2500°С. Предпочтительно, чтобы температура находилась РІ диапазоне РѕС‚ 500°С РґРѕ 1500°С, например, РѕС‚ 130°С РґРѕ 1400°С. 0 2500 500 1500 130 1400 . Растворителями, подходящими для использования РІ этом процессе, являются растворители, которые растворяют органические реагенты Рё органические продукты Рё которые инертны РІ используемых условиях реакции. . РљРѕРіРґР° первичный алкилгалогенид является газообразным РїСЂРё нормальных температурах Рё давлениях, особенно желательно, чтобы РѕРЅ легко растворялся РІ растворителе. . Предпочтительно растворитель РЅРµ должен содержать ароматических соединений, особенно РїСЂРё образовании сесквигалогенида. Предпочтительно, чтобы растворитель представлял СЃРѕР±РѕР№ парафиновый или насыщенный алициклический углеводород. . Р’ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ РїРѕ изобретению можно использовать любой щелочной металл или сплав щелочного металла. . Очень СѓРґРѕР±РЅРѕ использовать натрий или сплав натрия Рё калия. / . РР· аппарата, РІ котором проводится реакция, следует исключить доступ РІРѕР·РґСѓС…Р° Рё влаги. . РџР РМЕР. . 1
.5 К перемешанной суспензии 3–9 кг алюминиевого порошка в 15–8 кг декалина, содержащейся в закрытом реакторе, добавляли кг этилбромида. После перемешивания в течение 1 часа содержимое реактора нагревали до 1000°С. .5 3 9 15 8 1 85 1000 . и 13,8 кг этилхлорида добавляют под давлением порциями по 0,5 кг со скоростью, достаточной для поддержания температуры 130°С. 13 8 0 5 130 ' . до 1400°. 90. Затем из реактора продували воздух через конденсатор и расплавленный натрий, эквивалентный присутствующему галогену (определенному анализом), добавляли со скоростью, достаточной для поддержания температуры от 1300° до 1400°. После 95°С добавление натрия было завершено. Температуру поддерживали еще 3 часа. На этом завершилась первая стадия процесса. Продукт реакции содержал осажденные алюминий и 100 хлорид натрия и раствор триэтилалюминия. 1400 90 ( ) 1300 1400 95 3 100 . Затем выпускное отверстие реактора закрывали и добавляли 7,4 кг этилхлорида под давлением со скоростью, достаточной для поддержания температуры 105 при температуре от 1300°С до 1400°С. Затем выпускное отверстие реактора открывали и к нему добавляли расплавленный натрий (50% от веса, использованного ранее). Содержимое реактора со скоростью, достаточной для поддержания заданной температуры, при которой после 110°С добавление натрия было завершено, поддерживали еще в течение 3 часов. 7 4 105 1300 1400 ( 50 % ) 110 , 3 . Затем процедуру, описанную в предыдущем абзаце, повторяли, используя половину количеств этилхлорида и натрия 115, указанных в указанном абзаце. 115 . Продукт реакции затем охлаждали до 300°С, фильтровали и осадок на фильтре трижды промывали по 10 л декалина, при этом промывные воды добавляли к фильтрату. Эту промывку осадка на фильтре повторяли, но теперь промывные воды собирали отдельно для использования в реакция другой партии алюминия. 300 10 , 120 . Общее время реакции процесса составило 125 часов, а выход триэтилалюминия составил 12,5 кг, что соответствует общему выходу 90 %. Этот выход был на 75 % выше, чем выход, полученный на первой стадии процесса 824,428 миниалкила при температуре в пределах диапазон от 50 до 1500 С. 125 12 5 90 % 75 % 824,428 50 1500 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:32:34
: GB824428A-">
: :

824429-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 90%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB824429A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ препаратах для СѓС…РѕРґР° Р·Р° волосами РњС‹ , ., корпорация, организованная Рё существующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Мэриленд, Соединенные Штаты Америки. РїРѕ адресу 10 , Балтимор, штат Мэриленд, Соединенные Штаты Америки. настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент. Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого его следует осуществлять, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє препаратам для СѓС…РѕРґР° Р·Р° волосами, содержащим агент, восстанавливающий кератин, Рё которые применимы РїСЂРё завивке или депиляции волос. , ., , . 10 , , , . , . , : . Рзобретение включает упаковку, содержащую препарат для СѓС…РѕРґР° Р·Р° волосами, содержащий агент, восстанавливающий кератин, РїРѕРґ давлением инертного газа, РёР· которой препараты можно вытеснять РІ кремообразной консистенции СЃ использованием инертного газа РІ качестве пропеллента. - . До настоящего изобретения препараты, содержащие различные средства, восстанавливающие кератин, такие как соли металлов сероводорода Рё меркаптаны, продавались как препараты для депиляции или перманентной завивки. Такая предварительная подготовка. независимо РѕС‚ особенностей используемого средства, восстанавливающего кератин, имеют крайне неприятный запах. Причина этого неприятного запаха может варьироваться РІ зависимости РѕС‚ конкретного используемого средства, восстанавливающего кератин, РЅРѕ РІРѕ всех случаях РІ первую очередь виновата сера. Например, РІ случае солей металлов сероводорода. Гидролиз солей РґРѕ сероводорода РІ первую очередь ответственен Р·Р° неприятный запах. Сами меркаптаны обладают очень неприятным запахом. , . . , . , . , . . . Попытки замаскировать этот запах РІ прошлом были лишь частично успешными. Было обнаружено, что использование сильных отдушек применяется лишь временно для маскировки запаха меркаптановых восстановителей кератина РІ средствах для депиляции Рё перманентной завивки. . . Эти предшествующие препараты обычно продаются РІ запечатанных металлических тюбиках или стеклянных контейнерах, Рё включенный РІ РЅРёС… тяжелый ароматизатор обычно достаточен, РїРѕ крайней мере РЅР° начальном этапе, для маскировки неприятного запаха. Однако однажды тюбик или банку откроют. РґСѓС…Рё улетучиваются РІ атмосферу, Рё РїСЂРё повторном использовании, связанном СЃ открытием Рё закрытием контейнера, РґСѓС…Рё РІСЃРєРѕСЂРµ становятся неэффективными. Если крышка контейнера РЅРµ плотно установлена РЅР° контейнере или если забыли заменить крышку РЅР° контейнере. выход РґСѓС…РѕРІ РІ атмосферу быстро ускоряется, Рё неприятный запах становится очевидным; Эти предшествующие препараты для депиляции Рё перманентной завивки также очень нестабильны РІ присутствии атмосферы. Рё особенно кислород, содержащийся РІ нем. Меркаптановые восстановители кератина легко вступают РІ реакцию СЃ кислородом Рё РґСЂСѓРіРёРјРё соединениями, присутствующими РІ атмосфере, СЃ образованием продуктов реакции, которые неэффективны для смягчения кератина Рё обеспечения перманентной завивки или депиляции. . , . , . , . ; . . . Это особенно справедливо РІ отношении препаратов, содержащих тиогликолят или тиоглицератную соль, например тиогликолят кальция. РџРѕРјРёРјРѕ реакций меркаптанов СЃ кислородом, приводящих Рє РёС… неэффективности, РёРѕРЅ кальция тиогликолата кальция реагирует СЃ РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј углерода РІ атмосфере СЃ образованием карбоната кальция, который снижает щелочность препарата Рё делает его менее эффективным. . , . Хотя препараты для перманентной завивки Рё средства для депиляции несколько различаются РїРѕ своему действию Рё составу, как описано ниже, РѕРґРЅРёРј РёР· основных требований является то, чтобы эти препараты адекватно Рё равномерно покрывали волосы, подлежащие депиляции или завивке, Рё адекватно Рё равномерно смягчали кератин, чтобы обеспечить равномерную депиляцию Рё размахивая. Наличие пузырьков газа или вспенивание препаратов серьезно затрудняет покрытие волос, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє ухудшению депиляции Рё завивки. , . . Целью настоящего изобретения является создание препаратов для депиляции Рё перманентной завивки, которые эффективно устраняют неприятные запахи, обычно связанные СЃ РЅРёРјРё. которые РЅРµ разлагаются РІ результате химического воздействия Рё РІ то же время обеспечивают СѓРґРѕР±РЅСѓСЋ упаковку для препаратов, позволяющую выдавливать РёС… РёР· нее РїРѕ желанию пользователя РІ кремообразной консистенции без пенообразования Рё без пузырьков газа. . - . Р’ широком смысле. РјС‹ обнаружили, что эти цели РјРѕРіСѓС‚ быть достигнуты путем хранения препаратов для депиляции Рё перманентной завивки определенных составов, содержащих агенты, восстанавливающие кератин, РїРѕРґ давлением инертных газов. Рё РІ то же время выгодно использовать инертный газ РІ качестве вытеснителя РїРѕРґ давлением для вытеснения препаратов РёР· упаковок РїРѕРґ давлением для окончательного использования без пенообразования Рё без пузырьков. . . . Для достижения этих целей РјС‹ обнаружили, что необходимо использовать определенные газы-вытеснители РїРѕРґ давлением Рё РІ сочетании СЃ определенными водными эмульсиями РІ правильных пропорциях, чтобы получить препарат для депиляции или перманентной завивки, который РїСЂРё высвобождении РёР· Контейнер имеет кремообразную консистенцию, РїРѕ существу СЃРІРѕР±РѕРґРЅСѓСЋ РѕС‚ пузырьков газа Рё РїСЂРёРіРѕРґРЅСѓСЋ для удаления или завивки волос. , - . РўРѕС‚ факт, что препараты хранятся РІ инертной атмосфере, предотвращает разложение восстановителя кератина РІ результате химической реакции РІРѕ время хранения, Р° также РІРѕ время использования. Этот признак изобретения дополнительно предотвращает испарение отдушки РІРѕ время хранения, Р° также РІРѕ время использования. . . Таким образом, препараты согласно нашему изобретению можно использовать время РѕС‚ времени РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет использовано РІСЃРµ содержимое, РЅРµ вызывая какого-либо разрушения агента, восстанавливающего кератин, Рё практически без неприятного запаха, присутствующего РІ течение всей процедуры завивки или депиляции. Количество отдушек, используемых РІ наших препаратах, может быть значительно меньше, чем РІ предыдущих препаратах. Количество отдушки, достаточное для предотвращения появления неприятного запаха РЅР° первый план РІРѕ время фактического использования препарата после того, как РѕРЅ был вытеснен РёР· контейнера, является удовлетворительным согласно нашему изобретению. . . . РљСЂРѕРјРµ того, РјС‹ обнаружили, что РїРѕРјРёРјРѕ устранения этих недостатков предыдущих препаратов Рё обеспечения СѓРґРѕР±РЅРѕРіРѕ контейнера для доступа Рє препаратам, время как депиляции, так Рё завивки значительно сокращается, РєРѕРіРґР° наши препараты используются РїРѕ сравнению СЃ предыдущими препаратами для депиляции Рё перманентной завивки. . Например, РєРѕРіРґР° предыдущие препараты для депиляции наносились РЅР° РЅРѕРіСѓ женщины РІ соответствии СЃ указаниями РЅР° только что открытой упаковке, минимальное время для достижения адекватной депиляции волос составляло 9 РјРёРЅСѓС‚. , . , ' , 9 . РњРЅРѕРіРёРµ РґСЂСѓРіРёРµ предшествующие депиляторы требовали значительно больше времени. Препаратам нашего изобретения требуется около 6 РјРёРЅСѓС‚ или меньше для осуществления полной депиляции. . 6 . Более того, РјС‹ обнаружили, что для достижения тех же результатов, что Рё предыдущие препараты, можно использовать значительно меньше наших препаратов. Например. препараты РїРѕ настоящему изобретению РјРѕРіСѓС‚ полностью удалить волосы СЃ площади, РІ три раза превышающей площадь предшествующих препаратов для депиляции, используя те же количества средства для депиляции. РЎ РґСЂСѓРіРёРјРё известными препаратами для депиляции. РѕРґРЅРѕР№ унции обычно достаточно для депиляции около 78 квадратных РґСЋР№РјРѕРІ женской РЅРѕРіРё. , . . . . 78 ' . «Мы РЅРµ обнаружили, что наш препарат может полностью удалить волосы СЃ площади около 285 квадратных РґСЋР№РјРѕРІ СЃ помощью РѕРґРЅРѕР№ унции. Другими словами, принимая среднюю площадь женской РЅРѕРіРё равной 84 квадратным дюймам, наша композиция может полностью удалить около 3,4 РЅРѕРі РЅР° унцию, РІ то время как предыдущие препараты РјРѕРіСѓС‚ адекватно депилировать только около 0,93 РЅРѕРіРё. ' 285 . , ' 84 3.4 0.93 . Р’СЃРµ сравнительные тесты РїРѕ скорости Рё площади покрытия проводились РЅР° РѕРґРЅРѕР№ Рё той же женщине, чтобы обеспечить равенство типов волос. . Р’ препаратах для депиляции Рё перманента согласно нашему изобретению можно использовать различные агенты, восстанавливающие кератин. РњС‹ обнаружили, что агенты, восстанавливающие меркаптан-кератин, являются предпочтительными. . . Например, РјС‹ можем использовать любой РёР· различных меркаптанов, раскрытых РІ патенте РЎРЁРђ Ральфа Р›. Эванса, . , . , . 2
.352.524, .352.524, РѕС‚ 27 РёСЋРЅСЏ 1944 РіРѕРґР°. Как раскрыто РІ патенте Эванса. замещенные меркаптаны, содержащие кислотные РіСЂСѓРїРїС‹, такие как карбоксильные РіСЂСѓРїРїС‹, более эффективны. РњС‹ обнаружили, что тиогликолят кальция Рё тиоглицерат кальция являются особенно эффективными агентами, восстанавливающими меркаптан-кератин, для препаратов для депиляции. Р° аммониевая соль тиогликолевой кислоты особенно эффективна для препаратов для перманентной завивки. 27, 1944. . . . . Доля агента, восстанавливающего кератин, используемого РІ препаратах РїРѕ настоящему изобретению, может быть такой же, как пропорции, которые обычно используются РІ предшествующих препаратах для депиляции Рё перманентной завивки, Рё как раскрыто РІ патенте Эванса в„– 2.352.524: патенте РЎРЁРђ в„– 2.577.710 Макдонаф РѕС‚ декабря. 4. 1951 РіРѕРґ: выход РІ свет издания «Лекарственная Рё косметическая промышленность. РўРѕРј 73, стр. 322, опубликован РІ сентябре 1953 РіРѕРґР°. . 2.352.524: . 2,577.710 4. 1951: " . " 73, 322, 1953. Количества восстановителей кератина, которые можно использовать, конечно, Р±СѓРґСѓС‚ варьироваться РІ зависимости РѕС‚ конкретного используемого восстановителя Рё РѕС‚ того, будет ли конечный препарат использоваться РІ качестве средства для депиляции или для перманентной завивки, как хорошо понятно специалистам РІ данной области. Например, количество восстановителя, которое следует использовать, должно быть достаточным для достижения намеченной цели конечного препарата, РЅРѕ недостаточным для того, чтобы вызвать какое-либо значительное повреждение или раздражение кожи. Как раскрыто РІ патенте Эванса, количество агентов, восстанавливающих меркаптан, обычно используемых РІ композициях для депиляции, составляет около 0,5 моль РЅР° литр раствора. РњС‹ обнаружили, что РїСЂРё приготовлении препаратов для депиляции используют тиогликолят кальция РІ качестве агента, восстанавливающего кератин. примерно РѕС‚ 5 РґРѕ 10 процентов РїРѕ массе тиогликолата кальция является достаточным количеством для осуществления депиляции без чрезмерного раздражения кожи. РњС‹ обнаружили, что РІ препаратах для перманентной завивки, РІ которых используется тиогликолевая кислота, удовлетворительное количество составляет примерно РѕС‚ 6 РґРѕ 8 процентов РїРѕ весу кислоты для создания удовлетворительной волны РЅР° волосах. . , , . 0.5 . . 5 10 . , 6 8 . Еще РѕРґРЅРёРј важным фактором средств для депиляции Рё перманента является препаратов. или щелочность препаратов для депиляции Рё перманентной завивки согласно настоящему изобретению может быть такой, которая обычно Рё обычно используется РІ предшествующих препаратах для депиляции Рё перманентной завивки Рё как раскрыто РІ патенте Эванса. патент Макдоноу Рё упомянутую выше статью «Лекарственная Рё косметическая промышленность». . . , " " . Препараты для депиляции Рё перманента требуют разных значений , чтобы РёС… можно было эффективно использовать РїРѕ назначению. средств для депиляции РЅРµ должен быть ниже 9, чтобы удалить волосы, Рё РЅРµ должен быть выше 12,5, чтобы предотвратить раздражение кожи. Рспользуемое основание или щелочь также должно иметь константу ионизации более 2. 10- Рё РЅРµ образуют слишком нерастворимые соли меркаптана, как описано РІ патенте Эванса Рё как обычно используют РІ данной области. Препараты для перманентной завивки должны иметь РѕС‚ 9,0 РґРѕ 9,5. РџСЂРё использовании средств для перманентной завивки РѕСЃРЅРѕРІР° или щелочь должны иметь константу ионизации менее 5 С… 10 РґСЋР№РјРѕРІ, как указано РІ патенте Макдоноу Рё как используется РІ полевых условиях. . 9 12.5 . 2. 10- - . 9.0 9.5. , 5 10-" . Обычно используемые агенты, восстанавливающие кератин, сами РїРѕ себе являются щелочными Рё обычно образуют щелочной препарат. Различные меркаптаны образуют препараты или растворы различной щелочности, Рё для получения препарата для СѓС…РѕРґР° Р·Р° волосами, имеющего желаемую щелочность, важен выбор агента, восстанавливающего меркаптан, как хорошо известно РІ данной области техники. . , . Например. более выгодно использовать тиогликолят кальция РІ препаратах для депиляции РёР·-Р·Р° его более высокой константы ионизации. Аммониевая соль тиогликолевой кислоты представляет СЃРѕР±РѕР№ полезный меркаптан, имеющий более РЅРёР·РєСѓСЋ константу ионизации, подходящий для использования РІ препаратах для перманентной завивки, Рё обычно используется там. . . . Щелочность препаратов можно регулировать путем добавления Рє РЅРёРј щелочных материалов, таких как те, которые раскрыты РІ патенте Эванса. Р’ препаратах РїРѕ настоящему изобретению можно использовать те же щелочные материалы Рё РІ тех же пропорциях, что раскрыто РІ патенте Эванса. РњС‹ обнаружили, что комбинация РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция Рё гидрата стронция представляет СЃРѕР±РѕР№ особенно полезные щелочные материалы, которые можно использовать для регулирования РІ препаратах для депиляции. . . . Настоящее изобретение, РєСЂРѕРјРµ того, включает РІ себя пакет РїРѕРґ давлением, содержащий эмульсию агента, восстанавливающего кератин, который можно легко Рё РїРѕ существу полностью вытеснить РёР· контейнера. РњС‹ обнаружили, что возникает серьезная проблема РїСЂРё попытке вытеснить такие эмульсии СЃ помощью инертного газа-вытеснителя. как здесь раскрыто РїРѕ существу полным Рё экономичным образом. Эта проблема состоит РІ том, что РјС‹ называем кратерированием. РљРѕРіРґР° препарат или эмульсия вытесняется РёР· контейнера, та часть, которая находится СЂСЏРґРѕРј СЃ отверстием сифонной трубки, вдавливается РІ трубку РїРѕРґ действием давления газа РІ ней, РєРѕРіРґР° клапан контейнера открывается. , . . , . Для того, чтобы остатки эмульсии вытеснились. РѕРЅ должен течь Рє концу сифонной трубки Рё примыкать Рє нему, чтобы заменить то, что было вытеснено. Если препарат или эмульсия имеют такую РїСЂРёСЂРѕРґСѓ, что РѕРЅРё РЅРµ Р±СѓРґСѓС‚ достаточно подвижными, чтобы течь Рё замещать то, что было выброшено СЃРѕ скоростью, РїРѕ меньшей мере равной скорости вытеснения, РІ препарате внутри контейнера образуется кратер, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ. РЅР° фиг. 2 чертежа. Образование кратера позволяет содержащемуся РІ нем нерастворимому газу проходить непосредственно Рє отверстию сифонной трубки, что, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, обеспечивает быстрое вытеснение находящегося РїРѕРґ давлением газа для полного СЃР±СЂРѕСЃР° давления РІ контейнере, оставляя оставшийся препарат РІ контейнере без средств вытеснения. . . , . 2 . . РњС‹ обнаружили, что существуют три основных фактора, которые должны быть взаимосвязаны, чтобы контролировать этот эффект образования кратеров Рё обеспечить практически полное удаление содержимого контейнера нерастворимым газом-вытеснителем. Этими факторами являются скорость вытеснения эмульсии РёР· контейнера, вязкость эмульсии Рё тиксотропные свойства эмульсии. ' . , , . Скорость вытеснения эмульсии можно РІ некоторой степени контролировать СЃ помощью давления, используемого для ее вытеснения, РЅРѕ РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј РѕРЅР° контролируется наименьшим отверстием РІ конструкции клапана, через которое РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ эмульсия РІРѕ время вытеснения. Обычно желаемая скорость вытеснения является такой, которая СѓРґРѕР±РЅР° для потребителя. Скорость РЅРµ должна быть слишком медленной, чтобы было трудно или отнимало РјРЅРѕРіРѕ времени для получения содержимого, Рё РІ то же время РЅРµ слишком быстрой, чтобы предотвратить выброс чрезмерного количества содержимого, РєРѕРіРґР° клапан открыт только РЅР° короткий период времени. РњС‹ обнаружили, что начальная скорость потока РїСЂРё максимальном давлении примерно РѕС‚ 150 РґРѕ 200 граммов РІ минуту является предпочтительной для препаратов, имеющих вязкость примерно 5000 сантипуаз. Для препаратов СЃ более высокой вязкостью более низкая скорость потока была Р±С‹ предпочтительной, тогда как для препаратов СЃ более РЅРёР·РєРѕР№ вязкостью можно было Р±С‹ предпочтительно использовать более высокую скорость потока без образования кратеров. , . . . 150 200 5000 . . Вязкость используемых эмульсий будет варьироваться РІ зависимости РѕС‚ скорости вытеснения, как отмечалось выше, Р° также РѕС‚ тиксотропных свойств эмульсии. Если была составлена эмульсия, имеющая незначительные тиксотропные свойства или вообще РЅРµ имеющая РёС…. РІ целом можно утверждать, что РїРѕ мере увеличения скорости вытеснения вязкость эмульсии должна соответственно уменьшаться, чтобы избежать образования кратеров. Для любой заданной скорости вытеснения будет существовать предел вязкости, РїСЂРё котором практически РІСЃСЏ эмульсия может быть вытеснена Рё образование кратеров практически исключено. Если Р±С‹ РЅРµ тиксотропные свойства эмульсий, можно было Р±С‹ установить довольно определенное ограничение РЅР° вязкость эмульсии для той или РёРЅРѕР№ скорости вытеснения. Однако РјС‹ обнаружили, что тиксотропные свойства также должны коррелировать СЃРѕ скоростью вытеснения Рё вязкостью эмульсии, Р° также СЃ корреляцией между скоростью вытеснения Рё вязкостью эмульсии. . . , . .- . , . . Например, эмульсия имеет вязкость около 5000 сантипуаз РїСЂРё 75°С. Рё, РїРѕ существу, РЅРµ обладающие тиксотропными свойствами или склонностью Рє образованию РєРѕРјРєРѕРІ, РјРѕРіСѓС‚ быть РїРѕ существу полностью вытеснены СЃ помощью инертного газа СЃРѕ скоростью вытеснения около 160 граммов РІ минуту. '5 000 75'. 160 . Если состав является составом, который придает эмульсии тиксотропные свойства, РѕРЅ может быть способен практически полностью вытесняться, Р° может Рё РЅРµ быть РІ зависимости РѕС‚ степени придания ему тиксотропных свойств. Может оказаться необходимым снизить вязкость, например, примерно РґРѕ 10 000 сантипуаз. или ниже, чтобы предотвратить нежелательное образование кратеров. Обычно, поскольку склонность эмульсии Рє гелеобразованию РёР·-Р·Р° ее тиксотропных свойств увеличивается, необходимо либо снизить вязкость эмульсии, либо уменьшить скорость ее вытеснения, либо Рё то, Рё РґСЂСѓРіРѕРµ. . 10.000 . . . Поскольку скорость вытеснения более или менее устанавливается РІ пределах, приемлемых для потребителя, как отмечалось выше. Целесообразно выбрать такую подходящую скорость вытеснения РїСЂРё практическом применении настоящего изобретения Рё соотнести тиксотропные свойства Рё вязкость эмульсии. повторно выбранный показатель отчисления. . . . Вязкость Рё тиксотропные свойства эмульсии можно варьировать различными способами для получения оптимального соотношения между РЅРёРјРё, Р° также скорости вытеснения согласно настоящему изобретению, как будет понятно специалистам РІ данной области. . Вязкость Рё тиксотропные свойства эмульсий можно контролировать РІ процессе приготовления эмульсий. количество используемой РІРѕРґС‹. тип Рё количество используемого эмульгатора. тип Рё количество используемого защитного коллоида или загустителя Рё С‚.Рї., как проиллюстрировано конкретными примерами ниже. . . . , . Р’СЃРµ вышеперечисленные факторы должны быть согласованы таким образом, чтобы получить эмульсию, имеющую необходимую вязкость Рё тиксотропные свойства. Эмульгаторы Рё загустители довольно сильно различаются РїРѕ своей эффективности, Рё конкретные агенты, которые можно использовать для получения желаемых свойств эмульсии, лучше всего можно определить СЃ помощью обычного электронного метода. Некоторые примеры работоспособных систем, которые РјС‹ определили, изложены ниже РІ конкретных примерах. . ':.'. . Нижеследующее иллюстрирует, каким образом можно повысить эффективность эмульсий. Эмульсия, РІ которой РІ качестве загустителя используется 4% РїРѕ массе цетилового спирта вместе СЃ 1,5% РїРѕ массе 35 Рё 0,5% РїРѕ массе -68, приготовленная РґСЂСѓРіРёРј СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, как РІ примере 1. ' , . 4 1.5 35 0.5 -68 1. результирующая вязкость эмульсии составит около 5400 сантипуаз РїСЂРё 35°С. Такой препарат можно РїРѕ существу полностью отделить РѕС‚ контейнера, Рё РѕРЅ обладает адекватными тиксотропными свойствами РїСЂРё скорости вытеснения примерно РѕС‚ 150 РґРѕ 700 граммов РІ минуту. Если вязкость этой эмульсии увеличить примерно РґРѕ 40 000 сантипуаз Р·Р° счет увеличения количества цетилового спирта РґРѕ 5,5 процентов Рё использования сульфата натрия РІ качестве эмульгатора, РїСЂРё такой скорости вытеснения произойдет образование кратеров, Рё только около 60 процентов эмульсии можно будет вытеснить раньше. Весь газ теряется, Р° около 40 процентов остается РІ контейнере, который уже невозможно удалить. СЃ использованием различных эмульгаторов (или загустителей) или РёС… количеств. вязкость можно повысить примерно РґРѕ 26000 сантипуаз, используя 6,5% цетилового спирта, без возникновения расслоения. РњС‹ создали эмульсии, содержащие агенты, восстанавливающие кератин, которые можно практически полностью вытеснить РёР· контейнера, имеющего вязкость около 35000 сантипуаз Рё выше. 5400 35'. 150 700 . 40 000 5.5 60 40 . ( ) . 26,000 6.5 . 35000 . РњС‹ также обнаружили, что практически полному вытеснению эмульсий можно способствовать, используя сифонную трубку СЃ РіСЂСѓР·РѕРј РЅР° конце, чтобы гарантировать, что конец сифонной трубки РЅРµ откроется, если контейнер опрокинется РІРѕ время вытеснения, Р° также для того, чтобы Убедитесь, что конец сифонной трубки погружается РІ эмульсию примерно РІ самой густой точке. Такое поддержание сифонной трубки РІ хорошем состоянии РІ препарате также помогает предотвратить образование кратеров. . . Груз Рё сифонная трубка также должны быть изготовлены РёР· материала, инертного РїРѕ отношению Рє препарату. Сифонная трубка также должна быть достаточно РіРёР±РєРѕР№, чтобы ее можно было сгибать РїРѕРґ действием веса, Рё таким образом, чтобы РѕРЅР° РЅРµ сжималась РІРѕ время использования Рё РЅРµ препятствовала прохождению препарата через нее. . . РњС‹ обнаружили, что также выгодно поддерживать вязкость препаратов ниже примерно 40000 сантипуаз РїСЂРё 95°С. 40.000 95do. поскольку выше этого СѓСЂРѕРІРЅСЏ избежать кратеров становится РІСЃРµ труднее. . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением можно использовать различные загустители или кремообразователи РїСЂРё условии, что используемый загуститель нерастворим РІ РІРѕРґРµ Рё РЅРµ оказывает отрицательного влияния РЅР° активность препаратов для РёС… предполагаемого применения Рё способен формировать необходимую вязкость Рё тиксотропные свойства РІ составы. Некоторыми конкретными примерами загустителей, которые можно использовать, являются цетиловый СЃРїРёСЂС‚, стеариловый СЃРїРёСЂС‚, метилцеллюлоза. гидроксиэтилцеллюлоза, этилгидроксиэтилцеллюлоза, трагакант. . , , . , , . карайя. Рё экстракция семян айвы. Разумеется, можно использовать Рё РґСЂСѓРіРёРµ загустители, если РѕРЅРё соответствуют изложенным выше требованиям. . . . Согласно настоящему изобретению также можно использовать различные эмульгирующие или смачивающие агенты РїСЂРё условии, что РѕРЅРё ранее РЅРµ вызывали чрезмерного пенообразования РІ препарате. РІ течение. или после его изгнания РёР· контейнера. РЅРµ препятствовать вытеснению препарата РёР· контейнера РІ сметанообразной консистенции без пузырьков. . . . - . устойчивы Рє щелочам Рё РЅРµ оказывают РёРЅРѕРіРѕ негативного влияния РЅР° активность или вытеснение препарата РїСЂРё использовании РїРѕ назначению. , . РњС‹ обнаружили, что неионогенные эмульгаторы являются предпочтительными. Эти агенты РЅРµ вызывают раздражения кожи Рё легко образуют композиции, имеющие необходимую вязкость Рё тиксотропные свойства, необходимые для желательных загустителей. - . . Неионогенные эмульгаторы, которые можно использовать, включают СЂСЏРґ агентов, известных как , продаваемых компанией . Плюроники представляют СЃРѕР±РѕР№ полиоксипропилены общей формулы: (C2H;) (,,;)!, (C2HO). РҐ, РіРґРµ Р°. Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ целые числа РѕС‚ 1 или выше. - . : (C2H;) (,,;)!, (C2HO),. . , 1 . РџРѕ мере увеличения . соединения становятся менее растворимыми РІ РІРѕРґРµ или более растворимыми РІ масле Рё, таким образом, более гидрофобными, РєРѕРіРґР° Р° Рё СЃ остаются практически постоянными. Некоторые конкретные примеры полиоксипропиленов, обозначенных торговыми названиями, которые можно использовать, включают полиоксипропилены, продаваемые РїРѕРґ торговыми названиями -68 Рё -61. РѕС‚ Виандотта. . . -68 -61. . Дополнительные примеры неионогенных эмульгаторов, которые можно использовать, включают конденсаты полиоксиэтилена. Конденсаты полиоксиэтилена РјРѕРіСѓС‚ быть представлены общей формулой: (-.,-),, РіРґРµ - остаток жирного спирта, содержащего 10-18 атомов углерода, алкилфенола, жирной кислоты, содержащей 10-18 атомов углерода. атомы углерода, амид, амин или меркаптан, Рё РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ целое число, равное 1 или выше. - . : (-.,-), 10-18 , , 10-18 , , , , 1 . Некоторые конкретные примеры алифатических простых эфиров полиоксиэтилена, таких как продукты конденсации полиоксиэтилена, которые можно использовать, включают простой лауриловый эфир полиоксиэтилена. полиоксиэтиленолеиловый эфир, полиоксиэтиленгидроабиетиловый эфир. Рё тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ; простые полиоксиэтиленалкариловые эфиры, такие как полиоксиэтиленнонилфениловый эфир, полиоксиэтиленоктилфениловый эфир Рё С‚.Рї. . , . ; , , . Некоторые конкретные примеры конденсатов полиоксиэтилена, обозначенных торговыми названиями, которые можно использовать, включают те, которые продаются компанией РїРѕРґ торговыми названиями 30 Рё 35. РџСЂРё желании можно использовать различные РґСЂСѓРіРёРµ нераздражаюС