патенты / 21521

824281-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB824281A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новинка (Политимочевины и процесс их получения! ( ! Производство Мы, , юридическое лицо, организованное в соответствии с законодательством Швейцарии и Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе, с помощью которого оно должно быть В данном изобретении в качестве новых органических соединений предложены политиомочевины с высокой молекулярной массой, имеющие формулу (-----) , в которой представляет собой остаток формулы --или----замещен группой сульфоновой кислоты, и каждый остаток связан с дополнительной группой тиомочевины или со свободной аминогруппой; иными словами, любой концевой остаток , который может присутствовать, связан со свободной аминогруппой. Изобретение также включает соли этих соединений со щелочными или щелочноземельными металлами или аммиаком. Символ- обозначает фениленовый остаток, особенно остаток фенилен-(1:4), который может содержать дополнительные заместители, такие как метильные группы или дополнительные свободные или этерифицированные группы сульфоновой кислоты. , , , , , , , , :- (-----) ------ , ; , . . - , - (1 : 4) , , . представляет собой двухвалентный радикал углеводорода, имеющий менее 3 атомов углерода, более конкретно --, -=-, CH2CH или --, -- или --группу. В приведенной выше формуле представляет собой целое число, такое, что молекулярная масса соединения превышает 1000, предпочтительно в диапазоне от 103 до 10. Одно и то же соединение может содержать одинаковые или разные радикалы . 3 , --,-=-, CH2CH, --,-- --. 1000, 103 10 . . Изобретение также предлагает смеси вышеупомянутых политиомочевины, имеющие различную молекулярную массу. - . Особенно ценными являются политиомочевины приведенной выше формулы, в которых представляет собой остаток: < ="img00010001." ="0001" ="014" ="00010001" -="" ="0001" ="041"/> и молекулярная масса которых находится в диапазоне от 103 до 10, или смеси таких соединений, имеющих разные значения , и их соли со щелочными или щелочноземельными металлами или аммиаком. . Внимание может быть обращено на смесь политиомочевины вышеуказанной формулы, описанную в примере 1 (ниже), в которой представляет собой остаток: < ="img00010002." ="0002" ="014" ="00010002" -="" ="0001" ="041"/>, в котором любой концевой остаток стильбендисульфоновой кислоты связан со свободной аминогруппой, и эта смесь начинает разлагаются при температуре выше 300 С, а их соли со щелочными или щелочноземельными металлами или аммиаком. , : < ="img00010001." ="0001" ="014" ="00010001" -="" ="0001" ="041"/> 103 10 , , . 1 (), : < ="img00010002." ="0002" ="014" ="00010002" -="" ="0001" ="041"/> , 300 , . Новые соединения обладают ценными фармакологическими свойствами. Таким образом, они обладают выраженным антивирусным действием. Они особенно полезны при заболеваниях, вызываемых вирусами у людей и животных, или в качестве промежуточных продуктов для производства лекарств. Так, указанные соединения в концентрации 106 подавляют рост вируса гриппа или вируса болезни Ньюкасла в инкубируемых куриных эмбрионах. При введении лабораторным животным (например, кроликам) они вызывают отчетливые изменения в тканях и крови, приводящие к снижению чувствительности к вирусу. . , - . , . , 106 . ( , ) . Новые соединения могут быть получены путем взаимодействия диамина формулы: H2NRNH 5 , где имеет значение, указанное выше, с дигалогенидом тиокарбоновой кислоты, таким как тиофосген, преимущественно в водной среде, особенно в кислой среде, и, если желательно, с кислотой тепла. : H2NRNH 5 , , , , , , , , . Сульфоновые кислоты можно использовать в форме их солей металлов. Также возможно одновременно подвергнуть вышеуказанной реакции различные диамины, так что образуются смешанные соединения или смеси. В качестве исходных материалов преимущественно используют те, которые приводят к образованию особо ценных соединений, указанных выше. . , . . Реакции можно проводить в отсутствие или в присутствии разбавителя, и/или катализатора, и/или конденсирующего агента, при обычной или повышенной температуре, в открытом или закрытом сосуде под давлением. / / , , . При получении смесей политиомочевины их можно разделить на компоненты известными методами, например физическими процессами. Однако может быть выгодно использовать смеси как таковые, поскольку они могут обладать улучшенным действием благодаря синергетическому эффекту. , , . , , . В зависимости от используемой методики новые соединения получают в виде их свободных сульфокислот или их солей. Соли могут быть превращены обычным способом в свободные кислоты, а с другой стороны, соответствующие соли могут быть получены из свободных кислот известным способом путем реакции с основаниями, такими как гидроксиды или карбонаты металлов, например, щелочных металлов. или гидроксиды щелочноземельных металлов или аммиак. . , , , , , , . Новые соединения могут быть использованы в качестве лекарственных средств, например, в виде фармацевтических препаратов, которые содержат соединение или его соль со щелочными или щелочноземельными металлами или аммиаком в смеси с фармацевтическим органическим или неорганическим носителем, подходящим для энтерального, парентерального или энтерального введения. местное применение. Для изготовления носителя используются вещества, не вступающие в реакцию с новыми соединениями, например, вода, желатин, лактоза, крахмалы, магний, стеарат, тальк, растительные масла, бензиловые спирты, камеди, полиалкиленгликоли, белый вазелин, холестерин. или другие известные носители лекарственных средств. Фармацевтические препараты могут быть изготовлены, например, в виде таблеток, драже, мазей, кремов или в жидкой форме в виде растворов, суспензий или эмульсий. При желании они могут быть стерилизованы и/или могут содержать вспомогательные вещества, такие как консерванты, стабилизаторы, смачиватели или эмульгаторы, соли для регулирования осмотического давления или буферы. Они также могут содержать другие терапевтически ценные вещества, например, антибактериальные вещества или антивирусные вещества. , , , . , , , , , , , , , , , , , , . , , , , , , . , / , , , . , , - . Следующий пример иллюстрирует изобретение: ПРИМЕР 70 граммов 4,4l-диаминостильбен-2,21-дисульфоновой кислоты растворяют в 800 мл воды с добавлением 170 мл 2N-раствора каустической соды, отфильтрованный раствор перемешивают. вводят по каплям в течение 12 часов раствор 160 г ацетата натрия в 800 мл воды и 40 г тиофосгена в 360 мл ацетона, при перемешивании или вибрировании смеси. Реакцию поддерживают еще 5 часов, в течение которых выпадает осадок и значение падает до 5. Навеска для диазотеста сильно изменена по отношению к исходному материалу. Реакционную смесь подкисляют 100 мл концентрированной соляной кислоты, после чего растворение завершается, а затем все смешивают с 1800 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Образовавшийся осадок отделяют центрифугированием и сушат при 90°С. Полученный таким образом продукт после освобождения от солей и примесей диализом против воды соответствует смеси политиомочевины формулы < ="img00020001." ="0001" ="023" ="00020001" -="" ="0002" ="064"/>, в которой связан любой концевой остаток стильбендисульфоновой кислоты. на свободную аминогруппу, продукт представляет собой красно-коричневый порошок, который начинает разлагаться при температуре выше 300 С. Хорошо растворяется в воде как в виде свободной кислоты, так и в виде ее солей щелочных металлов, и особенно в форме соли аммония. : 70 4,4l--2,21- 800 170 2N- , 160 800 , 40 360 12 , . 5 , 5. - . 100 , 1800 . 90 . , , < ="img00020001." ="0001" ="023" ="00020001" -="" ="0002" ="064"/> , - 300 . , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:29:01
: GB824281A-">
: :

= "/";
. . .
824283-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB824283A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Изобретатель: СИРИЛ ЭДВАРД ПОЙНТЕР 824 283 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 2 февраля 1956 г. : 824,283 2, 1956. № 3366/56. 3366/56. (Дополнительный патент к № 816102 от 9 ноября 1954 г.). ( 816,102 9, 1954). Полная спецификация опубликована 25 ноября 1959 г. 25, 1959. Индекс при приемке: -Класс 83( 3), ( 2 1 : 3 : 3 ). : - 83 ( 3), ( 2 1 : 3 : 3 ). Международная классификация: -1 823 д. : -1 823 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в машинах для протяжки поверхностей Мы, , британская компания из Бигглсвейда, Бедфордшир, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано. , что будет конкретно описано в следующем утверждении: ' , , , , , , , , : - Настоящее изобретение касается усовершенствования или модификации протяжных станков для поверхностной протяжки, как описано в нашей одновременно рассматриваемой заявке № - . 32,446/54 (заводской № 816102). 32,446/54 ( 816,102). В пронумерованной выше заявке мы описали и заявили, среди прочего, плоскопротяжной станок, имеющий рабочий стол для удерживания по меньшей мере одной заготовки, одну возвратно-поступательную протяжную планку, по меньшей мере одну пару протяжных инструментов, прикрепленных к планке с помощью зубьев один инструмент расположен противоположно инструментам другого инструмента и предназначен для возвратно-поступательного движения стержня при прямом и обратном ходе стержня, при этом упомянутая заготовка протягивается последовательными резами на одной и той же ее части как при прямом, так и при обратном ходе стержня. И мы также описали и заявил, что сместил указанный рабочий стол поперек хода штанги. , , , , , . Теперь мы поняли, что сфера применения протяжного станка может быть существенно увеличена за счет оснащения протяжного стержня инструментом или инструментами, приспособленными для резки за один ход только прутка там, где это соответствует выполняемой работе, и смещения работы. стол по прямой линии, поперечной ходу стержня, чтобы убрать работу с пути инструмента или инструментов при обратном ходе стержня. . Другими словами, ограничение в исходной заявке на использование инструментов с противоположно расположенными зубьями не всегда может быть необходимым или желательным; и машина, по своей сути приспособленная для выполнения работы при прямом и обратном ходе, может с успехом использоваться в определенных случаях, по крайней мере частично, как машина «одностороннего действия». ; , , " - " . Таким образом, настоящее изобретение включает улучшение или модификацию поверхности.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:29:04
: GB824283A-">
: :

824285-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB824285A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Изобретатели: КАРЛ ГЕОРГ ШПЕЙТ, ГЕЛЬМУТ КОБУШ и ОТТО ДАРМАНН 824 285 Дата подачи заявки и подачи Полная спецификация: 9 февраля 1956 г. : , 824,285 : 9, 1956. № 4147/56. 4147/56. Полная спецификация опубликована: 25 ноября 1959 г. : 25, 1959. Индекс при приемке: -Класс 78(4), В 2А(1:4). :- 78 ( 4), 2 ( 1: 4). Международная классификация: - 66 . :,- 66 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в загрузочных печах или в отношении них Мы, , немецкая компания , Дюссельдорф, Германия, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе, с помощью которого оно должно быть быть выполнено, что будет конкретно описано в следующем заявлении: ' , , , , , , , : - Изобретение относится к подаче металлолома в обрабатывающую печь (например, печь Сименса-Мартина). - ( - ). Сталеварам хорошо известно, что производительность печей по переработке металлолома, в частности печей Сименса Мартина, в основном зависит от скорости загрузки лома в печи. Эта скорость загрузки, в свою очередь, тесно связана с производительностью средства транспортировки лома, в частности краны. - , , , . Эта тема теоретически рассматривалась в ряде публикаций, а также на практике делались попытки решить задачу подачи большого количества лома в печь в сжатые сроки. Так, например, было предложено оборудовать склад лома. , который обычно расположен рядом с печью, с большим количеством кранов, которые движутся по одним и тем же рельсам, в результате чего краны мешают друг другу. , , , , , . На тех заводах, где склад лома находится далеко от печи, желоба или держатели лома для загрузки печи до сих пор загружались на склад металлолома, а затем транспортировались в печь с помощью тележек узкой или стандартной колеи, ведущих к первоначально предназначенному месту. в качестве склада металлолома. В качестве альтернативы тележки поднимались по пандусу непосредственно на платформу печи и шунтировались на высоте печей. Первый метод часто требует проведения более одной операции погрузки и разгрузки, что сопровождается всеми недостатками и опасностями для погрузчиков лома, в то время как последний метод оказался склонным к прерываниям, повторам. , , , , . потребуется специально обученный персонал, а также потребуется 3 с 6 дней для проведения фактических операций по загрузке и обслуживанию печи, выполняемых на ее платформе. , 3 6 . Также предпринимались попытки загрузить загрузочные желоба на складе металлолома и доставить их на платформу с помощью лифта или перекинуть их на желоба платформы печи с помощью вращающегося подъемного механизма. . Наконец, над уступом желобов установлены краны с грейферами-хомутами, но они могут перемещать желоба только в продольном направлении к платформе печи. , , . Многим из вышеперечисленных типов кранов приходится преодолевать очень возвышенные пути и, следовательно, нужны длинные висящие кабели для магнитов, в то время как практически все эти установки долго выполняют свои функции, часто загораживают обзор машинисту крана и сопровождаются различными опасности, вызванные падением лома или целых корыт, и, наконец, они связаны с непрерывной транспортировкой сравнительно большого собственного груза. , , ' , , , . Чтобы избежать или свести к минимуму эти недостатки и опасности, а также с целью повышения производительности загрузки конкретной печи, изобретением предложена установка подачи металлолома, в которой лом доставляется на транспортных средствах на склад и там загружается в соседние печи. загрузочные желоба или ломодержатели для подъема в печь. Указанная установка включает в себя два отдельных крановых пути, проходящих параллельно стенке печи. , , , . На одном мостовой кран с желобовой погрузкой приспособлен для перемещения между транспортными средствами и станцией погрузочной желоба для транспортировки лома с транспортного средства на указанную станцию. - - . С другой стороны, кран мостового типа для транспортировки желоба устроен так, что он может работать над нижним краном, не мешая его работе, и приспособлен для подметания желоба-загрузочной станции и площадки печи, расположенных на уровне над полом цеха. во дворе, чтобы перенести корыто на платформу. - - , . Изобретение вытекает из общепринятой в настоящее время практики, согласно которой металлолом доставляется в полувагонах с удаленного склада и что обычно нет необходимости хранить лом в печи перед загрузкой, за исключением, возможно, чрезвычайных ситуаций. . Два крана разделяют работу по загрузке, т.е. нижний из двух кранов загружает лом в загрузочные желоба, расположенные на станции погрузки желобов, которые могут представлять собой ряд скамеек вдоль запасного пути вагона, а верхний транспортирует лом. заполненные желоба на платформу печи с помощью таких средств, как грейферы, снабженные когтями для захвата желобов. Верхний кран, конечно, обычно также используется для возврата пустых загрузочных желобов на станцию загрузки желобов. , - , , , , . Стрельба верхнего и/или нижнего крана может охватывать площадку для лома, примыкающую к подъездному пути, для сбора запасного лома, когда на запасном пути нет вагонов, или для сбора специального легирующего металла, который может содержать обычные другие шихтовые и флюсовые материалы. Количество На каждом подкрановом пути может быть предусмотрено несколько кранов для обслуживания длинной очереди вагонов и/или подачи лома в более чем одну печь. / / . Основное преимущество установки согласно изобретению состоит в том, что краны не мешают друг другу, поскольку верхние краны могут обходить нижние краны, не прерывая погрузочных операций, выполняемых последними. Нижние краны, которые должны быть очень маневренными из-за частые перемещения туда-сюда, это могут быть полукозловые краны, которые легкие и легко перемещаются, их дешево покупать, эксплуатировать и обслуживать из-за их узкой колеи. Их блоки управления расположены лишь немного выше опорожниваемых вагонов и расположены примерно на центры кранов, чтобы каждый оператор мог иметь четкое представление обо всех этапах работы. , , , - , , . Один рельс пути нижнего подкранового пути может быть установлен по бокам колонн, поддерживающих рельс пути верхнего крана, или сбоку от стенки печи. Другой рельс нижнего подкранового пути может быть установлен. на стене, отделяющей свалку - от запасного пути вагона, за счет чего снижается риск несчастных случаев и увеличивается высота складского помещения свалки. , - , . Кабели для всех используемых магнитов достаточно короткие, поэтому раскачивание магнитов практически исключено или, по крайней мере, очень ограничено. . Таким образом, изобретение отклоняется от существующей концепции, согласно которой кран, задачей которого является загрузка загрузочных желобов, должен также охватывать весь склад металлолома. Обширные испытания показали, что выгоднее отказаться от такого устройства и использовать вместо него установка согласно изобретению. , , . Большие объемы лома, например месячный запас, теперь хранятся на складе, удаленном от печи, обслуживаются автомобильными или железнодорожными кранами, а затем доставляются на запасной путь, желательно в больших железнодорожных вагонах, курсирующих по путям стандартной колеи. Благодаря изобретению можно, например, перерабатывать 75 тонн лома второго сорта в час (неупакованный металлолом неправильной формы) с удаленного склада лома, обслуживающего две печи, - производительность, экономически недостижимая до сих пор. ' , , - , , , 75 ( ) ,- . Теперь изобретение будет описано со ссылкой на три примера, схематически показанных на прилагаемых чертежах, на которых: на фиг. 1 показан подъездной путь для вагонов, снабженный одним железнодорожным путем и желобной погрузочной станцией; на фиг. 2 показан подъездной путь для вагонов, снабженный двумя параллельными железнодорожными путями. пути и одну желобную погрузочную станцию между ними, а на рисунке 3 показаны два параллельных железнодорожных пути, к каждому из которых прикреплена желобная погрузочная станция. , : 1 - , 2 - , 3 - . На рисунке 1 верхний кран 1 козлового или мостового типа, стреловидная часть которого включает скрап-площадку вдоль стенки печи для складирования запасного лома и/или легирующего металла. Он оснащен желобными грейферами 2 и магнитами 3. и принимает корыта 4 с желоба-скамейки 7 на станции загрузки желобов на вагонном запасном пути во дворе, пол которого проходит вдоль стенки печи, переносит их на весы (не показаны) и затем укладывает их на желоба-скамейку 5 на площадка печи. Нижний кран 6, выполненный в виде полукозлового крана, осуществляет разгрузку вагонов, прибывших на разъезд из удаленного от печи депо, и погрузку загрузочных желобов 4. Два рельса 8 и 9 пути для полукозлового крана проходят соответственно по кронштейнам на колоннах 10 для одного рельса пути для крана 1 и вдоль стенки 11, которая отделяет запасной путь вагона от свалки и тем самым предотвращает опасность аварий из-за резерва скольжения лом хранится вдоль стенки печи и увеличивает это пространство, позволяя штабелировать его выше. 1 1 , / 2 3 4 7 , ( ) 5 6 - - , 4 8 9 10 1 11 . На рисунке 2 мостовой кран 1 движется по пути, образованному рельсами, расположенными, как показано на рисунке 1, тогда как полукозловой кран 6 движется по пути, образованному рельсом, установленным на кронштейнах на стенке печи, и рельсом 9. который снова крепится к стене 11. В этой установке предусмотрены два параллельных железнодорожных пути с общей желобной погрузочной станцией между ними. 2, 1 1, - 6 , 9 11 - . На рисунке 3 верхний кран выполнен в виде козлового крана 12 портального типа, который движется по пути, образованному рельсом на платформе печи 13 и рельсом на несущей стенке 14 между железнодорожными путями. Несущая стена несет рельсы на кронштейнах, прикрепленных с обеих сторон, причем рельс с одной стороны представляет собой одну из направляющих для поддержки нижнего козлового крана, который также поддерживается на стене печи 824,285 практически на той же высоте над полом запасного пути, при этом выделяется один нижний кран на каждую желобно-погрузочную станцию. 3 12 , 13 14 , 824,285 , - . Установка по п.4, в которой стреловидность одного из нижних кранов охватывает площадку для металлолома, примыкающую к подъездному пути вагона. 4, . 6 Установка по п.2 или 3, в которой нижний кран представляет собой полукозловой кран, один рельс его пути установлен на стене, которая отделяет площадку для металлолома от запасного пути вагона. 6 2 3, , . 7 Установка по п.6, в которой другой рельс пути нижнего крана установлен по бокам колонн, верхние выступы которых поддерживают рельс пути верхнего крана. 7 6, , . 8 Установка по п.6, в которой другой рельс пути нижнего крана опирается на боковую стенку печи. 8 6, . 9 Установка по п.4 или 5, в которой верхний кран представляет собой козловой кран, один рельс которого установлен на платформе печи, а другой рельс - на стене между железнодорожными путями. 9 4 5, , . Установка по п.9, в которой указанная стена также поддерживает рельс по меньшей мере одного из путей нижних кранов. 9, . 11 Установка по любому из предшествующих пунктов, в которой на каждом подкрановом пути предусмотрено несколько кранов. 11 , . 12 Изоляция для подачи металлического лома в печь, по существу, как описано выше или как показано на прилагаемых чертежах. 12 , . От заявителей: , , & , дипломированные патентные поверенные, 10, , ' , , 2. , , , & , , 10, , ' , , 2. и рельс с другой стороны, представляющий собой приподнятую опору пути для полукозлового или полукозлового крана 16. - - 16.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:29:07
: GB824285A-">
: :

824286-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB824286A
[]
ПА"ч НТ СПЕЦИФИКАЦИЯ " НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 824,286 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 15 февраля, 1956 824,286 15, 1956 № 4733/56. 4733/56. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 29 июня 1955 года. 29, 1955. Полная спецификация опубликована 25 ноября 1959 г. 25, 1959. Индекс при приемке: -Класс 2( 6), П 2 А, П 2 Д(л А:л Б:л :2 Х:8), ПЗК( 4:5:6:7:8:9:10: 11), Р 2 Р(ИЭ 5:2 А 4:2 С:4 А:6 Г), Р 2 Т 2 (А:Г:Х), Р 4 А, Р 4 Д( 3 Б 1:3 Б 3:8), Р 4 К( 2:8:9), Р 14 Р(л Е 5:2 А 4:2 С:4 А:6 Г), Р 4 Т 2 (А:Г:Х), П 5 А, П 5 Д( 2 А: : - 2 ( 6), 2 , 2 ( : : : 2 : 8), ( 4: 5:6: 7: 8:9: 10: 11), 2 ( 5: 2 4: 2 : 4 : 6 ), 2 2 (: : ), 4 , 4 ( 3 1: 3 3: 8), 4 ( 2: 8: 9), 14 ( 5: 2 4: 2 : 4 : 6 ), 4 2 (: : ), 5 , 5 ( 2 : 8), ПСК( 2:8:9), П 5 П( 1 ЭС:2 А 4:2 С:4 А:6 Г), П 5 Т 2 (А:Г:Х), П 6 А, П 6 Д(И:8), П 6 К( 2:8:9), П 6 П( 1 Е 5:2 А 4:2 С:4 А:6 Г), П 6 Т 2 (А:Г: Х), П 7 А, П 7 Д( 1 Х:2 А 1:2 А 2 А:2 А 23:2 А 4:3:С), П 7 К( 2:8:9),П 7 П ( 1 Е 5:2 А 4: 8), ( 2:8: 9), 5 ( 1 :2 4:2 :4 :6 ), 5 2 (::), 6 , 6 (:8), 6 ( 2:8:9), 6 ( 1 5:2 4:2 :4 :6 ), 6 2 (: : ), 7 , 7 ( 1 :2 1:2 2 :2 23:2 4:3:), 7 ( 2:8:9), 7 ( 1 5:2 4: 2
:4 :6 ), 7 '2 (::),,( 1 :1 83:1 :2 :2 2:3 :3 :4: 5: :4 :6 ), 7 '2 (::),,( 1 :1 83:1 :2 :2 2:3 :3 :4:5: 8), Р 8 К( 2:4:5:6:7:8:9:10:11), Р 8 Р(Е 5:2 А 4:2 С:4 А:6 Г),ФСПМ(А : 8), 8 ( 2: 4: 5:6: 7: 8:9: 10: 11), 8 ( 5: 2 4: 2 : 4 :6 ),(: Г:Х), П-9 А, П 9 Д)( 1 АИ:1 А 2:1 А 3:3:8), П 9 К( 2:4:5:6:7:8:10:11 ), 9 ( 5: 2 4: 2 : 4 : 6 ),' (: : ), 10 , ( : 1 : 2 : : ), -9 , 9 )( 1 :1 2:1 3:3:8), 9 ( 2:4:5:6:7:8:10:11), 9 ( 5: 2 4: 2 : 4 : 6 ),' (: : ), 10 , ( : 1 : 2 : 4
:8), ( 2:8:9), 1 01 ( 1 5:2 4:2 :4 :6 ), ? : 8), ( 2:8:9), 1 01 ( 1 5:2 4:2 :4 :6 ), ? 10 Т 12 (А:Г:Х), П 11 А, Пл Д(1 А:2 А:7:8), П 11 К( 2:8:9), П 11 П( 1 Е 5:2 А 4 :2 :4 :6 ), 11 2 (::); и 96, Б (1:14 Г). 10 12 (::), 11 , ( :2 :7:8), 11 ( 2:8:9), 11 ( 1 5:2 4:2 :4 :6 ), 11 2 (: : ); 96, ( 1: 14 ). Международная классификация: 8 21 . : 8 21 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшенные латексные композиции и способ их получения Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, по адресу 230, Парк Авеню, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты. Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , , , , 230, , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к латексным композициям карбоксилсодержащих эластомеров с водорастворимым отвердителем для них и, более конкретно, относится к латексам, содержащим эластомерные полимерные материалы, содержащие преимущественно линейные углеродные цепи, к которым присоединены карбоксильные группы, и водорастворимый металлический металл амфотерного гидроксида, например отверждающий агент, способы изготовления указанных латексных композиций и их применение. - - , . Основной проблемой при составлении рецептур и коммерческом использовании эластомерных латексов является введение в латекс необходимых ингредиентов рецептуры, особенно отвердителя, без получения латексов с плохой стабильностью или, в некоторых случаях, без коагуляции диспергированного полимера; и в то же время добиться более тесной и равномерной интеграции ингредиентов рецептуры в латекс. , , ; . До сих пор было необходимо приготовить отвердители и другие пигменты для введения в латекс путем суспендирования в тонкоизмельченных водных дисперсиях. Добавление этих дисперсий в латекс обычно нарушает критический баланс поверхностно-активных веществ. и/или защитный коллиод на полимерных частицах, что приводит к нестабильности латекса. Другая, более важная проблема возникает, когда составные латексы используются для пропитки бумаги и текстильных изделий, которые имеют плотно переплетенные волокна, и в этом случае существует тенденция к растяжению состава. ингредиентов из латекса либо за счет физических барьеров, либо за счет адсорбции, так что получается пропитанное изделие с неравномерным распределением ингредиентов композиции, что приводит, когда эти изделия отверждаются или вулканизируются, к неравномерному, а во многих областях, к полному отверждению в полимерный продукт. , 3 6 - / , - , , , , . С этими проблемами сталкиваются те, кто пытается использовать латексы карбоксилсодержащих эластомеров, в которых отверждающим агентом является оксид поливалентного металла, такой как оксид цинка. В таких латексных системах требуются большие количества оксида цинка для эффективного отверждения полимера. - . Соответственно, одной из задач настоящего изобретения является создание стабильной латексной системы карбоксилсодержащих эластомеров и отверждающих агентов, а также способа получения стабильной латексной композиции, не вызывающей нестабильности латекса или коагуляции полимера. Это еще один объект изобретения. обеспечить латексную композицию карбоксилсодержащих эластомеров и эффективного водорастворимого отвердителя, причем этот агент не требует дисперсионных составов для введения агента в Перф Цена 1: - латекс Это еще один вариант Цель изобретения - предложить латексную композицию карбоксилсодержащих эластомеров и отвердителя, тщательно смешанных с латексом, которая не отфильтровывается или которая не откладывается на волокнах, когда латексная композиция, содержащая отвердитель, используется для пропитки волокнистых материалов, таких как в качестве бумаги и текстиля. Другой целью изобретения является создание латексной композиции карбоксилсодержащих эластомеров и отвердителя в небольших количествах, которая будет образовывать непрерывные пленки, которые будут отверждаться за относительно короткие периоды времени при комнатной температуре, чтобы иметь превосходные физические свойства. характеристики. - , , - - , 1 : - - - . В соответствии с настоящим изобретением предложена латексная композиция эластомерного полимерного материала, включающая преимущественно линейные цепи, к которым присоединено от 0,001 до 0,30 массовых химических эквивалентов связанного карбоксила на 100 массовых частей каучукового материала, и водорастворимого соль щелочного металла гидроксида алюминия в качестве отвердителя. , 0 001 0 30 100 . Настоящее изобретение также предлагает способ приготовления стабильной латексной композиции путем включения в латексную дисперсию соли щелочного металла гидроксида алюминия. . С помощью способа по настоящему изобретению можно получить стабильные латексные композиции, содержащие не оставляющий пятен, не обесцвечивающий водорастворимый отвердитель, который не осаждается на волокнах, когда такие материалы, как бумага и текстиль, пропитываются указанной композицией. пленки, осажденные из латексных композиций по изобретению, отверждаются при комнатной температуре в течение разумного времени или менее чем за 10 минут при температуре от 1800 до 2300 . -, -, - , 10 1800 2300 . для образования эластомеров с превосходными физическими свойствами. Совершенно неожиданно полимерные пленки, полученные из латексных композиций по настоящему изобретению, являются относительно нечувствительными к воде. , -. Эластичный полимерный материал латекса содержит преимущественно линейные углеродные цепи, к которым присоединены карбоксильные группы, и предпочтительно представляет собой пластичные полимеры алифатических сопряженных диенов с открытой цепью, содержащих контролируемое количество и распределение объединенных карбоксильных (-СООН) групп. Например, такие латексы могут быть приготовлены путем полимеризации в кислой водной среде мономерной смеси, содержащей (предпочтительно по меньшей мере 50% по массе) алифатический сопряженный диен с открытой цепью и олефиноненасыщенную карбоновую кислоту. (-) ( 50 % ) . Алифатический сопряженный диен с открытой цепью может представлять собой любой из углеводородов бутадиена-1,3, такой как сам бутадиен-1,3, 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен), 2,3-диметилбутадиен-1,3, 2-неопентил. бутадиен 1,3 и другие углеводородные гомологи бутадиена 1,3, или это может быть любой из сопряженных пентадиенов с прямой или разветвленной цепью, таких как пиперилен, или сопряженные гексадиены с прямой или разветвленной цепью и другие сопряженные диены, имеющие от 4 до 9 атомов углерода. Бутадиен-1,3-углеводороды и бутадиен-1,3, в частности, из-за способности производить более прочные и более желательные эластомерные полимеры, являются гораздо предпочтительными. -, -1,3 -1,3 , 2 1,3 (), 2,3 1,3, 2- 1,3 butadiene1,3, - , , - 4 9 1,3 -1,3 , . Может быть использована любая олефиноненасыщенная карбоновая кислота, которая полимеризуется с диеном с образованием каучукоподобных карбоксилсодержащих полимеров и которая характеризуется наличием одной или нескольких олефиновых двойных связей углерод-углерод и одной или нескольких карбоксильных (-СООН) групп. могут быть использованы монокарбокси и поликарбокси, моноолефиновые и полиолефиновые кислоты, включая, например, такие широко распространенные материалы, как акриловая кислота, альфа-алкилакриловые кислоты, кротоновая кислота, бета-акрилоксипропионовая кислота, альфа- и бетавинилакриловые кислоты, альфа-бета- изопропилиденпропионовая кислота, сорбиновая кислота, коричная кислота, малеиновая кислота и другие. - -- (-) , , , , , - , , - , , - , , , , . Предпочтительно использовать в качестве олефиноненасыщенной кислоты, полимеризованной с диеном, одну или несколько олефиноненасыщенных карбоновых кислот, содержащих по меньшей мере одну активированную олефиновую двойную связь углерод-углерод, то есть кислоту, содержащую олефиновую двойную связь, которая легко функционирует. в реакции полимеризации присоединения из-за того, что двойная связь присутствует в молекуле мономера либо в альфа-бета-положении по отношению к сильно полярной карбоксильной группе, например, -=-, либо присоединена к сильно реакционноспособной концевой метиленовой группе, например, 2 = Иллюстративными альфа-бета-ненасыщенными карбоновыми кислотами только что описанного предпочтительного класса являются кротоновая кислота, альфа-бетуилкротоновая кислота, ангелиновая кислота, гидросорбиновая кислота, коричная кислота, мн-хлоркоричная кислота, п-хлоркоричная кислота, умбеллиновая кислота, бета. -метилгидросорбиновая кислота и другие моноолефиновые монокарбоновые кислоты; сорбиновая кислота, альфа-метилсорбиновая кислота, альфа-этилсорбиновая кислота, альфа-хлорсорбиновая кислота, альфа-бромсорбиновая кислота, бета-хлорсорбиновая кислота, диметилсорбиновая кислота, где две метильные группы присутствуют в качестве разветвлений основной цепи в любой из возможных альфа-групп. -, бета-, гамма- или дельта-положения, альфаметилгамма-бензалькротоновая кислота, бета(2-бутенил)акриловая кислота (2,4-гептадиеновая кислота-1), 2,4 петадиеновая кислота, 2,4,6 октатриеновая кислота, 2,4,6,8,-декатетраеновая кислота, 1карбокси-1-этил-4-фенилбутадиен-1,3,2,6-диметилдекатриен-(2,6,8)_ овая 10-кислота, альфа-бета-изопропилиденпропионовая кислота, альфа -винилкоричная кислота, альфа-изопропенилфурфурилуксусная кислота, альфа-изопропанилкоричная акриловая кислота и другие полиолефиновые монокарбоновые кислоты; малеиновая кислота, фурмаровая кислота, гидромуконовая кислота, глутаконовая кислота и другие моноолефиновые поликарбоновые кислоты; 3Alr 824,286 824,286 карбоксипентадиен(2,4)-овая-1 кислота, муконовая кислота и другие полиолефиновые поликарбоновые кислоты. , , - -- , , - -=- 2 = - - , - , , , , - , - , , - , ; , - , , - , - , , , -, -, , - , ( 2-) ( 2,4 - -1), 2,4 , 2,4,6 , 2,4,6,8,- , 1carboxy 1 4 -1,3, 2,6 -( 2,6,8) _ 10 , -- , - , - , - ; , , , ; 3Alr 824,286 824,286 - ( 2,4)--1 , . Олефиноненасыщенные карбоновые кислоты, содержащие группу 2 =, обычно являются предпочтительными и включают акриловую кислоту, альфа-хлоракриловую кислоту, альфа-цианоакриловую кислоту, метакриловую кислоту, этакриловую кислоту, альфа-изопропенилакриловую кислоту, альфа-стирилакриловую кислоту ( 2 карбокси 4 фенилбутадиен-1,3), бета-винилакриловая кислота (1-карбоксибутадиен1,3), альфа-винилакриловая кислота, бета-акрилоксипропионовая кислота, бета-акрилоксиуксусная кислота и другие. - 2 = , , - , , , - , - ( 2 4 -1,3), ( 1--butadiene1,3), - , - , - , . Наилучшие результаты получаются при интерполимеризации с сопряженным диеном и моноолефиновой монокарбоновой кислотой, в которой двойная связь находится как в альфа-бета-положении по отношению к карбоксильной группе, так и в структуре концевого метилена, например акриловые кислоты, включая акриловую кислоту, метакриловую кислоту. , альфа-хлоракриловая кислота, этакриловая кислота и т.п. и другие кислоты данной структуры. - , , , - , , . Пропорции сопряженного диена и кислоты не имеют решающего значения, пока получается полимер, который является пластичным и содержит достаточное количество связанных карбоксильных групп, как будет определено ниже. Особенно ценными резиноподобными или эластомерными материалами являются интерполимеры, полученные из мономерных смесей, содержащих от 45 до 94 % по массе бутадиен-1,3-углеводора, такого как бутадиен-1,3, от 1 до 30 % по массе кислоты, содержащей /-концевую группу 2 = , такой как метакриловая кислота, акриловая кислота, сорбиновая кислота или тому подобное. и от 5 до 50 мас.% акрилонитрила, стиролов, алкилакрилатов и метакрилатов и т.п. Этот третий мономер может представлять собой любой из винилиденовых мономеров или их смесей, то есть ненасыщенные соединения, содержащие группу 2 =, винилиденовые соединения содержат концевую метиленовую группу, присоединенную двойной связью к атому углерода. - 45 94 % butadiene1,3 -1,3, 1 30 % / 2 = , , , , 5 50 % , , , , 2 = , . Примеры таких соединений включают винилиденовые соединения, содержащие только одну ненасыщенную связь углерод-углерод, такие как винилхлорид; винилацетат; винилиденхлорид; винилфторид; дихлордифторэтилен; стиролы, включая альфа-замещенные стиролы, такие как альфа-метилстирол, винилтолуол, хлорстиролы, алкоксистиролы и т.п., акрилонитрил, метакрилонитрил и хлоракрилонитрил; алкилакрилаты и метакрилаты; алкилвиниловые эфиры и алкилвинилкетоны; акриламиды; винилпиридин; винилбензоат и другие подобные моноолефиновые соединения, полимеризующиеся с бутадиеном 1,3 по свободнорадикальному механизму в водных системах. Другие винилиденовые соединения, содержащие более одной ненасыщенной связи, включают другие сопряженные диены и соединения, содержащие олефиновые и ацетилиновые связи, такие как винилацетилен, винилэтинилкетон. и т.п. Следует понимать, что винилиденовые соединения представляют собой разновидность винилиденовых соединений, поскольку они содержат характерные группы 2 =, причем одна из валентностей связана с с образованием винильных групп. - ; ; ; ; ; - - , , , , , ; ; ; ; ; 1,3 , 2 = , . Любой другой латекс пластичных эластичных полимерных материалов, содержащий преимущественно линейные углеродные цепи, к которым присоединены карбоксильные группы, независимо от того, вводятся ли карбоксильные группы путем интерполимеризации, гидролиза групп в полимерной цепи, реакции каучукового материала с карбоксилирующим агентом. Менее желательным, но часто полезным является получение карбоксилсодержащего полимера, при котором карбоксильная группа вводится в диенсодержащую полимерную цепь в твердой форме. это твердое вещество затем диспергируют в воде и добавляют к нему водорастворимые отвердители по настоящему изобретению. , , , , , , - , . Однако важно, чтобы пластмассы, синтетические каучуковые материалы, независимо от способа их производства, содержали контролируемое количество связанных карбоксильных групп, более или менее равномерно распределенных по полимерным цепям. «Комбинированный карбоксильный» означает, что карбоксильные группы химически объединены в полимере. Номер спецификации основного патента. , , , , , " " . 707,425 описывает такие химические комбинации. Для целей настоящего изобретения они должны содержать от 0,001 до 0,30 химических эквивалентов по массе на 100 частей по массе резинового материала (далее именуемые «эквиваленты на сто каучуков» и сокращенно «эф-р»). Пластиковые синтетические каучуковые материалы, содержащие предпочтительно от 0,01 до 020 э.ч. карбоксила, при обработке в соответствии с настоящим изобретением легко образуют при сушке и нагревании эластичные полимерные материалы преимущественно каучуковой природы, имеющие хороший баланс прочности на разрыв, модуля упругости, удлинения и других превосходных свойств, в то время как Дисперсии каучуковых материалов, содержащие от примерно 0,01 до 0,10 э.ч. карбоксила в диспергированном полимере, дают полимерные продукты, имеющие превосходные физические свойства. 707,425 0 001 0 30 100 ( " " " ") 0.01 020 , , , , 0 01 0 10 . Отвердители по настоящему изобретению представляют собой водорастворимые алюминаты щелочных металлов, такие как алюминаты натрия и калия, которые в более старой литературе идентифицируются как 102 и 102 или ()4 и ( 1 )4. в последнее время количество соли щелочного металла гидроксида алюминия, используемого в практике изобретения, может варьироваться в зависимости от содержания карбоксила в диеновом полимере, и в то время как количества алюмината натрия составляют всего лишь 0,05 частей по массе на часть массы Полимер будет вызывать наблюдаемую степень отверждения, количество алюмината натрия или калия предпочтительно составляет, по крайней мере, количество, теоретически необходимое для реакции с '/,, полимерных карбоксильных групп и более предпочтительно, по крайней мере, с карбоксильными группами. Количество алюмината натрия или калия, необходимое для эффективного отверждения полимера в карбоксилсодержащих латексах диенового эластомера, является весьма неожиданным и обычно составляет около 1/10 или меньше количества оксида цинка, необходимого для достижения аналогичного состояния отверждения эквивалента. полимер латекса. Конечно, при желании можно использовать и большие количества, но обычно избыток не требуется сверх определенной желаемой степени отверждения. - 102 102, ()4 ( 1 )4 , 0 05 , '/,, '/,, , . Коммерческий алюминат натрия содержит некоторое избыток гидроксида натрия, и некоторое количество щелочи, вероятно, необходимо для ингибирования образования (), но считается, что, пока соль является щелочной, она является удовлетворительной. (), . При реализации изобретения алюминат натрия обычно растворяют в мягкой (деионизированной) воде, чтобы получить 5-10% раствор активного алюмината натрия. 2%-ный раствор вполне стабилен. Перед добавлением раствора алюмината натрия к желаемому латексу рН латекса доводят до значения рН около 70 и ниже 12, предпочтительно от 8 до 11, с помощью 10 нормального гидроксида натрия. Более предпочтительно, чтобы латекс имел рН от около 9 до 10. , () 5 % 10 % 2 % , 7 0 12, 8 11 1 0 9 10. Раствор алюмината натрия добавляют к латексу при слабом перемешивании до желаемой концентрации. В этом случае латекса должен находиться в пределах примерно от 8,5 до 10,5. Эти латексы вполне стабильны при хранении. 8 5 10 5 . Предпочтительную латексную композицию получают путем первой полимеризации в кислой водной эмульсии смеси мономеров, содержащей от 50 до 78 весовых процентов бутадиена, от 20 до 45 весовых процентов акрилонитрила и от 2 до 10 весовых процентов метакриловой или акриловой кислоты. К полученной латексной дисперсии добавляют 0 От 0,5 до 5,0 массовых частей алюмината натрия на сто эластомеров в водном растворе, предпочтительно от 0,10 до 2,5 частей. Когда интерполимер изготавливают с использованием от 2,5 до 5,0 частей метакриловой кислоты, оптимальные свойства достигаются при 0,2. до 5 частей алюмината натрия. Ниже приведены типичные варианты осуществления изобретения. Все части являются массовыми частями, если не указано иное. 50 78 , 20 45 2 10 0 05 5 0 , 0 10 2 5 2 5 5 0 , - 0 2 5 . ПРИМЕР Латекс, содержащий интерполимер акрилонитрила, бутадиена-1,3 и метакриловой кислоты, получают путем суспендирования смеси этих мономеров в 125 частях воды, содержащей около 3,5 частей синтетического моющего средства, которое предпочтительно представляет собой смесь натриевых солей алкила. арилсульфоновая кислота и арилалкилсульфоновая кислота, около 0,1 части хлорида калия и 0,3 части персульфата калия; указанная мономерная смесь, состоящая из 55 частей бутадиена-1,3, 42 частей акрилонитрила и 3 частей метакриловой кислоты; и примерно 0,4 части третичного , меркаптана. Полимеризацию проводят при перемешивании при температуре примерно 400°С до примерно 90% конверсии мономеров в полимер, а затем останавливают алкилированным гидрохиноном и стабилизатором в количестве 2%. например, добавленный к нему гептилированный дифениламин. Полученный латекс содержит около 40% общего количества твердых веществ, и его значение должно быть доведено до значения около 9. Часть этого латекса смешивают путем добавления к нему водной дисперсии, состоящей из 5 частей бутилзимата, 5 частей цинка. соли меркаптобензотиазола и 9 частей оксида цинка, приготовленной путем измельчения этих пигментов в воде в присутствии смачивателя и небольшого количества бентонитовой глины и казеина, на 100 частей полимера. К другой порции латекса добавляют 0,5 части алюмината натрия путем перемешивания в 5% растворе. Пленки отливают из двух составных латексов, которым (1) дают высохнуть в течение ночи и выдерживают при комнатной температуре в течение 3 дней, и (2) другие сухие пленки нагревают в течение 20 минут при температуре 2500 . . , -1,3 125 3 5 , 0 1 0 3 ; 55 -1,3, 42 3 ; 0 4 , 400 90 % , 2 % 40 % 9 5 , 5 9 , , 100 0 5 5 % ( 1) 3 ( 2) 20 2500 . в печи, а затем выдерживается в течение 3 дней. Полученные вулканизаты имеют следующие свойства растяжения-деформации: Оксид цинка 3 дня - минут при комнатной температуре при 2500 . Предел прочности на разрыв с. С я. 3 - : 3 - 2500 . . _ 750 2230 Удлинение 300 % 1/11 Модуль . . _ 750 2230 300 % 1/11 . . 1000 740 323 Алюминат натрия 3 дня при комнатной температуре 20 минут при 2500 (выдержка в помещении с постоянной влажностью). Превосходный продукт, полученный с водорастворимым отвердителем, алюминатом натрия, по настоящему изобретению, легко очевиден из данных, приведенных выше. Такие композиции отверждаются быстрее и более высокая степень отверждения, чем у тех, которые содержат оксид цинка, даже при /1 количества алюмината натрия, использованного в com1175 3100 3575 915 810 800 265 335 300 латексов в этих двух случаях при хранении в течение длительного периода времени (два месяца) показывают дополнительные различия. 1000 740 323 3 - 20 2500 ( ) , , , '/1 com1175 3100 3575 915 810 800 265 335 300 ( ) . Латекс, содержащий алюминат натрия, остается неизменным при хранении, в то время как латекс, содержащий оксид цинка, имеет тенденцию образовывать коагулят, а ингредиенты рецептуры имеют тенденцию отделяться от латекса. . 824,286 824,286 Водостойкость сухих пленок, содержащих алюминат натрия, такая же хорошая, как и у пленок, содержащих оксид цинка. Кроме того, отвержденные композиции сухих пленок, содержащие (1) алюминат натрия, более устойчивы к растворителям, чем композиции на основе оксида цинка, даже композиции на основе (2) оксида цинка, содержащие ультраускорители, такие как бутилзимат и цинковая соль меркаптобензотиазола, (1) имеющие набухание 130–150 % в трихлорэтилене и (2) набухающие 150–180 % в трихлорэтилене. Стоимость материалов, необходимых для приготовления ультраускорителей оксида цинка Состав ускорителя довольно высок, и алюминат натрия может использоваться примерно за 1/00 стоимости вышеупомянутых вулканизирующих ингредиентов. Когда приведенный выше пример повторяется с алюминатом калия, аналогичные полезные результаты получаются. Когда этот пример повторяется с интерполимером 1-бутадиена. -1,3 и только метакриловой кислотой или при использовании стирола вместо акрилонитрила получаются аналогичные результаты. 824,286 824,286 , ( 1) , ( 2) - , ( 1) 130150 % ( 2) 150-180 % - 1/,0 1 -1,3 , . ПРИМЕР Порции карбоксилсодержащего эластомерного латекса, полученного, как описано в примере 1, из бутадиена-1,3, содержащего около 0,03 э.ч. карбоксила, смешивают с различными количествами алюмината натрия в 2% водном растворе, как указано ниже. Полимерные пленки представляют собой отлиты из каждого из латексов, которые высушены, нагреты в течение 30 минут при температуре 2500 и подвергнуты старению перед испытанием. Следующие данные о растяжении-деформации получены на пленках, полученных из латексов, содержащих различные количества алюмината натрия (на основе полимера). содержание латекса). -1,3, 0 03 . 2 % , 30 2500 - , ( ). Алюминат натрия 0,0 0,05 0,25 0,5 1,0 2,0 Прочность на разрыв . . 0.0 0.05 0.25 0.5 1.0 2.0 . . 860 1620 1950 2420 2780 2540 300 % 1 Модуль . . 860 1620 1950 2420 2780 2540 300 % 1 . . 176 212 250 295 320 Из приведенных выше данных очевидно, что использование более чем примерно 10 частей алюмината натрия с этим интерполимером приводит к незначительному улучшению свойств напряжения и деформации отвержденных литых пленок. Однако там, где это важно, пленки этого интерполимера, содержащие более Алюминат натрия, содержащий более 0,5%, при растяжении демонстрирует небольшое побеление. 176 212 250 295 320 1 0 - , , 0 5 % . Кроме того, имеются некоторые свидетельства того, что пленки указанного интерполимера, которые содержат более примерно 1 части алюмината натрия, немного более чувствительны к воде, чем пленки, которые содержат примерно 0,5 части алюмината натрия. , 1 - 0 5 . Понятно, конечно, что существует множество применений, в которых небольшое увеличение чувствительности к воде не имеет значения, поэтому при необходимости или желании можно использовать большие количества алюмината натрия в зависимости от содержания карбоксила в интерполимере. Аналогичные результаты получены в экспериментах с использованием интерполимеры, содержащие сорбиновую кислоту и смеси метакриловой и акриловой кислот в концентрации около трех и пяти частей. , , . Более жесткие продукты получаются при более высоких концентрациях карбоксила. . ПРИМЕР Значение латекса, к которому добавлен алюминат натрия, и конечное значение смешанного латекса имеют решающее значение, когда растворы алюмината натрия с концентрацией от 5% до 10% добавляют к определенному латексу при около 7. некоторая часть агента алюмината натрия выпадает в осадок из раствора, что создает трудности при обработке и хранении. 5 % 10 % 7 . В этом направлении возникают небольшие проблемы при выше примерно 7,5, предпочтительно 8,5. Кроме того, когда используется выше примерно 11, получаются полимерные продукты с менее оптимальными свойствами, и латексы, имеющие в этом диапазоне, нежелательны. для обычных операций обработки. Часть латекса, полученного в примерах и , делят на порции и устанавливают , как указано в таблице, приведенной ниже, и добавляют к ним часть алюмината натрия в 2% растворе. Пленки отливают, сушат, при нагреве и старении были получены следующие свойства напряжения и деформации: Предел прочности на разрыв . ' 7 5, 8 5 , ' 11 , , 2 % , , , - : . 7.5 1610 7.9 2765 9.0 2605 11.0 2025 Если латексную композицию необходимо испо