Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 21493
.txt 823707-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB823707A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изорезерпиновая кислота и ее тестеры, а также процессы ее производства Мы, , корпоративная организация, учрежденная в соответствии с законодательством Швейцарии и Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче патента нами, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: - Настоящее изобретение обеспечивает 3-изо-резерпиновую кислоту, которая может быть представлена формулой: < ="img00010001." ="0001" ="031" ="00010001" -="" ="0001" ="034"/> , , , , , , , , :- 3-- : < ="img00010001." ="0001" ="031" ="00010001" -="" ="0001" ="034"/> и ее эфиры, а также соли указанной кислоты или эфиров. , . В качестве сложных эфиров изобретение предусматривает, в частности, те, в которых карбоксильная группа 3-изорезерпиновой кислоты этерифицирована, предпочтительно низшим алканолом, содержащим до 5 атомов углерода, а гидроксильная группа является свободной или этерифицированной, в частности, алифатическими эфирами. , аралифатическую, ароматическую или гетероциклическую кислоту, такую как уксусная кислота, фенилуксусная кислота, бензойная кислота, добавляют фуран-(2)-карбоновую кислоту, но прежде всего с 3:4:5-триметоксибензойной кислотой. 3-Изо-резерпиновая кислота отличается от резерпиновой кислоты только тем, что она имеет эпимерную стереохимическую конфигурацию в положении 3. , , 3-- , 5 , , , , , , -(2)- , 3 :4: 5-- . 3-- 3-. Новые соединения обладают ценными свойствами. Они поглощают УФ-излучение в том диапазоне, который вызывает солнечный ожог (29–320 мХ), и могут использоваться в качестве активных ингредиентов в солнцезащитных композициях. Такие композиции можно приготовить в соответствии с обычными методами, используемыми при изготовлении таких препаратов. Они могут быть включены в гидрофильную мазь, содержащую, например, гликоли, высшие алифатические спирты, такие как стеариловый спирт, белый вазелин и дистиллированная вода. Кроме того, они являются ценными промежуточными продуктами для получения соединений родственной структуры, которые можно использовать в широкой области применения, например. в качестве седативных и гипотензивных активных средств или в качестве активных ингредиентов солнцезащитных кремов. Таким образом, путем окисления тетраацетатом свинца новые кислоты или их эфиры превращаются в соответствующие тетрадегидросоединения, которые могут быть технически использованы в качестве ценных активных ингредиентов солнцезащитных композиций и которые раскрыты в британской спецификации № 10804/56 (серийный номер). № 744290). . UV4ight (29S320 . . , .. , , , . , , , , .. . , , -, . 10804/56 ( . 744,290). Кроме того, их можно превращать реакцией с реакционноспособными эфирами высших спиртов, предпочтительно с лауриловым спиртом, в соответствующие четвертичные соединения, которые можно использовать в качестве дезинфицирующих средств; они проявляют, например, заметную активность против . , , , ; , . Новые соединения получают эпимеризацией резерпиновой кислоты или ее эфиров или их солей в 3-положении. Это можно осуществить обработкой кислотами Льюиса, см., например, , 1947, . 1, стр. 134), например, алифатические карбоновые кислоты или сильные кислоты, такие как органические сульфоновые кислоты, преимущественно ароматическую сульфоновую кислоту, такую как п-толуолсульфоновая кислота, в растворителе, таком как коллидин, галогенводородные кислоты или борофторид. Новые соединения также получают, когда тетрадегидрорезерпиновая кислота или ее эфиры, раскрытые в вышеупомянутой одновременно находящейся на рассмотрении заявке, или соли этих соединений обрабатываются боргидридом натрия, способным превращать пиридиновое кольцо в тетрагидропиридиновое кольцо без восстановления свободной или этерифицированной карбоксильной группы. с целью получения 3-изо-резерпиновой кислоты или ее эфиров. 3-. , , , , 1947, . 1, 134), , , , , - , . , , , 3iiso- . Полученные соединения, имеющие свободный гидроксил и свободную или этерифицированную карбоксильную группу, могут быть частично или полностью этерифицированы в зависимости от обстоятельств. Таким образом, 3-изорезерпиновую кислоту можно сначала превратить в ее сложные эфиры с помощью спиртов, например алканолов, например путем обработки агентом, способным превращать свободную карбоксильную группу в этерифицированную карбоксильную группу, таким как диазоалканы или спирты, в присутствии сильной кислоты. 3-изо-резерпаты можно превратить в их сложные эфиры с помощью органических кислот, таких как алифатические, аралифатические, ароматические или гетероциклические кислоты, например 3,4,5-триметоксибензойная кислота, фенилуксусная кислота, фуран-(2)карбоновая кислота, уксусная кислота. , или п-толуолсульфокислота, например путем обработки агентом, способным превращать свободную гидроксильную группу в этерифицированную гидроксильную группу, таким как реакционноспособные функциональные производные органических карбоновых или сульфоновых кислот, такие как галогениды или ангидриды. С другой стороны, полученные сложные эфиры можно превратить в свободную кислоту или свободные гидроксисоединения. , , . , 3-- , .. , , . 3-- , , , , 3,4,5- , , -(2) , , - , .. , , . , . Если полученные соединения содержат этерифицированную карбоксильную группу и этерифицированную гидроксильную группу, то обе сложноэфирные группы могут быть расщеплены одновременно или сначала этерифицированная гидроксильная группа, а затем этерифицированная карбоксильная группа. , , , . Таким образом, может работать с разными щелочными омыляющими агентами или с одним и тем же, но в разных условиях, например. в присутствии или отсутствии воды, при более низкой или более высокой температуре, в течение более длительного или короткого периода времени. Например, когда соединения нагревают в течение сравнительно длительного времени с раствором гидроксида щелочного металла, такого как гидроксид калия, в спирте, таком как метанол, обе сложноэфирные группы гидролизуются. , , .. , . , , , , , . Когда лечение проводится тем же агентом в более мягких условиях, например в течение короткого времени расщепляется только этерифицированная гидроксильная группа. , .. , . Однако для частичного омыления в качестве щелочного омыляющего агента используют, в частности, агент, способный превращать этерифицированную гидроксильную группу в свободную гидроксильную группу с образованием сложного эфира, то есть путем алкоголиза, причем карбоксильная группа подвергается реэтерификации в зависимости от используемые условия. Таким образом, выгодно работать в безводном спирте в присутствии спирта, такого как алкоголят щелочного металла или алюминия, или какого-либо другого алкоголизующего агента, такого как карбонат натрия или пиперидин. Например, в абсолютном метаноле в присутствии метилата щелочного металла, такого как метилат натрия или третичный бутилат алюминия, пиперидин или карбонат натрия, образуется метиловый эфир кислоты. Когда алкоголиз проводят в других абсолютных спиртах, таких как этанол или бутанол, в присутствии, например, соответствующих алкоголятов, таких как этилат натрия или бутилат натрия, или других алкоголизирующих агентов, путем реэтерификации получают соответствующие сложные эфиры кислых спиртов, такие как этиловый эфир или бутиловый эфир. , , , , , , . - , , , . , , , , , , . , , , , , , - , . Для превращения в свободную кислоту сложные эфиры можно дополнительно обработать в щелочной среде, например, в щелочной среде. со спиртовым раствором гидроксида щелочного металла, таким как метанольный раствор гидроксида калия. , .. . Описанные выше последующие реакции можно проводить необязательно и в любом желаемом порядке. . В зависимости от метода работы новые соединения получают в свободной форме или в виде солей. Если соединения содержат свободную карбоксильную группу, можно получить их соли, например реакцией с гидроксидом металла или солью металла, например соль щелочного металла, такая как соль натрия или калия. С другой стороны, новые соединения можно превратить в их соли с кислотами, например, обработав их неорганическими или органическими кислотами, такими как галоидоводородные кислоты, серная, фосфорная, азотная, гидроксиэтансульфоновая, толуолсульфоновая, уксусная, винная или лимонная кислота. , . , , .. , .. , . , , , , , , , , - , , , . Из солей свободные соединения можно получить обычным способом. . В описанных выше реакциях исходные вещества также можно использовать в форме их солей. . Исходные вещества ряда резерпиновой кислоты известны. Кроме того, они раскрыты в британской спецификации №744290. . , . 744,290. Тетрадегидросоединения, используемые в качестве исходных материалов, описаны в вышеупомянутом описании. . Следующие примеры будут служить для иллюстрации изобретения, причем температуры указаны в градусах Цельсия. , . ПРИМЕР 1. 1 г метилрезерпата кипятят с обратным холодильником с 10 мл уксусного ангидрида в течение шести часов. Около половины уксусного ангидрида удаляют в вакууме и к остатку добавляют 50 г ледяной воды. После гидролиза избытка уксусного ангидрида небольшое количество выделившегося черного смолистого материала удаляется. К фильтрату при охлаждении добавляют гидроксид аммония. 1 1 10 . 50 . , . . Неочищенный осажденный метил-О-ацетил-3-изорезерпат фильтруют и очищают промыванием этанолом, в котором он практически нерастворим. --3- . Плавится при 260265. Перекристаллизацией из ацетона-воды получают метил-О-ацетил-3-изорезерпат в виде тонких игл, плавящихся при 270271 , []D25=-130 (хлороформ). 260265 . -, --3 - 270271 , []D25=-130 (). Его инфракрасный спектр в нуджоле (минеральном масле) показывает следующие полосы от очень сильных до сильных, выраженные в обратных сантиметрах: 1728, 1464, 1370, 1350, 1276, 1248, 1209, 1154, 1117, 1098, 1031, 795. ( .) : 1728, 1464, 1370, 1350, 1276, 1248, 1209, 1154, 1117, 1098, 1031, 795. ПРИМЕР 2. 50 мг метил-О-ацетил-резерпата кипятят с обратным холодильником в течение 16 часов в 5 мл уксусной кислоты. 2 50 - 16 5 . После удаления уксусной кислоты перегонкой, добавления воды и водного раствора аммония получают метил-О-ацетил-3-изорезерпат, описанный в примере 1. , , --3 -- 1 . ПРИМЕР 3 3 г метилрезерпата кипятят с обратным холодильником в 20 мл коллидина, содержащего 200 мг п-толуолсульфоновой кислоты, в течение 4 часов. Реакционную смесь охлаждают, осторожно встряхивают с разбавленным гидроксидом аммония для удаления кислотного катализатора и коллидин перегоняют в вакууме до небольшого объема. Добавляют 50 мл воды и растворители полностью удаляют перегонкой. Полученный темно-коричневый сироп растворяют в 30 мл этанола и подкисляют (рН 3) осторожным добавлением 5н. водного раствора азотной кислоты. Царапание и охлаждение вызывают отделение нитрата метил-3-изорезерпата, который собирают после стояния в течение ночи. Он кристаллизуется из воды и затем плавится при 265-2700°С. Он анализирует формулу C23H,1N3O3. 3 3 20 200 - 4 . , , . 50 . 30 ( 3) 5 . 3-- . 265 --2700. C23H,1N3O3. Его можно превратить в основание добавлением гидроксида аммония к его горячему водному раствору. Перекристаллизация из метанола-воды дает метил-3-изорезерпат, плавящийся при 22е-2210, [а] D25 = '-620 (этанол). Его инфракрасный спектр в нужоле (минеральном масле) показывает следующие полосы от очень сильных до сильных, выраженные в обратных сантиметрах: 1738, 1631, 1501, 1463, 1378, 1369, 1345, 1313, 1276, 1243, 1200, 1158, 1114. , 1088, 1037, 997, 831, 807. . 3-- 22e-2210, [] D25 = ' - 620 (). - ( ) : 1738, 1631, 1501, 1463, 1378, 1369, 1345, 1313, 1276, 1243, 1200, 1158, 1114, 1088, 1037, 997, 831, 807. Метил-3-изорезерпат можно этерифицировать, например, обработкой ангидридом уксусной кислоты в пиридине при комнатной температуре с получением метил--ацетил-3-изорезерпата, описанного в примере 1. -3- , --3-- 1. ПРИМЕР 4. 5 г метил-О-ацетил-3-изорезерпата кипятят с обратным холодильником в растворе 0,5 г натрия в 200 мл безводного метанола в течение одного часа. 4 5 --3-- 0.5 200 . Метанол концентрируют в вакууме до небольшого объема, разбавляют водой и смесь экстрагируют хлороформом. Сиропистый остаток, оставшийся после удаления растворителя, растворяют в нескольких мл метанола и после затравки выделяют метил-3-изорезерпат, описанный в примере 3. , . , , 3--, 3 . ПРИМЕР 5. К охлажденному раствору 1,6 г метил-3-изо-резерпата в 15 мл пиридина добавляют 3,5 г п-толуолсульфонилхлорида. После отстаивания в течение ночи к смеси добавляют лед, отфильтровывают объемистый осадок в виде тонких иголок и промывают водой. Его суспендируют в 50 мл хлороформа и встряхивают при осторожном добавлении 1 н. гидроксида натрия. Твердое вещество постепенно растворяется в хлороформе. Хлороформ промывают водой, сушат над сульфатом натрия и концентрируют досуха в вакууме, оставляя в виде остатка кристаллический тозилат. Перекристаллизация из ацетона-воды дает метил-ор-толуолсульфонил-3-изорезерпат в виде тонких волосообразных иголок, плавящихся при 229230°С, [а]n24 = -580 (хлороформ). Его инфракрасный спектр в Нухоле (минеральном масле) показывает следующие полосы от очень сильных до сильных, выраженные в обратных сантиметрах: 1738, 1631, 1465, 1367, 1350, 1275, 1211, 1181, 1153, 1129, 1111, 1098, 951, 930, 922, 889, 837, 816, 668. 5 1.6 3iso- 15 3.5 - . , . 50 1N . . , . - -- -3-- , - , 229230 , [] n24 = - 580 (). ( ) : 1738, 1631, 1465, 1367, 1350, 1275, 1211, 1181, 1153, 1129, 1111, 1098, 951, 930, 922, 889, 837, 816, 668. ПРИМЕР 6. 5 г резерпина кипятят с обратным холодильником в 50 мл уксусного ангидрида в течение 18 часов. Около 40 мл ангидрида отгоняют в вакууме, а остаток разлагают добавлением льда. 6 5 50 18 . 40 . Добавляют аммиак и сырое основание экстрагируют хлороформом. Темный сиропообразный остаток, оставшийся после удаления хлороформа, растворяют примерно в 5 мл этанола и осторожно подкисляют 5н. водным раствором азотной кислоты. 3-Изо-резерпин вскоре выделяется в виде кристаллического нитрата. Его фильтруют, промывают этанолом и превращают в основание встряхиванием с хлороформом в присутствии избытка водного гидроксида натрия. Раствор хлороформа промывают водой, сушат над сульфатом натрия и растворитель выпаривают. . 5 5 . 3-- . , . , . Светло-желтый сиропообразный остаток кристаллизуется при соскабливании в присутствии нескольких мл этанола. Твердое вещество фильтруют и перекристаллизовывают из смеси этанол-вода с получением метил-0-3т,41,51-триметоксибензоил-3-изорезерпата (3-изорезерпина), который плавится при 150–155 с пенообразованием, []24 = - 1640 (хлороформ ). Его инфракрасный спектр в нужоле (минеральном масле) показывает следующие полосы от очень сильных до сильных, выраженные в обратных сантиметрах: 1743, 1718(+4), 1630, 1596, 1507, 1463, 1418, 1379, 1335, 1274, 1227, 1161. , 1123, 1003, 981, 802, 760. 3-Изо-резерпин легко отличить от резерпина по низкой температуре плавления и высокой растворимости в ацетоне. 3-изорезерпин можно превратить в тетрадегидрорезерпин следующим образом: к перемешиваемому раствору 1 г 3-изорезерпина в 25 мл уксусной кислоты, выдержанной при температуре 250°С, медленно и при внешнем охлаждении добавляют 55 мл 0,063 М тетраацетата свинца. раствор в уксусной кислоте. . - 0-3t,41,51- - 3-- (3-) 150155 , [] 24 = - 1640 (). ( ) : 1743, 1718(+4), 1630, 1596, 1507, 1463, 1418, 1379, 1335, 1274, 1227, 1161, 1123, 1003, 981, 802, 760. 3-- . 3- : 1 3-- 25 250 , 55 0.063 . Присоединение происходит с такой скоростью, что окислитель никогда не бывает в большом избытке. По завершении реакции тетраацетат свинца полностью расходуется. Большую часть уксусной кислоты затем удаляют перегонкой в вакууме. Затем добавляют воду, а затем хлороформ. 50 Добавляют процентный водный раствор гидроксида натрия при перемешивании и охлаждении до тех пор, пока водная фаза не станет основной (рН 9-10). Затем фазу хлороформа отделяют и промывают водой. К раствору хлороформа добавляют достаточное количество 8 этанольного хлористого водорода, чтобы довести до 3. Раствор хлороформа упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в кипящей воде и фильтруют горячим. При добавлении 6 соляной кислоты кристаллизуется гидрохлорид тетрадегидрорезерпина. Плавится при 200205 (с разложением). . . . . 50 ( 9-10). . 8 3. . 6 , . 200205 ( ). ПРИМЕР 7. Раствор 0,5 г метил-3-изорезерпата и 1,5 г 3,4,5-триметоксибензоилхлорида в 15 мл пиридина оставляют стоять в холодильнике в течение 5 дней. Три четверти пиридина отгоняют в вакууме, добавляют воду, подщелачивают разбавленным гидроксидом натрия и экстрагируют этилацетатом. Этилацетат промывают разбавленной соляной кислотой, разбавленным гидроксидом натрия и водой. Растворитель удаляют в вакууме и остаток растворяют в небольшом объеме этанола. Его подкисляют 8 н. этанольным хлористым водородом и добавляют большой объем эфира для осаждения соли, которую суспендируют в хлороформе и превращают в основание встряхиванием с разбавленным аммиаком. Остаток, оставшийся после удаления хлороформа, растворяют в небольшом объеме этанола и подкисляют 5 н азотной кислотой. Кристаллический нитрат метил-О-31,41,51-триметокси-бензоил-3-изо-резерпата собирают, переводят в основание и перекристаллизовывают из этанол-воды, как описано в примере 6. 7 0.5 3- 1.5 3,4,5- 15 5 . - , . , . . 8 , . 5 . --31,41,51 - - benzoyl3-- , 6. Полученный таким образом 3-изо-резерпин плавится при 152-1550°С. 3-- 152--1550. Температура плавления смеси с образцом, полученным прямой изомеризацией резерпина, как описано в примере 6, не изменяется. 6 . ПРИМЕР 8. К раствору 300 мг гидрохлорида метилтетрадегидрорезерпата в 20 мл метанола добавляют порциями 100 мг борогидрида натрия. После тридцатиминутного рефлексирования избыток боргидрида натрия разрушают добавлением водного раствора соляной кислоты до 4. После удаления метанола перегонкой в вакууме добавляют 5 мл воды и смесь подщелачивают аммиаком. Его экстрагируют хлороформом и хлороформ упаривают в вакууме. Остаток растворяют в этаноле и подкисляют 5 н азотной кислотой. Метил-3-изорезерпат выделяется в виде кристаллического нитрата, т. пл. 265--2700. 8 300 - 20 100 -. , 4. , 5 . . 5 . 3-- , .. 265--2700. ПРИМЕР 9 Тетрадегидро-резерпин гидрохлорид восстанавливают способом, идентичным описанному в примере 8. Реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 8. Остаток, оставшийся после выпаривания раствора хлороформа, перекристаллизовывают из этанола, получая 3-изорезерпин, т. пл. 1521550. 9 - 8. 8. 3--, .. 1521550. ПРИМЕР 10 1 г метил-3-изорезерпата кипятят с обратным холодильником в смеси 30 мл метанола, 9 мл -водного гидроксида натрия и 3 мл воды в течение двух часов. Большую часть метанола отгоняют в вакууме и раствор разбавляют водой до 20 мл. Азотную кислоту (1 объемная часть кислоты на 3 объемные части воды) добавляют по каплям при охлаждении до тех пор, пока смесь не станет кислой до конго красного цвета. Нитрат 3-изо-резерпиновой кислоты кристаллизуется. Перекристаллизованный из воды, плавится при 266-2700°С. 10 1 3-- 30 , 9 3 . 20 . (1 3 ) . 3-- . , 266-2700. ПРИМЕР 11 600 мг нитрата 3-изо-резерпиновой кислоты растворяют в 20 мл пиридина и обрабатывают 4 мл ангидрида уксусной кислоты. После выдерживания в течение ночи при комнатной температуре его упаривают в вакууме до объема нескольких мл. Появляющиеся кристаллы собирают этанолом, в котором они практически нерастворимы. Нитрат О-ацетил-3-изорезерпиновой кислоты суспендируют в воде и осторожно добавляют разбавленный аммиак до растворения. Добавляют уксусную кислоту, чтобы довести смеси до 6. Выпавшую свободную О-ацетил-3-изорезерпиновую кислоту собирают фильтрованием. Перекристаллизовывается из большого объема воды и плавится при 2650°С (с разложением). 11 600 3-- 20 4 . , . . --3- . 6. --3iso- . 2650 ( ). Полученную О-ацетил-3-изорезерпиновую кислоту суспендируют в метаноле и обрабатывают избытком эфирного диазометана. После выдерживания в течение 30 минут добавляют уксусную кислоту в небольшом избытке для разрушения избытка диазометана. --3-- . 30 , . Раствор упаривают досуха, остаток растворяют в хлороформе и хлороформ вытряхивают с разбавленным аммиаком. Раствор в хлороформе выпаривают досуха и остаток кристаллизуют из ацетона с получением метил-О-ацетил-3-изорезерпата, описанного в примере 1. , . --3-- 1. Слово «Нуджол», упомянутое в некоторых из приведенных выше примеров, является зарегистрированной торговой маркой. "" . МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: - 1. 3-изо-резерпиновая кислота. :- 1. 3-- . 2.
Соли 3-изо-резерпиновой кислоты с основаниями или кислотами. 3-- . 3.
Нитрат 3-изо-резерпиновой кислоты. 3-- . 4.
Эфиры 3-изорезерпиновой кислоты и их соли. 3-- . 5.
Эфиры 3-изо-резерпиновой кислоты, в которых карбоксильная группа этерифицирована, а гидроксильная группа свободна, и их соли. 3-- , . 6.
Алкил-3-изорезерпаты, в которых алкильный радикал содержит до 5 атомов углерода, и их соли. 3--, 5 , . 7.
Метил-3-изорезерпат и его соли. -3--, . 8.
Метил-3-изо-резерпатнитрат. 3-- . 9.
Эфиры 3-изорезерпиновой кислоты, в которых как карбоксильная группа, так и гидроксильная группа этерифицированы, и их соли. 3-- , . 10.
Алкил-3-изорезерпаты, в которых гидроксильная группа этерифицирована алифатической карбоновой кислотой и в которых алкильный радикал содержит до 5 атомов углерода, и их соли. 3-- , 5 , . 11.
Алкил-3-изорезерпаты, в которых гидроксильная группа этерифицирована ароматической карбоновой кислотой и в которых алкильный радикал содержит до 5 атомов углерода, и их соли. 3-- , 5 , . 12.
Алкил-3-изорезерпаты, в которых гидроксильная группа этерифицирована ароматической сульфоновой кислотой и в которых алкильный радикал содержит до 5 атомов углерода, и их соли. -3-- , 5 , . 13.
Алкил-3-изорезерпаты, в которых гидроксильная группа этерифицирована уксусной кислотой и в которых алкильный радикал содержит до 5 атомов углерода, и их соли. 3-- 5 . 14.
Алкил-3-изорезерпаты, в которых гидроксильная группа этерифицирована бензойной кислотой и в которых алкильный радикал содержит до 5 атомов углерода, и их соли. 3-- 5 , . 15.
Алкил-3-изорезерпаты, в которых гидроксильная группа этерифицирована 3:4:5-триметоксибензойной кислотой и в которых алкильный радикал содержит до 5 атомов углерода, и их соли. 3-- 3:4:5-- , 5 , . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:15:22
: GB823707A-">
: :
823708-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB823708A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Изобретатели: МАРТИН ХОППНЕР, АЛЬФРЕД С.С.ССЛЕР и ЭРВИН ШАФЕР 823708 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 19 апреля 1956 г. : , 823708 : 19, 1956. № 11917/56. 11917/56. Полная спецификация опубликована: 18 ноября 1959 г. : 18, 1959. Индекс при приемке:-Класс 120(1), Б 5 Д. :- 120 ( 1), 5 . Международная классификация:- Олб. :- . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования жаберных коробок Мы, --, расположенная по адресу Альтхемнитцер Штрассе 27, Карл-Маркс-Штадт, в Восточной зоне Германии, национализированная корпорация, организованная в соответствии с законодательством Восточной Германии, настоящим заявляем об изобретении, для которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент и чтобы метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: - , --, 27, --, , , : - Настоящее изобретение предназначено для усовершенствования жаберных коробок, в которых лен и т.п. прочесывают все более тонкими штифтами для удаления примесей и коротких волокон и параллельного выравнивания длинных волокон. . В таких машинах указанные штифты приспособлены для перемещения с разными скоростями и проходят последовательно от входного конца к выходному концу жаберной коробки. Каждая жаберная камера снабжена роликами на входном и выходном концах для приема и подачи волокон. , . Вышеупомянутые штифты прикреплены к стержням, известным как падающие устройства, причем каждый нисходящий механизм проходит поперек пути волокон и каждый конец прикреплен к бесконечной цепи, расположенной по обе стороны от машины. , . Целью настоящего изобретения является усовершенствование жаберных коробок, и с этой целью изобретение предлагает жаберную коробку, содержащую две бесконечные приводные цепи, каждая из которых перемещается по двум возвратным колесам и звенья которых несут падающие механизмы, и, по меньшей мере, одну бесконечная направляющая цепь, также перемещающаяся по двум возвратным колесам, при этом опоры шарнирно соединены со звеньями направляющей цепи посредством кривошипов, а направляющая цепь смещается относительно приводных цепей в направлении, нормальном к плоскости тяги, так что опоры на протяжении всего пути их перемещения будут поддерживаться в положении, соответствующем их рабочему положению, характеризующееся тем, что приводные цепи, которые несут опускающие элементы, а также направляющая цепь, с которой шарнирно соединены кривошипы, снабжены снаружи несущими элементами. которые выступают наружу под прямым углом к звеньям цепи. , , , , . Предпочтительно предусмотрены средства для предотвращения вращения опорных рычагов относительно шатунных рычагов, и предпочтительно, чтобы опорные элементы были легко отсоединены от цепей. . Для того чтобы изобретение было более понятным, теперь будут сделаны ссылки на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой поперечное сечение пересекающейся жаберной коробки; Фигура 2 представляет собой разрез - на Фигуре 1; На Рисунке 3 показан разрез - на Рисунке 2, а на Рисунке 4 показаны механизмы замены опор. : 1 ; 2 - 1; 3 - 2, 4 . Бесконечные цепи 3, 4, передвигающиеся по цепным колесам 1, 2, снабжены выступающими скобами 5. Эти скобы снабжены поворотными шарнирными пальцами 6, 7, на которых закреплены кулисы 8 и их цапфы 9. Шатунные рычаги 10 соединены шпонками с шарнирными пальцами 6. , каждый шатун имеет кривошипный штифт 11, выступающий наружу с целью направления падающих 8. На обоих концах жаберной коробки находится пара опорных роликов 15, 16. Лента обозначена цифрой 17. Жаберные штифты 9 сохраняются на всем протяжении своего пути. движения направлены по существу в том же направлении. Для этого шатунные шейки 11 шатунов 10 соединены с другой бесконечной цепью 13 через дополнительный набор скоб 12, соответствующих по форме скобам 5. Эта дополнительная цепь проходит по цепным колесам 14, 25 Однако цепь 13 смещена относительно пары цепей 3, 4 таким образом, что падающие 8 при движении вокруг точек возврата своих цепей 3, 4 переходят из положения над цепями в положение ниже цепей или наоборот. В результате падающие 8 перемещают один относительно другого при обходе точек возврата своих цепей 3, 4, поскольку расстояние между ними 18 на прямых участках их пути увеличивается до расстояние показано цифрой 19 (рис. 1). 3, 4 1, 2 5 6, 7 8 9 10 6, 11 8 15, 16 17 9 11 10 13 12 5 14, 25 , 13 3, 4 8, 3, 4 , , 8 3, 4, 18 19 ( 1). Как будет легко понять, обратившись, в частности, к фиг. 2 и 4, каждый шарнирный палец 6 на серьге 5 цепи 3 предпочтительно оснащен наклонной головкой 20 для взаимодействия с соответствующим гнездом 21 на взаимодействующем конце подкатных рычагов 8. чтобы предотвратить вращение вертикальных рычагов 8 относительно них. Кроме того, шарнирные штифты 7 скоб 5, связанных с другой цепью 4, имеют возможность смещения в осевом направлении, чтобы облегчить установку и удаление вертикальных рычагов 8. Этот шарнирный палец 7 приводится в нормальное зацепление за счет сжатия. пружина 22. Внутренний свободный конец этого шарнирного пальца 7 снабжен сферической головкой 23, которая входит в чашеобразное гнездо 24 на соответствующих концах лапок 8. Для снятия лапки 8 достаточно, чтобы штифт 7 оттолкнуться назад против давления пружины 22, при этом дальний конец толкателя 8 может выйти из зацепления с угловой головкой шарнирного пальца 7 (рис. 4). 2 4 6 5 3 20 21 - 8 8 , 7 5 4 8 7 22 7 23 - 24 8 8, 7 22, 8 7 ( 4). Понятно, что изобретение также может быть применено к конструкции обычных непересекающихся жаберных коробок. - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:15:25
: GB823708A-">
: :
823709-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB823709A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ ' ' НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ. . Изобретатель:-ДЖЕЙМС АЛЛАН ХЕНДРИ. :- . Дата подачи Полной спецификации: 22 марта 1957 г. : 22, 1957. Дата подачи заявки: 20 апреля 1956 г. № 12103/56. : 20, 1956 12103/56. Полная спецификация опубликована: 18 ноября 1959 г. : 18, 1959. Индекс при приемке: Класс 2 (3), 2 ( 3: 9 ). : 2 ( 3), 2 ( 3: 9 ). Международная классификация:- 07 . :- 07 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Производство производного триазина. . Мы, , британская компания , , Лондон, 1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано. быть выполнено, что будет конкретно описано в следующем заявлении: , , , , , 1, , , , , :- Настоящее изобретение относится к производству производного триазина и, более конкретно, оно относится к производству 2:4-бис-диметиламино-6-этиленимино-1:3:5-триазина, который обладает ценными фармацевтическими свойствами. 2: 4- 6 1: 3: 5 . В соответствии с изобретением мы предлагаем способ производства указанного 2:4бис-диметиламино-6-этиленимино-1:3:5-триазина, который включает взаимодействие 2-хлор-4-диметиламино-6-этиленимино-1:5-триазина с диметиламином. 2: 4bis 6 1: 3: 5- 2 4 6 - 3: 5- . Реакцию удобно проводить, приводя указанный 2-хлор-4-диметиламино-6-этиленимино-1:3:5-триазин в контакт с диметиламином в жидкой среде, например воде, в присутствии кислотосвязывающего агента, который это может быть, например, сам диметиламин или третичные органические основания, например триэтиламин, или неорганические щелочи, например карбонат калия. При желании могут присутствовать также инертные органические растворители, например ацетон, диоксан или бензол. Реакцию можно также проводить в безводной среде. , например, в среде органического растворителя, например бензола. 2--4- 6 1: 3: 5 , , - , , , , , . 2
4 Бис-диметиламино-6-этиленимино-13:5-триазин был описан Шефером, Геохеганом и Кайзером в Журнале Американского химического общества, 1955, том 77, стр. 5921. Эти авторы 823,709 выделили его в виде твердого вещества с т.пл. 55-57. и с выходом 12 % путем взаимодействия цианурхлорида с одной молекулярной частью этиленимина, а затем с двумя молекулярными частями диметиламина, без выделения какого-либо промежуточного продукта. 4 6 -1 3: 5- , , 1955, 77 5921 823,709 55-57 12 %, , . 2-хлор-4-диметиламино-6-этиленимино-1:3:5-триазин, используемый в качестве исходного материала в способе настоящего изобретения, является предметом нашей одновременно находящейся на рассмотрении заявки № 12102/56 (серийный № 2 4 6 -1: 3: 5- - 12102/56 ( . 810,568). 810,568). 2: 4 Биа-диметиламино-6-этиленимино-1:3:5-триазин, полученный по нашему способу, имеет т.пл. 740°С, является более чистым и получается с лучшим выходом, чем при получении по способу Шефера и др. ( ): 2: 4 6 1: 3: 5 740 , ( ): Кроме того, способ по настоящему изобретению гарантирует, что он не загрязнен 2-диметилламнино-4:6-бис-этиленимино-1-3:5-триазином. 2dimethvlamnino 4: 6 1 3: 5-. Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается, следующими примерами, в которых части даны по весу: ПРИМЕР 1 65 , , : 1 65 2 К перемешиваемой смеси 4 частей водного 30%-ного раствора диметиламина и 40 частей воды, выдержанной при 20-25°С, порциями добавляют части 2-хлор-4-диметиламино-6-этиленимино-1:3:5-триазина. затем смесь перемешивают в течение 30 минут без дальнейшего охлаждения. Затем охлаждают до и добавляют 8 частей безводного карбоната калия. Смесь затем перемешивают в течение 10 минут при 100 и затем фильтруют. Твердый остаток сушат и затем кристаллизуют из петролейный светлый с температурой кипения 40-60 С. Получают 2:4бис-диметиламино-6-этиленинино 1:3:5-триазин, м р74 С 80 823,709 ПРИМЕР 2. 2 2--4--6ethyleneimino-1: 3: 5- 4 30 % 40 20-25 ' 70 30 8 10 100 75 40-60 2: 4bis 6 1: 3: 5-, p74 80 823,709 2. Газообразный диметиламин пропускают в перемешиваемую смесь 5 частей 2-хлор-4-диметиламино-6-этиленимино 1:3:5-триазина а и 80 частей бензола, выдерживаемую при 15250°С до прекращения дальнейшего тепловыделения. 5 2--4- 6 1: 3: 5 80 15250 . Затем смесь перемешивают еще 30 минут и затем фильтруют. Фильтрат выпаривают досуха в вакууме при температуре ниже 30°С. 30 30 . Затем твердый остаток кристаллизуют из петролейного эфира с температурой кипения 40-60°С. 40-60 . Получают 2:4-бис-диметиламино-6-этиленимино-1:3:5-триазин, т. пл. 740°С. 2: 4---6ethyleneimino-1: 3: 5-, 740 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:15:25
: GB823709A-">
: :
823710-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB823710A
[]
</ Страница номер 1> Усовершенствования в электрических системах управления машинами или в отношении них Мы, , британская компания, расположенная в Элстоу-роуд, Бедфорд, Бедфордшир, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о том, чтобы он был запатентован. может быть предоставлено нам, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, будет подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к электрическим системам управления машинами. </ 1> , , , , , , , , : . Задачей изобретения является создание усовершенствованных схем для осуществления однотактного управления циклически работающими машинами, такими как прессы для обработки металлов давлением, и повышенной защиты как оператора станка, так и станка. - . Распространенная форма однотактного контроллера машины использует электрореактивные средства для запуска и остановки машины. Для электрочувствительных средств предусмотрены две цепи питания. Одна цепь подачи питания замыкается посредством замкнутого переключателя оператора и контакта, замыкание которого зависит от размыкания переключателя оператора, так что замыкание цепи осуществляется путем размыкания и последующего замыкания переключателя. Другая цепь питания замыкается переключателем, срабатывающим в ответ на перемещение элементов машины в определенных их положениях. - - . - . ' ' . . Вышеуказанная цель и некоторые другие цели и преимущества изобретения, которые будут раскрыты в дальнейшем, реализуются путем обеспечения такой схемы электрическими блокировками, которые обеспечивают безопасную работу машины в случае выхода из строя цепей или компонентов в контроллер. - , . Вариант осуществления изобретения проиллюстрирован на прилагаемом чертеже, при этом подразумевается, что возможны и другие варианты осуществления, не выходящие за рамки прилагаемой формулы изобретения. , . На чертежах: фиг. 1 представляет собой схематическое изображение контроллера машины, воплощающего изобретение; и фиг. 2 представляет собой диаграмму, иллюстрирующую работу некоторых переключателей в контроллере по фиг. 1. : 1, ; . 2 . 1. На фиг. 1 чертежа показан механический пресс 10 или другая машина, имеющая элемент с циклическим приводом, который приводится в движение трехфазным электродвигателем 12 через муфту 14, когда на соленоид 16 подается напряжение, Приведите в действие клапан 15 и подайте давление воздуха на сцепление 14. Питание для двигателя 12 подается от подходящего трехфазного источника переменного тока, такого как линии L1, L2 и L3. . 1 , 10, , 12 14 16 15 14. 12 , L2 L3. Функция остальной части системы заключается в управлении включением двигателя 12 и соленоида 16. Проиллюстрирована лишь такая часть системы управления, которая необходима для «одноцикловой» или «неповторяющейся» работы машины или нажатия кнопки 10. В этом режиме работы предполагается, что двигатель 12 работает непрерывно и что каждый цикл работы пресса требует нажатия и последующего отпускания кнопки, прежде чем может начаться следующий цикл работы машины или пресса. 12 16. "-" "-" 10. 12 . Схема управления содержит: главный электромагнитный контактор 18, имеющий нормально разомкнутые контакты 18% 18b, 18, 18d и 182, и катушку возбуждения 181; первый «неповторяющийся» контактор 22, имеющий нормально разомкнутые контакты 221 и 22b, нормально закрытый контакт и катушку возбуждения 22d; второй «неповторяющийся» контактор 24, имеющий нормально разомкнутую цепь 24% нормально закрытую цепь 2411, и катушку возбуждения 24с, составляющую первое электрически активируемое средство; контактор 20 управления, имеющий нормально разомкнутые контакты 20a и 20b и нормально закрытый контакт 20d, и рабочую катушку 201! образующие второе электрически активируемое средство; концевые выключатели 26, 28 и 30, действующие в выбранных положениях подвижного элемента машины; нормально закрытый переключатель СТОП 32, нормально открытый переключатель 34 ПУСК; и кнопку 36 ПУСК, представляющую собой переключатель оператора, имеющий нормально замкнутый контакт 360, и не : 18 18% 18b, 18 , 18d, l82 181; "- " 22 221, 22b, ' 22d; "-" 24 24% 2411, 24c ; 20 20a 20b 20d 201! ; 26, 28 30 ; 32, 34; 36 ' 360, - <Описание/Страница номер 2> </ 2> Малли разомкнутый контакт 36ч. Питание для схемы управления подается по линиям L4 и L5 от линий L1 и L3 через разделительный трансформатор 38. Если для управления прессом требуется более одного оператора, предусмотрены дополнительные кнопки. 36h. L4 L5 1 L3 38. , . Концевые выключатели 26, 28 и 30 могут быть механически соединены с машиной прямо или косвенно и могут иметь механическое или электрическое управление. 26, 28 30 . На рис. 2 показана работа концевых выключателей 26, 28 и 30. Затемненные области обозначают закрытый контакт концевого выключателя, а темные области обозначают разомкнутый контакт концевого выключателя. Левая и правая части рис. 2, отмеченные нулем градусов и 360 градусов соответственно, обозначают верхнее крайнее положение плунжера пресса 10. Положение 180 градусов на рис. 2 указывает на нижнее крайнее положение плунжера пресса 10. . 2 26, 28 30. . - . 2, 360 , 10. 180 . 2 10. Пресс снабжен тормозным средством 50, обеспечивающим его остановку в верхнем или нулевом положении. В этом положении концевой выключатель 26 замкнут. При замыкании выключателя ПУСК 34 замыкается цепь от линии L5 через концевой выключатель 26, выключатель СТОП 32, выключатель 34 ПУСК и катушку возбуждения 181 контактора 18 к линии L4. При подаче питания на катушку 181 контакты 1811, 181 и 180 замыкаются, подавая питание и обеспечивая работу двигателя 12. Контакт l81 замыкается, замыкая цепь поддержания катушки 181. Контакт 18 замыкается, замыкая цепь от линии L5 через концевой выключатель 26 и контакт 18f к проводникам 40 и 41. Регулировочная площадка 14 соитатора 24 составляет первое электрически управляемое средство. затем подается питание через цепь, которая может быть проложена от проводника 40 через нормально замкнутый контакт 36 кнопки ПУСК 36 и катушку 24 к линии L4. Контактор 24 срабатывает, размыкая свой контакт 24" и замыкая свой контакт 24а. Замыкание последнего замыкает цепь от проводника 40 через контакт 24'1, контакт 20d, катушку возбуждения 22' и концевой выключатель 28 к линии L4. 50 . 26 . 34 L5 26, ' 32, 34 181 18 L4. 181 1811, 181, 180 12. l81 181. 18, L5 26 18f 40 41 @, ' _14,' ; 24. -- . - 40 -- 36 36 24, L4. 24 24" 24a. 40 24'1, 20d, 22` 28 L4. Подача напряжения на катушку 2211 приводит к размыканию контакта 221' и замыканию контактов 22- и 22b. Замыкание 1 контакта 22а замыкает цепь поддержания катушки 211 вокруг контакта 24а и контакта 20'. Замыкание контакта 226 замыкает цепь от проводника 40 через контакт 226 к клемме нормально разомкнутых контактов 36' кнопки ПУСК 36. 2211 221' 22- 22b. 1 22a 211 24a 20'. 226 40 226 ; 36' 36. Чтобы подать напряжение на соленоид 16 для отпускания тормоза 50 и подключения пресса 10 к двигателю 12 через муфту 14, оператор пресса должен нажать кнопку ПУСК 36, чтобы разомкнуть контакт 1 36 и замкнуть контакт 366. При этом катушка 24f' обесточивается и контакт 24а размыкается. Катушка 22f1 остается под напряжением благодаря поддержанию связи с ее контактом 22а. 16 50 10 12 14, 36 1 36 , 366. 24f' - 24a . 22f1 22a. Контакт 22b остается замкнутым, и ток течет от проводника 40 через контакт "'. через теперь закрытый контакт 36' кнопки ПУСК 36 и теперь закрытый контакт @4, или 2:+. через обмотку возбуждения 20 реле '0 на линию L4. Контактор 20 приводится в действие в положение «' . -'0-1 и замыкает цепь от проводника 40 через контакты 22», 36'1, 24' и 201 и через соленоид 16 к линии L4. Муфта 14 соединяет пресс 10 и двигатель 12, и пресс начинает двигаться. Контакт 20" также закрыт, а контакт 2011 в нормальной цепи возбуждения катушки 22' открыт. 22b 40 "'. 36' 36 @4, 2:+. 20, '0 L4. 20 ` ' . -'0-1 ' 40 22", 36'1, 24', 201 16 L4. 14 10 12 . 20" 2011, 22' . После того, как части пресса переместятся в положение, в котором оператор не может пораниться, концевой выключатель 30 замыкается, замыкая цепь поддержания катушки 20" от проводника 40, через концевой выключатель 30, через теперь уже закрытый контакт 206 и катушку 20f', чтобы линия Л4. Оператор может. и обычно так и происходит, в это время отпустите кнопку 36. После отпускания кнопки ПУСК conac_ 3611 замыкается, и на катушку 24, = снова подается напряжение, замыкая ее контакт 241, подготавливая к восстановлению основной цепи питания катушки 22f1. ca_anot , 30 20" 40, 30, 206 20f' L4. . , 36 . conac_ 3611 24,= - 241 - 22f1. Контакт 246 открывается. Через некоторое время в ходе цикла работы пресса концевой выключатель 28 размыкается, обесточивая катушку 22d. Контакт 22а размыкается, поддерживая цепь катушки 22d. Контакт 226 размыкается, размыкая основную цепь питания катушки 20f. Контакт 22f замыкается, восстанавливая цепь поддержания катушки 181 главного контактора 18 вокруг концевого выключателя 26, который размыкается через некоторое время. Питание соленоида 16 поддерживается от проводника 40 через концевой выключатель 30, контакты 20" и соленоид 16 к линии L4. 246 . , 28 - 22d. 22a , 22d. 226 20f. 22f - 181 18 26 . 16 40 30, 20" 16 L4. Несколько позже в цикле работы пресса концевой выключатель 26 повторно замыкается. Спустя некоторое время концевой выключатель 28 закрывается. Ближе к концу цикла работы пресса концевой выключатель 30 размыкается, разрывая цепь катушки 20' и соленоида 1,6. Контактор 20 выпадает, размыкая контакты 201 и 206 и замыкая контакт 20d. Затем на катушку 221' снова подается напряжение через проводник 41 и контакты 24' и 20' при условии, что оператор отпустил переключатель РАБОТА 36. Выключение соленоида 16 отключает пресс 10 от двигателя 12. Тормозное средство 50, управляемое соленоидом 16 и воздушным клапаном 15, останавливает пресс 10 в верхнем конце его хода в положении ноль градусов. Контроль! Теперь цепь вернулась в исходное состояние после замыкания переключателя ПУСК 34. Новый цикл прессования может быть инициирован нажатием кнопки ПУСК 36. 26 . 28 . 30 20,' 1.6. 20 201 206 20d. 221' - 41 24', 20' ; 36. - 16 10 12. 50, 16 15, 10 . ! 34. 36. Оператор не может заставить пресс работать непрерывно, удерживая кнопку ПУСК нажатой в течение всего рабочего цикла пресса. 1, если он попытается это сделать. контакт 24 останется разомкнутым. После того, как реле 22 обесточено размыканием концевого выключателя 28 и после размыкания контакта 22'', цепь включения не может быть установлена! хотел намотать даже 20" . 1f . 24 . 22 - 28 22'' , ! 20" <Описание/Класс, страница номер 3> </ 3> хотя контакты 36" и 24b оба закрыты. Цепи возбуждения контактора 20 и соленоида 16 прорисованы следующим образом. Они подключаются к линии L4 источника питания в виде петли, идущей от линии L4 к катушке 20с, контакту 20а и соленоиду 16 обратно к линии L4. Они подключаются к линии L5 через переключатель 26 и контакты 22=. и 18е к проводнику 40. От этой точки одна цепь проходит через контакты 221, 36" и 246 до места соединения катушки 20" и контакта 20а. Другая цепь проходит от проводника 40 через концевой выключатель 30 и контакт 206 до места соединения контакта 20а и соленоида 16. Таким образом, рабочий цикл машины инициируется замыканием нормально разомкнутого контакта 36b кнопки ПУСК для подачи питания на контактор 20 через контакт 24b, который, по сути, является нормально разомкнутым и позволяет подавать питание на соленоид 16 через контакт кнопки ПУСК и контакт 20;1. Когда опасная часть движения пресса завершена и кнопка ПУСК отпущена, питание соленоида сохраняется через концевой выключатель 30 и другой контакт 206 контактора 20. 36" 24b . 20 16 . L4 L4 20c, 20a, 16 L4. L5 26 22=. 18e 40. 221, 36", 246 20" 20a. 40 30 206 20a 16. , 36b 20 24b, , , 16 20;1. , 30 206 20. Контактор 20 остается под напряжением через концевой выключатель 30 и оба его контакта 20a и 20b. Ток возбуждения электромагнита 16 устанавливается контактом кнопки ПУСК и прерывается концевым выключателем 30. 20 30 20a 20b. 16 30.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:15:27
: GB823710A-">
: :
823711-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB823711A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Изобретатели: ВЕРНЕР УЛЬБРИХТ, ХЕЛЬ Ми УТ БЕК и МАНФРЕД ФРЕЙДРИХ 823711 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 18 мая 1956 г. : , 823711 : 18, 1956. № 15500/56. 15500/56. Полная спецификация опубликована: 18 ноября 1959 г. : 18, 1959. Индекс при приемке:-Класс 120(1), Бл Д. :- 120 ( 1), . Международная классификация:- Олб. :- . 1 2 Декабрь 1959 г. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 1 2 1959 Машина для намотки намотки, в которой намотка находится между качающимися рычагами и прижимается к одному ролику для формирования намотки. Мы, - -, Карл-Маркс-Штадт, ул. Альтхемнитцер 27 в Восточной зоне Германии, национализированная корпорация, организованная в соответствии с законодательством Восточной Германии, настоящим заявляем, что изобретение, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть особенно описано в следующем заявлении: - - '' ' '-" ', , - -, --, 27 , , , : - Настоящее изобретение относится к машине для намотки внахлестку полотен из текстильных волокон, имеющей один валок для формирования нахлеста и поворотные рычаги, которые прижимают нахлест к полотну на нахлесточном валке и отклоняются от нахлеста по мере наращивания нахлеста. ' , . Настоящее изобретение предлагает машину для намотки внахлестку полотен из текстильных волокон вышеуказанного типа, отличающуюся тормозным средством , действующим на качающиеся рычаги для поддержания по существу постоянного давления нахлыста на нахлесточный ролик, приводным механизмом для автоматического перемещения качающихся рычагов сначала в сторону. от притирочного ролика в положение для выпуска притирки и, во-вторых, обратно в исходное положение, а также средство для приведения тормозного средства в нерабочее состояние во время упомянутых движений качающихся рычагов. , , , . Иллюстративный пример изобретения показан на чертежах, на которых: фиг.1 - вид сбоку намоточной машины; Фигура 2 представляет собой вид сбоку другой стороны машины; Рисунок 3 представляет собой частично разобранный вид сверху. , 1 ; 2 ; 3 . На рисунках с 4 по 6 показаны различные детали машины. 4 6 . На рис. 7 показано положение в начале операции притирки; На фиг.8 показан вал через притирочный ролик 3 6 , который может вращаться и останавливаться независимо от последнего; На рис. 9 показано положение качающихся рычагов в начале операции притирки; На рис. 10 показано положение качающихся рычагов в конце операции притирки; Фигура 11 представляет собой вид сбоку притирочной машины, специально приспособленной для притирки узких лент; На рисунках 12 и 13 показаны элементы управления ступиц и/или фланцев, соответственно, сбоку и сверху, а на рисунке 14 показан фланцевый подшипник. 7 ; 8 3 6 ; 9 ; 10 ; 11 ; 12 13 / , 14 . На рисунках с 1 по 10 боковые панели машины намотки внахлест обозначены цифрами 1, 2, при этом каждая панель снабжена вертикальной прорезью 3 для вставки подающих роликов 4, которые опираются на подающий валик 5. Формирующий внахлест ролик 7. напротив подающего ролика свободно перемещается по валу 6. Сердечник 8 прижимается к формовочному ролику 7 внахлестку с начала операции формирования нахлеста. Это осуществляется с помощью качающихся рычагов 9, прочно закрепленных на валу 10, установленном между боковыми панелями Качающиеся рычаги машины снабжены опорной выемкой 11 (рис. 9, 10). 1 10 1, 2, 3, 4 5 7 6 8 7 9 10 11 ( 9, 10). Участок 12 боковых панелей 1, 2 рамы имеет форму, соответствующую повороту подшипника 11 (рис. 1, 2, 7). В начале операции намотки внахлест качающиеся рычаги 9 будут находиться в показанном положении. на рисунках 1, 2 и 9. По мере формирования нахлеста рычаги постепенно отталкиваются от формовочного ролика 7 и перемещаются в положение, показанное на рис. 1 пунктирными линиями. Завершенный нахлест также показан пунктирными линиями под номером 13. притирка 13 завершена, качающиеся рычаги 9 еще больше втягиваются до тех пор, пока притирка не окажется на приемном лотке 14. Концы качающихся рычагов 9, удаленные от сердечника 8, снабжены зубчатым сегментом 15. Каждый из зубчатых сегментов 15 входит в зацепление с зубчатое колесо 16 на тормозном валу 17. На этом валу свободно вращается, но защищен от осевого смещения тормозной барабан 18,
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB823707A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изорезерпиновая кислота и ее тестеры, а также процессы ее производства Мы, , корпоративная организация, учрежденная в соответствии с законодательством Швейцарии и Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче патента нами, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: - Настоящее изобретение обеспечивает 3-изо-резерпиновую кислоту, которая может быть представлена формулой: < ="img00010001." ="0001" ="031" ="00010001" -="" ="0001" ="034"/> , , , , , , , , :- 3-- : < ="img00010001." ="0001" ="031" ="00010001" -="" ="0001" ="034"/> и ее эфиры, а также соли указанной кислоты или эфиров. , . В качестве сложных эфиров изобретение предусматривает, в частности, те, в которых карбоксильная группа 3-изорезерпиновой кислоты этерифицирована, предпочтительно низшим алканолом, содержащим до 5 атомов углерода, а гидроксильная группа является свободной или этерифицированной, в частности, алифатическими эфирами. , аралифатическую, ароматическую или гетероциклическую кислоту, такую как уксусная кислота, фенилуксусная кислота, бензойная кислота, добавляют фуран-(2)-карбоновую кислоту, но прежде всего с 3:4:5-триметоксибензойной кислотой. 3-Изо-резерпиновая кислота отличается от резерпиновой кислоты только тем, что она имеет эпимерную стереохимическую конфигурацию в положении 3. , , 3-- , 5 , , , , , , -(2)- , 3 :4: 5-- . 3-- 3-. Новые соединения обладают ценными свойствами. Они поглощают УФ-излучение в том диапазоне, который вызывает солнечный ожог (29–320 мХ), и могут использоваться в качестве активных ингредиентов в солнцезащитных композициях. Такие композиции можно приготовить в соответствии с обычными методами, используемыми при изготовлении таких препаратов. Они могут быть включены в гидрофильную мазь, содержащую, например, гликоли, высшие алифатические спирты, такие как стеариловый спирт, белый вазелин и дистиллированная вода. Кроме того, они являются ценными промежуточными продуктами для получения соединений родственной структуры, которые можно использовать в широкой области применения, например. в качестве седативных и гипотензивных активных средств или в качестве активных ингредиентов солнцезащитных кремов. Таким образом, путем окисления тетраацетатом свинца новые кислоты или их эфиры превращаются в соответствующие тетрадегидросоединения, которые могут быть технически использованы в качестве ценных активных ингредиентов солнцезащитных композиций и которые раскрыты в британской спецификации № 10804/56 (серийный номер). № 744290). . UV4ight (29S320 . . , .. , , , . , , , , .. . , , -, . 10804/56 ( . 744,290). Кроме того, их можно превращать реакцией с реакционноспособными эфирами высших спиртов, предпочтительно с лауриловым спиртом, в соответствующие четвертичные соединения, которые можно использовать в качестве дезинфицирующих средств; они проявляют, например, заметную активность против . , , , ; , . Новые соединения получают эпимеризацией резерпиновой кислоты или ее эфиров или их солей в 3-положении. Это можно осуществить обработкой кислотами Льюиса, см., например, , 1947, . 1, стр. 134), например, алифатические карбоновые кислоты или сильные кислоты, такие как органические сульфоновые кислоты, преимущественно ароматическую сульфоновую кислоту, такую как п-толуолсульфоновая кислота, в растворителе, таком как коллидин, галогенводородные кислоты или борофторид. Новые соединения также получают, когда тетрадегидрорезерпиновая кислота или ее эфиры, раскрытые в вышеупомянутой одновременно находящейся на рассмотрении заявке, или соли этих соединений обрабатываются боргидридом натрия, способным превращать пиридиновое кольцо в тетрагидропиридиновое кольцо без восстановления свободной или этерифицированной карбоксильной группы. с целью получения 3-изо-резерпиновой кислоты или ее эфиров. 3-. , , , , 1947, . 1, 134), , , , , - , . , , , 3iiso- . Полученные соединения, имеющие свободный гидроксил и свободную или этерифицированную карбоксильную группу, могут быть частично или полностью этерифицированы в зависимости от обстоятельств. Таким образом, 3-изорезерпиновую кислоту можно сначала превратить в ее сложные эфиры с помощью спиртов, например алканолов, например путем обработки агентом, способным превращать свободную карбоксильную группу в этерифицированную карбоксильную группу, таким как диазоалканы или спирты, в присутствии сильной кислоты. 3-изо-резерпаты можно превратить в их сложные эфиры с помощью органических кислот, таких как алифатические, аралифатические, ароматические или гетероциклические кислоты, например 3,4,5-триметоксибензойная кислота, фенилуксусная кислота, фуран-(2)карбоновая кислота, уксусная кислота. , или п-толуолсульфокислота, например путем обработки агентом, способным превращать свободную гидроксильную группу в этерифицированную гидроксильную группу, таким как реакционноспособные функциональные производные органических карбоновых или сульфоновых кислот, такие как галогениды или ангидриды. С другой стороны, полученные сложные эфиры можно превратить в свободную кислоту или свободные гидроксисоединения. , , . , 3-- , .. , , . 3-- , , , , 3,4,5- , , -(2) , , - , .. , , . , . Если полученные соединения содержат этерифицированную карбоксильную группу и этерифицированную гидроксильную группу, то обе сложноэфирные группы могут быть расщеплены одновременно или сначала этерифицированная гидроксильная группа, а затем этерифицированная карбоксильная группа. , , , . Таким образом, может работать с разными щелочными омыляющими агентами или с одним и тем же, но в разных условиях, например. в присутствии или отсутствии воды, при более низкой или более высокой температуре, в течение более длительного или короткого периода времени. Например, когда соединения нагревают в течение сравнительно длительного времени с раствором гидроксида щелочного металла, такого как гидроксид калия, в спирте, таком как метанол, обе сложноэфирные группы гидролизуются. , , .. , . , , , , , . Когда лечение проводится тем же агентом в более мягких условиях, например в течение короткого времени расщепляется только этерифицированная гидроксильная группа. , .. , . Однако для частичного омыления в качестве щелочного омыляющего агента используют, в частности, агент, способный превращать этерифицированную гидроксильную группу в свободную гидроксильную группу с образованием сложного эфира, то есть путем алкоголиза, причем карбоксильная группа подвергается реэтерификации в зависимости от используемые условия. Таким образом, выгодно работать в безводном спирте в присутствии спирта, такого как алкоголят щелочного металла или алюминия, или какого-либо другого алкоголизующего агента, такого как карбонат натрия или пиперидин. Например, в абсолютном метаноле в присутствии метилата щелочного металла, такого как метилат натрия или третичный бутилат алюминия, пиперидин или карбонат натрия, образуется метиловый эфир кислоты. Когда алкоголиз проводят в других абсолютных спиртах, таких как этанол или бутанол, в присутствии, например, соответствующих алкоголятов, таких как этилат натрия или бутилат натрия, или других алкоголизирующих агентов, путем реэтерификации получают соответствующие сложные эфиры кислых спиртов, такие как этиловый эфир или бутиловый эфир. , , , , , , . - , , , . , , , , , , . , , , , , , - , . Для превращения в свободную кислоту сложные эфиры можно дополнительно обработать в щелочной среде, например, в щелочной среде. со спиртовым раствором гидроксида щелочного металла, таким как метанольный раствор гидроксида калия. , .. . Описанные выше последующие реакции можно проводить необязательно и в любом желаемом порядке. . В зависимости от метода работы новые соединения получают в свободной форме или в виде солей. Если соединения содержат свободную карбоксильную группу, можно получить их соли, например реакцией с гидроксидом металла или солью металла, например соль щелочного металла, такая как соль натрия или калия. С другой стороны, новые соединения можно превратить в их соли с кислотами, например, обработав их неорганическими или органическими кислотами, такими как галоидоводородные кислоты, серная, фосфорная, азотная, гидроксиэтансульфоновая, толуолсульфоновая, уксусная, винная или лимонная кислота. , . , , .. , .. , . , , , , , , , , - , , , . Из солей свободные соединения можно получить обычным способом. . В описанных выше реакциях исходные вещества также можно использовать в форме их солей. . Исходные вещества ряда резерпиновой кислоты известны. Кроме того, они раскрыты в британской спецификации №744290. . , . 744,290. Тетрадегидросоединения, используемые в качестве исходных материалов, описаны в вышеупомянутом описании. . Следующие примеры будут служить для иллюстрации изобретения, причем температуры указаны в градусах Цельсия. , . ПРИМЕР 1. 1 г метилрезерпата кипятят с обратным холодильником с 10 мл уксусного ангидрида в течение шести часов. Около половины уксусного ангидрида удаляют в вакууме и к остатку добавляют 50 г ледяной воды. После гидролиза избытка уксусного ангидрида небольшое количество выделившегося черного смолистого материала удаляется. К фильтрату при охлаждении добавляют гидроксид аммония. 1 1 10 . 50 . , . . Неочищенный осажденный метил-О-ацетил-3-изорезерпат фильтруют и очищают промыванием этанолом, в котором он практически нерастворим. --3- . Плавится при 260265. Перекристаллизацией из ацетона-воды получают метил-О-ацетил-3-изорезерпат в виде тонких игл, плавящихся при 270271 , []D25=-130 (хлороформ). 260265 . -, --3 - 270271 , []D25=-130 (). Его инфракрасный спектр в нуджоле (минеральном масле) показывает следующие полосы от очень сильных до сильных, выраженные в обратных сантиметрах: 1728, 1464, 1370, 1350, 1276, 1248, 1209, 1154, 1117, 1098, 1031, 795. ( .) : 1728, 1464, 1370, 1350, 1276, 1248, 1209, 1154, 1117, 1098, 1031, 795. ПРИМЕР 2. 50 мг метил-О-ацетил-резерпата кипятят с обратным холодильником в течение 16 часов в 5 мл уксусной кислоты. 2 50 - 16 5 . После удаления уксусной кислоты перегонкой, добавления воды и водного раствора аммония получают метил-О-ацетил-3-изорезерпат, описанный в примере 1. , , --3 -- 1 . ПРИМЕР 3 3 г метилрезерпата кипятят с обратным холодильником в 20 мл коллидина, содержащего 200 мг п-толуолсульфоновой кислоты, в течение 4 часов. Реакционную смесь охлаждают, осторожно встряхивают с разбавленным гидроксидом аммония для удаления кислотного катализатора и коллидин перегоняют в вакууме до небольшого объема. Добавляют 50 мл воды и растворители полностью удаляют перегонкой. Полученный темно-коричневый сироп растворяют в 30 мл этанола и подкисляют (рН 3) осторожным добавлением 5н. водного раствора азотной кислоты. Царапание и охлаждение вызывают отделение нитрата метил-3-изорезерпата, который собирают после стояния в течение ночи. Он кристаллизуется из воды и затем плавится при 265-2700°С. Он анализирует формулу C23H,1N3O3. 3 3 20 200 - 4 . , , . 50 . 30 ( 3) 5 . 3-- . 265 --2700. C23H,1N3O3. Его можно превратить в основание добавлением гидроксида аммония к его горячему водному раствору. Перекристаллизация из метанола-воды дает метил-3-изорезерпат, плавящийся при 22е-2210, [а] D25 = '-620 (этанол). Его инфракрасный спектр в нужоле (минеральном масле) показывает следующие полосы от очень сильных до сильных, выраженные в обратных сантиметрах: 1738, 1631, 1501, 1463, 1378, 1369, 1345, 1313, 1276, 1243, 1200, 1158, 1114. , 1088, 1037, 997, 831, 807. . 3-- 22e-2210, [] D25 = ' - 620 (). - ( ) : 1738, 1631, 1501, 1463, 1378, 1369, 1345, 1313, 1276, 1243, 1200, 1158, 1114, 1088, 1037, 997, 831, 807. Метил-3-изорезерпат можно этерифицировать, например, обработкой ангидридом уксусной кислоты в пиридине при комнатной температуре с получением метил--ацетил-3-изорезерпата, описанного в примере 1. -3- , --3-- 1. ПРИМЕР 4. 5 г метил-О-ацетил-3-изорезерпата кипятят с обратным холодильником в растворе 0,5 г натрия в 200 мл безводного метанола в течение одного часа. 4 5 --3-- 0.5 200 . Метанол концентрируют в вакууме до небольшого объема, разбавляют водой и смесь экстрагируют хлороформом. Сиропистый остаток, оставшийся после удаления растворителя, растворяют в нескольких мл метанола и после затравки выделяют метил-3-изорезерпат, описанный в примере 3. , . , , 3--, 3 . ПРИМЕР 5. К охлажденному раствору 1,6 г метил-3-изо-резерпата в 15 мл пиридина добавляют 3,5 г п-толуолсульфонилхлорида. После отстаивания в течение ночи к смеси добавляют лед, отфильтровывают объемистый осадок в виде тонких иголок и промывают водой. Его суспендируют в 50 мл хлороформа и встряхивают при осторожном добавлении 1 н. гидроксида натрия. Твердое вещество постепенно растворяется в хлороформе. Хлороформ промывают водой, сушат над сульфатом натрия и концентрируют досуха в вакууме, оставляя в виде остатка кристаллический тозилат. Перекристаллизация из ацетона-воды дает метил-ор-толуолсульфонил-3-изорезерпат в виде тонких волосообразных иголок, плавящихся при 229230°С, [а]n24 = -580 (хлороформ). Его инфракрасный спектр в Нухоле (минеральном масле) показывает следующие полосы от очень сильных до сильных, выраженные в обратных сантиметрах: 1738, 1631, 1465, 1367, 1350, 1275, 1211, 1181, 1153, 1129, 1111, 1098, 951, 930, 922, 889, 837, 816, 668. 5 1.6 3iso- 15 3.5 - . , . 50 1N . . , . - -- -3-- , - , 229230 , [] n24 = - 580 (). ( ) : 1738, 1631, 1465, 1367, 1350, 1275, 1211, 1181, 1153, 1129, 1111, 1098, 951, 930, 922, 889, 837, 816, 668. ПРИМЕР 6. 5 г резерпина кипятят с обратным холодильником в 50 мл уксусного ангидрида в течение 18 часов. Около 40 мл ангидрида отгоняют в вакууме, а остаток разлагают добавлением льда. 6 5 50 18 . 40 . Добавляют аммиак и сырое основание экстрагируют хлороформом. Темный сиропообразный остаток, оставшийся после удаления хлороформа, растворяют примерно в 5 мл этанола и осторожно подкисляют 5н. водным раствором азотной кислоты. 3-Изо-резерпин вскоре выделяется в виде кристаллического нитрата. Его фильтруют, промывают этанолом и превращают в основание встряхиванием с хлороформом в присутствии избытка водного гидроксида натрия. Раствор хлороформа промывают водой, сушат над сульфатом натрия и растворитель выпаривают. . 5 5 . 3-- . , . , . Светло-желтый сиропообразный остаток кристаллизуется при соскабливании в присутствии нескольких мл этанола. Твердое вещество фильтруют и перекристаллизовывают из смеси этанол-вода с получением метил-0-3т,41,51-триметоксибензоил-3-изорезерпата (3-изорезерпина), который плавится при 150–155 с пенообразованием, []24 = - 1640 (хлороформ ). Его инфракрасный спектр в нужоле (минеральном масле) показывает следующие полосы от очень сильных до сильных, выраженные в обратных сантиметрах: 1743, 1718(+4), 1630, 1596, 1507, 1463, 1418, 1379, 1335, 1274, 1227, 1161. , 1123, 1003, 981, 802, 760. 3-Изо-резерпин легко отличить от резерпина по низкой температуре плавления и высокой растворимости в ацетоне. 3-изорезерпин можно превратить в тетрадегидрорезерпин следующим образом: к перемешиваемому раствору 1 г 3-изорезерпина в 25 мл уксусной кислоты, выдержанной при температуре 250°С, медленно и при внешнем охлаждении добавляют 55 мл 0,063 М тетраацетата свинца. раствор в уксусной кислоте. . - 0-3t,41,51- - 3-- (3-) 150155 , [] 24 = - 1640 (). ( ) : 1743, 1718(+4), 1630, 1596, 1507, 1463, 1418, 1379, 1335, 1274, 1227, 1161, 1123, 1003, 981, 802, 760. 3-- . 3- : 1 3-- 25 250 , 55 0.063 . Присоединение происходит с такой скоростью, что окислитель никогда не бывает в большом избытке. По завершении реакции тетраацетат свинца полностью расходуется. Большую часть уксусной кислоты затем удаляют перегонкой в вакууме. Затем добавляют воду, а затем хлороформ. 50 Добавляют процентный водный раствор гидроксида натрия при перемешивании и охлаждении до тех пор, пока водная фаза не станет основной (рН 9-10). Затем фазу хлороформа отделяют и промывают водой. К раствору хлороформа добавляют достаточное количество 8 этанольного хлористого водорода, чтобы довести до 3. Раствор хлороформа упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в кипящей воде и фильтруют горячим. При добавлении 6 соляной кислоты кристаллизуется гидрохлорид тетрадегидрорезерпина. Плавится при 200205 (с разложением). . . . . 50 ( 9-10). . 8 3. . 6 , . 200205 ( ). ПРИМЕР 7. Раствор 0,5 г метил-3-изорезерпата и 1,5 г 3,4,5-триметоксибензоилхлорида в 15 мл пиридина оставляют стоять в холодильнике в течение 5 дней. Три четверти пиридина отгоняют в вакууме, добавляют воду, подщелачивают разбавленным гидроксидом натрия и экстрагируют этилацетатом. Этилацетат промывают разбавленной соляной кислотой, разбавленным гидроксидом натрия и водой. Растворитель удаляют в вакууме и остаток растворяют в небольшом объеме этанола. Его подкисляют 8 н. этанольным хлористым водородом и добавляют большой объем эфира для осаждения соли, которую суспендируют в хлороформе и превращают в основание встряхиванием с разбавленным аммиаком. Остаток, оставшийся после удаления хлороформа, растворяют в небольшом объеме этанола и подкисляют 5 н азотной кислотой. Кристаллический нитрат метил-О-31,41,51-триметокси-бензоил-3-изо-резерпата собирают, переводят в основание и перекристаллизовывают из этанол-воды, как описано в примере 6. 7 0.5 3- 1.5 3,4,5- 15 5 . - , . , . . 8 , . 5 . --31,41,51 - - benzoyl3-- , 6. Полученный таким образом 3-изо-резерпин плавится при 152-1550°С. 3-- 152--1550. Температура плавления смеси с образцом, полученным прямой изомеризацией резерпина, как описано в примере 6, не изменяется. 6 . ПРИМЕР 8. К раствору 300 мг гидрохлорида метилтетрадегидрорезерпата в 20 мл метанола добавляют порциями 100 мг борогидрида натрия. После тридцатиминутного рефлексирования избыток боргидрида натрия разрушают добавлением водного раствора соляной кислоты до 4. После удаления метанола перегонкой в вакууме добавляют 5 мл воды и смесь подщелачивают аммиаком. Его экстрагируют хлороформом и хлороформ упаривают в вакууме. Остаток растворяют в этаноле и подкисляют 5 н азотной кислотой. Метил-3-изорезерпат выделяется в виде кристаллического нитрата, т. пл. 265--2700. 8 300 - 20 100 -. , 4. , 5 . . 5 . 3-- , .. 265--2700. ПРИМЕР 9 Тетрадегидро-резерпин гидрохлорид восстанавливают способом, идентичным описанному в примере 8. Реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 8. Остаток, оставшийся после выпаривания раствора хлороформа, перекристаллизовывают из этанола, получая 3-изорезерпин, т. пл. 1521550. 9 - 8. 8. 3--, .. 1521550. ПРИМЕР 10 1 г метил-3-изорезерпата кипятят с обратным холодильником в смеси 30 мл метанола, 9 мл -водного гидроксида натрия и 3 мл воды в течение двух часов. Большую часть метанола отгоняют в вакууме и раствор разбавляют водой до 20 мл. Азотную кислоту (1 объемная часть кислоты на 3 объемные части воды) добавляют по каплям при охлаждении до тех пор, пока смесь не станет кислой до конго красного цвета. Нитрат 3-изо-резерпиновой кислоты кристаллизуется. Перекристаллизованный из воды, плавится при 266-2700°С. 10 1 3-- 30 , 9 3 . 20 . (1 3 ) . 3-- . , 266-2700. ПРИМЕР 11 600 мг нитрата 3-изо-резерпиновой кислоты растворяют в 20 мл пиридина и обрабатывают 4 мл ангидрида уксусной кислоты. После выдерживания в течение ночи при комнатной температуре его упаривают в вакууме до объема нескольких мл. Появляющиеся кристаллы собирают этанолом, в котором они практически нерастворимы. Нитрат О-ацетил-3-изорезерпиновой кислоты суспендируют в воде и осторожно добавляют разбавленный аммиак до растворения. Добавляют уксусную кислоту, чтобы довести смеси до 6. Выпавшую свободную О-ацетил-3-изорезерпиновую кислоту собирают фильтрованием. Перекристаллизовывается из большого объема воды и плавится при 2650°С (с разложением). 11 600 3-- 20 4 . , . . --3- . 6. --3iso- . 2650 ( ). Полученную О-ацетил-3-изорезерпиновую кислоту суспендируют в метаноле и обрабатывают избытком эфирного диазометана. После выдерживания в течение 30 минут добавляют уксусную кислоту в небольшом избытке для разрушения избытка диазометана. --3-- . 30 , . Раствор упаривают досуха, остаток растворяют в хлороформе и хлороформ вытряхивают с разбавленным аммиаком. Раствор в хлороформе выпаривают досуха и остаток кристаллизуют из ацетона с получением метил-О-ацетил-3-изорезерпата, описанного в примере 1. , . --3-- 1. Слово «Нуджол», упомянутое в некоторых из приведенных выше примеров, является зарегистрированной торговой маркой. "" . МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: - 1. 3-изо-резерпиновая кислота. :- 1. 3-- . 2.
Соли 3-изо-резерпиновой кислоты с основаниями или кислотами. 3-- . 3.
Нитрат 3-изо-резерпиновой кислоты. 3-- . 4.
Эфиры 3-изорезерпиновой кислоты и их соли. 3-- . 5.
Эфиры 3-изо-резерпиновой кислоты, в которых карбоксильная группа этерифицирована, а гидроксильная группа свободна, и их соли. 3-- , . 6.
Алкил-3-изорезерпаты, в которых алкильный радикал содержит до 5 атомов углерода, и их соли. 3--, 5 , . 7.
Метил-3-изорезерпат и его соли. -3--, . 8.
Метил-3-изо-резерпатнитрат. 3-- . 9.
Эфиры 3-изорезерпиновой кислоты, в которых как карбоксильная группа, так и гидроксильная группа этерифицированы, и их соли. 3-- , . 10.
Алкил-3-изорезерпаты, в которых гидроксильная группа этерифицирована алифатической карбоновой кислотой и в которых алкильный радикал содержит до 5 атомов углерода, и их соли. 3-- , 5 , . 11.
Алкил-3-изорезерпаты, в которых гидроксильная группа этерифицирована ароматической карбоновой кислотой и в которых алкильный радикал содержит до 5 атомов углерода, и их соли. 3-- , 5 , . 12.
Алкил-3-изорезерпаты, в которых гидроксильная группа этерифицирована ароматической сульфоновой кислотой и в которых алкильный радикал содержит до 5 атомов углерода, и их соли. -3-- , 5 , . 13.
Алкил-3-изорезерпаты, в которых гидроксильная группа этерифицирована уксусной кислотой и в которых алкильный радикал содержит до 5 атомов углерода, и их соли. 3-- 5 . 14.
Алкил-3-изорезерпаты, в которых гидроксильная группа этерифицирована бензойной кислотой и в которых алкильный радикал содержит до 5 атомов углерода, и их соли. 3-- 5 , . 15.
Алкил-3-изорезерпаты, в которых гидроксильная группа этерифицирована 3:4:5-триметоксибензойной кислотой и в которых алкильный радикал содержит до 5 атомов углерода, и их соли. 3-- 3:4:5-- , 5 , . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:15:22
: GB823707A-">
: :
823708-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB823708A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Изобретатели: МАРТИН ХОППНЕР, АЛЬФРЕД С.С.ССЛЕР и ЭРВИН ШАФЕР 823708 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 19 апреля 1956 г. : , 823708 : 19, 1956. № 11917/56. 11917/56. Полная спецификация опубликована: 18 ноября 1959 г. : 18, 1959. Индекс при приемке:-Класс 120(1), Б 5 Д. :- 120 ( 1), 5 . Международная классификация:- Олб. :- . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования жаберных коробок Мы, --, расположенная по адресу Альтхемнитцер Штрассе 27, Карл-Маркс-Штадт, в Восточной зоне Германии, национализированная корпорация, организованная в соответствии с законодательством Восточной Германии, настоящим заявляем об изобретении, для которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент и чтобы метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: - , --, 27, --, , , : - Настоящее изобретение предназначено для усовершенствования жаберных коробок, в которых лен и т.п. прочесывают все более тонкими штифтами для удаления примесей и коротких волокон и параллельного выравнивания длинных волокон. . В таких машинах указанные штифты приспособлены для перемещения с разными скоростями и проходят последовательно от входного конца к выходному концу жаберной коробки. Каждая жаберная камера снабжена роликами на входном и выходном концах для приема и подачи волокон. , . Вышеупомянутые штифты прикреплены к стержням, известным как падающие устройства, причем каждый нисходящий механизм проходит поперек пути волокон и каждый конец прикреплен к бесконечной цепи, расположенной по обе стороны от машины. , . Целью настоящего изобретения является усовершенствование жаберных коробок, и с этой целью изобретение предлагает жаберную коробку, содержащую две бесконечные приводные цепи, каждая из которых перемещается по двум возвратным колесам и звенья которых несут падающие механизмы, и, по меньшей мере, одну бесконечная направляющая цепь, также перемещающаяся по двум возвратным колесам, при этом опоры шарнирно соединены со звеньями направляющей цепи посредством кривошипов, а направляющая цепь смещается относительно приводных цепей в направлении, нормальном к плоскости тяги, так что опоры на протяжении всего пути их перемещения будут поддерживаться в положении, соответствующем их рабочему положению, характеризующееся тем, что приводные цепи, которые несут опускающие элементы, а также направляющая цепь, с которой шарнирно соединены кривошипы, снабжены снаружи несущими элементами. которые выступают наружу под прямым углом к звеньям цепи. , , , , . Предпочтительно предусмотрены средства для предотвращения вращения опорных рычагов относительно шатунных рычагов, и предпочтительно, чтобы опорные элементы были легко отсоединены от цепей. . Для того чтобы изобретение было более понятным, теперь будут сделаны ссылки на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой поперечное сечение пересекающейся жаберной коробки; Фигура 2 представляет собой разрез - на Фигуре 1; На Рисунке 3 показан разрез - на Рисунке 2, а на Рисунке 4 показаны механизмы замены опор. : 1 ; 2 - 1; 3 - 2, 4 . Бесконечные цепи 3, 4, передвигающиеся по цепным колесам 1, 2, снабжены выступающими скобами 5. Эти скобы снабжены поворотными шарнирными пальцами 6, 7, на которых закреплены кулисы 8 и их цапфы 9. Шатунные рычаги 10 соединены шпонками с шарнирными пальцами 6. , каждый шатун имеет кривошипный штифт 11, выступающий наружу с целью направления падающих 8. На обоих концах жаберной коробки находится пара опорных роликов 15, 16. Лента обозначена цифрой 17. Жаберные штифты 9 сохраняются на всем протяжении своего пути. движения направлены по существу в том же направлении. Для этого шатунные шейки 11 шатунов 10 соединены с другой бесконечной цепью 13 через дополнительный набор скоб 12, соответствующих по форме скобам 5. Эта дополнительная цепь проходит по цепным колесам 14, 25 Однако цепь 13 смещена относительно пары цепей 3, 4 таким образом, что падающие 8 при движении вокруг точек возврата своих цепей 3, 4 переходят из положения над цепями в положение ниже цепей или наоборот. В результате падающие 8 перемещают один относительно другого при обходе точек возврата своих цепей 3, 4, поскольку расстояние между ними 18 на прямых участках их пути увеличивается до расстояние показано цифрой 19 (рис. 1). 3, 4 1, 2 5 6, 7 8 9 10 6, 11 8 15, 16 17 9 11 10 13 12 5 14, 25 , 13 3, 4 8, 3, 4 , , 8 3, 4, 18 19 ( 1). Как будет легко понять, обратившись, в частности, к фиг. 2 и 4, каждый шарнирный палец 6 на серьге 5 цепи 3 предпочтительно оснащен наклонной головкой 20 для взаимодействия с соответствующим гнездом 21 на взаимодействующем конце подкатных рычагов 8. чтобы предотвратить вращение вертикальных рычагов 8 относительно них. Кроме того, шарнирные штифты 7 скоб 5, связанных с другой цепью 4, имеют возможность смещения в осевом направлении, чтобы облегчить установку и удаление вертикальных рычагов 8. Этот шарнирный палец 7 приводится в нормальное зацепление за счет сжатия. пружина 22. Внутренний свободный конец этого шарнирного пальца 7 снабжен сферической головкой 23, которая входит в чашеобразное гнездо 24 на соответствующих концах лапок 8. Для снятия лапки 8 достаточно, чтобы штифт 7 оттолкнуться назад против давления пружины 22, при этом дальний конец толкателя 8 может выйти из зацепления с угловой головкой шарнирного пальца 7 (рис. 4). 2 4 6 5 3 20 21 - 8 8 , 7 5 4 8 7 22 7 23 - 24 8 8, 7 22, 8 7 ( 4). Понятно, что изобретение также может быть применено к конструкции обычных непересекающихся жаберных коробок. - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:15:25
: GB823708A-">
: :
823709-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB823709A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ ' ' НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ. . Изобретатель:-ДЖЕЙМС АЛЛАН ХЕНДРИ. :- . Дата подачи Полной спецификации: 22 марта 1957 г. : 22, 1957. Дата подачи заявки: 20 апреля 1956 г. № 12103/56. : 20, 1956 12103/56. Полная спецификация опубликована: 18 ноября 1959 г. : 18, 1959. Индекс при приемке: Класс 2 (3), 2 ( 3: 9 ). : 2 ( 3), 2 ( 3: 9 ). Международная классификация:- 07 . :- 07 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Производство производного триазина. . Мы, , британская компания , , Лондон, 1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано. быть выполнено, что будет конкретно описано в следующем заявлении: , , , , , 1, , , , , :- Настоящее изобретение относится к производству производного триазина и, более конкретно, оно относится к производству 2:4-бис-диметиламино-6-этиленимино-1:3:5-триазина, который обладает ценными фармацевтическими свойствами. 2: 4- 6 1: 3: 5 . В соответствии с изобретением мы предлагаем способ производства указанного 2:4бис-диметиламино-6-этиленимино-1:3:5-триазина, который включает взаимодействие 2-хлор-4-диметиламино-6-этиленимино-1:5-триазина с диметиламином. 2: 4bis 6 1: 3: 5- 2 4 6 - 3: 5- . Реакцию удобно проводить, приводя указанный 2-хлор-4-диметиламино-6-этиленимино-1:3:5-триазин в контакт с диметиламином в жидкой среде, например воде, в присутствии кислотосвязывающего агента, который это может быть, например, сам диметиламин или третичные органические основания, например триэтиламин, или неорганические щелочи, например карбонат калия. При желании могут присутствовать также инертные органические растворители, например ацетон, диоксан или бензол. Реакцию можно также проводить в безводной среде. , например, в среде органического растворителя, например бензола. 2--4- 6 1: 3: 5 , , - , , , , , . 2
4 Бис-диметиламино-6-этиленимино-13:5-триазин был описан Шефером, Геохеганом и Кайзером в Журнале Американского химического общества, 1955, том 77, стр. 5921. Эти авторы 823,709 выделили его в виде твердого вещества с т.пл. 55-57. и с выходом 12 % путем взаимодействия цианурхлорида с одной молекулярной частью этиленимина, а затем с двумя молекулярными частями диметиламина, без выделения какого-либо промежуточного продукта. 4 6 -1 3: 5- , , 1955, 77 5921 823,709 55-57 12 %, , . 2-хлор-4-диметиламино-6-этиленимино-1:3:5-триазин, используемый в качестве исходного материала в способе настоящего изобретения, является предметом нашей одновременно находящейся на рассмотрении заявки № 12102/56 (серийный № 2 4 6 -1: 3: 5- - 12102/56 ( . 810,568). 810,568). 2: 4 Биа-диметиламино-6-этиленимино-1:3:5-триазин, полученный по нашему способу, имеет т.пл. 740°С, является более чистым и получается с лучшим выходом, чем при получении по способу Шефера и др. ( ): 2: 4 6 1: 3: 5 740 , ( ): Кроме того, способ по настоящему изобретению гарантирует, что он не загрязнен 2-диметилламнино-4:6-бис-этиленимино-1-3:5-триазином. 2dimethvlamnino 4: 6 1 3: 5-. Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается, следующими примерами, в которых части даны по весу: ПРИМЕР 1 65 , , : 1 65 2 К перемешиваемой смеси 4 частей водного 30%-ного раствора диметиламина и 40 частей воды, выдержанной при 20-25°С, порциями добавляют части 2-хлор-4-диметиламино-6-этиленимино-1:3:5-триазина. затем смесь перемешивают в течение 30 минут без дальнейшего охлаждения. Затем охлаждают до и добавляют 8 частей безводного карбоната калия. Смесь затем перемешивают в течение 10 минут при 100 и затем фильтруют. Твердый остаток сушат и затем кристаллизуют из петролейный светлый с температурой кипения 40-60 С. Получают 2:4бис-диметиламино-6-этиленинино 1:3:5-триазин, м р74 С 80 823,709 ПРИМЕР 2. 2 2--4--6ethyleneimino-1: 3: 5- 4 30 % 40 20-25 ' 70 30 8 10 100 75 40-60 2: 4bis 6 1: 3: 5-, p74 80 823,709 2. Газообразный диметиламин пропускают в перемешиваемую смесь 5 частей 2-хлор-4-диметиламино-6-этиленимино 1:3:5-триазина а и 80 частей бензола, выдерживаемую при 15250°С до прекращения дальнейшего тепловыделения. 5 2--4- 6 1: 3: 5 80 15250 . Затем смесь перемешивают еще 30 минут и затем фильтруют. Фильтрат выпаривают досуха в вакууме при температуре ниже 30°С. 30 30 . Затем твердый остаток кристаллизуют из петролейного эфира с температурой кипения 40-60°С. 40-60 . Получают 2:4-бис-диметиламино-6-этиленимино-1:3:5-триазин, т. пл. 740°С. 2: 4---6ethyleneimino-1: 3: 5-, 740 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:15:25
: GB823709A-">
: :
823710-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB823710A
[]
</ Страница номер 1> Усовершенствования в электрических системах управления машинами или в отношении них Мы, , британская компания, расположенная в Элстоу-роуд, Бедфорд, Бедфордшир, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о том, чтобы он был запатентован. может быть предоставлено нам, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, будет подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к электрическим системам управления машинами. </ 1> , , , , , , , , : . Задачей изобретения является создание усовершенствованных схем для осуществления однотактного управления циклически работающими машинами, такими как прессы для обработки металлов давлением, и повышенной защиты как оператора станка, так и станка. - . Распространенная форма однотактного контроллера машины использует электрореактивные средства для запуска и остановки машины. Для электрочувствительных средств предусмотрены две цепи питания. Одна цепь подачи питания замыкается посредством замкнутого переключателя оператора и контакта, замыкание которого зависит от размыкания переключателя оператора, так что замыкание цепи осуществляется путем размыкания и последующего замыкания переключателя. Другая цепь питания замыкается переключателем, срабатывающим в ответ на перемещение элементов машины в определенных их положениях. - - . - . ' ' . . Вышеуказанная цель и некоторые другие цели и преимущества изобретения, которые будут раскрыты в дальнейшем, реализуются путем обеспечения такой схемы электрическими блокировками, которые обеспечивают безопасную работу машины в случае выхода из строя цепей или компонентов в контроллер. - , . Вариант осуществления изобретения проиллюстрирован на прилагаемом чертеже, при этом подразумевается, что возможны и другие варианты осуществления, не выходящие за рамки прилагаемой формулы изобретения. , . На чертежах: фиг. 1 представляет собой схематическое изображение контроллера машины, воплощающего изобретение; и фиг. 2 представляет собой диаграмму, иллюстрирующую работу некоторых переключателей в контроллере по фиг. 1. : 1, ; . 2 . 1. На фиг. 1 чертежа показан механический пресс 10 или другая машина, имеющая элемент с циклическим приводом, который приводится в движение трехфазным электродвигателем 12 через муфту 14, когда на соленоид 16 подается напряжение, Приведите в действие клапан 15 и подайте давление воздуха на сцепление 14. Питание для двигателя 12 подается от подходящего трехфазного источника переменного тока, такого как линии L1, L2 и L3. . 1 , 10, , 12 14 16 15 14. 12 , L2 L3. Функция остальной части системы заключается в управлении включением двигателя 12 и соленоида 16. Проиллюстрирована лишь такая часть системы управления, которая необходима для «одноцикловой» или «неповторяющейся» работы машины или нажатия кнопки 10. В этом режиме работы предполагается, что двигатель 12 работает непрерывно и что каждый цикл работы пресса требует нажатия и последующего отпускания кнопки, прежде чем может начаться следующий цикл работы машины или пресса. 12 16. "-" "-" 10. 12 . Схема управления содержит: главный электромагнитный контактор 18, имеющий нормально разомкнутые контакты 18% 18b, 18, 18d и 182, и катушку возбуждения 181; первый «неповторяющийся» контактор 22, имеющий нормально разомкнутые контакты 221 и 22b, нормально закрытый контакт и катушку возбуждения 22d; второй «неповторяющийся» контактор 24, имеющий нормально разомкнутую цепь 24% нормально закрытую цепь 2411, и катушку возбуждения 24с, составляющую первое электрически активируемое средство; контактор 20 управления, имеющий нормально разомкнутые контакты 20a и 20b и нормально закрытый контакт 20d, и рабочую катушку 201! образующие второе электрически активируемое средство; концевые выключатели 26, 28 и 30, действующие в выбранных положениях подвижного элемента машины; нормально закрытый переключатель СТОП 32, нормально открытый переключатель 34 ПУСК; и кнопку 36 ПУСК, представляющую собой переключатель оператора, имеющий нормально замкнутый контакт 360, и не : 18 18% 18b, 18 , 18d, l82 181; "- " 22 221, 22b, ' 22d; "-" 24 24% 2411, 24c ; 20 20a 20b 20d 201! ; 26, 28 30 ; 32, 34; 36 ' 360, - <Описание/Страница номер 2> </ 2> Малли разомкнутый контакт 36ч. Питание для схемы управления подается по линиям L4 и L5 от линий L1 и L3 через разделительный трансформатор 38. Если для управления прессом требуется более одного оператора, предусмотрены дополнительные кнопки. 36h. L4 L5 1 L3 38. , . Концевые выключатели 26, 28 и 30 могут быть механически соединены с машиной прямо или косвенно и могут иметь механическое или электрическое управление. 26, 28 30 . На рис. 2 показана работа концевых выключателей 26, 28 и 30. Затемненные области обозначают закрытый контакт концевого выключателя, а темные области обозначают разомкнутый контакт концевого выключателя. Левая и правая части рис. 2, отмеченные нулем градусов и 360 градусов соответственно, обозначают верхнее крайнее положение плунжера пресса 10. Положение 180 градусов на рис. 2 указывает на нижнее крайнее положение плунжера пресса 10. . 2 26, 28 30. . - . 2, 360 , 10. 180 . 2 10. Пресс снабжен тормозным средством 50, обеспечивающим его остановку в верхнем или нулевом положении. В этом положении концевой выключатель 26 замкнут. При замыкании выключателя ПУСК 34 замыкается цепь от линии L5 через концевой выключатель 26, выключатель СТОП 32, выключатель 34 ПУСК и катушку возбуждения 181 контактора 18 к линии L4. При подаче питания на катушку 181 контакты 1811, 181 и 180 замыкаются, подавая питание и обеспечивая работу двигателя 12. Контакт l81 замыкается, замыкая цепь поддержания катушки 181. Контакт 18 замыкается, замыкая цепь от линии L5 через концевой выключатель 26 и контакт 18f к проводникам 40 и 41. Регулировочная площадка 14 соитатора 24 составляет первое электрически управляемое средство. затем подается питание через цепь, которая может быть проложена от проводника 40 через нормально замкнутый контакт 36 кнопки ПУСК 36 и катушку 24 к линии L4. Контактор 24 срабатывает, размыкая свой контакт 24" и замыкая свой контакт 24а. Замыкание последнего замыкает цепь от проводника 40 через контакт 24'1, контакт 20d, катушку возбуждения 22' и концевой выключатель 28 к линии L4. 50 . 26 . 34 L5 26, ' 32, 34 181 18 L4. 181 1811, 181, 180 12. l81 181. 18, L5 26 18f 40 41 @, ' _14,' ; 24. -- . - 40 -- 36 36 24, L4. 24 24" 24a. 40 24'1, 20d, 22` 28 L4. Подача напряжения на катушку 2211 приводит к размыканию контакта 221' и замыканию контактов 22- и 22b. Замыкание 1 контакта 22а замыкает цепь поддержания катушки 211 вокруг контакта 24а и контакта 20'. Замыкание контакта 226 замыкает цепь от проводника 40 через контакт 226 к клемме нормально разомкнутых контактов 36' кнопки ПУСК 36. 2211 221' 22- 22b. 1 22a 211 24a 20'. 226 40 226 ; 36' 36. Чтобы подать напряжение на соленоид 16 для отпускания тормоза 50 и подключения пресса 10 к двигателю 12 через муфту 14, оператор пресса должен нажать кнопку ПУСК 36, чтобы разомкнуть контакт 1 36 и замкнуть контакт 366. При этом катушка 24f' обесточивается и контакт 24а размыкается. Катушка 22f1 остается под напряжением благодаря поддержанию связи с ее контактом 22а. 16 50 10 12 14, 36 1 36 , 366. 24f' - 24a . 22f1 22a. Контакт 22b остается замкнутым, и ток течет от проводника 40 через контакт "'. через теперь закрытый контакт 36' кнопки ПУСК 36 и теперь закрытый контакт @4, или 2:+. через обмотку возбуждения 20 реле '0 на линию L4. Контактор 20 приводится в действие в положение «' . -'0-1 и замыкает цепь от проводника 40 через контакты 22», 36'1, 24' и 201 и через соленоид 16 к линии L4. Муфта 14 соединяет пресс 10 и двигатель 12, и пресс начинает двигаться. Контакт 20" также закрыт, а контакт 2011 в нормальной цепи возбуждения катушки 22' открыт. 22b 40 "'. 36' 36 @4, 2:+. 20, '0 L4. 20 ` ' . -'0-1 ' 40 22", 36'1, 24', 201 16 L4. 14 10 12 . 20" 2011, 22' . После того, как части пресса переместятся в положение, в котором оператор не может пораниться, концевой выключатель 30 замыкается, замыкая цепь поддержания катушки 20" от проводника 40, через концевой выключатель 30, через теперь уже закрытый контакт 206 и катушку 20f', чтобы линия Л4. Оператор может. и обычно так и происходит, в это время отпустите кнопку 36. После отпускания кнопки ПУСК conac_ 3611 замыкается, и на катушку 24, = снова подается напряжение, замыкая ее контакт 241, подготавливая к восстановлению основной цепи питания катушки 22f1. ca_anot , 30 20" 40, 30, 206 20f' L4. . , 36 . conac_ 3611 24,= - 241 - 22f1. Контакт 246 открывается. Через некоторое время в ходе цикла работы пресса концевой выключатель 28 размыкается, обесточивая катушку 22d. Контакт 22а размыкается, поддерживая цепь катушки 22d. Контакт 226 размыкается, размыкая основную цепь питания катушки 20f. Контакт 22f замыкается, восстанавливая цепь поддержания катушки 181 главного контактора 18 вокруг концевого выключателя 26, который размыкается через некоторое время. Питание соленоида 16 поддерживается от проводника 40 через концевой выключатель 30, контакты 20" и соленоид 16 к линии L4. 246 . , 28 - 22d. 22a , 22d. 226 20f. 22f - 181 18 26 . 16 40 30, 20" 16 L4. Несколько позже в цикле работы пресса концевой выключатель 26 повторно замыкается. Спустя некоторое время концевой выключатель 28 закрывается. Ближе к концу цикла работы пресса концевой выключатель 30 размыкается, разрывая цепь катушки 20' и соленоида 1,6. Контактор 20 выпадает, размыкая контакты 201 и 206 и замыкая контакт 20d. Затем на катушку 221' снова подается напряжение через проводник 41 и контакты 24' и 20' при условии, что оператор отпустил переключатель РАБОТА 36. Выключение соленоида 16 отключает пресс 10 от двигателя 12. Тормозное средство 50, управляемое соленоидом 16 и воздушным клапаном 15, останавливает пресс 10 в верхнем конце его хода в положении ноль градусов. Контроль! Теперь цепь вернулась в исходное состояние после замыкания переключателя ПУСК 34. Новый цикл прессования может быть инициирован нажатием кнопки ПУСК 36. 26 . 28 . 30 20,' 1.6. 20 201 206 20d. 221' - 41 24', 20' ; 36. - 16 10 12. 50, 16 15, 10 . ! 34. 36. Оператор не может заставить пресс работать непрерывно, удерживая кнопку ПУСК нажатой в течение всего рабочего цикла пресса. 1, если он попытается это сделать. контакт 24 останется разомкнутым. После того, как реле 22 обесточено размыканием концевого выключателя 28 и после размыкания контакта 22'', цепь включения не может быть установлена! хотел намотать даже 20" . 1f . 24 . 22 - 28 22'' , ! 20" <Описание/Класс, страница номер 3> </ 3> хотя контакты 36" и 24b оба закрыты. Цепи возбуждения контактора 20 и соленоида 16 прорисованы следующим образом. Они подключаются к линии L4 источника питания в виде петли, идущей от линии L4 к катушке 20с, контакту 20а и соленоиду 16 обратно к линии L4. Они подключаются к линии L5 через переключатель 26 и контакты 22=. и 18е к проводнику 40. От этой точки одна цепь проходит через контакты 221, 36" и 246 до места соединения катушки 20" и контакта 20а. Другая цепь проходит от проводника 40 через концевой выключатель 30 и контакт 206 до места соединения контакта 20а и соленоида 16. Таким образом, рабочий цикл машины инициируется замыканием нормально разомкнутого контакта 36b кнопки ПУСК для подачи питания на контактор 20 через контакт 24b, который, по сути, является нормально разомкнутым и позволяет подавать питание на соленоид 16 через контакт кнопки ПУСК и контакт 20;1. Когда опасная часть движения пресса завершена и кнопка ПУСК отпущена, питание соленоида сохраняется через концевой выключатель 30 и другой контакт 206 контактора 20. 36" 24b . 20 16 . L4 L4 20c, 20a, 16 L4. L5 26 22=. 18e 40. 221, 36", 246 20" 20a. 40 30 206 20a 16. , 36b 20 24b, , , 16 20;1. , 30 206 20. Контактор 20 остается под напряжением через концевой выключатель 30 и оба его контакта 20a и 20b. Ток возбуждения электромагнита 16 устанавливается контактом кнопки ПУСК и прерывается концевым выключателем 30. 20 30 20a 20b. 16 30.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:15:27
: GB823710A-">
: :
823711-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB823711A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Изобретатели: ВЕРНЕР УЛЬБРИХТ, ХЕЛЬ Ми УТ БЕК и МАНФРЕД ФРЕЙДРИХ 823711 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 18 мая 1956 г. : , 823711 : 18, 1956. № 15500/56. 15500/56. Полная спецификация опубликована: 18 ноября 1959 г. : 18, 1959. Индекс при приемке:-Класс 120(1), Бл Д. :- 120 ( 1), . Международная классификация:- Олб. :- . 1 2 Декабрь 1959 г. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 1 2 1959 Машина для намотки намотки, в которой намотка находится между качающимися рычагами и прижимается к одному ролику для формирования намотки. Мы, - -, Карл-Маркс-Штадт, ул. Альтхемнитцер 27 в Восточной зоне Германии, национализированная корпорация, организованная в соответствии с законодательством Восточной Германии, настоящим заявляем, что изобретение, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть особенно описано в следующем заявлении: - - '' ' '-" ', , - -, --, 27 , , , : - Настоящее изобретение относится к машине для намотки внахлестку полотен из текстильных волокон, имеющей один валок для формирования нахлеста и поворотные рычаги, которые прижимают нахлест к полотну на нахлесточном валке и отклоняются от нахлеста по мере наращивания нахлеста. ' , . Настоящее изобретение предлагает машину для намотки внахлестку полотен из текстильных волокон вышеуказанного типа, отличающуюся тормозным средством , действующим на качающиеся рычаги для поддержания по существу постоянного давления нахлыста на нахлесточный ролик, приводным механизмом для автоматического перемещения качающихся рычагов сначала в сторону. от притирочного ролика в положение для выпуска притирки и, во-вторых, обратно в исходное положение, а также средство для приведения тормозного средства в нерабочее состояние во время упомянутых движений качающихся рычагов. , , , . Иллюстративный пример изобретения показан на чертежах, на которых: фиг.1 - вид сбоку намоточной машины; Фигура 2 представляет собой вид сбоку другой стороны машины; Рисунок 3 представляет собой частично разобранный вид сверху. , 1 ; 2 ; 3 . На рисунках с 4 по 6 показаны различные детали машины. 4 6 . На рис. 7 показано положение в начале операции притирки; На фиг.8 показан вал через притирочный ролик 3 6 , который может вращаться и останавливаться независимо от последнего; На рис. 9 показано положение качающихся рычагов в начале операции притирки; На рис. 10 показано положение качающихся рычагов в конце операции притирки; Фигура 11 представляет собой вид сбоку притирочной машины, специально приспособленной для притирки узких лент; На рисунках 12 и 13 показаны элементы управления ступиц и/или фланцев, соответственно, сбоку и сверху, а на рисунке 14 показан фланцевый подшипник. 7 ; 8 3 6 ; 9 ; 10 ; 11 ; 12 13 / , 14 . На рисунках с 1 по 10 боковые панели машины намотки внахлест обозначены цифрами 1, 2, при этом каждая панель снабжена вертикальной прорезью 3 для вставки подающих роликов 4, которые опираются на подающий валик 5. Формирующий внахлест ролик 7. напротив подающего ролика свободно перемещается по валу 6. Сердечник 8 прижимается к формовочному ролику 7 внахлестку с начала операции формирования нахлеста. Это осуществляется с помощью качающихся рычагов 9, прочно закрепленных на валу 10, установленном между боковыми панелями Качающиеся рычаги машины снабжены опорной выемкой 11 (рис. 9, 10). 1 10 1, 2, 3, 4 5 7 6 8 7 9 10 11 ( 9, 10). Участок 12 боковых панелей 1, 2 рамы имеет форму, соответствующую повороту подшипника 11 (рис. 1, 2, 7). В начале операции намотки внахлест качающиеся рычаги 9 будут находиться в показанном положении. на рисунках 1, 2 и 9. По мере формирования нахлеста рычаги постепенно отталкиваются от формовочного ролика 7 и перемещаются в положение, показанное на рис. 1 пунктирными линиями. Завершенный нахлест также показан пунктирными линиями под номером 13. притирка 13 завершена, качающиеся рычаги 9 еще больше втягиваются до тех пор, пока притирка не окажется на приемном лотке 14. Концы качающихся рычагов 9, удаленные от сердечника 8, снабжены зубчатым сегментом 15. Каждый из зубчатых сегментов 15 входит в зацепление с зубчатое колесо 16 на тормозном валу 17. На этом валу свободно вращается, но защищен от осевого смещения тормозной барабан 18,
Соседние файлы в папке патенты