патенты / 21459

823008-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB823008A
[]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Перепечатано с поправками в соответствии с решением Главного эксперта, действующего от имени Генерального контролера, от двадцать пятого октября 1960 г. в соответствии с разделом 14 Закона о патентах 1949 г. -, - , 1960, 14, , 1949. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 8239 8 и Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 2 декабря 1957 г. 8239 8 & : 2, 1957. № 37450157. 37450157. 2
Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 24 декабря 1956 г. 24, 1956. Полная спецификация опубликована: 4 ноября 1959 г. : 4, 1959. Индекс при приемке:-Класс 91, (1:2). :- 91, ( 1: 2). Международная классификация:- 10 Ом. :- 10 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшенный авиационный газ, турбинные смазочные материалы Мы, НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ И ИНЖЕНЕРНАЯ КОМПАНИЯ , корпорация, должным образом организованная и действующая в соответствии с законами штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, и Элизабет, Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении. , для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: , , , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к синтетическим смазочным композициям. В частности, изобретение относится к смазочным композициям, содержащим синтетическое сложноэфирное смазочное масло и небольшие количества некоторых присадок, которые улучшают несущую способность синтетического масла. , - . Синтетические эфирные смазочные масла известны из уровня техники. В целом эти масла характеризуются превосходными вязкостными свойствами как при низких, так и при высоких температурах, особенно по сравнению с минеральными маслами. В последние годы синтетические эфирные масла приобретают все большее значение в область смазки, и одним из наиболее важных текущих применений таких соединений является смазка авиационных газотурбинных систем, которые используются в самолетах «турбореактивного» или «турбовинтового» типа. -несущая способность этих эфирных масел не особенно высока. В связи с возрастанием жесткости условий, сложившихся при смазке авиационных газотурбинных систем, весьма желательно формировать синтетические эфирные смазочные композиции, обладающие более высокой несущей способностью, чем присуща само эфирное масло Таким образом, данное изобретение касается синтетических эфирных масел, содержащих присадки для повышения несущей способности масла. , , , , - "-" "" , , - - , - , , - . lЦена. . Настоящее изобретение состоит из смазочной композиции, обладающей улучшенной способностью выдерживать нагрузки, содержащей синтетическое смазочное масло на основе диэфира, незначительную долю насыщенной алифатической дикарбоновой кислоты, содержащей от 6 до 10 атомов углерода на молекулу, и (а) галогензамещенное алкилпросфорное соединение или () смесь фосфата, описанного ниже, и галогензамещенного алкилфосфорного соединения 50. Синтетические эфирные масла, используемые в композициях по настоящему изобретению, имеют общую формулу: - , где представляет собой цепь с прямой или разветвленной цепью. алкильный радикал с цепью, имеющий от 7 до 13 атомов углерода, 1 55 представляет собой 4 -,8 алкиленовый радикал с прямой или разветвленной цепью дикарбоновой кислоты, а общее количество атомов углерода в молекуле составляет от 20 до 36, предпочтительно 22. до 26 Примеры таких диэфиров включают ди-2-этил 60 гексилсебацинат, ди-н-нониладипат, ди-н-тридецилазелат, ди-н-гептилизосебекат, ди-С 8 оксотриметиладипат и ди-С 3, оксо пимелат. Диэфиры, полученные из оксоспиртов, которые представляют собой изомерные смеси алифатических первичных спиртов с высокой степенью разветвленности цепи, особенно желательны. Оксоспирты имеют очень высокую степень разветвления углеводородной цепи, что приводит к получению диэфирных масел с низкой температурой застывания. и низкой вязкостью 70 при низкой температуре. Эти спирты получают из олефинов, таких как полимеры и сополимеры моноолефинов и 4, которые реагируют с монооксидом углерода и водородом, в присутствии кобальтсодержащего катализатора 75, такого как кобальт-карбонильный катализатор при температуре примерно от 300,0 до 400 и давлении примерно от 1000 до 3000 фунтов на квадратный дюйм с образованием альдегидов. Полученный альдегидный продукт гидрируют с образованием спирта, который затем выделяют из продукта гидрирования. , ' 6 45 10 () - () - 50 : - - - 7 13 , 1 55 - 4 ,8 , 20 36, 22 26 -2- 60 , -- , -- , -- , 8 - 3, , 65 - , , 70 , , 4 , , - 75 , 300,0 400 , 1000 3000 , 80 . Дикарбоновые кислоты, полезные в изобретении, включают адипиновую кислоту, пимелиновую кислоту, субериновую кислоту, азелаиновую кислоту, себациновую кислоту и изосебациновую кислоту. Термин «изосебациновая кислота», используемый в данном описании, определяется здесь как смесь , , , , ," ", , Кокислоты, содержащие от 60 до 90 мас.% а-этилсубериновой кислоты, от 5 до 25 мас.% -диэтиладипиновой кислоты и от 5 до 15 мас.% себациновой кислоты. Типичная такая кислота будет содержать около 75 мас.%. 1% масс. х-этилсубериновой кислоты, около 15% масс. альдиэтиладипиновой кислоты и около 10% масс. себациновой кислоты. , 60 90 % - , 5 25 {% - , 5 15 '% 75 % - , 15 % 10 % . Фосфатами, полезными в настоящем изобретении, являются те соединения, которые имеют следующую общую формулу: : ()3 = , где каждый представляет собой арильную группу, алкарильную группу, в которой алкильный радикал(ы) содержит от 1 до 5 атомов углерода, или алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, например метил. Примеры таких фосфатов включают трифенилфосфат, фенилдикрезилфосфат, трикрезилфосфат и метилдитретбутилфосфат. Фенилдикрезилфосфат и трикрезилфосфат представляют собой коммерческие сложные эфиры, которые представляют собой смеси орто-, мета- и пара-изомеров. ()3 = , () 1 5 , 1 5 , , , -, - - , . Галогензамещенные алкилфосфорные соединения, полезные в настоящем изобретении, можно разделить на три общих класса следующим образом: - : (1) Галогеновые (например, хлор)фосфонаты, которые включают насыщенные и ненасыщенные, моно-, ди- и тригалогензамещенные алкилфосфонаты, имеющие общую формулу: ( 1) ( , ) , , - : 1 = 7 , где , 1 и 1 представляют собой алифатические углеводородные радикалы или галогензамещенные алифатические углеводородные радикалы, причем указанные радикалы содержат от 1 до 5, например от 2 до 4 атомов углерода и по меньшей мере один из указанных радикалы являются галогензамещенными. Например, может представлять собой галогензамещенный алкильный радикал, 1 может представлять собой либо алкильный радикал, либо галогензамещенный алкильный радикал, а 11 может представлять собой алкенильный радикал, содержащий от 2 до 5 атомов углерода. Конкретные примеры соединений которые могут быть использованы, включают моно-бета-хлорэтил, моноэтил, этиленфосфонат; бис(бета-хлорэтил)этиленфосфонат; бис(бета-хлорэтил)бета-хлорэтанфосфонат; бис(бета-хлорэтил)этанфосфонат; и бис(4-хлорпентил)бутиленфосфонат. 1 = 7 , 1 1 - , 1 5, , 2 4, - , , 1 - 11 2 5 , , ; ( ) ; ( ) ; ( ) ; ( 4-) . (2) Галогенфосфиты общей формулы: ( 2) : ' 10 , где представляет собой галогензамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 5, например, от 2 до 4 атомов углерода, и каждый 1 содержит от 1 до 5, например, от 2 до 4 атомов углерода, и представляет собой либо алкил радикал или галогензамещенный алкильный радикал. ' 10 - 1 5, , 2 4, 1 1 5, ., 2 4 - . (3) Галогенфосфаты общей формулы: ( 3) : = 10 , где представляет собой галогензамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 5, например, от 2 до 4 атомов углерода, и каждый 1 содержит от 1 до 5, например, от 2 до 4 атомов углерода, и представляет собой либо 'алкильная группа или галогензамещенная алкильная группа. = 10 - 1 5, , 2 4, , 1 1 5, ., 2 4, ' - . Смазочная композиция по настоящему изобретению содержит большую часть синтетического сложноэфирного смазочного масла, содержащего количество присадок по настоящему изобретению, улучшающих несущую способность. Смазочная композиция по настоящему изобретению может содержать от 0,01 до 0,1 мас.%, например, от 0,04 до 0,06 мас.%. мас.% насыщенной алифатической дикарбоновой кислоты, содержащей от 6 до 10 атомов углерода, от 0,5 до 5, от 0,5 до 5 мас.%, например, от 1,0 до 3,0 мас.% фосфата и от 0,1 до 0,8 мас.%, например, 0,4 до 0,5 мас.% галогензамещенного алкилфосфорного соединения, причем указанный мас.% рассчитывается в расчете на количество масла. 0 01 0.1 %, , 0 04 0 06 % 6 10 , 0 5 5 1 %, , 1 0 3 0 % 0 1 0 8 %, , 0 4 0 5 1 % , % . В вышеуказанную композицию также могут быть включены другие смазочные масла. Например, можно добавить минеральное масло или другие синтетические масла, такие как масла на основе сложных эфиров. , , . Также могут быть добавлены другие добавки, включая ингибиторы окисления, такие как фенотиазин, фенил--нафтиламин; противокоррозионные добавки, такие как нефтяные сульфонаты, лецитин, 80 («» — зарегистрированная торговая марка); присадки, улучшающие индекс вязкости, такие как полиметилакрилаты и полиэтилены. Смазки также можно приготовить путем загущения композиции смазочного масла по настоящему изобретению загустителями консистентной смазки. , , -; , , , 80 ("" ); , . Изобретение будет дополнительно понято с помощью следующих примеров, причем примеры - включены только в сравнительных целях. , . ПРИМЕР 105 105 1.0 % (в пересчете на массу масла) трикрезилфосфата добавляли к базовому маслу, состоящему из синтетического диэфирного масла, содержащего 1,0 мас.% фенотиазина в качестве ингибитора окисления. Синтетическое диэфирное масло представляло собой смесь 110 50 об.% ди-С 8 оксоадипат 823,008 ПРИМЕРЫ - Различные смеси присадок были приготовлены на одной и той же основе сложноэфирного масла примера и проверены на их способность выдерживать нагрузку. 1.0 % ( ) 1.0 % 110 50 % - 8 823,008 , - . Результаты этих испытаний и использованные композиции приведены в следующей таблице, в которой также перечислены результаты таких испытаний в отношении эфирной масляной основы и в отношении композиции примера (выше). , (). и 50 об.% ди-СО-оксо-адипата. Спирт С 8, используемый при получении адипата, был получен путем подвергания бутилен-пропиленовых сополимеров, имеющих 7 атомов углерода, оксо-процессу. Спирт С,0, использованный при получении Со-адипата, представлял собой спирт аналогичного типа, полученный подверганием трипропилена оксо-процессу. 50 % - 8 - 7 ,0 . Вышеупомянутую смесь затем тестировали на способность выдерживать нагрузку в стандартном тесте --7808 , который известен в данной области техники. --7808 , . 15 ТАБЛИЦА 15TABLE Присадка в эфирном масле, тест Райдера (мас.% от веса основы) Пример ( % ) Нет. . Основание Трикрезилфосфат Себациновая бис(-хлорэтил) Кислота этиленфосфонат 1,0 0,050 1,0 1,0 0,100 0,50 0,050 0,10 1,0 1,0 0,05 0,05 0,50 0,50 0,50 (переносимая нагрузка в фунтах/дюйм) 1750 : 1860 1990 2150 2350 2100 2160 2370 2920 3870 Основой служило сложноэфирное масло, состоящее из 50 об.% оксоадипата 8 и 50 об. (-) 1.0 0.050 1.0 1.0 0.100 0.50 0.050 0.10 1.0 1.0 0.05 0.05 0.50 0.50 0.50 ( /) 1750 : 1860 1990 2150 2350 2100 2160 2370 2920 3870 50 % 8 50 . % оксоадипат и содержащий 1 мас. % фенотиазина. % 1 % . Эта смесь также содержала 1 мас.% сложного эфира, образованного из 2 молей -оксоспирта, 2 молей адипиновой кислоты и 1 моля полиэтиленгликоля ( 200). 1 % 2 , 2 1 ( 200). Однако эта доля сложного эфира оказала незначительное влияние на тест Райдера. , . Замена 0,05% себациновой кислоты на 0,05% изосебациновой кислоты привела к нагрузке 1970 фунтов/дюйм. 0 05 % 0 05 % 1970 ./ . Как видно из приведенной выше таблицы, сложноэфирное масло (основание) весило 1750 фунтов. Добавление 10 мас.% трикрезилфосфата (пример ) увеличивало значение теста Райдера до 1860. Следовательно, 1,0 мас.% трикрезилфосфата дает около 110 фунтов несущая способность. , () 1750 1 0 % ( ) 1860 1.0 1 % 110 - . Себациновая кислота (примеры и ) при использовании в очень малых количествах увеличивала переносимую нагрузку примерно пропорционально концентрации себациновой кислоты. Базовое масло плюс 0,05% себациновой кислоты переносило 1990 фунтов, себациновая кислота давала 240 фунтов бис. (,-хлорэтил)этиленфосфонат также был эффективен сам по себе. (Пример ) Базовое масло плюс 0,5% этой присадки переносило 2350 фунтов, что показывает, что бис(,8-хлорэтил)этиленфосфонат вносит вклад в нагрузку 600 фунтов, в то время как значения, полученные для примеров , и , примерно соответствовали тем, которые можно было бы вычислить или ожидать, сложив индивидуальный эффект 823 008 каждого вышеуказанного компонента, результаты примеров и , как показано в следующей таблице, были намного выше, чем можно было бы рассчитывается путем объединения эффекта каждого компонента добавки. В примере результат теста Райдера составил 2920 фунтов. Это на 330 фунтов больше, чем нагрузка в 2590 фунтов, которую можно было бы ожидать, если сложить отдельные эффекты 0,05% себациновой кислоты и 0,5% себациновой кислоты. % бис(,1-хлорэтил)этиленфосфоната к нагрузке 1750 фунтов, переносимой только базовым маслом. Пример , который такой же, как в примере , плюс 10% трикрезилфосфата, переносил нагрузку 3870 фунтов. Это составляет 1170 фунтов. ( ), , 0 05:%' 1990 , 240 (, ) , ( ) 0 5 % 2350 , (,8-) 600 , 823,008 , , , 2920 330 2590 0 05 % 0 5 % (,-) 1750 , 1 0 % , 3870 1170 . нагрузка более 2700 фунтов, рассчитанная на основе трех дополнительных компонентов. В каждом из этих двух примеров четко продемонстрирован синергизм. Результаты суммированы в следующей таблице. 2700 , . ТАБЛИЦА Нагрузка на зубчатую передачу Райдера, фунты/дюйм Расчетная фактическая база База + 1 % трикрезилфосфат + 0,05 % себациновая кислота База + 1 0 % трикрезилфосфат + 0,10 % себациновая кислота База + 1 0 % трикрезилфосфат + 0,5 % бис(-) хлорэтил) этиленфосфонат Основание + 0,05 % себациновая кислота + 0,5 % бис(1-хлорэтил)этиленфосфонат Основание + 1 % трикрезилфосфат + 0,05 % себациновая кислота + 0,5 % бис(1-хлорэтил)этиленфосфонат 1750 2100 2260 2360 2590 2100 2160 2370 2920 2700 823008 3870 823008 ПРИМЕРЫ - ТАБЛИЦА , / + 1 % + 0.05 % + 1 0 % + 0.10 % + 1 0 % + 0.5 % (-) + 0 05 % + 0.5 % ( 3-) + 1 % + 0.05 % + 0 5 % (-) 1750 2100 2260 2360 2590 2100 2160 2370 2920 2700 823,008 3870 823,008 Состав смазки (в весовых частях) Диэфирное масло Ди-2-этилгексилсебацинат 8 Оксоазелат ,0 Оксоадипат 13 Оксоадипат Двухосновная кислота Изосебациновая кислота Азелаиновая кислота Адипиновая кислота Фосфаты Трифенилфосфат Фенилдикрезилфосфат Метил ди-трет-бутилфосфат Галофосфорное соединение Трис (2-хлорэтилфосфат) Бис(1-хлорэтил)этиленфосфонат Бис(П-хлорэтил(этанфосфонат) Трис(2-хлорэтил)фосфит Другие добавки Фенотиазин Фенил-альфа-нафтиламин 0,05 0 05 1 0 3,0 1,0 0 3 -: ( ) -2- 8 ,0 13 - - - ( 2- ) (-) (-( ( 2-) 0.05 0 05 1 0 3.0 1.0 0 3 -: 0 5 0 5 0.3 0.1 0 05 0 05 0 05 1 0 0 2 0.5 0 5 0 3 0 1 1 1 1 0 5 0 5 0.3 0.1 0 05 0 05 0 05 1 0 0 2 0.5 0 5 0 3 0 1 1 1 1
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:57:47
: GB823008A-">
: :

823009-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB823009A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Прибор для измерения соотношения сил Мы, (правопреемники ЭВЕРЕТТ С. ДжоЛАЙН), корпорация, организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, д. 30, Рокфеллер Плаза, Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки настоящим заявляем, что инверсия, на которую мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого она должна быть выполнена, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к измерению устройство для измерения соотношения между двумя силами, например, силами, пропорциональными разным давлениям воздуха, и одной из целей изобретения является создание простого устройства, способного выполнять эту функцию. - ' , ( . ), , , 30, , , , , , : , , , . Согласно одному аспекту настоящего изобретения устройство для измерения отношения сил, в котором к рычагу прикладывают две силы для создания противоположных крутящих моментов на нем, включает в себя средства, предназначенные для изменения линии действия одной силы под углом по отношению к рычагу для удержания рычаг в равновесии в нулевом положении. - , . С другого аспекта можно сказать, что средство устроено таким образом, чтобы изменять угол между линией действия одной силы и линией, соединяющей точку действия этой силы с точкой опоры рычага. ; . В одной из форм изобретения устройство включает в себя датчик, выполненный с возможностью генерирования сигнала, зависящего от отклонения рычага от нулевого положения, и средство, управляемое сигналом датчика, предназначенное для регулирования углового соотношения между линией действие одной силы и рычага в смысле возврата рычага в нулевое положение. - , - . Изобретение очень подходит для обеспечения измерения определенных величин, представляющих интерес при управлении летательным аппаратом. . Например, изобретение можно использовать в измерителе угла атаки для измерения соотношения двух различных давлений воздуха и, таким образом, для определения угла атаки. , -- , . Эта или каждая сила может быть приложена к рычагу с помощью сильфона. , , . Прибор применим также для измерения числа Маха самолета в полете, причем для этой цели одна из сил может быть пропорциональна разнице между полным давлением и статическим давлением, а другая — пропорциональна статическому давлению. давление, например, по показаниям трубки Пито на самолете. Затем силы могут быть приложены с помощью сильфонов, внутренняя часть которых сообщается с трубкой Пито и которые расположены внутри камеры высокого давления, подверженной статическому давлению. , , , , . , . Устройство может быть выполнено с возможностью подачи. индикация, которая является функцией углового соотношения между линией действия одной силы и рычагом. . . Изобретение включает измеритель Маха, имеющий такое показание, в котором показание связано с упомянутым угловым соотношением функцией углового соотношения, которая приближается к теоретическому соотношению между числом Маха и отношением разности между полным давлением и статическим давлением. давление до статического давления. . На разных высотах аппарат не будет одинаково чувствителен к одному и тому же изменению числа Маха и предпочтительно содержит компенсатор сигнала, выполненный с возможностью регулировки сигнала с датчика в зависимости от разницы между полным давлением и статическим давлением в смысле для уменьшения доли фактически используемого сигнала датчика по мере увеличения разницы давлений. - - . Изобретение может быть реализовано на практике различными способами, и два простых варианта осуществления, а также один прибор, воплощающий изобретение для измерения числа Маха самолета, теперь будут описаны в качестве примера со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фигура 1 - схематическое изображение рычага, сбалансированного вокруг точки опоры, к которому приложены силы в соответствии с настоящим изобретением; Фигура 2 представляет собой схематическое изображение, аналогичное фигуре 1, показывающее силы, приложенные к рычагу со стороны чувствительных к давлению сильфонов: Фигура 3 представляет собой вид в разрезе с частично оторванным корпусом варианта осуществления изобретения для измерения числа Маха самолета. в полете; Рисунок 4 представляет собой график, показывающий взаимосвязь между углом 0, показанным на рисунках 1-3, и числом Маха для различных вариантов расположения рычагов. , , - , : 1 - - ; 2 1 . : 3 , ; 4 - 0 Figures1-3 . Рычаг 2 на рисунке 1 может удерживаться в равновесии относительно точки опоры 1, если приложенные к нему силы имеют соответствующее соотношение. 2 1 1, . Если рычаг 2 имеет пренебрежимо малую массу и сила F1 на расстоянии (а) от точки опоры уравновешивается противодействующей силой на расстоянии (б) от точки опоры 1, направленной под углом 0 к перпендикуляру оси рычага, рычаг будет поддерживаться в равновесии известным образом, когда F1 . а = , б. потому что эт. 2 , F1 () , () 1, 0 ' , - F1 . = , . . Если F3 поддерживается на заданном значении и представляет собой силу переменной величины, балку можно поддерживать в равновесии, поворачивая линию действия силы F3 до тех пор, пока F2 — перпендикулярная составляющая — не приобретет требуемую величину. Таким образом, равновесие можно поддерживать путем корректировки 0. Изменяя 0 таким образом, чтобы равнодействующая сил, действующих на рычаг, когда рычаг находится в положении равновесия, приводила рычаг в состояние натяжения, достигнутое равновесие будет стабильным. F3 F3 F2- ,- . , 0. 0 , . На рисунке 2 показано устройство, реагирующее на давление, использующее этот принцип. Один конец сильфона 5 соединен с рычагом 2, а другой конец неподвижен. Сильфон 9 выполнен с возможностью вращения относительно рычага 2 и имеет один конец, шарнирно соединенный через вал 7 с рычагом 2 на расстоянии () от фильтр 1. Другой конец сильфона 9 прикреплен к платформе, которая может вращаться вокруг оси, перпендикулярной плоскости фиг. 2, посредством шарнира между сильфоном 9 и рычагом 2. Устроено так, что, когда рычаг 2 находится в показанном положении равновесия, оба сильфона находятся на своей свободной длине, то есть той длине, которую они имели бы, если бы они свободно поддерживались при равных внутреннем и внешнем давлениях. Единственная сила, которую каждый из них оказывает на рычаг, обусловлена произведением разницы давлений, которая фактически существует между внутренней и внешней частью, и площадью конца сильфона. Упругость или «пружина» сильфона не влияет на положение равновесия. 2 . 5 2 9 2 7 2 () 1. 9 - - 2 9 2. 2 , , . - . "" . Когда рычаг отклоняется, его положение определяется дисбалансом сил, возникающих из-за давления сильфонов и «пружинного» эффекта двух сильфонов. , "--" . Таким образом, упругость сильфона определяет чувствительность системы к небольшим изменениям сил, но не влияет на положение равновесия. . Если рычаг удерживается в равновесии путем изменения угла #, то можно показать, что 0 является уникальной функцией соотношения сил, приложенных сильфоном. #, 0 - . Отношения могут быть выражены как P3. А1 а=Р3 . А3. (1) при нахождении рычага в состоянии равновесия, где: A1 = площадь торца сильфона 5 , площадь торца сильфона 9 P1 = перепад давления в сильфоне 5 , = давление разница в сильфонах 9. Если А1, А3, а и — постоянные, а , который можно назвать константой комбинации, — равен: А1. А3. б тогда: P1 0 -- из (1) P3 или: Rr1 # = - уникальная функция P1/, P3 Для того, чтобы можно было использовать такую систему рычагов для измерения числа Маха самолета в полете Если можно понять, то будет разработано выражение для числа Маха через соотношение двух сил: Число Маха для дозвуковых скоростей может быть выражено следующим образом: < ="img00020001." ="0001" ="018" ="00020001" -="" ="0002" ="087"/> где = число Маха = отношение удельной теплоемкости воздуха при постоянной давление к удельной теплоемкости воздуха при постоянном объеме. P3 . A1 =P3 . A3 . (1) , : A1 = 5 , 9 P1 = 5 , = 9 A1, A3, , - : A1. A3. : P1 0 -- (1) P3 : Rr1 # = - P1/, P3 , : : < ="img00020001." ="0001" ="018" ="00020001" -="" ="0002" ="087"/> = = . = общее давление воздуха - = статическое давление воздуха Поскольку практически постоянен во всем диапазоне применения, единственной переменной в приведенном выше выражении - является член и число Маха < ="img00030001." ="0001" ="011" ="00030001" -="" ="0003" ="033"/> = - = , - < ="img00030001." ="0001" ="011" ="00030001" -="" ="0003" ="033"/> Если на рисунке 2 P1 сделать равным - P5, а P5 сделать равным P5, то , которая является функцией P1/, будет функцией - и, следовательно, функцией числа Маха. 2, P1 - P5 P5 P5 P1/, - . P5 Статическая формула Пито для сверхзвуковой скорости Рэлея дает выражение для числа Маха для сверхзвуковых условий следующим образом: < ="img00030002." ="0002" ="014" ="00030002" -="" ="0003" ="100"/> сейчас, если 0= < ="img00030003." ="0003" ="011" ="00030003" -="" ="0003" ="020"/> P5 ' : < ="img00030002." ="0002" ="014" ="00030002" -="" ="0003" ="100"/> , 0= < ="img00030003." ="0003" ="011" ="00030003" -="" ="0003" ="020"/> ( ) как было предложено выше, тогда < ="img00030004." ="0004" ="011" ="00030004" -="" ="0003" ="020"/> ( ) < ="img00030004." ="0004" ="011" ="00030004" -="" ="0003" ="020"/> { \ 8 и -= + 1 P5 , тогда подставляя - являются косинусом < ="img00030005." ="0005" ="017" ="00030005" -="" ="0003" ="114"/> { \ 8 -= + 1 P5 - < ="img00030005." ="0005" ="017" ="00030005" -="" ="0003" ="114"/> Отсюда следует, что является функцией . . Таким образом, при поддержании системы в условиях равновесия угловое положение сильфона 9, измеренное от перпендикуляра к продольной оси рычага 2, является однозначной функцией числа Маха для дозвуковых или сверхзвуковых скоростей, хотя эта функция и различна. функция в каждом случае. , 9 2 , . На рисунке 3 показано, как в практическом измерителе Маха - можно определить соотношение P5 как меру и как рычаг можно удерживать в равновесии. 3 - , P5 . Вал 1, проходящий через отверстие в одном конце балансирной балки 2, имеет концы, установленные в шарикоподшипниках 3, установленных в противоположных стенках герметичной камеры 4. Сильфон 5 имеет один конец, соединенный с точкой на балке 2 на заданном расстоянии (а) от одной продольной оси вала 1, а другой конец соединен с неподвижной опорой 6 внутри камеры. Конструкция такова, что при расширении или сжатии сильфона балка 2 поворачивается вокруг оси вала i1. Таким образом, балка 2 и вал 1 являются эквивалентом рычага 2 и точки опоры 1 на рисунках 1 и 2. 1 2 3 4. 5 2 () 1, 6 . , 2 i1. 2 1 2 1 1 2. Рычаг 7 имеет один конец, повернутый в точке 8 в точку на балке, которая находится на втором заданном расстоянии () от оси вала 1, для поворота вокруг оси, параллельной валу 1. Другой конец рычага 7 соединен с одним концом вакуумированного сильфона 9, который совмещен с рычагом 7, а другой конец которого поддерживается вертикальным рычагом 10 прямоугольного кронштейна. 7 8 () 1 1. 7 9 7, 10 . Оси сильфона 5, 9 и балки 2 лежат в одной плоскости, перпендикулярной оси шарнира 8 и вала 1. 5, 9 2 8 1. Горизонтальный рычаг 11 прямоугольного кронштейна установлен на валу 12, установленном в стенке камеры 4 и соединенном через редуктор 14 с выходным приводом серводвигателя 13. Шатун 15, один конец которого прикреплен к подходящему точка на балке 2 устроена таким образом, чтобы передавать любое движение балки подвижному якорю 16 электрического датчика 16, 17, вызывая генерацию электрического сигнала в статоре датчика 17, который является мерой амплитуды и направления перемещение балки 2 из нейтрального положения. Выход датчика подключен через обмотку потенциометра 18, движок 19 которого подключен к входной клемме усилителя 20, выход которого подключен к входным клеммам серводвигателя 13. 11 12 4 14 13, 15 2 16 16, 17 17 2 . - 18 19 20, 13. Трубка Пито 21 имеет трубопровод 22, который создает внутри герметичной камеры статическое давление воздуха, и трубопровод 23, который создает внутри сильфона 5 общее давление, так что чистая сила, действующая на балку 2 от сильфон 5 является мерой разницы между полным давлением и статическим давлением ;-. 21 22 23 5,, ' 2 5 , ;-. Сильфон 9 вакуумируется и таким образом создает силу, которая является мерой статического давления в камере и создает крутящий момент, противоположный по знаку тому, который создается сильфоном 5 вокруг точки опоры 1. 9 5 1. В процессе эксплуатации, если трубку Пито установить на самолете так, что давления в трубопроводах 22 и 23 изменятся в соответствии с числом Маха, то силы, действующие на балку 2, станут неуравновешенными и балка сдвинется из положения равновесия. . Максимальное смещение балки 2 ограничено двумя упорами 24 и 25. Это движение обнаруживается датчиком , 17, и сигнал, зависящий от смещения луча, подается через потенциометр 18 и усилитель 20 для приведения в действие серводвигателя 13, который приводит в движение вал 12 и вращает правый -угловой кронштейн 10, 11 и меняет угол 0 между осью сильфона 9 и перпендикуляром 33 к балке 2. Направление вращения вала 12 и смысл изменения 6 таковы, что приводят к неуравновешенности сил, действующих на балку. Пучок возвращается в положение равновесия. Калиброванная шкала 26, имеющая указатель 27, приводимый через редуктор 28 от серводвигателя 13, показывает угол 8, а дополнительное показание угла 0 может быть дано потенциметром 29, закрепленным на валу 12. , 22 23, , 2 . 2 24 25. - , 17 18 20 13, 12 - 10, 11 0 9 33 2. 12 6 . . 26 27 28 13, 8, 0 - 29 12. Шкалу 26 можно откалибровать для непосредственного считывания числа Маха либо теоретически, используя формулу дозвукового или сверхзвукового полета, либо методом проб и ошибок. Выходной сигнал потенциометра 29 мог бы быть прямой мерой числа Маха, если бы потенциометр был намотан на каркасе, сформированном в соответствии с функцией, связывающей 0 с М. 26 , . 29 0 . Чувствительность оборудования не будет постоянной для всех условий полета. Например, при различных скоростях воздуха и высоте изменение разницы между статическим и общим давлением не является постоянным для данного изменения соотношения двух давлений. . - . или, например, на больших высотах изменение соотношения двух давлений из-за увеличения или уменьшения воздушной скорости не приведет к такому же изменению разности давлений, как это вызвано аналогичным изменением соотношения двух давлений на высоте. меньшая высота. Таким образом, если изменение скорости воздуха на большой высоте приводит к удвоению отношения двух давлений и некоторому изменению разницы между двумя давлениями, то изменение скорости воздуха на меньшей высоте вызывает удвоение соотношения двух давлений. соотношение теперь не будет вызывать такого же изменения разницы между двумя давлениями, как на большой высоте, и, кроме того, изменение скорости воздуха не будет таким же. , . , , , , , . Желательно сконструировать устройство, имеющее тенденцию сохранять постоянную реакцию при различных условиях полета. Сильфон 3G имеет один конец, прикрепленный к жесткой опоре 31 внутри герметичной камеры, и его внутренняя часть сообщается с трубопроводом 23 и, таким образом, находится под полным давлением из трубки Пито 21. Другой конец сильфона 30 соединен шатуном 32 с грязесъемником 19 потенциометра 18. Такое расположение гарантирует, что величина сигнала, подаваемого на усилитель 20, зависит от расширения сильфона 30 и, следовательно, зависит от разницы между общим и статическим давлениями. - . 3G 31 23 21. 30 -- 32 19 18. 20 30, . Таким образом, сигнал от датчика 16, 17 уменьшается по мере увеличения перепада давления и наоборот, что помогает поддерживать постоянство отклика или чувствительности системы в диапазоне перепада давления. 16, 17 , , . Разумеется, этот предпочтительный метод является лишь одним из методов, помогающих поддерживать постоянство отклика системы в определенном диапазоне. . В альтернативном методе, например, датчик, аналогичный датчикам 16, 17 варианта осуществления, может использоваться в сочетании с сильфоном 30, чтобы обеспечить сигнал, пропорциональный разнице давлений, для приложения смещения к одному из Усилительные лампы в усилителе предназначены для поддержания практически постоянного отклика системы, при этом усилитель получает входной сигнал непосредственно от звукоснимателя 16, 17. , , 16, 17 - 30, , 16, 17. Фиг.4 чертежа представляет собой график, показывающий зависимость между 6 и числом Маха для различных значений (константы рычажной комбинации). Конечно, желательно спроектировать систему с постоянным таким образом, чтобы добиться оптимальной производительности в ожидаемом диапазоне работы. Описанный вариант осуществления был разработан так, чтобы включать диапазон значений числа Маха между и 3, и был выбран из - равным 0,0784. . 4 6 ( ). , . 3 - .0784. ЧТО МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: 1. Устройство для измерения соотношения сил, в котором две силы прикладываются к рычагу для создания противоположных крутящих моментов на нем, включая средства, предназначенные для углового изменения линии действия одной силы по отношению к рычагу для удержания рычага в равновесии в нулевом положении. . : 1. - , . 2.
Устройство для измерения отношения сил - устройство, в котором две силы прикладываются к рычагу для создания противоположных крутящих моментов на нем, включая средства, предназначенные для изменения угла между линией действия одной силы и линией, соединяющей точку действия этой силы, чтобы точку опоры рычага для удержания рычага в равновесии в нулевом положении. - - , . 3.
Устройство для измерения соотношения сил по п. 1 или 2, в котором рычаг удерживается в положении устойчивого равновесия, при этом равнодействующая сил, действующих на рычаг, такова, что оказывает на рычаг растягивающее усилие, действующее по всей длине. - рычага. 1 2 - . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:57:49
: GB823009A-">
: :

823010-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 99%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB823010A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс изомеризации углеводородов Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу Алгонкин-Роуд, 30, Дес-Плейнс, Иллинойс, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение относится к изомеризации изомеризуемых углеводородов. и более конкретно относится к катализу желаемой изомеризации конкретной каталитической композицией. ' , , , , . 30 , , , , , , , : . В последние годы с развитием автомобильной промышленности возникла необходимость в топливе с относительно высоким октановым числом. , . Разработано множество способов производства топлива с высокими антидетонационными свойствами. . Эти методы включают такие процессы, как алкилирование, риформинг, каталитический крекинг, а также операции высокотемпературного термического крекинга и риформинга. Были разработаны и другие процессы, которые можно считать в каком-то смысле вспомогательными, например, изомеризация, которая использовалась для получения изопарафинов, которые впоследствии подвергались реакции с олефинами с образованием фракции моторного топлива с высоким октановым числом, обычно называемой алкилатом. Помимо производства одного из реагентов алкилирования парафинов, изомеризация также использовалась для повышения антидетонационных качеств насыщенных углеводородов, таких как парафины и нафтены, присутствующих в отдельных фракциях бензинов и нафт. Примером последнего типа операции является процесс, в котором фракции пентана и/или гексана изомеризуются с получением изопентана и/или изомерных гексанов, которые впоследствии могут быть использованы в качестве добавок в автомобильном и авиационном топливе. , , , . , , , , . , . / / . В большинстве вышеупомянутых процессов для осуществления желаемой молекулярной перегруппировки используются каталитические агенты. Обычно эти каталитические агенты состоят из галогенидов металлов; такие как хлорид алюминия и бромид алюминия, которые активируются добавлением соответствующего галогенида водорода. Эти каталитические материалы изначально очень активны и обеспечивают высокую конверсию за проход. Однако активность этих катализаторов настолько высока, что катализаторы ускоряют реакции разложения, а также реакции изомеризации, в результате чего конечный выход изомеризованного продукта снижается. Крекинг также значительно увеличивает расход катализатора из-за реакции фрагментарного углеводородного материала с каталитическим агентом с образованием шламоподобного материала. Несмотря на то, что можно было предсказать, эти реакции разложения и/или крекинга нельзя уменьшить путем простого уменьшения жесткости реакционной зоны, как, например, за счет снижения температуры реакционной зоны или за счет увеличения объемной скорости реагентов за счет реакции. зона. - , . , ; , . . , . - . , - / , , ' . При температурах и объемных скоростях, при которых достигаются удовлетворительные реакции изомеризации, эти реакции разложения выражены. , . Недавно было обнаружено, что катализатор, содержащий оксид тугоплавкого металла, металл платиновой группы и связанный галоген, можно использовать для предварительного формования бензиновых фракций с целью улучшения их антидетонационных характеристик. Изомеризация — одна из многочисленных реакций, которым способствуют такие катализаторы при риформинге бензиновых фракций и которая включает также дегидрирование нафтенов, дегидроциклизацию и гидрокрекинг парафинов и другие реакции. Такие катализаторы риформинга выбираются так, чтобы все различные реакции, протекающие во время риформинга, были должным образом сбалансированы для поддержания максимального выхода продукта с высоким антидетонационным показателем. , , , . - - , , . ~ . Поскольку изомеризация является одной из реакций, происходящих в таких процессах риформинга, можно было бы логически предположить, что катализатор, используемый в таких процессах риформинга, будет легко адаптируемым для использования в изомеризации. Однако это не так. случай. , - - - . , , . . Катализаторы риформинга выбираются за их способность поддерживать правильный баланс между различными реакциями. Катализаторы изомеризации должны осуществлять только одну реакцию. Мы неожиданно обнаружили, что некоторые катализаторы, содержащие оксид тугоплавкого металла, металл платиновой группы и связанный галоген, особенно полезны для стимулирования реакций изомеризации. Однако не все такие катализаторы могут быть использованы таким образом. Мы обнаружили, что катализатор этих реакций изомеризации содержит связанный галоген определенного вида и в определенной концентрации. - . . , , . , . . Таким образом, настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу, в котором способный к изомеризации углеводород подвергается в присутствии водорода изомеризующему действию твердого катализатора при температуре, при которой изомеризация является, по меньшей мере, преобладающей реакцией, и в соответствии с настоящим изобретением это изомеризацию осуществляют в присутствии катализатора, содержащего оксид тугоплавкого металла, металл платиновой группы и связанный галоген, причем катализатор содержит от 2,0 до 5,0 мас.% фтора и менее 0,075 мас.% хлора в виде связанного галогена. , , , , 2.0 5.0% 0.075% . В более конкретном варианте осуществления настоящего изобретения изомеризация способного к изомеризации углеводорода, выбранного из группы насыщенных углеводородов и алкилароматических углеводородов, осуществляется в присутствии катализатора, содержащего оксид алюминия, от 2,0 до 5,0% по массе, связанного фтора, менее 0 около 5 мас.% хлора и от 0,01 до 2,00 мас.% металла платиновой группы в расчете на оксид алюминия. , 2.0 5.0% , 0.out5% , 0.01 2.00/ . Способ нашего изобретения особенно применим для изомеризации изомеризуемых парафиновых углеводородов и циклопарафиновых углеводородов и особенно пригоден для изомеризации парафинов с прямой или слаборазветвленной цепью, содержащих более четырех атомов углерода на молекулу. Насыщенные углеводороды, которые изомеризуются в способе настоящего изобретения, включают н-пентан, н-гексан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, н-гептан, 2-метилгексан, 3-метилгексан и н-1-октан, а также циклопарафины, обычно содержащие по меньшей мере пять атомов углерода в кольце, такие как алилциклопентаны и циклогексаны, включая метилциклопентан, диметилциклопентан, циклогексан, метилциклогексан, диметилциклогексан и этилциклогексан. Этот процесс также применим для конверсии смесей парафинов и/или нафтенов, например, полученных путем селективного фракционирования прямогонного или природного бензина и нафты. Такие смеси парафинов и/или нафтенов включают в себя растворенные пентановые фракции, гексановые фракции и их смеси. . -, -, 2- , 3 - , -, 2-, 3-, --, , , , , , , . / - . / - - , . Способ нашего изобретения также может быть использован для изомеризации алкилароматических углеводородов, например, изомеризации этилбензола в ксилол и изомеризации пропилбензола в метилэтилбензол или триметилбензол. , , , . В катализаторе, используемом в настоящем способе, оксид тугоплавкого металла является твердым и может быть выбран из различных оксидов металлов, которые не обязательно являются эквивалентными в качестве носителей. . Среди подходящих оксидов тугоплавких металлов можно назвать различные вещества, такие как оксид алюминия, диоксид титана, диоксид циркония, хром, оксид цинка, алюмосиликат, хром-глинозем, алюминат-бор, диоксид кремния-цирконий и различные встречающиеся в природе оксиды тугоплавких металлов, такие как бокситы, каолиновая или бентонитовая глина, которая может быть или не быть обработана кислотой, диатомовая земля, такая как кизельгур, монтморилленит, и шпинели, такие как шпинели оксида магния и оксида алюминия или шпинели оксида цинка. , , , , , -, -, -, -, , , , , - . Из вышеупомянутых оксидов тугоплавких металлов предпочтительным является оксид алюминия, и особенно предпочтителен синтетически полученный гамма-оксид алюминия высокой степени чистоты. Оксид алюминия может быть получен синтетически или встречаться в природе, и он может быть кристаллическим или гелеобразным. Какой бы тип оксида алюминия ни использовался, его можно активировать перед использованием посредством одной или нескольких обработок, таких как, например, обработка кислотами, щелочами или другими химическими соединениями, сушка, прокаливание и/или пропаривание. Он может находиться в форме, известной как активированный оксид алюминия, торговый активированный оксид алюминия, пористый оксид алюминия или гель оксида алюминия. - , , . . , , , , , , , , / . , , , . В катализаторах, используемых в способе настоящего изобретения, вышеупомянутые тугоплавкие оксиды имеют соединение с металлом платиновой группы и связанным галогеном, как указано выше. Под металлом платиновой группы подразумевается благородный металл, за исключением серебра и золота, выбранный из группы, состоящей из платины, палладия, рутения, родия, осмия и иридия. Эти металлы не обязательно обладают одинаковой активностью в катализаторах, используемых в способе настоящего изобретения, и из этих металлов предпочтительны платина и палладий, и особенно предпочтительна платина. , - . , , , , , , , . , . С твердым композитом оксида тугоплавкого металла и металла платиновой группы, предназначенным для использования в качестве катализатора в способе настоящего изобретения, связано то, что известно в данной области техники как связанный галоген. Неожиданно было обнаружено, что для способа изомеризации по настоящему изобретению объединенный балоген должен состоять по существу из фтора и, кроме того, этот фтор должен присутствовать в количестве, по существу, от 2,0% до 5,00% по массе. Необычные особенности использование этого количества фтора будет подробно изложено далее в примерах со ссылкой на прилагаемые чертежи. Кроме того, было обнаружено, что присутствие этих количеств связанного фтора влияет на количество связанного хлора, которое может быть удержано таким каталитическим композитом. Таким образом, даже если будет предпринята попытка приготовить катализатор, содержащий указанное выше количество фтора и, кроме того, некоторое количество связанного хлора, сколько бы хлора ни присутствовало при приготовлении катализатора, содержание хлора в полученном композите будет меньше. чем 0,075% и обычно находится в диапазоне по существу от 0,04/0 до 0,05%. . - 2.0% 5.00/ . , . , , 0.075% 0.04 / 0.05l%. Предпочтительная каталитическая композиция включает оксид алюминия, платину и по существу от 2,0% до 5,0% по массе связанного фтора. Как указано выше, оксид алюминия предпочтительно представляет собой синтетически полученный гаммаоксид алюминия высокой степени чистоты. Способы получения таких синтетических гамма-оксидов алюминия хорошо известны. Например, их можно получить путем прокаливания гелей оксида алюминия, которые обычно образуются путем добавления подходящего реагента, такого как гидроксид аммония или карбонат аммония, к раствору соли алюминия, такой как хлорид алюминия, сульфат алюминия или нитрат алюминия. в количестве, образующем гель гидроксида алюминия, который при сушке и прокаливании превращается в гамма-оксид алюминия. , , 2.0% 5.0% . , . - . , , , , , -. Хлорид алюминия обычно предпочтительнее в качестве соли алюминия не только из-за удобства последующих процедур промывки и фильтрации, но и потому, что он дает наилучшие результаты. Гели оксида алюминия также можно приготовить путем реакции алюмината натрия с подходящим кислотным реагентом, чтобы вызвать его осаждение с образованием в результате геля гидроксида алюминия. Синтетические оксиды алюминия также можно получить путем реакции металлического алюминия с кислотой, например соляной или уксусной кислотой, с образованием золя, который можно загуливать с помощью подходящего осаждающего агента, такого как гидроксид аммония, с последующей сушкой и прокаливанием. Фтор в количестве по существу от 2,0% до 5,0% может быть введен в оксид алюминия любым подходящим способом, например, путем добавления подходящего количества плавиковой кислоты к золю оксида алюминия или гелю оксида алюминия перед его сушкой и прокаливанием. . Другим способом фторид алюминия в желаемом количестве можно добавлять к гелям оксида алюминия, получая таким образом оксид алюминия, содержащий желаемое количество объединенного с ним фтора. , , . . , , , , . 2.0% 5.0% , , . , . В любом из вышеперечисленных случаев, когда оксид алюминия получают из золя оксида алюминия или геля оксида алюминия, полученный продукт нагревают до температуры, достаточной для превращения продукта в гамма-оксид алюминия. Хотя такие полученные оксиды алюминия могут содержать относительно небольшие количества гидратной воды, гамма-оксид алюминия, содержащий по существу от 2,0% до 5,0% связанного фтора, является предпочтительным синтетически полученным оксидом алюминия, содержащим связанный галоген, для использования при приготовлении готового катализатора для использования в способе настоящего изобретения. Изобретение Предпочтительный синтетически полученный оксид алюминия, содержащий связанный фтор, как изложено выше, затем имеет объединенный с ним металл платиновой группы. Этот металл платиновой группы, особенно платина, может быть соединен с оксидом алюминия любым из многих хорошо известных способов. Например, аммиачный раствор платинохлористоводородной кислоты можно смешать с фторированным оксидом алюминия с последующей сушкой и восстановлением. В другом методе платинохлористоводородная кислота в желаемом количестве может быть добавлена к суспензии геля оксида алюминия с последующим осаждением из нее платины с помощью сероводорода или другого сульфидирующего агента. - , -. , 2.0% 5.0% , , . , , . , . , . В еще одном способе платину можно соосаждать с гелем оксида алюминия, например, путем введения подходящего соединения платины в золь оксида алюминия с последующим добавлением к нему осадителя. В другом методе платинохлористоводородную кислоту можно растворить в разбавленной кислоте или растворах смешанных кислот, например, HC1, , H2SO4 или HC1 плюс , и полученный раствор использовать для пропитки. , , , . , - , , HC1, ,, H2SO4, HC1 ,, . Хотя количество платины, соединенной с фторированным оксидом алюминия, не является критическим, по экономическим причинам это количество платины обычно поддерживается на минимальном уровне. Таким образом, большие количества платины не оказывают вредного воздействия. Однако обычно предпочтительно использовать от 0,01% до 2% по массе платины в расчете на сухой оксид алюминия. ,~ , . , . , 0.01% 2% . Хотя форма композита из металла платиновой группы, оксида тугоплавкого металла и связанного фтора не имеет решающего значения, обычно предпочтительно использовать частицы макроразмера, чтобы весь композит можно было использовать в качестве неподвижного слоя в реакционной зоне. , , - . Таким образом, желательно формировать синтетически полученный оксид алюминия либо до, либо после соединения с ним платины в частицы заранее определенного размера, например, 1,6 мм на 1,6 мм или 3,2 мм на 3,2 мм. , , - , , 1.6 1.6 , 3.2 3.2 . Это может быть достигнуто одним способом путем измельчения высушенного фторированного оксида алюминия и таблетирования полученного продукта органическим связующим, таким как стеариновая кислота, известными методами с последующим прокаливанием. Альтернативно, частицы могут иметь форму сфер, полученных распылительной сушкой или методом капельного нанесения, или они могут иметь форму частиц неправильной формы, например, полученных в результате экструзии. Хотя это не означает ограничение изобретения частицами какого-либо конкретного размера, вышеупомянутые алюмоплатинофтористые композиты определенно являются предпочтительными. . , , . ;, - - . После того как платина или другой металл платиновой группы в желаемой концентрации зафиксируется на оксиде алюминия, смесь предпочтительно сушат при температуре от примерно 1000 до примерно 2000°С. в течение периода от примерно 4 до примерно 24 часов. Катализатор теперь может быть подвергнут высокотемпературной обработке, и это может состоять из одного или нескольких методов. Предпочтительный метод заключается в прокаливании катализатора при температуре от примерно 4250 до примерно 6500°С. , - 1000 2000C. ' 4 24 . , . 4250 6500C. в течение периода от примерно 2 до примерно часов или более. Другой метод заключается в обработке катализатора водородом или водородосодержащими газами при температуре примерно от 1500°С. 2 . - 1500 . примерно до 3000С. в течение примерно от 4 до примерно 12 часов или более, предпочтительно с последующим прокаливанием при температуре от примерно 4250 до примерно 6500°С. В еще одном способе катализатор можно подвергнуть восстановлению водородом или водородосодержащими газами при температуре от примерно 4250 до примерно 6500°С. от около 4250 до около 6500°С в течение периода от около 2 до около 10 часов или более. 3000C. 4 12 , 4250 6500 . - 4250 6500 . 2 ?- . В способе настоящего изобретения изомеризация изомеризуемого углеводорода осуществляется в атмосфере водорода. ~, - . Следует использовать достаточное давление водорода, чтобы соотношение водорода к углеводороду в материалах, подаваемых в зону реакции, находилось в молярном диапазоне, по существу, от 0,5 до 10. При использовании меньших количеств -bгената катализатор быстро дезактивируется, реакция изомеризации замедляется, и становятся заметными реакции крекинга. Использование слишком большого количества водорода вредно, поскольку реакция изомеризации будет затруднена и даже может быть полностью остановлен