патенты / 21456

822947-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB822947A
[]
</ Страница номер 1> «Усовершенствования в области сульфонамидов и в отношении них» Мы, .. , британская компания, расположенная на Нептун-стрит, Кингстон-апон-Халл, Йоркшир, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: - Это изобретение относится к сульфонамидам. </ 1> ' ' , . . , , , - --, , , , , : - . Известно, что п-аминобензолсульфонамиды общей формулы где представляет собой изопропил или изобутил, обладают гипогликемическим действием, т.е. обладают свойством снижать содержание сахара в крови. -- - , , .. . В настоящее время мы обнаружили, что соответствующие и родственные незамещенные бензолсульфонамиды также обладают гипогликемическим действием высокого порядка. . Согласно настоящему изобретению предложены сульфонамиды общей формулы где представляет собой алкильную группу. Предпочтительно содержит от 3 до 6 атомов углерода и. особенно эффективен сульфонамид, в котором представляет собой бутильную группу. . - 3 6 . . Соединения настоящего изобретения можно получить конденсацией реакционноспособного производного бензолсульфоновой кислоты с соответствующим 2-алкил-5-амино-1:3:4-тиодиазолом. Реакционноспособное производное бензолсульфоновой кислоты может представлять собой галогенид или сложный эфир. В случае бензолсульфонилгалогенида, например хлорида, конденсацию предпочтительно проводят в присутствии агента, связывающего кислоту, такого как пиридин. Этот кислотосвязывающий агент впоследствии можно удалить, например, перегонкой при пониженном давлении, при этом остаток промывают кислотой, например разбавленной соляной кислотой, а затем перекристаллизовывают из растворителя, напр. бензол этилового спирта. Следующий пример иллюстрирует способ получения сульфонамидов настоящего изобретения. 2 - - 5 - - 1: 3:4 - . . , .. , . , , , .. , , .. . . ПРИМЕР: - 15,7 грамм. 2-амино-5-н-бутил-1:3:4-тиадиазола (0,1 моль) и 17,6 г. бензолсульфонилхлорида (0,0,1 моль) растворяли в 150 мл. сухого пиридина и нагревают на паровой бане в течение четырех часов. Пиридин удаляли перегонкой при пониженном давлении и остаток обрабатывали 50 мл. : - 15.7 . 2 - - 5 - - - 1: 3 : 4 - (0.1 ) 17.6 . (.0.1 ) 150 . . 50 . 2
н соляная кислота. Твердый 2-бензолсульфонамидо-5-н-бутил-1:3:4-тиадиазол отфильтровывали и перекристаллизовывали один раз из бензола и дважды из 50%-ного водного этилового спирта. депутат 124-125 : По методике предыдущего примера с использованием соответствующих тиадиазолов были получены 2-алкил-5-бензолсульфонамидо-1:3:4-тиадиазолы, имеющие алкильные радикалы и свойства, указанные в следующей таблице: . 2-- - 5 - - - 1: 3: 4 - - 50% . .. 124-125 : , , 2--5- - 1:3:4 - : <Описание/Страница номер 2> </ 2> < ="img00020001." ="0001" ="224" ="00020001" -="" ="0002" ="138"/> < ="img00020001." ="0001" ="224" ="00020001" -="" ="0002" ="138"/> <Описание/Класс, страница номер 3> </ 3> Гипогликемическое действие, показанное в таблице выше, определяют следующим образом: - Испытания проводили на кроликах, которым испытуемые лекарства вводили перорально в виде суспензии в камеди акации. После этого с интервалом в час или два часа, в течение восьми часов, а иногда и 24 часов, из краевой ушной вены брали образцы крови и проводили определение уровня сахара в крови холодриметрическим методом Вахбы, Ханны и Эль-Садра (Аналитик 1956). , 81, 430). Эти концентрации сахара в крови сравнивают с нормальным показателем, полученным до введения препарата, и если произошло снижение концентрации сахара в крови не менее чем на 20%, препарат классифицируют как активный и обозначают --, и незначительная активность - в табл. :- . , , 24 , , - ( 1956, 81, 430). , 20% , --, - . Смертельная доза Л.Д. 50 — это количество препарата, введенное в одной дозе, при котором погибнет 50% животных, использованных в тесте на токсичность, и это стандартный метод выражения острой токсичности лекарства. .. 50 50:% . Л.Д. 50 значений, представленных в таблице, были определены при пероральном введении мышам нескольким группам животных при разных уровнях доз, что вызывало токсические эффекты, варьирующие от 10 до 90% смертности. Доза, вызывающая 50% смертности, была определена путем интерполяции. Л.Д. 50 выражается в миллиграммах на килограмм массы тела. .. 50 - 10 90;% . 50:% . .. 50 - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:56:19
: GB822947A-">
: :

822948-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB822948A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ. . Дата подачи полной спецификации: 13 декабря 1957 г. : 13, 1957. Дата подачи заявки: 30 января 1957 г. № 3255/57. : 30, 1957 3255/57. Полная спецификация 7, 4 ноября 1959 г. 7 : 4, 1959. Индекс при приемке:-Класс 2( 4), П 1 (А 3:Б 3:Д 3), П 1 ( 1:2 4:5:6), П 2 Г 2 А, Р 2 Н 1 ( 3 :5:С:9:10:11:12:13 -:15:17:18), П 2 Дж,П 9 А( 3 А 4:301:4 Б). :- 2 ( 4), 1 ( 3: 3: 3), 1 ( 1:2 4:5: 6), 2 2 , 2 1 ( 3:5::9:10:11:12:13 -:15:17:18), 2 , 9 ( 3 4:301:4 ). Международная классификация:- 09 . :- 09 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Новые азопиримидиновые красители: : Мы, РОНАЛЬД БЕЙКЕР из , Блэкли, Манчестер, британский субъект, и из , Миллбанк, Лондон, 1, Англия, британская компания, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молитесь, чтобы нам был выдан патент, а метод его реализации был подробно описан в следующем заявлении: , , , , , , , , , , 1, , , , , , :- Настоящее изобретение относится к новым азокрасителям, а более конкретно к новым азокрасителям, ценным для окраски ацетата целлюлозы, полиамидов и других текстильных материалов, изготовленных из искусственных волокон. , , . Согласно изобретению предложены новые нерастворимые в воде азокрасители, не содержащие групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты, имеющие формулу: -- , где означает атом водорода или насыщенный углеводородный радикал, который может быть замещен, А означает органический радикал, который содержит по крайней мере одну азогруппу, присоединенную к ароматическому ядру, означает атом азота, присоединенный к атому углерода в , а означает пиримидильное ядро, содержащее либо два атома хлора в двух из 2, 4, или 6 положений, или атом хлора в одном из 2, 4 или 6 положений и электроотрицательную группу в 5 положении, причем пиримидильное ядро также может быть замещено алкильной или арильной группой. - :-- , , , , 2, 4, 6 2, 4 6 5 , . В качестве примеров насыщенного углеводородного радикала, который может быть замещен 3, представленного , можно назвать метил, этил, циклогексил и 2-гидрокси-. 3 , , 2--. этил _ 40 Под электроотрицательными группами атома понимают группу, которая способна отнимать электроны от связи, соединяющей атом хлора с 2-, 4 или 6-углеродными атомами пиримидинового ядра. - В качестве 45 примеров таких электроотрицательных групп, которые могут быть перенесены пиримидильным ядром, могут быть упомянуты нитро, циано, метилсульфонил и этилсульфонил. В качестве примеров алкильных и арильных групп 50, которые могут переноситься пиримидильным ядром, могут быть упомянуты метил, этил и фенил. В изобретении предложен способ производства новых водонерастворимых азокрасителей, который включает взаимодействие по существу эквимолекулярных пропорций аминоазосоединения формулы --, где и имеют средние значения, указанные выше, и пиримидинсодержащий-. _ 40 2-, 4 6- - 45 , , 50 , ' - -' 65 --, 60 , -. содержащих либо три атома хлора в положениях 2, 4 и 6, либо два атома хлора в двух из положений 2, 4 или 6 и электроотрицательную группу в положении 5, причем оба взаимодействующих вещества не содержат групп сульфоновой или карбоновой кислоты. примерами пиримидинов, которые можно использовать в вышеуказанном процессе, можно назвать 2:4:6-трихлорпиримидин и 70 5-нитро-2:4-дихлор-6-метилпиримидин. Аминоазосоединения, используемые в: - 2, 4 6 2, 4 6 5 , 65 2:4: 6-, 70 5--2: 4--6- : Вышеописанный процесс может быть получен различными методами. Один метод заключается в диазотировании ароматического первичного амина, свободного от групп сульфо-75-фоновой кислоты или карбоновой кислоты - и -; соединяют полученное таким образом соединение диазония с связующим компонентом, который свободен от групп сульфоновой кислоты или карбоновой кислоты и который представляет собой амино- или монозамещенную аминогруппу. При желании связующий компонент может быть в форме это -метил--сульфоновая кислота, причем сульфометильная группа впоследствии удаляется гидролизом. , 75 , - -; 33 , 9 822,948 - , --- , . В качестве примеров ароматических первичных аминов, которые можно использовать таким образом для получения аминоазосоединений, можно назвать анилин, о-, м- и п-толуидины, о-, ин- и п-анизидины, о-, м- и п-хлоранилмны. , 2:5-дихлоранилин, а и финафтиламин, 2:5-диметиланилин, 5-нитро-2-аминоанизол, 4-аминодифенил, 2-аминодифениловый эфир, 2-и, 13 или 4-аминобензолсульфонамиды или их -метил, -этил, : -диметил- или -диэтилпроизводные м- и п-нитроанилина и мн- или п-аминоацетанилида, 3-хлор-4-аминофенилэтилсульфона, 2-амино-5-цианобензотрифторида, 5-нитро-2-аминотиазола и 6-метилсульфонил-2-аминобензтиазола. , -, -, -, -, -, -, 2:5-, , 2: 5-, 5-nitro2-, 4-, 2-, 2 , 13 4- -, -, : - - - --, 3--4-, 2--5-, 5--2aminothiazole 6--2aminobenzthiazole. В качестве примеров связывающих компонентов можно назвать анилин, о- и нманидины, о- и м-толуидины, 2:5-диметиланилин, 3-амино-4-метокситолуол, 2:5-диметоксианилин, -метиланилин, нетил-о-толуидин. , -метил-м-анизидин, 3-метиламино-4-метокситолуол, -этил- 3-аминоэтиланилин, --гидроксиэтил-/9-аминоэтиланилин, 1-амино-7-нафтол, :-ди-( 3 -гидроксиэтил) м фенилендиамин, 1-(3'-аминофенил)-3-метил и 3-карбетокси-5-пиразолоны и 1-(41-аминофенил)-3-метил и 3-карбэтокси-5-пиразолоны. , , -, 2:5-, 3--4-, 2: 5-, -, --, ---, 3methylamino-4-, -- 3-, ---/9-, 1--7-, : --( 3-) , 1-( 3 '-)-3- 3carbethoxy-5-, 1-( 41-)-3- 3--5-. Особенно ценными являются водонерастворимые красители по изобретению, где А обозначает группу формулы -:-, где С представляет собой бензольное кольцо, несущее электроотрицательную группу в одном из орто- или пара-положений азогруппы, или бензтиазольную группу. 2-ильная или тиазол-2-ильная группа, и представляет собой бензольное кольцо, в котором одно или оба бензольных кольца могут нести дополнительные заместители, при условии, что и не содержат групп сульфоновой кислоты или карбоновой кислоты. Такие красители в целом нефототропны и обладают хорошей светостойкостью. - -: - , 2- -2- , , , , , . Аминоазосоединения, которые должны взаимодействовать с пиримидином, не ограничиваются соединениями, содержащими только одну азогруппу. Такие диазо- или полиазосоединения могут быть получены, например, путем использования первичных ароматических аминов, содержащих азогруппы, в описанных выше способах и В качестве примеров первичных ароматических аминов, содержащих азогруппы, которые можно использовать, можно назвать 4-аминоазобензол, 1(41-амино-2'-метилфенилазо)-2-гидроксинафталин и 4-амино-3-метокси-6-метил-41-нитроазобензол. , , - 4aminoazobenzene, 1 ( 41 -2 '-)-2- 4amino-3--6- 41- . Дополнительный способ получения аминоазосоединений, которые можно использовать в способе по изобретению, заключается в обработке азо- или полиазосоединения, свободного от групп сульфоновой кислоты или карбоновой кислоты, но содержащего по меньшей мере одну ациламиногруппу, водной кислотой или водным раствором щелочи, чтобы вызывают гидролиз ациламиногруппы или групп. Азо- или полиазосоединения сами могут быть получены из ароматических первичных аминов и/или сочетающих компонентов, содержащих ациламиногруппы. В качестве примера таких ароматических первичных аминов помимо упомянутых выше ациламиноариламинов можно назвать моноацетилбензидин, и в качестве примера таких связующих компонентов можно упомянуть 4-ацетиламинофенол. / , 4-. Особенно ценными являются водонерастворимые красители по изобретению, где А обозначает группу формулы -:-, в которой Е представляет собой бензольное кольцо, замещенное гидроксильной группой в орто-положении по отношению к азогруппе, В представляет собой бензольное кольцо и 90, в которых одно или оба бензольных кольца могут нести дополнительные заместители при условии, что и не содержат групп сульфоновой кислоты или карбоновой кислоты. Такие красители обладают хорошей светостойкостью и нефототропны. - -:- , , 90 , - 95 . Еще один способ получения окрашенных соединений азоряда, которые можно использовать в качестве исходных материалов, заключается в обработке азо- или полиазосоединения, свободного от 100 групп сульфоновой кислоты или карбоновой кислоты, но содержащего по меньшей мере одну нитрогруппу, присоединенную к ароматическому кольцу. с восстановителем, например, сульфидом натрия, гидросульфидом натрия или ди- или поли-105 сульфидами натрия, которые, как известно, способны восстанавливать ароматическое нитросоединение до соответствующего аминосоединения. 100 , , 105 , . В процессе получения новых азокрасителей по изобретению реагенты растворяют или суспендируют в жидкой среде, предпочтительно среде, смешивающейся с водой, и смесь перемешивают до завершения реакции. Реакционную среду предпочтительно выбирают таким образом, чтобы продукты нерастворимы в ней в конце периода реакции и поэтому могут быть выделены фильтрацией, промывкой от примесей и сушкой. Предпочтительно добавлять в реакционную смесь агент, связывающий кислоту, например карбонат натрия, для удаления галогеновой кислоты. образовавшиеся в ходе реакции. , 110 , 115 , 120 . Обычно предпочтительно проводить взаимодействие при температуре выше 50°С, но можно использовать и более низкие температуры, если 125 пиримидин обладает высокой реакционной способностью, например, 5-нитро 2:4-дихлор-6-метилпиримидин может взаимодействовать при температуре примерно С. 50 , 125 , 822,948 822,948 , 5 2:4 -6- . В целом можно удовлетворительно использовать эквимолекулярные пропорции реагентов, но иногда может оказаться желательным, чтобы улучшить выход или качество продукта, использовать небольшой избыток, до 10 % по массе, одного реагента по отношению к вес, который молекулярно эквивалентен весу другого реагента. , , , , , 10 % , . Новые азокрасители по настоящему изобретению также могут быть получены модифицированным способом, который включает связывание соединения диазония с связывающим компонентом, при этом соединение диазония и связывающий компонент не содержат групп сульфоновой кислоты или карбоновой кислоты, а связывающий компонент содержит по меньшей мере одну пиримидиниламино-группа, в которой пиримидиновое кольцо замещено либо двумя атомами хлора в двух из 2, 4 или 6 положений, либо атомом хлора в одном из 2, 4 или 6 положений и электроотрицательной группой в 5 положении. - 2, 4 6 2, 4 6 5 . Сочетающие компоненты, содержащие эти заместители, могут быть получены из соединений, содержащих амино- или монозамещенную аминогруппу и дополнительную группу, которая придает продуктам способность к связыванию путем взаимодействия с ди- или трихлорпиримидином, как определено выше, с использованием условий, аналогичных описанным выше для способа получения. изготовление новых красителей по изобретению. , . При осуществлении этого альтернативного процесса сочетание предпочтительно проводят при температуре ниже 50°С, обычно при температуре от 0°С до 5°С, и при настолько низком значении рН, которое соответствует эффективному сочетанию, чтобы побочные реакции , например гидролиз атомов галогена, оставшихся присоединенными к пиримидиновому кольцу, сведены к минимуму. , 50 , ' 5 ' , , , . Для использования в качестве красителей продукты затем предпочтительно переводят в тонкоизмельченное состояние, например, путем измельчения или измельчения, и обычно предпочтительно добавлять к ним диспергирующие или поверхностно-активные вещества, например, продукт конденсации нафталина-2-. сульфоновая кислота с формальдегидом. Могут быть также добавлены вещества, например минеральное масло, известные из литературы или используемые на практике для получения непылящего порошка. , - , , , , -2- , , - . Новые водонерастворимые красители по изобретению можно наносить из водной дисперсии либо методами печати, либо методом крашения на текстильные материалы, изготовленные из искусственных волокон, особенно ацетата целлюлозы и нейлона. - , . При таком применении они дают красители желтого, красного, фиолетового и синего оттенков, которые обладают превосходной равномерностью и хорошей устойчивостью к влажной обработке. , , . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части даны по весу: ПРИМЕР 1. : 1. 22.7 части 2-гидрокси-5-метил-41-аминоазобензола перемешивают с 300 частями 70 этанола и добавляют 19 3 части 2:4:6-трихлорпиримидина. Затем прибавляют раствор 5,3 частей безводного карбоната натрия в 50 частях воды. добавлено в: 22.7 2--5--41aminoazobenzene 300 70 19 3 2:4:6- 5.3 50 ' : смесь, которую затем нагревают до 70°С и выдерживают при этой температуре 75°С в течение 4 часов. 70 ' 75 4 . После охлаждения до комнатной температуры продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат. , . Полученное таким образом соединение при диспергировании в водной среде окрашивает нейлон в желтые оттенки, хорошо устойчивые к стирке. , 80 . ПРИМЕР 2. 2. К смеси 125 частей воды и 125 частей льда прибавляют при перемешивании раствор 20 8 частей 2:4-дихлор5-нитро-6-метилпиримидина в 315 частях 85 ацетона. 20 8 2:4-dichloro5--6- 315 85 125 125 . К полученной таким образом суспензии по каплям в течение 30 минут добавляют раствор 22 7 частей 2-гидрокси-5-метил-41-амниоазобензола в 630 частях ацетона, поддерживая температуру ниже 50°С. Возникающую легкую кислотность по отношению к бумаге Конго-красного цвета удаляют. путем добавления 0,2 раствора карбоната натрия. Температуре дают подняться до 100°С, а возникающую кислотность время от времени удаляют дальнейшим добавлением раствора карбоната натрия. Когда кислотность больше не развивается, температуру реакционной смеси повышают на 100°С. 20°С и смесь перемешивают при этой температуре в течение 16 ч. Затем продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат. 22 7 2--5--41amnioazobenzene 630 90 30 50 0 2 95 100 100 20 ' - 16 , . Полученные таким образом соединения при диспергировании в водной среде окрашивают нейлон в желтые оттенки, хорошо устойчивые к стирке. ,, 105 . ПРИМЕР 3. 3. 36.2 частей 4-метансульфонил-4'-(/3-гидроксиэтил--/3'-аминоэтил)аминоазо 110 бензола растворяют в 620 частях этанола и добавляют 19 25 частей 2:4:6-трихлорпиримидина. Смесь затем перемешивают и нагревают до кипения, добавляют раствор 5,3 частей безводного карбоната натрия в 50,115 частях воды и продолжают кипячение в течение 15 часов. Смесь охлаждают, продукт отфильтровывают, промывают небольшим количеством этанола и затем холодной водой перед сушкой. 120 Соединение, полученное таким образом при диспергировании в водной среде, окрашивает нейлон в оранжевые оттенки, хорошо устойчивые к стирке. 36.2 4--4 '-(/3---/3 '-) 110 620 19 25 2:4: 6- , 5 3 50 115 15 , 120 . ПРИМЕР 4. 4. Смесь 39 72 частей 2-хлор-4 125 мотансульфонил-41-(-гидроксиэтил /3'-аминоэтил)аминоазобензола, 19 8 частей 2: 4-дихлор-5-нитро-6-метилпиримидина, 8,4 части бикарбоната натрия и 750 частей ацетона перемешивают при 30°С в течение 275 часов, а затем при 20°С в течение 18 часов. 39 72 2--4 125 -41-(- /3 '-), 19 8 2: 4--5--6-, 8.4 750 30 2 75 20 ' 18 . Затем продукт осаждают постепенным добавлением 600 частей холодной воды и после перемешивания в течение 2 часов отфильтровывают, промывают водой и сушат. 600 2 , , . Полученное таким образом соединение при диспергировании в водной среде окрашивает нейлон в красновато-оранжевые оттенки, хорошо устойчивые к стирке. - . ПРИМЕР 5. 5. 20 65 части 3-хлор-4-аминобензолсульфонамида растворяют в 100 частях ледяной уксусной кислоты и добавляют 30 частей 1 соляной кислоты. Образовавшийся осадок повторно растворяют добавлением 400 частей воды. Полученный таким образом раствор охлаждают до 0°С. и раствор 6 9 частей нитрита натрия в 50 частях воды: добавляется одной порцией. Через несколько минут прозрачный раствор добавляется к раствору в смеси 800 частей ацетона, 400 частей воды и 50 частей 2 соляной кислоты при температуре от 5 до 10 36 75 частей связующего компонента, полученного взаимодействием одного эквивалента 5-нитро-6-метил2:4-дихлорпиримидина и одного эквивалента 3-амино-: его (-гидроксиэтил)анилин Кислотность конго красного удаляют добавлением 2н. водного раствора ацетата натрия и суспензию перемешивают в течение 2 часов при температуре 5°С. 20 65 3--4- 100 30 1 400 6 9 50 : 800 , 400 , 50 2 5 10 36 75 5--6-methyl2:4- 3--: (-) 2 2 5 ' . и 10°С, а затем в течение 12 часов при комнатной температуре. Нерастворимый краситель выделяют фильтрованием и затем суспендируют в 800 частях воды. Полученную таким образом суспензию делают нейтральной по отношению к лакмусу добавлением разбавленного водного раствора карбоната натрия и нерастворимый краситель снова выделяют фильтрованием и сушат при 45°С. 10 '- 12 - 800 45 . Водная дисперсия красителя окрашивает нейлон в красные оттенки, хорошо стойкие к стирке. . Связующий компонент получают следующим образом: раствор 19 6 частей 3-амино-:-бис(-гидроксиэтил)анилина в 80 частях воды добавляют при температуре от 0°С до 5°С в течение нескольких минут. к раствору 20 8 частей 5-нитро-,6-метил 2:4 дихлорпиримидина в смеси 400 частей воды и 480 частей ацетона при необходимости добавляют 2 водный раствор карбоната натрия для поддержания рН 6 8 в реакционной среде. После перемешивания в течение еще 2 часов нерастворимый продукт выделяют фильтрованием, промывают водой и сушат при 450°С. : 19 6 3--:-( -) 80 5 ' - 20 8 5--,6- 2:4 400 480 2 6 8 2 : , 450 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:56:21
: GB822948A-">
: :

822949-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB822949A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 31 января 1957 г. – : 31, 1957 - Заявка подана в Германии 3 февраля 1956 г. Полная спецификация опубликована: 4 ноября 1956 г. 1959 3, 1956 : 4, 1959 8229949№ 3376/57, Индекс при приемке: Классы 2 (6), , 8 ( 2:7:10:14 :16 -16 :17:18:20 :20 ), () 2 А:К 8); и 140, Е 1 А. 8229949No 3376/57, : 2 ( 6), , 8 ( 2:7:10:14 :16 -16 :17:18:20 :20 ), ( 2 : 8); 140, 1 . Международная классификация:- 08 06 . :- 08 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Улучшения в средствах для отделки кожи Мы, & - , акционерное общество, зарегистрированное в соответствии с законодательством Германии, из Людвигсхафена на Рейне, Германия, настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся, чтобы Нам может быть выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , & - , , , , , , , :- Известно использование водных растворов или дисперсий катионно-активных жирных материалов в качестве донных веществ для отделки верхней кожи перед нанесением пигментных отделок или приправ. -активное восковое мыло или масляные эмульсии обеспечивают лучшую адгезию пигментных отделочных и приправочных слоев, нанесенных на нижний слой, сохранение эластичности отделочного покрытия, повышенную устойчивость кожи к механическому износу в процессе эксплуатации, а также к влаге и другим атмосферным воздействиям. воздействий, а также повышенную укрывистость нанесенных слоев пигментной отделки. Эти преимущества в полной мере реализуются на коже с плотно закрытой поверхностью, например, образованной естественно выросшей мелковолокнистой структурой зернистого слоя, а также на коже, имеющей лишь слегка отполирован. - , - , - , , , , , , . Повышенные требования потребителя требуют также отделки кожи, имеющей сильно впитывающую поверхность, таким образом, чтобы внешний вид ее волокон был равен или приближался к внешнему виду готовой кожи с плотно закрытой поверхностью. Запечатывание сильно впитывающих и шероховатых поверхностей Кожаные поверхности, полученные с использованием указанных катионно-активных жирных материалов в качестве пропитывающих веществ, не удовлетворяют указанным требованиям. - . Кожа, обработанная с использованием указанных пропитывающих веществ и обычных пигментов и приправ, не имеет достаточно гладкой и достаточно плотной поверхности. Светоотражение и, следовательно, 45 эффект блеска различны. Внешний вид зерна неоднороден. это правда, что кожа имеет хорошо прилипающую, стойкую отделку, которая остается эластичной, внешний вид лишен элегантности. 50 Мы теперь обнаружили, что водные дисперсии пленкообразующих полимеров или сополимеров, которые были приготовлены с диспергирующие агенты - на основе соединений четвертичного аммония и, следовательно, 55 имеют электроположительный заряд, которые придают хорошо заполняющему герметизирующему слою равномерный блеск даже в случае сильно впитывающей кожаной поверхности. Эти нижние агенты сочетают в себе преимущества 60 известных катионно-активных жирных кислот. наполнители с отличным заполняющим и разглаживающим действием на поверхность: , ' 45 - : :' -, , 50 - - - 55 60 - : В качестве полимеров могут быть использованы гомо- или сополимеры, известные для отделки -65: - -65: кожа, дисперсии которой образуют пленку при комнатной температуре. Их значение К может варьироваться в широких пределах. Предпочтительным является значение К от 40 до 140. В качестве мономерных исходных материалов для производства 70: , - - 40 140 70: полимерами и сополимерами являются подходящие эфиры акриловой кислоты, такие как метиловый, этиловый и изопропиловый эфиры, по отдельности или в смеси, и, например, бутиловый эфир и этилгексиловый эфир для сополимеризации с винил:75 хлоридом, винилацетатом, винилпропионатом: , , , , :75 , , ,: акрилонитрил, метилметакрилат или стирол. Винилацетат и пропионат также можно использовать по отдельности или в смеси друг с другом. Сополимеры, имеющие небольшие количества, 80: , - , 80: до примерно 5% акриламида или метакрила: 5 %, : Преимуществами являются амиды. Подробно можно упомянуть, например, гомополимеры метилового эфира полиакриловой кислоты, полиакриловую кислоту: , : этиловый эфир кислоты, изопропиловый эфир полиакриловой кислоты, 85 сложный эфир, поливинилпропионат. Могут также использоваться смеси -/ этих полимеров. Сополимеры бутилакрилата с винилхлоридом; также могут быть использованы винилацетат и/или винилпропионат. Другие полезные сополимеры получают, например, из бутилакрилата и акрилонитрила, стирола и/или метилметакрилата. Однако изобретение не ограничивается перечисленными термопластическими полимерами или термопластичными полимерами, полученными из полимеризующихся полимеров. перечислены мономеры. Полимерные дисперсии предпочтительно получают по принципу эмульсионной полимеризации. , -, 85 , - / ; / , / . Катионно-активные диспергирующие агенты, предполагаемые для использования в способе по настоящему изобретению, представляют собой четвертичные аммониевые соединения, имеющие молекулярную цепь, достаточно длинную для достижения стабильных полимерных дисперсий, как, например, -метил или -октадецилгексаметилимин, -лаурил или -октадецил-амины. Морфолин или пальмитилдиметиламин, кватернизованный диметилсульфатом, сложные эфиры триэтаноламина стеариновой кислоты, кватернизированные диметилсульфатом, или продукт реакции бета-бета'-дихлордиэтилового эфира дикарбоновой кислоты с панмитилметиламином, который кватернизован диметилсульфатом, также сульфат -октадецилпиридиния. подходящее. Однако изобретение не ограничивается перечисленными здесь отдельными диспергирующими агентами. В качестве дисперсионной среды используется вода. - , - - , - -- , '- - . Полимерные дисперсии, приготовленные с использованием катионоактивных диспергаторов, можно использовать отдельно в качестве донного агента или их можно также смешивать в любых пропорциях с водными растворами катионных продуктов конденсации насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, имеющих в молекуле от 12 до 20 атомов углерода и алкиленполиамины, растворы которых также могут содержать диспергированные жиры или масла. Катионные продукты конденсации вышеупомянутого типа представляют собой, например, продукты конденсации этилендиамина или диэтилентриамина с олеиновой кислотой в форме их гидрохлоридов, лактатов или ацетатов, причем те же самые соединения. продуктов конденсации пальмитиновой или стеариновой кислоты с диэтанол-этилендиарнином или также ацетата амида, который получают действием по 1 моль диэтилентриамина и триэтилентетрамина на 2 моля стеариновой кислоты и последующим ацетилированием 1 молем уксусного ангидрида. - 12 20 , - - , - 1 : 2 1 . Концентрация дисперсии полимера в добавочном веществе может варьироваться в широких пределах: от 20 до 60, предпочтительно от 30 до 50% по массе полимера в обычном добавочном веществе. 20 60, 30 50 % : . Количество катионно-активного диспергатора составляет примерно от 1 до 5 % по весу относительно количества твердого полимера. Новые наполнители подходят, например, для следующих типов кожи: подкладочная кожа с открытыми порами, дубленная растительным способом. или синтетические дубители, крупнозернистая одежная кожа хромового дубления или повторного дубления из шкур крупного рогатого скота, обивочная кожа из спилка бычьей шкуры или шлифованная портьерная или сумочная кожа 7 Эти нижние вещества особенно удобны для повышенных требований обработки кожи, поскольку во все возрастающей степени обрабатывается кожа, у которой лицевой слой был существенно глубоко отполирован и поэтому приобрела очень впитывающую поверхность. Однако использование базовых веществ не ограничивается указанными типами отделки кожи. кожа с открытой или шероховатой поверхностью. Нижние вещества также оказывают превосходное воздействие на кожу с гладкой поверхностью, если требуется более заполняющее и выравнивающее герметизирующее покрытие. - 1 5 % - , - , - - - , , 7 - 75 80excellent . Нижние вещества, используемые в соответствии с настоящим изобретением, как правило, несовместимы 85 в растворе с обычными анионоактивными вспомогательными веществами для отделки кожи, такими как казеиновые пигменты, блестящие красители, восковые эмульсии, растворы казеина или смол и пластифицирующие масла, по причине Однако их большое преимущество состоит в том, что их можно окрашивать основными красителями. Примерами основных красителей являются: дифенилметановые красители (, , том , №№ 95 752 и 753): трифенил и другие. триарильные красители (там же, №№ 754-757, 779-789, 821823); акридиновые красители (там же, №№ 901-916); азиновые красители (там же, №№ 943, 945-947, 952, 955-959, 962-970, 977, 979-981, 983, 986, 100 987) и тиазиновые красители (там же, 1036-1043). 85 - , , , , , 90 - : (, , , 95 752 753): (, 754-757, 779-789, 821823); (, 901-916); (, 943,-945-947, 952, 955-959, 962-970, 977, 979-981, 983, 986, 100 987) (, 1036-1043). Особое преимущество базовых веществ заключается в том, что как окрашенные, так и неокрашенные они обеспечивают хорошую защиту от миграции анионных пластификаторов из отделочного слоя пигмента 105 или слоя приправы в коже. Таким образом, они закрывают очевидный пробел в диапазоне донные агенты. 105 . Средства для пропитки могут использоваться для всех видов кожи, 110 приготовленных обычными методами дубления. Кожа может быть подвергнута жированию, например, сульфонированными или сульфатированными маслами, мылом или эмульсиями любого типа перед обработкой дна. перед окрашиванием обычными красителями, например кислотными или основными красителями, комплексными металлическими красителями или также основными красителями. Для нанесения 120 пигментных отделочных материалов и сезонных красителей можно использовать, например, пигменты на полимерной основе, так называемые пластичные пигментные покрытия. , казеиновые пигментные покрытия, коллодиевые пигментные покрытия, бесцветное или цветное сезонное сено 125 на полимерной, белковой или коллодиевой основе. 110 , , 115 , , 120 - , - , , , 125 , . Нам известно, что полимерные дисперсии, приготовленные с использованием анион-активных диспергаторов, известны как нижние покрытия для кожи. Нижние слои 130 :2 822,949 , конечно, прочно прилегают к поверхности кожи, но недостаточно заполняют шероховатую поверхность кожи. Подготовленные нижние слои Однако дисперсии катионных полимеров согласно настоящему изобретению приводят к гладкому уплотнению поверхности кожи. Прилипание этих нижних слоев к коже превосходное. Комбинация указанных преимуществ катионных нижних слоев согласно настоящему изобретению не могла быть достигнута. ожидал. - 130 :2 822,949 . Изобретение не ограничивается следующими примерами. Другие полимеры, указанные в описании, также могут быть использованы. Катионные диспергаторы, отличные от указанных в примерах, также дают превосходные результаты. . Части, указанные в примерах, являются весовыми частями. . Пример 1 1 Одежную кожу хромового дубления, крашения и жирования из шкур крупного рогатого скота в сухом состоянии обрабатывают путем нанесения на плюш 3-5 % водной дисперсии сополимера 60 частей метилакрилата и 40 частей бутилакрилата, который диспергируется. с 4 частями метилсульфата -октадецил--метил-гексаметилен-имимония. После тщательного высыхания нижнего слоя наносится отделочное покрытие коллодиевым пигментом. -, 3 5 % 60 40 4 ----- . Готовая кожа характеризуется плотно закрытой зернистой поверхностью, гладкой ручкой, высокой эластичностью и устойчивостью к старению отделки, а также безупречной адгезией пигментной отделочной пленки. Если указанное пропитывающее средство не используется, обнаруживается местное более сильное впитывание пигмента, внешний вид зерна с открытыми порами и шероховатая ручка. Кроме того, при старении покровный слой становится хрупким. , , , , - , . Пример 2 2 Кожа для чехлов, дубленная растительными дубильными веществами или смесью растительных и синтетических дубильных веществ и изготовленная из слегка отполированных зерен бычьей шкуры, прошедшей жирование и окрашенной кислыми красителями, в сухом состоянии наносится кистью 6-8% водная эмульсия, которую готовят из 25 частей гидрохлорида продукта конденсации олеиновой кислоты с диэтанол-этилендиамином и 35 частей оливкового масла, а также 40 частей этилового эфира полиакриловой кислоты, диспергированного с - лаурил-Nметилморфолинметилсульфат, окрашенный 1,5% основного красителя. После высыхания на коже под гидравлическим давлением тисняется искусственный узор зернистости -60. Затем наносится слегка пигментированный финишный слой казеинового пигмента. отделка, полимерное связующее и вода, окрашенная подходящими блестящими красителями -65, такими как водорастворимые комплексные красители металлов, и, наконец, распыляется коллодиевый защитный лак. Казеиновый пигмент может состоять, например, из оксида железа или сажи. , кислый казеин, растворенный аммиаком, и 70 г умеренно сульфатированного касторового масла, нейтрализованного аммиаком и полимерным связующим - может состоять из сополимера бутила и метилакрилатов в водной дисперсии. Готовая кожа характеризуется очень мелкозернистой поверхностью естественного вида, блестящей. окраска очень однородного оттенка, безупречно гладкое запечатывание зернистого слоя, мягкая и нежная ручка, высокая устойчивость к излому: отделка, стойкость к истиранию 80 и хорошая устойчивость к старению. Без указанной предварительной обработки невозможно добиться такого же финишного эффекта. дно. -, , 6 8 % 25 - 35 , 40 --- 1 5 % , -60 , , , -65 , - , , 70 - 75 , , , ,, : , 80 . Пример 3 85 3 85 Верхняя кожа из высушенных шкур южноамериканского крупного рогатого скота, предварительно дубленная солями хрома и повторно дубленная растительными и синтетическими дубильными веществами, подвергается жированию, но сушится неокрашенной и сильно полируется на поверхности с зернистостью 90, а затем подвергается нижней обработке в сухом состоянии. путем нанесения на плюш 5-7 % водной эмульсии 40 частей продукта реакции жирной кислоты кокосового масла и гликолевой кислоты с диэтилен-95-триамином и 40 частей арахисового масла и частей сополимера 20 частей метилакрилата и 80 частей этилакрилата, диспергированных сульфатом -октадецилпиридиния, и 100 частей, окрашенных 1% основного красителя. Кожа, выглаженная после сушки на прессе, затем наносится финишным слоем казеина. пигментная отделка, разбавленная водой, дисперсией сополимера и восковой эмульсией, а затем нанесение бесцветной приправы из белковых продуктов и сульфатированного касторового масла, фиксируемого формальдегидом. - - - , 90 , 5 7 % 40 95 40 20 80 -- , 100 1 % , , , 105 . Обработанная кожа отличается очень гладким и плотным прилеганием к полированной поверхности 110. Полированные волокна незаметно внедряются в отделочный слой, поэтому получается совершенно гладкая ручка и высокий блеск, как на неполированной коже. Отделочный слой прочно прилегает к поверхности. кожа. Ее 115 невозможно стирать ни в сухом, ни в мокром виде, она устойчива к разрушению при резком сгибании и короблении и не становится хрупкой даже после длительного хранения. Преимущества этого вида отделки не могут быть 120 достигнуты в такой же степени без использование указанного донного агента. , 110 115 , 120 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:56:21
: GB822949A-">
: :

822950-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB822950A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в конвертах. . Мы, , британская компания, расположенная по адресу: 37-43 , 3, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе его реализации. , которое будет конкретно описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям конвертов и, более конкретно, к платежным конвертам такого типа, образованным из переднего и заднего слоев бумаги, постоянно закрытых с обеих сторон и одного конца и открытых на другой конец для вставки содержимого. , , 37-43 , 3, , , , , : . . Было предложено изготавливать платежные конверты с лицевой и обратной стороной из прозрачного материала или с прозрачным окном, в котором угол конверта срезается, чтобы обнажить угол банкнот для проверки перед распечатыванием конверта, клей для В целях запечатывания применяется клапан на задней стороне конверта, выходящий за пределы передней части конверта, который загибается поверх передней части и приклеивается к ней, но было обнаружено, что это возможно. извлекать купюры из конвертов, не распечатывая их. ; , , . . Также было предложено сформировать конверт для оплаты, содержащий основную часть шириной, соответствующей ширине банкнот. . и два параллельных края, которые соответственно значительно меньше длины банкнот и примерно равны ей, основной клапан, выходящий за пределы более длинного края, и вспомогательный клапан, простирающийся от линии сгиба, встречающейся с более длинным краем под наклоном примерно 45 и на той же высоте, что и более короткий край, и проходит через основной клапан, при этом вспомогательный клапан сначала загибается вместе с прилегающими углами банкнот и закрепляется частью клейкой области, предназначенной для запечатывания основного клапана, и основной клапан тогда есть. сложены вместе с банкнотами вдоль горизонтальной линии через конец более короткой стороны и прикреплены клеем к корпусу, при этом основной клапан имеет отрезанную часть, так что при запечатывании углы банкнот открываются для подсчета и корпус конверта с отверстиями или прозрачным окном, позволяющим пересчитывать монеты. , 45 , , . -. - , . Изобретение включает конверт с выплатой упомянутого типа, выполненный с клапаном на заднем слое, выходящим за пределы переднего слоя, для сгибания переднего слоя и содержимого, причем клапан и оба слоя конверта отрезаны в одном углу, чтобы обнажить содержимое и заклеить так, чтобы углы содержимого были видны, сложив конверт и содержимое вдоль линии, поперечной конверту, и закрепив полосой клея на задней стороне клапана, соприкасающейся с конвертом. . , . Изобретение будет описано со ссылкой на прилагаемые чертежи. Фиг.1 представляет собой вид спереди одной из форм расширенной оболочки. - . 1 . Рис. 2 представляет собой разрез по линии 2-2, рис. . . 2 2-2, . . Фиг.3 представляет собой вид спереди закрытой оболочки. . 3 . Конверт А для оплаты выполнен в виде мешочка, открытого с одного конца, с клапаном а на его заднем слое, выступающим за пределы переднего слоя для складывания поверх переднего слоя. . Клапан а и прилегающая часть а1 переднего и заднего слоев конверта на одном конце обрезаются под углом или отрываются, чтобы обнажить углы банкнот С для целей подсчета. a1 . . Конверт при изготовлении зашивается с противоположного конца клапаном а2 и по бокам. a2 . Оболочка может быть изготовлена из прозрачного или непрозрачного материала или может иметь прозрачное окно В в переднем или заднем слоях, либо как в переднем, так и в заднем слоях. , , . Конверт после вставки банкнот сгибается сам по себе, а банкноты вдоль линии после того, как клапан загибается поверх банкнот и передней части конверта. После сгибания клапана на передней части конверта и находившихся в нем банкнот его затем сгибают вдоль линии , на которой может быть нанесена поперечная полоса клея b4, охватывающая линию на переднем слое (рис. 1), чтобы запечатать ее сама по себе. и закрепляется посредством клея на задней поверхности клапана а, соприкасающегося с полосой клея b3 на передней поверхности конверта. На передней поверхности клапана а может быть предусмотрена полоса клея для приклеивания к передней части конверта, когда клапан переворачивается поверх банкнот. . b4 (. 1) b3 . . Было обнаружено, что наличие клапана а с полосами клея b4, b3 на передней поверхности конверта обеспечивает конверт для банкнот, который, хотя и оставляет свои углы открытыми для целей проверки, предотвращает извлечение банкноты или банкнот. прежде чем конверт будет распечатан. b4, b3 , , . МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: - 1. Платный конверт упомянутого типа имеет клапан на заднем слое, выходящий за передний слой, для сгибания переднего слоя и содержимого, при этом клапан и оба слоя конверта отрезаются в одном углу, чтобы обнажить содержимое и быть запечатанным так, чтобы углы содержимого были видны, путем сгибания конверта и содержимого по линии, поперечной конверту, и закрепления клейкой лентой на задней стороне клапана, соприкасающейся с конвертом. :- 1. , . 2.
Платный конверт по п.1, в котором на переднем слое, охватывающем линию сгиба, предусмотрена поперечная клейкая полоса, предназначенная для запечатывания самого себя, когда конверт и его содержимое сложены. 1 . 3.
Конверт для оплаты по любому из предыдущих пунктов, в котором конверт снабжен прозрачным окном спереди или сзади. . . 4.
Платежный конверт по существу такой, как описано со ссылкой на прилагаемые чертежи. . ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в конвертах. . Мы, , британская компания, расположенная по адресу: 37-43 , 3, настоящим заявляем, что это изобретение будет описано в следующем заявлении: - Это изобретение относится к усовершенствованиям конвертов и, в частности, платежных конвертов. , , 37-43 , 3, , :- - . Было предложено изготавливать конверты для выплат из прозрачного материала или с прозрачным окном, в котором угол конверта срезан, чтобы обнажить угол банкнот для проверки перед распечатыванием конверта, при этом клей для запечатывания наносится ионно. продольная полоса вдоль задней стороны конверта и той его части, которая загнута вместе с банкнотами, но оказалось возможным извлекать банкноты из конвертов, не распечатывая их. - , . Целью настоящего изобретения является конверт для оплаты, имеющий клапан для предотвращения извлечения банкнот без предварительного распечатывания конверта. . Согласно изобретению конверт имеет клапан, закрывающий его открытый конец, и полоски клея, нанесенные на внешние поверхности клапана и заднюю часть конверта, один конец клапана и прилегающую часть конверта. конверт порезан или порван. в сторону, чтобы обнажить углы нот. ~ , . . При осуществлении изобретения конверт с зарплатой выполнен в виде мешка, открытого с одного конца, с клапаном на передней стороне, загнутым на заднюю сторону. - . Клапан и прилегающая к нему часть формы и задней части пакета срезаются под углом, скажем, 45° или отрываются, чтобы обнажить углы банкнот для целей подсчета. . 45 . Сумка может быть изготовлена из прозрачного материала или может иметь прозрачное окно спереди. . Пакет после вложения купюр складывается на себя, а купюры после клапана - на купюры - и фиксируется в закрытом положении поперечной полосой клея на передней поверхности клапана и дополнительной поперечная лента или полосы клея между загнутой частью и открытым концом пакета. - . Ленты клея могут быть предусмотрены как на корпусе пакета, так и на загнутой части, и могут совпадать. - . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:56:24
: GB822950A-">
: :

822951-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB822951A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 14 февраля 1957 г. : 14, 1957. Заявка подана в Германии 14 февраля 1956 г. Полная спецификация опубликована: 4 ноября 1956 г. 1959 14, 1956 : 4, 1959 822,951 Индекс № 5125/57 при приемке: - Класс 94 (2), (1 :4 :4 ), , 2 ( 4:). 822,951 5125/57 :- 94 ( 2), ( :4 :4 ), , 2 ( 4:). Международная классификация:- 31 65 . :- 31 65 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Усовершенствования, касающиеся меня, КАРЛА ХОНСЕЛЯ, проживающего по адресу: 285, Херфордерштрассе, Билефельд, Германия, немецкого гражданства, настоящим заявляем об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть быть выполнено, что будет конкретно описано в следующем заявлении: , , 285, , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к мешкам с перекрестным дном, снабженным клапанными вставками в виде плоских трубчатых рукавов, которые при наполнении мешков закрываются путем изгиба рукавов. , , . Известно создание мешка с клапаном с поперечным дном с помощью оборудования с так называемой трубчатой втулкой в клапане с целью закрытия мешка с поперечным дном после наполнения путем изгиба внешнего конца трубчатого рукава в обычном кресте. Известные до сих пор пакеты с клапаном с поперечным дном, механическое приклеивание трубчатого рукава к загнутому углу мешка с поперечным клапаном, имеет тот недостаток, что не остается достаточно места для складывания трубчатого рукава. - - , - , - , - - . Целью настоящего изобретения является устранение этого недостатка и создание способа, позволяющего использовать машину простой конструкции, которая работает эффективно даже при высоких производительностях. , . Соответственно, в соответствии с изобретением рукав имеет надрезы, выполненные в нем до или после операции формирования трубки, при этом надрезы расположены близко друг к другу и параллельно боковым сгибам рукава, образуя клапан, и клапан загибается назад. линию, поперечную рукаву, так, чтобы клапан прилегал к стенке рукава, из которой он был согнут, а затем рукав располагался на открытом дне мешка, при этом клапан соприкасался с указанным дном, при этом клапан образовывал Прилегающая стенка гильзы представляет собой карман, в который может быть введен внешний конец гильзы. , - , , - , , . lЦена 3 6 Мешки с перекрестным дном и клапаном. Предпочтительный вариант осуществления изобретения теперь будет описан более подробно с помощью примера 45 и со ссылкой на прилагаемый чертеж, на котором: 3 6 - 45 , : Фигура 1 представляет собой схематическое изображение машины для формования и вставки трубчатой заготовки в поперечное днище, которое все еще открыто. 1 - 50 . На рисунке 2 показан вид сверху в соответствии с рисунком 1, показывающий различные этапы изготовления трубчатой втулки, 55 Рисунок 3 иллюстрирует открытое поперечное дно со вставленной трубчатой втулкой, а рисунок 4 пре