патенты / 21454

822906-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB822906A
[]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Перепечатано с поправками, внесенными в соответствии с решением старшего экзаменатора, действующего от имени Генерального контролера, от двенадцатого октября 1961 г. в соответствии с разделом 29 Закона о патентах 1949 г. -, , 1961, 29 , 1949. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ - - ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 822 906 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 25 января 1956 г.: 822,906 : 25, 1956: № 2448/56. 2448/56. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 8 февраля 1955 года. 8, 1955. Полная спецификация опубликована: 4 ноября 1959 г. : 4, 1959. Индекс при приемке: - Классы 39(1), ( 16 А 2: 18 А: 20 А: 46 А: 50); и 40 (8), . :- 39 ( 1), ( 16 2: 18 : 20 : 46 : 50); 40 ( 8), . Международная классификация:- 101 , 05 . :- 101 , 05 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в методе и средствах ускорения электронов или в отношении них. Я, РИЧАРД Ф. ПОСТ, гражданин Соединенных Штатов Америки, 1881 г., Ньюэлл-авеню, Уолнат-Крик, графство Контра-Коста, штат Калифорния, Соединенные Штаты Америки, настоящим настоящим заявляю, что изобретение, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , , , 1881 , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу и средствам для инжекции электронов и подачи ускоряющей энергии в ускоритель электронов на бегущей волне. - . В соответствии с настоящим изобретением предложен ускоритель электронов, содержащий лучевую трубку с модулированной скоростью, как определено ниже, создающую пучок электронов и резонансную электромагнитную энергию, линейный ускоритель бегущей волны, имеющий волновод, и средство соединения указанной трубки и волновода, совмещенное для прохождения электромагнитная энергия и часть указанного электронного луча в заданном сдвинутом фазовом соотношении подаются в указанный линейный ускоритель бегущей волны, в котором указанная часть луча ускоряется. , , . Изобретение обеспечивает также способ ускорения электронов с использованием вышеупомянутого устройства, включающий этапы модуляции скорости луча с помощью электромагнитной энергии и создания сгруппированного электронного луча с помощью лучевой трубки с модулированной скоростью, как определено ниже, передачи электромагнитной энергии и части указанный сгруппированный электронный луч через средство связи, расположенное между указанной трубкой и ускорителем бегущей волны, изменяя относительную фазу указанного электронного луча и указанную электромагнитную энергию в указанном средстве связи и направляя указанную часть сгруппированного луча и электромагнитной энергии вместе в движущееся волновой ускоритель. , , , , . Обычные ускорители электронов на бегущей волне, содержащие волновод, имеющий разнесенные стенки, определяющие, по сути, последовательные резонансные полости, обычно возбуждаются от радиочастотной вакуумной лампы, такой как электронная лампа с модулированной скоростью, соединенная с ней, и имеют связанный с ней источник электронной пушки, допускающий пучок электронов в волновод. При осуществлении настоящего изобретения на волновод ускорителя подается напряжение, и электроны высокого напряжения инжектируются в него за одну операцию. , -, - - . Изобретение предполагает одновременное производство радиочастотной энергии и электронов высокого напряжения с последующим дальнейшим ускорением указанных электронов радиочастотной энергией в форме бегущей волны напряжения. Одним из способов реализации этого способа является соединение радиочастотного источника. частотная энергия и электроны из электронной трубки с модулированной скоростью в линейный ускоритель бегущей волны в правильной фазе, так что энергия возбуждает волновод ускорителя для дальнейшего ускорения инжектированных электронов обратной фазы (с удвоенным напряжением). - - - - - (-) . В целях ясности способ и устройство по настоящему изобретению проиллюстрированы и описаны относительно конкретных этапов и структуры; однако никакие ограничения не предполагаются и не могут быть выведены из этого; для точного определения объема изобретения делается ссылка на приложенную формулу изобретения. ; , , . Изобретение иллюстрируется прилагаемыми чертежами, на которых: : Фигура 1 представляет собой схематическое изображение = 45-55f предпочтительного варианта осуществления средства ускорения электронов по изобретению; Фигура 2 представляет собой схематическое изображение альтернативного средства соединения коллектора; Фиг.3 - вид в разрезе, взятый в позиции 3-3 на Фиг.2; и Фигура 4 представляет собой альтернативный вариант коллекторного соединителя. 1 = 45 -55 ; 2 ; 3 - 3-3 2; 4 . Теперь, рассматривая изобретение более подробно в отношении его способа, предполагается, что будет создан сгруппированный пучок электронов. Эти электроны могут непрерывно испускаться из соответствующего эмиттера электронов, такого как, например, горячая нить накала, и электроны ускоряется подходящим электрическим полем до относительно высокого потенциала и коллимируется в луч. Этот пучок электронов затем модулируется по скорости с помощью изменяющихся во времени электрических полей для создания пучка сгруппированных электронов, имеющего периодические изменения плотности электронов. энергия, проходя ее последовательно через одну или несколько резонансных полостей улавливателя, в результате чего она возбуждается. , , , . Таким образом, образуется сгруппированный электронный пучок и электромагнитное излучение, при этом последнее используется для дальнейшего ускорения небольшой части сгруппированного луча и возврата к нему энергии, так что получается результирующий электронный пучок высокого напряжения. . На первых этапах вышеописанного процесса возникает действие удвоения напряжения, в результате которого поступает относительно небольшое количество электронов; сгруппированный луч достигает, по существу, вдвое большей скорости или напряжения, чем остальные электроны, благодаря прохождению через полость улавливателя 180 в противофазе с фазой возбуждаемых колебаний в указанной полости. Эти электроны с удвоенным напряжением выбраны здесь для дальнейшего ускорения после производства электромагнитная энергия сгруппированного луча, луч коллимируется или подвергается иному воздействию, чтобы существенно уменьшить ток луча, и поскольку основная часть луча имеет тенденцию дефокусироваться в процессе установления электромагнитной энергии, коллимация луча дискриминирует в пользу электроны с удвоенным напряжением. ; , 180 - , , - . Помимо коллимации луча, волны электромагнитной энергии направляются вдоль траектории луча для возврата энергии в луч. Для ускорения луча электромагнитными волнами фаза последних изменяется по отношению к электрону, удвоенному по напряжению. импульсы луча или наоборот, и в этом отношении возможны некоторые альтернативные шаги. Чтобы получить правильное фазовое соотношение, фаза электромагнитных волн может либо опережать по отношению к импульсам луча, либо запаздывать по отношению к ним. , - , , , . Изменение фазы электромагнитных волн может быть достигнуто путем пропускания как энергетических волн, так и электронного луча через линию передачи, в которой скорость волны по существу равна или превышает скорость света, а скорость электронного луча намного меньше, так что в заданное расстояние, на котором достигается желаемое продвижение фазы. 70 Замедление фазы энергетической волны может быть достигнуто путем направления как энергетических волн, так и луча через замедляющую волновую структуру, в которой скорость волны снижается до меньшей, чем скорость луча, и 75, в которой заданное расстояние перемещения сдвигает относительную фазу в желаемое соотношение. Хотя обе вышеупомянутые альтернативы осуществимы, минимальная длина перемещения луча и волны обусловлена либо медленным распространением волны, либо распространением волны со скоростью, большей, чем скорость свет для ванн достигается максимальная разница скоростей между волной и лучом. Определенные преимущества будут видны 85 в связи с минимизацией расстояния, необходимого для выполнения этого этапа метода. - 70 75 , 80 - 85 . Ускорение удвоенной по напряжению части сгруппированного луча достигается путем создания бегущих волн напряжения с помощью электромагнитных волн, первоначально создаваемых лучом, и прохождения луча через него в правильной фазе для получения от него ускорения. Что касается правильного фазового соотношения, то же самое создается в вышеописанным образом, 95 чтобы возникшие волны напряжения ускоряли электроны пучка с удвоенным напряжением. ' - 95 - . В результате описанного выше процесса создается электронный луч высокого напряжения с периодически изменяющейся плотностью электронов. Будет видно, что исходный электронный луч 100, созданный в этом процессе, фактически снабжал энергией небольшую часть себя, чтобы довести ее до высокого напряжения, и это достигается путем производства электромагнитной энергии из луча и 105 ее последующей подачи обратно в выбранную его часть. Для реализации описанного способа можно использовать различные структурные конструкции, и, обратившись к рисунку 1 чертежа, на котором показано одно предпочтительное средство 110, можно увидеть, что показана электронная трубка 11 с модулированной скоростью, совмещенная по оси с волноводом 12 линейного ускорителя 13 бегущей волны и сообщающаяся с ним через цилиндр 14, расположенный 115 между ними. Электронная трубка 11 состоит из радиочастотной трубки электронного луча с модулированной скоростью, такой как клистрон, включающий эмиттер электронов 16, имеющий нить накала и средства нагрева для нее для испускания 120 электронов внутри трубки. Электроны ускоряются из эмиттера 16 анодом 17, который может быть выполнен в виде поперечной стенки трубки, имеющей в ней отверстие для прохождения электроны Ускоряющий потенциал 125 может быть подан путем подачи внешнего напряжения на эмиттер 16 при отрицательном потенциале по отношению к аноду 17. Непрерывный пучок электронов формируется в результате ускорения электронов из эмиттера, и этот луч 130 822,906 822,9 06 3 проходит через Скорость электронного луча модулируется по скорости этим напряжением в полости 18 группировщика в обычном таким образом, что электронный луч при прохождении относительно свободного от поля пространства за пределами полости 18 группируется с периодическими изменениями электронной плотности. За полостью группирующего устройства 18 следует вторая полость 21, соединенная с первой удлиненным проходом 19, через который проходит электронный луч. . 100 105 1 110 , 11 12 - 13 14 115 11 - - - 16 120 16 17 125 16 17 130 822,906 822,9 06 3 18 - , 18 18 18 21 19 . Второй резонатор 21 сконструирован так, чтобы резонировать на частоте сгруппированного луча, так что, таким образом, происходит обычным образом резонансный обмен энергией внутри резонатора 21, в результате чего в нем создается электромагнитная энергия. Термин «лучевая трубка с модулированной скоростью» и его варианты, как термин «используемый в дальнейшем» используется для обозначения трубки, такой как клистрон, в которой генерируется электронный пучок, скорость которого модулируется соответствующими полями в полости группировщика, а затем направляется через дрейфовое пространство, чтобы сгруппироваться с периодическими изменениями электронной плотности; сгруппированный луч, в свою очередь, направляется через полость, чтобы возбудить 3 и подать на него энергию. 21 21 " " ; 3 . Описанные выше элементы и работа являются традиционными для клистронных трубок, однако пучок электронов обычно перехватывается коллектором за выходным резонатором 21, при этом радиочастотная энергия, вырабатываемая в трубке, подается в другие устройства, например, через петли связи или через аналогично использованию в ней. Настоящее изобретение удаляет как электронный луч, так и радиочастотную энергию из трубки и для этой цели предлагает коллектор-соединитель 22, совмещенный в осевом направлении с трубкой 11, сообщающийся с ее выходной полостью 21. Этот коллектор-соединитель 22 включает в себя цилиндр. 14, и внутренний элемент 23, показанный в виде цилиндра или тела вращения, имеющий осевой проход, аналогичный перевернутому трубке Вентури, с диаметром, уменьшающимся по мере отделения от полости 21, и имеющим увеличенное отверстие на выходе, как показано. Элемент 23 может должны быть установлены с помощью пары четвертьволновых шлейфов 24 внутри цилиндра 14, чтобы минимизировать проблемы с изоляцией, как показано на рисунке 1. - , , 21 - - 22 11 21 - 22 14 23 21 , 23 - 24 14 1. Будет видно, что небольшое отверстие через него перехватывает и собирает большую часть электронного луча из электронной трубки . Внутри трубки 11 определенная небольшая часть электронов в луче испытывает дополнительное ускорение, которое существенно вдвое превышает напряжение остальной части. электроны пучка в силу своей фазы таковы, что в выходном резонаторе 21 они ускоряются, а не замедляются. Эти электроны называются электронами с удвоенным напряжением. Именно эти электроны с удвоенным напряжением предпочтительно выбираются в настоящем изобретении для дополнительного ускорения, поскольку можно показать, что увеличение инжекционного напряжения увеличивает эффективность и упрощает конструкцию 70 ускорителей бегущей волны. 11 21 - - , , , 70 . Внутри коллектора-разветвителя 22, показанного на рисунке 1, радиочастотная энергия из трубки 11 распространяется со скоростью света между цилиндром 14 и элементом 23, в то время как даже 75 электронов с удвоенным напряжением, проходящих через осевой проход в элементе 23, имеют большую более низкую скорость, так что энергетические волны продвигаются по фазе по отношению к сгруппированным электронам пучка при прохождении через 80 коллектор-соединитель. электроны с удвоенным напряжением, как отмечено ниже. Внутри волновода 13 ускорителя 85 предусмотрено множество поперечных перегородок 26, имеющих сквозные отверстия на оси волновода и образующих нагруженный волновод, состоящий из множества последовательных полостей -27 из меди 90 размеров для распространения электромагнитная волна с правильной фазовой скоростью для ускорения инжектированных электронов на частоте энергии, передаваемой к ним из трубки 11 коллектором-соединителем 22. Таким образом, в ускорителе 12 создается бегущая волна, получающая свою энергию из трубки 11, и отдавая энергию электронам, проходящим через него в правильном фазовом отношении. Как отмечалось выше, правильный выбор 100 длины коллектора-разветвителя 22 поместит электроны с удвоенным напряжением в правильное фазовое соотношение с возбуждением резонатора, так что только сгустки напряжения удвоятся. при этом электроны ускоряются. Коллектор 105, соединитель 22, таким образом, действует как коллектор для электронного луча трубки 11, в то же время допуская прохождение через него части указанного луча, а также передает энергию трубки в волновод 13 для возбуждения его полостей 110 27. . - 22 1 - 11 14 23 75 - 23 80 - - 85 13 26 -27 90 11 - 22 95 12 11 , 100 - 22 - 105 22 11 13 110 27 . Часть пучка электронов, ускоренная в волноводе 12, может быть использована снаружи устройства путем установки окна 28 на закрытом конце волновода 115 на его оси. Окно 28 пропускает пучок ускоренных электронов, но при этом герметизирует систему для поддержания в ней вакуума, что выгодно при ее работе. 120 Что касается изменения фазы электромагнитных волн и удвоенного напряжения электронов луча, желательно, чтобы в устройстве описанного выше типа фаза энергетических волн была сдвинуто на 1800 125 (7 рад) относительно фазы электронов с удвоенным напряжением. В вариантах реализации ответвителя, показанных на рис. 1 и рис. 2 и 3, в которых волны продвигаются по фазе относительно электронов, хорошо использовать 130 :3 - 822,906 считают, что электроны опережают волны в фазе, чтобы длина ответвителя имела положительное значение. При использовании вышеописанного коаксиального коллектора-разветвителя по рисунку 1, имеющего длину , для 180 достигается следующее соотношение: фазовый сдвиг там же: 12 28 115 28 120 1800 125 ( 7 ) - 1 2 3, , 130 :3 - 822,906 - 1 , 180 : 2
2 _- = 7 ( 1) к , где: 2 _- = 7 ( 1) : = длина волны в свободном пространстве на рабочей частоте = скорость электронного луча относительно скорости света в свободном пространстве () . = фазовая скорость волны относительно скорости света в свободном пространстве () Решение этого соотношения для дает: = = - () .= () : / = 2 ( 2) = 20 -3 Фазовая скорость волны практически равна скорости света в свободном пространстве, так что = и в типичном случае 300 тысяч электронвольт = 0 8, так что, подставляя в приведенное выше соотношение = 23 и в типичной модулированной по скорости электронной трубке, в виде клистрона, в котором длина волны составляет 10 5 см, = 21 см. Хотя указанная выше длина коллектора-разветвителя не является чрезмерным, его можно уменьшить с помощью альтернативных структур, таких как показано на рисунках 2 и 3. / = 2 ( 2) = 20 -3 = 300 , = 0 8 = 23 , , , 10 5 , = 21 - 2 3. Альтернативный вариант реализации на фиг. 2 и 3 иллюстрирует коллектор-связь 31, включающий цилиндр 14, соединенный между выходной полостью 21 трубки 11 и волноводом 12 ускорителя 13. Коаксиально внутри этого цилиндра 14 установлен цилиндрический элемент 23, аналогичный по форме. структура аналогична пронумерованному элементу на фиг. 1, но короче, как отмечено ниже. В этом варианте реализации основная коаксиальная мода на каждом конце ответвителя преобразуется в центральной части ответвителя в специальную волноводную моду. Таким образом, на каждом конце ответвитель 31 и окружающий цилиндр 14 симметричны, так что электрическое поле передаваемых электромагнитных волн направлено радиально наружу от оси ответвителя и однородно вокруг элемента 23. Этот коаксиальный способ передачи из-за его осевой симметрии особенно желателен для связи из полости 21 и в акселератор 13. Центральная часть муфты 31 поддерживается стеной или стоящим элементом 32, как показано на фиг. 2 и 3, параллельно оси муфты и под ней между цилиндром 14 и элементом 23. Эта стенка 32 фактически содержит часть соединителя 31, образованная цилиндром 14, элементом 23 и стенкой 32, в том, что касается передаваемых электромагнитных волн, поскольку способ передачи волны изменяется, таким образом, становясь окружным, при этом скорость -волны превышает скорость света. вертикальные стойки 33 расположены на цилиндре 14 под элементом 23 на каждом конце его стенки 32 для согласования импедансов между коаксиальной и волноводной модами, и эти стойки обычно называются согласующими стойками. 2 3 - 31 14 21 11 12 13 14 23 1 , 31 14 23 21 13 31 32, 2 3, 14 23 32 31 14, 23 32, , - ' 33 14 23 32 . Хотя вышеупомянутые соответствующие штифты служат для иллюстрации варианта осуществления изобретения, специалистам в данной области техники будут предложены различные другие средства для достижения тех же результатов. , . В варианте осуществления, показанном на фиг. 2 и 3, в котором скорость волны в соединителе центральной секции превышает скорость 6 полета, длина центральной секции, имеющей прикрепленную к ней стенку 32, может быть определена из соотношения: 2 3 6 32 : 2 2- Bg__= 7 , (3) 80, где все символы определены выше. 2 2- Bg__= 7 , ( 3) 80 . Таким образом: : / =2 - ( 4) как и в случае варианта рисунка , однако в этом случае фазовая скорость волны в центральном сечении определяется граничными условиями для режима передачи, которые может быть сформулировано как: / =2 - ( 4) , , : ( 2 )= или ,= ( 5) где =: ( 2 )= ,= ( 5) =: = средний окружной размер муфты и 1 + 22 = 2 ( 6) 2 2 , где = и , = . Решение этого уравнения для дает 2, а в типичном случае диаметр элемент 23 — 2,5 см, диаметр цилиндра — 3,5 см, = 7,0 см; так что при 3 = 10 5 100 822 906 822 906 5 сантиметров и = 0 8, как указано выше, = 1 60. = 1 + 22 = 2 ( 6) 2 2 = ,= 2 23 2 5 3 5 , = 7 0 ; 3 = 10 5 100 822,906 822,906 5 = 0 8, , = 1 60. Таким образом, подстановка в приведенное выше уравнение (4) дает = 0 8 или 8 4 сантиметра. , ( 4) = 0 8 8 4 . Видно, что этот размер 8 4 существенно меньше длины 21 сантиметр, рассчитанной выше для типичной конструкции варианта осуществления, показанного на фиг. 1, и даже с добавлением к этому концевых участков муфты результирующая длина существенно меньше. чем у муфты на рисунке 1. 8 4 21 1 1. Еще один вариант осуществления соединителя показан здесь на фиг. 4, где элемент 23, по существу идентичный элементу 23, показанному на фиг. 1, за исключением размера, установлен в виде четвертьволновых шлейфов 24 в цилиндре 14 между трубкой 11 и ускорителем 13. В этом случае периодическая структура формируется внутри ответвителя 34, образованного вышеупомянутыми элементами; для создания периодически нагруженной коаксиальной секции для задержки фазы волны по отношению к электронам. Такая структура хорошо известна своими свойствами медленного распространения волн. и в проиллюстрированном варианте осуществления на муфте предусмотрено множество радиальных фланцев или дисков 36, равномерно расположенных вдоль муфты на ее внешней поверхности. 4 23 1 24 14 11 13 34 ; ' 36 . Когда волна распространяется между цилиндром 14 и центральным элементом 23, диски 36 образуют такую периодическую структуру, которая существенно снижает скорость волны. В практических пределах скорость волны может быть сделана сколь угодно малой и, например, равной величине = 0,5, где здесь снова равно фазовой скорости волны относительно скорости света, может быть достигнуто при отношении диаметра диска к диаметру элемента 23 примерно 1,5 к 1 и соотношении диаметра цилиндра к диаметру элемента 23 примерно от 1 7 до 1. В варианте, показанном на фиг. 4, где волны запаздывают по фазе относительно электронов, основное уравнение (1 или 3) применяется с изменением знака. Другими словами, уравнение (1) или (3 ) будет изменено на следующее: 14 23, 36 , , = 0 5 , 23 1 5 1 23 1 7 1 4, , ( 1 3) , ( 1) ( 3) : 27 2 _ _ = ( 7) для расчета длины соединителя. Уравнение (4) тогда будет выглядеть так: 27 2 _ _ = ( 7) ( 4) : , { =- 2 - / Подстановка = 8 и ,= 5 в приведенном выше соотношении дает = 0 67 ', так что при .-105 см = 7 см в этом случае, как и на фиг.2, принимается за длину центральной периодической секции муфты 34, так что к ней необходимо прибавить ненагруженные концевые секции для определения общей длины. , { =- 2 - / = 8 ,= 5 = 0 67 ' .-105 , = 7 , 2, 34 . Выше были описаны улучшенный способ и средства для ускорения электронов, в которых используется только один источник 60 для создания импульсного электронного луча и энергии для его ускорения. Что касается проиллюстрированных и описанных альтернативных вариантов реализации устройства связи, они представлены в качестве иллюстративных. только и в частности, включенные здесь расчеты следует рассматривать только в качестве примеров и никоим образом не ограничивать объем изобретения, который точно очерчен в следующей формуле изобретения. 60 , 65 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:55:19
: GB822906A-">
: :

822907-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB822907A
[]
</ Страница номер 1> Усовершенствования в фенольных термореактивных смолах Мы, , корпорация штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, с офисом по адресу Скенектади 5, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты. Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - Это изобретение относится к жестким , ударопрочные смолы и, в частности, прочные, ударопрочные смолы, полученные из смесей некоторых алкиленовых гидроксиароматических композиций, фенола и гексаметилентетрамина. </ 1> ' , , , , - 5, , , , , , :- , , - - , - . Реакция гексаметилентетрамина с алкилированным фенолом, т.е. восковым фенолом, с образованием смолистых продуктов в настоящее время хорошо известна в данной области техники. Однако эти продукты имеют ограниченное применение в качестве пластмасс из-за их плохой стабильности размеров при повышенных температурах. В частности, эти продукты обладают низкими характеристиками тепловых искажений, что делает их неприемлемыми для многих применений. , .. , . , . , , . Неожиданно мы теперь обнаружили, что существенно улучшенные продукты могут быть получены путем добавления фенола к полиарилированному алифатическому углеводороду, называемому в дальнейшем разнесенным полифенолом и более подробно определенному ниже, содержащему значительную долю моно- и диалкиленовых фенольных групп. и последующую реакцию массы с гексаметилентетрамином при температуре от примерно 50 до примерно 18°С. Хотя полученный продукт представляет собой прочный, устойчивый материал при нагревании до завершения реакции конденсации, предпочтительно останавливать конденсацию при промежуточный этап, позволяющий получить смолы, которые все еще легкоплавки и растворимы. Впоследствии их можно смешать с подходящими наполнителями или растворить в растворителях для получения продуктов, которые можно конденсировать до конечного состояния, упомянутого выше. В целом включение фенола позволяет широко модифицировать свойства продукта реакции разнесенного полифенола гексаметилентетрамина. В частности, мы обнаружили, что более высокая доля фенола по отношению к расположенному на расстоянии полифенола дает более твердые, прочные и менее гибкие смолы, тогда как более низкие доли фенола дают мягкие, более гибкие и несколько более слабые смолы. , , , - - 50 18U . , , , . . , - . , , , , , . Термин «разнесенные полифенолы», используемый в данном описании, относится к сложной смеси многих молекулярных видов и изомеров, содержащих в основном значительные доли длинных углеводородных цепей, имеющих от 12 до 30 атомов углерода на молекулу, замещенных двумя или более угенольными остатками. В общем, полифенолы с разнесенными интервалами, используемые в способе настоящего изобретения, могут быть получены путем взаимодействия фенольного соединения со смесью хлорированных длинноцепочечных углеводородов в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса, при этом реагенты присутствуют в таких пропорциях, что Соотношение хлора и фенола колеблется от 1,0 до 2:0 атомов хлора на моль фенола. При использовании такой пропорции полифенолы с разнесенными интервалами, используемые здесь, содержат значительные количества моно- и диалкиленовых фенольных остатков. Более конкретно, полифенолы с интервалами содержат алкиленовые фенольные группы, имеющие свободные орто- или пара-положения, которые легко доступны для реакции с гексаметилентетрамином. " " 12 30 , . , , - - , -- 1.0 2:0 . , - - . , . Полифенолы с разнесенными интервалами, полученные с использованием соотношения хлора к фенолу, используемого здесь, проявляют заметно более высокую реакционную способность по отношению к формальдегиду или гексаметилентетрамину, чем полифенолы с разнесенными интервалами, полученные с использованием соотношения хлора к фенолу, равного двум или выше. -- - -- . Смесь хлорированных длинноцепочечных углеводородов, наиболее подходящая для получения алкиленовых фенолов, как описано выше, включает хлорированные углеводороды, имеющие от 12 до 30 атомов углерода на молекулу и содержание хлора от примерно 15 до примерно 45 процентов хлора по массе. хлорированного углеводорода. В этот класс включены парафиновые углеводороды: воски и масла с указанной длиной углеродной цепи и содержанием хлора. , - 12 30 1 5 45 , . : , . <Описание/Страница номер 2> </ 2> Фенольные соединения, которые могут взаимодействовать с углеводородами для получения пространственных полифенолов, как описано выше, включают фенол и монозамещенные алкилфенолы, например, метил, этил и пропилзамещенные фенолы, моногалогенированные фенолы и моноалкокси. фенолы, такие как метокси- и этоксифенолы. , - , , , , -- , - - . При проведении реакции для получения используемых здесь полифенолов с разнесенными интервалами предпочтительным методом является метод, в котором катализатор Фриделя-Крафтса добавляют к горячему фенолу или, альтернативно, горячий фенол добавляют к катализатору Фриделя-Крафтса при умеренной температуре. температуру от примерно 50 до примерно 75°С и после этого к этой смеси постепенно добавляли хлорированный углеводород. Температура поддерживается во время второй фазы. Температура реакции, более конкретно, во время добавления хлорированных углеводородов, может находиться в диапазоне от примерно 100 до примерно 200°С: предпочтительным является диапазон от примерно 140°С до 175°С. Альтернативно, любой из коммерчески осуществимых процессов. можно использовать доступные в настоящее время для получения алкиленфенольные соединения. , - , , , - , - 50 75' . . . , , 100 200- : 140 . 175' . . , . . Фенольные соединения, которые могут быть добавлены к разнесенным полифенолам в способе настоящего изобретения, включают, помимо фенола, фенолы, упомянутые ранее как подходящие для получения разнесенных полифенолов. , , . При получении смол по настоящему изобретению соотношения фенольного соединения и полифенола с интервалами могут варьироваться в довольно широких пределах в реакции с гексаметилентетрамином, в зависимости от того, желательны ли относительно твердые или относительно мягкие окончательно отвержденные смолистые продукты. Таким образом, для более мягких, более гибких отвержденных смол пять процентов по весу фенольного соединения могут быть смешаны с 95 процентами по весу распределенного полифенола: Более жесткие, более твердые, менее гибкие отвержденные смолы получаются путем смешивание 95 процентов по массе обычного фенольного соединения с 5 процентами по массе пространственно-полифенола. В этих пределах можно получить продукты с промежуточными свойствами. , - , . , , , , , 95. , , : , , , 95 , , 5 , , - . , . Количество гексаметилентетрамина, которое можно использовать. для реакции со смесями фенольного соединения и разделенного полифенола будет варьироваться в зависимости от относительных пропорций используемого фенола и разделенного полифенола, а также от состава разделенного полифенола: Обычно предпочтительное количество гексаметилентетрамина таково, что количество метиленовых групп (в гексаметилентетрамине) равен половине общего числа свободных орто- и пара-положений, имеющихся на молекулах фенола и фенольных остатках. (в разнесенном полифеноле) до числа метиленовых групп, равного имеющимся реакционноспособным орто- и парафенольным положениям. Более конкретно, в зависимости от конкретной используемой смеси фенольного соединения и полифенола с интервалами, от примерно 2,3 до примерно 75 частей. гексаметилентетрамина можно использовать на 100 частей смеси фенола и разнесенных полифенолов. . : , ( ) - - -. ( ) . - , , 2.3 75 . 100 . При проведении реакции гексаметилентетрамина со смесями фенольного соединения и пространственно-полифенольного соединения температуру реакции можно изменять в определенных пределах. Более конкретно, реакцию можно проводить путем нагревания при температуре от примерно 50 до примерно 180°С. Обычно первыми полученными продуктами реакции являются плавкие растворимые смолы. При дальнейшем нагревании (при температуре от 100 до примерно 200°С) плавкие растворимые смолы превращаются в конечную термореактивную (т.е. нерастворимую и неплавкую) стадию. - , . , 50 180 . , , . ( 100 200 .), , (.., ) . Чтобы специалистам в данной области техники было легче понять настоящее изобретение, следующие примеры даны в качестве иллюстрации, а не в качестве ограничения. Используемые разнесенные полифенолы получают из обычного фенола. Все части и проценты указаны по весу. , . . . ПРИМЕР 1. 1. Гибкую смолу получали из следующего состава: - < ="img00020125." ="0125" ="046" ="00020125" -="" ="0002" ="072"/>. : - < ="img00020125." ="0125" ="046" ="00020125" -="" ="0002" ="072"/> Части 2-20* с интервалом полифенол - - 15,0 Фенол - - - - - - 15,0 Гексаметилентетрамин - - 6,54 *Первая цифра представляет номер атомы хлора от до один моль фенола , использованного в приготовлении из с интервалом > полифенол (в этот случай на основе на хлорированном парафине ); вторая цифра представляет собой на цент хлора в хлорированном углеводороде воске использованном > к приготовьте полифенол с интервалом . Воск содержит углеводороды , имеющие от 12 до 30 атомов углерода на > молекула. Вышеуказанную смесь нагревали при 110°С при перемешивании в течение от одного до полутора часов. При охлаждении получалась твердая темно-коричневая смола, которую нельзя было размалывать, но которую можно было разбить резким ударом. Время отверждения этой смолы на горячей плите при температуре 150°С составило пять минут, что позволило получить гибкую пленку. «Легкая смола отверждалась до прозрачной, однородной, довольно гибкой и тугоплавкой смолы менее чем за 30 минут при температуре 150°С. 2-20* - - 15.0 - - - - - - 15.0 - - 6.54 * ( ),; . 12 30 . 110 . - . , , , . 150 . , . ' , , 30 150 . ПРИМЕР 2. 2. Аналогично примеру 1 была приготовлена еще одна гибкая смола из следующего состава: - < ="img00020135." ="0135" ="015" ="00020135" -="" ="0002" ="070"/>. 1, , : - < ="img00020135." ="0135" ="015" ="00020135" -="" ="0002" ="070"/> Части 1,7-19 с интервалом полифенол - - 200 Фенол - - - - - - - 200 Гексаметилентетрамм - - - 80 Реакционную смесь нагревали при 1150°С до начала гелеобразования. Холодный продукт измельчали и смешивали с равным весом древесной муки и 1 процентом по массе, в расчете на массу всей смеси, стеарата цинка. Эту смесь раскатывали на дифференциальных валках в течение 5 минут при температуре 250 . Лист разрывался. 1.7-19 - - 200 - - - - - - - 200 - - - 80 1150 . . 1 , , . 5 250 . <Описание/Класс, страница номер 3> </ 3> Ударную вязкость формованного изделия по сравнивали с ударной вязкостью нескольких стандартных фенольных смол, приготовленных таким же образом, каждая из которых имела разные наполнители. Результаты этих испытаний приведены в следующей таблице : - < ="img00030010." ="0010" ="036" ="00030010" -="" ="0003" ="071"/> 20 4000 320 . - , . : - < ="img00030010." ="0010" ="036" ="00030010" -="" ="0003" ="071"/> ТАБЛИЦА . Влияние Прочность соединения Продукт из Пример 2 - - < > 0,052 Древесная мука с наполнителем фенольная смола . 0,037 Хлопок флок древесина мука с наполнителем фенольная смола - - - 0,036 Результат Эти испытания ясно демонстрируют превосходную ударную вязкость продуктов по настоящему изобретению. ПРИМЕР 3. . 2 - - 0.052 . 0.037 - - - 0.036 . 3. Аналогично предыдущим примерам была приготовлена другая смола из следующего состава: < ="img00030015." ="0015" ="015" ="00030015" -="" ="0003" ="067"/>. , :- < ="img00030015." ="0015" ="015" ="00030015" -="" ="0003" ="067"/> Части 1-20 с интервалом полифенол - - - 5_ Фенол - - - --- - 5. Гексаметилентетрамин - - - . 2 Смола, полученная путем реакции вышеуказанной смеси при 110-120°С, была составлена из равного веса древесной муки и 1 процента по весу стеарата цинка. Эту смесь раскатывали на дифференциальных валках, нагретых до 250°, в течение 20 минут. Лист разломали и хлопьевидный материал сформовали способом, описанным в примере 2. Формованное изделие из этого примера и формованное изделие из аналогичной традиционной фенольной смолы подвергали физическим и электрическим испытаниям. Результаты показаны в Таблице , которая следует ниже: ТАБЛИЦА . . Формованный фенольный продукт, соответствующий примеру 3. Ударная вязкость смолы - - - - - - 0,065--0,070 _ m45 Прочность на изгиб - - - - - - 8000-3000 80 Вт--9600- _ Температура теплового искажения - - - 155 . 180 - . - Электрические характеристики: Диэлектрик прочность при 100 кгс (/) 384 300-350 _ / 346 - 1,00 Коэффициент мощности - - - - - - - 2,5% - 5% или более. Приведенные выше результаты ясно демонстрируют, что смола по изобретению составляет около 50. на процент сильнее по ударопрочности и равны по прочности на изгиб. 1-20 - - - 5_ - - - --- - 5. - - - . 2 - - 110-120 . -` 1 , , . 250 . 20 . 2. - , . . :- . . 3 . - - - - - - 0.065--0.070 _ m45 - - - - - - 8000-3000 80W--9600- _ - - - 155 . 180 - . - : ' 100 (/) 384 300-350 _ / 346 - 1.00 - - - - - - - 2.5% - 5 % 50 . Как и следовало ожидать от более гибкого продукта, температура теплового искажения несколько ниже. Диэлектрическая прочность (измеренная как по /, так и по /) значительно лучше, а коэффициент мощности значительно лучше, составляя половину или меньше. Формованное изделие из примера 3 сравнивали с тремя отформованными изделиями из полифенола-гексаметилентетрамина с интервалами - по ударной вязкости, прочности на изгиб и нагреванию. температура искажения. Результаты перечислены в следующей Таблице : < ="img00030048." ="0048" ="058" ="00030048" -="" ="0003" ="142"/> , . ( / /) , . 3 -- -- , . . - - -:- < ="img00030048." ="0048" ="058" ="00030048" -="" ="0003" ="142"/> ТАБЛИЦА . . <сентябрь> . Нагрев Удар Изгиб _ » деформация Формованные изделия прочность прочность температура Изделие из < > Пример 3 - - - - - 0,065--0,070 80003000 155 . 1-20 с интервалами полифенол-гексаметилентетрамин реакция продукт, древесина мука наполненный - - - - - - - - 0,011 < 1000 < 25 . 1-25 с интервалом полифенол- гексаметилентебрамин реакция продукт, древесина мука с начинкой - - - - - - - - 0,060 5700 105 . 2-25 с интервалом полифенол-гексаметилентебрамин реакция продукт, < > древесина мука с начинкой - - - - - - - - 0,085 4800 850 . - Результаты, перечисленные в Таблице , демонстрируют общее превосходство продуктов по изобретению. В то время как продукт полифенол-гексаметилентетрамин с интервалами 2-25 имел более высокую ударную вязкость; прочность на изгиб и температура тепловой деформации неудовлетворительно низкие. Единственный продукт, демонстрирующий высокую ударную вязкость, высокую прочность на изгиб и высокую теплостойкость. . . . _ " 3 - - - - - 0.065--0.070 80003000 155 . 1-20 - , - - - - - - - - 0.011 < 1000 < 25 . 1-25 - , - - - - - - - - 0.060 5700 105 . 2-25 - , - - - - - - - - 0.085 4800 850 . - - . 2-25 - ; . , <Описание/Класс, страница номер 4> </ 4> температура искажения соответствует примеру 3. Как показано выше, легкоплавкие смолы пригодны для смешивания с наполнителями, такими как древесная мука, асбест и хлопковое волокно, в формовочных смесях. Такие формовочные массы можно формовать прессованием; следуя обычным процедурам, получают формованные изделия, которые демонстрируют улучшенную ударную вязкость и ударопрочность, а также улучшенные электрические свойства по сравнению с формованными изделиями на основе обычных фенольных смол. 3. , , , . -; . Помимо использования при приготовлении формовочных смесей, плавкие смолы по настоящему изобретению также можно использовать для пропитки волокнистого листового материала, такого как бумага или хлопчатобумажная ткань, либо с помощью процесса горячего плавления, либо путем предварительного растворения легкоплавкой смолы в подходящем растворителе. и затем использование полученного раствора для пропитки волокнистого листового материала. Подходящими растворителями для легкоплавких смол являются кетоны, сложные эфиры и спирты или их смеси с ароматическими углеводородными растворителями, такими как толуол и ксилол, или без них. Пропитанный волокнистый листовой материал можно ламинировать в прессе в соответствии с обычными процедурами для получения ламинатов, обладающих улучшенной гибкостью, прочностью и способностью к прокалыванию по сравнению с ламинатами на основе обычных смол. Плавкие смолы настоящего изобретения также можно использовать для пропитки других пористых промышленных изделий, таких как тканые асбестовые тормозные марки и изделия из дерева или гипса. , , - . , , . , . - . В качестве дополнительного применения плавкие смолы настоящего изобретения также можно растворять в подходящих растворителях, таких как кетоны, сложные эфиры или спирты или их смеси с ароматическими углеводородами, и полученные растворы использовать в качестве пекарских лаков. В частности, такие лаки чрезвычайно полезны в качестве электроизоляционных лаков, поскольку запеченная пленка демонстрирует улучшенные свойства прочности и гибкости по сравнению с обычными фенольными лаками. , , - . , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:55:22
: GB822907A-">
: :

822908-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB822908A
[]
</ номер 1> @ и способ их производства Мы, , 35, бульвар Инвалидов, Париж 7e, Франция, французская корпорация, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы патент может быть выдан нам, а способ, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится, с одной стороны, к способу производства 0-пеп- приливы, имеющие общую формулу : - в котором представляет собой амино-, бензиламино-, дибензиламино- или тритиламино-радикал или -пептидную связь (---), присоединенную к дополнительной аминокислотной или пептидной части в случае полипептида, причем в последнем случае указанная дополнительная аминокислота или пептидная часть молекулы может содержать заместители, такие же, как те, которые указаны в структурной формуле, R3 представляет собой водород, алкильный, аралкильный, арильный или гетероциклический радикал, которые все могут быть гидроксилированными, R4 представляет собой водород, алкил, аралкильный, арильный или гетероциклический радикал, которые все могут быть гидроксилированными, причем ,4 идентичен R3 или отличается от него, </ 1> @' , , 35, , 7e, , , , , , : , , 0-- : - , , - - (---) , - - , R3 , , , , , R4 , , , , , ,4 R3, представляет собой амино-, бензиламино-, дибензиламино- или тритиламино-радикал или -пептидную связь (-=-), присоединенную: к дополнительной аминокислотной или пептидной части в случае полипептида, причем в последнем случае указанная дополнительная аминогруппа кислотная или пептидная часть может содержать те же заместители, которые указаны в структурной формуле, быть идентичным или: отличаться от -- представляет собой радикал карбоновой кислоты или - или -пептидную связь, присоединенную к дополнительной аминокислотной или пептидной части в случае полипептида, и в последнем случае указанная дополнительная аминокислотная или пептидная часть может содержать те же заместители, что и те, которые указаны в структурной формуле, равно 0 или целому числу от 1 до 8, ' равно 0 или целому числу ионов от 1 до 8, " идентично или отличается от , и равно 0 или целому числу от 1 до 8, где " идентично или отличается от или -. С другой стороны, изобретение относится к тритильным, бензильным и бензилтритильным производным О-пептидов общей формулы , в которых по меньшей мере одна из аминогрупп молекулы монобензилирована, дибензилирована или тритилирована. , , - - (-=-) : , , : --, - - , , 0 1 8, ' 0 1 8, " , 0 . 1 8, " -. , : , - - . , . Синтез 0-пептидов протекает, например, путем конденсации некислотной группы искомой аминокислоты с гидроксигруппой гидроксиаминокислоты по следующей схеме реакции: 0- , , :-- <Описание/Страница номер 2> </ 2> где R3 и R4 имеют указанное выше значение, h1H-- представляет собой -пептидную группу, -- представляет собой - или -пептидную группу, а и n1 имеют указанное выше значение. R3 R4 h1H-- - , -- - , n1 . Амфотерный характер аминокислоты (А) и наличие аминогруппы в гидроксиаминокислоте (В) создают большие трудности в реакции между этими двумя молекулами, и прямая реакция до сих пор считалась невозможной по следующим причинам. С другой стороны, необходимо высвободить карбоновую группу аминокислоты (А), одновременно: частично или полностью блокируя аминогруппу и, с другой стороны, блокируя аминогруппу гидроксиаминокислоты (В). Помимо блокирования указанной аминогруппы, желательно защитить группу карбоновой кислоты молекулы (В), чтобы придать большую реакционную способность гидроксигруппе и повысить растворимость. Эта последняя упомянутая защита группы карбоновой кислоты может быть весьма успешно осуществлена в форме бензилового эфира молекулы (В). () () , () : , , (). , () . (). В настоящее время обнаружено, что можно получить 0-пептид обычным методом, который легко осуществим, не требует использования дорогих реагентов и, кроме того, обеспечивает прямой доступ к производным, которые можно превратить в более высокие . ,,О- или 0,0-пептиды. С помощью этого нового процесса можно конденсировать с этими производными свежую аминокислоту или пептид по -аминогруппе, первоначально содержащейся в молекуле (А), с получением -пептида () или по аминогруппе. группирование, изначально содержащееся в молекуле (В), с образованием -пептида (Е); или на группу карбоновой кислоты, первоначально содержащуюся в молекуле (В), с получением - или 0,0-пептида (). 0 - , - , ,,- 0,0-. - - () - (), - () - (); () - 0,0 - (). Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением предложен способ производства рацемических или оптически активных О-пептидов, имеющих общую формулу: - в котором представляет собой радикал -, бензиламино-радикал, дибензиламино-радикал, тритиламино-радикал или -пептидную связь (---), присоединенную к дополнительной аминокислотной или пептидной части в случае полипептида, в которой В последнем случае указанная дополнительная аминокислотная или пептидная часть молекулы может содержать заместители, такие же, как те, которые указаны в структурной формуле, R3 представляет собой водород, алкильный, аралкильный, арильный или гетероциклический радикал, который может быть гидроксилированным, R4 представляет собой водород. алкильный, аралкильный, арильный или гетероциклический радикал, который все может быть гидроксилированным, причем R4 идентичен или отличается от него, , - : - - , , , - - (---) , - , R3 , , , , , R4 , , , , , R4 - , <Описание/Класс, страница номер 3> </ 3> представляет собой амино-, бензиламино-, дибензиламино- или тритиламино-радикал или -пептидную связь (---), присоединенную к дополнительной аминокислотной или пептидной части в случае полипептида, причем в последнем случае указанная дополнительная аминокислота или пептидная часть может содержать заместители, такие же, как те, которые указаны в структурной формуле, быть идентичным или отличаться от -- представляет собой радикал карбоновой кислоты или - или 0-пептидную связь, присоединенную к дополнительной аминокислотной или пептидной части в случае полипептида, и в последнем случае указанная дополнительная аминокислота или пептидная -ция может содержат заместители, такие же, как те, которые указаны в структурной формуле, равно 0 или целому числу от 1 до 8, ' равно 0 или целому числу от 1 до 8; , идентичный или отличающийся от , и '1 равен 0 или целому числу от 1 до 8, n4 идентичен или отличается от или ', включает реакцию инертного растворителя при температуре от -10 до -h5. . и в присутствии основного агента конденсации смешанного ангидрида или этилугольной кислоты или галогенангидрида аминокислоты, имеющей приведенную выше структуру (А), или ее пептида, который может быть оптически активным и у которого аминогруппы монобензилированы. , дибензилированную или тритилированную гидроксиаминокислотой, имеющей приведенную выше структуру (В), или ее пептид, который может быть оптически активным и у которого одна или несколько иаминогрупп монобензилированы, дибензилированы или тритилированы, и выделение полученного - замещенный О-пептид; при условии, что реагенты можно использовать в форме их кислотно-аддитивных солей; аминогруппы последнего упомянутого соединения могут быть освобождены гидрогенолизом и/или детритилированием. , , - , - (---) , , --, - 0- , - , 0 1 8, ' 0 1 8; , '1 0 1 8, n4 ', , -10 -h5 . () , , .- , () , , - -- ; ; / . Следует отметить, что исходный материал аминокислоты или пептида может быть использован в форме его кислотно-аддитивной соли (например, гидрохлорида), и это приведет к получению конечного пептида в форме его кислотно-аддитивной соли; эта процедура включена в объем настоящего изобретения. , - (.. ) ; . Кроме того, в соответствии с изобретением новые соединения представляют собой бензилированные, тритилированные или бензилтритилированные О-пептиды, имеющие приведенную выше общую формулу (), и их гидрохлориды. , , benzyltrityl_ated - () . Когда одно или оба исходных материала в способе по изобретению содержат пептидную группу, в указанном процессе можно использовать следующие группы: (,-дибензилглицил)глицин, (-тритилглицил)глицин, (-тритилированный триптофил)-глицин: (,-дибензилглицил)-аминомасляная кислота и . , -- (,- )-, (- )-, (- )-,: (,- )- , . (-тритилглицил)аминомасляная кислота. (- )- . Поскольку различные реакции получения 0-пептидов в соответствии с изобретением не приводят к рацемизации, можно, исходя из оптически активных аминокислот или пептидов, синтезировать оптически активные 0-пептиды; эти 0'-пептиды, полученные Новым способом, обладают интересными физиологическими свойствами или могут использоваться в качестве промежуточных соединений для синтеза органических соединений, например терапия. Например, исходя из -глицил--серина, можно получить азасерин, вещество, которое было недавно описано и используется для ингибирования образования опухолей. 76, 2878-2891, 1954). Следует отметить, что в описании патента № 744584 заявлены следующие вещества: соль минеральной кислоты 0-4-глицил-(1)-серина, моногидрохлорид О-глицил-(1)-серина; (1)-моносульфат серина, имеющий брутто-формулу (#.,'4, соль минеральной кислоты -глицил-()-серина, моногидрохлорид -глицил-()-серина, -глицил -()-моносульфат серина, имеющий брутто-формулу [,@'JZRZS04, и дисульфат 0-глицил-()-серина, имеющий брутто-формулу CSHioN20. 0- , , , 0-; 0'- .. . , ---, , 76, 2878-2891, 1954). . : : 744,584 : - 0-4glycyl-(1)-, --()- ;- --(1)- (#.,'4, --()-, --()- , --()- [,@'JZRZS04, 0--()- CSHioN20,. Н, SO4. Исходные материалы в способе по изобретению особенно полезны благодаря простоте их использования и легкости их кристаллизации; они легко растворимы в органических растворителях, которые могут быть полярными или неполярными в зависимости от используемых условий реакции. Полученный -замещенный О-пептид изолируют, различные аминогруппы высвобождаются, когда нежелательно продолжать синтез полипептида, или одна или несколько групп избирательно высвобождаются, чтобы осуществить дальнейшие реакции конденсации свежих аминогрупп. кислоты или пептиды в соответствии со схемой реакции . Частичное разблокирование аминогрупп особенно выгодно в случае ибензилтритилированных производных за счет использования нестабильности тритильного остатка в -кислой среде. ,,SO4. ; - . -- - , : . - - - _ - . -замещенный О-пептид, выделенный после конденсации после превращения его карбоксильной группы в кислоту. галогенид или смешанный ангидрид кислоты с этилугольной кислотой могут вступать в реакцию с гидроксигруппой или аминогруппой гидроксиаминокислоты или пептида, которые соответствующим образом замещены