патенты / 21453

822886-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB822886A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Процесса производства водных растворов триметбилоифенола РњС‹, , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 30, 42nd , , , Америки, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Это изобретение относится Рє процессу для получения водных растворов триметилолфенола. ( , , , , 30, 42nd , , , , , , , : . Более конкретно, данное изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ получения водных растворов триметилолфенола РёР· кальциевых Рё бариевых солей триметилолфенола. . Рспользуемый здесь термин «триметилолфенол» означает соединение 2,4,6-триметилолфенол, которое может быть представлено графической формулой: < ="" ="0001" ="" ="00010001" -="" ="0001" =""/>. , ' - " 2,4,6-- , : < ="" ="0001" ="" ="00010001" -="" ="0001" =""/> Триметилолфенол представляет СЃРѕР±РѕР№ полезное водорастворимое смолообразующее соединение, имеющее температуру плавления около 84-860°С, которое РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для использования РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… областях применения, особенно РІ качестве компонента композиций фенольных СЃРјРѕР». -, - 84--860 ., , . Фенольные смолы, полученные РёР· полигидроксикомпозиций Рё триметилолфенола, особенно желательны, поскольку РёС… можно получать методами РІРѕРґРЅРѕР№ полимеризации Рё РёС… легко наносить РёР· водных растворов или дисперсий. . Водные растворы, содержащие растворенный триметилолфенол, Р° также растворенные полигидроксисоединения, такие как гликоли, полигликоли, полисахариды Рё полигидроксисмолы, такие как поливиниловый СЃРїРёСЂС‚, особенно полезны РІ качестве герметиков для пористых плит Рё плитки. Отверждение таких смолистых продуктов СѓРґРѕР±РЅРѕ осуществлять путем применения тепла или использования кислотного катализатора, или того Рё РґСЂСѓРіРѕРіРѕ. , , , . . Гомополимеры триметилолфенола можно также получать РІ условиях, аналогичных получению конденсатов полигидрокситриметилолфенолов. Благодаря водорастворимости триметилолфенола гомополимеры можно получать методами РІРѕРґРЅРѕР№ полимеризации. Такие гомополимеры полезны благодаря СЃРІРѕРёРј свойствам, особенно РёС… применению РёР· водных растворов, Р° также нерастворимости Рё неплавкости гомополимера после отверждения. Было обнаружено, что концентрированные водные растворы триметилолфенола полезны РїСЂРё склеивании минеральной ваты Рё волокон Рё, РІ частности, РІ качестве связующих веществ для войлоков Рё матов РёР· стекловолокна. РљСЂРѕРјРµ того, РѕРЅРё очень эффективно служат РІ качестве добавок для взбивания бумаги Рё РІ качестве СЃРјРѕР» для первого слоя РїСЂРё изготовлении бумажных ламинатов электротехнического качества. - . , . , - . - , . - . Хантер, Дж. РџСЂРёРєР». С…РёРј. 1, 217 (1951) сообщает, что ему удалось получить триметилолфенол путем восстановления триэтилового эфира ацетокситримезиновой кислоты алюмогидридом лития. Фриман, Дж. РђРј. С…РёРј. ., 74, 6257 (1952) также СЃРјРѕРі получить триметилолфенол путем нейтрализации триметилолфената натрия СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислотой РІ разбавленной суспензии РІ ацетоне. Фримен сообщил, что РІ этом процессе выход триметилолфенола составил 71 процент. РЅРѕ РёР· СЏРІРЅРѕ нечистого продукта (С‚.Рї. , . . . 1, 217 (1951) . , . . . ., 74, 6257 (1952) . 71 . (.. 74--750 РЎ.). РљСЂРѕРјРµ того, было отмечено, что триметилолфенол РЅРµ всегда извлекается РІ кристаллической форме, Р° нередко выделяется лишь РІ РІРёРґРµ РІСЏР·РєРѕРіРѕ маслянистого продукта. РљСЂРѕРјРµ того, дальнейшая очистка триметилолфенола без осмоления была невозможна. 74--750 .). , , . , . Мартин, Дж. РђРј. С…РёРј. ., 74, 3024 (1952) СЃРјРѕРі получить кристаллический РїСЂРѕРґСѓРєС‚, предположительно представляющий СЃРѕР±РѕР№ почти чистый безводный триметилолфенол (температура плавления 840°С), начиная СЃ фенола Рё формальдегида. Смесь полиметилолфенолов, образовавшуюся РІ результате реакции фенола Рё формальдегида, переводили РІ триметилолсилильные производные СЃ помощью триметилхлорсилана. Впоследствии РёС… разделяли РЅР° соответствующие силильные производные путем фракционирования Рё каждую фракцию затем гидролизовали. , . . . ., 74, 3024 (1952) ( 840 .) . - . . РР· РѕРґРЅРѕР№ фракции Мартину удалось выделить кристаллический триметилолфенол СЃ температурой плавления 840°С СЃ неустановленным выходом после перекристаллизации РёР· этилацетата. 840 . . Было обнаружено, что эти процессы слишком РіСЂРѕРјРѕР·РґРєРё Рё РґРѕСЂРѕРіРё РїСЂРё получении триметилолфенола, РїСЂРёРіРѕРґРЅРѕРіРѕ для коммерческого использования или оправданного коммерческого использования. До СЃРёС… РїРѕСЂ РЅРµ существовало СЃРїРѕСЃРѕР±Р° экономичного получения пригодных для использования растворов триметилолфенола, РєСЂРѕРјРµ растворения кристаллического триметилолфенола РІ РІРѕРґРµ. Поэтому целью настоящего изобретения является создание СЃРїРѕСЃРѕР±Р° РїСЂСЏРјРѕРіРѕ получения водных растворов триметилолфенола СЃ высокими выходами. Рё превосходная чистота РІ недорогом Рё упрощенном процессе. - . , - , . Согласно данному изобретению найден СЃРїРѕСЃРѕР± приготовления полимеризуемого РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора 2,4,6-триметилолфенола, который включает формирование РїРѕ существу нейтральной реакционной смеси путем добавления Рє РІРѕРґРЅРѕРјСѓ раствору кальция 2, 4, 6-триметилолфенат или 2,4,6-триметилолфенат бария, кислота или ангидрид кислоты, посредством которых образуется водонерастворимая соль бария или кальция, Рё удаление РёР· нее образовавшейся нерастворимой соли. , 2,4,6-- , - 2, 4, 6-- 2,4,6-, , . Этот СЃРїРѕСЃРѕР± особенно желателен тем, что растворы триметилолфенола, способные Рє РїСЂСЏРјРѕР№ полимеризации, РјРѕРіСѓС‚ быть приготовлены либо РёР· кальциевых или бариевых солей триметилолфенола, либо РёР· водных растворов таких солей, приготовленных непосредственно РёР· фенола Рё формальдегида, без необходимости удаления этих солей РёР· раствора или выделения триметилолфенола. оттуда. Этот процесс РЅРµ только исключает необходимость использования органических растворителей, РЅРѕ также исключает такие операции, как осаждение, кристаллизация, фильтрация Рё сушка реагентов, осадителей Рё продуктов. Тем самым достигаются выходы более высокой чистоты. . , , , , , . . Кислые соединения, подходящие для использования РїСЂРё нейтрализации раствора триметилолфената кальция или бария, представляют СЃРѕР±РѕР№ соединения, которые образуют практически нерастворимые РІ РІРѕРґРµ соли РІ условиях нейтрализации, С‚.Рµ. РїСЂРё РѕС‚ 5 РґРѕ 8. - , .. 5 8. Рљ этим кислотам относятся неорганические минеральные кислоты, такие как серная, фосфорная, борная Рё органические кислоты, такие как щавелевая, лимонная, аскорбиновая Рё угольная кислоты. РРЅРѕРіРґР° РІ этом процессе желательно использовать ангидриды этих кислот5, особенно РґРёРѕРєСЃРёРґ углерода, который РІ водных условиях реакции образует соответствующую нейтрализующую кислоту РІ силле. - , , , , , . acids5 , , , , . Рспользование РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода РІ этом процессе особенно желательно. Его можно использовать РІ этом процессе как РІ газообразном, так Рё РІ твердом РІРёРґРµ. Количество используемого углекислого газа РЅРµ является критическим. Однако РґРёРѕРєСЃРёРґ углерода следует добавлять РІ количествах, РїРѕ крайней мере достаточных для того, чтобы сделать реакционный раствор практически нейтральным, предпочтительно РїСЂРё значении РѕС‚ 5 РґРѕ 8. Нейтрализация РґСЂСѓРіРёРјРё кислотами Рё ангидридами должна контролироваться более тщательно, чтобы избежать превышения нейтральной конечной точки. Этого легко избежать, используя эквивалентные количества кислоты. . . . , , 5 8. . Температуру реакции РІРѕ время нейтрализации предпочтительно следует поддерживать ниже примерно 650°С Рё более предпочтительно ниже 550°С. РџСЂРё желании можно использовать такие РЅРёР·РєРёРµ температуры, как 0°С или ниже, если реакцию можно поддерживать РІ жидкой фазе. 650 . 550 . 0 . . Р’ качестве РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ осуществления СЃРїРѕСЃРѕР±Р° РїРѕ настоящему изобретению триметилолфенат кальция или бария растворяют РІ РІРѕРґРµ. После этого РІ раствор барботируют РґРёРѕРєСЃРёРґ углерода через подходящий газовый диспергатор или добавляют РІ твердой форме, например, РІ РІРёРґРµ СЃСѓС…РѕРіРѕ льда, РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° раствор РЅРµ станет РїРѕ существу нейтральным. , . , , . Р’ РґСЂСѓРіРѕРј варианте осуществления данного изобретения водный раствор кальциевой или бариевой соли триметилолфенола можно нейтрализовать добавлением либо концентрированных, либо разбавленных водных растворов кислот, способных образовывать нерастворимую РІ РІРѕРґРµ соль кальция или бария. Предпочтительно кислоту добавляют медленно, чтобы избежать чрезмерной кислотности, которая могла Р±С‹ вызвать полимеризацию триметилолфенола Рё последующее снижение выхода. , - . , . Триметилолфенат бария, используемый РІ этом процессе, может быть получен РёР· фенола Рё формальдегида, например, как описано РІ описании патента РЎРЁРђ в„– 2579329, без выделения триметилолфената бария. , .. . 2,579,329, . Триметилолфенат кальция, используемый РІ этом процессе, описан Рё заявлен РІ нашей одновременно рассматриваемой заявке в„– 3322/58 (серийный в„– . 3322/58 ( . 822,887). Первоначальное количество РІРѕРґС‹ РЅРµ имеет решающего значения, РїРѕРєР° РІ результате получается смешиваемый раствор. Предпочтительно количество РІРѕРґС‹ регулируют РІ соответствии СЃ желаемой концентрацией триметилолфенола РІ готовом растворе. Однако полученный раствор можно разбавлять дополнительным количеством РІРѕРґС‹ или концентрировать РїРѕ желанию. Концентрирование предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё пониженном давлении Рё температуре, РЅРµ превышающей примерно 500°С, чтобы избежать самоконденсации триметилолфенола. РџСЂРё использовании ангидридов, таких как CO2, SO3 или P2O5, следует использовать РїРѕ крайней мере эквивалентное количество РІРѕРґС‹ для образования кислоты. Для достижения наилучших результатов РІРѕРґР° должна присутствовать РІ количествах РѕС‚ 15 РґРѕ 30 массовых частей РЅР° 100 массовых частей триметилолфената кальция или бария, чтобы обеспечить легкое удаление нерастворимой соли кальция или бария, образующейся РїСЂРё нейтрализации. Растворы, содержащие более около 80 РїСЂРѕС†. триметилолфенола РїРѕ весу нежелательны, поскольку РѕРЅРё настолько РІСЏР·РєРёРµ, что делают операции РїРѕ обращению Рё транспортировке неудобными Рё расточительными. 822,887). . . , . 500 . . CO2, S03, P2O5, , . , ' 15 30 100 . 80 . . реакционной смеси можно определить СЃ помощью индикаторов, -метров или РґСЂСѓРіРёС… подходящих методов. Рзбыточную кислотность, если РѕРЅР° возникает, можно нейтрализовать подходящим акцептором кислоты, например, РѕРєСЃРёРґРѕРј, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј или карбонатом кальция или бария, который будет осаждать соль кальция или бария, или, что более предпочтительно, добавлением определенного количества РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора кальция. или бариевая соль триметилолфенола. Нерастворимую соль, образующуюся РІ результате реакции, затем СѓРґРѕР±РЅРѕ удалять фильтрацией, декантацией или центрифугированием нейтрализованного раствора. РџСЂРё тщательном контроле нейтрализации Рё удаления соли водный раствор триметилолфенола будет извлечен незагрязненным полимерными побочными продуктами или минеральными солями. Этот раствор затем можно использовать непосредственно для реакций полимеризации. Раствор можно концентрировать или разбавлять, как описано выше, Рё РїСЂРё желании его можно предпочтительно хранить РІ холодильнике без вредного воздействия Рё без использования ингибиторов полимеризации. , . , , , , , , , . , , , - . . , , . Полученные здесь растворы 2,4,6-триметилолфенола обеспечивают высокие выходы Рё высокую чистоту. Обычно доходность превышает 90 процентов. теоретически достигаются, РїСЂРё этом триметилолфенол имеет чистоту 95 процентов. или лучше. 2,4,6- . 90 . , 95 . . Ниже приводится описание РІ качестве примера СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ реализации изобретения. . РџР РМЕР 1. 1. Смесь, состоящая РёР· 940 граммов (10 молей) фенола, 450 граммов (15 молей) параформальдегида Рё 1215 граммов (15 молей) 37 процентов. водный формальдегид охлаждали РґРѕ 10-150°С РЅР° ледяной бане Рё добавляли 280 граммов (5 молей) РѕРєСЃРёРґР° кальция марки РҐР§ СЃ такой скоростью, чтобы температура реакционной массы РЅРµ превышала 300°С. Перемешивание продолжали РІ течение РґРІСѓС… часов. , 500 РјР». РІРѕРґС‹ Рё смесь перемешивали еще 15 часов РїСЂРё комнатной температуре. Раствор, который Рє этому моменту был совершенно прозрачным Рё однородным, повторно охлаждали РґРѕ температуры ниже 200°С, затем нейтрализовали медленным добавлением раствора, состоящего РёР· 490 граммов (5 молей) H2SOg РІ 500 РјР». РІРѕРґС‹. Р’Рѕ время этого добавления температуру реакционной смеси поддерживали ниже 300°С. РІ этот момент составлял 54. 940 (10 ) , 450 (15 ) 1215 (15 ) 37 . 10--150 . 280 (5 ) 300 . , 500 . 15 . , , - 200 . 490 (5 ) H2SOg 500 . . 300 . . 54. Сульфат кальция отфильтровывали Рё промывали РІРѕРґРѕР№. Фильтраты объединяли Рё концентрировали РІ вакууме (давление 5-10 РјРј) РїСЂРё комнатной температуре РґРѕ конечной массы 2125 граммов. Полученный таким образом раствор средней вязкости янтарного цвета содержал 25 процентов РІРѕРґС‹ (РїРѕ методу титрования РїРѕ Карлу Фишеру) Рё 75 процентов. триметилолфенол. . ( 5-10 .) 2125 . -, 25 ( ) 75 . . Качество продукта этого примера проверяли следующим образом. Р’ образце весом 5 граммов был доведен РґРѕ 10 путем осторожного добавления 50 процентов. водный РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия. Рљ этому раствору добавляли последовательными порциями РїСЂРё перемешивании РїРѕ 10 РјР». метанола, 30 РјР». изопропилового спирта Рё 100 РјР». ацетона. Образовавшийся белый осадок собирали, промывали ацетоном Рё сушили РІ течение часа РїСЂРё комнатной температуре РІ вакуум-эксикаторе над гранулами парафина Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. РћРЅ содержал 8,0 процента. влажность (титрование РїРѕ Карлу Фишеру) Рё имел эквивалент нейтрализации (титрование РІ трех экземплярах СЃ 0,1 РЅ. РґРѕ конечной точки бромфенолового синего) 226. . 5 10 50 . . , , 10 . , 30 . , 100 . . , . 8.0 . ( ) (, , 0.1N HC1 ) 226. Рассчитано для моногидрата триметилолфената натрия: 8,0%. влаги Рё 224 эквивалента нейтрализации. : 8.0 . 224 . РџР РМЕР 2. 2. Смесь, состоящая РёР· 188 граммов (2 молей) фенола, 324 граммов (4 моля) 37 процентов. РІРѕРґРЅРѕРіРѕ формалина Рё 90 граммов (3 моля) параформальдегида охлаждали РЅР° ледяной бане РґРѕ 150°С Рё Рє смеси РїСЂРё энергичном перемешивании добавляли 56 граммов (1 моль) извести марки РҐР§, взятой РёР· только что открытой бутылки. СЃ такой скоростью, чтобы температура реакционной массы оставалась ниже 350°С РЅР° протяжении всего времени. После двухчасового перемешивания 200 РјР». РІРѕРґС‹, ледяную баню удаляли Рё перемешивание продолжали еще 14 часов, РІ течение этого периода температура реакции оставалась РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 25-300°С без внешнего охлаждения. Реакционную смесь медленно выливали РІ 2,5–5 Р» энергично перемешиваемого раствора ацетон-изопропанол РІ соотношении 2:1 (РїРѕ объему). Образовавшемуся белому осадку давали отстояться РІ течение РґРІСѓС… часов, затем собирали РЅР° РІРѕСЂРѕРЅРєРµ Бюхнера Рё растворители полностью отжимали РёР· него СЃ помощью коффердама. Осадок РЅР° фильтре высушивали. несколько часов РІ вакуумном эксикаторе над гранулами РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё парафином РїСЂРё комнатной температуре, затем измельчают. 188 (2 ) , 324 (4 ) 37 . , 90 (3 ) 150 . 56 (1 ) , , - 350 . , 200 . , 14 25--300 . . 2.5 5 2:1 ( ) - . , - . . - , . Таким образом было получено 362 грамма (выход 89%) мелкого белого порошка, который легко растворялся РІ РІРѕРґРµ, слабо растворялся РІ метаноле Рё этаноле, очень мало растворялся РІ изопропаноле Рё РЅРµ растворялся РІ ацетоне. РћРЅ имел нейтрализующий эквивалент 204 (среднее значение РёР· 4 определений), определенный титрованием хлористоводородной кислотой РґРѕ конечной точки бромфенолового синего. 362 (89 . ) , , , . 204 (. 4 ) - , - . (Рассчитано для триметилолфената кальция: 203). ( : 203). РџР РМЕР 3. 3. 4.0 грамм (0,00975 моль) чистого СЃСѓС…РѕРіРѕ триметилолфената кальция растворяли РІ 100 РјР». РІРѕРґС‹ Рё твердого РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода (измельченный «сухой лед»), РїСЂРё этом температуру поддерживали ниже 300°С, регулируя количество добавляемого твердого РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода РїСЂРё перемешивании РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° реакционной смеси РЅРµ оставался РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ РѕС‚ 5 РґРѕ 6. РЅР° 10 РјРёРЅСѓС‚. Карбонат кальция выделяли фильтрованием, промывали ацетоном, затем сушили РІ печи РїСЂРё 800°С РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚. Таким образом было получено 0,975 грамма карбоната кальция, что соответствует 92 процентам. теории. 4.0 (0.00975 ) , 100 . ( "-") , 300 . , , 5 6 10 . , , - 800 . 15 . 0.975 , 92 . . Эквивалент нейтрализации полученного РёР· него моногидрата триметилолфената натрия составлял приблизительно 224 - как определено методом первого примера. 224 - . РџР РМЕР 4. 4. Раствор, содержащий 0,1 эквивалента триметилолфената бария (25 грамм) РІ 100 РјР». Р’РѕРґСѓ нейтрализовали добавлением Рє ней твердого РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода. Таким образом раствор нейтрализовали, перемешивали Рё охлаждали тем же реагентом. Добавление твердого РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода продолжали РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ достигал 6,0. 0.1 (25 ) 100 . . , , . 6.0. BaCO3 отфильтровывали. Выход триметилофенола составил 90 процентов. теории. BaCO3 . 90 . . РџР РМЕР 5. 5. Раствор, содержащий 10 эквивалентов (2100 грамм) триметилолфената кальция РІ 1500 РјР». РІРѕРґСѓ охлаждали РЅР° ледяной бане Рё РїСЂРё сильном перемешивании нейтрализовали медленным добавлением 10 эквивалентов (490 грамм) H2SO4 РІ 500 РјР». РІРѕРґР°. Температуру поддерживали ниже 300°С. После достижения РѕС‚ 5 РґРѕ 6 CaSO4 отфильтровывали. Фильтрат сушили РїРѕРґ вакуумом РґРѕ массы 2125 грамм. Этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РїРѕ-прежнему содержал 25 процентов. H20, Рё таким образом выход триметилолфенола составил 1594 грамма (90 процентов теории). - 10 (2100 ) 1500 . , , , 10 (490 ) H2SO4 500 . . 300 . 5 6 , CaSO4 . 2125 . 25 . H20, 1594 (90 . ). Второй раствор, содержащий 21 грамм (0,1 эквивалента) триметилолфената кальция РІ 100 РјР». , нейтрализовали водным раствором, содержащим 4,5 грамма (0,1 эквивалента) щавелевой кислоты, РґРѕ 4,5. Растворы перемешивали РїСЂРё перемешивании Рё поддерживали температуру ниже 300°С СЃ помощью ледяной бани. Осадок оксалата кальция отфильтровывали. 21 (0.1 ) 100 . , 4.5 (0.1 ) 4.5. 300 . . . Анализ фильтрата показал выход 92%. теории триметилолфенола. 92 . . Эксперимент СЃ щавелевой кислотой повторяли, Р·Р° исключением того, что Рє раствору триметилолфената кальция добавляли водный раствор, содержащий 5,75 Рі (0,1 эквивалента РІ расчете РЅР° 2 эквивалента РЅР° моль) фосфорной кислоты, Рё конечный составлял 5,0. Выход триметилолфенола составил 83 процента. теории. 5.75 (0.1 2 ) 5.0. 83 . .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:54:51
: GB822886A-">
: :

822887-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB822887A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Триметилофенат кальция РњС‹, , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законами штата РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 30 42nd , , . , , , , 30 42nd , , . Соединенные Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє кальция 2,4,6триметилолфенат Рё СЃРїРѕСЃРѕР± его получения. , , , , : 2. 4, 6trimethylolphenate . Рзвестны щелочные соли 2,4,6-триметилолфенола, такие как триметилолфенат натрия Рё триметилолфенат бария. РќРђРЎ. 2, 4, 6- . .. Р’ патенте в„– 2579329 описан СЃРїРѕСЃРѕР± получения солей натрия Рё бария реакцией фенола СЃ формальдегидом. Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия или бария. Однако попытки получить соответствующие соли кальция, калия или стронция РЅРµ увенчались успехом. Р’ указанном выше патенте указано, что безуспешные попытки получить триметилолфенат кальция РІ извлекаемой форме, возможно, вызваны присутствием минорных Рё диметилолфенатных солей, что делает невозможным выделение триметилолфената кальция, если РѕРЅ действительно присутствовал. Эта неспособность соли кальция следовать ожидаемой схеме аналогичных материалов также удержала РґСЂСѓРіРёС… исследователей РІ этой области РѕС‚ получения 2, 4, 6-триметилолфената кальция. . 2.579,329 , , . . , , , , . - - , . 2, 4, 6-. Поэтому целью настоящего изобретения является создание РІ качестве РЅРѕРІРѕРіРѕ соединения практически чистого 2,4,-6-триметилолфената кальция, который получают СЃ высокими выходами Рё практически РЅРµ содержат минорных Рё диметилолфенатных солей. 2. 4, -6-- , . Согласно данному изобретению 2,4,6-триметилолфенат кальция получают СЃ высокими выходами Рё превосходной чистотой посредством тщательно контролируемой реакции метилолирования, РІ которой РїРѕ меньшей мере стехиометрическое количество формальдегида {, 3161 подвергают взаимодействию СЃ фенатом кальция, который практически РЅРµ содержит свободный фенол, РїСЂРё температуре РѕС‚ 20°С РґРѕ 70ат. , 2. 4, 6- {, 3161 , 20 . 70at. Было обнаружено, что для выделения 2, 4, 6-триметилолфената кальция РІ чистой форме необходимо проводить реакцию метилолирования СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным здесь. Без таких условий, которые используются Рё изложены как часть данного изобретения Рё открытия, РІРѕР·РЅРёРєРЅСѓС‚ ранее упомянутые трудности, Рё триметилолфенат кальция РЅРµ будет извлечен. 2, 4, 6trimethylolphenate , . , . Мало того, что Р±СѓРґСѓС‚ образовываться минорные Рё диметилолфенатные соли, что сделает невозможным извлечение триметилолфената кальция, РЅРѕ также весьма вероятно образование смолистых Рё высокомолекулярных побочных продуктов, что еще больше усложнит или сделает невозможным извлечение продукта. , , - . Р’ РѕРґРЅРѕРј РёР· СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ получения триметилолфената кальция РїРѕ настоящему изобретению фенат кальция, РїРѕ существу РЅРµ содержащий СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ фенола, подвергают взаимодействию РїРѕ меньшей мере СЃРѕ стехиометрическими количествами формальдегида РїСЂРё температуре менее 65°С Рё предпочтительно менее 45°С. Метилолирование должно проводиться практически без избытка фенола, чтобы избежать упомянутых выше трудностей. , 65". 45". . Вопреки всем ожиданиям, фенат кальция также удалось получить РёР· фенола Рё РѕРєСЃРёРґР° или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция. Установлено, что РІ условиях этого процесса скорость фенирования значительно превышает скорость метилолирования, так что формальдегид может присутствовать РїСЂРё образовании фената кальция. РљСЂРѕРјРµ того. было обнаружено, что РІ этом процессе практически РЅРµ образуется РјРѕРЅРѕ- Рё диметилолфенатных солей, что РІ противном случае могло Р±С‹ препятствовать выделению Рё извлечению триметилолфената кальция. , . . . - , - . РџСЂРё получении желаемого продукта предпочтительно, чтобы РѕРєСЃРёРґ или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ кальция сначала добавлялся Рє фенолу, поддерживая РїСЂРё этом температуру смеси менее примерно 30°С, Рё РєРѕРіРґР° РІ смеси практически РЅРµ остается СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ фенола, проведение реакция метилирования путем добавления РїРѕ меньшей мере шести молей формальдегида РЅР° моль фената кальция. Р’ качестве альтернативы Рє РѕРєСЃРёРґСѓ или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґСѓ кальция можно добавлять смеси фенола Рё формальдегида Рё поддерживать аналогичные условия. , 30 ., , . , . РџСЂРё формировании фената кальция предпочтительно использовать свежую известь марки РҐР§ высокой чистоты. Однако РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ кальция также является удовлетворительным. Рзвесть, подвергшаяся воздействию углекислого газа или частично загрязненная карбонатом кальция, также РїСЂРёРіРѕРґРЅР° для использования РІ этом процессе, РїСЂРё условии, что количество такой извести обязательно соответствует содержанию РѕРєСЃРёРґР° или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция. Хотя карбонат кальция сам РїРѕ себе РЅРµ препятствует образованию фената кальция или реакции метилолирования Рё РЅРµ реагирует СЃ фенолом РІ этих условиях, его присутствие РІ соединении кальция, если его РЅРµ принимать РІРѕ внимание, может привести Рє избытку фенола, присутствующему РІ реакции РІРѕ время метилолирования. Также предпочтительно, чтобы РІРѕ время метилолирования РЅРµ присутствовало избытка РѕРєСЃРёРґР° или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция, чтобы предотвратить нежелательную конденсацию Рё образование побочных продуктов. -Также нежелательно присутствие нерастворимых РІ РІРѕРґРµ примесей, особенно карбоната кальция. присутствовать РІ реакционной смеси после метилолирования. , . , . , . , , , . - . -, - , . . Наличие таких материалов усложняет восстановление кристаллического кальция - триметилолфената. - - . Фильтрация метилолированной смеси СѓРґРѕР±РЅРѕ удаляет эти примеси. . Формальдегид, используемый РїСЂРё получении, может находиться РІ безводной форме, например, РІ РІРёРґРµ чистого формальдегида или параформальдегида, или РІ РІРѕРґРЅРѕР№ форме, например РІ РІРёРґРµ формалина, или РІ его смесях. Р’ этом процессе крайне важно, чтобы формальдегид присутствовал РІ количествах, РїРѕ меньшей мере, стехиометрических, С‚.Рµ. шесть молей РЅР° моль фената кальция, Рё предпочтительно РІ небольшом избытке. Рспользование РїРѕ меньшей мере стехиометрических количеств формальдегида РІ реакции метилолирования обязательно имеет решающее значение, поскольку фенат кальция Рё минорные Рё диметилолфенольные продукты обладают такими сходными свойствами, что РёС… невозможно выделить РёР· триметилолфената кальция. , , , - . : , .., , . . Наличие РІРѕРґС‹ РІ реакционной смеси метилолирования РЅРµ имеет большого значения. . Отходы РјРѕРіСѓС‚ присутствовать РІ формальдегиде или соединении кальция или РІ феноле. Однако большое количество РІРѕРґС‹ нежелательно РїСЂРё выделении триметилолфената кальция. Такая РІРѕРґР° может затруднить восстановление Рё сделать необходимым использование больших количеств осадителей. - . , . . Реакция метилолирования СЃ образованием триметилолфената кальция осуществляется РїСЂРё температуре 2not. РґРѕ 70РЅРѕ. Предпочтительно температура РѕС‚ 25 РґРѕ 25°С. Рё 551РЎ. трудоустроены. Температуры, значительно превышающие 65°С, благоприятствуют образованию высокомолекулярных смолистых побочных продуктов, что РЅРµ только серьезно снижает выход триметилолфелата кальция, РЅРѕ Рё делает чрезвычайно трудным извлечение любого продукта РІ РїСЂРёРіРѕРґРЅРѕР№ для использования форме. Р’ диапазоне температур около 55РЎ. примерно РґРѕ 65СЃРј. или выше, присутствие любого СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ фенола особенно важно РІ реакции метилолирования. Хотя триметилолфенат кальция можно получить РІ изолируемой форме, РєРѕРіРґР° РІ предпочтительном температурном диапазоне присутствует незначительное количество СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ фенола. РџСЂРё более высоких рабочих температурах следует проявлять РѕСЃРѕР±СѓСЋ осторожность, чтобы убедиться РІ отсутствии СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ фенола. Таким образом. РЅРµ Р±СѓРґСѓС‚ образовываться смолы Рё продукты конденсации фенола, которые РІ противном случае могли Р±С‹ помешать или ухудшить извлечение триметилолфената кальция. 2not. 70no. , 25or. 551C. . 65". - trimethvlolphel7ate. . 55to. 65cm. , . . . . . Температуры ниже 25°С РЅРµ являются особенно предпочтительными, поскольку скорость метилолирования существенно снижается Рё требуется увеличенное время реакции. 25 . . Времени реакции РѕС‚ примерно 5 РґРѕ 25 часов обычно достаточно для завершения метилирования РїСЂРё температурах РІ предпочтительных пределах, хотя можно использовать более короткое или более длительное время. Чтобы предотвратить трудности, создаваемые присутствием РјРѕРЅРѕ- Рё диметилолфенатных соединений, реакция метилолирования должна быть практически завершена РґРѕ того, как будет предпринята попытка выделения продукта. 5 25 , . - , . После завершения реакции метилолирования. желательно удалить РёР· смесей любые нерастворимые РІ РІРѕРґРµ материалы, например, путем фильтрации. Этот этап облегчает быструю кристаллизацию Рё извлечение триметилолфената кальция высокой чистоты. . , . . РџСЂРё желании триметилолфенат кальция РЅРµ обязательно кристаллизовать РёР· реакционного раствора, Р° можно использовать РІ РІРёРґРµ некристаллизованного раствора для РїСЂСЏРјРѕРіРѕ получения триметилолфенола. РљРѕРіРґР° предполагается дальнейшее использование раствора триметилолфената кальция, особенно желательно, чтобы непрореагировавший формальдегид присутствовал РІ небольшом количестве или вообще РЅРµ присутствовал. Этого можно добиться, используя РїСЂРё метилолировании стехиометрические количества формальдегида. , - . , . ~ . Триметилолфенат кальция можно выделить РІ кристаллической форме РёР· реакционной смеси СЃ помощью осадителей или выпариванием РІ вакууме. Низкомолекулярные водорастворимые растворители, РІ которых триметилолфенат кальция практически нерастворим, Р±СѓРґСѓС‚ эффективно служить осаждающими агентами. Например, алифатические спирты СЃ РЅРёР·РєРѕР№ молекулярной массой, такие как метанол, этанол, изопропанол, или кетоны, такие как ацетон или метилэтилкетон, низкомолекулярные алифатические гликоли Рё диэфиры алкёР»РµРЅРіР»РёРєРѕР»СЏ, такие как диэтиленгликоль этиленгликоля, диэтиловый эфир этиленгликоля, диэтиленгликоль. РњРѕРіСѓС‚ быть использованы диэтиловый эфир гликоля, дибутиловый эфир этиленгликоля, циклические простые эфиры, такие как диоксан Рё морфолин, Рё алкиленполиамины. После осаждения триметилолфенат кальция можно выделить фильтрованием, центрифугированием или декантацией Рё РїСЂРё желании промыть осаждающим агентом. Рзопропиловый СЃРїРёСЂС‚, ацетон Рё РёС… смеси являются предпочтительными водорастворимыми осаждающими растворителями благодаря РёС… РЅРёР·РєРѕР№ растворимости РІ триметилолфенате кальция, РёС… РЅРёР·РєРѕР№ стоимости, доступности Рё простоте удаления. . - . , , , , , , , , , , , , . , , , , , . - , , , . Кристаллический триметилолфенат кальция, полученный этим методом, обычно имеет чистоту РЅРµ менее 95 процентов. Обычно очистка кристаллического материала РЅРµ требуется. Однако если присутствуют лишь незначительные количества примесей, кристаллические продукты можно дополнительно очистить путем растворения РІ РІРѕРґРµ СЃ последующим переосаждением или путем операций перекристаллизации Рё сушки продукта. 95 . , . , , , . Кристаллический триметилолфенат кальция характеризуется высокой растворимостью РІ РІРѕРґРµ, малой растворимостью РІ метаноле Рё этаноле Рё почти нерастворимостью РІ ацетоне, изопропиловом спирте Рё неполярных растворителях. Его теоретический эквивалент нейтрализации равен 203. Эквивалент нейтрализации, полученный РІ этом процессе, обычно составляет РѕС‚ 203 РґРѕ 206, РЅРѕ может находиться РІ диапазоне РѕС‚ 195 РґРѕ 210. , , , , , - . 203. , 203 206, 195 210. Триметилолфенат кальция как РІ кристаллической форме, так Рё РІ водных растворах можно использовать РїСЂРё получении эфиров триметилолфенола аналогично использованию триметилолфенатов натрия или бария. Триметилолфенат кальция также можно нейтрализовать РґРѕ высокореакционноспособного 2,4,6-триметилолфенола, как показано ниже. , . 2, 4, 6- . Ниже приводится описание РІ качестве примера СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ реализации изобретения. . РџР РМЕР 1 Смесь, состоящая РёР· 188 граммов (2 молей) фенола, 324 граммов (4 молей) РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора, содержащего 37 процентов РїРѕ массе формальдегида, Рё 90 граммов (3 моля) параформидегида, смешивали РїСЂРё 15°С, РІ то время как охлаждают РІ ледяной бане. 1 188 (2 ) , 324 (4 ) 37 90 (3 ) 15". . Пятьдесят шесть граммов (1 моль) извести марки реактива (99,9% СаО РїРѕ анализу) добавляли Рє смеси РїСЂРё интенсивном перемешивании СЃ такой скоростью, чтобы температура смеси оставалась ниже 35°С. Смесь перемешивали РІ течение РґРІСѓС… часов Рё вылили 200 РјР». РІРѕРґС‹ было добавлено. Ледяную баню убрали Рё перемешивание продолжали еще 14 часов, РІ течение этого периода температура смеси оставалась РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 25°С. РґРѕ 30°С без внешнего охлаждения. - (1 ) (99.9 ) 35or. 200 . . 14 25'. 30". . Реакционную смесь медленно выливали РІ 2,5 Р» энергично перемешиваемого раствора ацетона Рё изопропанола (содержащего РґРІР° объема ацетона РЅР° объем изопропанола). Образовался белый осадок, которому давали отстояться РІ течение РґРІСѓС… часов. Осадок собирали РЅР° РІРѕСЂРѕРЅРєРµ Бюхнера Рё полностью откачивали РёР· него растворители СЃ помощью коффердама. Затем осадок помещали РІ вакуумный эксикатор РЅР° 24 часа над гранулами РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё парафином РїСЂРё комнатной температуре. Было получено 362 грамма (выход 89%) мелкого белого порошка, идентифицированного как триметилолфенат кальция. 2.5 ( ). . . 24 . 362 (89 ) , , . Триметилолфенат кальция легко растворялся РІ РІРѕРґРµ, слабо растворялся РІ метаноле Рё этаноле, очень мало растворялся РІ изопропаноле Рё РЅРµ растворялся РІ ацетоне. Порошок имел нейтрализующий эквивалент 204 (среднее значение четырех определений) - РїРѕ определению титрованием соляной кислотой РґРѕ бромфенолового синего. Рассчитанный нейтрализующий эквивалент триметилолфената кальция составляет 203. , , . 204 ( ) - . 203. РџР РМЕР 2. РџСЂРё охлаждении РґРѕ 10-15°С образовалась смесь, состоящая РёР· 940 граммов (10 молей) фенола, 450 граммов (15 молей) параформальдегида Рё 1215 граммов (15 молей) 37-процентного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора формальдегида. РІ ледяной бане. Рљ перемешиваемой смеси добавляли 280 граммов (5 молей) РѕРєСЃРёРґР° кальция ЧДА (99,9% СаО РїРѕ анализу) СЃ такой скоростью, чтобы температура смеси РЅРµ превышала 30°С. Перемешивание продолжали РІ течение РґРІСѓС… часов. Добавляли пятьсот миллилитров РІРѕРґС‹ Рё смесь перемешивали еще 15 часов РїСЂРё комнатной температуре. Образовался прозрачный Рё гомогенный водный раствор триметилолфената кальция, который охлаждали РґРѕ 0°С. 2 940 (10 ) , 450 (15 ) 1215 (15. ) 37 10"-15". . 280 (5 ) (99.9 ) 30". . 15 . 0 . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ был идентифицирован как триметилолфенат кальция СЃ помощью СЃРїРѕСЃРѕР±Р°, заявленного РІ одновременно рассматриваемой заявке в„– 3419/58 (серийный в„– 822886). то есть путем получения РёР· него тр-метилолфенола Рё триметилолфената натрия. Приготовленный выше раствор нейтрализовали путем медленного добавления Рє нему раствора, состоящего РёР· 490 граммов (5 молей) H2SO4, растворенных РІ 500 миллилитрах РІРѕРґС‹. Температуру образовавшейся таким образом реакционной смеси РІРѕ время добавления поддерживали РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ РѕС‚ 10 РґРѕ 20°С. РІ этот момент составлял 5-6. Сульфат кальция выпал РІ осадок РёР· реакционной смеси, его отфильтровали Рё промыли РІРѕРґРѕР№. Фильтрат Рё промывную РІРѕРґСѓ объединяли Рё концентрировали РїСЂРё давлении 5-10 РјРј. СЂС‚.СЃС‚. РїСЂРё комнатной температуре. Было получено РґРІРµ тысячи или сто двадцать пять граммов умеренно РІСЏР·РєРѕРіРѕ раствора янтарного цвета. Р’СЏР·РєРёР№ раствор содержал около 25 мас.% РІРѕРґС‹, как определено титрованием РїРѕ Карлу Фишеру, Рё около 75 мас.% триметилолфенола, что было определено СЃ помощью следующего анализа. - . 3419/58 ( . 822886). .., - . 490 (5 ) H2SO4 500 . 10 20". . 5-6. . 5-10 . . . - , . 25 75 . Пятиграммовый образец РІСЏР·РєРѕРіРѕ раствора доводили РґРѕ 10 осторожным добавлением 50% РїРѕ весу РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. Рљ образовавшемуся таким образом раствору последовательно РїСЂРё перемешивании добавляли 10 миллилитров метанола, 30 миллилитров изопропилового спирта Рё 100 миллилитров ацетона. Образовался белый осадок, который собирали. Осадок промывали ацетоном Рё сушили РІ течение часа РїСЂРё комнатной температуре РІ вакуум-эксикаторе над гранулами парафина Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. Высушенный осадок содержал 8,0 мас.% РІРѕРґС‹, как определено титрованием РїРѕ Карлу Фишеру. Рё имел эквивалент нейтрализации (определенный тремя титрованием 0,1 РЅ. РґРѕ конечной точки бромфенолового синего) 226. Согласно расчетам, моногидрат триметилолфената натрия содержит 8,0 процентов РІРѕРґС‹ РїРѕ массе Рё имеет нейтрализующий эквивалент 224. 10 50 . , , 10 , 30 , 100 . . . 8.0 , . ( - 0.1N ), 226. , 8.0 224.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:54:51
: GB822887A-">
: :

822888-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB822888A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 822,888 в„– 15015/58. 822,888 15015/58. // Полная спецификация. Опубликовано: 4 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1959 Рі. // : 4, 1959. Танец:-Класс 47, Рђ 8. :- 47, 8. классификация: -Рђ 62 РІ. :- 62 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования огнетушителей СЃСѓС…РѕРіРѕ порошкового типа РњС‹, британская компания & () , Рё ЧАРЛЬЗ ГЕНРРФРЛЛРРџРЎ, британский подданный, РѕР±Р° 54-60 лет, Пекхэм-Гроув, Лондон, 15, настоящим заявляем РѕР± изобретении , для чего РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , & () , , , , 54-60, , , 15, , , , :- Р’ нашей одновременно рассматриваемой заявке в„–. - . 9778/57 РјС‹ описали улучшенную форму портативного огнетушителя СЃСѓС…РѕРіРѕ порошкового типа, РІ котором порошок выбрасывается РїРѕРґ давлением газа, выпускаемого РёР· патрона. 9778/57 . Огнетушитель, описанный РІ нашей пронумерованной заявке, легче заполнять порошком, чем обычные типы, Р·Р° счет отделения держателя картриджа Рё невыпадающего прокалывающего штифта для картриджа РѕС‚ закрывающего колпачка, РІ котором установлен рабочий плунжер. . Теперь РјС‹ разработали простой вариант огнетушителя СЃ аналогичными преимуществами, РЅРѕ РЅРµ требующий, чтобы протыкающий штифт патрона был отдельным элементом РѕС‚ рабочего плунжера. - , . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением РјС‹ предлагаем портативный огнетушитель СЃСѓС…РѕРіРѕ порошкового типа, содержащий контейнер, имеющий горловину Рё запорный колпачок, причем указанный запорный колпачок несет рабочий плунжер, конец которого выполнен РІ РІРёРґРµ прокалывающего штифта, Рё обеспечивает РѕРїРѕСЂСѓ для отдельный держатель картриджа СЃРѕ сжатым газом, причем крышка Рё держатель образованы коаксиальными выступами, которые взаимодействуют, образуя камеру, РёР· которой газ направляется РІ выпускную трубку, ведущую Рє РґРЅСѓ контейнера. , , , - . Р’ предпочтительных вариантах изобретения выступ РЅР° закрывающей крышке аккуратно прилегает Рє выступу РЅР° держателе картриджа, Р° уплотнительное уплотнительное кольцо устанавливается РІ канавку последнего. , - . Вышеупомянутые Рё РґСЂСѓРіРёРµ признаки изобретения воплощены РІ РѕРґРЅРѕР№ предпочтительной конструктивной форме огнетушителя, которая теперь будет описана СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемый чертеж, который представляет СЃРѕР±РѕР№ центральный вертикальный разрез. 3/6 5 , . Огнетушитель, как правило, имеет ту же форму, что Рё описанный РІ заявке в„– 50. 50 . 9778/ 57 РћРЅ имеет горловину 1 СЃ наружной резьбой, прикрепленную Рє верхней части контейнера 2. 9778/ 57 1 2. Шейное кольцо выполнено СЃ внутренним фланцем 3, служащим для поддержки съемного 55 патронного держателя 4. 3, 55 4. Держатель 4 картриджа имеет резьбу для приема картриджа 5 Рё снабжен выпускным отверстием 6, ведущим Рє выпускной трубке 7, которая РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ Рє основанию контейнера 60. 4 5 6 7 60 . Центральный вертикальный выступ 8, выполненный заодно СЃ держателем картриджа, имеет паз, РІ котором установлено уплотнительное кольцо 9. 8 0- 9. Запорная крышка 10 контейнера имеет 65 подпружиненный плунжер 11 Рё предохранительный выпускной клапан 12. 10 65 11 - 12. Нижний конец плунжера 11 выполнен РІ РІРёРґРµ штифта 13, прокалывающего картридж, Р° воротник 14 над протыкающим штифтом имеет канавку для приема 70 уплотнительного кольца 15. 11 13, 14 70 - 15. РҐРѕРјСѓС‚ 14 хорошо прилегает Рє центральному шлангу 16, выполненному Р·Р° РѕРґРЅРѕ целое СЃ колпачком 10, Рё предотвращает выход газа, выпускаемого РёР· патрона 5, РјРёРјРѕ плунжера 75. РџСЂРё подготовке огнетушителя Рє использованию емкость 2 заполняется порошком РІ необходимой степени. Затем держатель картриджа 4 (СЃ установленным полным картриджем) поворачивается РїРѕРґ углом 80В° Рє фланцу 3, Р° запорный колпачок 10 навинчивается РЅР° горловину 1, РІ то время как выступ 16 РІС…РѕРґРёС‚ РІ выступ 8, образуя камеру, единственное выходное отверстие которой находится РІ трубке 7. 14 16 10 5 75 , 2 , 4 ( ) 80 3 10 1 16 8 7. Такое расположение позволяет избежать необходимости поворачивать картридж 5 Рё выпускную трубку 7 внутри РєРѕСЂРїСѓСЃР° контейнера СЃ порошком, РєРѕРіРґР° установлена закрывающая крышка, Рё РІ то же время позволяет использовать встроенный поршень Рё протыкающий штифт. 5 7 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:54:53
: GB822888A-">
: :

822889-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB822889A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ трансмиссии для резака Рё мотовила косилок или РІ отношении РЅРёС… РњС‹, .., немецкая корпорация РёР· Готтмадингена РљСЂСЃ. , . ., , . Констанц, Германия, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° также метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении *- Это изобретение относится Рє передача РїСЂРёРІРѕРґР° фрезы Рё мотовила косилок, РІ которой мотовило установлено РЅР° валу мотовила, положение которого относительно рамы машины является регулируемым. , , , , , *- . Рзобретение относится, РІ частности, Рє косилкам, входящим РІ состав зерноуборочных комбайнов. - . Рзвестные РїСЂРёРІРѕРґС‹ сравнительно сложны, поскольку мотовило совершает РІ среднем 60 оборотов РІ минуту, тогда как косилочный РЅРѕР¶ приводится РІ движение СЃРѕ скоростью примерно 600 С…РѕРґРѕРІ РІ минуту. , , , 60 600 . Целью настоящего изобретения является создание конструкции, СЃ помощью которой РґРІСѓРјСЏ приводами, то есть РїСЂРёРІРѕРґРѕРј резака Рё РїСЂРёРІРѕРґРѕРј барабана, можно было Р±С‹ удовлетворительно управлять без очень больших затрат. , , , , . Согласно этому изобретению РІ РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ передаче упомянутого типа РїСЂРёРІРѕРґ мотовила осуществляется РѕС‚ коленчатого вала, установленного РІ раме машины Рё несущего кривошип, входящий РІ РїСЂРёРІРѕРґ резака, Рё бесступенчатого передаточного устройства. содержится РІ РїСЂРёРІРѕРґРµ Рє барабану. , , , . Конструкция особенно упрощается, если катушка установлена РІ держателе, который выполнен РёР· РґРІСѓС… частей, каждая РёР· которых содержит рычаги, шарнирно соединенные РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј. . Таким образом, РЅР° поворотных валах держателя мотовила РјРѕРіСѓС‚ находиться шкивы, содержащие бесступенчатую передачу. . РћРґРёРЅ вариант осуществления изобретения проиллюстрирован РЅР° прилагаемых чертежах, РЅР° которых: фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ барабана Рё резака вместе СЃ РёС… РїСЂРёРІРѕРґРѕРј; Фиг.2 представляет СЃРѕР±РѕР№ фрагментарный РІРёРґ сверху устройства, показанного РЅР° Фиг.1; Рё фиг. 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ РІ разрезе детали большего размера. , :- . 1 , ; . 2 . 1 ; . 3 , , . Р’ передней части рамы 1 зерноуборочного комбайна установлен ведущий вал 2 РїСЂРёРІРѕРґР° мотовила 7 Рё фрезы 22, РїСЂРёРІРѕРґ которого осуществляется известным образом. Держатель для барабана 7 установлен РЅР° концах ведущего вала 2 Рё состоит РёР· РґРІСѓС… частей, РїРѕ РѕРґРЅРѕР№ РЅР° каждом конце вала 2, РёР· которых РЅР° фиг. 1 Рё 2, Рё каждый РёР· которых содержит рычаги, поворачивающиеся относительно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР°. Каждая несущая часть состоит РёР· рычага 3, который шарнирно установлен РЅР° конце ведущего вала 2 Рё свободный конец которого шарнирно соединен посредством поворотного вала 4 СЃ внешним рычагом 5. РќР° СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРј конце внешнего рычага 5 СЃ возможностью вращения установлен РѕРґРёРЅ РёР· РґРІСѓС… концов вала 6, РЅР° котором установлена катушка 7. 1 2 7 22, . 7 2 , 2, . 1 2, - . EГҐch 3 2 4 5. 5 6 7 . Для регулирования положения рычага 3 относительно рамы машины 1 используется запираемая рычажная система 8, Р° для регулировки положения внешнего рычага 5 относительно рамы машины - регулируемая телескопическая тяга 9. 3 1 8, 9 5 . Несущая часть, показанная РЅР° чертежах, несет средства РїСЂРёРІРѕРґР° барабана 7. Это РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРµ средство содержит РґРІР° приводных клиновых ремня 12 Рё 16. Разделенный регулируемый -образный шкив 10 установлен РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце ведущего вала 2 СЃ возможностью вращения вместе СЃ РЅРёРј, Р° разделенный регулируемый -образный шкив 11 установлен СЃ возможностью вращения РЅР° валу 4. . Клиновидные шкивы 10 Рё 11 соединены между СЃРѕР±РѕР№ клиновым ремнем 12. Передаточное число между -образными шкивами плавно регулируется известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. РћРґРЅР° половина 13 клиновидного шкива 10 может быть смещена РІ осевом направлении достаточно далеко РѕС‚ РґСЂСѓРіРѕР№ половины 14 указанного шкива, чтобы прервать РїСЂРёРІРѕРґ мотовила 7 через ремень 12. - 7. - 12 16. - 10 2 , - 11 4. . - 10 11 - 12. - . 13 - 10 14 7 12. РќР° валу 4 СЃ возможностью вращения установлен -шкив 15, который соединен клиновым ремнем 16 СЃ клиновым шкивом 17, закрепленным РЅР° конце вала 6 мотовила. 4 15 - 16 - 17 6. Между клиновидными шкивами 11 Рё 15 установлена планетарная передача. -образный шкив 11 снабжен внутренней шестерней 18, находящейся РІ зацеплении СЃ планетарными шестернями 19, установленными СЃ возможностью вращения РЅР° -образном шкиве 15, причем указанные планетарные шестерни также РІС…РѕРґСЏС‚ РІ зацепление СЃ солнечной шестерней 20, закрепленной РЅР° валу 4. - 11 15. - 11 18 19 - 15, 20 4. Половина 14 клиновидного шкива 10, половина которого закреплена РЅР° ведущем валу 2, несет РЅР° себе кривошипную цапфу 21 РїСЂРёРІРѕРґР°, известную как пет-СЃРµ, Рє косилке 22. 14 - 10, 2, 21 , -, 22.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:54:53
: GB822889A-">
: :

822890-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB822890A
[]
РџРў-Рќ РЎ - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖРДата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 20 мая 1958 Рі. : 20, 1958. Заявление подано РІ Бельгии 29 мая 1957 РіРѕРґР°. 29, 1957. Заявление подано РІ Бельгии 19 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1957 Рі. 19, 1957. Полная спецификация опубликована: 4 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1959 Рі. : -4, 1959. 822,890 в„– 16133/58. 822,890 16133/58. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 60, Р” 1 Р” 4 Р•, Р” 2 Рђ( 8:11:15:21). :- 60, 1 4 , 2 ( 8:11:15:21). Международная классификация: -1 824 Р±. :-1 824 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования машины для формирования прямолинейных краев стеклянных листов СЃ помощью цилиндрического шлифовального барабана , , 32, , , Бельгия, бельгийское гражданство, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЇ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , 32, , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє машине для формирования прямолинейных краев листов стекла путем РёС… шлифования СЃ помощью цилиндрического шлифовального камня или шлифовального барабана, РІ которой лист стекла удерживается РЅР° подвижной РѕРїРѕСЂРµ РёР· положения, РІ котором средняя плоскость листа стекла совпадает СЃ осевой плоскостью шлифования РІ РґСЂСѓРіРѕРµ положение, которое находится РїРѕ РѕРґРЅСѓ сторону РѕС‚ совпадающей плоскости, РѕС‚ которой вращается шлифовальный камень или барабан, Рё РІ котором лист стекла СѓРїСЂСѓРіРѕ прижимается Рє камню или барабану РїРѕ образующей последнего Рё предотвращается РѕС‚ протягивания этим камнем или барабаном посредством СѓРїРѕСЂР°, расположенного СЂСЏРґРѕРј СЃ точильным камнем или барабаном СЃРѕ стороны средней плоскости стеклянного листа, Рє которой поворачивается камень или барабан. , - . Р’ настоящем описании выражение «плоскость осевого шлифования» обозначает плоскость для каждого положения листа стекла, которая РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через РѕСЃСЊ шлифовального барабана Рё образующую последнего, РїРѕ существу, РІ середине поверхности или Р·РѕРЅС‹ стекла. лист, который РІ рассматриваемый момент находится РІ контакте СЃ шлифовальным барабаном. " " , , , , - . Обычно РїСЂРё перемещении РѕРїРѕСЂС‹ листа стекла образующая смещается РІ пространстве так, что каждому положению РѕРїРѕСЂС‹ соответствует новая плоскость осевого шлифования. Рменно РїРѕ отношению Рє мгновенному положению плоскости осевого шлифования Рё определяется СѓРіРѕР» между РЅРёРј Рё средней плоскостью листа стекла. , . РџРѕРґ «упругой тягой» следует понимать тягу, которая, хотя Рё непрерывна, позволяет стеклянному листу отойти РѕС‚ РѕСЃРё шлифовального барабана, РєРѕРіРґР° такое удаление необходимо, РІ результате относительных движений между плоскостью шкива 61 Рё стеклом. лист Рё осевая плоскость. Такое усилие осуществляется, например, СЃ помощью пружины 50 или пневматического поршня: " " , , 61 - 50 : Опыт показал, что РїСЂРё попытке круглого шлифования торцевой поверхности путем наклона листа стекла Рє той стороне осевой шлифовальной плоскости, РІ которую вращается шлифовальный барабан 55, стеклянный лист, направленный параллельно его плоскости, легко скользил, контактируя СЃ последней РІ направление, противоположное вращению последнего. РџСЂРё этом стеклянный лист РїРѕРєРёРЅСѓР» стопор, предусмотренный известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, чтобы предотвратить его протягивание шлифовальным барабаном Рё стук РїРѕ нему РїСЂРё незначительном превышении положения, соответствующего плоскому шлифованию. 55 , ' 60 , . Целью настоящего изобретения 65 является машина, предназначенная для устранения этого недостатка. 65 . Машина согласно изобретению отличается тем, что указанная РѕРїРѕСЂР° выполнена СЃ возможностью перемещения относительно шлифовального барабана 70 так, чтобы средняя плоскость стеклянного листа проходила СЃ РѕРґРЅРѕР№ стороны РЅР° РґСЂСѓРіСѓСЋ упомянутой совпадающей плоскости, РІ то время как второй СѓРїРѕСЂ расположен напротив указанного первого СѓРїРѕСЂР° так, чтобы предотвратить отход стеклянного листа 75 РѕС‚ последнего, РєРѕРіРґР° РѕРЅ расположен РЅР° той же стороне упомянутой осевой плоскости шлифования, что Рё первый СѓРїРѕСЂ, Рё РїСЂРё этом РІ каждом СѓРїРѕСЂРµ лицевая сторона СѓРїРѕСЂРѕРІ противоположна стеклянному листу образует СЃ торцом рассматриваемого СѓРїРѕСЂР°, расположенным РїРѕРґ углом 80В° напротив шлифовального барабана, СѓРіРѕР», который составляет максимальную СЃСѓРјРјСѓ максимального угла, который средняя плоскость стеклянного листа составляет СЃ осевой шлифовальной плоскостью РЅР° стороне упомянутой РѕСЃРё. плоскость шлифования 85, РІ которой находится рассматриваемый СѓРїРѕСЂ. 70 , 75 , 80 , - 85 . РЈРіРѕР» между указанными РґРІСѓРјСЏ сторонами каждого СѓРїРѕСЂР° необходим для предотвращения контакта края стеклянного листа СЃ шлифовальным барабаном, что обеспечивает значительный выступ относительно рассматриваемого СѓРїРѕСЂР°. , 90 822,890 . Опыт также показал, что РїСЂРё шлифовке листа стекла СЃ помощью этой машины окалины РІСЃРµ же РёРЅРѕРіРґР° возникали РЅР° стороне, противР