патенты / 21440

822618-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB822618A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Новый Алкил; Аминоалкил-фенотиазины Рё содержащие РёС… фармацевтические препараты РњС‹, , юридическое лицо, учрежденное РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии Рё Базеля, Швейцария, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе, которое должно быть выполнено, должно быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение предлагает РІ качестве новых соединений фенотиазины формулы < ="" ="0001" ="" ="00010001" -="" ="0001" =""/>, РІ которой представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или хлора, Р° также соли этих соединений СЃ подходящими кислотами. для образования терапевтически полезных кислотно-аддитивных солей. ; , , , , , , , , : < ="" ="0001" ="" ="00010001" -="" ="0001" =""/> , . Каждое РёР· этих соединений проявляет СЂСЏРґ характерных ингибирующих эффектов РЅР° центральную нервную систему вместе СЃ различными специфическими антагонистическими или спазмолитическим эффектами Рё длительным снижением РєСЂРѕРІСЏРЅРѕРіРѕ давления. , . Вышеупомянутые эффекты РІ значительной степени зависят РѕС‚ структуры указанных фенотиазинов, Рё очень незначительные изменения РІ молекулярном расположении уменьшают или устраняют вышеуказанные эффекты. , . Так, например, соединения, РІ которых циклопентильный радикал РІ приведенной формуле заменен РЅР° циклогексильный радикал, РїСЂРё той же токсичности проявляют гипотензивный эффект, РІ десять раз слабый, Рё гораздо более слабое угнетающее действие РЅР° центральную нервную систему. Рё практически нет спазмолиза. , , - , , , . Новые фенотиазины Рё РёС… кислотно-аддитивные соли РјРѕРіСѓС‚ быть получены известными способами. . Так, например, Оі-(циклопентилметиламинопропильная РіСЂСѓРїРїР°) может быть введена РІ соответствующий -незамещенный фенотиазин Рё, РїСЂРё желании, полученное таким образом соединение может быть превращено РІ его соль. Производными, подходящими для введения Оі-(циклопентилметиламино)пропильной РіСЂСѓРїРїС‹, являются, РІ частности, реакционноспособные сложные эфиры Оі-(циклопентилметиламино)пропанола. Реакционноспособными сложными эфирами предпочтительно являются сложные эфиры сильных неорганических или органических кислот, например, галогенводородных кислот, например, соляной кислоты, или органических сульфоновых кислот, например, пара-толуолсульфоновой кислоты. Реакцию преимущественно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ присутствии конденсирующего агента, СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕРіРѕ нейтрализовать образующуюся кислоту, Рё/или РІ присутствии растворителя РїСЂРё комнатной температуре или РїСЂРё повышенной температуре. , , -(- - , , . -(--)- , , -(-)-. , , , , , , , - . / . Альтернативный процесс состоит, например, РІ обработке подходящего 10-пропилфенотиазина, который содержит РІ -положении пропильной РіСЂСѓРїРїС‹ заместитель, конвертируемый РІ -циклопентилметиламиногруппу, для превращения указанного заместителя РІ Nциклопентилметиламиногруппу Рё, РїСЂРё желании, превращение полученного соединения РІ его соль. Таким образом, реакционноспособный эфир соответствующего 10-(-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)-фенотиазина может взаимодействовать СЃ циклопентилметиламином. Реактивные эфиры 10 ; РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)-фенотиазином являются, РІ частности, соединения сильных неорганических или органических кислот, например, галоидоводородных кислот, например, соляной кислоты, или органических сульфокислот, например, паратолуолсульфоновой кислоты. Реакцию преимущественно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ присутствии конденсирующего агента, СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕРіРѕ нейтрализовать образующуюся кислоту, Рё/или РІ присутствии растворителя РїСЂРё комнатной температуре или РїСЂРё повышенной температуре. , , 10--- , - --- , -- , , . , 10- ( - ) - -. 10 ; )- , , , , , , , , , -tolГєГ©ne . / . Альтернативно, основание Шиффа, полученное реакцией соответствующего 10-(Оі-аминопропил)-фенотиазина СЃ циклопантаноном, может быть превращено СЃ помощью восстановителя РІ 1047 < -циклол'ентилариино)-РїСЂРѕРїРёР»]-фенотиазин Рё атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РІРѕ вторичной аминогруппе заменен метильным радикалом, Рё, РїСЂРё желании, полученное таким образом соединение можно превратить РІ его соль. , ' , l0-(-)- , 1047 < -')-]- , , , . Восстановление основания Шиффа, которое преимущественно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ одновременно СЃ конденсацией 10(Оі-аминопропил)фенотиазина СЃ циклопентаноном, можно осуществить РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј РІ присутствии катализатора гидрирования, например никеля Ренея, Рё РІ присутствии или отсутствии растворителя РїСЂРё комнатной температуре или повышенной температуре. ' , 10(-)- , , , , . Рнаоборот, циклопентильный радикал можно ввести известными методами РІ полученный аналогичным образом 10-(Сѓ-метиламинопропил)-фенотиазин. , 10-(- )- . Р’ зависимости РѕС‚ используемой методики новые соединения получают РІ РІРёРґРµ РёС… оснований или РёС… солей. РР· солей можно получить свободные аминные основания известными способами. РР· оснований можно получить соли реакцией СЃ кислотами, подходящими для образования терапевтически полезных солей, например галогеноводородными кислотами, серной кислотой, азотной кислотой, фосфорной кислотой, тиоциановой кислотой, СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислотой, РїСЂРѕРїРёРѕРЅРѕРІРѕР№ кислотой, щавелевой кислотой, малоновой кислотой. , янтарная кислота, яблочная кислота, метансульфоновая кислота, этансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота или толуолсульфоновая кислота или терапевтически активные добавки. , . . , , , , , , , , , , , , , , , . Рсходные материалы известны или РјРѕРіСѓС‚ быть получены известными способами. . Рзобретение также включает любую модификацию процесса, РІ которой РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала используется промежуточный РїСЂРѕРґСѓРєС‚, получаемый РЅР° любой стадии процесса, Рё выполняются остальные стадии процесса. , . Новые соединения полезны РІ качестве лекарственных средств, например, РІ форме фармацевтических препаратов, которые содержат новые соединения или РёС… соли РІ смеси СЃ фармацевтическим органическим или неорганическим, твердым или жидким носителем, подходящим для энтерального, парентерального или местного введения. Для изготовления носителя используются вещества, РЅРµ вступающие РІ реакцию СЃ новыми соединениями, например водный желатин, лактоза, крахмалы, стеарат магния, тальк, растительные масла, бензиловые спирты, камеди, полиалкиленгликоли, вазелин, холестерин или РґСЂСѓРіРёРµ известные вещества. носители медикаментов. Фармацевтические препараты РјРѕРіСѓС‚ быть изготовлены, например, РІ форме таблеток, драже, мазей, кремов или РІ жидкой форме РІ РІРёРґРµ растворов, суспензий или эмульсий. РџСЂРё желании РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть стерилизованы Рё/или РјРѕРіСѓС‚ содержать вспомогательные вещества, такие как консерванты, стабилизаторы, смачивающие или эмульгирующие агенты или соли для регулирования осмотического давления или буферы. РћРЅРё также РјРѕРіСѓС‚ содержать РґСЂСѓРіРёРµ терапевтически полезные вещества. , , . , , , , , , , , , , , , . , , , , , , . , / , , , ГҐdjust- . . Препараты готовят обычными методами. . Следующие примеры иллюстрируют изобретение. РџР РМЕР 1. 34,7 части 3-хлорфенотиазина нагревают СЃ 7,6 граммами содамида РІ 400 РјР» диоксана РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ прекратится выделение аммиака, Р° затем 34,0 грамма -циклопентил--метил-Оі-аминопропила. хлорид, растворенный РІ 60 РјР» диоксана, медленно добавляют РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа. Затем смесь кипятят 1,1 С‡, охлаждают Рё избыток содамида разлагают спиртом. : 1 34.7 3- 7.6 400 34.0 - ---- 60 . 1i , , . Растворитель отгоняют РІ вакууме, Р° остаток растворяют РІ эфире Рё РІРѕРґРµ. , . Эфирный раствор промывают РІРѕРґРѕР№, сушат Рё растворитель выпаривают. Оставшееся масло перегоняют РІ вакууме, РІ результате чего 10[Оі-(-циклопентил--метиламино)РїСЂРѕРїРёР»]-3-хлорфенотиазин формулы < ="" ="0001" ="" ="00020001" -="" ="0002" =""/> получают РІ РІРёРґРµ желтоватого масла, кипящего РїСЂРё 20-2100°С РїСЂРё температуре Давление 0,2 РјРј. , . , 10[Оі-(- - - -)-]- 3- < ="" ="0001" ="" ="00020001" -="" ="0002" =""/> 20e2100 . 0.2 . Гидрохлорид получают РІ РІРёРґРµ бесцветного водорастворимого кристаллического порошка, плавящегося РїСЂРё 13139°С (СЃ разложением), смешиванием эфирного раствора основания СЃ расчетным количеством спиртовой соляной кислоты. - 13139O ( ) . Вместо диоксана можно использовать РґСЂСѓРіРѕР№ инертный растворитель, например бензол, толуол или ксилол. Вместо хлорида -циклопентил--метил-Оі-аминопропанола можно использовать РґСЂСѓРіРѕР№ реакционноспособный эфир этого аминоспирта, например Р±СЂРѕРјРёРґ, РёРѕРґРёРґ бензолсульфоната или паратолуолсульфоната. , , , . -----, - , , , . Вместо содамида можно использовать РґСЂСѓРіРѕР№ агент, связывающий кислоту, например амид калия, амид лития, РіРёРґСЂРёРґ лития, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ калия или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия Рё С‚. Рґ. , - , , , , , . РџР РМЕР 2. Смесь 43,5 Рі 10-(-аминопропил)-3-хлорфенотиазина, 13,8 Рі циклопентанона Рё 200 СЃРј 3 этанола РіРёРґСЂРёСЂСѓСЋС‚ РІ автоклаве РїСЂРё 7(100°С) РїРѕРґ давлением 6-10 атмосфер (манометрическое давление). РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РІ присутствии никелевого катализатора. 2 43.5 -(-- )-3-, 13.8 200 7(100O 6-10 ( ) . После реакции катализатор отсасывают, растворитель выпаривают, остаток перегоняют. РџСЂРё 202-2120°С РїРѕРґ давлением 0,15 РјРј получают 10-[Сѓ-(-циклопентил)аминопропил]-3-хлорфенотиазин формулы NER3_ РІ РІРёРґРµ бледно-желтого масла. , , . 202--2120 0.15 l0-[-(-)- ]-3-- < ="" ="0001" ="" ="00030001" -="" ="0003" =""/> . 10-[Оі-(-циклопентил)аминопропил]-3-хлорфенотиазин можно метилировать следующим образом: смесь 35,8 Рі основания, 30,0 Рі муравьиной кислоты 85-процентной крепости Рё 23 РјР» раствора формальдегида. крепостью 40% РїРѕ объему кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение 6 часов РїСЂРё кипении. После охлаждения смесь выливают РІ РІРѕРґСѓ, смешивают СЃ концентрированной щелочью Рё растворяют осажденное основание РІ эфире. После промывки эфирного раствора РІРѕРґРѕР№ Рё сушки над карбонатом калия растворитель упаривают Рё остаток перегоняют, РІ С…РѕРґРµ чего выделяется 10-[Оі-(-циклопентил--метил)аминопропил]-3-хлорфенотиазин. выше РїСЂРё 195-205 РЎ РїРѕРґ давлением 0,18 РјРј. РћРЅРѕ идентично основанию, описанному РІ примере 1. 10-[Оі-(-)-]-3-- : 35.8 , 30.0 85 23 40 6 . , , , . , - , 10-[Оі-(-- -)-] - 3 - 195-205 0.18 . 1. РџР РМЕР 3 39,8 Рі фенотиазина нагревают СЃ 9,5 Рі содамида РІ 200 РјР» диоксана РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° выделение аммиака РЅРµ прекратится. Затем медленно РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа добавляют 400 Рі -циклопентил--метил-Оі-аминопропилхлорида, растворенного РІ 80 РјР» диоксана. Смесь кипятят 1+ часов, охлаждают, Р° избыток содамида разлагают спиртом. Растворитель отгоняют РІ вакууме Рё остаток растворяют РІ эфире Рё РІРѕРґРµ. Эфирный раствор промывают РІРѕРґРѕР№, сушат Рё растворитель выпаривают. Остаточное масло перегоняют РІ вакууме, получают 10-[Оі-(-циклопентил--метиламино)-РїСЂРѕРїРёР»]-фенотиазин формулы < ="" ="0002" ="" ="00030002" -="" ="0003" =""/> РІ РІРёРґРµ желтоватого масла, кипящего РїСЂРё 185-195°С РїРѕРґ давлением 0,20 РјРј. давление. 3 39.8 9.5 200 . 4Q0 --- -- 80 . 1+ , , . . , . , 10 - [Оі - ( - -- )-]- < ="" ="0002" ="" ="00030002" -="" ="0003" =""/> 185-195 0.20 . Гидрохлорид получают РІ РІРёРґРµ бесцветного водорастворимого кристаллического порошка, плавящегося РїСЂРё 160-162°С, смешиванием раствора основания РІ метилэтилкетоне СЃ расчетным количеством спиртовой соляной кислоты. , - 160-162 - . Конденсацию можно также проводить без использования агента, связывающего кислоту; например, -циклопентил--метил-Оі-аминопропилхлорид можно РїРѕ каплям добавлять Рє расплавленному фенотиазину РїСЂРё перемешивании РїСЂРё 170-180°С. - ; , ----Оі- 170 -180 . РџР РМЕР 4. Смесь 27,5 Рі -10-(Оі-хлорпропил)фенотиазина, 25 Рі -метил--циклопентиламина Рё 250 СЃРј3 бензола нагревают РІ течение 5 часов РїСЂРё 8120°С РІ СЃРѕСЃСѓРґРµ РїРѕРґ давлением. Затем реакционную массу смешивают СЃ РІРѕРґРЅРѕР№ щелочью, бензольный раствор отделяют Рё промывают РІРѕРґРѕР№. 4 27.5 10-(-)-, 25 - - 250 5 81200 . . , . После сушки бензольного слоя над поташем растворитель Рё избыток -метил--циклопентиламина отгоняют. РџСЂРё перегонке остатка РІ вакууме получают 10-Оі-(Nциклопентил--метиламино)РїСЂРѕРїРёР»]-фенотиазин, кипящий РїСЂРё 180-190°С РїРѕРґ давлением 0,15 РјРј, РІ РІРёРґРµ бледно-желтого масла, идентичного соединению. примера 3. , --- . 10-Оі-(--)-] - 180-190 0.15 3. РџР РМЕР 5. Смесь 31,0 Рі 10-(Сѓ-хлорпропил)-3-хлорфенотиазина, 25,0 Рі -метил--циклопентиламина Рё 250 СЃРј3 бензола нагревают РІ течение 5 часов РїСЂРё 8°С РІ СЃРѕСЃСѓРґРµ высокого давления. Реакционную массу затем смешивают СЃ РІРѕРґРЅРѕР№ щелочью, бензольный раствор отделяют Рё промывают РІРѕРґРѕР№. 5 31.0 10-(-- )-3-, 25.0 --- 250 5 8v120 . , . После сушки бензольного слоя над поташем растворитель Рё избыток -метил--циклопентиламина отгоняют. РџСЂРё перегонке остатка РІ вакууме получают 10-[Оі(-циклопентил--метиламино)РїСЂРѕРїРёР»]3-хлорфенотиазин, кипящий РїСЂРё 181°С РїРѕРґ давлением 0,04 РјРј, который идентичен соединению примера 1. , --- . 10-[Оі ( - - - )-]3- 181 0.04 1. РџР РМЕР 6. Смесь 51,2 Рі 10-(Оі-аминопропил)-фенотиазина, 18,5 Рі циклопентанона Рё 400 СЃРј 3 этанола РіРёРґСЂРёСЂСѓСЋС‚ РІ автоклаве РїСЂРё 7-100°С РїРѕРґ давлением около 10 атмосфер (манометрическое давление) РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. РІ присутствии никелевого катализатора. 6 51.2 10-(-)-, 18.5 400 - 7-100 10 ( ) . После реакции катализатор отсасывают, растворитель выпаривают Рё остаток перегоняют. РџСЂРё температуре кипения 180-1900°С РїРѕРґ давлением 0,20 РјРј получают 10[Сѓ-(-циклопентил)аминопропил]фенотиазин формулы < ="" ="0003" ="" ="00030003" -="" ="0003" =""/> РІ РІРёРґРµ бледно-желтого масла. , , . 180- 1900 0.20 10[- (-)] - < ="" ="0003" ="" ="00030003" -="" ="0003" =""/> . Его можно метилировать следующим образом: смесь 32,4 грамма основания, 30,8 грамма муравьиной кислоты 85-процентной концентрации Рё 25 РјР» раствора формальдегида 40-процентной РїРѕ объему концентрации кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение 6 часов РїСЂРё температуре кипятить. Реакционную массу затем концентрируют РІ вакууме РїСЂРё 1000°С, остаток смешивают СЃ небольшим количеством РІРѕРґС‹, затем СЃ концентрированной щелочью Рё выпавшее основание растворяют РІ эфире. После промывки эфирного раствора РІРѕРґРѕР№ Рё сушки над карбонатом калия растворитель выпаривают, Р° остаток отгоняют 10-[Сѓ(-циклопентил--метиламино)РїСЂРѕРїРёР»]фенотиазин, пропуская РїСЂРё 18Рѕ190°С РїРѕРґ давлением 0,15 РјРј. давление РІ РІРёРґРµ бледно-желтого масла. РћРЅ идентичен основанию примера 3. : 32. 4 , 30.8 85 25 40 6 . 1000 , , . , , 10-[( - - - )-]- 18o190 0.15 . 3.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:47:10
: GB822618A-">
: :

822619-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB822619A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. Улучшения РІ выполнении линейной корректировки элементов. . . РЇ, РњРРќРРЎРўР  СНАБЖЕНРРЇ Лондона, настоящим заявляю, что изобретение, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Рзобретение относится Рє средствам для осуществления линейной регулировки элементов различного назначения, РЅРѕ которые особенно РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для точной регулировки держателей манометров, измерительных головок или подобных инструментов Рё которые РјРѕРіСѓС‚ составлять часть самого линейного измерительного РїСЂРёР±РѕСЂР°, предмет Целью изобретения является создание улучшенных средств осуществления дистанционной точной регулировки. , , , , , , : , , , . Устройство для осуществления линейной регулировки содержит согласно изобретению направляющую, узел, перемещаемый вдоль направляющей Рё одновременно вдоль стержня, параллельного указанной направляющей, РІ любое положение начальной регулировки, элемент РЅР° указанном узле, причем этот элемент способный перемещаться независимо РѕС‚ указанного узла РІ направлении вдоль указанной направляющей Рё стержня, регулятор РЅР° узле для осуществления указанного независимого перемещения для достижения точной регулировки, СЃ которым регулировочный стержень, параллельный направляющей, связан таким образом, что указанная точная регулировка может осуществляться через этот параллельный стержень РёР· некоторого положения, удаленного РѕС‚ указанного устройства. , , , , , , , . Предпочтительно указанный элемент, регулятор Рё регулировочный стержень находятся РІ непрерывном рабочем взаимодействии, так что, хотя подвижный блок может перемещаться вдоль регулировочного стержня, вращение последнего РІ любой момент будет влиять РЅР° движение точной регулировки, Рё предпочтительно также нет необходимости РІ фиксации. элемент после выполнения точной регулировки. , , , , . Таким образом, регулируемая опорная стойка может содержать направляющую стойку Рё неподвижный РІ осевом направлении, РЅРѕ вращающийся регулировочный стержень, установленный параллельно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіСѓ, рычаг, скользящий РїРѕ стойке Рё вдоль стержня Рё который может быть зафиксирован РЅР° стойке РІ первоначально отрегулированном положении вдоль нее. , элемент, поворачивающийся РЅР° рычаге, Рё регулятор для осуществления точной регулировки указанного элемента РІРѕРєСЂСѓРі его поворота посредством указанного стержня РёР· некоторого положения, удаленного РѕС‚ рычага. , , , , . Согласно еще РѕРґРЅРѕРјСѓ признаку регулятор представляет СЃРѕР±РѕР№ элемент СЃ резьбой, вращающийся вместе СЃ регулировочным стержнем, РЅРѕ скользящий вдоль него; это может быть втулка СЃ внешней резьбой, которую можно ввинчивать РІ отверстие СЃ резьбой РІ подвижном блоке Рё вынимать РёР· него путем вращения стержня. Внутренняя часть втулки может иметь шестиугольное поперечное сечение Рё устанавливаться СЃ возможностью скольжения РЅР° призматическом РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРј стержне аналогичного поперечного сечения. - , ; - - . . Однако эти аналогичные поперечные сечения РјРѕРіСѓС‚ иметь любую прямолинейную или криволинейную форму, РєСЂРѕРјРµ круглой, или втулка Рё стержень РјРѕРіСѓС‚ иметь шлицевую форму. , , . РћРґРёРЅ РёР· вариантов изобретения показан РЅР° прилагаемых чертежах, РёР· которых: РЅР° фиг.1 показано устройство РІ вертикальном разрезе; Р° РЅР° СЂРёСЃ. 2 показан план подвижного блока. , : 1 ; 2 . Показанная вертикально регулируемая опорная стойка содержит базовую платформу 1, Рє которой прикреплен нижний конец вертикальной цилиндрической стойки 2, СѓРґРѕР±РЅРѕ вырезанной РёР· трубы или прутка. Регулировочный стержень 3, имеющий шестиугольное поперечное сечение, концы которого имеют уменьшенное круглое поперечное сечение РІ точках 3Р° Рё 3b, установлен РѕРґРЅРёРј концом 3Р° РІ гнезде РЅР° платформе 1 Рё РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ параллельно стойке 2. РќР° верхнем конце последнего зажат кронштейн 4, обеспечивающий гнездовое крепление верхнего конца 3Р± стержня 3. Рљ нижнему концу 3Р° стержня 3 прикреплен буртик 5 СЃ накаткой, СЃ помощью которого стержень 3 можно вручную поворачивать РІ гнездах. 1 2, . 3, , 3a 3b 3a 1 2. 4 3b 3. 3a 3 5 3 . Горизонтально проходящий рычаг 6, скользящий РїРѕ стойке 2 Рё имеющий прорезь 6 так, чтобы его можно было прикрепить Рє стойке 2 СЃ помощью зажимного винта 7 РІ любом выбранном положении, раздвоен РІ точках 6b Рё 6c Рё имеет пару расположенных РЅР° расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР° совмещенных отверстий. , 6Рґ Рё 6Рґ, РїРѕ РѕРґРЅРѕРјСѓ РІ каждом колене вилки, через которую СЃ зазором РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ стержень 3. Полотно 6СЃ вилки выступает для поддержки РЅР° своем конце шарнира 8 для держателя 9, установленного РЅР° нем РІРѕРєСЂСѓРі горизонтальной РѕСЃРё. РћРґРёРЅ конец 9Р° держателя РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ между вилками рычага 6 Рё сам раздвоен для освобождения стержня 3. 6 2 6 2, 7, , 6b 6c , 6d 6e, , 3 . 6c 8 9 . 9a 6 3. Отверстие 6Рµ имеет резьбу; отверстие 6d расточено. Регулятор РІ РІРёРґРµ полой втулки 10, шестиугольной внутри для скользящей посадки РЅР° стержне 3 Рё имеющей снаружи резьбу для ввинчивания РІ отверстие 6Рµ, имеет буртик 10Р° увеличенного диаметра, Рє которому прилегает раздвоенный конец 96 держателя 9. удерживается пружиной 11, сжатой между шайбой 12 Рё гнездом, образованным буртиком РІРЅРёР·Сѓ цековки 6d. 6e ; 6d -. 10 3 - 6e 10a 96 9 11 12 6d. Таким образом, РїСЂРё вращении шестиугольного регулировочного стержня 3 втулка 10 также вращается Рё завинчивается вверх или РІРЅРёР· относительно рычага 6, РІ результате чего держатель 9 СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ поворачивается РІРѕРєСЂСѓРі своего шарнира 8 Рё, таким образом, перемещается РІ точно отрегулированное положение. Доступная степень перемещения точной регулировки определяется длиной резьбы взаимодействующих винтов Рё расстоянием между плечами 6b Рё 6c. Нижняя поверхность вилки 9Р° упирается РІ жесткий СѓРїРѕСЂ, РЅРѕ пружина 11, упирающаяся РІ верхнюю поверхность, позволяет водителю 9 поворачиваться РІРѕРєСЂСѓРі своего шарнира РІ РѕРґРЅРѕРј направлении, РЅРѕ, тем РЅРµ менее, РѕРЅ неподвижен РІРѕРєСЂСѓРі своего шарнира РІ РґСЂСѓРіРѕРј без манипуляций СЃРѕ средствами регулировки. Такое перемещение РЅРµ мешает использованию устройства РІ определенных случаях, например. РІ качестве компаратора высоты. , 3 10 6 9 8 . , - 6b 6c. 9a , 11 9 . .. . Миниатюрный упорный шарикоподшипник может быть вставлен между, РІРѕ-первых, резьбовой втулкой 10 Рё раздвоенным концом 9Р° Рё, РІРѕ-вторых, шайбой 12 Рё раздвоенным концом 9Р°, чтобы уменьшить трение. Вместо пружины 11 может быть пружина растяжения, намотанная РЅР° стержень 3 Рё прикрепленная СЃРІРѕРёРјРё концами Рє шайбе 12 Рё втулке 10, РїСЂРё этом колено 6b РЅРµ используется, так как РІ этом случае нет необходимости обеспечивать СѓРїРѕСЂ для пружины шайбы 11. : РІ этом варианте давление пружины РЅРµ изменяется РїСЂРё точной регулировке. , , 10 9a , , 12 9a, . 11 3 12 10, 6b 11: . Пружинное устройство принимает люфт Рё удерживает нижнюю поверхность вилки 9Р° всегда прижатой Рє втулке 10, РЅРѕ, как уже указывалось, РѕРЅРѕ позволяет вилке двигаться вверх. Вилка может быть неподвижной относительно втулки, если РѕРЅР° помещается между РґРІСѓРјСЏ буртиками РЅР° втулке, РЅРѕ необходимо предусмотреть возможность компенсации РёР·РЅРѕСЃР°, например, завинчивая верхнюю манжету вдоль втулки Рё фиксируя ее стопорной кольцевой гайкой. 9a 10 , , . -.., . Носитель может нести, например, штангенциркуль, линейный компаратор или любой РґСЂСѓРіРѕР№ инструмент, высота или положение которого требует точной регулировки. Держатель может быть частью механизма параллельного движения, СЃ помощью которого датчик можно поднимать Рё опускать, оставаясь всегда РІ вертикальном положении. , . - . Р’ качестве альтернативы регулятор может воздействовать непосредственно РЅР° манометр, который поддерживается рычагом СЃ помощью механизма параллельного движения, состоящего РёР· верхней Рё нижней параллельных пружинных полос, РёР·РіРёР± которых позволяет поднимать Рё опускать манометр. Следует понимать, что конструкция может быть легко адаптирована Рє инструментам для линейных измерений РІ горизонтальном направлении. , - , . . РџСЂРё использовании рычаг 6 перемещается вдоль стойки 2 РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РїСЂРёР±РѕСЂ или манометр РЅРµ займет примерно правильное положение Рё РЅРµ зафиксируется винтом 7. Затем регулировку завершают дистанционно СЃ подвижного узла вращением буртика 5. Поскольку регулятор является самоблокирующимся, нет необходимости манипулировать каким-либо запирающим устройством РЅР° подвижном блоке. Таким образом, отсутствует СЂРёСЃРє нарушения настройки вручную, поскольку нет необходимости непосредственно обращаться СЃ подвижным блоком РЅРё РІРѕ время точной регулировки, РЅРё для последующей блокировки. Более того, устройство простое Рё поддается быстрой настройке; поскольку буртик 5 Рё регулировочный стержень 3 всегда находятся РІ рабочем зацеплении СЃ регулятором 10, нет необходимости использовать какие-либо действия для соединения Рё рассоединения механизма точной регулировки. , 6 2 7. , , 5. , . . , ; 5 3 10 . Для целей измерения высоты стандартная шкала высоты может быть связана СЃ рычагом 6, чтобы указывать его высоту над основанием 1, Рё РЅРѕРЅРёСѓСЃРЅРѕР№ шкалой, связанной СЃ держателем 9, чтобы обеспечить возможность измерения передаваемого ему перемещения, или РІРёРЅС‚ может использовать РІ качестве микрометра, установив шкалу РЅР° регулировочном кольце 5. , 6 1 9 , 5. Чтобы манометр РјРѕРі служить РІ качестве компаратора, можно использовать стандартные проставки известных размеров. РћРЅРё РјРѕРіСѓС‚ иметь частично круглую форму или форму РїРѕРґРєРѕРІС‹, чтобы РёС… можно было разместить РЅР° основании 1, чтобы частично окружать стойку 2, Рё РїСЂРё этом проставки имеют достаточную площадь для точной поддержки рычага 6 РЅР° заданной высоте. . Несколько этих стандартных распорок РјРѕРіСѓС‚ быть размещены РѕРґРЅР° РЅР° РґСЂСѓРіРѕР№ РЅР° основании 1 для достижения необходимой высоты. Набор РёР· пяти дистанционных вставок высотой 1, 2, 4, 8 Рё 16 РґСЋР№РјРѕРІ соответственно позволяет осуществлять измерения компаратором РІ пределах 0–31 РґСЋР№РјР° РІ целых числах. Рзмерение промежуточных, дробных частей единицы измерения может производиться микрометрической шкалой, как упоминалось выше, РЅР° манжете точной регулировки 5. Следует понимать, что устройство линейной регулировки согласно изобретению может использоваться там, РіРґРµ недоступный элемент должен регулироваться полностью дистанционно, например, элемент, который находится РІРЅРµ досягаемости оператора или вставлен РІ устройство, внутренняя часть которого недоступна для оператора, например, РёР·-Р·Р° высокой температуры. , . ., -, 1 2 6 . 1 . , 1, 2, 4, 8 16 0-31 . , , , 5 , -.., . Р’ таком случае рычаг 6 может представлять СЃРѕР±РѕР№ гайку РЅР° стойке 2, которая имеет внешнюю резьбу СЃ довольно РіСЂСѓР±РѕР№ шпилькой Рё может вращаться для выполнения первоначальной РіСЂСѓР±РѕР№ регулировки. 6 2 - . ЧТО РЇ ЗАЯВЛЯЮ: 1. Устройство для осуществления линейной регулировки, содержащее направляющую, узел, перемещаемый вдоль направляющей Рё одновременно РїРѕ стержню, параллельному указанной направляющей, РІ любое положение начальной регулировки, элемент РЅР° указанном узле, причем элемент выполнен СЃ возможностью перемещения независимо РѕС‚ указанного узла РІ направлении вдоль указанной направляющей Рё стержня, регулятор РЅР° узле для осуществления указанного независимого перемещения для достижения точной регулировки, СЃ которым регулятором стержень, параллельный направляющей, связан таким образом, что указанную точную регулировку можно осуществлять посредством этот параллельный стержень РёР· некоторого положения, удаленного РѕС‚ указанного агрегата. : 1. , , , , , , , , . 2.
Регулируемая опорная стойка, содержащая направляющую стойку, неподвижный в осевом направлении, но вращающийся регулировочный стержень, проходящий параллельно стойке, рычаг, скользящий по стойке и вдоль стержня, причем этот рычаг может быть зафиксирован на стойке в положении первоначальной регулировки вдоль нее, элемент, поворачивающийся на рычаге, и регулятор на рычаге для осуществления точной регулировки элемента вокруг его поворота посредством регулировочного стержня из некоторого положения, удаленного от рычага. , , , , . 3.
Устройство по п.1, в котором указанный регулировочный стержень выполнен с возможностью вращения, но неподвижен в осевом направлении. 1 . 4.
Устройство по п.1 или 3 или опорная стойка по п.2, в которой указанный элемент, регулятор и регулировочный стержень находятся в непрерывном рабочем взаимодействии. 1 3 2 , . 5.
Устройство по п.4, в котором указанный регулятор представляет собой элемент с винтовой резьбой, выполненный с возможностью вращения вместе с регулировочным стержнем, но с возможностью скольжения вдоль него. 4 - . 6.
Устройство по п.5, в котором указанный регулятор представляет собой втулку с внешней резьбой, которую можно ввинчивать в отверстие с резьбой и вынимать из нее путем вращения стержня. 5 - . 7.
Устройство по п.4, 5 или 6, в котором указанный регулировочный стержень представляет собой шестиугольный или другой призматический стержень, на котором указанный регулировочный стержень имеет скользящую посадку. 4, 5 6 . 8.
Регулируемое устройство, РїРѕ существу, такое же, как описано СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи. . ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. Улучшения РІ выполнении линейной корректировки элементов. . . РЇ, РњРРќРРЎРўР  СНАБЖЕНРРЇ, Лондон, настоящим заявляю, что это изобретение будет описано РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє средствам для осуществления линейной регулировки элементов, которые РјРѕРіСѓС‚ быть приспособлены либо для поддержки таких изделий, как измерительные РїСЂРёР±РѕСЂС‹, измерительные головки, или тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ, или - может образовывать часть самого линейного измерительного РїСЂРёР±РѕСЂР°. , , , : , - . Целью настоящего изобретения является создание улучшенных средств регулировки таких элементов Рё удержания регулируемого элемента РІ его отрегулированном положении. . Согласно изобретению предусмотрены средства для осуществления линейной регулировки элемента, приспособленные либо для поддержки изделий, либо для использования РІ качестве части линейного измерительного устройства, РІ которых регулировочное движение передается элементу посредством винта СЃ внешней резьбой. - работающие СЃ отверстием СЃ резьбой РІ РѕРїРѕСЂРЅРѕРј элементе или РєРѕСЂРїСѓСЃРµ, РїСЂРё этом РІРёРЅС‚ имеет полую часть, расположенную таким образом, чтобы входить РІ зацепление СЃ вращающимся шпинделем, который удерживается РѕС‚ осевого перемещения, так что вращение шпинделя вызывает линейное смещение винта относительно РѕРїРѕСЂС‹ член или жилье. , , , - - , . Полая часть винта может содержать отверстие шестиугольного поперечного сечения, проходящее через него РІ осевом направлении Рё взаимодействующее СЃ возможностью скольжения СЃРѕ шпинделем аналогичного поперечного сечения. . Однако эти подобные поперечные сечения РјРѕРіСѓС‚ иметь любую правильную прямолинейную или криволинейную фигуру, отличную РѕС‚ круглой, чтобы образовывать шлицевое зацепление между винтом Рё шпинделем. , , - . Линейно регулируемый элемент может быть установлен для перемещения либо посредством его поворота РЅР° неподвижной части стойки, манометра или С‚.Рї., либо, альтернативно, посредством соединения посредством механизма параллельного перемещения СЃ неподвижной частью. , , . Средство регулировки для регулировки элемента, приспособленного для формирования части калибра или регулируемой РѕРїРѕСЂРЅРѕР№ стойки, содержит, согласно изобретению, рычаг, установленный СЃ возможностью перемещения вдоль стойки, ползуна или С‚.Рї., средства для фиксации рычага РЅР° стойке РїСЂРё любое регулируемое положение вдоль него, дополнительный рычаг приспособлен РІ качестве элемента поддержки изделия , , , , , , **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:47:12
: GB822619A-">
: :

822620-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB822620A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖР822,620 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации 15 августа 1956 Рі. 822,620 15, 1956. в„– 24982/56. 24982/56. Два заявления, поданные РІ Канаде 31 августа 1955 Рі. 31, 1955. Полная спецификация опубликована 28 октября 1959 Рі. 28, 1959. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2( 6), Рџ 4 (Рђ: Р” 3 83: Р” 8: РљРЎ: Рљ 1: РџР» РЎ: Рџ 1 Р”: РџР» Р­Р»: РџР» Р• 2: Рџ 1 Р• 3: : - 2 ( 6), 4 (: 3 83: 8: : 1: : 1 : : 2: 1 3: 3: 6 : 6 ), 8 (: 2 : 2 2: 8: 4: 11: : : : 2: 3: 6 : 6 ), 8 (: 2 : 2 2: 8: 4: 11: : : : 2: 3: 3: 6 : 6 ), (: 2 : 8: 4: 8: : : : 2: 3: 3: 6 : 6 ), (: 2 : 8: 4: 8: : : : 2: 3: 3: 6 : 6 ); 91, Р¤(Р»:2); 95, Р‘ 4 (Р‘:РҐ); Рё 140, Р• 1 Рќ. 3: 3: 6 : 6 ); 91, (:2); 95, 4 (:); 140, 1 . Международная классификация: - 08 . : - 08 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Присадки Рє смазочным маслам РњС‹, , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу 229 , , , , настоящим заявляем РѕР± изобретении, Р·Р° которое РјС‹ молимся. что патент может быть выдан нам, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: - , , , , 229 , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє новым сополимерам Рё СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ РёС… получения. Более конкретно, РѕРЅРѕ относится Рє получению новых сополимеров -винилпирролидонов СЃ ненасыщенными эфирами Рё композиций, включающих сополимеры. , - . Присадки Рє смазочным маслам РІ настоящее время являются важными компонентами товарных смазочных масел, отвечающих строгим условиям эксплуатации, предъявляемым Рє смазочным маслам РІ современном оборудовании, особенно РІ автомобильных двигателях. , . Рљ числу конкретных присадок Рє смазочным маслам, используемых для улучшения свойств, относятся присадки, снижающие температуру застывания, присадки, улучшающие индекс вязкости, Р° также диспергаторы осадка Рё моющие средства. Р’ некоторых случаях смазочные масла были составлены для улучшения характеристик РїРѕ РѕРґРЅРѕРјСѓ РёР· этих свойств, С‚.Рµ. РІ качестве присадок, снижающих температуру застывания, или присадок, улучшающих индекс вязкости, или диспергаторов осадка, Рё моющих средств. , , , , . Р’ некоторых случаях присадки Рє смазочным маслам были разработаны для улучшения характеристик РїРѕ РґРІСѓРј РёР· этих свойств; например, было обнаружено, что некоторые сополимеры полиметакрилата СЃ более высоким содержанием РјРѕРіСѓС‚ быть полезны как РІ качестве присадок, снижающих температуру застывания, так Рё РІ качестве присадок, улучшающих индекс вязкости. Некоторые такие сополимеры РјРѕРіСѓС‚ быть отличными депрессорами температуры застывания, РґСЂСѓРіРёРµ РјРѕРіСѓС‚ быть выдающимися присадками, улучшающими индекс вязкости, РІ то время как третьи способствуют как снижению температуры застывания, так Рё вязкости. улучшение индекса РІ значительной степени. ; , , , . Согласно настоящему изобретению предложен маслорастворимый сополимер 1Price 3 1 &1 -винилпирролидона Рё олеофильного сложного эфира, содержащего олефиновую ненасыщенность, РІ котором олеофильные характеристики сложного эфира РјРѕРіСѓС‚ быть приданы либо спиртовым, либо кислотным фрагментом сложного эфира, средняя длина олеофильного спирта или кислотной части сложного эфира составляет РѕС‚ 6 РґРѕ 18, Р° предпочтительно РѕС‚ 12 РґРѕ 18 атомов углерода, Рё указанный -винилпирролидон составляет РѕС‚ 5 РґРѕ 50% РїРѕ массе сополимера. 3 1 & - , , , 6 18, 12 18, , - 5 % 50 % . Р’ таком сополимере указанный эфир предпочтительно может представлять СЃРѕР±РѕР№ эфир акриловой или метакриловой кислоты. , . Маслорастворимые сополимеры согласно настоящему изобретению обеспечивают добавки, которые обладают ценными свойствами, такими как адгезионные покрытия, понизители температуры застывания, присадки, улучшающие индекс вязкости, диспергаторы осадка, эмульгаторы, моющие средства Рё пластификаторы. Среди РЅРёС… выделяются сополимеры -винилпирролидона Рё его производные СЃ более высоким содержанием Эти сополимеры обладают особенно желательным свойством быть беззольными, тогда как практически РІСЃРµ распространенные диспергаторы ила Рё моющие средства включают сульфонаты металлов. которые содержат или выделяют неорганические компоненты зольного типа. , , , , , - , . Соотношение -винилпирролидона Рє высшим эфирам метакрилата РІ сополимере может значительно варьироваться РІ указанном диапазоне РѕС‚ 5 РґРѕ 50% РїРѕ массе указанного сополимера. Рспользование РґРѕ % -винилпирролидона СЃ лаурилмиристилметакрилатом. Р’ процессе сополимеризации получаются маслорастворимые продукты, которые обладают полезными свойствами присадки Рє смазочному маслу, РЅРѕ обычно наиболее полезны сополимеры, содержащие РѕС‚ 7% РґРѕ 20% РїРѕ массе -винилпирролидона. - 5 % 50 % % - - , 7 % 20 % - . Типичные -винилпирролидоны, подходящие для практики настоящего изобретения, включают __ __ РІРёРЅРёР» 2 пирролидон Рё 3-метил-, 5,5-диметил-, 3,3,5-триметил-, 3,5,5-пирролидоны. -триметил-, 3,3-диметил-5-алкил-, 3,3-диметил-5-алкенил- Рё 3,3-диметил-5-метокси--винилпирролидоны. - __ __ 2 , 3--, 5,5--, 3,3,5 -, 3,5,5--, 3,3- 5 -, 3,3- 5 -, 3,3--5methoxy . Баланс больших Рё малых цепей выгоден для создания депрессорной активности. . Хотя чистые или относительно чистые мономерные лаурил-, миристил-, цетил- Рё стеарилметакрилаты или РёС… смеси являются удовлетворительными компонентами для сополимеризации СЃ -РІРёРЅРёР»-2-пирролидоном Рё его производными, столь же хорошие результаты можно получить, используя значительно менее РґРѕСЂРѕРіРёРµ технические продукты, Р° именно лаурилмиристил. метакрилат Рё цетилстеарилметакрилат, которые основаны РЅР° коммерчески доступных, относительно недорогих лаурилмиристиловом спирте Рё цетилстеариловом спирте. Дополнительные компоненты, такие как РЅ-бутилметакрилат, также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы как часть смеси мономеров. , , - 2- , , , - - - . Сополимеризацию можно проводить РІ инертном летучем растворителе, таком как толуол, инертном нелетучем растворителе, таком как тяжелое углеводородное масло или хлорированные углеводороды. Если полученный сополимер должен использоваться РІ качестве присадки Рє маслу, среду полимеризации тяжелого масла РЅРµ нужно отделять. РЅРѕ может быть добавлено Рє смазочному маслу вместе СЃ сополимером. Масло для полимеризационной среды может включать очищенное смазочное масло или даже может представлять СЃРѕР±РѕР№ белое масло высокой степени очистки, поскольку отсутствие примесей РЅРµ будет гарантировать отсутствие помех полимеризации. , - , . Сополимеризацию СѓРґРѕР±РЅРѕ проводить путем смешивания соединения -РІРёРЅРёР»-2-пирролидона СЃРѕ сложным эфиром РїСЂРё температуре окружающей среды Рё СЃ выбранным катализатором, постепенно подавая эту смесь РІ реактор СЃ рубашкой РїСЂРё заданной температуре, которая вызывает сополимеризацию, обеспечивая достаточную время для достижения необходимой степени сополимеризации Рё, наконец, гашение реакции сополимеризации путем добавления растворителя, такого как масло для смешивания. РљРѕРіРґР° используется масло для гашения, его добавляют РІ таком количестве, чтобы сополимер присутствовал примерно РІ 25-40 %. концентрация, исключая летучие вещества. Затем массу подвергают вакуумной отгонке для удаления летучих веществ. --2 , , , , 25-40 % , - . Летучим веществом будет толуол, если РѕРЅ используется РІ качестве инертного растворителя, Рё РІ любом случае РѕРЅ будет включать любой оставшийся непрореагировавший мономер. . Подходящими катализаторами для процедуры сополимеризации являются пероксид бензоила, пероксид лаурила, пероксид ацетила, гидропероксид диизопропилбензола, гидропероксид третичного бутила, азодиизобутиронитрил Рё некоторые смеси гидропероксида 60 СЃ соединениями четвертичного аммония, такими как парадиизобензол, феноксиэтоксидиметилбензиламмонийхлорид, моногидрат, РґРё-( 5,7 7,-тетра-метилоктан-2)-диметиламмонийхлорид Рё 65-диизобутилметилфеноксиэтоксиэтилдиметилбензиламмонийхлорид. Эти последние смеси гидропероксидных соединений четвертичного аммония служат специфическими каталитическими системами, РІ которых считается, что 70-гидропероксидный компонент действует как катализатор, Р° часть хлорида четвертичного аммония действует как промотор. Рспользование этих смесей гидропероксидов СЃ соединениями четвертичного аммония РїСЂРё сополимеризации 75 используемых компонентов дает конечный сополимер, который обладает еще более СЏСЂРєРёРјРё моющими Рё диспергирующими свойствами РІ качестве присадки Рє смазочному маслу, чем если Р±С‹ используются РґСЂСѓРіРёРµ катализаторы, такие как пероксид бензоила, пероксид лаурила, пероксид ацетила, гидропероксид 80-диизопропилбензола, гидропероксид третичного бутила или азодиизобутиронитрил. , , , , , 60 , -( 5,7,7,---2)- 65 70 75 - , , , 80 - , . Концентрация катализатора варьируется РІ зависимости РѕС‚ молекулярной массы желаемого 85-мерного сополимера, Р° используемое количество находится РІ диапазоне 0,05-1% Рё предпочтительно 0,1-0,5% РїРѕ массе смеси -РІРёРЅРёР»-2. -пирролидоновое соединение Рё сложные эфиры, подлежащие сополимеризации 90. Сополимеры СЃ лаурилмиристилметакрилатом Рё РґСЂСѓРіРёРјРё метакрилатами или смеси, содержащие существенно более 15% РїРѕ массе -РІРёРЅРёР»-2-пирролидона, проявляют помутнение, хотя наличие помутнения 95 РЅРµ обязательно вредно для полезности. продукта Сополимеры, содержащие около 10 % -РІРёРЅРёР»-2-пирролидона, проявляют РІ подходящих смазочных маслах максимум желаемых свойств РїРѕ снижению температуры застывания РґРѕ 100, улучшению индекса вязкости Рё диспергированию моющего осадка Рё, конечно же, являются беззольными. . 85 0 05-1 % , 0 1-0 5 % --2- 90 - 15 % - 2 , 95 10 % --2- 100 , , , , . Сополимеры, используемые РІ смазочных маслах, добавляются РІ концентрации РЅРµ менее 0,025 % 105 РїРѕ массе. Рсходный раствор для разбавления дополнительным маслом может содержать РґРѕ 40 % РїРѕ массе присадки, хотя РїСЂРё фактическом использовании присадки обычно составляют РґРѕ примерно 10% РїРѕ массе композиции 110. - 0 025 % 105 40 % 10 % 110 . Следующие примеры иллюстрируют СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ получения новых сополимеров РІ соответствии СЃ настоящим изобретением: 822,620 % 822,620 3. РџР РМЕР Р°) Смесь мономеров получали путем тщательного смешивания РІ колбе Эрленмейера емкостью 250 РјР» следующих материалов: 44,4 грамма цетил-стеарилметакрилата. 98% чистоты РїРѕ числу омыления Рё средней молекулярной массы около 326. :822,620 % 822,620 3 ) 250 : 44.4 - , 98 % 326. 51.8 граммов лаурил-миристилметакрилата чистотой 98 % РїРѕ числу омыления Рё средней молекулярной массой 264. 51.8 - 98 % 264. 39.7 грамм РЅ-бутилметакрилата, чистотой 95 % РїРѕ Р±СЂРѕРјРЅРѕРјСѓ числу Рё молекулярной массой 142. 39.7 - , 95 % , 142. 13.1 грамм -РІРёРЅРёР»-2-пирролидона практически 100% чистоты. 13.1 - 2 100 % . 0.19 граммов гидропероксида диизопропилбензола (), загруженного как бензол. 0.19 () . 0.37 грамм 27% раствора РІ Р±) Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 РјР», снабженную мешалкой, капельной РІРѕСЂРѕРЅРєРѕР№, обратным холодильником Рё стеклянной трубкой для РІРІРѕРґР° азота, нагревали РЅР° масляной бане РґРѕ 120–250°С Рё непрерывного потока азот запускали через колбу 7. Р’ колбу добавляли 5 граммов белого полимеризационного масла СЃ индексом вязкости 76 5 Рё затем 75 граммов смеси мономеров, полученной РЅР° этапе (Р°), перемешивали вместе СЃ 0,054 граммами бутанольного раствора, содержащего % промотора Рї-диизобутилфеноксиэтоксиэтилдиметилбензиламмонийхлорид моногидрат. После добавления этих материалов температура, которая временно падала, начала повышаться Рё поддерживалась РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 1150°С. Затем РІ течение 75 РјРёРЅСѓС‚ добавляли остаток смеси мономеров. РІ течение четырех часов, начиная СЃ первого добавления мономера, температуру поддерживали РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 1150°С, Р° затем позволяли снизиться РґРѕ 100–105°С РІ течение следующих РґРІСѓС… часов. Р’ течение этого шестичасового периода добавляли порциями 0,515 грамм 52% раствора , 0,0760 грамм раствора промотора Рё 37,5 грамм полимеризационного масла. 0.37 27 % ) 500 3- , , 1201250 7 5 76 5 75 () 0.054 % - , 1150 75 1150 100105 , 0 515 52 % , 0.0760 37 5 . РџРѕ истечении шести часов партию перемешивали РїСЂРё 100-105°С РІ течение дополнительного часа Рё РїСЂРё перемешивании добавляли 272 грамма масла нейтрального разбавления (индекс вязкости 100). 100-105 272 ( 100) . Давление снизили РґРѕ 5 РјРј СЂС‚. СЃС‚. Рё температуру поддерживали РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 1350°С РІ течение РґРІСѓС… часов для удаления летучих веществ. РСЃС…РѕРґСЏ РёР· выхода сополимера 85 %, конечный отпаренный материал содержал 28 % твердых частиц Рё имел вязкость 950 сантистокс РїСЂРё 2100В°. . 5 1350 85 % , 28 % 950 2100 . Свойства полученной таким образом присадки определяли РІ отношении улучшения индекса вязкости Рё депрессорного действия РїСЂРё температуре застывания следующим образом: ) Улучшение индекса вязкости. , :) . Раствор сополимера смешивали СЃ типичным нейтральным маслом Р’Р 100 РІ следующих пропорциях Рё получали следующие индексы вязкости: Масс. % Раствор присадки Р’.Р. 100 : % .. 0.0 98 1.0 121 2.0 134 3.0 141 5.0 149 ) Снижение температуры застывания. Раствор сополимера, растворенный РІ том же масле, что Рё РІ (), дал следующие результаты: Масс. % добавки РїРѕ шкале , точка застывания раствора . 0.0 98 1.0 121 2.0 134 3.0 141 5.0 149 ) () , % . 0.0 8 0.1 6 0.2 2 0.3 -3 0,5 -7 1,0 -12 3,0 -19 5,0 -23 6,0 -25 ) Дисперсность 1) РРќР”РРђРќРЎРљРћР• РћРљРРЎР›РТЕЛЬНОЕ РСПЫТАНРР• Рндианское испытание РЅР° окисление было разработано для проверки окислительных Рё коррозионных характеристик смазочных масел. Рспытание требует нагрева образца РїСЂРё 1750°С. РІ течение 24 часов, используя некоторые эталонные базовые компоненты для растворения испытуемой присадки. Было обнаружено, что РєРѕРіРґР° смеси, содержащие неизвестные испытуемые материалы, окисляются СЃ образованием прозрачного раствора (без нерастворимых РІ масле материалов), то смесь неизменно дает незначительные количества нерастворимых РІ пентане веществ. Таким образом, результаты РїРѕ моющим свойствам выражаются следующим образом: Если смесь выглядит мутной или мутной, РѕРЅР° РЅРµ РїРѕРґС…РѕРґРёС‚, Р° если прозрачная, то РѕРЅР° РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚. Наблюдение проводится путем пропускания светового луча через тонкую пленку масла Рё наблюдения Р·Р° тем, является ли световой луч диспергируется. Эффективность «неизвестного» _Рђ оценивают РїРѕ минимальному количеству сополимера, необходимому для получения прозрачной окисленной смеси. РќР° этом основании присадка, приготовленная РІ (Р±), РїСЂРё растворении РІ нейтральном масле 100 дала следующие результаты: Окисление РІ течение 20 часы РїСЂРё 175 . Внешний РІРёРґ 1% сополимер прозрачный (РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚) 0,5% сополимер прозрачный (РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚) 2) Р”РСПЕРСРРЇ АСФАЛЬТЕНОВ РљРѕРіРґР° смесь формы присадки () была приготовлена путем добавления 4% этого материала Рє нейтральному маслу 100, Рё эту полученную смесь подвергли тесту РЅР° моющие свойства ( , 1945, том 15, страницы 91-95), Рё были получены следующие результаты: 0.0 8 0.1 6 0.2 2 0.3 -3 0.5 -7 1.0 -12 3.0 -19 5.0 -23 6.0 -25 ) 1) 1750 24 , ( ), , : , " " _A , () 100 : 20 175 1 % () 0.5 % () 2) () 4 % 100 , ( 1945 15, 91-95) : Массовый % Асфальтенов Массовый % Дисперсной добавки 0,0 35 4,0 57 Р’ приведенном выше случае средний континент 100 разделяет смесь. % % 0.0 35 4.0 57 , 100 . эталонное масло было нейтральным, используемым для предварительного РџР РМЕРА . Р’ колбу Эрленмейера емкостью 250 РјР» загружают 6,0 Рі толуола, 0,10 Рі перекиси бензоила, 6,0 Рі -РІРёРЅРёР»-2-пирролидона Рё 14,0 Рі эфира акриловой кислоты смеси РЎ,2_алканолов. мономерную массу перемешивают Рё переносят РІ полимеризационную колбу емкостью 500 РјР», снабженную азотной подушкой. Смесь перемешивают Рё поддерживают температуру 110-120°С РІ течение первых РґРІСѓС… часов, затем снижают РґРѕ 85-100°С РІ течение оставшейся части полимеризации. Через четыре часа часов РІ течение нескольких часов РїРѕ каплям добавляют еще 0,1 грамма пероксида бензоила РІ 150 граммов толуола. После общего времени полимеризации около 22 часов нагревание прекращают, образуя РІСЏР·РєСѓСЋ массу желтого цвета. 250 6 0 , 0 10 , 6 0 --2pyrrolidone 14 0 ,2 _, 500 110-120 85-100 0.1 15 0 22 . Массу выливают РЅР° алюминиевый лист Рё выпекают РІ течение 4 часов РїСЂРё температуре 150°С СЃ образованием умеренно прозрачной пленки, слегка липкой, РЅРѕ прочно прилегающей Рє алюминию. 4 150 . Р’ пересчете РЅР° массу отвержденной пленки выход сополимера составляет 98 %. 98 %. РџР РМЕР Смесь 3,0 граммов -РІРёРЅРёР»-2-пирролидона Рё 14,0 граммов винилкаприлата полимеризуют, как РІ примере . После отливки полимера Рё спекания РІ течение четырех часов РїСЂРё 150°С образуется липкая, нехрупкая, прозрачная слегка желтоватая пленка. Получается прочно прилипающий Рє алюминию Рё стеклу. 3 0 --2- 14 0 150 , -, . Р’ описании Рё формуле изобретения термин «смазочное масло» включает натуральные или синтетические нефтяные базовые масла, Р° также натуральные или синтетические себацинаты Рё гидравлические жидкости. , " " .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:47:13
: GB822620A-">
: :

822621-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB822621A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Вулканизируемые композиции РњС‹, , британская компания , , Лондон, SW1, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе, то, что РѕРЅРѕ должно быть выполнено, будет конкретно описано РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє вулканизуемым композициям. , , , , , ..1, , , , , : . Рзотактический полипропилен представляет СЃРѕР±РѕР№ кристаллический материал, подходящий для формования Рё экструзии, имеющий температуру плавления около 1600°С. РњС‹ обнаружили, что, несмотря РЅР° такую высокую температуру плавления, его можно смешивать СЃ натуральным или синтетическим каучуком РІ процессе пластикации. 1600 . . РњС‹ также обнаружили, что присутствие изотактического полипропилена РІ вулканизированных композициях натурального или синтетического каучука РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє значительному усилению. . Таким образом, согласно настоящему изобретению РјС‹ предлагаем вулканизуемые композиции, содержащие большую часть натурального Рё/или синтетического каучука Рё меньшую долю изотактического полипропилена. РњС‹ также предлагаем СЃРїРѕСЃРѕР± производства этих композиций, РІ котором изотактический полипропилен диспергируют РІ каучуке путем горячей пластической обработки РІ отсутствие вулканизирующих ингредиентов, Р° полученную смесь охлаждают Рё вулканизирующие ингредиенты диспергируют РІ ней путем пластикации РїСЂРё более РЅРёР·РєРѕР№ температуре. температура. , , / . . Синтетические каучуки, которые можно использовать РІ настоящем изобретении, включают сополимеры бутадиена Рё стирола или акрилонитрила, сополимеры изопрена Рё изобутилена Рё полимеры Рё сополимеры хлоропрена. , - . Наши предпочтительные количества изотактического полипропилена РІ композициях РїРѕ настоящему изобретению составляют РѕС‚ 1 РґРѕ 40 /0, предпочтительно РѕС‚ 5 РґРѕ 25% РїРѕ массе РѕС‚ общей массы каучука Рё изотактического полипропилена, причем очень полезные композиции получаются смесями СЃ натуральным каучуком, содержащими РѕС‚ 6 Рё 20% изотактический полипропилен. 1 40 /, 5 25% , 6 20% . РџРѕРґ изотактическим полипропиленом РјС‹ подразумеваем любой твердый полимер пропилена, который содержит большую часть кристаллического полипропилена Рё предпочтительно РїРѕ меньшей мере РЅР° 70 мас.% нерастворим РІ горячем гептане. Также изотактический полипропилен может содержать незначительные количества примесей или атактического полипропилена, С‚.Рµ. полипропилена, имеющего случайное стеариновое распределение метильных боковых РіСЂСѓРїРї вдоль большей части его полимерной цепи Рё, следовательно, РЅРµ поддающегося кристаллизации сам РїРѕ себе. Р’ результате изотактический полипропилен обычно плавится РІ диапазоне температур. Для облегчения диспергирования СЃ каучуком РјС‹ предпочитаем, чтобы изотактический полипропилен, используемый РІ композициях Рё СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ нашего изобретения, имел вязкость расплава РїСЂРё 1900°С менее 107 пуаз РїСЂРё измерении СЃ помощью пластометра СЃ параллельными пластинами РїСЂРё скорости СЃРґРІРёРіР° 0,1 РІ секунду. Рзотактические полипропилены, имеющие вязкость расплава РѕС‚ 104 РґРѕ 105 пуаз РїСЂРё 1900°С. РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє сочетанию РѕСЃРѕР±РѕР№ простоты осуществления СЃРїРѕСЃРѕР±Р° РїРѕ нашему изобретению Рё получения особенно полезных композиций. 70% . , .. : . , . 1900 . 107 0.1 . 104 105 1900C. . РњС‹ предпочитаем, чтобы РїСЂРё приготовлении композиций РїРѕ настоящему изобретению каучук пластифицировали изотактическим полипропиленом РІ отсутствие вулканизирующих ингредиентов РїСЂРё температуре между 1500°С. Рё максимум диапазона температур плавления изотактического полипропилена. Таким образом, особенно подходящие температуры составляют РѕС‚ 1500°С. РґРѕ 1700РЎ. РІ зависимости РѕС‚ температуры плавления полипропилена. Для облегчения диспергированР