патенты / 21437

822556-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB822556A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 28 февраля 1956 г. : 28, 1956. № 6181/56. 6181/56. 1}
Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 2 марта 1955 года. 2, 1955. Полная спецификация опубликована: 28 октября 1959 г. : 28, 1959. е:-Класс 39(1), Д 4 Е( 3 А:4). :- 39 ( 1), 4 ( 3 : 4). ифификация:- Олдж. :- . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, относящиеся к узлам электронных пушек Мы, , корпорация штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, офис которой находится по адресу Скенектади 5, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении: для чего мы молимся о том, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении. ' , , , , 5, , , , , , . Настоящее изобретение относится к электронно-лучевым трубкам, а более конкретно, к опорным конструкциям для узлов электронных пушек электронно-лучевых трубок. , , . Ранее были предложены узлы электронно-лучевой трубки, в которых используются изолирующие опорные стержни, расположенные параллельно и с разносом относительно выровненного массива электродных элементов. Отдельные электродные элементы пушки были отдельно соединены с опорными стержнями посредством ленточных элементов, имеющих часть, приспособленная для прикрепления к поддерживаемому электродному элементу, и другие части, приспособленные для прикрепления к стержням. , , . В известных конструкциях части лент соединяются с изолирующими стержнями путем формирования концов таких частей для образования петель, плотно приспособленных для приема стержней. В качестве альтернативы было предложено крепить такие части лент к стержням путем притупления. -концевые части в стержни, пока последние находятся в расплавленном состоянии, и после этого дать им возможность остыть. , , - . В любом из известных способов, описанных выше, были обнаружены недостатки, в частности, из-за того, что обеспечиваемое таким образом фиксирующее действие не имело достаточной жесткости и сцепления для поддержания элементов пистолета в точном пространственном выравнивании, необходимом для эффективной работы. Кроме того, известные способы крепления перемычки в изолирующих стержнях оказались относительно дорогими и, таким образом, существенно увеличили себестоимость изготовления таких узлов пушки. , . Основная цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы создать улучшенный опорный ремень, обеспечивающий повышенную жесткость поддержки составных частей узла электронной пушки и значительную экономию затрат при производстве. , 50 . Настоящее изобретение включает узел электронной пушки, включающий в себя множество элементов управления электронным лучом, поддерживаемых на расстоянии друг от друга посредством изолирующих опорных элементов, с которыми они соединены с помощью ленточных элементов, прикрепленных к указанным элементам управления, концевые части которых ленточных элементов имеют выемки с подрезами. и 60 встроены в указанные изолирующие элементы. - 55 60 . Для более ясного понимания изобретения теперь будут сделаны ссылки на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг. 1 представляет собой вертикальный вид конструкции пушки с электронно-лучевой трубкой, воплощающей особенности настоящего изобретения; Фиг.2 представляет собой вид в поперечном разрезе по линии 2-2 на Фиг.1; и 70. Фиг.3 и 4 представляют собой фрагментарные виды, частично в поперечном разрезе, двух модифицированных вариантов осуществления изобретения. : 65 1 ; 2 - 2-2 1; 70 3 4 , -, . На фиг. 1 показана электронная пушка, расположенная в горловине 11 оболочки катодно-лучевой трубки 75, причем указанная пушка содержит обычный катод и узел электродов 13 управляющей сетки, номер два или экранную сетку 15, анод 17 и магнитную фокусирующую сетку. означает, как правило, обозначенное позицией 19, каждый из 80, элементы или узлы которого могут иметь любую подходящую традиционную конструкцию и использоваться для целей, хорошо известных специалистам в данной области техники. Выводные линии, соединяющие элементы 13, 15 и 17 с закрытым концом горловины 85. часть 11 является обычной и не показана. 1, 11 75 , 13, 15, 17 19, 80 , 13, 15 17 85 11 , . Распорные зажимы 20 любого подходящего традиционного типа могут использоваться для поддержания узла пистолета на правильном расстоянии от стенки горловины 11, 90. Настоящее изобретение описано в связи с типом с магнитной фокусировкой. 20 11 90 - . 122556 Индекс конструкции пистолета, принятый в Международном классе, не так ограничен, поскольку элементы, аналогичные показанным под номерами 13, 15 и 17, обычно используются в пистолетах с электростатической фокусировкой так называемых изогнутых пистолетов, наклонно-прямых пистолетов или других. типы. 122556 , 13, 15 17 - -, --, . Для поддержания электродных элементов 13, 15 и 17 в разнесенном выравнивании один или несколько изолирующих (например, стеклянных) стержней или шариков 19, 21 предусмотрены параллельно, на расстоянии относительно электродных элементов, и, как показано, катод и Узел 13 управляющей сетки, экранная сетка 15 и анод 17 соединены со стеклянными стержнями 19, 21 посредством полосок 23, 25, 27 и 29 соответственно, которые сконструированы и расположены в соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения. изобретение. 13, 15 17 , ( ) 19, 21 , , , , 13, 15, 17 19, 21 23, 25, 27 29, , . Бортовые ленты 23, 25, 27 и 29 могут быть сконструированы аналогичным образом и могут быть сформированы в целом, как более четко показано на фиг. 2, из любого подходящего жесткого материала для образования центральной полуцилиндрической части 31 корпуса из диаметрально противоположных концевых частей. из которых радиально идущие рычаги 33, 35 могут быть сформированы любым подходящим способом, например, путем изгиба или штамповки. Рычаги 33, 35, как показано, предпочтительно расположены по существу копланарно и имеют концевые части, которые сформированы для обеспечения подрезов или выемок. как более четко показано на фиг. под номерами 37 и 39. В предпочтительной форме выемки 37, 39 формируются путем штамповки или штамповки концевых частей рычагов с образованием в плане отверстия, по существу, в форме буквы , ограниченного ими. слегка загнутыми, луковицеобразными зубцами 40, 42 и центральным выступом 44. 23, 25, 27 29 , 2, - 31 - , 33, 35 33, 35, , 37 39 , 37, 39 - , , - , 40, 42 44. При желании или необходимости может быть предусмотрено множество таких промежуточных выступов. , . При сборке конструкции пистолета корпусная часть 31 ремня 23 плотно прилегает к боковой стенке цилиндра 13 катодной сборки и прикрепляется к ней любым подходящим обычным способом, например, точечной сваркой, а концевые части могут быть впрессованы в стеклянные стержни, пока последние находятся в расплавленном состоянии, тем самым позволяя расплавленному стеклу течь и полностью заполнять углубленные части 37 и 39. После того, как стеклу дали остыть и затвердеть, части стекла, попавшие в углубленные части, становятся прочно прикреплены к ленте, чтобы обеспечить чрезвычайно жесткое крепление ленты с бортами в стеклянных стержнях. Ленты с бортами 25, 27 и 29, как показано на фиг. 1, сформированы аналогичным образом, как описано выше в отношении ремня 23. , 31 23 - 13 , , 37 39 , 25, 27 29, 1, 23. Модифицированная форма ремешка с бортиками показана на фиг. 3, в которой выступ 44 ремешка, показанного на фиг. 1 и 2, опущен. 3 44 1 2 . Здесь подрезанное плечо создается путем штамповки или вырубки части конца ремня с образованием по существу С-образного отверстия 46, образованного парой слегка изогнутых выпуклых зубцов 48 и 50. Было обнаружено, что только что описанная концевая часть работать удовлетворительно, особенно там, где ширина ремешка 70 и концевых частей несколько меньше ширины ремешка, показанного и описанного в связи с фиг. 1 и 2. , - 46 48 50 70 1 2. Другая модификация показана на рис. . 4 в котором предусмотрена пара выемок 75 с подрезами, как 41 и 43, разделенных расположенным в центре выпуклым выступом, образованным дугообразной передней кромкой 47. 4 75 41 43 47. На фиг. 1, 3 и 4 направление течения расплавленного стекла указано стрелками 51, 80, иллюстрирующими способ, которым расплавленное стекло полностью заполняет пространство, образованное подрезанными утопленными частями, тем самым обеспечивая надежное запирание и жесткое крепление изобретение 85 Хотя выше были описаны стеклянные бусины или стержни, аналогичным образом можно использовать стержни из других изолирующих материалов, таких как кварц, слюда, керамика и т.п., в качестве основания для крепления элементов электрода 90 узла пистолета. 1, 3 4 51, 80 , 85 , , , , , 90 . Цилиндрическую корпусную часть 31 описанных выше ремней можно не использовать, а ножные части 33, 35 затем соединяются непосредственно с диаметрально противоположными частями 95 соответствующего электродного цилиндра посредством точечной сварки. 31 , 33, 35 95 . Также следует понимать, что такие ножки могут быть выполнены за одно целое с соответствующим электродным цилиндром, как, например, путем вырезания частей стенки цилиндра для формирования таких ножек. , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:45:40
: GB822556A-">
: :

= "/";
. . .
822558-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB822558A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 82 141150 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 16 марта 1956 г. 82 141150 : 16, 1956. № 8326/56. 8326/56. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 16 марта 1955 года. 16, 1955. Полная спецификация опубликована: 28 октября 1959 г. : 28, 1959. Индез при приемке: -Класс 39(1), 4 2 (:::), 7 1. : - 39 ( 1), 4 2 (: : : ), 7 1. Международная классификация:- . :- . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения, касающиеся Мы, , корпорация штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, с офисом по адресу Скенектади 5, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся, чтобы нам может быть выдан патент, а метод его реализации должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , , 5, , , , , , : - Настоящее изобретение относится к электронно-лучевым трубкам и, более конкретно, к таким трубкам, имеющим осциллографические экраны, шкалы и т.п. , , . Основная цель изобретения - избежать ошибок параллакса в шкалах на экранах электронно-лучевых осциллографов. . Согласно данному изобретению вышеизложенные задачи решаются за счет использования технологии фоторезиста для нанесения первого слоя материала, который может быть люминесцентным или оптически инертным по желанию, на внутреннюю поверхность заготовки осциллографической трубки в соответствии с желаемым масштабом или рисунок и нанесение второго слоя люминесцентного материала рядом с упомянутым первым слоем, в результате чего появляется видимая шкала или рисунок, относительно которого показания осциллографа можно наблюдать без параллакса. , , , , , - . Теперь будет сделана ссылка на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой фрагментарный вид в осевом разрезе электронно-лучевой трубки на одной стадии обработки согласно изобретению; Фиг.2 представляет собой вертикальную проекцию шкалы или рисунка, который должен быть сформирован на поверхности трубки, показанной на Фиг.1; Фиг.3 представляет собой частично схематический вид, иллюстрирующий другой этап процесса; Фиг.4 представляет собой вид, аналогичный изображенному на Фиг.1, и показывающий дальнейший этап способа изобретения; Фиг.5 представляет собой аналогичный вид, иллюстрирующий результат этапа, показанного на Фиг.4; Фиг.6 представляет собой увеличенный вид части трубки, показанной на Фиг.5; Фиг.7 представляет собой вид, иллюстрирующий продукт следующего этапа способа электронно-лучевых трубок по изобретению; Фиг.8 представляет собой увеличенный вид части трубки, показанной на Фиг.7; и Фиг.9 представляет собой схематический вид, иллюстрирующий устройство 50 для облучения экрана электронно-лучевого осциллографа для его просмотра без параллакса. : 1 - ; 2 1; 3 , , ; 4 1 ; 5 4; 6 5; 7 ; 8 7; 9 50 - . Высокоточные наблюдения показаний осциллографа в прошлом были ограничены погрешностями из-за параллакса, которые, как известно, возникают из-за пространственного разделения показаний, отображаемых на экране осциллографа, и -шкалы или другого рисунка, обычно установленные на внешней 60 поверхности лицевой панели трубки осциллографа. Ранее предлагалось исправить это состояние путем размещения таких шкал на внутренней поверхности лицевой панели трубки, и такие предложения предполагали, что 65 шкалы могут быть сформированы путем травления, гравировка или пескоструйная обработка внутренней поверхности лицевой панели, над которой размещен люминесцентный экран. Для формирования таких шкал, как предлагалось ранее, требуются специальные трубчатые оболочки 70, имеющие съемные лицевые панели, или, альтернативно, такие шкалы формируются на по существу плоских пластинах, отстоящих от Лицевая панель трубки. Такие предшествующие конструкции приводили к увеличению сложности 75 и стоимости производства. Кроме того, такие шкалы, которые необходимо рассматривать, требуют краевого или бокового освещения лицевой панели и, соответственно, приводят к снижению видимости следов или индикаций электронно-лучевых лучей 80. Настоящее изобретение изобретение обеспечивает удобное устройство для устранения вышеуказанных трудностей и в то же время обеспечивает относительно простой и экономичный процесс формирования шкалы 85. Подробно рассматривая чертеж и, в частности, его фиг. 1, показана заготовка электронно-лучевой трубки, из которой только показана часть 13 лицевой панели. Фоточувствительное покрытие или фоторезист 15 наносится на внутреннюю поверхность лицевой панели 9 13 в соответствии с любым подходящим общепринятым методом. Один из таких методов, который был признан удовлетворительным для этой цели, состоит во введении в бланк смеси водного раствора поливинилового спирта с концентрацией примерно от 2 до 8%, к которому был добавлен подходящий сенсибилизатор в виде водного раствора бихромата аммония, бихромата калия или бромида железа Любая подходящая концентрация сенсибилизаторов можно использовать по желанию примерно до 5% по объему. Смесь фоторезиста, как известно, выливают в заготовку 11 и излишки сливают. После этого остаток сушат на воздухе или в вакууме, оставляя слой фоторезиста 15. . - 55 , , , - 60 , 65 , , , 70 , , 75 , , 80 85 , 1 , 13 15 9 13 0558 2 822,558 2 8 % , , , , 5 % , , 11 15. С оптического проектора 23 (рис. 3) на фоторезист проецируется масштаб или узор, пример которого показан под номером 17 на рис. 2, который может представлять собой прямолинейную систему координат взаимно ортогональных линий 19, 21. слой 15 через горловинную часть (не показана) заготовки 11. Как известно, воздействие на фоторезист света 2 делает облученные части более нерастворимыми в проявляющей среде, чем те части, которые не были облучены. , 17, 2, - 19, 21, 23 ( 3) 15 ( ) 11 , 2 . Разумеется, следует понимать, что любой другой подходящий фоторезист или фотополимер может быть использован с равной эффективностью, как, например, сенсибилизированный поливинилцинамат или желатин вместо сенсибилизированного поливинилового спирта. Конкретный используемый фоторезист сам по себе не является частью настоящего изобретения. Также следует понимать, что в связи с использованием некоторых фоторезистов их избирательное облучение может привести к тому, что облученные части станут более растворимыми в конкретной проявляющей среде, чем те части, которые не были облучены. В таком случае, конечно, обратный отрицательный результат для получения желаемого конечного продукта будет предоставлен узор или масштаб. , , , , , - , , . Снова обращаясь к процессу с использованием сенсибилизированного поливинилового спирта, суспензию 25 люминесцентных частиц, таких как, например, зеленый вилламит, вводят в заготовку 11, как показано на фиг. 4. Частицы вильамита избирательно поглощаются нерастворимыми или облученными участками. фоторезиста 15. Избыток суспензии 25 декантируют, а остаток сушат на воздухе или в вакууме. Последующая промывка растворимых частей с использованием подходящей проявляющей среды, которой для поливинилового спирта может быть вода, оставляет узор или чешуйки из частиц вильамита, как показано на рис. 27 на рисунках 5 и 6. , 25 , , , 11, 4 15 25 , , 27 5 6. Разумеется, следует понимать, что хотя выше мы описали шкалу как прямолинейную систему координат из вильамитовых линий, могут быть использованы и другие формы чешуек и другие люминесцентные материалы, хорошо известные специалистам в данной области техники. , , - , - . Например, можно использовать полярные координаты селенида цинка, кадмия или любую другую комбинацию формы шкалы и люминесцентного материала. , - . После установки желаемого масштаба или рисунка люминесцентного материала обычный люминесцентный экран 29 (рис. 7 и 8) теперь может быть установлен непосредственно поверх шкалы. Такой экран реагирует на попадание на него луча катодных лучей для обеспечения визуальной индикации. , может быть применен любым подходящим традиционным способом, например, с помощью так называемого процесса мокрого просеивания, описанного в описании патента № 695335. , 29 ( 7 8) 70 , , , , 75 - 695,335. После этого лампу можно запечь, снять пленку и алюминизировать по желанию и снабдить обычной электронной пушкой и клеммами, чтобы сформировать законченный электронно-лучевой осциллограф. , , 80 . Для обеспечения четкости изображения и адекватного контраста желательно, чтобы спектральная характеристика люминесцентного материала 85, используемого для линий 27 шкалы, отличалась от характеристики спектра излучения 29 материала экрана. , 85 27 29. Для просмотра показаний на экране 29 осциллографа без параллакса в соответствии с изобретением одна или несколько трубок 31 так называемого "черного света" или невидимого излучения 31 могут быть соответствующим образом расположены относительно лицевой панели 13 для подачи питания на вильамитовую шкалу. или рисунок 27 на нем. При таком питании рисунок становится люминесцентным и обеспечивает шкалу 95 в той же плоскости, что и показания электронно-лучевых лучей, показанные здесь в качестве примера в виде сигнала 33, благодаря чему ошибки, вызванные параллаксом, по существу устраняются. что можно использовать по существу любой подходящий источник излучения 100 до тех пор, пока такое излучение не эффективно для возбуждения экрана 29. В рабочем варианте осуществления, в котором селенид цинка-кадмия с медным активатором использовался в качестве шкал, линии 27 и 105, в которых В качестве экрана 29 использовался силикат кальция, коактивированный марганцем и свинцом, источник невидимого излучения с пиком в области примерно 3650 ангстрем удовлетворительно питал диаграмму 110, не влияя на экран. 29 - - 90 " " 31 13 27 , 95 , , 33, 100 29 -- 27, 105 29, 3650 110 . Из приведенного выше описания специалистам в данной области техники будет очевидно, что описанные выше этапы нанесения фоторезистивного покрытия 15 и нанесения материала 27 люминесцентной чешуи 115 могут быть объединены в один этап путем нанесения на лицевую панель 13 покрытия суспензия, содержащая смесь фоторезиста и люминесцентный материал. Оставшихся шагов для завершения изготовления трубки может быть 120, как описано выше. , - 15 115 27 13 120 . Также предполагается, что порядок нанесения чешуйчатого материала и фоторезиста может быть инвертирован. Таким образом, в первом упомянутом примере можно напрямую осаждать вильамит 125 на лицевую пластину 13 с помощью любой подходящей технологии растра, как в вышеупомянутом случае. Описание патента и последующее применение фоторезиста. 15. Этапы экспонирования, проявления и применения по патенту 130 822 558, включающие оболочку, имеющую прозрачную торцевую пластину со шкалой или сеткой, нанесенной 40 непосредственно на внутреннюю поверхность указанной концевой пластины, и люминесцентный экран, нанесенный на внутреннюю поверхность указанной торцевой пластины и верхнюю часть шкалы или сетки. , - , 125 13 , - 15 , 130 822,558 40 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:45:43
: GB822558A-">
: :

822560-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB822560A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 822560 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 29 марта 1956 г. 822560 : 29, 1956. № 9861/56. 9861/56. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 31 марта 1955 года. 31, 1955. Полная спецификация опубликована: 28 октября 1959 г. : 28, 1959. Индекс при приемке: Класс 39 ( 1), ( 1 9 : 12: 15: 1 3: 1 2:6: 12 84: 12 5: 12 :31:36). : 39 ( 1), ( 1 9 : 12: 15: 1 3: 1 2:6: 12 84: 12 5: 12 :31:36). Международная классификация: 1- . :1- . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, касающиеся ионизационных камер. Мы, , корпорация штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, с офисом по адресу Скенектади 5, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод его реализации был подробно описан в следующем заявлении: , , , , 5, , , , , , : - Настоящее изобретение относится к обнаружению проникающего излучения, а более конкретно к устройству типа ионизационной камеры для обнаружения такого излучения. , . Хорошо известно, что быстро движущаяся заряженная частица, такая как альфа- или бета-частица, обладает способностью выбрасывать электроны из атомов или молекул газа, через который она проходит. Некоторые атомы или молекулы газа таким образом превращаются в Положительные и отрицательные ионы. Также хорошо известно, что на ионизацию газов может также влиять электромагнитное излучение, такое как рентгеновские лучи и гамма-лучи, поскольку такое излучение выбивает электроны из атомов или молекул, присутствующих в газе, и эти быстро движущиеся вторичные электроны вызывают газ ионизируется. , , , , . Одним из простых устройств, использующих вышеуказанные принципы и широко используемых для измерения интенсивности излучения, является ионизационная камера. Такие камеры обычно содержат электродный элемент, такой как металлическая гильза, и другой электродный элемент, такой как тонкий металлический стержень, внутри гильзы. Напряжение затем подается между этими элементами, и камера заполняется подходящим газом. Ток, собираемый электродами в результате сбора ионов, образующихся в результате любого излучения, которому подвергается камера, затем измеряется подходящим прибором при обычных интенсивностях излучения. , между электродами протекает очень слабый электрический ток, и для измерения тока затем используется индикатор, такой как очень чувствительный электрометр или вольтметр с электронной лампой; и сила тока будет прямо пропорциональна скорости, с которой излучение поступает в ионизационную камеру. Для получения дополнительной информации о таких ионизационных камерах можно обратиться к тексту, озаглавленному «Справочник по атомной энергии», написанному Сэмюэл Гласстоун, опубликовано , в 1950 году, глава 6. , , , , , ; 3 6 , , " " , , 1950, 6. Выходной ток такой ионизационной камеры объемом примерно один литр, наполненной воздухом под давлением в одну атмосферу, составляет около 0,6 х 10-12 ампер при измеряемой интенсивности излучения, равной максимальной, которую может переносить человек. Этот ток очень мал, и для его обнаружения необходимы чрезвычайно тонкие измерители и усилители. Поэтому желательно найти способ увеличить выходной ток. 0 6 10-12 , , , . Этого можно было бы добиться, увеличив размер ионной камеры или увеличив давление газа внутри камеры. Ни одно из этих решений не является очень привлекательным, поскольку первое приводит к громоздкому прибору, а второе не обеспечивает достаточного увеличения при безопасном давлении. давления. , . Поэтому одной из задач настоящего изобретения является создание усовершенствованной ионизационной камеры для обнаружения излучения. , , . Согласно настоящему изобретению радиационно-чувствительное устройство содержит газонаполненную ионизационную камеру, по меньшей мере часть стенок которой прозрачна для излучения, камеру, содержащую электронно-эмиссионный катод и взаимодействующий анод, средства для приложения разности потенциалов между анод и катод, обеспечивающие протекание тока объемного заряда в отсутствие излучения, но гораздо больший ток в присутствии ионизирующего излучения и средства для индикации величины тока. , - , - , . Когда такая ионизационная камера подвергается воздействию радиации, ее выходной ток может в десять тысяч раз превышать ток обычной ионизационной камеры. Кроме того, можно добавить небольшое количество газа, включая большие молекулы, чтобы еще больше увеличить выходную мощность. ток между катодным и анодным элементами ионизационной камеры. , , . Для лучшего понимания изобретения ссылка сделана в следующем описании. 1 5 к прилагаемому чертежу, на единственном рисунке показан вид в перспективе ионизационной камеры, сконструированной в соответствии с изобретением, причем анодный и катодный элементы показаны в поперечном сечении. 1 5 , , -. На чертеже показан герметичный корпус 1, содержащий ионизационную камеру согласно изобретению. , 1 . Этот корпус должен быть способен проникать сквозь радиацию и может представлять собой обычный стеклянный корпус вакуумной трубки или металлический корпус с тонким окном для пропускания внутрь него излучения. В нижней части корпуса имеется электрическое изоляционное основание 2. Внутри корпуса 1 расположено катодный элемент 3, испускающий электроны, имеющий накальную проволоку 4 нагревателя, расположенную внутри него, эта комбинация элементов образует катодный элемент, испускающий электроны с непрямым нагревом. Катодный элемент 3 может иметь цилиндрическую форму, хотя это не является необходимым для изобретения; и этот катод может быть типа с прямым нагревом, а не с непрямым типом, показанным на фигуре. Кроме того, этот катодный элемент может быть ненагреваемого фотоэмиссионного типа. , 2 1 3 4 , , 3 , ; , , - . Окружающий катодный элемент 3 внутри ионизационной камеры представляет собой анодный элемент 5, который также может иметь цилиндрическую форму и располагаться концентрично относительно катодного элемента. Форма анодного элемента также не обязательно должна быть цилиндрической, и этот элемент не обязательно должен быть концентрическим. расположен вокруг катодного элемента. 3, , 5, . Элемент 3 поддерживается электропроводящим проводом, ведущим к электропроводящему штырю 6, элемент 4 поддерживается электропроводящими проводами, ведущими к электропроводящим штырям 7 и 8, а элемент 5 поддерживается электропроводящим проводом, ведущим к электропроводящему штырю 9 Все контакты с 6 по 9 встроены в основание изолятора и проходят через него. 2 К контактам 7 и 8 прикреплена батарея 10, которая активирует нить нагревателя 4 и заставляет катодный элемент 3 испускать электроны. Батарея 10 может иметь любую емкость, достаточную для того, чтобы вызвать катодный элемент 3 для эмиссии электронов и может быть заменен обычным источником питания накаливания. 3 6, 4 7 8, 5 9 6 9 2 7 8 10 4 3 10 3 , . Между контактами 6 и 9 подключена батарея 11, соединенная последовательно с устройством измерения тока, таким как обычный гальванометр или амперметр 12. Батарея 11, которая также может содержать электронный источник питания постоянного тока, подключена таким образом, что анодный элемент 5 выполнен положительный относительно катодного элемента 3; и эта батарея имеет напряжение в несколько вольт, причем напряжение зависит от измеряемого уровня радиации и размера камеры. Батарея 11 может быть десятивольтовой для ионизационной камеры длиной десять сантиметров и иметь анодный элемент. с радиусом три сантиметра, камера, содержащая газообразный аргон при атмосферном давлении. 6 9 11 12 11, , 5 3; , , 11 - , . Внутри оболочки 1 расположен газ, обозначенный цифрой 13. Этот газ должен иметь чрезвычайно высокий коэффициент подвижности электронов (этот коэффициент определяется как отношение скорости дрейфа электронного потока внутри газа к напряженности электрического поля в газе). В настоящей ионизационной камере это желательно для того, чтобы электроны могли быстро и свободно течь между катодным и анодным элементами. В ионизационной камере настоящего изобретения можно использовать любой из благородных газов, например аргон или неон, поскольку такой газы имеют необходимый высокий коэффициент подвижности электронов. Газ 13 может находиться под любым подходящим давлением, например, в одну атмосферу. Когда к настоящей ионизационной камере не применяется излучение, напряжение батареи 11 вызывает протекание тока между катодным и анодным элементами. Величина этого тока не зависит от излучательной способности нити накала, а определяется соображениями пространственного заряда. Приложенные напряжения таковы, что ионизация не может произойти. Теперь ионизационная камера подвергается воздействию излучения. 1 13 ( ) , , , 13 , , 11 , . Произойдет ионизация газа внутри камеры, и положительные ионы из-за своей низкой подвижности значительно уменьшат объемный заряд электронов, испускаемых катодным элементом 3. Таким образом, между катодным элементом 3 и анодным элементом может проходить больший ток. 5 В частности, с газом, имеющим высокий коэффициент подвижности электронов, таким как аргон, можно получить увеличение тока в камере примерно в 104 раз по сравнению с током, потребляемым обычной ионизационной камерой с неэмиссионной нитью накала. Этот ток между элементами 3 и 5, могут считываться с помощью гальванометра или амперметра 12 и служат для индикации излучения, которому подверглась ионизационная камера. , , 3 , 3 5 , , 104 - 3 5 12 . Добавив в камеру следы газа с крупными молекулами, подвижность положительных ионов можно сделать еще ниже при условии, что положительный заряд положительных ионов основного газа легко переносится на молекулы добавляемого газа и что электроны не прикрепляются к молекулам этого последнего газа и не образуют отрицательные ионы с низкой подвижностью. Газами, подходящими для целей настоящего изобретения, могут быть органические пары, такие как эфир или спирт, поскольку эти газы отвечают всем требованиям, изложенным выше. , , , . Математически можно показать, что цилиндрический нагретый катод, окруженный внешним цилиндрическим анодом и образующий с ним ионизационную камеру, причем ионизационная камера заполнена газом, имеющим высокую подвижность электронов, будет производить выходной ток, который примерно в 104 раз превышает производимый ток. ионизационной камерой, в которой катод не нагревается. В связи с этим определим следующие обозначения: , , 104 , : = длина ионизационной камеры = радиус катодного элемента 3 = радиус внешнего цилиндра или анодного элемента 822,560 Мы имеем следующие два уравнения, связывающие плотность тока с плотностью заряда, подвижностью и напряженностью электрического поля. Диффузией из-за градиентов концентрации пренебрегаем. здесь. = = 3 = 822,560 , , . = радиус до любой произвольной точки интереса = плотность пространственного заряда электронов = плотность пространственного заряда положительных ионов = подвижность электронов = подвижность положительных ионов = плотность тока электронов = плотность тока положительных ионов () = потенциал на любом интересующем радиусе = приложенное напряжение = общий ток через камеру = количество заряда, отделяемого в единицу времени на единицу объема под воздействием гамма-лучей = диэлектрическая проницаемость газа 885 Ампер сек 10-13 см Вольт = сокращение от = динамическое выходное сопротивление камеры Все следующие уравнения выражены в вольтамперах; токи считаются положительными, когда течет наружу; и отрицательно, положительно. = = = = = = = ()= = = = = 885 10-13 = = ; ; , . 1
= (); = -, = -. = (); = -, = -. Следующие два уравнения: : =, = + . =, = + . ( 1) ( 2) являются непрерывностью ( 3) ( 4) Следующее уравнение представляет собой уравнение Пуассона: ( 1) ( 2) ( 3) ( 4) : + = В цилиндрических координатах, 1 ,,= ( ), ( 5) ( 6) = ( -). + = -, 1 ,,= ( ), ( 5) ( 6) = ( -). ( 7) Объединив ( 1) с ( 3), ( 2) с ( 4) и используя ( 6) и ( 7) получим: ( 7) ( 1) ( 3), ( 2) ( 4), ( 6) ( 7) : 1 ( )=, 1 ( )=-, 1 + ()= ( 9) ( ) = , / 1 -= (+) . 1 ( )=, 1 ( )=-, 1 + ()= ( 9) ( )= , / 1 -= (+) . 6 ( 12) ( 13) 50 ( 8) Интегрирование ( 11) и ( 12) дает 2 = + / 2 2 = + / 2 ( 10) ( 8), (9), (10) — основные уравнения, регулирующие поведение устройства. 6 ( 12) ( 13) 50 ( 8) ( 11) ( 12) 2 = + / 2 2 = + / 2 ( 10) ( 8), ( 9), ( 10) . При сокращении = уравнения (8), (9), (10) преобразуются в -( ) = , (11) ( 14) ( 15) где и — интегрирование константы. =, ( 8), ( 9), ( 10) -( ) = , ( 11) ( 14) ( 15) , . Умножение (13) на дает 2 1 = 2 = ( 8 + ) ( 16) 6. Подстановка ( 14) и ( 15) в ( 16) дает 2 ' 2 2 _ = 2 _ 2-+ 2, 2 или 822,560 2 1 1 (+)) 3 ' 2 ( 17) / Интегрирование дает 1 1 + = (-±) '- 2 +, ( 18) 4 где — константа интегрирования. При -= получаем / 1 1 + \ = (-±) 2 _ 4 2 Теперь нам нужно определить константы интегрирования , , . Плотность заряда положительных ионов должна обращаться в нуль во внешнем цилиндре (=). Это из формулы ( 15), дает 2 ,= ( 20) 2 должно исчезнуть на поверхности нити (=), поскольку, если бы они были положительными, мы оттянули бы столько же электронов, сколько нить может излучать; и, таким образом, мы больше не будем действовать в условиях ограничения объемного заряда. ( 13) 2 1 = 2 = ( 8 + ) ( 16) 6 ( 14) ( 15) ( 16) 2 ' 2 2 _ = 2 _ 2-+ 2, 2 822,560 2 1 1 (+) ) 3 ' 2 ( 17) / 1 1 + = (-±) '- 2 +, ( 18) 4 -= / 1 1 + \ = (-±) 2 _ 4 2 , , (=) , ( 15), 2 ,= ( 20) 2 (=), , ; - . С другой стороны, если бы было отрицательным, все -электроны были бы отброшены обратно в нить, при условии, что мы можем пренебречь тепловой скоростью электронов; и это мы делаем. , , , , ; . Тогда из (19) получаем + 1 1 = 2 (-±). ( 19) + 1 1 = 2 (-±). 4 / Если предположить, что нить очень (в пределе бесконечно) тонкая, получим = ( 21) Таким образом ( 19) становится / 1 1 + = (-± ) 2 _ ( 22) = 40 Оставшаяся константа определяется из условия, что , где — приложенное напряжение. Полный ток (считаемый положительный), потребляемый камера определяется соотношением = -2 (+,,). 4 / ( , ) , = ( 21) ( 19) / 1 1 + = (-±) 2 _ ( 22) = 40 , , ( ) = -2 (+,,). Имеем из (1) и (2) =-2 = (/ /, -) =-2 1 ( -, ), и при ( 14), 15 2 2 ( 23) 35 =-27 1 (--+ + , ), 2 2 или = 2-1 ( 0). ( 1) ( 2) =-2 = (/ /, -) =-2 1 ( -, ), ( 14), 15 2 2 ( 23) 35 =-27 1 (--+ + , ), 2 2 = 2-1 ( 0). Решение для дает ( 24) = 2 Таким образом 1 1 + ,=/ (-±) 2 1 и с ( 20) 2 21 1 + = ( --+) ( 25) 2 2711 Подставив это в ( 22) получим ( 1 1 -= -( ±) 2 ( ±) 2 + _ 4 2 / 27rd ( 19) 822 560 / 822 560 или 1 1 2 (-±) ( 2 2 _ 2)); 27 дрл / 4 / ( 26) и с =, = (( +, ( 2 2- 2) др. ( 24) = 2 1 1 + ,=/ (-±) 2 1 ( 20) 2 21 1 + = (-+) ( 25) 2 2711 ( 22) ( 1 1 -= -( ±) 2 ( ±) 2 + _ 4 2 / 27rd ( 19) 822,560 / 822,560 1 1 2 (-±) ( 2 2 _ 2)); 27 / 4 / ( 26) =, = (( +, ( 2 2- 2) . 0 Это уравнение, из которого мы можем определить ток через приложенную вольтовую константу; т. е. мы хотели бы найти возраст и плотность ионизации . 0 ; . Зададимся вопросом, насколько увеличивается ток при увеличении плотности ионизации а при = 0. = 0. условие сохранения приложенного напряжения ( 27) для Дифференцирование в ( 27) по и приравнивание производной нулю дает 0 = 1 1 __ (-±) ( 2 2-р 2) 27 р эл/ое 4 е ж/э круг 1 д ж 1 1 1 _ (-±) ( 2 б 2 -р 2) др. ( 27) ( 27) 0 = 1 1 __ (-±) ( 2 2- 2) 27 / 4 / 1 1 1 1 _ (-±) ( 2 2 - 2) . 27 / 4 / / Для конкретного = 0, т. е. для слабых интенсивностей радиа 5 /, это приводит к =-= ( 1 ±) . 27 / 4 / / = 0, 5 / , =-= ( 1 ±) . 6 / ( 30) 30 1 1 ((-±) ( 2 ')= 0, 2 1 4 3 или 5 из-за _= ( 1 ±), 1. 6 / ( 30) 30 1 1 ((-±) ( 2 ')= 0, 2 1 4 3 5 _= ( 1 ±), 1. 6 ( 28) приводит к ' -+ ( 1 ±) 2 , ( 29) 6 где — ток, потребляемый в отсутствие излучения. 6 ( 28) ' -+ ( 1 ±) 2 , ( 29) 6 . Теперь 2 =, где — ток, потребляемый устройством при работе в качестве обычной ионизационной камеры. Таким образом, Коэффициент усиления равен ( 1 ±), и он может достигать 6 , достигая 104 и более. 2 =, ( 1 ±), 6 104 . Из уравнения (30) будет очевидно, что раскрытая ионизационная камера будет производить выходной ток, который примерно в десять-35 тысяч раз превышает ток, создаваемый ионизационными камерами, ранее известными в данной области техники. газ, имеющий большие молекулы по сравнению с газом в ионизационной камере, это число можно еще увеличить до 40. Таким образом, настоящая ионизационная камера делает ненужным использование ламповых вольтметров или усилителей с ионизационными камерами и позволяет использовать обычные гальванометры и амперметры. 45 Другой интересной характеристикой ионной камеры настоящего изобретения является ее динамический выходной импеданс . Он равен 822 560 для постоянного а. ( 30), 35 , , 40 , , 45 822,560 . Из (27) ( 1 1 (-±) ( 2 2 2)) 2 1 c4 ) 2 1 Для слабого излучения >-о получаем 12 2 = 1 2 2, 271 2 2 1 ( 32) С другой стороны, для -> ( 27) становится = 2 ( 3 мы Объединив ( 32) и (33) мы получаем = ( 33) ( 34) т.е. динамическое выходное сопротивление в два раза превышает статическое сопротивление. Рассчитаем некоторые репрезентативные значения на основе = 10 вольт = 3 см 1 = 10 см = 8 106 Ом -( 1 + -) 1-8 106 Ом 6 Теперь обычная ионизационная камера может пропускать выходной ток через резистор сопротивлением 1011 Ом, а падение напряжения на резисторе можно измерить с помощью Вольтметр с вакуумной лампой Таким образом (35) показывает еще одно явное преимущество настоящего изобретения перед обычными ионными камерами, поскольку более высокий выходной ток изобретения позволяет использовать резистор сопротивлением 107 Ом и получать такое же выходное напряжение. уровни, требования к изоляции и входным трубкам усилителя снижаются, и можно использовать обычный гальванометр, поскольку его полное сопротивление приблизительно соответствует полному сопротивлению изобретения. ( 27), ( 1 1 (-±) ( 2 2 2)) 2 1 c4 ) 2 1 >-, 12 2 = 1 2 2, 271 2 2 1 ( 32) ->, ( 27) = 2 ( 3 ( 32) ( 33) = ( 33) ( 34) - = 10 = 3 1 = 10 = 8 106 -( 1 + -) 1-8 106 6 1011 , ( 35) , 107 , , . Следует понимать, что настоящее изобретение не ограничено каким-либо конкретным типом катодного элемента, эмитирующего электроны, поскольку подходящими элементами могут быть фотоэмиссионные катоды с прямым или косвенным нагревом или даже ненагретые. , , , . Кроме того, настоящее изобретение не ограничено см 2 и 10 см для аргона при ауносфере В сек. , 2 10 ' . давление Ампер сек. . := 885 10-1 см вольт С ( 33) 2 дрл ите е Вт 2 Дж = = 62 10 А. := 885 10-1 ( 33) 2 2 = = 62 10 . 2 ( 34) тогда дает = 8 106 Ом. 2 ( 34) = 8 106 . Это довольно мало. Сигнал напряжения, который мы смогли получить от такой камеры, не мог превышать (30), 104 -1011 Ом при любом конкретном размере или форме катодных и анодных элементов, хотя форма этих элементов выполнялась чтобы быть цилиндрической для простоты расчета, другие формы по-прежнему будут обеспечивать значительное улучшение по сравнению с ионизационными камерами, известными в данной области техники, и такие модификации легко поймут специалисты в данной области. ( 30), 104 -1011 , . Настоящее изобретение также не ограничивается каким-либо конкретным газом или комбинацией газов, поскольку любой газ, имеющий высокий коэффициент подвижности электронов, может быть использован в качестве основного газа в ионизационной камере, а также любой газ, имеющий большие молекулы, к которым электроны не могут легко прикрепиться. может быть использован для создания газового следа, который позволяет достичь еще большего усиления в ионной камере. , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:45:46
: GB822560A-">
: :

822561-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB822561A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 822561 - Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 18 апреля 1956 г. 822561 - 18, 1956. № 11811/56. 11811/56. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 26 апреля 1955 года. 26, 1955. Полная спецификация опубликована 28 октября 1959 г. 28, 1959. Индекс при приемке: -Класс 2 (7), ( 1 А: 3 А). : - 2 ( 7), ( 1 : 3 ). Международная классификация: - 07 . : - 07 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, касающиеся органохлорсиланов. Мы, , корпорация штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, имеющая офис по адресу Скенектади 5, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молитесь, чтобы нам был выдан патент, а метод его реализации был подробно описан в следующем заявлении: , , , , 5, , , , , , :- Настоящее изобретение касается способа получения органохлорсиланов, при котором атомы хлора одного силана заменяются алкильными или арильными группами другого силана. . Изобретение включает проведение реакции в безводных условиях в присутствии трихлорида алюминия и в дополнительном присутствии каталитического количества соединения, содержащего группу -, при температуре в диапазоне от 50 до примерно 2250°С в жидкой фазе между (1) предварительно полученное соединение, соответствующее общей формуле () ()4-,, и (2) предварительно полученное соединение, соответствующее общей формуле (R1) ()4 _, где представляет собой алкильный радикал, 1 представляет собой арильный или алкильный радикал, представляет собой целое число, равное от 1 до 4 включительно, и соответствует целому числу, равному от 0 до 3 включительно, причем и всегда различны. - 50 2250 ( 1) () ()4-, ( 2) () ()4 _, , 1 , 1 4, , 0 3, , . Для краткости соединения формул (1) и (2), приведенных выше, далее будут называться «хлорсиланы». , ( 1) ( 2) " ". В описании патента США №. . 2
,647,912 ,647,912 раскрыты реакции между различными хлорсиланами, в которых один хлорсилан имеет различное количество алкильных групп и атомов хлора, присоединенных к атому кремния, чем атом кремния другого совместно реагирующего хлорсилана. Таким образом, в патенте США 2647912 утверждается, что триметилхлорсилан может вступать в реакцию либо с метилтрихлорсиланом, либо с тетрахлоридом кремния, либо с трихлорсиланом ( ), с получением хороших выходов диметилдихлорсилана. В соответствии со способом этого патента продукт диметилдихлорсилана получают путем проведения реакции 3 6 ? Вышеупомянутую реакцию между алкилхлорсианом и другим хлорсиланом можно провести при температуре выше 300°С в присутствии катализатора типа Фриделя-Крафтса, в частности трихлорида атуминиума. , 2,647,912 ( ,), , 3 6 ? 300 - , . В общем, в вышеупомянутом патенте США утверждается, что температура по меньшей мере 250°С и предпочтительно выше 300°С необходима для получения удовлетворительных выходов диалкилдигалогенсилана, например диметилдихлорсилана. , 250 300 , , . В патенте США 2647912 указывается, что при температурах ниже 300°С скорость перераспределения айкильных радикалов и атомов хлора практически невелика. . 2,647,912 300 . Неожиданно было обнаружено, что вопреки тому, что можно было предсказать заранее с учетом того, что было известно ранее, о чем свидетельствуют раскрытия в указанном выше описании патента, реакции могут проводиться между органохлорсиланами общей формулы () ( )4_m и другой предварительно полученный органохлорсилан общей формулы (R1),()4_-, где , R1, и имеют значения, указанные выше, при температурах значительно ниже требуемых 300°С или 2500°С. в практике изобретения, описанного в предшествующем уровне техники, и что хорошие выходы могут быть получены из диорганодихлорсиланов, особенно диметилдихлорсилана, даже при таких низких температурах, как 50-150°С. Кроме того, было обнаружено, что время, необходимое для получения оптимальных выходов при Равновесные условия коммерчески осуществимы. , , () ()4 _m (),()4 _-, , 1, , 300 2500 , , 50 150 , . При реализации настоящего изобретения реакцию между предварительно полученными соединениями, указанными выше, проводят при температуре от 50 до 225°С в жидкой фазе, используя трихлорид алюминия в качестве катализатора и, кроме того, используя в качестве необходимого каталитического агента небольшое количество мономерное силановое соединение, содержащее группу -. , 50 225 - . Среди алкильных радикалов, которыми могут быть и 1 , являются, например, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, амил и октил. Предпочтительно, и представляют собой низшие алкильные радикалы, содержащие от 1 до 28225614 атомов углерода. Соединения, в которых и R1 представляют собой алкильные радикалы, попадающие в рамки приведенной выше формулы, и представляют собой, например, тетраметилсилан, метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, триметилхлорсилан, триэтилхлорсилан, тетраэтилсилан, этилтрихлорсилан, трипропилхлорсилан, диизопропилдихлорсилан, дибутилдихлорсилан, триизобутилхлорсилан и амилтрихлорсилан. Предпочтительно и имеют низшие значения. алкильные радикалы, такие как те, которые содержат от 1 до 4 атомов углерода. 1 , , , , , , , , 1 2 822,561 4 , , , , , , , , , , , , , 1 4 . В дополнение к вышесказанному очевидно, что соединение, соответствующее формуле (') ()4_, может также представлять собой тетрахлорид кремния. , (') ()4 _,, . Примерами арильных радикалов, которыми может быть ', являются, например, фенил, толил, ксилил, бифенил и нафтил. ' , , , , , , . Примерами смесей реагентов, которые можно использовать, являются, например, тетраметилсилан и тетрахлорид кремния, триметилхлорсилан и метилтрихлорсилан, триметилхлорсилан и тетрахлорид кремния, триметилхлорсилан и фенилтрихлорсилан, а также триэтилхлорсилан и этилтрихлорсилан. , , , , , , . Мономерное монокремниевое органическое соединение, содержащее связь -, может быть любым из соединений, известных в настоящее время в данной области техники, и может содержать дополнительные группы или радикалы, присоединенные к кремнию, которые не будут ингибировать реакцию между хлорсиланами и не будут нежелательно влиять на получение желаемый продукт реакции. Среди соединений, имеющих связь -, есть, например, соединения, соответствующие общей формуле " (4 ), где имеет те же значения, что и и , а и представляют собой целые числа от 0 до 3, сумма и равна не более 3. Среди таких соединений можно упомянуть, например, фенилдихлорсилан, дихлорфенилдихлорсилан, диметилхлорсилан (,)2 , метилдихлорсилан, трихлорсилан, дихлорсилан ( 2 12), монохлорсилан, триметилсилан, силан ( 4) и этилдихлорсилан ' также могут представлять собой другие одновалентные углеводороды или галогенированные, например, хлорированные одновалентные углеводороды, например, высшие алкильные радикалы, например октил и нонил; алкариловые радикалы, например толил, ксилил и этилфенил; аралкильные радикалы, например бензил и фенилэтил; и циклоалифатические радикалы. Примерами галогенированных радикалов, которые можно использовать, являются, например, хлорфенильные радикалы, например, дихлорфенильные радикалы и фторфенильные радикалы. - - , , " ( 4 ),, , 0 3 3 , , , , (,)2 , , , ( 2 12), , , ( 4), ' , , , , , , ; , , ; , ; , , , , . Кремнийорганическое соединение, содержащее группу - (для краткости здесь и далее называемое «гидросиланом»), используемое в реакционной смеси в качестве каталитического промотора, предпочтительно варьируется от примерно 0 01 до примерно 1% по массе в расчете на общую массу реагенты, причем реагенты означают смесь хлорсиланов (например, триметилхлорсилан и метилтрихлорсилан), необходимых для взаимодействия, чтобы дать реакцию перераспределения (например, - ( " ") 01 '%, , , ( , ) ( . диметилдихлорсилан). Предпочтительно использовать от 2 до 8 гидросилана в расчете на общую массу хлорсилановых реагентов. количествах, произойдет взаимодействие с реагентами плитки. ) 2 8, 70 % , , , . Температура, при которой протекает реакция, может варьироваться в зависимости от таких факторов, как используемые конкретные хлорсиланы, концентрация катализатора на основе трихлорида алюминия, время реакции, присутствие или отсутствие давления, а также концентрация гидросилана. Было обнаружено, что хорошие результаты получаются, если используются температуры порядка примерно от 500 до 225°С, и что достаточное взаимодействие происходит при температурах порядка 85 примерно от 125°С до 175°С. Ниже 50°С происходит недостаточная реакция. требующие слишком длительных периодов времени для получения адекватных выходов, в то время как при температуре выше 225°С существует тенденция к испарению реакционной смеси, а трихлориду алюминия 90 - к возгонке, так что взаимодействие жидкой фазы, которое существенно в практике настоящего изобретения, становится невозможным. трудно поддерживать. При температурах порядка примерно 175°С, в присутствии 95 оптимальных количеств катализаторов и гидросилана заявленная реакция протекает по существу до завершения примерно за 8-12 часов, хотя время от 20 до 25 часов. может быть использован для обеспечения достижения условий равновесия 100. 75 , , , , 80 500 225 , 85 125 175 50 , , 225 , 90 , , 175 , oú 95 , 8 12 , 20 25 100 . Количество трихлорида алюминия (или соединений трихиорида алюминия, разлагаемых в условиях реакции до трихлорида алюминия), используемого в реакции 105, может варьироваться в довольно широких пределах. по массе, предпочтительно от 2 до 10% по массе, трихиорида алюминия в расчете на общую массу 110 использованной смеси реагирующих хлорсиланов. ( ) 105 , 1 15 %, , 2 10 "%, , 110