патенты / 21413

822053-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB822053A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ЧЕРТЕЖИ ПРИЛОЖЕНЫ. . Дата подачи полной спецификации: 2 апреля 1957 г. : 2, 1957. Дата подачи заявки: 12 октября 1956 г. № 31078/56. : 12, 1956 31078/56. Полная спецификация опубликована: 21 октября 1959 г. : 21, 1959. Индекс при приеме: - Классы 97 (1), ; и 98 (1), А 1 ЭИХ. :- 97 ( 1), ; 98 ( 1), 1 . Международная классификация:- 03 . :- 03 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в оптических проекторах и увеличителях или в отношении них. . Я, БЕРНАР РОДРИГЕС, Олбани-стрит, 27, Саут-Шилдс, графство Дарем, Великобритания, настоящим заявляю, что изобретение, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть особенно описано в следующем заявлении: - , , 27 , , , , , , , : - Настоящее изобретение предназначено для усовершенствования оптических проекторов и увеличителей или относится к ним. . Одной из целей изобретения является создание простой формы оптического увеличителя или проектора, который не требует оптических линз или конденсоров. . Согласно настоящему изобретению предложен оптический проектор для создания увеличенного изображения с плоского прозрачного материала (например, фотографического негатива или слайда), содержащий носитель для указанного прозрачного материала, источник электрического света, расположенный позади указанного носителя, и такой небольшой компас, который увеличенное изображение диапозитива создается на листе фотоносителя (например, бромированной бумаги) или на экране, расположенном перед носителем диапозита, без установки оптической линзы или линз между диапозитивом и указанным листом фотоносителя или экран. , (. ), (. ) , , . В одном предпочтительном варианте осуществления изобретения держатель прозрачного материала расположен в передней части сильфона, в задней части которого расположен источник света так, что прямые лучи света от него направляются на прозрачный материал и более или менее из них. проходить через него так, чтобы создать увеличенное изображение прозрачного материала, например, на листе бромированной бумаги или на экране (например, матовом стеклянном экране), расположенном за передним положением носителя прозрачного материала. , , ( ) . Степень увеличения будет зависеть от расстояния между источником света и прозрачностью, и могут быть предусмотрены средства для его регулировки по мере необходимости. . lЦена 3 с 6 ' Проектор можно установить так, чтобы его можно было перемещать из положения, в котором он проецирует изображение на горизонтальную поверхность, в положение, в котором он будет проецировать изображение на вертикальную поверхность, как обычно 5 требуется в случае слайд-проектора в отличие от фотоувеличителя. 3 6 ' 5 . Один конкретный вариант осуществления изобретения теперь будет описан в качестве примера со ссылкой на прилагаемый схематический рисунок. Этот вариант осуществления изобретения содержит электрический трансформатор А, который обеспечивает ток для электрической лампочки С низкого напряжения и предназначен для обеспечения небольшой или компактный источник света. Отражатель может быть расположен позади источника света. Диафрагма может быть расположена перед источником света и снабжена отверстием. Предпочтительно, чтобы это отверстие было небольшим, чтобы источник света был уменьшен до наименьшего размера. Возможно, в соответствии с получением резкого изображения. Однако не обязательно, чтобы апертура была маленькой, а в некоторых случаях можно вообще обойтись без диафрагмы. , , : , , . Все вышеперечисленные элементы, включая трансформатор А, расположены в цилиндрическом корпусе, который может иметь паз Е, приспособленный для установки цветного фильтра. . Цилиндрический корпус упирается в меньший конец сильфона с отверстиями, передний и больший концы которого связаны с отрицательным или скользящим держателем . . Фокусирующее устройство сильфона может быть предусмотрено для расширения и сжатия сильфона и тем самым регулирования расстояния носителя от источника света так, чтобы получить требуемую степень увеличения. . Описанный выше проектор крепится на кронштейне с помощью поворотного болта , причем сам кронштейн 225053 4 регулируется на вертикальной стойке. 225053 4 . Поворотный болт позволяет использовать проектор в положении, показанном на рисунке, для создания изображения на горизонтальной поверхности, или поворачивать его в положение, указанное пунктирными линиями, в котором он будет проецировать изображение на вертикальную поверхность. . . В устройстве, предназначенном для увеличения, например, фотографического негатива, негатив помещается на предметное стекло, носитель перемещается в положение под источником света, и изображение проецируется, например, на лист бромированной бумаги, прикрепленный на соответствующем расстоянии под негативом. В случае использования аппарата в качестве проектора изображение, конечно, направляется на экран. , , , , , . В дополнение к обычным негативам, предметным стеклам и т.п. проектор или увеличитель, конечно, можно со значительным преимуществом использовать в сочетании с предметными стеклами микроскопа. , , . В носителе можно разместить несколько слайдов или негативов для одновременного проецирования или увеличения. . Могут быть предусмотрены средства для изменения подачи электрического тока на электрическую лампочку, составляющую источник света. Напряжение этого электрического тока может составлять всего 8 вольт или менее. 8 . Трансформатор не обязательно должен быть расположен внутри цилиндрического корпуса или трубки, но может быть размещен снаружи. . Если проектор предназначен для легкой транспортировки, источник света может работать от небольшой батарейки, например, батареи на 41 В. 41 . Помимо регулировки, осуществляемой с помощью сильфона, следует понимать, что регулировка проектора в целом на его опорной стойке позволяет увеличивать или уменьшать степень увеличения. . Следует понимать, что проектор имеет постоянный фокус независимо от степени увеличения и что не происходит переворота негатива или слайда. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:33:17
: GB822053A-">
: :

822055-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB822055A
[]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Перепечатано с поправками, внесенными в соответствии с разделом 8 Закона о патентах 1949 г. 8 , 1949. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 822055 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 23 октября 1956 г. 822055 : 23, 1956. № 32244/56. 32244/56. Заявление подано в Нидерландах 9 февраля 1956 г. 9, 1956. Полная спецификация опубликована 21 октября 1959 г. ' : 21, 1959. Индекс при приемке:-Класс 2(3), (Эл К 4: 2 3: 2 2), 2 4 ( 4::: 1: 4: 6: 8), С 2 843 (Б 4:Е:Г 1), С 2 В 45 (Б 3:Е:Г 1), С 3 А 14 А( 3 Д:5:6:8 А:8 Д); и 81 (1), 25 Международная классификация: - 61 07 , . :- 2 ( 3), ( 4: 2 3: 2 2), 2 4 ( 4:: : 1: 4: 6: 8), 2 843 ( 4:: 1), 2 45 ( 3:: 1), 3 14 ( 3 :5:6:8 :8 ); 81 ( 1), 25 :,- 61 07 , . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования или относящиеся к новым анальгетически активным замещенным альфа-амино-бутирамлидам и их производству Мы , голландская компания с ограниченной ответственностью, Де Виттенкаде 48-50, Амстердам, Нидерланды и , бельгийская компания с ограниченной ответственностью, расположенная по адресу: 78, , Бельгия, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе, с помощью которого оно должно быть Данное изобретение относится к некоторым производным альфа,альфадифенилмасляной кислоты и, в частности, к новым производным альфа,альфадифенилгаммааминобутирамида, проявляющим анальгетическую активность. , ,;-- - , , 48-50, , , , , 78, , , , , , : ,- , ,-- . Известны несколько производных альфа,альфа-дифенилгамма-аминобутирамида. Таким образом, ряд этих амидов был описан, например, .. ., 17, 770 (1952), тогда как в британской спецификации 23278 от 1955 г. (серийный номер 772,921) была описана еще одна группа альфа,альфа-дифенил-гамма-диалкиламинобутирамидов. Некоторые из этих соединений проявляют парасимпатиколитическую активность, но нигде не упоминалось о анальгетических свойствах, которыми известные соединения, по-видимому, не обладали. ,-- , , 17, 770 ( 1952), 23278 1955 ( 772,921) , , , . Кроме того, в литературе описано несколько альфа,альфа-дифенилгамма-аминобутирамидов, замещенных по обоим атомам . , , - - . Так, ( ) описывают соединение, в котором гамма-аминогруппа, а также группа 2 амидной группы замещены пиперидинорадикалом, а в описании патента Германии 731560 аналогичное соединение было описано описан, в котором группа 2 амидной группировки была заменена группой -( 2 )2. , ( ) - 2 , 731,560 , 2 -( 2 )2 . Более того, и др. () описывают такое соединение, но с группой -(CH2)2 вместо амидной группы. Что касается анальгетической активности этих соединений, ничего не опубликовано, и при более тщательном исследовании они оказались практически бездействовать в этом отношении. , ( ) , -(,)2 , . Согласно настоящему изобретению было обнаружено, что соединения представлены следующей формулой: , : - ' ", где либо (1) представляет собой диалкиламино, либо гетероциклическую аминогруппу, и представляет собой диалкиламино или незамещенную гетероциклическую аминогруппу, если 1 представляет собой метильную группу и 11 представляет собой атом водорода, или (2) представляет собой диалкиламино- или гетероциклическую аминогруппу и А представляет собой незамещенную группу морфолино, если 1 представляет собой атом водорода и 1 представляет собой атом водорода или метильную группу, или (3) представляет собой пирролидиногруппу и А представляет собой незамещенную пипердиногруппу, если 1 и оба представляют собой атомы водорода и проявляют анальгетическую активность. - ' " ( 1) 1 11 , ( 2) 1 1 , ( 3) 1 , . По сравнению с морфином, одним из самых сильных известных анальгетиков, некоторые соединения проявляют меньшую активность, другие столь же активны, как морфин, а некоторые в 10–20 раз более активны. , , , , 10 20 . Практически каждое соединение, отвечающее одному или обоим из следующих критериев, обладает анальгетической активностью: , 822,055 , : 1
Группа ' представляет собой метильную группу. 2 Группа А представляет собой незамещенную морфолиногруппу. ' , 2 . Если один из этих критериев соблюден, предпочтительно, чтобы был: , : 1 пирролидино или диметиламиногруппа. 1 . 2
Моноэтиламино, пиперидиногруппа. , . В качестве предпочтительных соединений, активность которых в 10-20 раз превышает активность морфина, можно упомянуть 1-(4-Nморфолино-3-метил-2-2-дифенилбутирил)пирролидин и -диметил-4-'морфолино. 3-метил-2-2-дифенилбутирамид. , 10 20 , 1-( 4- 3 2 2 ) ---4-' 3 2 2 . Как следует из приведенной выше формулы, соединения, в которых ' или 1' представляют собой метильную группу, обладают асимметричным атомом углерода. Общеизвестно, что обычно физиологически активен только один из двух оптических изомеров этого типа соединений, так что в этих случаях активность полученного конечного продукта все же можно удвоить. , ' 1 ' , , . Токсичность этих соединений в основном 5 настолько низка, что терапевтический индекс (), как 5 , по сравнению с таковым у соединений, обычно используемых в качестве анальгетиков, значительно выше и во многих случаях даже превосходит индекс морфина. 5 (), 5 , , . Активности большого числа соединений, полученных согласно настоящему изобретению, показаны в Таблице , приведенной ниже, тогда как токсичность и индексы некоторых из этих соединений включены в Таблицу в качестве примера. , . 822,0553 ТАБЛИЦА 822,0553 № ' Соль-расплав 50 Примеры 1 ( 3), пиперидино , основание 1130 10 2 2,5, 11 2 , 235 -239 2,5,11 3 до морфолино основание 1290-133 ' 21 4 1, 9 4 до 13 1270 1290 1 36 2,5,11 до , 2290 1 54 2,5,11 6 до до , основание 94 5 о-95 5 '24 5 2,5,11 7 ( 2 5)2 морфолино 125 -1280 62 0 1,10 8 пирролидино (,)2 ,3 126 50 17 3 3,7 9 до пирролидино , 1 090-1110 20 9 3,7 до пиперидино 1590 70 0 1,10 11 до до , 1610 13 75 3,7 12 до морфолино 145 о-1510 13 6 1,10 13 пирролидино морфолино , основание 170 -72 1 3 3,6,7 14 до до , 97 о-99 о 66 5 3,8 пиперидино до до 1 01120 73 0 1,10 16 до до , до 1610 58 3 2,6 17 2-ме-до до , 106 1070 > 2000 1, 10 18 2,6-дим-до до основание 141 o1420 > 100 0 1, 10 19 2--5- 540 570 92 0 1,10 пиперидино 20 00-2050 1,10 21 морфолино мнорфолино основание 112 o1150 95 0 1, 10 22 , 80169 55 5 2,6 23 , 00 7, 3 1070 70 2,8 Для сравнения вышеуказанного дано ниже вместе с токсичностью и значениями ,, 1-значения ряда известных терапевтических индексов, рассчитанные на их основе. ' 50 1 ( 3), , 1130 10 2 2,5, 11 2 , 235 -239 2,5,11 3 1290-133 ' 21 4 1, 9 4 13 1270 1290 1 36 2,5,11 , 2290 1 54 2,5,11 6 , 94 5 -95 5 '24 5 2,5,11 7 ( 2 5)2 125 -1280 62 0 1,10 8 (,)2 ,3 126 50 17 3 3,7 9 , 1 090-1110 20 9 3,7 1590 70 0 1,10 11 , 1610 13 75 3,7 12 145 -1510 13 6 1,10 13 , 170 -72 1 3 3,6,7 14 , 97 -99 66 5 3,8 1 01120 73 0 1,10 16 , 1610 58 3 2,6 17 2-- , 106 1070 > 2000 1, 10 18 2,6-- 141 o1420 > 100 0 1, 10 19 2--5- 540 570 92 0 1,10 20 00-2050 1,10 21 112 o1150 95 0 1, 10 22 , 80169 55 5 2,6 23 , 00 7, 3 1070 70 2,8 - , ,, 1- . анальгетиками, измеряемыми таким же способом, являются Соединение Кодеина фосфат Петидин (-соль) Морфин (-соль) -амидон (-соль) -фенадоксон (-соль) Соединение (12 Таблица ), 13 (,, ) , 5 (,, ) ТАБЛИЦА , , ( -) ( -) - (-) - ( -) ( 12 ) , 13 (,, ) , 5 (,, ) ( ) 5, ( ) Индекс 50,0 28,0 12,6 5,2 470 6,96 37,3 7,7 2,5 13,6 1,3 1,54 128 11,0 98,5 113 6 Температуры плавления, приведенные в таблице , являются соединениями при условии, что необходимые предварительно измерены на приборе Тиле. Все меры предосторожности приняты. В основном учитываются два метода неисправленной и выраженной в градусах Цельсия подготовки: ( ) 5, ( ) 50.0 28.0 12.6 5.2 470 6.96 37.3 7.7 2.5 13.6 1.3 1.54 128 11.0 98.5 113 6 , - : представляет собой дозу (в мг/кг тела (1), начиная с массы соединения ( 6 )2), которая при подкожной инъекции в --, в которой представляет собой кубик, вызывает полную аналгезию в 50% алкиламино или гетероциклической аминогруппы, а у животных представляет собой атом щелочного металла (получено по методу испытаний ( действием амида щелочного металла, например 98, 121 (1950)) в качестве амида натрия или для этой цели использовался аналогичный конденсирующий агент, такой как оксид натрия. живого веса), который при подкожном введении аминоалкилгалогенида -' . ( / ( 1) ( 6 )2 ), -- 50 % , ( ( , 98, 121 ( 1950)) , , , ,, ( / (,)2--) ) -' . летален для 50 % подопытных мышей. Этот подпункт (2) Начиная с кожного измерения галогенангидридной кислоты лучше всего соответствует обстоятельствам -"- ()--, при которых был здесь. путем реакции его с диалкиламином или гетероопределенным амином, так что сравнимые количества представляют собой циклический амин (, , и имеют приведенное выше в таблице определенное значение, представляет собой галоген. Из таблицы видно, что для того, чтобы атом). 50 % ( 2) -"- ( )-- - , (, , , ). сохраняют хорошую активность, алкильные группы в Когда = = , никаких осложнений не возникает. и не должны быть слишком большими (например, они в первом методе. Однако, если или не должны содержать более 6 атомов углерода), представляет собой метильную группу, образуется смесь, при этом орто-замещение гетероцикла примерно равными частями изомеров в радикалах также приводит к снижению активности, вследствие чего метильная группа оказывается в месте 3. Новые соединения можно получить как по месту, так и по месту. 4 Схематически эту часть известных сами по себе методов аналогичного действия можно представить следующим образом: , = = , ( , 6 ), , , 3 4 : 2 --( 6 ,)2 + 2 -( 3) 2- >- --( 6 ,)2 -(,) 2- + --(,6 )2 - 2-( 3)- + 2 Гал. 2 --( 6 ,)2 + 2 -( 3) 2- >- --( 6 ,)2 -(,) 2- + --(,6 )2 - 2-( 3)- + 2 . Для объяснения этого известного явления изомеризации см., например, . - . , 88, 875 (1955). Теперь оба изомера должны быть разделены. Это может быть достигнуто благодаря разнице в растворимости самих солей или оснований в определенных растворителях. Ибо и здесь оказалось, что соли соединения с 1 = 3 были, как правило, менее растворимы, чем соединения с =. Было также обнаружено, что температуры плавления соединений первого класса в большинстве случаев выше, чем у второго. , 88, 875 ( 1955) , , , , 1 = 3 =, . Разделение изомеров может осуществляться, например, фракционной кристаллизацией солей соляной кислоты, например. , . из ацетона или оснований, например из смеси эфира и петролейного эфира. , , . При использовании второго метода необходимо обратить внимание на возможность циклизации, возникающей при использовании галогенангидридов (см. ., 71, 2821 (1949) и описание патента США № , , ( , 71, 2821 ( 1949) . 2,555,353) При этом образуется замещенный пирролидин. Температура, при которой это 822,055 образует вместо дифенилацетилпирролидина остальные соединения, отмеченные цифрой 1 в таблице в колонке «Примеры», также можно получить в соответствии с этим примером. 2,555,353) 822,055 , 1 "," . происходит циклизация, далее называемая кратко температурой циклизации, по-видимому, зависит от группы А. Когда А представляет собой гетероциклический радикал, температура циклизации выше (около 60–900°С), чем когда А представляет собой диалкиламинный радикал (около 30–60°С). ) Кроме того, температура циклизации также выше для разветвленных соединений (' или -= 3), тогда как внутри этого вида соединения с 1 = 3 циклизуются при более высокой температуре, чем соединения с = 3. Следовательно, если указанный второй метод должен быть использован для получения соединений по настоящему изобретению, температура реакции должна поддерживаться ниже температуры циклизации рассматриваемого галогенида, например, для диалкиламинов ниже 30°С и для гетероциклических аминов ниже 60°С. , , , ( 60-900 ) ( 30-60 ) , (' -= 3), 1 = 3 = 3 , , , 30 60 . Для получения галогенангидридов исходным соединением является соответствующая аминокислота или ее соль минеральной кислоты, которую превращают в соответствующий галогенангидрид путем нагревания его с большим избытком галогенирующего агента (например, тионилхлорида) и, возможно, подходящий растворитель, такой как бензол. Само собой разумеется, что температура здесь также должна оставаться ниже температуры циклизации соответствующего галоидангидрида. Полученный галогенангидрид не нуждается в очистке, его можно использовать сразу после удаления избытка галогенирующего агента. . , , ( ) , , , . В литературе описаны и некоторые другие конкретные способы приготовления. , . В этой связи см. и (), ., . ( ), , . 74, 5619 (1952) и ., 1949, 510. Как правило, эти методы имеют то преимущество, что возникает только один конечный продукт, но в то же время они, как правило, более обстоятельны. 74, 5619 ( 1952) , 1949, 510 , , . Изобретение будет далее объяснено со ссылкой на следующие примеры: : ПРИМЕР 1 1 Смесь 3,8 г амида натрия, 21 г (0,078 моль) дифенилацетилпирролидина и 95 см3 бензола нагревали до кипения в сосуде, снабженном обратным холодильником, и кипятили в течение 3 ч. К полученной суспензии добавляли раствор -морфолиноэтила. Медленно и по каплям добавляли хлорид (11,8 г) в 100 см3 сухого бензола, после чего возобновляли кипячение в течение 15 ч. После охлаждения реакционную смесь промывали водой и затем экстрагировали разбавленной соляной кислотой, экстракт подщелачивали и экстрагировали эфир. После сушки и выпаривания эфира образуется сырой 1-(4-Nморфолино 2 2 дифенилбутирил)пирролидин, который можно перекристаллизовать из петролейного эфира. 3 8 , 21 ( 0 078 ) 95 3 ' - ( 11 8 ) 100 , 15 , , , 1-( 4- 2 2 ) , . Модифицируя -замещение аминоэтилхлорида, можно получить и другие соединения, указанные в таблице номерами от 8 до 14 включительно. При использовании других подходящих производных дифенилацетамида в соответствующем примере. - , 8 14 , suit0 2 В круглодонной колбе готовили суспензию 1,1-1,3 моля амида натрия в 700 мл толуола, затем добавляли 1 моль измельченного диметил 2 2 дифенил 7 ацетамида. Смесь кипятили с обратным холодильником в течение нескольких часов до натриевое соединение производного ацетамида образовалось полностью. Затем медленно добавляли небольшой избыток 1-(2-хлорпропил)морфолина, растворенного в равном объеме толуола или ксилола. Эту смесь кипятили с обратным холодильником в течение 6-8 часов. реакционную смесь обрабатывали водой для разложения избытка амида натрия и неоднократно промывали водой. Затем слой 85 толуола экстрагировали разбавленной соляной кислотой и этот экстракт помещали на некоторое время в холодильник. Через 1-2 дня образовавшийся осадок отфильтровывали, промывали небольшим количеством ледяной воды и таким образом получали соль соляной кислоты -диметил-4-Nlморфолино-3-метил-2-2-дифенилбутирамида, которую можно было перевести в основание, которое затем перекристаллизовывали из нефти. эфир. Фильтрат солянокислого экстракта 95 обесцвечивали активированным углем, подщелачивали и экстрагировали эфиром. Эфирный слой сушили, например, с помощью 2 . При выдерживании при 20°С образовывались крупные кристаллы диметил 4 1 морфолино 100. Из этого экстракта выделяют 4-метил-2-2-дифенилбутирамид. Маточный раствор декантируют и при добавлении петролейного эфира кристаллы этого соединения получают заново; Конечно, эту фракционную кристаллизацию можно ускорить в соотношении 1:5, инокулируя растворы чистыми кристаллами рассматриваемых соединений. - 1.1-1 3 700 1 2 2 7 , -' '1-( 2chloropropyl) , 80 6-8 , 85 1-2 - , --4- 3 2 2 _ , , 95 , , 2 , 20 , 4 1 100 4- 2 2 ; , 1 :5 . Соответствующим образом путем модификации замещенного дифенилацетамида можно получить изомерные пары 13 и 14 и 22 и 23. Естественно, можно изменить и другой компонент, ПРИМЕР 3 , 13 14 22 23 -10 , 3 Использовали метод примера 2, взаимодействуя дифенилацетилпирролидин с -(2 115 хлорпропил)морфолином. Однако вместо амида натрия использовали оксид натрия в том же молярном количестве. После экстракции соляной кислотой экстракт снова готовили. подщелачивают и экстрагируют эфиром. Эфир 120 сушили, например, 2 . Время от времени из эфира кристаллизуется небольшое количество дифенилацетилпирролидина. Если это так, его отфильтровывают, добавляют петролейный эфир и смесь помещают в холодильник. Через несколько дней выкристаллизовывается 125 1 (4 -морфолино-3-метил-2-2-дифенилбутирил) пирролидин. Его фильтруют, фильтрат обесцвечивают активированным углем и 1-(4--морфолино-4:метил2,2-дифенилбутирил) пирролидом. ' разделяется на 130 822,055 _ точно так же, как описано в примере 2. 2 ', -( 2 115 ) , , , , ' 120 , 2 , , ' , ' 125 1 ( 4 3 2 2diphenylbutyryl) , 1-( 4---4:methyl2.2-) ' 130 822,055 _ , 2. Соответствующим образом, модифицируя замещенный 1-амино-2-хлорпропан, например , 1--2-, . также могут быть синтезированы соединения 8 и 9, а также соединение 11 с его изомером. 8 9, 11 , . ПРИМЕР 4 4 1 Моль --диметил-2-2-дифенилацетамида и 1,2 моля 1-диметиламино-2-хлорпропана конденсировали в присутствии 1,1-1,3 моля оксида или амида натрия в толуоле или ксилоле и смесь изомерных солей получали. выделяют так, как описано в примере 2. Эту смесь растворяют в теплом ацетоне. Через некоторое время выкристаллизовывается солянокислая соль -диметил-4-диметиламино-3-метил-2-2-дифенилбутирамида. Маточный раствор фильтруют, ацетон упаривают в вакууме, Остаток растворяют в воде, этот раствор обесцвечивают активированным углем, подщелачивают едким натром и экстрагируют петролейным эфиром, из которого медленно кристаллизуется экстракт -Nдиметил-4-диметиламино-4-метил2-2-дифенилбутирамида. 1 --2 2- 1 2 1--2chloropropane 1 1-1 3 , 2 --4dimethylamino 3 2 2 , , , , , 4 4 methyl2 2- . Этот метод также можно использовать, исходя из других соответствующих соединений. , . ПРИМЕР 5 граммов сульфата 4--морфолино-3-метил-2-2-дифенил-масляной кислоты нагревали с 50 граммами тионилхлорида в течение полутора часов до температуры 60°С. Избыток тионилхлорида выпаривали в вакууме. при температуре ниже 60°С. Оставшееся масло растворяли в 150 мл бензола и через этот раствор барботировали избыток диметиламина в течение 3 часов. Смесь фильтровали, осадок промывали водой, фильтрат экстрагировали разбавленной соляной кислотой, кислую кислоту. водный раствор отделяют, подщелачивают и экстрагируют эфиром. После сушки эфирного слоя и выпаривания эфира остается сырой диметил 4 1 морфолино 3 метил 2 2 дифенилбутирамид, который можно очистить перекристаллизацией из смеси эфира и петролейного эфира. . 5 4-- 3 2 2 _ , 50 60 60 150 3 , , , 4 1 3 2 2 , . Модифицируя компоненты реакции, например, соединение 6 (см. Таблицу ) также можно получить таким способом. 6 ( ) . ПРИМЕР 6 граммов сульфата 4--морфолино-3-метил-2-2-дифенилмасляной кислоты и 50 граммов тионилхлорида нагревали в течение полутора часов при 60°С. Избыток тионилхлорида выпаривали в вакууме при температуре ниже 60°С. До остатка При перемешивании добавляли 40 см3 пирролиндина в 80 см3 бензола, смесь медленно нагревали сначала до 40°С в течение 10 минут, затем до 60°С в течение одного часа и затем до температуры кипения. Через три часа после добавления пирролидина смесь охлаждали и фильтровали 65. Осадок промывали водой и фильтрат экстрагировали разбавленной соляной кислотой. Раствор кислоты обрабатывали так же, как в примере 5. В результате получали 1-(4-NМорфолино-3-метил-2-2-дифенилбутирил)пирролидин. 70 Соответствующим образом можно синтезировать, например, соединения 16 и 22. 6 4-- 3 2 2 50 60 60 40 80 , , 40 10 , 60 65 5 1-( 4- 3 2 2 ) 70 16 22, , . ПРИМЕР 7 граммов сульфата 4-диметиламино-3-метил-2-2-дифенилмасляной 75-кислоты и 50 мл тионилхлорида нагревали в течение полутора часов при температуре около 50°С. Избыток тионилхлорида отгоняли в вакууме при 20°С. к остатку добавляли 40 см3 пирролидина, растворенного в 80 см3 бензола. Смесь 80 медленно нагревали до температуры кипения. Через три часа после добавления пирролидина смесь охлаждали и после добавления избытка каустической соды экстрагировали щелоком. бензол; этот раствор бензола 85 концентрировали в вакууме и еще раз экстрагировали бензолом. Конечный раствор экстрагировали разбавленной соляной кислотой и экстракт подщелачивали. После этого его экстрагировали эфиром. Высушенный раствор эфира 90 выпаривали и остаток перекристаллизовывали из петролейного эфира. Таким образом был получен 1-(4диметиламино-3-метил-2-2-дифенилбутирил)пирролидин. 7 4 3 2 2 _ 75 50 50 20 , 40 80 80 ; 85 , 90 1-( 4dimethylamino 3 2 2 ) . Заменой компонентов реакции соответствующим образом можно получить, например, соединения 9, 11 и 13 (см. табл. ). 95 9, 11 13, , ( ) . ПРИМЕР 8 8 К 25 граммам сульфата 4-Nморфолино-4-метил-2-2-дифенил-100 масляной кислоты добавляли 50 мл тионилхлорида и эту смесь нагревали в течение полутора часов при 55°С. Избыток тионилхлорида снова выпаривали в вакууме и добавляли раствор 40 мл морфолина в 120 мл бензола 105. Реакционную смесь далее обрабатывали так же, как описано в примере 7. Таким образом, получали 1-(4--морфолино-4метил 2 2 дифенилбутирил)морфолин 110 Соответствующим образом можно получить, например, соединение 14. 25 4- 4 2 2 100 50 55 40 120 105 7 , 1-( 4---4methyl 2 2 ) 110 14, , . ПРИМЕР 9 граммов 4--морфолино-2-2-дифенилмасляной кислоты нагревали в течение 3 часов при 48°С с 150 мл тионилхлорида, после чего избыток тионилхлорида удаляли при температуре С в вакууме. Оставшееся коричневое масло выгоняли. растворяли в 500 мл бензола. Через этот раствор барботировали избыток газообразного диметиламина в течение 3 часов. Полученный раствор дополнительно обрабатывали так же, как описано в примере 5. Таким образом, -диметил-4N'-морфолино-2 2 -дифенилбутирамид получен 125 ПРИМЕР 10 9 4---2 2 - 3 48 115 150 , 500 120 3 5 , --4N'--2 2- 125 10 К 25 граммам сульфата 4-Nпирролидино 2 2 дифенилмасляной кислоты добавляли 50 мл тионилхлорида и смесь нагревали при 48°С в течение 3 часов, после чего 130 822,055 822,055 7 избыток тионилхлорида выпаривали в вакууме. к остатку добавляли 40 см3 пирролидина в 80 см3 бензола. Реакционную смесь дополнительно обрабатывали, как описано в примере 7. В результате получали 1-(4--пирролидино-2-2-дифенилбутирил)пирролидин. 25 4- 2 2 50 48 3 , 130 822,055 822,055 7 40 80 7 1-( 4---2 2-) . Соответствующим образом можно получить, например, соединения 7, 10, 12, 15, 17, 18, 19 и 21. 7, 10, 12, 15, 17, 18, 19 21, , . ПРИМЕР 11 11 К 25 граммам сульфата 4-Nморфолино-3-метил-2-2-дифенилмасляной кислоты добавляли 50 граммов трихлорида фосфора и реакционную смесь нагревали в течение 2 часов при температуре около 55°С. Избыток 13 удаляли выпариванием в вакууме. 25 4- 3 2 2 50 2 55 , 13 . Оставшееся масло растворяли в хлороформе, этот раствор фильтровали, после чего через него барботировали двойное стехиометрическое количество диметиламино. Дальнейшее изготовление проводили, как в примере 5. , , 5. В результате получали .-диметил-4-морфолино-3-метил2,2-дифенилбутирамид. . _ 4 3 methyl2.2- . Соответствующим образом можно получить, например, соединения 1 и 4. 1 4, , . ПРИМЕР 12 12 Для приготовления смеси для приготовления 1000 таблеток по 500 мг тщательно смешали следующие ингредиенты: 1000 500 , : 5-25 граммы 1-(4--морфолино-4-метил-2-2-дифенилбутирил)пирролидина граммы амилума граммы талька стеарата магния Сбалансируйте до 500 граммов гранулированного мешочка. 5-25 1-( 4---4methyl-2 2--) 500 . лакт. . Эту смесь таблетировали обычным способом. . Вместо 1-(4--морфолино-4-метил2,2-дифенилбутирил)пирролидина можно также использовать другие соединения из таблицы в соответствующих более высоких количествах по мере снижения активности. 1-( 4---4-methyl2.2--) , , . Кроме того, вместо одного чистого соединения можно использовать смеси активных соединений. , . Для введения препарата в виде порошка 5-25 граммов 1-(4--морфолино-4-метил2,2-дифенилбутирил)пирролидина или соответствующих количеств других описанных соединений или их смесей смешивают с остатком к 500 граммам препарата. пакетик, лакт и поставляется партиями по 500 мг. , 5-25 1-( 4---4-methyl2.2-) 500 , 500 . Следует понимать, что настоящее изобретение также включает в себя анальгетически активную смесь, содержащую одно или несколько новых соединений согласно настоящему изобретению и физиологически неактивный разбавитель. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:33:20
: GB822055A-">
: :

822056-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB822056A
[]
</ Страница номер 1> Усовершенствования в абсорбционном холодильном аппарате или в отношении него Мы, , британская компания, принадлежащая , ; Лутон, Бедфордшир, настоящим заявляем: «изобретение, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент», «и метод, с помощью которого оно должно быть осуществлено, должны быть подробно описаны в следующем Изобретение относится к абсорбционным холодильным аппаратам непрерывного действия; тип цикла инертного газа и, более конкретно, способ и средства размораживания испарителя такого устройства. </ 1> , , - , , ; , , : - , . - , ' , : : - ; , . Уже предлагалось для целей размораживания в таких аппаратах устраивать трубопровод, ведущий от конденсатора к части системы циркуляции газа, причем этот трубопровод снабжен жидкостным уловителем, в котором собирается жидкий хладагент из конденсатора. Уловитель жидкости образован сифоном, который после сбора заданного количества жидкости автоматически удаляет жидкость из ловушки и открывает путь для потока паров из конденсатора в систему циркуляции газа, так что небольшое количество жидкости Пары хладагента проникнут в систему циркуляции газа в течение короткого промежутка времени, прежде чем уловитель жидкости снова заполнится, что вызовет нарушения циркуляции газа. Однако, поскольку этот пар прошел через конденсатор и был там охлажден, даже если он еще не конденсировался, на практике оказалось невозможным с помощью такого устройства добиться быстрого и полного размораживания желаемой части. системы испарителя. :, . , : , ' - : - # , . , , - , . В другом известном предложении по решению той же проблемы: отсюда паропровод между вытесняющей системой холодильного аппарата и его конденсатором, трубопровод протянут непосредственно к системе испарителя и снабжен ловушкой для жидкости. Чтобы осуществить размораживание при таком устройстве, необходимо было нагреть одно плечо жидкостной ловушки; так что собранный там конденсат поднимался или выкипал в испаритель через указанный трубопровод. Такое расположение требует отдельных средств нагрева и дополнительных средств для их управления. - :, , : , , , - . - ; : , . , . В третьем, предшествующем предложении, конденсат из выпрямителя, расположенного в паропроводе к конденсатору, собирается в ловушке для жидкости; одно из его плеч соединено со второй жидкостью, а ловушка расположена в паропроводе между системой тонкой очистки @ и системой испарителя. :В случае также: : отдельное регулируемое нагревательное устройство : специальное устройство 2s, предназначенное для открытия пути потока пара во время периода оттаивания, но было обнаружено, что трудно контролировать такое устройство в удовлетворительным образом. ., , ; , @ . :( t1us , , : : 2s , , - : . Целью настоящего изобретения является размораживание всего продукта; часть системы испарителя таким образом, чтобы работа была полностью автоматической, а также: обеспечить метод размораживания. и означает, что это самозапускающаяся земля, которая автоматически прекращает действие размораживания самостоятельно после ;; с заданным интервалом, по существу, с той же скоростью при встречающихся нормальных рабочих условиях. , ; ; @ - , : . - ;; - : :11 @ - . В соответствии с настоящим изобретением в абсорбционном холодильном аппарате непрерывного цикла с инертным газом способ размораживания его испарительного элемента состоит в обходе конденсатора песочного аппарата с помощью трубопровода, приспособленного для подачи горячего пара. а! вытеснитель газа к указанному испарительному элементу и образован жидкостной перемычкой, а = -, трубопроводом, так что пары из вытеснителя конденсируются в указанном трубопроводе и после заданного повышения уровня над дном ловушки конденсат образует жидкость. Рекламное уплотнение предотвращает поток пара к указанному испарительному элементу и автоматически удаляет жидкость из указанного обводного трубопровода при накоплении жидкости, если лента достигла заданного уровня над жидкостным уплотнением, при этом указанная жидкость удаляется в уровень: ниже уровня уплотнения. , ; : , - - ! , =- , ( - , - , - , : . . <Описание/Страница номер 2> </ 2> Изобретение также включает в себя абсорбционный холодильный аппарат вышеупомянутого типа, представляющий собой устройство для размораживания испарительного элемента, которое включает в себя трубопровод, обходящий конденсатор и ведущий от паропровода газоотводчика к указанному испарительному элементу, ловушку для жидкости. в указанном байпасном трубопроводе, сообщающемся с: указанным испарительным элементом на уровне выше основания указанной ловушки, при этом заданное повышение уровня жидкости в указанной ловушке происходит до герметизации указанного байпасного трубопровода от потока пара для указанный элемент и средство для автоматического удаления жидкости из указанной ленты, когда жидкость в ней достигла: заданного уровня выше указанного уровня уплотнения; указанное средство приспособлено для удаления жидкости из указанного уловителя до тех пор, пока уровень в нем не окажется ниже указанного уровня уплотнения. ,, - : - - - : , - - : : - ; , . Далее изобретение будет описано более полно со ссылкой на его варианты осуществления, показанные в качестве примера на прилагаемых чертежах, на которых: фиг. . . ,- , ,: . 1
.более или менее схематично иллюстрирует абсорбционную холодильную систему с инертным газом, воплощающую изобретение. Фиг. со 2 по 5 включительно представляют собой фрагментарные виды частей, подобных показанным на фиг. 1, схематически иллюстрирующим другие варианты осуществления изобретения; и Фиг.6 представляет собой вид, аналогичный показанному на Фиг.1: иллюстрирующий еще один вариант осуществления изобретения. . - . 2 5 , - . 1 . ; . 6 . 1 : @ . На фиг.1 изобретение проиллюстрировано на примере абсорбционной холодильной системы с воздушным охлаждением и равномерным давлением, в которой используется вспомогательный газ, выравнивающий давление. Системы такого хайпа хорошо известны. и включают в себя охлаждающий блок или испарительную конструкцию 10, которая предназначена для отвода тепла из теплоизолированной внутренней части холодильного шкафа 11. Жидкий хладагент, такой как аммиак, проходит через трубопровод 12 в охлаждающий блок 10, испаряется и диффундирует в нем в инертный газ, такой как водород, с образованием а; охлаждающий эффект. Полученная газовая смесь хладагента и инертного газа вытекает из охлаждающего устройства 10 через трубопровод 14, один канал газового теплообменника 15 и вертикально идущий трубопровод 16 в абсорбер с воздушным охлаждением, содержащий резервуар 17 абсорбера и а: петлевая поглотительная катушка 18. . 1, . - - , , , . . 10 : . 11. , , 12 . 10 , , ; . , 10 .14, 15 - 16 , - 17 : 18. В абсорбере пары хладагента поглощаются подходящим абсорбентом, таким как, например, вода, которая вводится в змеевик 18 через трубопровод 19. Водород или инертный газ, практически нерастворимый и слабый в хладагенте, возвращается в охлаждающую установку 10 через другой проход! газа, теплообменник 15 и трубопровод 20. . $ , , 18 19. , , 10 ! , - 15 , 20. Циркуляция газа в только что описанном газовом контуре обусловлена разницей удельного веса колонны газа, богатого и слабого соответственно парами хладагента. . Поскольку столб газа, богатого парами хладагента и текущего из охлаждающего устройства 10 в абсорбционный змеевик 1.8, тяжелее, чем газ, слабый парами хладагента и текущий из такого змеевика в охлаждающий блок 10, внутри системы создается или развивается сила. для обеспечения циркуляции инертного газа описанным способом. : , , , . . 10 1.8 . 10, - : . Обогащенная абсорбционная жидкость, которую также называют абсорбционным раствором; подается из резервуара 17 через трубопровод 21 и жидкостный теплообменник 22 в пароподъемный насос 23 генератора или установку вытеснения пара 24. Генератор 24 содержит нагревательную трубу 25, имеющую пароподъемный насос 23 и котельную трубу 26, находящуюся в теплообменной связи с ней. С помощью нагревательного генератора 24, например, с помощью электрического нагревательного элемента или газовой или жидкотопливной горелки 251, жидкость из жидкостного теплообменника 22 поднимается за счет подъема пара через насос. 23 в верхнюю часть котловой трубы 26. Освободившийся подъемный пар, поступающий в котловую трубу 26 через насос 23, а также пар, вытесненный из раствора в котловой трубе, течет вверх по трубопроводу или паропроводу 27 в выпрямитель с воздушным охлаждением 28, в котором поглощающая жидкость Пар, сопровождающий пары хладагента, конденсируется. Выпрямитель 28, который может быть снабжен внутренними перегородками 29, обеспечивает охлаждение выбрасываемого пара, достаточное для того, чтобы вызвать конденсацию паров абсорбционной жидкости, в то время как пары хладагента, которые конденсируются при более низкой температуре, чем пары абсорбционной жидкости, течет. от выпрямителя к конденсатору воздушного охлаждения 30. . , ; 17 21 22 23 : 24. 24 25 : 23 26 . 24, 251, , 22 . 23 26. 26 23, - @ , 27 , ;- 28 . 28, - 29, , , , , - 30. Конденсат, образующийся в выпрямителе 28, самотеком поступает через трубопровод или паропровод 27 обратно в генератор 24. 28 27 24. Пары хладагента сжижаются в конденсаторе 30 за счет окружающего охлаждающего воздуха, который течет по поверхностям змеевика и ребер, и сжиженный хладагент возвращается в охлаждающий агрегат 10 через трубопровод 12 для завершения цикла охлаждения. Жидкий хладагент течет под действием силы тяжести в охлаждающем устройстве 10, при этом хладагент течет параллельно с инертным газом в низкотемпературной секции 10а, а затем в более высокотемпературной секции 10b охлаждающего устройства. Ослабленный абсорбционный раствор, из которого удален хладагент, отводится из котловой трубы 26 через трубопровод 31, жидкостный теплообменник 22 и трубопровод 19 в верхнюю часть змеевика абсорбера 18. Циркуляция абсорбционного раствора только что описанным способом происходит из-за подъема жидкости до высокого уровня в котловой трубе 26, из которой жидкость может течь под действием силы тяжести к верхнему концу змеевика абсорбера 18 через трубопровод 16. - 30 10 12 . 10, 10a 10b . : , , . 26 , 31, : 22 19 18. -, : 26 18 16. Сосуд под давлением 32 соединен: с помощью трубопроводов 33 и 34 с нижним концом конденсатора 30 и с газовым контуром, как, например, в верхней части змеевика абсорбера , чтобы любой инертный газ, который: может пройти в конденсатор может течь в газовый контур. Пары хладагента, не сжиженные в конденсаторе 30, будут течь через трубопровод 33, вытесняя инертный газ в резервуаре 32 и нагнетая такой инертный газ через трубопровод 34 в газовый контур, тем самым повышая общее давление. 32 : - 33 34 30 , , , : . . 30 , 33 . 32 34 , ,, - <Описание/Класс, страница номер 3> </ 3> конечно в системе. .чтобы была достигнута достаточная конденсация, обеспечивающая конденсацию паров хладагента в конденсаторе 30. . . - 30. Только что описанная система охлаждения может управляться термобаллоном 35, чувствительным к температурному режиму секции 10b охлаждающего устройства. Как показано, термобаллон 35, который устроен так, что на него влияет температура охлаждаемого вещества. секция более высокой температуры соединена трубопроводом 3-6 с устройством управления 37, которое подключено к: трубопроводу подачи топлива 3,8 горелки 251. Хорошо известным в данной области техники термобаллон 35 и трубопровод 36 могут: образовывать часть расширяющегося жидкостного термостата, который заправлен подходящей летучей жидкостью и реагирует на изменения температурного режима, на которые влияет секция 10b охлаждающего устройства. управлять устройством управления 37. 35 @ 10b. , . 35, : ; - . , 3-6 @ 37 - : 3,8 251. , 35 36 : - , 10b 37. iКогда температурный режим, на который влияет секция 10b холодильного агрегата, увеличивается, например, из-за увеличения сердечной нагрузки, вызванной размещением теплого материала в теплоизолированном внутреннем пространстве холодильника, или а, повышения температуры воздуха в помещении, тепловой Лампочка 35 при нормальной работе холодильной системы вступает в действие, чтобы включить , устройство 37 для увеличения подачи топлива на горелку 251. Это увеличивает подвод тепла и, следовательно, скорость вытеснения пара из раствора в генераторе 24, тем самым увеличивая количество паров хладагента, которые конденсируются в конденсаторе 30 и перетекают в охлаждающий блок 10. И наоборот, когда температурный режим, на который влияет секция 10b охлаждающего устройства, уменьшается, термобаллон 35 начинает эффективно управлять устройством 37 управления для уменьшения подачи топлива в горелку 251. Это снижает подвод тепла и, следовательно, скорость испарения. Вытесняется из раствора в генераторе 24, тем самым уменьшая количество паров хладагента, которые конденсируются в конденсаторе 30 и перетекают в охлаждающий блок 10. 10b , , - , , , 35 , , 37 , 251. , , , 24, - 30 10. - , - 10b , , , 35 37 , 251. , . : 24, - ., 30 10. Именно к такому типу относится только что описанный термостатический контроль. при этом подачу топлива желательно уменьшить до такой степени, чтобы по существу не выделялся пар из раствора в генераторе 24, когда секция 101b охлаждающего устройства достигает заданной низкой температуры. Другими словами, в этих условиях в горелку 251 подается только достаточное количество топлива для поддержания зажигания последней, и на раствор в генераторе 24 подается только тепло, уравновешивающее излучение и подобные потери. Когда подача топлива в горелку 251 недостаточна для подачи тепла испарения раствора в генераторе, вытеснения пара из раствора не происходит, и температура раствора будет поддерживаться ниже температуры кипения. Поскольку в генераторе 24 не произойдет никакого выброса паров из раствора, когда подача топлива в горелку 251 будет достаточно уменьшена посредством термостатического регулирования, как только что объяснено; в пароподъемном насосе 23 подъема жидкости не происходит, и циркуляция абсорбционного раствора через генератор 24 и поглотительный змеевик 1B прекращается. . - 24 101b . , , 251 24. 251 , . - 24 251 - ; 23 , 24 1B , ,. Следовательно, когда предусмотрен термостатический контроль. ;действует для уменьшения подачи топлива. горелка 251 и пар, не выбрасываемый ионами из растворов в генераторе 24 и насосе 23, больше не эффективен для поднятия жидкости, чтобы вызвать циркуляцию абсорбционного раствора, подача тепла в генератор 24 с целью производства полезного охлаждения прерывается и по существу отрезана для всех практических целей. , . ; . 251 24 23 , 24 :. Поскольку инертный газ сбрасывается: последовательно через секции 10а и 10b блока @; Газ в верхней секции -10а холодильного агрегата содержит: меньшее количество паров хладагента, чем газ в нижней секции 10b холодильного агрегата. Парциальное давление пара хладагента представляет собой градиент, так что температура жидкого хладагента в блоке охлаждения также является градиентом, причем температура испарения жидкости в секции 10а блока охлаждения ниже, чем в секции -106 блока охлаждения. , : @ 10a , 10b; ; -10a : : 10b. , @ :, 10a -106. Произведенный эффект охлаждения; верхней секцией 10а охлаждающего устройства; который приспособлен для работы при температуре, существенно ниже точки замерзания, в первую очередь используется для охлаждения продуктов, замороженных на верхней стадии. пространство , которое ограничено перегородкой 39 и теплоизолированными стенками шкафа 11. Соответственно, верхнее отделение 11а служит морозильной камерой, приспособленной для приема форм для льда, упаковок замороженных продуктов и т.д. другие вопросы, подлежащие заморозке. ; 10a; , ' - . - 39 , , , 11. , , 11a , ; . Охлаждающий эффект, создаваемый нижней секцией 106 холодильного агрегата, которая приспособлена для работы при более высоких температурах, чем у секции 10'а холодильного агрегата: желательно также ниже точки замерзания, в первую очередь используется для охлаждения воздуха в помещении. , помещение для незамороженных продуктов 11б.. Чтобы увеличить эффективную поверхность передачи читерения нижней секции 106 охлаждающего устройства, чтобы способствовать охлаждению воздуха в пространстве 11b для незамороженных пищевых продуктов, к нему можно прикрепить множество ребер или элементов 40 теплопередачи в любом месте. подходящий способ. 106, , - : , 10': , , 11b.. 106 , ,- . 11b, 40 ', . 'Хотя холодильная камера 11 показана только схематически, следует понимать, что пространство 11e для замороженных продуктов: должно быть снабжено отдельным закрывающим элементом [(не показан) от того, что предусмотрено для незамороженных продуктов: пространство 11b). . Хотя иней накапливается на обеих секциях 1.0a и 10b охлаждающего устройства, такое накопление инея происходит гораздо медленнее в верхнем пространстве 11a, чем в нижнем пространстве , поскольку это необходимо: для выгоды. - Доступ к первым значительно меньше, чем ко вторым. Каждый раз (показан узел закрывающего элемента) для незамороженных пищевых продуктов пространство 1 открывается для получения доступа к нему, часть холодного воздуха в нем вытесняется окружающим воздухом, в котором присутствует водяной пар. (Такой воздух замедляется над поверхностями охлаждающей секции 106 из-за естественной циркуляции воздуха). ' 11 , - , , 11e: - [( ) : 11b. : : , ,, 1.0a : 10b, 11a , : - : - , , . , ) , 1 , ; , ; '' , . ( 106 . <Описание/Класс, страница номер 4> </ 4> который индуцирован в пространстве 11b; водяной пар в воздухе конденсируется на трубах и: ребрах секции 10b охлаждающего устройства, образуя ! слой инея или льда на нем. Если на нижней секции 10b холодильного агрегата скопится слой инея значительной толщины, эффективность холодильной системы будет значительно снижена, и система будет работать в течение более длительных периодов времени, чтобы поддерживать пространство для продуктов 11ib незамороженным. при желаемой низкой температуре, чем это было бы в противном случае. , 11b; : 10b , ! . 10b, : . , 11ib . Чтобы осуществить размораживание секции 10b охлаждающего устройства, пар, выбрасываемый из генератора 24 и имеющий повышенную температуру, направляется из него в охлаждающее устройство 10 по пути потока, который включает в себя трубопровод или паропровод 27 и трубопроводы 41 и 42. За счет введения горячего выбрасываемого пара в охлаждающий блок 10 париальное давление паров хладагента в охлаждающем блоке увеличивается, и его температура поднимается выше температуры замерзания воды. Таким образом, иней накапливался: на охлаждающем устройстве 10 и очень быстро расплавлялся парами хозяина, подаваемыми в него из генератора 24 в а. путь потока, который обходит конденсатор 30. 10b, 24 10 27 : 41 42. . 10, . , : 10 - 24 . - 30. В соответствии с данным изобретением горячий пар из генератора 24 подается через паропровод 27 и трубопроводы 41 и 42 в область охлаждающего устройства 10, которая эффективно размораживает нижнюю секцию 10b охлаждающего устройства и активирует верхнюю секцию 10а охлаждающего устройства. продолжать функционировать для создания охлаждающего эффекта в отделении 11а для замороженных продуктов. Обращаясь к фиг. 1, можно увидеть, что трубопровод 42 соединен своим верхним концом с областью 43 охлаждающего устройства 10, в которой инертный газ: частично обогащенный парами хладагента и вытекающий из верхней секции 10а охлаждающего устройства. скоро войдет в секцию : блока охлаждения . Когда горячий пар из генератора 24 отводится из паропровода 27 в трубопроводы 41 и 42 для прохождения через лоб секции блока низкого охлаждения, некоторое количество пара все еще течет вверх через паропровод в конденсатор 30, в котором он "сжижается" и из которого конденсат хладагента течет по трубопроводу 12 в верхнюю секцию холодильного агрегата 10а. , . 24 27 41 42 10 10b 10a 11a. . 1, 42 43 : 10 .: ' 10a : . 24 ' 27 41 42 , 30 ;: - 12 10a. Когда горячий пар вводится в охлаждающую установку в зоне 43, такой горячий пар смешивается с инертным газом, который был выпущен из верхней секции 10а охлаждающей установки, и направляется в параллельный поток с ним в лоб нижней секции охлаждающей установки. 43, 10a . В то время как горячий пар подается в нижнюю секцию холодильного агрегата для повышения ее температуры и растапливания накопленного там инея, жидкий хладагент, подаваемый в верхнюю секцию 10а испарителя, испаряется там в присутствии инертного газа с образованием охлаждающей жидкости. эффект, который позволяет продолжать @хранить продукты питания и другие материалы при безопасной температуре охлаждения в камере для замороженных продуктов и производить там кубики льда. Кроме того, размораживание нижней секции 10b охлаждающего устройства горячими газами из генератора 24 может ! должно происходить достаточно быстро, так что температура пространства 11b для незамороженных пищевых продуктов, которое образует часть теплоизолированной внутренней части шкафа, увеличивается лишь на относительно небольшую величину, так что продукты питания могут храниться в нем при безопасной температуре охлаждения в течение всего времени. происходит временное размораживание нижней секции 10b охлаждающего устройства. -