патенты / 21378

821332-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB821332A
[]
</ Страница номер 1> Гетероциклические соединения и их производство Мы, , британская компания, расположенная на Бродуотер-роуд, Уэлвин-Гарден-Сити, Хартфордшир, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о том, чтобы патент был зарегистрирован. быть предоставлено нам, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к гетероциклическим соединениям и способу их производства; более конкретно, оно касается диметина и его стереоизомеров и их солей, а также отдельных оптически активных соединений, содержащихся в нем, а также способа их производства. </ 1> ; , , , , , , , , , : ; , . Эметин имеет следующую структуру: то есть это 3-этил-9,10-диметокси-2-[[61,71-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил-(1)]-метил]- 1,2,3,4,6,7-гексагидробензо[а]хинолизин. Эта структура содержит четыре асимметричных атома углерода и, не имея плоскостей симметрии, представляет собой восемь рацематов или шестнадцать оптически активных стереоизомеров, причем одним из этих рацематов является длеметин. Некоторые из этих рацематов и многие из этих оптически активных стероизомеров до сих пор не были выделены или получены. : , 3--9,10-- 2 - [ [ 61,71--1,2,3,4--- -(1)]-]-1,2,3,4,6,7 - - []. , , - - . . В соответствии с настоящим изобретением было обнаружено, что соединения приведенной выше структуры и их соли могут быть получены из 3,4-диметоксифенилэтиламида [1-(31-41-диметоксифенилэтил)-2- кето-5-этил-пиперидил-(4)]-уксусная кислота [амид которой в дальнейшем для удобства будет называться бисамидом] путем циклизации ее с полифосфорной кислотой или пентоксидом фосфора в инертном растворителе с получением 1 -[-[-11-(311,411-диметокси-фенил-этил)-51-этил-21-кето-пиперидил-(41)]-метил]-6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолин [который в дальнейшем будет называться моноамидом], восстанавливая этот моноамид или его соль каталитическим гидрированием или с помощью алюмогидрида лития или боргидрида щелочного металла с получением соответствующего соединения 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина или его соль [которая далее будет называться восстановленным моноамидом], циклизация этого восстановленного моноамида или его соли с оксихлоридом или пентахлоридом фосфора в инертном растворителе с получением 2-[[61,71-диметокси-11,21, 31,41-тетра-гидроизохинолил-(11)]-метил]-3-этил-9,10-диметокси-1,2,3,4,6,7-гексагидро-бензо-[а]хинолизиниевая соль [ которая в дальнейшем будет называться солью дегидроэметиния], восстановление этой соли дегидроэметиния каталитическим гидрированием или с помощью алюмогидрида лития или боргидрида щелочного металла с получением соли соединения структуры, сформулированной выше, и, если желательно, превращая эту соль в свободное основание или другие соли. , , 3,4-- [1-(31-41--)-2- - 5 - - - (4)] - [ ] 1-[-[-11-(311,411--- ) - 51- - 21- - -(41)]- ] - 6,7 - - 3,4 - - [ ], - 1,2,3,4-- [ - ], 2-[ [61,71 - - 11,21,31,41 - - --(11)]-]-3-- 9,10- - 1,2,3,4,6,7 - - - [] [ - ], - - , , . Следует понимать, что во всем описании и формуле изобретения термины 3,4-диметоксифенилэтил, 31,41-диметоксифенилэтил и 311,411-диметоксифенилэтил относятся к -фенилэтильной группе, которая содержит метоксигруппу. группа в качестве заместителя в каждом из 3- и 4-положений фенильного ядра. 3,4-- - , 31,41- - - 311,411-- -- 3- 4- . Бисамид, используемый в качестве исходного материала, содержит два асимметрических атома углерода и, не имея плоскостей симметрии, дает, следовательно, два рацемата или четыре оптически активных изомера. Кроме того, в соответствии с изобретением было обнаружено, что вышеупомянутое получение также может быть осуществлено с использованием неразделенного исходного материала или любой из двух рацемических форм или любого из четырех оптически активных компонентов, и это , , , . , <Описание/Страница номер 2> </ 2> Стадии разделения смесей рацематов, а также разделения рацематов на оптически активные компоненты могут быть включены на любой стадии получения. - . Соответственно, настоящее изобретение обеспечивает способ производства диметина и его стереоизомеров и его солей, а также отдельных оптически активных соединений, содержащихся в нем, который в широком смысле включает циклизацию вышеуказанного бисамида по амидной группе с помощью полифосфорной кислоты или фосфора. пентаоксида в инертном растворителе, восстановление полученного моноамида или его соли каталитическим гидрированием или с помощью литийалюминийгидрида или боргидрида щелочного металла, циклизация полученного восстановленного моноамида или его соли оксихлоридом или пентахлоридом фосфора в инертном растворителе, восстановление соль дегидроэметиния, полученная таким образом каталитическим гидрированием или с помощью алюмогидрида лития или боргидрида щелочного металла и, при желании, превращения полученной соли в свободное основание или дополнительные соли - указанный способ, необязательно включающий на любой стадии стадии разделения любых смесей рацематы и, при желании, разделение полученных таким образом рацематов на их оптически активные компоненты. , , - , , - , , - , , . Широкую последовательность стадий можно легче понять, обратившись к прилагаемой технологической схеме, которая описывает химическое превращение, происходящее на каждой стадии, и включает один способ получения исходного материала. Именно со ссылкой на этот лист изобретение будет описано более подробно. . . Бисамид (), используемый в качестве исходного материала, может быть получен из [ 1-(31,41-диметоксифенилэтил)-2-кето-5-этил-1,2-дигидропиридил-(4)-уксусной кислоты. ] [которая в дальнейшем будет называться пиридонуксусной кислотой и которая заявлена и может быть получена в соответствии со способом, изложенным в описании заявки на патент № 35750/55 (ныне серийный номер 808,046)] . С этой целью пиридон-уксусную кислоту можно гидрировать при атмосферном давлении и температуре около 20°С в присутствии катализатора АДАМС до полного восстановления пиридонового кольца и образования [1-(31,41-диметоксифенилэтильного )-2-кето-5-этилпиперидил-(4)]-уксусная кислота [далее называемая пиперидон-уксусной кислотой] реагировала в сухом диметилформамиде в присутствии триэтиламина с хлормуравьиным эфиром с образованием смешанного ангидрид, который затем реагирует с 2-(31,41-диметокси-фенил)-этиламином. Образование этого амида также можно осуществлять способами, которые реально используются или описаны в литературе по образованию амидов. () [ 1-(31,41-- ) - 2 - - 5 - - 1,2 - - - - (4) - ] [ - . 35750/55 ( . 808,046)]. , - 20 . ' [1-(31,41- -) - 2 - - 5 - - -(4)] - [ - ] - - 2 - (31,41 - - ) - . . Первую стадию способа согласно изобретению, а именно циклизацию бисамида () с получением моноамида (), осуществляют обработкой бисамида полифосфорной кислотой или пятиокисью фосфора в безводных условиях в наличие инертного растворителя. Было обнаружено, что толуол является подходящим растворителем. Полученный моноамид можно использовать на следующем этапе в форме свободного основания или соли; в последнем случае подходящей солью является гидройодид, и ее можно получить обработкой водного раствора продукта циклизации йодидом калия. , , () (), . ;. ; , . Вторую стадию способа по изобретению, а именно восстановление моноамида () или его соли с получением восстановленного моноамида () или его соли, осуществляют путем каталитического гидрирования, предпочтительно с использованием системы . катализатора или с использованием, например, литийалюминийгидрида или боргидрида щелочного металла; боргидрид лития или, предпочтительно, боргидрид натрия. Метанол можно использовать в качестве растворителя во время каталитического гидрирования и восстановления с использованием боргидрида лития или боргидрида натрия. , - () () , , ' , - ..; , , . . Третья стадия способа по изобретению, а именно циклизация восстановленного моноамида () или его соли с получением соли дегидроэметиния (), может быть осуществлена путем обработки восстановленного моноамида или его соли в инертный растворитель с полифосфорной кислотой или оксихлоридом фосфора и, возможно, превращение полученной соли в соль (например, йодид-гидроиодид или хлорид-гидрохлорид), которая является предпочтительной для следующей стадии. При использовании гидройодида восстановленного моноамида в качестве исходного материала этой стадии подходящим инертным растворителем является смесь толуола и хлороформа. , () - (), - (.. ) . , . Четвертую стадию способа по изобретению, а именно восстановление соли дегидроэметиния () или, например, ее гидрогалогенида, с получением соли соединения формулы (), проводят. каталитическим гидрированием в водном растворе, предпочтительно с использованием катализатора , или с использованием литийалюминийгидрида или боргидрида щелочного металла, например: боргидрида лития или предпочтительно боргидрида натрия. Последнее восстановление можно проводить в метанольном растворе. , - () , , - , (), , ' , - ..: , , . . Следует понимать, что для получения конкретного стереоизомера необходимо на той или иной стадии разделить различные рацемические формы используемых соединений. Предпочтительно отделять эти рацематы на как можно более ранней стадии, поскольку их количество быстро увеличивается с каждой стадией, а их разделение на последних стадиях становится чрезвычайно утомительным и трудным. Соответственно, предпочтительно использовать тот или иной рацемат бисамида (Соединение ), используемого в качестве исходного материала. Эти рацематы могут быть обозначены как рацематы и и могут быть получены путем разделения соединения или фракционной кристаллизацией пиперидон-уксусной кислоты (Соединение ), используемой при их синтезе. . . - ( ) . - ( ) <Описание/Класс, страница номер 3> </ 3> и последующее образование рацемата или из полученных таким образом рацематов и путем обработки 2-(31-41-диметоксифенил)этиламином, как описано ранее. При использовании рацематов и каждый из них по завершении стадии 2 становится смесью рацематов. Эти рацематы, а именно рацематы A12 и рацематы B12, предпочтительно разделяют перед началом стадии 3. В результате разделения получают рацематы , ', и B2. каждый из этих рацематов по завершении стадии 4 дает смесь рацематов, а именно рацематов А13, А24, B13 и B24. Разделение этих смешанных рацематов дает рацематы , A3, A2, A4, B1, B3, B2 и B4. Последние рацематы затем можно разделить на их оптически активные компоненты. Расщепление рацематов на их оптические компоненты можно провести обычным способом с использованием оптически активной кислоты и фракционной кристаллизацией полученных солей перед обработкой щелочью с получением необходимых оптически активных оснований. 2-(31-41-- )- . , 2. , A12 B12, 3. , ' B2. , 4, - , A13, A24, B13 B24. , A3, A2, A4, B1, B3, B2 B4. . . Из вышеизложенного следует понимать, что числа, используемые в качестве суффиксов, обозначают, являются ли рацематы смешанными рацематами. Таким образом, рацематы А12 обозначают смесь рацемата А1 и рацемата А2. Аналогично, рацематы B12 обозначают смесь рацемата и рацемата B2 и т.д. - . A12 A1 A2. , B12 B2, . Предпочтительный вариант осуществления изобретения касается производства диметина и его оптически активных компонентов, при этом -форма имеет химиотерапевтическое значение. Этот вариант осуществления заключается в каталитическом гидрировании пиридон-уксусной кислоты до полного восстановления пиридонового кольца, концентрировании полученного раствора и реакции в форме рацемата его триметиламинной соли пиперидон-уксусной кислоты, который имеет более высокую температуру плавления и который кристаллизуется из сначала из указанного раствора в диметилформамиде с этилхлорформиатом, реакцию полученного смешанного ангидрида с 2-(31,41-диметоксифенил)этиламином, обработку полученного рацемического бисамида полифосфорной кислотой или пятиокисью фосфора в безводном растворе. в присутствии инертного растворителя, обработку образовавшегося таким образом моноамида в кислом растворе водным йодидом калия, каталитическое восстановление образовавшегося таким образом рацемического гидройодида моноамида, разделение полученной таким образом смеси восстановленных рацематов моноамида путем фракционной кристаллизации, реакцию восстановленного рацемата моноамида, который наименее растворим в метаноле и обладает более низкой температурой плавления с оксихлоридом фосфора в инертном растворителе, превращая полученную соль дегидроэметиния в ее йодид-гидроиодид путем обработки в кислотном растворе водным йодидом калия, превращая указанный йодид-гидроиодид в гидрохлорида хлорида и каталитически восстанавливают последний в метаноле, разделяют полученную смесь рацематов кристаллизацией в смеси метанола и эфира, выделяют диметин (который выкристаллизовывается вторым) и, при желании, растворяют его с помощью оптически активной кислоты. , . - , - - - , 2-(31,41-- -)- , , , , , - , - , , - , ( ) , , . Вместо образования рацемического гисамида посредством смешанного ангидрида можно, как указано выше, получить его. образуют его путем превращения рацемата пиперидон-уксусной кислоты в его хлорангидрид и взаимодействия последнего с указанным амином или путем простого нагревания пиперидон-уксусной кислоты или ее сложного эфира с указанным амином. : . - - . Длеметин, упомянутый в предпоследнем абзаце, имеет идентичный инфракрасный спектр поглощения и в соотношении вес к весу имеет половину активности природного эметина (т.е. -изомера). Земетин полезен как амебицид. Для тестирования могут быть использованы крысы-отъемыши, инфицированные , и результат = 6,25-12,5 мг. /Кг. указывает на Земетин. - , , (.. ). . ,,, = 6.25-12.5 . /. . Для того чтобы изобретение можно было более ясно понять и легко реализовать, в качестве иллюстрации приведен следующий пример (который также включает получение исходных материалов). Получение [ 1-(31-41-диметоксифенилэтил)-2-кето-5-этил-1,2-дигидропиридил-(4)]-уксусной кислоты. Пиридонуксусная кислота. , ( ) . [ 1-(31-41-- ) - 2 - - 5 - - 1,2- --(4)] - . - - . 2
.85 .85 мл. абсолютного этанола добавляли по каплям до 0,43 г. : свежесрезанного калия под 10 м. сухого эфира, а затем 1,6 г. этилоксалата в 6 мл. эфир при 0°С. 3,01 г. 1-(31,41-диметоксифенилэтил)-2-кето-4-метил-5-этил-1,2-дигидропиридина в 40 мл. сухого бензола и 140 мл. Затем добавляли эфир и раствор нагревали с обратным холодильником в течение 24 часов. После охлаждения при 0°С в течение 4 часов 3,01 г. желтого производного калия отфильтровывали и промывали эфиром. Обработка производного калия разбавленной серной кислотой с последующей экстракцией хлороформом дала этиловый эфир [1-(31,41-диметоксифенилэтил)-2-кето-5-этил-1,2-дигидропиридил- (4)] - пировиноградная кислота, которая кристаллизовалась из этилацетата этанола в виде желтых призм; член парламента 141.5 -142,5°С. Требуемое производное уксусной кислоты затем получали любым из следующих методов (а) 3 г. желтого калиевого производного замещенного этилового эфира пировиноградной кислоты растворяли в 12,4 мл. водного гидроксида натрия (10%) при 0°С и выдерживали при этой температуре 18 часов. . 0.43 . : 10 . 1.6 . 6 . 0 . 3.01 . 1-(31,41--)-2-- 4 - - 5 - - 1,2 - - 40 . 140 . , - 24 . 0 . 4 , 3.01 . . , , [1- (31,41- - ) - 2 - -5- - 1,2 - - - (4)] - ; .. 141.5 -142.5 . () 3 . - 12.4 . (10%) 0 . 18 . Добавляли небольшое количество льда, а затем 2,41 мл. перекись водорода (30%). Реакционную смесь выдерживали при 0°С в течение 24 часов, после чего добавляли дополнительное количество 1,03 мл. перекиси водорода (30'%) и выдерживали при 0°С еще 24 часа. После добавления небольшого количества диоксида марганца раствор фильтровали и фильтрат слегка подкисляли гидро- 2.41 . (30%). 0 . 24 , 1.03 . (30'%) 0 . 24 . - <Описание/Класс, страница номер 4> </ 4> хлорной кислотой, а затем экстрагируют хлороформом. Удаление хлороформа и обработка остатка эфирным хлористым водородом дали 1,92 г. ! гидрохлорид требуемого производного уксусной кислоты, который кристаллизовался из метанола/эфира и образовывал призмы; член парламента 160.5 -162,5 С. (с разложением). Свободное производное уксусной кислоты получали растворением гидрохлорида в воде и экстрагированием хлороформом. Кристаллизация из метанола дала чистую кислоту; член парламента 154 С. (с разложением). . 1.92 . ! / ; .. 160.5 -162.5 . ( ). . ; .. 154 . ( ). (б) 0,68 г. этилового эфира замещенной пировиноградной кислоты обрабатывали при 0°С 3,7 мл. водный раствор гидроксида натрия (10%) в течение 15 часов. Добавление 0,6 мл. и 0,2 мл. затем готовили и обрабатывали перекисью водорода (30%), как описано в предыдущем параграфе. 0.49 г. гидрохлорида требуемого продукта, т. пл. 162 -163°С, и был идентичен ранее полученному. () Получение рацемата [1-(31,41-диметоксифенилэтил)-2-кето-5-этил-пиперидил-(4)]-уксусной кислоты-пиперидона-уксусной кислоты и 6,91 г. [1-(31,41-диметоксифенилэтил)-2-кето-5-этил-1,2-дигидропиридил-(4)]-уксусную кислоту гидрировали в 400 мл. метанола в присутствии 0,3 г. катализатора АДАМС [диоксид платины] при температуре около 20°С и атмосферном давлении. Через 2-3 дня медленное поглощение водорода (около 2 молей) прекращалось, раствор фильтровали и концентрировали. Продукт - [ 1-(31,41-диметоксифенилэтил)-2-кето-5-этил-пиперидил-(4)]-уксусная кислота кристаллизуется в две стадии. () 0.68 . - 0 . 3.7 . (10%) 15 . 0.6 . 0.2 . (30%) . 0.49 . , .. 162 -163 ., . () [1-(31,41-- ) - 2 - - 5 - - - -(4)] - -- 6.91 . [1-(31,41--)- 2 - - 5 - - 1,2 - -- (4)]- 400 . 0.3 . ' [ ] 20 . . 2 3 , ( 2 ) . , [ 1-(31,41-- -) - 2 - - 5 - - - -(4)]- , . Первым выкристаллизовался рацемат А в виде бесцветных призм с температурой плавления 154 = 156 С. При продолжении концентрирования маточного раствора рацемат Б выкристаллизовался в виде бесцветной призмы с температурой плавления 152 - 153 С. Соответствующие выходы рацемата пиперидона-уксусной кислоты и составляли 4,56 г. (70%) и 0,94 г. (14'%). Смешанная температура плавления этих рацематов показала выраженную депрессию. - 154 =156 . , 152 -153 . - 4.56 . (70%) 0.94 . (14'%). . () Получение 3,4-диметоксифенилэтиламида рацемата [ 1-(31,41-диметоксифенилэтил)-2-кето-5-этилпиперидил-(4)]-уксусной кислоты-бисамида. и : А) 2,79 г. рацемата А растворяли в 25 мл. сухого диметилформамида и обрабатывали 0,85 г. триэтиламина при 0°С. Затем раствор охлаждали до минус 30°С и раствор 1,12 г. этилхлорформиата в 4 мл. к нему по каплям добавляли сухого диоксана в течение 10 минут. Смесь выдерживали при минус 30°С в течение следующих 5 минут, а затем ей давали нагреться до минус 10°С в течение 10 минут. 1.69 г. 3,4-диметоксифенилэтиламина и 0,85 г. -триэтиламина в 20 мл. затем добавляли диметилформамид при перемешивании в течение 10 минут. Затем смесь выдерживали при температуре около 20°С в течение 16 часов. Раствор концентрировали при пониженном давлении до густого сиропа, растворяли в хлороформе и промывали разбавленной соляной кислотой, разбавленным карбонатом натрия и водой. () 3,4-- [ 1-(31,41-- ) - 2 - - 5 - -- -(4)] - - : ) 2.79 . 25 . - 0.85 . 0 . 30 . 1.12 . - 4 . 10 . 30 . 5 10 . 10 . 1.69 . 3,4-- 0.85 . - 20 . - 10 . 20 . 16 . , , . После сушки сульфатом натрия раствор хлороформа давал бледно-желтую камедь, которая представляла собой рацемат бисамида . Выход был почти количественным. , . . ) Действуя тем же способом с рацематом пиперидона и уксусной кислоты , получали рацемат бисамида . ) - , - . Этап 1) Получение: 1-[[ 11-(311,411_диметокси-фенилэтил)-51-этил-21кето-пиперидил-(41)]-метил]-6,7-диметокси-3,4-дигидро-изохинолина. Рацемат моноамида А и Б А) 5,28 г. рацемата бисамида А растворяли в 140 мл. сухого толуола и обрабатывали 50 г. пятиокиси фосфора с обратным холодильником в течение 0,75 часа. Еще 50 г. затем добавляли пятиокись фосфора и нагревание с обратным холодильником продолжали еще 1,25 часа. Толуол декантировали и остаточный материал осторожно добавляли к измельченному льду. Полученный таким образом водный раствор затем один раз экстрагировали эфиром и затем обрабатывали водным раствором йодида калия. Образовавшийся гидройодид моноамида рацемата А трижды экстрагировали хлороформом, сушили, упаривали и кристаллизовали из смеси метанол/этилацетат с получением желтых призм (8,05 г; 85% на две стадии); член парламента 1900-1920С. 1) : 1- [ [ 11-(311,411_ - ) - 51- - 21keto - - (41)] - ] - 6,7- - 3,4 - - ) 5.28 . 140 . 50 . 0.75 . 50 . 1.25 . . . , , - / (8.05 ; 85 % ); .. 1900-1920C. Аналогичный результат был получен при использовании полифосфорной кислоты вместо пятиокиси фосфора, хотя выход был ниже. , . 11 Б) При проведении с. рацемата бисамида , моноциклизация происходила, как уже описано, с образованием соответствующего гидроиодида рацемата моноамида в виде желтых призм из метанола/этилацетата; член парламента 195.5 -197,5°С, выход 76%. 11 ) . , / ; .. 195.5 -197.5 ., 76% . Этап 2) Получение 1-[[-(3`,4`-диметокси- фенилэтил)-51-этил-21-кето-пиперидил-(41)]-метил]-6,7-диметокси- 1,2, 3,4-тетрагидро-изохинолин-восстановленный рацемат моноамида , A2, и B2: ) 9,33 г. рацемата гидроиодида моноамида А растворяли в 150 мл. метанола и гидрируют в присутствии катализатора при температуре около 20°С и атмосферном давлении до абсорбции одной молекулы водорода. Раствор фильтровали и концентрировали; при охлаждении восстановленный гидроиодид рацемата моноамида А1 выделялся в виде бесцветных призм; 3 г., т. пл. 2140-2160С. 2) 1-[[-(3`,4`- - ) - 51 - -21- - - (41)] - ] - 6.7- - 1,2,3,4 - - - - , A2, B2: ) 9.33 . - 150 . ' 20 . . ; A1 - ; 3 ., .. 2140-2160C. А2) При концентрировании маточного раствора второй стереоизомер, восстановленный рацемат моноамида А2, получали в виде гидройодида, который после перекристаллизации; отделены от метанола/эфира в виде бледно-желтых пластинок; 2,1 г, т. пл. 207 -208,5 С. A2) , A2, , ; / ; 2.1 ., .. 207 -208.5 . <Описание/Класс, страница номер 5> </ 5> Смешанная температура плавления рацематов А1 и давала депрессию. A1 . Это восстановление также можно осуществить обработкой метанольного раствора рацематов гидроиодида моноамида боргидридом натрия; результат практически тот же. ; . 111 131) Аналогичным образом каталитически восстанавливали рацемат моноамида Б. Восстановленный рацемат гидройодида моноамида ', который образовался в большей пропорции, отделился от метанола в виде рыхлых пластинок; член парламента 2410-2430С. 111 131) . ' ; .. 2410-2430C. 111 132) Из маточного раствора другой стереоизомер, восстановленный моноамидгидройодид рацемат B2, выделяли в виде бледно-желтых комков; т.пл., 204-207°С. Стадия 3) Получение 2-[[61,71-диметокси-11,2i,31,41-тетрагидро-изо-хинолил-(11)]-метил]-3-этила. - 9,10 - диметокси - 1,2,3,4,6,7 - гексагидро - бензо[а]хинолизиниевые соли - рацематы дегидроэметиния , A2, и B2: ) Восстановленный рацемат гидроиодида моноамида растворяли в 15 мл. теплого хлороформа и обрабатывают 15 мл. сухого толуола и 14 мл. оксихлорида фосфора и смесь нагревали с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 30 минут. Раствор концентрировали при пониженном давлении, растворяли в теплой воде и фильтровали. Водный фильтрат обрабатывали водным раствором йодида калия и выпавший в осадок рацемат гидройодида йодида экстрагировали хлороформом и перекристаллизовывали из метанола в виде желтых призм; член парламента 193 - 198 с., выход 81,%. 111 132) , B2, ; .., 204 -207 . 3) 2-[[61,71-- - 11,2i,31,41 - - - - (11)] - ] - 3 - - 9,10 - - 1,2,3,4,6,7 - - - [] - - , A2, B2: ) - 15 . 15 . 14 . - 30 . , . ; .. 193 - 198 ., 81,%. АЗ). 2.4 г. Восстановленного рацемата гидройодида моноамида растворяли в 15 мл теплого хлороформа, затем обрабатывали 15 мл сухого толуола и 14 мл хлорокиси фосфора и кипятили с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 30 минут. Затем раствор концентрировали до образования красной смолы при пониженном давлении, растворяли в теплой воде и фильтровали. Водный фильтрат обрабатывали водным раствором йодида калия, а выпавший в осадок маслянистый рацемат гидройодида дегидроэметиния экстрагировали хлороформом и в конечном итоге кристаллизовали из метанола/этилацетата, от которого он отделялся в виде маленьких желтых призм; 2,25 г - 79%;, т. пл. 1950-1960С. ). 2.4 . 15 15 14 - 30 . . - / , ; 2.25 -79;%;, .. 1950-1960C. ) Рацемат гидроиодида дегидроэметиния йодида был получен аналогичным способом, но его не удалось кристаллизовать, а можно было получить только в виде желтого аморфного порошка, рн.п. 190 -197 С. ) - , .. 190 -197 . B2) Рацемат гидроиодида дегидроэметиния йодида также получали аналогично желтым призмам из метанола с т.пл. 197 -204°С. При кристаллизации из метанола/диэтилового эфира образуются кристаллы с температурой плавления 237-242°С. B2) - .. 197 -204 . / , 237 -242 . Стадия 4) Получение стереоизомеров соединения - Рацемата А1 (длеметин); VA3, VA2, VA4, , B3, B2 и ': VA4) 1,89 г. Рацемат гидроиодида дегидроэметиния йодида А2 растворяли в 50 мл воды и встряхивали с 2 г хлорида серебра (из нитрата серебра) в течение 15 минут, фильтровали и концентрировали досуха. Бесцветный сироп растворяли в 50 мл. метанола и гидрируют в присутствии катализатора АДАМС при температуре около 20°С и атмосферном давлении. После прекращения поглощения водорода раствор фильтровали, концентрировали и разбавляли эфиром и 2 каплями разбавленной соляной кислоты. Рацемат А4 дигидрохлорида соединения , стереоизомер эметина, легко кристаллизуется в виде бесцветных призм; 0,6 г, т. пл. 250 -270 С. (размягчается при 240 С.). 4) - A1 ( ); A3, A2, A4, , B3, B2 ': A4) 1.89 . - A2 50 2 ( ) 15 , . 50 . ' 20 . . , 2 . A4, , ; 0.6 ., .. 250 -270 . ( 240 .). А2) Из маточного раствора выделен второй стереоизомер – рацемат А2. После перекристаллизации из метанола/эфира он расслаивался в виде бесцветных призм; 0,4 г, т. пл. 249 -256 С. (размягчается при 245 С.). A2) , A2, . /, ; 0.4 ., .. 249 -256 . ( 245 .). Рацемат гидроиодида дегидроэметиния йодида также можно восстановить непосредственно в метаноле боргидридом натрия с получением обоих стереоизомеров примерно в одинаковых пропорциях. - . ) восстановление рацемата гидройодида дегидро-эметиния йодида A1 двумя описанными способами дает в большей степени кристаллическое соединение дигидрохлорида рацемата ', дигидрохлорид диметина, в виде бесцветных призм из метанола/эфира; член парламента 252 -257 С. (размягчается при 247 С.). ) - A1 ', , /; .. 252 -257 . ( 247 .). ') Второй стереоизомер, образующийся при этом восстановлении, рацемат A3 дигидрохлорида соединения , был получен в виде аморфного дигидрохлорида, т. пл. 235 -240°С, и с помощью бумажной хроматографии показано, что он отличается от рацемата . ') , A3, , .. 235 -240 . . ) Каталитическое восстановление рацемата гидрохлорида дегидроэметиния проводили аналогичным образом. Рацемат дигидрохлорида соединения B1 кристаллизуется из этанола/эфира в виде бесцветных призм; член парламента 261 -267 С (размягчается при 258 С). ) - ' . B1 / ; .. 261 -267 ( 258 ). B3) Второй стереоизомер – рацемат дигидрохлорида B3 соединения – получен только в виде аморфного дигидрохлорида. B3) , B3, . ) Аналогичным образом каталитическое восстановление или восстановление боргидридом натрия в метаноле рацемата гидрохлорида дегидроэметиния B2 дает рацемат дигидрохлорида соединения в виде бесцветных призм из метанола/эфира, т. пл. 215 -220 С. ) B2 / .. 215 -220 . ') Второе стереоизомерное соединение дигидрохлорид рацемат B4 получали с небольшим выходом в результате вышеуказанного восстановления в бесцветных призмах, т. пл. 259 -266 С. ') B4 .. 259 -266 . <Описание/Класс, страница номер 6> </ 6> Стадия разделения: дигидрохлорид -метина, рацемат , превращают в свободное основание и обрабатывают дибензоил(+)-винной кислотой. Разделение фракционной кристаллизацией полученного тартрата давало соль бис-(дибензоилтартрата) с температурой плавления 180-181°С и вращением []D2 0,0-62,85 (1,95). Эта соль идентична той, которую можно получить из природного эметина. : , , (+ )- . -( ) 180 -181 . [ ]D2 ..-62.85 ( 1.95 ). . Рацемат A2 превращали в свободное основание и обрабатывали дибензоил(+)винной кислотой. Разделение фракционной кристаллизацией полученного тартрата давало соль бис-(дибензилтартрата) с температурой плавления 180-181°С и вращением []D2 = -62,85 (1,950). A2, (+ ) . - -( ) 180-181 . []D2 .-62.85 ( 1.950).
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:16:03
: GB821332A-">
: :

821333-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB821333A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 27 июня 1956 г. : 27, 1956. Заявка подана в Швеции 8 июля 1955 г. Полная спецификация опубликована: 7 октября 1955 г. 1959 8, 1955 : 7, 1959 821,333 № 19865/56 Индекс при приемке: - Класс 20 (4), 10. 821,333 19865/56 :- 20 ( 4), 10. Международная классификация:- 04 . :- 04 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Улучшения в самонесущих конструкциях с использованием предварительно напряженных элементов Я, КАРЛ ДЭВИД РИКАРД ЯВЕРТ, Тордгатан 33, Энскеде/Стокгольм, Швеция, шведского гражданства, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы был выдан патент Для меня, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к подвесным или неподпорным несущим конструкциям или фермам, изготовленным из предварительно натянутых элементов и приспособленным для использования в кровельных или сводчатых конструкциях. в общем. - - , , 33, /, , , , , , : . В последние годы все чаще используются подвесные несущие конструкции крыш, например, в виде соответствующим образом расположенных и соединенных между собой стальных тросов, отчасти из-за того, что такие конструкции намного легче, чем сплошные крыши, и в частично из-за их дешевизны и простоты сборки. Покрывной материал, используемый в такой ферме крыши из стальных тросов, также очень тонкий и легкий и может состоять, например, из ткани или тонких панелей из асбестоцемента или материала, известного под зарегистрированной торговой маркой. «Сипорекс», или из фольги, или листов алюминия, или оцинкованного листового металла. Однако некоторые конструкции крыш также выполнялись на вантовых фермах с использованием более тяжелых покрывающих материалов, таких как, например, защитный слой бетона. Конечно, организовать вантовую конструкцию для поддержки висячих крыш, например, натянув тросы под прямым или наклонным углом друг к другу в виде сети и, возможно, расположив множество таких сетей на разных уровнях, или расположив несущую конструкцию в способ подвесного моста и поддержка крыши в виде постоянного пути такого моста. Также специалистам в данной области техники известно большое количество модифицированных форм упомянутых несущих конструкций 3 6 . было реализовано на практике 45 В самонесущих конструкциях упомянутого типа можно провести различие между двумя ведущими принципами в отношении их влияния на сопротивление давлению ветра, и особенно его направленным вверх компонентам, а именно, 50 с одной стороны, легкая конструкция противостоял давлению ветра за счет протянутых вниз тросов и, с другой стороны, представлял собой сравнительно тяжелую конструкцию, например, из бетона, и благодаря своему сравнительно большому весу адаптировался к нейтрализации давления ветра. , , , , , , " ," - , , , , , , 3 6 45 - , , , 50 , , , , , 55 . Все предшествующие легкие конструкции упомянутого типа, которые были опробованы, имели тот недостаток, что они имели тенденцию колебаться или «трепетать» даже при относительно умеренной силе ветра 60°. Вредное воздействие такого флаттера на герметичность крыши и на устойчивость Другие части здания хорошо известны специалистам в данной области техники. "" 60 - . Одним из примеров конструкций подвесной крыши 65, содержащих предварительно натянутые тросы, является конструкция в парке Кунгстраддрден в Стокгольме, Швеция. крыша будет трепетать из-за давления ветра. 65 - , , , 70 . Конструкции крыши такого типа желательно либо подвешивать между несущими колоннами из бетона или подобного материала и возводить отдельно снаружи от корпуса здания, либо следует предусмотреть, чтобы корпус самого здания воспринимал возникающие растягивающие напряжения. Это может быть обеспечено либо включением в стены в определенных местах достаточно прочных стоек, к верхним концам которых прикреплены стропильные тросы, либо приданием корпусу здания симметричной, например эллиптической, формы, при которой корпус 85 будет легко адаптирован для борьбы с силами . 75 , 80 , , , 85 . 25 821,333, которые могут возникнуть. В этом случае корпус здания предпочтительно должен иметь на подходящем уровне кольцо из бетона или стали, полностью охватывающее стены. 25 821,333 . Целью настоящего изобретения является преодоление недостатков ранее известных конструкций упомянутого типа и создание самонесущей конструкции, содержащей верхние и нижние первичные элементы и натяжные или удерживающие элементы, проходящие между этими первичными элементами и соединяющие их между собой. , - . Другой целью является создание самонесущей конструкции из тросов, которая особенно приспособлена для использования в легких конструкциях крыш и характеризуется простотой конструкции, а также полным отсутствием так называемого флаттера. - . С учетом вышеизложенного настоящее изобретение заключается в способе формирования подвесной фермы для поддержки крыши или подобной конструкции, включающем этапы создания верхнего и нижнего основных элементов, расположенных на расстоянии друг от друга на их концах, с обеспечением расположенных на расстоянии друг от друга направляющих вдоль каждого из них. из указанных первичных элементов, соединяя или пропуская вторичный элемент или элементы поочередно к каждой из указанных разнесенных направляющих указанных первичных элементов и от каждой из указанных разнесенных направляющих указанных первичных элементов, регулируемо натягивая или создавая нагрузку на ферму посредством первичного или вторичного элемента или элементов, чтобы натягивать указанные первичные элементы. друг к другу и тем самым привести все части фермы под напряжение, а затем зафиксировать указанные разнесенные направляющие относительно первичного и вторичного элементов так, чтобы указанный вторичный элемент или элементы и верхний и нижний первичные элементы были неподвижными относительно друг друга и указанной направляющей. означает. , , , , . Настоящее изобретение также состоит в несущей конструкции, предпочтительно для кровельных конструкций, содержащей два первоначально свободно подвешенных основных элемента, которые должны подвергаться существенной нагрузке за счет растяжения, вторичный элемент или элементы, проходящие зигзагообразно между ними посредством блоков или другие средства крепления, установленные на первичных элементах, причем первичные элементы после того, как ферма была нагружена посредством первичных или вторичных элементов, имеют вогнутую и выпуклую конфигурацию соответственно, отличающиеся тем, что блоки или другие средства крепления снабжены запирающими средствами и что первичные элементы вместе с указанным вторичным элементом или элементами образуют ферму треугольной формы, в результате чего образуется предварительно напряженная несущая конструкция, фиксирующая точки соединения указанного вторичного элемента или элементов с первичными элементами посредством упомянутых запирающих средств. , , ' - , , , - - . Первичные и второстепенные элементы могут быть полностью или частично заменены жесткими стойками. . Операцию предварительного натяжения можно осуществлять путем натяжения вторичного или натяжного элемента, расположенного между ними, для чего первичные элементы заданной длины закрепляются вертикально друг от друга на точно определенных 70 уровнях, после чего шкивы закрепляются через определенные интервалы вдоль первичные элементы. Натяжной элемент продевается через эти блоки и натягивается для получения требуемой конструкции, а блоки 75 окончательно фиксируются с помощью предусмотренных для них запирающих средств. Первичные элементы тогда будут подвергаться воздействию значительно большей силы натяжения и будут иметь придавал им определенную геометрическую конфигурацию 80, соответствующую положениям креплений и блоков и величине усилия натяжения. Преимущество этого метода предварительного натяжения состоит в том, что он характеризуется большой простотой в отношении средств 85, обеспечивающих его выполнение. , и в то же время усилие, необходимое для выполнения операции предварительного натяжения, невелико. - 70 , , 75 80 85 , - . Некоторые варианты осуществления изобретения теперь будут описаны более подробно на примере примера 90 со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: 90 , : На фиг. 1 показан вид сбоку опорной конструкции согласно одному варианту осуществления, содержащей два основных несущих троса и вторичный трос, сформированный в каркасную конструкцию. 1 95 . Фигура представляет собой вид сверху, иллюстрирующий одну из форм боковых связей секций несущей конструкции согласно изобретению 100. 100 . На рис. 3 показана вторая форма крепления несущих секций. 3 . На рисунке 4 показана конструкция блока или шкива, имеющая клиновое блокирующее устройство 105, и это увеличенное изображение элемента, обозначенного цифрой 5 на рисунке 1. 4 , 105 5 1. Рисунок 5 представляет собой увеличенный вид конструкции блока или шкива, показанной на рисунке 4. 5 4. Обращаясь теперь к чертежам более конкретно 110, на фиг. 1 ссылочные позиции 1 и обозначают две стойки или стены, построенные из бетона, швеллера или подобного материала, к каждой из которых прикреплены соответствующие концы двух предварительно натянутых основных несущих опор 115. тросы 2 и 3, которые в исходном состоянии охватывали две стойки, расположенные параллельно друг другу, точки крепления тросов 2 и 3 на стойках 1 и обозначаются -1, -2, -3 и 120 . -4 соответственно. Крепление может быть выполнено либо с помощью обычных клиновых устройств, расположенных в креплениях от -1 до -4, либо тросы 2 и 3 могут быть протянуты за эти точки и закреплены на уровне земли 125 . самым простым способом. Если тросы 2 и -3 закреплены на уровне земли М, проходы для соответствующих тросов через стойки должны быть закругленными, чтобы предотвратить повреждение 130 821,333 тросов во время операции натяжения. 110 , 1 1 , - 115 2 3 2 3 1 -1, -2, -3, 120 -4, -1 -4, 2 3 125 2 -3 , 130 821,333 . Цифра 4 обозначает вторичный трос, выполняющий функцию натяжного или удерживающего троса и обычно имеющий меньший диаметр, чем несущие тросы 2 и 3, причем этот трос 4 служит и устроен в виде треугольной рамочной конструкции. Трос 4 вытянут непрерывно. от точки крепления, которая может быть общей с несущим тросом 2 или, как показано, 3, и проходит через множество промежуточных точек крепления 5, в которых расположены шкивы (рис. 4 и 5). Цифра 6 обозначает точку фиксации. при этом трос 4 жестко прикреплен к одному из двух несущих тросов 2 или, как показано, 3, что подходит в случаях, когда речь идет о больших пролетах между опорными стойками 1 и . 4 2 3, 4 , , 4 , 2 , , 3 5 ( 4 5) 6 4 2 , , 3, 1 . На рисунке 1а цифры 2 и 3 обозначают два несущих троса, аналогичные показанным на рисунке 1. Цифры 4 и 4а обозначают двойную, например, симметрично расположенную структуру из тросов и/или жестких стоек. Цифра 5 обозначает, когда речь идет о кабелях. Цифра 6 обозначает точку фиксации, в которой тросы 4, 4а прикреплены к тросам 2, 3 соответственно. , 2 3 1 4 4 / 5 , , 4 5 6 4, 4 2, 3 . При рассмотрении жестких распорок может случиться так, что тросовая конструкция в определенных частях должна выдерживать давление, и поэтому в таких частях вместо натяжных тросов, которые могут выдерживать только натяжение, вставляются жесткие распорки. Таким образом, при монтаже и предварительном натяжении первичных тросов (2, 3) при натяжении тросов может произойти, особенно при использовании толстых и тяжелых тросов -40 и при больших пролетах, что из-за трения в блокировочных блоках невозможно выполнить процесс натяжения В в этом случае вставляются жесткие стойки, чтобы в качестве альтернативы обеспечить жесткие стойки и тросы, но при этом остается возможность получить натяжение, необходимое для всей несущей конструкции. , - , - ( 2, 3) , -40 , , . На рисунке 2 цифры 1 и обозначают две опорные стены или тому подобное, которые несут собранные несущие секции крыши, как показано на рисунке 1 или . Для простоты представления несущие тросы 2 и вторичные тросы, образующие каркас 4 (рисунок 1) на рисунке опущены, предполагается, что крепление осуществляется от нижнего несущего троса. Таким образом, цифрой 3 обозначен нижний из двух предварительно натянутых тросов. Чтобы получить удовлетворительную 6 фиксацию против бокового смещения, средний -точки С нижних несущих тросов 3 предпочтительно жестко прикреплены к распорному тросу , который может быть закреплен либо на уровне земли с помощью фундаментного блока или анкерного болта, либо в крайних противоположных углах стен 1, через наклонные тросы связей Л-1 и Л-2 соответственно. 2 1 1 , 2 - 4 ( 1) , 3 - 6 , - 3 , 1, -1 -2 . На фиг. 3, которая иллюстрирует модифицированную форму раскосов несущей конструкции 70 крыши, цифры 1 и обозначают стены или стойки, на которых закреплены собранные секции каркаса. Цифры 2 и 3 обозначают соответственно верхние и нижние несущие тросы этих секций. 4 обозначает 75 промежуточный каркас, образующий трос и Ф-2, Ф-4 его точки крепления. Ф-1 и Ф-2 обозначают точки крепления тросов 2, 3. Обозначения А В С и А-1, В-1. , - представляют собой шесть рабочих секций несущей рамы 80, которые натянуты между пролетами стен или стоек 1 и , причем секции и считаются наклоненными в одном направлении, тогда как три другие секции -1, -1 и - 1 наклонены на соответствующий угол наклона 85 в противоположном направлении, в результате чего будет достигнут двойной эффект: во-первых, вся опорная конструкция будет скреплена или удержана как против вертикально, так и горизонтально действующих нагрузок 90 и, во-вторых, против действующих сил в системе из-за симметричной конфигурации последней будут взаимно компенсироваться. Две крайние концевые секции, обозначенные цифрой 2, могут быть удобно выполнены в виде опорных секций 95, лежащих в вертикальных плоскостях. 3 70 , 1 2 3 , , , 4 75 - -2, -4 -1 -2 2, 3 -1, -1, - 80 1 , -1 -1 -1 85 , , , 90 , , , , 2 95 . Обращаясь теперь к фигуре 4 прилагаемых чертежей, это увеличенная иллюстрация элемента 5 на фигуре 1, цифра 2 или 3, представляющая несущий трос 100 в зависимости от того, расположено ли шкивное устройство на верхнем или нижнем из этих тросов. 4 обозначает обычно более тонкий трос, образующий каркасную конструкцию. Цифрой 7 обозначен -образный кронштейн 105, который принимает внутри своего дугообразно изогнутого изгиба несущий трос 2 или 3. Клиновое устройство 8 приспособлено для того, чтобы тросы 2 или 3 и 4 могли заклиниваться или фиксироваться на шкивном устройстве так, чтобы не было возможности смещения 110 относительно него. Вал 9 или болт снабжен на одном конце головкой, а на другом конце - двумя стопорными гайками 10. 4 , 5 1, 2 3 100 4 7 - 105 2 3 8 2 3 4 110 9 10. Два распорных кольца 11 навинчены на болт 9, который удерживает шкив 12 в дугообразной 115 канавке 13, по которой проходит и направляется трос 4. 11 9 12 115 13 4 . На фиг. 5 показан увеличенный вид, показывающий -образный кронштейн 7, соответствующий несущий трос 2 или 3, клиновое устройство 8, более тонкий 120 трос 4, образующий каркасную конструкцию, и вал или болт 9, несущий шкив 12, который показан на рис. ломаные линии. 5 - 7, 2 3 , 8 120 4 , 9 12 . Сборка самонесущей конструкции согласно изобретению может быть осуществлена следующим образом: - 125 : Для каждой опорной секции согласно рисунку 1 необходимы две вертикальные опоры, расположенные на соответствующем расстоянии друг от друга, либо полностью отделенные от корпуса здания, либо встроенные в него и приспособленные для сопротивления возникающим растягивающим напряжениям. Если корпус здания имеет контур эллипса, благодаря своей симметричной -образной конфигурации он сможет противостоять растягивающим нагрузкам, в этом случае удобно, однако, окружить эллиптическое тело кольцом из железобетона или из соединенных между собой стальных конструкционных элементов. . 1 , 130 821,333 , , , , , . Теперь от двух противоположных опор или точек корпуса здания два несущих троса, или даже их несколько первоначально, до того, как вставлен натяжной трос (вторичный трос), и проходящие в разнесенном параллельном взаимодействии, предварительно натягиваются и скрепляются. и закреплены либо к самому корпусу здания, то есть вблизи вершин соответствующих несущих или опорных стоек, либо к нижней поверхности земли, то есть к закрепленному там клиновому устройству или анкерному болту. Два изначально параллельных предварительно натянутых несущих троса как правило, расположены вертикально один непосредственно над другим, однако такое расположение не является существенным для изобретения. Чтобы получить желаемую каркасную конструкцию между двумя несущими тросами, на каждый из этих тросов навинчивают резьбу до того, как произойдет его крепление. размещают подходящее количество полиспастов, как показано на рисунках 4 и 5. Затем поверх шкивов этих блоков продевают обычно непрерывный, образующий каркас трос 4 таким образом, чтобы он проходил поочередно через верхние и нижние шкивы от первого шкива. до последнего Если речь идет о более узком пролете между стойками и т. д., трос 4 можно закрепить на одном конце, а другой его конец можно соединить с домкратом, используемым для натяжения троса. Тогда два предварительно натянутых несущих троса будут отклоняться. друг к другу, при этом прогиб максимальен в центре между концами и постепенно уменьшается к точкам крепления -1, -2, -3 -4 несущих тросов Теоретически для бесконечного числа полиспастов и для вполне симметричного При равномерном натяжении троса 4 два несущих троса 2 и 3 примут правильные кривые в виде цепочки и образуют вогнутый выпуклый контур, внутри которого каркасная конструкция будет совершенно симметричной. , , , ( ) , , - , , , , , , , , , 4 5 - 4 , 4 , -, -2, -3 -4 4, 2 3 - . После того, как несущие тросы 2 и 3 натянуты с помощью троса 4 в достаточной степени, как показано, полиспасты 5 фиксируются в своих положениях клиновыми устройствами 8, которые действуют автоматически, как известно, как трос. 4 снимается с тянущей силы, тем самым фиксируя и обездвиживая тросы 2, 3 и 4 относительно друг друга в точках 5, показанных на рисунке 1. 2 3 4 , 5 8 - 4 , 2, 3 4 5 1. Таким образом, можно видеть, что описанная конструкция и сборка приведут к тому, что опорная секция будет содержать два предварительно натянутых троса и промежуточный трос, образующий каркас, проходящий зигзагообразно между двумя несущими тросами, причем эта опорная секция имеет существенный момент инерции в вертикальное направление 70, то есть хорошая вертикальная жесткость, и поэтому может использоваться в качестве конструктивного элемента при сборке самонесущих конструкций, например, для подвесных крыш. - , 70 , , , - . При значительной ширине пролета между боковыми опорами или стойками, равной 75, предпочтительно разделить каркасообразующий трос 4 на две части, желательно равные по длине, и в этом случае соседние концы этих частей троса 80 4 должен быть постоянно закреплен в середине, например, нижнего несущего троса. В этом случае натяжение троса 4 должно происходить с обеих сторон, чтобы, при желании, вызвать геометрическую конфигурацию 85 двух несущих тросов 2 и 3, чтобы быть совершенно симметричным после того, как ему была придана желаемая вогнутость. 75 , - 4 , , 80 4 , , 4 , , 85 2 3 . Крайне важно закрепить или удержать эти опорные секции против поперечно действующих горизонтальных составляющих силы. Это достигается простым и эффективным способом, например, в соответствии с рисунком 2, либо путем соединения средних точек, в показанном случае, нижние несущие 95 тросов с помощью распорного троса, предпочтительно проходящего под прямым углом к каждой опорной секции и закрепляющего два конца этого раскосного троса на уровне земли с помощью расклинивающего устройства, анкерного болта или т.п., или раскос 10 может принимайте другие подходящие формы по желанию. , 2, - , , 95 , , 10 . Тип крепления опорных секций, показанный на фиг. 3, применим, когда речь идет о четном количестве опорных секций. В этом случае опорные секции рамы 105 в форме детали наклонены или наклонены относительно вертикальной плоскости, проходящей в продольном направлении секций. т. е. несущие тросы 2 и 3 (фиг. 1) каждой опорной секции не выровнены по вертикали 110, а смещены относительно друг друга, причем расположение устроено, например, так, что, как показано на фиг. 3, опорные секции и в ней расположены наклонены в одну сторону, а остальные три секции, обозначенные 115 А-1, В-1 и С-1, наклонены в противоположную сторону, в результате чего активные составляющие силы будут компенсироваться, и в то же время вся несущая конструкция будет наклонена в одну сторону. быть закреплены или стабилизированы как по горизонтали, так и по вертикали 120. Две крайние концевые секции самонесущей конструкции в этом варианте реализации могут полностью соответствовать изображению на рисунке 1. 3 105 - , 2 3 ( 1) 110 , , , 3, , , 115 -1, -1 -, , , 120 1. Важнейшей особенностью изобретения 125 является особый способ выполнения вогнуто-выпуклых контурных линий несущих тросов с промежуточным тросом, образующим каркас, для формирования несущей секции, используемой в качестве конструктивного 130 821,333 5 элемента в - несущая конструкция, особенно для подвесных крыш, а также фактическое формирование такой несущей секции из описанных гибких вантовых элементов и способ, которым эти самонесущие секции, обладающие значительной вертикальной жесткостью, также могут быть стабилизированы при необходимости в отношении поперечных составляющих силы, возникающих, например, из-за давления ветра. 125 - 130 821,333 5 - , , - , , , , . Следует понимать, что основные тросы могут быть заменены жесткими опорами, такими как подходящие элементы из железа, дерева или стали. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:16:04
: GB821333A-">
: :

821334-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB821334A
[]
ПОЛНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ЧЕРТЕЖИ ПРИЛОЖЕНЫ Насадка для наушников типа стетоскопа МЫ, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 375 , Коннектикут, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и способ, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение относится к улучшенным ушным вкладышам для гарнитур типа стетоскопа, и способу их изготовления. , , , , 375 , , , , , , : , . Целью настоящего изобретения является создание гарнитуры стетоскопа, которую пользователь может удобно носить в течение длительного периода времени. . Еще одной целью является создание такой гарнитуры, которая лучше прилегает к уху пользователя и облегчает слух, чем гарнитуры прошлого.