патенты / 21370

821167-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB821167A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Дата подачи полной спецификации: 3 февраля 1958 г. : 3, 1958. Дата подачи заявки: 21 февраля 1957 г. №. : 21, 1957 . Полная спецификация опубликована: 30 сентября 1959 г. : 30, 1959. 5861/57. 5861/57. Индез при приемке:-Класс 108(1), Б 13 Д. :- 108 ( 1), 13 . Международная классификация:- 62 . :- 62 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Опрокидывающее устройство тракторного прицепа , ДЭВИД МАККЕНЗИ, Ошингул, Хантли, Шотландия, британский подданный, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был предоставлен патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано. , что будет конкретно описано в следующем утверждении: , , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к опрокидывающему устройству тракторного прицепа и было разработано с целью дать водителю сельскохозяйственного или аналогичного трактора возможность поднимать и опускать поворотный корпус прицепного самосвального прицепа, не покидая места водителя. . Изобретение по существу включает подъемную раму, прикрепляемую к подъемным рычагам трактора, трос, предназначенный для крепления одним концом к подъемной раме, а другим концом - к опрокидывающему кузову, а также такие средства, как шкивы и т.п., установленные на прицеп и направить трос так, чтобы опрокидывающийся кузов прицепа поднимался при поднятых рычагах подъемника. , . К раме может быть прикреплено приспособление для натяжения троса по мере необходимости, а также желательно иметь устройство для фиксации кузова прицепа в опущенном положении. . Это устройство может быть освобождено при первоначальном натяжении троса. Трос может представлять собой стальную проволоку, другой трос или цепь. . Одна форма опрокидывающего устройства, которая в настоящее время является предпочтительной, показана на прилагаемых чертежах, на которых: На рисунках 1 и 2 показаны тракторный прицеп и опрокидывающее устройство, причем последнее находится в транспортном и опрокидывающем положении соответственно. : 1 2 . На рисунках 3 и 4 показано рабочее соединение в большем масштабе и в тех же положениях, что и на рисунках 1 и 2. 3 4 1 2. На фигурах 5, 6 и 7 представлены виды с торца и сбоку, иллюстрирующие конструкцию и работу механизма блокировки и разблокировки кузова прицепа. 5, 6 7 . Судя по чертежам, на тракторе установлена подъемная рама 3 перевернутой -образной формы, собранная из отрезков цельной тянутой 3-дюймовой трубы, сваренной вместе. Концы рамы имеют направленные наружу lЦена A_ проушины для крепления к гидравлическому подъемнику. рычаги 10 по обе стороны трактора посредством шкворней, а горизонтальная верхняя часть рамы поддерживается шарнирно соединенной тягой 2, шарнирно установленной на тракторе. 3 - 3 " A_ 10 , 2 . Ручной рычаг 1, поворачивающийся на тяге 2, соединен коленно-рычажным звеном 11 с тяговым звеном 12, которое свободно поворачивается на тяге 2 и к которому прикреплен один конец стального рабочего троса 13. Ручной рычаг 1 выполнен подвижным. между положениями, показанными на рисунках 1 и 3 и 2 и 4 соответственно, с целью устранения провисания троса и освобождения защелки, установленной на прицепе, как описано ниже. 1 2 11 12 2 13 1 1 3 2 4 . Прицеп имеет шарнирно опрокидывающийся кузов 8 и передний удлинитель или балку 14, которая крепится к дышлу 15 трактора ниже уровня концов подъемных рычагов 10 с помощью шплинтового пальца обычным способом. Устанавливается в кронштейне 4. на этом переднем конце балки находится вертикальное шкивное колесо 16. Также на балке позади этого первого шкива и сразу позади самосвального кузова прицепа установлена стойка 17, на верхнем конце которой находится поворотный стопорный рычаг 5, имеющий носовая часть 5а обычно зацепляется за выемку 18 в передней части опрокидывающегося корпуса 19. 8 14 15 10 4 16 17 5 5 18 19. Запирающий рычаг 5 прижимается назад к своему запирающему положению с помощью винтовой пружины 20, как более четко показано на рисунках 5, 6 и 7, и фиксируется на своем поворотном конце к рабочему рычагу 21, соединенному с тросом 13. 5 20 5, 6 7 21 13. Сзади от этой стойки 17 и под опрокидывающимся кузовом расположен второй вертикальный шкив 22, установленный в кронштейне 6, прикрепленном к балке 14. За этим вторым шкивом к шасси опрокидывающегося кузова прикреплена направленная вниз стойка 23, которая при Самосвальный кузов опущен, выступает вертикально на небольшое расстояние ниже уровня балки 14. 17 22, 6 14 23 , , 14. Эта стойка прикреплена сзади к шасси с помощью тяги 24 и имеет внизу идущую вбок тягу 7, вокруг которой поворачивается конец троса 13. Стойка также снабжена проушиной 25 для крепления этого конца тяги. кабель. 24 7 13 25 . Чтобы опрокинуть кузов прицепа из положения 821 167, показанного на рисунке 1, в положение, показанное на рисунке 2, ручной рычаг 1 сначала нажимают вниз, чтобы сначала натянуть трос 13 и вытащить носок 5а стопорного рычага 5 наружу. выреза 18. 821 167 1 2 1 13 5 5 18. Затем приводится в действие механизм подъема трактора, заставляющий рычаги 10 подняться на расстояние порядка 20 дюймов или меньше, тем самым поднимая раму 3, тягу 2 и передний конец троса вверх и поднимая стойку 7 и передний конец самосвального кузова При опускании подъемного рычага 10 передний конец самосвального кузова опускается и автоматически блокируется зацеплением носика 5а выемки 18 под действием пружины 20. При желании можно разблокировать кузов прицепа. осуществляется без предварительного перемещения ручного рычага 1 при условии, что канат не провисает слишком сильно и диапазон подъема рычагов 10 достаточен. 10 20 3, 2 7 10 5 18 20 1 10 . Будет очевидно, что механизм легко прикрепляется к существующему или другому подходящему трактору, оборудованному подъемником, и его можно производить с низкими затратами. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:12:03
: GB821167A-">
: :

821168-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB821168A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Дата подачи полной спецификации 25 февраля 1958 г. 25, 1958. Дата подачи заявки 26 февраля 1957 г. Полная спецификация не опубликована 30 сентября 1959 г. Feb26, 1957 30, 1959. Индекс при приемке: -Класс 15 ( 2), А 1 А( 1 А 3:2), Ал С(А: 1 Х: 2 В: 4). : - 15 ( 2), 1 ( 1 3: 2), (: 1 : 2 : 4). Международная классификация: - 061. : - 061. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в отбеливании текстильных материалов. Мы, ' , британская компания, принадлежащая , , Манчестер, Ланкашир, и ФРЕДЕРИК РИЧАРД УИЛФРЕД СЛОАН, британский субъект, дом 4, Бристоль-авеню, Лансдаун-роуд, Белфаст, графство Антрим, Северная Ирландия, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , ' , , , , , , , , 4, , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к отбеливанию текстильных волокон, пряжи или тканей. Оно применимо для отбеливания волокон, пряжи или тканей, состоящих из целлюлозных материалов, таких как хлопок или лен, но оно также применимо для отбеливания волокон, пряжи или тканей, состоящих из полностью или частично из синтетических волокон, таких как волокна, полученные из синтетических линейных суперполиамидов, синтетических полиэфиров, полиакрионитрила, поливиниловых соединений или сложных эфиров целлюлозы, таких как ацетат целлюлозы. , , , , , , , . Известно, что водные растворы хлорита натрия можно использовать для отбеливания целлюлозных материалов, но для этого необходимо активировать их добавлением кислоты. При водных растворах хлорита натрия, имеющих выше 7, отбеливание происходит незначительно. и обычно растворы активируют добавлением достаточного количества неорганической или органической кислоты, чтобы придать им от 3 до 5. Органические кислоты обычно являются предпочтительными, поскольку они имеют меньшую склонность к повреждению целлюлозы. 7, 3 5 . Также известно, что водные растворы хлорита натрия можно активировать для отбеливания целлюлозных материалов путем добавления определенных органических соединений, которые могут иметь либо кислотный характер, либо способны гидролизоваться с образованием свободной кислоты, например этиллактата. Этиллактат будет постепенно гидролизоваться с образованием свободной кислоты. Поскольку гидролиз происходит медленно, первоначально раствор может иметь слишком высокий , чтобы вызвать повреждение целлюлозы. устроено так, что раствор становится эффективным в качестве отбеливающего агента только после того, как целлюлозные материалы будут обработаны. , , , 3 6 . пропитаны им. Таким образом, сохраняется хлорит натрия и снижается риск повреждения целлюлозы. . Однако простые эфиры, такие как этиллактат, не совсем подходят, поскольку необходимо использовать горячий раствор хлорита для обеспечения активации, необходимой для отбеливания. Мы обнаружили, что этот недостаток можно преодолеть, используя полиэфир алкиленгликоля, имеющий свободные карбоксильные группы в качестве активирующий агент. , . Таким образом, согласно настоящему изобретению способ отбеливания текстильных волокон, пряжи или тканей включает их воздействие водным раствором, содержащим хлорит натрия и сложный полиэфир алкиленгликоля, имеющий свободные карбоксильные группы. , , , . Полиэфир предпочтительно имеет высокое кислотное число, т.е. большое количество свободных карбоксильных групп. Свободные карбоксильные группы не только обеспечивают необходимую кислотность для активации хлорита, но также придают продукту необходимую растворимость в воде, позволяющую ему растворяться в хлорите. раствор. Для повышения растворимости в воде полиэфир алкиленгликоля может также содержать свободные гидроксильные группы или эфирные связи. Полиэфиры с эфирными связями можно удобно получать из полиалкиленгликолей, таких как триэтиленгликоль. , - -, . Сложный полиэфир предпочтительно представляет собой полиэфир, полученный из дикарбоновой кислоты, такой как янтарная кислота. Полиэфиры, образованные из карбоновых кислот, имеющих более двух карбоксильных групп, имеют тенденцию иметь недостаточную растворимость в воде из-за сшивания в молекуле. , - . Сложный полиэфир проще всего получить путем эстефификации алкиленгликоля стехиометрическим избытком дикарбоновой кислоты. Избыток предпочтительно таков, чтобы кислотность сложного эфира составляла по существу 250 мг КОН/г. 250 /. Можно использовать смесь алкиленгликолей и/или смесь дикарбоновых кислот. Такой полиэфир можно получить, например, путем реакции 6; Дж. / , , 6; . 821 я, 168 6375/с 7. 821 , 168 6375/ 7. свиньи _Vf, триэтиленгликоль и янтарная кислота в молекулярном соотношении 0 5:1 и проведение реакции сразу после точки, где свободная кислота кристаллизуется при охлаждении. Кислотное число будет тогда около 250, если такой сложный эфир добавить к натрию. В ванне для отбеливания хлорита в концентрации 1 фунт на 10 галлонов значение падает примерно с 9 до примерно 4. _Vf, 0 5:1 250 1 10 , 9 4. Доля сложного полиэфира в растворе хлорита предпочтительно составляет от 2,5 до 10 джинов на литр. Диапазон концентрации хлорита натрия в растворе может составлять от 2 до 40 граммов на литр. 2 5 10 2 40 . Изобретение включает ванну для отбеливания, содержащую водный раствор хлорита натрия и полиэфир, как определено выше. . Изобретение также включает модификацию такого процесса и ванну отбелки, в которой хлорит натрия полностью или частично заменен хлоритом калия. . Полиэфиры алкиленгликоля имеют то преимущество, что они являются поверхностно-активными и могут действовать как смачивающие агенты для отбеливаемого материала, если они присутствуют в растворе хлорита, и что они оказывают буферное действие на раствор хлорита. нагревать для его активации. Для проявления необходимой активности требуется лишь небольшая часть такого полиэфира, например, порядка 1% мас./об. , , 1 % /. Изобретение будет проиллюстрировано следующими примерами, но не ограничивается ими: ПРИМЕР 1. , : 1 Около 5 кусков опаленного серого льна весом 42 фунта на 58 ярдов в состоянии до опаливания помещают в закрытую приспособление из нержавеющей стали. К 40 галлонам воды в приспособление добавляют 8 фунтов хлорита натрия, 8 фунтов нитрата натрия. в качестве ингибитора коррозии металла и 4 фунта полиэфира триэтиленгликоля и янтарной кислоты (соотношение 0:5 к 1), имеющего кислотное число около 250. Температуру повышают до 80° и примерно через 2 часа непрерывной работы закрывают колпак приспособления. поднимают и партию переливают в другой набор отстойников с 40 галлонами воды, содержащий 8 фунтов хлопьев каустической соды, 4 фунта формальдегид-сульфоксилата, 8 фунтов мыла; 4 фунта эмульгатора, продаваемого . 5 42 58 40 8 , 8 4 ( 0 5 1) 250 80 2 40 8 4 - 8 ; 4 . под названием « » («» — зарегистрированная торговая марка). " " (" " ). Ванну доводят до кипения и пропускают через нее ткань примерно на 1 час. 1 . Затем партию промывают холодной водой и, наконец, ополаскивают /20 соляной кислотой. /20 . Затем партию помещают в первое приспособление и хлорит доводят до той же прочности. . Отбеливание продолжают в течение приблизительно 2 часов при 80°С. 2 80 . По истечении этого периода партию снова пропускают во вторую отсадочную машину, промывают холодной водой и, наконец, намыливают при кипячении в течение примерно 15 минут концентрацией мыла 5 г/л. Затем партию снимают и сушат, когда она станет полностью белой. достигается хорошая стабильность. Показатель растворимости для такого отбеливателя составляет около 4, а потеря массы составляет около %. Это сравнимо с растворимостью около 6 и потерей массы 17% для обычного процесса с использованием гипохлорита. Растворимость определяли по методу. описано в брошюре № 3 Ассоциации исследований льняной промышленности. , 15 5 / 4 %, 6 17, 3. ПРИМЕР 2 2 Около 1 г кусков опаленного серого хлопка пике 75 весом 8 унций на квадратный ярд в состоянии, предшествующем опалению, помещают в закрытую керамическую приспособление. К 60 галлонам воды в приспособление добавляют 12 фунтов хлорита натрия, 9 фунтов триэтиленгликоля. полиэфир янтарной кислоты (соотношение 5 к 1) 80, имеющий кислотное число около 250. Температуру повышают до 30°, дымовую нагрузку снижают и начинают отбеливание. Примерно через 1 час непрерывной работы вытяжной шкаф поднимают и партию сливают в 85 еще один набор приспособлений с 60 галлонами воды и содержащим 6 фунтов хлопьев каустической соды и 6 фунтов мыла. 1 75 8 / 60 12 , 9 ( 5 1) 80 250 30 1 , 85 60 6 6 . Баню доводят до кипения и после 1 часа непрерывной обработки партию промывают маслом и, наконец, ополаскивают /20 соляной кислотой. 1 90 , /20 . Затем партию возвращают в приспособление для отбеливания и обрабатывают в течение 1 часа, как и раньше; затем его возвращают во второе приспособление и промывают кипятком или, альтернативно, его можно промыть на стиральной машине. 1 ; 95 , . Получается хороший белый цвет с превосходной стабильностью. . ПРИМЕР 3 100 3 100 Около 12 кусков хлопкового поплина в сером состоянии, опаленных, но не калиброванных, пропускают через раствор, содержащий 20 г джина на литр хлорита натрия и 5,0 мас./об. полиэфира триэтиленгликоля и янтарной кислоты (соотношение 0,5 к 1), 105, выражение для измельчения равно 80-'. Затем материал группируют и оставляют на ночь, пока не произойдет некоторое отбеливание на холоде. 12 , , 20 5,0 / - ( 0 5 1), 105 80 -' . Затем материал пропускают через паровую установку 110 и снова группируют в течение примерно 1 часа. 110 1 . Затем материал намыливают в стиральной машине, содержащей 0,25% мыла, и ополаскивают в холодной воде. Получается хороший белый цвет, имеющий коэффициент отражения 90,0 и полностью впитывающий 115%. 0 25 % 90 '0 115 . ПРИМЕР 4 4 В приспособление помещали 50 галлонов воды, содержащей 1 фунт хлорита натрия и 1 25 фунтов полиэфира триэтиленгликоля и янтарной кислоты (соотношение 120: 0,5 к 1). Все это нагревали до 85°С и формовали ткань из синтетического линейного суперполиамида гексаметилендиамина и адипиновой кислоты. кислоту пропускали в приспособлении примерно три четверти часа. Был получен хороший отбеливатель. 50 1 1 25 ( 120 0.5 1) 85 125 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:12:04
: GB821168A-">
: :

821169-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB821169A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 4 марта 1957 г. : 4, 1957. № 7049/57. 7049/57. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 7 марта 1956 года. 7, 1956. Полная спецификация опубликована: 30 сентября 1959 г. : 30, 1959. Индекс при приемке:-Класс 1(1), П. :- 1 ( 1), . Международная классификация: - 1 д. :- 1 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Подавление вспенивания пара Мы, , корпорация, учрежденная и действующая в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 6216 66th , Чикаго, штат Иллинойс, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: ' , , , , 6216 66th , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к ингибированию пенообразования при производстве пара и, более конкретно, к предотвращению или уменьшению пенообразования в парогенераторах, работающих в условиях давления и температуры выше атмосферного. . Хорошо известно, что при работе паровых котлов, например, в железнодорожных локомотивах и на электростанциях, или при других операциях кипячения, где образуется пар, как, например, в испарителях, вода в них, хотя первоначально она показывает небольшая склонность к пенообразованию, когда общее количество растворенных твердых веществ приближается к относительно высокой концентрации из-за образования пара, разовьется очень выраженная склонность к пенообразованию. , , , , , , , , , . Такое вспенивание воды в котле, производящем пар, характеризуется не только накоплением относительно устойчивой пены или пены на поверхности котловой воды, но и образованием на поверхностях теплопередачи в котле чрезвычайно мелких пузырьков пара. . Эти мельчайшие пузырьки почти не имеют тенденции к слиянию, в результате чего весь объем воды в парогенераторе поднимается в виде так называемой «легкой воды», которая на самом деле представляет собой плотную смесь котловой воды и крошечных пузырьков пара. Когда это происходит, значительные количества котловой воды физически выносятся из котлов или испарителей вместе с паром, в результате чего в паропроводы и в возможный конденсат попадают твердые вещества. Такой перенос имеет много недостатков, поскольку имеет тенденцию к загрязнению и ограничению паропроводов. , закупоривать или разъедать клапаны, откладываться на лопатках турбин, закупоривать и вызывать прогорание труб пароперегревателя lЦена 3 с 6 дл л, а в серьезных условиях может даже повредить цилиндры и поршневые штоки паровых двигателей или иным образом привести пар в непригодное состояние. для использования Перенос часто происходит, по крайней мере частично, из-за заливки или того, что можно охарактеризовать как всплеск или выкипание воды. - " ," , , , , , 3 6 , , , , . Одной из задач настоящего изобретения является создание нового и улучшенного способа предотвращения вспенивания и заливки парогенераторов, улучшающего тем самым качество получаемого таким образом пара. , . Другой целью является создание новых и улучшенных композиций для добавления в воду в парогенераторе для предотвращения или уменьшения ее склонности к пенообразованию. . Соответственно, изобретение заключается в способе получения пара при давлении и температуре выше атмосферного из котловой воды, имеющей тенденцию к пенообразованию при кипении, который включает диспергирование в указанной воде некоторого количества продукта присоединения алифатического триола, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, оксид пропилена и оксид этилена, в которых массовое соотношение оксида пропилена к оксиду этилена находится в диапазоне от 9:1 до 1:9, средняя молекулярная масса указанного продукта присоединения составляет по меньшей мере 1500, и указанный продукт присоединения по существу нерастворим в указанных котловую воду при температуре образования пара, при этом количество указанного добавленного продукта эффективно для подавления склонности указанной воды к пенообразованию при кипячении и кипячения полученной водной дисперсии в условиях давления и температуры выше атмосферного. 3 6 , 9: 1 1: 9, 1500 , , . Изобретение также состоит из противопенной композиции для минимизации образования пены при выработке пара из котловой воды способом, указанным выше, причем композиция содержит по существу от 0,5 до 121 мас.% вышеупомянутого продукта присоединения и 50% 97 % по массе вещества из группы, состоящей из дубильных веществ, сульфоната лигнина натрия и гидролизованных сульфонатов лигнина. , 0.5 121 % 50 % 97 % , . Дополнительной целью является создание новых и полезных пеногасящих композиций чрезвычайно высокого уровня устойчивости к разложению в условиях, преобладающих при производстве пара. Другие задачи будут описаны ниже. 821169 . В соответствии с данным изобретением в настоящее время обнаружено, что существует ряд соединений, которые можно в широком смысле обозначить как высокомолекулярные тригидроксиполиоксиалкиленовые эфиры алифатических триолов, содержащие от 3 до 6 атомов углерода, которые очень эффективны в ингибировании пенообразования при образовании пар из воды при давлении и температуре выше атмосферного. - 3 6 . Предпочтительные композиции, используемые для практического осуществления изобретения, растворимы в воде в концентрациях, используемых для целей изобретения, при обычных температурах около 250°С, но становятся нерастворимыми в воде при температурах, используемых для получения пара в условиях давления выше атмосферного. 250 . Композиции, используемые для целей изобретения, также могут быть описаны как продукты присоединения или продукты конденсации триола, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, например, глицерина или 1,2,6-гексантриола, с пропиленоксидом и этиленоксидом или смесями оксида пропилена и оксида этилена, при этом относительные соотношения оксида пропилена к оксиду этилена находятся в пределах от 9:1 до 1:9, а конденсацию доводят до такой стадии, когда молекулярная масса составляет по меньшей мере 1500. Оксиалкиленовые группы, по-видимому, присоединяются к к свободным гидроксильным группам триола с образованием цепей. Возможно, реакция протекает в большей степени по первичным гидроксильным группам, чем по вторичной гидроксильной группе триола. Поскольку оксид этилена имеет молекулярную массу 44, а оксид 1,2 пропилена имеет молекулярную массу 58, количество алкиленоксида, необходимое для получения соединения с данной молекулярной массой, может быть легко рассчитано. Это количество, конечно, будет зависеть в некоторой степени от относительных пропорций этиленоксида и пропиленоксида. Продукты могут представлять собой смеси продуктов присоединения, и настоящее изобретение предполагает использование таких смесей при условии, что средняя молекулярная масса составляет по меньшей мере 1500, измеренная по ацетильному числу и с учетом трех свободных гидроксильных групп на молекулу. 3 6 , , 1,2,6-, , 9:1 1: 9 1500 44 1,2propylene 58, , , 1500 . В общем, мольное соотношение алкиленоксида на моль триола, такого как глицерин или 1,2,6-гексантриолы, должно находиться в диапазоне примерно от 30:1 до 300:1, и особенно хорошие результаты были получены при использовании такой добавки. продукты, имеющие среднюю молекулярную массу в диапазоне от примерно 1500 до примерно 6000. , 1,2,6hexane 30: 1 300: 1 1500 6000. Когда продукты присоединения, используемые для целей изобретения, получают путем добавления смеси этиленоксида и пропиленоксида к исходному триолу, такому как глицерин или 1,2,6-гексантриол, они называются здесь тригидроксисмешанными поли(оксиэтиленамидами). -оксипропилен) эфиры триола. 1,2,6-, (-) . Превосходные результаты получаются при практическом применении изобретения, когда эти композиции приготовлены, как описано в патенте США 2733272, имеют оксиэтиленовые группы от примерно 20 до примерно 80 мольных процентов от общего количества оксиалкиленовых групп и имеют минимальную среднюю молекулярную массу при по меньшей мере 1500 75 Изобретение также предполагает использование полиоксэтилированных-полиоксипропилированных триолов, содержащих от 2 до 6 атомов углерода в исходном триоле, которые получают путем добавления сначала пропиленоксида, например, 1,2-пропиленоксида, к исходному 80-триолу, а затем добавления Добавление оксида этилена. Как и в случае смешанных полиэфиров, массовое соотношение оксида пропилена к оксиду этилена должно находиться в диапазоне от 9:1 до 985. Продукты присоединения, используемые по большей части для реализации изобретения, являются жидкостями, хотя можно использовать составы, которые являются твердыми, при условии, что они растворимы в питательной воде котла в используемых концентрациях. По мере увеличения числа оксиалкиленовых групп в молекуле вязкость этих полиэфиров также увеличивается, и используются предпочтительные композиции. для целей изобретения имеют вязкость, в 95 раз превышающую 100 сантистокс при 100 , предпочтительно в пределах от 100 до 600 сантистокс при 1000 . 70 2,733,272, 20 80 1500 75 - 2 6 , , 1,2- , 80 , 9:1 :9 85 , 90 95 100 100 , 100 600 1000 . Количества пеногасящей композиции, применяемой для ингибирования вспенивания воды 100 в парогенераторе, будут зависеть от нескольких факторов, среди которых процент твердых веществ в пенообразующей жидкости, природа твердых веществ, щелочность, температура и давление, тип и степень циркуляции в парогенераторе 105, скорость производства пара и желаемая степень подавления пены. Поэтому невозможно сформулировать какие-либо жесткие правила для оценки количества используемой пеногасящей композиции. Количества 110 используемых пеногасящих композиций в настоящем изобретении, однако, чрезвычайно малы, и для большинства целей удовлетворительные результаты достигаются при дозировках в диапазоне от 0,001 грана на галлон (г/г) до 0,02,115 г/г. В этом диапазоне часто обнаруживается, что оптимальное подавление пенообразования эффект возникает при определенной дозировке. Например, в одной серии испытаний, описанных ниже, оптимальное подавление пены на воде 120, содержащей 50 г/г растворенных твердых веществ, было получено при дозировке 0,005 г/г, поскольку одно зерно на галлон соответствует 17 1 частей на миллион, следует понимать, что количества пеногасящей композиции, требуемые 125 для целей изобретения, действительно очень малы, и в целом можно сказать, что количества, превышающие 0,1 г/г в питательной воде, будут требоваться редко и в зависимости от условия эксплуатации могут 130 821,169 непрерывный регистратор. В этой конечной точке из котла отбиралась и анализировалась проба котловой воды, а эффективность пеногасителя выражалась в виде общей концентрации растворенных твердых веществ, которую он позволял котлу носить с собой, было отмечено. 100 , , , , 105 , 110 , , 0 001 () 0 02 115 , , 120 50 0 005 17 1 125 0 1 130 821,169 , , , , . Сравнивая общее количество растворенных твердых веществ в воде, не содержащей добавленной пеногасящей композиции, с общим количеством растворенных твердых веществ в воде, содержащей пеногасящую композицию, легко определить эффективность пеногасящей композиции в ингибировании образования пены. , . Изобретение дополнительно иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами. . ПРИМЕР Испытательная вода, используемая в этом примере, была приготовлена из чикагской водопроводной воды, умягченной цеолитом, которая после добавления различных солей содержала 30 г/г 2 4, 5 г/г , 1 г/г (в пересчете на ). , 1 г/г (в виде ) и достаточное количество бикарбоната натрия, чтобы обеспечить щелочность (в виде ) 17 г/г. Эту воду затем обрабатывали 2 г/г каштанового органического танина и различными дозировками композиций, подлежащих обработке. протестирован и выпарен в испытательном котле ранее описанного типа при давлении 250 фунтов на квадратный дюйм со скоростью 5 галлонов в час до тех пор, пока не произойдет значительный перенос. - , 30 2 4, 5 , 1 ( ,), 1 ( ,), ( ,) 17 2 250 5 . Холостой анализ этой испытательной воды в данных условиях испытаний, когда в воду не добавлялась пеногасящая композиция, дал унос при общем значении растворенных твердых веществ приблизительно 134 г/г. 134 . Результаты, полученные с использованием различных пеногасящих композиций в соответствии с изобретением в различных дозировках, были следующими: : дают менее желаемый результат, чем меньшая дозировка. . Испытания для оценки изобретения проводились в котле типа, описанного в публикации «Твердые вещества при вспенивании котловой воды» издательства , , том 27, стр. 1430-35. Этот котел был оснащен смотровым устройством. стаканы с каждой стороны пространства для выпуска пара, чтобы во время работы котла под давлением в котле наблюдались условия в зоне на несколько дюймов выше и ниже нормального уровня воды. Он также был оборудован автоматическим контролем уровня воды, который удерживал воду. уровень в пределах +0 25 дюймов. " " , , 27, 1430-35 + 0 25 . Композицию, подлежащую испытанию в качестве пеногасителя, добавляли в питательную воду котла в различных дозах, и воду постепенно концентрировали в испытательном котле путем испарения со скоростью от 5 до 6 галлонов в час при манометрическом давлении 250 фунтов на квадратный дюйм (фунт на квадратный дюйм). . 5 6 250 () . Велась постоянная регистрация относительной проводимости конденсата из котла, а также постоянные наблюдения за характером кипения и количеством пенообразования, видимыми через смотровые стекла. , . Когда пеногаситель, введенный таким образом непрерывно с питательной водой, больше не мог преодолевать тенденцию к пенообразованию, вызванную концентрацией растворенных твердых веществ в котловой воде, высота пены становилась достаточно большой, чтобы заставить котловую воду выноситься из котла вместе с пар, и эта конечная точка испытания определялась как путем наблюдения через смотровые стекла, так и, в частности, по резкому увеличению проводимости пара, как показано в количестве материала () Растворенных твердых веществ при переносе () 0 02 401 0,005 748 0,002 425 0,001 357 0 02 205 0,01 352 0,005 756 0,002 784 0,001 176 В предыдущих испытаниях композиция представляла собой испытуемую композицию, известную как Polyгликоль 90-1, имеющую молекулярную массу более 15. 00 и сделано добавление этиленоксида и пропиленоксида к глицерину в массовом соотношении 90% этиленоксида и 10% 1,2-пропиленоксида. Эта композиция имела вязкость 1225 сантистокс при 1000 . , , , , , , () () 0 02 401 0.005 748 0.002 425 0.001 357 0 02 205 0.01 352 0.005 756 0.002 784 0.001 176 90-1 1500 90 % 10 %' 1,2- 1225 1000 . Композиция представляла собой композицию, известную как Polyгликоль 19-350, полученную путем добавления смеси этиленоксида и пропиленоксида к глицерину способом, описанным в патенте США 2733272, массовое соотношение пропиленоксида к этиленоксиду составляло примерно 2:1. и реакцию проводили до тех пор, пока вязкость не достигла 350 сантистокс при 1000 . 19-350 2,733,272, 2: 1 350 1000 . ПРИМЕР Процедуру испытания проводили, как в примере , за исключением того, что испытуемая вода представляла собой колодезную воду, усиленную , , NaSO4 и , для получения концентрируемого содержания растворенных твердых веществ 821169 210 г/г с Щелочность равна 10 % растворенных твердых веществ. Эту воду затем обрабатывали 3,0 г/г каштанового органического танина и проводили испытания на пеногаситель в соответствии с ранее описанной процедурой испытаний путем кипячения воды в котле при давлении 250 фунтов на квадратный дюйм и температуре со скоростью 6 галлонов в час до получения валового переноса. - , ,, 4 , 821,169 210 10 % 3 0 250 6 . В этой серии испытаний композиция, известная как Polyгликоль 15-200, в дозировке 0,005 грана на галлон дала общее количество растворенных твердых веществ при переносе 1106 г/г. 15-200 0.005 1106 . Другая композиция в рамках изобретения, а именно 15-500, в тех же условиях испытаний в дозировке 0,005 г/г дала общее значение растворенных твердых веществ при переносе 2791 г/г. , , 15-500, 0 005 2791 . Полигликоль 15-200 представляет собой тригидроксисмешанный поли(оксиэтилен-окси-1,2-пропилен) эфир глицерина, полученный добавлением смеси этиленоксида и 1,2-пропиленоксида в равном молярном соотношении, как описано в примере В патенте США 2733272 молярное соотношение указанных оксидов к указанному глицерину составляет 72:1, а вязкость полученного продукта составляет приблизительно 200 сантистокс при 100 . 15-200 (--1,2-) 1,2- 2,733,272, 72:1 200 100 . Полигликоль 15-500 готовится аналогично, за исключением того, что мольное соотношение алкиленоксидов к глицерину составляет 264:1, а вязкость конечного продукта составляет около 489 сантистокс при температуре . 15-500 264: 1 489 . Холостой опыт без добавления пеногасящей композиции на 210-грановой воде того типа, который использовался в этом тесте, дал унос при общем значении растворенных твердых веществ приблизительно 252 г/г. 210 252 . Более подробный анализ воды из 210 зерен, использованной в этом примере, выглядит следующим образом: 210 : Кальциевая жесткость (как ,) Магниевая жесткость (как ,) Щелочность (метилоранж) (как 3) Хлорид натрия (как ) Сульфат натрия (как 25 4) Экстракт танина, сухой Части на миллион 178 0 0 1370 0 334 0 1950 0 51,0 ПРИМЕР ( ,) ( ,) ( ) ( 3) ( ) ( 25 4) , 178 0 0 1370 0 334 0 1950 0 51.0 Этот пример иллюстрирует получение полиоксиэтилированного полиоксипропилированного глицерина, подходящего для практики изобретения. . Один фунт глицерина и 60 граммов щелочного катализатора, такого как или КОН, загружали в автоклав при хорошем перемешивании и соответствующем оборудовании для контроля температуры. Смесь нагревали до 120°С. 60 , 120 . до 150°С, а затем добавляли 1,2-пропиленоксид, поддерживая температуру 120°С. 150 1,2- 120 . до 150°С и давлении от 25 до 100 фунтов на квадратный дюйм манометра до тех пор, пока не будет добавлено 70 фунтов 1,2-пропиленоксида на фунт глицерина. Пробы были взяты при 40, 50, 52 и 57, 60, 62, 65 и 70 фунтов 1,2-пропиленоксида на фунт глицерина. К каждому из вышеуказанных образцов добавляли 0,35, 0,44, 0,51, 0,57, 0,62 и 0,65 фунтов этиленоксида на фунт базового материала оксипропилированного глицерина. добавлен. 150 25 100 70 1,2propylene 40, 50, 52 , 57, 60, 62 ', 65 70 1,2- 0 35, 0 44, 0 51, 0 57, 0 62 0 65 . Таким способом получают серию из 54 композиций, подходящих для применения изобретения. Эти композиции предпочтительно нейтрализуют ледяной уксусной кислотой для нейтрализации катализатора и остановки реакции. 54 . Как указывалось ранее, оксиэтиленовые группы в оксиалкилированных тригидроксиполиэфирах предпочтительно составляют от около 20 до около 80 мольных процентов от общего количества оксиалкиленовых групп. Оптимальные результаты, по-видимому, достигаются с композициями, в которых оксиэтиленовые группы составляют от 33 до 60 мольных процентов. общего количества оксиалкиленовых групп. 20 80 33 60 . Особенно хорошие результаты были получены там, где оксиэтиленовые группы составляют около мольных процентов от общего количества оксиалкиленовых групп и на одно ядро глицерина приходится в среднем по меньшей мере 50 оксиалкиленовых групп. 50 . Если продукт присоединения, используемый в практике изобретения, изготовлен из глицерина, этиленоксида и 1,2-пропиленоксида, он имеет следующую структурную формулу: , 1,2- , : : 3 . : 3 . где и представляют собой целые числа, так что общая средняя молекулярная масса составляет по меньшей мере 1500, массовое соотношение 1,2-оксипропиленовых групп к оксиэтиленовым группам находится в диапазоне от 9:1 до 1:9, и могут встречаться оксиалкиленовые группы. в любом порядке относительно ядра глицерина. 1500, 1,2- 9: 1 1:9 . Практика изобретения применима для ингибирования пенообразования при производстве пара в относительно широком диапазоне давлений и температур, но изобретение особенно полезно при давлениях, превышающих атмосферное, и соответствующих температурах, которые могут широко варьироваться от 10 фунтов на квадратный дюйм и выше. В котлах локомотивов паровые обычно генерируется при давлении около 250 фунтов на квадратный дюйм и соответствующих температурах. 10 , 250 . Отличные результаты были получены при применении изобретения при давлениях в диапазоне от 100 до 300 фунтов на квадратный дюйм и соответствующих температурах. -0 Полученную композицию получают добавлением полиоксиалкилированного триола к сухому измельченному производному лигнина в смесителе типа шпатлевки. Это сухая сыпучая композиция, легко диспергируемая в воде. 100 300 821,169 __ __ 14 - "),, ', 2) -0 , - . Однако изобретение также может быть использовано в связи с выработкой пара при гораздо более высоких давлениях и соответствующих температурах, как, например, в стационарных котлах, работающих при давлениях от 1000 до 1500 фунтов на квадратный дюйм. с изобретением эффективны не только для ингибирования пенообразования, но также для кондиционирования и улучшения качества пара. Для этой цели их можно использовать даже в меньших количествах, чем количества, необходимые для полного ингибирования пенообразования и праймеринга. , , , , , 1000 1500 , . Композиции, используемые в практике изобретения, желательны при использовании в сочетании с другими органическими химикатами для обработки воды типа танина и лигнина. В водах с высоким содержанием солей магния, в которых магний в котле обычно находится в форме гидроксида магния, желательно, чтобы вместе с пеногасящей композицией по настоящему изобретению использовалось достаточное количество порошкообразного танина, лигнинсульфоната натрия или гидролизованных лигнинсульфонатов, чтобы свести на нет эффект гидроксида магния при избирательном поглощении пеногасящего материала. Если этот эффект не сведен на нет гидроксид магния может удалить пеногаситель из котловой воды, так что пеногасящая композиция не оказывает полного пеногасящего действия. Однако при добавлении органического материала, такого как танин, гидроксид магния, по-видимому, теряет свою способность препятствовать действию. Поскольку в большинстве встречающихся питательных вод котлов присутствуют различные количества солей магния, желательно, чтобы композиции, используемые в практике настоящего изобретения, были смешаны с гидроксилированным органическим соединением, таким как танин, лигнинсульфонат натрия или гидролизованный лигнин. сульфонаты перед добавлением в питательную воду котла. , , , , , , , . Обычно, когда полиоксиалкилированный триол смешивают с таннином, лигнинсульфонатом натрия и гидролизованными лигнинсульфонатами перед добавлением его в питательную воду котла, количество полиоксиалкилированного триола находится в диапазоне от 0,51% до 12% по массе от общего количества. композиции, и общее количество танинов, лигнинсульфоната натрия и/или гидролизованных лигнинсульфонатов находится в диапазоне от примерно 50 до примерно 97% по массе композиции. , , , 0 51 % 12 % , / 50 97 % . Несколько примеров будут служить для иллюстрации приготовления подходящих сухих диспергируемых композиций, адаптированных для добавления в питательную воду котла при осуществлении изобретения: , : ПРИМЕР А Полиоксиалкилентриол примеров , и . Гидролизованные лигнинсульфонаты. Части . ПРИМЕР Б. , Массовые части Полиоксиалкилированный триол из примеров , и 3 Рафинированное талловое масло 2 Гидролизованные сульфонаты лигнина 95 Эта композиция легко и полностью диспергируется в воде, остаточная щелочность производного лигнина служит для превращения рафинированного таллового масла в мыло, когда композиция добавляется в воду, и сильное ингибирующее пенообразование действие полиоксиалкилированного триола служит не только для уменьшения пены, образующейся во время образования пара, но также для преодоления любого пенообразующего действия, которое обычно может быть вызвано мылом таллового масла. , 3 2 95 , . Следует понимать, что танины, лигнинсульфонат натрия и/или гидролизованные лигнинсульфонаты не обязательно включаются в пеногасящую композицию перед добавлением последней в питательную воду. , / . Если желательно использовать танины, сульфонат лигнина натрия и/или гидролизованные сульфонаты лигнина, эти вещества также можно добавлять непосредственно в котловую воду. В следующей таблице показано количество танинов, сульфоната лигнина натрия и/или гидролизованных сульфонатов лигнина, которые могут может быть успешно использован для сведения к нулю действия солей магния на полиоксиалкилированные триоловые пеногасители. , / , , / . СТОЛ Зерна магния на галлон котловой воды (выраженные в виде ) 0 1–5 5–10 10–20 Танины, натрий, сульфонат лигнина и/или гидролизованные сульфонаты лигнина, зерна на галлон котловой воды 0 0,5–1 1- 2 2-3 года Вес Как будет очевидно из предшествующего описания, не все композиции, используемые в соответствии с изобретением, дают 3 одинаковые результаты и с этой точки зрения являются 97 не обязательно эквивалентными. Некоторые из этих композиций / 821,169 являются исключительными. Благодаря своим ингибирующим пенообразованию свойствам и их использованию можно очень экономично подавлять пенообразование и кондиционировать пар. - ( ,) 0 1-5 5-10 10-20 , , / , 0 0.5-1 1-2 2-3 , 115 3 97 / 821,169 . В описании и формуле изобретения выражение «кипение при давлении и температуре выше атмосферного» предназначено для включения и охвата тех условий, при которых пар образуется при температурах выше 1000°С и при давлениях выше атмосферного. " - " 1000 . Выражение «продукты присоединения, практически нерастворимые в указанной котловой воде при температуре образования пара» относится к характеристике продукта присоединения, которая вызывает его разделение на две фазы, когда его раствор нагревается от обычных температур около 250°С до температуры при какой пар генерируется. Количество продукта присоединения, фактически используемого для целей изобретения, может быть настолько малым, что эту нерастворимость трудно наблюдать, но любой из полиоксиалкилентриолов раскрытого здесь типа при растворении в 11% растворе в воде при обычной температуры и нагретый до 1000°С при атмосферном давлении с отделением нерастворимой фазы является удовлетворительным для цели изобретения. " " 250 11 % 1000 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 14:12:06
: GB821169A-">
: :

821170-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB821170A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 821,170 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 5 марта 1957 года. 821,170 5, 1957. №7243/57. .7243/57. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 16 марта 1956 года. 16, 1956. Полная спецификация опубликована 30 сентября 1959 г. 30, 1959. Индекс при приемке: -Класс 20 (2), (:); и 78(3), Н(4:6:12:16). : - 20 ( 2), (: ); 78 ( 3), ( 4: 6: 12: 16). Международная классификация: - 66 04 . : - 66 04 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Конструкция с поворотной стрелой Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 333, Хомстед-авеню, Хартфорд, штат Коннектикут, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении: для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: , , , , 333, , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к конструкциям качающейся стрелы и, более конкретно, относится к конструкциям качающейся стрелы, например, того типа, который используется для подъема хирурга-дереворезчика на расстояние над землей для работы на деревьях. . Одной из задач изобретения является создание улучшенных средств управления стрелой. . Другая цель изобретения состоит в том, чтобы предложить улучшенную конструкцию, содержащую две стрелы, повернутые друг к другу и имеющие большую амплитуду перемещения. . Другой целью изобретения является создание шарнирно-сочлененной конструкции стрелы, обладающей высокой степенью устойчивости и безопасности, состоящей из относительно небольшого количества деталей и экономичной в производстве. , , . В соответствии с изобретением предложена конструкция качающейся стрелы, включающая удлиненный опорный элемент и стрелу для поддержки упомянутого опорного элемента, причем указанная стрела снабжена средством выдвижения на одном конце, несущим промежуточные концы средства выдвижения, поддерживаемого поворотным валом. на указанном опорном элементе для поворота стрелы для поворотного движения в вертикальной плоскости, средство двигателя на указанном опорном элементе содержит удлиненный элемент, выдвигаемый, как правило, в продольном направлении указанного опорного элемента, причем указанный элемент имеет внешний свободный конец, выдвигаемый за пределы поворотного вала, и имеющий внутренний часть, выдвижную до позиционного вала указанного поворотного вала, и тросовое средство для придания качательного движения указанной стреле в направлении к вертикали и за ее пределы, содержащее параллельные части троса, прикрепленные к средству выдвижения на одной стороне поворотного вала и проходящие к другой стороне, и прикрепленные к свободному концу элемента двигателя, причем указанные кабельные средства также включают в себя параллельные части кабеля, прикрепленные к средству удлинителя для балансировки действия первых названных частей кабеля, и каждая из них имеет свою часть, прикрепленную к указанной внутренней части элемента двигателя. , , , , , , - . Изобретение также включает в себя конструкцию поворотной стрелы, включающую удлиненный опорный элемент и стрелу для поддержки на указанном опорном элементе, при этом указанная стрела снабжена удлинительным средством на одном конце, несущим поворотный вал, поддерживаемый указанным опорным элементом, для поворота стрелы для поворотного движения. в вертикальной плоскости средство двигателя содержит удлиненный элемент, выдвижной, как правило, в продольном направлении указанного опорного элемента, причем указанный элемент имеет внешний свободный конец, выдвигаемый за пределы указанного поворотного вала, и имеет внутреннюю часть, выдвигаемую до положения, находящегося недалеко от указанного поворотного вала, и средства оперативного соединения. между указанным элементом и указанным средством выдвижения для придания качательного движения указанной стреле, причем указанные соединительные средства содержат первый трос, концы которого прикреплены к указанному средству удлинителя, а его средняя часть прикреплена к указанному свободному концу элемента двигателя, и указанное соединение средство, дополнительно содержащее второй трос, конец которого прикреплен к указанной внутренней части элемента двигателя, при этом указанный второй трос имеет часть, прикрепленную к указанному средству расширения. , , , , , , , . Наконец, изобретение включает в себя конструкцию поворотной стрелы, содержащую базовую платформу, турель, установленную на указанной базовой платформе с возможностью вращения вокруг вертикальной оси, стрелу, имеющую шарнир между ее концами и установку стрелы на башне с возможностью поворота в вертикальной плоскости. , средство двигателя, установленное на башне и содержащее удлиненный, направленный вверх и подвижный в продольном направлении элемент, имеющий свободный конец, выдвигаемый за пределы указанного шарнира, причем указанный элемент имеет нижнюю неподвижную часть, выдвигаемую до положения, находящегося за пределами указанного шарнира, тросовое средство, прикрепленное к указанному свободному концу элемент двигателя и прикреплен к стреле с одной стороны шарнира, вызывая качательное движение стрелы 4f по направлению к вертикали и за пределы вертикали, когда указанный элемент двигателя полностью выдвинут в направлении вверх, а тросовое средство прикреплено к указанной внутренней части элемент двигателя и прикреплен к стреле на другой стороне указанного шарнира, уравновешивая действие первого тросового средства и обеспечивая возврат стрелы в вертикальное положение. , , , , , , , 4 , , - . Далее изобретение будет описано со ссылкой на прилагаемые чертежи, которые иллюстрируют предпочтительный вариант осуществления в качестве примера и на которых: Фиг. 1 представляет собой вид сбоку конструкции мобильной шарнирно-сочлененной стрелы, воплощающей изобретение и иллюстрирующей пунктирными линиями амплитуду качания. движение, доступное при использовании конструкции; Фиг.2 представляет собой увеличенный фрагментарный вид сбоку, показывающий верхнюю и нижнюю стрелы, частично поднятые из их сложенных или нерабочих положений, и дополн