Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 21337
.txt 820486-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB820486A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Эластичный IPполимер; Антиоксидантные композиции. Мы, & , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Огайо, Соединенные Штаты Америки, с офисами по адресу: 1144 , Акрон, Огайо, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы этот патент был выдан нам, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: -- Это изобретение относится к сохранению каучука и, более конкретно, для создания композиций, содержащих окисляемые каучуковые полимеры и фенольные антиоксиданты. ; , & , , , 1144 , , , , , , , :-- , . Резина подвержена разрушению под действием многих источников, таких как солнечный свет, озон, атмосферный кислород, присутствие тяжелых металлов и т. д. , , , , . Как отвержденные, так и неотвержденные натуральные и синтетические эластомеры подвержены разрушению. . Ухудшение состояния вулканизированной массы также может варьироваться в зависимости от типа заготовки, степени вулканизации, площади открытой поверхности и температуры, при которой используется резина. Идеальным антиоксидантом был бы тот, который защищал бы резину от разрушения независимо от ее вида, в отвержденном или неотвержденном состоянии, независимо от того, где она используется. Поскольку такого антиоксиданта не обнаружено, приходится идти на компромиссы при выборе антиоксиданта для использования в резине. - , , . , . . Было обнаружено, что некоторые алкилированные фенолы являются эффективными антиоксидантами. Хотя многие из этих фенолов проявляют антиоксидантную активность, между фенолами существует очень большая разница в их эффективности в качестве сопротивления старению. Эффективность фенольного антиоксиданта будет варьироваться в зависимости от типа присутствующих групп и расположения замещающих групп. Кроме того, давление пара фенольной молекулы имеет особое значение для определенных применений, т.е. для применений при высоких температурах и для применений, при которых подвергаются воздействию большие резиновые поверхности. И снова приходится идти на компромиссы. Хороший антиоксидант может быть слишком летучим для общего использования, тогда как нелетучий материал может оказаться плохим антиоксидантом. . , . . , , .. . . . В настоящее время обнаружено, что особый класс фенолов проявляет необычную и неожиданную антиоксидантную активность и является относительно нелетучим. Пенолы, многие из которых являются новыми соединениями, обеспечивают высокую степень защиты резины от солнечных лучей и кислорода воздуха. Они получены из дешевого сырья и, следовательно, обладают экономическим преимуществом перед большинством фенольных антиоксидантов. , . , , . . Изобретение заключается в композиции, содержащей окисляемый каучуковый полимер и от 0,5% до 5,00/д фенольного антиоксиданта, имеющего следующую структурную формулу: < ="img00010001." ="0001" ="016" ="00010001" -="" ="0001" ="012"/>, в которой каждый представляет собой третичный бутильный радикал или альфа-фенилэтильный или альфатолилэтильный радикал, причем по меньшей мере присутствует один третичный бутильный радикал и, по меньшей мере, один аралкильный радикал, и присутствует по меньшей мере один третичный бутильный радикал в орто-положении по отношению к гидроксильной группе. 0.5% 5.00/ : < ="img00010001." ="0001" ="016" ="00010001" -="" ="0001" ="012"/> , . Таким образом, антиоксиданты, используемые в композициях по настоящему изобретению, представляют собой фенольные соединения, имеющие по меньшей мере один третичный бутильный радикал в орто-положении по отношению к гидроксильному радикалу. Остальные орто- и пара-положения могут содержать араикильные радикалы или они могут иметь один аралкильный и один третичный бутильный радикалы, но они никогда не должны иметь две третичные бутильные группы. Эти соединения продемонстрировали необычную и неожиданную антиоксидантную активность. . . . Хотя это изобретение можно реализовать на практике с использованием чистого соединения, можно легко понять, что смеси соединений, описанных здесь, могут содержать очень небольшую долю дополнительных фенольных соединений, которые могут быть тризамещены в орто- и пара-положениях одним и тем же радикалом или который может содержать некоторую мета-замену. Кроме того, небольшая часть продуктов реакции может иметь только дизамещение. Хотя эти дополнительные соединения могут быть нежелательны в качестве антиоксидантов, они не ингибируют активность более желательных соединений; Поэтому к выделению чистых соединений обычно не прибегают по экономическим причинам. Наибольшую антиоксидантную активность проявили соединения, у которых два положения замещены трет-бутилом и одно положение замещено аралкильным радикалом. , - . , -. , ; , , , . . Антиоксиданты могут быть получены путем взаимодействия незамещенного фенола со стиролом или винилтолуолом с получением аралкилфенолов, имеющих по меньшей мере одно орто-положение по отношению к гидроксильному радикалу, открытому для дальнейшего замещения, а затем с изобутиленом с получением тризамещенных фенолов, имеющих все орто- и пара-положения. гидроксильный радикал занят третичным бутиловым или аралкильным радикалами. , - . Соответственно, 1 моль незамещенного фенола сначала подвергают взаимодействию по меньшей мере с 1 молем, но не более чем с 2 молями стирола или винилтолуола, чтобы получить значительную долю доступных аралкильных радикалов в орто- и/или пара-положениях по отношению к гидроксильной группе. фенола. Было обнаружено, что обычно присоединяется только один аралкильный радикал и что редко присоединяется более двух, и что почти всегда присоединение происходит в орто- и пара-положениях, когда два радикала все-таки присоединяются, оставляя орто-положение доступным для дальнейшего замещения. Затем продукт этой реакции обрабатывают по крайней мере 1 молем изобутилена для завершения тризамещения орто- и пара-положений кольца на гидроксильный радикал, причем сумма молей алевина составляет 3 на моль фенола. Такой порядок поэтапной процедуры является предпочтительным, хотя изменение стадий процесса в обратном порядке обеспечивает желаемые и эффективные антиоксидантные соединения. , 1 1 2 / . , . 1 , 3 . . Хотя условия реакции будут сильно различаться в зависимости от реагирующих соединений и других факторов, таких как давление, температуру обычно поддерживают в диапазоне от 500°С до 1500°С. , , 500 . 1500 . Если температура слишком высока, обычные катализаторы алкилирования могут изменить свою роль и стать катализаторами деалкилирования. . Для активации и ускорения реакций обычно используют один или несколько обычных кислотных катализаторов аллилирования. Например. :- . . Могут быть использованы алкансульфоновые кислоты, серная кислота, бензолсульфоновая кислота, толуолсульфоновая кислота, активированные глины, хлориды олова и двухвалентного двухвалентного железа и другие галогениды. Предпочтительна концентрированная серная кислота в количестве 0,5-50 мас. , , , , , . 0.5--5 0 . ПРИМЕР 1 Сто восемьдесят восемь граммов фенола и 4 грамма концентрированной серной кислоты нагревали примерно до 800°С и затем добавляли 208 граммов стирола, поддерживая температуру между 80 и 1000°С. стирола, к продукту реакции добавляли 224 грамма изобутилена. Это дало молярное соотношение 1:1:2, что обеспечило существенную долю дитрет-бутил-альфа-фенилэтил-фенола. 1 - 4 800 . 208 80 1000 . , 224 . 1:1:2, - -. ПРИМЕР 2 Сто восемьдесят восемь граммов фенола и 4 грамма концентрированной серной кислоты нагревали примерно до 800°С, после чего добавляли 224 грамма изобутилена, поддерживая температуру между 80 и 1000°С. После добавления изобутилена К продукту реакции добавили 208 граммов стирола. Это обеспечивало молярное соотношение 1:2:1, что снова обеспечивало существенную долю дитрет-альфафенилэтилфенола. 2 - 4 800 . 224 80 1000 , 208 . 1:2:1, -. ПРИМЕР 3 Двести шесть граммов 2,4-ди-трет-бутилфенола и 1 грамм концентрированной серной кислоты нагревали примерно до 600°С и после этого медленно добавляли 104 грамма стирола. После завершения реакции катализатор разрушали путем нейтрализации, а чистый 2,4-дитрет-бутил-альфа-фенилэтил-фенол подвергали вакуумной перегонке из реакционной системы, получая 206,0 грамм фенольного соединения, имеющего температуру кипения между 155 и 1580°С при давлении 3 миллиметра. давление. 3 2,4-- 1 600 . 104 . 2,4- - , 206.0 155 1580 . 3 - . ПРИМЕР 4 Сто девяносто восемь граммов 4-альфа-фенилэтилфенола и 4 грамма концентрированной серной кислоты нагревали до 850°С, после чего добавляли 112 граммов изобутилена, поддерживая температуру между 80 и 850°С. После завершения реакции Катализатор разрушали путем нейтрализации, и 247,0 граммов 2,Gди-трет-бутил-4-альфафенилэтилфенола отгоняли в вакууме, причем этот продукт имел температуру кипения между 180 и 1830 Гс при давлении 5 миллиметров. 4 - 4alphaphenylethylhenol 4 850 . 112 80 850 . , 247.0 2,- -4-- , 180 1830 5 . 2:
идитрет-альфатолиэтилфенол и 2:4-дитрет-бутил-6-альфатолилэтилфенол можно получить взаимодействием фенола с одной мольной долей винилтолуола, а затем с двумя мольными долями диизобутилена, при этом продукт фракционируют. - 2: 4ditertiarybutyl - 6 - - , . Антиоксиданты, используемые в соответствии с данным изобретением, были протестированы на антиоксидантную активность в следующем составе: Экстрагированный светлый креп-каучук 100 Оксид цинка 5 Сера 3 Гексаметилентетрамин 1 Стеариновая кислота 1,5 Антиоксидант 1,0 Антиоксидантную эффективность измеряли путем выдержки в течение 18 дней в кислороде. бомба при 500 С. : 100 5 3 1 1.5 1.0 18 500 . и при давлении 150 фунтов на квадратный дюйм. 150 . Антиоксидантную активность измеряли по проценту удержания при растяжении и увеличению веса, как показано в следующей таблице: ТАБЛИЦА 1. % отверждения веса при растяжении - 50 минут при температуре 285 . Увеличение удерживания 18 дней 18 дней Контроль - нет антиоксиданта 0 18,7 ..-альфафенилэтилфенол и изобутилен (1:2) 71,8 0,18 Р.П. означает продукт реакции. : 1 % - 50 285 . 18 18 - 0 18.7 ..-- (1:2) 71.8 0.18 .. . Антиоксиданты также были протестированы на необработанном полимере -. - . К бутадиен-стирольному полимеру 75-25 добавляли антиоксидант на одну с четвертью процента. 75-25 - . Тонкую пленку защищенного каучука помещали в аппарат для поглощения кислорода при температуре 80°С. 80 . и измеряли скорость поглощения кислорода. . Время, необходимое для достижения абсорбции кислорода 1% и 2%, указано ниже: ТАБЛИЦА 2. Дата старения – абсорбция кислорода, часы до абсорбции, % улучшения. Антиоксидантный сорб, % кислорода по сравнению с контролем 1% 2% при 1% при 2% антиоксиданте А* 71 160 - Р.П.фенол:стирол:изобутилен (1:1:2) 132 285 86 78 * Антиоксидант А представляет собой коммерческую смесь алкилированных фенолов. 1%' 2% : 2 - - % % 1% 2% 1% 2% * 71 160 - ..::(1 :1:2) 132 285 86 78 * . Были проведены дополнительные испытания для установления того, что антиоксиданты, используемые в соответствии с изобретением, не оставляют пятен и не обесцвечивают. Репрезентативные продукты были составлены по формуле белого каучука, содержащей натуральный каучук, серу, оксид цинка, карбонат кальция, стеариновую кислоту и антиоксидант в соотношении 1 часть антиоксиданта на 100 частей натурального каучука. Эти образцы, а также два образца, содержащие коммерческие антиоксиданты, и один образец без антиоксидантов, подвергались воздействию везерометра в течение 48 часов. В следующей таблице суммированы результаты по сравнительному рейтингу: ТАБЛИЦА 3. Изменение цвета. Изменение цвета. 48 часов за 60 дней выставки. Антиоксидант. Метеометр обязательно на крыше. Нет антиоксиданта Нет Нет Антиоксидант * Очень незначительное Нет Антиоксидант ** Светло-коричневый Светло-коричневый Антиоксидант *** Светлый желто-коричневый Светло-коричневый ..фенол:стирол:изобутилен(1:1:2) Очень слабый Нет ..фенол изобутилен:стирол(1:2:1) Очень слабый Нет * Антиоксидант А представляет собой коммерческую смесь алкилированных фенолов. . - , , , , , 1 100 . , , 48 . : 3 48 60 * ** *** ..::(1 :1:2) .. :(1 :2:1) * . ** Антиоксидант Б представляет собой коммерческую смесь алкилированных дифениламинов. ** . *** Антиоксидант С представляет собой коммерческую смесь алкилированных бисфенолов. *** -. Изделия по изобретению могут быть изготовлены как из вулканизированной, так и из сырой резины. . Использование термина «окисляемый каучуковый полимер» предполагает включение натурального каучука и различных синтетических каучуков и каучукоподобных материалов, которые схожи с точки зрения старения, например полимер сопряженных диолефинов, таких как полихлоропрен, продукты полимеризации большей части моноолефина, такого как изобутилен, и незначительной доли полиолефина, такого как бутадиен или изопрен, каучуковые сополимеры бутадиена и стирола. и каучуковые сополимеры бутадиена и акрилонитрила. " " - , .. -' , , , , -, , , . Хотя некоторые репрезентативные варианты реализации и детали были показаны с целью иллюстрации изобретения, специалистам в данной области техники будет очевидно, что в них могут быть внесены различные изменения и модификации, не выходя за рамки изобретения, как определено в прилагаемом документе. претензии. , , . ЧТО МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: 1. Композиция, содержащая окисляемый каучуковый полимер и от 0,5 до 5,00 мас. фенольного антиоксиданта, имеющая следующую структурную формулу < ="img00040001." ="0001" ="016" ="00040001" -="" ="0004" ="012"/>, в которой каждый представляет собой третичный бутильный радикал или альфа-фенилэтильный или аифатолиэтильный радикал, при этом имеется по меньшей мере один третичный бутильный радикал. присутствует по меньшей мере один аралкильный радикал и присутствует по меньшей мере один третичный бутильный радикал в орто-положении по отношению к гидроксильной группе. : 1. 0.5 5.00/ < ="img00040001." ="0001" ="016" ="00040001" -="" ="0004" ="012"/> , . 2. Композиция по п.1, в которой окисляемый каучуковый полимер представляет собой полимер сопряженного диолефина. 2. 1 . 3.
Композиция по п.1, в которой полимером является натуральный каучук, полихлоропрен, сополимер изобутилена с бутадиеном или изопреном или каучуковые сополимеры бутадиена со стиролом или акрилонитрилом. 1 , , , , . 4.
Композиция по любому из пп.1-3, в которой фенольный антиоксидант представляет собой 2,4-дитретарибутил-альфафенилэтилфенол. 1 3 2,4- . 5.
Композиция по любому из пп.1-3, в которой фенольный антиоксидант представляет собой 2,6-трет-бутил-А-альфафенилэтилфенол. 1 3 2, 6itertiarybutylA- . 6.
Композиция по любому из пп.1-3, в которой фенольный антиоксидант представляет собой 2,4-дитрет-бутил-Оальфатолилэтилфенол. 1 3 2,4ditertiarybutyl- . 7.
Композиция по любому из пп.1-3, в которой фенольный антиоксидант представляет собой 2,дитрет-бутилальфатолилэтилфенол. 1 3 2, . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:54:43
: GB820486A-">
: :
820487-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB820487A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 820,487 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 16 ноября 1955 г. 820,487 16, 1955. № 32850/55. 32850/55. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 16 ноября 1954 г. 16, 1954. Полная спецификация опубликована 23 сентября 1959 г. 23, 1959. Индекс при приемке: -Класс 2 (2), ( 2 Г: 3 А: 3 Н: 3 П); 2(5), R22 (А:С8:С11:С12); 2(6), Р 4 А, Р 4 С( 7:13 А:13 В:20 Б), Р 4 Д 1 А, Р 6 А, Р 6 С( 7:13 А:13 С:20 Б) , Р 6 (Д 1:К 9), Р 8 А, Р 8 С( 7:13 Б:13 С:20 Б), Р 8 Д 2 Б 2, Р 9 А, Р 9 С( 7 :13 А : 13 :20 ), 9 ( : 6); и 140, Е 1 Н. : - 2 ( 2), ( 2 : 3 : 3 : 3 ); 2 ( 5), 22 (: 8:: 12); 2 ( 6), 4 , 4 ( 7: 13 : 13 :20 ), 4 1 , 6 , 6 ( 7: 13 : 13 :20 ), 6 ( 1: 9), 8 , 8 ( 7: 13 : 13 :20 ), 8 2 2, 9 , 9 ( 7: 13 : 13 :20 ), 9 ( : 6); 140, 1 . Международная классификация: - 08 , , 01 . : - 08 , , 01 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, касающиеся межэлектродных сепараторов для электрических элементов. Мы, & , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 48 , 13, , Соединенные Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - , & , , , 48 , 13, , , , , , :- Настоящее изобретение относится к межэлектродным сепараторам для электрических элементов и, в частности, хотя и не исключительно, касается таких сепараторов для батарей или аккумуляторов щелочного типа, в которых электроды плотно заключены в корпус и приложены под давлением к полупроницаемым мембранам. - . Среди материалов, ранее предложенных для таких сепараторов, был поливиниловый спирт, но было обнаружено, что по мере повышения стандартов производительности щелочных батарей известные сепараторные материалы больше не отвечают всем требованиям, касающимся механической и электрической прочности, электрических характеристик и продолжительности срока службы. общей целью настоящего изобретения является, соответственно, создание улучшенного сепараторного материала, который будет лучше противостоять проникновению мельчайших частиц материала активного отрицательного электрода (например, цинка в случае серебряно-цинкового элемента) и/или будет иметь большую способность противостоять воздействию сильного окислителя, участвующего в электрохимической реакции (например, перекиси серебра в случае серебряно-цинкового элемента), и в то же время проявлять низкое сопротивление электролиту, необходимое для аккумуляторов большой емкости. , , , , ( - ) / ( - ) - . Согласно настоящему изобретению полупроницаемый сепаратор для электродов электрического элемента содержит лист, образованный из смеси поливинилового соединения и различных пленкообразующих водонерастворимых органических полимеров, действующих как защитное средство. . 3 6 5 - - . Поливиниловое соединение предпочтительно содержит поливиниловый спирт (ПВС) и/или сополимер поли-45 винилметилового эфира/малеиновой кислоты (ПВМ/МА), смешанный с пленкообразующим веществом, специально адаптированным для защиты смеси от вышеупомянутого воздействия. проникновение и/или окисление 50 Более конкретно, защитное вещество, смешанное с поливиниловым соединением, может представлять собой пленкообразующий водонерастворимый полимер, полученный из мономера, содержащего по меньшей мере три атома углерода, по меньшей мере два атома кислорода и 55 не более двух атомы азота. В эту группу входят полиакрилаты, такие как метилметакрилатный полимер - 3 - 3,-, полиамиды (нейлон) - ()4 --( 4),--, 60 и метилцеллюлоза -(,004)--. () / 45 --/- (/), - - / 50 , -, - , 55 , - 3 - 3,-, () - ()4 --( 4),--, 60 -(,004)--. Пленки, полученные из вышеуказанных веществ, воплощающие настоящее изобретение, отличаются отсутствием микропор, о чем свидетельствует практически полная непроницаемость для воздуха, и их способностью прочно прилипать к несущей основе, такой как, например, нейлоновая ткань. высокая прочность на разрыв не является основным требованием, их также можно использовать в качестве самонесущих пленок, получаемых путем отливки 70 их жидкой фазы на поверхность стекла или тому подобное. , , , 65 , , , , , - 70 . Пленкообразующая способность материалов, воплощающих изобретение, при желании может быть дополнительно улучшена путем добавления 75 пластификаторов, таких как, например, глицерин или гликоли. Чтобы сделать полученную пленку более устойчивой к окислению, ограниченное количество туда может быть включен антиоксидант; подходящим антиоксидантом является -(п-гидроксифенил) 80 морфолин, продаваемый под торговым названием "". ПРИМЕР . Спирторастворимый порошок, продаваемый под торговой маркой. Вязкую жидкость получают путем смешивания с торговой маркой ""; 65 вместе следующие ингредиенты: 100 грамм 10 % раствора ПВМ/МА в граммах водного раствора этилового или изопропилового спирта. - , , 75 , , , , ; - -(-) 80 , " ", - " "; 65 : 100 10 % / . 5-10 % по массе метилцеллюлозы; Последний пример дает нижний предел 2:3 грамма водного раствора и верхний предел 1:1 для нейлона 8-12% по массе ПВМ/МА; Соотношение ПВМ/МА, эти пределы обусловлены содержанием 70 30-50 граммов 10%-ного водного ПВС-сидерата, аналогичного тем, которые указаны в решении; связь с примером и воздействие до 6 граммов диэтиленгликоля; изменение для конкретных применений. Следует отметить, что полезные смеси для указанных проницаемых целей могут быть получены на основе 75, такой как нейлоновая ткань, путем погружения, изменения защитные агенты и поли, каландрирование, нанесение ножевого покрытия или напыление, а также виниловые соединения из нескольких приведенных примеров, затем сушат на воздухе или в печи или наносят на поверхность, как указано выше, и что значение порядка неприлипающего подложку (например, стекло) и зачищенную в соотношении 1:1 для соотношения защитного агента и выключения после высыхания поливинилового соединения снова будет удовлетворительным, 80 Следует отметить, что соотношение метила в большинстве случаев, в случае пленок, таких как твердые целлюлозы к поливиниловым твердым веществам (производится ПВА плюс. 5-10 % ; 2:3 1:1 nylon8-12 % /; / , 70 30-50 10 % ; 6 ; 0.1 " " , , 75 , , , , , , , , - ( ) 1: 1 , 80 , ( . /) может варьироваться примерно между Вещество согласно изобретению 1:3 и 1:1, хотя можно упомянуть, что оно может образовывать покрытия толщиной всего лишь 01, что для некоторых применений эти пределы могут составлять мм без кажущаяся воздухопроницаемость; поскольку 85 превышено. Таким образом, было обнаружено, что при соотношениях нейлоновых тканей, которые в настоящее время доступны с толщиной менее 1: 3, могут возникать нежелательные толщины уже 0,05 мм, это возможно из-за проникновения цинка (в серебряно-цинковой ячейке). ), тогда как раскрытые здесь способы получения отдельных соотношений выше 1: 1, электролитический резистор с удовлетворительной прочностью на разрыв, без провисания пленки довольно быстро поднимается за пределы точечных отверстий, устойчив к окислению и имеет практически 90 значение около 0,3 Ом. /см'"/мм, который непроницаем для вредных ионов при толщине, близкой к соотношению 1:1, значительно ниже 0,1 мм. /) , 1: 3 1:1, 01 ; 85 , 1: 3 0 05 , ( - ), 1: 1 , , 90 0 3 /'"/ 1: 1 0 1 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:54:43
: GB820487A-">
: :
820488-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB820488A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 8209488 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 2 декабря 1955 г. 8209488 : 2, 1955. № 34562/55. 34562/55. Заявление подано в Нидерландах 6 декабря 1954 г. 6, 1954. Полная спецификация опубликована: 23 сентября 1959 г. : 23, 1959. Индекс при приемке: -Класс 40(6), Р(л М 5 А 2:2 А:2 Р:3 БИ:3 Е:3 К:4 Т 2:5 Б). :- 40 ( 6), ( 5 2: 2 : 2 : 3 : 3 : 3 : 4 2: 5 ). Международная классификация:- 03 . :- 03 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования автоколебательных цепей для создания пилообразных токов или относящиеся к ним. - - . Мы, , британская компания , , , , 2, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе его осуществления. должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: , , , , , , 2, , , , , : - Настоящее изобретение относится к автоколебательным схемам для создания пилообразных токов в отклоняющей катушке, которая соединена с анодной цепью регенеративно-связанного клапана, причем указанные схемы, кроме того, содержат схему последовательного вспомогательного диода. - - , - . В таких известных схемных схемах клапан часто получает обратную связь через -цепь, посредством которой на управляющую сетку клапана подается импульсное напряжение, постоянное и положительно направленное в течение всего хода пилообразного тока вверх. Как известно, для удовлетворительной работы схемы необходимо, чтобы клапан выдавал значительный ток в течение более чем половины длительности восходящего хода пилообразного тока, когда потенциал управляющей сетки практически равен потенциалу катода. фактически обеспечивается вышеупомянутой известной схемотехникой. Однако стабильность такой известной схемотехники оставляет желать лучшего. Целью настоящего изобретения является создание схемотехники, которая была бы более стабильной и менее чувствительной к микрофонному воздействию. , , , - , , , - - . Схемная схема в соответствии с настоящим изобретением имеет особенность, заключающуюся в том, что клапан получает обратную связь через колебательный контур, который, по меньшей мере, частично включен в цепь управляющей сети клапана, в то время как индуктор подключен в цепь управляющей сети в последовательно с колебательным контуром. - , - . В колебательном контуре возникают синусоидальные напряжения большой амплитуды. Если эти напряжения подаются непосредственно на управляющую сетку клапана, невозможно сделать потенциал управляющей сетки 45 практически равным катодному потенциалу клапана в течение более половины периода пилообразного тока. Изобретение основано на признании того, что это возможно с помощью дросселя, включенного в цепь управляющей сетки 50 последовательно с колебательным контуром. 3 6 - - 45 50 . В схемной схеме в соответствии с данным изобретением частота создаваемого пилообразного тока по большей части 55 определяется резонансной частотой колебательного контура, что обеспечивает удовлетворительную стабильность. - , 55 , . Для того чтобы изобретение можно было легко реализовать, теперь будут подробно описаны два варианта осуществления со ссылкой на прилагаемые чертежи в качестве примера, на которых: , 60 , , : На рисунке 1 показана схема автоколебательной схемы для создания пилообразных токов 65 в отклоняющей катушке, а на рисунке 2 показана альтернативная схема, в которой на клапан подается другая обратная связь. 1 - 65 2 . Анодная цепь клапана 1, показанная на рисунке 1, содержит первичную обмотку 2 70 (трансформатор 3. Отклоняющая катушка 5 питается от вторичной обмотки 4 трансформатора 3. Конденсатор 6 включен последовательно с первичной обмоткой 2, другой конец указанного конденсатора подключен к положительному выводу 75 анодного источника питания. Этот вывод источника питания, кроме того, подключен к аноду диода 7, катод которого подключен к отводу первичной обмотки 2 трансформатора. Для полноты отметим, что термин «диод» или «последовательный усилитель» следует понимать как включающий использование клапана, содержащего одну или несколько сеток управления для управления работой упомянутой схемы усилителя диода, причем такое управление не является существенным для настоящего изобретения. изобретение. 1 1 2 70 ( 3 5 4 3 6 2, 75 7, 2 , 80 , 85 . Работа описанных выше компонентов схемы известна. Пилообразный ток проходит через клапан 1 в течение периода времени, начинающегося до половины продолжительности восходящего хода пилообразного тока. Во время обратного хода пилообразного тока возникает синусоидальный импульс. Увеличение напряжения происходит на аноде вентиля 1. В конце обратного хода напряжение на обмотке 2 падает, диод 7 становится проводящим и пилообразный ток имеет тенденцию к увеличению. Диод 7 должен, по крайней мере, оставаться проводящим до тех пор, пока вентиль 1 не станет проводящим. Поскольку диод 7 становится проводящим, на конденсаторе 6 устанавливается постоянное напряжение указанной на рисунке полярности, прямое напряжение которого последовательно с анодным питанием действует в анодной цепи вентиля 1 и увеличивает анодное прямое напряжение. клапана 1. 1 - , 1 2 , 7 7 1 7 , 6, 1 1. Катодный вывод клапана 1 содержит индуктор 8. Между заземленным концом катушки 8 и управляющей сеткой клапана 1 соединена последовательная комбинация индуктора 9, колебательного контура, содержащего параллельную комбинацию конденсатора 10 и дроссель 11 и резистор 12. Индуктор 8 в катодном выводе и дроссель 11 колебательного контура соединены между собой, так что возникает положительная обратная связь. 1 8 8 1 - 9, 10 11, 12 8 11 , - . В результате указанной обратной связи на цепи 10, 11 устанавливается синусоидальное напряжение большой амплитуды. При синусоидальном увеличении напряжения на сетке вентиля в данный момент времени сеточный ток стремится протекать, образуя на индукторе 9 напряжение, с помощью которого противодействует увеличение тока сетки. При уменьшении напряжения сети ток сетки имеет тенденцию падать в данный момент, создавая таким образом на индукторе 9 напряжение, способствующее протеканию тока сетки. При отсутствии катушки 9, период времени, в течение которого потенциал сетки существенно соответствует потенциалу катода, будет меньше половины периода синусоидального напряжения на цепи 10, 11. Однако в результате указанного действия индуктора 9 оно имеет оказалось возможным сделать указанный период времени более половины периода напряжения. -, 10, 11 , , 9 , - , 9 9, 10, 11 9, , , . Последовательный резистор 12 служит для ограничения тока сетки, чтобы избежать паразитных колебаний, которые могут возникнуть в результате резонанса цепи, состоящей из индуктора 9 и катодной емкости сетки 55 клапана 1, и для дальнейшего улучшения напряжения управляющей сетки. 12 , 9 55 1, - . В одной из форм схемы, показанной на рисунке 1, индуктивность индуктора 8 составляла примерно 0,5 , индуктивность катушки 60 9 примерно 200 , а индуктивность индуктора 11 составляла 10 Дж и резистора 12. имеющее значение примерно 20000 Ом. На дросселе 8 устанавливалось переменное напряжение 20 В, а на цепи 10, 11 - переменное напряжение 400 В. - 1, 8 0,5 , 60 9 200 11 10 12 20,000 20 8 65 400 10, 11. В схеме, показанной на рисунке 2, части, соответствующие показанным на рисунке 1, имеют те же ссылочные номера 70. Схема, показанная на рисунке 2, отличается от схемы, показанной на рисунке 1, только тем, что обратная связь клапана 1 получается подключением катода вентиля 1 к отводу дросселя 11 цепи 75 - 2, 1 70 - 2 1 - 1 1 11 75
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:54:46
: GB820488A-">
: :
820489-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB820489A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 2 декабря 1955 г. : 2, 1955. № 34633/55. 34633/55. Заявление подано в Швейцарии 2 декабря 1954 г. 2, 1954. Заявка подана в Швейцарии 28 октября 1955 г. Полная спецификация опубликована: сентябрь; 23, 1959. 28, 1955, : ; 23, 1959. Индекс при приемке: -Класс 2(4), Пл А 2 Б 2 Б, Р 8 (А 1 А: А 1 Б: В 1: С 1: ЦЗ: С 3). :- 2 ( 4), 2 2 , 8 ( 1 : 1 : 1: 1: : 3). Международная классификация:- 09 . :- 09 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новые смешанные хромовые комплексы моноазокрасителей и способ их производства Мы, , юридическое лицо, организованное в соответствии с законодательством Швейцарии и Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о том, чтобы был выдан патент. предоставленное нам, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - , , , , , , , , : - Настоящее изобретение обеспечивает способ производства ценных хромосодержащих азокрасителей, которые содержат один атом хрома, связанный в комплексном союзе с двумя молекулами различных моноазокрасителей, свободных от сульфокислотных групп, при этом смесь металлизуемых моноазокрасителей, один из которых соответствует общему формула, в которой бензольное ядро и/или нафталиновое ядро могут содержать заместители, неспособные обеспечить растворимость в воде, и особенно смесь, которая содержит в дополнение к моноазокрасителю указанной выше формулы орто-орто'-диоксимоноазокраситель, свободный от Группы сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты или орто-карбокси-ортол-оксимоноазокраситель, свободный от групп сульфоновой кислоты и групп карбоновой кислоты в ином, чем орто-положении к азосвязи, обрабатывают агентом, дающим хром. - , / , - -'- , . Моноазокрасители приведенной выше формулы могут быть получены сами по себе известными способами путем сочетания диазотированной ортоаминобензойной кислоты с 2-оксинафталином. Диазотированные ортоаминобензойные кислоты и/или 2-гидроксинафталины могут содержать заместители, неспособные придавать растворимость в воде. Таким образом, они могут нести, например, нитрогруппы, алкильные или алкоксигруппы, или атомы галогена, например атомы хлора или брома, или одну или несколько метильных или метоксигрупп. - - 2 / 2- , , , 3 6 , , , . Моноазокрасители, которые используются в качестве исходных материалов в смеси с ортокарбокси-ортолоксимоназокрасителями вышеуказанной формулы, могут быть получены из орто-окси- или орто-карбоксидиазосоединений и связывающих компонентов, способных соединяться в орто-положении с ароматическим соединением. связанная гидроксильная группа или в положении, вицинальном по отношению к енолизируемой или енолизованной кетогруппе. Как известно, обычно предполагается, что последние кетометиленовые соединения после связывания находятся в енолированной форме. Полученные таким образом красители могут содержать либо диазокомпонент, либо связывающий компонент или оба различных заместителей, за исключением групп сульфоновой кислоты и групп карбоновой кислоты, в положениях, отличных от орто-по отношению к азосвязи, и, например, атомы галогена, такие как бром или хлор, алкильные группы, такие как метильные группы, алкокси группы, такие как метоксигруппы, нитрогруппы, ациламиногруппы, группы -, в которых представляет собой алкильную, арильную или аралкильную группу, или представляет собой группу -<', в которой может представлять собой водород или алкил, арил или аралкил. группа и могут представлять собой водород или алкильную или аралкильную группу. В азокрасителях может присутствовать один заместитель или два или более одинаковых или разных заместителей. В качестве примеров диазокомпонентов, которые приводят к образованию моноазокрасителей, которые используются в качестве исходных материалов в смеси с красителем указанной выше формулы, могут быть упомянуты: -, , - - , - - , , , & , , , , , , , - , , -<', , - -, -, , : 2
Амино 1 оксибензолы, такие как 4 метил-, 4 метокси или 4 хлор 2 амино 1 оксибензол, 4:6 дихлор 2амино 1 оксибензол, 4 метил 5 или 320489 41 ' 2 '9 -6 нитро 2 амино 1 оксибензол, 4 хлор-5 или -6-нитро-2-амино-11-оксибензол, 4-нитро-6-хлор-2-амино -оксибензол, 6-нитро-4-ацетиламино-2-амино-1-оксибензол, 4-нитро-6-ацетиламино-2-амино-1-оксибензол, 4:6-динитро-2амино 1 оксибензол, 4-, 5 или 6 нитро2 амино 1 оксибензол, а также 2амино 1 оксибензол 4- или 5 амид сульфоновой кислоты, 6 нитро 2 амино 1 оксибензол 4 амид сульфоновой кислоты, 4 хлор2 амино 1 оксибензол 5 амид сульфоновой кислоты, 6 амид хлор-2-амино-1-оксибензол-4-сульфокислоты или 4-нитро2-амино-1-оксибензол-6-амид сульфокислоты, а также соответствующие нарил- или -алкилзамещенные амиды сульфокислоты и 2-амино-1-оксибензол-4 или -5-метилсульфон, 4-хлор-2-амино1-оксибензол-5 или -6-метилсульфон, 2-амино-1-оксибензол-4 или -5-фенилор-бензилсульфон, 6-нитро-2-амино-1оксибензол-4-метилсульфон. 1 , 4 -, 4 4 2amino 1 , 4: 6 2amino 1 , 4 5 320489 41 ' 2 '9 -6 2 1 , 4chloro-5 -6--2-- 11-, 4 6 2 , 6 4 2amino 1 , 4 6 2--1-, 4: 6--2amino 1 , 4-, 5 6 nitro2 1 , 2amino 1 4-, 5 , 6 2 1 4 , 4 chloro2 1 5 , 6 2 1 4 4 nitro2 1 6 , 2 1 4or -5 - , 4 2 amino1 5 -6 , 2 1 4 -5 -, 6 2 1oxybenzene 4 . В качестве примеров подходящих связующих компонентов описанного выше типа можно упомянуть пара-замещенные оксибензолы, например, 4-метил-1-оксибензол, 4-изопропил-1-оксибензол, 4-трет-амил-1-оксибензол, 2:4 или 3:4-диметил-1-оксибензол, 4-ацетиламино. 3 метил или 4 метил 2 ацетиламино 1 оксибензол, 4 ацетиламино 1 оксибензол, а также оксинафталены, например, 1 бензоиламино или 1 ацетиламино 7 оксинафталин, 1-нбутириламино 7 оксинафталин, 1 карбометоксиамино 7 оксинафталин, 2 оксинафталин, 6 бром или 6-метокси-2-гидроксинафталин , 5 хлор или 5:8 дихлор 1 оксинафталин, 1 оксинафталин 4 или -5 амид сульфокислоты, 2 оксинафталин 6 сульфокислота метилN - 3 оксиэтиламид, 2 оксинафталин 6 амид сульфоновой кислоты, оксихинолины, барбитуровые кислоты или пиразолоны, например, 1 фенил3 метил 5 пиразолона, 1 -( 21-, 31 или 41 хлорфенил) 3 метил 5 пиразолона, 1 фенил 3 метил 5 пиразолона 31 амид сульфоновой кислоты, 1 фенил 3 метил 5 пиразолона 3' или метиламид -41 сульфоновой кислоты, 1:3 дифенил 5-пиразолон, 2:4-диоксихинолин, 5-хлор-8-оксихинолин, /3-арилиды кетокарбоновой кислоты, например, анилид ацетоуксусной кислоты, 2-, -3 или -4-хлоранилид ацетоуксусной кислоты, 1-ацето-ацетиламинобензол-3- или -4-амид сульфоновой кислоты, 1-ацетоацетиламинобензол-2-, -3 или -4 метилсульфон, 1 ацетоацетиламинобензол, 3 или -4 метиламид сульфоновой кислоты. , - , , 4 1 , 4isopropyl 1 , 4 amyl1 , 2:4 3: 4 1oxybenzene, 4 3 4 2 1 , 4 1 , , , 1 1 7 , 1- 7 , 1 7 , 2 , 6 6 2 , 5 5: 8 1 , 1 4 -5 , 2 6 - 3 , 2 6sulphonic , , , , 1 phenyl3 5 , 1 -( 21-, 31 41 ) 3 5 , 1 3 5 pyrazolone31 , 1 3methyl 5 3 ' -41- , 1:3 5 , 2:4 , 5 8oxyquinoline, /3 , , , -2-, -3 -4-, 1aceto---3-, -4- , 1 aminobenzene2-, -3 -4 , 1 3 -4 . При проведении процесса обычно выгодно использовать смесь примерно 1 молекулярной доли каждого из двух различных красителей типа, описанного выше, и использовать часть агента, дающего хром, которая содержит примерно одну атомную долю хрома для каждые две молекулярные доли красителя, присутствующие в смеси красителей. 1 , . В качестве агентов, дающих хром для превращения красителей в их соединения хрома, обычно выгодно использовать комплексные соединения хрома с ароматическими орто-оксикарбоновыми кислотами. Такие комплексные соединения можно получить, например, нагреванием соли или гидроксида хрома с ароматическую ортооксикарбоновую кислоту и добавление одного или нескольких гидроксидов щелочных металлов и/или оснований, таких как аммиак или этаноламин. , , , - / , . Красители превращают в соединения хрома преимущественно при повышенной температуре, при атмосферном или повышенном давлении, например, при температуре кипения реакционной смеси. , , , . Хромирование преимущественно проводят в водной среде от нейтральной до щелочной, при желании в присутствии подходящей добавки, например, соли органической кислоты или основания, органического растворителя или другого агента, способствующего образованию комплексов. . , , , , , . Продукты способа изобретения являются новыми. Они представляют собой сложные соединения хрома, которые содержат один атом хрома, связанный в комплексном союзе с двумя молекулами различных моноазокрасителей, одна из которых соответствует формуле, в которой бензольное ядро и/или Нафталиновое ядро может содержать заместители, неспособные придавать растворимость в воде, а другой из них представляет собой моноазокраситель, свободный от 100 групп сульфоновой кислоты, предпочтительно орто-ортол-диоксимоноазокраситель или орто-карбокси-ортол-оксимоноазокраситель. -, / , - 100 , : . Изобретение также включает модификацию 105 вышеуказанного процесса получения новых продуктов, в которой не содержащий металлов моноазокраситель подвергается реакции с хромосодержащим моноазокрасителем (комплексом 1:1), содержащим один атом хрома, связанный в комплексе. соединения на моль 110 кул моноазокрасителя, а исходные материалы выбраны таким образом, чтобы либо безметалловый моноазокраситель, либо хромированный моноазокраситель (комплекс 1:1) соответствовал приведенной выше формуле, и оба красителя не содержали 115 сульфоновых кислот. кислотные группы и группы карбоновых кислот, находящиеся в ином, чем орто-положении, по отношению к азосвязи. 105 , - - - ( 1: 1-) 110 -, - - ( 1: 1-) 115 - -. Комплексы хрома 1:1, используемые в качестве исходных материалов в модифицированном процессе, могут быть получены сами по себе известными методами, например, путем реакции безметаллового красителя 820,489. из килограмма в литр: 1:1- 120 , , - 820,489 : ПРИМЕР 1. 1. 0.01 моль красителя из диазотированной 2-аминобензойной кислоты и 1-фенил-3-метил-5-пиразолона и 0,01 моль красителя из диазотированной 2-аминобензойной кислоты и 2-оксинафталина суспендируют в 200 г воды и суспензию смешивают со 100 грамм вторичного бутилового спирта и 40 грамм раствора хромосалицилата натрия с содержанием хрома 2,8 процента . 0.01 2aminobenzoic 1--3--5pyrazolone 0 01 2- 2- 200 , 100 40 - 2 8 . Все нагревают до кипения и кипятят с обратным холодильником около 20 часов. После отгонки бутилового спирта с водяным паром краситель высаливают добавлением небольшого количества хлорида натрия и отфильтровывают. Получают соединение хрома. который легко растворяется в горячей воде и окрашивает шерсть в слабокислой или нейтральной ванне в желтовато-красно-коричневые оттенки с отличной светостойкостью. , 20 , , . Аналогичным образом получают хромированием смеси 0,01 моля красителя из диазотированной 2-аминобензойной кислоты и 2-оксинафталина и 0,01 моля красителя из диазотированного 4-нитро-2-амино-1-оксибензола и 3:4-диметил-1-оксибензола. соединение хрома, растворимое в воде и окрашивающее шерсть в слабокислой или нейтральной ванне в шоколадно-коричневые оттенки. 0 01 2- 2 0 01 4 2 1oxybenzene 3: 4 1 , . Подобные смешанные комплексы получают хромированием таким же образом, как и моноазокрасители, приведенные в столбцах и следующей таблицы. В столбце даны оттенки, полученные при окрашивании шерсти от нейтральной до слабокислой ванны этими смешанными комплексами. . в кислой среде с избытком соли трехвалентного хрома, такой как сульфат хрома или фторид хрома, при температуре кипения или, при желании, при температуре выше 1000 С. Для перевода безметалловых красителей в их 1:1- комплексов, как правило, предпочтительно проводить металлизацию в присутствии органического растворителя, например спирта. Предпочтительно в этой модификации способа не содержащий металлов краситель имеет формулу, приведенную выше. , , , , 1000 - 1: 1- , , , - . Полученные таким образом комплексы хрома 1:1 предпочтительно вступают в реакцию с не содержащими металлов красителями в водной нейтральной или слабощелочной среде при обычной или повышенной температуре. Обычно выгодно вступать в реакцию вместе примерно в эквивалентных количествах соединений 1:1-. комплекс хрома и красители, не содержащие металлов, или использовать небольшой избыток, составляющий не более 20 процентов, хромсодержащего красителя. 1: 1- - 1: 1- - , 20 . Новые хромосодержащие смешанные комплексы, полученные указанным выше способом, растворимы в воде. Они подходят для крашения или печати самых разных материалов, но особенно для крашения материалов животного происхождения, таких как шелк, кожа и особенно шерсть, но также могут быть используются для крашения или печати синтетических волокон из суперполиамидов или суперполиуретанов. Они особенно подходят для крашения в слабощелочной, нейтральной или слабокислой ванне. Полученные таким образом красители для шерсти отличаются ровным характером, хорошей светостойкостью, а также очень хорошей устойчивость к стирке, валянию и истиранию. , , , , , , , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, при этом части и проценты указаны по массе, если не указано иное, и относительно 820,489 -3 Фиолетово-коричневый -, 113 cCH093 01 /0 717 1 1 3 оранжево-коричневый коричневатый фиолетово-серый коричневато-фиолетово-серый 610- 3 1 10 =,11 -11 =, _ " оранжево-коричневый красновато-коричневый 820,489 // -, -000 1-1 61,13 итак, -, 1 ? , rela820,489 -3 - -, 113 cCH093 01 /0 717 1 1 3 - - - 610- 3 1 10 =,11 -11 =, _ " 820,489 // -,-000 1-1 61,13 , -, 1 ? 131 -, 10,2 : 3 фиолетово-серый 0/1 ., -' 13 _, 0113 131 -, 10,2 : 3 0/1 ., -' 13 _, 0113
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:54:46
: GB820489A-">
: :
= "/";
. . .
= "/";
. . .
820494-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
... 97%
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB820494A
[]
е ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 820494 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 10 февраля 1956 г. 820494 10, 1956. №4180/56. .4180/56. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 14 февраля 1955 г. 14, 1955. Полная спецификация опубликована 23 сентября 1959 г. 23, 1959. Индекс при приемке: -Класс 106( 1), А( 1 С: 3 Б: 5 А: 6 Х: 8 А: 9 Б: л ОС). : - 106 ( 1), ( 1 : 3 : 5 : 6 : 8 : 9 : ). Международная классификация: - 6 . : - 6 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Добавление механизма Мы, , корпорация, учрежденная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 590, , , 22, , Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Настоящее изобретение в целом относится к сумматорам и касается более конкретно к сумматорам того типа, в которых добавляемые величины представлены последовательностями импульсов. Такие сумматоры обычно известны как сумматоры эмиттерного типа. , , , , 590, , , 22, , , , , , : - . Целью изобретения является создание усовершенствованного сумматора этого типа. . В соответствии с изобретением мы предлагаем сумматор, содержащий средство ввода, приспособленное для приема суммируемых и прибавляемых величин и представления таких величин в закодированной форме последовательно по цифрам, так что цифры соответствующих порядков указанных величин представляются одновременно, а также источник импульсов, приспособленный для доставки двух последовательностей импульсов, вставленных во времени так, что ни один импульс одной серии не совпадает с импульсом другой серии, отдельные средства передачи импульсов, соответственно соединенные для приема упомянутых последовательностей импульсов и соответственно работающие под управлением кодированных добавляемых и дополнительных цифр для доставки из соответствующего им импульса передает на общую выходную линию количество импульсов, представляющих такие закодированные цифры, счетчик импульсов, выполненный с возможностью приема импульсов, появляющихся на указанной общей выходной линии, и регистр, работающий синхронно с указанным средством ввода, для последовательной записи по цифрам общего количества импульсов, отображаемого указанным счетчиком. , , , . В одной особенно предпочтительной форме изобретения мы используем два входных регистра, связанных с соответствующими средствами передачи импульсов в виде эмиттеров и выходного регистра. Добавляемые числа вводятся во входные регистры и управляют эмиссией 3 6 импульсов из связанные эмиттеры к общей выходной цепи для входа в выходную цепь. 3 6 . Сумматоры согласно изобретению могут дополнительно служить для перевода чисел из одной системы обозначений в другую, например, как в предпочтительной форме, описанной ниже, числа, которые должны быть добавлены, могут быть представлены сумматору в двоично-десятичной форме, в то время как сумма доставляется в виде чистое десятичное число. , . Другие предпочтительные особенности изобретения будут указаны в следующем описании одного предпочтительного варианта его осуществления, проиллюстрированного на прилагаемых чертежах, на которых: фиг. 1 представляет собой блок-схему арифмометра согласно изобретению; Фиг.2 показывает относительное расположение фиг.2a-2f; Фиг.2a-2f включительно представляют собой принципиальную схему сумматора согласно изобретению; На рисунках с 3 по 9 показаны принципиальные схемы различных электронных компонентов, используемых в сумматоре; На рис. 10 представлена временная диаграмма, отражающая формы сигналов напряжения, используемых для работы сумматора. , , : 1 ; 2 2 2 ; 2 2 ; 3 9 ; 10 . Ссылаясь сначала на фиг. 1, машина согласно изобретению обычно содержит клавиатуру 2 ввода, первый, второй и третий регистры хранения 3, 4 и 5 соответственно, а также сумматор 6. Регистр хранения 3 используется в качестве входа. 1, 2, , 3, 4
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB820486A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Эластичный IPполимер; Антиоксидантные композиции. Мы, & , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Огайо, Соединенные Штаты Америки, с офисами по адресу: 1144 , Акрон, Огайо, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы этот патент был выдан нам, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: -- Это изобретение относится к сохранению каучука и, более конкретно, для создания композиций, содержащих окисляемые каучуковые полимеры и фенольные антиоксиданты. ; , & , , , 1144 , , , , , , , :-- , . Резина подвержена разрушению под действием многих источников, таких как солнечный свет, озон, атмосферный кислород, присутствие тяжелых металлов и т. д. , , , , . Как отвержденные, так и неотвержденные натуральные и синтетические эластомеры подвержены разрушению. . Ухудшение состояния вулканизированной массы также может варьироваться в зависимости от типа заготовки, степени вулканизации, площади открытой поверхности и температуры, при которой используется резина. Идеальным антиоксидантом был бы тот, который защищал бы резину от разрушения независимо от ее вида, в отвержденном или неотвержденном состоянии, независимо от того, где она используется. Поскольку такого антиоксиданта не обнаружено, приходится идти на компромиссы при выборе антиоксиданта для использования в резине. - , , . , . . Было обнаружено, что некоторые алкилированные фенолы являются эффективными антиоксидантами. Хотя многие из этих фенолов проявляют антиоксидантную активность, между фенолами существует очень большая разница в их эффективности в качестве сопротивления старению. Эффективность фенольного антиоксиданта будет варьироваться в зависимости от типа присутствующих групп и расположения замещающих групп. Кроме того, давление пара фенольной молекулы имеет особое значение для определенных применений, т.е. для применений при высоких температурах и для применений, при которых подвергаются воздействию большие резиновые поверхности. И снова приходится идти на компромиссы. Хороший антиоксидант может быть слишком летучим для общего использования, тогда как нелетучий материал может оказаться плохим антиоксидантом. . , . . , , .. . . . В настоящее время обнаружено, что особый класс фенолов проявляет необычную и неожиданную антиоксидантную активность и является относительно нелетучим. Пенолы, многие из которых являются новыми соединениями, обеспечивают высокую степень защиты резины от солнечных лучей и кислорода воздуха. Они получены из дешевого сырья и, следовательно, обладают экономическим преимуществом перед большинством фенольных антиоксидантов. , . , , . . Изобретение заключается в композиции, содержащей окисляемый каучуковый полимер и от 0,5% до 5,00/д фенольного антиоксиданта, имеющего следующую структурную формулу: < ="img00010001." ="0001" ="016" ="00010001" -="" ="0001" ="012"/>, в которой каждый представляет собой третичный бутильный радикал или альфа-фенилэтильный или альфатолилэтильный радикал, причем по меньшей мере присутствует один третичный бутильный радикал и, по меньшей мере, один аралкильный радикал, и присутствует по меньшей мере один третичный бутильный радикал в орто-положении по отношению к гидроксильной группе. 0.5% 5.00/ : < ="img00010001." ="0001" ="016" ="00010001" -="" ="0001" ="012"/> , . Таким образом, антиоксиданты, используемые в композициях по настоящему изобретению, представляют собой фенольные соединения, имеющие по меньшей мере один третичный бутильный радикал в орто-положении по отношению к гидроксильному радикалу. Остальные орто- и пара-положения могут содержать араикильные радикалы или они могут иметь один аралкильный и один третичный бутильный радикалы, но они никогда не должны иметь две третичные бутильные группы. Эти соединения продемонстрировали необычную и неожиданную антиоксидантную активность. . . . Хотя это изобретение можно реализовать на практике с использованием чистого соединения, можно легко понять, что смеси соединений, описанных здесь, могут содержать очень небольшую долю дополнительных фенольных соединений, которые могут быть тризамещены в орто- и пара-положениях одним и тем же радикалом или который может содержать некоторую мета-замену. Кроме того, небольшая часть продуктов реакции может иметь только дизамещение. Хотя эти дополнительные соединения могут быть нежелательны в качестве антиоксидантов, они не ингибируют активность более желательных соединений; Поэтому к выделению чистых соединений обычно не прибегают по экономическим причинам. Наибольшую антиоксидантную активность проявили соединения, у которых два положения замещены трет-бутилом и одно положение замещено аралкильным радикалом. , - . , -. , ; , , , . . Антиоксиданты могут быть получены путем взаимодействия незамещенного фенола со стиролом или винилтолуолом с получением аралкилфенолов, имеющих по меньшей мере одно орто-положение по отношению к гидроксильному радикалу, открытому для дальнейшего замещения, а затем с изобутиленом с получением тризамещенных фенолов, имеющих все орто- и пара-положения. гидроксильный радикал занят третичным бутиловым или аралкильным радикалами. , - . Соответственно, 1 моль незамещенного фенола сначала подвергают взаимодействию по меньшей мере с 1 молем, но не более чем с 2 молями стирола или винилтолуола, чтобы получить значительную долю доступных аралкильных радикалов в орто- и/или пара-положениях по отношению к гидроксильной группе. фенола. Было обнаружено, что обычно присоединяется только один аралкильный радикал и что редко присоединяется более двух, и что почти всегда присоединение происходит в орто- и пара-положениях, когда два радикала все-таки присоединяются, оставляя орто-положение доступным для дальнейшего замещения. Затем продукт этой реакции обрабатывают по крайней мере 1 молем изобутилена для завершения тризамещения орто- и пара-положений кольца на гидроксильный радикал, причем сумма молей алевина составляет 3 на моль фенола. Такой порядок поэтапной процедуры является предпочтительным, хотя изменение стадий процесса в обратном порядке обеспечивает желаемые и эффективные антиоксидантные соединения. , 1 1 2 / . , . 1 , 3 . . Хотя условия реакции будут сильно различаться в зависимости от реагирующих соединений и других факторов, таких как давление, температуру обычно поддерживают в диапазоне от 500°С до 1500°С. , , 500 . 1500 . Если температура слишком высока, обычные катализаторы алкилирования могут изменить свою роль и стать катализаторами деалкилирования. . Для активации и ускорения реакций обычно используют один или несколько обычных кислотных катализаторов аллилирования. Например. :- . . Могут быть использованы алкансульфоновые кислоты, серная кислота, бензолсульфоновая кислота, толуолсульфоновая кислота, активированные глины, хлориды олова и двухвалентного двухвалентного железа и другие галогениды. Предпочтительна концентрированная серная кислота в количестве 0,5-50 мас. , , , , , . 0.5--5 0 . ПРИМЕР 1 Сто восемьдесят восемь граммов фенола и 4 грамма концентрированной серной кислоты нагревали примерно до 800°С и затем добавляли 208 граммов стирола, поддерживая температуру между 80 и 1000°С. стирола, к продукту реакции добавляли 224 грамма изобутилена. Это дало молярное соотношение 1:1:2, что обеспечило существенную долю дитрет-бутил-альфа-фенилэтил-фенола. 1 - 4 800 . 208 80 1000 . , 224 . 1:1:2, - -. ПРИМЕР 2 Сто восемьдесят восемь граммов фенола и 4 грамма концентрированной серной кислоты нагревали примерно до 800°С, после чего добавляли 224 грамма изобутилена, поддерживая температуру между 80 и 1000°С. После добавления изобутилена К продукту реакции добавили 208 граммов стирола. Это обеспечивало молярное соотношение 1:2:1, что снова обеспечивало существенную долю дитрет-альфафенилэтилфенола. 2 - 4 800 . 224 80 1000 , 208 . 1:2:1, -. ПРИМЕР 3 Двести шесть граммов 2,4-ди-трет-бутилфенола и 1 грамм концентрированной серной кислоты нагревали примерно до 600°С и после этого медленно добавляли 104 грамма стирола. После завершения реакции катализатор разрушали путем нейтрализации, а чистый 2,4-дитрет-бутил-альфа-фенилэтил-фенол подвергали вакуумной перегонке из реакционной системы, получая 206,0 грамм фенольного соединения, имеющего температуру кипения между 155 и 1580°С при давлении 3 миллиметра. давление. 3 2,4-- 1 600 . 104 . 2,4- - , 206.0 155 1580 . 3 - . ПРИМЕР 4 Сто девяносто восемь граммов 4-альфа-фенилэтилфенола и 4 грамма концентрированной серной кислоты нагревали до 850°С, после чего добавляли 112 граммов изобутилена, поддерживая температуру между 80 и 850°С. После завершения реакции Катализатор разрушали путем нейтрализации, и 247,0 граммов 2,Gди-трет-бутил-4-альфафенилэтилфенола отгоняли в вакууме, причем этот продукт имел температуру кипения между 180 и 1830 Гс при давлении 5 миллиметров. 4 - 4alphaphenylethylhenol 4 850 . 112 80 850 . , 247.0 2,- -4-- , 180 1830 5 . 2:
идитрет-альфатолиэтилфенол и 2:4-дитрет-бутил-6-альфатолилэтилфенол можно получить взаимодействием фенола с одной мольной долей винилтолуола, а затем с двумя мольными долями диизобутилена, при этом продукт фракционируют. - 2: 4ditertiarybutyl - 6 - - , . Антиоксиданты, используемые в соответствии с данным изобретением, были протестированы на антиоксидантную активность в следующем составе: Экстрагированный светлый креп-каучук 100 Оксид цинка 5 Сера 3 Гексаметилентетрамин 1 Стеариновая кислота 1,5 Антиоксидант 1,0 Антиоксидантную эффективность измеряли путем выдержки в течение 18 дней в кислороде. бомба при 500 С. : 100 5 3 1 1.5 1.0 18 500 . и при давлении 150 фунтов на квадратный дюйм. 150 . Антиоксидантную активность измеряли по проценту удержания при растяжении и увеличению веса, как показано в следующей таблице: ТАБЛИЦА 1. % отверждения веса при растяжении - 50 минут при температуре 285 . Увеличение удерживания 18 дней 18 дней Контроль - нет антиоксиданта 0 18,7 ..-альфафенилэтилфенол и изобутилен (1:2) 71,8 0,18 Р.П. означает продукт реакции. : 1 % - 50 285 . 18 18 - 0 18.7 ..-- (1:2) 71.8 0.18 .. . Антиоксиданты также были протестированы на необработанном полимере -. - . К бутадиен-стирольному полимеру 75-25 добавляли антиоксидант на одну с четвертью процента. 75-25 - . Тонкую пленку защищенного каучука помещали в аппарат для поглощения кислорода при температуре 80°С. 80 . и измеряли скорость поглощения кислорода. . Время, необходимое для достижения абсорбции кислорода 1% и 2%, указано ниже: ТАБЛИЦА 2. Дата старения – абсорбция кислорода, часы до абсорбции, % улучшения. Антиоксидантный сорб, % кислорода по сравнению с контролем 1% 2% при 1% при 2% антиоксиданте А* 71 160 - Р.П.фенол:стирол:изобутилен (1:1:2) 132 285 86 78 * Антиоксидант А представляет собой коммерческую смесь алкилированных фенолов. 1%' 2% : 2 - - % % 1% 2% 1% 2% * 71 160 - ..::(1 :1:2) 132 285 86 78 * . Были проведены дополнительные испытания для установления того, что антиоксиданты, используемые в соответствии с изобретением, не оставляют пятен и не обесцвечивают. Репрезентативные продукты были составлены по формуле белого каучука, содержащей натуральный каучук, серу, оксид цинка, карбонат кальция, стеариновую кислоту и антиоксидант в соотношении 1 часть антиоксиданта на 100 частей натурального каучука. Эти образцы, а также два образца, содержащие коммерческие антиоксиданты, и один образец без антиоксидантов, подвергались воздействию везерометра в течение 48 часов. В следующей таблице суммированы результаты по сравнительному рейтингу: ТАБЛИЦА 3. Изменение цвета. Изменение цвета. 48 часов за 60 дней выставки. Антиоксидант. Метеометр обязательно на крыше. Нет антиоксиданта Нет Нет Антиоксидант * Очень незначительное Нет Антиоксидант ** Светло-коричневый Светло-коричневый Антиоксидант *** Светлый желто-коричневый Светло-коричневый ..фенол:стирол:изобутилен(1:1:2) Очень слабый Нет ..фенол изобутилен:стирол(1:2:1) Очень слабый Нет * Антиоксидант А представляет собой коммерческую смесь алкилированных фенолов. . - , , , , , 1 100 . , , 48 . : 3 48 60 * ** *** ..::(1 :1:2) .. :(1 :2:1) * . ** Антиоксидант Б представляет собой коммерческую смесь алкилированных дифениламинов. ** . *** Антиоксидант С представляет собой коммерческую смесь алкилированных бисфенолов. *** -. Изделия по изобретению могут быть изготовлены как из вулканизированной, так и из сырой резины. . Использование термина «окисляемый каучуковый полимер» предполагает включение натурального каучука и различных синтетических каучуков и каучукоподобных материалов, которые схожи с точки зрения старения, например полимер сопряженных диолефинов, таких как полихлоропрен, продукты полимеризации большей части моноолефина, такого как изобутилен, и незначительной доли полиолефина, такого как бутадиен или изопрен, каучуковые сополимеры бутадиена и стирола. и каучуковые сополимеры бутадиена и акрилонитрила. " " - , .. -' , , , , -, , , . Хотя некоторые репрезентативные варианты реализации и детали были показаны с целью иллюстрации изобретения, специалистам в данной области техники будет очевидно, что в них могут быть внесены различные изменения и модификации, не выходя за рамки изобретения, как определено в прилагаемом документе. претензии. , , . ЧТО МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: 1. Композиция, содержащая окисляемый каучуковый полимер и от 0,5 до 5,00 мас. фенольного антиоксиданта, имеющая следующую структурную формулу < ="img00040001." ="0001" ="016" ="00040001" -="" ="0004" ="012"/>, в которой каждый представляет собой третичный бутильный радикал или альфа-фенилэтильный или аифатолиэтильный радикал, при этом имеется по меньшей мере один третичный бутильный радикал. присутствует по меньшей мере один аралкильный радикал и присутствует по меньшей мере один третичный бутильный радикал в орто-положении по отношению к гидроксильной группе. : 1. 0.5 5.00/ < ="img00040001." ="0001" ="016" ="00040001" -="" ="0004" ="012"/> , . 2. Композиция по п.1, в которой окисляемый каучуковый полимер представляет собой полимер сопряженного диолефина. 2. 1 . 3.
Композиция по п.1, в которой полимером является натуральный каучук, полихлоропрен, сополимер изобутилена с бутадиеном или изопреном или каучуковые сополимеры бутадиена со стиролом или акрилонитрилом. 1 , , , , . 4.
Композиция по любому из пп.1-3, в которой фенольный антиоксидант представляет собой 2,4-дитретарибутил-альфафенилэтилфенол. 1 3 2,4- . 5.
Композиция по любому из пп.1-3, в которой фенольный антиоксидант представляет собой 2,6-трет-бутил-А-альфафенилэтилфенол. 1 3 2, 6itertiarybutylA- . 6.
Композиция по любому из пп.1-3, в которой фенольный антиоксидант представляет собой 2,4-дитрет-бутил-Оальфатолилэтилфенол. 1 3 2,4ditertiarybutyl- . 7.
Композиция по любому из пп.1-3, в которой фенольный антиоксидант представляет собой 2,дитрет-бутилальфатолилэтилфенол. 1 3 2, . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:54:43
: GB820486A-">
: :
820487-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB820487A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 820,487 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 16 ноября 1955 г. 820,487 16, 1955. № 32850/55. 32850/55. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 16 ноября 1954 г. 16, 1954. Полная спецификация опубликована 23 сентября 1959 г. 23, 1959. Индекс при приемке: -Класс 2 (2), ( 2 Г: 3 А: 3 Н: 3 П); 2(5), R22 (А:С8:С11:С12); 2(6), Р 4 А, Р 4 С( 7:13 А:13 В:20 Б), Р 4 Д 1 А, Р 6 А, Р 6 С( 7:13 А:13 С:20 Б) , Р 6 (Д 1:К 9), Р 8 А, Р 8 С( 7:13 Б:13 С:20 Б), Р 8 Д 2 Б 2, Р 9 А, Р 9 С( 7 :13 А : 13 :20 ), 9 ( : 6); и 140, Е 1 Н. : - 2 ( 2), ( 2 : 3 : 3 : 3 ); 2 ( 5), 22 (: 8:: 12); 2 ( 6), 4 , 4 ( 7: 13 : 13 :20 ), 4 1 , 6 , 6 ( 7: 13 : 13 :20 ), 6 ( 1: 9), 8 , 8 ( 7: 13 : 13 :20 ), 8 2 2, 9 , 9 ( 7: 13 : 13 :20 ), 9 ( : 6); 140, 1 . Международная классификация: - 08 , , 01 . : - 08 , , 01 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, касающиеся межэлектродных сепараторов для электрических элементов. Мы, & , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 48 , 13, , Соединенные Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - , & , , , 48 , 13, , , , , , :- Настоящее изобретение относится к межэлектродным сепараторам для электрических элементов и, в частности, хотя и не исключительно, касается таких сепараторов для батарей или аккумуляторов щелочного типа, в которых электроды плотно заключены в корпус и приложены под давлением к полупроницаемым мембранам. - . Среди материалов, ранее предложенных для таких сепараторов, был поливиниловый спирт, но было обнаружено, что по мере повышения стандартов производительности щелочных батарей известные сепараторные материалы больше не отвечают всем требованиям, касающимся механической и электрической прочности, электрических характеристик и продолжительности срока службы. общей целью настоящего изобретения является, соответственно, создание улучшенного сепараторного материала, который будет лучше противостоять проникновению мельчайших частиц материала активного отрицательного электрода (например, цинка в случае серебряно-цинкового элемента) и/или будет иметь большую способность противостоять воздействию сильного окислителя, участвующего в электрохимической реакции (например, перекиси серебра в случае серебряно-цинкового элемента), и в то же время проявлять низкое сопротивление электролиту, необходимое для аккумуляторов большой емкости. , , , , ( - ) / ( - ) - . Согласно настоящему изобретению полупроницаемый сепаратор для электродов электрического элемента содержит лист, образованный из смеси поливинилового соединения и различных пленкообразующих водонерастворимых органических полимеров, действующих как защитное средство. . 3 6 5 - - . Поливиниловое соединение предпочтительно содержит поливиниловый спирт (ПВС) и/или сополимер поли-45 винилметилового эфира/малеиновой кислоты (ПВМ/МА), смешанный с пленкообразующим веществом, специально адаптированным для защиты смеси от вышеупомянутого воздействия. проникновение и/или окисление 50 Более конкретно, защитное вещество, смешанное с поливиниловым соединением, может представлять собой пленкообразующий водонерастворимый полимер, полученный из мономера, содержащего по меньшей мере три атома углерода, по меньшей мере два атома кислорода и 55 не более двух атомы азота. В эту группу входят полиакрилаты, такие как метилметакрилатный полимер - 3 - 3,-, полиамиды (нейлон) - ()4 --( 4),--, 60 и метилцеллюлоза -(,004)--. () / 45 --/- (/), - - / 50 , -, - , 55 , - 3 - 3,-, () - ()4 --( 4),--, 60 -(,004)--. Пленки, полученные из вышеуказанных веществ, воплощающие настоящее изобретение, отличаются отсутствием микропор, о чем свидетельствует практически полная непроницаемость для воздуха, и их способностью прочно прилипать к несущей основе, такой как, например, нейлоновая ткань. высокая прочность на разрыв не является основным требованием, их также можно использовать в качестве самонесущих пленок, получаемых путем отливки 70 их жидкой фазы на поверхность стекла или тому подобное. , , , 65 , , , , , - 70 . Пленкообразующая способность материалов, воплощающих изобретение, при желании может быть дополнительно улучшена путем добавления 75 пластификаторов, таких как, например, глицерин или гликоли. Чтобы сделать полученную пленку более устойчивой к окислению, ограниченное количество туда может быть включен антиоксидант; подходящим антиоксидантом является -(п-гидроксифенил) 80 морфолин, продаваемый под торговым названием "". ПРИМЕР . Спирторастворимый порошок, продаваемый под торговой маркой. Вязкую жидкость получают путем смешивания с торговой маркой ""; 65 вместе следующие ингредиенты: 100 грамм 10 % раствора ПВМ/МА в граммах водного раствора этилового или изопропилового спирта. - , , 75 , , , , ; - -(-) 80 , " ", - " "; 65 : 100 10 % / . 5-10 % по массе метилцеллюлозы; Последний пример дает нижний предел 2:3 грамма водного раствора и верхний предел 1:1 для нейлона 8-12% по массе ПВМ/МА; Соотношение ПВМ/МА, эти пределы обусловлены содержанием 70 30-50 граммов 10%-ного водного ПВС-сидерата, аналогичного тем, которые указаны в решении; связь с примером и воздействие до 6 граммов диэтиленгликоля; изменение для конкретных применений. Следует отметить, что полезные смеси для указанных проницаемых целей могут быть получены на основе 75, такой как нейлоновая ткань, путем погружения, изменения защитные агенты и поли, каландрирование, нанесение ножевого покрытия или напыление, а также виниловые соединения из нескольких приведенных примеров, затем сушат на воздухе или в печи или наносят на поверхность, как указано выше, и что значение порядка неприлипающего подложку (например, стекло) и зачищенную в соотношении 1:1 для соотношения защитного агента и выключения после высыхания поливинилового соединения снова будет удовлетворительным, 80 Следует отметить, что соотношение метила в большинстве случаев, в случае пленок, таких как твердые целлюлозы к поливиниловым твердым веществам (производится ПВА плюс. 5-10 % ; 2:3 1:1 nylon8-12 % /; / , 70 30-50 10 % ; 6 ; 0.1 " " , , 75 , , , , , , , , - ( ) 1: 1 , 80 , ( . /) может варьироваться примерно между Вещество согласно изобретению 1:3 и 1:1, хотя можно упомянуть, что оно может образовывать покрытия толщиной всего лишь 01, что для некоторых применений эти пределы могут составлять мм без кажущаяся воздухопроницаемость; поскольку 85 превышено. Таким образом, было обнаружено, что при соотношениях нейлоновых тканей, которые в настоящее время доступны с толщиной менее 1: 3, могут возникать нежелательные толщины уже 0,05 мм, это возможно из-за проникновения цинка (в серебряно-цинковой ячейке). ), тогда как раскрытые здесь способы получения отдельных соотношений выше 1: 1, электролитический резистор с удовлетворительной прочностью на разрыв, без провисания пленки довольно быстро поднимается за пределы точечных отверстий, устойчив к окислению и имеет практически 90 значение около 0,3 Ом. /см'"/мм, который непроницаем для вредных ионов при толщине, близкой к соотношению 1:1, значительно ниже 0,1 мм. /) , 1: 3 1:1, 01 ; 85 , 1: 3 0 05 , ( - ), 1: 1 , , 90 0 3 /'"/ 1: 1 0 1 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:54:43
: GB820487A-">
: :
820488-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB820488A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 8209488 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 2 декабря 1955 г. 8209488 : 2, 1955. № 34562/55. 34562/55. Заявление подано в Нидерландах 6 декабря 1954 г. 6, 1954. Полная спецификация опубликована: 23 сентября 1959 г. : 23, 1959. Индекс при приемке: -Класс 40(6), Р(л М 5 А 2:2 А:2 Р:3 БИ:3 Е:3 К:4 Т 2:5 Б). :- 40 ( 6), ( 5 2: 2 : 2 : 3 : 3 : 3 : 4 2: 5 ). Международная классификация:- 03 . :- 03 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования автоколебательных цепей для создания пилообразных токов или относящиеся к ним. - - . Мы, , британская компания , , , , 2, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе его осуществления. должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: , , , , , , 2, , , , , : - Настоящее изобретение относится к автоколебательным схемам для создания пилообразных токов в отклоняющей катушке, которая соединена с анодной цепью регенеративно-связанного клапана, причем указанные схемы, кроме того, содержат схему последовательного вспомогательного диода. - - , - . В таких известных схемных схемах клапан часто получает обратную связь через -цепь, посредством которой на управляющую сетку клапана подается импульсное напряжение, постоянное и положительно направленное в течение всего хода пилообразного тока вверх. Как известно, для удовлетворительной работы схемы необходимо, чтобы клапан выдавал значительный ток в течение более чем половины длительности восходящего хода пилообразного тока, когда потенциал управляющей сетки практически равен потенциалу катода. фактически обеспечивается вышеупомянутой известной схемотехникой. Однако стабильность такой известной схемотехники оставляет желать лучшего. Целью настоящего изобретения является создание схемотехники, которая была бы более стабильной и менее чувствительной к микрофонному воздействию. , , , - , , , - - . Схемная схема в соответствии с настоящим изобретением имеет особенность, заключающуюся в том, что клапан получает обратную связь через колебательный контур, который, по меньшей мере, частично включен в цепь управляющей сети клапана, в то время как индуктор подключен в цепь управляющей сети в последовательно с колебательным контуром. - , - . В колебательном контуре возникают синусоидальные напряжения большой амплитуды. Если эти напряжения подаются непосредственно на управляющую сетку клапана, невозможно сделать потенциал управляющей сетки 45 практически равным катодному потенциалу клапана в течение более половины периода пилообразного тока. Изобретение основано на признании того, что это возможно с помощью дросселя, включенного в цепь управляющей сетки 50 последовательно с колебательным контуром. 3 6 - - 45 50 . В схемной схеме в соответствии с данным изобретением частота создаваемого пилообразного тока по большей части 55 определяется резонансной частотой колебательного контура, что обеспечивает удовлетворительную стабильность. - , 55 , . Для того чтобы изобретение можно было легко реализовать, теперь будут подробно описаны два варианта осуществления со ссылкой на прилагаемые чертежи в качестве примера, на которых: , 60 , , : На рисунке 1 показана схема автоколебательной схемы для создания пилообразных токов 65 в отклоняющей катушке, а на рисунке 2 показана альтернативная схема, в которой на клапан подается другая обратная связь. 1 - 65 2 . Анодная цепь клапана 1, показанная на рисунке 1, содержит первичную обмотку 2 70 (трансформатор 3. Отклоняющая катушка 5 питается от вторичной обмотки 4 трансформатора 3. Конденсатор 6 включен последовательно с первичной обмоткой 2, другой конец указанного конденсатора подключен к положительному выводу 75 анодного источника питания. Этот вывод источника питания, кроме того, подключен к аноду диода 7, катод которого подключен к отводу первичной обмотки 2 трансформатора. Для полноты отметим, что термин «диод» или «последовательный усилитель» следует понимать как включающий использование клапана, содержащего одну или несколько сеток управления для управления работой упомянутой схемы усилителя диода, причем такое управление не является существенным для настоящего изобретения. изобретение. 1 1 2 70 ( 3 5 4 3 6 2, 75 7, 2 , 80 , 85 . Работа описанных выше компонентов схемы известна. Пилообразный ток проходит через клапан 1 в течение периода времени, начинающегося до половины продолжительности восходящего хода пилообразного тока. Во время обратного хода пилообразного тока возникает синусоидальный импульс. Увеличение напряжения происходит на аноде вентиля 1. В конце обратного хода напряжение на обмотке 2 падает, диод 7 становится проводящим и пилообразный ток имеет тенденцию к увеличению. Диод 7 должен, по крайней мере, оставаться проводящим до тех пор, пока вентиль 1 не станет проводящим. Поскольку диод 7 становится проводящим, на конденсаторе 6 устанавливается постоянное напряжение указанной на рисунке полярности, прямое напряжение которого последовательно с анодным питанием действует в анодной цепи вентиля 1 и увеличивает анодное прямое напряжение. клапана 1. 1 - , 1 2 , 7 7 1 7 , 6, 1 1. Катодный вывод клапана 1 содержит индуктор 8. Между заземленным концом катушки 8 и управляющей сеткой клапана 1 соединена последовательная комбинация индуктора 9, колебательного контура, содержащего параллельную комбинацию конденсатора 10 и дроссель 11 и резистор 12. Индуктор 8 в катодном выводе и дроссель 11 колебательного контура соединены между собой, так что возникает положительная обратная связь. 1 8 8 1 - 9, 10 11, 12 8 11 , - . В результате указанной обратной связи на цепи 10, 11 устанавливается синусоидальное напряжение большой амплитуды. При синусоидальном увеличении напряжения на сетке вентиля в данный момент времени сеточный ток стремится протекать, образуя на индукторе 9 напряжение, с помощью которого противодействует увеличение тока сетки. При уменьшении напряжения сети ток сетки имеет тенденцию падать в данный момент, создавая таким образом на индукторе 9 напряжение, способствующее протеканию тока сетки. При отсутствии катушки 9, период времени, в течение которого потенциал сетки существенно соответствует потенциалу катода, будет меньше половины периода синусоидального напряжения на цепи 10, 11. Однако в результате указанного действия индуктора 9 оно имеет оказалось возможным сделать указанный период времени более половины периода напряжения. -, 10, 11 , , 9 , - , 9 9, 10, 11 9, , , . Последовательный резистор 12 служит для ограничения тока сетки, чтобы избежать паразитных колебаний, которые могут возникнуть в результате резонанса цепи, состоящей из индуктора 9 и катодной емкости сетки 55 клапана 1, и для дальнейшего улучшения напряжения управляющей сетки. 12 , 9 55 1, - . В одной из форм схемы, показанной на рисунке 1, индуктивность индуктора 8 составляла примерно 0,5 , индуктивность катушки 60 9 примерно 200 , а индуктивность индуктора 11 составляла 10 Дж и резистора 12. имеющее значение примерно 20000 Ом. На дросселе 8 устанавливалось переменное напряжение 20 В, а на цепи 10, 11 - переменное напряжение 400 В. - 1, 8 0,5 , 60 9 200 11 10 12 20,000 20 8 65 400 10, 11. В схеме, показанной на рисунке 2, части, соответствующие показанным на рисунке 1, имеют те же ссылочные номера 70. Схема, показанная на рисунке 2, отличается от схемы, показанной на рисунке 1, только тем, что обратная связь клапана 1 получается подключением катода вентиля 1 к отводу дросселя 11 цепи 75 - 2, 1 70 - 2 1 - 1 1 11 75
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:54:46
: GB820488A-">
: :
820489-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB820489A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 2 декабря 1955 г. : 2, 1955. № 34633/55. 34633/55. Заявление подано в Швейцарии 2 декабря 1954 г. 2, 1954. Заявка подана в Швейцарии 28 октября 1955 г. Полная спецификация опубликована: сентябрь; 23, 1959. 28, 1955, : ; 23, 1959. Индекс при приемке: -Класс 2(4), Пл А 2 Б 2 Б, Р 8 (А 1 А: А 1 Б: В 1: С 1: ЦЗ: С 3). :- 2 ( 4), 2 2 , 8 ( 1 : 1 : 1: 1: : 3). Международная классификация:- 09 . :- 09 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новые смешанные хромовые комплексы моноазокрасителей и способ их производства Мы, , юридическое лицо, организованное в соответствии с законодательством Швейцарии и Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о том, чтобы был выдан патент. предоставленное нам, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - , , , , , , , , : - Настоящее изобретение обеспечивает способ производства ценных хромосодержащих азокрасителей, которые содержат один атом хрома, связанный в комплексном союзе с двумя молекулами различных моноазокрасителей, свободных от сульфокислотных групп, при этом смесь металлизуемых моноазокрасителей, один из которых соответствует общему формула, в которой бензольное ядро и/или нафталиновое ядро могут содержать заместители, неспособные обеспечить растворимость в воде, и особенно смесь, которая содержит в дополнение к моноазокрасителю указанной выше формулы орто-орто'-диоксимоноазокраситель, свободный от Группы сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты или орто-карбокси-ортол-оксимоноазокраситель, свободный от групп сульфоновой кислоты и групп карбоновой кислоты в ином, чем орто-положении к азосвязи, обрабатывают агентом, дающим хром. - , / , - -'- , . Моноазокрасители приведенной выше формулы могут быть получены сами по себе известными способами путем сочетания диазотированной ортоаминобензойной кислоты с 2-оксинафталином. Диазотированные ортоаминобензойные кислоты и/или 2-гидроксинафталины могут содержать заместители, неспособные придавать растворимость в воде. Таким образом, они могут нести, например, нитрогруппы, алкильные или алкоксигруппы, или атомы галогена, например атомы хлора или брома, или одну или несколько метильных или метоксигрупп. - - 2 / 2- , , , 3 6 , , , . Моноазокрасители, которые используются в качестве исходных материалов в смеси с ортокарбокси-ортолоксимоназокрасителями вышеуказанной формулы, могут быть получены из орто-окси- или орто-карбоксидиазосоединений и связывающих компонентов, способных соединяться в орто-положении с ароматическим соединением. связанная гидроксильная группа или в положении, вицинальном по отношению к енолизируемой или енолизованной кетогруппе. Как известно, обычно предполагается, что последние кетометиленовые соединения после связывания находятся в енолированной форме. Полученные таким образом красители могут содержать либо диазокомпонент, либо связывающий компонент или оба различных заместителей, за исключением групп сульфоновой кислоты и групп карбоновой кислоты, в положениях, отличных от орто-по отношению к азосвязи, и, например, атомы галогена, такие как бром или хлор, алкильные группы, такие как метильные группы, алкокси группы, такие как метоксигруппы, нитрогруппы, ациламиногруппы, группы -, в которых представляет собой алкильную, арильную или аралкильную группу, или представляет собой группу -<', в которой может представлять собой водород или алкил, арил или аралкил. группа и могут представлять собой водород или алкильную или аралкильную группу. В азокрасителях может присутствовать один заместитель или два или более одинаковых или разных заместителей. В качестве примеров диазокомпонентов, которые приводят к образованию моноазокрасителей, которые используются в качестве исходных материалов в смеси с красителем указанной выше формулы, могут быть упомянуты: -, , - - , - - , , , & , , , , , , , - , , -<', , - -, -, , : 2
Амино 1 оксибензолы, такие как 4 метил-, 4 метокси или 4 хлор 2 амино 1 оксибензол, 4:6 дихлор 2амино 1 оксибензол, 4 метил 5 или 320489 41 ' 2 '9 -6 нитро 2 амино 1 оксибензол, 4 хлор-5 или -6-нитро-2-амино-11-оксибензол, 4-нитро-6-хлор-2-амино -оксибензол, 6-нитро-4-ацетиламино-2-амино-1-оксибензол, 4-нитро-6-ацетиламино-2-амино-1-оксибензол, 4:6-динитро-2амино 1 оксибензол, 4-, 5 или 6 нитро2 амино 1 оксибензол, а также 2амино 1 оксибензол 4- или 5 амид сульфоновой кислоты, 6 нитро 2 амино 1 оксибензол 4 амид сульфоновой кислоты, 4 хлор2 амино 1 оксибензол 5 амид сульфоновой кислоты, 6 амид хлор-2-амино-1-оксибензол-4-сульфокислоты или 4-нитро2-амино-1-оксибензол-6-амид сульфокислоты, а также соответствующие нарил- или -алкилзамещенные амиды сульфокислоты и 2-амино-1-оксибензол-4 или -5-метилсульфон, 4-хлор-2-амино1-оксибензол-5 или -6-метилсульфон, 2-амино-1-оксибензол-4 или -5-фенилор-бензилсульфон, 6-нитро-2-амино-1оксибензол-4-метилсульфон. 1 , 4 -, 4 4 2amino 1 , 4: 6 2amino 1 , 4 5 320489 41 ' 2 '9 -6 2 1 , 4chloro-5 -6--2-- 11-, 4 6 2 , 6 4 2amino 1 , 4 6 2--1-, 4: 6--2amino 1 , 4-, 5 6 nitro2 1 , 2amino 1 4-, 5 , 6 2 1 4 , 4 chloro2 1 5 , 6 2 1 4 4 nitro2 1 6 , 2 1 4or -5 - , 4 2 amino1 5 -6 , 2 1 4 -5 -, 6 2 1oxybenzene 4 . В качестве примеров подходящих связующих компонентов описанного выше типа можно упомянуть пара-замещенные оксибензолы, например, 4-метил-1-оксибензол, 4-изопропил-1-оксибензол, 4-трет-амил-1-оксибензол, 2:4 или 3:4-диметил-1-оксибензол, 4-ацетиламино. 3 метил или 4 метил 2 ацетиламино 1 оксибензол, 4 ацетиламино 1 оксибензол, а также оксинафталены, например, 1 бензоиламино или 1 ацетиламино 7 оксинафталин, 1-нбутириламино 7 оксинафталин, 1 карбометоксиамино 7 оксинафталин, 2 оксинафталин, 6 бром или 6-метокси-2-гидроксинафталин , 5 хлор или 5:8 дихлор 1 оксинафталин, 1 оксинафталин 4 или -5 амид сульфокислоты, 2 оксинафталин 6 сульфокислота метилN - 3 оксиэтиламид, 2 оксинафталин 6 амид сульфоновой кислоты, оксихинолины, барбитуровые кислоты или пиразолоны, например, 1 фенил3 метил 5 пиразолона, 1 -( 21-, 31 или 41 хлорфенил) 3 метил 5 пиразолона, 1 фенил 3 метил 5 пиразолона 31 амид сульфоновой кислоты, 1 фенил 3 метил 5 пиразолона 3' или метиламид -41 сульфоновой кислоты, 1:3 дифенил 5-пиразолон, 2:4-диоксихинолин, 5-хлор-8-оксихинолин, /3-арилиды кетокарбоновой кислоты, например, анилид ацетоуксусной кислоты, 2-, -3 или -4-хлоранилид ацетоуксусной кислоты, 1-ацето-ацетиламинобензол-3- или -4-амид сульфоновой кислоты, 1-ацетоацетиламинобензол-2-, -3 или -4 метилсульфон, 1 ацетоацетиламинобензол, 3 или -4 метиламид сульфоновой кислоты. , - , , 4 1 , 4isopropyl 1 , 4 amyl1 , 2:4 3: 4 1oxybenzene, 4 3 4 2 1 , 4 1 , , , 1 1 7 , 1- 7 , 1 7 , 2 , 6 6 2 , 5 5: 8 1 , 1 4 -5 , 2 6 - 3 , 2 6sulphonic , , , , 1 phenyl3 5 , 1 -( 21-, 31 41 ) 3 5 , 1 3 5 pyrazolone31 , 1 3methyl 5 3 ' -41- , 1:3 5 , 2:4 , 5 8oxyquinoline, /3 , , , -2-, -3 -4-, 1aceto---3-, -4- , 1 aminobenzene2-, -3 -4 , 1 3 -4 . При проведении процесса обычно выгодно использовать смесь примерно 1 молекулярной доли каждого из двух различных красителей типа, описанного выше, и использовать часть агента, дающего хром, которая содержит примерно одну атомную долю хрома для каждые две молекулярные доли красителя, присутствующие в смеси красителей. 1 , . В качестве агентов, дающих хром для превращения красителей в их соединения хрома, обычно выгодно использовать комплексные соединения хрома с ароматическими орто-оксикарбоновыми кислотами. Такие комплексные соединения можно получить, например, нагреванием соли или гидроксида хрома с ароматическую ортооксикарбоновую кислоту и добавление одного или нескольких гидроксидов щелочных металлов и/или оснований, таких как аммиак или этаноламин. , , , - / , . Красители превращают в соединения хрома преимущественно при повышенной температуре, при атмосферном или повышенном давлении, например, при температуре кипения реакционной смеси. , , , . Хромирование преимущественно проводят в водной среде от нейтральной до щелочной, при желании в присутствии подходящей добавки, например, соли органической кислоты или основания, органического растворителя или другого агента, способствующего образованию комплексов. . , , , , , . Продукты способа изобретения являются новыми. Они представляют собой сложные соединения хрома, которые содержат один атом хрома, связанный в комплексном союзе с двумя молекулами различных моноазокрасителей, одна из которых соответствует формуле, в которой бензольное ядро и/или Нафталиновое ядро может содержать заместители, неспособные придавать растворимость в воде, а другой из них представляет собой моноазокраситель, свободный от 100 групп сульфоновой кислоты, предпочтительно орто-ортол-диоксимоноазокраситель или орто-карбокси-ортол-оксимоноазокраситель. -, / , - 100 , : . Изобретение также включает модификацию 105 вышеуказанного процесса получения новых продуктов, в которой не содержащий металлов моноазокраситель подвергается реакции с хромосодержащим моноазокрасителем (комплексом 1:1), содержащим один атом хрома, связанный в комплексе. соединения на моль 110 кул моноазокрасителя, а исходные материалы выбраны таким образом, чтобы либо безметалловый моноазокраситель, либо хромированный моноазокраситель (комплекс 1:1) соответствовал приведенной выше формуле, и оба красителя не содержали 115 сульфоновых кислот. кислотные группы и группы карбоновых кислот, находящиеся в ином, чем орто-положении, по отношению к азосвязи. 105 , - - - ( 1: 1-) 110 -, - - ( 1: 1-) 115 - -. Комплексы хрома 1:1, используемые в качестве исходных материалов в модифицированном процессе, могут быть получены сами по себе известными методами, например, путем реакции безметаллового красителя 820,489. из килограмма в литр: 1:1- 120 , , - 820,489 : ПРИМЕР 1. 1. 0.01 моль красителя из диазотированной 2-аминобензойной кислоты и 1-фенил-3-метил-5-пиразолона и 0,01 моль красителя из диазотированной 2-аминобензойной кислоты и 2-оксинафталина суспендируют в 200 г воды и суспензию смешивают со 100 грамм вторичного бутилового спирта и 40 грамм раствора хромосалицилата натрия с содержанием хрома 2,8 процента . 0.01 2aminobenzoic 1--3--5pyrazolone 0 01 2- 2- 200 , 100 40 - 2 8 . Все нагревают до кипения и кипятят с обратным холодильником около 20 часов. После отгонки бутилового спирта с водяным паром краситель высаливают добавлением небольшого количества хлорида натрия и отфильтровывают. Получают соединение хрома. который легко растворяется в горячей воде и окрашивает шерсть в слабокислой или нейтральной ванне в желтовато-красно-коричневые оттенки с отличной светостойкостью. , 20 , , . Аналогичным образом получают хромированием смеси 0,01 моля красителя из диазотированной 2-аминобензойной кислоты и 2-оксинафталина и 0,01 моля красителя из диазотированного 4-нитро-2-амино-1-оксибензола и 3:4-диметил-1-оксибензола. соединение хрома, растворимое в воде и окрашивающее шерсть в слабокислой или нейтральной ванне в шоколадно-коричневые оттенки. 0 01 2- 2 0 01 4 2 1oxybenzene 3: 4 1 , . Подобные смешанные комплексы получают хромированием таким же образом, как и моноазокрасители, приведенные в столбцах и следующей таблицы. В столбце даны оттенки, полученные при окрашивании шерсти от нейтральной до слабокислой ванны этими смешанными комплексами. . в кислой среде с избытком соли трехвалентного хрома, такой как сульфат хрома или фторид хрома, при температуре кипения или, при желании, при температуре выше 1000 С. Для перевода безметалловых красителей в их 1:1- комплексов, как правило, предпочтительно проводить металлизацию в присутствии органического растворителя, например спирта. Предпочтительно в этой модификации способа не содержащий металлов краситель имеет формулу, приведенную выше. , , , , 1000 - 1: 1- , , , - . Полученные таким образом комплексы хрома 1:1 предпочтительно вступают в реакцию с не содержащими металлов красителями в водной нейтральной или слабощелочной среде при обычной или повышенной температуре. Обычно выгодно вступать в реакцию вместе примерно в эквивалентных количествах соединений 1:1-. комплекс хрома и красители, не содержащие металлов, или использовать небольшой избыток, составляющий не более 20 процентов, хромсодержащего красителя. 1: 1- - 1: 1- - , 20 . Новые хромосодержащие смешанные комплексы, полученные указанным выше способом, растворимы в воде. Они подходят для крашения или печати самых разных материалов, но особенно для крашения материалов животного происхождения, таких как шелк, кожа и особенно шерсть, но также могут быть используются для крашения или печати синтетических волокон из суперполиамидов или суперполиуретанов. Они особенно подходят для крашения в слабощелочной, нейтральной или слабокислой ванне. Полученные таким образом красители для шерсти отличаются ровным характером, хорошей светостойкостью, а также очень хорошей устойчивость к стирке, валянию и истиранию. , , , , , , , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, при этом части и проценты указаны по массе, если не указано иное, и относительно 820,489 -3 Фиолетово-коричневый -, 113 cCH093 01 /0 717 1 1 3 оранжево-коричневый коричневатый фиолетово-серый коричневато-фиолетово-серый 610- 3 1 10 =,11 -11 =, _ " оранжево-коричневый красновато-коричневый 820,489 // -, -000 1-1 61,13 итак, -, 1 ? , rela820,489 -3 - -, 113 cCH093 01 /0 717 1 1 3 - - - 610- 3 1 10 =,11 -11 =, _ " 820,489 // -,-000 1-1 61,13 , -, 1 ? 131 -, 10,2 : 3 фиолетово-серый 0/1 ., -' 13 _, 0113 131 -, 10,2 : 3 0/1 ., -' 13 _, 0113
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:54:46
: GB820489A-">
: :
= "/";
. . .
= "/";
. . .
820494-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
... 97%
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB820494A
[]
е ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 820494 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 10 февраля 1956 г. 820494 10, 1956. №4180/56. .4180/56. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 14 февраля 1955 г. 14, 1955. Полная спецификация опубликована 23 сентября 1959 г. 23, 1959. Индекс при приемке: -Класс 106( 1), А( 1 С: 3 Б: 5 А: 6 Х: 8 А: 9 Б: л ОС). : - 106 ( 1), ( 1 : 3 : 5 : 6 : 8 : 9 : ). Международная классификация: - 6 . : - 6 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Добавление механизма Мы, , корпорация, учрежденная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 590, , , 22, , Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Настоящее изобретение в целом относится к сумматорам и касается более конкретно к сумматорам того типа, в которых добавляемые величины представлены последовательностями импульсов. Такие сумматоры обычно известны как сумматоры эмиттерного типа. , , , , 590, , , 22, , , , , , : - . Целью изобретения является создание усовершенствованного сумматора этого типа. . В соответствии с изобретением мы предлагаем сумматор, содержащий средство ввода, приспособленное для приема суммируемых и прибавляемых величин и представления таких величин в закодированной форме последовательно по цифрам, так что цифры соответствующих порядков указанных величин представляются одновременно, а также источник импульсов, приспособленный для доставки двух последовательностей импульсов, вставленных во времени так, что ни один импульс одной серии не совпадает с импульсом другой серии, отдельные средства передачи импульсов, соответственно соединенные для приема упомянутых последовательностей импульсов и соответственно работающие под управлением кодированных добавляемых и дополнительных цифр для доставки из соответствующего им импульса передает на общую выходную линию количество импульсов, представляющих такие закодированные цифры, счетчик импульсов, выполненный с возможностью приема импульсов, появляющихся на указанной общей выходной линии, и регистр, работающий синхронно с указанным средством ввода, для последовательной записи по цифрам общего количества импульсов, отображаемого указанным счетчиком. , , , . В одной особенно предпочтительной форме изобретения мы используем два входных регистра, связанных с соответствующими средствами передачи импульсов в виде эмиттеров и выходного регистра. Добавляемые числа вводятся во входные регистры и управляют эмиссией 3 6 импульсов из связанные эмиттеры к общей выходной цепи для входа в выходную цепь. 3 6 . Сумматоры согласно изобретению могут дополнительно служить для перевода чисел из одной системы обозначений в другую, например, как в предпочтительной форме, описанной ниже, числа, которые должны быть добавлены, могут быть представлены сумматору в двоично-десятичной форме, в то время как сумма доставляется в виде чистое десятичное число. , . Другие предпочтительные особенности изобретения будут указаны в следующем описании одного предпочтительного варианта его осуществления, проиллюстрированного на прилагаемых чертежах, на которых: фиг. 1 представляет собой блок-схему арифмометра согласно изобретению; Фиг.2 показывает относительное расположение фиг.2a-2f; Фиг.2a-2f включительно представляют собой принципиальную схему сумматора согласно изобретению; На рисунках с 3 по 9 показаны принципиальные схемы различных электронных компонентов, используемых в сумматоре; На рис. 10 представлена временная диаграмма, отражающая формы сигналов напряжения, используемых для работы сумматора. , , : 1 ; 2 2 2 ; 2 2 ; 3 9 ; 10 . Ссылаясь сначала на фиг. 1, машина согласно изобретению обычно содержит клавиатуру 2 ввода, первый, второй и третий регистры хранения 3, 4 и 5 соответственно, а также сумматор 6. Регистр хранения 3 используется в качестве входа. 1, 2, , 3, 4
Соседние файлы в папке патенты