патенты / 21336

820466-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB820466A
[]
ПАЕН РЎ РСПЕЦРР¤РКАТРПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 15 марта 1957 Рі. : 15, 1957. 820,466 Заявка в„– 8661/57 подана РІ Соединенных Штатах Америки 6 апреля 1956 Рі. Полная спецификация опубликована: 23 сентября 1956 Рі. 1959 820,466 8661/57 6, 1956 : 23, 1959 Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 39 (4), ( :2 3:2 :3 :4 :4 2). :- 39 ( 4), ( :2 3:2 :3 :4 :4 2). Международная классификация:- 21. :- 21. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖРЯдерный парогенератор РњС‹, & , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 161 42nd , 11, , Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , & , , , 161 42nd , 11, , , , , , : - Настоящее изобретение РІ целом относится Рє ядерным парогенераторам Рё, более конкретно, Рє ядерным парогенераторам СЃ РІРѕРґРѕР№ РїРѕРґ давлением. , , - . Ядерный парогенератор РІ соответствии СЃ изобретением содержит РєРѕСЂРїСѓСЃ РїРѕРґ давлением, имеющий выпуск пара РІ верхней части, поперечную перегородку, разделяющую внутреннюю часть РєРѕСЂРїСѓСЃР° РїРѕРґ давлением РЅР° верхнюю паровую камеру Рё нижнюю камеру деления, РІ которой содержится масса РІРѕРґС‹, охлаждаемой Рё замедленное делящееся топливо, функционально предназначенное для проведения управляемой цепной реакции Рё кипячения содержащейся РІ нем РІРѕРґС‹, средства механического разделения пара, предназначенные для разделения пароводяной смеси, поступающей РёР· камеры деления, Рё систему принудительной циркуляции потока, включающую сливной стакан, предназначенный для подачи отделенной РІРѕРґС‹ РІ нижнюю часть указанной камеры деления. , , - , . Прилагаемые чертежи иллюстрируют РІ качестве примера РґРІР° варианта осуществления изобретения. РќР° этих чертежах: фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ вертикальное сечение РѕРґРЅРѕРіРѕ варианта осуществления ядерного парогенератора РІ соответствии СЃ изобретением; Р¤РГУРА 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ разрез РІ плане РїРѕ линии 2-2 РЅР° фигуре 1; Рё Р¤РГУРА 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ частичный вертикальный разрез устройства сепаратора пара РІ соответствии СЃ РґСЂСѓРіРёРј вариантом осуществления изобретения. , , : 1 ; 2 2-2 1: 3 . РќР° чертежах показан вертикально вытянутый СЃРѕСЃСѓРґ высокого давления 10 круглого сечения, имеющий нижнюю Рё верхнюю тарельчатые головки 12 Рё 14. РР· верхней части головки 14 имеется выпуск пара 16, 45. Внутренняя часть СЃРѕСЃСѓРґР° 10 поперечно разделена РЅР° верхнюю камеру 18 Рё нижнюю камеру 20 посредством поперечной перегородки, которая РІ варианте осуществления, показанном РЅР° фиг. 1, 50 Рё 2, включает РІ себя первую диафрагму 22, которая имеет множество выпусков пара Рё РІРѕРґС‹ 24. Над первой диафрагмой 22 вертикально расположено вторую диафрагму 26, которая герметично прикреплена Рє стенкам СЃРѕСЃСѓРґР° 55 высокого давления 10 Рё РІ которой имеется множество отверстий. 10 12 14 16 45 14 10 18 20 1 50 2 22 - 24 22 26 55 10 - . Р’ отверстиях закреплены расходомерные каналы 30, которые образуют РїСЂРѕС…РѕРґС‹ РѕС‚ выпускных отверстий 24 нижней камеры Рє положениям выше 60 второй диафрагмы 26. Третья диафрагма 32 расположена вертикально над второй диафрагмой 26 Рё прикреплена Рє стенкам СЃРѕСЃСѓРґР° 10 высокого давления каждая. Диафрагмы 32 Рё 26 имеют множество отверстий 65, РІ которых множество полых вертикальных пароводяных сепараторов 34 СЃ вихревой камерой прикреплены Рє РЅРёРј герметично, образуя камеру 36 СЃР±РѕСЂР° пароводяной смеси между второй Рё третьей 70 диафрагмами. 26 Рё 32, Рё снаружи сепараторов 34. Сепараторы 34 выполнены СЃ возможностью приема пароводяных смесей РЅР° РёС… входах 35 РёР· камеры 36 Рё для отвода отделенного пара РІ верхнюю 75 камеру 18 Рё отделенной РІРѕРґС‹ РІ РІРѕРґРѕСЃР±РѕСЂРЅСѓСЋ камеру 38, образованную между первая диафрагма 22 Рё вторая диафрагма 26. 30 24 - 60 26 32 26 10 32 26 65 34 - - 36 70 26 32 34 34 - 35 36 75 18 38 22 26. Нижняя камера 20 СЃРѕСЃСѓРґР° 10 высокого давления 80 разделена РЅР° кольцевой сливной стакан 40 Рё внутренний стержневой резервуар 42 перегородкой 44 цилиндрической формы, которая герметично прикреплена РЅР° своем верхнем конце Рє первой диафрагме 22 Рё 85 расположена СЂСЏРґРѕРј СЃ ней. РЅРѕ отделен РѕС‚ стенки СЃРѕСЃСѓРґР° высокого давления опорами 46. Нижний конец перегородки 44 снабжен множеством отверстий 48 для обеспечения потока отделенной РІРѕРґС‹ РёР· нижнего угла РІ нижнюю камеру РІ ее самой нижней части. Питательная РІРѕРґР° РІС…РѕРґРЅРѕРµ отверстие 50 предусмотрено для того, чтобы холодная поступающая РІРѕРґР° поступала Рё смешивалась СЃ спарированной жидкостью РІ сливной трубе, образуя холодный слой твердой РІРѕРґС‹ снаружи активной Р·РѕРЅС‹, действующий как отражатель нейтронов. Такое расположение также увеличивает перепад давления РІ реакторе. термосифонное действие внутри реактора. 20 80 10 40 42 44 - 22 85 820,466 46 44 48 50 - - . Над выпускным отверстием для пара каждого сепаратора 34 расположен вспомогательный сепаратор 52, состоящий РёР· пароочистительных элементов гофрированного типа для удаления последних следов влаги РёР· пара перед его выходом РёР· выпускного отверстия 16 Рє месту использования. 34 52 16 . Внутри активной Р·РѕРЅС‹ 42 показано РІРѕРґРЅРѕРµ тело гомогенного делящегося топлива. РљРѕРіРґР° концентрация делящегося материала достаточно высока, реактор переходит РІ критическое состояние, Рё РІ результате деления выделяется тепло, которое будет поглощаться РІРѕРґРѕР№ Рё, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, будет производить пар. 42 , . Подъемная сила пара заставит потоко-РІРѕРґСЏРЅСѓСЋ смесь течь РїРѕ трубопроводам 30 РІ пароводяную камеру СЃР±РѕСЂР° 36. Отсюда пароводяная смесь будет течь СЃ высокой скоростью через входные отверстия 35 пароводяных сепараторов 34 СЃ вихревой камерой. образующийся отделенный пар РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІ верхнюю камеру 18, Р° отделенная жидкость выходит через нижнюю часть сепараторов РІ СЃР±РѕСЂРЅСѓСЋ камеру 38. Отделенная жидкость смешивается СЃ поступающей питательной жидкостью РёР· РІРїСѓСЃРєРЅРѕРіРѕ отверстия 50 Рё РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІРЅРёР· РїРѕ кольцевому сливному стакану 40, РіРґРµ РѕРЅ СЃРЅРѕРІР° поднимется через активный резервуар или камеру 42. - 30 - 36 35 34 18 38 50 40, 42. Генератор РїРѕ настоящему изобретению может работать как СЃ легкой, так Рё СЃ тяжелой РІРѕРґРѕР№, Р° делящийся материал может находиться либо РІ растворе, либо суспендирован РІ РІРѕРґРµ. Соответственно, РєРѕРіРґР° пароводяная смесь попадает РІ пароводяные сепараторы, пар будет выходить через верхние части. сепараторов, Рё РІРѕРґР°, выходящая через нижнюю часть сепараторов, будет содержать РІ себе делящийся материал. , - - , . Вариант реализации, показанный РЅР° фиг.3 РІ РІРёРґРµ частичного вертикального разреза, отличается РѕС‚ показанного РЅР° фиг.1 Рё 2 только формой поперечной перегородки, разделяющей СЃРѕСЃСѓРґ высокого давления, Рё расположением пароотделителей. Соответственно, РЅР° фиг.3 части генератор, соответствующий частям, описанным СЃРѕ ссылкой РЅР° фиг. 1, имеет те же числовые обозначения СЃ добавлением префикса 1. 3 1 2 , 3 refer660 1 1. Таким образом, генератор, показанный РЅР° фиг. 3, содержит удлиненный СЃРѕСЃСѓРґ высокого давления, разделенный РЅР° верхнюю камеру 118 Рё нижнюю камеру 120, разделенные поперечной перегородкой, которая РІ данном случае включает РІ себя диафрагму 122, имеющую РІ ней множество отверстий 124 для РїСЂРѕРїСѓСЃРєР° пароводяной смеси. РёР· нижней камеры Цилиндрическая перегородка 144 делит нижнюю камеру РЅР° камеру 70, 142 Рё кольцевой сливной стакан 140 аналогично тому, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1. 3 118 120 122 124 - 144 70 142 140 1. Рмеется множество полых вертикальных сепараторов 134 вихревой камеры, расположенных над диафрагмой 122. Эти сепараторы 75 предназначены для приема пароводяной смеси РёР· РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ камеры 142 через пароводяные трубопроводы 130. Другая поперечная диафрагма 160 расположена вертикально над выходными отверстиями вихревой камеры. камерные сепараторы 80 Рё имеет РІ РЅРёС… множество отверстий 162. 134 122 75 - 142 130 160 80 162 . Эта диафрагма герметично закреплена РЅР° стенках СЃРѕСЃСѓРґР° 110. - 110. Над каждым РёР· отверстий 162 расположен вспомогательный сепаратор 152, состоящий РёР· пароочистительного элемента гофрированного типа 85, который удаляет последние следы влаги РёР· пара, поступающего Рє выпускному отверстию 116 для пара РІ тарельчатой головке 114. 162 152 85 116, 114. Р’ конструкции РЅР° фиг.3 ядерный парогенератор 90 имеет РєРѕСЂРїСѓСЃ РёР· делящегося материала РІ активной камере 142, Рё РІРѕ время работы пароводяная смесь РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через отверстия 124 вверх РІ вихревую камеру пароводяных сепараторов 134. Пар 95 пропускается через скрубберы вспомогательных сепараторов 152 Рё выпуск пара 116 Рє месту использования, Р° отделенная жидкость выводится РёР· нижней части сепараторов РїРѕРґ действием силы тяжести 100 Рё направленной РІРЅРёР· энергии импульса, возникающей РёР·-Р·Р° паровой РІРѕРґС‹. Процесс разделения Эта РІРѕРґР° будет стремиться Рє естественному СѓСЂРѕРІРЅСЋ 164 Рё удерживать массу РІРѕРґС‹ 166 над диафрагмой 122 Рё 105 РІ сливном стакане 140. Отделенная РІРѕРґР° затем пройдет РІРЅРёР· РїРѕ сливному стакану Рё смешается СЃ поступающей питательной жидкостью РёР· РІРїСѓСЃРєРЅРѕРіРѕ отверстия 150 для питательной жидкости РїРѕРґ естественная циркуляция для дальнейшей циркуляции пара 110 Хотя ядерный парогенератор настоящего изобретения был описан применительно Рє РІРѕРґРЅРѕРјСѓ гомогенному РІРѕРґРѕ-РІРѕРґСЏРЅРѕРјСѓ реактору, РѕРЅ РІ равной степени применим Рё Рє гетерогенному РІРѕРґРѕ-РІРѕРґСЏРЅРѕРјСѓ реактору 115, РІ котором отдельные топливные элементы расположены внутри активной Р·РѕРЅС‹. резервуар (42 или 142), РІ котором либо легкая, либо тяжелая РІРѕРґР° является РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ охлаждающей жидкостью, которая РєРёРїРёС‚ РїСЂРё прохождении через активную Р·РѕРЅСѓ 120. Ядерный парогенератор РїРѕ настоящему изобретению представляет СЃРѕР±РѕР№ компактную конструкцию, РІ которой Р·РѕРЅР° разделения пара расположена над ядерной камерой. Р—РѕРЅР° реактора, причем РѕР±Рµ Р·РѕРЅС‹ содержатся РІ РѕРґРЅРѕРј СЃРѕСЃСѓРґРµ РїРѕРґ давлением 125. РљСЂРѕРјРµ того, генератор включает РІ себя средства механического разделения пара Рё РІРѕРґС‹ Рё систему принудительной циркуляции потока для обеспечения максимальной удельной мощности, достижимой РІ кипящем реакторе СЃ естественной циркуляцией. 3 90 142 - 124 - 134 95 152 116 100 164 166 122 105 140 150 110 , 115 ( 42 142) 120 , 125 , - 130 820,466 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:54:16
: GB820466A-">
: :

820467-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB820467A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ ЧЕРТЕЖРПРРЛОЖЕНЫ. . Дата подачи Полной спецификации: 21 марта 1958 Рі. : 21, 1958. Заявка Дейла: 23 марта 1957 Рі. в„– 9603157. : 23, 1957 9603157. Полная спецификация опубликована 23 сентября 1959 Рі. 23, 1959. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 44, 4 3; 52 (4), Рњ 4; Рё 136 (3), Рђ 33 Р“ (1:2:3). :- 44, 4 3; 52 ( 4), 4; 136 ( 3), 33 ( 1:2: 3). Международная классификация:- 61 , 06 . :- 61 , 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Улучшения, касающиеся мест. . РњС‹, РўРћРњРђРЎ ЛЕСЛРПУЛЛР, ЛЕОНАРД РЈРЛЬЯМ РџРЈР›Р, РђР РўРЈР  ПУЛРи СТЭНЛРНОРМАН РџРЈР›Р, РІСЃРµ британские подданные Рё РІСЃРµ жители РґРѕРјР° РїРѕ адресу Нортгемптон-стрит, 54, Бирмингем 18, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент. Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , , , , , 54 , 18, , , , : - Настоящее изобретение относится Рє сиденьям, РІ частности Рє комбинированным сиденьям седла Рё заднего сиденья для мотоциклов, Рё целью изобретения является создание улучшенных средств крепления внешнего покрытия сиденья, Р° также защитной или декоративной окантовочной полосы Рє раме или основанию сиденья РІ простой Рё эффективный СЃРїРѕСЃРѕР±. , , . Согласно изобретению сиденье, например комбинированное мотоциклетное седло Рё сиденье пассажира, содержит раму или основание СЃ зависимым краем или фланцем, РіРёР±РєРѕРµ покрытие сиденья, зацепляющееся СЃ указанным краем или фланцем, Рё желобчатую окантовочную полосу РёР· резины, пластик или РґСЂСѓРіРѕР№ материал, нанесенный РЅР° указанный край или фланец Рё РЅР° зацепляющуюся часть покрытия сиденья, причем указанная кромочная полоса Рё покрытие сиденья прикреплены Рє зависимому краю или фланцу рамы или основания сиденья СЃ помощью листа, РїРѕ существу, -образного сечения. металлические зажимы, каждый РёР· которых имеет РґРІР° соседних Рё противоположно направленных канала, причем РѕРґРёРЅ канал расположен внутри окантовочной полосы Рё крепится Рє зависимому краю или фланцу рамы или основания, Р° также над зацепляющейся частью РѕР±РёРІРєРё сиденья Рё имеет РЅР° своей внешняя сторона - направленная внутрь часть или зубец, который проникает РІ РѕР±РёРІРєСѓ сиденья или сцепляется СЃ ней для прикрепления Рє ней зажима, Рё РґСЂСѓРіРѕР№ канал, охватывающий РѕРґРЅСѓ сторону кромочной полосы Рё имеющий РЅР° своей РѕРґРЅРѕР№ стороне блокирующую часть или направленный внутрь зубец, который сцепляется. СЃ краевой планкой или РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ СЃРєРІРѕР·СЊ нее для крепления последней Рє РѕР±РёРІРєРµ сиденья Рё Рє зависимому краю рамы или основания сиденья. Гибкое покрытие сиденья предпочтительно загибается над зависимым краем или фланцем рамы или основания, чтобы охватывать РѕР±Рµ стороны упомянутого основания. край или фланец, РїСЂРё этом РѕРґРёРЅ канал каждого -образного зажима плотно прилегает Рє указанной согнутой части покрытия сиденья. , , - , , , , , , - - , , - , , - . РќР° фиг.1 прилагаемых чертежей показан РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ, частично РІ разрезе, комбинированного мотоциклетного седла Рё сиденья пассажира, имеющего окантовочную планку Рё наружное покрытие, закрепленные РІ соответствии СЃ настоящим изобретением. 1 , , - . РќР° СЂРёСЃ. 2 РІ увеличенном масштабе показана внешняя поверхность части края сиденья СЃ отогнутой кромочной полосой, обнажающей РѕРґРёРЅ РёР· крепежных зажимов. 2 , , . РќР° фиг.3 представлен РІРёРґ внутренней поверхности части края сиденья. 3 . РќР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 4 показано поперечное сечение РїРѕ линии -, РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 3 - РІ большем масштабе, РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 5 - РІРёРґ СЃ торца РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· зажимов. 4 - -, 3, , 5 . Р РёСЃСѓРЅРѕРє 6 иллюстрирует модификацию. 6 . Р РёСЃСѓРЅРѕРє 7 представляет СЃРѕР±РѕР№ дальнейшую модификацию. 7 . Как показано РЅР° фиг. 1-5 чертежей, комбинированное седло Рё сиденье заднего сиденья содержит РїРѕ существу плоскую базовую часть 1 РёР· листового металла, образованную периферийным зависимым фланцем 2, причем указанное основание 1 образует РѕРїРѕСЂСѓ для СѓРїСЂСѓРіРѕР№ амортизирующей части 3, которая состоит РёР· РєСѓСЃРѕРє губчатой резины подходящей формы. РџРѕ всей верхней Рё боковых сторонах подушки 3 сиденья имеется покрытие 4, состоящее РёР· листа РіРёР±РєРѕРіРѕ материала, такого как кожа или кожаная ткань, Р° края этого покрытия 4 РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РІРЅРёР·. над зависимым периферийным фланцем 2 основания. РќР° фланце 2 наносится РїРѕ существу -образная желобчатая кромочная полоса, которая может быть СѓРґРѕР±РЅРѕ изготовлена РёР· прессованной резины 820,467 820,467 Рё которая крепится вместе СЃ вышеупомянутыми краями покрытия сиденья. материал 4 Рє зависимому фланцу основания 2, прикрепив зажимы 6, как описано ниже. 1 5 , - 1 2, 1 3 3 4 , 4 2 2 -, 820,467 820,467 , 4, 2 6 ' . Каждый РёР· указанных крепежных зажимов 6 выполнен РёР· СѓРїСЂСѓРіРѕР№ полоски листового металла, согнутой РїРѕ существу РІ -образной форме так, чтобы образовать РґРІР° соседних Рё противоположно направленных канала 7 Рё 8 (фиг. 5), РІ то время как наружная стенка канала 7 образован зубцами или зазубринами 9, кончики которых направлены внутрь, как показано, Рє основанию упомянутого канала. Аналогично канал 8 имеет 1,5 внешнюю стенку, образованную зубцами или зазубринами, направленными Рє основанию упомянутого канала. Зубцы или зазубрины 9 Рё 10 РјРѕРіСѓС‚ быть образованы путем выполнения соответствующих наклонных надрезов РЅР° краях полосы листового металла, образующей заготовку, РёР· которой изготовлены зажимы, Рё последующего изгибания срезанных частей внутрь. 6 - - - 7 8 ( 5), 7 9 , , , 8 1.5 9 10 - , . РџСЂРё СЃР±РѕСЂРєРµ сиденья РІ соответствии СЃ настоящим изобретением край материала 4 покрытия сиденья плотно прижимается Рє внешней стороне зависимого фланца основания 2 Рё загибается РІРѕРєСЂСѓРі края указанного фланца, охватывая РѕР±Рµ его стороны. Затем обшивочный материал 4 закрепляется путем установки крепежных зажимов 6 через определенные промежутки времени, РїСЂРё этом фланец 2 Рё сложенный обшивочный материал 4 сиденья вдавливаются РІ канал 7 каждого зажима так, что РѕРЅРё удерживаются Р·Р° счет фрикционного сцепления СЃ боковыми сторонами канала Рё зубцами или зазубринами 9, которые проникают РІ материал покрытия сиденья 4 Рё вгрызаются или прижимаются Рє металлу фланца основания, обеспечивая надежную надежную фиксацию, РїСЂРё этом направление зубцов предотвращает вытягивание зажима. Каждый зажим 6 установлен так, чтобы РґСЂСѓРіРѕР№ канал 8, перевернутый, располагался внутри зависимого фланца основания 2 открытой горловиной, направленной РІРЅРёР·. Резиновую или пластиковую окантовочную полосу 5 затем накладывают поверх закрытого фланца основания 2 Рё РЅР° каналы. 7 зажимов так, чтобы внутренняя боковая стенка кромочной планки 5 входила РІ перевернутый канал 8 каждого крепежного зажима Рё прочно удерживалась там Р·Р° счет фрикционного зацепления стенок зажимов Рё зубцов или зазубрин 10, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 4. , , 4 2 4 6 , 2 4 7 9 4 , 6 8, , 2, 5 2 7 , 5 8 , 10, 4. Р’РёРґРЅРѕ, что внешняя боковая стенка кромочной полосы 5 перекрывает внешнюю сторону закрытого фланца 2 основания Рё эффективно скрывает крепежные зажимы РёР· РІРёРґСѓ, тем самым придавая аккуратный РІРёРґ готовому сиденью. 5 2 , . Желобчатая кромочная полоса может иметь любую РґСЂСѓРіСѓСЋ форму поперечного сечения РїСЂРё условии, что РѕРґРЅР° сторона канала кромочной полоски приспособлена для размещения РІ канале крепежных зажимов. - . РџСЂРё желании можно использовать зажимы 6, имеющие форму, показанную РЅР° фиг. 6. Канал 8, приспособленный для приема РѕРґРЅРѕР№ стороны кромочной полосы 5, расширяется Рє ее основанию для образования проходящей РІ продольном направлении выпуклости 11 РЅР° ее внешней Р±РѕРєРѕРІРѕР№ стенке. , РІ то время как та сторона кромочной полоски 5, которая должна быть помещена РІ упомянутый канал 8, образована СЃ соответствующим идущим РІ продольном направлении выступом или ребром 12, приспособленным СЃ возможностью взаимного соединения для зацепления внутри увеличенной части 11 упомянутого канала. , 6 6 8, 5, - 11 , 5 8 - 12 11 . Зажим, показанный РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 7, аналогичен зажиму, показанному РЅР° рисунках 1-5, внешняя сторона канала 7, который надевается РЅР° фланец металлического основания сиденья Рё РЅР° РѕР±РёРІРєСѓ сиденья, имеет пару зубцов 9, как Рё раньше, РЅРѕ РґСЂСѓРіРѕР№ канал 8, который принимает РѕРґРЅСѓ сторону РіРёРїСЃРѕРІРѕР№ кромочной полосы, образован СЃ парой зубцов 10 РЅР° его внутренней стороне, Р° РЅРµ РЅР° внешней стороне, для проникновения РІ кромочную полосу, РєРѕРіРґР° последняя вставляется РЅР° место. 7 1 5, 7, , 9 , 8, , 10 , , . РџСЂРё желании кромочная полоса может быть снабжена язычком или клапаном, приспособленным для закрытия открытых частей зажимов вдоль внутренней поверхности кромочной полосы. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:54:16
: GB820467A-">
: :

820468-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB820468A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 820,468 Дата подачи заявки Рё подачи Полная спецификация: 820,468 : 3 апреля 1957 РіРѕРґР°. 3, 1957. в„– 10863/57. 10863/57. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 4 апреля 1956 РіРѕРґР°. 4, 1956. Полная спецификация опубликована 23 сентября 1959 Рі. 23, 1959. Рндекс РїСЂРё приемке: Классы 2 (3), РђРђ(: 1 2 : 2 3); Рё 81(С‚), Р‘ 2 (Р›: 112). : 2 ( 3), (: 1 2 : 2 3); 81 (), 2 (: 112). Международная классификация: 61 07 . : 61 07 . Нейтральный тетрациклин. . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РњС‹, , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата РњСЌРЅ, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу Рокфеллер Плаза, 30, РќСЊСЋ-Йорк, штат РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молитесь, чтобы нам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении. , , , , 30 , , , , , , , . Настоящее изобретение относится Рє получению нейтрального тетрациклина СЃ улучшенной терапевтической приемлемостью Рё, РІ частности, касается усовершенствованного СЃРїРѕСЃРѕР±Р° очистки нейтрального тетрациклина СЃ целью получения продукта СЃ улучшенным внешним РІРёРґРѕРј, РЅРёР·РєРѕР№ цветовой оценкой Рё РїРѕ существу безвкусным. , . Существует большой СЃРїСЂРѕСЃ РЅР° безвкусный кристаллический тетрациклин для использования РІ различных фармацевтических препаратах, таких как СЃРёСЂРѕРїС‹, суспензии для перорального применения, педиатрические капли Рё С‚. Рґ. Обычный нейтральный материал для производства тетрациклина, полученный путем ферментации подходящего микроорганизма или восстановительного дехлорирования хлортетрациклина, содержит различные сильноосновные примеси Рё связанные СЃ РЅРёРј окрашенные материалы. Хотя этот материал РІ высшей степени РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для РјРЅРѕРіРёС… целей, таких как таблетки, капсулы Рё мази, этот материал нельзя легко использовать перорально, поскольку связанный СЃ РЅРёРј РіРѕСЂСЊРєРёР№ РІРєСѓСЃ делает РїСЂРѕРґСѓРєС‚ нежелательным для использования РІ сиропах, суспензии пероральные Рё жидкие педиатрические РїРѕ 4 капс. , , , , , , , , , 4 . Р’ соответствии СЃ изобретением предложен СЃРїРѕСЃРѕР± получения нейтрального тетрациклина СЃ улучшенной терапевтической приемлемостью, который включает доведение РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора или суспензии тетрациклина РґРѕ значения РЅРµ выше примерно 20, добавление РѕРґРЅРѕРіРѕ или нескольких сульфитов щелочных металлов Рё/или аммония. суфита, РґРѕРІРѕРґСЏ СЂРќ примерно РґРѕ 20-30 Рё извлекая образовавшийся РІ результате осажденный нейтральный тетрациклин. 2 0, / , 2 0 3 0 . (Цена 3 СЃ 6 Рі) РџСЂРѕРґСѓРєС‚, полученный таким образом, имеет форму бледных, лимонно-желтых или соломенных кристаллов СЃ высокой преломляющей способностью, которые относительно безвкусны, Рё поэтому улучшенный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ находит широкое применение РІ пероральных фармацевтических препаратах 50, таких как тетрациклин. СЃРёСЂРѕРїС‹, суспензии для перорального применения Рё жидкие педиатрические капли. ( 3 6 ) , - - 50 , . Настоящее изобретение предпочтительно осуществляют путем сначала доведения РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора или суспензии тетрациклина РґРѕ 55 РІ диапазоне примерно 0,5-20 Рё предпочтительно примерно 10. Это регулирование может быть осуществлено СЃ помощью любой РёР· обычных кислот. такие как соляная кислота Рё серная кислота. Кислотная обработка растворяет хететрациклин Рё переводит его РІ раствор. Можно добавить фильтрующий агент Рё раствор профильтровать. Рљ раствору добавляют сульфит щелочного металла или аммония или РёС… смесь Рё определяют РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ примерно РѕС‚ 20 РґРѕ 30 СЃ помощью каустической СЃРѕРґС‹ 65, после чего выпадает РІ осадок очищенный нейтральный тетрациклин. Очищенный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ после этого отфильтровывают, оставляя сопутствующие окрашенные вещества Рё получая светлый стабильный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ 70 СЃ горечью, связанной СЃ тетрациклин, который обычно вырабатывается, РїРѕ существу удаляется. 55 0 5-2 0 1 0 60 , , 2 0 3 0 65 -, 70 . Сульфит щелочного металла Рё/или аммония может присутствовать РІ количествах, варьирующихся РѕС‚ примерно 0,9% РґРѕ примерно 15% РїРѕ массе РІ расчете РЅР° присутствующий тетрациклин. Однако было обнаружено, что для коммерческих целей диапазон составляет РѕС‚ примерно 5% РґРѕ примерно 15%. около % предпочтительно РїРѕ экономическим причинам. 80 Настоящее изобретение РЅРµ ограничено источником РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала тетрациклина. РўРѕ есть тетрациклина, полученного каталитическим восстановлением хлортетрациклина палладиевым катализатором РІ присутствии 85 2-этоксиэтанола Рё триэтиламина, например, как описано РІ Журнале Американского химического общества, том 75, стр. 4621, можно СЃ успехом использовать тетрациклин, полученный ферментацией 90 , " _V -, ',;' ' ' ' '1 % 1 , 820468. Подходящие микроорганизмы, описанные РІ патенте в„– 775115, также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы СЃ такой же легкостью. Процедура гидрогенолиза хлортетрациклина, которая РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє получению особенно предпочтительного продукта для применения РІ соответствии СЃ идея настоящего изобретения описана РІ патенте в„– 787056. / 75 0 9 % 15 % , , 5 % % 80 85 2- , 75, 4,621, 90 , " _V -, ',;' ' ' ' '1 % 1 , 820,468 775,115, 787,056. Рзобретение будет описано более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ СЃРѕ следующими конкретными примерами. . РџР РМЕР 1 1 Пятьдесят граммов гидрохлорида тетрациклина, полученного восстановительным дехлорированием хлортетрациклина, суспендируют РІ 500 РјР» РІРѕРґС‹. суспензии РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 10 СЃ помощью концентрированной соляной кислоты. РџСЂРё перемешивании добавляют 2,5 грамма силиката магния. Добавляют 5,0 граммов диатомовой земли. Рё раствор фильтруют. Осадок РЅР° фильтре промывают РІРѕРґРѕР№ Рё добавляют Рє фильтрату. Рљ фильтрату добавляют 2,6 Рі сульфита натрия РІ 10 РјР» РІРѕРґС‹. фильтрата РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 2,8 СЃ помощью 75 РјР» 3,5'. РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия. Раствор выдерживают РїСЂРё перемешивании РІ течение трех часов, фильтруют Рё сушат. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ ресуспендируют РІ 35 РјР» РІРѕРґС‹, фильтруют Рё сушат РІ вакууме РїСЂРё 500°С РІ течение 23 часов. Получают 89-дюймовый выход РїРѕ существу безвкусного нейтрального тетрациклинового продукта. . 500 1 0 2 5 5 0 2 6 10 2 8 75 3 5 ' , 35 , 500 23 89 "', . РџР РМЕР 2 2 Восемьдесят килограммов тетрациклина, полученного восстановительным дехлорированием хлортетрациклина, суспендируют РІ 710 литрах деионизированной РІРѕРґС‹. суспензии РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ значения 101,3 СЃ помощью концентрированной соляной кислоты. 710 1 01.3 . Добавляют четыре килограмма силиката магния Рё смесь перемешивают. РџСЂРё перемешивании добавляют четыре килограмма диатомовой земли Рё затем смесь фильтруют. Осадок РЅР° фильтре промывают 90 литрами деионизированной РІРѕРґС‹, которую добавляют Рє фильтрату. 90 . Фильтрат обрабатывают раствором РІ 40 Р» деионизированной РІРѕРґС‹, содержащим 3–8 РєРі безводного сульфита натрия марки «х.С‡.В». 40 3 8 . Этот раствор добавляют быстро Рё РїСЂРё хорошем перемешивании. После добавления сульфита находится РІ пределах 1,5-16. раствора РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 2,8-3,0 СЃ помощью раствора 3,5% РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия Рё смеси. Перемешивают 50 Рі. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ отфильтровывают, суспендируют РІ 20 Р» деионизированной РІРѕРґС‹ Рё фильтруют. 1 5-16 2 8-3 0 3 5,%, 50 , 20 . Жмых сушат РїСЂРё температуре 70В° РІ течение примерно 24 часов. Получают сравнительный безвкусный тетрациклин-нейтральный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ СЃ выходом 78 %. 70 ' 24 78 %' 55 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:54:19
: GB820468A-">
: :

820469-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB820469A
[]
</ Страница номер 1> Усовершенствования или относящиеся Рє поли(виниловым эфирам) Рё РёС… получению РњС‹, , корпорация, организованная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· Соединенных Штатов Америки, РЅР° рынке 900 Улица, РіРѕСЂРѕРґ Уилмингтон, Р·РѕРЅР° 99, штат Делавэр, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё Рѕ методе, СЃ помощью РєРѕССЂРѕРіРѕ РѕРЅРѕ будет реализовано: Р’ частности, данное изобретение относится Рє РЅРѕРІРѕРјСѓ СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ полимеризации виниловых эфиров, Р° РІ случае винилметилового эфира Рё винилэтилового эфира - Рє производству новых полимеров, которые характеризуются высокой степенью кристалличности Рё нерастворим РІ холодной РІРѕРґРµ Рё метаноле. </ 1> ( ) , , , , 900 , - , 99, , , , , , , , . Хорошо известно, что виниловые эфиры можно полимеризовать РІ массе или РІ растворе СЃ помощью катализаторов Фриделя-Крафтса СЃ получением полимеров, которые варьируются РѕС‚ РІСЏР·РєРёС… жидкостей РґРѕ бальзамоподобных или РјСЏРіРєРёС… смолоподобных полимеров. РџСЂРё определенных условиях Рё использовании эфиров трифторида Р±РѕСЂР° РІ качестве катализаторов удалось получить кристаллический тип поливинилметилового эфира) Рё поливинилизобутилового эфира). Хотя был получен твердый поливинилэтиловый эфир, РѕРЅ РЅРµ был кристаллическим. Р’ случае как бальзамоподобного, так Рё кристаллического поливинилметилового эфира) Рё поливинилэтилового эфира предшествующего СѓСЂРѕРІРЅСЏ техники полимер полностью растворим РІ холодной РІРѕРґРµ Рё РІ органических растворителях, таких как метанол, этанол, ацетон Рё бензол. РР·-Р·Р° чрезвычайной растворимости этих полимеров РёС… применение значительно ограничено. - - - . - ) ). ) , . - - ) ) , , , , . , . Теперь РІ соответствии СЃ данным изобретением было обнаружено, что виниловые эфиры можно полимеризовать путем контактирования винилового эфира СЃ катализатором, полученным путем смешивания соединения металла РіСЂСѓРїРї - или - РіСЂСѓРїРїС‹ ? Менделеева СЃ металлоорганическим соединением металла, выбранного РёР· щелочного металла Рё щелочноземельного металла, цинка или алюминия. Также было обнаружено, что РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях, Рё особенно РІ случае винилметилового эфира Рё винилэтилового эфира, полимеры винилового эфира, полученные СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј настоящего изобретения, отличаются РѕС‚ полимеров предшествующего СѓСЂРѕРІРЅСЏ техники тем, что РѕРЅРё являются кристаллическими Рё полностью характеристики растворимости, отличающиеся РѕС‚ характеристик предшествующего СѓСЂРѕРІРЅСЏ техники. - - ? - , , . , , . Поливинилметиловый эфир), полученный РІ соответствии СЃ данным изобретением, имеет очень высокую степень кристалличности Рё проявляет Р°. очень четкая порошковая рентгенограмма. Шаг кристаллической решетки Рё относительная интенсивность дифракционных линий этого РЅРѕРІРѕРіРѕ поливинилметилового эфира следующие: < ="img00010031." ="0031" ="047" ="00010031" -="" ="0001" ="068"/> ) . - . - ) :- < ="img00010031." ="0031" ="047" ="00010031" -="" ="0001" ="068"/> Приблизительные Относительные Кристалл Решетка Рнтенсивности Рнтервалы (РїРѕ Рё шкале РёР· 10) 8,0 _1 4 5,8 1 4,7 3 4,09 10 3,44 3,18 2 < > 2,78 1 2,39 0,5 2,11 1 Этот новый кристаллический поливинилметиловый эфир) также характеризуется своей растворимостью, поскольку РѕРЅ нерастворим РІ холодной РІРѕРґРµ, РІ метаноле Рё этаноле, Рё набухает только РІ циклогексаноне Рё бензоле, РЅРѕ обычно растворим РІ кипящем циклогексаноне. ( 10) 8.0 _1 4 5.8 1 4.7 3 4.09 10 3.44 3.18 2 2.78 1 2.39 0.5 2.11 1 ) , , , . Аналогично, поливинилэтиловый эфир РїРѕ настоящему изобретению имеет очень высокую степень кристалличности Рё демонстрирует очень четкую порошковую рентгенограмму. Расстояние между кристаллическими решетками Рё относительные интенсивности дифракционных линий этого РЅРѕРІРѕРіРѕ поливинилэтилового эфира следующие: , ) - . ) :- <Описание/Страница номер 2> </ 2> < ="img00020001." ="0001" ="051" ="00020001" -="" ="0002" ="069"/> < ="img00020001." ="0001" ="051" ="00020001" -="" ="0002" ="069"/> Приблизительные Относительные Кристалл Решетка Рнтенсивности Рнтервалы (РїРѕ Рё шкале РёР· 10) 10.6 . 5 9.9 10 6.06 2 5.68 2 4.92 5 4.57 < > 10 4,15 4 3,78 5 2,80 2 Этот новый кристаллический поливинилэтиловый эфир) также характеризуется своей растворимостью, поскольку РѕРЅ нерастворим РІ холодной РІРѕРґРµ, РІ метанол Рё этанол, частично растворимы РІ кипящем бензоле. ( 10) 10.6 . 5 9.9 10 6.06 2 5.68 2 4.92 5 4.57 10 4.15 4 3.78 5 2.80 2 ) , , . Любой виниловый эфир, как, например, винилалкиловые эфиры, винилциклоалкиловые эфиры, виниларалкиловые эфиры или винилариловые эфиры, можно полимеризовать СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј настоящего изобретения. Примерами таких простых виниловых эфиров, которые можно полимеризовать таким образом, являются простые винилалкиловые эфиры, такие как винилметиловый эфир, винилэтиловый эфир, РІРёРЅРёР»-2-хлорэтиловый эфир, РІРёРЅРёР»-2-метоксиэтиловый эфир, РІРёРЅРёР»-2-цианоэтиловый эфир, винилпропиловый эфир, виниловый эфир. изопропиловый эфир, РІРёРЅРёР»-РЅ-бутиловый эфир, винилизобутиловый эфир, РІРёРЅРёР»-трет-бутиловый эфир, РІРёРЅРёР»-неопентиловый эфир, РІРёРЅРёР»-РЅ-гексиловый эфир, РІРёРЅРёР»-2-этилгексиловый эфир, винилстеариловый эфир, винилциклоалкиловые эфиры, такие как винилциклогексиловый эфир, РІРёРЅРёР»-РєСЃ-терпиниловый эфир , винилизоборниловый эфир, виниларалкиловые эфиры, такие как винилбензиловый эфир, РІРёРЅРёР»-Рї-хлорбензиловый эфир, РІРёРЅРёР»-С…,С…-диметилбензиловый эфир, Рё винилариловые эфиры, такие как винилфениловый эфир, РІРёРЅРёР»-Рї-метилфениловый эфир, РІРёРЅРёР»-РєСЃ-нафтиловый эфир эфир. Любая смесь этих виниловых эфиров также может быть полимеризована. , , , , , . , , 2- , 2-- , 2- , , , , , - , , , 2- , , , - , , , - , ,- , , - , - . . Полимеризация виниловых эфиров РІ соответствии СЃ данным изобретением может осуществляться самыми разными способами. Процесс может быть периодическим или непрерывным Рё может осуществляться СЃ использованием или без использования инертного органического разбавителя РІ качестве реакционной среды. Можно использовать любой инертный жидкий органический разбавитель, например, алифатические углеводороды, такие как гексан, гептан, циклоалифатические углеводороды, такие как циклогексан, ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол, ксилол, или любая смесь таких углеводородов, галогенированные углеводороды, такие как этилхлорид. , метилхлорид, метиленхлорид, этиленхлорид, хлорбензол Рё алифатические эфиры, циклоалифатические эфиры, ароматические эфиры Рё циклические эфиры, как, например, диэтиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран. . . , , , , , , , , , , , , , , , - , , , , , . Выбор температуры Рё давления, используемых для процесса полимеризации, будет зависеть РѕС‚ активности используемой каталитической системы Рё используемого разбавителя. Обычно полимеризацию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё комнатной температуре или немного выше, РЅРѕ можно использовать любую температуру РІ диапазоне РѕС‚ примерно -80°С РґРѕ примерно 150°С Рё предпочтительно РѕС‚ примерно -50°С РґРѕ примерно 100°С. . Таким же образом, хотя можно использовать атмосферное давление или давление всего РІ несколько фунтов, полимеризацию можно проводить РІ широком диапазоне давлений, как, например, РѕС‚ частичного вакуума РґРѕ около 1000 фунтов Рё предпочтительно РѕС‚ около 1000 фунтов. атмосферное давление примерно РґРѕ 500 фунтов. Конечно, можно использовать Рё более высокие давления, РЅРѕ РѕРЅРё, как правило, существенно РЅРµ изменяют С…РѕРґ полимеризации. . , , -80 . 150 . -50 . 100 . . , , , , 1000 , 500 . , , , . Полимеризацию виниловых эфиров РІ соответствии СЃ данным изобретением РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚, используя РІ качестве катализатора полимеризации комбинацию или смесь соединения металла РіСЂСѓРїРї - или - периодической таблицы Менделеева СЃ металлоорганическим соединением. соединение металла, выбранного РёР· щелочного металла, щелочноземельного металла, цинка или алюминия. Любое соединение металла РіСЂСѓРїРїС‹ - или РіСЂСѓРїРїС‹ -, то есть титана, циркония, гафния, тория, ванадия, РЅРёРѕР±РёСЏ или тантала, может быть использовано, например, любая неорганическая соль или РѕРєСЃРёРґ, или органическая соль или комплекс металл. Примерами соединений, которые РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ качестве РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· компонентов катализатора, являются галогениды, такие как тетрахлорид титана, трихлорид титана, дихлорид титана, дихлорид ванадия, трихлорид ванадия, трифторид ванадия, оксихлорид ванадия Рё оксидихлорид ванадия или РѕРєСЃРёРґС‹. такие как триоксид ванадия, пятиокись ванадия или органические соединения, такие как оксиацетилацетонат ванадия, алкилванадаты, алкилтитанаты Рё соответствующие соединения циркония, гафния, тория, РЅРёРѕР±РёСЏ Рё тантала. - - - , , . - - , .., , , , , , , , , , . , , , , , , , - , , , , , , , , , , . Также может быть использован РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции, полученный путем смешивания такого соединения, как тетрахлорид титана, СЃ металлоорганическим соединением металла, выбранного РёР· щелочного металла, щелочноземельного металла, цинка или алюминия. РљРѕРіРґР° такое соединение, как тетрахлорид титана, тетрахлорид ванадия, окситрихлорид ванадия или оксидихлорид ванадия, смешивается СЃ металлоорганическим соединением щелочного металла, щелочноземельного металла, цинка или алюминия, РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ реакция, которая считается восстановлением. соединения переходного металла РёР· РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· его состояний СЃ более высокой валентностью РІ РѕРґРЅРѕ или несколько РёР· его состояний СЃ более РЅРёР·РєРѕР№ валентностью. Р’ общем, предпочтительно выбирать соединение металла РіСЂСѓРїРїС‹ - или РіСЂСѓРїРїС‹ - так, чтобы РѕРЅРѕ было нерастворимым или плохо растворимым РІ реакционном разбавителе, или соединение, которое переводится РІ это состояние путем обработки металлоорганическим восстановителем, как РІ случай тетрахлорида ванадия. - , , . , , - , , , , , . , - - . РџСЂРё проведении вышеописанной реакции тетрахлорида титана или ванадия или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ соединения : РіСЂСѓРїРїС‹ - или - мета СЃ металлоорганическим соединением перед его использованием РІ системе полимеризации любое металлоорганическое соединение металла, выбранного РёР· щелочной металл, щелочноземельный металл, цинк - : - - , - , , <Описание/Класс, страница номер 3> </ 3> или можно использовать алюминий. Примерами таких металлоорганических соединений являются алкилы или арилы щелочных металлов, такие как бутиллитий, амилнатрий, фенилнатрий, диметилмагний, диэтилмагний, диэтилцинк, бутилмагнийхлорид, фенилмагнийбромид, этилмагнийметоксид, триэтилалюминий, трибутилалюминий, триизобутилалюминий, триэтилалюминий. - октилалюминий, тридодецилалюминий, хлорид диметилалюминия, Р±СЂРѕРјРёРґ диэтилалюминия, хлорид диэтилалюминия, дихлорид этилалюминия, эквимолярная смесь последних РґРІСѓС…, известная как сесквихлорид алюминия, фторид дипропилалюминия, фторид диизобутилалюминия, хлорид диизобутилалюминия, РіРёРґСЂРёРґ диэтилалюминия, РіРёРґСЂРёРґ этилалюминия, РіРёРґСЂРёРґ диизобутилалюминия, диметоксид этиалюминия, РґРёРёР·РѕРїСЂРѕРїРѕРєСЃРёРґ этиалюминия, РґРё-трет-бутоксид этиалюминия, диметоксид изобутилалюминия, РґРёРёР·РѕРїСЂРѕРїРѕРєСЃРёРґ изобутилалюминия, РґРё-трет-бутоксид изобутилалюминия Рё комплексы таких металлоорганических соединений, как, например, тетраэтилнатрия-алюминия. , литий-алюминиевый тетраоктил, триэтилхлорид натрия-алюминия. . , , , , , , - , , , , , , - , , - , , , , , - , , , - , , - , - , , --, - , - , -- , , , , . Если используемое металлоорганическое соединение нерастворимо РІ реакционной смеси, может оказаться желательным уменьшить размер его частиц путем измельчения РІ шаровой мельнице перед использованием его РІ реакции. Молярное отношение металлоорганического соединения Рє титану, ванадию или РґСЂСѓРіРѕРјСѓ соединению металла РіСЂСѓРїРїС‹ - или - РїСЂРё проведении реакции можно варьировать РІ широком диапазоне, РЅРѕ следует использовать количество металлоорганического соединения, которое будет производить желаемая СЃСѓРјРјР° сокращения. Таким образом, для алкилов щелочных металлов требуются более высокие соотношения металлоорганического соединения Рё соединения переходного металла, чем для соединений триалкилалюминия. Обычно реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ путем смешивания соединения переходного металла Рё металлорганического соединения РІ инертном органическом разбавителе. Образующийся нерастворимый осадок можно отделить РѕС‚ инертного разбавителя Рё затем добавить РІ систему полимеризации отдельно или РІ сочетании СЃ дополнительным металлоорганическим соединением. Такое отделение нерастворимого продукта реакции РѕС‚ разбавителя можно осуществлять посредством центрифугирования или фильтрации. - , - . , , - - , . , . , . . . Р’ некоторых случаях может быть желательно промыть нерастворимый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции дополнительными количествами разбавителя, чтобы полностью удалить РІСЃРµ растворимые побочные продукты, особенно если РѕРЅРё имеют кислую РїСЂРёСЂРѕРґСѓ. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, суспензия полученного продукта реакции может быть использована непосредственно РІ системе полимеризации, РјРёРЅСѓСЏ стадию разделения. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции можно использовать немедленно или его можно выдержать, оставив реакционную смесь РїСЂРё комнатной температуре РІ течение РѕС‚ нескольких РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ нескольких часов или дольше, или его можно подвергнуть термической обработке, С‚.Рµ. нагреванию реакционной смеси. РїСЂРё повышенных температурах. РџСЂРё проведении полимеризации виниловых эфиров СЃ использованием комбинации или смеси соединения металла РіСЂСѓРїРїС‹ - или СЃ металлоорганическим соединением обычно предпочтительно использовать соединение металла РіСЂСѓРїРїС‹ - или РІ тонкоизмельченной форме. Такая тонкоизмельченная форма получается, РєРѕРіРґР° соединение восстанавливают металлоорганическим соединением перед полимеризацией, как описано выше. -, . , . , , .., . - - , - - . . Другой СЃРїРѕСЃРѕР± получения тонкоизмельченной формы соединения металла РіСЂСѓРїРїС‹ - или -, используемого РїСЂРё полимеризации, заключается РІ измельчении этого соединения, например, трихлорида ванадия, оксидихлорида ванадия, пентахлорида тантала, РІ шаровой мельнице. Операцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ инертном разбавителе. Таким СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј можно получить соединение практически СЃ любым желаемым размером частиц. - - , , , - , , - . . Как указывалось выше, любое металлоорганическое соединение металла, выбранного РёР· щелочного металла, щелочноземельного металла, цинка или алюминия, может быть использовано, смешано СЃ или РІ комбинации СЃ соединением металла РіСЂСѓРїРїС‹ - или -, чтобы катализировать полимеризация виниловых эфиров РІ соответствии СЃ данным изобретением. Хотя для проведения катализа полимеризации РІ соответствии СЃ настоящим изобретением можно использовать любое РёР· металлоорганических соединений щелочного металла, щелочноземельного металла или алюминия, примеры которых уже приведены выше, особенно металлоорганические соединения щелочноземельных металлов Рё алюминия представляют СЃРѕР±РѕР№ Преимуществом СЃРїРѕСЃРѕР±Р° Рё даже более предпочтительным является использование алюминийорганического соединения, примеры которого уже приводились выше. Особенно предпочтительными являются относительно некислотные алюминийорганические соединения, такие как триалкилы алюминия, которые РЅРµ полимеризуют сам РїРѕ себе винилметиловый эфир. , , , - , , - - . , , , , , - , , . . Может быть использован любой СЃРїРѕСЃРѕР± введения РґРІСѓС… каталитических компонентов РІ систему полимеризации. Обычно металлорганическое соединение Рё соединение металла РіСЂСѓРїРїС‹ - или - добавляют РІ РІРёРґРµ растворов или суспензий РІ инертных разбавителях. Либо РѕРґРёРЅ может быть введен РІ систему, Р° затем второй, либо РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть введены одновременно, либо РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ добавляться постепенно или непрерывно. Количество РґРІСѓС… используемых компонентов катализатора может варьироваться РІ широком диапазоне, РЅРѕ, как правило, молярное соотношение металлоорганического соединения Рє соединению переходного металла будет находиться РІ диапазоне РѕС‚ примерно 0,1:1 РґРѕ примерно 20:1 Рё предпочтительно РѕС‚ примерно 0,3:1 РґРѕ примерно 10:1. . - ' - . , . , , 0.1:1 20: 1 0.3: 1 10:1. РџСЂРё проведении полимеризации виниловых эфиров РІ соответствии СЃ настоящим изобретением часто желательно включить РІ реакционную смесь комплексообразователь для металлорганического соединения, используемого для полимеризации. Какова может быть функция комплексообразователя, РґРѕ конца РЅРµ понятно, РЅРѕ считается, что РѕРЅ образует , . , <Описание/Класс, страница номер 4> </ 4> комплекс СЃ металлоорганическим соединением для предотвращения любых нежелательных побочных реакций, которые РІ противном случае могли Р±С‹ произойти между металлоорганическим соединением Рё мономером или полимером. Можно использовать любое соединение, которое образует комплекс рыхлого типа (возможно, действующее как РґРѕРЅРѕСЂ электронов) СЃ металлоорганическим соединением, как, например, простые эфиры, третичные амины, сложные эфиры, кетоны, нитроароматические соединения, такие как диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, три- этиламин Рё этилацетат. Р’ некоторых случаях может быть желательно использовать комплексообразователь, например диэтиловый эфир или тетрагидрофуран, РІ качестве РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ компонента инертного органического разбавителя, используемого РІ процессе полимеризации. - . ( ) , , , , , , , , , - , . , , - , . Очевидно, что РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ настоящего изобретения можно внести множество изменений. Например, РІ некоторых случаях может быть желательно добавить РІРѕРґРѕСЂРѕРґ РІ систему полимеризации, чтобы контролировать или уменьшать молекулярную массу полимера. , . , , . Следующие примеры иллюстрируют процесс полимеризации виниловых эфиров РІ соответствии СЃ данным изобретением Рё получение посредством этого новых поливиниловых эфиров РІ соответствии СЃ данным изобретением. Молекулярная масса полимеров, полученных РІ этих примерах, обозначена приведенной удельной вязкостью (), приведенной для каждого РёР· РЅРёС…. РџРѕРґ термином «пониженная удельная вязкость» понимают величину 71%/СЃ, определенную для 0,1% раствора (0,1 Рі полимера РЅР° 100 РјР» раствора) полимера РІ циклогексаноне РїСЂРё 135°С или РІ бензоле РїСЂРё 25°С. . если РЅРµ указано РёРЅРѕРµ. Части Рё проценты Рђ11 указаны РїРѕ массе, если РЅРµ указано РёРЅРѕРµ. ) . () . " " 71,"/ 0.1% (0.1 . 100 . ) 135 . 25 . . A11 . РџР РМЕРЫ 1 Р 2. Р’ каждый РёР· РґРІСѓС… полимеризационных СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ, РёР· которых был удален РІРѕР·РґСѓС… Рё заменен азотом, загружали 30 частей РЅ-гептана, 10 частей винилметилового эфира Рё 0,40 части триизобутилалюминия РІ 1,3 части РЅ-гептана. гептан. Р’ примере 1 затем добавляли 0,16 части трихлорида ванадия, измельченного РІ шаровой мельнице, РІ 5 частях РЅ-гептана. Рљ полимеризационной смеси примера 2 добавляли суспензию нерастворимого продукта реакции, полученную путем смешивания 0,041 части триэтилалюминия СЃ 0,19 части тетрахлорида ванадия РІ 2,7 части РЅ-гептана, оставляя эту смесь стоять РІ течение 2 часов РїСЂРё комнатной температуре, Рё затем нагревали ее РІ течение 16 часов РїСЂРё 90°С. Реакционные смеси полимеризации перемешивали Рё выдерживали РїСЂРё 30°С РІ течение 19 часов, после чего полимеризацию останавливали добавлением 4 частей безводного этанола. Отделившийся нерастворимый полимер центрифугировали, промывали 100 частями смеси метанола Рё этанола РІ соотношении 50/50. Полимер СЃРЅРѕРІР° центрифугировали, промывали этанолом Рё сушили РІ течение 1 часа РїСЂРё комнатной температуре РІ вакууме. 1 2 30 -- , 10 , 0.40 1.3 -. 1 0.16 , - 5 -. 2 0.041 0.19 2.7 -, 2 , 16 90 . 30 . 19 , 4 . , 100 50/50 . , , 1 . Окрашенный РІ каждом случае полимер затем очищали растворением РІ кипящем циклогексаноне, Рє которому было добавлено 0,2% фенил-13-нафтиламина, раствор фильтровали РІ горячем состоянии Рё полимер переосаждали путем добавления большого избытка РЅ-гептана. содержащий 0,2% фенил-/3-нафтиламина. Полимер отделяли фильтрованием Рё затем сушили РІ вакууме РІ течение 4 часов РїСЂРё 80°С. @ 0.2 ', -13- , , - 0.2% - /3 - . 4 80 . Полученный РІ каждом случае нерастворимый РІ спирте полимер представлял СЃРѕР±РѕР№ слегка растяжимое твердое вещество, имеющее тенденцию довольно сильно прилипать Рє стеклу. Эти полимеры были нерастворимы РІ холодной (25°С) РІРѕРґРµ, метаноле Рё этаноле Рё сильно набухали РІ циклогексаноне Рё бензоле. Полимер, полученный РІ примере 1, имел пониженную удельную вязкость 1,11, определенную для раствора РІ циклогексаноне РїСЂРё 135°С, Рё температуру плавления 150°С. Полимер, полученный РІ примере 2, имел пониженную удельную вязкость 0,83 РІ циклогексаноне РїСЂРё 135°С. Рё температурой плавления 120°С. Каждый РёР· этих полимеров демонстрировал порошковую рентгенограмму кристаллического типа. Р’ РѕР±РѕРёС… случаях полимер РїСЂРё плавлении Рё затем частичном охлаждении был способен образовывать пленки Рё волокна, которые РїСЂРё растяжении РІ тепле давали прочные пленки Рё волокна. - . (25 .) , , . 1 1.11 135 . 150 . 2 0.83 l35 . 120 . - - . , , , , . РџР РМЕР 3 Повторяли пример 1, Р·Р° исключением того, что гептан, загруженный РІ полимеризационный СЃРѕСЃСѓРґ РІ этом примере, был заменен 21 частью диэтилового эфира. Полимер выделяли путем добавления Рє реакционной смеси после остановки полимеризации большого избытка диэтилового эфира, промывания реакционной смеси РІРѕРґРѕР№, отделения эфирного слоя, удаления эфира Рё последующего добавления 200 частей РІРѕРґС‹. Полученный таким образом водонерастворимый полимер собирали, промывали РѕРґРёРЅ раз РІРѕРґРѕР№, сушили РІ течение 16 часов РїСЂРё комнатной температуре РІ вакууме, затем трижды промывали метанолом Рё подвергали повторной сушке РІ течение 16 часов РїСЂРё комнатной температуре РІ вакууме. Его дополнительно очищали путем растворения РІ кипящем бензоле, фильтрации раствора РІ горячем РІРёРґРµ, удаления бензола Рё, наконец, сушки полимера РІ течение 22 часов РїСЂРё комнатной температуре РІ вакууме. Путем нанесения горячего бензольного раствора полимера РЅР° стекло Рё нагревания для удаления бензола была получена прозрачная прочная пленка, которая очень прочно прилипала Рє стеклу. Порошковая рентгенограмма показала, что этот полимер имеет высокую степень кристалличности. 3 1 21 . , , , , , , 200 . - , , 16 , _ 16 . , , , 22 . , , . - . РџР РМЕР 4 Повторяли пример 2, Р·Р° исключением того, что РІ качестве разбавителя для полимеризации вместо гептана использовали 34 части тетрагидрофурана. РџРѕ окончании полимеризации реакционную смесь центрифугировали для удаления нерастворимых неорганических веществ, последние промывали 150 частями тетрагидрофурана, затем растворы тетрагидрофурана объединяли Рё концентрировали. Затем добавляли 5 объемов РІРѕРґС‹, после чего полимер 4 2 34 . , , 150 , . 5 <Описание/Класс, страница номер 5> </ 5> был осаждён. Общую смесь перегоняли для удаления добавленного Рє растворам катализатора РЅ-гептана, после чего нерастворимый полимер отделяли фильтрованием, промывали РІРѕРґРѕР№ Рё сушили РІ вакууме РІ течение 16 часов РїСЂРё комнатной температуре. Этот полимер очищали путем растворения его РІ кипящем бензоле, фильтрации бензольного раствора Рё удаления бензола сушкой вымораживанием. После трехкратной промывки полимера метанолом его сушили РІ течение 4 часов РїСЂРё 80°С РІ вакууме. Полученный таким образом поливинилметиловый эфир имел пониженную удельную вязкость 0,38 РІ циклогексаноне Рё был нерастворим РІ холодной РІРѕРґРµ, метаноле Рё бензоле. Как показала порошковая рентгенограмма, РѕРЅ был высококристаллическим, Р° температура плавления кристаллов составляла 133°С. . - , , , 16 . , , -. 4 80 . . ) 0.38 - , , . - 133 . РџР РМЕРЫ 5. Плечо 6. Р’ каждый РёР· РґРІСѓС… полимеризационных СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ, РёР· которых был удален РІРѕР·РґСѓС… Рё заменен азотом, загружали 10 частей РЅ-гептана, 12 частей винилметилового эфира Рё 0,40 части триизобутилалюминия РІ 1,3 части РЅ-гептана. Р’ примере 5 затем добавляли 0,36 части измельченного РІ шаровой мельнице пентахлорида тантала РІ 6,2 части РЅ-гептана; для примера 6 Рє полимеризационной смеси добавляли 0,18 части измельченного РІ шаровой мельнице пятиокиси ванадия РІ 2,4 части РЅ-гептана. Полимеризацию останавливали РІ каждом случае через 18 часов РїСЂРё 30°С добавлением 1,6 частей бутанола. Р’ каждом случае Рє реакционной смеси полимеризации добавляли 150 частей безводного этанола Рё после отделения полимера ее дважды промывали безводным этанолом Рё сушили. Полимер, полученный РІ примере 5, экстрагировали кипящим бензолом, Р° затем кипящим ксилолом. Полимер, оставшийся после удаленР