патенты / 21305

819826-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB819826A
[]
'"_'%"-; ' "_ ' % "-; %- b_ 9 Вт %- b_ 9 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 819,826 Дата подачи полной спецификации: 9 декабря 1957 г. 819,826 : 9, 1957. Дата подачи заявки: 15 января 1957 г. : 15, 1957. № 1433/57. 1433/57. Полная спецификация опубликована: 9 сентября 1959 г. : 9, 1959. Индекс при приемке: -Класс 2(3), С 1 Е 3 К( 3:8), С 3 А 13 А 3 (А 3:В 2: 1); и 2 (6), Р 2 (Д 3 Х:К 7), Р 2 П( 1 Э 6:1 Х:3:5), Р 7 Д( 1 Б:2 А 1:2 А 4), П 7 К 2, П 7 П ( 1 Е 6:1 Х:3:5). :- 2 ( 3), 1 3 ( 3: 8), 3 13 3 ( 3: 2: 1); 2 ( 6), 2 ( 3 : 7), 2 ( 1 6: 1 : 3: 5), 7 ( 1 : 2 1: 2 4), 7 2, 7 ( 1 6: 1 : 3: 5). Международная классификация: - 07 08 . :,- 07 08 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Подготовка новых производных циклопентана, СПЕЦИФИКАЦИЯ ОШИБКИ № 819,826 819,826 Страница 2, строка 116, вместо «из» читать «или» Страница 5, Таблица (колонка «Эфиры») вместо «74» читать «73» ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 23 февраля 1961 г. Действие трихлоруксусной кислоты и циклопентадиена. 2, 116, "" "" 5, ( ) " 74 " " 73 " , 23rd , 1961 . Другой целью является получение нового и полезного спирта путем гидролиза, а также нового и полезного соединения с высокой молекулярной массой путем полимеризации сложного эфира, образующегося в результате реакции трихлоруксусной кислоты и циклопентадиена. , , . Еще одной целью является создание способа производства продуктов, указанных выше. . Эти и другие объекты станут доступны в ходе следующей спецификации. . В соответствии с настоящим изобретением предложены новые и полезные соединения формулы: , : 0 11 где - представляет собой - или - 13. Таким образом, 3 6 87303/1 ( 20)/ 153 200 2/6: 0 11 - - - 13 , 3 6 87303/1 ( 20)/ 153 200 2/6: Эфир получают путем смешивания циклопентадиена с трихлоруксусной кислотой в апротонном растворителе, при этом начальная концентрация циклопентадиена не превышает 2 грамм-моль на литр, а начальная концентрация трихлоруксусной кислоты - не менее 0,25 грамм-моль на литр, и прерывают реакция между реагентами, когда израсходовано 30-60% первоначально присутствующего циклопентадиена. Предпочтительно начальная молярность реакционной смеси по отношению к каждому реагенту составляет от 0,5 до 1 грамм-моль на литр. Реакцию прерывают добавлением акцептора протонов. в систему Неспособность поддерживать реакционную систему в определенных пределах концентрации и/или невозможность прервать реакцию, как указано выше, приводит к тому, что сложный эфир исчезает из-за образования дициклопентадиена (если концентрация кислоты слишком 4; ,. 2 0 25 , 30-60 % 0 5 1 / , , ( 4,; ,. 1 -RV_ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 1 -RV_ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 819,826 Дата подачи полной спецификации: 9 декабря 1957 г. 819,826 : 9, 1957. Дата подачи заявки: 15 января 1957 г. : 15, 1957. № 1433/57. 1433/57. Полная спецификация Опубликовано: 9 сентября 1959 г. : 9, 1959. Индекс при приемке: -Класс 2(3), С 1 Е 3 К( 3:8), С 3 А 13 А 3 (А 3:В 2: 1); и 2(6), ПЗ(Д 3 Х:К 7), Р 2 П( 1 Э 6:1 Х:3:5), Р 7 Д( 1 Б:2 А 1:2 А 4), Р 7 К 2, Р 7 Р( 1 Е 6:1 Х:3:5). :- 2 ( 3), 1 3 ( 3: 8), 3 13 3 ( 3: 2: 1); 2 ( 6), ( 3 : 7), 2 ( 1 6: 1 : 3: 5), 7 ( 1 : 2 1: 2 4), 7 2, 7 ( 1 6: 1 : 3: 5). Международная классификация:- 07 08 . :- 07 08 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Получение новых производных циклопентана , АЛЬБЕРТ ВАССБРМАН, 21, Бломфилд , , 21, Роуд, Лондон, 9, британский подданный, настоящим заявляю, что изобретение, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующих документах: заявление: - , , 9, , , , , : - Настоящее изобретение относится к новому и полезному химическому продукту и способу его получения. Более конкретно, оно касается полимеризуемого продукта реакции трихлоруксусной кислоты и циклопентадиена, спирта и полимера, образующихся из него, и способов получения таких соединений. , , . Целью настоящего изобретения является создание нового и полезного сложного эфира путем реакции трихлоруксусной кислоты и циклопентадиена. . Другой целью является получение нового и полезного спирта путем гидролиза, а также нового и полезного соединения с высокой молекулярной массой путем полимеризации сложного эфира, образующегося в результате реакции трихлоруксусной кислоты и циклопентадиена. , , . Еще одной целью является создание способа производства продуктов, указанных выше. . Эти и другие объекты станут доступны в ходе следующей спецификации. . В соответствии с настоящим изобретением предложены новые и полезные соединения формулы: , : , где - представляет собой - 3 6 0 или --- 13. Таким образом, формула охватывает соединения, называемые в дальнейшем «спиртом», т.е. - - 3 6 0 --- 13 , " ," . гидроксидигидродициклопентадиен (где - представляет собой «-») и «эфир», то есть сложный эфир трихлоруксусной кислоты и гидроксидигидродициклопентадиена (где - представляет собой «»). ( - "- ") " " - ( - " "). Как будет очевидно из рассмотрения формулы, каждое соединение содержит две двойные связи. Поэтому спирт следует отличать от гидроксидигидроэндо или экзодициклопентадиена, который содержит только одну двойную связь и соответствует формуле: , , , -- - : Эфир получают путем смешивания циклопентадиена с трихлоруксусной кислотой в апротонном растворителе 50, при этом начальная концентрация циклопентадиена не превышает 2 грамм-моль на литр и начальная концентрация трихлоруксусной кислоты не менее 0,25 грамм-моль на литр, и прерывая реакция 55 между реагентами, когда израсходовано 30-60% первоначально присутствовавшего циклопентадиена. Предпочтительно начальная молярность реакционной смеси по отношению к каждому реагенту составляет от 0,5 до 1 грамм-моль на литр. Реакцию 60 прерывают добавлением акцептор протонов в системе. Неспособность поддерживать реакционную систему в определенных пределах концентрации и/или невозможность прервать реакцию, как указано выше, делает сложный эфир 65 исчезающим из-за образования дициклопентадиена (если концентрация кислоты слишком 4 ). Файл 14, низкий уровень) или (если концентрация кислоты слишком высока или время реакции слишком велико) из-за полимеризации. Эта полимеризация катализируется трихлоруксусной кислотой, при этом образующийся полимер имеет ярко выраженную окраску (растворим в бензоле и четыреххлористом углероде), как описано в британском патенте. Спецификация 711791 от 14 июля, 50 2 0 25 , 55 30-60 % 0 5 1 60 / , 65 , ( 4 14 ) ( ) , ( ) 711,791, 14th, 1954. 1954. Хотя реакция образования сложного эфира может происходить в присутствии воздуха при атмосферном давлении, в этих условиях следует избегать длительного контакта растворов с воздухом. Иногда полезно заглушить систему инертным газом или работать при пониженном давлении, т. е. при парциальном давлении. воздуха не более примерно 2 мм рт. ст. Длительный контакт сложноэфирного продукта с молекулярным кислородом приводит к образованию бесцветного полимера, как будет показано в примерах. Очевидно, во время гидролиза следует также избегать длительного контакта сложного эфира со значительными количествами молекулярного кислорода. к алкоголю. , , 2 . Следующие примеры приведены для иллюстрации изобретения. Они не предназначены для его ограничения каким-либо образом. Везде, где термин «части» используется в примерах, он означает «весовые части». ПРИМЕР , " " " " 5.49 частей (0,974 г моль/литр) трихлоруксусной кислоты, 43,6 частей четыреххлористого углерода и 2,85 частей (1,25 г моль/литр) циклопентадиена освобождают от растворенного молекулярного кислорода путем смешивания в вакууме (т.е. ниже 2 ммоль). ртути) при температуре 250 С. После времени реакции 50 минут добавляют 2,7 части пиридина (акцептора протонов), тем самым прерывая реакцию, когда израсходуется % циклопентадиена, заряженного в систему. В этот момент реакции менее около 10% циклопентадиена было превращено в интенсивно окрашенный полимер, описанный и заявленный в описании британского патента 711,791. Поскольку полимер по этому описанию патента имеет высокую электропроводность и сильно окрашен, подтвержден предел «около 10%». отметив, что удельная проводимость раствора при 250°С существенно не превышает 10 Ом-см-1 и что оптическая плотность раствора для света с длиной волны 625 мТК и оптической длиной пути 0,1 см существенно не превышает 4. 5.49 ( 0 974 /) , 43 6 2 85 ( 1 25 /) (. 2 ) 250 50 , 2.7 ( ) , % , 10 % 711,791 , " 10 % " 250 10-' -' -1 , 625 0 1 4. Выпавшие в осадок 6,1 части трихлорацетата -пиридиния отфильтровывают. Фильтрат освобождают от циклопентадиена, пиридина и четыреххлористого углерода, перегонкой при давлении 2 мм рт. ст. и температуре не выше 300 С. Получают 1,72 части сложного эфира. . 6 1 - , , 2 300 1 72 . При повторении вышеизложенного, за исключением того, что после добавления акцептора протонов вакуум нарушают и через реакционную массу в течение примерно 2 часов барботируют воздух комнатной температуры, бесцветный, по-видимому, сшитый полимер, имеющий среднюю молекулярную массу около 10'-10', образуется. , , 2 , , - 10 '-10 ', . 1
часть «эфира» хранится около 8 дней при температуре 200°С в стальном контейнере. «Эфир» полностью превращается в новый полимер, который образуется на внутренних стенках контейнера. Полимер представляет собой ярко окрашенную блестящую, прочно прилипающую пленку, устойчив к нагреванию и совершенно нерастворим в кислотах, основаниях или обычных органических растворителях, таких как бензол и четыреххлористый углерод. Когда «эфир» хранится в жестяных, медных, серебряных, платиновых, стеклянных или фарфоровых контейнерах, образуются аналогичные полимеры. Таким образом, полимер полезен в качестве покрытие, устойчивое к растворителям. " " 8 200 "" , , , " " , , , , . ПРИМЕР 80 80 54 частей сухой трихлоруксусной кислоты (0,63 гр. 54 ( 0 63 . моль/л) растворяют в 360 частях сухого бензола. К раствору добавляют 40 частей свежеперегнанного циклопентадиена (16 гр. /) 360 40 ( 1 16 . моль/литр), высушенный над безводным сульфатом натрия 85. Раствор, защищенный от атмосферной влаги, оставляют при 250°, причем эту температуру поддерживают периодическим охлаждением для рассеивания теплоты реакции. После 60-минутного взаимодействия 60% циклопента 90 диена, имеющего превращается в сложный эфир, о чем свидетельствует темно-синяя, почти черная окраска (вследствие некоторой последовательной полимеризации сложного эфира), добавляют 50 частей твердого мелкоизмельченного бикарбоната калия (акцептор протона 95). Суспензию оставляют, периодически перемешивая для 2 часа при комнатной температуре (т.е. 20-250°С) Выделение углекислого газа указывает на то, что трихлоруксусная кислота, которая не прореагировала с диеном циклопента 100, превращается под действием бикарбоната в трихлорацетат калия, который практически нерастворим в используемом растворителе. При этом удаляют трихлоруксусную кислоту, цвет раствора меняется с темно-синего или черного на светло-желтый. Когда выделение углекислого газа прекращается, смесь трихлорацетата калия и бикарбоната калия отфильтровывают и промывают бензолом. /), 85 , , 250 , 60 , 60 % 90 , ( ), 50 ( 95 ) , 2 ( 20-250 ) , 100 , , , , 105 , . Фильтрат и промывные воды перегоняют в вакууме 110°С при температуре ниже 40°С в токе азота до удаления всего растворителя. 110 , 40 , , . Заключительная стадия этой перегонки проводится при 0,5 мм ртутного столба. Остаток от перегонки представляет собой эфир, практически чистый; выход составляет 50 115 частей от 90 % теоретического количества. 0.5 , ; 50 115 90 % . Когда раствор, содержащий 15 частей вышеуказанного «эфира» в 85 частях бензола, смешивают с 16 частями трихлоруксусной кислоты в течение 1300 минут при 25°С, он становится темно-синим, почти 120 черным со светопоглощением, имеющим два максимума, при 470°С. и 625 МДж, а удельная электропроводность при 250°С 6 х 10 Т Ом х см. Анализ показывает, что «эфир» полностью превращается в глубоко окрашенный полимер, свойства которого идентичны свойствам полимера, описанного в примере . британского патента 711791 от 14 июля 1954 г. Идентичный полимерный продукт, раствор которого характеризуется светопоглощением 130 819 826 -, 7 -, темно-синим, почти черным раствором, имеющим максимумы светопоглощения при 475 и 610 мА и удельную электропроводность. , при 250 , 3 10-9 Ом-' см'т. 15 " " 85 16 1300 25 , , 120 , 470 625 , 250 , 6 10 - " " 125 711,791, 14th, 1954 130 819,826 -, 7 -, , 475 610 , 250 , 3 10-9 -' '. Эфир представляет собой жидкость при комнатной температуре. . Поскольку при нагревании он превращается в черный нерастворимый полимер и низкомолекулярные продукты разложения, вакуумная перегонка сложного эфира в качестве метода очистки не пригодна. Предпочтительно растворитель удаляют путем длительной вакуумной перегонки при давлении ниже 2 мм. , 2 . ртути и при температуре ниже 400 С. 400 . Эквивалентная масса полученного таким образом эфира в пределах 5 % согласуется с теоретическим значением 295. Показатель преломления линии , 250°С, составляет 1516, а удельный вес 280°С равен 1,26. Эфир практически нерастворим в воде, образует молочную суспензию с нитрометаном и легко растворим в уксусной кислоте, нитробензоле, пиридине, бензоле, четыреххлористом углероде, хлороформе, этаноле, ацетоне, эфире и петролейном эфире. В растворе четыреххлористого углерода при 200 Молекулярная масса эфира равна 479 120. По-видимому, в этих условиях образуются двойные молекулы ( 24 ,6 04 = 591). При 210 приращение показателя преломления эфира в растворе четыреххлористого углерода и бензоле составляет соответственно 0. 110 0 007 и 0 011 + 0 001 см'/г. Тесты на бромирование и гидрирование указывают на наличие двух двойных связей на молекулу, а высокая степень реакционной способности соединения вместе с наблюдаемым максимумом ультрафиолетового спектра поглощения при 243 млн указывает на что двойные связи сопряжены. Окислительная деградация эфира озоном с последующей реакцией с перекисью водорода или окислительная деградация перманганатом калия в щелочном растворе приводит к образованию янтарной кислоты, глутаровая кислота не обнаруживается. Окислительная деградация эфира концентрированной азотной кислотой приводит к к щавелевой кислоте. По этим причинам ранее представленная структура была присвоена продукту, хотя заявитель не желает быть связанным какой-либо конкретной теорией структуры. , , 5 % 295 , , 250 , 1 516 , 280 , 1 26 , - , , , , , , , , , , 200 , 479 120 ( 24 ,6 04 = 591) 210 , 0 110 0 007 0 011 + 0 001 '/ , 243 , , , . В соответствии с уровнем техники гидроксидигидродициклопентадиен можно получить гидратированием эндодициклопентадиена ( ., 67, 725, 1945) или гидролизом продукта реакции эндодициклопентадиена и трихлоруксусной кислоты. - - ( , 67, 725, 1945) . Некоторые отличительные характеристики спирта по настоящему изобретению и спирта предшествующего уровня техники перечислены в Таблице . . максимумы при 470 и 620 мА и удельную электропроводность при 250 С, равную 1 4 х 10-6 Ом-1 см-1, получают, если заменить 160 частей трихлоруксусной кислоты на 16 частей, указанных выше, и уменьшить период контакта до 300 минут. 470 620 250 1 4 10-6 -' -1, 160 16 300 . ПРИМЕР Раствор, содержащий 35 частей (1 18 гр. 35 ( 1 18 . моль/л) циклопентадиена в 200 частях бензола медленно прибавляют на воздухе при атмосферном давлении и при перемешивании к раствору 84 частей (114 г моль/л) трихлоруксусной кислоты в 200 частях бензола. /) , 200 , , , 84 ( 1 14 /) , 200 . Температуру поддерживают на уровне 200°С путем охлаждения для рассеивания выделяющегося тепла. Даже при таких температурных условиях происходит последовательная реакция, в результате которой реакционная смесь становится желтой, затем коричневато-красной и, наконец, через 20-25 минут почти черной. 200 , , , 20-25 , . Через 30 минут реакции, когда израсходовано 35% циклопентадиена, добавляют раствор 32 частей гидроксида калия (акцептора протонов) в 740 частях этанола. 30 , 35 % , 32 ( ) 740 . При этом цвет реакционной массы меняется с черного (или синевато-черного) на желтый. Непрореагировавший циклопентадиен вместе с примерно двумя третями растворителя удаляют вакуумной перегонкой при температуре ниже 300 С. Остаток, содержащий эфир и продукт гидроксида калия. оставляют на 16 часов при 200°С для гидролиза сложного эфира до спирта. После этого основную часть бензола и этанола отгоняют, а остаток, содержащий «спирт», трихлорацетат калия и окрашенные вещества, смешивают с частями 10%-ного водного раствора. раствор сернокислого натрия, смесь тщательно экстрагируют эфиром. Эфирный раствор промывают водой, сушат сернокислым натрием и после удаления эфира перегонкой остаток фракционируют при давлении 2 мм рт. ст., "спирт" кипятят. при 930°С получают выход 17% в пересчете на исходный циклопентадиен. ( -) , - 300 16 200 , "," 10 % , , 2 , " " 930 17 % . Когда раствор 7,5 частей «спирта» в 900 частях бензола смешивают со 114 частями трихлоруксусной кислоты, полимеризация завершается за 240 минут при 250°С, раствор становится темно-синим, почти черным, со светопоглощением, имеющим два максимума при 475 и 610 мтл и удельная электропроводность при 250°С 30 х 10-8 Ом-' х см-'. 7 5 " " 900 114 240 250 , , 475 610 , 250 , 30 10-8 -' -'. При повторении вышеописанного, но при контакте 5,3 частей «спирта» и 33 частей трихлоруксусной кислоты с 900 частями бензола, полимеризация завершается за 1200 минут, 819 826 Светопоглощение (макс.) 243 м - (л/г моль-см ) 243 м 340 12 4 М.П. аддукта фенилизоцианата ( ) 64-65 167-168 165-1665 Взаимодействие с трихлором Темно-синий Нет Нет Уксусная кислота в углероде окраска окраска тетрахлорид 200 . 5.3 "" 33 900 , 1200 , 819,826 () 243 - (/ -) 243 340 12 4 . ( ) 64-65 167-168 165-1665 200 . Запах Неприятный Приятный Приятный Приятный Спирт по настоящему изобретению Спирт по методу Брусона Спирт гидролиза продукта реакции эндоциклопентадиена и трихлоруксусной кислоты Нет максимума при длине волны выше 212 мюа ? - 212 ? = При смешивании эти производные не проявляют снижения температуры плавления. Молярный коэффициент светопоглощения. = . Под «апротонным растворителем» подразумевается растворитель, который не отдает протон растворенному веществу и не получает его от него. Среди подходящих материалов можно назвать нитробензол, нитрометан, хлорированные производные бензола, хлороформ и хлорэтаны. Реакция происходит при тщательном смешивании двух реагентов в общем растворителе. в пределах концентраций, определенных ранее. Обычно температуру реакции поддерживают ниже примерно 300°С, чтобы избежать полимеризации продукта. Эксплуатация осуществляется в пределах от примерно 200°С до примерно 300°С. " " , , , 300 200 300 . позволяет реакции развиваться с удобной скоростью. . Как указывалось ранее, реакцию рекомендуется проводить при существенном отсутствии молекулярного кислорода. , . Покрытие инертным газом, таким как диоксид углерода, азот, пары растворителя и т.п., является удовлетворительным, как и работа при низком давлении, как показано в примере. Хотя следы воды не влияют на реакцию, значительные количества воды будут замедлять образование сложный эфир Предпочтительно защитный газ является безводным. , , , . Прерывание реакции добавлением к реакционной массе акцептора протона осуществляется такими акцепторами протонов, как пиридин, аммиак, спиртовой гидроксид натрия или калия, этиловый спирт, диоксан, эфир, ацетон или любой другой растворитель, сродство которого к протонам превышает сродство протонов к циклопентадиену. Могут также использоваться твердые акцепторы протонов, такие как бикарбонат калия и другие твердые карбонаты и гидроксиды. Если используются пиридин, аммиак или азотсодержащие основания, та часть трихлоруксусной кислоты, которая не превратилась в сложный эфир, образует трихлорацетат, 40 нерастворимый в растворителе. Этот нерастворимый или практически нерастворимый трихлорацетат фильтруют или центрифугируют. Фильтрат или центрифугат, содержащий сложный эфир, затем по существу не содержит трихлоруксусной кислоты. Чтобы 45 выделить сложный эфир из этого фильтрата или центрифугата, растворитель, вместе с той частью циклопентадиена, которая не прореагировала, удаляют фракционной вакуумной перегонкой. Таким образом, сложный эфир можно получить почти с количественным выходом. Щелочной гидролиз сложного эфира дает спирт, поскольку скорость реакции будет меняться в зависимости от температуры. , природа растворителя, концентрации реагентов и т.п., необходимо соблюдать осторожность 55, чтобы избежать конверсии более 65% циклопентадиена. В примере 1 британского патента 711791 полимер выделяют после времени реакции около трех часов, выход составляет 90% от использованного диена циклопентадиена 60. В условиях растворителя, температуры и концентрации, указанных в этом примере, % израсходованного циклопентадиена реагирует в течение 2 или 3 минут. Если, следовательно, выделение сложного эфира, а не выделения окрашенного 65 Если бы был желателен полимер, реакцию следовало бы остановить через 2 или 3 минуты, а не примерно через 3 часа. Если скорость конкретной системы неизвестна, эту точку можно определить по небольшому окрашиванию 70 из-за начала полимеризации 819 826 ТАБЛИЦА , , , , , , , , , , 40 , , 45 , , , 50 , , , 55 65 % 1 711,791 , 90 % 60 , % 2 3 , 65 , , 2 3 , 3 , 70 819,826 819,826 сложный эфир. Реакцию можно прервать, когда конвертируется менее примерно 50% циклопентадиена, без вредного воздействия, но с ожидаемым снижением выхода. 819,826 50 % , . Установлено, что период реакции, в течение которого расходуется не более 65% циклопентадиена, примерно соответствует периоду, в течение которого образуется не более примерно 10% ярко окрашенного (катализируемого кислотой) полимера. Как обсуждалось в примере 1, это Концентрацию полимера можно определить визуально и путем измерения удельной проводимости. Кроме того, время добавления акцептора протонов можно приблизительно определить из теоретических соображений. Таким образом, если предположить, что реакция получения ярко окрашенного полимера из британского патента 711791 протекает в виде двух последовательных реакций, образующихся ( 1) летучий эфир в результате реакции циклопентадиена и трихлоруксусной кислоты и (2) ярко окрашенный полимер из сложного эфира, тогда скорости реакций (1) и (2) могут быть выражены дифференциальными уравнениями скоростей. ТАБЛИЦА 65 % 10 % ( ) 1 , , 711,791 , ( 1) ( 2) , ( 1) ( 2) Температура 103 , Растворитель ( ) ( 1/моль)2 -1 14 { 6 { и /= 1 (, 2 ) ( + -/)2 / = 2 (: ) ( + -/) В уравнениях 1 и 2 являются общими коэффициентами скорости; а и б — начальные концентрации циклопентадиена и трихлоруксусной кислоты (время равно нулю); – концентрация образовавшегося эфира через время, ; – концентрация эфира, превращающегося в полимер в момент времени, ; — средняя степень полимеризации. В результате кинетических измерений определяются числовые значения коэффициентов скорости. Они приведены в таблице . Используя эти значения, можно рассчитать время, в течение которого израсходуется заданное количество циклопентадиена, а также определить подсчитали, какое количество прореагировавшего циклопентадиена превратится соответственно в сложный эфир и в полимер. Результаты таких расчетов, которые относятся к условиям, аналогичным тем, которые преобладают в приведенном выше примере , представлены в таблице . 103 , ( ) ( 1/)2 -1 14 { 6 { /= 1 (, 2 ) ( + -/)2 / = 2 (: ) ( + -/) 1 2 ; (, , ); , ; , ; , , . Температура 103 2 Растворитель ( ) 1/моль мин. 103 2 ( ) 1/ . 14 2,0 6 6 { ТАБЛИЦА % использованного циклопентадиена и преобразованного в Время (мин) % 6 Израсходованный сложный эфир Полимер 76 67 9 91 74 18 98 69 21 100 62 38 100 38 62 180-200 100 0 100 «Эфир» по настоящему изобретению представляет собой полимеризуемый мономер, который можно полимеризовать тремя способами: (а) В растворе, где растворителем является, например, четыреххлористый углерод, в отсутствие кислоты реакция, катализируемая кислородом, приводит к бесцветному высокоактивному веществу. полимер молекулярной массы; б) в растворе в присутствии кислот реакция отщепления трихлоруксусной кислоты приводит к образованию ярко окрашенных полимеров, растворы которых в присутствии кислот являются электропроводными; (в) В объемной фазе, в отсутствие растворителей или кислот, образуются нерастворимые глубоко окрашенные полимеры, которые можно использовать в качестве покрытий для емкостей из металла или других материалов. 14 2.0 6 6 { % () % 6 76 67 9 91 74 18 98 69 21 100 62 38 100 38 62 180-200 100 0 100 "" : () , , , , ; () , , , , ; () , , . «Спирт» по настоящему изобретению также является полимеризуемым мономером. В растворе и в присутствии кислоты получают полимеры, аналогичные полимерам, полученным методом (), из «эфира». «Эфир» и «спирт» настоящего изобретения можно сополимеризовать с другими ненасыщенными мономерами, такими как изобутилен, стирол, альфа-метилстирол и т.п., с получением линейных интерполимеров с новыми и интересными свойствами. Эти линейные полимеры могут сшиваться (отверждаться) под воздействием воздуха. . "" , , () " " "" "" , , - , - () .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:38:15
: GB819826A-">
: :

819827-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB819827A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: SLAT__R Дата подачи заявки Полная спецификация: 6 декабря 1957 г. : SLAT__R : 6, 1957. Дата подачи заявки: 16 января 1957 г. : 16, 1957. 819,827 № 1607/57. 819,827 1607/57. \/- Полная спецификация опубликована: 9 сентября 1959 г. \/- : 9, 1959. Индекс при приемке: Классы 2 (3), С 1 В 4, С 1 С( 3:4:9:10:11 ), С 1 Е 1 К( 4:8), С 1 1 (А 3: С 2: С 4: : 2 ( 3), 1 4, 1 ( 3: 4:9:10: 11 ), 1 1 ( 4: 8), 1 1 ( 3: 2: 4: С 6: Д 3), С 1 Ж 4 (А 3: С 6: Д 3: Ж 1: Ж 2: Ж 4), С 2 Б 44 (С 4: Г 3: Г 7), С 2 Б 47 (С 4: 6: 3), 1 4 ( 3: 6: 3: 1: 2: 4), 2 44 ( 4: 3: 7), 2 47 ( 4: Г 4:Г 5:Г 7), С 2 Б 49 (Ц 4: Г 3), С 2 Б 50 С 4, С 2 В 53 (Д 3: ДЖ: Дж 2: Дж 4), Ц 2 Д 2 , С 2 Д 43 (Б: С: : 54), С 3 А 8, С 3 А 1 ОА( 4 Г: 5 Е: 5 Н: 5 К); и 98 (2), К( 7:11), Д 1. 4: 5: 7), 2 49 ( 4: 3), 2 50 4, 2 53 ( 3: : 2: 4), 2 2, 2 43 (: : : 54), 3 8, 3 1 ( 4 : 5 : 5 : 5 ); 98 ( 2), ( 7: 11), 1. Международная классификация:- 07 03 . :- 07 03 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Бензофуран и производные бензопирана Мы, ' , британской компании , , , 1, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , ' , , , , 1, , , , : - Настоящее изобретение относится к новым соединителям цветов для использования в цветной фотографии. . Цветовые соединители, обычно используемые в цветной фотографии для формирования желтого изображения, дают азометиновые красители, недостаток которых заключается в нежелательном поглощении в зеленой области спектра. . Согласно изобретению предложены новые цветные соединения формулы: .-- 4- ) , ___/, где представляет собой арильный радикал, означает атомы насыщенной углеродной цепи, которые необходим для образования 5- или 6-членного гетероциклического кольца, а представляет собой атом водорода или хлора. :.- - 4- ) , ___/ , 5 6 . Арильный остаток, представленный , может быть замещен, например, метокси-, карбокси-, -метил--октадециламино-, сульфондиэтилламино-, нитро-, ациламино-, карбоаликокси-, арилокси-, алкильными и суифо-группами и атомами галогена. , , ----, -, -, -, -, -, . Атомы водорода насыщенной углеродной цепи, представленной , могут быть замещены, например, метилом. . В соответствии с еще одним признаком изобретения предложен способ производства новых цветных связующих, которые не содержат аминогруппу в арил-адикале, представленном , который включает нагревание ароматического амина формулы 2 со сложным эфиром. формулы: - 42 , где и имеют значения, указанные выше, а представляет собой алкильный радикал, и, если желательно, последующую замену водорода группы 2 атомом хлора путем обработки сульфурилхлоридом. óadical , 2 : - 42 , 2 . Алкильный радикал А может представлять собой, например, метил или этил. . Этот способ по изобретению можно удобно осуществлять путем нагревания реагентов вместе в растворителе, который является инертным в условиях реакции, например в ксилоле, хлорбензоле или пиридине, а продукт можно выделить путем отгонки некоторого или всего количества растворителя. , охлаждение и фильтрация. , , , . Сложный эфир, используемый в способе по изобретению, может быть получен путем конденсации соответствующего хлорангидрида формулы: / 0 Z__J, где имеет указанное выше значение, с алкилацетоацетатом и аллоксидом натрия или алкилацетоацетатом натрия и гидролизом Полученный таким образом продукт Адидхлорид может быть получен из литиевого производного соответствующего гетероциклического соединения путем обработки диоксидом углерода, подкисления соляной кислотой, отделения образовавшейся карбоновой кислоты и последующего взаимодействия карбоновой кислоты с тионилхлоридом. : / 0 Z__J , , , , . Карбоновую кислоту можно также получить замыканием кольца и последующим гидролизом 2-гидрокси-3-(13 или у-бромалкил-)алкилбензоата. Соответствующее гетероциклическое соединение можно получить замыканием кольца 2-( 1 или -бромалкил)фенол или 2-(1- или гидроксиалкил)фенол. - 2--3-( 13 --) - 2-( 1 -), 2- ( 1 ). В качестве примеров подходящих сложных эфиров для использования в этом способе изобретения можно упомянуть этиловый и метил-(2-метил-2:3-дигидробензофуран-7-ил-карбонил)ацетат, этиловый и метил-(2:3:4-тригидробензопиран-8-илкарбонил)ацетат, этиловый эфир. и метил(2:3 дигидробензофуран 7 илкарбонил)ацетат и этил и метил (2метил 2:3:4 тригидробензопиран 8 илкарбонил)ацетат, а в качестве примеров подходящих ароматических аминов можно назвать 3амино 4 метил октадециламинобензойную кислоту, 3 амино 4 метоксибензолсульфондиэтиламид, анилин, о-толуидин, 13-нафтиламин, 4-аминодифениловый эфир, 4-нитро-2-метоксианилин, сульфаниловая кислота, 3-амино-4-хлорбензотрифторид и мамино-диметилизофталат. ( 2 2: 3dihydrobenzofuran 7 -), ( 2:3:4 8 ) , ( 2:3 7 ) ( 2methyl 2: 3: 4 8 ), 3amino 4 , 3 4 , , -, 13 , 4 -, 4--2-, , 3--4-, -. В соответствии с еще одной особенностью нашего изобретения предложен способ производства новых красителей, которые содержат аминогруппу в арильном радикале, представленном , который включает обработку нового красителя, определенного выше, содержащего нитрогруппу. в арильном радикале, представленном , с восстановителем. , , , . Этот способ изобретения может быть удобно осуществлен путем обработки раствора нитросоединения в растворителе, например воде или уксусной кислоте, восстановителем, например железом, и полученное таким образом аминосоединение может быть выделено фильтрованием. отгонку части или всего растворителя, охлаждение и фильтрование. , , , , , , . В соответствии с еще одной особенностью нашего изобретения предложен модифицированный способ производства тех новых красителей, которые содержат ациламиногруппу в арильном радикале, представленном , который включает обработку нового красителя, определенного выше, содержащего аминогруппу в арильном радикале, представленном , с ацилирующим агентом. ' , , ' . Этот способ изобретения может быть удобно осуществлен путем обработки раствора аминосоединения в растворителе, например уксусной кислоте, ацилирующим агентом, например бензоилхлоридом или октадеценилянтарным ангидридом, и выделением продукта из реакционной смеси. , , . Новые красители по изобретению можно использовать в проявляющем растворе или они могут быть включены в светочувствительный слой. При желании новые красители можно использовать в форме их солей с щелочным металлом, например натрием или калием. . - , . Однако предпочтительно включать новые цветные связующие по изобретению в светочувствительный слой эмульсии желатина-галогенида серебра, который образует часть многослойной пленки или бумаги, используемых для цветной фотографии. Для этой цели предпочтительно использовать эти новые цвета. соединители, которые содержат водорастворимую группу, например группу карбоновой кислоты или сульфоновой кислоты, и заместитель, обеспечивающий их быструю диффузию, например, алкильную цепь, содержащую по меньшей мере 16 атомов углерода. , - , , 16 . Слои светочувствительной эмульсии желатина-галогенида серебра, содержащие новые связующие цвета по изобретению, обладают хорошей химической и фотографической стабильностью, когда такие эмульсионные слои хранятся до воздействия света. - - . Цветовые связующие по изобретению при обработке в присутствии открытой эмульсии галогенида серебра цветообразующим проявителем, который содержит проявитель первичного ароматического амина, например 2-амино-5-диэтиламинотолуол, дают желтые азометиновые красители, которые имеют очень низкое поглощение в зеленой области спектра. , , , , 2-amino5-, , . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части даны по весу. . ПРИМЕР . Части 3-амино-4--метил-ноктадециламинобензойной кислоты растворяют в частях хлорбензола, раствор перемешивают и нагревают при 160°С. Раствор 12,4 частей этил(2-метил-2:3-дигидробензофуран-7-илкарбобонил)ацетата и 2 частей добавляют пиридин в 30 частях хлорбензола в течение 20 минут. Затем раствор нагревают и отгоняют 40 частей смеси хлорбензола и этанола в течение 50 минут. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 30 минут и еще части хлорбензола. затем отгоняют в течение 40 мин. Реакционную смесь охлаждают и выкристаллизовавшийся анилид отфильтровывают, промывают 200 частями эфира и перекристаллизовывают из 125 частей н-бутаноя. 3 4 - ' 160 12.4 ( 2 2:3 7 ) 2 30 20 40 50 - 30 40 , 200 125 -. ( 2 Метил 2 : 3 дигидробензофуран 7илкарбонил)уксусный ( 21 метил Ноктадециламино 51 карбокси) анилид получен в виде белых игольчатых кристаллов, плавящихся при 14-1 - 43 . При анализе в продукте обнаружено 72 8,% углерода, 9 1 % водорода и 4 5 % азота (Рассчитано для ,8; , = 73 4 %; водород = 9 1 %; азотr = 4 5 %). ( 2 2: 3 7yl ) ( 21 51 ) - 14-1 - 43 72 8,% , 9 1 % 4 5 % ( ,8;, = 73 4 %; = 9 1 %; = 4 5 %). Этил(2-метил-2:3-дигидробензофуран-7-илкарбонил)ацетат, используемый в приведенном выше примере, может быть получен путем взаимодействия 2-метил-2:3-дигидробензофуран-7илкарбонилхлорида с этилацетоацетатом и этилатом натрия по общему методу. ( 2 2:3 7 ) 2 2: 3 7yl
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:38:15
: GB819827A-">
: :

819828-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB819828A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 519 828 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 23 января, 1957 519,828 23, 1957 № 2491/57. 2491/57. Заявление подано во Франции 9 февраля 1956 года. 9, 1956. Полная спецификация опубликована 9, 19–19 сентября. 9, 19-19. Изобретателем этого изобретения в том смысле, что он является фактическим его разработчиком в значении статьи 16 Закона о патентах 1949 года, является Франсуа Леон Конверси, проживающий по адресу: улица Поль Берт, 48, Сюрен, Сена, Франция, гражданин Франции. 16 1949, 48 , , , , . Индекс при приемке: -Класс 20 (4), Г 12; и 44, 6 . : - 20 ( 4), 12; 44, 6 . Международная классификация: - 4 06 . : - 4 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования устройств крепления для армированных элементов предварительного напряжения Мы, ' ( ), ( ), по адресу 62, , Париж, Франция, юридическое лицо, учрежденное в соответствии с законодательством Франции, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - , ' ( ), ( ), 62, , , , , , , , : - Известно, что для закрепления пучка натянутых проволок на его конце уже предлагалось раскладывать этот пучок проволок внутри полости усеченного конуса и удерживать его там с помощью анкерного конуса, вдавливаемого в указанную полость. При этом каждая проволока зажимается между стенкой усеченно-конической полости и стенкой конуса по двум диаметрально противоположным образующим этой проволоки. Иногда, как в ТУ 657,738, конус снабжен продольными канавками. Для равномерного расстояния между проволоками, но и в этом случае каждая проволока всегда захватывается по существу двумя диаметрально противоположными образующими. Этот вид крепления является удовлетворительным только в том случае, если все проволоки одинаково натянуты и имеют одинаковый диаметр, а также если полость и конусы имеют строго коническую форму. Однако применение такого крепления очень удобно. , - , - , - , 657,738 , , . Для удержания пучка натянутых спиц в усеченно-конической полости предложено также вставлять между каждой парой соседних спиц анкерный ключ в виде клина, который опирается на стенку усеченно-конической полости. этот тип менее удобен в применении, чем упомянутый ранее, поскольку ключи приходится помещать между проводами один за другим. - , , . Известно, что для повышения устойчивости этого крепления в этих шпонках формируют канавки для приема проводов. В этом случае также каждый провод зажимается по существу вдоль двух диаметрально противоположных образующих. тот факт, что полость не имеет идеальной формы усеченного конуса, является приемлемым. , , 3 - , . Целью настоящего изобретения является усовершенствованное фиксирующее устройство такого типа, которое является стабильным и безопасным, даже если все проволоки пучка растянуты неодинаково и если форма полости усеченного конуса не идеальна. , ' , - . Другими словами, проволока, введенная в полость усеченного конуса и контактирующая с противоположными гранями клавиш, выходит за пределы внешних граней указанных клавиш. , - , . Допускается применение проводов круглого или некруглого сечения, например многоугольного, при условии, что эти провода контактируют только с боковыми гранями клавиш и стенкой полости усеченного конуса и не касаются дна их корпуса, образованного клавишами и конусом крепления. внутри полости усеченного конуса. , , - . В креплении согласно изобретению каждый провод зажат между двумя клавишами и, кроме того, соприкасается со стенкой полости усеченного конуса, при этом сами клавиши не касаются этой стенки. , , , - , . Таким образом, в каждом поперечном сечении, находящемся внутри крепежного устройства, каждый провод подвергается воздействию трех сил: две из них почти противоположны друг другу, а именно силы захвата ключей, а третья находится почти под прямым углом к первые две, что представляет собой реакцию проволоки на стенку полости усеченного конуса. По этой причине, поскольку эта система сил находится в равновесии, две первые силы намного больше, чем третья, так что каждая проволока по существу удерживается клавишами, захватывающими каждый провод отдельно. - , , , , , - , , , . Вокруг центрального конуса крепления ключи и провода образуют конический блок, боковая поверхность которого четко определена по величине, но не по форме. Благодаря гибкости центрального корпуса по цене этот конический узел может адаптироваться к форме усеченно-конической полости корпуса, однако проникновение его в эту полость ограничено и четко определено. Фактически конический узел входит в полость только до глубины, при которой боковая поверхность полости входит в зацепление указанная сборка равна сборке. , , , - , , , . Вследствие этого появляется дополнительное преимущество крепления согласно изобретению, а именно то, что это крепление можно демонтировать, что позволяет выполнять операции по повторному затягиванию. , , , . Фактически, если к пучку проводов за пределами крепления приложено тяговое усилие, небольшое движение назад конического узла внутри полости приводит к исчезновению контактных реакций проводов со стенкой полости и, как следствие, освобождает все ключи. , , . Описание, которое следует ниже со ссылкой на прилагаемые чертежи (которые даны только в качестве примера, а не в каком-либо смысле для ограничения), сделает совершенно ясным, как изобретение может быть реализовано, какие особые признаки будут реализованы. как в тексте, так и на чертежах, следует понимать, что они составляют часть указанного изобретения. ( ) , , , . На рис. 1 показан в перспективе набор клавиш, жестко прикрепленный к деформируемому центральному корпусу из пластикового материала. 1 . На рис. 2 показан вид в перспективе одного из этих ключей. 2 . На фиг.3 и 4 показан соответственно продольный разрез (взятый по линии на фиг.4) и поперечный разрез по линии - на фиг.3, сборка анкерного крепления в соответствии с изобретением. 3 4 - ( 4) - - 3, . На рис. 5 показаны поперечные напряжения, которым подвергается проволока в поперечном сечении крепления. 5 . На фиг.6 показано продольное сечение конкретной конструкции полости крепления. 6 - . На рис. 7 показан альтернативный вариант конструкции клавиш и их деформируемой -образной опоры. 7 . На рис. 8 показан альтернативный вариант конструкции клавиш и деформируемого корпуса, состоящих из одной детали. 8 . На рис. 9 показано поперечное сечение, соответствующее линии - на рис. 8, крепление, полученное с помощью устройства, подобного тому, которое показано на рис. 8. 9 - - 8, 8. На рис. 1 клавиши 1 в форме клиньев изготовлены из прочного материала и предпочтительно из твердой стали. Они выступают из внешней поверхности деформируемого усеченного конуса, в который они частично погружены. Это сечение конуса может быть, например, из резины или любого пластикового материала. Однако деформируемая коническая секция 2 может, при желании, быть из более жесткого материала, но практически не обладающего большой устойчивостью к деформации, например, из цементного раствора. этот тип также допускает небольшие относительные смещения клавиш, которые необходимы, как будет видно позже, но у него есть тот недостаток, что его нельзя использовать снова. 1, 1, , , 2 , , , , 70 , , . Усеченный конус 2 предпочтительно продырявлен в продольном направлении отверстием 3, которое, когда крепление используется в качестве элемента предварительного напряжения, 75 позволяет впрыскивать продукт, приспособленный для обеспечения сохранности пучка проводов после его растяжения. ; кроме того, отверстие 3 придает усеченному конусу большую деформируемость 80. Как видно из рис. 4, каждый из проводов 5 закрепляемого жгута занимает свое положение между двумя ключами и, касаясь противоположных граней этих ключей, остается выступающим над поверхностью образованного таким образом узла усеченного конуса 85, который находится в полости 8 в форме усеченного конуса. Если предполагается, что к части 5b проволок 5 приложено растягивающее напряжение, то это натяжение перемещает проволоки, которые в поверните клавиши так, чтобы 90 эта сборка заклинивалась в полости усеченного конуса. Когда это заклинивающее действие достигается за счет деформации пластикового материала, составляющего усеченный конус 2, последний больше не играет практически никакой роли 95. Как в показанном примере, клавиши 1 предпочтительно имеют клиновидную форму только в продольном направлении, т.е. они имеют прямоугольное сечение в поперечном сечении; другими словами, грани клина 1 100, которые можно видеть на рис. 2, представляют собой равные трапеции, грани и являются прямоугольниками, как и грани . 2 3 , - , 75 ; , 3 80 4, 5 , , - 85 - 8 5 5, , 90 2, 95 , 1 , -; , 1 100 2 , , . На рис. 5 показаны напряжения, действующие на проволоку в поперечном направлении. Клинья 1 прямоугольного 105 поперечного сечения не подвергаются каким-либо радиальным напряжениям и поэтому не имеют тенденции к радиальному смещению относительно проволок, между которыми они зажаты, даже если коэффициент трения между клиньями 1 110 и проволокой 5 очень мал; с другой стороны, проволоки 5 удерживаются между двумя гранями клиньев, образующих между собой угол 360° -, где - общее число проволок (на самом деле пришлось бы это исправить). значение с помощью члена, учитывающего угол при вершине конуса и количество проволок, причем этот член пренебрежимо мал ввиду общепринятых пропорций). 5 1, 105 , , 1 110 5 ; , 5 3600 -, ( , 115 , ). Если в сечении, показанном на рис. 5, - сила 120 контакта проволоки 5 и клина 1, поскольку узел находится в равновесии, то эта сила одинакова на всех контактах между клиньями 1 и проволоками 5. ; следовательно, сила , прижимающая проволоку 5 к полости 8 в виде усеченной формы 125 и являющаяся результатом двух сил , действующих на проволоку 5, одинакова для всех проволок. вмонтирован в пластиковую массу 2 до тех пор, пока не произойдет расклинивание между клавишами 1 и проводами 5. , 5, 120 5 1, , 1 5; , 5 125 8, 5, , 819,828 2, 1 5. В этом случае по меньшей мере одна клавиша 1 и предпочтительно несколько клавиш 70, равномерно разнесенных друг от друга, могут скользить вдоль деформируемого корпуса, и эти клавиши первоначально остаются в более низком положении, чем другие. Деформируемый корпус и все клавиши были помещены в положении расклинивание завершается введением клавиш 75 в нижнее положение. Поскольку угол этих клавиш очень мал, таким образом можно добиться идеального расклинивания. Затем натяжной домкрат отпускается и натяжение пучок проволок 5 переносится в конусную полость 8 в форме усеченного конуса 80. Ослабляющее действие такого крепления в момент освобождения натяжения очень мало, особенно когда операция выполняется, как указано выше, то есть путем инициирования расклинивающее действие 85 за счет дополнительного приведения в действие по меньшей мере одного ключа. , 1 , 70 , 75 , 5 80 8 , , 85 . Поскольку крепление не подвергается каким-либо повреждениям при блокировке, операции по повторному затягиванию можно выполнять столько раз, сколько необходимо. Необходимо лишь приложить к части 5а тросов 5 натяжение, немного превышающее натяжение арматурных проволок 5 на их участках 5 для расклинивания освобождаемых проволок 95, что позволяет впоследствии приложить к ним более высокое натяжение, чем предыдущее. Эта особенность позволяет повторно затягивать очень длинную арматуру. тросы с помощью домкрата, имеющего лишь небольшой ход 100. Анкерное крепление, составляющее цель настоящего изобретения, очевидно, может использоваться для фиксации тросов, имеющих некруглое поперечное сечение; Например, можно использовать провода, имеющие трапециевидное сечение. , - 5 5 5 5 , 95 100 ; 105 . При креплении в соответствии с изобретением полость усеченного конуса не должна обладать какими-либо особыми свойствами с точки зрения трения, необходимо только 110, чтобы она имела адекватное сопротивление расширению; в частности, он может быть выполнен в виде цельного металлического блока. Экономичная форма реализации показана на фиг. 6. В прочный корпус 6, образованный, например, трубкой 115 из твердой стали, помещен материал, обладающий высокой устойчивостью к раздавливанию. Например, бетон 7. Полость усеченного конуса покрыта листом 11 из прочного металла, который, однако, может противостоять относительно большой деформации перед разрушением 120, например, из полутвердой стали. , - , 110 ; , 6 6 115 , , 7 - 11 , 120 , - . Деформируемый корпус, соединяющий клавиши друг с другом, может быть изготовлен иным способом, чем показанный на фиг. 1, при условии, что указанные клавиши могут смещаться вбок относительно друг друга без чрезмерной силы. 1, 125 . В примере, показанном на рис. 7, клинья приварены или наклеены на металлическую трубку 9 усеченного конуса. Стенка трубки 9 должна быть тонкой, чтобы ее жесткость не превышала 13 много меньших сил . Этот результат получается только в том случае, если клинья 1 не упираются в полость 4. 7, - 9 9 13 1 4. Крепление в соответствии с изобретением обеспечивает очень высокую степень безопасности, поскольку все проволоки 5, натяжение которых в конечном итоге передается на стенку полости 4 усеченного конуса, прижимаются к этой полости одинаковыми силами, что обеспечивает равновесие этой системы сил. Кроме того, проволоки 5 практически не могут смещаться одна относительно другой в случае перенапряжения одной или нескольких проволок, поскольку арифметическая сумма двух сил , принуждающих каждую Проволока 5, прижатая к клиньям 1, намного превышает силу , которая прижимает проволоку 5 к полости усеченного конуса 8. Наконец, крепление может разрушиться только в том случае, если угол, тангенс которого равен коэффициенту трения (угол трения) между проволоками 5 и клиньями 1 составляли менее половины угла клина, который обычно составляет порядка двух-трех градусов; опыт показал, что угол трения всегда намного больше этой величины, даже если поверхности смазаны. , 5, - 4, , 5 - , 5 1, 5 - 8 , , ( ) 5 1 ; , . Хотя описанное выше крепление, клавиши 1 которого имеют прямоугольные поперечные сечения, является лучшим, тем не менее верно и то, что клавиши различной формы могут быть вполне удовлетворительными. Таким образом, эти клавиши могут иметь трапециевидные поперечные сечения при условии, что двугранник образует противоположными гранями клиньев остается открытыми наружу, так что опорные реакции проволоки на этих гранях двугранника имеют равнодействующую, направленную наружу. В пределе грани клавиш, между которыми помещена проволока может быть параллельно. , 1 , , , , , . Торцы 1в (см. фиг.2) клавиш 1, контактирующие с проводами 5, могут быть снабжены зубцами с целью увеличения коэффициента трения; поверхности также могут быть образованы в виде канавки, которая служит гнездом для проволоки. Из-за величины сил захвата эти меры предосторожности обычно бесполезны. 1 ( 2) 1, 5, ; , . Крепление, которое составляет цель настоящего изобретения, может использоваться пассивным образом, то есть, когда охватываемый конус установлен в положение, как показано на фиг. 3 и 4, к части проводов прикладывается натяжение. 5, что приводит к самоблокировке проводов после небольшого перемещения последних и охватываемой части. , 3 4, 5 - . Крепление может также служить фиксирующим элементом, который применяется после того, как пучок проводов растянут. Затем используется устройство, состоящее из двух домкратов, один из которых с помощью соответствующего известного устройства захватывает концы проводов за их часть 5a (см. рис. 3) и позволяет приложить желаемое натяжение к предварительно напряженной арматуре. Затем другой домкрат вбивает охватываемый конус, образованный шпонками 1 819,828 4 819,828, с помощью относительных перемещений клиньев. Узел, показанный на рис. 7, при желании может быть заменен цельной металлической отливкой или штамповкой из однородного материала, при этом относительные перемещения частей, образующих клавиши, облегчаются небольшой толщиной секций, соединяющих их между собой. какие секции могут быть перфорированы. , , , 5 ( 3), - 1 819,828 4 819,828 7 - , , . Изготовление цельного узла путем литья или штамповки, подобного показанному на рис. 7, затруднено из-за отсутствия конусности элементов, образующих клавиши, и небольшой толщины соединяющих их секций. Таким образом, чтобы облегчить изготовление устройств в соответствии с изобретением в виде одной детали, предпочтительно придать трапециевидную форму прямоугольным секциям клиньев, причем меньшая сторона трапеции расположена наружу. , , 7, , , , . на фиг.8 показано аналогичное устройство; На рис. 9 показано поперечное сечение по линии - крепления, показанного на ри