Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

патенты / 21299

.txt
Скачиваний:
0
Добавлен:
22.04.2024
Размер:
797.65 Кб
Скачать
819702-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB819702A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 819702 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 1 мая 1957 г. 819702 : , 1957. № 13856/57. 13856/57. Заявление сделано в Соединенных Штатах Америки 17 мая 1956 года. 17, 1956. Полная спецификация опубликована: 9 сентября 1959 г. : 9, 1959. Индекс при приемке:-Класс 2(6), Р 2 С( 13 А: 13 Б: 13 С: 14 Б: 16 А: 16 Б: 16 С: 18), Р 2 Д( 1 А: 1 Б: : :- 2 ( 6), 2 ( 13 : 13 : 13 : 14 : 16 : 16 : 16 : 18), 2 ( 1 : 1 : : 2
), 2 ( 7:8), 2 ( 1 : 1 : : 1 : 1 :2 3:2 4:2 ::2 :3:4 : ), 2 ( 7:8), 2 ( 1 : 1 : : 1 : 1 :2 3:2 4:2 ::2 :3:4 : 5: 6 Г), Р 2 Т( 1 А: 2 А: 2 Е). 5: 6 ), 2 ( 1 : 2 : 2 ). Международная классификация:- 08 . :- 08 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования галогенированных синтетических полимеров Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Бартлсвилля, Оклахома, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы патент может быть выдан нам, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу производства термопластичных галогенированных синтетических полимеров. . Хлорирование каучука было предметом обширных исследований. Присоединение хлора к двойным связям, присутствующим в каучуке, происходит легко, как и в случае с обычными олефинами. Однако хлорирование каучука более сложное, поскольку происходит несколько побочных реакций. Побочными реакциями являются циклизация и сшивание. При хлорировании натурального каучука основной побочной реакцией является циклизация. По мере хлорирования натуральный каучук циклизуется, но не вызывает сшивания. При содержании хлора около 50 процентов каучук выпадает в осадок из четыреххлористого углерода. При дальнейшем хлорировании , он снова растворяется в растворе четыреххлористого углерода. Чтобы продолжить хлорирование после насыщения всех двойных связей, использовали различные вспомогательные промоторы хлорирования. В литературе имеются многочисленные ссылки на такие промоторы хлорирования, как органические пероксиды, ультрафиолетовое излучение, йод. , хлорид олова и оксихлорид сурьмы для получения более быстрого хлорирования и более высокого содержания хлора в каучуке после насыщения двойных связей. , , , 50 , , , , , , , . Когда стали доступны синтетические полимеры, были предприняты попытки хлорировать их, используя ту же процедуру, которая использовалась для хлорирования натурального каучука. Было обнаружено, что в результате получался неудовлетворительный продукт. 3 6 , натуральный каучук) при дальнейшем хлорировании не растворялся повторно. Было обнаружено, что осажденный полимер сшивался в результате какой-то побочной реакции, которая превращала полимер в гель, делая его нерастворимым в органических растворителях. Такой продукт был бесполезен для многих применений. , , , ( 3 6 , ) . Согласно настоящему изобретению предложен улучшенный способ получения термопластичных галогенированных синтетических полимеров, который включает растворение как каучукового полимера, так и жидкого полимера в органическом растворителе, введение галогенирующего агента в указанный растворитель в условиях галогенирования и извлечение галогенированного полимерного продукта. , , . При работе в соответствии со способом настоящего изобретения каучуковые и жидкие полимеры можно смешивать и смесь растворять в растворителе, или каучук можно растворять и жидкий полимер добавлять в раствор. Добавление хлора можно осуществлять путем пропускания газ в реакционную смесь при перемешивании для обеспечения полного контактирования, или хлор можно растворить в растворителе, таком как тот, который используется для растворения полимера, и добавить к реакционной смеси. , , , , . Альтернативная процедура включает добавление части хлора в виде раствора в подходящем растворителе и введение остального в газообразной форме или наоборот. Когда хлорирование дошло до насыщения двойных связей в полимере, реакция становится одной из замещение, а не присоединение, и реакция замещения протекает медленнее. Удобно облучать смесь ультрафиолетовым светом или иным образом стимулировать реакцию хлорирования с помощью йода, пероксида бензоила, хлорида олова, оксихлорида сурьмы или других методов предшествующего уровня техники, чтобы вызвать реакцию замещения, если она желательно получить материал, имеющий относительно высокое содержание хлора. , , , , . Предпочтительным растворителем в этом процессе является четыреххлористый углерод, хотя другие применимые растворители включают хлороформ, этилендихлорид, тетрахлорэтан, хлорбензол, бензол и другие растворители, такие как хлорбензол и бензол, а также любые растворители. другие растворители, которые будут вступать в реакцию с хлором, могут использоваться, когда получают продукт с относительно низким содержанием хлора, но они не являются предпочтительными, когда желательно получить материалы с высоким содержанием хлора. 0 0 2 819,702 , _ , , ) , , _ , _ , _ 1 . Количество используемого растворителя обычно такое, которое дает раствор, содержащий от 5 до 30 весовых процентов полимера. Растворитель следует использовать в таком количестве, чтобы реакционную смесь можно было легко перемешивать и облегчить контакт реагентов. В то время как очень вязкие смеси могут хлорироваться, этот процесс несколько сложнее, чем когда смесь можно легко перемешать. 5 30 , . Температуры реакции обычно находятся в диапазоне от примерно 50°С до примерно 800°С, предпочтительно от 200°С до примерно 80°С. Реакция хлорирования является экзотермической, и реакционную смесь поддерживают в желаемом диапазоне температур с помощью подходящих средств охлаждения. Работа при атмосферном давлении является удовлетворительной, но при желании можно использовать повышенное давление. При проведении реакции при температуре, равной или близкой к температуре кипения используемого растворителя при атмосферном давлении, желательно использовать давление выше атмосферного или подходящее средство рециркуляции с обратным холодильником для предотвращения потери растворителя. 50 800 , 200 80 , . Хлорированный продукт можно легко отделить от реакционной смеси одним из нескольких способов. Один метод включает выливание раствора в горячую воду в достаточном количестве и при достаточно высокой температуре для испарения растворителя. Продукт выносят на поверхность, где его можно отделить. из воды. Вместо добавления реакционной смеси в горячую воду ее можно непрерывно наносить тонкой струей на нагретые валки. Растворитель выпаривают и получают твердый продукт. Другой метод заключается в выливании реакционной смеси в спирт, например метанол, этанол или изопропанол. Эта обработка коагулирует продукт, который отделяют, промывают и сушат. , , , , , , , . Жидкие и эластичные полимеры, которые применимы в данном изобретении, представляют собой гомополимеры алифатических сопряженных диенов и сополимеры сопряженных диенов со стиролом, альфа-метилстиролом, алкилами, такими как метил, этил и пропил, алкокси, такими как метокси, этокси и пропокси. и галогензамещенные стиролы, а также сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот, такие как метилакрилат, этилакрилат, метилметакрилат, этилметакрилат и т.п. Применимыми алифатическими сопряженными диенами предпочтительно являются те, которые содержат от 4 до 12 атомов углерода на молекулу и включают 1,3-бутадиен, изопрен, пиперилен, 2-метилпентадиен, 2,3-диметил1,3-бутадиен, хлоропрен и другие. , --, , , , , , , - , , , , , 4 12 1,3 , , , 2-, 2,3-dimethyl1,3-, , . Обычно при получении сополимеров используют по меньшей мере 50 мас.% сопряженного диена. 50 . Как жидкие, так и твердые полимеры могут быть получены любыми известными методами, т.е. массовой или эмульсионной полимеризацией. В данной области техники хорошо известны процедуры, позволяющие получать как жидкие, так и эластичные полимеры. Предпочтительная смесь полимеров, т.е. каучуковых и жидких полимеров, представляет собой смесь жидкого полимера, полученного массовой полимеризацией, и эластичного полимера, полученного эмульсионной полимеризацией. , , , , , . При получении растворимых хлорированных полимеров количество каучукового полимера, используемого в качестве исходного материала, обычно не должно превышать 95 частей по массе на 100 частей общего полимерного материала, и может быть использовано всего 10 частей каучукового полимера на 100 частей общего полимерного материала. Однако в целом конкретные соотношения каучукового полимера и жидкого полимера будут определяться, по крайней мере частично, числом Муни каучукового полимера и вязкостью желаемого продукта хлорирования. , 95 100 , 10 100 , , , , . Вязкость жидкого полимера находится в диапазоне от 100 до 10000, предпочтительно от 200 до 5000 секунд по Сейболту-Фуролу при 1001°. Вязкость по Муни (-4) каучукового полимера находится в диапазоне от 5 до 125, предпочтительно от 5 до 75. . 100 10,000, 200 5000 1001} (-4) 5 125, 5 75. Реакцию галогенирования можно проводить с использованием элементарного хлора или соединений, способных давать элементарный хлор при конкретных используемых реакционных условиях. . Другими агентами галогенирования являются элементарный йод и бром или соединения, способные высвобождать элементарный галоген в условиях реакции. . Продукты данного изобретения представляют собой термопластичные материалы, растворимые в таких растворителях, как бензол, толуол, ацетон, четыреххлористый углерод и других. Эти полимеры совместимы с алкидными и фенольными смолами и могут быть соединены с ними для использования в композициях покрытий. Хлорированные полимеры ценны как компоненты составов покрытий, которые можно наносить на металл, древесину и т. д. для защиты от атмосферных воздействий, насекомых и ржавчины. Хлорированные полимеры также используются в клеях, цементах и т. д. , , , , , , , , , , . Композиции с низким содержанием хлора более эластичны, в то время как композиции с высоким содержанием хлора более тверды, менее гибки и более смолисты. Композиции с низким содержанием хлора, т.е. от 7 до 30 мас. прочность на разрыв. Они используются для покрытия проводов, текстиля, формованных изделий, цемента и т. д. Композиции, содержащие от 30 до 50 весовых процентов хлора, более твердые и пригодны для изготовления труб и формованных изделий. Подходят составы с более высоким содержанием хлора. для изготовления формованных дисков, ручек, ручек и т. д. Они внедрены в полимерный материал. Обычно период от 15 минут до 24 часов влияет на желаемую степень хлорирования. , , , 7 30 , - , , , , 30 50 , , , , 15 24 . Под термином «вспомогательный промотор хлорирования» мы подразумеваем промотор, который будет особенно способствовать реакции замещения рассматриваемых полимеров после хлорирования ненасыщенных связей. Применимые вспомогательные промоторы хлорирования включают ультрафиолетовый свет, йод, органические пероксиды, такие как бензоил. пероксид, хлорид олова, оксихлорид сурьмы и другие, хорошо известные в данной области техники. " " - , , , , , - . Под терминами «жидкий полимер» и «каучуковый полимер» мы подразумеваем гомополимеры алифатического сопряженного диена и сополимеры алифатического сопряженного диена и полимеризуемого с ним соединения, которое содержит группу 2 =<. " " " " 2 =< . ПРИМЕР И. . Следующий рецепт был использован для получения полибутадиенового каучука с числом Муни (-4) 42 путем эмульсионной полимеризации при 41 . , (-4) 42, 41 . В красках также полезен разбавитель, поскольку они растворяются в используемом материале. . Время реакции зависит от того, хлорируют ли ненасыщенные связи или заменяют водород хлором. В первом случае время реакции обычно определяется временем, необходимым для добавления хлора в реакционную смесь, поскольку при контакте с элементарным хлором происходит хлорирование ненасыщенных связей. происходит практически мгновенно. Однако, когда хлорирование дошло до точки насыщения этих связей, тогда реакция становится реакцией замещения, которая значительно медленнее, чем присоединение. Фактически, на этом этапе часто желательно использовать ультрафиолетовый свет, йод, оксихлорид сурьмы, хлорид олова, пероксид бензоила или другие хорошо известные промоторы хлорирования для ускорения реакции замещения. С помощью этого метода можно получить продукты, содержащие 75 мас.% и выше хлора. Время хлорирования будет варьироваться в зависимости от конкретных полимеров. хлорированный, вязкость и желаемое количество хлора. Массовые части Бутадиен Вода Дрезинат 214 ( 1) Хлорид калия Гидроксид калия Сульфат железа Гептагидрат «Версен» ( 2) («Версен» является зарегистрированной торговой маркой) Формальдегид натрия Сульфоксилат Диизопропилбензол Гидроперекись Третичный додецилмеркаптан (1) Канифольное мыло, калиевая соль (2) Тетранатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты. В была достигнута конверсия 60 процентов; 7-8 часов. Реакцию останавливали ди-трет-бутилгидрохиноном, используя 8 граммов на 6 фунтов полимера и 1 часть на 100 частей каучука Полиграда, добавляемого в качестве антиоксиданта. , , - , , , , , - , 75 , , , , 214 ( 1) "" ( 2) ("" ) ( 1) , ( 2) 60 ; 7 8 -- 8 6 1 100 . трис-нонилфенилсульфит. Полибутадиеновый каучук 42 -4 растворяли в четыреххлористом углероде и добавляли жидкий полибутадиен. Жидкий полибутадиен получали методом массовой полимеризации с использованием тонкоизмельченного натрия в качестве катализатора и н-гептана в качестве растворителя. Массовое соотношение н-гептанбутадиена составляло 1 5 к; 1 Массовое соотношение натрий-бутадиен составляло от 0,015 до 1,0. Температуру поддерживали в диапазоне примерно от 190 до 210 и 4,5, 0,5, 0,03, 0,02, 0,04, 0,1, 0,1, 0,85, 1 819,702 ), используемое давление было достаточным для обеспечения: - 42 -4 - - 1 5 ; 1 - 0 015 1.0 190 210 , 4.5 0.5 0.03 0.02 0.04 0.1 0.1 0.85 1 819,702 ) : жидкий полибутадиен имел вязкость примерно 1500 секунд по Сейболту-Фуролу при 1000 , цветность по Гарднеру 11, показатель огнеупорности 2 ', равный 1,5198, удельный вес , 600 , равная 0,9083, и плотность , 600 , равная 24,3. Было приготовлено несколько смесей с использованием переменных пропорций жидкого и эластичного полибутадиена. , , 7 18 1500 1000 , 11, 2 ' 1.5198, , 600 0 9083, , 600 24 3 . Общее количество присутствующего полимера (жидкости и каучука) в каждом опыте составляло 200 граммов, за исключением одного опыта, в котором использовалось 400 граммов. Каждую из нескольких смесей хлорировали в растворе четыреххлористого углерода, как и раствор 200 граммов жидкого полибутадиена, растворенного в углероде. тетрахлорид (без каучука). ( ) 200 400 200 ( ). Общая процедура была следующей: раствор полимера перемешивали и начинали введение хлора при комнатной температуре (приблизительно 750 ). После добавления 200 граммов хлора температура повышалась до температуры кипения. Для облучения смеси включалась ультрафиолетовая лампа. при введении остального хлора Нерастворимый гель не образовывался ни в одном из опытов при хлорировании. Хлорированный материал выливали в изопропиловый спирт для коагуляции полимера, который фильтровали, промывали изопропиловым спиртом и сушили в течение ночи в вакуумной печи при 500°С. (1220 Ф). : ( 750 ) 200 , , 500 ( 1220 ). В следующей таблице показаны количества различных материалов, прореагировавших в нескольких экспериментах, содержание хлора в продуктах и вязкость 20-процентного раствора в толуоле каждого продукта. Вязкость измерялась на пузырьковом вискозиметре Гарднера. Приведен диапазон значений. в некоторых случаях это указывает на то, что фактическое значение вязкости находится между двумя стандартами, указанными для вискозиметра. Хлорированные продукты растворимы в бензоле, ацетоне, толуоле и четыреххлористом углероде. , , 20 , , . ТАБЛИЦА 42 -4 Бутадиен Нет граммов Жидкий полибутадиен Граммы Хлор 14 12 дюймов Продукт куб.см Грамм % Масса Вязкость % Толуол Сантипуаз 7 100 375 1300 600 3000 1200 3000 600 3500 700 3500 700 3500 600 35 00 600 8 150 3500 600 6300 до 9800 Из Таблицы очевидно, что любая желаемая вязкость может быть достигнута путем выбора подходящего соотношения каучукового и жидкого полимера. 42 -4 14 12 % % 7 100 375 1300 600 3000 1200 3000 600 3500 700 3500 700 3500 600 3500 600 8 150 3500 600 6300 9800 . ПРИМЕР . . Была предпринята попытка хлорирования образца полибутадиенового каучука 42 -4, использованного в примере , в отсутствие жидкого полибутадиена. Сорок граммов полибутадиенового каучука растворяли в 3500 мл четыреххлористого углерода и при этом в смесь вводили 40 граммов хлора. перемешивали. Добавление хлора начинали при комнатной температуре, как и в предыдущих опытах. 42 -4 3500 40 . Реакционную смесь подвергали облучению ультрафиолетовой лампой и перемешивали, внося еще граммы хлора. - . При хлорировании образовывались зерна гелеобразного осадка, который оставался нерастворимым при продолжении хлорирования. Смесь выливали в изопропиловый спирт, фильтровали, промывали изопропиловым спиртом и сушили в течение ночи в вакуумной печи при 500°С. Продукт содержал 62 мас.%. хлор. , - , , , 500 62 . Помимо того, что он нерастворим в четыреххлористом углероде, он также нерастворим в ацетоне и толуоле. , . 68.9 62.5 64.9 65.6 0.5 0.5 до 6, от 14 до 22 до 65 700 819 702 в примере . Полимерный материал растворяли в четыреххлористом углероде, и температура реакционной смеси повышалась до 70°С за счет тепла, образующегося в результате реакции хлорирования. 68.9 62.5 64.9 65.6 0.5 0.5 6 14 22 65 700 819,702 70 . ПРИМЕР . . В следующей таблице описаны эксперименты с использованием только полибутадиенового каучука 42 -4 и полибутадиенового каучука 42 -4, смешанного с жидким полибутадиеном, как описано в таблице . 42 -4 42 -4 Детали 42 -4 Детали Жидкий полибутадиен Детали 14 Растворимость % 1 Ацетон Продукт Бензол 1 100 ( 2 8 г) 0 ( 0 г) 25 000 нерастворимый нерастворимый ( 700 мл) 2 50 ( 150 г) 50 ( 150 ж) 1766 54 5 растворим растворим ( 5300 нмл) 3 33 ( 100 г) 67 ( 200 г) 1766 54 7 растворим растворим ( 5300 мл) Из примеров и ясно видно, что хлорирование полибутадиенового каучука приводит к перекрестному связанные продукты, нерастворимые в ацетоне и бензоле. В Таблице использовалось огромное количество растворителя, однако хлорированный каучук не растворялся в используемых растворителях. С другой стороны, каучук/жидкий полимер 50/50 и 33/67 смеси давали растворимые хлорированные продукты. 42 -4 14 % 1 1 100 ( 2 8 ) 0 ( 0 ) 25,000 ( 700 ) 2 50 ( 150 ) 50 ( 150 ) 1,766 54 5 ( 5,300 ) 3 33 ( 100 ) 67 ( 200 ) 1,766 54 7 ( 5,300 ) - , , , 50/50 33/67 / . ПРИМЕР . . Образец указанного выше полибутадиенового каучука 42 -4 хлорировали в присутствии трихлорида фосфора следующим образом: 150 граммов полибутадиенового каучука 42 -4 растворяли в 3500 мл четыреххлористого углерода и добавляли 50 граммов трихлорида фосфора. Хлор вводили при перемешивании смеси, и после добавления 200 граммов хлора смесь облучали ультраграммовым фиолетовым светом и продолжали добавление хлора до тех пор, пока не израсходовались дополнительные 340 граммов хлора. Материал выливали в изопропиловый спирт. для коагуляции продукта, который был отфильтрован, промыт и высушен в вакуумной печи при 50°С. Продукт имел содержание хлора 65 процентов по весу. Вязкость 20-процентного раствора толуола имела вязкость 17,60 сантипуаз, измеренную на Пузырьковый вискозиметр Гарднера. 42 -4 150 42 -4 3500 50 200 , 340 , , 50 65 20 17 60 , . Были приготовлены две смеси, названные для удобства смесью А и смесью В, вышеуказанного хлорированного каучука (вязкость 17,60 сантипуаз) с хлорированным жидким полибутадиеном (вязкость 0,5 сантипуаз), описанного в опыте № 1 примера , и вязкость 20. процентное содержание толуольного раствора каждой смеси измеряли на пузырьковом вискозиметре Гарднера. Количества и вязкость использованных материалов, а также вязкость смесей А и смесей В показаны в следующей таблице. , , ( 17 60 ) ( 0 5 ) 1 ' 20 . Вязкость (сантипуаз) Граммы Вязкость (сантипуазы) % Хлорированный 5 1760 10 1760 полибутадиен ( 42 -4) 68,9 % Хлорированный 15 0 5 10 0 5 жидкий полибутадиен Всего (граммы) 20 Смесь от 6 до 14 20 Смесь от 56 до 85 Различия между продуктами, полученными путем хлорирования полимеров по отдельности и смешивания этих полученных хлорированных полимеров, и продуктами, полученными путем сначала смешивания жидких и каучукоподобных полимеров, а затем подвергания последней смеси хлорированию, показано со ссылкой на вязкости хлорированных продуктов, полученных в прогоны 6 и 819,702 7 примера . Жидкие и каучуковые продукты, смешанные перед хлорированием, имеют более высокую вязкость, чем те, которые были сначала хлорированы, а затем смешаны. () () % 5 1760 10 1760 ( 42 -4) 68.9 % 15 0 5 10 0 5 () 20 6 14 20 56 85 , 60 6 819,702 7 . Это действительно неожиданный результат, который указывает на то, что молекулярная структура хлорированных продуктов, полученных обоими способами, различна. Следовательно, специалисты в данной области техники могут, применяя на практике наше изобретение, производить хлорированные полимеры с заданной вязкостью. , , , , , . ПРИМЕР В. . Смесь 150 граммов жидкого полибутадиена и 150 граммов бутадиенового каучука 42 -4, описанного в примере , растворенных в 3500 мл четыреххлористого углерода , хлорировали добавлением 330 граммов хлора. При добавлении такого количества хлора наблюдался осадок. Его отделяли, выливая смесь в изопропиловый спирт, фильтруя и высушивая в течение ночи в вакуумной печи при 45°С. Содержание хлора составляло 54,5 мас.%. 150 150 42 -4 , , 3500 , 330 , , , 45 54 5 . Хлорированный продукт растворялся в ацетоне и толуоле. . ПРИМЕР . . 71/29 бутадиен-стирольный каучук, правительственный синтетический каучук, обозначенный как -572 - и производимый компанией , был приготовлен по следующему рецепту: 71/29 / , -572 - , : Массовые части Бутадиен-стирол Вода Дрессинат 214 ( 100 %) ( 1) Гидроксид калия ( 2) Пирофосфат калия Сульфат железа Гептагидрат Сульфат калия Тринатрийфосфат Гидропероксид кумола ( 100 %) «Тритон» -100 ( 3) («Тритон» представляет собой зарегистрированная торговая марка) Меркаптановая смесь (4) 4,0 0,05 0,17 0,2 0,08 0,30 0,12 0,1 0,21 (л) Канифольно-мыльная калиевая соль (2) Для доведения мыла до 10 8 3 ( 3) Нейтральная натриевая соль конденсированной арилсульфоновой кислоты (4) Смесь третичных меркаптанов 12, 14 и 16 в соотношении 3:1:1 по массе. Полимеризацию осуществляли при температуре от 40 до 43 и доводили до конверсии 60%. 214 ( 100 %) ( 1) ( 2) ( 100 %) "" -100 ( 3) ("" ) ( 4) 4.0 0.05 0.17 0.2 0.08 0.30 0.12 0.1 0.21 () ( 2) 10 8 3 ( 3) ( 4) 12, 14, 16 3:1:1 40 43 60 % . Его остановили гидрохиноном плюс перекисью водорода и добавили 1 25 частей антиоксиданта (антиоксидант представляет собой продукт высокотемпературной реакции дифениламина и ацетона). Продукт имел число Муни (-4) 50. Каучук коагулировался солью. -спиртовой метод. 1 25 ( ) (-4) 50 - . Тридцать пять граммов бутадиен/стирольного каучука 71/29 растворяли в 3500 мл четыреххлористого углерода и добавляли 165 граммов жидкого полибутадиена, описанного в примере . Смесь перемешивали и вводили хлор. Осадок образовывался после 230 граммов. было добавлено, но растворилось при облучении смеси ультрафиолетовым светом и продолжении добавления хлора. Общее количество введенного хлора составило 650 грамм. Смесь выливали в изопропиловый спирт для осаждения хлорированного продукта, который фильтровали, промывали и сушили при 60 С в течение 16 часов. - 71/29 / 3500 165 , , 230 650 , 819,702 819,702 , 60 16 . Продукт имел содержание хлора 62,2 мас.%. Вязкость 20-процентного раствора толуола составляла от 32 до 50 сантипуаз, измеренная на пузырьковом вискозиметре Гарднера. 62 2 20 32 50 , . Продукт также растворим в ацетоне и бензоле. . ПРИМЕР . . Жидкий полибутадиен готовили эмульсионной полимеризацией при 41 по следующему рецепту: 41 : Массовые части Вода Метанол Промывка Бутадиен Калий жирнокислотное мыло 1 «» 11 ( 1) («» является зарегистрированной торговой маркой) 4 207 4 7 20 Окисленный «» ( 2), 0 52% активного кислорода, трет-додецилмеркаптан (') Натриевая соль конденсированной алкиларилсульфоновой кислоты (2) Алкиларилсульфонат натрия («Сантомерс» является зарегистрированной торговой маркой). Конверсия 69 процентов была достигнута за 39,1 часа. 1 "" 11 ( 1) ("" ) 4 207 4 7 20 "" ( 2), 0 52 % - (') ( 2) ("" ) 69 39 1 . Тридцать пять граммов полибутадиенового каучука 42 -4, описанного в примере , растворяли в 3500 мл четыреххлористого углерода и добавляли 165 граммов жидкого полибутадиена, полученного, как описано выше. Смесь перемешивали и вводили хлор. Образовался осадок. после добавления 230 граммов хлора, но растворенного после облучения ультрафиолетовым светом, добавления в общей сложности 700 граммов хлора и перемешивания в течение 60 часов. Продукт осаждали, выливая содержимое реактора в изопропиловый спирт, фильтровали, промывали изопропиловым спиртом, и сушили в вакуумной печи при 50°С. Содержание хлора составляло 66,8 мас.%. Вязкость 20-процентного раствора толуола составляла от 6 до 14 сантипуаз, измеренная на пузырьковом вискозиметре Гарднера. - 42 -4 , , 3500 165 , , 230 , 700 , 60 , , , 50 66 8 20 6 14 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:35:11
: GB819702A-">
: :

819703-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB819703A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ЧЕРТЕЖИ ПРИЛОЖЕНЫ. . Изобретатель:-ДЖЕРАЛЬД ФАРР. :- . Дата подачи Полной спецификации: 16 апреля 1958 г. : 16, 1958. Дата подачи заявки: 5 июля 1957 г. № 21312/57. : 5, 1957 21312/57. Полная спецификация опубликована: 9 сентября 1959 г. : 9, 1959. Индекс при приемке: -Класс 40 (3), (: 3: 4: ). :- 40 ( 3), (: 3: 4: ). Международная классификация:- 4 . :- 4 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования механических систем сканирования для факсимильных записывающих устройств или относящиеся к ним. . Мы, компания & , расположенная в Кройдон Роуд Элмерс Энд, Бекенхем, графство Кент, компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , & , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к механическим системам сканирования для факсимильных записывающих устройств. . В известных системах механического сканирования два сканирующих элемента расположены на противоположных сторонах носителя записи и находятся в контакте с двумя его поверхностями. . По меньшей мере, один из сканирующих элементов является подвижным, так что точка контакта между элементами через носитель записи перемещается по носителю записи, образуя линию сканирования в течение каждого периода линейного сканирования. , , - . Такие сканирующие системы используются, например, в электролитических записывающих устройствах, в которых носитель записи обычно состоит из бумажной полоски, пропитанной химическим раствором и используемой для записи во влажном состоянии. Записываемое вещество преобразуется в электрические сигналы в точке передачи. и приемное устройство включает в себя средства, обычно электронные по своему характеру, для создания постоянного напряжения, которое меняется в зависимости от плотности записываемой метки. Сканирующий элемент, образующий анодный электрод, изготовлен из металла, который переходит в раствор в электролите, содержащемся в Изобретение 3 6 будет описано в отношении электролитический процесс записи. , , , , - , , 3 6 . Ранние системы сканирования использовали движущийся электрод в форме точки или колеса, которое перемещалось по носителю записи с желаемой частотой сканирования строк. Возникали трудности с очень быстрым возвратом движущегося электрода в исходное положение между концом одной строки сканирования и начало следующего. Этого удалось избежать в других сканерах, в которых два или более электрода переносились на ремне, так что, пока один находился в контакте с носителем записи для создания линии сканирования, другой приводился в исходное положение для следующего. линия сканирования. Здесь возникли трудности с обнаружением каждого движущегося электрода, поскольку лента имеет тенденцию растягиваться, и если каждый электрод в точности не повторяет движение предыдущего, запись искажается. , , . Хорошо известный механический сканер состоит из вращающегося барабана, несущего одновитковую спираль, которая образует один электрод, взаимодействующий со стационарным поперечным электродом, также известным как пишущая планка. Барабан вращается с постоянной скоростью, и спираль может быть точно измерена. Расположен на поверхности барабана так, что его задний конец разрывает контакт с пишущей планкой в тот момент, когда его передний конец соприкасается с началом следующей строки сканирования. Этот сканер сравнительно легко заставить работать с высокой степенью точности, поскольку механизм очень надежный и абсолютно повторяющийся; поэтому он нашел большое признание и широко используется в коммерческих записывающих устройствах. , , - , - ; . Для обеспечения наилучшего разрешения при электролитической записи два электрода должны располагаться под прямым углом так, чтобы точка контакта мышей между ними приближалась к квадрату. Это невозможно при использовании спирали. Будет очевидно, что угол между спиралью и поперечным электродом увеличивается по мере увеличения диаметра спирального барабана, но в коммерческих устройствах желательно сохранять диаметр барабана как можно меньшим для обеспечения компактности. , - 4 6 1199703 . Чтобы найти компромисс между этими противоречивыми требованиями, было предложено использовать спираль, имеющую множество витков, в сочетании с электрическими или механическими устройствами, чтобы гарантировать, что в любой момент времени существует только одна точка электрического контакта между вращающимся и неподвижным электродами. однако при использовании многовитковой спирали невозможно в пределах, налагаемых практическими соображениями, очень близко приблизиться к идеальному угловому соотношению между электродами. , - , , , , . Задачей изобретения является создание механического сканера, в котором два сканирующих элемента расположены под прямым углом друг к другу, а механизм компактен, прост и имеет небольшие размеры. - , . Изобретение состоит из механического сканера для факсимильной и записывающей аппаратуры, содержащего множество одинаковых сканирующих элементов, поддерживаемых с возможностью совместного вращения вокруг оси и с возможностью возвратно-поступательного движения по отдельности в направлении, параллельном оси, при этом сканирующие элементы равномерно разнесены вокруг оси и их рабочее положение части представляют собой дуги одинакового радиуса с осью в центре, причем длина каждой дуги по существу равна 360, разделенной на количество сканирующих элементов, взаимодействующий элемент, расположенный так, что его рабочая часть параллельна оси, и средства для вращения и совершать возвратно-поступательное движение сканирующих элементов относительно взаимодействующего элемента так, чтобы вся длина рабочей части каждого сканирующего элемента, в свою очередь, пересекала всю длину рабочей части взаимодействующего элемента. , , 360 , - , - . Следует понимать, что термин «оперативный» относится к тем частям сканирующего элемента и взаимодействующего элемента, которые находятся во взаимном контакте (через носитель записи) в течение периода строчного сканирования. - ( ) . Средство вращения и возвратно-поступательного движения удобно содержит вращающуюся опору носителя для сканирующих элементов, вращающийся барабан, расположенный внутри держателя, причем его ось вращения совпадает с осью вращения носителя, при этом барабан имеет на своей поверхности непрерывную канавку в форме левой спирали и правой спирали, наложенных вдоль барабана так, что их соответствующие концы соединяются, и непрерывная канавка, занимающая длину барабана, по существу равную длине одной линии сканирования, причем одна спираль в дальнейшем будет известна в качестве спирали сканирования, состоящей из выбранного числа полных витков плюс часть витка, доля которой равна обратной величине числа сканирующих элементов, другая спираль, называемая в дальнейшем обратной спиралью, состоит из суммы витки 70 указанной спирали сканирования, умноженные на число, которое на единицу меньше количества сканирующих элементов, средства зацепления на каждом сканирующем элементе, входящие в зацепление с непрерывной канавкой, и приводные средства для вращения водила и барабана 75 в противоположных направлениях при таком скорости, при которых за период одной строки сканирования барабан совершает долю оборота в одном направлении, доля которой равна обратной величине числа сканирующих 80 элементов, а барабан совершает указанное выбранное количество оборотов в противоположном направлении, причем привод сфазирован так, что за период одной строки сканирования один сканирующий элемент, находящийся в зацеплении 85 со спиралью сканирования, примыкает к краю взаимодействующего элемента и перемещается в одном направлении на расстояние, равное длине линию сканирования, в то время как каждый другой сканирующий элемент находится в зацеплении с возвратной спиралью 90° и перемещается в противоположном направлении и не входит в зацепление с взаимодействующим элементом. , , - - , , , , , 70 , , 75 80 , 85 - 90 . Удобно, что взаимодействующий элемент подталкивается к сканирующему элементу 95. Требования, изложенные выше, можно проще выразить в следующих уравнениях: 1 -:± ( 1) = ( ) ( 2) 1 - ( 3) , где = базовое количество полных витков, = количество сканирующих элементов, количество витков спирали сканирования, = количество витков возвратной спирали, 105 и отношение угловой скорости носителя к угловой скорости. , - 95 :1 -:± ( 1) = ( ) ( 2) 1 - ( 3) = , = , , = , 105 . Вариант осуществления изобретения, в котором количество сканирующих элементов равно двум, а базовое число витков сканирующей спирали равно 110 единицам, будет теперь описан со ссылкой на чертежи, сопровождающие предварительную спецификацию, на которых: 110 , :- На фиг. 1 показан вид сверху варианта реализации изобретения. 115 На фиг. 2 показан вид сверху варианта реализации, показанного на фиг. 1. 1 115 2 1. Рисунок 3 представляет собой разрез по линии АА на рисунке 2. 3 2. Как показано на фигурах, движущиеся 120 электроды сканера состоят из двух полукруглых лопастей 11 и 12 соответственно, лезвие 819,703 представляет собой синхронный двигатель или двигатель с регулируемой скоростью, скорость которого точно контролируется средствами, управляемыми передатчиком. В любом случае конструкция в соответствии с обычной практикой факсимильной связи, вал 70, 37 приводится в движение точно синхронно со сканирующим устройством передатчика. , 120 11 12 , 819,703 , 70 37 . Соотношение между шестернями 34 и 32 и скоростью вала 37 таково, что несущий и ножевой электроды 11 и 12 75 вращаются в нужном направлении с такой скоростью, что они совершают один полоборота за период одной строки сканирования. Шестерня 33 приводится в движение с такой скоростью, что делает один оборот за период одной строки сканирования 80 и, поскольку между ведущей и ведомой шестерней нет промежуточной шестерни, она вращается в противоположном направлении. Таким образом, пока водило и электроды совершают на пол-оборота имеется относительное смещение в полтора оборота между водилом и барабаном, т. е. смещение, равное вращению одной спирали. 34 32 37 11 12 75 - 33 80 , , - 85 - , . Соответственно, если механизм сфазирован так, что два лезвия электрода находятся в двух наиболее широко расположенных точках непрерывной канавки в начале линии сканирования, они будут двигаться в противоположных направлениях и менять места в течение периода одной линии сканирования. движение происходит с одинаковой скоростью, за исключением небольшого расстояния на крайних концах их движения, пока они пересекают изогнутую часть канавки, которая переходит в концы двух спиралей. Эта часть траверсы обычно покрыта белые поля в практическом факсимильном самописце. Видно, что соотношение между скоростями носителя и барабана соответствует уравнению (3) 105. Поперечный электрод 38 установлен так, что его край находится под прямым углом к плоскостям режущих электродов. и параллелен оси. Он принуждается к контакту с лезвиями с помощью пружинных средств известным 110 способом. Вращение держателя так фазировано, что передний конец изогнутой периферии лезвия только контактирует с поперечным электродом 37 в точке начало линии сканирования. В тот же момент задний конец изогнутой периферии другого лезвия электрода как раз разрывает контакт с поперечным электродом. , 90 95 , - 100 ( 3) 105 38 - 110 37 115 , . Во время линии сканирования периферия первого электрода пересекает длину поперечного электрода 120 и при этом совершает пол-оборота, а второй лопастной электрод также совершает пол-оборота и возвращается в исходное положение. 120 , , -, - . Этот цикл повторяется для каждой линии сканирования 125. Электрочувствительная бумага подается между лезвиями и поперечным электродом, но не показана на чертежах для ясности. Аналогичным образом выполняется механизм подачи бумаги между электродами 130 11. две трубчатые направляющие 13 и 14 соответственно, а лезвие 12 установлено на двух одинаковых направляющих 15 и 16 соответственно, которые частично скрыты на рисунке 1. Ползуны 13 и 14 имеют направляющие 17 и 18 соответственно, тогда как направляющие 15 и 16 имеют две аналогичные направляющие 19. и 20 соответственно. 125 130 11 13 14 , 12 15 16 , 1 13 14 17 18 , 15 16 19 20 . Четыре направляющие прикреплены к концевым пластинам 21 и 22 так, что направляющие и концевые пластины вместе образуют держатель. Держатель имеет вал 23, выступающий с одного конца, и коаксиальный полый вал 24, выступающий с другого конца, так что он может вращаться вокруг ось 25. 21 22 23 24 , 25. Лезвийные электроды 11 и 12 совершают возвратно-поступательное движение на своих соответствующих парах направляющих в направлении, параллельном оси 25, а их внешние периферии имеют такую форму, что вместе они образуют по существу полный круг, при этом зазор между двумя лезвиями достаточен только для того, чтобы позволить им пройти каждое. другое при движении в противоположных направлениях. Барабан 26 установлен внутри держателя и также приспособлен для вращения вокруг оси 25. Он установлен на выступающем внутрь коротком валу на торцевой пластине 21 на одном конце и имеет выступающий вал 27 на другом конце, который проходит через полый вал 2 т. 11 12 25 , 26 25 21 27 2 . На поверхности барабана 26 вырезаны две винтовые канавки 41 и 42 левого и правого хода соответственно. Спирали имеют одинаковые выводы и каждая спираль совершает полтора оборота в соответствии с приведенными выше уравнениями (1). и (2) Они расположены на валу таким образом, что их соответствующие концы соединяются, образуя непрерывную канавку на поверхности барабана 26. 41 42 - - , 26 - ( 1) ( 2) 26. Поскольку две точки, в которых встречаются соответствующие концы спиралей, канавка предпочтительно изогнута, чтобы обеспечить плавный переход от одной спирали к другой. Подходящие средства зацепления, прикрепленные к лопастным электродам 11 и 12, выступают в канавку. Этот механизм может иметь несколько форм, как будет очевидно специалистам в устройствах этого типа. Он может, например, состоять из стержня 27а, к которому шарнирно прикреплена пластина 28. Пластина 28 несет два ролика, которые входят в канавку. Шиберное устройство любого типа. вид, известный инженерам в данной области техники, может быть включен в каждую точку пересечения спиралей, чтобы гарантировать, что средства зацепления не засорят поперечную канавку. Держатель, содержащий концевые пластины 21 и 22 с четырьмя направляющими, и барабан 26 расположены поддерживаются с возможностью вращения в кронштейнах 29 и 30, установленных на основании 31. , 11 12 , , , 27 28 28 , , , , 21 22 , 26 29 30 31. Шестерня 32 прикреплена к полому валу 24, а дополнительная шестерня 33 прикреплена к валу 27. 32 24 33 27. Шестерня 32 приводится в движение от шестерни 34 через промежуточную шестерню 35, в то время как шестерня 33 приводится непосредственно в движение шестерней 36. Шестерни 34 и 36 установлены на валу 37, который приводится в движение двигателем (не показан). 32 34 , 35, 33 36 34 36 37 ( ). Двигатель может быть любого типа, обычно используемого в факсимильных записывающих устройствах. Желаемая скорость не показана. Различные устройства хорошо известны специалистам в данной области техники. 819,703 . Лезвия 11 и 12 показаны как имеющие большую толщину, чем они были бы в практическом сканере. Кроме того, следует понимать, что к их периферии может быть прикреплена специальная облицовка или проволока. Например, в поперечной пишущей планке 38 электролитического самописца. может быть изготовлен из железосодержащего сплава, такого как нержавеющая сталь, а проволока из драгоценного металла, например платины, может быть прикреплена к изогнутым перифериям двух лезвийных электродов. 11 12 , , 38 - , , , , , . В тот момент, когда один подвижный электрод разрывает контакт с поперечным электродом 38, а второй подвижный электрод вступает в контакт, существует вероятность того, что поперечный электрод может переместиться вперед и, таким образом, заблокировать один из подвижных электродов. Этого можно избежать, установив пандусы 39 и 40 к каждой из концевых пластин 21 и 22, причем пандусы имеют такую высоту, что они не позволяют поперечному электроду 38 двигаться вперед слишком далеко. 38 39 40 21 22 38 . В модификации узел вращающихся электродов может содержать три или более лезвийных электродов, причем расположение таково, что в течение периода одной линии сканирования один лезвийный электрод примыкает к поперечному электроду и перемещается на расстояние, равное длине одной линии сканирования, при этом другие ножевые электроды движутся в противоположном направлении. Кроме того, базовое число полных оборотов может отличаться от единицы. Например, если количество сканирующих элементов равно 3, а базовое число полных оборотов равно 2, то, используя приведенные выше уравнения, сканирующая спираль будет состоять из двух и одной трети витка, обратная спираль будет состоять из четырех и двух третей витка, а передаточное число будет равно одной трети. , , , , 3 2, , , - -. Кроме того, если бы сканер согласно изобретению использовался в процессе записи, в котором метки наносятся посредством давления или удара, то, например, сканирующие элементы, называемые лезвиями, могли бы образовывать наковальни, в то время как сканирующий элемент, называемый поперечным электродом, мог бы образовывать наковальни. электрод мог действовать как молоток. , , , . Другие модификации могут быть сделаны в пределах объема изобретения, определенного прилагаемой формулой изобретения. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:35:13
: GB819703A-">
: :

819704-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB819704A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи Заполнено ^ Спецификация: 5 июля 1957 г. ^ : 5, 1957 819,704 Заявка на номер 21379/57 подана в Соединенных Штатах Америки 6 июля 1956 г. Полная спецификация опубликована: 9 сентября 1956 г. 1959 819,704 21379/57 6, 1956 : 9, 1959 Индекс при приемке: -Класс 37, К(:251:252:2511:2520:2524:3 :3 1:3 :3 :4 ). :- 37, (:251:252:2511:2520:2524:3 :3 1:3 :3 :4 ). Международная классификация:- 1 . :- 1 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Кремниевый силовой выпрямитель Мы, , британская компания, расположенная в Коннот-Хаус, 63 Олдвич, Лондон, 2, Англия, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , , 63 , , 2, , , , , :- Настоящее изобретение относится к элементам полупроводниковых схем и способам их изготовления, а более конкретно к усовершенствованному способу изготовления кремниевого силового выпрямителя со сплавным переходом. - . Соединительные выпрямители и транзисторы являются хорошо известными элементами полупроводниковых схем и обычно изготавливаются с использованием германия или кремния в качестве полупроводникового материала. Из-за постоянно растущего спроса, особенно в авиационной промышленности, на эффективные выпрямители, легкие по весу, небольшие по размеру и Способные работать при повышенных температурах, возник значительный интерес к изготовлению выпрямителей, отвечающих этим требованиям. Кремниевые силовые выпрямители особенно желательны из-за их возможности использования при повышенных температурах. - , , , . Эти выпрямители обычно зависят от использования выпрямляющих - 3) переходов широкой площади или структур --. Выпрямляющий - переход состоит из зоны или области одного типа проводимости, смежной с зоной противоположного типа проводимости; тогда как структура -- состоит из области высокой проводимости, которая слегка легирована, а затем области с типом проводимости, противоположным типу проводимости высоколегированной области. Сам переход обычно формируется методом выращивания, легирования или диффузии. - - 3) -- - ; -- , , , . Если переходной диод или выпрямитель относятся к выращенному типу, монокристалл полупроводникового материала, такого как, например, кремний, выращивается с помощью так называемого метода вытягивания кристаллов, при котором монокристаллическая затравка постепенно выращивается. извлечение из расплава 45. Соединения формируются путем селективного легирования расплава, т.е. добавления значительных примесей в нужных точках во время процесса выращивания. Там, где соединения формируются методом легирования, сплав 50 содержит материал, имеющий значительное примеси соответствующего типа сплавляются с полупроводниковым материалом. Таким образом, для образования --перехода в кремниевом полупроводнике формирующий материал -типа сплавляется с кремнием -типа или образующий материал 55 -типа сплавляется с . Кремний -типа. Как принято в данной области терминологии, полупроводник -типа относится к материалу, содержащему избыток электронов, тогда как материал -типа содержит 60 недостаток электронов. Этот недостаток электронов часто называют избытком электронов. «дырок» или эффективных положительных зарядов. , , , , - 3 6 ' - 45 , , , ,-' 50 - - , -- - , 55 - - , - , - 60 "" . Когда полупроводниковым материалом является кремний, было обнаружено, что для получения кремниевых полупроводниковых устройств, имеющих воспроизводимые свойства, удовлетворительную надежность и достаточно удовлетворительные электрические характеристики, используемый кремний предпочтительно должен иметь высокую степень чистоты. 65 , , , , 70 . Кроме того, было обнаружено, что проблема формирования подходящего легированного перехода с кремнием является чрезвычайно сложной. Таким образом, формирование прочного, 75 стабильного перехода представляет значительные технические трудности. Целью настоящего изобретения является ' ", чтобы получить удовлетворительно воспроизводимые характеристики выпрямления, такие как высокая прямая проводимость, высокое обратное сопротивление и высокий коэффициент выпрямления, т.е. отношение прямой проводимости к обратной или блокирующей проводимости. ' %. Oi1 обеспечивают простой, надежный и быстрый метод формирования полупроводниковых элементов со сплавным переходом, имеющих улучшенные характеристики выпрямления. , , 75 , 8 , , , 85 ' "' %. Oi1 , - . Особенностью данного изобретения является получение кремниевого силового выпрямителя, имеющего улучшенные характеристики выпрямления, когда во время обработки этого выпрямителя блок погружают в кипящую воду после приплавления примесного материала к поверхности кремния на длительный период времени. время, достаточное для улучшения выпрямляющих характеристик выпрямителя. Особенностью этого метода является то, что полупроводниковый кремниевый блок обрабатывается кипящей дистиллированной водой как до, так и после травления спая. , , , . Другие цели и особенности настоящего изобретения, а также средства их достижения станут очевидными из сопровождающих фигур и его описания, на которых: , : Фиг.1 представляет собой вид в перспективе с частичным разрезом полупроводникового блока, изготовленного в соответствии с предпочтительным способом настоящего изобретения; Фиг.2 представляет собой блок-схему этапов реализации предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения; и Фиг.3 представляет собой графическое сравнение результатов, полученных при применении данного изобретения. 1 ; 2 ; 3 . На рис. 1 показан кремниевый силовой выпрямитель 1, состоящий из молибденовой основы 2, на которой с помощью золотого припоя, легированного сурьмой, 4 установлен кремниевый кристалл 3. К верхней поверхности приплавлен акцепторный примесный материал 5, такой как алюминий. Кремниевой матрицы Молибденовый электрод 6 прикреплен к алюминиевой 5. Молибденовый электрод 6 также приварен к никелированной медной проволоке 7. 1, 1 2 3 - 4 5 6 5 6 7. В целях иллюстрации в соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения, показанным на фиг. 1, будет описано изготовление проиллюстрированного выше кремниевого выпрямителя, хотя настоящее изобретение не ограничивается этим конкретным вариантом осуществления, а считается, что оно охватывает и другие типы. Таким образом, если кремний состоит из материала -типа, к нему могут быть легированы примеси акцепторного типа, содержащие элементы, выбранные из элементов группы периодической таблицы, таких как бор, алюминий, галлий, индий и таллий, поскольку эти материалы образуют области -типа, тем самым обеспечивая -переход. , 1, - , - , , , , , - , - . Аналогичным образом, когда полупроводниковым материалом является кремний -типа, к нему могут быть легированы различные донорные примесные материалы или их сплавы, выбранные из элементов группы периодической таблицы, таких как фосфор, мышьяк, сурьма и висмут, образуя таким образом Выпрямляющие переходы -. Эти легирующие примесные материалы могут использоваться в элементарном состоянии или в виде значительных примесей в составе сплава, как хорошо известно в данной области техники. , - , , , , , , - , . При изготовлении кремниевого силового выпрямителя, показанного на рис. 1, основные технологические этапы которого показаны на рис. 2, предпочтительно начинать со слитка монокристалличе
Соседние файлы в папке патенты