патенты / 21296

819642-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB819642A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 23 ноября 1955 г. : 23, 1955. 819,642 № 33595/55. 819,642 33595/55. Заявление подано в Бельгии 24 ноября 1954 г. 24, 1954. Полная спецификация опубликована: 9 сентября 1959 г. : 9, 1959. Индекс при приемке: -Класс 118(1), С 7 С. :- 118 ( 1), 7 . Международная классификация:- 9 г. :- 9 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Метод и подвижный индекс для определения продуктов, которые будут использоваться на предприятиях по очистке и прачечных. . Мы, ' . , 54 года, Густав Каллиерлаан, Гент, Бельгия, корпоративное лицо, организованное и действующее в соответствии с законодательством Бельгии, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем утверждении: , ' . , 54, , , , , , , , :- В области чистки и удаления пятен, как в быту, так и в промышленности, возникает важная проблема быстрого и правильного выбора используемых продуктов, а также процедуры или последовательности операций, которые необходимо применить с целью получения систематическим способом, удалением пятен, очисткой или любым эквивалентным результатом без повреждения текстильного материала. , , , , , , , . В современной практике используются либо традиционные методы, либо инструкции по применению, прилагаемые к продукции, либо рецепты, указанные в документах, поставляемых вместе с товаром. , . Однако ввиду постоянно растущих требований, преобладающих в области удаления и очистки пятен, и, в частности, в связи с увеличением количества обрабатываемых изделий, постоянно увеличивающимся разнообразием материалов и изменяющимся характером загрязнений, чрезвычайно важно иметь в наличии систематические средства для определения продуктов, которые будут использоваться, а также последовательных операций, которые необходимо применять в отношении различных задействованных элементов, в частности, природы ткани, происхождения загрязнений и требуемых результатов. , , , , , . Настоящее изобретение относится к такому средству в виде простого устройства, занимающего мало места и относительно очень экономичного, которое посредством элементарного и почти мгновенного действия способно автоматически обеспечить решение всех проблем, возникающих в настоящее время в области пятен. удаление, чистка или любое подобное искусство или промышленность. , , , . lЦена 3/6 л Цена 55 С помощью этого устройства достигнут значительный прогресс в указанной области техники или промышленности, и его можно использовать в сочетании с обеспечением различными средствами для удаления пятен и чистки, чтобы составить систематически 50 применимый рабочий комплект. . 3/6 55 , 50 . В соответствии с настоящим изобретением мы предлагаем подвижный указатель для определения подходящих веществ и способа их использования для удаления различных типов пятен 55 с текстильных материалов, причем указанный указатель содержит передний держатель, имеющий первое окно для демонстрации названий пятен, образующих группу. , второе окно для показа соответствующего ссылочного номера для группы, третье окно 60 в форме стрелки для показа общего термина для указанной группы и множество отверстий, совмещенных с названиями указанных веществ и инструкциями по их использованию, и задний держатель в форме диска 65, установленный с возможностью вращения на указанном переднем держателе и имеющий множество по существу равных секторов, каждый из которых достаточно велик, чтобы закрывать одновременно все окна и отверстия переднего держателя, и каждый из которых имеет на нем указанные названия, 70, цифру и термин для окон, и отметки для некоторых из упомянутых отверстий. 55 , , , 60 , , 65 , 70 , , . Предпочтительно два носителя имеют форму относительно тонких пластин, изготовленных из картона, дерева, металла, пластика или другого материала 75. Без цели ограничения объема изобретения этим один вариант осуществления будет описан ниже со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых где: фиг. показывает вид спереди устройства 80 согласно изобретению, без части переднего держателя, фиг. 2 представляет собой вид спереди переднего держателя, фиг. 3 представляет собой вид спереди заднего держателя; и Фиг.4 представляет собой вид в перспективе устройства 85, иллюстрирующий конкретное применение. , , , 75 , , : 80 , , 2 , 3 ; 4 85 . Как показано на чертежах, устройство состоит из переднего держателя 1, который удерживается неподвижно и имеет по меньшей мере одно окно 2, через которое можно просматривать названия пятен, образующих группу 90 817 642, а также множество отверстий 3, выровненных по линиям. Печатные материалы от до с названиями растворителей, которые следует использовать, и инструкциями по их использованию для удаления указанных пятен. , 1, , 2 90 817,642 , 3 . Указанный передний держатель имеет также другие окна, например окно 4, через которое появляется ссылочный номер группы, и окно 5 в форме стрелки, через которое появляется общий термин для группы пятен, появляющихся в окне 2. . , , 4, , 5 2. Разные группы могут иметь разный цвет. . Задний держатель в форме диска 6 имеет на своем внешнем крае множество равномерно расположенных выступов 7, причем диаметр диска 6 и размеры выступов 7 таковы, что один или несколько из упомянутых выступов 7 выступают за пределы водило 1 и диск 6 имеют возможность вращения на шарнире 8, посредством которого они соединены с передним водилом 1, при этом вращение облегчается упомянутым выступом 7. 6 - 7, 6 7 7 1 6 8 1, 7. Диск 6 виртуально разделен на семь одинаковых секторов, которые на рис. 3 показаны ограниченными пунктирными и пунктирными линиями и краем диска 6, причем каждый сектор представляет собой поверхность, достаточно большую, чтобы одновременно закрыть все окна 2-3. -4-5 переднего водила 1. 6 , 3 6, 2-3-4-5 1. Каждый из секторов диска 6 имеет часть 9, соответствующую вышеупомянутому окну 2 и отображающую названия пятен, образующих группу, часть, соответствующую ряду разнесенных отверстий 3 и отображающую сплошные метки 10, соответствующие некоторым отверстиям 3. , часть , соответствующую отверстию 4 и отображающую указанную групповую ссылочную цифру в представленном случае, и, наконец, часть 12, соответствующую стреловидному отверстию 5 и отображающую общий термин для группы пятен. Ссылочные цифры, появляющиеся через отверстие 4, после частого использования устройства станет для пользователя синонимом соответствующих групп и предоставит более простой метод идентификации общей группы, чем по имени. 6 9 2 , 3 10 3, 4 , 12 5 4, , , , . Для использования устройства достаточно повернуть диск 6, чтобы совместить часть 9 диска 6 с окном 2 переднего водила , и автоматически произойдет появление через отверстия 3 упомянутого _. 0 на переднем носителе 1, сплошные метки 10 указывают, какую из строк от до , относящуюся к используемым растворителям и методам, следует прочитать. , 6 9 6 2 , 3 _.0 1, 10 . Кроме того, можно получить многочисленные модификации в рамках следующих 55 пунктов формулы изобретения путем использования различных средств управления, различных средств крепления, а также путем добавления всевозможных аксессуаров. , 55 , , , - . Оставшаяся поверхность переднего носителя 1 может использоваться для различных других инструкций 60 или для рекламных материалов. 1 60 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:33:47
: GB819642A-">
: :

819643-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 0%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB819643A
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:33:50
: GB819643A-">
: :

819644-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB819644A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 8199644 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 5 декабря 1955 г. 8199644 5, 1955. № 34837/55. 34837/55. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 3 декабря 1954 года. 3, 1954. Полная спецификация опубликована 9 сентября 1959 г. 9, 1959. Индекс при приемке: -Класс 40( 4), ( 6 : 6 : 19), 4 . : - 40 ( 4), ( 6 : 6 : 19), 4 . Международная классификация: - 04 м. : - 04 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Сферический преобразователь Мы, , британская компания, расположенная в Вудберкот-Уэй, Таустер, Нортгемптоншир, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе его реализации: будет конкретно описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к сферическим преобразователям. , , , , , , , , , : . Согласно настоящему изобретению предложен преобразователь, который имеет форму полого сферического корпуса, причем преобразователь имеет по меньшей мере одно электродное средство, находящееся в контакте с корпусом и механически соединенное с кабелем, который электрически соединен с электродным средством. , . На прилагаемых чертежах: фиг. 1 представляет собой вертикальный вид варианта осуществления настоящего изобретения; и Фигура 2 представляет собой вертикальный разрез варианта реализации, показанного на Фигуре 1. : 1 ; 2 1. На чертежах микрофонный узел содержит электромеханический преобразователь 11, имеющий внешний электрод 12 и внутренний электрод 13. Центральный проводник 14 электрически соединен с внутренним электродом 13, а электрическое соединение 15 выполнено от экрана 16 кабеля к внешнему электроду. 12. , 11 12 13 14 13 15 16 12. Податливый изолятор 17 установлен вокруг изолирующей внешней оболочки 18 кабеля 20. 17 18 20. Микрофонный узел 10 имеет сферическую форму, так что его поверхность выглядит по существу одинаковой для звука, падающего на него с любого направления. Активный преобразовательный элемент 11 представляет собой полую сферическую керамику, на поверхность которой нанесены электроды 12 и 13. Вырезано небольшое отверстие 22. в сфере так, чтобы можно было вставить кабель и выполнить необходимые электрические соединения от центрального проводника 14 к внутреннему электроду 13 и от экрана 16 к внешнему электроду 12. Ссылочная позиция 21 обозначает поверхность зажима кабеля. Изолирующая внешняя оболочка кабеля 20 разрезается. назад, где кабель 20 входит в отверстие 22, а пластиковый литейный компаунд 19 вставляется в отверстие 22 рядом с кабелем 20 и позволяет ему затекать внутрь, затвердевать и закрепляться. Это обеспечивает хорошее механическое соединение кабеля 20 с микрофонным узлом 10. Податливый изолятор 17 приклеен к 10 так, чтобы полностью окружать отверстие 22, и является податливым, так что преобразователь 11 принимает на себя практически всю любую акустическую силу, приложенную к микрофону. То есть соединение между преобразователем 11 и изолятором 17 не приводит к чрезмерному демпфированию вибраций. движения преобразователя 11. 10 11 12 13 22 14 13 16 12 21 20 20 22 19 22 20 20 10 17 10 22 11 11 17 11. В другом варианте осуществления изобретения гибкий экранированный кабель с резиновым или пластиковым покрытием вставляется в отверстие 22 преобразователя 11, а отверстие 22 закрывается твердым стеклом или подобным материалом. , - 22 11 22 . Электроды могут располагаться на обеих поверхностях, как показано на чертежах, или могут быть прикреплены к любой поверхности в зависимости от конкретного применения. . Когда микрофонный блок 10 помещен в акустическое поле, звук падает на 10 радиально и сжимает и расширяет преобразователь 11 в радиальном режиме. Резонансная частота 11 в радиальном режиме очень высока, что связано с низкой механической добротностью сферы. Микрофоны и гидрофоны, изготовленные в соответствии с данным изобретением, имеют всенаправленный отклик как в вертикальном, так и в горизонтальном направлениях. Для целей данного обсуждения вертикальной плоскостью является та, которая содержит ось троса 20, а горизонтальная плоскость - это плоскость, перпендикулярная оси троса 20. 10 , 10 11 11 , , 20 20. Устройства, изготовленные согласно варианту осуществления, показанному на фиг. 1 и 2, особенно полезны в полях высокой интенсивности и могут использоваться в качестве микрофонов, гидрофонов, передатчиков или громкоговорителей. Это связано с тем, что эти сферические чувствительные элементы являются электроакустически обратимыми. 1 2 , , . В области подводной передачи звука - --111 2 819 644 миссия и прием, гидрофи чаще всего производятся в полых цилиндрах. Резонанс сферической оболочки в радиальном режиме в 1,7 раза выше, чем у того же радиуса, и, кроме того, длина моды вибрации сферических оболочек составляет используемые в цилиндрах Чем выше резонанс сферической оболочки по сравнению с цилиндром сравнения, тем выше частота сферической оболочки по сравнению с этим цилиндром. График выходной частоты по существу плоский ниже первого преобразователя без резонанса. --111 2 819,644 , 1 7 . Легко показать, что резонансная частота самой оболочки может быть выражена выражением :1 21 21 ( 1 где = радиальная резонансная частота = постоянная = модуль Юнга оболочки = плотность оболочки = коэффициент Пуассона. титанат бария: :1 21 21 ( 1where = = =' = =' : Е = 4,2 х 10 см/сек. = 4.2 10 ' /. 1 12 1 15 > таким образом = 2 ( 1) (в Механическая фигура подводного звука очень тонкого приемника (гидрофона) дается где = R_,-=,_c, 1 1 2 =_ _ ( ,) 1-=, см=скорость звука ,,=плотность цера =толщина цера =средний радиус .=скорость звука ,,=плотность воды =коэффициент Пуассона (3-титанат), из которого:)единицы представляют собой форму частоты примерно полого цилиндра иона, не учитывается, когда частота полого ,, в, 1 2 = 1 ПВХ 1-0 Для титаната бария и морской воды получаем: 5,5 4 2 108 = 1 72 x1 1 4 105 = 28 4cy отклик полый, и если мало по отношению к , мало. 1 12 1 15 > = 2 ( 1) ( () = R_,-=,_c, 1 1 2 =_ _ ( ,) 1-=, = ,,= = = .= ,,= =' ( 3 ) :) , ,,, 1 2 = 1 1-0 , : 5.5 4 2 108 = 1 72 x1 1 4 105 = 28 4cy , . напряжение против Когда устройства, изготовленные в соответствии с вариантами частот, показанными на рисунках 1 и 2, используются для подводного приема или передачи звука, их соответствующим образом обрабатывают так, чтобы радиальная жидкость, в которую они погружены, не могла проникнуть в тонкую сферическую жидкость. контакт с активным элементом или следующими электродами. 1 2 , . Изобретение предусматривает использование блоков Е, изготовленных по варианту выполнения фиг.1 и 2, в направленных микрофонах, гидрофонах, проекторах и громкоговорителях. Расположение таких блоков в фокусе параболического отражателя, например, из материала результатов в очень хорошем направленном электроакустическом устройстве. Это связано с тем, что по своей сути однородный отклик этих устройств позволяет улавливать звук с любого направления и 1, = 0,32, и весь звук, отраженный от параболического отражателя на чувствительный элемент, не ослабляется из-за по направлению падения на чувствительный элемент. Указанные устройства одинаково хорошо < 10 дюймов адаптированы для использования в сочетании с любым другим типом направленного устройства циклов/сек. , 1 2, ) , , , , 1,= 0 32 < 10 " / .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:33:50
: GB819644A-">
: :

819645-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 78%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB819645A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 819,645 Дата подачи заявки и подачи полной спецификацииc № 35234/55. 819,645 35234/55. Заявление подано во Франции 8 декабря 1954 года. 8 1954. Полная спецификация опубликована: 9 сентября 1959 г. : 9, 1959. Итлон: 8 декабря 1955 г. : 8, 1955. Индекс при приемке: -Класс 2( 6), Р 4 (А:Д 3 811:К 8), Р 4 Пл(Б:С:Эл Е 5:), Р 4 П( 2 С:2 Х:3 ), 4 , 7 (: 2 1: 8), ' 7 (::: 5:), 7 ( 2 :2 :3), Р 7 Т 2 (Д:Х), Р 8 А, Р 8 Д(л А:и Б:2 А:2 Б 1:2 82:3 А:3 Б:4:8), Р 8 К( 4 :7: :- 2 ( 6), 4 (: 3 811: 8), 4 (: : 5: ), 4 ( 2 : 2 :3), 4 , 7 (: 2 1: 8), ' 7 (::: 5:), 7 ( 2 :2 :3), 7 2 (: ), 8 , 8 ( : : 2 : 2 1: 2 82: 3 : 3 : 4:8), 8 ( 4: 7: 8), 8 (::: 5:), 8 ( 2 :2 :3:6 ); Р 8 Т 2 (Д:Г:Х); 98 (2), С( 7:13), Д 5; и 140, Эл(А:Н). 8), 8 (::: 5:), 8 ( 2 :2 :3:6 ); 8 2 (::); 98 ( 2), ( 7:13), 5; 140, (: ). Международная классификация:- 8 , 03 . :- 8 , 03 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в методах формирования фотографических слоев и в отношении фотографических материалов, содержащих такие слои. Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, , , , 2 (правопреемник - ), настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - ' , , , , , , 2 ( - ), , , , : - Настоящее изобретение относится к способам формирования фотографических слоев и к фотографическим материалам, имеющим такие слои. . Желатин обычно используется в фотографических слоях, например, в качестве защитного коллоида для галогенида серебра в слоях светочувствительной эмульсии или в качестве коллоидного связующего для других фотографических слоев, таких как фильтрующие слои, слои, препятствующие ореолу, и слои покрытия, из-за его способности удерживать твердые вещества в суспензии, его хорошая водопроницаемость, его нерастворимость в растворах для проявки фотографий при обычных температурах и его способность образовывать тонкое покрытие из светочувствительного галогенида серебра или других компонентов на носителе, таком как пленочная основа. , - , , , , - . Желатин также используется в качестве подстилающего покрытия на основах фотопленок, таких как основы пленок из сложных эфиров целлюлозы, включая нитрат целлюлозы и сложные эфиры органических кислот целлюлозы, такие как триацетат целлюлозы. , . Вместо желатина предлагалось использовать и другие колоиды, но в большинстве случаев эти продукты не столь удовлетворительны, как желатин. , . Также известно, что во многих фотографических применениях желатин полностью или частично заменяют производными желатина, например, полученными путем взаимодействия желатина с фталевым янтарным или малеиновым ангидридом или их галоген- или серозамещенным производным, как описано и заявлено в Спецификации № 649544. . , , , 649544. Использование желатина в качестве пептизирующего агента при производстве эмульсий галогенида серебра имеет некоторые недостатки. Например, приходилось использовать концентрации галогенида серебра и желатина, которые не обязательно дают наиболее желательные фотографические продукты. Для вымывания солей из эмульсии обычным способом необходима минимальная концентрация желатина примерно 4%, и это является сдерживающим ограничением. , , , 4 % , . Кроме того, использование желатина в фотоэмульсиях на основе галогенида серебра и других фотоматериалах неудовлетворительно с других точек зрения. Таким образом, желатин может быть атакован животными и растительными организмами. Он может быть атакован насекомыми, особенно в тропическом климате, или плесенью или бактериями. , особенно в очень влажных условиях и при температурах, способствующих их росту. Кроме того, из-за своего природного источника свойства желатина варьируются от одной партии к другой. Кроме того, приготовление желатина, достаточно чистого для фотографического использования, требует большой осторожности. , , , , , , , . Тем не менее, желатин обладает ценным свойством образовывать термообратимые водные гели. , . Сейчас мы обнаружили, что можно получить определенные сополимеры ненасыщенных соединений, которые дают термообратимые водные гели, что позволяет использовать их для полной или частичной замены желатина или производных желатина при формировании фотографических слоев, и что эти сополимеры не обладают вышеупомянутыми свойствами. нежелательные свойства желатина. Эти сополимеры состоят по меньшей мере на 60% по массе от продукта, полученного или получаемого сополимеризацией мономеров: 819,645 2 = - и = '-, где и 1 каждый представляет собой атом водорода, атом галогена или низшую алкильную группу, молекулярное соотношение второго мономера к первому мономеру в смеси мономеров, подвергшейся сополимеризации, находится в пределах от 15 до 1 и 3:1. . , , 60 % - : 819,645 2 = - = '- 1 , , 1 5 1 3:1. Сополимер может быть получен или получен сополимеризацией акриловой кислоты и акрилонитрила, причем наиболее подходящим является сополимер, полученный совместной полимеризацией акриловой кислоты с акрилонитрилом. - , . Было обнаружено, что указанные выше сополимеры растворяются в воде с образованием водных золей, которые при охлаждении образуют водные гели. Эти гели термообратимы при значениях рН, в некоторых случаях ниже 5, и плавятся при температурах, которые можно выбирать по желанию в течение определенного периода времени. широкий диапазон, просто контролируя условия приготовления в пределах, указанных ниже. - , , 5 . Эти водные гели имеют свойства, аналогичные свойствам желатина, в отношении жесткости, прозрачности, набухания в холодной воде при высыхании и свойств затвердевания. , , , , . Они проницаемы для ванн для фотографической обработки, обычно используемых для обработки фотографических слоев, таких как слои эмульсии желатин-галогенида серебра, и при этом остаются достаточно прочными, чтобы противостоять механическому воздействию этих ванн. , - , . Вышеупомянутые свойства и другие свойства, указанные ниже, делают эти сополимеры особенно подходящими для полной или частичной замены желатина в фотографических слоях. , , , , . Они совместимы с желатином во всех соотношениях. Способы получения этих сополимеров описаны ниже. . В качестве исходных мономеров для сополимеризации предпочтительно использовать акриловую кислоту и акрилонитрил ввиду их доступности, но можно использовать и другие смеси мономеров, такие как метакриловая кислота и акрилонтрил или метакрилонитрил или акриловая кислота и метакрилонитрил. Небольшая доля (например, до 10 %) третьего способного к сополимеризации этиленового мономера можно добавить к смеси основных мономеров, чтобы изменить свойства геля, который будет давать сополимер. Например, добавление небольшой доли акриламида к исходным мономерам улучшает адгезию. к стеклу термообратимых водных гелей, образованных из сополимера. Аналогично, добавление небольшой доли винилового соединения, такого как винилацетат, приведет к получению сополимеров, которые дают водные гели, имеющие повышенную жесткость, в то время как добавление небольшой доли стирола дает сополимеры, водные гели которых демонстрируют измененные свойства растворимости. Более того, повторяющиеся звенья полимеров могут включать заместители, позволяющие сополимеру соединяться с образованием первичного ароматического амина при окислении с образованием красителя. -, ( 10 %) , , . Согласно одной особенности изобретения предложен способ формирования фотографического слоя, который включает нанесение на носитель водного золя, который при охлаждении образует термообратимый водный гель, причем указанный золь имеет от 4,5 до 11 и содержит в качестве его основной коллоидный ингредиент: сополимер, составляющий по меньшей мере 60% по массе продукта, полученного или получаемого сополимеризацией мономеров: 2 = - и 2 = '-, где и 1 каждый представляет собой атом водорода, атом галогена или низшую алкильную группу, при молекулярном соотношении второго мономера к первому мономеру в пределах 1:5:1 и 3:1, охлаждение золя с образованием геля и сушку полученного продукта. гель. , , 4 5 11 60 % - : 2 = - 2 = '- 1 , , 1 5: 1 3: 1, . Изобретение включает фотографический материал, имеющий слой, основным коллоидным ингредиентом которого является сополимер, составляющий по меньшей мере 60% от массы продукта или получаемый сополимеризацией мономеров: 2 = - и , = 1- 90, где каждый из и ' представляет собой атом водорода, атом галогена или низшую алкильную группу, при молекулярном соотношении второго мономера к первому мономеру в диапазоне 1, 5: 1 и 3: 1, 95. сополимер может составлять весь коллоидный ингредиент слоя, но если это не так, то он составляет большую его часть, по крайней мере %. Иногда желательно включить небольшое количество желатина, чтобы воспользоваться некоторыми специфическими свойствами желатина. , например, его влияние на фотографические свойства светочувствительного слоя. 60 % - : 2 = - , = 1- 90 ' , 1 5: 1 3: 1 95 , % 100 , . Сополимеры нерастворимы в воде при низких значениях и поэтому могут быть осаждены из водного раствора путем подкисления, например, до ниже 4,5. При от 4,5 до 11, предпочтительно от 6 до 10, их можно перевести в водный раствор. раствор путем нагревания с образованием золей, которые при охлаждении превращаются в термообратимые гели. Очевидно, что при значениях , при которых образуются золи, по крайней мере некоторые группы карбоновой кислоты будут существовать в форме соли. - 105 , 4 5 4 5 11, 6 10, 110 , . Фотографический слой, сформированный способом 115 по настоящему изобретению, может представлять собой любой из слоев, составляющих фотографическое изделие, например, слой подложки, фильтр, антиореоловый, верхний слой, промежуточный, дополнительный или аналогичный слой. Такие слои являются прозрачными и могут быть отверждены. или делают нерастворимыми с помощью различных реагентов, таких как соли двухвалентных металлов, например кальция. 115 , , , , , 120 , , , . Слой может представлять собой светочувствительную эмульсию галогенида серебра. В этом случае сополимер 125 можно регулировать для получения наиболее выгодных свойств желаемого продукта, варьируя в указанных пределах природу исходных мономеров, тип полимеризации, полимеризационная среда, 70-кратное разбавление мономеров, природа и пропорция катализатора, температура полимеризации и тому подобное. , 125 , , , 70 , , . Хотя пропорции исходных мономеров таковы, что на каждую молекулу кислоты приходится от 15 до 3 молекул нитрила 75, пропорции мономеров, смешиваемых для полимеризации, могут варьироваться в этих пределах в зависимости от условий, в которых проводится полимеризация: проиллюстрировано в 80 примерах, которые приведены ниже. 1 5 3 75 , 80 . Сополимеры могут быть получены совместной полимеризацией мономеров или полимеризацией одного из них и последующим преобразованием части звеньев полученного полимера 85 в звенья, полученные из другого мономера. 85 . При использовании совместной полимеризации сополимеры первоначально присутствуют в гомогенной фазе в среде, где мономеры растворимы, а полимеры нерастворимы. 90 Сополимер акрилонитрила и акриловой кислоты также можно получить путем частичного гидролиза акрилонитрильного полимера. 90 - . Что касается полимеризационной среды, предпочтительным является водный раствор, имеющий р 1 около 3, равный 95. Предпочтительно, рН доводят до этого значения простым добавлением акриловой кислоты. , 1 3 95 , . Разбавление варьируется от 5 до 20 весовых частей воды на одну часть мономера (по весу). Однако можно использовать и другие полимеризационные среды, такие как, например, этиловый спирт. Катализатором предпочтительно является смесь равных пропорций калия. персульфат и метабисульфит натрия, но также можно использовать и другие обычные катализаторы, такие как пероксид безоила 105 или смесь пероксида водорода и хлорида железа. Количество используемого катализатора обычно составляет от 0,001 до 0,05 веса мономеров. 5 20 ( ) , 100 , 105 0 001 0 05 . Полимеризацию обычно проводят 110 при температуре от 200 до 800°С. 110 200 800 . Сополимеры обычно получают в водно-кислой среде. Все они нерастворимы в такой среде, и в конце полимеризации получается белая компактная паста. растворенная форма. В каждом случае полимер осаждается путем доведения до значения ниже 4–5, например, 120, путем добавления серной кислоты или соляной кислоты. Затем сополимер можно промыть избытком воды, при этом следы катализатора, непрореагировавших мономеров и низкомолекулярных частей удаляются 125 После промывки сополимера его растворяют в воде, в которую добавлено основание. При использовании сильного основания, такого как каустическая сода или поташ, раствор этого добавляется по каплям во время нейтрализации 130, может служить либо пептизирующим агентом для галогенида серебра (связующим является гидрофильный коллоид, такой как желатин), либо связующим для галогенида серебра, либо и тем, и другим в качестве пептизирующего агента для серебра. галогенид и в качестве связующего. Предпочтительно он служит связующим для галогенида серебра, пептированного обычными диспергирующими агентами, такими как желатин, различные производные желатина, такие как те, которые упомянуты в Спецификации № 649,544, гидролизованный ацетат крахмала, этаноламинацетат целлюлозы, сополимеры малеинового ангидиида и винила. ацетат, алкилцеллюлозы и т.п. Однако было обнаружено, например, что сополимеры можно использовать для частичной замены фталилжелатина при получении коагулятов галогенида серебра, описанных в Спецификации № 649,544. 115 , , 4 5, , 120 , - - 125 , 130 ( , ), , , , 649,544, , , , , , , , 649,544. Соответственно, изобретение включает фотографический материал, имеющий слой, основным коллоидным ингредиентом которого является сополимер, как определено выше, и содержащий диспергированный в нем светочувствительный галогенид серебра. Такая эмульсия предпочтительно также содержит по меньшей мере один другой гидрофильный коллоид, такой как желатин и/или производное желатина, например пептизер для галогенида серебра. - / . К светочувствительным эмульсиям с использованием сополимеров настоящего изобретения можно добавлять такие обычные добавки, как химические и/или оптические сенсибилизаторы. - / . Другими примерами фотографических слоев, в которых основным коллоидным ингредиентом может быть сополимер, как определено выше, являются светочувствительные слои, приемные слои для печати с пропиткой красителем и приемные слои, используемые в процессах обратного переноса. , - . Подложка для фотографических слоев настоящего изобретения может быть из любых обычных материалов, таких как бумага, или это может быть обычная основа фотопленки, изготовленная из сложного эфира целлюлозы или синтетической смолы. От природы подложки зависит, необходим ли подложка или нет. не между подложкой и слоем. Например, слой эмульсии может прилегать к подложке при условии, что последний не оказывает неблагоприятного воздействия на эмульсию. , , . Способ нанесения фотографического слоя настоящего изобретения на подложку включает плавление геля путем нагревания, нанесение его на подложку в расплавленном состоянии и гелеобразование на ней путем охлаждения. Аналогично, способ изготовления фотографической эмульсии галогенида серебра может включать диспергирование серебра. галогенид в расплавленном термообратимом геле и последующее отверждение геля путем охлаждения. Галогенид серебра можно получить путем взаимодействия нитрата серебра с галогенидом щелочного металла в расплавленном термообратимом геле и последующего отверждения геля путем охлаждения. , , . Сополимеры, используемые в настоящем изобретении, которые образуют термообратимые водные гели, могут быть получены различными способами, как указано в следующих примерах и различных свойствах термообратимых гелей. Кислотные группы полимера. Если используется мягкое основание, такое как аммиак, можно сразу добавить избыток основания. Затем сополимер перемешивают. Для концентраций выше 2–3 % необходимо нагревать полимер во время растворения; это не оказывает вредного воздействия благодаря хорошей термостойкости сополимеров. 819,645 819,645 , 2 % 3 % ; . Гелеобразование достигается охлаждением раствора, полученного, как указано выше. Температура гелеобразования зависит от состава сополимера, а также от способа его получения и его концентрации. , . В зависимости от условий приготовления можно получить гели, имеющие разную жесткость, и, более конкретно, можно получить гели, имеющие одинаковую температуру гелеобразования, но разную жесткость, из сополимеров разного состава. , . Жесткость гелей варьируется в зависимости, в частности, от температуры, при которой она измеряется, состава и способа получения сополимера. Например, если жесткость измеряется при температуре на 150°С ниже точки плавления, она увеличивается от 1 до 20, когда в начале полимеризации в сополимер вводят от 0 до 10 % (по общей массе мономера) впоследствии гидролизованного винилацетата. Когда доля добавленного винилацетата достигает 10 % от общей массы мономеров, жесткость соответствующего геля в два раза больше, чем желатина, измеренного в тех же условиях. , , , 150 , 1 20 0 10 % ( ) 10 % , . Подобным же образом вязкость золей сополимеров, используемых в настоящем изобретении, зависит от условий получения. Когда вязкость измеряют при различных концентрациях, при температуре, на 100°С выше точки плавления геля, оказывается, что она всегда немного выше точки плавления геля. больше, чем у золя желатина, измеренного в аналогичных условиях: , 100 , : Если вязкость золя желатина принять за единицу, то относительная вязкость золей разных полимеров и при разных концентрациях лежит в пределах от 1,5 до 6. 1, 1 5 6. Известно, что в изоэлектрической точке желатина физические и механические свойства последнего, такие как гелеобразование, жесткость, вязкость, мутность и т.п., находятся на максимуме или минимуме. С другой стороны, гели сополимеров, применяемых в Настоящее изобретение демонстрирует в неотвержденной форме ценную характеристику, заключающуюся в наличии практически постоянных свойств между 5 и 9. , , , , 5 9. Ниже 4 5 они претерпевают обратимое осаждение, то есть могут восстановить свое исходное состояние, если снова доводится до предыдущего значения, что является выгодным свойством для некоторых фотографических применений. 4 5 , , , . Среди других преимуществ сополимеров, используемых в настоящем изобретении, следует отметить тот факт, что золи практически не образуют пены, тогда как растворы желатина легко образуют пену и пузырьки воздуха. . Более того, хотя водный раствор желатина очень восприимчив к бактериальному действию, сополимеры, используемые в настоящем изобретении либо в форме гелей, либо в форме золей, в тех же условиях не подвергаются воздействию. Некоторые из этих сополимеров могут храниться в течение нескольких месяцев при комнатной температуре в в виде гелей или золей без гидролиза или видимого разрушения. Добавление сополимеров к желатиновому золю или гелю задерживает бактериальную атаку на желатин и в обычных условиях существенно устраняет ее, когда масса сополимера, добавленного к желатину, равна массе желатин. Аналогичным образом, золи сополимеров, применяемых в настоящем изобретении, можно выдерживать в течение нескольких часов при температуре кипения без существенного ухудшения качества. , , , . Все эти свойства делают эти сополимеры пригодными для использования во всех областях фотографии, где до сих пор использовался желатин. . Более того, хотя большинство гелей этих сополимеров совместимы во всех пропорциях с желатином, их можно использовать в различных смесях с последним, особенно для маскировки или замедления нежелательных свойств желатина, таких как восприимчивость к бактериальному воздействию, как указано выше. Используемые сополимеры в изобретении не вызывают появления тумана в желатиново-галогенидных эмульсиях серебра. Они не оказывают неблагоприятного воздействия на светосилу и контраст фотографических эмульсий. , , - . В следующих примерах, которые иллюстрируют, как можно реализовать настоящее изобретение, №№ 1-14 показывают, как могут быть получены сополимеры и термообратимые гели, а №№ 15-19 показывают, как могут быть изготовлены фотографические слои, содержащие такие сополимеры. , 1 14 15 19 . ПРИМЕР 1. 1. Два литра воды, 96 см3 концентрированной акриловой кислоты-105, 174 см3 акрилонитрила и в качестве катализатора раствор 2 г персульфата калия и 2 г метабисульфита натрия в 100 см3 воды последовательно помещали в сосуд, снабженный Механическую мешалку 110 и поддерживали при 600°С. Перемешивание продолжали при той же температуре в течение 4 часов, а затем добавляли несколько капель соляной кислоты, чтобы позволить макрополимеру осесть на дно сосуда в виде 115 компактной массы. белая паста. Сополимер отделяли от жидкости и тщательно промывали водой. , 96 105 , 174 , , 2 2 100 110 600 4 , , 115 . Полученный сополимер растворяли в воде и добавляли раствор каустической соды 120, поскольку растворение происходило таким образом, чтобы раствора не поднимался выше и находился в пределах от 6 до 10. Растворение можно было ускорить, нагревая до примерно 600°С. Доля добавленной воды составляла примерно в десять раз больше, чем у сополимера. При охлаждении полученного золя получали прозрачный гель, имеющий температуру плавления примерно 600°С. , 120 6 10 600 125 , 600 . Ряд воды последовательно вводили в сосуд, снабженный мешалкой, и поддерживали температуру 50°С, температуру поддерживали и перемешивание продолжали в течение четырех часов; затем добавляли несколько капель соляной кислоты. Сополимер, осевший на дне емкости в виде белой компактной пасты, отделяли и тщательно промывали водой. 50 ; , , , . К полученному таким образом сополимеру добавляли количество воды, в сорок раз превышающее количество сополимера по массе, и 10 н. аммиака. Смесь нагревали до температуры кипения, чтобы обеспечить быстрое растворение, и эту температуру поддерживали до тех пор, пока не исчезнет запах аммиака. уже не заметен. При охлаждении получали гель, плавящийся при температуре около 50°С. Полимер высушивали в виде соли аммиака. 10 50 . Молекулярное соотношение акрилонитрила и акриловой кислоты, использованное при совместной полимеризации, составляло 2:5:1, а соотношение нитрильных звеньев к кислотным звеньям в сополимере составляло 1:84:1. 2 5: 1 1 84: 1. ПРИМЕР 4. 4. Термообратимые гели получали из сополимеров, перечисленных в таблице , путем подкисления этих сополимеров, промывания и растворения их в щелочном растворе, как описано в Примерах 1 и 3. 1 3. Все сополимеры настоящего примера представляют собой сополимеры акриловой кислоты и акрилонитрила, полученные с использованием смеси равных пропорций персульфата калия и метабисульфита натрия в качестве катализатора. В столбце указано отношение массы чистой ледяной акриловой кислоты к массе акрилонитрила, столбец масса катализатора, в процентах от общей массы мономеров, столбец количество добавленной к мономерам воды в кубических сантиметрах на грамм мономера, столбец температура полимеризации, столбец время полимеризации в часов, то есть времени, в течение которого поддерживались указанные условия полимеризации, столбец - молекулярное соотношение акрилонитрила к акриловой кислоте и столбец - соотношение нитрильных звеньев к кислотным звеньям в полимерах. - , , , , , , , . Молекулярное соотношение акрилонитрила к акриловой кислоте, используемое при совместной полимеризации, составляло 23:1, а соотношение нитрильных звеньев к кислотным звеньям в сополимере составляло 1:7:1. 23:1 1 7:1. ПРИМЕР 2. 2. Трехлитровую двугорлую колбу помещали на водяную баню при температуре 650°С. В одно горло устанавливали капельную воронку. Через другое горло вводили термометр. В центре помещали мешалку, окруженную конденсатором. Вводили два литра воды. в колбу, а когда температура достигла 650°С, 80 см3 нитрила акриловой кислоты, 54 см3 акриловой кислоты и раствор 1,6 г персульфата калия и 1,6 г. - - 650 , 650 , 80 , 54 1 6 1 6 . метабисульфита натрия в 100 мл воды последовательно вводили в колбу. 100 . Полимеризация практически завершилась в течение одного часа. . Суспензию сополимера фиксировали добавлением нескольких капель соляной кислоты. Жидкость удаляли и сополимер растворяли в водном растворе аммиака или в водном растворе каустической соды так, чтобы раствора не превышало 10. 10. Чистый сополимер был получен при втором кислотном осаждении. Этот сополимер содержит 46,5% (по массе) кислотных групп и 53,5% нитрильных групп. Молекулярное соотношение акрилонитрила к акриловой кислоте, используемое при совместной полимеризации, составляло 1,86:1, а соотношение Соотношение нитрильных звеньев к кислотным звеньям в сополимере составляло 1 5:1. Он был растворим при значениях рН выше 4–5 и нерастворим при более низких значениях рН. 46 5 % ( ) 53.5 % 1 86:1 1 5: 1 4 5 . Раствор был чрезвычайно прозрачным. Температура гелеобразования составляла 270°С для концентрации 6 %, увеличиваясь с шагом 60°С при увеличении концентрации на 1 %. Гель был заметно более эластичным, но менее жестким, чем желатин. В жидкой форме его вязкость составляла немного больше, чем у желатина. 270 6 % 60 1 % , . ПРИМЕР 3. 3. Один литр воды, 100 мл ледяной акриловой кислоты, 200 мл акрилонитрила и раствор катализатора 1 г персульфата калия и 1 г метабисульфита натрия в 100 мл. , 100 , 200 1 1 100 . 819,645 819,645 ТАБЛИЦА 819,645 819,645 0,86 0,91 0,74 0,59 0,45 0,74 0,74 0,74 0,67 0,66 4,3 3,3 3,3 3,3 3,3 0,8 1,6 6,7 3,3 1,6 8,1 8,1 8,1 8,1 8,1 8,1 8,1 8. 1 8.1 24 ПРИМЕР 5. 0.86 0.91 0.74 0.59 0.45 0.74 0.74 0.74 0.67 0.66 4.3 3.3 3.3 3.3 3.3 0.8 1.6 6.7 3.3 1.6 8.1 8.1 8.1 8.1 8.1 8.1 8.1 8.1 8.1 24 5. Действуя так же, как в примере 2, но используя в качестве катализатора смесь 0,4 г персульфата калия и 0,4 г метабисульфита натрия, при прочих равных условиях температура гелеобразования полученного продукта составила 320°С для концентрации 3,5 % и увеличивалась на 10°С при каждом увеличении концентрации на 1 %. 2, 0 4 0 4 , , 320 3.5 % 10 1 %. Молекулярное соотношение акрилонитрила к акриловой кислоте, используемое при совместной полимеризации, составляло 1,86:1, а соотношение нитрильных звеньев в сополимере составляло 1,5:1, как в примере 2. 1 86 1 1 5 1 2. ПРИМЕР 6. 6. Сополимер, аналогичный описанному в примере 2, получали, действуя так же, как в примере 2, за исключением того, что акрилонитрил добавляли только после полимеризации акриловой кислоты в течение одного часа. Одновременно с нитрилом акриловой кислоты 0,5 джинов персульфата калия и 0,5 джинов персульфата калия. Добавляли метабисульфит натрия. Шестидесяти кубических сантиметров нитрила акриловой кислоты было достаточно для получения сополмера, дающего гель, свойства которого были аналогичны свойствам геля, описанного в примере 2. 2 2 0 5 0 5 2. Молекулярное соотношение акрилонитрила к акриловой кислоте, используемое при совместной полимеризации, составляло 1,86:1, а соотношение нитрильных звеньев в сополимере составляло 1,5:1, как в примере 2. 1 86 1 1 5 1 2. ПРИМЕР 7. 7. Этот пример иллюстрирует получение сополимера частичным гидролизом полимера нитрила акриловой кислоты. К одной части водонерастворимого полимеризованного нитрила акриловой кислоты в виде мелкодисперсного порошка добавляли одну часть каустической соды и 100 частей воды. смесь кипятили с обратным холодильником в течение одного часа. - 100 . Нитрил акриловой кислоты растворялся. Смесь в колбе доводили до около 9 и фильтровали. Сополимер получали из фильтрата добавлением соляной кислоты до 2 5. 9 2 5. ПРИМЕР 8. 8. Термообратимые гели получали из сополимеров, приготовленных, как описано в примере 2, за исключением того, что катализатор, указанный в примере 2, заменяли раствором 1 г пероксида бензоила в 50 см 3 этанола и/или воду заменяли равным количеством этанола. 2 2 1 50 / . Молекулярное соотношение акрилонитрила к акриловой кислоте, используемое при совместной полимеризации, составляло 1,86:1, а соотношение нитрильных звеньев в сополимере составляло 1,5:1, как в примере 2. 1.86 1 1 5 1 2. ПРИМЕР 9. 9. Термообратимый гель получали из сополимера, полученного, как описано в примере 2, за исключением того, что акриловую кислоту сначала нейтрализовали, начальное значение воды доводили до 10, а в качестве раствора использовали 1,5 мл хлорида железа. катализатор. 2 , 10 2 1.5 . Молекулярное соотношение акрилонитрила к акриловой кислоте, используемое при совместной полимеризации, составляло 1,86:1, а соотношение нитрильных звеньев в сополимере составляло 1,5:1, как в примере 2. 1 86 1 1 5 1 2. ПРИМЕР 10. 10. Следуя методике, описанной в примере 2, полимеризацию проводили при 50°С в 1000 мл воды последовательным добавлением 87 см3 нитрила акриловой кислоты и 48 1,63 1,54 1,89 2,38 3,12 1,89 1,89 1,89 2,10 2,15 1,05 0,95 1,25 1,60 2. 15 1,25 1,25 1,25 1,35 1,40 ' 819,645 см3 акриловой кислоты, затем 0,4 г персульфата калия и 0,4 г метабисульфита натрия в 50 см3 воды. Полученный сополимер был подобен сополимеру примера 2 и давал гель более низкая жесткость, плавящаяся при 450°С для концентрации 1 %; температура плавления увеличивается на каждое увеличение концентрации на 0,25 %. 2 50 1000 87 48 1.63 1.54 1.89 2.38 3.12 1.89 1.89 1.89 2.10 2.15 1.05 0.95 1.25 1.60 2.15 1.25 1.25 1.25 1.35 1.40 ' 819,645 , 0 4 0 4 50 2 450 1 %; 0.25 %. Вязкость золя была ниже, чем у золя, полученного из полимера, полученного в примере 2. 2. Молекулярное соотношение акрилонитрила и акриловой кислоты, использованное при совместной полимеризации, составляло 23:1, а соотношение нитрильных звеньев к кислотным звеньям в сополимере составляло 1,7:1. 23: 1 1 7 1. ПРИМЕР 11. 11. Действуя, как в примере 2, за исключением того, что к мономерам добавляли джины акриламида, растворенные в 20 мл воды, получали гель, имеющий свойства, аналогичные свойствам примера 2, а также свойства прилипания к стеклу, аналогичные свойствам желатина. 2 20 , 2 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:33:52
: GB819645A-">
: :

819646-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB819646A
[]
</, страница номер 1> Улучшения в кондиционерах или в отношении них. Мы, НАЦИОНАЛЬНАЯ КОРПОРАЦИЯ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО РАЗВИТИЯ, британская корпорация, учрежденная в соответствии с Уставом по адресу: 1 Тилни Стрит, Лондон, .1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также о методе его осуществления. должно быть выполнено, быть конкретно описано в следующем заявлении: - Настоящее изобретение относится к кондиционерам воздуха для удаления воды (которая может быть в форме пара, жидкости или льда) из потока воздуха. </ 1> . , , , 1 , , .1, , , , , : - ( , ) . Следует отметить, что изобретение имеет особую ценность в установках кондиционирования воздуха и, кроме того, его можно использовать наиболее эффективно при использовании в сочетании с известным оборудованием с вихревыми трубами в качестве источника подачи горячего и холодного воздуха для установки кондиционирования. Далее для удобства оно будет описано применительно к установке кондиционирования воздуха и как использовано в вышеупомянутой комбинации. . - , , . В общем, можно констатировать, что когда в воздушном потоке, поступающем в кондиционер, возникают низкие температуры на входе и высокая влажность, частицы льда могут быстро засорить кондиционер, если для их растапливания не приняты надлежащие меры. Многие традиционные кондиционеры страдают от этого недостатка. Кроме того, особенно в установках, содержащих вихревой агрегат, предназначенный главным образом для подачи холодного сухого воздуха, для поддержания как можно более высокого общего КПД установки желательно, чтобы поток холодного воздуха, выходящий из кондиционера, из которого была удалена вода, температура отделения не должна превышать температуру входящего холодного воздуха, и что любое тепло, подаваемое для растапливания осажденного льда, должно поступать от самой установки, а не от независимого источника. , -. . , , - . Согласно настоящему изобретению, в кондиционере для кондиционирования воздуха. При заданной температуре и содержании воды холодный воздух, из которого необходимо удалить воду, пропускают через теплообменник, в котором осаждается вода в ж