патенты / 21286

819437-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB819437A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ ЧЕРТЕЖРПРРЛОЖЕНЫ. . Дата подачи заявки Рё подачи Полная спецификация: : 22 октября 1956 Рі. в„– 32096/56. 22, 1956 32096/56. Заявление подано РІ Голландии 25 октября 1955 Рі. 25, 1955. Полная спецификация опубликована: 2 сентября 1959 Рі. : 2, 1959. 819,437 Рндекс РїСЂРё приеме: - Классы 40 (4), ( 11 : 11 : 19); Рё 40 (9), Р›( 1 Р‘:2 Дж 1:3 Р•). 819,437 :- 40 ( 4), ( 11 : 11 : 19); 40 ( 9), ( 1 : 2 1: 3 ). Международная классификация:- 031 04 . :- 031 04 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Улучшения РІ телефонных усилительных схемах или РІ отношении РЅРёС…. . РњС‹, , РёР· , , , , 2, британская компания, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе, то, что РѕРЅРѕ должно быть выполнено, будет конкретно описано РІ следующем утверждении: , , , , , , 2, , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє схемам усиления сигналов Р·РІСѓРєРѕРІРѕР№ частоты РІ телефонной линии, РІ которых РЅР° РѕРґРЅРёС… Рё тех же клеммах появляется напряжение РґРѕР·РІСѓРєРѕРІРѕРіРѕ сигнала (например, импульсы постоянного напряжения или напряжение вызывного сигнала длительностью 50 периодов). - ( , 50- ) ;. сигналы Р·РІСѓРєРѕРІРѕР№ частоты, РЅРѕ СЃ гораздо большей амплитудой, усилитель СЃ положительной обратной СЃРІСЏР·СЊСЋ приспособлен для создания отрицательного сопротивления РІ линии РїСЂРё прохождении сигналов Р·РІСѓРєРѕРІРѕР№ частоты. Такие схемы РјРѕРіСѓС‚ использоваться как РІ 2-проводных, так Рё РІ 4-проводных системах. - , - 2- 4- . Согласно изобретению указанное РґРѕР·РІСѓРєРѕРІРѕРµ напряжение РѕР±С…РѕРґРёС‚ указанный усилитель, РїСЂРѕС…РѕРґСЏ через РѕРґРЅСѓ или несколько обмоток РЅР° первом ферромагнитном сердечнике, который насыщается РІ ответ РЅР° линейные сигналы РґРѕР·РІСѓРєРѕРІРѕР№ частоты Рё относительно большой амплитуды; Рё РїСЂРё этом СЃРІСЏР·СЊ, которая вызывает упомянутую положительную обратную СЃРІСЏР·СЊ, включает второй ферромагнитный сердечник, который, чтобы автоколебания РЅРµ могли продолжаться после прекращения РґРѕР·РІСѓРєРѕРІРѕРіРѕ сигнала, приспособлен насыщаться РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ автоколебаний ниже того, РїСЂРё котором первый РёР· упомянутых ферромагнитных сердечников насыщался Р±С‹ РІ результате автоколебаний; РЅРё РѕРґРЅРѕ РёР· упомянутых ядер РЅРµ приспособлено Рє насыщению РІ ответ РЅР° сигналы Р·РІСѓРєРѕРІРѕР№ частоты. - ; , , - - -; - . РџСЂРё использовании изобретения усилитель необходимо лишь настроить РЅР° РЅРёР·РєРёР№ уровень речевых сигналов, Рё, РєСЂРѕРјРµ того, дозвуковые вызывные сигналы передаются СЃ минимальными потерями особенно простым СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. , , , , . Для того, чтобы изобретение можно было более легко понять Рё легко применить Рє эффекту 3 6 , РґРІР° его варианта осуществления теперь Р±СѓРґСѓС‚ описаны РІ качестве примера СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: РќР° фиг. 1 показана схема усиления для РґРІСѓС… -РїСЂРѕРІРѕРґРЅРѕРіРѕ трафика, Р° РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2 показан вариант схемы, представленной РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1. 3 6 , , : 1 - , 2 1. Схема усиления, показанная РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1, предназначена для РґРІСѓС…РїСЂРѕРІРѕРґРЅРѕРіРѕ телефонного трафика РїРѕ линии передачи 1. Сигналы включают речевые сигналы, лежащие, например, РІ полосе тональных частот между 300 СЃ/СЃ Рё 3400 СЃ , Рё дозвуковые вызывные сигналы, состоящие РёР· переменное напряжение 50 Р’/IСЃ, причем мгновенные потенциалы РґРІСѓС… РїСЂРѕРІРѕРґРЅРёРєРѕРІ линии передачи 1 равны Рё противоположны РїРѕ отношению Рє потенциалу земли. 1 - 1 , , 300 / 3400 , 50 / , 1 . Для усиления речевых сигналов РІ РґРІСѓС… направлениях трафика ретрансляционная станция снабжена усилителем СЃ отрицательным импедансом, состоящим РёР· РґРІСѓС… транзисторов 2, 3, соединенных двухтактным соединением. , 2, 3 - . РћРЅ подключен через линейный трансформатор 4 Рє линии передачи 1. Эмиттерные электроды транзисторов 2, 3 подключены Рє вторичной обмотке трансформатора 4 через резисторы 5, 6, стабилизирующие постоянный ток. Рљ этой обмотке подключен средний отвод. Рє положительному выводу 7 источника питания. Коллекторные Рё базовые электроды подключены через полуобмотки трансформатора 10 Рє отрицательному выводу 8 источника питания Рё Рє отводу делителя напряжения 9 соответственно. 4 1 2, 3 4 5, 6 7 - 10 8 - 9 . Транзисторный усилитель снабжен положительной обратной СЃРІСЏР·СЊСЋ через трансформатор обратной СЃРІСЏР·Рё 10, РІ результате чего РѕРЅ РІРІРѕРґРёС‚ отрицательное последовательное сопротивление РІ линию передачи 1 Рё, таким образом, уменьшает затухание РІ линии. Степень уменьшения затухания может быть установлена РЅР° подходящее значение. СЃ помощью переменного резистора 11, который включен 819,437 параллельно вторичной обмотке трансформатора обратной СЃРІСЏР·Рё 10, РІ данном примере затухание снижается РЅР° 7 РґР‘. 10, 1 11 819,437 10 7 . РќР° выводах усилителя двусторонние вызывные сигналы имеют напряжение, например Р’, которое значительно выше, чем Сѓ речевых сигналов, которое может составлять 4 Р’. , , , 4 . например, РЅР° РѕРґРЅРёС… Рё тех же выводах. Чтобы вызывные сигналы могли обойти усилитель 1 (, сердечник линейного трансформатора 4 спроектирован таким образом, чтобы насыщаться вызывными сигналами. РџРѕ причине, которая будет РІСЃРєРѕСЂРµ объяснена, ферромагнитный Сердечник трансформатора обратной СЃРІСЏР·Рё 10 предназначен для насыщения, РєРѕРіРґР° напряжение между выводами усилителя достигает более РЅРёР·РєРѕРіРѕ СѓСЂРѕРІРЅСЏ, чем тот, РїСЂРё котором сердечник трансформатора 4 становится насыщенным. , - 1 ( , 4 , 10 4 . Для речевых сигналов РЅРё РѕРґРЅРѕ РёР· ядер РЅРµ насыщается, Рё схема работает обычным образом как усилитель СЃ отрицательным сопротивлением. , - . РќРѕ для вызывных сигналов сердечник линейного трансформатора 4 насыщается РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° мгновенное значение 50-герцового вызывного напряжения лежит выше СѓСЂРѕРІРЅСЏ насыщения. Следовательно, полное сопротивление трансформатора для вызывных сигналов, проходящих РїРѕ линии, пренебрежимо мало Рё, РєСЂРѕРјРµ того, , усилитель практически закорочен для этих сигналов, так что его можно безопасно спроектировать для сравнительно РЅРёР·РєРѕРіРѕ СѓСЂРѕРІРЅСЏ речевых сигналов. 4 50- , , , . Если Р±С‹ сердечник трансформатора обратной СЃРІСЏР·Рё 10 РЅРµ насыщался РЅР° подходящем СѓСЂРѕРІРЅРµ, усилитель будет генерировать колебания РїСЂРё насыщении сердечника 4, причем отрицательная обратная СЃРІСЏР·СЊ, возникающая РёР·-Р·Р° полного сопротивления СЃРІСЏР·Рё между эмиттерами, будет тогда недостаточной для подавления этих колебаний. 10 , 4 , . Более того, колебания сохранялись Р±С‹ даже РІ течение 4 часов после прекращения вызывного сигнала, поскольку сами РїРѕ себе РѕРЅРё были Р±С‹ достаточно сильными, чтобы вызвать насыщение сердечника линейного трансформатора 4. , 4 , 4 . Этот эффект предотвращается Р·Р° счет того, что сердечник трансформатора обратной СЃРІСЏР·Рё 10 насыщается РїСЂРё СѓСЂРѕРІРЅРµ сигнала, который ниже СѓСЂРѕРІРЅСЏ, РїСЂРё котором РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ насыщение сердечника линейного трансформатора 4, Рё настолько РЅРёР·РѕРє, что колебания РЅРµ РјРѕРіСѓС‚ РєРѕРіРґР°-либо достичь амплитуды, РїСЂРё которой РѕРЅРё вызвали Р±С‹ насыщение сердечника линейного трансформатора 4. 10 4 4. Р’ качестве альтернативы конструкция может быть такой, что РІС…РѕРґРЅРѕРµ напряжение трансформатора обратной СЃРІСЏР·Рё повышается РїРѕ сравнению СЃ соответствующим напряжением, приложенным Рє линейному трансформатору 4, Рё, если коэффициент повышения РїРѕРґС…РѕРґРёС‚, сердечники РґРІСѓС… трансформаторов РјРѕРіСѓС‚ быть сконструированы таким образом, чтобы насыщаться РїСЂРё том же напряжении, которое приложено Рє РёС… обмоткам. Эта модификация имеет важное преимущество, заключающееся РІ том, что РѕРЅР° позволяет сделать уровень насыщения вызывных сигналов РІ линии ниже максимальной амплитуды речевых сигналов РІ линии. Уровень насыщения увеличивается СЃ увеличением увеличение частоты, так что насыщение 635 РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РЅР° более РЅРёР·РєРѕРј СѓСЂРѕРІРЅРµ РїСЂРё вызывных сигналах, чем РїСЂРё речевых сигналах, Рё потери напряжения соответственно снижаются РґРѕ РјРёРЅРёРјСѓРјР° РїСЂРё прохождении вызывных сигналов. Сердечники предпочтительно изготавливаются РёР· материала СЃ высокой проницаемостью, например, 10 000 или более практических единиц, чтобы максимально уменьшить индуктивность РїСЂРё насыщении сердечника. РЎ помощью этих средств падение напряжения РЅР° катушках трансформатора 4 можно уменьшить РґРѕ 1 Р’. 4 , - , , 635 , , 10,000 , 4 1 . РїСЂРё Р·РІРѕРЅРєРµ ток РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚. . Детали практического воплощения схемы, показанной РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1, следующие: Транзисторы 2, 3: 71. 1 : 2, 3: 71. Сопротивления 5, 6: 200 РћРј. 5, 6: 200 . Коэффициент намотки трансформаторов 4, 10:1/1. 4, 10: 1/1. Проницаемость сердечников: 10 000 практических единиц. : 10,000 . Размер каждого трансформера: 2 С… 2 С… 2 СЃРј. : 2 2 2 . Размер пластиковой РєРѕСЂРѕР±РєРё, содержащей весь усилительный блок: 4 5 С… 4 5 С… 5 5 СЃРј3. : 4 5 4 5 5 5 . поэтому РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2 показан вариант схемы, показанной РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1, который можно СЃ успехом использовать, РєРѕРіРґР° РїСЂСЏРјРѕРµ напряжение питания передается вместе СЃ речевыми сигналами. Ответные элементы 90 обозначены РЅР° РѕР±РѕРёС… рисунках одинаковыми ссылочными цифрами. Р’ данном случае отрицательный -резистивный усилитель подключен Рє линии передачи 1 через трансформатор 12, который РЅРµ насыщается передаваемым прямым напряжением питания, Р° байпас для 50-тактного вызывного сигнала обеспечивается катушкой 13, включенной параллельно СЃ вторичная обмотка трансформатора 12 Рё имеет ферромагнитный сердечник 100, который насыщается РїСЂРё прохождении вызывного тока. 2 1 90 - 1 12 95 , - 50- 13 12 100 . Чтобы усиление РЅРµ стало частотно-зависимым РёР·-Р·Р° наличия паразитных емкостей РІ линии 105 трансформатора 12 Рё самоиндукции катушки 13, РІ цепь обратной СЃРІСЏР·Рё включены параллельно катушка 15 Рё конденсатор 14. схема. - 105 12 - 13, 15 14 . РљРѕРіРґР° появляется импульс вызывного сигнала СЃ током длительностью 50 циклов, катушка 13 насыщается 110, Рё устройство ведет себя так, как описано СЃРѕ ссылкой РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРѕРє 1. Р’ качестве альтернативы катушку 13 можно заменить трансформатором, который будет действовать как байпас. для вызывных сигналов 115. Р’ качестве дополнительной альтернативы положительная обратная СЃРІСЏР·СЊ может быть реализована иными способами, чем показанная трансформаторная СЃРІСЏР·СЊ. Например, базы Рё коллекторы транзисторов РјРѕРіСѓС‚ быть соединены крест-накрест через соединительные конденсаторы 120, таким образом устанавливается путь положительной обратной СЃРІСЏР·Рё. шунтируется катушкой СЃ насыщающимся сердечником. - 50- , 13 110 1 , 13 - 115 120 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:28:49
: GB819437A-">
: :

819438-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB819438A
[]
</ Страница номер 1> РЎРїРѕСЃРѕР± перегруппировки солей гетероциклических карбоновых кислот РњС‹, ... ., немецкая компания, расположенная РїРѕ адресу: Хенкельштрассе, Дюссельдорф-Хольтхаузен, Германия, 67, настоящим заявляет, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, являются РІ частности, описано РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє перегруппировке солей гетероциклических карбоновых кислот. </ 1> , ... ., , 67, , - , , , , , : . Было обнаружено, что соли РјРѕРЅРѕ- или поликарбоновых кислот, РІ которых карбоксильные РіСЂСѓРїРїС‹ присоединены Рє гетероциклической кольцевой системе СЃ ароматической структурой, как определено ниже, РјРѕРіСѓС‚ перегруппировываться РїСЂРё нагревании РїСЂРё температуре выше 275°С. - - , , , 275 . Гетероциклические соединения ароматического строения – это соединения, имеющие 5- Рё 6-членные гетероциклические кольца СЃ сопряженными двойными СЃРІСЏР·СЏРјРё, напр. фуран, тиофен, РїРёСЂСЂРѕР», РЅ-пиран, -тиопиран Рё РїРёСЂРёРґРёРЅ. Гетероциклические кольца РјРѕРіСѓС‚ быть конденсированы СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё гетероциклическими кольцами ароматической структуры или СЃ гомоциклическими ароматическими кольцами, предпочтительно СЃ бензольными кольцами. Гетероциклическими соединениями такого СЂРѕРґР° являются, например, хинолин, изохинолин Рё РёРЅРґРѕР», Р° также соли карбоновых кислот РґСЂСѓРіРёС… гетероциклических соединений, напр. Также можно использовать бензотриазол Рё беазимидазол. 5- 6- , .. , , , -, - . - - , . , , , , , .. - , . Перегруппировка, происходящая РІ реакции согласно изобретению, заключается РІ изменении места карбоксильных РіСЂСѓРїРї, которое может происходить как внутримолекулярно, так Рё межмолекулярно. РџСЂРё использовании монокарбоновых кислот преимущественно РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ диспропорционирование, РїСЂРё котором РґРІРµ молекулы монокарбоновой кислоты перегруппировываются РІ РѕРґРЅСѓ молекулу дикарбоновой кислоты Рё РѕРґРЅСѓ молекулу гетероциклической системы без карбоксильной РіСЂСѓРїРїС‹, тогда как РїСЂРё обработке РґРё- Рё поликарбоновых кислот РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґСЏС‚ изменения места Рё декарбоксилирование. Р’ случае моноядерных кольцевых систем карбоксильные РіСЂСѓРїРїС‹ РјРёРіСЂРёСЂСѓСЋС‚ преимущественно РІ положения 2,5 как РІ 5-, так Рё РІ 6-членных гетероциклических кольцах. Р’ 6-членных гетероциклических кольцах РїСЂРё образовании трикарбоновых кислот предпочтительна 2, 4, 6-конфигурация. Р’ случае фуран-1-карбоновой кислоты, гетероциклической карбоновой кислоты, полученной РёР· гетерокольца СЃ РѕРґРЅРёРј гетероатомом, реакция протекает РїРѕ следующей схеме: , - . , , - , - - , . - , 2,5 , 5- 6- . 6- , 2, 4, 6- . - 1- , , : РІ котором представляет СЃРѕР±РѕР№ одновалентный металл. Р’ случае пиридинмонокарбоновой кислоты, карбоновой кислоты, полученной РёР· гетероциклического соединения, имеющего 6-членное кольцо СЃ РѕРґРЅРёРј гетероатомом, реакция протекает РїРѕ следующей схеме. то есть РІ качестве РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ продукта получают соль изоцинхомероновой кислоты (РїРёСЂРёРґРёРЅ-2,5-дикарбоновой кислоты); РІ качестве побочного продукта также может образовываться соль тримезиновой кислоты (РїРёСЂРёРґРёРЅ-2,4,6-трикарбоновая кислота). . , 6- , , (-2,5- ) ; (-2,4,6- ) -. Рсходным материалом служат соли РјРѕРЅРѕ-, РґРё- Рё поликарбоновых кислот указанных гетероциклических соединений, причем предпочтительными являются соли -, - - , <Описание/Страница номер 2> </ 2> соли щелочных металлов, особенно соли натрия Рё калия. Рспользование солей таллия, СЂСѓР±РёРґРёСЏ Рё цезия, которые также дают полезные результаты, обычно РЅРµ рассматривается РїРѕ соображениям СЌРєРѕРЅРѕРјРёРё. РљРѕРіРґР° исходными веществами служат соли РґРё- или трикарбоновых кислот моноядерных гетероциклических соединений СЃ 6-членными кольцами, предпочтительно используют те, Сѓ которых карбоксильные РіСЂСѓРїРїС‹ РЅРµ находятся РІ положениях 2,5 или 2,4,6. Если исходными веществами служат соли дикарбоновых кислот гетероциклических соединений СЃ 5-членными кольцами, то предпочтительно обрабатывать те, Сѓ которых карбоксильные РіСЂСѓРїРїС‹ РЅРµ находятся РІ положениях 2,5. Вместо самих солей можно также обрабатывать смеси, РёР· которых образуются соли, например, свободные кислоты, РёС… хлориды или РёС… ангидриды СЃ карбонатами металлов. Можно также обрабатывать смеси, содержащие соли нескольких карбоновых кислот: РІ случае одновременной обработки карбоновых кислот, РЅРµ содержащих одинаковое количество карбоксильных РіСЂСѓРїРї РІ молекуле, пропорции можно регулировать таким образом, чтобы количество карбоксильных РіСЂСѓРїРї Присутствие РІ реакционной смеси РЅР° гетероциклическую систему соответствует количеству карбоновой кислоты, желаемой РІ качестве конечного продукта. , . , , , . - - 6- , 2,5 2,4,6 . 5- , 2,5 . , , .. , . - : , . Эта пропорция может находиться главным образом РІ районе 2-3 карбоксильных РіСЂСѓРїРї РЅР° гетерокольцевую систему. Если, например, желательно получить пиридиндикарбоновую кислоту РІ качестве РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ продукта, используют смесь, РІ которой РјРѕРЅРѕ- Рё трикарбоновые кислоты присутствуют РІ эквимолекулярных пропорциях. Если желательно ускорить образование пиридинтрикарбоновых кислот, то можно использовать, например, эквимолекулярные количества РїРёСЂРёРґРёРЅРґРё- Рё тетракарбоновых кислот. 2-3 . , , , - - . , , , - - - . Соли карбоновых кислот, подлежащие обработке, предпочтительно использовать как можно более СЃСѓС…РёРјРё. Если эти соли находятся РІ форме РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора, РёС… можно превратить РІ СЃСѓС…РёРµ порошки РІ соответствии СЃ известными процессами, РЅРѕ предпочтительно путем распылительной сушки, Рё РїСЂРё необходимости РёС… можно подвергнуть последующей сушке известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј для удаления небольших остаточных количеств. влаги. . , , , - . Для некоторых соединений реакция начинается уже РїСЂРё нагревании РґРѕ температур выше 275°С, РЅРѕ предпочтительно использовать температуру РїРѕ меньшей мере 300°С. Максимальной температурой следует считать температуру, РїСЂРё которой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции начинает заметно разлагаться. Обычно выше 500 РЎ РЅРµ работает. Оптимальная температура реакции различна РѕС‚ случая Рє случаю. Оптимальный диапазон температур реакции часто лежит РЅР° 20-40°С ниже температуры плавления соли РїСЂРё нормальном давлении. Так, калиевая соль пиромуциковой кислоты плавится РїСЂРё нормальном давлении Рё температуре 350—360°С СЃ немедленным сильным разложением; оптимальная температура реакции для превращения этой соли согласно настоящему изобретению составляет 320-330°С. Тиофен-2-карбоксилат калия плавится РїСЂРё нормальном давлении очень неполно РїСЂРё 420°С без очень сильного разложения; оптимальная температура реакции для данного превращения составляет 370°С. Р’ случае РїРёСЂСЂРѕР»-1-карбоксилата калия оптимальная температура реакции также лежит ниже точки плавления, которая составляет 340°С. , 275 ., 300 . . 500 . . 20- 40 . . 350 -360 . ; 320 - 330 . - 2 - 420 . ; 370 . -- , 340 . Обычно оптимальная температура находится РІ районе 330-450°С. Р’ этом диапазоне температур реакционная смесь часто бывает более или менее жидкой, поэтому работа СЃ перемешиванием реакционной смеси (например, СЃ помощью мешалки или вращающегося автоклава) облегчается. Реакционная смесь может быть разбавлена инертными наполнителями, такими как песок, мелкодисперсный РєРѕРєСЃ или РґСЂСѓРіРёРµ формы углерода, металлические порошки Рё металлическая стружка или фрагменты. РљСЂРѕРјРµ того, РІ качестве разбавителей РїСЂРёРіРѕРґРЅС‹ карбонаты или бикарбонаты металлов, особенно щелочных металлов. , 330 -450 . , (.. ) . , - , , . , , , . РњС‹ показали, что реакция протекает особенно хорошо, если РІ реакционном СЃРѕСЃСѓРґРµ поддерживается давление, которое можно преимущественно создать СЃ помощью инертных газов. Р’ качестве инертных газов служат главным образом азот Рё углекислый газ. Давление, которое можно использовать РІРѕ время реакции, варьируется РІ широких пределах, например давление может быть 10 атм. или больше. Реакционный СЃРѕСЃСѓРґ перед процессом нагревания предпочтительно помещают РїРѕРґ давление инертного газа, давление которого РІ это время может составлять, например, 5-150 атм, поскольку такое давление вообще может быть достигнуто РІ холодном состоянии. состоянии СЃ использованием инертного газа. РџСЂРё нагревании давление повышается Рё РІ С…РѕРґРµ реакции может составлять, например, 15-500 4тм, предпочтительно 100-250 атм. Давление можно также создать добавлением гетероциклического соединения, СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ РѕС‚ карбоксильных РіСЂСѓРїРї, такого как, например, РїРёСЂРёРґРёРЅ. , . . , .. 10 . . , , , 5-150 ., . , , , 15-500 4tm., 100-250 . - , , . РњС‹ также показали, что реакция может ускоряться присутствием катализаторов. Катализаторами служат РѕРєСЃРёРґС‹, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґС‹, бикарбонаты, карбонаты, фториды, хлориды, Р±СЂРѕРјРёРґС‹, РёРѕРґРёРґС‹, сульфаты, нитраты или РґСЂСѓРіРёРµ соли металлов, РѕРєСЃРёРґС‹ которых СЃРїРѕСЃРѕР±РЅС‹ проводить избыточные электроны. Такими металлами являются, например, свинец, кадмий, цинк Рё ртуть. Эти катализаторы, поскольку РѕРЅРё являются солями, РЅРµ обязательно должны быть исключительно солями неорганических кислот; соли органических кислот, напр. также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы соответствующие формиаты, ацетаты, пропионаты, стеараты, олеаты, рицинолеаты, бензоаты Рё фталаты. Каталитически активные металлы также можно вводить РІ РІРёРґРµ РёС… солей СЃ обрабатываемыми гетероциклическими карбоновыми кислотами. Количество металла может варьироваться РІ очень широких пределах Рё составлять 0-15, предпочтительно 0,5-5, процентов РїРѕ массе РІ расчете РЅР° реакционную смесь. Если катализаторы вводятся РІ РІРёРґРµ РёС… солей СЃ перегруппировываемыми карбоновыми кислотами, то общее количество катионов, необходимое для нейтрализации карбоксильных РіСЂСѓРїРї, может быть обеспечено металлическим катализатором. . , , , , , , , , , , , . , , , , . ; , .. , , , , , , , . . 0-15, 0.5-5, , . , . Катализаторы РјРѕРіСѓС‚ быть особенно тонко диспергированы РІ реакции. <Описание/Класс, страница номер 3> </ 3> смеси или РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРј материале путем превращения РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора солей гетероциклических карбоновых кислот, служащих исходным материалом Рё содержащих растворенные или суспендированные РІ нем катализаторы, РІ СЃСѓС…РѕР№ порошок путем распыления или РІ барабанных сушилках. Наконец, можно вводить Рё свободные металлы, причем этот метод представляет особый интерес, если реакционный СЃРѕСЃСѓРґ покрыт слоем каталитически активного металла. - , . , , . Р’ С…РѕРґРµ перегруппировки может происходить частичное декарбоксилирование СЃ реформированием гетероциклической кольцевой системы. Образующиеся гетероциклические соединения можно получить, например, если сбросить давление РІ автоклаве СЃ помощью охлаждающего клапана. , - - . - , , . Для обработки реакционной смеси ее растворяют РІ РІРѕРґРµ Рё освобождают РѕС‚ нежелательных компонентов путем фильтрации или обработки активированным углем или РґСЂСѓРіРёРјРё обесцвечивающими агентами. Образующиеся РїСЂРё перегруппировке гетероциклические карбоновые кислоты обычно труднее растворимы РІ РІРѕРґРµ, чем исходные вещества; поэтому РёС… можно легко отделить РѕС‚ РґСЂСѓРіРёС… компонентов реакционной смеси, особенно РѕС‚ непрореагировавших исходных материалов, путем подкисления РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора кислотами, такими как минеральные кислоты или органические кислоты, Рё обеспечения кристаллизации раствора. Кислоту теперь РїСЂРё желании можно превратить РІ ее производные, особенно РІ ее хлорид или сложные эфиры, причем РІ случае сложных эфиров особый интерес представляют эфиры метилового или этилового спирта. Однако превращение РІ сложные эфиры или хлориды можно также осуществлять РЅР° сыром или очищенном продукте реакции известными способами без предварительного выделения кислоты. Для этого РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции преобразуют РІ порошок. , . ; , , , , . , , , , , . , , . . Опять же, распылительная сушка РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора продукта реакции является особенно подходящей, поскольку РїСЂРё этом соль получается РІ особенно реакционноспособной форме. РЎ помощью СЃРїРѕСЃРѕР±Р° согласно изобретению можно простым путем получить гетероциклические РґРё- или поликарбоновые кислоты. Так, например, изоцинхомероновая кислота (РїРёСЂРёРґРёРЅ-2,5-дикарбоновая кислота) ранее была получена азотнокислым окислением 2-метил-5-этил-РїРёСЂРёРґРёРЅР°. Дегидромуциновую кислоту (фуран-2,5-дикарбоновую кислоту), которую раньше получали РёР· гексоз сложными способами, теперь легко получить РёР· пентоз через фурфурол. , . - - . , , ( - 2,5 - ) 2 - - 5 - - . - (-2,5- ), , . Гетероциклические РґРё- Рё поликарбоновые кислоты можно использовать везде, РіРґРµ ранее использовались РґРё- Рё полифункциональные соединения, особенно РґРё- или поликарбоновые кислоты, например. РїСЂРё производстве пластификаторов Рё синтетических СЃРјРѕР», Р° также РІ качестве кислотных компонентов РїСЂРё получении полиэфиров. - - - , - - , , .. . РџР РМЕР 1. 1. Смесь 40 Рі. никотината калия Рё 1,2 Рі. фторида кадмия нагревали РІ течение РґРІСѓС… часов РїСЂРё 370 РЎ РІРѕ вращающемся автоклаве емкостью 0,2 Р», РІ котором перед началом опыта 50 атм. . Р’ С…РѕРґРµ нагрева давление поднялось РґРѕ 140 атм. 40 . 1.2 . 370 . 0.2 , , 50 . , . , 140 . Пиридинсодержащий РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции растворяли РІ 400 РєСѓР±.СЃРј. РІРѕРґС‹ Рё после отфильтровывания катализатора Рё углеродосодержащих продуктов подкисляли соляной кислотой. РџСЂРё охлаждении 10,1 Рі. изоцинхомероновой кислоты (= 48,8% РѕС‚ теоретического количества) выкристаллизовалось. После перекристаллизации РёР· РІРѕРґС‹ температура плавления составила 248°С, кислотное число - 669 (рассчитано 671). Для идентификации кислоты ее кипятили СЃ обратным холодильником СЃ метанолом Рё небольшим количеством концентрированной серной кислоты. Полученный диметиловый эфир имел температуру плавления 161°С после перекристаллизации (763°С РїРѕ данным литературы). - 400 .. , , . , 10.1 . (= 48.8% ) . 248 ., 669 ( 671). , . 161 . (763 . - ). Выход РїРёСЂРёРґРёРЅР°, который согласно уравнению реакции теоретически должно было образоваться РІ количестве 13 Рі., количественно РЅРµ определялось; однако РѕРЅ присутствовал примерно РІ расчетном количестве. , 13 ., ; , , . РџР РМЕР 2. 2. Смесь 40 Рі. никотината калия Рё 1,2 Рі. фторида кадмия нагревали РІ течение 11 часов РїСЂРё 420°С РІРѕ вращающемся автоклаве емкостью 0,2 Р», РІ котором давление 50 атм. , был введен РґРѕ начала эксперимента. Давление РїСЂРё нагреве возросло РґРѕ 157 атм. 40 . 1.2 . 11. 420 . 0.2 , 50 . , . 157 . Пиридинсодержащий РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции растворяли примерно РІ 200 СЃРј3. горячей РІРѕРґС‹, обработанной активированным углем, профильтрованной Рё подкисленной соляной кислотой. После охлаждения РґРѕ 0°С изоцинхомероновую кислоту отсасывали Рё сушили. Выход составил 10,6 Рі. (=51,0% РѕС‚ теоретического количества). - 200 .. , , . 0 ., . 10.6 . (=51.0% ). РџР РМЕР 3. 3. Смесь 40 Рі. пиколината калия Рё 1,2 Рі. фторида кадмия нагревали РІ течение РґРІСѓС… часов РїСЂРё 380°С РІРѕ вращающемся автоклаве емкостью 0,2 Р», РІ котором давление 50 атм. , был введен РґРѕ начала эксперимента. Давление РїСЂРё нагреве возросло РґРѕ 155 атм. 40 . 1.2 . 380 . 0.2 , 50 . , . 155 . Пиридинсодержащий РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции растворяли примерно РІ 200 СЃРј3. горячей РІРѕРґС‹, профильтрованной Рё подкисленной соляной кислотой. После концентрирования Рё охлаждения раствора 9,7 Рі. изоцинхомероновой кислоты (=46,8'% РѕС‚ - 200 .. , . , 9.7 . (=46.8'% <Описание/Класс, страница номер 4> </ 4> теоретическая СЃСѓРјРјР°; кислотное число = 678) кристаллизовалось. Рдентификацию кислоты проводили РїРѕ диметиловому эфиру. ; =678) . . РџР РМЕР 4. 4. Смесь 40 Рі. изоникотината калия Рё 1,2 Рі. фторида кадия нагревали РІ течение РґРІСѓС… часов РїСЂРё 390°С РІРѕ вращающемся автоклаве емкостью 0,2 Р», РІ котором давление 50 атм. , был введен РґРѕ начала эксперимента. Давление РїСЂРё нагреве поднималось РґРѕ 130 атм. 40 . - 1.2 . 390 . 0.2 , 50 . , . 130 . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции массой 32,4 Рі растворяли РІ 200 РјР». горячей РІРѕРґС‹, профильтрованной Рё подкисленной соляной кислотой. РџСЂРё охлаждении 5,2 Рі. изоцинхомероновой кислоты (=25% РѕС‚ теоретического количества) выкристаллизовалось, Рё кислоту идентифицировали РїРѕ ее диметиловому эфиру. Через время 5,3 Рі. монокалиевую соль РїРёСЂРёРґРёРЅ-2,4,6-трикарбоновой кислоты выделили РёР· маточного раствора Рё идентифицировали РїРѕ ее триэтиловому эфиру. , 32.4 ., 200 .. , . , 5.2 . (=25% ) , . , 5.3 . - - 2,4,6 - , . РџР РМЕР 5. 5. 44 Рі. дикалия хинолината, высушенного над ,, РІ вакууме РїСЂРё 150°С, нагревали РІ течение трех часов РїСЂРё 390°С без добавления катализатора РІРѕ вращающемся автоклаве емкостью 0,2 Р» после подачи 50 атм. . ,. Конечное давление составило 150 атм. 44 . , ,,, 150 ., 390 ., , 0.2 , 50 . ,. 150 . Сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ массой 35,5 Рі растворяли примерно РІ 200 СЃРј3. горячей РІРѕРґС‹, обработанной активированным углем, профильтрованной Рё затем подкисленной соляной кислотой. РџСЂРё охлаждении 14,75 Рі. изоцинхомероновой кислоты (=48,80 РјРєРі РѕС‚ теоретического количества) выкристаллизовалось. , 35.5 ., 200 .. , , . , 14.75 . (=48.80/', ) . РџР РМЕР 6. 6. Смесь 55 Рі. дикалиевой соли хинолиновой кислоты, высушенной, как РІ предыдущем примере, Рё 2 Рі. фторида кадмия нагревали РІ течение трех часов РїСЂРё 390°С РІРѕ вращающемся автоклаве емкостью 0,2 Р», после введения 50 атм. CO2, максимальное давление 127 атм. разрабатывается. 55 . , , 2 . 390 . 0.2 , - 50 . CO2, 127 . . Серый сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ массой 50 Рі растворяли РІ 300 СЃРј3. горячей РІРѕРґС‹, профильтрованной Рё подкисленной соляной кислотой. РџСЂРё охлаждении 16,0 Рі. изоцинхомероновой кислоты (=42,3% РѕС‚ теоретического количества) выкристаллизовалось. После концентрирования фильтрата 7,6 Рі. монокалиевой соли РїРёСЂРёРґРёРЅ-2,4,6-трикарбоновой кислоты выделяют. , 50 ., 300 .. , . , 16.0 . (=42.3% ) . , 7.6 . - -2,4,6-- . РџР РМЕР 7. 7. Смесь 40 Рі. никотината калия нагревали РІ течение трех часов РїСЂРё 400 РЎ без катализатора РІРѕ вращающемся автоклаве емкостью 0,2 Р», РІ котором давление 50 атм. РЎРћ2 было введено РґРѕ начала эксперимента. Давление РїСЂРё нагреве поднималось РґРѕ 150 атм. 40 . 400 . 0.2 , 50 . C02 . 150 . Сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ массой 23,1 Рі переработали описанным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј Рё получили 6,4 Рі. изоцинхомероновой кислоты (=37% РѕС‚ теоретического количества). , 23.1 ., 6.4 . (=37% ). РџР РМЕР 8. 8. Смесь 40 Рі. никотината калия нагревали без катализатора РІ течение трех часов РїСЂРё температуре 390°С РІРѕ вращающемся автоклаве емкостью 0,2 Р», РІ котором давление 50 атм. , был введен РґРѕ начала эксперимента. Давление поднялось РґРѕ 125 атм. РІРѕ время нагрева. 40 . : 390 . 0.2 , 50 . , . 125 . . Сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ массой 26,4 Рі переработали описнным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј Рё получили 8,0 Рі. изоцинхомероновой кислоты (=38,7% РѕС‚ теоретического количества). , 26.4 ., 8.0 . (=38.7% ). РџР РМЕР 9. 9. Рнтимная смесь 62,4 Рі. пиромуката калия (фуран-2-карбоксилата калия) Рё 3,3 Рі. (5 %) фторида кадмия помещали РІРѕ вращающийся автоклав емкостью 0,2 Р» Рё после вытеснения РІРѕР·РґСѓС…Р° углекислым газом РїСЂРё РёСЃС…РѕРґРЅРѕРј давлении 50 атм. РёР· последнего был закачен газ. Затем автоклав вращали РІ течение РґРІСѓС… часов РїСЂРё температуре 320°С. Р’Рѕ время взбивания максимальное давление составляло 200 атм. развилась, которая после охлаждения практически вернулась Рє РёСЃС…РѕРґРЅРѕРјСѓ значению. Сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ весил 50,6 Рі. Рё после измельчения суспендировали РІ 0,5 Р» РІРѕРґС‹ Рё суспензию кипятили. После образования углерода Рё отфильтровывания катализатора СЂРќ прозрачного фильтрата доводили РґРѕ 3,5 СЃ помощью соляной кислоты. РџСЂРё этом оптимальном значении осаждения дегидромуциновая кислота (фуран-2,5-дикарбоновая кислота) выпадает РІ осадок почти полностью, Р° небольшие количества непрореагировавшей пиромуциковой кислоты РЅРµ выкристаллизовываются РґРѕ дальнейшего подкисления этого фильтрата. Полученная таким образом дегидромуциновая кислота (16,5 Рі) после сушки имеет чистоту 98В°, что соответствует кислотному числу 700. 62.4 . ( -2-) 3.3 . (5 %) 0.2 , , 50 . . 320 . 200 . , . 50.6 . , , 0.5 . , 3.5 . - (-2,5- ) , . (l6.5 .) 98 , 700. Дегидромуциновая кислота характеризовалась следующими наблюдениями: кислотное число кислоты, очищенной диметиловым эфиром, = 712; диметиловый эфир: температура кипения = 155В°/15 РјРј. , температура плавления =111°С, степень омыления =609,2; дихлорид: температура кипения = 122В°/12 РјРј. , температура плавления = 79/80°С. РџР РМЕР 10. : =712; : = 155 /15mm. , =111 ., =609.2; : = 122 /12 . , =79/80 . 10. Р’ тех же условиях, что Рё РІ примере 9, 50,0 Рі. пиромуката калия обрабатывали РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа РїСЂРё 330°С РІРѕ вращающемся автоклаве РїСЂРё 50 атм. азота. Сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ массой 43,4 Рі давал 8,3 Рі. сырой дегидромуциновой кислоты после соответствующей обработки. 9, 50.0 . 330 . 50 . . , 43.4 ., 8.3 . . РџР РМЕР 11. 11. Смесь 46,0 Рі. калиевой соли тиофен-2-карбоновой кислоты Рё 2,3 Рі. (5-1 Рі) РѕРєСЃРёРґР° кадмия помещали РІРѕ вращающийся автоклав емкостью 0,2 Р». Загрузку нагревали РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа РїСЂРё 340°С РїСЂРё начальном давлении РЎРћ2 50 атм. После реакции почти бесцветный порошкообразный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции суспендировали РІ 0,5 Р» РІРѕРґС‹ Рё фильтрат подкисляли конголезской бумагой соляной кислотой. Выпавшую РІ осадок дикарбоновую кислоту, очень труднорастворимую РІ РІРѕРґРµ, расщепляли теплой РІРѕРґРѕР№ Рё 14,9 Рі. РІ результате. Кислота была идентифицирована как тиофен-2,5-дикарбоновая кислота РїРѕ следующим производным: диметиловый эфир: 46.0 . - 2 - 2.3 . (5"1,) 0.2 . 340 . C02 50 . , 0.5 . - , , 14.9 . . - 2,5 - : : <Описание/Класс, страница номер 5> </ 5> температура плавления=147,5°С, температура кипения=176°С/14 РјРј. ртуть; диэтиловый эфир: температура плавления = 50°С. =147.5 ., = 176 ./14 . ; : = 50 . РџР РМЕР 12. 12. Р’ вращающийся автоклав емкостью 1,5 Р» загружали 300 Рі смеси. пиромуката калия Рё 30 Рі. безводного хлорида кадмия. 50 атм. , вводились РїСЂРё комнатной температуре. Р’Рѕ время нагрева давление поднималось РґРѕ 180 атм. Рё упала почти РґРѕ начального значения после двухчасового нагревания РїСЂРё 330 РЎ Рё последующего охлаждения. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции весил 284 Рі. Рё был разработан аналогично примеру 9. Выход дегидромуциновой кислоты составил 106 Рі. 1.5 300 . - 30 . . 50 . , . 180 . :) 330 . . 284 . 9. 106 . РџР РМЕР 13. 13. Толстостенный реактивный стакан вместимостью 15 РјР», обернутый круглой РїСЂРѕР±РєРѕР№ РёР· стекловаты Рё наполненный РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ смесью 3 Рі. калиевой соли РїРёСЂСЂРѕР»-2-карбоновой кислоты, высушенной РїСЂРё 140°С, Рё 0,3 Рі. фторида кадмия помещали РІ стационарный автоклав. Последний затем был закрыт, 50 атм. , Рё автоклав нагревали РІ течение 1 часа РїСЂРё 300°С. После охлаждения Рё СЃР±СЂРѕСЃР° давления едва обесцвеченный порошкообразный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции массой 2,8 Рі растворяли РІ 70 РјР». горячей РІРѕРґС‹ Рё фильтруют РѕС‚ фторида кадмия. После этого доводили РґРѕ 2 СЃ помощью соляной кислоты Рё выпавшую РІ осадок очень чистую РїРёСЂСЂРѕР»-2,5-дикарбоновую кислоту немедленно отфильтровывали. После высыхания 1,26 Рі. присутствовала дикарбоновая кислота. - 15 , 3 . -2-- 140 . 0.3 . , . , 50 . , , 1 300 . , , , 2.8 ., 70 .. . 2 -2,5- . , 1.26 . . РџСЂРё достаточно длительном стоянии РІ фильтрате дополнительно осаждается дикарбоновая кислота, которая, однако, загрязнена темноокрашенными продуктами конденсации. Чистая кислота может быть получена РёР· нее посредством сложного эфира. РџР РМЕР 14. , , , - . . 14. Смесь 20 частей дикалиевой соли пиразин-2,3-дикарбоновой кислоты Рё 1 части безводного хлорида кадмия вращали РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа РїСЂРё 330°С РІРѕ вращающемся автоклаве, РїСЂРё начальном РЎРћ, давлении 50 атм. После СЃР±СЂРѕСЃР° давления РІ автоклаве темно-коричневый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции суспендировали РІ 300 частях РІРѕРґС‹ Рё фильтровали РѕС‚ катализатора Рё побочных продуктов. РџСЂРё кипячении СЃ активным углем коричневатый фильтрат полностью обесцветился. РџСЂРё подкислении фильтрата РґРѕ СЂРќ 1 выкристаллизовалось 4 части пиразин-2,5-дикарбоновой кислоты, что соответствует 30% теоретического количества РІ пересчете РЅР° безводную кислоту. 20 -2,3- 1 330 . , , 50 . , - 300 , -. . 1, 4 - 2,5- , 30% . РџР РМЕР 15. 15. 7.6 части калиевой соли РїРёСЂСЂРѕР»-Р°-карбоновой кислоты смешивали СЃ 10% фторида кадмия Рё нагревали РІ течение часа РїСЂРё 290°С РїСЂРё начальном РЎРћ, давлении 50 атм. РІРѕ вращающемся автоклаве. После обработки, соответствующей примеру 13, получили 0,9 части чистой РїРёСЂСЂРѕР»-Р°-аль-дикарбоновой кислоты. РџР РМЕР 16. 7.6 -- 10% 290 . , 50 . . 13, 0.9 --- . 16. Р’ соответствии СЃ примером 9, 50 Рі. пиромуката натрия РІ смеси СЃ 5,% фторида кадмия нагревали РІ течение часа РїСЂРё 330°С Рё давлении 50 атм. начальное давление CO2. РР· сырого продукта реакции массой 48,5 Рі. 4.6 Рі. получали сырую дегидромуциновую кислоту. 9, 50 . 5.% 330 . 50 . CO2. , 48.5 . 4.6 . . РџР РМЕР 17. 17. 30 Рі. калиевой соли хинальдиновой кислоты (безводной) нагревали СЃ 1 Рі. фторида кадмия РІ течение 2 часов РїСЂРё 360°С РІРѕ вращающемся автоклаве емкостью 0,2 Р». 50 атм. РЎРћ вводили РїСЂРё температуре 150°С; конечное давление РїСЂРё 360 РЎ составило 70 атм. 30 . () 1 . 2 360 . 0.2 . 50 . , 150 .; 360 . 70 . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции промывали эфиром для удаления образовавшегося хинолина, затем растворяли РІ горячей РІРѕРґРµ, обрабатывали активированным углем Рё фильтровали. После подкисления соляной кислотой 3,4 Рі. хинолин-2,4-дикарбоновая кислота (=22% РѕС‚ теоретического количества) кристаллизовалась. После концентрирования маточного раствора еще 2,2 Рі. получена смесь хинолинмоно- Рё дикарбоновых кислот. , , . , 3.4 . - 2,4 - (=22'% ) . , 2.2 . - - . РџР РМЕР 18. 18. 30 Рі. никотината натрия нагревали без катализатора РІ течение 3 часов РїСЂРё 400°С РІРѕ вращающемся автоклаве емкостью 0,2 Р». 50 атм. вводились РІ начале эксперимента; конечное давление РїСЂРё 400 РЎ составило 150 атм. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции массой 23,1 Рі растворяли примерно РІ 250 СЃРј3. РІРѕРґС‹, фильтруют Рё подкисляют соляной кислотой. После концентрирования Рё охлаждения раствора 6,4 Рі. изоцинхомероновой кислоты (=37% РѕС‚ теоретического количества) выкристаллизовалось. 30 . 3 400 . 0.2 . 50 . , ; 400 . 150 . , 23.1 ., 250 .. , . , 6.4 . (=37% ) . РџР РМЕР 19. 19. Р’Рѕ вращающемся автоклаве смесь 76,4 Рі. бариевой соли никотиновой кислоты Рё 3,0 Рі. фторид кадмия нагревали РІ течение 4 часов РґРѕ 360°С РїСЂРё давлении углекислого газа 150 атм. (РїСЂРё температуре реакции). После охлаждения Рё СЃР±СЂРѕСЃР° давления РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода РІ автоклаве реакционная смесь после добавления 42 Рі. карбоната калия, кипятят СЃ РІРѕРґРѕР№ Рё фильтруют. Прозрачный фильтрат подкисляли соляной кислотой РІ количестве, соответствующем количеству РёРѕРЅРѕРІ калия РІ фильтрате. Наконец раствор экстрагировали эфиром РІ течение 48 часов. РР· эфирного раствора после выпаривания растворителя получили 13,45 Рі. смеси пиридинкарбоновых кислот. Кислотное число составило 660 (РІ пересчете РЅР° пиридиндикарбоновую кислоту 671). Депутат температуры смеси составляла 195°С, РєРѕРіРґР° также происходило разложение. РџР РМЕР 20. 76.4 . 3.0 . 4 360 . 150 . ( ). , 42 . , , . . 48 . 13.45 . . 660 ( - 671). .. 195 . . 20. РўСѓ же загрузку, что Рё РІ примере 20, нагревали РІ течение 15 часов РґРѕ 360°С РїСЂРё давлении РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода 300 атм. (РїСЂРё температуре реакции). Обработка реакционной смеси, которую осуществляли СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј 20 15 360 . 300 . ( ). , <Описание/Класс, страница номер 6> </ 6> описано РІ. Пример 20, получено 18,5 Рі. смеси пиридинкарбоновых кислот, имеющей С‚.РїР». 220°С, РєРѕРіРґР° произошло разложение, Рё кислота в„– 601. . 20, 18.5 . ' .. 220 . . 601. РџР РМЕР 21. 21. Р’Рѕ вращающемся автоклаве смесь 55,3 Рі. кальциевой соли никотиновой кислоты Рё 2,5 Рі. фторида кадмия нагревали РІ течение 16 часов РґРѕ 330 РЎ. Р’ начале опыта вводили достаточное количество углекислого газа, что РїСЂРё 440 РЎ создавало давление 1400 атм. был получен. После охлаждения Рё СЃР±СЂРѕСЃР° давления РІ автоклаве сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции обрабатывали 41,4 Рі. карбоната калия, кипятят СЃ РІРѕРґРѕР№ Рё фильтруют. Фильтрат подкисляли расчетным количеством Рё окончательно экстрагировали эфиром. Упариванием эфирного раствора получают 12,4 Рі. смеси пиридинкарбоновых кислот СЃ антацидным Nn_ 645. 55.3 . , 2.5 . 16 330 . 440 . 1400 . . , 41.4 . , . . 12.4 . Nn_ 645 nhtained_
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:28:50
: GB819438A-">
: :

819439-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB819439A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РџР РЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖР8-199439 РїРѕ дате подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 14 декабря 1956 Рі. 8-199439 : 14, 1956. {в„– 38179156. { 38179156. Заявление подано РІ Рталии 13 РёСЋРЅСЏ 1956 РіРѕРґР°. 13 1956. Полная спецификация опубликована: 2 сентября 1959 Рі. : 2, 1959. Рндекс РїСЂРё приемке: - Класс 119, Рђ 3 (Рђ 2: Рђ 3: Рђ 10). :- 119, 3 ( 2: 3: 10). Международная классификация:- 07 . :- 07 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ Рё ударно-СЃРїСѓСЃРєРѕРІРѕРіРѕ механизма ружей, заряжающихся СЃ казенной части, или относящиеся Рє РЅРёРј. РЇ, Луикт РџРКОЛЛО, итальянского гражданства, проживает РїРѕ адресу: , Милан, Рталия, 5, настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь Рѕ выдаче патента. РјРЅРµ, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: - , , , 5, , , , , , , : - Рзобретение относится Рє РІР·РІРѕРґРЅРѕ-СЃРїСѓСЃРєРѕРІРѕРјСѓ механизму казнозарядных ружей, имеющих подвижный затвор. - . Р’СЃРµ известные механизмы имеют тот недостаток, что требуют чрезмерного количества механически слабых деталей, что делает работу механизма сложной Рё ненадежной, Р° также увеличивает производственные затраты. Чтобы преодолеть этот недостаток, настоящее изобретение предлагает усовершенствованный механизм, который проиллюстрирован посредством пример РЅР° прилагаемых чертежах, РЅР° которых: фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ, частично РІ разрезе, части огнестрельного оружия, содержащей механизм взведения Рё ударно-СЃРїСѓСЃРєРѕРІРѕР№ механизм; Фиг.2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ РІ разрезе РїРѕ линии Рђ-Рђ, Фиг.1; РќР° СЂРёСЃ. 3, 4 Рё 5 схематически представлены части механизма РІ трех различных положениях, Р° именно: СЃ опущенным затвором, взведенным РєСѓСЂРєРѕРј Рё сжатыми РєСѓСЂРєРѕРј Рё пружиной; Фиг.6 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ, частично РІ разрезе, механизма согласно РґСЂСѓРіРѕРјСѓ варианту осуществления изобретения. , , : 1 , , - ; 2 - , -, 1; 3, 4 5 , , ; 6 , , . Рзображенный механизм взведения Рё ударно-СЃРїСѓСЃРєРѕРІРѕРіРѕ механизма включает РІ себя полый цилиндрический РєРѕСЂРїСѓСЃ 1, называемый держателем пружины. Передний конец этого держателя имеет Р±РѕРєРѕРІСѓСЋ направляющую канавку 2, Р° задний конец имеет РґРІР° небольших выступа 3, перекрестно соединенных штифтом 4. Внутри находится винтовая ударная пружина. РІ указанном полом РєРѕСЂРїСѓСЃРµ 1 Рё окружает стержень 6, который может скользить РІ осевом направлении относительно держателя 1 пружины. Задний конец стержня 6 имеет полусферическую выемку, РІ которой шарнирно посажена ножка 7 элемента 8 СЃ треугольными прорезями. Головка 9 элемент 8 шарнирно соединен СЃ ударником 3 6 , который вращается РІРѕРєСЂСѓРі РѕСЃРё 11 45. Затвор выполнен СЃ возможностью вращения РІРѕРєСЂСѓРі РѕСЃРё 12. 1 - 2 3 4 1 6 - 1 6 7 8 9 8 3 6 11 45 12. Другой штифт 13, входящий РІ паз 2, закреплен РЅР° стволах 31. РљСѓСЂРѕРє 10 удерживается РІРѕ взведенном положении шепталом 14, точнее, его РЅРѕСЃРёРєРѕРј 15. Шептало 50 нагружено пружиной 16, опирающейся РЅР° шарнир 17, Рё СЃ силой РїСЂРё этом РѕРЅ противодействует ударнику 10, РїСЂРё этом шептало можно освободить только нажатием РЅР° СЃРїСѓСЃРєРѕРІРѕР№ крючок 25, 26. 13 2 31 10 14 , , 15 50 16 pivot17 10, 25, 26. Как показано РЅР° фиг. 1 Рё 2, ударник 55 18 направляется цилиндрическим РєРѕСЂРїСѓСЃРѕРј 19, составляющим РѕРґРЅРѕ целое СЃ кронштейном 20, что обеспечивает равномерное скользящее движение Рё, РєСЂРѕРјРµ того, точное ударное действие, несмотря РЅР° то, что головка Рё острие находятся РІ РґРІСѓС… разных плоскостях. огнестрельное оружие 60, частично проиллюстрированное РЅР° фиг. 1, представляет СЃРѕР±РѕР№ оружие, снабженное РґРІСѓРјСЏ наложенными РґСЂСѓРі РЅР° РґСЂСѓРіР° стволами РІ закрытом положении после отпускания правого РєСѓСЂРєР° (нижний ствол); РќР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ показан правый держатель пружины частично РІ продольном разрезе РїРѕРґ углом 65В°. 1 2, 55 18 19 20 - 60 1 ( ); 65 . РќР° рисунках 2 Рё 3 показан механизм РІ РѕРґРЅРѕРј Рё том же положении. Очень простая работа механизма будет СЏСЃРЅР° РёР· рассмотрения СЂРёСЃСѓРЅРєРѕРІ 4 Рё 5. РљРѕРіРґР° огнестрельное оружие 70 открывается поворотом затвора РІРѕРєСЂСѓРі шарнира 12 после отпускания РєСѓСЂРєР° 10, штифт 13 переносит вперед пружинный держатель 1, Р° следовательно, Рё штифт 4, Р° также элемент 8 СЃ треугольными прорезями, головка 9 которого 75 поворачивает РєСѓСЂРѕРє 10 РІРѕ взведенное положение, РІ котором РѕРЅ удерживается РЅРѕСЃРѕРІРѕР№ частью 15 шептала 14 РїРѕРґ действием весна 16. 2 3 4 5 - 70 12 10, 13 - 1 4 8, 9 75 10 15 14 16. РџСЂРё этом Р·Р° счет смещения деталей 5, 7, 9 Рё 10 относительно пальца 4, 80 РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РїРѕРІРѕСЂРѕС‚ элемента 8, РІ результате чего положение зацепления пальца 4 Рё элемента 8 меняется СЃ верхнего угла РЅР° передний нижний СѓРіРѕР» треугольной прорези, СЃРј. фиг. 4. РџСЂРё закрытии оружия держатель 1 пружины 85 возвращается назад Р·Р° счет скольжения штифта 13 РІ пазу 2, РїСЂРё этом пружина 5 сжимается. , 5, 7, 9 10 4, 80 8 , 4 8 , 4 -, 85 1 13 2, 5 . Элемент 8 остается РїРѕ существу неподвижным, как Рё РєСѓСЂРѕРє 10, который теперь взведен Рё находится РїРѕРґ действием сжатой пружины, РЅРѕ штифт 4 перемещается РІ треугольной прорези элемента 8 РѕС‚ переднего нижнего угла Рє заднему углу. СЃРј. СЂРёСЃ. 8 , , 10 , 4 8 , . Наконец, РїСЂРё срабатывании СЃРїСѓСЃРєРѕРІРѕРіРѕ крючка 25, 26 шептало 14 освобождается, преодолевая тем самым силу небольшой пружины 16, опирающейся РЅР° РѕСЃСЊ 17 шептала. РљСѓСЂРѕРє 10 больше РЅРµ удерживается РЅРѕСЃРѕРІРѕР№ частью 15 Рё РїРѕРґ действием сжатого винтовая пружина 5, вращается Рё ударяет РїРѕ ударнику 18. РџСЂРё этом элемент 8 поворачивается СЃ ударником 10 Рё возвращается РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРµ положение, СЂРёСЃ 1, так что положение зацепления штифта 4 СЃ треугольной прорезью меняется СЃ заднего РѕС‚ угла РґРѕ верхнего переднего угла прорези, СЃРј. фиг. 1 Рё 3. Стержень 6 продолжается РІ выступ, проходящий через отверстие, предусмотренное РІ подвижном затворе 30, Рё заканчивается РІ контакте СЃРѕ спусковым рычагом 24 для работы автоматического экстрактора. , 25, 26 14 , - 16 17 10 15 , 5, 18 8 10 , 1, 4 , 1 3 6 30 24 . РќР° СЂРёСЃ. 1 показан предохранитель 27, автоматический экстрактор 23 СЃРѕ штифтом 22, пружиной 21 Рё стопорным рычагом 24, удерживаемым РІ положении штифтом 28 РїРѕРґ действием пружины 29. 1 27, 23 22, 21 24 28 29. РќР° фиг.6 схематически изображена часть огнестрельного оружия измененной формы, Р° именно пистолета, снабженного РґРІСѓРјСЏ расположенными СЂСЏРґРѕРј стволами 31Р°, РїСЂРё этом это огнестрельное оружие снабжено механизмом согласно изобретению. РќР° фиг.6 показан левый пружинный держатель 1 огнестрельного оружия. -рукоятка РІ частичном продольном разрезе, РІ открытом положении Рё СЃРѕ взведенным РєСѓСЂРєРѕРј. Стержень 6 показан РІ положении, занимаемом после срабатывания автоматического экстрактора. 6 - , , 31 , - 6 1 - , 6 . Работа механизма РЅР° СЂРёСЃ. 6 аналогична описанной СЃРѕ ссылкой РЅР° СЂРёСЃ. 1-5. РџСЂРё закрытии огнестрельного оружия давление винтовой ударной пружины 5 воздействует РЅР° левый РєСѓСЂРѕРє, Р° пружинный держатель 1 перемещается. посредством штифта 13 перемещается назад, Р° штифт 4 перемещается РёР· нижнего переднего угла РІ задний СѓРіРѕР» треугольной прорези РІ элементе 8, СЃРј. фиг. 5, Рё так далее, как описано ранее. 6 1-5 -, 5 , 1, 13, 4 8, 5, . Описанный выше механизм, представляющий РґРІР° предпочтительных варианта осуществления изобретения, может быть модифицирован, РЅРµ выходя Р·Р° рамки изобретения. РџРѕРјРёРјРѕ установки РЅР° ружьях, имеющих РґРІР° наложенных РґСЂСѓРі РЅР° РґСЂСѓРіР° или СЂСЏРґРѕРј расположенных ствола, механизм может использоваться РЅР° ружьях, имеющих РѕРґРёРЅ или несколько стволов Рё имеющих монотриггеры или триггеры РґСЂСѓРіРёС… РІРёРґРѕРІ. , , , - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:28:52
: GB819439A-">
: :

819440-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB819440A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. Улучшения РІ очистке эмульгированных водных стоков. . . РЇ, , , настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Рё Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано. , , , , , . Данное изобретение относится Рє усовершенствованиям РІ очистке водных стоков путем флокуляции Рё отделения примесей, присутствующих РІ стоках РІ РІРёРґРµ эмульсии. , . Р’ некоторых процессах, РіРґРµ РІРѕРґР° используется для промывки, охлаждения или подобных обработок, РІРѕРґР° может загрязняться эмульгированными маслянистыми материалами, такими как углеводороды Рё минеральные масла. , , . Поскольку эти эмульсии РјРѕРіСѓС‚ оказывать вредное воздействие РЅР° очистные сооружения, нежелательно сбрасывать загрязненные сточные РІРѕРґС‹ РІ канализацию или повторно использовать РІРѕРґСѓ без предварительной очистки. Эта очистка обычно осуществляется путем пропускания сточных РІРѕРґ РІ отстойники, РіРґРµ маслянистые вещества медленно поднимаются РЅР° поверхность Рё РјРѕРіСѓС‚ быть удалены либо путем СЃР±РѕСЂР° пены, либо путем пропускания через плотину. Этот процесс часто протекает медленно, поэтому РїСЂРё использовании больших количеств выгодно ускорить разделение путем центрифугирования выходящего потока или путем добавления флокулянта, или, предпочтительно, путем комбинации РѕР±РѕРёС… этих методов. Подходящими флокулянтами являются такие вещества, как сульфат алюминия, которые образуют положительно заряженные РёРѕРЅС‹ РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе. - . , , . , , , . , , . Задачей изобретения является создание флокулянта для водных растворов, загрязненных маслянистыми материалами, который обеспечивает быструю флокуляцию, чтобы можно было избежать дорогостоящего Рё трудоемкого центрифугирования или фильтрации, Рё который, РїСЂРё желании, создает плавающий флокулированный слой, так что разделение облегчается. Еще РѕРґРЅРѕР№ целью является создание флокулянта, который можно было Р±С‹ легко извлечь Рё повторно использовать. , - , , . -. Р’ соответствии СЃ изобретением СЃРїРѕСЃРѕР± флокуляции Рё отделения маслянистых примесей, присутствующих РІ водных стоках РІ эмульгированной форме, включает добавление Рє стокам соли, содержащей сульфаты РѕРґРЅРѕРіРѕ или нескольких редкоземельных металлов, церия, лантана Рё неодима. Соль этого типа, часто РІ РІРёРґРµ РґРІРѕР№РЅРѕР№ соли смеси сульфатов редкоземельных металлов СЃ сульфатом щелочного металла или аммония, может быть получена как побочный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РїСЂРё экстракции тория РёР· монацита. Соль можно растворить РІ РІРѕРґРµ Рё добавить РІ небольшом количестве Рє загрязненным сточным водам перед тем, как РѕРЅРё попадут РІ отстойник или сепаратор, так что образуется плавающий флокулированный слой, содержащий флокулянт, который можно отделить, пропуская его через плотина. Р’ соответствии СЃ особенностью изобретения флоккулирующий агент извлекают путем добавления небольшого количества разбавленной серной кислоты Рє флокулированному слою, РєРѕРіРґР° легко РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ разделение РЅР° РґРІР° слоя. Верхний слой содержит маслянистые загрязнения, которые можно собрать Рё выбросить. , , . -, , . , , . , Г­locculating , . . Нижний водный слой содержит подкисленный флокулянт, который можно извлечь Рё повторно использовать, РїСЂРё необходимости нейтрализовав избыток кислоты перед дальнейшим использованием. , , -, , , . Р’ конкретном СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ РІ соответствии СЃ изобретением раствор, содержащий смешанный сульфат редкоземельного элемента, добавляют через патрубок РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅСѓСЋ питающую трубу, через которую РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ водные сточные РІРѕРґС‹, загрязненные РґРѕ 0,1% керосина Рё продуктами термического разложения керосина. , РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚. Смешанные сульфаты редкоземельных элементов, получаемые как побочный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РїСЂРё экстракции тория РёР· монацита, примерно содержат соли церия, лантана Рё неодима. , , , , 0.1% , . , , , . 5 : 2 : 2. Поток раствора редкоземельного элемента через патрубок регулируется таким образом, чтобы РѕРґРЅР° часть РґРІРѕР№РЅРѕР№ соли добавлялась примерно Рє 100–150 частям загрязняющего масла, проходящего через РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ трубопровод. Сточные РІРѕРґС‹ непрерывно подаются РІ сепаратор перегородочного типа. Рё раствор редкоземельного элемента можно СѓРґРѕР±РЅРѕ добавлять РЅР° РІРїСѓСЃРєРЅРѕР№ стороне нагнетательного насоса, чтобы обеспечить адекватное смешивание СЃ маслянистой эмульсией. Р’ сепараторе непрерывно образующийся флокулированный поверхностный слой пропускают через сетку, предпочтительно РІ РІРёРґРµ пер. 5 : 2 : 2. 100 150 . , , , . рифленые наклонные перегородки, которые помогают гравитационному отделению флокулированного слоя РѕС‚ сточных РІРѕРґ Рё затем через водослив. . Сточные РІРѕРґС‹, оставшиеся РІ отстойнике сепаратора, содержат менее 10 частей керосина РЅР° миллион стоков. Р’ типичном опыте СЃ добавлением раствора редкоземельного элемента РІ пропорции шесть частей РЅР° миллион сточных РІРѕРґ около 70% масла отделялось после 30 РјРёРЅСѓС‚ пребывания РІ сепараторе Рё около 95% через 75 РјРёРЅСѓС‚. 10 . , , 70% 30 95% 75 . Флокулированный слой после прохождения через водослив подается РІ резервуар, РіРґРµ добавляется разбавленная серная кислота, таким образом разбивая флокулированный слой РЅР° РґРІРµ части. Нижний водный слой, содержащий РѕСЃРЅРѕРІРЅСѓСЋ часть флокулянта, сливают Рё после нейтрализации разбавленным раствором аммиака можно использовать для очистки дальнейших загрязненных стоков. Верхний слой состоит РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј РёР· керосина Рё может быть сожжен дотла или использован РІ качестве сырого топлива для получения пара. , , , . , , , , . , . Количество раствР