патенты / 21268

819066-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB819066A
[]
</ Страница номер 1> Новые соединения, содержащие фосфор и серу, их производство и использование Мы, , корпоративная организация, учрежденная в соответствии с законодательством Швейцарии, Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент и метод, с помощью которого он должен быть реализован, чтобы он был подробно описан в следующем заявлении: Это изобретение предлагает новые соединения, содержащие фосфор и серу общей формулы где каждый из , R1 и R3 представляет собой алкильный или алкенильный остаток, который может содержать гидроксильные, тиоциано-, циано- или сложноэфирные группы или атомы галогена в качестве заместителей. представляет собой алкиленовый остаток, который может быть прерван атомами кислорода или серы. </ 1> , , ' , , , , , , , , : , R3 , , . Эти соединения являются ценными средствами борьбы с вредителями, а соединения подходящего состава обладают внутренним терапевтическим, так называемым системным действием. , , - , . Алифатические остатки, которые могут обозначать символы , R1 и R3 в приведенной выше формуле, могут иметь прямые или разветвленные цепи, быть насыщенными или ненасыщенными и могут быть незамещенными или могут содержать заместители. Могут быть упомянуты, например, метил, этил, пропил, изопропилбутил, гексил, -2-этилбутил, октил, 2-бутилоктил, додецил, октадецил, аллил, 2-хлорэтил, и они могут представлять собой радикалы, содержащие гидроксил, тиоциано-, циано- или сложноэфирные группы. , , R3 , , . , , , , , , , -2-- , , 2 - , , , , 2 - , , , . Остатки , R1 и R3 могут быть идентичными или отличаться друг от друга. Остатки , и R3 предпочтительно представляют собой алкильные остатки с низкой молекулярной массой. Остаток , в частности, представляет собой алкиленовый остаток с низкой молекулярной массой. Можно упомянуть следующие алкиленовые остатки. Особый интерес представляют соединения общих формул. где «алкил» представляет собой алкильный остаток, имеющий 1-4 атома углерода, а «алкилен» представляет собой алкиленовый остаток, имеющий 2-4 атома углерода. , R1 R3 . , , R3 - . . . . " " 1--4 " " 2-4 . Изобретение также предлагает способ производства соединений приведенной выше общей формулы, который можно представить следующим образом: < ="img00010054." ="0054" ="015" ="00010054" -="" ="0001" ="120"/> , :- < ="img00010054." ="0054" ="015" ="00010054" -="" ="0001" ="120"/> <Описание/Страница номер 2> </ 2> В этих формулах символы имеют значения, приведенные выше, и R4 представляет собой низший алкильный остаток, содержащий от 1 до 4 атомов углерода. , R4 1 4 . Поскольку этот тип реакции часто является экзотермическим, может возникнуть необходимость смешать компоненты вместе при охлаждении и разбавить их инертным растворителем, таким как бензол, толуол, эфир, диоксан, гексан или низкокипящий бензин. Реакцию преимущественно завершают нагреванием смеси примерно до 50-120°С. Если компоненты реакции выбраны соответствующим образом, продукты конденсации можно перегонять при пониженном давлении. , , , , , , . 50-120 . , . Как говорилось выше, новые соединения обладают ценными свойствами для борьбы с вредителями. Соответственно, изобретение также предлагает препараты для борьбы с вредителями, которые содержат соединение вышеуказанной формулы () в смеси с жидким или твердым разбавителем. Для борьбы с вредителями можно использовать обычные методы, например, объекты, подлежащие защите, можно обрабатывать новыми соединениями в виде препаратов для опрыскивания или опрыскивания, например, в виде растворов или суспензий, которые можно приготовить на воде или подходящих препаратах. органические растворители, например спирт, нефть и дистилляты смолы. Водные растворы, водные эмульсии или органические растворители, содержащие активные вещества, можно использовать для нанесения кистью, распыления или погружения в воду защищаемых объектов. , . , (), . , , , , , , , . , , . Препараты для распыления или напыления могут содержать обычные инертные наполнители или идентифицирующие агенты, например, каолин, гипс или бентонит (зарегистрированная торговая марка), или другие добавки, такие как сульфитные отходы целлюлозы, производные целлюлозы, а также обычные смачивающие агенты или адгезионные агенты для улучшения смачивающей и адгезионной способности препарата. Препараты могут быть изготовлены в виде порошка, или в виде водных дисперсий или паст, или в виде самодиспергирующихся масел. , , , ( ), , , , . , , - . Новые соединения могут присутствовать в препаратах в качестве единственного действующего вещества или в смеси с другим инсектицидом и/или фунгицидом. Препараты можно использовать для защиты растений обычными методами опрыскивания или опрыскивания. / . . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, где части указаны по весу, если не указано иное, и отношение частей по весу к частям по объему такое же, как соотношение килограмма к литру: ПРИМЕР 1. , : 1. 8 части эфира трихлоруксусной кислоты с /3-оксиэтил-метилсульфидом смешивают с 5,5 частями триэтилфосфита. Наступающее через короткое время повышение температуры до некоторой степени смягчается небольшим охлаждением, так что реакция протекает при температуре около 70°С. Когда температура начинает падать, смесь нагревают в течение 15 мин на паровой бане и образовавшийся этилхлорид отгоняют. После кратковременного нагревания остатка при 90-100 С под 0,5 мм. давления получают 9,8 частей коричневатого масла, растворимого в обычных органических растворителях. 8 /3 - - 5.5 . , 70 . , 15 , . 90-100 . 0.5 . , 9.8 . ПРИМЕР 2. 2. Смесь 9,6 частей эфира трихлоруксусной кислоты с (8'-оксидиэтилсульфидом и 9,15 частей триэтилфосфита оставляют стоять. Через короткое время температура медленно повышается до 70-80°С с выделением газа. Когда температура начнет падать, смесь нагревают в течение 10 минут на паровой бане, при этом выделение газа прекращается. После удаления летучих компонентов при пониженном давлении получают 12,9 частей коричневатого масла. 9.6 - (8' - - 9.15 . 70-80 . . , 10 , . , 12.9 . Таким же образом можно получить следующие соединения: < ="img00020049." ="0049" ="008" ="00020049" -="" ="0002" ="060"/> : < ="img00020049." ="0049" ="008" ="00020049" -="" ="0002" ="060"/> < ="img00020050." ="0050" ="009" ="00020050" -="" ="0002" ="058"/> < ="img00020050." ="0050" ="009" ="00020050" -="" ="0002" ="058"/> < ="img00020051." ="0051" ="012" ="00020051" -="" ="0002" ="078"/> < ="img00020051." ="0051" ="012" ="00020051" -="" ="0002" ="078"/> < ="img00020052." ="0052" ="021" ="00020052" -="" ="0002" ="069"/> < ="img00020052." ="0052" ="021" ="00020052" -="" ="0002" ="069"/> ПРИМЕР 3. 3. 2
части продукта, полученного, как описано в примере 1 или 2, смешивают с 1 частью продукта конденсации октилфенола с 8 молекулярными долями этиленоксида и 7 частями изопропилового спирта. Получают прозрачный раствор, который можно эмульгировать, вылив его в воду. Для демонстрации внутреннего терапевтического, так называемого системного действия препарата были проведены следующие испытания, и в каждом случае использовался распыляемый раствор с содержанием 0,1% активного вещества. 1 2 1 - 8 , 7 . . :- , - , , 0.1 . Тест №1. . 1. 14 Однодневные растения фасоли ( ), выращенные в отдельных горшках, опрыскивали тестируемым раствором, не допуская попадания раствора для опрыскивания на землю, на которой росли растения. 14 ( ) . <Описание/Класс, страница номер 3> </ 3> 24. Через несколько часов после опрыскивания на каждое растение помещали 35 тлей ( ). Через 24 часа подсчитывали живых тлей на растениях и подсчет повторяли через 48 часов. 24. 35 ( ) . 24 , 48 . В каждой группе экспериментов использовались неопрысканные контрольные растения, и таким образом учитывалось любое отклонение или увеличение количества молодых тлей. В следующей таблице приведены средние значения по 10 тестам. В анализ были включены только статистически достоверные значения. < ="img00030009." ="0009" ="049" ="00030009" -="" ="0003" ="126"/> - , . 10 . . < ="img00030009." ="0009" ="049" ="00030009" -="" ="0003" ="126"/> Продукт из Пример 1 Продукт из Пример 2 24 часов 48 часов > 24 часов 48 часов после после после после применения применения применения применения тлей тли тли тли Процент живых тлей 32% 18% 13% 0% < > обнаружен на растениях . Тест № 2. 1 2 24 48 24 48 32% 18% 13% 0% . 2. Нижние половины трехнедельных растений бобов, пораженных тлей, опрыскивали тестируемой жидкостью для опрыскивания так, чтобы жидкость для опрыскивания не достигала земли, на которой росли растения. ' . Живых вшей на неопрысканных частях растений подсчитывали сначала через 24 часа после опрыскивания, а затем через 48 часов после опрыскивания. Неопрысканные растения использовали в качестве контроля, как и в опыте №1. - , 24 48 . - . 1. В следующей таблице приведены средние значения 10 статистически достоверных тестов. < ="img00030016." ="0016" ="044" ="00030016" -="" ="0003" ="123"/> 10 . < ="img00030016." ="0016" ="044" ="00030016" -="" ="0003" ="123"/> ` Продукт из Пример 1 ` Продукт из Пример 2 24 часов < > 48 часов 24 часов 48 часов после после после после опрыскивания опрыскивания опрыскивания опрыскивание Процент живых тлей 39% 7% 36% 18% обнаружен на > растения ПРИМЕР 4. ` 1 ` 2 24 48 24 48 39% 7% 36% 18% 4. 1 часть произведения формулы смешивается с 99 частями талька. Получен присыпочный порошок, очень активный против домашней мухи ( ). 1 99 . ( ). ПРИМЕР 5. 5. 20 части произведения формулы смешивают с 10 частями продукта конденсации из 1 моля додецилмеркаптана и 12 холодов этиленоксида, а также 70 частями изопропанола. Получен спрей-концентрат, который можно использовать для лечения в летний период. Опрыскиванием плодовых деревьев или других растений раствором для опрыскивания, содержащим 0,02% действующего вещества, можно бороться со следующими насекомыми: тля, например, тепличная тля, яблоневая шерстистая тля ( ), (паутинный клещ), . - (тепличная белокрылка) и (цитрусовый мучнистый червец). ПРИМЕР 6. 20 10 1 12 , 70 . . 0.02 , , ( ), - ( ), - ( ), ( ). 6. 50 части произведения формулы и 50 частей натриевой соли нефтяного 50 50 <Описание/Класс, страница номер 4> </ 4> сульфоновую кислоту смешивают. Получен спрей-концентрат, который можно использовать для лечения в летний период. Опрыскивая фруктовые деревья и другие растения раствором для опрыскивания, содержащим 0,02% действующего вещества, можно бороться с тлей и паутинным клещом. . . 0.02 . ПРИМЕР 7. 7. 5-процентный раствор продукта примера 6 в ацетоне или керосине можно распылять на стены помещения для борьбы с мухами, например, . 5 6 , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:19:40
: GB819066A-">
: :

819067-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB819067A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 819 067 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 25 ноября 1955 г. 819,067 25, 1955. № 33812/55. 33812/55. Заявление подано во Франции 25 ноября 1954 г. 25, 1954. Полная спецификация опубликована 26 августа 1959 г. 26, 1959. Индекс при приемке: -классы 41, В 1 (Е::), В 16 Х; и 100 (2), ЛА 6 А, Р 16 С( 1:2). :- 41, 1 (: : ), 16 ; 100 ( 2), 6 , 16 ( 1: 2). Международная классификация: - 41 44 23 . : - 41 44 23 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в печатных формах или в отношении них Мы, , швейцарская компания, расположенная по адресу: 92, , Женева, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, то, что оно должно быть выполнено, должно быть конкретно описано в следующем заявлении: , , , 92, , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям печатных форм, в частности, используемых в офсетном процессе и других процессах печати, а общие цели изобретения заключаются в продлении срока службы форм, повышении четкости получаемой печати и облегчении работы печатных форм. процесс. , , , . Известны печатные формы, в которых те части печатной поверхности, которые должны осуществлять перенос краски во время процесса, изготовлены из металла, отличного от того, из которого образованы остальные части, не участвующие в операциях переноса. . Металлы выбираются таким образом, что в присутствии воды один металл будет удерживать воду и отталкивать краску, в то время как другой металл будет удерживать печатную краску, несмотря на присутствие воды, тем самым обеспечивая желаемый перенос краски во время процесса печати. , , . Такие пластины обычно изготавливаются путем нанесения на поверхность удерживающего чернила металла сплошного покрытия из металла, отталкивающего чернила. - - . Затем покрытие вытравливают на тех участках, которые должны обеспечивать перенос чернил, так что на протравленных участках обнажается основной материал. , . Пластина теперь готова к использованию, поскольку чернила, притягиваемые основным металлом и отталкиваемые выступающими частями, останутся только в тех областях, где металл, притягивающий чернила, был открыт. , , - . На практике описанный процесс осуществляется фотомеханически и химически, причем процедура включает покрытие пластины по всей ее поверхности слоем клеевой композиции, содержащей дихромат, который подвергается воздействию света через маску, образованную положительной прозрачностью желаемого материала. , где прозрачные части соответствуют областям, которые должны выделяться рельефом. - , , , . Под действием легких нерастворимых солей, образующихся на открытых участках, и последующей промывкой пластины соответствующим проявителем можно удалить неэкспонированный клей, обнажив те участки металлического покрытия, которые находятся под непрозрачными участками маски, при этом остальные участки остаются защищенными клеевым слоем. , , , . Затем пластину подвергают воздействию подходящего травильного раствора, который растворяет части металлического покрытия, не покрытые клеевой композицией, до тех пор, пока не обнажится нижележащий слой. , , . Понятно, что участки, покрытые клеевой композицией, должны быть защищены на протяжении всей операции травления. Это условие может быть удовлетворено только в том случае, если травильный раствор, растворяя металлическое покрытие, достигает нижележащего слоя до того, как у него появится возможность прохождение и разрушение клеевого покрытия в защищенных зонах. При заданной скорости воздействия металла покрытия в глубину глубина используемого этого покрытия будет зависеть от степени устойчивости клеевого состава к травильному раствору. , , , . Доступные до сих пор клеевые композиции позволяют использовать только очень тонкие слои металлического покрытия. . Операция травления или гравировки, т.е. , . Удаление металла покрытия является очень деликатной задачей, поскольку для сохранения достаточного запаса прочности с момента первого появления основного металла до момента разрушения клея становится необходимым уменьшить толщина металлического покрытия до такой степени, что покрытие становится слишком тонким, чтобы выдерживать большое количество отпечатков на бумаге обычных сортов, всегда содержащей некоторое количество абразивных частиц. , , , , . Для повышения прочности клеевой композиции Фк выдвигались различные предложения по отверждению композиции либо путем нагревания ее при высокой температуре после нанесения проявителя, либо путем покрытия ее прочным лаком или шеллаком типа обладающий достаточной проницаемостью для раствора проявителя, позволяющей последнему удалить клей и шеллак на неэкспонированных участках. , , , . Однако даже при использовании таких частичных средств результирующая процедура включает в себя утомительные, деликатные и ненадежные операции, которые можно проводить только в узкоспециализированных мастерских. Это одна из причин, по которой ни один из процессов описанных типов не достиг сколько-нибудь значительной степени. коммерческого успеха. , , . Дополнительный недостаток таких процессов заключается в том, что практически невозможно получить точную копию и достаточную защиту мельчайших деталей напечатанного рисунка на этапе травления. Это связано с тем, что травящий агент способен до определенного момента заползать под защитное клеевое покрытие с краевых краев защищаемых участков, тем самым искажая размеры и форму рисунка и препятствуя его эффективному скреплению с носителем. , . Таким образом, было обнаружено, что мелкие элементы узора, имеющие площадь поверхности порядка 0,06 кв.мм, выдерживают изменения площади до 50%. , 0 06 , 50 %. В другом контексте известно использование меди в качестве основного металла, удерживающего чернила, и хрома в качестве металла, отталкивающего чернила для выступающих участков, причем оба этих металла наносятся на металлическую поверхность, такую как сталь, цинк или алюминий. , - , - , , . Однако срок службы пластин связан не только с прочностью выступов в них, но и зависит от глубины применяемой меди, так как после изнашивания хромированных деталей изношенный хром желательно удалить с поверхности. пластину и повторно нанести на медь слой свежего хрома, в результате чего пластину можно будет повторно использовать указанным способом и повторно использовать. Следовательно, выгодно изначально иметь в своем распоряжении значительную толщину меди, способную выдерживать различные операции обработки поверхности и, таким образом, создавая прочную основу для нанесения хрома. , , , , ' . 56 Однако пластины, используемые в настоящее время, не могут быть заново хромированы после завершения значительного количества этапов печати. Это связано с тем, что медь осаждается электролизом в ванне с солью одновалентной меди, и обнаружено, что медь, осажденная в таких условиях, является чрезмерно пористой. С другой стороны, невозможно осаждать медь непосредственно из ванны двухвалентной соли. 56 - - . Другое соображение заключается в следующем. Чтобы улучшить гидрофильные характеристики хрома, было предложено 70 изменить состояние его поверхности, например, путем зернения или гранулирования поверхности меди, в результате чего поверхность хрома становится тусклой и пористой, а не блестящей. характер подслоя ухудшает 75 четкость рисунка, не позволяет использовать рисунок большой тонкости и ухудшает резкость воспроизведения. Кроме того, матовая или матовая хромированная пластина требует большего смачивания в процессе эксплуатации 80 что усложняет процесс. , 70 , , - 75 , , , 80 . Было также предложено притупить хром, разделив стадию электролиза хрома на два этапа, между которыми отключают подачу электрического тока. Однако в таких условиях первоначальный слой хрома светлый, а второй слой пористый и очень темный. серого цвета, второй слой слабый и не прочно приклеен. 85 , , . В соответствии с настоящим изобретением предложен 90 способ изготовления печатной формы, который включает этапы нанесения медного покрытия на основу, первое электролитическое осаждение поверх упомянутого медного покрытия тонкой пленки хрома, прерывание 95 электролиз, затем второе электролитическое осаждение в течение значительно более длительного периода времени до тех пор, пока на указанное медное покрытие не будет нанесено существенное хромовое покрытие, и выборочное удаление частей указанного хромо-100-миевого покрытия в соответствии с рисунком. 90 -, , 95 , , 100 . Особенность настоящего изобретения заключается в создании клеевой композиции на основе дихромной основы, которая будет оставаться невосприимчивой к действию травильного агента в течение времени, существенно превышающего время, необходимое для травления или воздействия на хромовое покрытие толщиной до мм. глубина; в этой связи следует напомнить, что при имеющихся сортах чернил глубина слоя хрома не превышает 110 мм/100 мм. - 105 ; 110 '/100 . Печатные формы, изготовленные способом по изобретению, можно использовать повторно более одного раза после удаления с них хрома. 115 Клеевая композиция, имеющая идеальную устойчивость к обычно используемым травильным агентам, представляет собой продукт, продаваемый под торговым названием « 51» компанией & во Франции и в Германии. Продукт 120 содержит поливиниловый спирт с длинной цепью и адаптирован к схватыванию при обработке красителем, который можно приобрести вместе с продуктом. Это вязкая коллоидная композиция, которая может сохраняться в присутствии 125. растворы травления в течение неограниченного периода времени по сравнению с обычными периодами, необходимыми для воздействия на хромовые покрытия толщиной в несколько сотых миллиметра. 115 " 51 " & 120 -, 125 . В практике изобретения, когда достигнута достаточная глубина медного покрытия, медь полируют до получения зеркального блеска, используя либо полировальную подушечку, либо электролитический процесс. Таким образом, полируя медную поверхность, можно обеспечить идеально гладкое и однородное хромовое покрытие и, следовательно, гораздо более точную степень воспроизведения, чем все, что до сих пор достигалось с помощью процесса переноса. , 130 819,067 819,067 , , , . На этапе нанесения хромового покрытия процесс электролиза также делится на две стадии, однако обе они проводятся в одной и той же ванне. Кроме того, прерывание тока через электроды должно происходить на начальной стадии электролиза, так как в противном случае сопротивление матовое хромовое покрытие останется довольно низким. , , , . Таким образом образуется первоначальный осадок блестящего хрома, представляющий собой тонкую хрупкую пленку металла, и был обнаружен неожиданный факт, что хром, осажденный на такую пленку во время второй стадии процесса, приобретает удивительно высокую степень твердости. обладает настолько тонкой текстурой, что его больше нельзя назвать тусклым или матовым, поскольку он представляет собой множество микроскопически мелких пор или ямок, которые придают ему неведомый ранее молочно-белый оттенок. Таким образом, гидрофильные характеристики хрома улучшаются. в то же время достигается значительно повышенная твердость и адгезия. , , , : . Следует также отметить, что в отличие от хорошо зарекомендовавшей себя методики, использовавшейся до сих пор в электролитических процессах, используются сравнительно очень высокие скорости тока. , - , . Далее изобретение будет описано со ссылкой на прилагаемые схематические чертежи, на которых показан один вариант осуществления изобретения. На чертежах: фиг. 1 представляет собой вид в разрезе печатной формы после обработки в ванне с солью одновалентной меди; Фиг.2 - аналогичный вид пластины после обработки в ванне с солями двухвалентной меди; Фиг.3 представляет собой аналогичный вид пластины после нанесения на нее хромового покрытия; на фиг.4 - аналогичный вид пластины, покрытой защитным клеевым составом; На фиг.5 показана пластина после экспонирования и проявления; Фиг.6 иллюстрирует пластину после воздействия травильного раствора; и фиг.7 иллюстрирует готовую печатную форму. , : 1 ; 2 ; 3 ; 4 ; 5 ; 6 ; 7 . Фактическая пластина или опора 1 представляет собой пластину из недрагоценного металла цинка размером 1140 мм на 1400 мм. 1 1,140 1,400 . Эту пластину сначала очищают электролизом в ванне с карбонатом натрия для удаления с нее следов жира, затем на обе стороны цинковой подложки наносят ребристые пленки меди 2 электролизом в щелочной ванне, содержащей соль одновалентной меди, например цианид меди. , а в присутствии цианида натрия в качестве анода ванны, конечно же, используется медь. , 2 , , . В одном практическом примере использовался ток силой 500 ампер и напряжением 4 вольта. 500 4 . Ток пропускали 30 минут, состав ванны был следующий. 30 , . на литр электролита: грамм цианида меди, грамм цианида натрия, грамм , грамм , грамм сегнетовой соли. : , . Затем пластину погружали в электролитическую ванну, содержащую раствор двухвалентной меди, такой как сульфат меди, в концентрации 250 г/л, к которому добавляли граммы серной кислоты при температуре 66 градусов по Бауму 6. 250 , 66 6. Продолжительность стадии электролиза составляла 6 минут, а сила тока составляла 300 ампер. 6 300 . при 2 5 вольтах. 2 5 . Суммарная толщина обоих медных покрытий 2 и 3 должна быть менее 1/100 мм. 2 3 1/100 . и предпочтительно около 1/10 мм. Затем пластину полируют для придания ей блестящей полировки. Благодаря тому факту, что нижележащий медный слой состоит из меди, осажденной из раствора одновалентной меди, медное покрытие надежно связано с цинковой основой; а тот факт, что медное покрытие, нанесенное из раствора двухвалентной меди, имеет форму твердых компактных кристаллов, позволяет впоследствии нанести на него твердое и непроницаемое покрытие из хрома. '/ , ; , . Этот слой хрома в конечном итоге осаждается только на одной стороне пластины из ванны, имеющей, например, следующий состав на литр ванны: 250 граммов хромовой кислоты, 2 грамма 66 серной кислоты. , , , : 250 2 66 . Ванна нагревается до температуры в диапазоне от 34 до 41 градуса С, предпочтительно около 370 С, чтобы получить матовое хромовое покрытие на второй стадии операции электролиза. 34 41 , 370 , . После начала электролиза желательно поддерживать содержание хромата в ванне на уровне около 4 граммов на литр, поскольку более высокие количества хромата имеют тенденцию увеличивать сопротивление ванны и препятствовать осаждению хрома. 4 , . Ток сначала циркулирует по электродам в течение сравнительно короткого времени, примерно от 30 до примерно 60 секунд, а предпочтительно в течение примерно 45 секунд. Если ток продолжается менее примерно 30 секунд, на меди по всему периметру образуется полная пленка хрома 4. Как правило, невозможно получить полную площадь пластины. Используемый ток предпочтительно должен составлять не менее 2500 ампер, а предпочтительно около 3500 ампер при напряжении около 12 вольт. 30 60 , 45 30 4 2,500 3,500 12 . Затем электролиз приостанавливают примерно на одну минуту, причем продолжительность этого перерыва не имеет решающего значения для полученных конечных результатов. , . Затем ток возобновляется в течение как минимум 5 минут со скоростью не менее 2200 ампер. 5 , 2,200 . и желательно около 3000 ампер при 10 вольт. 3,000 10 . Продолжительность этой второй стадии электролиза будет зависеть от желаемой толщины покрытия хрома. В описываемом примере операцию продолжали в течение нескольких минут. , . Затем пластину вынимают из ванны и обнаруживают, что она покрыта молочно-белым хромовым покрытием, обозначенным цифрой 5. Это покрытие очень прочное, что можно проверить, натирая поверхность наждачной тканью высокой степени тонкости; Установлено, что -молочно-белое, пористое и очень тонкое хромовое покрытие, осаждающееся как пена в результате прерывания подачи тока вблизи начала процесса электролиза, трудно удаляется и по твердости сравнимо с покрытие блестящего хрома, в отличие от покрытий, которые были бы получены, если бы ток отключался ближе к середине или концу операции электролиза. 5 , ; -, , , , . Затем пластину покрывают подходящим количеством ранее указанной композиции « 51», как указано цифрой 6 на чертеже, после сенсибилизации композиции дихроматом аммония. Затем композицию подвергают позитивному отпечатку 5, представляющему желаемый результат. шаблон. " 51 " , 6 , - 5 . Затем изображение проявляется путем погружения в воду примерно на 1 или 2 минуты. 1 2 . Проявленную пластину (рис. 5) затем частично высушивают, а дихроматное покрытие сильно окрашивают красящей композицией, продаваемой вместе с клеем и действующей как чрезвычайно энергичный дубильный и закрепляющий агент. ( 5) , . Обработанную пластину промывают и сушат. . Затем его обрабатывают травильным раствором, содержащим 10% соляной кислоты и 700% хлорида цинка, высокогидрофильную композицию, которая, соответственно, должна обладать высокой вязкостью, поскольку она должна удерживать очень низкое содержание свободной воды, чтобы предотвратить набухание клеевой композиции. 10 % 700 ', . Продолжительность операции травления составляет порядка 10 минут в случае пластин, на которых глубина хрома равна глубине, полученной в результате электролитического осаждения в течение примерно 6 минут; такая пластина может служить для изготовления около нескольких тысяч отпечатков. 10 6 ; . Следует отметить, что даже если бы пластина подвергалась воздействию травильного раствора в течение более длительных периодов времени, чем только что указано, не было бы опасности разрушения или удаления клеевой композиции с хромированных участков, а также опасности упомянутого травильного раствора. проникать в клейкий слой, поскольку одновалентная медь более устойчива, чем одновалентная медь, и поэтому медь будет нелегко повредить в тех областях, где она обнажена. Следовательно, операция травления вполне может выполняться неквалифицированными операторами, и существует нет необходимости внимательно следить за моментом, когда медная поверхность впервые станет видна на протравленных участках. После обработки медь оголяется в тех участках пластины, на которые должна быть нанесена краска (см. - , , , , ( . 6), и пластина готова к использованию после удаления остатков состава «Поли 51» (см. Рис. 7). 6), " 51 " ( 7).
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:19:42
: GB819067A-">
: :

= "/";
. . .
819069-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB819069A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Фунгициды сульфонилэтилена. Мы, & , корпорация, учрежденная в соответствии с законами штата Пенсильвания, Соединенные Штаты Америки, по адресу 330, Грант-стрит, Питтсбург, штат Пенсильвания, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение относится к новому классу фунгицидных средств. соединения и, более конкретно, бис(алкилсульфонил)этилены, имеющие особое применение в качестве средств защиты семян. ' , & - , , , 330, , , , , , , , : () . Согласно настоящему изобретению предложен бис(алкилсульфонил)этилен формулы RSO2CH=CHSO2R, где представляет собой алкильную группу, имеющую от трех до двенадцати атомов углерода. () RSO2CH=CHSO2R . Изобретение также предлагает способ получения бис(алкилсульфонил)этилена вышеуказанной формулы, в котором 1,24-(алкилмеркапто)этилен с алкильным радикалом, имеющим от трех до двенадцати атомов углерода, подвергается реакции с окислителем, таким как водород. пероксид с образованием соответствующего 1,2-бис(алкилсульфонил)этилена. () , 1,24is(- ) 1,2-() . Было обнаружено, что новые бисалкилсульфонилэтилены настоящего изобретения обладают выдающейся фунгицидной активностью. ) . Применяя эти соединения к среде обитания грибов, особенно к семенам перед посадкой, достигается очень эффективный контроль над грибком. , , . Таким образом, настоящее изобретение также предлагает фунгицидную композицию, содержащую гис-(алкилсульфонил)этилен вышеуказанной формулы вместе с кондиционирующим агентом. - () . В новых соединениях по настоящему изобретению существует цис-триффил-изомерия, и при обычном получении получаются смеси таких изомеров. - . Однако можно отделить цис-изомер от транс-изомера обычными методами такого разделения. Изобретение предполагает использование не только чистых цис- и транс-изомеров, но также цис-транс-смесей, поскольку как смеси, так и чистые изомеры обладают фунгицидной активностью. Особенно предпочтительная модификация данного изобретения включает использование транс-изомеров, поскольку, как будет показано ниже, во многих случаях они обладают неожиданно более высокой фунгицидной активностью, чем цис-изомер или смесь. Когда мы используем термин «транс-изомер», мы говорим об изомере с более высокой температурой плавления, который обычно имеет более низкую растворимость, чем изомер с более низкой температурой плавления. Хотя, насколько нам известно и убеждено, изомером с более высокой температурой плавления является транс-изомер, мы не хотим быть связанными этим, и на протяжении всего описания, когда мы говорим о транс, мы имеем в виду два геометрических изомера с более высокой температурой плавления. данного бис(алкилсульфонил)этилена. , . - , . , , . " ", , . , , , , () . Примеры новых соединений настоящего изобретения включают транс-1,2-(н-пропилсульфонил)этилен; цис-1,2-бис(изопропилсульфонил)этилен; транс-1,2-бис(н-бутилсульфонил)этилен; цис-1,2-бис(изобутилсульфонил)этилен; транс-1,2-бис(т-бутилсульфонил)этилен; цис-1,2-бис(амилсульфонил)этилен; транс-1,2-бис(гексилсульфонил)этилен; цис-1,2-бис(гептилсульфонил)этилен; транс; 1,2-бис(октилсульфонил)этилен; цис-1,2-бис(нонилсульфонил)этилен; транс-1,2-бис(децилсульфонил)этилен; цис-1,2-бис(ундецилсульфонил)этилен; транс-1,2-бис(лаурилсульфонил)этилен; и цис-1,2-бис(лаурилсульфонил)этилен. 1,2is(- ) ; 1,2 - () ; 1,2 - (- ) ; 1,2 - () ; 1,2 - (-) ; 1,2 - () ; 1,2 - () ; 1,2 - () ; ; 1,2 - () ; 1,2 - () ; 1,2 () ; 1,2 - () ; 1,2 - () ; 1,2 - () . Как будет продемонстрировано ниже, новые соединения по настоящему изобретению обладают чрезвычайно высокой эффективностью защиты семян. , . Соединения по данному изобретению можно легко получить путем реакции одного моля олефина, имеющего атомы галогена на соседних олефиноненасыщенных атомах углерода, с двумя молями меркаптана с последующим окислением соответствующего бис(алкилмеркаптил)этилена с образованием сульфона. Наиболее подходящим исходным олефином является 1,2-дихлорэтилен или, вообще, 1,2-дибалоэтилен, где галогеном чаще всего является хлор или бром, или по одному из каждого из них. , () . 1,2 - , , 1,2-, . В качестве примера получения гис-(алкилсульфонил)этилена согласно настоящему изобретению реакция 1,2-дихлорэтилена с н-пропилмеркаптаном дает 1,2-бис(нпропилмеркапто)этилен, который при обработке пероксидом водорода дает бис-(нпропилсульфонил)этилен согласно следующим уравнениям: < ="img00020001." ="0001" ="012" ="00020001" -="" ="0002" ="114"/> - () , 1,2- - 1,2-() , -() : < ="img00020001." ="0001" ="012" ="00020001" -="" ="0002" ="114"/> Помимо перекиси водорода, можно использовать и другие окислители, такие как перманганат калия, гипохлорит натрия, оксид хрома, разбавленная азотная кислота и даже электролитическое окисление. , , , , , , . Типичные процедуры получения многих соединений данного изобретения проиллюстрированы в следующих примерах, в которых все части даны по весу. . ПРИМЕР () 1,2-(-)ЭТИЛЕН Раствор 80 частей пропилмеркаптана, 52 частей цис-1,2-дихлорэтилена и 75 частей гидроксида калия в 800 частях этанола нагревали с обратным холодильником в течение два часа. Охлажденную реакционную смесь фильтровали для удаления выпавшего в осадок хлорида калия и объем фильтрата уменьшали перегонкой. Остаток разбавляли несколькими объемами воды, маслянистый слой отделяли, водную фазу дважды экстрагировали бензолом. Объединенные экстракты промывали водой, сушили над хлоридом кальция и бензол удаляли перегонкой. Остаток перегоняли при пониженном давлении, получая 60,4 части (65%) 1,2-бис(н-пропилмеркапто)этилена в виде светло-янтарной жидкости с легким запахом, т. кип. 134-142 С. на 18 мм. Срез, кипящий при постоянной температуре 1410 С. на высоте 18 мм. провел следующий анализ; Рассчитано для ,,;::: 54,5. , 9,09; С, 36,4. Найдено: С 54,6; Н, 9,23; С, 36,7. () 1,2-(-) 80 , 52 1,2 - 75 800 . . , , . , , . , 60.4 (65 ) 1,2-( ) , .. 134-142 . 18 . 1410 . 18 . ; ,,,;,:, 54.5. , 9.09; , 36.4. : , 54.6; , 9.23; , 36.7. (б) цис-И транс-1,2-бис(н-ПРОПИЛСУЛФОНИЛ)ЭТИЛЕН Шестьдесят три части 30-процентной перекиси водорода и 52 части ледяной уксусной кислоты нагревали до 500°С и 21,8 части 1,2-бис (н-пропилмеркапто)этилен добавляли по каплям. Температуре позволяли подняться до 900°С и поддерживали ее за счет внешнего охлаждения. После завершения добавления раствор нагревали при 809°С в течение одного часа и оставляли стоять на ночь. Реакционную смесь разбавляли равным объемом воды и охлаждали на ледяно-солевой бане в течение нескольких часов. Продукт фильтровали, промывали ледяной водой и сушили над гидроксидом калия в вакууме, получая 14,7 частей (49 процентов) 1,2-бис(н-пропилсульфонил)этилена в виде бесцветных кристаллов. Этот продукт представлял собой смесь цис- и транс-изомеров, плавящуюся в широком диапазоне (45–135°С). Анал.: рассчитано для C8H;: , 26,6. () 1,2-(- ) - 30 52 500 . 21.8 1,2 - (-) . 900 . . 8090 . . - . , , , , 14.7 (49 ) 1,2-(-) . , (45135 .) .: C8H,; .: , 26.6. Найдено: С, 26,9. Кристаллизация из водного этанола давала 3,4 части (11%) транс-изомера, бесцветные листья, т. пл. 1531540 С. Анал.: Рассчитано: С 40,0; Н, 6,57; С, 26,6. Найдено: С, 40,1; Н, 6,79; С, 27.2. : , 26.9. 3.4 (11 ) , , .. 1531540 . .: : , 40.0; , 6.57; , 26.6. : , 40.1; , 6.79; , 27.2. Цис-изомер отделяли от маточных растворов при охлаждении в холодильнике в течение ночи. Выход: 7,0 частей (23%) бесцветных листьев, т. пл. 4244 С. Анал.: Найдено: С, 39,5; Н, 6,79; С, 27,0. . , 7.0 (23 ) .. 4244 . .: : , 39.5; , 6.79; , 27.0. ПРИМЕР 1,2-31s(изопропилсульфонил)этилен 1,2-бис(изопропилмеркато)этилен (35 частей? Полученный аналогично меркаптоэтиленам предыдущего примера, добавляли по каплям к перемешиваемому раствору 102 частей 30-процентной перекиси водорода в 95 частях ледяной уксусной кислоты. Применение внешнего охлаждения было необходимо для предотвращения повышения температуры выше 80-900°С. Когда жар реакции спадал, раствор кипятили 30 минут и оставляли на ночь. При добавлении воды и охлаждении льдом продукт осаждался, его фильтровали и промывали ледяной водой, получая 38 частей (80 процентов) 1,2-бис(изопропилсульфонил)этилена в виде белых хлопьев, которые после кристаллизации из воды этанол плавится при 132,5-133°С. Анализ: рассчитано для CSHleOlS2: С 40,0; Н, 5,67; С, 26,6. 1,2-31s() 1,2-() (35 ? 102 30 95 . 80-900 . , 30 . , - , 38 (80 ) 1,2-() - 132.5-133 . .: CSHleOlS2: . 40.0; , 5.67; , 26.6. Найдено: С, 39,9; Н, 6,75; С, 26,9. : , 39.9; , 6.75; , 26.9. ПРИМЕР 1,2-бис(ЛАУРИЛСУЛЬФОНИЛ)ЭТИЛЕН. Это соединение получали из 1,2-бис(лаурилмеркапто)этилена и перекиси водорода, как в предыдущих примерах. Выход — 71,3 процента; член парламента 80-830 . Анал.: рассчитано для C26H32O4S2: , 13,0%. 1,2-() 1,2 - () . , 71.3 ; .. 80-830 . .: C26H32O4S2: , 13.0 . Найдено: , 12,3%. : , 12.3 . ПРИМЕР 1,2-бис:-)ЭТИЛЕН Это соединение получали из 1,2-бис(н-октилмеркапто)этилена и перекиси водорода, как в предыдущих примерах. Выход 89 процентов; член парламента 83.80 . Анал.: рассчитано для ;;;: , 56,8%; Н, 9,43 процента. Найдено: С — 56,6%; Н, 9,53 процента. 1,2-:-) 1,2- (-) . , 89 ; .. 83.80 . .: ;;,;: , 56.8 ; , 9.43 . : , 56.6 ; , 9.53 . ПРИМЕР 1,7-(н-БУТИЛСУЛЬФОНИЛ)ЭТИЛЕН В реактор помещали 17,0 частей 1,2-бис(-бутилмеркапто)этилена, растворенных в 75 частях смеси ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 1:1. Раствор охлаждали снаружи и в течение двух часов добавляли 54,9 частей 30-процентной перекиси водорода, поддерживая температуру от 20 до 400°С. По завершении добавления раствору давали постоять при комнатной температуре в течение четырех дней. 1,7- (- ) 17.0 1,2 (-) 75 1:1 . 54.9 30 - , 20 400 . . По истечении этого времени раствор разделился на два слоя. Их при перемешивании добавляли в ледяную воду. Продукт собирали фильтрованием, промывали водой и сушили в вакууме при комнатной температуре над гидроксидом калия. Перекристаллизация из воды и метанола давала 100 частей (79,7%) 1,2-бис(н-бутилсульфонил)этилена, т. пл. 6163 С. Анал. рассчитано для C1,H2"S2O: 44,8%; 7. Х5 процентов. Найдено: С — 44,7%; Х. 7,34 процента. . . , , . . (79.7 ) 1,2-(-) , .. 6163 . . C1,H2"S2O,: , 44.8 ; , 7. X5 . : , 44.7 ; . 7.34 . ПРИМЕР 1,2-БИС(н-АМИЛСУЛЬФОНИЛ)ЭТИЛЕН В реакторе 3 части 1,2-бис(н-амилмер капто)этилена растворяли в 75 частях смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 1:1. Раствор охлаждали снаружи и в течение двух часов добавляли 52,0 части 30-процентной перекиси водорода, поддерживая температуру от 20 до 400°С. По завершении добавления раствору давали постоять при комнатной температуре в течение четырех дней. Выход (после перекристаллизации из смеси уксусная кислота-вода, затем трижды метанол-вода) 16,9 частей (72,7%) 1,2-бис(н-амилсульфонил)этилена, т. пл. 5155 . Анал.: рассчитано для C12H24O4S: , 21,6%. Найдено: , 21,8%. 1,2- (-) 3 1,2-(- ) 75 1:1 . 52.0 30 , 20 400 . . ( -, -), 16.9 (72.7 ) 1,2-(-) .. 5155 . .: C12H24O4S,: , 21.6 . : , 21.8 . Для максимальной эффективности соединения по настоящему изобретению смешивают в фунгицидно эффективном количестве с кондиционирующим агентом того типа, который обычно называют адъювантом или модификатором для борьбы с вредителями. Такие кондиционирующие агенты также известны как поверхностно-активные агенты, диспергирующие агенты, диспергаторы и иногда как поверхностно-активные диспергирующие агенты. Чтобы обеспечить составы, специально адаптированные для быстрого и эффективного применения с использованием обычного оборудования, такие составы включают составы как жидкого, так и твердого типа. . - , , , - . , . Эффект таких адъювантов заключается в том, что для получения эффективной защиты в некоторых составах требуются лишь незначительные количества определенных выше соединений. Еще одним преимуществом такого расширения этих соединений является возможность применения в полевых условиях легко применяемыми методами и при этом эффективное полное покрытие защищаемого материала. . . Таким образом, фунгицидная композиция по настоящему изобретению включает указанный выше пестицидно активный ингредиент и подходящий материал в качестве кондиционирующего агента для него. Не предполагается, что настоящее изобретение ограничивается какими-либо конкретными пропорциями активного ингредиента и адъюванта. Важной особенностью изобретения является создание кондиционирующего агента, такого, что при приготовлении композиции в такой концентрации, которая подходит для применения, кондиционирующий агент будет присутствовать для обеспечения надлежащего типа контакта с защищаемым материалом. Таким образом, в одном варианте осуществления кондиционирующий агент может содержать диспергирующий агент или поверхностно-активный агент, такой как моющее средство, мыло или другое вещество, имеющее тенденцию снижать поверхностное натяжение воды. Такая композиция может затем содержать активный ингредиент в сочетании с незначительной долей кондиционирующего агента. , , - . . , . , - , , - . . Такая концентрированная композиция имеет практическое значение из-за ее концентрированной формы, легкости транспортировки и хранения. Такая концентрированная композиция пригодна для непосредственного дальнейшего разбавления носителем, не прибегая к сложным процедурам смешивания и смешивания. Таким образом, такая композиция может быть непосредственно суспендирована в воде или может быть дополнительно разбавлена маслом, которое при смешивании с водой образует эмульсию масло в воде, содержащую активный ингредиент. Еще один пример применения такой композиции включает получение путем дальнейшего разбавления твердым носителем смачивающегося порошка, который при смешивании с водой перед применением образует дисперсию активного ингредиента и твердого носителя в воде. В таких концентрированных композициях количество активного ингредиента варьируется от 5 до 99,9 процентов от общего количества. , . . , -- . . 5 99.9 . Подразумевается также, что термин «кондиционирующий агент» включает твердые носители типа талька, пирофиллита, аттаклея, илизизельгура, мела и диатомовой земли, а также различные минеральные порошки, такие как карбонат кальция, которые действуют как диспергаторы, в качестве носителя. , а в некоторых случаях выполняют функцию поверхностно-активного вещества. " " , , , , , , , , , - . Один из способов применения этих фунгицидов – в виде водной суспензии. Для получения фунгицидно-активной водной суспензии предпочтительно использовать поверхностно-активный агент в количестве, достаточном для диспергирования и суспендирования пестицидного агента. Примеры таких поверхностно-активных веществ, которые можно использовать для получения дисперсий, включают соли металлов алкил- и алкиларилсульфонатов, такие как натриевая соль; алкилсульфаты; алкиламидсульфонаты, включая метилтауриды жирных кислот; алкиларилполиэфирные спирты; сложные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов; продукты присоединения этиленоксида таких спиртов, как, например, продукт гекситола; и продукты присоединения длинноцепочечных меркаптанов и оксида этилена. Могут быть использованы и другие поверхностно-активные вещества, причем вышеприведенное представляет собой лишь репрезентативный список наиболее распространенных материалов. . , - . , ; ; , ; ; ; , , ; . - , . В последующих примерах все части являются массовыми частями. ПРИМЕР . Рецептуру транс-бис(н-пропилсульфонил)этилена получают добавлением при интенсивном перемешивании 10 частей этого материала к 1000 частям воды, содержащей одну часть этилена. оксидный продукт присоединения гекситола. Эту концентрированную дисперсию дополнительно разбавляют в 1000 раз добавлением воды для получения состава с подходящей для применения концентрацией. Таким образом, полученная разбавленная персония содержит 10 м.д. нашего фунгицида в водной дисперсии. , : (- ) 10 1000 . 1000 . , ;- 10 . . Кроме того, растворимость активных ингредиентов по настоящему изобретению в органических растворителях такова, что их можно преимущественно применять в форме раствора в растворителе этого типа, и для некоторых применений этот метод применения является предпочтительным. Например, при обработке ткани, кожи или других волокнистых изделий иногда предпочитают применять фунгициды, растворенные в летучем растворителе. После использования летучий растворитель испаряется, оставляя фунгицидный агент пропитанным по всей поверхности изделия в дисперсной форме, что оказалось наиболее выгодным. , ., , . , , , , . , . Аналогичным образом, при нанесении фунгицида на гладкие поверхности, как, например, при обработке древесины или других поверхностей, раствор может быть наиболее практичным методом нанесения защитной пленки кистью, распылением или погружением. Выбор подходящего растворителя во многом определяется концентрацией активного ингредиента, которую желательно использовать, требуемой летучестью растворителя, его характеристиками растекания или текучести, а также природой обрабатываемого материала. Среди многих органических растворителей, которые можно использовать в качестве носителя фунгицида, мы используем углеводороды, такие как бензол, ксилол или толуол; кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон и циклогексанон; хлорированные растворители, такие как четыреххлористый углерод, трихлор и перхлорэтилен; сложные эфиры, такие как этиловый, бутиловый и амилацетаты; и спирты, такие как этанол, изопропанол и амиловые спирты. , , , , , , , . , , , . , , , , ; , , , ; , , ; , , , ; , , , . Другими используемыми растворителями являются карбитолы и «целлозольвы» (зарегистрированная торговая марка), причем первые обычно включают моноалкиловые эфиры диэтиленгликоля, а вторые - моноалкиловые эфиры этиленгликоля. " " ( ), , , . Кроме того, можно использовать комбинации этих различных типичных растворителей, благодаря чему составам можно придать особые характеристики летучести и вязкости. , . Предпочтительная композиция активного ингредиента фунгицида по настоящему изобретению включает смачивающийся порошок. При приготовлении смачивающихся порошков возможны несколько процедур составления. Таким образом. Одной из целей настоящего изобретения является создание композиций, содержащих активный ингредиент, определенный здесь, в сочетании с небольшим количеством поверхностно-активного агента. . . . - . Такой поверхностно-активный агент можно выбрать, например, из числа упомянутых выше в связи с водными дисперсиями. Могут быть использованы и другие поверхностно-активные вещества, причем вышеприведенное представляет собой лишь репрезентативный список наиболее распространенных материалов. Такие композиции можно легко смешивать с пылечесателем. Образованные таким образом композиции содержат активный ингредиент по настоящему изобретению, поверхностно-активный агент и инертный носитель. - , , . - , . . , - , . К числу инертных носителей, которые можно использовать при приготовлении смачивающихся порошков, относятся, например, соевая мука, табачная мука, мука из скорлупы грецких орехов, древесная мука, сера, триполит, диаторнит, кальциевая известь, магниевая известь, кальцит, доломит, гипс, слюда. , тальк, пирофиллит, монтмориллонит, каолинит, аттапульгит, апатит и пемза. При приготовлении таких концентрированных смачивающихся порошков предпочтительно использовать от около 0,1 до 93 процентов поверхностно-активного вещества в расчете на общее количество поверхностно-активного вещества и активного ингредиента и до 85 процентов инертного носителя в расчете на общее количество препарата. Такие композиции обеспечивают то преимущество, что позволяют хранить и транспортировать фунгицид, а также допускают дальнейшее разбавление путем простой добавки с водой во время применения. Таким образом, настоящее изобретение также включает готовые композиции для прямого применения, содержащие фунгициды, как они определены здесь, поверхностно-активные вещества, как показано выше, и инертные твердые носители, как показано выше, все суспендированы в воде. , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - , , . 0.1 93 - - , 85 . . , , - , , . Такие готовые композиции, в зависимости от предполагаемого применения, могут включать от около 0,1 до 10000 частей на миллион. фунгицида. Предпочтительный диапазон для применения в сельском хозяйстве составляет от 0,1 до 2000 частей на миллион. Типичные композиции таких смачивающихся порошков по настоящему изобретению проиллюстрированы в следующих примерах, где активный ингредиент по настоящему изобретению используется в качестве фунгицида. , , 0.1 10000 . . 0.1 2000 . , . ПРИМЕР . Смесь 100 частей его(лаурилсульфонил)этилена, 1000 частей пирофиллита и 0,1 части керилсульфоната натрия тщательно перемешивают в -образном блендере. 100 (- ) , 1000 , 0.1 - - . Приготовленный таким образом 10-процентный смачивающийся порошок дает удовлетворительную водную суспензию, когда 11 частей смешивают с достаточным количеством воды для получения суспензии, содержащей 100 частей на миллион. 10 11 100 . Активный ингредиент. . В дополнение к описанным выше способам влажного нанесения активного ингредиента по настоящему изобретению можно приготовить композиции, в которых материал растворяется в тальке, глине или других твердых разбавителях. Такие носители выполняют функцию кондиционирующего агента в качестве контактного агента. Другие конкретные примеры таких типичных инертных твердых носителей, которые можно использовать в качестве разбавителей в составах пыли, включают фуллерову землю, пирофиллит, и «» (зарегистрированная торговая марка).