патенты / 21228

818248-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB818248A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ производстве препарата адренокорбкотрофина повышенной стабильности Рё РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ РЅРёРј РњС‹, , корпорация, организованная РІ соответствии СЃ законодательством штата Рллинойс, Соединенные Штаты Америки, , РіРѕСЂРѕРґ Чикаго, штат РёР· Рллинойса, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Рзобретение относится Рє продуктам адренокортикотропных РіРѕСЂРјРѕРЅРѕРІ, Р° более конкретно Рє препарату адренокортикотропина () повышенной стабильности. SPEC1IFICATION - , , , , , , , , , , , : - , () . ACI1I — вещество, секретируемое гипофизом млекопитающих, которое стимулирует выработку биологически активных стероидов РєРѕСЂРѕР№ надпочечников. ACI1I . Р’ относительно недавние РіРѕРґС‹ был экстрагирован РёР· гипофиза млекопитающих, таких как СЃРІРёРЅСЊРё, крупный рогатый СЃРєРѕС‚ Рё овцы, Рё после очистки вводился домашним животным Рё людям РїСЂРё лечении различных патологических состояний. Первоначально РђРњll исследовали Рё хранили РІ лиофильном состоянии, Р° перед парентеральным введением СЃСѓС…РѕР№ порошок растворяли РІ изотеновом растворе. , , , , . , . Рзотонический раствор АаХ можно вводить пациенту несколько раз РІ день для достижения желаемого терапевтического эффекта. Позже было обнаружено, что терапевтического эффекта можно достичь СЃ помощью однократной суточной РґРѕР·С‹ изотонического раствора РђРљРўР“ путем внутривенного введения методом непрерывной капельной инфузии. Р’ патенте Великобритании в„– 725421 описан усиленный препарат РђРљРўР“, включающий адренокортикотрифин Рё фармацевтический желатин, который РїСЂРё однократной подкожной инъекции вызывает терапевтический эффект, продолжающийся РѕС‚ 2 РґРѕ 3 дней. Этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РђРљРўР“-желатин сделал возможным обращение СЃ РђРљРўР“ РІ форме раствора, что позволило проводить лечение пациента РІ кабинете врача, Р° РЅРµ РІ больнице. - . . . 725,421 , , , - 2 3 . - ' . Было обнаружено, что эти растворы имеют тенденцию терять эффективность РІРѕ время хранения. Например, было обнаружено, что РІ некоторых случаях активность раствора РђРљРўР“ может снизиться РІ течение 3 месяцев хранения РїСЂРё комнатной температуре РґРѕ трети РѕС‚ первоначального значения. Таким образом, препарат РђРљРўР“ РІ жидкой форме может содержать значительно меньшую активность ACI1H РІРѕ время введения пациенту, чем РїСЂРё первой упаковке. Это крайне нежелательная ситуация, поскольку продуценты РђРљРўР“ РјРѕРіСѓС‚ храниться РІ течение различных периодов времени перед использованием РІ лечении пациента. Поэтому РІРѕ время введения пациенту может оказаться невозможным точно оценить эффективность такой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ СЃ потенциально вредными последствиями для пациента. . , , , 3 ' - . , ACI1H . , . Целью настоящего изобретения является создание препарата РђРљРўР“ РІ жидкой форме, который демонстрирует повышенную стабильность. Другой целью является создание раствора РђРљРўР“, который можно было Р±С‹ хранить РІ течение длительного периода времени без какой-либо существенной потери его активности. Другие цели Рё преимущества станут очевидными РїРѕ мере разработки спецификации. . . . Обнаружено, что препарат РђРљРўР“ РІ жидкой форме, РІ состав которого РІС…РѕРґРёС‚ органический восстановитель, содержащий хотя Р±С‹ РѕРґРЅСѓ сулигидрильную РіСЂСѓРїРїСѓ, демонстрирует повышенную стабильность. Включение этого восстанавливающего агента РІ жидкий препарат РђРљРўР“ РЅРµ только позволяет поддерживать активность РђРљРўР“ РїРѕ существу РЅР° постоянном СѓСЂРѕРІРЅРµ, РЅРѕ РІ некоторых случаях активность РђРљРўР“ может повышаться РІ течение периода хранения. Механизм, СЃ помощью которого этот восстанавливающий агент обеспечивает стабилизацию жидкого препарата РђРљРўР“, полностью РЅРµ выяснен, РЅРѕ считается, что неочищенные экстракты РёР· ткани гипофиза содержат некоторый фактор, который стабилизирует активность РђРљРўР“. Очистка сырого РђРљРўР“, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє удалению этих стабилизирующих факторов, так что РђРљРўР“ становится склонным Рє дестабилизации РїСЂРё хранении РІ жидкой форме. Например, было обнаружено, что экстракты ткани гипофиза содержат РђРљРўР“ РІ форме, которая демонстрирует относительно хорошие результаты. стабильность РїСЂРё хранении РІ жидкой форме РІ течение длительных периодов времени. - , , . , , , . , . - , . РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, очищенный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РђРљРўР“, такой как может быть получен СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ , .., .. , , .., .. Патент в„– 2669536, который включает фракционное разделение сырого экстракта гипофиза путем сорбции Рё десорбции РђРљРўР“ РЅР° оксицеллюлозе, может демонстрировать, РІ некоторых случаях, относительно РЅРёР·РєСѓСЋ стабильность. Было обнаружено, что эффективность РђРљРўР“ любого жидкого продукта ACI1I-желатин чистоты, подходящей для парентерального введения, может быть стабилизирована путем включения РІ него этого специального восстановителя. . 2,669,536, , , , . ACI1I- . Органический восстановитель, содержащий РїРѕ меньшей мере РѕРґРЅСѓ сульфгидрильную РіСЂСѓРїРїСѓ, должен быть метаболизируемым, С‚.Рµ. способным усваиваться РІ С…РѕРґРµ процессов организма. РљСЂРѕРјРµ того, РѕРЅ должен быть фармацевтического качества, С‚.Рµ. пригоден для введения домашним животным, если РѕРЅ включен РІ ветеринарный препарат РђРљРўР“, Рё пригоден для введения людям, если РѕРЅ включен РІ терапевтический РїСЂРѕРґСѓРєС‚, предназначенный для применения человеком. РџРѕРґ «органическим восстановителем» подразумевают углеродсодержащее соединение, которое легко окисляется, С‚.Рµ. соединение, которое можно легко перевести РёР· восстановленного состояния РІ окисленное. Сульфгидрильная РіСЂСѓРїРїР°, содержащаяся РІ этом восстановителе, может представлять СЃРѕР±РѕР№ меркапто- или одновалентный радикал -. Хотя этим специальным восстановителем может быть, например, тиогликолевая кислота или бета-меркаптоэтанол, было обнаружено, что особенно желательная стабилизация жидкого препарата РђРљРўР“ может быть достигнута СЃ помощью цистеина. Органический восстановитель может быть включен РІ жидкий РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РђРљРўР“ РІ концентрации РѕС‚ 0,025 РґРѕ 0,2:/0 (вес/объем). , .. . , , .. . " " - , .. . - . -, . 0.025 0.2:/0 (/). Лучшие результаты РјРѕРіСѓС‚ быть получены РїСЂРё концентрации органического восстановителя РѕС‚ 0,075 РґРѕ 0,15% (масса/объем), Рё особенно желательная стабилизация раствора (2H) может быть достигнута РїСЂРё концентрации около 0,1% (масса/объем). 0.075 0.15% (/), (2H 0.1% (/). Этот водный препарат РђРљРўР“ должен иметь слегка кислый , С‚.Рµ. РѕС‚ 5,5 РґРѕ 7,5, РЅРѕ особенно желательная стабилизация может быть получена РїСЂРё РѕС‚ 6,5 РґРѕ 7,0. , .. 5.5 7.5, 6.5 7.0. Кислый водный препарат РђРљРўР“ можно довести РґРѕ этого критического значения СЃ помощью подщелачивающего агента, такого как тринатрийфосфат. . Если такое регулирование СЂРќ производится подщелачивающим агентом, который поддерживает активность РђРљРўР“ РІ растворенном состоянии, С‚.Рµ. РЅРµ РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє осаждению РђРљРўР“ или образованию нерастворимых комплексов или адсорбатов СЃ РђРљРўР“, можно использовать стабилизированный препарат значительно повышенной активности. полученный. , .. , . Например, кислый препарат РђРљРўР“ можно довести РґРѕ критического диапазона СЃ помощью РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия, сохраняя РїСЂРё этом активность РІ растворе. , . Желатиновый компонент этого жидкого препарата РђРљРўР“ РЅРµ должен быть антигенным, практически РЅРµ раздражающим Рё нетоксичным РїСЂРё парентеральном введении. РљСЂРѕРјРµ того, желатин должен быть «фармацевтического» качества, С‚.Рµ. РїСЂРё включении РІ ветеринарный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ желатин должен быть пригоден для инъекций животным, Р° РїСЂРё использовании РІ продукте, предназначенном для использования человеком, РѕРЅ должен быть пригоден для инъекций человеку. - - - . , " " , .. . Желатин может быть включен РІ водный раствор РђРљРўР“ РІ концентрации менее примерно 40РҐРћ (вес/объем). Лучшие результаты можно получить, если желатин включить РІ раствор РђРљРўР“ РІ концентрации РѕС‚ 16 РґРѕ 32 (масса/объем), хотя некоторая польза может быть достигнута Рё РїСЂРё такой РЅРёР·РєРѕР№ концентрации желатина, как 8% (масса/объем). Особенно подходящим является препарат РђРљРўР“-желатин, включающий водный раствор РђРљРўР“ РІ сочетании СЃ желатином, имеющим температуру гелеобразования менее 22°С, РІ концентрации РїРѕ меньшей мере 25°С (вес/объем). Специальный желатин, используемый РІ этом препарате, может быть получен путем частичного гидролиза СЃ использованием процедуры, включающей автоклавирование РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора желатина РІ течение периода времени, достаточного для достижения желаемой точки гелеобразования. 40XГ“ (/). 16 32 Гі (/), 8% (/ ). - 22 . 25 (/) . . Конкретные варианты осуществления изобретения теперь Р±СѓРґСѓС‚ описаны РІ следующих примерах: РџР РМЕР . : . Водный раствор РђРљРўР“, приготовленный СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ вышеупомянутом патенте РЎРЁРђ в„– 2669536, РІ количестве 2 РјР» смешивали СЃ 1 РјР». РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора, содержащего 10% гидрохлорида -цистеина, вместе СЃ 5 РјР». РІРѕРґС‹ Рё 20 РјР». РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора, содержащего 10% кристаллического тринатрийфосфата. Рљ полученной смеси добавили 10 РјР». РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора, содержащего 32% частично гидролизованного желатина, 2% тринатрийфосфата Рё 1 — фенола. .. . 2,669,536, 2 ., 1 . 10% - , 5 . 20 . 10% . 10 . 32% , 2% 1 Гі . Этот препарат РђРљРўР“-желатина, имеющий 6,5, помещали РІ 2,5 РјР». стеклянные флаконы. Наполненные флаконы закрывали пробками Рё герметизировали, Р° затем автоклавировали РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚ для достижения стерилизации. - , 6.5, 2.5 . . 15 . Стерилизованные флаконы хранили РїСЂРё температуре 45°С РІ течение 2 месяцев. 45" . 2 . Этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ получил обозначение . . РђРљРўР“, включенный РІ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ , получали вышеуказанным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РїСЂРё 4,7 без цистеина (РїСЂРѕРґСѓРєС‚ ) Рё 5,7 без цистеина (РїСЂРѕРґСѓРєС‚ ) Рё хранили РІ тех же условиях. 4.7 ( ) 5.7 ( ) . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ (Р•) получали СЃ РђРљРўР“, использованным РІ продукте Р’, включая 0,5% гидрохлорида цистеина, РїСЂРё 4,8. () , 0.5 % , 4.8. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ согласно продукту Р• также получали РїСЂРё 5,7 Рё обозначали . 5.7 . После завершения 2-месячного периода хранения РїСЂРё 45В° для всех протестированных продуктов продукты анализировали РІ соответствии СЃ процедурой подкожного истощения аскорбиновой кислоты надпочечников , Рё результаты были следующими: . 2 45" . , : ( . - - 41,2+4 6,5 0,5 % 56,0+6 4,7 0 20,0+3 5,7 0 26,0+3 4,8 0,5 % 26,0+4 5,7 0,5 % 38,0+5 *Это активность РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала РђРљРўР“. - - 41.2+4 6.5 0.5 % 56.0+6 4.7 0 20.0+3 5.7 0 26.0+3 4.8 0.5% 26.0+4 5.7 0.5 % 38.0+5 * . Эти результаты демонстрируют повышенную стабильность, полученную РїСЂРё использовании цистеина РІ растворе РђРљРўР“-желатина, Рё усиленное потенцирование, полученное РїСЂРё использовании продуктов, содержащих цистеин. . РџР РМЕР . . Препарат РђРљРўР“ получали РїРѕ методике примера 1 РїСЂРё 6,5, Р·Р° исключением того, что 0,1% риогликолевой кислоты заменяли 0,5% 1-цистеина гидрохлорида. 6.5, 0.1% 0.5 % 1- . После РґРІСѓС… месяцев хранения РїСЂРё температуре 45°С было обнаружено, что РїСЂРѕРґСѓРєС‚ содержит около 40 единиц РЅР° РјР». 45 . 40 . РџР РМЕР . . Препарат РђРљРўР“ получали РїРѕ методике примера РїСЂРё 6,5, Р·Р° исключением того, что 0,5% гидрохлорида 1-цистеина заменяли 0,25% бета-меркаптоэтанола. 6.5, 0.25% - 0.5 % 1cysteine . После хранения РІ течение РґРІСѓС… месяцев РїСЂРё температуре 45°С было обнаружено, что РїСЂРѕРґСѓРєС‚ содержит около 40 единиц РЅР° РјР». 45 . 40 . РџР РМЕР . . Водный раствор СЃРІРёРЅРѕРіРѕ РђРљРўР“, приготовленный согласно вышеупомянутому патенту РЎРЁРђ .. Патент в„– 2669536 РІ количестве 38 РјР» смешивали СЃ 380 РјРі. основания 1-цистеина. Рсходный материал РђРљРўР“ имел эффективность 597+55 единиц РЅР° РјР». полученного раствора доводили РґРѕ 7,5 СЃ помощью РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора, содержащего 10% РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. Айкалинизированный раствор заливали РІ РґРІРµ емкости РїРѕ 30 РјР». стеклянные флаконы. Наполненные флаконы закупорили Рё запечатали, Р° затем автоклавировали РїСЂРё давлении 15 фунтов РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚. . 2,669,536, 38 ., 380 . 1- . 597+55 . 7.5 10% . - 30 . . , 15 30 . Автоклавированный препарат после охлаждения РґРѕ температуры около 40°С процеживали через нейлоновую сетку для отделения нейтральной нерастворимой фракции. , 40 ., . Эту нейтральную нерастворимую фракцию, полученную СЃ СЃСѓС…РёРј выходом 35 РјРі, промывали апирогенной РІРѕРґРѕР№. Водный промывной раствор объединяли СЃ автоклавированным раствором, Рё полученный препарат имел объем 135 РјР». , 35 ., . , 135 . Этот препарат РђРљРўР“ разводили РґРѕ объема 532 РјР». водным раствором, содержащим 21% частично гидролизованного желатина Рё 0,7% фенола, Рё доведенным РґРѕ 6,6 РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия. Рљ разбавленному раствору добавляли 150 РјРі. основания -цистеина. Полученный раствор, имеющий 6,8, фильтровали через фильтрующую подушку СЃРѕ стерилизующей пористостью Рё отфильтрованными продуктами разливали РїРѕ пять РјР». стеклянные флаконы РїРѕ 5,7 РјР». Р·Р° флакон. Наполненные флаконы закупорили Рё запечатали, Р° затем автоклавировали РїСЂРё давлении 15 фунтов РІ течение 20 РјРёРЅСѓС‚. 532 . 21% 0.7% 6.6 . 150 . - . , 6.8, . , 5.7 . . , 15 20 . Готовый РїСЂРѕРґСѓРєС‚, выдержанный РІ автоклаве РІРѕ флаконах, имел эффективность 42+4,0 единиц РЅР° РјР», что было рассчитано как выход 98,5% РѕС‚ активности РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала РђРљРўР“. , 42+4.0 ., 98.5% . Однако примерно РѕС‚ 5 РґРѕ 10% активности РђРљРўР“ приходится РЅР° нейтральную нерастворимую фракцию, С‚.Рµ. примерно РѕС‚ 20 РґРѕ 40 единиц РЅР° РјРі, что соответствует общему выходу активности РѕС‚ 103 РґРѕ 108%. , 5 10% , .. 20 40 , 103 108%. Этот флаконированный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ сохранял СЃРІРѕСЋ активность после хранения РїСЂРё температуре 45°С РІ течение РґРІСѓС… месяцев, РїСЂРё комнатной температуре РІ течение трёх месяцев Рё РїСЂРё температуре 1000°С РІ течение 8 часов. 45 . , , 1000 . 8 . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ был протестирован РЅР° людях Рё показал хорошую местную переносимость РІ месте инъекции Рё отсутствие нежелательных боковых выступов. Эффективность этого продукта для человека была определена как 60 единиц РЅР° РјР». - . 60 . РџСЂРё желании газообразный азот может быть включен РІ стеклянный флакон вместе СЃ этой стабилизированной композицией РђРљРўР“ для дальнейшего улучшения стабилизирующего эффекта органического восстановителя. , . ЧТО РњР« ЗАЯВЛЯЕМ: 1. Уровень техники Препарат адренокортикотропина для парентерального введения повышенной стабильности, включающий водный раствор адренокортикотропина РІ сочетании СЃ желатином Рё органическим восстановителем, содержащим РїРѕ меньшей мере РѕРґРЅСѓ сульфгидрильную РіСЂСѓРїРїСѓ, препарат адренокортикотропина имеет РѕС‚ 5,5 РґРѕ 7,5. : 1. , , 5.5 7.5. 2.
Препарат по п.1, в котором органический восстановитель представляет собой цистеин. 1, . 3.
Препарат по п.1 или 2, который имеет от 6,5 до 7,0. 1 2 6.5 7.0. 4.
Препарат по любому из предшествующих пунктов, в котором концентрация восстановителя составляет от 0,025 до 0,2% (масса/объем). , 0.025 0.2% (/). 5.
Препарат по п.4, в котором концентрация восстановителя составляет от 0,075 до 0,15% (масса/объем). 4, 0.075 0.15 % (/ ). 6.
РЎРїРѕСЃРѕР± производства препарата адренокортикотропина для парентерального введения СЃ повышенной стабильностью. - **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 12:59:59
: GB818248A-">
: :

818249-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB818249A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 8 185249 0 ^/7 Рі или Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации 24 декабря 956 Рі. 8 185249 0 ^/7 24, 956. в„– 392351/56. 392351/56. Заявление подано РІ Германии 23 июля 1956 РіРѕРґР°. 23, 1956. Заявление подано РІ Германии 1 декабря 1956 РіРѕРґР°. 1, 1956. Полная спецификация опубликована 12 августа 1959 Рі. 12, 1959. Рндекс РїСЂРё приемке: -классы 2(6), Рџ 8 Рђ, Рџ 8 Р”( 1 Р‘:2 82:4), Рџ 8 Рљ 8, Рџ 8 РўР—(Р”:Р“:РҐ); Рё 91, Международная классификация: - 8 . : - 2 ( 6), 8 , 8 ( 1 : 2 82: 4), 8 8, 8 (: : ); 91, : - 8 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Модифицированные полимеры РњС‹, & , корпорация , зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством Германии, 16, Дармштадт, Германия, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был предоставлен патент, Рё Рѕ методе. Р’ частности, это изобретение должно быть описано РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение касается усовершенствований или относится Рє производству новых производных полимеров Рё сополимеров метилметакрилата. РџРѕРґ термином «сополимеры «метилметакрилата» Рспользуемый здесь Рё далее термин означает сополимеры, полученные полимеризацией смесей метилметакрилата Рё РґСЂСѓРіРёС… способных Рє сополимеризации мономеров, РІ которых доля метилметакрилата преобладает. , & , , , 16, , , , , , : " " , . Полимеры Рё сополимеры метилметакрилата СЃ трудом гидролизуются щелочами, Рё, как правило, для достижения сколько-РЅРёР±СѓРґСЊ существенного гидролиза необходимо нагревать РґРѕ температуры, превышающей 1800°С. Получающиеся РІ результате продукты обычно представляют СЃРѕР±РѕР№ соли полиметакриловой кислоты, которые РјРѕРіСѓС‚ или РЅРµ РјРѕРіСѓС‚ быть растворим РІ зависимости РѕС‚ используемых условий гидролиза. , , 1800 . Аналогично алкоголиз полимеров Рё сополимеров метилметакрилата также протекает СЃ большими трудностями. . Характерно, что РїСЂРё щелочном гидролизе полимеров Рё сополимеров метилметакрилата длительное действие омыляющего агента РїСЂРё необходимой температуре реакции РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє практически полному превращению полимерных эфиров РІ полимерную карбоновую кислоту или ее соли. Аналогичным образом протекает реакция метакрилата. Полимеры СЃ высшими спиртами РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє образованию эфиров этих спиртов, если образующийся РІ реакции низший СЃРїРёСЂС‚ постоянно удаляют. , , . РџСЂРё проведении гидролиза или алкоголиза метакрилатных полимеров Рё сополимеров выбор условий реакции зависит РѕС‚ того, что полимеры или сополимеры деполимеризуются РїСЂРё нагревании РґРѕ определенных температур РґРѕ мономерных компонентов. , . , Таким образом, РІ процедурах гидролиза описано использование температур 1900°С. , , , 1900 . Для алкоголиза метакрилатных полимеров Рё сополимеров было описано использование температур ниже 1000°С СЃРѕ временем реакции 15 часов РІ РѕРґРЅРѕРј случае Рё 63 часа РІ РґСЂСѓРіРѕРј случае, РёР· чего РІРёРґРЅРѕ, что реакция протекает очень медленно Рё, вероятно, неполный. 1000 , 15 63 , . Р’ настоящее время РјС‹ обнаружили, что новые Рё полезные производные метакрилатных полимеров Рё сополимеров РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем РёС… гидролиза или алкоголиза РІ присутствии аммиака или аминов РїСЂРё определенных условиях, изложенных ниже. Эти новые продукты имеют более РЅРёР·РєСѓСЋ молекулярную массу, чем исходные полимеры или сополимеры. Рё включить азот РІ молекулу. Реакция протекает РЅР° удивление гладко Рё, как правило, достигаются высокие выходы. , , . Таким образом, согласно изобретению РјС‹ предлагаем СЃРїРѕСЃРѕР± производства новых производных полимеров Рё сополимеров метилметакрилата, РІ котором указанные полимеры или сополимеры подвергаются гидролизу Рё/или алкоголизу РІ присутствии аммиака Рё/или аминов РїСЂРё температурах выше 1800°С, Р° предпочтительно РІ диапазоне 220-3000°С. , , / / 1800 , 220-3000 . РЎРїРѕСЃРѕР± согласно изобретению протекает РїСЂРё температурах, РїСЂРё которых метакрилатные полимеры Рё сополимеры, как описано, разлагаются РґРѕ мономерного сложного эфира СЃ выходами РґРѕ 80%. Таким образом, следует считать неожиданным, что даже небольшие количества аммиака или аминов делают возможным настоящий СЃРїРѕСЃРѕР±. необходимо провести, без которого часть полимера или сополимера деполимеризуется, Р° оставшаяся часть РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию низкомолекулярных полимерных продуктов. 80 % , , . РЎРїРѕСЃРѕР± согласно изобретению может принимать форму гидролиза СЃ использованием гидролитического агента, алкоголиза СЃ использованием спирта или одновременного гидролиза Рё алкоголиза, РїСЂРё котором используются как гидролитический агент, так Рё СЃРїРёСЂС‚. , , , , . Продукты, полученные согласно изобретению, являются маслорастворимыми или водорастворимыми, РІ зависимости РѕС‚ условий процесса Рё используемых реагентов, Рё полезны РІ широком спектре применений. Таким образом, настоящий СЃРїРѕСЃРѕР± обеспечивает конверсию отходов метакрилатных полимеров Рё сополимеров РІ различные полезные продукты. Области применения продуктов, полученных согласно изобретению, РІ зависимости РѕС‚ РёС… РїСЂРёСЂРѕРґС‹ включают, например, использование РІ качестве средств для улучшения почвы, средств для кондиционирования тканей, РІ частности, для пропитки Рё проклеивающие вещества, загустители, например, для дисперсий синтетических СЃРјРѕР», Р° также РІ качестве добавок Рє смазочным или гидравлическим маслам, особенно РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ минеральных масел, для улучшения индекса вязкости Рё температуры. Например, если процесс проводится СЃ использованием многоатомного спиртом, например этиленгликолем, вместе СЃ гидролитическим агентом получают продукты, которые содержат РіСЂСѓРїРїС‹ карбоновой кислоты, РЅРѕ нерастворимы РІ РІРѕРґРµ РёР·-Р·Р° поперечной сшивки Рё которые используются РІ качестве ионообменных СЃРјРѕР». Продукты, полученные согласно изобретению алкоголизом СЃ высшими спиртами, особенно такие, которые содержат РїРѕ меньшей мере 8 атомов углерода, являются особенно подходящими присадками Рє маслам. Продукты, полученные алкоголизом СЃ низшими спиртами, С‚.Рµ. продукты, содержащие 2-6 атомов углерода, как правило, РїРѕ крайней мере частично растворимы РІ растворителях для красок Рё находят применение РІ производстве красок. . - -, " 7 ,^ , , , , , , , , , , , , , - , , , , - , 8 , , 2-6 , , , . РђРјРёРЅС‹, которые можно использовать РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ согласно изобретению, включают, РІ частности, первичные Рё вторичные алифатические или ароматические амины. Если процесс РїРѕ существу является гидролизом Рё, таким образом, проводится РІ РІРѕРґРЅРѕР№ среде, водорастворимые амины, например, метиламин, Р° также аммиак. Предпочтительны. Если процесс РїРѕ существу представляет СЃРѕР±РѕР№ алкоголиз, предпочтительно использовать высшие амины, растворимые РІ органических растворителях, особенно РІ спиртах. , - , , , , , , . Высшие амины, которые можно СЃ успехом использовать, включают кокозамин, морфолин, 2-этилгексиламин, РЅ-гексиламин, РЅ-октиламин, диизобутиламин, бутиламин Рё гидротальгамин (который представляет СЃРѕР±РѕР№ РїСЂРѕРґСѓРєС‚, полученный восстановительным аминированием длинноцепочечных жирных кислот, таких как полученные РёР· жира Рё подобных жиров). , , 2- , -, -, , ( , ). Продукты, полученные алкоголизом СЃ одновременным гидролизом или без гидролиза полимеров Рё сополимеров метилметакрилата СЃ высшими спиртами (особенно такими, которые содержат РїРѕ меньшей мере 8 атомов углерода) Рё аминами, растворимыми РІ спиртах, РІ частности такими, которые содержат РїРѕ меньшей мере 4 атома углерода, обычно являются макромолекулярными. Рё образуют особенно удовлетворительные масляные присадки для смазочных Рё гидравлических масел, Рё изобретение включает РІ себя смазочное или гидравлическое масло, особенно такие масла, которые основаны РЅР° минеральных маслах, содержащих такие продукты. ( 8 ) , 4 , , , , . Доля амина Рё/или аммиака, используемая РІ настоящем СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ, может варьироваться РІ широких пределах Рё даже РІ небольших количествах, например. / , . 0 5 % РІ случае аммиака (РІ расчете РЅР° массу полимера или сополимера) может дать удовлетворительные результаты. 0 5 % ( ) . Р’ способах гидролиза согласно изобретению можно использовать различные гидролитические агенты, РІ частности едкие щелочи, такие как едкий поташ или каустическая СЃРѕРґР°, карбонаты щелочных металлов, ацетаты щелочных металлов Рё известь. , , , , , . Для лучшего понимания изобретения следующие примеры даны только РІ качестве иллюстраций. , . РџР РМЕР 1 Рі полиметилметакрилата (вязкость Рµ спек/СЃ около 0,2) обрабатывают РІ течение четырех часов РїСЂРё 225°С 5,1 Рі (0,3 моль) , 28 Рі (0,7 моль) Рё 867 Рі РІРѕРґР°. 1 ( / 0 2) 225 5 1 ( 0 3 ) ,, 28 ( 0 7 ) 867 . Полученный светло-желтый гомогенный раствор средней вязкости можно СЃ выдающимся эффектом использовать РІ качестве проклеивающего Рё протравливающего средства РІ текстильной промышленности. , . Полимерную кислоту СЃ высокой молекулярной массой можно осаждать 1 % соляной кислоты, растворять РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе аммиака Рё СЃРЅРѕРІР° осаждать. РџСЂРѕРґСѓРєС‚, промытый РІРѕРґРѕР№ Рё высушенный РІ высоком вакууме, имеет кислотное число 396 Рё содержание азота 2,7 % (Кьельдаль). Определение содержания метоксигрупп дало значение 0,24% РћРЎРќ, С‚.Рµ. омыление полиметилметакрилата, который РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ считался неомыленным, фактически доведено почти РґРѕ завершения. 1 % , 396 2 7 % () 0 24 % , . , , . РџР РМЕР 2 Рі полиметилметакрилата СЃ высокой молекулярной массой, полученного СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј полимеризации РІ массе, имеющего вязкость, выраженную как '1 спец/СЃ (СЃРј. " ", 1937, стр. 479 или " ", 7, 294, 1951) около 10, нагревают РІ течение 4 часов РІ автоклаве СЃ мешалкой РґРѕ 225°С СЃ 33,6 Рі (O7 моль РІ расчете РЅР° молекулу метакрилового эфира-РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ вещества), 27 Рі (приблизительно 0,1 моль) кокозамринина (который представляет СЃРѕР±РѕР№ смесь длинноцепочечные жирные амины СЃ числом РЎ РѕС‚ 10 РґРѕ 18) Рё 1,1 РєРі РІРѕРґС‹. Р’Рѕ время реакции возникает избыточное давление, составляющее примерно атм. После охлаждения получается плотная, мутная, пастообразная масса, которую можно растворить РІ большом количестве. количества РІРѕРґС‹ РґРѕ очень РІСЏР·РєРѕРіРѕ раствора. Может использоваться РІ качестве загустителя, средства для улучшения загрязнения Рё флокулянта. Его также можно использовать для получения покрытия, примечательного СЃРІРѕРёРјРё слабыми гидрофобными свойствами. 2 , '1 /, ( " " 1937, 479 " " 7, 294, 1951) 1 0, 4 225 33 6 ( 7 - ) 27 ( 0 1 ) ( - 10 18) 1.1 , , , , - . Вместо кокосамина можно использовать РѕРґРЅРѕ РёР· следующих соединений: морфолин, 2-этилгексиламин, РЅ-гексиламин, РЅ-октиламин, гексиламин, диизобутиламин, бутиламин Рё гидротальгамин. , : , 2-, -, -, , , , . РџР РМЕР 3 Рі полиметилметакрилата (как использовано РІ примере 2) нагревают РІ течение семи часов РІ автоклаве СЃ перемешиванием РґРѕ 225°С СЃ суспензией 23,5 Рі негашеной извести Рё 17,6 Рі 35% 818,249818,2493 РІРѕРґРЅРѕРіРѕ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° аммония РІ 1000 РєСѓР±.СЃРј. . 3 ( 2) 225 23 5 17 6 35 % 818,249 818,249 3 1000 . РІРѕРґС‹. . После охлаждения РёР· автоклава можно слить РґРІР° слоя. Верхний водный слой содержит лишь небольшое количество растворенного твердого вещества, тогда как нижний слой представляет СЃРѕР±РѕР№ плотный гель, который растворяется РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием высоковязкого раствора. , , . РџР РМЕР 4 4 100 Рі полиметилметакрилата (как использовано РІ примере 2) 207 8 Рі высшего первичного спирта СЃ РїСЂСЏРјРѕР№ цепью Рё числом РЎ РѕС‚ 10 РґРѕ 20 (среднее число РЎ 15 2), 19,8 Рі кокосамина, 1 СЃРј3 2% раствора РљРћРќ РІ метаноле Рё 600 Рі минерального масла нагревают РІ течение 5 часов РґРѕ 3000°С РІ СЃРѕСЃСѓРґРµ 2 Рђ РїСЂРё перемешивании, пропуская РІ реакционную смесь азот, свободный РѕС‚ кислорода. 100 ( 2) 207 8 - 10 20 ( - 15 2), 19.8 , 1 2 % 600 5 3000 2 , . Р’ С…РѕРґРµ реакции отгоняют примерно 35 Рі смеси метанола, мономерного метилметакрилата Рё немного высшего спирта. РџСЂРё уменьшении давления отгоняют еще 300 Рі избытка непрореагировавшего спирта Рё минерального масла. Остаток представляет СЃРѕР±РѕР№ очень РІСЏР·РєРёР№ масляный раствор, который можно использовать РІ качестве добавки Рє смазочному маслу. РџРѕРјРёРјРѕ значительного улучшения индекса вязкости, следует подчеркнуть моющее действие, которое позволяет маслу удерживать РіСЂСЏР·СЊ, сажу Рё металлические частицы РІРѕ взвешенном состоянии даже после длительного использования Рё даже РІ присутствии РІРѕРґС‹. . 35 , , 300 , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:00:01
: GB818249A-">
: :

= "/";
. . .
818251-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB818251A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Силиконовый тальк-таблетированная смазка РњС‹, , британская компания, расположенная РїРѕ адресу 16-34, , , , .1, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы был выдан атент. предоставленное нам, Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть осуществлено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение предназначено для усовершенствований или относится Рє таблеткам, содержащим аспирин Рё кодеин или РёС… соли. , , , 16-34, , , , .1, , , , : . РћРґРЅРёРјРё РёР· наиболее широко используемых лекарственных таблеток являются таблетки, содержащие аспирин, фенацетин Рё фосфат кодеина. - , . Эти таблетки РїСЂРё хранении становятся коричневатыми, Р° РЅР° поверхности образуются кристаллы салициловой кислоты. Для предотвращения РѕР±РѕРёС… этих эффектов была проделана большая работа, РЅРѕ без полного успеха. Рзменения, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, обусловлены реакцией продуктов распада аспирина – салициловой Рё СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислот – Рё фосплилата кодеина. Стеарат магния, который используется РїСЂРё изготовлении таблеток РІ качестве смазки для гранул, чтобы предотвратить РёС… прилипание Рє поверхностям пуансонов Рё матриц, увеличивает скорость разрушения, Рё это было подтверждено РІ опубликованных работах, показывающих, что РѕРЅ ускоряет разложение гранул. аспирин. . . , .. , phospl1ate. , - , . Было отмечено, что РїСЂРё замене стеарата магния талой наблюдалось ухудшение состояния? процесс был значительно замедлен, хотя Рё РЅРµ полностью остановлен, РЅРѕ, Рє сожалению, тальк оказался неудовлетворительным для длинных серий таблеток, поскольку гранулы имели тенденцию прилипать Рє поверхностям пуансонов Рё матриц. Различные добавки, например. изопропилмиристат, жидкий парафин, глицерилмоностеарат Рё стеариновая кислота РЅРµ дали заметного улучшения РІ этом отношении Рё РІ некоторых случаях увеличивали скорость обесцвечивания таблеток. ? . , . .. ', , , . РњС‹ обнаружили, что небольшая доля полидиметилсилоксана предотвращает прилипание, которое возникает РїСЂРё использовании талька, Рё еще больше замедляет обесцвечивание. Корпоративные испытания хранения, включающие шестимесячное хранение РІ неблагоприятных условиях, показали, что таблетки, приготовленные СЃ использованием этого силикона Рё талька, оставались белыми даже РїСЂРё относительно повышенных температурах Рё повышенной влажности. . - ' . Таким образом, целью настоящего изобретения является создание таблеток, включающих ацетилсалициловую кислоту Рё кодеин или его соль, обладающих улучшенной стабильностью цвета РїСЂРё хранении. . Согласно настоящему изобретению предложена стабильная РїРѕ цвету таблетка, содержащая ацетилсалиновую кислоту, кодеин или РёС… соль, Р° также силиконовую жидкость, имеющую вязкость 1000! РґРѕ 1,00000 сантистокс Рё тальк, РїСЂРё этом соотношение силиконовой жидкости Рє тальку составляет РѕС‚ 4 РґРѕ 20% РїРѕ весу. , , 1,000! 1,00Q00 , 4% 20% /. Рзобретение также предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± приготовления стабильной РїРѕ цвету таблетки, включающий добавление Рє ацетилсалициловой кислоте Рё кодеину или РёС… соли предварительно полученной смеси силиконовой жидкости, имеющей вязкость РѕС‚ 1 или 0 РґРѕ 1 000 000 сантистокс, Рё талька, доля силиконовая жидкость РІ тальке составляет РѕС‚ 4 РґРѕ 20% РїРѕ весу. таблетка СЃРѕ стабильной окраской может РїСЂРё желании включать фенацетин или РґСЂСѓРіРѕРµ пероральное лекарственное средство РІ дополнение Рє ацетилсалициловой кислоте Рё кодеину. 1,or0 1,000,000 , 4% 20% /. . Соль кодеина может представлять СЃРѕР±РѕР№ фосфат кодеина. . Вязкость силиконовой жидкости предпочтительно составляет РѕС‚ 50 000 РґРѕ 200 000 оенттолтов (например, 100 000 сантистокс). 50,000 200,000 ( 100,000 ). Отношение силиконовой жидкости Рє тальку может СѓРґРѕР±РЅРѕ составлять РѕС‚ 8% РґРѕ 12% РїРѕ массе (например, 10% РїРѕ массе). 8 12% (.. 10 Гі ). Предпочтительной силиконовой жидкостью является полидиметилсилоксан, имеющий вязкость 100000 сантистокс. 100,000 . Предварительно приготовленную смесь силиконовой жидкости Рё талька предпочтительно получают путем приготовления 25-процентного раствора силиконовой жидкости РІ растворителе, таком как хлороформ или четыреххлористый углерод. Этот раствор медленно вливают РІ тальк, находящийся РІ миксере, РїСЂРё этом СЃРѕСЃСѓРґ СЃ раствором промывают дальнейшими порциями растворителя, которые затем добавляют Рє тальку. Перемешивание продолжают РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° распределение РЅРµ станет равномерным, Р° затем обработанный тальк нагревают РїСЂРё температуре РѕС‚ 65 РґРѕ 70-70-70-70°С РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РѕРЅ РЅРµ высохнет. 25 / . , . 65 70"70 70"70 . . Полученный «лечебный» тальк затем используется РІ обычной процедуре изготовления таблеток. "" . Количество обработанного талька, необходимое для каждой таблетки, зависит РѕС‚ РїСЂРёСЂРѕРґС‹ препарата, Р° также РІ некоторой степени РѕС‚ размера партии Рё технологии производства. . Количество предварительно приготовленной смеси силиконовой жидкости Рё талька должно быть достаточным для покрытия поверхности гранул РІ соответствии СЃ обычными принципами производства таблеток. . Для данной партии гранул концентрация РІ 2 процента была удовлетворительной, тогда как большие количества РЅРµ приводили Рє существенному улучшению. 2 . Эти результаты были получены РЅР° 20 . партия смазки. Партия РІ 100 фунтов была приготовлена РІ механическом миксере совершенно РґСЂСѓРіРѕРіРѕ типа, Рё было обнаружено, что РѕРЅР° дает вполне удовлетворительные таблетки СЃ концентрацией 1 процент. 20 . . 100 . 1 . Предварительно приготовленную смесь силиконовой жидкости Рё талька можно приготовить также следующим образом: Силиконовая эмульсия («Релеасил» в„– 8) 286 Рі. : ("" . 8) 286 . Дистиллированная РІРѕРґР° РІ достаточном количестве. Тальк, промытый кислотой, без железа 900 Рі. - , 900 . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ = 1 килограмм (РѕРє. ) Примечание. Эмульсия «» в„– 8 ( .) содержит 35 процентов РїРѕ весу кремниевой жидкости .200/1000 сантистоксов, приготовленной СЃ использованием неионогенного эмульгатора. «Релеасил» является зарегистрированной торговой маркой. = 1 (. ) : "" . 8 ( .) 35 .200/1000 , - . "" . ПРОЦЕСС Разбавьте силиконовую эмульсию достаточным количеством дистиллированной РІРѕРґС‹ РґРѕ объема 450 РјР». 450 . Поместите тальк РІ подходящий СЃРѕСЃСѓРґ Рё постепенно вливайте разведенную эмульсию, непрерывно помешивая. Промойте емкость СЃ силиконовой эмульсией РґРІСѓРјСЏ небольшими объемами, каждый примерно РїРѕ 25 РјР», дистиллированной РІРѕРґС‹ Рё добавьте промывные жидкости РІ тальк. Тщательно перемешайте РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚ Рё высушите РїСЂРё 60°С, Р° затем пропустите РїСЂРѕРґСѓРєС‚ через 60 ... сетчатое сито. , . , 25 ., , . 15 60 . 60 ... . Ниже приводится описание примеров СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ осуществления изобретения: РџР РМЕР 1 Ацетилсалициловая кислота, порошкообразная - 259 Рі. : 1 , - 259 . Фенацетин, порошок - - - 259 Рі. , - - - 259 . Кодеина фосфат, порошок – 8 Рі. , - 8 . Силикон/тальк-смазка - - - 6,5 Рі. / - - - 6.5 . Кукурузный крахмал (РІ РІРёРґРµ 10-процентной пасты, достаточной) - - - - - количество РЎСѓС…РѕРіРѕ РєСѓРєСѓСЂСѓР·РЅРѕРіРѕ крахмала, достаточное для производства - - - - - - - 648 Рі. ( 10 . ) - - - - - - - - - - - - 648 . Первые РґРІР° ингредиента вместе СЃ 86,5 Рі. СЃСѓС…РѕРіРѕ крахмала тщательно перемешивают Рё гранулируют СЃ крахмальным клейстером. Полученную грануляцию обрабатывают через машину в„–. , 86.5 . , . . 20 Р‘.РЎ.РЎ. через сито Рё высушивают РїСЂРё 50°С. Рљ этому добавляют РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅСѓСЋ смесь фосфата кодеина Рё смазывающего вещества вместе СЃ достаточным количеством высушенного крахмала для доведения РґРѕ массы. После тщательного перемешивания получают таблетки массой 648 РјРі каждая. сжимаются РЅР° роторной машине. 20 ... 50 . , . , 648 . . Приготовить 20 РєРі. партия смазки для таблеток вышеуказанного состава, 18 РєРі. промытого кислотой (без железа) талька помещают РІ чашу машины, перемешивающее действие которой имеет планетарное движение. Рљ этому постепенно РїСЂРё непрерывном перемешивании добавляют 2 РєРі. силиконовой жидкости (10C000(100000 (10C000(100000 сантистокс)) растворенной РІ 6,5 РєРі хлороформа. Емкость СЃ силиконовым раствором промывают РґРІСѓРјСЏ меньшими объемами хлороформа, примерно РїРѕ 1 РєРі каждый. Рё РІ полоскания добавляли тальк. 20 . , 18 . - (-) . 2 . (10C,000(100,000 (10C,000(100,000 ) 6.5 . . , 1 . . Перемешивание продолжают РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚ СЃ последующей сушкой тонкими слоями РїСЂРё температуре РѕС‚ 65°С РґРѕ 70°С для удаления растворителя. Наконец, обработанный Рё высушенный тальк обрабатывают РЅР° подходящей измельчительной машине для разрушения агломератов. РџР РМЕР 2 Ацетилсалициловая кислота кристаллическая - 259 Рі. 30 65" . 70G . . , 2 , - 259 . Фенацетин, порошок - - - 259 Рі. , - - - 259 . Кодеин, порошок - - - - - 5,8 Рі. , - - - - - 5.8 . Силикон/тальк-смазка - - - 6,5 Рі. / - - - 6.5 . Кукурузный крахмал (10 процентов достаточной пасты) - - - - - - - - - количество РєСѓРєСѓСЂСѓР·РЅРѕРіРѕ крахмала, достаточное для производства 648 Рі. ( 10 ) - - - - - - - - - , 648 . Плиточный фенацетин, смешанный СЃ 86,5 Рі. РєСѓРєСѓСЂСѓР·РЅРѕРіРѕ крахмала гранулируют СЃ крахмальной пастой. Полученную грануляцию обрабатывают через машину в„– 20 ... сетчатое сито Рё сушили РїСЂРё 50°С. , 86.5 . . . 20 ... 50 . Рљ этому добавляется кристаллический аспирин; плотная смесь кодеина Рё смазки вместе СЃ достаточным количеством СЃСѓС…РѕРіРѕ крахмала для достижения нужного веса. После тщательного перемешивания принимают таблетки массой 648 РјРі каждая. сжимаются РЅР° роторной машине. ; , . , 648 . . Для изготовления 20 РєРі. партия смазки для вышеуказанных, 18 РєРі. промытого кислотой (РЅРµ содержащего железа) талька помещают РІ корытной смеситель СЃ ленточными лопастями Рё паровой рубашкой. Рљ этому постепенно РїСЂРё непрерывном перемешивании добавляют 2 РєРі. силиконовой жидкости (1000 сантистокс), растворенной РІ 6,5 РєРі. четыреххлористого углерода. Емкость СЃ силиконовым раствором промывают РґРІСѓРјСЏ меньшими объемами четыреххлористого углерода, каждый примерно РїРѕ 1 Рі. каждый, Рё РІ полоскания добавляли тальк. 20 . , 18 . - () . . 2 . (1000 ) 6.5 . . , 1 . , . Перемешивание продолжают одновременно СЃ сушкой РІ паровой рубашке (65°С, 70-70°С, 70-70°С) РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° растворитель РЅРµ будет удален. Высушенную смесь пропускают через измельчитель для удаления агломератов. , (65 . tГ§ 70"70 70"70 .), . . ЧТО РњР« ЗАЯВЛЯЕМ: 1. Таблетка СЃРѕ стабильным цветом, содержащая ацетилсалициловую кислоту, кодеин или ее соль, силиконовую жидкость, имеющую вязкость РѕС‚ 1000 РґРѕ 1000000 сантистокс, Рё тальк, РїСЂРё этом соотношение силиконовой жидкости Рє тальку составляет РѕС‚ 4% РґРѕ 20% РїРѕ массе. : 1. , , 1,000 1,000,000 , 4% 20% /. 2.
Таблетка по п.1, которая также включает фенацетин. 1 . 3.
Таблетка РїРѕ Рї. 1, РІ которой соль кодеина представляет СЃРѕР±РѕР№ фосфат кодеина 4. 1 4. Таблетка, заявленная РІ любом РёР· пунктов **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:00:04
: GB818251A-">
: :

818253-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB818253A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 818,253 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации, 1 РёСЋРЅСЏ 1957 РіРѕРґР°. 818,253 1957. в„– 18408/57. 18408/57. } Заявление подано РІ Нидерландах 11 РёСЋРЅСЏ 1956 Рі. } 11, 1956. (Дополнительный патент Рє в„– 791520 РѕС‚ 24 декабря 1954 Рі.). ( 791,520 24, 1954). Полная спецификация опубликована 12 августа 1959 Рі. 12, 1959. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 46, Р” 3 РЎ. : - 46, 3 . Международная классификация: - Старый. : - . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования, связанные СЃ мокрым СЃРєСЂРёРЅРёРЅРіРѕРј твердых частиц Рё аппаратурой для этого РњС‹, , голландская компания СЃ ограниченной ответственностью, расположенная РїРѕ адресу: 2 , , Нидерланды, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы был выдан патент. предоставленное нам, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: ' , , , 2 , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє РјРѕРєСЂРѕРјСѓ просеиванию частиц волокнистого материала Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ усовершенствование или модификацию изобретения, описанного Рё заявленного РІ нашей одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 37323/54 (серийный в„– - 37323/54, ( . 791520), (далее «основная заявка»). 791,520), ( " ").
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 13:00:07
: GB818253A-">
: :

818254-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB818254A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатели: ЛАЙМАН ЭДВАРД ЛОРЕНСЕН, ЭММЕТ РЭЙМОНД БАРНУМ Рё ЙОХАН Р—РђРҐРђР . Дата заявки в„– 19848/57. : , 19848/57. Полная версия 818254 Рё подача полной спецификации: 24 РёСЋРЅСЏ 1957 Рі. 818254 : 24, 1957. Опубликовано: 12 августа 1959 Рі. : 12, 1959. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 2(6), Рџ 8 Рђ, Рџ 8 Р”( 2 Рђ:2 82:8), Рџ 8 Рљ( 8:11), Рџ 8 РџР» (Р”:Р• 1:Р• 3:Р• 4: Р• 5: :- 2 ( 6), 8 , 8 ( 2 : 2 82: 8), 8 ( 8: 11), 8 (: 1: 3: 4: 5: ), 8 ( 2 5:3:5), , ( 2 :8), , (:: 3: 4: ), 8 ( 2 5:3:5), , ( 2 :8), , (:: 3: 4: Р• 5: Р–), Плл Рџ( 2 Рђ 5:3:5); Рё 91, СЌС‚. 5: ), ( 2 5:3: 5); 91, . Международная классификация: 08 10 Рј ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ : 08 10 Смазочные масляные композиции РњС‹, , компания, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством Нидерландов, РїРѕ адресу: 30 , Гаага, Нидерланды, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче патента. нам, Р° также метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - ' , , , 30 , , , , , , : - РњРЅРѕРіРёРµ минеральные смазочные масла содержат РІРѕСЃРє РІ больших или меньших количествах. Смазочные масла этого типа менее желательны для РјРЅРѕРіРёС… РІРёРґРѕРІ операций, особенно РІ холодных условиях эксплуатации, поскольку РѕРЅРё легко застывают. , , . Чтобы преодолеть этот дефект, СЃ такими маслами необходимо использовать депрессорные присадки. Среди наиболее известных присадок для этой цели являются полимерные эфиры акриловой или алкилакриловой кислоты, например метакриловой кислоты, полимеризованные олефины Рё алкилированный нафталин. , , , . Хотя эти известные присадки РјРѕРіСѓС‚ эффективно снизить температуру застывания некоторых масел, РёС… использование ограничено некоторыми конкретными базовыми маслами; РІ РґСЂСѓРіРёС… базовых маслах РѕРЅРё неэффективны Рё придают конечную композицию определенные нежелательные свойства, потому что: (Р°) РѕРЅРё РєРѕСЂСЂРѕР·РёРѕРЅРЅРѕ-активны, (Р±) имеют тенденцию образовывать эмульсии РІ присутствии РІРѕРґС‹ или пара, Рё (РІ) РѕРЅРё имеют тенденцию разрушаться РїСЂРё повышенных температурах. , ; : () , () , () . Р’ настоящее время обнаружено, что некоторые новые маслорастворимые сополимеры винилпиридина Рё РїРѕ меньшей мере РґРІСѓС… эфиров акриловой кислоты СЃ различными алифатическими спиртами, каждый РёР· которых содержит РѕС‚ 10 РґРѕ 20 атомов углерода, РЅРѕ РѕРґРёРЅ содержит РїРѕ меньшей мере РЅР° 4 атома углерода больше, чем РґСЂСѓРіРѕР№. отличные депрессоры температуры застывания, эффективны для всех минеральных смазочных масел. - 10 20 4 , . Термин «акриловая кислота» означает саму акриловую кислоту Рё альфа-алкилакриловые кислоты, содержащие РґРѕ 4 атомов углерода РІ альфаалкильном заместителе. РР· альфа-алкилакриловых кислот предпочтительной является метакриловая кислота. " " - 4 - . ' Молекулярная масса сополимера 45 должна составлять РѕС‚ 50000 РґРѕ 2500000 Рё предпочтительно РѕС‚ 100000 РґРѕ 850000, как определено методом светорассеяния ( , 43 (1948), 319). ' 45 50,000 2,500,000 100,000 850,000 ( , 43 ( 1948), 319). Молярное соотношение винилпиридина Рє 50 эфирам РІ сополимере должно составлять РѕС‚ 1:2 РґРѕ 1:10. 50 1:2 1: 10. Молярное соотношение разнородных эфиров акрилата РІ сополимере может варьироваться РѕС‚ 1:10 РґРѕ 10:1. атомов. Для расчета средней длины Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепи 60-алкильный заместитель альфа-алкилакриловой кислоты РЅРµ принимается РІРѕ внимание, Рё считается, что мономер винилпиридина дает Р±РѕРєРѕРІСѓСЋ цепь РёР· 4 атомов углерода РІ сополимере. 1:10 10: 1 55 10 16 12 14 60 - - 4 . Таким образом, изобретение относится Рє композициям смазочного масла 65, содержащим РѕСЃРЅРѕРІРЅСѓСЋ долю минерального смазочного масла Рё незначительную долю маслорастворимого сополимера, имеющего молекулярную массу РѕС‚ 50000 РґРѕ 2500000, определенную методом светорассеяния винилпиридина Рё РїРѕ меньшей мере РґРІР° эфира РІ мольном соотношении РѕС‚ 1:10 РґРѕ 10:1 акриловой кислоты или альфа-алкилакриловой кислоты, содержащей РґРѕ 4 атомов углерода РІ альфаалкильном заместителе, СЃ разнородными алифатическими 75 спиртами, каждый РёР· которых содержит РѕС‚ 10 РґРѕ 20 атомов углерода РЅРѕ РѕРґРёРЅ содержит РїРѕ меньшей мере РЅР° 4 атома углерода больше, чем РґСЂСѓРіРѕР№, РїСЂРё этом молярное отношение винилпиридина Рє сложным эфирам РІ сополимере составляет РѕС‚ 1:2 РґРѕ 1:10, Р° средняя длина Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепи сополимера, составляющая 80 (как определено выше), составляет РѕС‚ 10 РґРѕ 16 атомов углерода. , 65 - 50,000 2,500,000 70 1:10 10:1 - 4 75 10 20 4 , 1: 2 1: 10 80 ( ) 10 16 . Примерами винилпиридинов, используемых РїСЂРё получении полимеров, РјРѕРіСѓС‚ быть 2-винилпиридин, 85 3-винилпиридин, 4-винилпиридин, Р° также РёС… замещенные, например алкилзамещенные, производные, такие как 2-метил-5-винилпиридин, 4метил 2 винилпиридин, 5-этил-2-винилпиридин Рё 2-бутил-5-винилпиридин. 2-, 85 3-, 4-, , -, , 2--5-, 4methyl 2 , 5 2vinylpyridine 2--5-. Сложные эфиры акрилата, которые сополимеризуются СЃ винилпиридинами, получают РёР· алифатических спиртов, имеющих РѕС‚ 10 РґРѕ 20 атомов углерода, РёР· которых предпочтительными являются спирты СЃ РїСЂСЏРјРѕР№ цепью Рё насыщенные. Примерами подходящих спиртов являются децил, додецил, тетрадецил, гексадецил, октадецил Рё ойкозиловые спирты. , , 10 20 , - , , , , . Конкретные комбинации сложных эфиров включают додецилметакрилат/октадецилметакрилат, тетрадецилакрилат/октадецилметакрилат, децилметакрилат/октадецилметакрилат. / , / , / . Сополимеры винилпиридина Рё, РїРѕ меньшей мере, РґРІСѓС… различных сложных эфиров акрилата согласно изобретению проявляют депрессорную активность, которая намного выше, чем Сѓ сополимера винилпиридина Рё РѕРґРЅРѕРіРѕ сложного эфира акрилата или сополимера винилпиридина Рё смеси акрилата. сложные эфиры, РЅРµ отвечающие вышеуказанным требованиям. . Например, технический лаурилметакрилат получают РёР· технического лаурилового спирта, который представляет СЃРѕР±РѕР№ смесь примерно 2 % децилового спирта, 68 % лаурилового спирта, 28 % миристилового спирта Рё 2 % цетилового спирта. Сополимеры технического лаурилметакрилата Рё винилпиридина РЅРµ отвечают требованиям вышеуказанным требованиям, Рё такие сополимеры действуют как сополимеры винилпиридина СЃ РѕРґРЅРёРј эфиром акрилата, Р° именно, РѕРЅРё действуют как депрессорные присадки только РІ определенных маслах, РѕРЅРё имеют тенденцию Рє разрушению, образуют эмульсии Рё вызывают РєРѕСЂСЂРѕР·РёСЋ. , , 2 % , 68 % , 28 % 2 %, , , , . Аналогичным образом РЅРµ РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ сополимеры технического стеарилметакрилата Рё винилпиридина. Технический стеарилметакрилат получают РёР· смеси спиртов, содержащей около 4% миристилового спирта, 34% цетилового спирта Рё 62% стеарилового спирта. , 4 % , 34 % 62 % . Однако терполимеры, полученные РёР· винилпиридина, технического лаурилметакрилата Рё технического стеарилметакрилата, являются превосходными депрессорами температуры застывания согласно данному изобретению. , , . Другие примеры сополимеров, которые можно использовать РІ композициях РїРѕ настоящему изобретению, включают додецилакрилат/стеарилакрилат/винилпиридин, лаурилметакрилат/стеарилметакрилат/2-этил-5-винилпиридин Рё децилметакрилат/октадецилметакрилат/винилпиридин. / /, / /2--5- / /. Для получения полимеров РїРѕ настоящему изобретению можно использовать любой подходящий метод. . Факторы, которые оказывают влияние РЅР° молекулярную массу полимера, включают метод полимеризации (например, полимеризация РІ эмульсии, суспензии, растворе или РІ массе), РїСЂРёСЂРѕРґСѓ Рё концентрацию используемого катализатора, температуру, Р° также РїСЂРёСЂРѕРґСѓ Рё количество используемых мономеров. полимеризация осуществляется РІ растворе, молекулярная масса продукта будет ниже РїСЂРё большем разбавлении. РџСЂРё использовании того же катализатора более высокая температура полимеризации имеет тенденцию давать более РЅРёР·РєРёРµ молекулярные массы. ( , , ), , , , , . Рнициаторы полимеризации, которые особенно РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для использования РїСЂРё получении заявленных сополимеров, включают различные катализаторы, образующие свободные радикалы, такие как пероксидные катализаторы, например пероксид бензоила, пероксид лауроила, гидропероксид трет-бутила, 2,2-Р±РёСЃ(трет-бутилперокси)бутан, РґРё( третичный бутил)пероксид, третичный бутилперларгонат, перекись РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, персульфат натрия или калия или перкарбонат Рё надуксусная кислота. Другие подходящие катализаторы включают бисульфит натрия, диэтилсульфоксид Рё азосоединения, такие как альфа, альфа-азодиизобутиронитрил. Количество добавляемого инициатора может варьироваться РІ зависимости РѕС‚ значительный диапазон. Р’ общем, количество добавляемого инициатора будет варьироваться РѕС‚ 0,1% РґРѕ 5% РїРѕ массе полимеризуемого материала. Предпочтительные количества варьируются РѕС‚ 0,1% РґРѕ 2% РїРѕ массе. , , , , 2,2-( ) , ( ) , , , , , , - , 0 1 % 5 % 0 1 % 2 % . Выбранная температура будет варьироваться РІ зависимости главным образом РѕС‚ типа выбранного инициатора, желаемой скорости реакции Рё желаемой молекулярной массы. Обычно температура будет находиться РІ диапазоне примерно РѕС‚ 50°С РґРѕ 150°С Рё более предпочтительно РѕС‚ 60°С РґРѕ 150°С. , , 50 150 , 60 150 . Полимеризацию можно проводить РІ присутствии или РІ отсутствие РІРѕР·РґСѓС…Р°. Однако РІ большинстве случаев было обнаружено, что желательно проводить полимеризацию РІ отсутствие РІРѕР·РґСѓС…Р°, например. , , , . РІ присутствии инертного газа, такого как азот. . Может использоваться атмосферное, пониженное или сверхатмосферное давление. , . Р’ конце полимеризации любой непрореагировавший мономер или мономеры Рё/или растворители РјРѕРіСѓС‚ быть удалены предпочтительно путем перегонки или осаждения соответствующими растворителями. / , . Минеральные смазочные масла, используемые РІ композициях РїРѕ настоящему изобретению, РјРѕРіСѓС‚ быть получены РёР· любой парафиновой, нафтеновой, асфальтоР