Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 21206
.txt 817793-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB817793A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 817,793 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 8 ноября 1955 г. 817,793 : 8, 1955. Полная спецификация опубликована: 6 августа 1959 : 6, 1959 Индекс при приемке: - 74 (2), К 4 (В 2:С). :- 74 ( 2), 4 ( 2:). Международная классификация:- 04 . :- 04 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Трикотажная конструкция Мы, РЕНЕ ИВОНН ХОЛЛ, гражданка Соединенных Штатов Америки, и ПЬЕР ШАРЛЬ КАЙЛО, гражданин Франции, оба по 19 лет, Уильям-стрит, Маунт-Вернон, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем: изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , , , , , 19, , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованным конструкциям трикотажных юбок. . В патенте США № 2222946, выданном 26 ноября 1940 г., описана и проиллюстрирована конструкция юбки, в которой длинные ряды чередуются с короткими рядами переменной длины, в результате чего образуется участок ткани трапециевидной формы. Заранее определенное количество коротких и длинных рядов в заданной последовательности представляет собой цикл. Повторение цикла заданное количество раз создает юбку. Соответствующие короткие курсы в двух последовательных трапециевидных секциях имеют одинаковую длину, каждая секция представляет собой Полный цикл Короткие курсы проводятся парами, и каждая пара коротких курсов имеет ту же длину, что и соответствующая пара в следующем цикле. 2,222,946, 26, 1940, , , , , , , . 3 Сразу за внутренним концом каждой пары коротких рядов в ткани появляется небольшая дырочка. При использовании коротких рядов юбка становится шире на одном конце (внизу), чем на другом (верхнем), и, таким образом, создается увеличение ширины. ширины через заданные интервалы, нежелательный эффект может возникнуть, когда длины соответствующих коротких рядов будут точно одинаковыми в двух последовательных циклах, поскольку они вызывают слишком резкое увеличение 4 по всей юбке. С тех пор было обнаружено, что перестановка коротких рядов из двух последовательных трапециевидных секций и закрытия отверстий на верхних концах пар коротких рядов можно изготовить юбку превосходной посадки и внешнего вида. 3 , () () , , 4 , . Основной целью настоящего изобретения является создание конструкции трикотажной юбки, которая не проявляет в какой-либо существенной степени вышеупомянутых нежелательных особенностей. Изобретение заключается в конструкции трикотажной юбки, в которой юбка включает в себя множество трапециевидных секций, проходящих между нижним краем. край юбки и ее талия, причем каждая зоидальная секция трапеции 55 включает в себя множество трикотажных рядов полной длины, которые проходят между нижним краем и талией, и множество пар коротких рядов, которые проходят от нижнего края к талии, 60 ? и при этом верхний конец каждой пары коротких рядов в каждой трапециевидной секции расположен на расстоянии от нижнего края, которое отличается от расстояния от нижнего края верхнего конца 65 аналогично расположенной пары в примыкающей или соседней секции. или разделы. 55 , 60 ? 65 . В юбке, сконструированной в соответствии с одним из признаков изобретения, первый ряд каждой пары коротких рядов делается на один стежок 7 длиннее другого, причем этот стежок является подкладочным стежком. Этот подвернутый стежок соединяет окончание первого короткого ряда. со стежкой соседнего более длинного ряда и предотвращает появление ранее упомянутого маленького отверстия 75. , 7 @ , , ' 75 . Кроме того, заканчивая соответствующие пары коротких рядов на соседних (или смежных) трапециевидных секциях на разных уровнях, можно использовать более короткие ряды с результирующим на 8 большим соотношением нижней ширины каждой секции по отношению к ее верхней части и последующим большее расширение юбки, чем было возможно при использовании прежней известной конструкции. Также результат 85 лучше прилегает и привлекательнее для глаз, чем когда все ряды одинаковой длины заканчиваются на одном уровне, что приводит к слишком резкому изменению ширины юбки на этом уровне. , ( ) 8 , 85 . Однако следует отметить, что при этом цикл изменяется, поскольку полный цикл 9 г № 31965/55 817793 производится на двух последовательных трапециевидных секциях или, если желательно, на более чем одной секции, как раньше. , , , 9 31965/55 817,793 , , . Изобретение станет более понятным из следующего подробного описания в сочетании с прилагаемыми чертежами, на которых в качестве примера показаны предпочтительные варианты осуществления изобретения. , , . На рисунках: : Фигура 1 представляет собой схематический вид в увеличенном масштабе, показывающий детали короткой и длинной трасс, построенных в соответствии с известным уровнем техники; Фигура 2 представляет собой схематический вид в увеличенном масштабе, показывающий детали коротких и длинных трасс, построенных в соответствии с одной особенностью настоящего изобретения; Фигура 3 представляет собой схематический вид, показывающий две последовательные секции юбки, изготовленной в соответствии с изобретением; и Фигура 4 представляет собой схематический вид, аналогичный Фигуре 3, но показывающий альтернативное расположение длинных и коротких трасс. 1 ; 2 ; 3 ; 4 3 . Обращаясь теперь более подробно к чертежам, на которых одинаковые ссылочные позиции обозначают одинаковые части, ссылочные позиции 10 и 11 (фиг. 1) обозначают два коротких ряда, закрепленных между двумя длинными рядами 12 и 13 способом, описанным и проиллюстрированным в патенте США № 2222, 946 Ссылочные позиции 13а и 14 (фиг. 2) обозначают два коротких ряда, закрепленных между двумя длинными рядами 14а и 15 способом в соответствии с изобретением. , 10 11 ( 1) 12 13 2222,946 13 14 ( 2) 14 15 . В указанном патенте США №. . 2
,222,946 (Рис. 1) оба коротких ряда 10 и 11 пары заканчиваются и прикреплены 4 () к петле грузика 16. Петля грузика 16 вместо того, чтобы соединять два ряда вместе, как это обычно делают петли грузика, на самом деле соединяет четыре ряда 10, 11, 12. и 13 (частью которого оно является) вместе. Поскольку левая сторона грузила 16 связана и скручена четырьмя петлями вместо двух, она обязательно должна быть больше, чем обычно. На нее поступает необходимое дополнительное количество пряжи, чтобы можно было чтобы она была больше, вытягивая пряжу из других петель ее собственного длинного ряда 13 в результате напряжений и деформаций ткани в этой непосредственной области. Увеличенная петля грузила выглядит как модный знак или маленькая дырочка. ,222,946 ( 1) 10 11 4 () 16 16 10, 11, 12 13 ( ) 16 , 13 . Во избежание образования этих отверстий на внутреннем конце первого из каждой пары коротких рядов 14 делают дополнительный стежок (рисунок 2), причем этот стежок представляет собой подкладочный стежок 13 б. Подкладочный стежок 13 б связывает внутренний конец второй короткий ряд 14 к игольной петле 17, которая представляет собой стежок более длинного ряда 15, расположенный сразу за окончанием первого короткого ряда 13а таким образом, что правая сторона (рис. 2) грузила 16а не разрешается отрываться от левой стороны хана в результате напряжений и деформаций, но часть напряжения деформации, которое было на грузиле 16 (рис. 1), переносится на игольную петлю 17а (рис. ). Это позволяет избежать 70 и укрепляет ткань в том месте, где в противном случае могло бы образоваться отверстие, тем самым укрепляя ее. , 14 ( 2), 13 13 14 17 15 13 ( 2) 16 16 ( 1) 17 ( ) 70 , . Целью коротких курсов, показанных в упомянутом патенте США № 752222946, является увеличение поверхности ткани вокруг юбки в заранее определенных местах. Прибавки повторяются от 60 раз до 100 или более раз вокруг юбки. Юбка соответствует размеру 80 и фасону, и когда соответствующие пары коротких рядов в соседних секциях заканчиваются в соответствующих местах, прибавки имеют тенденцию быть слишком резкими и, следовательно, количество прибавок должно быть ограничено. Это 85 с целью сделать хорошо сидящая и привлекательная юбка. Такое ограничение, однако, имеет тенденцию ограничивать ширину юбки по низу, что зависит от образования как можно большего количества коротких рядов на этом конце ткани и от их устранения на конце ткани. противоположный конец. , 75 2,222,946, 60 100 , 80 , , , 85 - , , , . По этим причинам было сочтено выгодным завершать цикл коротких трасс на двух или более последовательных трапециевидных секциях, а не на одной. Когда верхние концы соответствующих пар коротких трасс находятся в разных местах на последовательных секциях, увеличение происходит более постепенно, юбка лучше сидит на 100 и выглядит более привлекательно. 95 , - , 100 -. Такое улучшенное вязание показано на фигуре 3, где ссылочные номера 15b, 16b, 17b, 18b и 20 обозначают пары коротких рядов, верхние концы которых расположены в одной трапециевидной секции 36 между длинными рядами, например 21, 22, 23 и 24, которые используются в сочетании с короткими рядами. В соседнем трапециевидном участке 25 пары коротких рядов 110, 26, 27, 28, 29, 30 и 31 имеют свои верхние концы, расположенные аналогичным образом между длинными рядами 32, 33, 34 и 35, но следует отметить, что верхние концы всех пар коротких рядов в двух последовательных секциях 115 находятся на разных уровнях по отношению к длине юбки. Из этой конструкции очевидно, что множество пар, составляющих Между каждой парой из 120 длинных рядов может находиться до шести пар коротких рядов, в зависимости от размера одежды. 3 15 , 16 , 17 , 18 , 20 105 36 , 21, 22, 23 24 25, 110 26, 27, 28, 29 30 31 32, 33, 34 35, 115 120 . Это также оказалось выгодным (рис. (. 4)
расположить пары коротких трасс 37, 38, 39, 40, 41 и 42 в сочетании с 125 длинными трассами, например 43 и 44, таким образом, чтобы самые короткие трассы 37 находились внизу в центре секции 45 , и таким образом, что остальные пары коротких курсов расположены по обе стороны в порядке возрастания длины 130 1,9. Однако каждая из пар коротких курсов имеет разную длину. 37, 38, 39, 40, 41 42 125 , 43 44 37 45, 130 1,9 , . Аналогичное расположение существует и на следующем трапециевидном участке 46, но на этом участке длины всех коротких трасс отличаются от длин соответствующих трасс на участке 45. 46, 45.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 12:48:42
: GB817793A-">
: :
817794-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
... 93%
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB817794A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 517, 794 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 8 мая 1956 г. 517, 794 : 8, 1956. № 14236/56. 14236/56. Заявка подана в Соединенных Штатах Америки 24 июня 1955 г. Полная спецификация опубликована: 6 августа 1959 г. 24, 1955 : 6, 1959. Индекс при приемке: -Класс 2(3), С 1 С( 3:4:5:7 А:8:9:11 Д:11 Ф:11 Дж). :- 2 ( 3), 1 ( 3: 4: 5: 7 : 8: 9: 11 : 11 : 11 ). Международная классификация:,- 07 . :,- 07 . С ПОЛНЫМИ СПЕЦИФИКАЦИЯМИ Полихлорфторкетоны Мы , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 900, , . '' ' , , , 900, , . Пол 6, штат Миннесота, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующее положение: - 6, , , , , , : - Настоящее изобретение относится к полихлорфтороF - - , где представляет собой \ ? \кетоны и, в частности, кетон, содержащий по меньшей мере один полихлорфторалкильный радикал, присоединенный к карбонильной группе. - - \ ? \ . В соответствии с настоящим изобретением предложен кетон, содержащий по меньшей мере один полихлорфторалкильный радикал, присоединенный к карбонильной группе, причем указанный радикал не содержит атомов водорода или имеет водород только в бета-положении по отношению к карбонильной группе. ' ', ' , , . Кетоны настоящего изобретения могут иметь общую формулу: ' : 2, - или -- / _ ? 2, - -- / _ ? 2
и представляет собой замещенный или незамещенный алкил, арил, аралкил, алкенил, циклоалкил, циклоалкенил или гетероциклический радикал, не имеющий избытка атомов углерода, представляет собой целое число от 2 до 10; представляет собой целое число от 1 до 9. и представляет собой целое число от от 2 до 8. , ' , , , , , '' , 2 10 1 9 , 2 8. Новые кетоновые производные этого инвертмона могут быть получены различными способами. Например, их можно получить путем (1) взаимодействия между галогенидом полиэлорофторкарбоновой кислоты и металлоорганическим соединением, таким как алкил, арил, алкенил, циклоалкил, циклоа-Гленил или гетероциклическое соединение кадмия, цинка, алюминия, свинца, серебра, меди или висмута. Кетоны также могут быть получены реакцией полихлоргалогенида иорофторкарбоновой кислоты с ароматическим соединением в присутствии катализатора на основе кислоты Льюиса или ( 2 ) взаимодействием полихлорфторнитрила с реактивом Гриньяра, имеющим формулу 3 6 , в которой представляет собой алкил или аирил, а представляет собой галоген, или (3) взаимодействием эфира полихлорфторока Bбоновой кислоты и активного водородсвязывающего соединения в присутствии щелочного реагента, или (4) путем взаимодействия аргидрида палликторофторкарбоновой кислоты и ароматического соединения в присутствии катализатора на основе кислоты Льюиса 'или' (5) путем добавления альдегиды, полихлорфторолефины или (6) окислением вторичных пиохлорфторолефинов. , ( 1) ' , , , , , , , , , , , , ( 2) 3 6 , , ( 3) - , ( 4) ' '( 5) , ( 6) . Во втором альтернативном способе (1), указанном выше, галогенид полихлорфторкарбоновой кислоты реагирует с ароматическим соединением с образованием ароматических кетонов или поликетонов в присутствии катализатора кислоты Льюиса, такого как '3, , . 12, 114 и , из них , являются предпочтительными. Реакцию проводят в присутствии растворителя галогенангидридной кислоты и/или ароматического соединения, причем растворитель служит для суспендирования катализатора в смеси и способствовать лучшему перемешиванию реагентов. Если ароматическое соединение представляет собой твердое вещество, его обязательно растворяют в растворителе, тогда как при желании можно использовать раствор хлорида кислоты. ( 1) , , ' , '3, , 12, 114, , , , , ' ' / , , , ' , . Подходящими растворителями, которые можно использовать в этой реакции, являются нитробензол, сероуглерод, петролейный эфир, тетрахлорэтилен, метилен или этиленхлорид и т.п. или избыток ароматических реагентов, например бензола. ' , , , , , , , , . Вообще говоря, этот метод получения кетонов осуществляют путем постепенного добавления галогенида полихлорфторкарбоновой кислоты, предпочтительно хлорида, к ароматическому соединению при перемешивании, используя молярное соотношение хлорангидрида к ароматическому соединению от примерно 1:1 до примерно 1:20, предпочтительно. от примерно 1:1 до примерно 1:10, исходя из использования хлорида монокислоты. Реакция протекает при температурах в диапазоне от примерно -10 до 100°С, предпочтительно от 0°С до примерно 50°С, время реакции составляет примерно от 0 5 часов до примерно 48 часов, предпочтительно от примерно 1 часа до примерно 16 часов. Реакционную смесь разлагают добавлением разбавленной минеральной кислоты и льда, после чего органический слой отделяют, промывают несколько раз разбавленным раствором хлористого водорода. для удаления иона металла из катализатора, а затем промывают водой, сушат и перегоняют, если продукт представляет собой жидкость, или перекристаллизовывают, если продукт является твердым. Иногда бывает выгодно удалить растворитель, такой как бензол или нитробензол, перегонкой с водяным паром, чтобы избежать образования эмульсии во время процедуры выделения и заменить исходный растворитель другим растворителем, например эфиром, который способствует выделению продукта и который легко испаряется. , , , 1: 1 1: 20, 1:1 1:10, ' -10 100 , 00 50 , 0 5 48 , 1 , 16 , , ,, , , , , , ' . Способ № (4) выше, т.е. реакцию ангидрида полихлорфторкарбоновой кислоты с ароматическим соединением, проводят таким же образом и в тех же условиях, что и описанные для реакции галогенида полихлорфторкарбоновой кислоты с ароматическим соединением, за исключением Там, где используется галогенангидрид, молярное соотношение галогенангидридной кислоты к катализатору составляет от примерно 1:3 до примерно 1:1, а предпочтительно примерно 1:12, тогда как при использовании ангидрида кислоты молярное соотношение ангидрида соотношение е к катализатору составляет от примерно 1:5 до примерно 1:15, предпочтительно примерно 1:22. ( 4) , ' , ' , , 1: 3 1: 1, 1: 1 2, , ' 1:5 1: 1 5, 1: 2 2. В первом альтернативном способе (1), приведенном выше, в котором кетоны получают путем взаимодействия галлида полихлорфторкарбоновой кислоты с металлорганическим соединением, металлоорганическое соединение, такое как алкил- или арилкадмиевый реагент, получают путем приготовления реактива Гриньяра. реагента в эфирном растворе, добавляя при перемешивании безводный галогенид кадмия и кипятя смесь с обратным холодильником. Подходящие соединения кадмия образуются из реагентов Гриньяра, таких как , 2 , 1/ , C1,,', 4 / , ( 3)2 - , , , ,6 , 2 и т.п. Если требуются более высокие температуры реакции , эфирный растворитель можно заменить на растворитель с более высокой температурой кипения, такой как бензол, циклогексан, толуол или ксилол, при этом бензол предпочтителен. реагент. ( 1) , ' , , ' , ' , , , , 2 ,1/ , ,,,' , 4 / , ( 3)2 - , ,, , ,6 , 2 , , , , , 70 , . После добавления перемешивание продолжают при температуре 75°С в диапазоне от примерно -20 до примерно +175°С, предпочтительно примерно при температуре кипения растворителя, т.е. от 30°С, в течение периода от примерно 0,5 часа до примерно 175°С. около 18 часов, предпочтительно от 80 до около 1 часа и около 4 часов. Молярное отношение галогенида монокислоты к алкил- или арил-кадмиевому соединению составляет от около 3:1 до около 1:10, предпочтительно от около 2:1 до около 1:2. Если используется галогенангидрид поликислоты, соотношение соответственно увеличивается в пользу соединения кадмия. Реакционную смесь разлагают льдом и водой, органическую фазу отделяют, промывают бикарбонатом натрия, а затем водой до 90°С. промывные воды нейтральны, а затем сушат и перегоняют, если продукт представляет собой жидкость, или перекристаллизовывают, если продукт является твердым. , 75 -20 + 175 , , ' , 30 , 0 5 18 , 80 1 , 4 3:1 1:10, 2:1 1:2 ' , , 85 , , 90 , . В вышеописанном методе (2), т.е. реакции полихлорфторнитрилов со свежеприготовленным реактивом Гриньяра 95, реакцию осуществляют путем добавления при перемешивании нитрила или эфирного раствора нитрила к эфирному раствору реактива Гриньяра, используя молярное соотношение монионирила к реактиву Гриньяра в 100, в диапазоне от примерно 1:10 до примерно 1:1, предпочтительно от примерно 1:3 до примерно 1:1, в безводных условиях. При использовании динитрилов соотношение соответственно увеличивается в В пользу реактива Гриньяра Можно использовать 105 реактивов Гриньяра, которые ранее были описаны как эффективные для образования алкил- или арилкадмиевых реагентов. ( 2) , , 95 , , , ' 100 1: 10 1: 1, 1: 3 1:1, , 105 . Вообще говоря, реакцию следует «проводить в отсутствие воздуха, т.е. можно использовать азотную атмосферу», при температуре в диапазоне от около -10 до около +100°С, предпочтительно от около 0°С до около 100°С. 50°С в течение периода, не превышающего примерно 16 часов, хотя обычно требуется не более 6115 часов, поскольку продукт начинает образовываться немедленно. Реакционную смесь можно разложить водой и разбавленной минеральной кислотой, такой как хлористый водород или Можно использовать хлорид аммония. Затем отделяют ганиевый слой, промывают водой до нейтральной реакции, сушат, и если продукт представляет собой жидкость, его перегоняют, а если он твердый, его перекристаллизовывают. , ' , , 110 ', -10 + 100 , 50 , 16 , 6 115 , , 120 , , , , , ' , . В приведенном выше способе (3), т.е. реакции сложного эфира полихлорфторкарбоновой кислоты и активного водородсодержащего соединения, алкил, арил, алкенил, циклоалкил, циклоалкенил или гетероциклическое соединение, содержащее активный «атом» водорода, ацилируется. в присутствии 130 817 794 от 1 до 48 часов, но обычно не более 24 часов. Реакцию можно проводить в открытом сосуде или в бомбе при перемешивании и после того, как реакция дошла до завершения. сырой кетон фурируют фракционированием. ( 3) , , 125 - , , , , , , '' 130 817,794 1 48 24 ' ' , , , , , . В методе (6), описанном выше, вторичный полихлорфторспирт окисляется с образованием кетона с использованием сильного окислителя, такого как дихромат калия, азотная кислота, хромовый ангидрид, перманганат калия или трет-бутоксид алюминия, вместе с акцептором водорода, таким как ацетон. В этой реакции можно также использовать небольшое количество кислоты с неорганическими окислителями при условии, что кислота не используется в качестве окислителя. ( 6) ' , , ,, , - , , , ' . Для этой цели предпочтительна серная кислота; однако также может быть использована уксусная кислота. Температура реакции может составлять от около 100°С до около 200°С, предпочтительно от 10°С до 150°С, а время реакции может составлять от примерно 1 до примерно 48 часов и обычно не превышает 24 часа Молярное отношение вторичного полихлорфтормоноспирта к окислителю составляет от примерно 1:1 до примерно 1:5, предпочтительно от примерно 1:1 до примерно 1:2. ; , ' 200 , ' 150 , 1 48 24 1: 1 1: 5, 1: 1 , 1: 2. Предпочтительные монокетоны, полученные способами настоящего изобретения, имеют формулу ( 2- 1),_ 1 2 -, в которой представляет собой целое число от 2 до 10, а представляет собой замещенный или незамещенный алкил, арил, аралкил, алкенил, цидлоакил, ициклоалкенил или гетероциклический радикал, имеющий не более 20 атомов углерода. ( 2- 1),_ 1 2 - 2 10 , , , , , ', 20 . Предпочтительные дикетоны, полученные способами настоящего изобретения, имеют формулу 0 01 - (, 2 4 ()-,_ 2,, в которой представляет собой целое число от 2 до 18 и представляет собой замещенный или незамещенный -лкил, арил, армилкил, алкенил, циклоалкил, циклоалкенил или гетероциклический радикал, имеющий не более 20 атомов углерода. ' 0 01 - (, 2 4 {) -,_ 2, ' 2 18 ' -, , , , , , ' 20 . Примерами незамещенных алкильных радикалов, которые можно использовать в приведенных выше формулах, являются метил, этил, пропил, бутил и их изомеры, а замещенными аакильными радикалами могут быть 2-этоксиэтил, 2-метоксиэтил и т.п. и их -изомеры; незамещенные арильные и аралкильные радикалы могут представлять собой фенил, ксилил, этилфенил, цисин, дурил, кумил, налфтил, метилнафтил, бензил и т.п. и их изомеры, в то время как субибитированные арильные радикалы могут представлять собой анисил, диметоксифенил, хлорфенил, хлороксилил, дихлорфенил, хлороанизил, циоронапфиил, диметиламинофенил, винилфенил, крезил, гидроксифенил, аминофенил и; т.п. и их изомеры; нещелочной реагент, такой как метилат натрия, гидрид натрия, трет-бутоксид натрия или этоксид натрия, из них метоксид натрия является предпочтительным. Подходящими соединениями, содержащими активный атом водорода, являются кетоны, такие как бутирофенон и проапиофенон, нитрилы, такие как ацетонитрил и пропионитрил и сложные эфиры. Молярное отношение моноэфира к активному водородсодержащему соединению составляет от примерно 1:10 до примерно 10:1, предпочтительно от примерно 1:2 до примерно 2:1, причем наиболее предпочтительными являются эквимолярные количества. ' , , , , , 2-, 2-, ; , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ; ; , , , - , , , , , ' , - 1: 10 10: 1, 1:2 , 2: 1, . При использовании сложных полиэфиров соотношение соответственно увеличивается в пользу соединения, содержащего активный водород. Молярное соотношение сложного эфира или соединения, содержащего активный водород, к щелочному реагенту составляет примерно 1:2. , - - 1:2. Температура реакции может составлять от примерно -20° до примерно 1+150°, предпочтительно от примерно 0° до примерно , а время реакции составляет от примерно 15 минут до примерно 48 часов, причем реакция обычно завершается в течение примерно 24 часов. часы. -20 + 150 , ' , 15 48 , ' 24 . Вообще говоря, щелочной реагент суспендируют в подходящем растворителе, таком как бутиловый, этиловый или пропиловый эфир, бензол или толуол, а полихлорфторэфир, растворенный в растворителе, постепенно добавляют к суспендированному щелочному реагенту. Соединения, которые могут быть растворены или не растворены в растворителе, вводятся в смесь очень медленно. При желании порядок добавления можно изменить на обратный, т. е. к щелочному реагенту можно добавить кетон, а затем можно добавить сложный эфир. к смеси. Все добавления, выполняемые при перемешивании смеси. После завершения реакции растворитель можно удалить и заменить другим растворителем, например, толуолом или бензолом, если желательно. Разбавленной кислотой или слабой кислотой и Затем к раствору можно добавить воду, органическую фазу отделить, водную фазу экстрагировать и объединенные органические слои промыть до нейтральной реакции. Затем органическую фазу сушат и перегоняют с получением желаемого полихлорфторкетона. , ' , , , , , , - , , , , , , ' , ' , , , ' , , , { . Способ (5), описанный выше, т.е. реакцию присоединения альдегида к терминально ненасыщенному полихлорфторолефину, содержащему от 4 до 20 атомов углерода, осуществляют в присутствии органического пероксидного катализатора. Подходящими катализаторами являются органические пероксиды, такие как бензойный и ацетилпероксиды. , т-Nбутилпербензоаты и третбутилгидропероксид, если предпочтительным является билпероксид. Катализатор составляет от примерно 0,05 процентов до примерно 5 процентов, предпочтительно от примерно 25 процентов до примерно 2 процентов по массе реагентов. молярное соотношение моноальдегида к моноолефину составляет от примерно 10:1 до примерно 1:2, предпочтительно от примерно 2:1 до примерно 1:1. Температура реакции может находиться от примерно до примерно 250°С, предпочтительно от примерно 70°С до примерно 250°С. около 150°С, в течение периода 817794-4817794 замещенные алкенильные радикалы могут представлять собой аллил, бутенил, пентенил и т.п. и их изомеры, тогда как замещенные 4 айкенильные радикалы могут представлять собой 2 этоксиаллил и т.п.; незамещенные циклоалкильные радикалы могут представлять собой циклогексил, циклопентил, циклобутил, борнил, метилциклогексил, камфанил и т.п. и их изомеры, тогда как замещенные циклоалкильные радикалы могут представлять собой метоксициклогексил, диметиламиноцидкогексил и т.п. и их изомеры; незамещенные циклоалкенильные радикалы могут представлять собой циклогексенил, циклопентенил, метилциклогексенил и т.п. и их изомеры, тогда как замещенные циклоалкенильные радикалы могут представлять собой метоксициклогексенил и т.п. и их изомеры; и незамещенные гетероциклические радикалы могут представлять собой пиранил, фурил, пиррил, тиенил, пиридил, пиразинил и т.п. и их изомеры, тогда как замещенные гетероциклические радикалы могут представлять собой хлорфурил, хлорпиррил, хлортиенил, дихлорпиррил, метоксипиридил и т.п. и их изомеры. ( 5) , , , 4 , 20 , , , , ' 0 05 5 , 25 2 , 10: 1 1:2, 2:1 - 1:1 250 , 70 150 , 817,794 4 817,794 , , , , , 4 , 2 ; , , , , , , , , , ; , , , , , ; , , , , , ', , , , , , , , . Новые полихлорфторкетоны по настоящему изобретению находят применение в качестве пластификаторов полихлортрифторэтиленового пластика и используются, например, в количестве примерно от 5 до 30 частей на 100 частей пластика. Они также полезны в качестве поверхностно-активных веществ, промежуточных продуктов и т.п. , , 5 30 100 , , . Изобретение будет далее проиллюстрировано со ссылкой на следующие конкретные примеры: : ПРИМЕР 1 1 Получение ( 2 1), 2 6 , эксперимент 1: ( 2 1), 2 6 , 1: ('), 2, (0,3 моля) добавляли по каплям к перемешиваемой смеси , 33 моля безводного (порошкового) и 1,0 моля сухого бензола, поддерживаемого при температуре от 3 до 7 . С. ('), 2, ( 0 3 ) 33 , () , 1 0 3, 7 . Смесь перемешивали в течение ночи, постепенно нагревая до комнатной температуры. Коричнево-черный раствор охлаждали и выливали в 200 мл 6 н. 1. После перемешивания органический слой промывали 5-процентным раствором бикарбоната натрия. Образовалась эмульсия, которую невозможно было растворить. за исключением удаления избытка бензола перегонкой с водяным паром. Водный слой декантировали, а темно-коричневый органический слой растворяли в эфире, обрабатывали хлоридом кальция, выпаривали и перегоняли через короткую колонку Вигро при пониженном давлении. Выход слегка мутного, бесцветная жидкость, кипящая при температуре от 148 до 149°/1 3 мм атас 0,127 моль (42,5%) 20 = 1 4534 d_ 2 _ ='1 732 Молярная рефракция Рассчитано::83 16 Найдено: 84 4 Инфракрасный анализ показывает карбонильная группа . 200 6 1 , 5 , , , ' , , 148 149 /1 3 0 127 ( 42 5 ) 20 = 1 4534 d_ 2 _ ='1 732 ::83 16 : 84 4 . ,' '4, 1: '; 26 25 Найдено: , 26 33. ,' '4, 1: '; 26 25 : , 26 33. Этот ароматический кетон можно восстановить и сульфировать с получением поверхностно-активного вещества. ' ' . Эксперимент 2. К перемешиваемой холодной смеси 113 граммов (0,85 моля) '3 в 500 мл сухого бензола добавляли в течение 15 минут 384 грамма (206 молей: 0,77 моля) '. ( 2 ) . 2 , 113 ( 0.85 ) ',3 500 , 15 , 384 ( 206 : 0 77 ) '( 2 ) . Смесь перемешивали в течение 5 часов, давая ей нагреться до комнатной температуры. В течение первых двух часов смесь потемнела и стала гомогенной (реакция является экзотермической, и температура повышается примерно до ). Раствор разложился с образованием примерно 1 литра смеси. воды и; льда, к которому было добавлено 100 мл 6 . 5 , ( ) 1 ; 100 6 . Органическую фазу промывали несколько раз 3-процентным раствором , а затем водой. ' 3 , . Большую часть бензола удаляли на паровой бане с использованием потока азота. К охлажденному остатку добавляли около 0,5 л эфира и полученный раствор трижды промывали 5-процентным бикарбонатом натрия, дважды водой и один раз насыщенный раствор хлорида натрия. Растворитель выпаривали, а остаток фракционировали через 6-дюймовую колонку Вигро, получая после 9-граммового исходного раствора 303 грамма (0,565 моль; 173,5%) бледно-желтой жидкости, точка кипения 4138 до 144 С /1 до 1,5 мм, 2 = 1 725, 2 ' = 1 4555 (оставалось 36 г смолистого остатка). ' - 0 5 5 , ' 6 , , 9 , 303 ( 0 565 ; 173 5 ) , 4138 144 /1 1 5 , 2 = 1 725, 2 ' = 1 4555 ( 36 ). я ПРИМЕР 2 2 Получение ( 2 )/,2 '. ( 2 )/,2 '. В колбу, продуваемую сухим азотом, содержащую 0,42 моля магниевой стружки и 50 мл сухого эфира, медленно при перемешивании добавляли 0,42 моля н-бутилибромида в 150 мл сухого эфира. После прекращения экзотермической реакции смесь кипятили с обратным холодильником в течение 0 5 час. 0.42 ' 50 0 42 - 150 , 0 5 . К охлажденному, перемешиваемому раствору добавляли безводный хлорид кадмия (0,23 моля) и смеси давали постоять в течение ночи в атмосфере азота. После кипячения в течение 1 часа , ) (0,40 моля) в 150 мл эфира добавляли при перемешивании к охлажденной смеси. Полученную пастообразную смесь разбавляли эфиром и кипятили с обратным холодильником при перемешивании в течение 15 часов. Смесь охлаждали и выливали в 250 граммов льда и воды. Полученную кислую смесь разделяли и органическую фазу отделяли. промывали бикарбонатом натрия (5%-ным водным раствором), а затем насыщенным раствором хлорида натрия до нейтральной реакции. После обработки безводным сульфатом кальция эфирный раствор выпаривали и остаток перегоняли при пониженном давлении. ( 0 23 ) , ' 1 , , ) ( 0.40 ) 150 ' ' 1 5 , 250 ( 5 .) , , ' . Результаты этой перегонки следующие: : 817,794 817,7945 . ( 00 ) () 126-129 8,1 129-131 л 5,5 131-132 132-171 2 6-0 08 171-176 176-178 178-189 0 09-0 5 189 + Остаток Молярная рефракция для (,2 ,), рассчитан как 77 8 Фракция 2 - дает значение 77 5 Анализ Фракции 2: Гаэль. 817,794 817,7945 . ( 00 ) () 126-129 8.1 129-131 5.5 131-132 132-171 2 6-0 08 171-176 176-178 178-189 0 09-0 5 189 + (,2 ,), 77 8 2 - 77 5 ' 2: . для C1, 1 90 217 ' 1: 1, 217 2 Найдено: , 27,1 ' Анализ: расчет для 13 120 ,;',,: ,, 1 90 217 ' 1: 1, 217 2 : , 27.1 ': 13 120 ,;',,: Н, 7 3; Найдено: Н, 7 4, 7 22. , 7 3; : , 7 4, 7 22. ПРИМЕР; 3 ; 3 Предлагаемая структура высококипящего продукта, полученного мин. 1 Препананион ( 1) , (Пример 2) , получение (, ) 2 ',, 10 высококипящего продукта. фракция' была получена, как показал инфракрасный анализ основного продукта, сильная адсорбция какбонила и отсутствие - 1 или отлифинового поглощения. Предполагается, что дилкеон, имеющий структуру ', раздувается в реакции. 1 ( 1) , ( 2) , (, ) 2 ',, 10 ' - -, - 1 , ' -' . ( ), 2- ;(,-,) -,,,( 1 ,) 1 0 0 Сравнивая наблюдаемые свойства фракции, получено 6' Значение предварительной молекулярной массы % бутилкетона из примера 2 и расчетные значения для предлагаемого продукта приведены ниже: ( ), 2- ;(,-,) -,,,( 1 ,) 1 0 0 , 6 ' . % 2 ' : % % 1 , ТИ.Р. % % 1 , .. Дикетон () (вычислено) 982 24 46 0 82 28 82 135 0 > = Фракция 6 (Найдено) 942 24 23 0 97 28 75 134 8 > = ПРИМЕР 4 () () 982 24 46 0 82 28 82 135 0 > = 6 () 942 24 23 0 97 28 75 134 8 > = 4 Получение фропил-2,4,5-трихлороктафторпентил кетиона. К перемешиваемой суспензии 0,16 моля метилата натрия в 200 мл абсолютного эфира медленно, в течение 0,5 часов, добавляют 0,3 моля ( 1 (). 1),2 ,1 2' в 200 мл безводного эфира. К смеси, которую перемешивают в течение часа, добавляют 0,3 моля бутирофенона в 50 мл безводного эфира. период окф два дня. -2,4,5- 0 16 200 , , 0 5 , 0.3 ( 1 ( 1),2 , 2 ' 200 , 0 3 ' 50 ' , , , . После завершения реакции эфир удаляют выпариванием, к остатку последовательно добавляют 100 мл толуола, 50 мл ледяной уксусной кислоты и достаточное количество воды для растворения образовавшегося ацерата натрия, водную фазу экстрагируют толуолом и объединенные органические фазы промывают холодным насыщенным бикарбонатом натрия, а затем водой до нейтральной реакции. Органическую фазу сушат над безводным сульфатом кальция и перегоняют, получая пропил-2,4,5-трихлороктафторпенти -кетон с выходом около 35%. . , , 100 , 50 , , , , , , , - 2,4,5 35 . Пример 5 Приготовление (, 2,,0 ), 2 { 2 1 , автоклав загнан, 0,5 моля 4,6,7 трихлоруиндекафторгептена 1, 0,5 моля ацетальдегида и 0,5 гран пероксида бензоила. Содержимое автоклава встряхивают в течение 20 часов при '. Фракционирование реакционной смеси дает выход около 50 процентов желаемого кетиона ( ( 2 ). )2 2 '-)-. 5 (, 2,,0 ), 2 { 2 1 , , 0 5 4,6,7 1, 0 5 0 5 : ' 20, ' 50 ( ( 2 )2 2 '-)-. Вес (граммы) 2,6 Фракция 2,3 2,5 2,6 20 1,4021 1,4027 1,4029 1,4060 1,4075 1,4078 1,4082 4,9 10,2 12,8 10,3 3,2 3,5 420 1,637 1,636 1. 636 1,712 1,7961,791 1,785 0,08 0,09 0,5 1,4084 ПРИМЕР 6 () 2.6 2.3 2.5 2.6 20 1.4021 1.4027 1.4029 1.4060 1.4075 1.4078 1.4082 4.9 10.2 12.8 10.3 3.2 3.5 420 1.637 1.636 1.636 1.712 1.7961.791 1.785 0.08 0.09 0.5 1.4084 6 Получение этил-2,4,6,7-тетрахлорундекафтортептил-кетона. Реагент Гриньята готовят из 0,2 моля магния, турминга в 500 мл безводного эфира и 0,2 моля свежеперегнанного этилбромида и добавляют к колба снабжена мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. -2,4,6,7-' 0 2 , 500 0 2 , ' ' , . 3
Добавляют 3,57,8-тетрафторундекафтороктанонитрил (0,2 моля); в течение 2 часов к охлажденному раствору Гриньяра и перемешивают в течение 3 часов при комнатной температуре. Гидролиз осуществляют добавлением по каплям 300 мл. ,57,8- ( 0.2 ) ; 2 , 3 300 . 20-процентного водного 2504. Эфирный слой отделяют, сушат и перегоняют, а оставшуюся жидкость перегоняют повторно. Получают продукт, этил-2,4,6,7-тетрахлорундекафторгептилкетон, с выходом около 55%. 20 2504 , ' , 2,4,6,7, , 55 . ПРИМЕР 7 7 Приготовление метил-2-гидро-4,5-дихлороктафторпентилкетона. Метил-2'-гидро-4,5-дихлороктафторпентилкарбинол (0,3 моля) - 100 мл. -2--4,5- 2 ' 4,5 ( 0 3 ) 100 . ледяной ацетатной кислоты заливают в 500-миллилитровую 3-4-местную колбу и прибавляют по каплям при перемешивании в течение 3 часов смесь 75 г бихромата натрия, 100 мл воды и граммов 2 . Реакционную смесь экстрагируют бензолом, сушат над безводным сульфатом кальция и фракционируют с получением метил-2-гидро-4,5-дихлороктафторпентилкетона с выходом около 60%. 500 , 3-4 , 75 , 100 2 , 3 , , , , 2 4,5 60 '. ПРИМЕР 8 8 Получение 3,5,7,и 8-тетрахлордекафтороктанового ангидрида К 2 молям 3,5; К 7,,8-тетрахлорундекафтороктановой кислоте добавляют 1 моль SO2. 3,5,7, 8- 2 3,5; 7,,8- 1 ,. Смесь нагревают на снемовой бане при кипячении с обратным холодильником в течение 5 часов. Слой серной кислоты экстрагируют хлороформом и объединенные органические фазы перегоняют. Фракцию, отгоняющую до кипения кислоты, собирают и получают около 75 процентов желаемого ангидрида. . 5 75 . Получение ( 2,),,2 , . К перемешиваемой холодной смеси ,3 (11 моль) в 250 мл (5 моль) сухого бензола добавляют в течение периода времени 15 минут, 0,5 моля 3,5,7,8-тетрахлорундекафтороктанового ангидрида. Смесь перемешивают в течение 5 часов и дают достичь комнатной температуры. ( 2,),,2 , , , ,3 ( 1 1 ) 250 ( 5 ) , 15 , 0 5 3,5,7,8 5 . В течение первых двух часов смесь темнеет. . Раствор разлагают примерно 1 литром смеси воды и льда, к которой добавляют 100 мл 6 н. . Органическую фазу промывают несколько раз до тех пор, пока промывные воды не станут нейтральными. Большую часть бензола удаляют на паровой бане с использованием поток азота. 1 100 6 . К охлажденному остатку добавляют около 0,25 л эфира и полученный раствор несколько раз промывают натрием, бикарбонатом, затем водой и, наконец, раствором хлорида натрия. Растворитель выпаривают, а остаток фракционируют до получения желаемого результата. кетон с выходом около 60 процентов. 0 25 , , , , , 60 . ПРИМЕР 9 9 Получение ,( 2), , 1 ( ,2) 1 1 10 + 1 0 '0 (0,5 моля) постепенно добавляют к охлажденной, перемешиваемой смеси 1 1 молей безводного 1, ' и 50 молей сухого бензола. Смесь перемешивают в течение 6 часов, постепенно нагревая до комнатной температуры. Темную реакционную смесь выливают в 14 л разбавленного - 1 и органическую фазу выделяют. несколько раз обрабатывают 3% НС 1 . Органический слой отделяют и большую часть бензола выпаривают. Остаточный раствор растворяют в 0,5 дитре этилового эфира и промывают насыщенным раствором , а затем водой до тех пор, пока промывные воды нейтральны. Органический слой сушат и перегоняют при пониженном давлении с получением примерно «50-процентного выхода» 6 ( 2 ), 6 ( 1,6 дибензоил 2,4 ,6 трихлорнонафторгексан). ,,( 2),, 1 ( ,2) 1 1 10 + 1 0 '0 ( 0.5 ) , 1 1 1, ' 5 0 ,6 14 - 1 ' , 3 1 ' 0 5 ' , , , ' 50 ' 6 ( 2 ), 6 ( 1,6 2,4,6 ). ПРИМЕР 10 10 В автоклав загружают 0,2 моля 4,6,7-трихлорундекафторгептена, 1,0,2 моля фурфурола и 1,0,5 г пероксида бензоила. Автолав встряхивают в течение 24 часов при температуре 600°С. Фракционирование реакционной смеси дает примерно 35% процентный выход желаемого кетона, 1),, 2 ' = = (21-фуроил 2 гидро 4,6,7 трихлорундека этиловый эфир и 0 2 моля бромциклогексана, фторгептана) и добавляют в колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. 0 2 4,6,7 1, 0 2 0 5 24 600 ' 35 , 1),, 2 ' = = ( 21- 2 4,6,7 0 2 , ) ' ' , . ПРИМЕР 11. 3,5,7,8-тетрахиорундекафтороктанонитрил. Получение циклогексил-2,4,6,7-тетрахлора (0,2 моля). Добавляют в течение 2 часов ундекафторгептилкетон к охлажденному соллиону Гриньякса и перемешивают для получения . Реактив Гриньяра готовят в течение 0,2-3 часов при комнатной температуре. Гидролиз молей магниевой стружки в 500 мл безводного вещества осуществляется добавлением по каплям 300 мл. 11 3,5,7,8 '2,4,6,7- ( 0 2 ) , , 2 , 0 2 3 500 ' 300 . 817,794 Реактив Гриньяра готовят из 0,2 моля стружки в 500 мл безводного этилового эфира и 0,2 моля 3-хлорциклопентена и добавляют в колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой 3,5. 7,8-Тетрахблородекафтороктанонитрил (0,2 мноля) добавляют в течение 2 часов к охлажденному раствору Гриньяра и перемешивают в течение 3 часов при комнатной температуре. 817,794 0 2 500 0 2 3- ' , , 3,5,7,8 ( 0 2 ) , 2 , , 3 . Гидролиз осуществляют путем добавления по каплям 300 мл 20-процентного водного раствора 2 4. Эфирный слой отделяют, сушат и выпаривают, а оставшуюся жидкость фракционируют. Продукт циклопентен 21 ил 2,4,6,7 тетрахлороундекафторгептил. кетон получается с выходом около 55 процентов». , , 300 20 2 4 , , 21 2,4,6,7 , 55 '. ЧТО МЫ ПРЕДЛАГАЕМ 1. Кетон, содержащий по меньшей мере один полихлорфторалкильный радикал, присоединенный к карбонильной группе, причем указанный радикал не содержит атомов водорода или имеет водород только в бета-положении по отношению к каалбонильной группе. 1 , , . 2 Монокетон, содержащий по меньшей мере один полихлорфторалкильный радикал, как определено в п.1, присоединенный к одной карбонильной группе. 2 , 1, . 3 Дикетон, содержащий перц-Хорофтора-икиленовый радикал, свободные связи которого прикреплены к двум карбонильным группам. 3 , . 4
Кетон, имеющий формулу: : 20-процентного водного раствора 2 4. Эфирный слой отделяют, сушат и перегоняют, а оставшуюся жидкость перегоняют повторно. Получают продукт, циклогексил-2,4,6,7-этрахлорундекафторгептил-кетон, с выходом около 55%. 20 2 4 , , ' , 2,4,6,7 ' 55 . ПРИМЕР 12 12 Получение ( 2 { 13 2 = 2 0. Реагент Жиньяра готовят из 0,2 моля магниевой стружки в 0,5 л безводного этилового эфира и 0,2 моля аллилхлорида и добавляют к колба снабжена мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. ( 2 { 13 2 = 2 0 0 2 0 5 0 2 , , . 3,5,7 К охлажденному раствору Гриньяра в течение 2 часов добавляют 8-тетраилородекалфторокатанонитри (0,2 моля) и перемешивают в течение 3 часов при комнатной температуре. Гидролиз осуществляют путем капельного добавления 300 мл. 3,5,7 8 ( 0.2 ) , 2 , 3 300 . 20-процентного водного раствора '4. Эфирный слой отделяют, сушат и выпаривают, а оставшуюся жидкость фракционируют с получением аллил-2,4,6,7-тетрахлорундекафторгептилкетона с выходом около 55%. 20 '4 , , allyl2,4,6,7 , 55 . ПРИМЕР 13 13 Получение ( ), - 2 2 = - - , где представляет собой \ / / -1 0 / \ или - -2. ( ), - 2 2 = - - \ / / -1 0 / \ - -2. и представляет собой замещенный или незамещенный алкил, аралкил, алкенил, циклоалкил, циклоалкенил или гетероциклический радикал, имеющий не более 20 атомов углерода, представляет собой целое число от 2 до 10, представляет собой целое число от 1 до 9, а представляет собой целое число. с 2 до 8. , , , , 20 , 2 10, 1 9 2 8. Кетон по п.4, в котором представляет собой алкильный радикал. , 4, , & .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 12:48:44
: GB817794A-">
: :
817795-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB817795A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи Полной спецификации: 9 июля 1957 г. : 9, 1957. Заявление Дейла: 9 июля 1956 г. № 21246/56. : 9, 1956 21246 /56. Полная спецификация опубликована: 6 августа 1959 г. : 6, 1959. Индекс в классах приема 40 (6), Т; и 84, 2 . Международная классификация: - 103. 40 ( 6), ; 84, 2 . :- 103. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в пульсаторах для доильных аппаратов или в отношении них. . Мы, - , британская компания, расположенная в Стюарт Уоркс, Уоркс Роуд, Летчворт, Хартфордшир, и ЧАРЛЬЗ УИЛЬЯМ РОБС СОН, британский подданный, по адресу 118 Крофтон Роуд, Орпингтон, Кент, настоящим заявляем об изобретении: для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: , - , , , , , , , , 118 , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к пульсаторам для доильных аппаратов. . В доильных аппаратах иногда желательно или даже важно иметь возможность легко изменять (а) периодичность импульсов, подаваемых на воздушный клапан, и (б) относительную длительность периодов, когда клапан открыт и закрыт. () () . В соответствии с настоящим изобретением предложен пульсатор для доильного аппарата, содержащий схему транзисторного генератора, приспособленную для питания от низкого напряжения постоянного тока. , . источник для генерации пульсаций электрического тока для управления клапаном с электромагнитным управлением, приспособленным для создания пульсаций давления. Схема транзисторного генератора предпочтительно содержит автономную схему транзисторного мультивибратора. . Вариант осуществления изобретения теперь будет описан на примере со ссылкой на чертеж, сопровождающий предварительную спецификацию, который представляет собой принципиальную схему варианта осуществления. , . На чертеже представлена автономная схема мультивибратора 11, в которой используются транзисторы 12 и 13. Эмиттерные электроды двух транзисторов 12 и 13 подключены к выводу + низковольтного источника постоянного тока (не показан). Коллекторный электрод Транзистор 12 подключен через резистор 14 к выводу источника постоянного тока низкого напряжения, а коллекторный электрод транзистора 13 подключен через обмотку электромагнитного реле /1 и резистор 15 к выводу источника постоянного тока. источник. , 11 12 13 12 13 + ( ) 12 14 . , 13 / 1 15 . Базовые электроды транзисторов 12 и 13 подключены к выводу через резисторы 16 и 17 соответственно. 12 13 16 17 . Базовый электрод транзистора 12 дополнительно соединен через конденсатор 18 с коллекторным электродом транзистора 13, а базовый электрод транзистора 13 дополнительно соединен через конденсатор 19 с коллекторным электродом транзистора 12. 12 18 13 13 19 12. Обмотка 20 электромагнита управления воздушным клапаном пульсатора подключена одним концом непосредственно к клемме , а другим концом - к клемме + через пару нормально разомкнутых контактов реле /1. 20 + /1. Схема мультивибратора 11 работает известным образом, постоянно переключаясь между двумя переходными состояниями, в одном из которых транзистор 12 проводит ток, а транзистор 13 закрыт, а в другом из которых транзистор 13 проводит ток, а транзистор 12 отключен. -выкл. Частота переключения и время, в течение которого транзистор 13 проводит ток, как известно, определяются постоянными времени схемы. 11 , , 12 13 - 13 12 - 13 , , . При работе ток течет через обмотку реле /1, когда транзистор 13 проводит ток. Реле /1 включается и контакты q1 замыкаются. Затем ток течет через обмотку 20 электромагнита воздушного клапана, и воздушный клапан срабатывает. , / 1 13 / 1 1 20 . Затем схема переключается в другое переходное состояние, транзистор 13 отключается, реле /1 обесточивается, контакты 1 размыкаются, и электромагнит освобождает воздушный клапан. Затем схема 8179795J 2 817,795 возвращается в исходное состояние. и операция постоянно повторяется. 13 , /1 , 1 8179795J 2 817,795 . Компоненты схемы могут иметь заранее заданные фиксированные значения или могут быть переменными, при этом частота и/или продолжительность работы воздушного клапана могут изменяться. / . В альтернативном варианте реле /1 может быть исключено, а обмотка электромагнита воздушного клапана включена в цепь вместо реле /1. / 1 / 1.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 12:48:45
: GB817795A-">
: :
817796-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB817796A
[]
" является, " , ( 4 года 'Лр л' ( 4 ' ' ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: -СТАНИСЛАВ МАКОСИНСКИЙ. : - . Дата подачи Полной спецификации: 18 июля 1957 г. : 18, 1957. Дата подачи заявки: 18 июля 1956 г. № 22225/56. : 18, 1956 22225/56. Полная спецификация опубликована: 6 августа 1959 г. : 6, 1959. Индекс при приемке: -Класс 78 (4), . Международная классификация: - 66 . :- 78 ( 4), . :- 66 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в подъемных собаках и подобных подъемных устройствах или в отношении них. . Мы, & , британская компания, расположенная по адресу: 13-31 , Лондон, 14, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе его осуществления. должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: , & , , 13-31 , , 14, , , , : - Настоящее изобретение относится к подъемным собачкам и подобным подъемным устройствам, включающим пару захватов, которые имеют форму, обеспечивающую захват предмета между ними в закрытом состоянии, и которые поворачиваются подобно щипцам так, что их части образуют выступы рычагов за пределами щипцов. шарниры, удлинители которых могут быть соединены через подходящее рабочее соединение с подъемным тросом крана, при этом собачки сближаются друг с другом, поднимая их над землей или другой опорой, и могут открываться путем повторного опускания их на опору. , , . Если они не открываются вручную или каким-либо автоматическим средством, собачки при разгрузке сближаются друг с другом каждый раз, когда устройство поднимается с опоры, что делает неудобным захват предмета, который нужно поднять. Таким образом, в подъемных устройствах описанного типа различные автоматические были предложены средства управления для попеременной фиксации собачек в раскрытом состоянии и их отпускания для захватывающего действия с последовательными подъемными движениями устройства, т.е. первые поднимающие собачки заперты в открытом положении, первые опускающиеся собачки разблокированы при касании земли, второй подъем - с собачками, все еще разблокированными и свободными для захвата, а вторые опускающиеся собачки раскрываются при касании земли и снова фиксируются в открытом положении, и изобретение в первую очередь касается таких средств, называемых здесь средством "подхвата-освобождения". , , - , - , - , - , - , , "-" . В соответствии с изобретением предложено подъемное устройство описанного типа, в котором средство освобождения захвата содержит поворотную защелку и вращающееся кулачковое колесо , прикрепленное к относительно подвижным частям устройства, при этом кулачковое колесо имеет попеременные «захват» и «освобождение». "зубья на его периферии сконструированы так, чтобы взаимодействовать с собачкой таким образом, что во время первого подъема устройства собачка входит в запирающее зацепление с размыкающим зубом, чтобы удерживать захваты открытыми, а во время последующего опускания движение устройства для захвата предмета, собачка входит в зацепление за следующим последующим зубом захвата, так что, когда устройство снова поднимается, собачка вращает кулачковое колесо, прежде чем освободиться от колеса и позволить собачкам зацепить предмет, освобождающий зуб включен кулачковое колесо было перемещено в положение, готовое к зацеплению с собачкой во время последующих движений опускания и подъема для освобождения изделия. - , "" "" - , , . Для того, чтобы изобретение можно было легко понять и реализовать на практике,
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB817793A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 817,793 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 8 ноября 1955 г. 817,793 : 8, 1955. Полная спецификация опубликована: 6 августа 1959 : 6, 1959 Индекс при приемке: - 74 (2), К 4 (В 2:С). :- 74 ( 2), 4 ( 2:). Международная классификация:- 04 . :- 04 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Трикотажная конструкция Мы, РЕНЕ ИВОНН ХОЛЛ, гражданка Соединенных Штатов Америки, и ПЬЕР ШАРЛЬ КАЙЛО, гражданин Франции, оба по 19 лет, Уильям-стрит, Маунт-Вернон, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем: изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , , , , , 19, , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованным конструкциям трикотажных юбок. . В патенте США № 2222946, выданном 26 ноября 1940 г., описана и проиллюстрирована конструкция юбки, в которой длинные ряды чередуются с короткими рядами переменной длины, в результате чего образуется участок ткани трапециевидной формы. Заранее определенное количество коротких и длинных рядов в заданной последовательности представляет собой цикл. Повторение цикла заданное количество раз создает юбку. Соответствующие короткие курсы в двух последовательных трапециевидных секциях имеют одинаковую длину, каждая секция представляет собой Полный цикл Короткие курсы проводятся парами, и каждая пара коротких курсов имеет ту же длину, что и соответствующая пара в следующем цикле. 2,222,946, 26, 1940, , , , , , , . 3 Сразу за внутренним концом каждой пары коротких рядов в ткани появляется небольшая дырочка. При использовании коротких рядов юбка становится шире на одном конце (внизу), чем на другом (верхнем), и, таким образом, создается увеличение ширины. ширины через заданные интервалы, нежелательный эффект может возникнуть, когда длины соответствующих коротких рядов будут точно одинаковыми в двух последовательных циклах, поскольку они вызывают слишком резкое увеличение 4 по всей юбке. С тех пор было обнаружено, что перестановка коротких рядов из двух последовательных трапециевидных секций и закрытия отверстий на верхних концах пар коротких рядов можно изготовить юбку превосходной посадки и внешнего вида. 3 , () () , , 4 , . Основной целью настоящего изобретения является создание конструкции трикотажной юбки, которая не проявляет в какой-либо существенной степени вышеупомянутых нежелательных особенностей. Изобретение заключается в конструкции трикотажной юбки, в которой юбка включает в себя множество трапециевидных секций, проходящих между нижним краем. край юбки и ее талия, причем каждая зоидальная секция трапеции 55 включает в себя множество трикотажных рядов полной длины, которые проходят между нижним краем и талией, и множество пар коротких рядов, которые проходят от нижнего края к талии, 60 ? и при этом верхний конец каждой пары коротких рядов в каждой трапециевидной секции расположен на расстоянии от нижнего края, которое отличается от расстояния от нижнего края верхнего конца 65 аналогично расположенной пары в примыкающей или соседней секции. или разделы. 55 , 60 ? 65 . В юбке, сконструированной в соответствии с одним из признаков изобретения, первый ряд каждой пары коротких рядов делается на один стежок 7 длиннее другого, причем этот стежок является подкладочным стежком. Этот подвернутый стежок соединяет окончание первого короткого ряда. со стежкой соседнего более длинного ряда и предотвращает появление ранее упомянутого маленького отверстия 75. , 7 @ , , ' 75 . Кроме того, заканчивая соответствующие пары коротких рядов на соседних (или смежных) трапециевидных секциях на разных уровнях, можно использовать более короткие ряды с результирующим на 8 большим соотношением нижней ширины каждой секции по отношению к ее верхней части и последующим большее расширение юбки, чем было возможно при использовании прежней известной конструкции. Также результат 85 лучше прилегает и привлекательнее для глаз, чем когда все ряды одинаковой длины заканчиваются на одном уровне, что приводит к слишком резкому изменению ширины юбки на этом уровне. , ( ) 8 , 85 . Однако следует отметить, что при этом цикл изменяется, поскольку полный цикл 9 г № 31965/55 817793 производится на двух последовательных трапециевидных секциях или, если желательно, на более чем одной секции, как раньше. , , , 9 31965/55 817,793 , , . Изобретение станет более понятным из следующего подробного описания в сочетании с прилагаемыми чертежами, на которых в качестве примера показаны предпочтительные варианты осуществления изобретения. , , . На рисунках: : Фигура 1 представляет собой схематический вид в увеличенном масштабе, показывающий детали короткой и длинной трасс, построенных в соответствии с известным уровнем техники; Фигура 2 представляет собой схематический вид в увеличенном масштабе, показывающий детали коротких и длинных трасс, построенных в соответствии с одной особенностью настоящего изобретения; Фигура 3 представляет собой схематический вид, показывающий две последовательные секции юбки, изготовленной в соответствии с изобретением; и Фигура 4 представляет собой схематический вид, аналогичный Фигуре 3, но показывающий альтернативное расположение длинных и коротких трасс. 1 ; 2 ; 3 ; 4 3 . Обращаясь теперь более подробно к чертежам, на которых одинаковые ссылочные позиции обозначают одинаковые части, ссылочные позиции 10 и 11 (фиг. 1) обозначают два коротких ряда, закрепленных между двумя длинными рядами 12 и 13 способом, описанным и проиллюстрированным в патенте США № 2222, 946 Ссылочные позиции 13а и 14 (фиг. 2) обозначают два коротких ряда, закрепленных между двумя длинными рядами 14а и 15 способом в соответствии с изобретением. , 10 11 ( 1) 12 13 2222,946 13 14 ( 2) 14 15 . В указанном патенте США №. . 2
,222,946 (Рис. 1) оба коротких ряда 10 и 11 пары заканчиваются и прикреплены 4 () к петле грузика 16. Петля грузика 16 вместо того, чтобы соединять два ряда вместе, как это обычно делают петли грузика, на самом деле соединяет четыре ряда 10, 11, 12. и 13 (частью которого оно является) вместе. Поскольку левая сторона грузила 16 связана и скручена четырьмя петлями вместо двух, она обязательно должна быть больше, чем обычно. На нее поступает необходимое дополнительное количество пряжи, чтобы можно было чтобы она была больше, вытягивая пряжу из других петель ее собственного длинного ряда 13 в результате напряжений и деформаций ткани в этой непосредственной области. Увеличенная петля грузила выглядит как модный знак или маленькая дырочка. ,222,946 ( 1) 10 11 4 () 16 16 10, 11, 12 13 ( ) 16 , 13 . Во избежание образования этих отверстий на внутреннем конце первого из каждой пары коротких рядов 14 делают дополнительный стежок (рисунок 2), причем этот стежок представляет собой подкладочный стежок 13 б. Подкладочный стежок 13 б связывает внутренний конец второй короткий ряд 14 к игольной петле 17, которая представляет собой стежок более длинного ряда 15, расположенный сразу за окончанием первого короткого ряда 13а таким образом, что правая сторона (рис. 2) грузила 16а не разрешается отрываться от левой стороны хана в результате напряжений и деформаций, но часть напряжения деформации, которое было на грузиле 16 (рис. 1), переносится на игольную петлю 17а (рис. ). Это позволяет избежать 70 и укрепляет ткань в том месте, где в противном случае могло бы образоваться отверстие, тем самым укрепляя ее. , 14 ( 2), 13 13 14 17 15 13 ( 2) 16 16 ( 1) 17 ( ) 70 , . Целью коротких курсов, показанных в упомянутом патенте США № 752222946, является увеличение поверхности ткани вокруг юбки в заранее определенных местах. Прибавки повторяются от 60 раз до 100 или более раз вокруг юбки. Юбка соответствует размеру 80 и фасону, и когда соответствующие пары коротких рядов в соседних секциях заканчиваются в соответствующих местах, прибавки имеют тенденцию быть слишком резкими и, следовательно, количество прибавок должно быть ограничено. Это 85 с целью сделать хорошо сидящая и привлекательная юбка. Такое ограничение, однако, имеет тенденцию ограничивать ширину юбки по низу, что зависит от образования как можно большего количества коротких рядов на этом конце ткани и от их устранения на конце ткани. противоположный конец. , 75 2,222,946, 60 100 , 80 , , , 85 - , , , . По этим причинам было сочтено выгодным завершать цикл коротких трасс на двух или более последовательных трапециевидных секциях, а не на одной. Когда верхние концы соответствующих пар коротких трасс находятся в разных местах на последовательных секциях, увеличение происходит более постепенно, юбка лучше сидит на 100 и выглядит более привлекательно. 95 , - , 100 -. Такое улучшенное вязание показано на фигуре 3, где ссылочные номера 15b, 16b, 17b, 18b и 20 обозначают пары коротких рядов, верхние концы которых расположены в одной трапециевидной секции 36 между длинными рядами, например 21, 22, 23 и 24, которые используются в сочетании с короткими рядами. В соседнем трапециевидном участке 25 пары коротких рядов 110, 26, 27, 28, 29, 30 и 31 имеют свои верхние концы, расположенные аналогичным образом между длинными рядами 32, 33, 34 и 35, но следует отметить, что верхние концы всех пар коротких рядов в двух последовательных секциях 115 находятся на разных уровнях по отношению к длине юбки. Из этой конструкции очевидно, что множество пар, составляющих Между каждой парой из 120 длинных рядов может находиться до шести пар коротких рядов, в зависимости от размера одежды. 3 15 , 16 , 17 , 18 , 20 105 36 , 21, 22, 23 24 25, 110 26, 27, 28, 29 30 31 32, 33, 34 35, 115 120 . Это также оказалось выгодным (рис. (. 4)
расположить пары коротких трасс 37, 38, 39, 40, 41 и 42 в сочетании с 125 длинными трассами, например 43 и 44, таким образом, чтобы самые короткие трассы 37 находились внизу в центре секции 45 , и таким образом, что остальные пары коротких курсов расположены по обе стороны в порядке возрастания длины 130 1,9. Однако каждая из пар коротких курсов имеет разную длину. 37, 38, 39, 40, 41 42 125 , 43 44 37 45, 130 1,9 , . Аналогичное расположение существует и на следующем трапециевидном участке 46, но на этом участке длины всех коротких трасс отличаются от длин соответствующих трасс на участке 45. 46, 45.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 12:48:42
: GB817793A-">
: :
817794-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
... 93%
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB817794A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 517, 794 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 8 мая 1956 г. 517, 794 : 8, 1956. № 14236/56. 14236/56. Заявка подана в Соединенных Штатах Америки 24 июня 1955 г. Полная спецификация опубликована: 6 августа 1959 г. 24, 1955 : 6, 1959. Индекс при приемке: -Класс 2(3), С 1 С( 3:4:5:7 А:8:9:11 Д:11 Ф:11 Дж). :- 2 ( 3), 1 ( 3: 4: 5: 7 : 8: 9: 11 : 11 : 11 ). Международная классификация:,- 07 . :,- 07 . С ПОЛНЫМИ СПЕЦИФИКАЦИЯМИ Полихлорфторкетоны Мы , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 900, , . '' ' , , , 900, , . Пол 6, штат Миннесота, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующее положение: - 6, , , , , , : - Настоящее изобретение относится к полихлорфтороF - - , где представляет собой \ ? \кетоны и, в частности, кетон, содержащий по меньшей мере один полихлорфторалкильный радикал, присоединенный к карбонильной группе. - - \ ? \ . В соответствии с настоящим изобретением предложен кетон, содержащий по меньшей мере один полихлорфторалкильный радикал, присоединенный к карбонильной группе, причем указанный радикал не содержит атомов водорода или имеет водород только в бета-положении по отношению к карбонильной группе. ' ', ' , , . Кетоны настоящего изобретения могут иметь общую формулу: ' : 2, - или -- / _ ? 2, - -- / _ ? 2
и представляет собой замещенный или незамещенный алкил, арил, аралкил, алкенил, циклоалкил, циклоалкенил или гетероциклический радикал, не имеющий избытка атомов углерода, представляет собой целое число от 2 до 10; представляет собой целое число от 1 до 9. и представляет собой целое число от от 2 до 8. , ' , , , , , '' , 2 10 1 9 , 2 8. Новые кетоновые производные этого инвертмона могут быть получены различными способами. Например, их можно получить путем (1) взаимодействия между галогенидом полиэлорофторкарбоновой кислоты и металлоорганическим соединением, таким как алкил, арил, алкенил, циклоалкил, циклоа-Гленил или гетероциклическое соединение кадмия, цинка, алюминия, свинца, серебра, меди или висмута. Кетоны также могут быть получены реакцией полихлоргалогенида иорофторкарбоновой кислоты с ароматическим соединением в присутствии катализатора на основе кислоты Льюиса или ( 2 ) взаимодействием полихлорфторнитрила с реактивом Гриньяра, имеющим формулу 3 6 , в которой представляет собой алкил или аирил, а представляет собой галоген, или (3) взаимодействием эфира полихлорфторока Bбоновой кислоты и активного водородсвязывающего соединения в присутствии щелочного реагента, или (4) путем взаимодействия аргидрида палликторофторкарбоновой кислоты и ароматического соединения в присутствии катализатора на основе кислоты Льюиса 'или' (5) путем добавления альдегиды, полихлорфторолефины или (6) окислением вторичных пиохлорфторолефинов. , ( 1) ' , , , , , , , , , , , , ( 2) 3 6 , , ( 3) - , ( 4) ' '( 5) , ( 6) . Во втором альтернативном способе (1), указанном выше, галогенид полихлорфторкарбоновой кислоты реагирует с ароматическим соединением с образованием ароматических кетонов или поликетонов в присутствии катализатора кислоты Льюиса, такого как '3, , . 12, 114 и , из них , являются предпочтительными. Реакцию проводят в присутствии растворителя галогенангидридной кислоты и/или ароматического соединения, причем растворитель служит для суспендирования катализатора в смеси и способствовать лучшему перемешиванию реагентов. Если ароматическое соединение представляет собой твердое вещество, его обязательно растворяют в растворителе, тогда как при желании можно использовать раствор хлорида кислоты. ( 1) , , ' , '3, , 12, 114, , , , , ' ' / , , , ' , . Подходящими растворителями, которые можно использовать в этой реакции, являются нитробензол, сероуглерод, петролейный эфир, тетрахлорэтилен, метилен или этиленхлорид и т.п. или избыток ароматических реагентов, например бензола. ' , , , , , , , , . Вообще говоря, этот метод получения кетонов осуществляют путем постепенного добавления галогенида полихлорфторкарбоновой кислоты, предпочтительно хлорида, к ароматическому соединению при перемешивании, используя молярное соотношение хлорангидрида к ароматическому соединению от примерно 1:1 до примерно 1:20, предпочтительно. от примерно 1:1 до примерно 1:10, исходя из использования хлорида монокислоты. Реакция протекает при температурах в диапазоне от примерно -10 до 100°С, предпочтительно от 0°С до примерно 50°С, время реакции составляет примерно от 0 5 часов до примерно 48 часов, предпочтительно от примерно 1 часа до примерно 16 часов. Реакционную смесь разлагают добавлением разбавленной минеральной кислоты и льда, после чего органический слой отделяют, промывают несколько раз разбавленным раствором хлористого водорода. для удаления иона металла из катализатора, а затем промывают водой, сушат и перегоняют, если продукт представляет собой жидкость, или перекристаллизовывают, если продукт является твердым. Иногда бывает выгодно удалить растворитель, такой как бензол или нитробензол, перегонкой с водяным паром, чтобы избежать образования эмульсии во время процедуры выделения и заменить исходный растворитель другим растворителем, например эфиром, который способствует выделению продукта и который легко испаряется. , , , 1: 1 1: 20, 1:1 1:10, ' -10 100 , 00 50 , 0 5 48 , 1 , 16 , , ,, , , , , , ' . Способ № (4) выше, т.е. реакцию ангидрида полихлорфторкарбоновой кислоты с ароматическим соединением, проводят таким же образом и в тех же условиях, что и описанные для реакции галогенида полихлорфторкарбоновой кислоты с ароматическим соединением, за исключением Там, где используется галогенангидрид, молярное соотношение галогенангидридной кислоты к катализатору составляет от примерно 1:3 до примерно 1:1, а предпочтительно примерно 1:12, тогда как при использовании ангидрида кислоты молярное соотношение ангидрида соотношение е к катализатору составляет от примерно 1:5 до примерно 1:15, предпочтительно примерно 1:22. ( 4) , ' , ' , , 1: 3 1: 1, 1: 1 2, , ' 1:5 1: 1 5, 1: 2 2. В первом альтернативном способе (1), приведенном выше, в котором кетоны получают путем взаимодействия галлида полихлорфторкарбоновой кислоты с металлорганическим соединением, металлоорганическое соединение, такое как алкил- или арилкадмиевый реагент, получают путем приготовления реактива Гриньяра. реагента в эфирном растворе, добавляя при перемешивании безводный галогенид кадмия и кипятя смесь с обратным холодильником. Подходящие соединения кадмия образуются из реагентов Гриньяра, таких как , 2 , 1/ , C1,,', 4 / , ( 3)2 - , , , ,6 , 2 и т.п. Если требуются более высокие температуры реакции , эфирный растворитель можно заменить на растворитель с более высокой температурой кипения, такой как бензол, циклогексан, толуол или ксилол, при этом бензол предпочтителен. реагент. ( 1) , ' , , ' , ' , , , , 2 ,1/ , ,,,' , 4 / , ( 3)2 - , ,, , ,6 , 2 , , , , , 70 , . После добавления перемешивание продолжают при температуре 75°С в диапазоне от примерно -20 до примерно +175°С, предпочтительно примерно при температуре кипения растворителя, т.е. от 30°С, в течение периода от примерно 0,5 часа до примерно 175°С. около 18 часов, предпочтительно от 80 до около 1 часа и около 4 часов. Молярное отношение галогенида монокислоты к алкил- или арил-кадмиевому соединению составляет от около 3:1 до около 1:10, предпочтительно от около 2:1 до около 1:2. Если используется галогенангидрид поликислоты, соотношение соответственно увеличивается в пользу соединения кадмия. Реакционную смесь разлагают льдом и водой, органическую фазу отделяют, промывают бикарбонатом натрия, а затем водой до 90°С. промывные воды нейтральны, а затем сушат и перегоняют, если продукт представляет собой жидкость, или перекристаллизовывают, если продукт является твердым. , 75 -20 + 175 , , ' , 30 , 0 5 18 , 80 1 , 4 3:1 1:10, 2:1 1:2 ' , , 85 , , 90 , . В вышеописанном методе (2), т.е. реакции полихлорфторнитрилов со свежеприготовленным реактивом Гриньяра 95, реакцию осуществляют путем добавления при перемешивании нитрила или эфирного раствора нитрила к эфирному раствору реактива Гриньяра, используя молярное соотношение монионирила к реактиву Гриньяра в 100, в диапазоне от примерно 1:10 до примерно 1:1, предпочтительно от примерно 1:3 до примерно 1:1, в безводных условиях. При использовании динитрилов соотношение соответственно увеличивается в В пользу реактива Гриньяра Можно использовать 105 реактивов Гриньяра, которые ранее были описаны как эффективные для образования алкил- или арилкадмиевых реагентов. ( 2) , , 95 , , , ' 100 1: 10 1: 1, 1: 3 1:1, , 105 . Вообще говоря, реакцию следует «проводить в отсутствие воздуха, т.е. можно использовать азотную атмосферу», при температуре в диапазоне от около -10 до около +100°С, предпочтительно от около 0°С до около 100°С. 50°С в течение периода, не превышающего примерно 16 часов, хотя обычно требуется не более 6115 часов, поскольку продукт начинает образовываться немедленно. Реакционную смесь можно разложить водой и разбавленной минеральной кислотой, такой как хлористый водород или Можно использовать хлорид аммония. Затем отделяют ганиевый слой, промывают водой до нейтральной реакции, сушат, и если продукт представляет собой жидкость, его перегоняют, а если он твердый, его перекристаллизовывают. , ' , , 110 ', -10 + 100 , 50 , 16 , 6 115 , , 120 , , , , , ' , . В приведенном выше способе (3), т.е. реакции сложного эфира полихлорфторкарбоновой кислоты и активного водородсодержащего соединения, алкил, арил, алкенил, циклоалкил, циклоалкенил или гетероциклическое соединение, содержащее активный «атом» водорода, ацилируется. в присутствии 130 817 794 от 1 до 48 часов, но обычно не более 24 часов. Реакцию можно проводить в открытом сосуде или в бомбе при перемешивании и после того, как реакция дошла до завершения. сырой кетон фурируют фракционированием. ( 3) , , 125 - , , , , , , '' 130 817,794 1 48 24 ' ' , , , , , . В методе (6), описанном выше, вторичный полихлорфторспирт окисляется с образованием кетона с использованием сильного окислителя, такого как дихромат калия, азотная кислота, хромовый ангидрид, перманганат калия или трет-бутоксид алюминия, вместе с акцептором водорода, таким как ацетон. В этой реакции можно также использовать небольшое количество кислоты с неорганическими окислителями при условии, что кислота не используется в качестве окислителя. ( 6) ' , , ,, , - , , , ' . Для этой цели предпочтительна серная кислота; однако также может быть использована уксусная кислота. Температура реакции может составлять от около 100°С до около 200°С, предпочтительно от 10°С до 150°С, а время реакции может составлять от примерно 1 до примерно 48 часов и обычно не превышает 24 часа Молярное отношение вторичного полихлорфтормоноспирта к окислителю составляет от примерно 1:1 до примерно 1:5, предпочтительно от примерно 1:1 до примерно 1:2. ; , ' 200 , ' 150 , 1 48 24 1: 1 1: 5, 1: 1 , 1: 2. Предпочтительные монокетоны, полученные способами настоящего изобретения, имеют формулу ( 2- 1),_ 1 2 -, в которой представляет собой целое число от 2 до 10, а представляет собой замещенный или незамещенный алкил, арил, аралкил, алкенил, цидлоакил, ициклоалкенил или гетероциклический радикал, имеющий не более 20 атомов углерода. ( 2- 1),_ 1 2 - 2 10 , , , , , ', 20 . Предпочтительные дикетоны, полученные способами настоящего изобретения, имеют формулу 0 01 - (, 2 4 ()-,_ 2,, в которой представляет собой целое число от 2 до 18 и представляет собой замещенный или незамещенный -лкил, арил, армилкил, алкенил, циклоалкил, циклоалкенил или гетероциклический радикал, имеющий не более 20 атомов углерода. ' 0 01 - (, 2 4 {) -,_ 2, ' 2 18 ' -, , , , , , ' 20 . Примерами незамещенных алкильных радикалов, которые можно использовать в приведенных выше формулах, являются метил, этил, пропил, бутил и их изомеры, а замещенными аакильными радикалами могут быть 2-этоксиэтил, 2-метоксиэтил и т.п. и их -изомеры; незамещенные арильные и аралкильные радикалы могут представлять собой фенил, ксилил, этилфенил, цисин, дурил, кумил, налфтил, метилнафтил, бензил и т.п. и их изомеры, в то время как субибитированные арильные радикалы могут представлять собой анисил, диметоксифенил, хлорфенил, хлороксилил, дихлорфенил, хлороанизил, циоронапфиил, диметиламинофенил, винилфенил, крезил, гидроксифенил, аминофенил и; т.п. и их изомеры; нещелочной реагент, такой как метилат натрия, гидрид натрия, трет-бутоксид натрия или этоксид натрия, из них метоксид натрия является предпочтительным. Подходящими соединениями, содержащими активный атом водорода, являются кетоны, такие как бутирофенон и проапиофенон, нитрилы, такие как ацетонитрил и пропионитрил и сложные эфиры. Молярное отношение моноэфира к активному водородсодержащему соединению составляет от примерно 1:10 до примерно 10:1, предпочтительно от примерно 1:2 до примерно 2:1, причем наиболее предпочтительными являются эквимолярные количества. ' , , , , , 2-, 2-, ; , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ; ; , , , - , , , , , ' , - 1: 10 10: 1, 1:2 , 2: 1, . При использовании сложных полиэфиров соотношение соответственно увеличивается в пользу соединения, содержащего активный водород. Молярное соотношение сложного эфира или соединения, содержащего активный водород, к щелочному реагенту составляет примерно 1:2. , - - 1:2. Температура реакции может составлять от примерно -20° до примерно 1+150°, предпочтительно от примерно 0° до примерно , а время реакции составляет от примерно 15 минут до примерно 48 часов, причем реакция обычно завершается в течение примерно 24 часов. часы. -20 + 150 , ' , 15 48 , ' 24 . Вообще говоря, щелочной реагент суспендируют в подходящем растворителе, таком как бутиловый, этиловый или пропиловый эфир, бензол или толуол, а полихлорфторэфир, растворенный в растворителе, постепенно добавляют к суспендированному щелочному реагенту. Соединения, которые могут быть растворены или не растворены в растворителе, вводятся в смесь очень медленно. При желании порядок добавления можно изменить на обратный, т. е. к щелочному реагенту можно добавить кетон, а затем можно добавить сложный эфир. к смеси. Все добавления, выполняемые при перемешивании смеси. После завершения реакции растворитель можно удалить и заменить другим растворителем, например, толуолом или бензолом, если желательно. Разбавленной кислотой или слабой кислотой и Затем к раствору можно добавить воду, органическую фазу отделить, водную фазу экстрагировать и объединенные органические слои промыть до нейтральной реакции. Затем органическую фазу сушат и перегоняют с получением желаемого полихлорфторкетона. , ' , , , , , , - , , , , , , ' , ' , , , ' , , , { . Способ (5), описанный выше, т.е. реакцию присоединения альдегида к терминально ненасыщенному полихлорфторолефину, содержащему от 4 до 20 атомов углерода, осуществляют в присутствии органического пероксидного катализатора. Подходящими катализаторами являются органические пероксиды, такие как бензойный и ацетилпероксиды. , т-Nбутилпербензоаты и третбутилгидропероксид, если предпочтительным является билпероксид. Катализатор составляет от примерно 0,05 процентов до примерно 5 процентов, предпочтительно от примерно 25 процентов до примерно 2 процентов по массе реагентов. молярное соотношение моноальдегида к моноолефину составляет от примерно 10:1 до примерно 1:2, предпочтительно от примерно 2:1 до примерно 1:1. Температура реакции может находиться от примерно до примерно 250°С, предпочтительно от примерно 70°С до примерно 250°С. около 150°С, в течение периода 817794-4817794 замещенные алкенильные радикалы могут представлять собой аллил, бутенил, пентенил и т.п. и их изомеры, тогда как замещенные 4 айкенильные радикалы могут представлять собой 2 этоксиаллил и т.п.; незамещенные циклоалкильные радикалы могут представлять собой циклогексил, циклопентил, циклобутил, борнил, метилциклогексил, камфанил и т.п. и их изомеры, тогда как замещенные циклоалкильные радикалы могут представлять собой метоксициклогексил, диметиламиноцидкогексил и т.п. и их изомеры; незамещенные циклоалкенильные радикалы могут представлять собой циклогексенил, циклопентенил, метилциклогексенил и т.п. и их изомеры, тогда как замещенные циклоалкенильные радикалы могут представлять собой метоксициклогексенил и т.п. и их изомеры; и незамещенные гетероциклические радикалы могут представлять собой пиранил, фурил, пиррил, тиенил, пиридил, пиразинил и т.п. и их изомеры, тогда как замещенные гетероциклические радикалы могут представлять собой хлорфурил, хлорпиррил, хлортиенил, дихлорпиррил, метоксипиридил и т.п. и их изомеры. ( 5) , , , 4 , 20 , , , , ' 0 05 5 , 25 2 , 10: 1 1:2, 2:1 - 1:1 250 , 70 150 , 817,794 4 817,794 , , , , , 4 , 2 ; , , , , , , , , , ; , , , , , ; , , , , , ', , , , , , , , . Новые полихлорфторкетоны по настоящему изобретению находят применение в качестве пластификаторов полихлортрифторэтиленового пластика и используются, например, в количестве примерно от 5 до 30 частей на 100 частей пластика. Они также полезны в качестве поверхностно-активных веществ, промежуточных продуктов и т.п. , , 5 30 100 , , . Изобретение будет далее проиллюстрировано со ссылкой на следующие конкретные примеры: : ПРИМЕР 1 1 Получение ( 2 1), 2 6 , эксперимент 1: ( 2 1), 2 6 , 1: ('), 2, (0,3 моля) добавляли по каплям к перемешиваемой смеси , 33 моля безводного (порошкового) и 1,0 моля сухого бензола, поддерживаемого при температуре от 3 до 7 . С. ('), 2, ( 0 3 ) 33 , () , 1 0 3, 7 . Смесь перемешивали в течение ночи, постепенно нагревая до комнатной температуры. Коричнево-черный раствор охлаждали и выливали в 200 мл 6 н. 1. После перемешивания органический слой промывали 5-процентным раствором бикарбоната натрия. Образовалась эмульсия, которую невозможно было растворить. за исключением удаления избытка бензола перегонкой с водяным паром. Водный слой декантировали, а темно-коричневый органический слой растворяли в эфире, обрабатывали хлоридом кальция, выпаривали и перегоняли через короткую колонку Вигро при пониженном давлении. Выход слегка мутного, бесцветная жидкость, кипящая при температуре от 148 до 149°/1 3 мм атас 0,127 моль (42,5%) 20 = 1 4534 d_ 2 _ ='1 732 Молярная рефракция Рассчитано::83 16 Найдено: 84 4 Инфракрасный анализ показывает карбонильная группа . 200 6 1 , 5 , , , ' , , 148 149 /1 3 0 127 ( 42 5 ) 20 = 1 4534 d_ 2 _ ='1 732 ::83 16 : 84 4 . ,' '4, 1: '; 26 25 Найдено: , 26 33. ,' '4, 1: '; 26 25 : , 26 33. Этот ароматический кетон можно восстановить и сульфировать с получением поверхностно-активного вещества. ' ' . Эксперимент 2. К перемешиваемой холодной смеси 113 граммов (0,85 моля) '3 в 500 мл сухого бензола добавляли в течение 15 минут 384 грамма (206 молей: 0,77 моля) '. ( 2 ) . 2 , 113 ( 0.85 ) ',3 500 , 15 , 384 ( 206 : 0 77 ) '( 2 ) . Смесь перемешивали в течение 5 часов, давая ей нагреться до комнатной температуры. В течение первых двух часов смесь потемнела и стала гомогенной (реакция является экзотермической, и температура повышается примерно до ). Раствор разложился с образованием примерно 1 литра смеси. воды и; льда, к которому было добавлено 100 мл 6 . 5 , ( ) 1 ; 100 6 . Органическую фазу промывали несколько раз 3-процентным раствором , а затем водой. ' 3 , . Большую часть бензола удаляли на паровой бане с использованием потока азота. К охлажденному остатку добавляли около 0,5 л эфира и полученный раствор трижды промывали 5-процентным бикарбонатом натрия, дважды водой и один раз насыщенный раствор хлорида натрия. Растворитель выпаривали, а остаток фракционировали через 6-дюймовую колонку Вигро, получая после 9-граммового исходного раствора 303 грамма (0,565 моль; 173,5%) бледно-желтой жидкости, точка кипения 4138 до 144 С /1 до 1,5 мм, 2 = 1 725, 2 ' = 1 4555 (оставалось 36 г смолистого остатка). ' - 0 5 5 , ' 6 , , 9 , 303 ( 0 565 ; 173 5 ) , 4138 144 /1 1 5 , 2 = 1 725, 2 ' = 1 4555 ( 36 ). я ПРИМЕР 2 2 Получение ( 2 )/,2 '. ( 2 )/,2 '. В колбу, продуваемую сухим азотом, содержащую 0,42 моля магниевой стружки и 50 мл сухого эфира, медленно при перемешивании добавляли 0,42 моля н-бутилибромида в 150 мл сухого эфира. После прекращения экзотермической реакции смесь кипятили с обратным холодильником в течение 0 5 час. 0.42 ' 50 0 42 - 150 , 0 5 . К охлажденному, перемешиваемому раствору добавляли безводный хлорид кадмия (0,23 моля) и смеси давали постоять в течение ночи в атмосфере азота. После кипячения в течение 1 часа , ) (0,40 моля) в 150 мл эфира добавляли при перемешивании к охлажденной смеси. Полученную пастообразную смесь разбавляли эфиром и кипятили с обратным холодильником при перемешивании в течение 15 часов. Смесь охлаждали и выливали в 250 граммов льда и воды. Полученную кислую смесь разделяли и органическую фазу отделяли. промывали бикарбонатом натрия (5%-ным водным раствором), а затем насыщенным раствором хлорида натрия до нейтральной реакции. После обработки безводным сульфатом кальция эфирный раствор выпаривали и остаток перегоняли при пониженном давлении. ( 0 23 ) , ' 1 , , ) ( 0.40 ) 150 ' ' 1 5 , 250 ( 5 .) , , ' . Результаты этой перегонки следующие: : 817,794 817,7945 . ( 00 ) () 126-129 8,1 129-131 л 5,5 131-132 132-171 2 6-0 08 171-176 176-178 178-189 0 09-0 5 189 + Остаток Молярная рефракция для (,2 ,), рассчитан как 77 8 Фракция 2 - дает значение 77 5 Анализ Фракции 2: Гаэль. 817,794 817,7945 . ( 00 ) () 126-129 8.1 129-131 5.5 131-132 132-171 2 6-0 08 171-176 176-178 178-189 0 09-0 5 189 + (,2 ,), 77 8 2 - 77 5 ' 2: . для C1, 1 90 217 ' 1: 1, 217 2 Найдено: , 27,1 ' Анализ: расчет для 13 120 ,;',,: ,, 1 90 217 ' 1: 1, 217 2 : , 27.1 ': 13 120 ,;',,: Н, 7 3; Найдено: Н, 7 4, 7 22. , 7 3; : , 7 4, 7 22. ПРИМЕР; 3 ; 3 Предлагаемая структура высококипящего продукта, полученного мин. 1 Препананион ( 1) , (Пример 2) , получение (, ) 2 ',, 10 высококипящего продукта. фракция' была получена, как показал инфракрасный анализ основного продукта, сильная адсорбция какбонила и отсутствие - 1 или отлифинового поглощения. Предполагается, что дилкеон, имеющий структуру ', раздувается в реакции. 1 ( 1) , ( 2) , (, ) 2 ',, 10 ' - -, - 1 , ' -' . ( ), 2- ;(,-,) -,,,( 1 ,) 1 0 0 Сравнивая наблюдаемые свойства фракции, получено 6' Значение предварительной молекулярной массы % бутилкетона из примера 2 и расчетные значения для предлагаемого продукта приведены ниже: ( ), 2- ;(,-,) -,,,( 1 ,) 1 0 0 , 6 ' . % 2 ' : % % 1 , ТИ.Р. % % 1 , .. Дикетон () (вычислено) 982 24 46 0 82 28 82 135 0 > = Фракция 6 (Найдено) 942 24 23 0 97 28 75 134 8 > = ПРИМЕР 4 () () 982 24 46 0 82 28 82 135 0 > = 6 () 942 24 23 0 97 28 75 134 8 > = 4 Получение фропил-2,4,5-трихлороктафторпентил кетиона. К перемешиваемой суспензии 0,16 моля метилата натрия в 200 мл абсолютного эфира медленно, в течение 0,5 часов, добавляют 0,3 моля ( 1 (). 1),2 ,1 2' в 200 мл безводного эфира. К смеси, которую перемешивают в течение часа, добавляют 0,3 моля бутирофенона в 50 мл безводного эфира. период окф два дня. -2,4,5- 0 16 200 , , 0 5 , 0.3 ( 1 ( 1),2 , 2 ' 200 , 0 3 ' 50 ' , , , . После завершения реакции эфир удаляют выпариванием, к остатку последовательно добавляют 100 мл толуола, 50 мл ледяной уксусной кислоты и достаточное количество воды для растворения образовавшегося ацерата натрия, водную фазу экстрагируют толуолом и объединенные органические фазы промывают холодным насыщенным бикарбонатом натрия, а затем водой до нейтральной реакции. Органическую фазу сушат над безводным сульфатом кальция и перегоняют, получая пропил-2,4,5-трихлороктафторпенти -кетон с выходом около 35%. . , , 100 , 50 , , , , , , , - 2,4,5 35 . Пример 5 Приготовление (, 2,,0 ), 2 { 2 1 , автоклав загнан, 0,5 моля 4,6,7 трихлоруиндекафторгептена 1, 0,5 моля ацетальдегида и 0,5 гран пероксида бензоила. Содержимое автоклава встряхивают в течение 20 часов при '. Фракционирование реакционной смеси дает выход около 50 процентов желаемого кетиона ( ( 2 ). )2 2 '-)-. 5 (, 2,,0 ), 2 { 2 1 , , 0 5 4,6,7 1, 0 5 0 5 : ' 20, ' 50 ( ( 2 )2 2 '-)-. Вес (граммы) 2,6 Фракция 2,3 2,5 2,6 20 1,4021 1,4027 1,4029 1,4060 1,4075 1,4078 1,4082 4,9 10,2 12,8 10,3 3,2 3,5 420 1,637 1,636 1. 636 1,712 1,7961,791 1,785 0,08 0,09 0,5 1,4084 ПРИМЕР 6 () 2.6 2.3 2.5 2.6 20 1.4021 1.4027 1.4029 1.4060 1.4075 1.4078 1.4082 4.9 10.2 12.8 10.3 3.2 3.5 420 1.637 1.636 1.636 1.712 1.7961.791 1.785 0.08 0.09 0.5 1.4084 6 Получение этил-2,4,6,7-тетрахлорундекафтортептил-кетона. Реагент Гриньята готовят из 0,2 моля магния, турминга в 500 мл безводного эфира и 0,2 моля свежеперегнанного этилбромида и добавляют к колба снабжена мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. -2,4,6,7-' 0 2 , 500 0 2 , ' ' , . 3
Добавляют 3,57,8-тетрафторундекафтороктанонитрил (0,2 моля); в течение 2 часов к охлажденному раствору Гриньяра и перемешивают в течение 3 часов при комнатной температуре. Гидролиз осуществляют добавлением по каплям 300 мл. ,57,8- ( 0.2 ) ; 2 , 3 300 . 20-процентного водного 2504. Эфирный слой отделяют, сушат и перегоняют, а оставшуюся жидкость перегоняют повторно. Получают продукт, этил-2,4,6,7-тетрахлорундекафторгептилкетон, с выходом около 55%. 20 2504 , ' , 2,4,6,7, , 55 . ПРИМЕР 7 7 Приготовление метил-2-гидро-4,5-дихлороктафторпентилкетона. Метил-2'-гидро-4,5-дихлороктафторпентилкарбинол (0,3 моля) - 100 мл. -2--4,5- 2 ' 4,5 ( 0 3 ) 100 . ледяной ацетатной кислоты заливают в 500-миллилитровую 3-4-местную колбу и прибавляют по каплям при перемешивании в течение 3 часов смесь 75 г бихромата натрия, 100 мл воды и граммов 2 . Реакционную смесь экстрагируют бензолом, сушат над безводным сульфатом кальция и фракционируют с получением метил-2-гидро-4,5-дихлороктафторпентилкетона с выходом около 60%. 500 , 3-4 , 75 , 100 2 , 3 , , , , 2 4,5 60 '. ПРИМЕР 8 8 Получение 3,5,7,и 8-тетрахлордекафтороктанового ангидрида К 2 молям 3,5; К 7,,8-тетрахлорундекафтороктановой кислоте добавляют 1 моль SO2. 3,5,7, 8- 2 3,5; 7,,8- 1 ,. Смесь нагревают на снемовой бане при кипячении с обратным холодильником в течение 5 часов. Слой серной кислоты экстрагируют хлороформом и объединенные органические фазы перегоняют. Фракцию, отгоняющую до кипения кислоты, собирают и получают около 75 процентов желаемого ангидрида. . 5 75 . Получение ( 2,),,2 , . К перемешиваемой холодной смеси ,3 (11 моль) в 250 мл (5 моль) сухого бензола добавляют в течение периода времени 15 минут, 0,5 моля 3,5,7,8-тетрахлорундекафтороктанового ангидрида. Смесь перемешивают в течение 5 часов и дают достичь комнатной температуры. ( 2,),,2 , , , ,3 ( 1 1 ) 250 ( 5 ) , 15 , 0 5 3,5,7,8 5 . В течение первых двух часов смесь темнеет. . Раствор разлагают примерно 1 литром смеси воды и льда, к которой добавляют 100 мл 6 н. . Органическую фазу промывают несколько раз до тех пор, пока промывные воды не станут нейтральными. Большую часть бензола удаляют на паровой бане с использованием поток азота. 1 100 6 . К охлажденному остатку добавляют около 0,25 л эфира и полученный раствор несколько раз промывают натрием, бикарбонатом, затем водой и, наконец, раствором хлорида натрия. Растворитель выпаривают, а остаток фракционируют до получения желаемого результата. кетон с выходом около 60 процентов. 0 25 , , , , , 60 . ПРИМЕР 9 9 Получение ,( 2), , 1 ( ,2) 1 1 10 + 1 0 '0 (0,5 моля) постепенно добавляют к охлажденной, перемешиваемой смеси 1 1 молей безводного 1, ' и 50 молей сухого бензола. Смесь перемешивают в течение 6 часов, постепенно нагревая до комнатной температуры. Темную реакционную смесь выливают в 14 л разбавленного - 1 и органическую фазу выделяют. несколько раз обрабатывают 3% НС 1 . Органический слой отделяют и большую часть бензола выпаривают. Остаточный раствор растворяют в 0,5 дитре этилового эфира и промывают насыщенным раствором , а затем водой до тех пор, пока промывные воды нейтральны. Органический слой сушат и перегоняют при пониженном давлении с получением примерно «50-процентного выхода» 6 ( 2 ), 6 ( 1,6 дибензоил 2,4 ,6 трихлорнонафторгексан). ,,( 2),, 1 ( ,2) 1 1 10 + 1 0 '0 ( 0.5 ) , 1 1 1, ' 5 0 ,6 14 - 1 ' , 3 1 ' 0 5 ' , , , ' 50 ' 6 ( 2 ), 6 ( 1,6 2,4,6 ). ПРИМЕР 10 10 В автоклав загружают 0,2 моля 4,6,7-трихлорундекафторгептена, 1,0,2 моля фурфурола и 1,0,5 г пероксида бензоила. Автолав встряхивают в течение 24 часов при температуре 600°С. Фракционирование реакционной смеси дает примерно 35% процентный выход желаемого кетона, 1),, 2 ' = = (21-фуроил 2 гидро 4,6,7 трихлорундека этиловый эфир и 0 2 моля бромциклогексана, фторгептана) и добавляют в колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. 0 2 4,6,7 1, 0 2 0 5 24 600 ' 35 , 1),, 2 ' = = ( 21- 2 4,6,7 0 2 , ) ' ' , . ПРИМЕР 11. 3,5,7,8-тетрахиорундекафтороктанонитрил. Получение циклогексил-2,4,6,7-тетрахлора (0,2 моля). Добавляют в течение 2 часов ундекафторгептилкетон к охлажденному соллиону Гриньякса и перемешивают для получения . Реактив Гриньяра готовят в течение 0,2-3 часов при комнатной температуре. Гидролиз молей магниевой стружки в 500 мл безводного вещества осуществляется добавлением по каплям 300 мл. 11 3,5,7,8 '2,4,6,7- ( 0 2 ) , , 2 , 0 2 3 500 ' 300 . 817,794 Реактив Гриньяра готовят из 0,2 моля стружки в 500 мл безводного этилового эфира и 0,2 моля 3-хлорциклопентена и добавляют в колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой 3,5. 7,8-Тетрахблородекафтороктанонитрил (0,2 мноля) добавляют в течение 2 часов к охлажденному раствору Гриньяра и перемешивают в течение 3 часов при комнатной температуре. 817,794 0 2 500 0 2 3- ' , , 3,5,7,8 ( 0 2 ) , 2 , , 3 . Гидролиз осуществляют путем добавления по каплям 300 мл 20-процентного водного раствора 2 4. Эфирный слой отделяют, сушат и выпаривают, а оставшуюся жидкость фракционируют. Продукт циклопентен 21 ил 2,4,6,7 тетрахлороундекафторгептил. кетон получается с выходом около 55 процентов». , , 300 20 2 4 , , 21 2,4,6,7 , 55 '. ЧТО МЫ ПРЕДЛАГАЕМ 1. Кетон, содержащий по меньшей мере один полихлорфторалкильный радикал, присоединенный к карбонильной группе, причем указанный радикал не содержит атомов водорода или имеет водород только в бета-положении по отношению к каалбонильной группе. 1 , , . 2 Монокетон, содержащий по меньшей мере один полихлорфторалкильный радикал, как определено в п.1, присоединенный к одной карбонильной группе. 2 , 1, . 3 Дикетон, содержащий перц-Хорофтора-икиленовый радикал, свободные связи которого прикреплены к двум карбонильным группам. 3 , . 4
Кетон, имеющий формулу: : 20-процентного водного раствора 2 4. Эфирный слой отделяют, сушат и перегоняют, а оставшуюся жидкость перегоняют повторно. Получают продукт, циклогексил-2,4,6,7-этрахлорундекафторгептил-кетон, с выходом около 55%. 20 2 4 , , ' , 2,4,6,7 ' 55 . ПРИМЕР 12 12 Получение ( 2 { 13 2 = 2 0. Реагент Жиньяра готовят из 0,2 моля магниевой стружки в 0,5 л безводного этилового эфира и 0,2 моля аллилхлорида и добавляют к колба снабжена мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. ( 2 { 13 2 = 2 0 0 2 0 5 0 2 , , . 3,5,7 К охлажденному раствору Гриньяра в течение 2 часов добавляют 8-тетраилородекалфторокатанонитри (0,2 моля) и перемешивают в течение 3 часов при комнатной температуре. Гидролиз осуществляют путем капельного добавления 300 мл. 3,5,7 8 ( 0.2 ) , 2 , 3 300 . 20-процентного водного раствора '4. Эфирный слой отделяют, сушат и выпаривают, а оставшуюся жидкость фракционируют с получением аллил-2,4,6,7-тетрахлорундекафторгептилкетона с выходом около 55%. 20 '4 , , allyl2,4,6,7 , 55 . ПРИМЕР 13 13 Получение ( ), - 2 2 = - - , где представляет собой \ / / -1 0 / \ или - -2. ( ), - 2 2 = - - \ / / -1 0 / \ - -2. и представляет собой замещенный или незамещенный алкил, аралкил, алкенил, циклоалкил, циклоалкенил или гетероциклический радикал, имеющий не более 20 атомов углерода, представляет собой целое число от 2 до 10, представляет собой целое число от 1 до 9, а представляет собой целое число. с 2 до 8. , , , , 20 , 2 10, 1 9 2 8. Кетон по п.4, в котором представляет собой алкильный радикал. , 4, , & .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 12:48:44
: GB817794A-">
: :
817795-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB817795A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи Полной спецификации: 9 июля 1957 г. : 9, 1957. Заявление Дейла: 9 июля 1956 г. № 21246/56. : 9, 1956 21246 /56. Полная спецификация опубликована: 6 августа 1959 г. : 6, 1959. Индекс в классах приема 40 (6), Т; и 84, 2 . Международная классификация: - 103. 40 ( 6), ; 84, 2 . :- 103. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в пульсаторах для доильных аппаратов или в отношении них. . Мы, - , британская компания, расположенная в Стюарт Уоркс, Уоркс Роуд, Летчворт, Хартфордшир, и ЧАРЛЬЗ УИЛЬЯМ РОБС СОН, британский подданный, по адресу 118 Крофтон Роуд, Орпингтон, Кент, настоящим заявляем об изобретении: для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: , - , , , , , , , , 118 , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к пульсаторам для доильных аппаратов. . В доильных аппаратах иногда желательно или даже важно иметь возможность легко изменять (а) периодичность импульсов, подаваемых на воздушный клапан, и (б) относительную длительность периодов, когда клапан открыт и закрыт. () () . В соответствии с настоящим изобретением предложен пульсатор для доильного аппарата, содержащий схему транзисторного генератора, приспособленную для питания от низкого напряжения постоянного тока. , . источник для генерации пульсаций электрического тока для управления клапаном с электромагнитным управлением, приспособленным для создания пульсаций давления. Схема транзисторного генератора предпочтительно содержит автономную схему транзисторного мультивибратора. . Вариант осуществления изобретения теперь будет описан на примере со ссылкой на чертеж, сопровождающий предварительную спецификацию, который представляет собой принципиальную схему варианта осуществления. , . На чертеже представлена автономная схема мультивибратора 11, в которой используются транзисторы 12 и 13. Эмиттерные электроды двух транзисторов 12 и 13 подключены к выводу + низковольтного источника постоянного тока (не показан). Коллекторный электрод Транзистор 12 подключен через резистор 14 к выводу источника постоянного тока низкого напряжения, а коллекторный электрод транзистора 13 подключен через обмотку электромагнитного реле /1 и резистор 15 к выводу источника постоянного тока. источник. , 11 12 13 12 13 + ( ) 12 14 . , 13 / 1 15 . Базовые электроды транзисторов 12 и 13 подключены к выводу через резисторы 16 и 17 соответственно. 12 13 16 17 . Базовый электрод транзистора 12 дополнительно соединен через конденсатор 18 с коллекторным электродом транзистора 13, а базовый электрод транзистора 13 дополнительно соединен через конденсатор 19 с коллекторным электродом транзистора 12. 12 18 13 13 19 12. Обмотка 20 электромагнита управления воздушным клапаном пульсатора подключена одним концом непосредственно к клемме , а другим концом - к клемме + через пару нормально разомкнутых контактов реле /1. 20 + /1. Схема мультивибратора 11 работает известным образом, постоянно переключаясь между двумя переходными состояниями, в одном из которых транзистор 12 проводит ток, а транзистор 13 закрыт, а в другом из которых транзистор 13 проводит ток, а транзистор 12 отключен. -выкл. Частота переключения и время, в течение которого транзистор 13 проводит ток, как известно, определяются постоянными времени схемы. 11 , , 12 13 - 13 12 - 13 , , . При работе ток течет через обмотку реле /1, когда транзистор 13 проводит ток. Реле /1 включается и контакты q1 замыкаются. Затем ток течет через обмотку 20 электромагнита воздушного клапана, и воздушный клапан срабатывает. , / 1 13 / 1 1 20 . Затем схема переключается в другое переходное состояние, транзистор 13 отключается, реле /1 обесточивается, контакты 1 размыкаются, и электромагнит освобождает воздушный клапан. Затем схема 8179795J 2 817,795 возвращается в исходное состояние. и операция постоянно повторяется. 13 , /1 , 1 8179795J 2 817,795 . Компоненты схемы могут иметь заранее заданные фиксированные значения или могут быть переменными, при этом частота и/или продолжительность работы воздушного клапана могут изменяться. / . В альтернативном варианте реле /1 может быть исключено, а обмотка электромагнита воздушного клапана включена в цепь вместо реле /1. / 1 / 1.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 12:48:45
: GB817795A-">
: :
817796-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB817796A
[]
" является, " , ( 4 года 'Лр л' ( 4 ' ' ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: -СТАНИСЛАВ МАКОСИНСКИЙ. : - . Дата подачи Полной спецификации: 18 июля 1957 г. : 18, 1957. Дата подачи заявки: 18 июля 1956 г. № 22225/56. : 18, 1956 22225/56. Полная спецификация опубликована: 6 августа 1959 г. : 6, 1959. Индекс при приемке: -Класс 78 (4), . Международная классификация: - 66 . :- 78 ( 4), . :- 66 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в подъемных собаках и подобных подъемных устройствах или в отношении них. . Мы, & , британская компания, расположенная по адресу: 13-31 , Лондон, 14, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе его осуществления. должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: , & , , 13-31 , , 14, , , , : - Настоящее изобретение относится к подъемным собачкам и подобным подъемным устройствам, включающим пару захватов, которые имеют форму, обеспечивающую захват предмета между ними в закрытом состоянии, и которые поворачиваются подобно щипцам так, что их части образуют выступы рычагов за пределами щипцов. шарниры, удлинители которых могут быть соединены через подходящее рабочее соединение с подъемным тросом крана, при этом собачки сближаются друг с другом, поднимая их над землей или другой опорой, и могут открываться путем повторного опускания их на опору. , , . Если они не открываются вручную или каким-либо автоматическим средством, собачки при разгрузке сближаются друг с другом каждый раз, когда устройство поднимается с опоры, что делает неудобным захват предмета, который нужно поднять. Таким образом, в подъемных устройствах описанного типа различные автоматические были предложены средства управления для попеременной фиксации собачек в раскрытом состоянии и их отпускания для захватывающего действия с последовательными подъемными движениями устройства, т.е. первые поднимающие собачки заперты в открытом положении, первые опускающиеся собачки разблокированы при касании земли, второй подъем - с собачками, все еще разблокированными и свободными для захвата, а вторые опускающиеся собачки раскрываются при касании земли и снова фиксируются в открытом положении, и изобретение в первую очередь касается таких средств, называемых здесь средством "подхвата-освобождения". , , - , - , - , - , - , , "-" . В соответствии с изобретением предложено подъемное устройство описанного типа, в котором средство освобождения захвата содержит поворотную защелку и вращающееся кулачковое колесо , прикрепленное к относительно подвижным частям устройства, при этом кулачковое колесо имеет попеременные «захват» и «освобождение». "зубья на его периферии сконструированы так, чтобы взаимодействовать с собачкой таким образом, что во время первого подъема устройства собачка входит в запирающее зацепление с размыкающим зубом, чтобы удерживать захваты открытыми, а во время последующего опускания движение устройства для захвата предмета, собачка входит в зацепление за следующим последующим зубом захвата, так что, когда устройство снова поднимается, собачка вращает кулачковое колесо, прежде чем освободиться от колеса и позволить собачкам зацепить предмет, освобождающий зуб включен кулачковое колесо было перемещено в положение, готовое к зацеплению с собачкой во время последующих движений опускания и подъема для освобождения изделия. - , "" "" - , , . Для того, чтобы изобретение можно было легко понять и реализовать на практике,
Соседние файлы в папке патенты