патенты / 21149

816628-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB816628A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 816,628 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 18 сентября 1957 г. 816,628 : 18, 1957. № 29430157. 29430157. Заявление подано в Швеции 26 сентября 1956 г. 26, 1956. Полная спецификация опубликована: 15 июля 1959 г. : 15, 1959. Индекс 'при приемке: - Классы 1 (2), С 3 СХ; и 1 (3), А 1 Д 28, А 1 Г 36 Д 28. ' :- 1 ( 2), 3 ; 1 ( 3), 1 28, 1 36 28. Международная классификация: -С Олг. : - . ПОЛНАЯ СПЕЦИАЛЬНОСТЬ. Метод извлечения соединений урана из их растворов. Мы, , акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Швеции, 5, 9, Швеция, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молитесь, чтобы нам был выдан патент и чтобы метод его реализации был подробно описан в следующем заявлении: ' , , , , , 5, 9, , , , ' :- Настоящее изобретение относится к экстракции солей шестивалентного урана из их растворов в органических растворителях с помощью водного реагента. , . При очистке некоторых урановых продуктов, особенно урановых концентратов и облученных топливных элементов атомных реакторов, обычно растворяют уран-м-продукт в азотной кислоте и, когда процентное содержание нитрата и азотной кислоты доведено до подходящих значений, подвергнуть этот раствор экстракции с помощью органической фазы, например, состоящей из трибутилфосфата, растворенного в углеводородной фракции. остаются в нитратном растворе, очищенном от урана. Для извлечения урана из органической фазы последнюю подвергают экстракции водой или слабым раствором азотной кислоты. Ввиду условий распределения требуются довольно большие количества водного раствора по отношению к т.е. для извлечения требуется органическая фаза и/или большое количество контактов между фазами, в результате чего получается разбавленный раствор урана и/или требуется высокая экстракционная колонна для освобождения органической фазы от уран «соединяется» в достаточной степени. , , - , , ' , , , , ' , , / / ', , ' ' . Целью изобретения является устранение этого недостатка, чтобы уран «можно было легко повторно экстрагировать из органической фазы с образованием раствора, содержащего высокое процентное содержание урана, посредством меньшего числа контактов, т. е. колонны со сравнительно низкой экстракцией». . , ' ' , , . Способ согласно изобретению отличается тем, что растворитель в органическом растворителе соли шестивалентного урана, такой как уранилнимте, подвергают экстракции водным раствором амида, предпочтительно алифатического армида. Анрид предпочтительно растворим в природе в Поэтому в органическом растворителе в любом заметном количестве предпочтительными являются амииды кислот, имеющие не более 5 атомов углерода, такие как ацетамид или карбамид. , 50 , 5 , 55 , . Способ также имеет то преимущество, что уран можно выделить из полученного раствора амида в виде осадка, обладающего очень выгодными физическими свойствами, путем нагревания раствора. Это можно сделать в соответствии с методом, описанным и заявленным в описании 785. '997. ' , 60 ' 785,'997. Способ замысла иллюстрируется следующим примером 65. ПРИМЕР. ' 65 . миллилитры раствора, содержащего 40 объемных процентов имбутила, фосфата и объемных процентов керосина, встряхивали в течение 10 минут с 200 миллилитрами раствора нитрата уранила 70, содержащего 200 граммов на литр и 2 мг . ', на литр. Две фазы разделяли, и органическую фазу снова перемешивали с 200 мл вышеупомянутого раствора нитрата умранила, где 75 фаз разделялись. Органическую фазу разделяли на две равные части. и . . Содержание урана в органической фазе повторно экстрагировали с помощью 6 'х 100 миллилитров водного раствора, которого доводили до 3 с помощью азотной кислоты. Динамическую экстракцию проводили 100 миллилитрами соды. раствор, содержащий 50 грамм '2 на литр для удаления всех следов урана из органической фазы. Определяли содержание в различных фракциях. 40 , ' ' 10 200: 70 200 2 ', , 200 , - , 75 , , . - 6 ' 100 , 3 , 100 50, '2 , . Содержащийся уран в органической фазе был повторно экстрагирован с помощью 6 х 1100 миллилитров водного раствора, содержащего 150 граммов катрбамида на литр. Наконец, экстракция была проведена с помощью 100 миллилитров раствора соды, содержащего 50 граммов. ' на дитер для удаления всех следов урана из органической фазы. Было определено содержание в различных фракциях. - ' 6 ' 1100 , 150 100 '- 50 ' ' . Контактный номер. . Экстракция раствором азотной кислоты 3 - Содержание урана Результаты эксперимента очевидны 5 из следующей таблицы, где г/л означает граммы на литр: 3 - 5 / : Б Экстракция раствором карбамида, содержащим 150 г/л Урана Содержание Орг-фаза Неорг-фаза г/л 146 83,7 46,2 22,0 7,25 г/л Орг-фаза Неорг-фаза г/л г/л 146 62,3 37,4 24,2 14,8 41,6 2,44 0,011 не обнаруживается 104 3 39,2 2. 43 0,011 не обнаруживается. Сравнение содержания урана в органических фазах ясно показывает, что раствор карбамида является гораздо более эффективным реэкстракционным агентом, чем слабый раствор нининовой кислоты. После трех контактов содержание урана снижается до 0,011 г /1. в органической фазе при использовании раствора карбамида, тогда как содержание органической фазы составляет 0,026 г /1 после 16 контактов, при использовании слабого раствора азотной кислоты (р Н = 3). 150 / / 146 83.7 46.2 22.0 7.25 / / / 146 62.3 37.4 24.2 14.8 41.6 2.44 0.011 104 3 39.2 2.43 0.011 - ' 011 /1 , 0.026 /1 16 , ( = 3) .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 12:20:55
: GB816628A-">
: :

816629-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB816629A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления и подачи полной спецификации: 8 октября 1957 г. : 8, 1957. 816,629 Заявка № 31487/57 подана в Германии 11 октября 1956 г. Полная спецификация опубликована: 15 июля 1956 г. 1959 816,629 31487/57 11, 1956 : 15, 1959 Индекс или при приемке: классы 53, 8 , (:3 ); и 139, А 5 Х. :- 53, 8 , (:3 ); 139, 5 . Международная классификация:- 04 . :- 04 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в области щелочных электрических аккумуляторов и в отношении них Мы, - , юридическое лицо, учрежденное в соответствии с немецким законодательством, по адресу Дикштрассе 42, , Хаген/Вестфалия, Германия, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о том, чтобы он был запатентован. может быть предоставлено нам, а метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: - , - , , 42, ,, /, , , , , :- Изобретение относится к газонепроницаемым щелочным аккумуляторам кольцевой формы. . Ранее предлагалось использовать кольцевые аккумуляторы, но они имели тот недостаток, что отдельные электроды имели кольцевую форму, и, как следствие, аккумуляторы было сравнительно трудно собрать. , , , . Настоящее изобретение предлагает способ изготовления газонепроницаемых щелочных аккумуляторов кольцевой формы, который включает сборку пары выдвижных электродов, имеющих сепаратор между ними, в прямом трубчатом элементе, который является гибким и газонепроницаемым, и последующее изгибание элемента в одной плоскости для формирования открытое кольцо с противоположными концами электродов, расположенными в непосредственной близости друг к другу. , , . Этим процессом можно изготовить аккумуляторы для использования в наручных часах с электрическим приводом. . Предпочтительно электроды имеют гофрированную форму. . Изогнутая трубчатая ячейка может быть вставлена в кольцевой защитный корпус, который предпочтительно выполнен из металла. , . Изобретение также обеспечивает газонепроницаемый щелочной аккумулятор кольцевой формы, изготовленный способом по изобретению. . Изобретение также предлагает наручные часы с электрическим приводом, включающие газонепроницаемый щелочной аккумулятор, выполненный в соответствии с изобретением. Преимущественно шпиндель для изменения положения стрелок часов проходит между противоположными концами изогнутой трубчатой ячейки. , . lЦена 3 с 6 д Дж Газонепроницаемый щелочной аккумулятор -кольцевой формы, сконструированный в соответствии с изобретением, теперь будет описан на примере более подробно со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: 50 Фиг. 1 представляет собой осевой разрез прямой трубчатая клетка; Фиг.2 представляет собой вид сверху, частично в разрезе, трубчатого элемента после изгиба; и фиг.3 представляет собой разрез по линии А-В 55 фиг.1. 3 6 ' - : 50 1 ; 2 , , ; 3 - 55 1. Ссылаясь на фиг. 1 прилагаемых чертежей, прямая трубчатая ячейка 1, изготовленная из гибкого пластикового материала, содержит два гофрированных электрода 2 и 3 (степень гофрирования 60 электрода 3 больше, чем у электрода). 2) имеющих между собой сепаратор 4. Ячейка представляет собой щелочную ячейку, а трубчатая ячейка 1 герметично герметизирована концевыми заглушками 5, через которые проходят 65 проводников 6 и 7, соединенных с электродами 2 и 3 соответственно. 1 , 1, , 2 3 ( 60 ' 3 2) 4 1 5 65 6 7 2 3 . После сборки прямой элемент, показанный на фиг. 1 на чертежах, сгибается в одной плоскости с образованием открытого кольца, как показано на фиг. 70 2 чертежей, причем электрод 3 находится снаружи, а электрод 2 - внутри. , 1 70 2 , 3 2 . Если аккумулятор используется для работы наручных часов, шпиндель для изменения положения стрелки часов удобно 75 проходит между противоположными концами изогнутой трубчатой ячейки 1, как указано позицией 9. , 75 1 9. После того как ячейка была согнута, ее вставляют в защитный металлический корпус 8, как показано на фиг.3 чертежей 80. , 8 3 80
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 12:20:57
: GB816629A-">
: :

816630-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB816630A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 816,630 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 25 октября 1956 г. 816,630 : 25, 1956. № 32535/56. 32535/56. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 1 ноября 1955 года. 1, 1955. Полная спецификация опубликована: 15 июля 1959 г. : 15, 1959. Индекс при приемке: Классы 2 ( 5), Р 27 К 3 С( 6:8:9:12:13), Р 27 К 3 М 7, Р 27 К 4 С( 6:8:9:12:13) , Р 27 К 4 Е, Р 27 К 8 Ц( 6:8:9:12:13), Р 27 К&Е; 2 ( 6), П 4 С( 6 А:6 Б:8 Б:8 С:9: : 2 ( 5), 27 3 ( 6:8:9:12: 13), 27 3 7, 27 4 ( 6:8:9:12:13), 27 4 , 27 8 ( 6:8:9: 12:13), 27 &; 2 ( 6), 4 ( 6 :6 :8 :8 :9: 13 :14 :16 :17:18:20 1:20 2:20 3), 4 3 ( 1:3), 4 , 6 ( 6 : 13 :14 :16 :17:18:20 1:20 2:20 3), 4 3 ( 1:3), 4 , 6 ( 6 : 6 :8 :8 :9:18), 6 ( 1:), 7 ( 6 :6 :8 :8 :9:14 :16 :17:18: 6 :8 :8 :9:18), 6 ( 1:), 7 ( 6 :6 :8 :8 :9:14 :16 :17:18: Д 1:20 Д 2:20 Д 3), П 7 Д 2 (А 1:А 3:Х), П 7 Клл, П 8 С( 6 А:6 Б:8 Б:8 С:9: 1:20 2:20 3), 7 2 ( 1: 3:), 7 , 8 ( 6 :6 :8 :8 :9: 14 Б: 16 В: 17: 18:20 Д 1:20 Д 2:20 Д 3), П 8 Д( 3 А:4), П 8 Клл, П 9 С( 6 А:6 Б: 14 : 16 : 17: 18:20 1:20 2:20 3), 8 ( 3 :4), 8 , 9 ( 6 :6 : 8 :8 :9:14 :16 :17:18:20 1:20 2:20 3), 9 1 ( 1:3), 9 , , ( 6 А:6 Б:8 Б:8 С:9:14 Б:16 С:17:18:20 Д 1:20 Д 2:20 Д 3), ( 4:8:9). 8 :8 :9:14 :16 :17:18:20 1:20 2:20 3), 9 1 ( 1:3), 9 , , ( 6 :6 :8 :8 :9:14 :16 :17:18:20 1:20 2:20 3), ( 4:8:9). Международная классификация:- 08 , 14 . :- 08 , 14 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Винил: полимерно-полиэпоксидная композиция покрытия СПЕЦИФИКАЦИЯ № 816,630 : 816,630 Страница 1, Индекс при приемке добавить Руку 140, . 1, 140, . ОФИС , 8 октября 1959 г. 11682/1 (5)/3851 150 10/59 -1 ' кожа и друг к другу, а также превосходная мягкость и гибкость даже в условиях экстремального холода и жары. , 8th , 1959 11682/1 ( 5)/3851 150 10/59 -1 ' . До сих пор было известно нанесение на кожу водных дисперсий эмульсионно-полимеризованных эфиров акриловой кислоты, таких как метил или этилакрилат. Такие дисперсии на практике часто снабжаются пигментами и обычно покрываются одним или несколькими конечными лаковыми слоями. Водная дисперсия служит для заполнить дефекты и выровнять поверхность кожи, а также улучшить адгезию между нанесенными верхними слоями лака и кожей. Покрытия, полученные из водных дисперсий метил- или этилакрилатов, обеспечивают хорошую адгезию ко многим видам кожи, особенно к нюханым, полированным и спилок Однако на некоторых типах натуральной кожи такие покрытия имеют плохую адгезию. Эта плохая адгезия особенно заметна на кожах, которые подвергались определенным видам жирования, например, маслом спермы, или которые приобрели такое большое количество жировых отложений. на поверхности кожи во время жирования, как указано в Цена 3 6 4 6 в водной дисперсии, а также при последующем нанесении покрытия типа лака. Настоящее изобретение обеспечивает улучшенные водные полимерные дисперсии, которые обычно пригодны для покрытия различных материалов, таких как текстиль, бумага, дерево, 60 металлы, стекло, бетон, асбестоцементная черепица и т.д., а также особенно ценны для покрытия изделий из кожи. Использование водных дисперсий водонерастворимых полимеров или смол, содержащих таминогруппы, которые также содержат растворенный в них водорастворимый конденсат, содержащий эпоксидные группы, обеспечивает улучшенную адгезию 70 к цельнозерновым кожам, а также к шлифованным и спилковым кожам, а также повышает устойчивость к истирание, возникающее в результате трения об обработанную кожаную поверхность, а также улучшение устойчивости к мокрому формованию. 75 операций. В соответствии с другими вариантами осуществления эпоксидсодержащий конденсат может наноситься частично или полностью в последующих покрытиях. - , , , , , 3 6 4 6 - , , , 60 , , , - , , 65 , , - , 70 75 , - . Цена 25 р -, 1 а ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 25 -, 1 81 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 25 октября 1956 г. 81 : 25, 1956. № 32535/56. 32535/56. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 1 ноября 1955 года. 1, 1955. Полная спецификация опубликована: 15 июля 1959 г. : 15, 1959. : 6630»: : 6630 ": Индекс при приемке:-Класс 2(5), Р 27 К 3 С( 6:8:9:12:13), Р 27 К 3 М 7, Р 27 К 4 С( 6:8:9:12:13 ), Р 27 К 4 Е, Р 27 КСЦ( 6:8:9:12:13), Р 27 КСЭ; 2 ( 6), П 4 С( 6 А:6 Б:8 Б:8 С:9: :- 2 ( 5), 27 3 ( 6:8:9:12:13), 27 3 7, 27 4 ( 6:8:9:12:13), 27 4 , 27 ( 6:8:9:12:13), 27 ; 2 ( 6), 4 ( 6 :6 :8 :8 :9: 13 А:14 Б:16 В:17:18:20 Д 1:20 Д 2:20 Д 3), П 4 Д 3 Б( 1:3), П 4 К 11, П 6 Ц( 6 А: 13 :14 :16 :17:18:20 1:20 2:20 3), 4 3 ( 1:3), 4 11, 6 ( 6 : 6 :8 :8 :9:18), 6 ( 1:), 7 ( 6 :6 :8 :8 :9:14 :16 :17:18: 6 :8 :8 :9:18), 6 ( 1:), 7 ( 6 :6 :8 :8 :9:14 :16 :17:18: Д 1:20 Д 2:20 Д 3), П 7 Д 2 (А 1:А 3:Х), П 7 К 11, П 8 С( 6 А:6 Б:8 Б:8 С:9: 1:20 2:20 3), 7 2 ( 1: 3:), 7 11, 8 ( 6 :6 :8 :8 :9: 14 Б; 16 В:17:18:20 Д 1:20 Д 2:20 Д 3), П 8 Д( 3 А:4), П 8 Клл, П 9 С( 6 А:6 Б: 14 ; 16 :17:18:20 1:20 2:20 3), 8 ( 3 :4), 8 , 9 ( 6 :6 : 8 :8 :9:14 : 16 :17:18:20 1:20 2:20 3), 9 ( 1:3), 9 , , ( 6 :6 :8 :8 :9:14 : 16 : 17: 18:20 1:20 2:20 3), ( 4:8:9). 8 :8 :9:14 : 16 :17:18:20 1:20 2:20 3), 9 ( 1:3), 9 , , ( 6 :6 :8 :8 :9:14 : 16 : 17: 18:20 1:20 2:20 3), ( 4:8:9). Международная классификация: - 08 , 14 . :,- 08 , 14 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Винил-полимерно-полиэпоксидная покрывающая композиция Мы, & , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 222 , 5, , , настоящим заявляем: изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , & , , , 222 , 5, , , , , , :- Настоящее изобретение относится к композиции и способу изготовления материалов для покрытия. В его конкретных аспектах оно особенно касается кожи с покрытием, имеющей композитные многослойные покрытия, которые обладают улучшенной адгезией к коже и друг к другу, а также превосходной мягкостью и гибкостью даже при экстремальных холодах и жаре. . До сих пор было известно нанесение на кожу водных дисперсий эмульсионно-полимеризованных эфиров акриловой кислоты, таких как метил или этилакрилат. Такие дисперсии на практике часто снабжаются пигментами и обычно покрываются одним или несколькими конечными лаковыми слоями. Водная дисперсия служит для заполнить дефекты и выровнять поверхность кожи, а также улучшить адгезию между нанесенными верхними слоями лака и кожей. Покрытия, полученные из водных дисперсий метил- или этилакрилатов, обеспечивают хорошую адгезию ко многим видам кожи, особенно к нюханым, полированным и спилок Однако на некоторых типах натуральной кожи такие покрытия имеют плохую адгезию. Эта плохая адгезия особенно заметна на кожах, которые подвергались определенным видам жирования, например, маслом спермы, или которые приобрели такое большое количество жировых отложений. на поверхности кожи при жировании согласно Цена 3 с 6 45 эффект обеспечивает стойкость к водным лакокрасочным составам. - , , , , , 3 6 45 . В настоящее время обнаружено, что улучшенная адгезия между кожей и полимерами, нанесенными на нее, может быть получена с помощью водного носителя, если полимер содержит -аминогруппы и либо (1) водный носитель содержит диспергированные в нем водорастворимые или водонерастворимые вещества, водно-диспергируемый конденсат, содержащий эпоксидные группы, или (2) композицию лакового покрытия, содержащую растворенный в ней конденсат, содержащий эпоксидные группы, впоследствии наносимый на покрытие, содержащее -аминогруппу, или (3) в водную дисперсию наносят конденсат, содержащий эпоксидные группы, а также при последующем покрытии типа лака. Настоящее изобретение обеспечивает улучшенные водные полимерные дисперсии, которые обычно используются для покрытия различных материалов, таких как текстиль, бумага, дерево, металлы, стекло, бетон, асбестоцементная черепица и т. д., а также особенно ценны для покрытие изделий из кожи. Установлено, что нанесение на кожу в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения водных дисперсий водонерастворимых полимеров или смол, содержащих таминогруппы, которые также содержат растворенный в них водорастворимый конденсат, содержащий эпоксидные группы, обеспечивает улучшенную адгезию к натуральной коже, а также к полированной и спилковой коже, а также улучшает устойчивость к истиранию в результате трения о поверхность готовой кожи, а также улучшает устойчивость к операциям мокрого формования. В соответствии с другими вариантами осуществления эпоксидная смола содержащие конденсат могут наноситься частично или полностью в последующие покрытия. - ( 1) - - ( 2) - ( 3) - , , , , , , - , , , , - , , - . Цена 25 СИСТЕМА ОДНОГО ПОКРЫТИЯ Кожа или другая подложка покрыта водной дисперсией нерастворимого в воде линейного полимера моноэтиленненасыщенных молекул, содержащего от 3 до 100% по массе по меньшей мере одного мономерного соединения, содержащего третичный амин. Группа Примерами таких соединений являются моновинилпиридины, имеющие структуру формулы :. 25 - 3 % 100 % :. =(), где представляет собой или алкил, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, и представляет собой целое число, имеющее значение от 1 до 4. Примеры включают 2-винилпиридин; 3винилпиридин; 4-винилпиридин; 2-метил-5винилпиридин; 5-метил-2-винилпиридин; 4-метил-2-винилпиридин; 2-этил-5-винилпиридин; 2,3,4-триметил-5-винилпиридин; 3,4,5,6-тетраметил-2-винилпиридин; 3-этил-5-винилпиридин; 2,6-диэтил-4-винилпиридин; 2-изопропил-4-нонил-5-винилпиридин; 2-метил-5ундецил-3-винилпиридин; 3-додецил-4-винилпиридин; 2,4-диметил-5,6-дипентил-3-винилпиридин; 2-децил-5-(х-метилвинил)пиридин. = ( ) 1 12 1 4 2-; 3vinylpyridine; 4-; 2--5vinylpyridine; 5--2-; 4methyl-2-; 2--5-; 2,3,4--5-; 3,4,5,6tetramethyl-2-; 3--5-; 2,6--4-; 2--4--5-; 2--5undecyl-3-; 3--4-; 2,4--5,6--3-; 2--5-(-). Другие мономеры, содержащие -аминогруппы, включают соединения формулы : - : 2 = ()' 2, где представляет собой или , 0 11 11 представляет собой 0, , - или --, представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 2 до 8 атомы углерода, 1, если он не присоединен напрямую к 2, представляет собой фенил, метилбензил, бензил, циклогексил или алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, 2, если он не присоединен непосредственно к ', представляет собой фенил, метилбензил, бензил, циклогексил. или алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, и 1 и 2, когда они непосредственно соединены вместе, могут представлять собой остаток морфолино - 2 40 2 4-, остаток пиперидино -( 2)5 или остаток пирролидино. -(СН 2)4-. 2 = ()' 2, ,, 0 11 11 0, , -, --, 2 8 , 1, 2, , , , 1 6 , 2, ', , , , 1 6 , 1 2, , - 2 40 2 4-, -( 2)5 -( 2)4-. Примеры последних соединений (формула ) включают: 2-диметиламиноэтилакрилат или метакрилат; 2-диметиламиноэтилвиниловый эфир или сульфид; -(2-диметиламиноэтил)акриламид или метакриламид; 2-дифениламиноэтилакрилат или метакрилат; 2-дифениламиноэтилвиниловый эфир или сульфид; (2-дифениламиноэтил)акриламид или метакриламид; 2-морфолиноэтилакрилат или метакрилат; 2-морфолиноэтилвиниловый эфир или сульфид; -(2-морфолиноэтил)акриламид или метакриламид; 2-пиперидиноэтилакрилат или метакрилат; 2-пиперидиноэтилвиниловый эфир или сульфид; -(2-пиперидиноэтил)акриламид или метакриламид; 2-пирролидоноэтилакрилат или метакрилат; 2-пирролидиноэтилвиниловый эфир или сульфид; -(2-пирролидиноэтил)акриламид или метакриламид; 3-диэтиламинопропилакрилат или метакрилат; 3-диэтиламинопропилвиниловый эфир или сульфид; (3-диэтиламинопропил)акриламид или метакриламид; 2-дибензиламинопропилакрилат или метакрилат; 2-дибензиламинопропилвиниловый эфир или сульфид; -(2-дибензиламинопропил)акриламид или метакриламид; 8-диметиламинооктилакрилат или метакрилат; 8-диметиламинооктилвиниловый эфир или сульфид; (8-диметиламинооктил)акриламид или метакриламид. ( ) : 2- ; 2- ; -( 2-) ; 2- ; 2- ; ( 2-)- ; 2- ; 2- ; -( 2-)- ; 2- ; 2- ; -( 2-)- ; 2- ; 2 ; -( 2-) ; 3- ; 3- ; ( 3-)- ; 2- ; 2- ; -( 2-) ; 8- ; 8- ; ( 8-)- . Водорастворимые конденсаты, содержащие эпоксидные группы, которые можно вводить в водную полимерную дисперсию, представляют собой конденсаты, имеющие структуру одной из формул , и : - , , : 2,-,20 (()) 2 -, \%/ \/ где - число, имеющее среднее значение от 1 до 3: 2,-,20 (()) 2 -, \%/ \/ 1 3: ,- 20 ( 2)) - 2, , где представляет собой число, имеющее среднее значение от 2 до 4; и 2- 20 (-2 ), 2 - 2, , где представляет собой целое число, имеющее значение 2, которое необходимо ввести в 4 и диспергировать в нем, и водная дисперсия полимера включает представляет собой число, имеющее среднее значение в фунтах формул , приведенных выше, где представляет собой число от 90 до 5, имеющее среднее значение от 4 до 10. Нерастворимые в воде, но диспергируемые соединения формулы : ,- 20 ( 2)) - 2, 2 4; 2- 20 (-2 ), 2 - 2, 2 , , 4, 90 1 5 4 10 - ' - : денсаты, содержащие эпоксидные группы, которые могут 816,630 2- 2 ( (,)2 ) 2 - 2, 0 0 где представляет собой п-фениленовую группу, а представляет собой число, имеющее среднее значение 1 к 3. 816,630 2- 2 ( (,)2 ) 2 - 2, 0 0 - 1 3. Полимеры не должны быть водорастворимыми. -. Поэтому, когда используется мономер, такой как некоторые винилпиридины, которые образуют водорастворимые гомополимеры, необходимо сополимеризовать винилпиридин или другой водорастворимый мономер по меньшей мере с одним другим сополимеризуемым моноэтиленненасыщенным мономером, который имеет характер, который будет придавать конечный сополимер нерастворим в воде. , , - , , . Кроме того, во многих случаях предпочтительно с точки зрения стоимости и для контроля свойств, таких как гибкость, сополимеризовать мономер трет-амина с более чем 50% одного или нескольких более дешевых и более доступных сомономеров. Таким образом, изобретением являются те сополимеры, которые содержат от 5% до 15% мономера или мономеров трет-амина, при этом остаток сополимера образуется из других, менее дорогих сомономеров. , , , , , - 50 %' , , 5 % 15 % - , . Другие полимеризуемые соединения, содержащие одну этиленненасыщенную группу, которые можно сополимеризовать с мономером трет-амина с образованием бинарных, тройных и т. д. сополимеров, включают сложные эфиры акриловой кислоты или метакриловой кислоты или димер метакриловой кислоты с одноатомными спиртами, такими как метил, этил. , бутил, октил, додеци, циклогексил, цианоэтил, бензил, фенилэтил и т.п.; диэфиры итаконовой кислоты и вышеуказанных спиртов; сложные эфиры малеиновой, фумаровой или цитраконовой кислот с вышеуказанными спиртами; виниловые эфиры карбоновых кислот, таких как уксусная, пропионовая, масляная и т.п.; винилоксиалкиловые эфиры, такие как винилоксиэтилацетат и т.д.; виниловые эфиры и сульфиды, такие как этилвиниловый эфир, этилвинилсульфид, бутилвиниловый эфир, октилвиниловый эфир; метакрилонитрил или акрилонитрил, акриламид или метакриламид и -алкилзамещенные амиды этих типов; винилтолуол, винилнафталины, такие как 4-хлор-1-винилнафталин, и стирол. - , , , , , , , , , , , ; ; , , ; , , , ; , ; , , , ; , , , -- ; , , 4--1- , . Эмульгаторы или диспергаторы, которые можно использовать для приготовления мономерных эмульсий перед сополимеризацией или дисперсий полимера после полимеризации, могут быть анионного, катионного или неионного типа, или могут использоваться смеси двух типов. , , - . Подходящие анионные диспергирующие агенты включают сульфаты высших жирных спиртов, такие как лаурилсульфат натрия, алкиларилсульфонаты, например изопропилбензолсульфонаты натрия или калия или изопропилнафталинсульфонаты, высшие алкилсульфосукцинаты щелочных металлов, например октилсульфосукцинат натрия, -метил- натрия. -пальмитоиллаурат, олеилизотионат натрия, соли щелочных металлов алкиларилполиэтоксиэтанолсульфатов или сульфонатов, например трет-октилфеноксиполиэтоксиэтилсульфат натрия, имеющий от 1 до 5 оксиэтиленовых звеньев. , , , . - , , , ---, , , -- 1 5 . Подходящие катионные диспергирующие агенты включают хлориды лаурилпиридиния, ацетат цетилдиметиламина и хлориды алкилдиметилбензиламмония, в которых алкильная группа имеет от 8 до 18 атомов углерода, такие как октил, децил, додецил или октадецил, хлорид т-октилфенокси 70 этоксиэтоксидиметилбензиламмония. 65 , ' , 8 18 , , , , , - 70 . Подходящие неионогенные диспергирующие агенты включают следующие: алкилфеноксиполиэтоксиэтанолы, имеющие алкильные группы примерно из семи-восемнадцати 75 атомов углерода и от 6 до 60 или более оксиэтиленовых звеньев, такие как гептилфеноксиполиэтоксиэтанолы, октилфеноксиполиэтоксиэтанолы, метилоктилфеноксиполиэтоксиэтанолы, нонилфеноксиполиэтоксиэтанолы, додецилфенокси-80-полиэтоксиэтанолы и т.п.; полиэтоксиэтанольные производные метилен-связанных алкилфенолов; серосодержащие агенты, например, полученные путем конденсации от 6 до 60 или более молей этиленоксида с нонилом, додецилом, тетрадецилом, трет-додецилом и т.п. меркаптанами или с алкилтиофенолами, имеющими алкильные группы из шести-пятнадцати атомов углерода; производные этиленоксида длинноцепочечных карбоновых кислот, таких как лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, олеиновая и т.п., или смеси кислот, такие как обнаруженные в талловом масле, содержащие от 6 до 60 оксиэтиленовых звеньев на молекулу; аналогичные конденсаты этиленоксида длинноцепочечных спиртов, таких как октиловый, дециловый, лауриловый или цетиловый спирты, производные оксида этилена 95 этерифицированных или этерифицированных полигидроксисоединений, имеющих гидрофобную углеводородную цепь, таких как моностеарат сорбитана, содержащий от 6 до 60 оксиэтиленовых звеньев, и т. д. ; также конденсаты этиленоксида аминов с длинной или разветвленной цепью, таких как додециламин, гексадециламин и октадециламин, содержащие от 6 до 60 оксиэтиленовых групп; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, содержащие гидрофобную секцию 105 пропиленоксида в сочетании с одной или несколькими гидрофильными секциями этиленоксида. - : 75 6 60 , , , , , 80 , ; ; - 6 60 , , 85 , -, ; - , , , , , 90 6 60 ; - , , , , , 95 , 6 60 , ; 100 - , , , , 6 60 ; 105 . Особенно ценные дисперсии смол получают путем эмульгирования смеси (а) одного или нескольких винилпиридиновых мономеров с числом выше 110 и (б) одного или нескольких мономерных эфиров акриловой, метакриловой или итаконовой кислоты или смесей этих кислот в воде и полимеризации смесь, пока она находится в эмульгированной форме. () 110 () , , . Мономерные сложные эфиры, которые оказались наиболее удовлетворительными, представляют собой алкиловые эфиры, в которых алкильная группа содержит от одного до восьми атомов углерода и примерами которых являются следующие: метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, 120 изоамил, трет-амил, гексил, гептил, н-октил и 2-этилгексилакрилаты, метакрилаты и итаконаты. 115 : , , -, , -, , -, -, 120 , -, , , -, 2- , , . 816,630 Полимеризуемые эмульсии можно приготовить при температуре от ООС до примерно 1000°С, но промежуточные температуры являются гораздо предпочтительными. Таким образом, когда предпочтительные сополимеры со сложными эфирами получают со сложными эфирами, в которых алкильная группа содержит от одного до четырех атомов углерода, температура от используется от около 100°С до около 600°С, тогда как более высокая температура; например, от 300°С до 800°С рекомендуется, когда сополимеризуются сложные эфиры, содержащие от пяти до восьми атомов углерода в алкильной группе. Рекомендуются пероксидные свободнорадикальные катализаторы, особенно каталитические системы окислительно-восстановительного типа. Такие системы, как известно, представляют собой комбинации окислители и восстановители, такие как комбинация персульфата калия и метабисульфита натрия. Другие подходящие пероксидные агенты включают «персоли», такие как персульфаты и пербораты щелочных металлов и аммония, перекись водорода, органические гидропероксиды, такие как трет-бутилгидропероксид и кумол. гидропероксид и сложные эфиры, такие как трет-бутилпербензоат. Другие восстановители включают водорастворимые тиосульфаты, гидросульфиты, третичные амины, такие как триэтаноламин, тиомочевина, и соли, такие как сульфаты, металлов, которые способны существовать более чем в одном валентное состояние, такое как кобальт, железо, никель и медь. Наиболее удобный метод приготовления дисперсий сополимеров включает перемешивание водной суспензии или эмульсии смеси сополимеризующихся мономеров и окислительно-восстановительной каталитической комбинации при комнатной температуре без применения внешнего тепла. 816,630 1000 ., , , 100 600 ; 300 800 , - , , , , "-" , , - , - - , , , , , , , , , , . Количество катализатора может варьироваться, но для целей эффективности рекомендуется от 0,01% до 3,0%, в зависимости от массы мономеров, пероксидного агента и таких же или меньших пропорций восстановителя. 0 01 % 3 0 %, - , . Таким образом можно приготовить дисперсии, содержащие всего лишь 1%; и до 60% или даже более смолистого сополимера по массе. Однако более практично и, следовательно, предпочтительно производить дисперсии, которые содержат от около 30% до% твердых веществ смолы. , 1 %; 60 % , , , , 30 % % -. В соответствии с первым вариантом осуществления изобретения эпоксидсодержащий конденсат предпочтительно вводят в водную дисперсию полимера, содержащего трет-амин, после завершения полимеризации, хотя, при желании, во многих случаях он может быть введен до полимеризации или при полимеризации. Эпоксидсодержащий конденсат может быть растворен в водной среде перед введением в полимерную дисперсию, чтобы облегчить его быстрое распределение по дисперсии. Количество эпоксидного конденсата может варьироваться в широких пределах. Таким образом, дисперсия может содержать от 1 % до 90 % по массе. эпоксидного конденсата в расчете на массу т-аминополимера. Во многих случаях желательно использовать такое количество эпоксидного конденсата, чтобы количество доступных эпоксидных групп было эквивалентно количеству т-аминогрупп в полимерной дисперсии. Это эквивалентное соотношение является выгодным, когда последующие покрытия не должны быть нанесены. 70 Однако избыток -аминогрупп или эпоксидных групп может быть использован для получения особых свойств в определенных случаях. При нанесении последующих покрытий избыток - Аминовые группы выгодны тем, что 75 эпоксидсодержащее соединение может затем быть включено в последующую композицию покрытия типа лака и может служить для увеличения адгезии верхних покрытий к базовому покрытию, содержащему -аминные группы 80. Предпочтительно вводят пигмент. в водную дисперсию покрытия, и количество введенного пигмента может быть эквивалентно примерно от 10% до 150% по массе полимера. Обычно пигмент сначала диспергируют 85 в воде (до концентрации примерно от 30% до %) с помощью неионогенного или анионного диспергатора или смеси обоих их типов. Можно использовать любой из упомянутых выше диспергаторов. Кроме того, можно включить небольшое количество защитного коллоида для загущения и/или стабилизации суспензии и предотвращают осаждение пигмента. Примеры таких коллоидов включают метилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, поливиниловый спирт 95, альгинаты натрия, калия или аммония, соли аммония или щелочных металлов гомополимеров и сополимеров акриловой кислоты, метакриловой кислоты, итаконовой кислоты, малеиновой кислоты, фумаровая кислота и т.п., такие как полиакрилат аммония 100, аммониевые соли сополимеров стирола и малеиновой кислоты, метакрилат натрия и так далее. , - - , , , - , 1 % 90 % - , - 70 , - , - 75 - - - 80 10 % 150 % , 85 - ( 30 % %) - - , 90 / , , 95 , , , , , , , , , 100 , , , . Водная дисперсия полимера или сополимера, содержащая эпоксидный конденсат 105 с диспергированным или суспендированным в ней пигментом или без него, может быть нанесена на кожу при концентрации твердых веществ от 10% до 50% (включая массу полимера и пигмента, если таковые имеются). Ее можно наносить любым подходящим 110 оборудованием, например, кистью, тампоном или распылением на кожу. После нанесения дисперсии ее можно высушить на коже либо путем сушки в атмосфере окружающей среды, либо при несколько повышенной температуре 115 до 500 Общее количество полимера и конденсата, нанесенного на кожу, широко варьируется в зависимости от типа кожи и желаемого конечного результата. Для большинства целей количество, нанесенное на тысячу квадратных футов 120 кожи, может варьироваться от 1 до 50 фунтов, предпочтительно 10 до 20 фунтов. 105 10 % 50 % ( , ) 110 , , , 115 500 , 120 1 50 , 10 20 . Считается, что улучшенная адгезия, достигаемая на коже путем применения водных дисперсий по настоящему изобретению, обусловлена некоторой химической или физико-химической реакцией между т-амином и/или эпоксидными группами и белковыми молекулами кожи или с Дубильный агент или жирующая жидкость наносится на кожу или, возможно, на 130 816 630 из водной дисперсии, а второе 65 лаковое покрытие предпочтительно является прозрачным или просто матовым, чтобы обеспечить желаемый блеск или плоскостность конечной поверхности. Может присутствовать эпоксидное соединение. в любом одном или нескольких или во всех нанесенных впоследствии лаковых покрытиях. Наносимое таким образом эпоксидное соединение может быть любым из соединений формул , и , которые растворяются в растворителях, используемых для лаковых покрытий, и совместимы с пленкообразующие компоненты лакового покрытия 75, или оно может включать нерастворимые в воде органические растворимые в растворителях эпоксидсодержащие соединения, включая соединения формулы , где представляет собой число, имеющее среднее значение от 4 до 10, и соединения формулы выше, которые совместимы с пленкообразующими компонентами лаковых покрытий. В лаковых покрытиях также могут быть использованы нерастворимые в воде, растворимые в растворителях полимеры глицидилакрилата, глицидилметакрилата и глицидиловые 85 винилоксиалкиловые эфиры или сульфиды, в которых алкильная группа может имеют от 2 до 10 атомов углерода, например, глицидил-винилоксэтиловый эфир или соответствующий сульфид. Количество эпоксисодержащего полимера или конденсата может варьироваться в широких пределах, но предпочтительно такое, чтобы обеспечить эпоксидные группы в эквивалентном количестве или в избытке, к имеющимся т-аминогруппам в базовом покрытии. 125 - / - , 130 816,630 65 - , , 70 , , - 75 , - - - 4 10 80 - , - , , 85 2 10 , . - - 90 , , , - -. Каждое из нанесенных впоследствии покрытий 95 должно быть высушено перед нанесением любого последующего покрытия, и сушка может осуществляться, как и прежде, либо при нормальной комнатной температуре в окружающей атмосфере, либо при несколько повышенных температурах до 500 100. При желании кожа, на ткани или другом изделии с покрытием может быть тиснено после того, как покрытие, нанесенное в водной дисперсии, высохнет на коже или тому подобном, и до нанесения последующих лаковых покрытий, 105 или тиснение может быть нанесено в любое время после нанесения последующих покрытий, но желательно перед нанесением последнего или окончательного слоя. Такое тиснение во всех случаях следует наносить на кожу с покрытием в сухом состоянии 110 В качестве винилового или акрилового аддитивного полимера, который можно использовать в качестве пленкообразующего компонента впоследствии наносимого лака. или лаки, могут быть использованы один или несколько гомополимеров или сополимеров следующих 115 моноэтиленненасыщенных соединений: 95 500 100 , , , , , 105 , , 110 - , 115 : винилхлорид, винилацетат, винилпропионат, винилиденхлорид, сложные эфиры и нитрилы акриловой и метакриловой кислот, такие как акрилонитрил, метакрилонитрил, и алкиловые эфиры 120 акриловой или метакриловой кислоты, в которых алкильная группа может представлять собой метил, этил, пропил, изопропил. , бутилоктил, додецил, гексадецил и октадецил. Помимо вышеуказанных гомополимеров и сополимеров, могут быть использованы поливинилацетали, такие как сам поливинилацеталь, поливинилбутираль или частично гидролизованные гомополимеры и сополимеры винилацетата, винилпропионата или сложных эфиров акриловой и метакриловой кислоты. , , , , , , 120 , , , , , , , 125 , , . некоторая совместная реакция с двумя или более из этих веществ. Считается, что действие включает, по крайней мере частично, кватернизацию -аминогрупп в полимере эпоксидными группами в конденсате. Однако не предполагается, что изобретение ограничивается какими-либо Частная теория работы. , , - , . СИСТЕМЫ С МНОГОКРАТНЫМ ПОКРЫТИЕМ Для некоторых целей продукт, несущий одно покрытие, полученное в результате применения водной дисперсии полимера трета-амина и эпоксидного конденсата с пигментом или без него, может служить подходящим готовым продуктом. Например, это может быть случай, когда требуется только придать водоотталкивающую поверхность текстилю, коже или бумаге, а полимер, нанесенный водной дисперсией, имеет высокую гидрофобность в результате присутствия длинноцепочечной углеводородной группы в сомономере. - , - , , , , - . Однако во многих случаях, особенно при отделке кожи, может оказаться желательным нанести одно или несколько дополнительных покрытий типа лака поверх покрытия, полученного из водной полимерной дисперсии. В этих случаях предпочтительно исключить эпоксидсодержащие покрытия. соединение из водной дисперсии полимера, содержащего трет-амин, или значительно уменьшить долю первого так, чтобы большой избыток т-амнинных групп оставался доступным для реакции с нанесенными впоследствии эпоксидами, а затем включить эпоксидсодержащее соединение в состав одно из нанесенных впоследствии лаковых покрытий. В этих системах эксплуатации эпоксидное соединение с помощью растворителя, по-видимому, проникает через любое промежуточное покрытие или покрытия и реагирует с -аминогруппами в базовом покрытии, а также с белком. Молекулы кожи, тем самым увеличивая адгезию между кожей и несколькими покрытиями на ней. Можно нанести любую подходящую лаковую композицию, например, такую, которая содержит в качестве пленкообразующего материала аддитивный полимер винилового, акрилового или родственных типов, производное целлюлозы, такое как в виде нитроцеллюлозы или сложных эфиров целлюлозы и органических кислот, таких как ацетат целлюлозы, ацетат-бутират целлюлозы или тому подобное. , , , , - - - - , , , - - , - , , , . Лаки могут содержать пластификатор, если пленкообразователь сам по себе недостаточно гибок. Когда одно верхнее лаковое покрытие наносится поверх покрытия, полученного из водной полимерной дисперсии, оно может быть прозрачным; его можно сделать матовым с помощью наполнителя или другого подходящего средства, такого как водонерастворимое мыло, например. - , ; , - , . стеарат алюминия или различные диоксиды кремния; или он может быть окрашен белым или подходящим по цвету пигментом. Предпочтительно, по крайней мере, два верхних лаковых покрытия наносятся последовательно поверх покрытия, полученного из водной дисперсии. Когда наносятся два таких лаковых покрытия, первое предпочтительно пигментируется для улучшения цвета и укрывистости. полученный пигментом, если таковой имеется, нанесенным путем покрытия 816,630 Виниловый или акриловый аддитивный полимер может представлять собой сополимер любого из только что упомянутых моноэтиленненасыщенных соединений с 1-15% по массе глицидилакрилата или метакрилата, или глицидилвинилоксиалкиловый эфир или сульфид, обеспечивая тем самым эпоксидные группы в основном пленкообразующем компоненте лака. Если используется пластификатор, это может быть , ; , , , 816,630 1 % 15 % , , - . , полиэфирполиамид или полиэфирамид, такой как может быть получен реакцией конденсации двухосновной кислоты с полиолом или полиамином. Пластификатор может содержать эпоксидные группы, такие как диглицидиладипат, диглицидилсукцинат, диглицидилфталат и диглицидилсебацинат. Альтернативно, пластификатор (который в данном случае можно назвать «полимерным» пластификатором) может быть получен путем реакции комбинаций материалов общего типа, указанных ниже: , , , , , , ( "" ) : Гликоли (или другие полиолы и двухосновные кислоты Аминоспирты и двухосновные кислоты Гликоли, диамины и двухосновные кислоты Гликоли, аминоспирты и двухосновные кислоты Аминоспирты, диамины и двухосновные кислоты Аминокислоты, гликоли и двухосновные кислоты Аминокислоты , аминоспирты и двухосновные кислоты Аминоспирты, двухосновные кислоты и гидроксикарбоновые кислоты. При получении полимеров выгодно использовать небольшой избыток спирто-гидроксильного компонента. ( , , , , , , , -- . Примеры полиолов включают триметилолметан и эритрит. Примерами гликолей являются этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, триметиленгликоль, пентаметиленгликоль, гексаметиленгликоль, декаметиленгликоль, додекаметиленгликоль, 1:12-октадекандиол и пентагликоль. , , , , , , , 1: 12- . Примерами двухосновных карбоновых кислот являются малоновая, янтарная, глутаровая, адипиновая, 6-метиладипиновая, пимелиновая, пробеиновая, азелаиновая, себациновая, ундекандиовая, брассиловая, изофталевая, гексагидротерефталевая, п-фенилендиуксусная и ацетондикарбоновые кислоты. , , , , 6-, , , , , , , , , -- . Можно использовать любой аминоспирт, имеющий по меньшей мере один атом водорода, присоединенный к аминоатому азота, включая ароматические спирты, например, п-гидроксиметилбензиламин, 4-гидроксиметил-4-аминометилдифенил и паминофенилэтиловые спирты; алифатические аминоспирты, например 5-аминопентанол-1: 6-амино-5-метилгексанол-1,4-(п-аминофенил)циклогексанол, гидроксиэтоксиэтоксиэтиламин и -(β-аминоэтил)--(омега-гидроксигексил)анилин. , , -, 4hydroxymethyl-4- ; , 5--1: 6--5methylhexanol 1,4 ( ), , -(?-)--( ). Предпочтительные аминоспирты имеют формулу -- 2 , где представляет собой насыщенные двухвалентные углеводородные радикалы с длиной цепи по меньшей мере два атома углерода. -- 2 . К аминоспиртам, попадающим в эту группу, относятся этаноламин, 3-аминопропанол, 4-аминобутанол, 6-аминогексанол и 10-аминодеканол. , 3-, 4aminobutanol, 6-, 10-. Может быть использован любой диамин, который содержит по меньшей мере один атом водорода, присоединенный к каждому аминоатому азота. Предпочтительные диамины имеют формулу 2 2 , где представляет собой насыщенные двухвалентные углеводородные радикалы с длиной цепи по меньшей мере два 75 атомов углерода, например этилендиамин, гексаметилендиамин, 3-метилгексаметилендиамин и декаметилендиамин. Однако можно также использовать ароматические диамины, такие как м-фенилендиамин. 80 Можно использовать любую полимеризуемую моногидроксимонокарбоновую кислоту или ее сложноэфиробразующее производное. Предпочтительные гидроксикислоты имеют формулу --. где представляет собой насыщенные двухвалентные гидроуглеродные радикалы, например, 6-гидроксикапроновую, 10-гидроксидекановую и 12-гидроксистеариновую кислоту. 70 2 2 75 , , , 3 , , - 80 - - -- 85 , 6-, 10hydroxydecanoic, 12- . Можно использовать любую полимеризуемую моноаминомонокарбоновую кислоту или ее сложноэфиробразующее производное, включая 6-аминокапроновую, 90-9-аминононановую, 11-аминоундекановую и 12-аминостеариновую кислоты, капролактам и т.д. - , 6-, 90 9-, 11-, 12- , , . Органические растворители, которые можно использовать, включают кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон и диоксан; углеводороды, такие как ксилол 95, толуол, бензол, а также парафиновые или нафтеновые типы, такие как сольвент-нафта, сложные эфиры, такие как этил, пропил, бутил и амилацетат, а также этоксиэтилацетат, бутоксиэтилацетат и т.п., или простые эфиры, такие как 100 бутиловый этиловый эфир. Растворитель может включать смесь нескольких типов. Если используется полиэпоксид, как предлагается ниже, растворитель должен быть такого типа, который не содержит активного водорода. 105 Пигменты, которые можно использовать в лаках или водной дисперсии сополимера или Оба этих носителя включают красный оксид железа, зеленый хром, молибдат хрома оранжевый, фталоцианины, такие как фталоцианин меди 110, диоксид титана, литопон, желтый хром, синий ультрамарин, красный кадмий, желтый кадмий, органические тонеры и лаки, и т.д. на. ' , ; 95 , , , , , , , 100 , 105 -, , , , 110 , , , , , , , , . Было обнаружено, что адгезия между кожей и покрытием на ней, особенно когда на кожу наносится несколько слоев, также может быть улучшена, когда эпоксидсодержащее соединение наносится само по себе в растворителе путем распыления или нанесения тампоном 120 поверх поверхности. высушенное полимерное покрытие, полученное из водной дисперсии. Эпоксидное соединение предпочтительно наносят, как указано выше, в качестве компонента любого из нанесенных впоследствии лаков, или его можно наносить на высушенную кожу с покрытием после любого из нанесенных впоследствии лаков. включено в первое лаковое покрытие, нанесенное поверх полимерного покрытия, полученного из водной дисперсии 130 816 630 смесь равных частей лаурилсульфата натрия и т-октилфеноксиполиэтоксиэтанола, содержащая около 10 оксиэтиленовых звеньев в сочетании с частью подходящего защитного коллоида, такого как метилцеллюлоза и смесь 70 добавляют к 100 частям сополимерной дисперсии части (а) настоящего описания. Полученную пигментированную дисперсию наносят тампоном на несколько кусков цельнозерновой обивочной кожи и сушат при 500°. Покрытие демонстрирует очень хорошую адгезию к поверхности. кожа. 115 , , - 120 125 , 130 816,630 - 10 , , 70 100 () 500 75 . (в) Смесь 40 частей красного оксида железа, шести частей пластификатора, состоящего из полиэфира, полученного реакцией себациновой кислоты с избытком пропиленгликоля и имеющего среднечисленную молекулярную массу около 4000, 2,9 частей. сополимера % винилхлорида и 10 % винилацетата, имеющего среднечисловую молекулярную массу около 40000, 6,1 частей этоксиэтилацетата, 25,85 частей метилэтилкетона и 20 частей нефтяного растворителя, состоящего из смеси ароматических , нафтеновые и алифатические углеводороды измельчают в шаровой мельнице в течение 24 часов с образованием пигментной дисперсии 90 (г) Раствор также готовят из 3 1 частей того же пластификатора, что и выше, и 5 0 частей того же винилового сополимера в 10 частей этоксиэтилацетата, 44 части метилэтилкетона и 34 9 частей углеводородного растворителя 95, состоящего в основном из ксилола. () 40 , 80 4,000, 2 9 % 10 % 40,000, 6 1 , 25 85 20 , , 24 90 () 3 1 5 0 10 , 44 34 9 95 . () Раствор части () затем смешивают с измельченной дисперсией пигмента части () в соотношении 90 частей первого к 10 частям последнего. На 100 частей 100 полученной смеси получают добавили 3 части эпоксидного соединения формулы , в котором имеет среднее значение 4. Полученную дисперсию наносят на кусок кожи с покрытием, полученной в части () настоящего описания, и сушат при 500°С в течение примерно трех часов. () () () 90 10 100 100 3 4 () 105 500 . () Затем на кожу с покрытием, полученную в части () настоящего изобретения, наносят прозрачное покрытие путем распыления раствора, содержащего примерно 1,5% того же пластификатора (из части ()) и 5,% из 110 того же винилового сополимера. (части (с)) в смеси растворителей, состоящей из 10 % этоксиэтилацетата, 55 % 1 метилэтилкетона и % углеводорода, состоящего в основном из ксилола. После нанесения прозрачного покрытия путем распыления 115 его сушат при 500°С. Кожа с окончательным покрытием имеет глянцевый цвет, мягкая и гибкая, но без ощущения тягучести. () () 1 5 % ( ()) 5,% 110 ( ()) 10 % , 55 % % 115 , 500 . ПРИМЕР 2 2 Процедуру примера 1 повторяют 120 раз, за исключением того, что бутилакрилат заменяют частями этилакрилата. 1 120 . ПРИМЕР 3 3 Повторяют процедуру примера 1, за исключением того, что 4-винилпиридин заменяют 125 на 2-метил-5-винилпиридин. 1 4- 125 2--5-. Пример 4. Повторяют процедуру примера 1, за исключением того, что 4-винилпиридин заменяют 5-этил-2-винилпиридином 130. Когда после нанесения эпоксидсодержащего соединения необходимо нанести одно или несколько лаковых покрытий, предпочтительно, чтобы Высыхание эпоксидного состава на коже с покрытием не должно быть настолько продолжительным или при таких высоких температурах, чтобы все эпоксидные группы полностью вступали в реакцию. Оставляя активные эпоксидные группы, высыхание последующих лаковых покрытий обеспечивает возможность реакционного соединения эпоксидных смол. группы с любыми реакционноспособными группами, которые могут присутствовать в таких нанесенных впоследствии лаках. Когда два слоя лака наносятся на покрытие, полученное из водной полимерной дисперсии, первый из таких лаков предпочтительно имеет следующий состав; от 20 до 200 весовых частей пластификатора, если он присутствует, на 100 частей аддитивного полимера или сложного эфира целлюлозы; от 5 до 150 массовых частей пигмента или смеси пигментов на 100 частей пленкообразующего компонента; от 1 % до % по массе эпоксидсодержащего соединения, причем это процентное содержание основано на сумме масс пластификатора и пленкообразующего компонента. Количество используемого растворителя может быть таким, чтобы обеспечить концентрацию твердых веществ (т.е. материалов кроме самого растворителя) от 2% до 20% по массе. 4 1 4- 5--2- 130 , , ; 20 200 , , 100 ; 5 150 100 - ; 1 % %' - , ( , ) 2 % 20 % . Окончательный лаковый слой обычно представляет собой непигментированный раствор (либо прозрачный, либо матовый инертным матирующим наполнителем) пластификатора и пленкообразующего компонента, любой из которых или оба могут быть такими же, как соответствующие пластификатор и пленкообразующий компонент, или отличаться от них. первого слоя лака. Когда оба слоя лака содержат пластификатор, его доля в конечном покрытии несколько меньше по отношению к пленкообразующему компоненту, чем доля, используемая в первом лаковом покрытии. Обычно она находится в пределах от 15 до 80 частей. на 100 частей пленкообразующего компонента. ( ) - , - , - , 15 80 100 - . В следующих примерах, иллюстрирующих изобретение, части и проценты указаны по массе, если не указано иное: , , : Пример 1 (а) Дисперсию сополимера готовят путем эмульгирования 80 частей по весу этилакрилата с 15 частями бутилакрилата и 5 частями 4-винилпиридина в примерно 300 частях по весу воды с примерно 2 частями по весу лаурилсульфат натрия и 6 мас. частей продукта конденсации этиленоксида октилфенола, содержащего от 30 до 50 оксиэтиленовых звеньев на молекулу. К эмульгированным мономерам 0,3 мас