патенты / 3570

296046-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB296046A
[]
<Описание/Страница номер 1> - ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. </ 1> - . Усовершенствования устройств для закрывания капсул и т.п. Я, КАРЛ ВИЛЬИЛЬБИ СКИИМИДТ, гражданин Германии, проживаю 6, Внутренняя Крамер-глетт-штрассе, Нюрнберг, Германия, настоящим заявляю о сути этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, которое должно быть подробно описано и установлено. в следующем заявлении: Изобретение представляет собой усовершенствование или модификацию изобретения, заявленного в моем описании № 274,414, в котором я описал устройство для закрытия капсулы, в котором заполненная нижняя часть капсулы выбрасывается из отверстие в держателе для взаимодействия с крышкой или верхней частью капсулы, при этом для нижней части капсулы предусмотрена коническая направляющая, в результате чего ее стенка сжимается во избежание риска столкновения ее края с краем верхней части. В указанной спецификации № 274414 я показал эту коническую направляющую, образованную нижней частью стенки отверстия в держателе, содержащем верхнюю часть. Спецификация 111y № 266,323 описывает машину для наполнения и укупорки капсул, в которой нет такой конической направляющей, но в которой заполненное дно выбрасывается - непосредственно из отверстия во вращающемся столе, в зацепление с верхом или крышкой, которая также осуществляется на поворотном столе. . , , , 6, -- , , , , - ,- , , . 274,414 , , , , . . 274,414 . 111y . 266,323 , , - , . Согласно моему настоящему изобретению используется коническая направляющая, но она представляет собой часть, отдельную от держателей верхней и нижней части капсулы, и может, например, представлять собой неподвижный элемент, расположенный между двумя поворотными столами, которые несут верхние и нижние части капсулы. днища капсул, как описано в моей Спецификации № 266,323. , , , , , . 266,323. Изобретение иллюстрируется прилагаемыми чертежами, на которых фиг. 1 представляет собой вертикальный разрез части машины, показанной в моей спецификации № 266,323, с модификацией согласно моему настоящему изобретению, причем фиг. 2 представляет собой разрез, увеличенный по размеру. шкала, показывающая верхнюю и нижнюю часть капсулы в держателях с конической направляющей. , . 1 . 266,323, , . 2 , , , . На этих рисунках я использовал ссылочные символы, как в Спецификации. № 266323 на соответствующие детали машины. . . . 266,323 . На постаменте 29 установлен поворотный стол 30, на котором установлена стойка 31 с ведущим колесом 20. Это колесо входит в зацепление с зубчатым колесом 57, закрепленным на поворотном столе 47 на постаменте 46. Как показано, часть таблицы 30 находится под таблицей 47. Стол 30 имеет ряд круглых отверстий 32 с расширяющимися фланцами 33 вокруг них, и в каждом отверстии имеется выталкиватель или плунжер 34 со штоком 35, выступающим из нижней части стола, так что выбрасыватель поднимается с помощью канистры. 42, когда его помещают над указанным кулачком путем вращения стола 30. Нижние части капсул 1 размещаются на эжекторах 34 в отверстиях 32 и заполняются из бункера 43, при этом вращением стола 30 каждое заполненное дно капсулы поочередно устанавливается над кулачком 42. 29 30 31 20. 57 47 46. , 30 47. 30 32, 33 , 34 35 , 42, 30. 1 34 32, 43, 30 42. Стол 47 имеет полости 48, в которых расположены плунжеры 51, снабженные втулками 53 для зацепления верхушек 52 капсул, удерживаемых в них за счет всасывания, при этом стол имеет каналы 49, сообщающиеся с всасывающей трубкой 55 и с полостями 48, и плунжеры также имеют каналы. 47 48, 51 53 52, , 49 .55 48, . При вращении стола 47 каждая верхняя часть 52 капсулы, в свою очередь, помещается над нижней частью капсулы 1, которая находится над кулачком 42, а нижняя часть капсулы затем поднимается выталкивателем 34, на котором она лежит, и, таким образом, вталкивается в верхнюю часть капсулы. 52. 47 52 1 42, 34 , 52. Все детали, описанные до сих пор со ссылками на чертежи, показаны в моей спецификации № 266,323. Однако согласно моему настоящему изобретению к подставке 46 прикреплен кронштейн 100, имеющий на внешнем конце проушину 101 с конусообразным вверх отверстием. Эта проушина представляет собой коническую направляющую, упомянутую выше, и расположена так, что, когда столы останавливаются, для вдавливания дна капсулы в верхнюю часть капсулы проушина находится непосредственно между этими частями, а нижняя часть 1 проталкивается через нее и сжимается. посредством . 266,323. , , 46 100, 101 . , , , , 1 , <Описание/Страница номер 2> </ 2> коническое отверстие, которое предотвращает столкновение края нижней части капсулы с краем верхней части. , , , - - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 19:45:15
: GB296046A-">
: :

296047-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB296047A
[]
[Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: 22 апреля 1927 г. № 20,448 18 (выделен из № 296,011. ) Полностью слева: Январь. 23, 1928. : 22, 1927. . 20,448 18 ( , 296,011. ) : . 23, 1928. Полностью принято: август. 22, 1928. : . 22, 1928. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Новые азокрасители. . Мы, , из , Блэкли, Манчестер, компании, зарегистрированной в соответствии с законодательством Великобритании, и и , оба из , Блэкли, Манчестер, оба британские субъекты, настоящим заявляем, что сущность настоящего изобретения следующая: , , , , , , , , , , --, : Согласно этому изобретению мы получаем новые и ценные азокрасители путем объединения 4:41-диаминодифенилмоно-, ди- или трисульфида с двумя молекулярными соотношениями 2:8-аминонафтол-6-сульфоновой кислоты или ее -замещенного производного. или с одной молекулярной пропорцией такой кислоты или производного и одной молекулой фенола или амина бензольного или нафталинового ряда или их производного, включая их карбоновые и ульфоновые кислоты. 4: 41- -, - - 2: 8--6- - , . Полученные таким образом красители дают окраску шерсти, которая быстро поддается измельчению и обладает свойством равномерного окрашивания регенерированного целлюлозного шелка. . Нам известно, что в Спецификации №. . 15,466 /1911 описано производство дизазокрасителей, полученных соединением нафтола или аминонафтолсульфокислот с так называемыми тиооснованиями, полученными действием серы на ароматические амины. Используемые нами 4:41-диаминодифенилсульфиды представляют собой кристаллические вещества известного строения и имеют приведенные в литературе температуры плавления: 4:41-диаминодифенилсульфид, т. пл. 108-109' С. (Керманн и Бауэр, Бирихте, 1896, 29, 2362); 4: 41-диамино[Цена 1 дифенилдисульфида, т. пл. 780 С. 15,466 /1911 - - . 4: 41- , , 4: 41diaminodiphenyl , .. 108-109' . ( , , 1896, 29, 2362); 4: 41-[ 1 ', .. 780 . (, , 1878, 11, 1172) и 4: 4'-диаминодифенилтрисульфид, т. пл. (, , 1878, 11, 1172) 4: 4' , .. 1220 . (, . . Соц. 1925, 127, 443). Таким образом, они не идентичны продуктам, описанным в Спецификации № 15466/1911. Следующий пример иллюстрирует изобретение, не ограничивая его, причем части указаны по весу. 1220 . (, . . . 1925, 127, 443). . 15,466 /1911. , . . . 216 части 4: 41-диаминодифенилсульфид тетразотируют 138 частями нитрита натрия и 500 частями 36%-ной соляной кислоты и раствор тетразосоединения примешивают к раствору 138 частей салициловой кислоты в 40 частях гидроксида натрия, содержащему 400 частей. карбоната натрия. Смесь перемешивают до завершения связывания, после чего добавляют раствор 337 частей натриевой соли 2-фениламино-8-нафтол-6-сульфоновой кислоты. Перемешивание продолжают до завершения соединения, когда смесь нагревается и краситель выделяется добавлением поваренной соли. Образует темную порошковую окраску виозного шелка коричневого оттенка и шерсти коричневого оттенка, быстро поддающуюся фрезерованию. Если вместо 2-фениламино-8-нафтол-6-сульфоновой кислоты в приведенном выше примере мы используем раствор 239 частей 2-амино-8-нафтол-6-сульфоновой кислоты, мы получим диэфир, дающий красно-коричневый цвет. крашения на вискозном шелке. 216 4: 41- 138 500 36% 138 40 400 . 337 2---8--6- . , . , . 2--8--6- . , 239 2--8--6- , . - Датировано 12 июля 1928 года. - 12th , -1928. МЬЮБЕРН, ЭЛЛИС и Ко., 70/72, Чансери Лейн, Лондон, .. , & ., 70/72, , , .. Дипломированные патентные поверенные. . 296,9047 _1 2 296,04:7 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. 296,9047 _1 2 296,04:7 . Новые азокрасители. . Мы, , из , Блэкли, Манчестер, компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и РЭЙНАЛД Бьюнимриан и ПЕРСИ ЧОРЛИ, оба из , Блэкли, Манчестер, оба британские подданные, настоящим настоящим заявить о сущности этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: , , , , , , , , , , , , : Согласно этому изобретению мы получаем новые и ценные азокрасители путем объединения тетразосоединения диаминодифенилмоно-, ди- или трисульфида с соотношением 4:41 с двумя молекулами 2:8-аминоаф+хол6-сульфоновой кислоты или -замещенного производного. их или с одной молекулой их и одной молекулой фенола или амина бензольного или нафталинового ряда или их производных, включая их карбоновые и сульфоновые кислоты. 4:41diaminodiphenyl -, - - 2: 8-+hol6- - ther_. - , . Полученные таким образом красители дают быстрое окрашивание шерсти и (имеют свойство равномерного окрашивания) регенерированного целлюлозного шелка. - - . известно, что в Спецификации №. . 15,46611911 Описано производство дизазокрасителей, полученных соединением нафтола или аминониафтолсульфокислот с так называемыми тиооснованиями, полученными действием серы на ароматические амины. Использованные нами 4:41-диаминодифенилсульфиды представляют собой кристаллические вещества известной структуры и с указанными в литературе температурами плавления, а именно: 4:41'-диаминодифенилсульфид, т. пл. 108-109' С. (Кебрманн и Бауэр, Берихте, 1896, 29, 2-362); 4: 41-диаминодифенилдисульфид, т. пл. 780. 15,46611911 - - - . 4:41- , -, 4: 41'- , .. 108-109' . ( , , 1896, 29, 2-362); 4: 41- , .. 780. - - (, , 187&, 11, 1172) и 4:41-диаминодифенилтрисульфид, т. пл. - -(, , 187&, 11, 1172) 4: 41- , .. 1220' К. (Ходжсони, Дж. Чемн. Соц. 1925, 1297, 443-). Таким образом, они не идентичны продуктам, описанным в Спецификации № 15 466 11911. Следующие примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его, причем части3 даны по весу. 1220' . (, . . . 1925, 1297, 443-). . 15,466 11911. ,- parts3 . 50. Эксн'иБ 1. 50. ' 1. 216 части 4:41-дисминодифенилсульфида тетразотируют 138 частями нитрита натрия и 500 частями 36%0, соляной кислоты --- и раствором тетразосоединения. примешивают к раствору 138 частей салициловой кислоты в 40 частях гидроксида натрия, содержащему 400 частей карбоната натрия. Смесь перемешивают до завершения связывания, после чего добавляют раствор 337 частей натриевой соли 2-фениламино-8-нафтол-6-сульфоновой кислоты. Перемешивание продолжают до завершения соединения, после чего смесь нагревают и краситель выделяют добавлением поваренной соли. Образует темную порошковую окраску вискозы, шелка коричневого оттенка и шерсти коричневого оттенка, быстро поддающуюся фрезерованию. Если вместо 2-фениламино--нафтол-6-сульфоновой кислоты в приведенном выше примере мы используем раствор 239 частей 2-амино-8-нафтол-6-сульфоновой кислоты, мы получим краситель, дающий красно-коричневые крашения по вискозному шелку. 216 4: 41- 138 - 500 36%0, --- -. 138 - 40 400 . 337 2---8--6- . , . , . 2----6- , , , 239 2--8--6- , . ПРИМЕР 2. 2. 280 части 4:41-диаминодифенилтр.сульфида тетразотируют в присутствии льда 138 частями нитрита натрия и 500 частями 36%-ной соляной кислоты. 280 4: 41--. 138 500 36% . Тетразосоединение частично отделяется и желтую суспензию сливают с раствором 138 частей салициловой кислоты в частях гидроксида натрия и 400 частей карбоната натрия. После перемешивания для завершения связывания добавляют нейтральный раствор 343 частей 2-ксилиламино-8-нафтол-6-сульфоновой кислоты. 138 400 . 343 2--8--6- . Смесь перемешивают до завершения связывания, затем ее нагревают и краситель осаждают добавлением поваренной соли. Окрашивает вискозный шелк в коричневый оттенок. , . . ПРИМЕР 3. 3. 215 части 4:4l-диаминодифенилсульфида растворяют в воде и 500 частей - в 36%-ной соляной кислоте. Раствор 95 перемешивают, охлаждают льдом и тетразотируют путем постепенного добавления 138 частей нитрита натрия. К полученному таким образом раствору тетразо примешивают нейтральный раствор 4178 частей 2-амино-8-нафтол-6-сульфоновой кислоты. Смесь перемешивают до завершения соединения, затем ее подщелачивают, нагревают и краситель выделяют добавлением поваренной соли. Окрашивает вискозный шелк в фиолетово-коричневый оттенок 105, шерсть в бордовый оттенок, быстро поддающийся фрезерованию. Следующая таблица дополнительно иллюстрирует диапазон оттенков, получаемых путем варьирования компонентов, при этом аминонафтолсульфокислоты и их производные соединяются в щелочном растворе, если не указано иное. 215 4: 4l- 500 - 36% . 95 138 . - 4178 2--8-naphthol6-- . , - , - . - 105 , . . , . . 296,04173 ДИА2ВРЕЕ. ПЕРВАЯ МУФТА ВТОРАЯ МУФТА ШТАД НА ВИСКОМТОНЕНТЕ. КОМПОНЕНТ. (КОЗ ШЕЛК. 296,04173 DIA2VrEE. . . ( . 4: 41-диамино-ди-2-ацетиланмино-8-наф-2-ацетиламино-8-наф-сине-красный фенилмоносульфол-6-сульфокислота, тол-6-сульфокислота фид ПП 2-амино-5- нафтол-7- 2-бензолиламино--наф- суифоновая кислота тол-6-сульфониевая кислота ) салициловая кислота 2-ацетиламино-8-наф- алая тол-6-сульфокислота 2-амино-8-нафтол- 6-Р сульфоновая кислота (кислотное сочетание) 2-амино--нафтол-6-2-(21:41-динитро)фенил-красновато-суйфоновая кислота амино-8-Рафтол-6-бордовая сульфоновая кислота 4:41-диамино-ди - 2-анмино-8-нафтол-6- фиолетово-коричневый фенилдисульфидсульфоновая кислота 4: 41-диамино-ди-,, бордовый фенилтрисульфид (связанная с кислотой) (связанная с кислотой) салициловая кислота 2-амино-8 -нафтол-6-красновато-коричневая сульфоновая кислота (щелочная связь) 2-ацетиламино-8-наф-желтовато-красный тол-6-сульфоновая кислота Теперь мы подробно описали и установили природу нашего указанного изобретения и то, каким образом оно осуществляется. должно быть выполнено, мы заявляем, что то, что мы 4: 41--- 2--8-- 2--8-- - - -6- -6- 2--5--7- 2---- -6- ) 2--8-- -6- 2--8--6- ( ) 2----6- 2-(21: 41-) - -8--6- 4: 41--- 2--8--6- - , 4: 41---,, ( -) ( ) 2--8--6- - ( ) 2--8-- - -6- ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 19:45:15
: GB296047A-">
: :

296048-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB296048A
[]
[Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата проведения конвенции (США): август. 24, 1927. 296,9048 } Дата подачи заявления (в Великобритании): октябрь. 11, 1927. № 26928/27. ( ): . 24, 1927. 296,9048 } ( ): . 11, 1927. . 26,928 /27. Полностью принято: янв. 11, 1929. : . 11, 1929. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Контактный сернокислотный процесс. . Мы, КОМПАНИЯ , являемся корпорацией, реакция происходит между двумя организациями, организованными только по законам классов компонентов. 55 В штате Делавэр, Соединенные Штаты, группы, образующие цеолиты, можно разделить на три класса, Америка, 339, Вторая авеню, на три класса: Силикаты с частичной заменой других подходящих сильваний в городе Питтсбург, штат Пеннаут или без них, Соединенные Штаты Америки. американские кислотные оксиды; металлаты, такие как щелочи (правопреемники , Металлаты металлов; и соли металлов 6,0 9, Грандвью-авеню, Крафтон, графство, которые образуют тела обмена основаниями, когда Аллегейни, штат Пенсильвания, Юнайтед, вступает в реакцию с силикатами согласно условиям Америки, гражданин Герты, пригодный для производства человеческой Республики), настоящим заявляет о цеолитах. Обычные цеолиты по природе и в соответствии с настоящим изобретением получают реакцией того же способа, что и для растворимого силиката, либо с конкретно описанными и установленными металлатами щелочных металлов, либо с солями металлов. , , - . 55 , , 339, , :- , - , ; , ( , ; 6,0 9, , , , , , - ) . . 65 , , . В следующем утверждении: -катализаторы по настоящему изобретению, на :- , Настоящее изобретение относится к каталитической другой стороне, представляющей собой продукты реакции окисления диоксида серы в силикат серы по меньшей мере с одним металлатом и при 70 триоксиде, так называемой контактной серной серной солью по меньшей мере одного металла. Настоящий инвенацидный процесс. ния направлена на процессы окисления. Согласно настоящему изобретению диоксид серы до триоксида серы в газовых смесях, содержащих серу, в присутствии таких многокомпонентных цеолитов диоксидом и кислородом окисляются каталитически- и их производными, в которых по меньшей мере 75 союзников при обычном повышенная температура реакции одного каталитически активного элемента или радикала в присутствии катализаторов, химически связанных с цеолитом или в которых в свежеприготовленном виде содержится цеолит. Как разбавленные, так и неразбавленные каталитически активные цеолиты, которые представляют собой многокомпонентные цеолитные катализаторы, можно назвать многокомпонентными цеолитами. Термин «многокомпонентный цеолит» используется в настоящем изобретении, но мы предпочитаем в большинстве случаев использовать разбавленные мультикомпонентные цеолиты, используемые в настоящем описании, и компонентные цеолиты. , 70 , - . . - - , 75 . - - . , - 80' - . В разбавленной формуле изобретения рассматриваются только продукты реакции с цеолитом, контактирующими массами, используемыми в настоящем изобретении, по крайней мере, с одним силикатом, по крайней мере, с одним металлом, каталитическая сила может находиться в конце, и, по крайней мере, одна соль основного радикала полностью находится в цеолите или в химическом веществе. , который способен вступать с ним в соединение, или может находиться частично в необменном ядре цеолита. в цеолите и частично в разбавителях. Эти вещества, следовательно, вступают в реакцию с ним с образованием смесей или продуктов синтеза трех различных классов физически однородных структурных компонентов, а именно силикатов, металлатов. 901 и соли металлов, определенные выше, и все используемые в них обменные основания должны понимать, что термин «металл» по настоящему изобретению, как разбавленный, так и соль, используемый в описании в неразбавленном виде, обладает заметной пористостью. указанная выше сотовая структура в более узком смысле включает в себя только соли металлов, которые во многих случаях опалесцируют. , - , , - . , , , - , , , . 901 , , , , , - - , . При подходящем 95, способном вступать в некаталитически активные компоненты, представляют собой обменное ядро цеолита. В настоящее время они образуют катализаторы или контактируют многокомпонентные цеолиты с настоящими массами с замечательной эффективностью, благодаря изобретению, которые совершенно отличаются от обычных, вероятно, частично, по крайней мере, от экстрадвухкомпонентных цеолитов, даже несмотря на то, что обычно высокая поверхностная энергия последних может быть продуктом реакции микроскопически пористых структур и более чем двух химических веществ; таким образом, вероятно также наличие, например, многих двухкомпонентных цеолитов с ненасыщенной валентностью, которые во многих случаях являются продуктами реакции силиката с асимметрией молекул. 95 - . , - , - , 100 , ; - . два или более металлатов или с двумя или -- Следует понимать, что это проморы солей металлов. Разумеется, в каждом случае -каналы, используемые в настоящем изобретении, химически совершенно отличаются от цеолитов, образованных реакцией силиката либо с металлатами, либо с солями металлов, так называемых двухкомпонентных цеолитов. -- . - [, 1 /-]- , - - . Продукты, используемые в настоящем изобретении, делятся на три основных типа, в зависимости от относительных пропорций трех классов компонентов: - Если силикатные и металлатные компоненты преобладают над компонентами солей металлов, полученные продукты напоминают алюмосиликатный тип продуктов. цеолиты; если соли металлов и силикатные компоненты преобладают над металлатными компонентами 15, то полученные продукты имеют определенное сходство с цеолитами типа двойного силиката алюминия; где металлатные и солевые компоненты металлов преобладают над силикатными, продукты напоминают некремниевые основные обменные тела. Следует, конечно, понимать, что резких линий, разделяющих разные типы, нет, и один тип перетекает в другой, поскольку пропорции компонентов различны. , , ' :- - ; 15the - ; .- . --- , , ' -. Цеолиты настоящего изобретения могут быть получены в условиях реакции, подходящих для образования обменных тел оснований; то есть в реакционных смесях, которые в конечном итоге являются щелочными по отношению к лакмусу. Наилучшая способность обмена оснований получается, когда продукты получают в растворах, которые являются нейтральными или предпочтительно щелочными по отношению к фенолфталеину, но продукты с более низкой способностью обмена оснований, которые для контактного сернокислотного процесса часто имеют равную эффективность, могут быть получены в условиях реакции, варьирующихся в пределах 40%. от фенолфталеинового красного до 40 лакмусового синего индикатора поворотных точек. lНевозможно определить, являются ли цеолиты, образовавшиеся в таких условиях, гомогенными химическими соединениями; возможно, в таких случаях образуется смесь цеолитов и неосновнообменных полисиликатов. Однако физическая структура остается аналогичной, и продукты контактного сернокислотного процесса эквивалентны цеолитам, полученным в условиях, которые приводят к большей способности обмена оснований. ; , . , , 40ranging 40litmus . ; - . , , , . Однако следует понимать, что слово «цеолит», используемое в настоящей заявке, ограничивается полисиликатами, которые обладают, по меньшей мере, некоторой способностью обмена оснований в свежем виде. , , . Продукты, используемые в настоящем изобретении, могут быть получены многими способами: - Мы обнаружили, что обычно желательно добавлять соли металлов к металлатам и силикатам так, чтобы щелочь последних компонентов всегда присутствовала в избытке и, соответственно, реакция автоматически остается щелочной, по крайней мере, до лакмуса. :- , . Однако, хотя этот предпочтительный метод в большинстве случаев дает многочисленные преимущества и приводит к получению превосходных продуктов при минимальном контроле, можно использовать и другие методы реакции, которые включены в изобретение. , , , , . Некоторые из катализаторов, используемых в настоящем изобретении, могут быть приготовлены путем добавления силикатного или металлатного компонентов или того и другого к компонентам солей металлов, при этом необходимо следить за тем, чтобы после завершения реакции реакционная смесь была щелочной по отношению к лакмусу и предпочтительно нейтральной или нейтральной. щелочь до фенолфталеина. , , , , . Число элементов, которые могут быть включены в продукты, используемые в настоящем изобретении, очень велико. Так, например, можно использовать любой из металлических элементов, которые способны образовывать растворимые металлаты щелочных металлов, а также можно использовать аналогичные комплексные соединения металлов, металлы которых обладают более или менее амфотерными свойствами и для некоторых целей являются большое значение, так как они позволяют получать растворимые 90 металллатные компоненты, тогда как простые оксиды металлов могут оказаться непригодными, поскольку они не образуют растворимые металлаты щелочных металлов. Среди сложных ионогенов можно упомянуть лишь несколько: 95 Аммиак, синильная кислота, сульфоциановая кислота, щавелевая кислота, муравьиная кислота, винная кислота, лимонная кислота, глицерин и различные виды сахаров. 80 . , - , 85 , , 90 , , . : 95 , , , , , , , . Некоторые соединения, такие как, например, 100 ванадаты, молибдаты, вольфраматы, танталаты и урианаты, которые обычно не считаются металлатами, но которые способны образовывать основные обменные тела с растворимыми силикатами и 105 солями металлов, включены в раздел термин «металлат» используется в настоящем изобретении. Поэтому мы включаем в этот термин любое соединение щелочного металла с металлической кислотой, которое способно 110 образовывать с растворимыми силикатами и солями металлов основные обменные тела или которое можно сделать способным вступать в такую реакцию за счет изменения валентности, которое может быть осуществлено. во время реакции. 115 В настоящем изобретении может использоваться один металлатный компонент или может быть использовано множество металлатных компонентов в любом желательном соотношении. В число 120 образующих металлатов, которые можно использовать, входят следующие элементы: , 100 , , , , , , 105 , "" . - 110 , . 115 , . 120 : Алюминий, хром, цинк, ванадий, бериллий, олово, палладий, платина, титан, свинец, вольфрам, бор, молибден, уран и тантал, медь, никель 125, железо, кобальт, серебро, кадмий, марганец, цирконий, торий и церий. . Бор, включенный выше, обычно не считается металлом; тем не менее, соединения его оксикислот 130 296,0, получают путем обработки обменных тел оснований по настоящему изобретению соединениями, содержащими подходящие кислотные радикалы, которые образуют с обменными основаниями солеподобные тела. Хотя эти продукты 70) во многом ведут себя так, как если бы они были настоящими солями, точный химический состав продуктов точно не известен, и изобретение не ограничивается какой-либо теорией относительно состава. 75 Для целей настоящего изобретения для получения солеподобных тел могут быть использованы кислоты или соли следующих элементов: ванадий, вольфрам, уран, хром, молибден, марганец, мышьяк, сера и хлор. , , , , , , , , , , , , , , , 125 , , , , , , , . , , ; 130 296,0, - . 70) . 75 , - :-, , , , , 80 , , . Могут быть использованы простые кислоты или их соли, или там, где это желательно, можно заменить поликислоты, надкислоты и комплексные ионы. Другие комплексные анионы, такие как ферро-85 или феррицианоген, сульфоцианоген, цианогены других металлов, комплексы аммиака и т.п., полезны везде, где они образуют солеподобные тела с обменными телами оснований, с которыми они должны вступать в реакцию. Описанным выше способом можно ввести один или несколько кислотных радикалов либо одновременно, либо последовательно, а количество вводимых кислотных радикаловa можно количественно варьировать 95 так, что под этим подразумеваются солеподобные основанияобменные тела, имеющие характеристики кислоты, нейтральной или могут быть произведены базовые производные. , , . , 85 , , , , , - 90 . , , 95 - , . Разбавленные цеолиты, которые, как мы обнаружили, являются наиболее эффективными катализаторами или контактными массами для контактного сернокислотного процесса, могут быть получены различными способами путем включения большого количества разбавителей, таких как, например, высокопористые разбавители. , как кизельгур, глаукосил, отходы целлитового кирпича, силикаты, неактивные цеолиты, пемзовая мука и другие продукты, либо они могут быть нанесены на природные или искусственные массивные фрагменты носителя. Разбавители могут быть включены в один или несколько компонентов, образующих цеолит, перед реакцией, и с некоторыми разбавителями это приводит к получению наиболее гомогенных продуктов. Ценные катализаторы также могут быть получены путем включения цеолита после образования, пока он еще находится в гелеобразном состоянии, с подходящими тонкоизмельченными разбавителями, путем замешивания или любым другим подходящим способом. Цеолит 120 также может быть образован в пустотах пористых разбавителей, таких как, например, фрагменты пемзы, любыми подходящими методами пропитки или предпочтительно путем взаимодействия компонентов цеолита 125 в разбавителях. 100 , , 105 , , , , , , , , . , . , . 120 , , , , 125 . Также могут быть использованы другие подходящие способы, которые включены в объем настоящего изобретения. Конкретные способы объединения разбавителей с обменными основаниями по настоящему изобретению, эквивалентные обычным металлатам при использовании в настоящем изобретении. , ' . . Компоненты солей металлов также многочисленны, и, как правило, можно использовать любые водорастворимые, кислотные, нейтральные или основные соли или любые смеси. К числу тех, которые образуют подходящие соли, относятся следующие элементы: медь, серебро, золото, бериллий, цинк, кадмий, алюминий, редкоземельные элементы, титан, цирконий, олово, свинец, торий, хром, уран. - , , , , . :-, , , , , , , , , , , , , , . ванадий, марганец, железо, никель и кобальт. , , , . Силикатный компонент может представлять собой силикат щелочного металла или другой силикат, растворимый в щелочи, или часть силикатного компонента может быть частично заменена щелочными солями кислот следующих элементов: серы, азота, олова, мышьяка и сурьмы. . Все эти соединения способны образовывать обменные тела оснований с другими компонентами и поэтому их следует считать эквивалентами силикатов. , :-, , , . ' , - . Диапазон новых продуктов, используемых в настоящем изобретении, не ограничивается элементами, присутствующими в компонентах, образующих необменное ядро цеолита. Напротив, можно заменить катионы щелочных металлов катионами других металлов посредством обмена оснований. Так, например, таким образом можно ввести один или несколько из следующих катионов: аммония, меди, серебра, золота, бериллия. , магний, кальций, цинк, стронций, кадмий, барий, алюминий, титан, цирконий, олово, торий, ванадий, хром, урам, марганец, железо, кобальт, никель, палла40. дия и платины. Элементы или радикалы могут быть введены в виде простых или сложных ионов или и тех и других в любых желаемых пропорциях. Введение может осуществляться одновременно или последовательно. - . , ' , , :-, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , palla40. , . , , . . Число возможных комбинаций посредством замены оснований, конечно, очень велико, как это легко поймет химик, занимающийся цеолитами. Таким образом, количество новых соединений значительно увеличивается, и многие ценные продукты, особенно катализаторы или активаторы, могут быть получены путем введения подходящих основных обменных ионов, что может увеличить концентрацию катализаторов или активаторов в продукте или может привести к более тонко настроенная каталитическая активность, которая часто возможна при подходящем введении. Извлечение желаемых катионов путем обмена оснований часто увеличивает допустимую загрузку продукта в контактной серной кислоте и может повысить термостойкость, процентный выход, который может быть получен таким образом, или выход, или и то, и другое. , . , , , , , , , . , , , , . Дополнительная серия катализаторов может быть также описана во многих конкретных примерах, которые будут следовать, при этом, конечно, следует понимать, что изобретение ни в каком смысле не ограничивается деталями примеров, которые являются лишь иллюстративными модификациями. . 296,048 , - . Важное свойство пористости продуктов обмена оснований по настоящему изобретению во многих случаях может быть усилено путем включения в тела во время формирования продуктов, которые легко удаляются либо путем улетучивания, сгорания, либо путем выщелачивания, оставляя после себя дополнительные поры, и тем самым еще больше способствуя проницаемости структуры продуктов базового обмена. Используемые удаляемые продукты могут быть неорганическими или органическими и включать в себя большое количество продуктов, но выбор продуктов, конечно, будет зависеть от характеристик основного обменного тела. , , , , , . - , , - . Производство обменных тел 25 обычно приводит к значительному проценту растворимых солей в реакционной смеси, и обычно желательно промывать эти соли и сушить продукты предпочтительно при умеренных температурах, которые предпочтительно могут быть ниже 1000°. Некоторые продукты могут не обладают механической прочностью и могут быть предпочтительно промыты или пропитаны разбавленным раствором жидкого стекла вместо воды, что приводит к окремнению поверхности, что значительно увеличивает механическую прочность продукта. 25usually per25centage , 1000 . , , . Мы обнаружили, что предпочтительно подвергать катализаторы и контактные массы, используемые в настоящем изобретении, предварительной обработке при температуре 40°С, заключающейся, во-первых, в прокаливании в присутствии воздуха или других газов. -40 , , , . Эта предварительная обработка и сам каталитический процесс, который происходит при высокой температуре, приводят к определенным химическим изменениям в катализаторе или контактной массе, которые не четко определены, и когда катализатор упоминается в формуле изобретения, его следует рассматривать как того времени, когда он свежеприготовленный, как обычно -50 в каталитической химической номенклатуре. , , 45chemical , , , , -50 '. Неплатиновые контактные массы, особенно те, в которых в качестве основного каталитически активного компонента используется ванадий и которые, как мы обнаружили, являются наиболее эффективными, помимо большой устойчивости к высоким температурам и желательной механической прочности, которая характерна, Все многокомпонентные цеолитовые катализаторы и контактные массы, используемые в настоящем изобретении, обладают еще одним очень важным преимуществом, состоящим в том, что они практически не подвержены влиянию веществ, отравляющих платиновые катализаторы. Таким образом, возможно, и это составляет важную особенность настоящего изобретения, осуществлять контактный сернокислотный процесс без удаления из реакционных газов веществ, которые могли бы действовать как яды для платины, причем в большинстве случаев необходимо удалять только механическим способом. увлеченная пыль. Таким образом, можно отказаться от дорогостоящих очистных сооружений, которые необходимы при использовании платиновых катализаторов, с большой экономией на оборудовании и содержании. Обозначенные цифрой 75 являются преимуществами предпочтительных неплатиновых катализаторов, используемых в настоящем изобретении, следует понимать, что в своих более широких аспектах изобретение не ограничивается использованием таких неплатиновых катализаторов или контактных масс. - , - , , , , , , - 60invention, , . , , , - . , , , . - 75 - , - 80 . Напротив, контактные массы, содержащие платину или металлы платиновой группы, химически соединенные с многокомпонентными цеолитами, могут быть использованы и являются превосходными S5'-катализаторами с точки зрения эффективности. Разумеется, они в большей или меньшей степени подвержены недостаткам, присущим использованию платиновых контактных масс. Однако там, где используются платиновые контактные массы или где природа реакционных газов такова, что платиновые катализаторы могут быть эффективно использованы, многокомпонентные цеолитные катализаторы настоящего изобретения, содержащие платину, 95 находят важную область применения. и поэтому их ни в каком смысле нельзя считать исключенными из настоящего изобретения, которое, однако, в его более конкретных вариантах осуществления включает в качестве особого признака 100 неплатиновых катализаторов с вытекающими из них преимуществами. , , - , , S5' , . . , -, , , - , 95 , , , , 100 - . Многокомпонентные цеолиты, используемые в настоящем изобретении, могут содержать стабилизаторы, то есть соединения металлов, образующих щелочные металлы, т.е. щелочные металлы, щелочноземельные металлы и сильноосновноземельные металлы, которые обладают свойствами, аналогичными свойствам щелочных металлов. и щелочноземельные металлы. Эти соединения, по-видимому, замедляют и сглаживают действие каталитически активных групп, поэтому их называют стабилизаторами. Было обнаружено, что в дополнение к стабилизаторам во многих случаях желательно включать в цеолит или связывать с ним группы или соединения, которые сами по себе не являются специфически эффективными катализаторами контактного сернокислотного процесса, но которые обладают каталитическим действием. активность для других каталитических реакций. Эти неспецифические катализаторы или каталитические группы, среди которых включено много тяжелых металлов, по-видимому, повышают плавность и общую эффективность реакции и более точно регулируют стабилизирующий эффект соединений металлов, образующих щелочные металлы. - , 105 , .. , . , . 115 - 12 0 . - , - , - . По этой причине эти неспецифические каталитические группы будут называться промоторами-стабилизаторами, 130 296,018 -4 Конечный продукт представляет собой светло-серое твердое тело с раковистым изломом и обладает свойствами обмена оснований. - , 130 296,018 -4 , , , . Тело обменника основания можно нагревать в течение значительного периода времени при температуре от 400 до 5000°С в потоке разбавленных горелочных газов, в результате чего оно становится хорошей контактной массой для контактной серной кислоты. 400 70 5000 . , . Если желательно разбавить основной обменный элемент, один или несколько из трех растворов исходных компонентов 757, предпочтительно растворы жидкого стекла или ванадита калия, смешивают в общей сложности с 60-80 частями отходов целлитового кирпича, в результате чего продукт представляет собой разбавленное 80 щелочное тело, которое может быть обезвожено в потоке горячего воздуха и углекислого газа и после предварительной обработки кислыми газами, такими как соляная кислота, азотная кислота, серная 85 кислота, является отличной контактной массой для каталитического окисления. от 802 до ТАК. Газы горелок, содержащие 5-9% , пропускают через контактную массу при температуре от 400 до 550°С, в результате чего достигается высокая конверсия 90 в . , 757 , , 60 80 , 80 , , , 85 , 802 ,. 5-9% , 400 5500 ., 90 , , . Концентрированное или разбавленное щелочное тело можно обработать, проливая на него 3-5% растворы солей тяжелых металлов, таких как сульфат меди, сульфат никеля, сульфат алюминия, сульфат титана, по отдельности или в смеси, чтобы эффект обмена оснований, в результате чего полученные продукты становятся более устойчивыми к высоким температурам, которые часто достигаются при контактном сернокислотном процессе. 3-5% , , , 95 , , , , , . ПРИМЕР 2. 2. Три смеси готовят следующим образом: (1) 42-50 частей SiO2 в виде 1057-330 B6. Раствор калиевого или натриевого жидкого стекла, разбавленный 20 объемами воды, смешивают с кизельгуром или другими материалами, богатыми SiO2, такими как глаукосил (обработанный кислотой остаток зеленого песка), 110 до получения суспензии, которую можно легко перемешивать. (1) 42 50 SiO2 1057 330 B6. 20 SiO2, ( ), 110 . (2)
18 части V2015 растворяют в достаточном 10-20% растворе едкого поташа или едкого натра, чтобы получить 1ИТС калия или ванадат натрия. 18 V2015 10-20% 1ITS . (3)
18 18 части V205 восстанавливают диоксидом серы в водной суспензии обычным способом с образованием синего сульфата ванадила, при этом требуется от 200 до 300 частей воды 120. V205 , 200 300 120, . Избыток SO2 удаляют кипячением. S02 . Приспособления (1) и (2) сливают вместе и дают раствору (3) влиться при интенсивном перемешивании, следя за тем, чтобы реакционная смесь оставалась, по крайней мере, щелочной по лакмусу. При необходимости щелочность можно регулировать небольшим добавлением раствора . гидроксида калия. Грязные серо-голубые гели 130, не ограничивая, однако, объем изобретения какой-либо конкретной теорией их действия. (1) (2) (3) , 1257 . . , . - 130, , , . Изобретение будет описано более подробно со ссылкой на конкретные примеры, которые, однако, не ограничивают объем изобретения, хотя некоторые описанные в них признаки имеют важное значение в определенных конкретных аспектах изобретения и включены в него. , , , , , . ПРИМЕР 1. 1. 16 частей ванадовой кислоты превращают в суспензию с 300 частями воды и подкисляют серной кислотой. Затем смесь нагревают до кипения и через горячий раствор пропускают мощную струю диоксида серы. Через короткое время образуется синий раствор сульфата ванадила. После выпаривания избытка сернистого газа синий раствор можно разделить на две части в соотношении 2 к 3. 3/5 синего раствора осторожно обрабатывают концентрированным раствором едкого поташа до получения прозрачного коричневого раствора ванадита калия. сформировался. 16 300 . . , . , 2 3. 3 /5th . частей калиевого жидкого стекла 390 В6. разбавляют 500 частями воды и при энергичном перемешивании вливают ванадит калия. Затем смесь осторожно нагревают и при интенсивном перемешивании тонкой струей добавляют оставшиеся 2 мкл сульфата ванадила, после чего масса сначала затвердевает до серо-зеленого геля и при дальнейшем перемешивании превращается в легко фильтрующиеся зернистые агрегаты. 390 B6. 500 . 2 / , - . Количество щелочи, используемой в растворах, следует выбирать так, чтобы в конце реакции смесь оставалась слабощелочной или нейтральной по отношению к фенолфиталеину. Если щелочность реакционной смеси значительно выше, осаждение задерживается, но может быть ускорено добавлением примерно 50 частей насыщенного раствора сульфата калия, который за счет своего высаливающего действия повышает выход. . , 50 , , . Другой метод ускорения осаждения состоит в снижении щелочности реакционной смеси путем осторожного добавления разбавленных кислот или растворов кислых солей, таких как, например, соляная кислота, серная кислота, бисульфат калия и т.п. Таким образом, можно легко получить любую желаемую степень щелочности или нейтральности полученного продукта реакции -55. - 50- , , , , , - . -55 . Реакционной смеси дают постоять, затем ее декантируют, прессуют и промывают водой. Жмых сушат предпочтительно при температуре ниже 100°С, а трехкомпонентное щелочное тело, содержащее и , затем разбивают на фрагменты или гидратируют водой, в этом случае оно также распадается на гранулы. , . - l00' . - , , - , 657 , . 296,048 Результаты, которые отсасывают, промывают небольшим количеством воды и затем сушат, представляют собой трехкомпонентное обменное тело оснований, содержащее четырехвалентный и пятивалентный ванадий в необменной форме и имеющее материалы, богатые , тонко распределенные по всей его структуре. 296,048 , , , - - , , . После непродолжительной предварительной обработки при температуре от 1(1400 до 5000°С с содержанием горючих газов около 3% продукт становится превосходным. 1(1 400 5000 . 3% . контактная масса для контактного сернокислотного процесса. Когда через эту контактную массу проходит 5-9% газов сгорания, возникает высокий кон! , версия от SO2 до , в диапазоне температур от 400 до 550°. Результаты. . 5-9% ! , SO2 , 400 550' . . Еще более тонкая регулировка контактной массы для контактного сернокислотного процесса может быть осуществлена путем замены части обменной щелочи на другие катионы, такие как, например, медь, серебро, железо, кобальт, алюминий, титан, кальций, марганец, церия, стронция и никеля, используя 3-6% растворы этих солей или их смеси. , , , , , , , , , , , , , 3-6% . Дальнейшее усовершенствование в этих контактных массах для контактного сернокислотного процесса может быть осуществлено за счет формирования солеобразного тела трехкомпонентного основного обменного тела с кислотами металлов пятой и шестой групп периодической системы, особенно ванадия и вольфрама. , благодаря чему повышается устойчивость таких контактных масс к высоким температурам235. , , , tempera235 . Разбавители, богатые кремнеземом. например, кизельгубр, который примешивается к раствору жидкого стекла , также может быть преимущественно пропитан 3-5% солями оксикислот железа, никеля, серебра, меди, кобальта, алюминия или их оксиды могут быть осаждены в разбавители разбавляют щелочными растворами обычным способом. Разбавители также могут быть пропитаны ванадатами, молибдатами, вольфраматами, хроматами, танталатами металлов, особенно тяжелых металлов, причем достаточно 3-5% таких металлатов. Такая обработка разбавителей повышает каталитическую эффективность контактных масс для контактного сернокислотного процесса, действуя частично как каталитические компоненты, а частично как промоторы-стабилизаторы. . , , 3-5% , , , , ., , . , , , , , , 3-5% . , . ПРИМЕР 3. . 3. -55 (1) 6.6. части свежевыпавшего А1,0 растворяют в растворе Н. КОН с образованием соответствующего алюмината калия. К этому раствору снова добавляли разбавители, богатые SiO2, такие как комбинированные силикаты, кварц, грунтовые породы, туфы, лавы вулканического или изверженного происхождения, искусственный и природный цеолит, кизельгур, целлит, кирпичный мусор. При использовании отходов целлитового кирпича или кизельгура достаточно от 80 до 100 частей для приготовления разбавленного трехкомпонентного цеолита. -55 (1) 6.6. A1,0, , . . ., 60comminated , , , , , , , , . , 80 100 - . Могут быть также специально приготовлены очень подходящие разбавители, например коллоидный или , полученный из природных или искусственных щелочнообменных силикатов, которые обрабатываются разбавленными минеральными кислотами для удаления щелочи в обменной части щелочеобменных тел и амфотерный оксид металла 75, в результате которого получается комплекс с высокими поглощающими свойствами. Полученный таким образом , смешанный с отходами целлитового кирпича или кизельгубром, является отличным разбавителем для приготовления цеолитовых контактных масс в контактном сернокислотном процессе. , , , , 70 , 75 , , . , , , 80 . В некоторых случаях также выгодно добавлять от 5 до 10% специально приготовленных действующих силикатов. в этом процессе в качестве промоторов-стабилизаторов. Такие силикаты представляют собой промежуточную стадию получения сложного из искусственных и природных оснований, обменивающих силикаты. Такие щелочнообменные силикаты, как лейцит или искусственные цеолиты, которые обычно получают, выщелачивают разбавленными минеральными кислотами. 5 10% . . , . , 90 . например, от 5 до 10%1 серной кислоты, соляной кислоты или азотной кислоты, чтобы удалить щелочь из обменной части основного обменного тела, при этом 95 амфотерный оксид металла в химическом1 соединении с группой SiO2 должен оставаться. Такие силикаты обладают очень высокой поглощающей способностью и являются отличным средством для настройки стабилизирующего действия стабилизаторов в комплексном сочетании с каталитически активными частями контактных масс. 5 10%1 , '- , , 95 chiemical1 SiO2 . -" - , , , . (2) 80 частей раствора калиевого стекла примерной крепостью 105 330 В6. растворяют в 100 частях воды. (2) 80 105 330 B6. 100 . (3) 24 частей A1L(S0J)3 плюс 18 водн. растворяются в 150 л воды. (3) 24 A1L(S0J)3 18 . 150 - . Суспензию алюмината (1) быстро 110 смешивают с раствором водного гиасса при сильном перемешивании и тонкой струей добавляют раствор сульфата алюминия, в результате чего получают разбавленное желеобразное трехкомпонентное щелочное тело 115, содержащее А1.0. , и – в необменной части. Маточный раствор основного тела удаляют обычным способом, полученный жмых сушат, предпочтительно при температуре ниже 100°С, а затем разламывают на подходящие куски. Для увеличения выхода можно использовать небольшие количества сильно разбавленной H2SO4 (5%), при этом необходимо следить за тем, чтобы продукт реакции и маточный раствор оставались по существу нейтральными или слабощелочными по отношению к фенолфталеину. (1) 110 , -- , - 115 A1.0, , . , , 100' ., 120 . , H2SO4 (5%) , . В этом основном обменном теле силикатные и металлатные компоненты преобладают над компонентом солей металлов, так что 130 296,0-18 образуют соответствующий алюминат калия. , 130 296,0-18 - . (2) Детали A12(S01) высотой 3U Плюс 18 водн. растворяются в 200 частях воды. (2) 3U A12(S01) 18 . 200 . (3) 50 частей калиевого жидкого стекла 70 раствор 330 В6. растворяются в 100–150 частях воды. (3) 50 70 330 B6. 100 150 . К одному из компонентов или к смеси щелочно реагирующих компонентов можно добавлять описанные выше разбавители в необходимом количестве. 75 . Основание этого типа с хорошо развитой щелочной способностью получается при смешивании алюминатного и силикатного компонентов вместе, а затем при сильном перемешивании добавляют алюминийсульфатный компонент. 80 , - . Полученный продукт реакции освобождают от маточного раствора и сушат обычным способом. Другая модификация может быть получена, если компоненты реагируют в обратном порядке. . 85 . Вместо использования AL1,03 в качестве металлатного компонента можно использовать другие компоненты этого класса, которые содержат ванадий, вольфрам, молибден, свинец, цинк, кадмий, с алюминием или без него отдельно или в смеси. AL1,03 , , , , , , , . Вместо использования сульфата алюминия можно использовать соли других металлов с сульфатом алюминия 95 или без него по отдельности или в смеси, например, те, которые содержат ванадий, особенно сульфат ванадила, цинк, кадмий, титан, цирконий, медь, никель. , кобальт, серебро, 100 бериллий, церий, олово, торий, марганец, хром. , , 95 , , , , , , , , , , , , , 100 , , , , , . В зависимости от выбранных компонентов можно получить основные обменные тела, которые непосредственно каталитически активны в контактном сернокислотном процессе, особенно когда в качестве одного из таких компонентов используется ванадий. , 105 , . Когда используются компоненты, которые в комбинации обменного тела 110 оснований не являются каталитически активными, каталитически активный компонент может быть введен путем обмена оснований или путем образования солеподобных тел, или обоими способами, что облегчает каталитическую способность находится, 115 особенно в случае образования солеподобных тел, в химическом сочетании с трехкомпонентным цеолитом. , 110 , - , , , 115 - , - . Разбавленный трехкомпонентный цеолит, содержащий в необменной части 120 алюминий и SiO2, не обладает каталитической силой для контактного сернокислотного процесса, и это тело может быть преобразовано в эффективную контактную массу несколькими способами. - , SiO2 120 - , , . Щелочной металл в сменной части 125 основного обменного тела может быть частично или главным образом заменен другими металлами, особенно тяжелыми металлами, такими как ион, медь, никель, кобальт, марганец, серебро, а также титан, цирконий, 130 образующиеся в результате Продукт напоминает цеолит алюмосиликатного типа. 125 , , , , , , , , , , 130 - . Используя то же количество компонентов, можно получить другой тип трехкомпонентного цеолита , если изменить порядок, в котором треугольные компоненты реагируют друг с другом. В этом случае щелочные реагирующие компоненты - растворы алюмината и водного гиасса - заливают в раствор сульфата алюминия, при этом разбавители могут присутствовать в смеси щелочных компонентов или в компоненте соли металла. Полученную желатиновую массу обрабатывают так же, как и раньше, и сушат. Компонент соли металла и металлатный компонент также могут сначала действовать вместе, и в этом случае разбавитель должен находиться в одном из этих двух компонентов, а затем добавляется компонент . , - - , , thra3 ecli3ses . - , . , , - , . . - , , , . Эти методы показывают множество возможных модификаций для получения определенных типов трехкомпонентных обменных тел. . Вместо изменения порядка, в котором три класса компонентов взаимодействуют друг с другом, можно изменить количество компонентов, в результате чего получаются другие типы трехкомпонентных цеолитов. , , - . Это происходит при использовании следующих процентных количес